JP4025950B2

JP4025950B2 - 殺菌性化合物含有組成物

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Publication number: JP4025950B2
Application number: JP2000130387A
Authority: JP
Inventors: 温新実
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 2000-04-28
Filing date: 2000-04-28
Publication date: 2007-12-26
Anticipated expiration: 2020-04-28
Also published as: JP2001311092A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、殺菌性化合物の滞留性が向上された殺菌性化合物含有組成物に関し、より詳しくは、殺菌性化合物の毛髪や皮膚等への滞留性に優れるのみならず、使用性にも優れ、且つマイルドで保存安定性が良好であって、毛髪用組成物、皮膚外用組成物等として好適に使用されると共に、更に、良好な泡立ちや泡感触を得ることも可能であり、特に毛髪用洗浄剤や皮膚用洗浄剤等の身体用洗浄剤組成物としても好適な殺菌性化合物含有組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
従来、毛髪又は皮膚に使用する殺菌効果を有する化合物を配合した組成物において、殺菌効果を有する化合物の効果を最大限に発揮する工夫がなされてきた。例えばシャンプーやボディーソープなどの洗浄剤組成物では、洗い流したときに毛髪や皮膚への殺菌成分（殺菌性化合物）の滞留性を高める処方として、すすぎ後に毛髪や皮膚に膜の形成性を有する高分子化合物等を組成物中に配合することが行われていた。
【０００３】
また、にきびを防ぐために、皮膚を清浄にする目的の洗顔剤においても、殺菌性化合物の皮膚への残留性を低下させる洗浄基剤の配合量を必要最低量に抑制するなどの工夫がなされていたが、このような工夫は処方を組む上で殺菌効果以外の性能についての自由度を低下させる要因となっていた。
【０００４】
特にシャンプーなどの毛髪用洗浄剤の場合、好適に使用される洗浄基剤としては、アニオン活性剤であるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩（ＡＥＳ）などが挙げられるが、従来のＡＥＳは、ポリオキシエチレンの付加モル数の分布が広いために、本来特定の付加モル数のＡＥＳにおいて発揮される特定の性能を発現するためには、実質的にＡＥＳそのものや併用添加剤を必要量より過剰に使用せざるを得ないという欠点を有していた。
【０００５】
即ち、一般に従来から洗浄剤などに工業的に使用されているＡＥＳは、親水部のオキシエチレン鎖長に幅広い分布を有している。そのため、例えばエチレンオキシドの付加モル数が３モルのＡＥＳを選定した場合、洗浄力及び泡性能の面で好適なエチレンオキシド付加モル数１〜６のものは、約６３質量％含有されるが、その一方で、洗浄力が高く、且つマイルド性及び高分子化合物との膜形成性の低いエチレンオキシド付加モル数０のアルキルサルフェートの含有量が約１３質量％にまで増加するために、得られる洗浄剤組成物は、ＡＥＳの配合量と比較して膜形成性が不充分であったり、洗浄力が強すぎて殺菌性化合物等の配合成分が洗い流されやすかったりするために、処方中の殺菌効果を有する化合物の毛髪や皮膚への滞留性に劣り、しかもマイルド性が不充分なものになってしまっていた。
【０００６】
一方、マイルド性や殺菌性化合物の毛髪、皮膚等への滞留性、使用性を考慮して、エチレンオキシド付加モル数が５モルのＡＥＳを選定した場合、泡性能が良好でマイルド性、保存安定性の面でも好適なエチレンオキシド付加モル数が１〜６モルのアルキルエトキシサルフェートは、実際には約４５％しか含有されておらず、残りの大部分は洗浄の目的や組成物に使用しやすい粘性を持たせるにはほとんど寄与しない構造のものであり、これらを満足させるためにＡＥＳの配合量を増やすと、経済的にも好ましくなかった。
【０００７】
本発明は、上記事情に鑑みてなされたもので、殺菌性化合物の毛髪や皮膚等への滞留性を向上させることができるのみならず、毛髪や皮膚等に適用する際に、使用しやすく、且つマイルドで保存安定性が良好であり、毛髪用組成物又は皮膚外用組成物等として好適に使用することができ、更に、泡立ちや泡感触も良好にすることが可能であり、特に毛髪用洗浄剤、皮膚用洗浄剤等の身体用洗浄剤組成物として好適な殺菌性化合物含有組成物を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】
本発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討した結果、下記一般式（１）で示されるエチレンオキシド付加モル数の分布の幅が狭い特定のアルキルエトキシサルフェート及び／又はその塩に着目するに至り、更に鋭意検討した結果、後述する実施例に示すように、この特定のアルキルエトキシサルフェート及び／又はその塩を殺菌効果を有する殺菌性化合物と併用すると共に、組成物の粘度を所定範囲に調整することによって、上記殺菌性化合物の毛髪や皮膚等への滞留性を向上させることができるのみならず、毛髪や皮膚等に適用する際の使用性に優れ、且つマイルドで保存安定性も良好な組成物が得られ、更に、良好な泡立ちや泡性能を得ることも可能となることを知見した。
【０００９】
Ｒ¹Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n−ＳＯ₃Ｍ …（１）
（但し、上記式中、Ｒ¹は、炭素数６〜２４の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基であり、ｎは、エチレンオキシド基の平均付加モル数を示し、１〜６の範囲であり、Ｍは、水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アルカノールアミン又はアンモニウムである。）
【００１０】
即ち、特に近年では、ポリオキシエチレンの付加モル数の分布が広いという欠点を克服したＡＥＳの開発や、その応用が研究されるようになってきており、特開平４−７２３９５号公報に示されているような分布の狭いＡＥＳを利用する方法が提案されるようになってきたのである。上述したように、本発明者は、上記目的を達成するために、この分布の狭いアルキルエトキシサルフェートに着目するに至り、このアルキルエトキシサルフェートについて鋭意検討した結果、エチレンオキシド付加モル数１〜６の範囲のアルキルエトキシサルフェートの場合、エチレンオキシド５モル付加品の場合でも、５モル付加のものが全体の８０％近く含有され、エチレンオキシド３モル付加品の場合は、３モル付加のものが全体の約９０％以上、エチレンオキシド２モル付加品の場合は２モル付加のものが９０％近く含有され、その一方で、エチレンオキシド付加モル数が０のアルキルサルフェートの含有量は、エチレンオキシド２モル付加品の場合でも全体の１０％強と少ないことから、マイルド性及び保存安定性の面で有利であるのみならず、組成物の性能を自由に調整する主基剤として非常に好適であることを知見し、この特定のアルキルエトキシサルフェートを殺菌性化合物と併用し、更に、組成物の粘度を所定範囲にすることによって、上記目的を達成できることを見出し、本発明をなすに至った。
【００１１】
従って、本発明は、ａ）下記一般式（１）で表され、異なるエチレンオキシド付加モル数のものを含み、エチレンオキシド付加モル数が０のものが占める質量％が最大値を示すことがなく、最大値を示すエチレンオキシド付加体の質量％が１５〜３５であり、この前後の付加モル数を有するエチレンオキシド付加体との総量が５５〜７５質量％であるアルキルエトキシサルフェート及び／又はその塩と、ｂ）殺菌性化合物とを含有し、２５℃における粘度が１０ｍＰａ・ｓ以上であることを特徴とする殺菌性化合物含有組成物を提供する。
【００１２】
Ｒ¹Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n−ＳＯ₃Ｍ …（１）
（但し、上記式中、Ｒ¹は、炭素数６〜２４の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基であり、ｎは、エチレンオキシド基の平均付加モル数を示し、１〜６の範囲であり、Ｍは、水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アルカノールアミン又はアンモニウムである。）
【００１３】
ここで、上記ｂ）成分は、１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物、サリチル酸及びその塩、トリクロサン、塩化ベンザルコニウム及びメチルクロロイソチアゾリン・メチルイソチアゾリン系殺菌剤から選ばれる１種又は２種以上の殺菌性化合物である。上記殺菌性化合物含有組成物は、毛髪用組成物又は皮膚外用組成物である。
【００１４】
以下、本発明を更に詳細に説明する。本発明の殺菌性化合物含有組成物は、上述したように、ａ）上記一般式（１）で表されるアルキルエトキシサルフェート及び／又はその塩と、ｂ）殺菌性化合物とを含有し、２５℃における粘度が１０ｍＰａ・ｓ以上のものである。
【００１５】
ここで、本発明のａ）成分であるアルキルエトキシサルフェート及びその塩は、一般式Ｒ¹Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n−ＳＯ₃Ｍ…（１）で表わされ、式中、Ｒ¹は、炭素数６〜２４、好ましくは１０〜１８の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基である。炭素数が６未満の場合は、充分な泡性能が得られない。また、炭素数が２４を超える場合は、活性剤自体の溶解度が減少するため保存時に析出が生じやすい。
【００１６】
具体的に好ましいアルキル基又はアルケニル基を例示すると、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、オレイル基、アラキル基、ベヘニル基等を挙げることができるが、本発明のアルキルエトキシサルフェートはこれらに限定されるものではない。
【００１７】
本発明の場合、これらのアルキル基又はアルケニル基が１種単独のものであっても、又は２種以上を混合したものであってもよく、更に、これらは天然原料から入手できる直鎖アルキル基や分岐アルキル基、又はこれらに対応するアルケニル基であっても、合成されたものでも良い。例えば、市販されているドバノックス、ドバノール、ダイアドール、ネオドール等の合成アルコールや椰子油高級アルコール等の天然アルコールは原料として非常に好適に使用することができる。
【００１８】
また、上記一般式（１）において、ｎはエチレンオキシド基の平均付加モル数を示し、１〜６の範囲、より好ましくは１．５〜４、更に好ましくは２〜３の範囲である。ｎが１未満であるとエチレンオキシド付加モル数が０のアルキルサルフェート含有量が多くなりすぎ、洗浄力が強すぎたり、例えばカチオン性の高分子化合物との作用により生成する複合体などからなる膜の形成性を妨げたりするため、殺菌性化合物の毛髪や皮膚等への滞留性が低下されたり、マイルド性及び保存安定性が満足できなくなる。また逆に、ｎが６を超えて大きい場合は、例えば泡性能を満足することができない等の問題が生じるのみならず、組成物の粘度を上昇させる効果が小さく、本発明の組成物の粘度を上記所定範囲に調整するために、ａ）成分とは別に組成物に増粘効果のある成分を添加あるいは増量する必要が生じてしまう等の製剤設計上の制限が生じる。
【００１９】
更にまた、上記一般式（１）で表わされるアルキルエトキシサルフェート又はその塩におけるＭは対イオンであり、水素原子、ナトリウム，カリウム等のアルカリ金属、アルカリ土類金属、モノエタノールアミン，ジエタノールアミン，トリエタノールアミン，イソプロパノールアミン等のアルカノールアミン又はアンモニウムから誘導されるカチオン基である。
【００２０】
また、本発明のａ）成分であるアルキルエトキシサルフェートは、異なるエチレンオキシド付加モル数のものを含む、即ち、エチレンオキシド付加モル数の分布を有するアルキルエトキシサルフェートであり、以下に詳述する特徴を有するエチレンオキシド付加モル数の分布が狭いものである。
【００２１】
まず、上記分布において、エチレンオキシド付加モル数が０のものが占める質量％が最大値を示すことがない。即ち、マイルド性及び保存安定性にデメリットを有するアルキルサルフェートが最も多く含まれるものではないことを特徴とする。
【００２２】
また、上記分布において最大値を示すエチレンオキシド付加体の全アルキルエトキシサルフェートに対する割合が２０〜３０質量％であり、且つこのエチレンオキシド付加体と、その前後の付加モル数、即ち、例えば該エチレンオキシド付加体のエチレンオキシド付加モル数がＰであれば、Ｐ±１の付加モル数を有するエチレンオキシド付加体との総量は６０〜７０質量％である分布の狭いアルキルエトキシサルフェート及びその塩であるということを特徴とする。
【００２３】
これらの特徴を言い換えれば、本発明のアルキルエトキシサルフェートは、殺菌性化合物含有組成物の主基剤、特に毛髪用組成物及び皮膚外用組成物の主基剤として好適な構造のものに集約された、いわば精製されたアルキルエトキシサルフェートである。
【００２４】
本発明のａ）成分であるアルキルエトキシサルフェート又はその塩は、上記の特徴を満たすものであれば、それ以外の要素で特に限定されるものではなく、例えば製造方法も特に限定はされず、特開平１−１６４４３７号公報等に示されているような特定のルイス酸固体触媒を用いて製造したものでも良いし、硫酸等の酸性液体触媒存在下で製造したものでも良いし、一般に工業的に行われている水酸化ナトリウム等のアルカリ触媒存在下で、まず、分布の広いものを合成し、これを蒸留などによって精製することにより製造したものであっても良い。
【００２５】
本発明の組成物における上記ａ）成分の配合量は、特に制限されるものではないが、１種を単独で使用して、又は２種以上を適宜組み合わせて使用する場合、通常組成物全体に対して５〜２５％（質量％、以下同様）、特に６〜２０％とすると好適である。配合量が５％未満であると、組成物の主基剤としては泡立ちが不足気味になり、泡感触も水っぽくなって、使用時に充分な満足感が得られない場合がある。また、配合量が２５％を超えて多い場合は、殺菌性化合物の滞留性を著しく妨げたり、組成物のマイルド性を低下させる場合があり、さらに組成物の低温での保存安定性が保たれない場合がある。
【００２６】
本発明の第２の必須成分であるｂ）成分は、通常、香粧品組成物等に使用され、毛髪や皮膚等に対して殺菌効果を付与する化合物であれば、いずれのものも使用することができる。
【００２７】
このような化合物としては、例えば１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物、サリチル酸及びその塩、ピリチオン亜鉛類、トリクロロカルバニリド、トリクロサン、塩化ベンザルコニウム、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、メチルクロロイソチアゾリン・メチルイソチアゾリン系殺菌剤及びイオウ等を挙げることができ、これらは１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。なお、メチルクロロイソチアゾリン・メチルイソチアゾリン系殺菌剤は、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンと２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンとの混合物である。本発明の場合、これらの中でも特に下記一般式（２）で表される１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物が特に好適に使用される。
【００２８】
【化１】

【００２９】
（但し、上記式中、Ｒ²は、１〜１７個の炭素原子を有するアルキル基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５〜８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個の炭素原子を有するビシクロアルキル基、シクロアルキル基が５〜８個の炭素原子を有し、且つアルキル基が１〜４個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル基（但し、シクロアルキル基は、その水素原子の一部が炭素数１〜４のアルキル基によって置換されていてもよい）、６〜１４個の炭素原子を有するアリール基、アリール基が６〜１４個の炭素原子を有し、且つアルキル基が１〜４個の炭素原子を有するアラルキル基、アリール基が６〜１４個の炭素原子を有し、且つアルケニル基が２〜４個の炭素原子を有するアリールアルケニル基、アリール基が６〜１４個の炭素原子を有し、且つアルキル基がそれぞれ１〜４個の炭素原子を有するアリールオキシアルキル基もしくはアリールメルカプトアルキル基、ベンズヒドリル基、アルキル基が１〜４個の炭素原子を有するフェニルスルホニルアルキル基、フリル基又はアルケニル基が２〜４個の炭素原子を有するフリルアルケニル基を表す。但し、上述のアリール基は、その水素原子の一部が１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、１〜４個の炭素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基又はハロゲン原子によって置換されていてもよい。Ｒ³は、水素原子、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、２〜４個の炭素原子を有するアルケニル基、２〜４個の炭素原子を有するアルキニル基、ハロゲン原子、フェニル基又はベンジル基を表す。Ｘは、有機塩基、アルカリ金属イオン、アンモニウムイオン又は２〜４価の陽イオンを表す。）
【００３０】
上記一般式（２）で表される化合物の具体例としては、例えば下記化合物及びその塩などを挙げることができる。
【００３１】
１−ヒドロキシ−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−６−メチル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４，６−ジメチル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ヘプチル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（１−エチルペンチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ウンデシル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−プロペニル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−オクテニル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，２−ジブチル−ビニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（シクロヘキセニリデン−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−シクロヘキシル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（メチル−シクロヘキシル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−ビシクロ〔２，２，１〕ヘプチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−〔２−（ジメチルシクロヘキシル）−プロピル〕−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−メチル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４―メチル−６−（３−メチル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−第３ブチル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−メチル−４−クロル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３，５−ジクロル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−ブロム−４−クロル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−メトキシスチリル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−〔１−（４−ニトロフェノキシ）−ブチル〕−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−シアノフェノキシメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニルスルホニルメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−〔１−（４−クロルフェニルスルホニル）−ブチル〕−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ベンジル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４−ジメチルベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（第３ブチル−ベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−クロル−ベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−クロルベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，５−ジクロル−ベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−ブロム−ベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェノキシメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−メチルフェノキシ−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−第２ブチルフェノキシ−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，５−トリクロルフェノキシ−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−ブロムフェノキシ−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−クロルフェニルメルカプト−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−メチルフェニルメルカプト−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−ナフチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ベンズヒドリル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−フリル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フリルビニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−スチリル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニルブタジエニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−フェニル−６−メチル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４，６−ジフェニル−２−ピリドン等を挙げることができる。
【００３２】
上記化合物は、塩として用いられ、例えば有機アミンとの塩として好適に使用することができる。具体的には、例えばエタノールアミン、ジエタノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ−メチル−ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジエチルアミノ−エタノール、２−アミノ−２−メチル−ｎ−プロパノール、ジメチルアミノプロパノール、２−アミノ−２−メチル−プロパンジオール、トリ−イソプロパノールアミン、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、モルホリン、ピペリジン、シクロヘキシルアミン、トリブチルアミン、ドデシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ドデシルアミン、ステアリルアミン、オレイルアミン、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、Ｎ−エチルベンジルアミン、ジメチルステアリルアミン、Ｎ−メチル−モルホリン、Ｎ−メチルピペラジン、４−メチルシクロヘキシルアミン、Ｎ−ヒドロキシエチル−モルホリン等が挙げられる。
【００３３】
また、本発明に用いられる１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物は、無機イオンとの塩であってもよく、例えばナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、アンモニウム塩及びマグネシウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩などを用いることができる。更に、亜鉛塩、アルミニウム塩、ジルコニウム塩等の２〜４価の陽イオンとの塩も用いることができる。
【００３４】
本発明の組成物における上記ｂ）成分の配合量は、特に制限されるものではないが、これら化合物の１種を単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用する場合、通常組成物全体の０．０１〜３％、特に０．０５〜２％とすることが好ましい。殺菌性化合物の配合量が少なすぎると充分な殺菌効果が得られない場合があり、一方、多すぎると例えば殺菌性化合物の溶解が不充分で、低温での保存において析出するなど、保存安定性がよくなかったり、また、保存の過程で容器への吸着などにより、配合量が有効に生かされなかったりする場合がある。
【００３５】
更に、本発明の組成物は、２５℃で１０ｍＰａ・ｓ以上の粘度を有することが必要であり、好ましくは１０〜１００００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは１５〜８０００ｍＰａ・ｓである。粘度が低すぎると、使用時に手にとった場合、こぼれ落ちる、あるいは例えばシャンプーとして使用した場合、頭皮を流れ落ちて目に入るなどの不具合が生じ、使い勝手が良好でなかったり、安全上好ましくなかったりすることがある。
【００３６】
本発明の組成物の粘度を上記範囲とするためには、上記ａ）アルキルエトキシサルフェートを配合することによって、組成物の粘性が得られるが、更に、目的とする粘性を得るために、必要に応じて公知の増粘剤を併用することもでき、このような増粘剤としては、その種類が特に制限されるものではなく、例えば脂肪酸アルカノールアミド、アルキルエーテル、エステルなどのノニオン類、糖系の活性剤や高分子化合物、ベタイン類等を好適に使用することができる。
【００３７】
また、本発明の組成物を例えば毛髪用洗浄剤等の毛髪用組成物又は皮膚用洗浄剤等の皮膚外用組成物として使用する場合、通常これらの洗浄剤に含有されるアニオン界面活性剤、両性界面活性剤及び半極性界面活性剤の中から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤を本発明の効果を妨げない範囲で含有することができ、これによって、いっそう泡立ちや泡感触、洗浄力、すすぎや仕上がりの感触などに優れ、マイルドで保存安定性が良好な組成物を得ることができる。
【００３８】
具体的には、例えばアニオン界面活性剤としては、従来のエチレンオキシド付加モル数分布の広いポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩やアルキル硫酸塩も使用することができるが、先に述べたように、本発明の組成物の特徴であるエチレンオキシド付加モル数の分布の狭い上記ａ）成分の特徴を消去しない程度の併用量とする必要があり、他の成分とのバランスを勘案して決定する必要がある。この他にも、α−オレフィンスルホン酸塩、アシルメチルタウリン塩、アミドエーテル硫酸塩、エーテルカルボン酸塩、アルカンスルホン酸塩、アミノ酸系アニオン活性剤等を挙げることができ、これらは１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用することができるが、特にこれらに限定されるものではない。なお、これらのアニオン界面活性剤を併用する場合、これらの合計配合量は、組成物全体に対して０〜４０％程度とすることが好ましい。
【００３９】
また、両性界面活性剤としては、その種類が特に限定されるものではないが、例えばベタイン型やイミダゾリン型、アミノカルボン酸型などの両性界面活性剤を１種又は２種以上用いることができる。具体的には、アルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、スルホベタイン、イミダゾリニウムベタイン、アミノカルボン酸、アミノプロピオン酸やこれらの塩などを挙げることができる。両性界面活性剤の配含量は、通常、組成物全体の０〜１５％、特に好適には０〜６％とすることが好ましい。
【００４０】
更に、半極性界面活性剤としては、その種類が特に限定されるものではないが、例えばアミンオキシド型ノニオン性界面活性剤が代表的なものとして挙げることができる。具体的には、ラウリルジメチルアミンオキシドやポリオキシエチレンラウリルジメチルアミンオキシド等を挙げることができ、これらのアミンオキシドは１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて組成物に配合することができる。配合量は、組成物全体の０〜１５％、好ましくは０〜６％とすると好適である。
【００４１】
本発明の組成物を毛髪用組成物又は皮膚外用組成物として使用する場合、特に殺菌性化合物の毛髪や皮膚への滞留性を高める目的で、膜形成性の高分子化合物を併用することができる。このような高分子化合物としては、例えばカチオン化セルロース，カチオン化グアーガムなどのカチオン性高分子化合物、ベタイン化ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート又はジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドなどの両性重合体やポリベタイン系などの両性高分子化合物、アクリル系のアニオン系高分子化合物、ヒドロキシエチルセルロースなどの非イオン性高分子化合物等を挙げることができ、これらは１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。
【００４２】
本発明の組成物は、本発明の効果を妨げない限り、その種類や使用態様などに応じて、必要により任意成分として、上記成分に加えて、例えば毛髪用組成物又は皮膚外用組成物の常用成分であるカチオン性界面活性剤や、疎水性ノニオン界面活性剤などを配合することもでき、また、固体または液体油分、高級アルコール類、エステル油、多価アルコール、防腐剤、ハイドロトロープ類、無機塩、増粘剤、香料、動植物の抽出物、フケ防止剤、薬効剤、乳濁剤、パール化剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、トニック剤、ｐＨ調整剤、色素、酸化防止剤、低級アルコール、ビタミン類、揮発性油分、疎水性溶媒、希釈性溶媒などを含有することができるが、これらについては特に限定されず、目的に応じた配合がなされてよい。
【００４３】
【発明の効果】
本発明の殺菌性化合物含有組成物は、殺菌性化合物の毛髪や皮膚等への滞留性に優れるのみならず、使用性に優れ、且つマイルドで保存安定性が良好なものであるので、毛髪用、皮膚外用として使用する香粧品全般、更に台所用洗浄剤等の食器用、家具用の洗浄剤、殺菌剤などの各種用途に使用することができ、特に毛髪用組成物又は皮膚外用組成物として有用である。また、本発明の組成物は、更に、泡立ちや泡感触を良好なものとすることも可能であるので、毛髪用組成物又は皮膚外用組成物の中でも特に毛髪用洗浄剤組成物、皮膚用洗浄剤組成物のような身体用洗浄剤組成物においてその効果を顕著に発揮するものである。
【００４４】
【実施例】
以下、本発明の実施例及び比較例を示し、本発明をより具体的に説明するが、本発明は下記実施例により限定されるものではない。なお、以下に示す％はいずれも質量百分率である。
【００４５】
［実施例１〜６、比較例１〜３］
表１に示すａ）成分（ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム）を用いて、表２に示す組成に従って常法に準じて毛髪用洗浄剤及び皮膚用洗浄剤を調製し、各組成物の泡性能と殺菌効果を有する化合物（殺菌性化合物）の毛髪又は皮膚への残留性、マイルド性、保存安定性、組成物の粘性を下記評価方法に従って評価した。結果を表２に併記する。
【００４６】
なお、以下に表１のアルキルエトキシサルフェートの調製方法を述べる。
＜分布の狭いアルキルエトキシサルフェート：サンプルＡ−１＞
本発明の実施例で使用した分布の狭いラウリルエトキシサルフェートの調製は、以下の方法で実施した。
【００４７】
４リットル容のオートクレーブ中にラウリルアルコール４００ｇ及びＡｌ／Ｍｇ／Ｍｎ（アルミニウム／マグネシウム／マンガン）で構成される複合金属酸化物ルイス酸焼結固体触媒０．４ｇを仕込み、オートクレーブ内を窒素置換し、撹拌しながら昇温した。次いで、温度を１８０℃、圧力を０．３ｍＰａに維持しながらエチレンオキサイド５４ｇを導入し、反応物を得た。次に、このようにして得たアルコールエトキシレート２７４ｇを撹拌装置付の５００ｍｌ容フラスコにとり、窒素置換後、液体無水硫酸（サルファン）８１ｇを反応温度を４０℃に保ちながらゆっくりと滴下した。滴下終了後、１時間撹拌を続け、目的とするアルキルエトキシサルフェート（ラウリルエトキシサルフェート）を得た。得られたアルキルエトキシサルフェートの性状及びオキシエチレン鎖長の分布は表１に示した通りであった。なお、サンプルＡ−２の調製も同様の方法により行った。
【００４８】
＜分布の広いアルキルエトキシサルフェート：サンプルＡＥＳ−１＞
また、比較例で使用した通常の分布の広いラウリルエトキシサルフェートの調製は、以下の方法で実施した。
【００４９】
４リットル容のオートクレーブ中にラウリルアルコール４００ｇ及び水酸化カリウム触媒０．８ｇを仕込み、オートクレーブ内を窒素置換し、撹拌しながら昇温した。次いで、温度１８０℃、圧力を０．３ｍＰａに維持しながらエチレンオキサイド５４ｇを導入し、反応物を得た。次に、このようにして得たアルコールエトキシレート２７４ｇを撹拌装置付の５００ｍｌ容のフラスコにとり、窒素置換後、液体無水硫酸（サルファン）８１ｇを反応温度を４０℃に保ちながらゆっくりと滴下した。滴下終了後、１時間撹拌を続けて目的とするアルキルエトキシサルフェート（ラウリルエトキシサルフェート）を得た。得られたアルキルエトキシサルフェートの性状及びオキシエチレン鎖長の分布は表１に示した通りであった。なお、サンプルＡＥＳ−２の調製も同様の方法により行った。
【００５０】
（１）泡性能の評価方法
熟練した専門家による官能評価により、泡立ち、泡の感触などを総合的に評価し、下記判定基準に従って判定した。
判定基準
○；泡性能が良好である。
×；泡性能が良くない。
【００５１】
（２）毛髪又は皮膚への殺菌効果を有する化合物（殺菌性化合物）の滞留性の評価方法
それぞれ処方した組成物について、毛髪又は皮膚に使用した後、毛髪又は皮膚に吸着した殺菌成分をそれぞれの殺菌成分をよく溶解する溶媒にてそれぞれ抽出し、液体クロマトグラフィーにより、それぞれの殺菌成分の定量法に従って定量して毛髪又は皮膚への残留量を求め、後述する標準組成の使用時と比較して、残留量の多いものを滞留性良好（○）とし、残留量が同じか少なくものを滞留性不良（×）とした。
【００５２】
ここで用いた標準組成は、エチレンオキシド付加モル数の分布の広い表１のＡＥＳ−１であるポリオキシエチレン（３モル）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム塩を１０％、殺菌成分として、市販のピロクトンオラミン（Ｃｌａｒｉａｎｔ社製；オクトピロックス）０．１％、残部精製水、合計１００％というものである。
【００５３】
（３）マイルド性の評価方法
敏感肌パネル１０名が組成物を使用したときの刺激感を上述の標準組成と比較評価し、下記評価基準に従って判定した。
判定基準
〇；刺激感が標準組成と比較して、小さい。
△；刺激感が標準組成と比較して同等である。
×；刺激感が標準組成と比較して、大きい。
【００５４】
（４）保存安定性の評価方法
４０℃、１ケ月の高温条件での保存及び−５℃、１ケ月の低温条件での保存の結果、目視観察によって、調製直後のものと比べてほとんど変化が認められないものについて保存安定性を○とし、著しい変色や、析出、分離などが認められたものについて保存安定性を×とした。
【００５５】
（５）組成物の粘性の評価方法
組成物の粘度をブルックフィールドＢＬ型粘度計で２５℃において測定し、下記判定基準に従って、粘性を評価した。
判定基準
○；粘性が適度（１０ｍＰａ・ｓ以上）である。
×；粘性が低い（１０ｍＰａ・ｓ未満）。
【００５６】
【表１】

【００５７】
【表２】

【００５８】
表２の結果からも明らかなように、本発明の組成物は、いずれも優れた泡性能、毛髪又は皮膚への滞留性、マイルド性、保存安定性を有し、使用時の粘性が良好である。
【００５９】
なお、表２においてＢ−１〜Ｂ−６で示した殺菌効果を有する化合物は、以下の通りである。
【００６０】
【化２】

【００６１】
【化３】

【００６２】
Ｂ−３サリチル酸
Ｂ−４トリクロサン
Ｂ−５塩化ベンザルコニウム
Ｂ−６イソチアゾリン液（「ケーソンＣＧ」：ローム＆ハース社製）
なお、これらの化合物は、表２及び以下の実施例に共通である。
【００６３】
［実施例７］
組成
Ａ−１１５．０
ラウリン酸アミドプロピルベタイン２．０
アルキルジメチルアミンオキシド２．０
ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド３．０
ＰＯＥジオレイン酸メチルグルコシド０．８
ラウリルピロリドン３．０
Ｂ−１０．５
コレウス抽出物０．２
ＰＯＥ硬化ヒマシ油（ＨＬＢ９）１．５
ＰＯＥ（１５モル）アルキルエーテル０．５
硫酸ナトリウム２．０
安息香酸ナトリウム１．０
ジステアリン酸エチレングリコール２．０
グリセリン脂肪酸エステル０．２
グリシン０．５
１，３−ブチレングリコール１．０
ジブチルヒドロキシトルエン０．００５
オキシベンゾン０．５
Ｂ−６０．０３
黄色２０３号０．００１
橙色２０５号０．００２
香料０．７
クエン酸０．５
精製水残部
合計１００％
【００６４】
上記組成のシャンプー組成物を常法に準じて調製した。このシャンプー組成物は、２５℃における粘度が１０ｍＰａ・ｓ以上であり、泡立ち、泡感触に優れ、マイルドであり、毛髪へのＢ−１、Ｂ−６化合物の滞留性に優れており、保存安定性も良好で、使用時の粘性も低すぎることなく適度であった。
【００６５】

【００６６】
上記組成に従ってシャンプー組成物を常法に準じて調製した。このシャンプー組成物は、２５℃における粘度が１０ｍＰａ・ｓ以上であり、優れた泡性能、マイルド性、Ｂ−３化合物の頭皮への滞留性を有しており、保存安定性に優れ、適度な粘性を有していた。
【００６７】
［実施例９］
組成
Ａ−１７．０
ミリスチン酸カリウム１５．０
パルミチン酸８．０
ステアリン酸８．０
Ｂ−１０．５
Ｂ−３０．２
オレイルアルコール１．０
グリセリン１０．０
ポリエチレングリコール５．０
ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド０．１
プロピレングリコール１．０
植物性スクワラン０．５
エデト酸４ナトリウム４水塩０．２
ＰＯＥ硬化ヒマシ油（ＨＬＢ９）１．５
グリセリン脂肪酸エステル０．２
ベンクレー０．８
イソプレングリコール１．０
青色４０３号０．００１
香料０．２
精製水残部
合計１００％
【００６８】
上記組成に従って、常法に準じて洗顔剤組成物を調製した。この洗顔剤組成物は、２５℃における粘度が１０ｍＰａ・ｓ以上であり、泡性能が良好で、Ｂ−１及びＢ−３化合物の皮膚への滞留性に優れ、マイルドでかつ保存安定性が良好であり、適度な粘性を有し、使い勝手が良好であった。
【００７１】
［実施例１１］
組成
Ａ−２５．０
アシルメチル−β−アラニントリエタノールアミン１０．０
アシルグルタミン酸トリエタノールアミン５．０
エーテルカルボン酸ナトリウム１．０
アルキルアミノプロピオン酸０．０５
ラウリルジメチルアミンオキシド０．８
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム１．０
パーム核油脂肪酸ジエタノールアミド２．０
ＰＯＥ硬化ヒマシ油（ＨＬＢ９）３．０
プロピレングリコール０．２
エタノール３．０
グリチルリチン酸ジカリウム０．３
Ｂ−１１．５
流動パラフィン０．２
グリセリン脂肪酸エステル０．８
安息香酸ナトリウム０．７
加水分解タンパク０．５
硫酸マグネシウム１．５
カチオン化セルロース０．２
塩化アルキルジメチルアンモニウム／アクリル酸共重合体０．４
ジブチルヒドロキシトルエン０．２
香料０．３
クエン酸０．１
エデト酸１．０
精製水残部
合計１００％
【００７２】
上記組成に従ってシャンプー組成物を常法に準じて調製した。このシャンプー組成物は、２５℃における粘度が１０ｍＰａ・ｓ以上であり、泡立ち、泡感触に優れ、マイルドであり、毛髪へのＢ−１化合物の滞留性に優れており、保存安定性も良好で、使用時の粘性も低すぎることなく適度であった。
【００７３】
［実施例１２］
組成
Ａ−２７．０
ミリスチン酸カリウム１５．０
ラウロイルメチル−β−アラニンカリウム塩２．０
ラウロイルグルタミン酸モノカリウム塩２．０
ラウリルジメチルアミンオキシド１．０
Ｂ−１０．５
Ｂ−４０．２
オレイルアルコール１．０
ポリエチレングリコール５．０
ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド３．０
プロピレングリコール６．０
ヒドロキシプロピルメチルセルロース^*1 ０．５
植物性スクワラン０．５
エデト酸４ナトリウム４水塩０．２
ＰＯＥ硬化ヒマシ油（ＨＬＢ９）１．５
ベンクレー０．８
水酸化カリウム微量
青色４０３号０．００１
香料０．２
精製水残部
合計１００％
＊１信越化学工業（株）メトロース６５ＳＨ−１５００
【００７４】
上記組成に従って、皮膚洗浄剤組成物を常法に準じて調製した。この皮膚洗浄剤組成物は、２５℃における粘度が１０ｍＰａ・ｓ以上であり、泡性能が良好で、Ｂ−１及びＢ−４化合物の皮膚への滞留性に優れ、マイルドでかつ保存安定性が良好であり、適度な粘性を有し、使い勝手が良好であった。

Claims

ａ）下記一般式（１）で表され、異なるエチレンオキシド付加モル数のものを含み、エチレンオキシド付加モル数が０のものが占める質量％が最大値を示すことがなく、最大値を示すエチレンオキシド付加体の質量％が２０〜３０質量％であり、この前後の付加モル数を有するエチレンオキシド付加体との総量が６０〜７０質量％であるアルキルエトキシサルフェート及び／又はその塩と、ｂ）１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物、サリチル酸及びその塩、トリクロサン、塩化ベンザルコニウム及びメチルクロロイソチアゾリン・メチルイソチアゾリン系殺菌剤から選ばれる１種又は２種以上の殺菌性化合物とを含有し、２５℃における粘度が１０ｍＰａ・ｓ以上であることを特徴とする毛髪用又は皮膚外用殺菌性化合物含有組成物。
Ｒ¹Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n−ＳＯ₃Ｍ …（１）
（但し、上記式中、Ｒ¹は、炭素数６〜２４の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基であり、ｎは、エチレンオキシド基の平均付加モル数を示し、１〜６の範囲であり、Ｍは、水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アルカノールアミン又はアンモニウムである。）