JP3934106B2 - 光硬化性顔料型インクジェット用インキ組成物 - Google Patents
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Description
光透過カラーエレメント9を形成する。カラーエレメントは前記顔料平均粒径が硬化は熱処理または紫外線照射などにより行うことができる。
赤色顔料254(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製 Pigment Red)を研磨して調製し、顔料濃縮液LIR1およびNDR004を得た。顔料濃縮液LIR1の顔料固形量は15.62重量%であり、その粘度は14cps、表面張力は54mN/m、平均粒径は13.8nmであった。一方、顔料濃縮液NDR004の顔料固形量は11.1重量%であり、粘度は2.91cps、表面張力は42.5mN/m、平均粒径は65.4nmであった。
(赤色光硬化性インクジェット用インキの調製)
光開始剤としての2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン(7重量%)、光硬化性化合物としてのサートマー社製SR−268(テトラエチレングリコールジアクリレート)(21重量部)、およびビニルピロリドン(12重量部)を混合し、10分間攪拌してから、界面活性剤としてのビックケミー社製BYK333(0.6重量部)および共溶剤としての2−ピロリドン(20重量部)を加えてさらに10分間攪拌した。引き続き、水(80重量部)を加えてから、高速ミキサーを用い、5000rpmで5分間攪拌した。その反応混合物を消泡するまで静置した後、赤色顔料濃縮液LIR1(20重量部)を加えて5分間攪拌し、光硬化性インクジェット用インキを得た。得られたインクジェット用インキのpHは7.38、粘度は7.7cps、表面張力は37.5mN/mであった。
(緑色光硬化性インクジェット用インキの調製)
光開始剤としての2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン(7重量部)、光硬化性化合物としてのサートマー社製SR−268(21重量部)、およびビニルピロリドン(20重量部)を混合し、10分間攪拌してから、界面活性剤としてのビックケミー社製BYK333(0.6重量部)および共溶剤としての2−ピロリドン(20重量部)を加えてさらに10分間攪拌した。引き続き、水(80重量部)を加えてから、高速ミキサーを用い、5000rpmで5分間攪拌した。その反応混合物を消泡するまで静置した後、緑色顔料濃縮液NDG001(20重量部)を加えて5分間攪拌し、光硬化性インクジェット用インキを得た。得られたインクジェット用インキのpHは7.62、粘度は16.9cps、表面張力は35.5mN/mであった。
(青色光硬化性インクジェット用インキの調製)
光開始剤としての2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−プロパン−1−オン(7重量部)、光硬化性化合物としてのサートマー社製SR−268(18重量部)、およびビニル−ピロリドン(14重量部)を混合し、10分間攪拌してから、界面活性剤としてのビックケミー社製BYK333(0.6重量部)および共溶剤としての2−ピロリドン(20重量部)を加えてさらに10分間攪拌した。引き続き、水(80重量部)を加えてから、高速ミキサーを用い、5000rpmで5分間攪拌した。その反応混合物を消泡するまで静置した後、青色顔料濃縮液LIB2(20重量部)を加えて5分間攪拌し、光硬化性インクジェット用インキを得た。得られたインクジェット用インキのpHは7.66、粘度は12.9cps、表面張力は38.5mN/mであった。
(カラーフィルタの作製)
上記実施例1〜3により調製された三色のインキを、ヒューレット・パッカード社製HP51626インキカートリッジに充填し、インクジェットプリンタでガラス基板に対して着色を行った。ガラス基板上のブラックマトリクス(BM)の幅は20μm、カラーエレメント領域の幅は90μmとした。まず、赤色インキを赤色カラーエレメント領域に印刷してから、120℃で3分間ベーキングを行った。次に、緑色インキを緑色カラーエレメント領域に印刷してから、120℃で3分間ベーキングを行った。続いて、青色インキを青色カラーエレメント領域に印刷してから、120℃で3分間ベーキングを行った。最後に、紫外線ランプでガラス基板を10分間照射し、インキを定着させた。こうして作製されたカラーフィルタ製品局部の顕微鏡写真は図6に示すとおりである。
(赤色光硬化性インクジェット用インキの調製)
顔料濃縮液に平均粒径が105.4nmの赤色顔料を用いたこと以外は、実施例1と同様の工程によりインクジェット用インキを得た。得られたインクジェット用インキの粘度は4.59cps、表面張力は30.5mN/mであった。
(緑色光硬化性インクジェット用インキの調製)
顔料濃縮液に平均粒径が188.5nmの緑色顔料を用いたこと以外は、実施例2と同様の工程によりインクジェット用インキを得た。得られたインクジェット用インキの粘度は5.11cps、表面張力は30.5mN/mであった。
(青色光硬化性インクジェット用インキの調製)
顔料濃縮液に平均粒径が115.5nmの青色顔料を用いたこと以外は、実施例3と同様の工程によりインクジェット用インキを得た。得られたインクジェット用インキの粘度は4.21cps、表面張力は30.0mN/mであった。
(カラーフィルタの作製)
上記比較例1〜3で得られたインクジェット用インキを使用する以外は、実施例4と同様の工程によりカラーフィルタを作製した。
(本発明実施例と比較例との対比)
実施例4により作製された本発明にかかわるカラーフィルタ、および比較例4により作製されたカラーフィルタの色度座標を、大塚電子(株)製カラーフィルタ分光特性検査装置Photal LCF−6000を用いて計測し、図7に示す色度図を得た。図7からわかるように、粒径の大きい顔料を使用した比較例によるカラーフィルタに比べ、粒径の小さい顔料を使用した本発明によるカラーフィルタは、より広色域であった。よって、本発明にかかわるカラーフィルタによれば、ディスプレイの画質が向上する。
2 遮光部
21 インキ受容層
3 開口部
4 インキ組成物
9 光透過カラーエレメント領域
Claims (24)
- 水5〜95重量%、
平均粒径が10〜85nmの顔料0.01〜40重量%、および
光硬化成分3〜75重量%
からなるカラーフィルタ用光硬化性顔料型インクジェット用インキ組成物。 - 前記光硬化成分が、モノマー、オリゴマーまたは樹脂である請求項1記載のインキ組成物。
- 前記光硬化成分がC=C二重結合を含む請求項1記載のインキ組成物。
- 前記顔料の平均粒径が10〜50nmである請求項1記載のインキ組成物。
- 前記顔料の平均粒径が10〜30nmである請求項4記載のインキ組成物。
- 表面張力が20〜65mN/mである請求項1記載のインキ組成物。
- 粘度が1〜70cpsである請求項1記載のインキ組成物。
- 光開始剤0.05〜15重量%をさらに含んでなる請求項1記載のインキ組成物。
- 遮光部が設けられ、且つ、該遮光部に囲まれた部分が開口部として形成された透明基板を作成する工程、および
水5〜95重量%と、平均粒径が10〜85nmの顔料0.01〜40重量%と、光硬化成分3〜75重量%とからなる光硬化性顔料型インクジェット用インキ組成物を、インクジェット法により前記開口部に印刷する工程、
からなるカラーフィルタの製造方法。 - 前記インクジェット法による印刷工程後に、前記インクジェット用インキ組成物を硬化させる工程をさらに含んでなる請求項9記載の製造方法。
- 前記インクジェット法による印刷工程前に、前記透明基板上にインキ受容層を形成する工程をさらに含んでなる請求項9記載の製造方法。
- 前記遮光部がブラックマトリクスである請求項9記載の製造方法。
- 前記光硬化成分が、モノマー、オリゴマーまたは樹脂である請求項9記載の製造方法。
- 前記光硬化成分がC=C二重結合を含む請求項9記載の製造方法。
- 前記顔料の平均粒径が10〜50nmである請求項9記載の製造方法。
- 前記顔料の平均粒径が10〜30nmである請求項15記載の製造方法。
- 前記インキ組成物の表面張力が20〜65mN/mである請求項9記載の製造方法。
- 前記インキ組成物の粘度が1〜70cpsである請求項9記載の製造方法。
- 前記インキ組成物が光開始剤0.05〜15重量%をさらに含んでなる請求項9記載の製造方法。
- 透明基板上にて、開口部を囲むかたちで配置された遮光部、および
前記開口部に形成され、請求項1記載のインキ組成物を含む光透過カラーエレメントからなるカラーフィルタ。 - 前記遮光部がブラックマトリクスである請求項20記載のカラーフィルタ。
- 前記顔料の平均粒径が10〜50nmである請求項20記載のカラーフィルタ。
- 前記顔料の平均粒径が10〜30nmである請求項22記載のカラーフィルタ。
- カラーフィルタを備える液晶ディスプレイパネルであって、該カラーフィルタが、
透明基板上にて、開口部を囲むかたちで配置された遮光部、および
前記開口部に形成され、請求項1記載のインキ組成物を含む光透過カラーエレメント
からなる液晶ディスプレイパネル。
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