JP3833702B2 - ポリカルバメート，ポリカルバメートの製造方法，及びポリイソシアネートの製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、例えば、ポリウレタンポリマーの製造において有効なポリイソシアネートの製造方法に関する。
ポリイソシネートは多くの用途に広く用いられており、その最も一般的なものはポリウレタンポリマーの製造である。工業上最も重要なものは、芳香族ポリイソシアネート、例えばトルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）及び通常ＭＤＩ製造における副生成物として形成されるいわゆる高分子ＭＤＩ生成物である。しかしながら、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート及び水素化ＭＤＩ（Ｈ₁₂ＭＤＩ）のようなある種の脂肪族ポリイソシアネートも工業上使用されている。
工業スケールにおいて、ポリイソシアネートは対応するポリアミンをホスゲンと反応させることによりほぼ全世界的に製造されている。例えば、ＴＤＩはホスゲンとトルエンジアミンとを反応させることにより製造されている。この方法には多くの問題があり、そのうち最大の問題は、多量のホスゲンを取り扱わねばならないことである。ホスゲンは毒性が高く、従業者への暴露を防ぐためにその取扱いには特別な注意が必要である。ホスゲンとポリアミンの反応においてＨＣｌが形成し、中和するか、あるいは除去しなければならない。ホスゲン及びＨＣｌはまた、種々の副反応をおこし、望ましくない塩素化された副生成物を形成する。この副生成物は製造されたポリイソシアネートの品質及び純度に影響を及ぼす。従って、ホスゲンを用いることなくポリイソシアネートを製造することのできる方法が望まれている。
多くのホスゲンを用いないポリイソシアネート製造法が開発された。そのような方法の１つは、ｎ−アルキルビスカルバメートの製造を含む。このｎ−アルキルビスカルバメートはその後熱分解され、対応するポリイソシアネート及びアルコールを形成する。このビスカルバメートは通常２つの方法のうちの１つにより製造される。第１の方法は、一酸化炭素、酸素及びアルコール、例えばエタノールもしくはメタノールによりアミンを酸化カルボニル化し、対応するエチルもしくはメチルカルバメートを形成することを含む。他の方法は、一酸化炭素及びアルコール、例えばエタノールもしくはメタノールによりニトロ化合物を還元カルボニル化し、対応するエチルもしくはメチルカルバメートを形成することを含む。例えばWO86−05179を参照されたい。
これらの方法において、エチルもしくはメチルポリカルバメートは高温においてかつ減圧下において熱分解される。このような温度においては、ポリイソシアネートは重合し、タール及び他の副生成物を形成することが多い。このため、及びこのカルバメートはしばしば結晶質であるため、希釈剤として溶媒が必要である。熱分解における溶媒の使用は、溶媒から生成物のポリイソシアネートを回収する点においてコストを高める。また、必要とされる高温もこの方法のコストを高める。
従って、溶媒を用いないで、かつ好ましくは中程度の温度においてポリカルバメートの熱分解を行う、ポリカルバメート中間体を介したポリイソシアネートの製造方法を提供することが望ましい。
一態様において、本発明は下式(I)

（上式中、ｂは２以上の数であり、Ｒはｂの原子価を有する有機基であり、Ｙは少なくとも２個の炭素を有する基であり、そしてＺは少なくとも１個の炭素原子を含む脂肪族もしくは芳香族基である）
で表されるポリカルバメートである。
他の態様において、本発明は、減圧下かつ150〜270℃の温度において第一の態様のポリカルバメートを熱分解し、対応するポリイソシアネート及びアルコールを形成することを含む、ポリイソシアネートの製造方法である。
第三の態様において、本発明は、第一の態様のポリカルバメートを形成し、次いで減圧下かつ150〜270℃の温度においてこのポリカルバメートを熱分解して対応するポリイソシアネート及びアルコールを形成することを含む、ポリイソシアネートの製造方法である．
他の態様において、本発明は、高温において下式（II）

（上式中、ＡはＣ_1-6直鎖アルキルである）
で表されるポリカルバメートを式Ｚ−ＣＨ（ＯＨ）−Ｙで表される２級アルコールと反応させて式（Ｉ）で表されるポリカルバメートと式Ａ−ＯＨのアルコールを形成し、アルコールＡ−ＯＨを連続的にもしくは断続的に生成物のポリカルバメートから除去することを含むポリカルバメートの製造方法である。
予想外のことに、本発明のポリカルバメートは、エチルもしくはメチルポリカルバメートを熱分解させるに必要な条件と比較して驚くべきほど温和な条件において熱分解され、対応するポリイソシアネートを形成することができる。従って、熱分解はエチルもしくはメチルポリカルバメートを熱分解させるに必要な温度よりも低い温度において行うことができ、そのままかつ溶媒を用いることなく行うことができる。さらに、このポリカルバメートは、実質的に溶媒を用いることなく、エチルもしくはメチルポリカルバメートの熱分解において形成されるものと比較してタール及び他の副生成物をほとんど形成することなく熱分解することができる。溶媒を用いないため、イソシアネート及びアルコールの分離を簡潔に行うことができる。
本発明のポリカルバメートは下式

（上式中、ｂは２以上の数であり、Ｒはｂに等しい原子価を有する有機基であり、Ｙは少なくとも２個の炭素原子を有する基であり、そしてＺは少なくとも１個の炭素原子を含む脂肪族もしくは芳香族基である）
で表される化合物である。
式（Ｉ）において、ｂは好ましくは２〜４の数であり、より好ましくは２〜３であり、最も好ましくは２である。
Ｒは好ましくは炭化水素基であり、これは脂肪族、脂環式、もしくは芳香族であってよい。好適な脂肪族炭化水素基は２以上、好ましくは４以上、20以下、好ましくは12以下、より好ましくは８以下の炭素原子数を有する直鎖もしくは分枝鎖炭化水素を含む。最も好ましいものは４〜８個の炭素原子を有する直鎖炭化水素ジラジカルである。その例は、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、及びオクタメチレンジラジカルを含む。好適な脂環式炭化水素基は、単環及び多環炭化水素を含み、好ましくは６〜16個の炭素原子を有する単環炭化水素である。これらのうち好ましい脂環式炭化水素はシクロヘキサン、アルキル置換シクロヘキサン、イソホロンジアルキル置換シクロヘキサン、モノもしくはジハロ置換シクロヘキサン、シクロオクタン、アルキル置換シクロオクタン、ジアルキル置換シクロオクタン、モノもしくはジハロ置換シクロオクタン，ビス（シクロヘキシル）アルカン、例えばメチレンビス（シクロヘキサン）及びプロピリデンビス（シクロヘキサン）等の基である。好適な芳香族ポリラジカルは、ベンゼン、トルエン及び他のモノアルキルベンゼン、o-、p-、及びm-キシレン及び他のジアルキルベンゼン、ジフェニルアルカン、例えばジフェニルメタン及び2,2-ジフェニルプロパン、及びハロゲン化芳香族のポリラジカルを含む。
最も好ましいＲ基はヘキサメチレン、フェニレン、ジフェニルメタン、トルエン、シクロヘキサン、キシレニル、メチルシクロヘキサン、イソホロン及びジシクロヘキシルメタン基である。
式（Ｉ）において、Ｚ基は直鎖もしくは分枝鎖アルキル、シクロアルキル、アルコキシ置換アルキル、ベンジル、フェニルもしくは他の芳香族基を含み、これらは置換していてもよい。好ましいＺ基は、Ｃ_1-4直鎖アルキル、Ｃ_3-6分枝鎖アルキル、アルキルエーテル、フェニル及びベンジルを含む。より好ましくは、Ｚ基はメチル，エチル、Ｃ_3-6２級アルキル、Ｃ_4-6３級アルキル、フェニルもしくはベンジルである。
Ｙ基の例は、２〜20、好ましくは３〜６個の炭素原子を有するものを含み、下式
−ＣＲ¹Ｒ²Ｒ³
（上式中、Ｒ¹及びＲ²は水素、Ｃ_1-6アルキル、芳香族、ベンジル、アルコキシもしくはフェノキシであり、Ｒ³はＣ_1-6アルキル，芳香族、ベンジル、アルコキシ、フェノキシもしくはジアルキルアミンである。Ｒ¹は好ましくは水素、Ｃ_1-6アルキルもしくはフェニルである。Ｒ²は好ましくはＣ_1-6アルキル、フェニルもしくはＣ_1-4アルコキシである。Ｒ¹及びＲ²が共に水素である場合、Ｒ³はＣ_1-6アルキル、フェニル、アルコキシ、フェノキシもしくはジアルキルアミンであってもよいが、この場合、Ｒ³はＣ_1-4アルコキシもしくはフェノキシであることが好ましく、より好ましくはメトキシもしくはエトキシである。さもなければ、Ｒ³は好ましくはＣ_1-4アルキル、フェニルもしくはＣ_1-2アルコキシであり、より好ましくはメチル、エチル、メトキシもしくはエトキシである。
特に重要なＹ基は、Ｒ¹及びＲ²が水素でありＲ³がエトキシもしくはメトキシであるもの、Ｒ¹及びＲ²が水素であり、Ｒ³がメチル、エチルもしくはフェニルであるもの、Ｒ¹が水素であり、Ｒ²及びＲ³が各々メチル、エチルもしくはフェニルであるもの、Ｒ¹が水素であり、Ｒ²がメチル、エチルもしくはフェニルであり、Ｒ³がメトキシもしくはエトキシであるもの、Ｒ¹及びＲ²が共にメチル、エチルもしくはフェニルであり、Ｒ³がメトキシもしくはエトキシであるもの、そしてＲ¹、Ｒ²及びＲ³がすべてメチルもしくはエチルであるものである。
本発明のポリカルバメートは、下式

で表されるポリカルバメート及び式Ｚ−ＣＨ（ＯＨ）−Ｙを有するアルコール（上式中、Ｒ、ｂ、Ｙ及びＺは前記規定と同じであり、ＡはＣ_1-4直鎖アルキル、好ましくはエチルもしくはメチルである）を含むエステル交換反応において製造される。
このエステル交換反応は高温において行われる。通常、50〜250℃の温度が用いられ、温度が高いほど反応は速い。反応の進行につれて式Ａ−ＯＨで表されるアルコールが形成する。エステル交換反応を終了させるために、アルコールＡ−ＯＨが形成した際に生成物からこのアルコールを除去することが好ましい。これを行う簡単な方法は、アルコール蒸気を排気することである。このため、アルコールＡ−ＯＨの沸点以上の温度においてこの反応を行うことが好ましい。
好ましい温度はエステル交換反応の速度を高めるために触媒を用いるかどうかによって異なる。触媒を用いる場合、中程度の温度、すなわち50〜150℃を用いることが好ましい。触媒を用いない場合，100〜250℃の温度が好ましい。
このエステル交換反応は希釈剤の存在下において行ってもよい。この希釈剤は有利には、エステル交換反応が行われる温度範囲の沸点を有し、この反応は還流条件において行われる。この希釈剤は出発及び生成物ポリカルバメートが望ましくない反応をしないいずれの液体であってよい。好適な希釈剤は、芳香族溶媒、例えばトルエン及びベンゼン、エチルアセテート、メチルクロリド、アセトン、及び好ましくはアルコールＡ−ＯＨ、例えばエステル交換反応の間に形成されるものを含む。好ましい溶媒は、反応混合物からアルコールＡ−ＯＨの除去を促進するもの、例えばトルエン、ベンゼン、及びエチルアセテートである。
上記のように、エステル交換反応において触媒を用いてもよい。好適な触媒は、有機金属触媒、例えば有機錫化合物、有機チタン化合物、有機水銀化合物、有機ビスマス化合物及び同様の化合物を含み、有機錫化合物及び有機チタン（IV）化合物が好ましい。好適な有機錫化合物は、ポリウレタン触媒として通常用いられているものを含み、例えばオクトエート及びジアルキル錫ジアルカノエート、例えばジメチル錫ジラウレート及びジブチル錫ジラウレートを含む．好適なチタン（IV）化合物は、チタン（IV）イソプロポキシドである。酸及び塩基のような従来のエステル交換触媒も用いてよい。酸の例は、トルエンスルホン酸、硫酸、及びメタンスルホン酸を含む．塩基の例は、トリアルキルアミン及びアルカリ金属アルコキシド、例えばナトリウムもしくはカリウムメトキシドを含む。
エステル交換反応は、ポリカルバメート出発材料をアルコールＺ−ＣＨ（ＯＨ）−Ｙと接触させ、これを上記の温度まで加熱することにより行われる。反応を終了させるために、好ましくは過剰のアルコールが用いられる。触媒を用いる場合、この触媒は有利には出発ポリカルバメートの重量を基準として0.01〜５重量パーセント、好ましくは0.1〜１重量パーセントの量で存在する。生成物のアルコールＡ−ＯＨは、生成物ポリカルバメートに向かう平衡をすすめるために、好ましくはそれが形成した際に反応混合物から除去される。アルコールＺ−ＣＨ（ＯＨ）−Ｙは、同じ理由により、消費されるたびに補給してもよい。用いる温度によって、１〜30時間において90パーセント以上の収率で反応が進行する。
反応後、揮発性不純物を除去し、残留触媒及び出発ポリカルバメートを適当な方法、例えば溶剤抽出もしくは再結晶により除去することにより生成物ポリカルバメートを仕上げることが好ましい。
出発ポリカルバメートは式Ｒ−ＮＨ_2b（式中、Ｒ及びｂは前記規定と同じである）のポリアミンの酸化もしくは還元カルボニル化により製造される。そのような方法は、例えば特開昭57−158746〜48号公報、57−70855号公報、57−185253号公報、及び57−188557号公報に記載されている。酸化カルボニル化は有利には一酸化炭素、酸素及びエタノール（ポリエチルカルバメートを形成するため）もしくはメタノール（ポリメチルカルバメートを形成するため）を用いて行われる。還元カルボニル化は有利には一酸化炭素及びメタノールもしくはエタノールを用い、好ましくはルテニウム触媒の存在下において行われる。いずれの場合においても、カルボニル化は過剰のメタノールもしくはエタノールの存在下において高温かつ高圧で行われる。
出発ポリカルバメートを製造する第三の方法は、エタノールもしくはメタノールを用いてモノアミンを酸化カルボニル化しもしくはモノニトロ化合物を還元カルボニル化してモノカルバメートを形成し、次いでこのモノカルバメートをカップリングさせてポリカルバメートを形成することである。この方法は多芳香族カルバメートの製造に特に適している。例えば、アニリンもしくはニトロベンゼンから製造されたモノカルバメートはアルデヒドもしくはケトンによる縮合によってカップリングされ、アルキレンビスもしくはポリ（フェニルカルバメート）を形成する。この場合、モノカルバメートは好ましくはアニリンのメチルもしくはエチルカルバメートであり，ケトンは好ましくはホルムアルデヒドである。
本発明のポリカルバメートは、熱分解され対応するポリイソシアネートを形成することができる。本発明の大きな利点は、このポリカルバメートの熱分解が溶媒もしくは触媒を必要とせずに容易に行うことができることである。さらに、本発明のポリカルバメートは，対応するｎ−アルキルポリカルバメートよりも、熱分解の際に高分子及びタール状副生成物を形成することが少ない。
本発明のポリカルバメートは有利には、130℃以上、好ましくは150℃以上、より好ましくは175℃以上、300℃以下、好ましくは270℃以下、より好ましくは250℃以下、最も好ましくは230℃以下の温度に加熱することにより対応するポリイソシアネート及びアルコールに分解される。熱分解において形成されるアルコール及びポリイソシアネートが形成した際に蒸発し、カルバメートとポリイソシアネートの間の平衡が生じないような温度を選択することが好ましい。この温度は、アルコール及びポリイソシアネートが、反応において形成した際に反応混合物から蒸発するような温度が特に好ましい。
熱分解反応においては減圧が好ましく、0.01〜50トール、とりわけ0.1〜5.0トールが好ましい。それは反応混合物からのアルコール及びポリイソシアネートの蒸発を促進するからである。
熱分解工程の間は溶媒は必要ないが、必要により用いてもよい。ポリカルバメートを溶解し、熱分解の間不活性であり、かつ熱分解反応に用いる温度において安定であるならばいずれの溶媒を用いてもよい。そのような溶媒の例は、ジフェニルオキシド、アルキルベンゼン、ジアルキルベンゼン、及び２級アルコールを含む。
好ましい方法において、まずポリカルバメートは比較的温和な温度、好ましくは50〜100℃に加熱され、そしてアルコールが蒸発しなくなるまでこの温度に維持する。この最初の加熱工程は好ましくは真空下において行われる。この工程の間、アロファネート及び／又はポリウレタンを含むと考えられる高分子残留物がしばしば形成する。次いで、この高分子残留物は上記のような高温において熱分解され、ポリイソシアネート及びアルコールを回収する。得られるポリイソシアネートは蒸発され、又は必要により精製される。
本発明により製造されたポリイソシアネートは、ポリウレタン、ポリウレア、ポリイソシアヌレート、ポリアミド、ポリイミド等のポリマーの製造において有効である。ポリイソシアネートからのこれらのタイプのポリマーの製造は公知であり、例えば米国特許第4,876,019号、4,929,646号及び5,010,117号に記載されている。
実施例
以下の実施例は本発明を説明するものであり、その範囲を限定するものではない。特に示さない限り、部及びパーセントはすべて重量基準である。
例１
蒸気相出口及び液体入口を備えたパール(Parr)反応器に、31.47部のジフェニルメタンジメチルビスカルバメート（ＭＤＩジメチルビスカルバメート）及び200部の1-メトキシ-2-プロパノールを加えた。この混合物を攪拌しながら約220℃に加熱し、エステル交換反応を開始させた。反応の間に反応器からメタノールがリッチな蒸気相を、１時間あたり13部取り出した。約５時間後、ＭＤＩジメチルビスカルバメートがすべて消費された。生成物混合物は93.4パーセントのＭＤＩジ（1-メトキシイソプロピル）ビスカルバメート及び5.6部のＭＤＩメチル（1-メチルオキシイソプロピル）ビスカルバメートを含んでいた。
例２
冷却器を備えたフラスコに、68.4部のジフェニルメタンジエチルビスカルバメート（ＭＤＩジエチルビスカルバメート）、180部の1-メトキシ-2-プロパノール及び0.5部のジブチル錫ジラウレートを入れた。得られた混合物を125℃〜145℃の温度に加熱した。反応進行の間に系からメタノールを除去した。72時間後、ＭＤＩジエチルビスカルバメートは残っていなかった。フラスコの内容物を濃縮し、81.8部のＭＤＩジ（1-メトキシイソプロパノール）ビスカルバメートが得られた。
例３
出発ビスカルバメートが62.8部のＭＤＩジメチルビスカルバメートであることを除き、例２を繰り返した。生成物は80.3部のＭＤＩジ（1-メトキシイソプロパノール）ビスカルバメートを含んでいた．
例４
ジブチル錫ジラウレートに代えて0.9gのチタン(IV)イソプロポキシドを用いて例２を再び繰り返した。72時間反応後、79.5部のＭＤＩジ（1-メトキシイソプロパノール）ビスカルバメートが得られた．
例５
加熱マントルを備えた蒸発フラスコに、18.8gの1-メトキシ-2-プロパノール及び43.2gの下式

で表されるビスカルバメート（ＭＤＩジ（1-メトキシイソプロパノール）ビスカルバメート）の混合物を入れた。
この混合物を真空下で100℃未満まで加熱し、22.6gの2-ヒドロキシ-3-メトキシプロパンを蒸発させた。この蒸発物を冷却トラップ内に回収した。蒸発フラスコ内に残っている材料は樹脂状の外観を有しており、ビスカルバメートから形成されたポリウレタンもしくはアロファネートを含んでいると考えられる。第二段階において，蒸発フラスコを180〜220℃に加熱し、イソシアネートと1-メトキシ-2-プロパノールの混合物の蒸発を開始させた。蒸発物の温度は140〜180℃であった。1-メトキシ-2-プロパノールからイソシアネートを凝縮させ分離し、冷却トラップの上流の凝縮フラスコ内で回収し、1-メトキシ-2-プロパノールを凝縮させた。これより蒸発させたイソシアネートは22.4パーセントのＮＣＯ含量を有しており，約48パーセントＭＤＩ及び52パーセントモノカルバメートを示している。蒸発フラスコが空になるまで（タール状残留物を除く）蒸発を続けた。この残留物を回収し、1.6gであった。これは当初の混合物の４パーセントのビスカルバメート及び2-ヒドロキシ-3-メトキシプロパンを示す。
22パーセントＮＣＯ基を含む結晶質ポリイソシアネートが合計21.3g回収された。合計39.5gの1-メトキシ-2-プロパノールが回収された。この量は理論上の100パーセント以上であるが、分析によりＭＤＩのいくらかはアルコール中に存在していた。
上記の熱分解より回収されたイソシアネート(20g)を同じ条件において再び熱分解した。この第二の熱分解より得られた蒸発物は32パーセントのＮＣＯ含量を有しており、これは約92パーセントのＭＤＩ及び８パーセントのモノカルバメートを表す。わずか0.3gのタール状残留物が熱分解フラスコ内に残っていた。
例６空７及び比較サンプルＡ
例５に記載の装置を用いて各種ビスカルバメートを熱分解した。すべてにおいて、熱分解は例５に記載と同じ条件で行った。
出発ビスカルバメート、回収されたイソシアネート、回収されたアルコール、及びタール状残留物の重量を表１に示す。

表１のデータより明らかなように、本発明のビスカルバメート（サンプル６及び７）は溶媒を用いずに熱分解した場合に形成するタールは最少であった。一方、この条件においてほぼ半分のＭＤＩジエチルビスカルバメートはタール状残留物を形成した。
例８
下式

の構造を有するＴＤＩジ-1-メトキシ-2-プロピルビスカルバメート(49.4g)を、180空250℃、１mmHgの真空において、例５に記載と同様の装置において熱分解を行った。150〜160℃において蒸発物を集めた。これは34.5gであり、17.2パーセントのＮＣＯ含量を有していた。分離ドライアイストラップにおいて、12.9gの1-メトキシ-2-プロパノールが集められた。蒸発物のＮＣＯ含量は、これが主にＴＤＩのモノカルバメートであることを示した。熱分解フラスコは0.85gのタールを含んでおり、出発材料の重量の1.8パーセントであることを示している。
次いで蒸発物を同じ条件において再び熱分解させた。今回は２種の蒸発物を集めた。１つは75〜85℃において（主にＴＤＩ）、そして１つは165〜175℃において（主にモノカルバメート）である。フラスコ内の高分子タールは出発材料の重量の１パーセント未満である。
例９
Ｈ₁₂ＭＤＩジ-1-メトキシ-2-プロピルビスカルバメート(107.0g)を例５と同じ条件で熱分解させた。この熱分解の生成物は、26.6パーセントのＮＣＯ含量を有する41.9gのポリイソシアネート、55.1gの1-メトキシ-2-プロパノール、及び9.7gのタール状残留物であった。

Claims (6)

1. 下式
   

   

   （上式中、ｂは２以上の整数であり、Ｒはｂに等しい原子価を有する有機基であり、Ｚはメチル、エチル、Ｃ _3-6 ２級アルキル、Ｃ _4-6 ３級アルキル、フェニル又はベンジルであり、Ｙは式−ＣＲ ¹ Ｒ ² Ｒ ³ で表されるものであり、ここでa)Ｒ ¹ 及びＲ ² は水素であり、Ｒ ³ はＣ _1-4 アルコキシもしくはフェノキシであり、又はb)Ｒ ¹ は水素であり、Ｒ ² はメチル、エチルもしくはフェニルであり、Ｒ ³ はメトキシもしくはエトキシである）で表されるポリカルバメート。
2. ｂが２である、請求項１記載のポリカルバメート。
3. Ｒがトリレン、ジシクロヘキシルメタンもしくはジフェニルメタンラジカルである、請求項２記載のポリカルバメート。
4. Ｒ¹が水素であり、Ｒ²がメチル、エチルもしくはフェニルであり、Ｒ³がメトキシもしくはエトキシであり、そしてＺがメチルもしくはエチルである、請求項３記載のポリカルバメート。
5. 減圧下、150〜270℃の温度において、下式
   

   

   （上式中、ｂは２以上の整数であり、Ｒはｂに等しい原子価を有する有機基であり、Ｚはメチル、エチル、Ｃ _3-6 ２級アルキル、Ｃ _4-6 ３級アルキル、フェニル又はベンジルであり、Ｙは式−ＣＲ ¹ Ｒ ² Ｒ ³ で表されるものであり、ここでa)Ｒ ¹ 及びＲ ² は水素であり、Ｒ ³ はＣ _1-4 アルコキシもしくはフェノキシであり、又はb)Ｒ ¹ は水素であり、Ｒ ² はメチル、エチルもしくはフェニルであり、Ｒ ³ はメトキシもしくはエトキシである）
   で表されるポリカルバメートを熱分解し、対応するポリイソシアネート及びアルコールを形成することを含む、ポリイソシアネートの製造方法。
6. 実質的に溶媒を用いずに行う、請求項５記載の方法。