JP3827056B2 - 層間絶縁膜の形成方法及び半導体装置 - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は層間絶縁膜の形成方法に関し、より詳しくは、高密度化された半導体装置に必要な低誘電率層間絶縁膜の形成方法に関する。近年、半導体装置の高密度化が進んでおり、それに伴い配線間の間隔が狭くなっている。このため、配線間の電気容量が増加するので、低誘電率の層間絶縁膜が要望されている。
【0002】
【従来の技術】
近年、LSIデバイスの高密度化、高集積化が進むに従い、配線が微細化、多層化ている。それに伴ない配線間の配線容量も増大している。そして、この配線容量の増加に起因する動作速度の低下が著しいので、その改善要求が高まっている。その改善策として、現在層間絶縁膜として用いられているSiO2 よりも誘電率の小さい低誘電率層間絶縁膜を用いて配線間の電気容量を小さくする方法が検討されている。
【0003】
現在研究されている低誘電率層間絶縁膜の代表的なものとして、▲1▼SiOF膜、▲2▼有機系低誘電率絶縁膜、がある。これらの膜について、以下に簡単に説明する。
▲1▼SiOF膜
SiOF膜は、Fを含んだ反応ガスを用いて、SiO2 中のSi−O結合の一部をSi−F結合に置換することにより形成され、その比誘電率は、膜中のFの濃度が増加するにつれて単調に減少する。
【0004】
SiOF膜を形成する方法として、いくつかの方法が報告されている(月刊Semicondoctor Word 1996年2月号、p82参照)。その中で現在最も有望視されているものの1つに、原料ガスとして、SiH4 、O2 、Ar、SiF4 、を用いて、高密度プラズマCVD法(HDPCVD法)により、SiOF膜を形成する方法がある。この方法で形成されたSiOF膜の比誘電率は、3.1〜4.0(膜中のF濃度により異なる)であり、従来層間絶縁膜として用いられているSiO2 の比誘電率4.0よりも小さな値となっている。
【0005】
▲2▼有機系低誘電率絶縁膜
SiOF膜に比べて小さい誘電率(3.0以下)を示す絶縁膜として、有機系低誘電率絶縁膜が注目されている。現在までに報告されている有機系低誘電率絶縁膜のいくつかと、その比誘電率、及び、その熱分解温度を表1に示す。
【0006】
【表1】
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、上記のSiOF膜では、膜中のF濃度が増加するにつれて、耐吸湿性が低下するという欠点がある。耐吸湿性の低下は、膜の誘電率を高め、更に、トランジスター特性や上部バリヤーメタル層の密着性に影響を及ぼすため、深刻な問題となる。
【0008】
また、上記の有機系低誘電率絶縁膜は、Si膜と、SiO2 膜との密着性が悪く剥がれやすい。更に、熱分解温度が400℃前後で、耐熱性が悪いという欠点がある。耐熱性が悪いという欠点は、ウェハーを高温でアニールする際に問題となる。
本発明は、係る従来例の課題に鑑みて創作されたものであり、耐吸湿性、及び、耐熱性が良い低誘電率層間絶縁膜の形成方法、及び、それを用いた半導体装置の提供を目的とする。
【0009】
【課題を解決するための手段】
上記した課題は、第1の発明である、半導体基板上に絶縁膜を形成し、前記絶縁膜上に配線層を形成し、前記配線層をCl(塩素)プラズマ処理し、前記Cl(塩素)プラズマ処理後、TEOSとO3とを反応ガス中に含む化学的気相成長法により、前記配線層上に多孔性を有するSiO2膜を形成してそれを層間絶縁膜として使用する層間絶縁膜の形成方法によって解決する。
【0010】
または、第2の発明である、半導体基板上に絶縁膜を形成し、前記絶縁膜上に配線層を形成し、前記配線層上に下地絶縁膜を形成し、前記下地絶縁膜をCl(塩素)プラズマ処理し、前記Cl(塩素)プラズマ処理後、TEOSと、O3とを反応ガス中に含む化学的気相成長法により、前記下地絶縁膜上に多孔性を有するSiO2膜を形成する層間絶縁膜の形成方法によって解決する。
【0011】
または、第3の発明である、前記多孔性を有するSiO2膜を形成後、該多孔性を有するSiO2膜上に第1の絶縁膜を形成し、前記第1の絶縁膜を、前記多孔性を有するSiO2膜の一部が除去される程度にエッチングすることにより、平坦化することを特徴とする第1又は第2の発明の何れか一の層間絶縁膜の形成方法によって解決する。
【0012】
または、第4の発明である、前記第1の絶縁膜を平坦化した後、該第1の絶縁膜上、及び、前記多孔性を有するSiO2膜上の一部に、カバー絶縁膜を形成することを特徴とする第3の発明の層間絶縁膜の形成方法によって解決する。
【0013】
または、第5の発明である、半導体基板上に絶縁膜を形成し、前記絶縁膜上に配線層を形成し、前記配線層をCl(塩素)プラズマ処理し、TEOSと、O3とを反応ガス中に含む化学的気相成長法により、Cl原子が一部に残る前記配線層上に多孔性を有するSiO2膜を形成し、前記多孔性を有するSiO2膜に前記配線層に通じるダマシン溝を形成し、前記ダマシン溝の側部にサイドウオール絶縁膜を形成し、前記ダマシン溝内部に金属膜を埋め込み、前記金属膜上にバリヤメアル層を形成する層間絶縁膜の形成方法によって解決する。
【0014】
または、第6の発明である、半導体基板上に絶縁膜を形成し、前記絶縁膜上に配線層を形成し、前記配線層上に下地絶縁膜を形成し、前記下地絶縁膜をCl(塩素)プラズマ処理し、TEOSと、O3とを反応ガス中に含む化学的気相成長法により、前記下地絶縁膜上に多孔性を有するSiO2膜を形成し、前記下地絶縁膜、及び、前記多孔性を有するSiO2膜に前記配線層に通じるダマシン溝を形成し、前記ダマシン溝の側部にサイドウオール絶縁膜を形成し、前記ダマシン溝内部に金属膜を埋め込み、前記金属膜上にバリヤメアル層を形成する層間絶縁膜の形成方法によって解決する。
【0015】
または、第7の発明である、前記サイドウオール絶縁膜は、前記ダマシン溝を形成後、前記多孔性を有するSiO2膜上、前記ダマシン溝の側部、及び、該ダマシン溝の底部に第2の絶縁膜を形成し、前記第2の絶縁膜を、前記ダマシン溝の側部に形成された該第2の絶縁膜が残り、かつ、前記配線層の表面が該ダマシン溝の底部に露出する程度に、異方的にエッチングすることにより形成することを特徴とする第5又は第6の発明の何れか一の層間絶縁膜の形成方法によって解決する。
【0016】
または、第8の発明である、前記多孔性を有するSiO2膜上、及び、前記バリヤメアル層上にカバー絶縁膜を形成することを特徴とする第5乃至第7の発明の何れか一の層間絶縁膜の形成方法によって解決する。
【0017】
または、第9の発明である、前記多孔性を有するSiO2膜を形成後、該多孔性を有するSiO2膜を、H(水素)プラズマ処理することを特徴とする第1乃至第8の発明の何れか一の層間絶縁膜の形成方法によって解決する。
【0020】
または、第10の発明である、第1乃至第9の発明の何れか一の層間絶縁膜の形成方法により形成された層間絶縁膜を有する半導体装置によって解決する。
次に、本発明の作用について説明する。
本発明に係る損間絶縁膜の形成方法によれば、第1に、被形成体をCl(塩素)プラズマ処理する。これにより、被形成体の表面の一部にCl(塩素)原子が残ることになる。その後、TEOSとO3とを反応ガス中に含む化学的気相成長法により、被形成体上にSiO2膜を形成する。このとき、被形成体上の表面でCl(塩素)原子が残っている部分では、SiO2膜の成長が妨げられる。そのため、このSiO2膜の内部には多数の空隙が形成される。すなわち、このSiO2膜は多孔性を有することになる。
【0028】
従って、この多孔性を有するSiO2 膜の比誘電率は、多孔性を有さない通常のSiO2 膜よりも低くなる。
更に、このこの多孔性を有するSiO2 膜は、SiとOとを主体にして構成されるため、従来例に係る有機系低誘電率膜と比較して膜の耐熱性が良くなると期待できる。
【0029】
第2に、本発明に係る層間絶縁膜の形成方法によれば、被形成体上に、下地絶縁膜を形成した後にCl(塩素)プラズマ処理する。そして、TEOSとO3とを反応ガス中に含む化学的気相成長法により、下地絶縁膜上に多孔性を有するSiO2膜を形成する。この多孔性を有するSiO2膜は下地絶縁膜上に形成されており、上記のように被形成体上に直接形成する場合よりも、膜中に更に多くの空隙を有する。
【0030】
従って、この多孔性を有するSiO2膜は、被形成体上に直接形成する場合よりも、更に比誘電率が低くなる。
第3に、本発明に係る層間絶縁膜の形成方法によれば、Cl(塩素)プラズマ処理した被形成体上の多孔性を有するSiO2膜の上、又は、Cl(塩素)プラズマ処理した下地絶縁膜上の多孔性を有するSiO2膜の上に、第1の絶縁膜を形成する。そして、この第1の絶縁膜をエッチングして平坦化した後、第1の絶縁膜上にカバー絶縁膜を形成する。
【0031】
すなわち、このカバー絶縁膜により、多孔性を有するSiO2膜の内部に水分が浸入するのを防ぐことができ、表面の平坦な、耐吸湿性と耐熱性の良い層間絶縁膜を形成することができる。
第4に、本発明に係る層間絶縁膜の形成方法によれば、上記の多孔性を有する、低誘電率のSiO2膜の形成方法を、ダマシンプロセスに適用することができる。
【0032】
すなわち、被形成体上に、上記の多孔性を有するSiO2 膜を形成した後、ダマシン溝を形成する。そして、このダマシン溝の側部にサイドウォール絶縁膜を形成し、ダマシン溝内部に金属膜を埋め込む。このとき、サイドウォール絶縁膜により、ダマシン溝内部の金属膜が多孔性を有するSiO2 膜の内部に拡散するのを防ぐことができる。そして、この金属膜上に、バリヤメタル層を形成する。このバリヤメタル層により、金属膜がその上部に形成される膜中に拡散するのを防ぐことができる。
【0033】
また、被形成体上に、下地絶縁膜を形成した後に上記の多孔性を有するSiO2 膜を形成することにより、この多孔性を有するSiO2 膜の比誘電率を更に低くすることができる。
ダマシンプロセスでは、電気抵抗の小さいCu配線層を形成することができるので、Cu配線と上記の多孔性を有するSiO2 膜を併用することにより、RC遅延の少ない半導体装置を作ることができる。
【0034】
第5に、本発明に係る層間絶縁膜の形成方法によれば、上記のバリヤメタル層を形成後、このバリヤメタル層上と多孔性を有するSiO2膜上とにカバー絶縁膜を形成する。
すなわち、このカバー絶縁膜により、多孔性を有するSiO2膜の内部に水分が浸入するのを防ぐことができ、耐吸湿性の良い層間絶縁膜を形成することができる。
【0035】
第6に、本発明に係る層間絶縁膜の形成方法によれば、上記の多孔性を有するSiO2膜を形成後、H(水素)プラズマ処理を行う。これにより、空隙の表面のSi−O結合中のSiのダングリングボンドがSi−H結合に置き換えられ、空隙の表面を安定化させることができる。
これにより、空隙の表面から水分が浸入するのを防ぐことができ、耐吸湿性の良い層間絶縁膜を形成することができる。
【0036】
【発明の実施の形態】
次ぎに、図面を参照しながら、本発明の実施の形態について説明する。
(第1の実施の形態)
図1の(a)〜(d)、及び、図2の(a)〜(c)は第1の実施の形態を説明するための断面図である。
【0037】
まず、図1(a)に示すように、シリコン基板101上にBPSG(borophosphosilicate glass)膜102を形成する。そして、BPSG膜102上にアルミニウム膜を形成後、それをパターニングしてアルミニウム配線層103を形成する。このように形成されたシリコン基板101、BPSG膜102、及び、アルミニウム配線層103により、被形成体104が構成される。
【0038】
次ぎに、図1(b)に示すように、被形成体104の上にSiO2 膜105(下地絶縁膜)を形成する。このSiO2 膜105は、プラズマCVD法(プラズマ化学的気相成長法)により形成され、反応ガスとしてSiH4 とN2 Oを用いる。このSiO2 膜105の膜厚は1000Åである。
続いて、図1(c)に示すように、SiO2 膜105(下地絶縁膜)の上に、多孔性を有するSiO2 膜106(第3のSiO2 膜)を形成する。このSiO2 膜106は常圧CVD法(常圧化学的気相成長法)により形成され、TEOS(Tetra−Ethyl−Ortho−Silicate)とO2 (酸素)と低濃度のO3 (オゾン)とを含む反応ガスを用いる。ここで、低濃度のO3 とは、上記TEOSの酸化に必要な濃度よりも低い濃度のO3 を言うものである。具体的には、TEOSの流量は25sccmであり、O2 の流量は7.5slmである。そして、O3 はO2 中に流量比で1〜2%含まれている。
【0039】
なお、上記した反応ガスには、N2 (窒素)が1〜3slmの流量で含まれている。そして、SiO2 膜106を形成している間、シリコン基板101の温度は400℃に保持されている。
一般に、TEOSとO3 を反応ガスとして用いる常圧CVD法では、それにより形成されるSiO2 膜について、次ぎのことが知られている。すなわち、反応ガス中のO3 の濃度が高いほど、TEOSの酸化がウェハ上で速く進み、流動性の有るSiO2 膜が形成される。逆に、O3 の濃度が低いと、TEOSの酸化が充分に行われない。そのため、O3 の濃度が低い場合、ウェハ上に形成されるSiO2 膜の膜中に、CH基やOH基が多く残る。特に、下地がSiO2 膜の場合には、TEOSと低濃度のO3 により、表面の荒れたSiO2 膜の異常成長が起きる。
【0040】
SiO2 膜106(第3のSiO2 膜)は、上記のSiO2 膜の異常成長を利用して形成されており、膜中に多くの空隙を有している。
次ぎに、図1(d)に示すように、多孔性を有するSiO2 膜106(第3のSiO2 膜)に対し、H(水素)プラズマ処理を行う。
このHプラズマ処理は、流量が600sccmであるH2 (水素)をチャンバ(図示せず)に供給した状態で、該チャンバ内に互いに対向するようにして設けられた上部電極及び下部電極(いずれも図示せず)にRF電力を印加して行われる。そして、この上部電極に印加するRF電力としては、周波数が13.56MHzでありパワーが50Wのものを用いる。一方、下部電極に印加するRF電力としては、周波数が400kHzでありパワーが400Wであるものを用いる。また、このHプラズマ処理の際のチャンバの圧力は0.1〜0.2Torrであり、シリコン基板101の温度は400℃に保持されている。なお、このHプラズマ処理の処理時間は60secである。
【0041】
このHプラズマ処理により、空隙の表面のSi−O結合中のSiのダングリングボンドがSi−H結合に置き換えられる。そのため、空隙の表面において、Si−O結合中のSiのダングリングボンドにOH基や水分が結合し難くなり、膜の耐吸湿性が良くなる。
次ぎに、図2(a)に示すように、多孔性を有するSiO2 膜106(第3のSiO2 膜)の上に、SiO2 膜107(第4のSiO2 膜)を形成する。このSiO2 膜107は、常圧CVD法により形成され、TEOSとO2 とO3 とを含む反応ガスを用いる。このときのTEOSの流量は25sccmであり、O2 の流量は7.5slmである。そして、O3 はO2 中に流量比で5〜6%含まれており、これはTEOSを酸化するのに十分な濃度である。従って、上で説明したことから、SiO2 膜107は流動性を有する。これにより、SiO2 膜107は、その下に形成されているSiO2 膜106の表面が凹凸を有している場合でも、表面が平坦に近い形状で形成され、自己平坦化が行われる。
【0042】
なお、上記SiO2 膜107を形成する際の反応ガスには、N2 が1〜3slmの流量で含まれている。そして、SiO2 膜107を形成している間、シリコン基板101の温度は400℃に保持されている。
続いて、図2(b)に示すように、SiO2 膜107(第4のSiO2 膜)と、アルミニウム配線層の凸部103aより上に形成されているSiO2 膜106(第3のSiO2 膜)をCMP法(化学機械研磨法)により研磨し、平坦化する。これにより、アルミニウム配線層の凸部103aに形成されたSiO2 膜105(下地絶縁膜)、及び、アルミニウム配線層の凹部103bに形成されたSiO2 膜106が表面に露出することになる。
【0043】
次ぎに、図2(c)に示すように、アルミニウム配線層の凸部103aに形成されたSiO2 膜105(下地絶縁膜)の上、及び、アルミニウム配線層の凹部103bに形成されたSiO2 膜106(第3のSiO2 膜)の上に、SiO2 膜108(カバー絶縁膜)を形成する。このSiO2 膜108は、プラズマCVD法により形成される。このとき用いられる反応ガスはSiH4 とN2 Oであり、SiO2 膜108の膜厚は1000Åである。
【0044】
以上のように形成されたSiO2 膜105(下地絶縁膜)、106(第3のSiO2 膜)、及び、108(カバー絶縁膜)により、被形成体104上に耐熱性、及び、耐吸湿性の良い低誘電率の層間絶縁膜が形成されたことになる。すなわち、SiO2 膜106が多孔性を有しており、その比誘電率は2.0〜3.0となる。そして、この値は、通常のSiO2 膜の比誘電率4.0よりも小さい値である。
【0045】
また、多孔性を有するSiO2 膜106の上に通常のSiO2 膜108が形成されているため、SiO2 膜106の内部に水分が侵入するのを防ぐことができる。
そして、多孔性を有するSiO2 膜106に対してHプラズマ処理を行うことにより、SiO2 膜106の耐吸湿性を向上させることができる。
【0046】
更に、SiO2 膜105、106、108は、SiとOとを主体にして構成されるものであるため、従来例に係る有機系低誘電率膜と比較して耐熱性が良くなると期待される。
なお、上では被形成体104上にSiO2 膜105(下地絶縁膜)を形成し、その上に多孔性を有するSiO2 膜106(第3のSiO2 膜)を形成した。しかし、本発明はこれに限られるものではなく、被形成体104の上に多孔性を有するSiO2 膜106(第3のSiO2 膜)を直接形成しても上で説明したのと同様の作用及び効果を奏することができる。但し、成膜工程において被形成体104に水分が浸入するのを防ぐには、最初に被形成体上にSiO2 膜105(下地絶縁膜)を形成しておくのが好ましい。これは、SiO2 膜105により、被形成体104の表面からその内部へ向かって水分が浸入し難くなるためである。
【0047】
(第2の実施の形態)
図3の(a)〜(d)、図4の(a)〜(d)、及び、図5(a)〜(d)は第2の実施の形態を説明するための断面図である。
第2の実施の形態は第1の実施の形態をダマシンプロセスに適用したものである。
【0048】
まず、図3(a)に示すように、シリコン基板201上にBPSG(borophosphosilicate glass)膜202を形成し、その上にアルミニウム層を形成した後パターニングすることにより、アルミニウム配線層203を形成する。これらが被形成体204となる。
続いて、図3(b)に示すように、アルミニウム配線層203の上に膜厚が1000ÅのSiO2 膜205(下地絶縁膜)を形成する。このSiO2 膜205はプラズマCVD法により形成され、反応ガスとしてSiH4 とN2 Oを用いる。
【0049】
次ぎに、図3(c)に示すように、SiO2 膜205(下地絶縁膜)の上に膜厚が5000ÅのSiO2 膜206を形成する。このSiO2 膜206は常圧CVD法により形成され、TEOSとO2 と低濃度のO3 とを含む反応ガスを用いる。ここで、低濃度のO3 とは、上記TEOSの酸化に必要な濃度よりも低い濃度のO3 を言うものである。具体的には、TEOSの流量は25sccmであり、O2 の流量は7.5slmである。そして、O3 はO2 中に流量比で1〜2%含まれている。このように低濃度のO3 を用いるため、第1の実施の形態で説明したことにより、SiO2 膜206は多孔性を有することになる。
【0050】
なお、上記した反応ガスには、N2 (窒素)が1〜3slmの流量で含まれている。そして、SiO2 膜206を形成している間、シリコン基板201の温度は400℃に保持されている。
続いて、図3(d)に示すように、多孔性を有するSiO2 膜206に対し、H(水素)プラズマ処理を行う。このHプラズマ処理の処理条件は、第1の実施の形態で説明したのと同様である。すなわち、流量が600sccmであるH2 (水素)をチャンバに供給した状態で、該チャンバ内に互いに対向するようにして設けられた上部電極及び下部電極にRF電力を印加して行われる。そして、この上部電極に印加するRF電力としては、周波数が13.56MHzでありパワーが50Wのものを用いる。一方、下部電極に印加するRF電力としては、周波数が400kHzでありパワーが400Wであるものを用いる。また、このHプラズマ処理の際のチャンバの圧力は0.1〜0.2Torrであり、シリコン基板201の温度は400℃に保持されている。なお、このHプラズマ処理の処理時間は60secである。
【0051】
このHプラズマ処理により、空隙の表面のSi−O結合中のSiのダングリングボンドがSi−H結合に置き換えられる。そのため、空隙の表面において、Si−O結合中のSiのダングリングボンドにOH基や水分が結合し難くなり、膜の耐吸湿性が良くなる。
続いて、図4(a)に示すように、SiO2 膜206とSiO2 膜205とをパターニングにより開孔し、ダマシン溝207を形成する。このダマシン溝207は、SiO2 膜206の下部に形成されているアルミニウム配線層203まで通じている。
【0052】
次ぎに、図4(b)に示すように、SiO2 膜206の上、及び、ダマシン溝207の側部と底部にSiO2 膜208(第2の絶縁膜)を形成する。このSiO2 膜208は、プラズマCVD法により形成され、反応ガスとしてSiH4 とN2 Oを用いる。ダマシン溝207の側部に形成されるSiO2 膜208により、後でダマシン溝207の内部に埋め込まれるCuが、多孔性を有するSiO2 膜206の内部に拡散するのを防ぐことができる。
【0053】
次ぎに、図4(c)に示すように、SiO2 膜208(第2の絶縁膜)を異方的にエッチングする。これにより、ダマシン溝207の底部に形成されたSiO2 膜208が除去されると共に、エッチングされずに残ったSiO2 膜208から成るサイドウォール絶縁膜がダマシン溝207の側部に形成される。
続いて、図4(d)に示すように、ダマシン溝207の内部、及び、SiO2 膜206の上にCu(銅)メッキ膜209を形成する。ダマシン溝207の内部に形成されるCuメッキ膜209は、Cu配線として用いられるものである。
【0054】
次ぎに、図5(a)に示すように、SiO2 膜206の上に形成されたCuメッキ膜209を、CMP法(化学機械研磨法)により研磨し、除去する。これにより、ダマシン溝207の内部にのみCuメッキ膜が残ることになる。
続いて、図5(b)に示すように、ダマシン溝207上部にバリヤメタル用のTiN膜210(バリヤメタル層)を形成する。これにより、ダマシン溝207の内部のCuが、後でダマシン溝207の上部に形成されるSiO2 膜の膜中に拡散するのを防ぐことができる。
【0055】
次ぎに、図5(c)に示すように、パターニングにより、ダマシン溝207の上部に形成されたTiN膜210aを残して、他の部分に形成されたTiN膜210をエッチングして除去する。
続いて、図5(d)に示すように、SiO2 膜206及びTiN膜210aの上に、SiO2 膜211(カバー絶縁膜)を形成する。このSiO2 膜211はプラズマCVD法により形成され、反応ガスとしてSiH4 とN2 Oを用いる。
【0056】
以上により、被形成体204の上に耐熱性、及び、耐吸湿性の良い低誘電率の層間絶縁膜が形成されたことになる。すなわち、SiO2 膜206は多孔性を有しており、その比誘電率は2.0〜3.0となる。そして、この値は通常のSiO2 膜の比誘電率4.0よりも小さい値である。
また、多孔性を有するSiO2 膜206の上に通常のSiO2 膜211(カバー絶縁膜)が形成されているため、SiO2 膜206の内部に水分が侵入するのを防ぐことができる。
【0057】
そして、多孔性を有するSiO2 膜206に対してHプラズマ処理を行うことにより、SiO2 膜206の耐吸湿性を向上させることができる。
更に、SiO2 膜206と211は、SiとOとを主体にして構成されるものであるため、従来例に係る有機系低誘電率膜と比較して耐熱性が良くなると期待される。
【0058】
(第3の実施の形態)
図6の(a)〜(d)、図7の(a)〜(d)、及び図8は、第3の実施の形態を説明するための断面図である。
まず、図6(a)に示すように、シリコン基板301上にBPSG(borophosphosilicate glass)膜302を形成する。そして、BPSG膜302上にアルミニウム膜を形成後、それをパターニングしてアルミニウム配線層303を形成する。このように形成されたシリコン基板301、BPSG膜302、及び、アルミニウム配線層303により、被形成体304が構成される。
【0059】
次ぎに、図6(b)に示すように、被形成体304の上にSiO2 膜305(下地絶縁膜)を形成する。このSiO2 膜305は、プラズマCVD法により形成され、反応ガスとしてSiH4 とN2 Oを用いる。このSiO2 膜305の膜厚は1000Åである。
続いて、図6(c)に示すように、SiO2 膜305(下地絶縁膜)に対しCl(塩素)プラズマ処理を行う。このClプラズマ処理は、流量が600sccmであるCl2 (塩素)をチャンバに供給した状態で、チャンバ内の上部電極と下部電極とにRF電力を印加することにより行われる。そして、この上部電極に印加されるRF電力としては、周波数が13.56MHzであり、パワーが100Wであるものを用いる。一方、下部電極に印加するRF電力としては、周波数が400kHzでありパワーが400Wであるものを用いる。なお、このClプラズマ処理の際のチャンバの圧力は約0.2T0rrである。また、Clプラズマ処理の処理時間は60secであり、シリコン基板301の温度は処理中400℃に保持されている。
【0060】
このClプラズマ処理により、SiO2 膜305の表面の一部にCl(塩素)が残ることになる。
次ぎに、図6(d)に示すように、Cl(塩素)プラズマ処理したSiO2 膜305(下地絶縁膜)の上に、膜厚が5000ÅのSiO2 膜306を形成する。このSiO2 膜306は常圧CVD法により形成され、TEOSとO2 とO3 とを含む反応ガスを用いる。このときのTEOSの流量は25sccmであり、O2 の流量は7.5slmである。そして、O3 はO2 中に流量比で4〜6%含まれている。更に、この反応ガスにはN2 が1〜3slmの流量で含まれており、SiO2 膜306を形成している間のシリコン基板301の温度は400℃である。
【0061】
このとき、SiO2 膜305の表面でCl(塩素)が残っている部分では、SiO2 膜306の成長が妨げられる。これにより、SiO2 膜306の内部には多くの空隙が形成され、SiO2 膜306は多孔性を有することになる。
続いて、図7(a)に示すように、多孔性を有するSiO2 膜306に対し、H(水素)プラズマ処理を行う。
【0062】
このHプラズマ処理の処理条件は、第1及び第2の実施の形態で説明したのと同様である。すなわち、流量が600sccmであるH2 (水素)をチャンバに供給した状態で、該チャンバ内に互いに対向するようにして設けられた上部電極及び下部電極にRF電力を印加して行われる。そして、この上部電極に印加するRF電力としては、周波数が13.56MHzでありパワーが50Wのものを用いる。一方、下部電極に印加するRF電力としては、周波数が400kHzでありパワーが400Wであるものを用いる。また、このHプラズマ処理の際のチャンバの圧力は0.1〜0.2Torrであり、シリコン基板301の温度は400℃に保持されている。なお、このHプラズマ処理の処理時間は60secである。
【0063】
このHプラズマ処理により、空隙の表面のSi−O結合中のSiのダングリングボンドがSi−H結合に置き換えられる。そのため、空隙の表面において、Si−O結合中のSiのダングリングボンドにOH基や水分が結合し難くなり、膜の耐吸湿性が良くなる。
続いて、図7(b)に示すように、多孔性を有するSiO2 膜306の上にSiO2 膜307を形成する。このSiO2 膜307は、プラズマCVD法により形成される。
【0064】
次ぎに、図7(c)に示すように、SiO2 膜307の上に膜厚が2000ÅのSiO2 膜308(第1の絶縁膜)を形成する。このSiO2 膜308は、常圧CVD法により形成され、TEOSとO2 とO3 とを含む反応ガスを用いる。このとき用いられるO3 の反応ガス中の濃度は通常よりも高いため、SiO2 膜308は流動性を有することになる。これにより、SiO2 膜308は、その下に形成されているSiO2 膜307の表面が凹凸を有している場合でも、表面が平坦に近い形状で形成され、自己平坦化が行われる。
【0065】
なお、このとき、先に形成されたSiO2 膜307により、流動性を有するSiO2 膜308が、多孔性を有するSiO2 膜306の空隙に浸入するのを防ぐことができる。
続いて、図7(d)に示すように、平坦化のために、SiO2 膜307とSiO2 膜308(第1の絶縁膜)とをエッチングする。このエッチングは、SiO2 膜308が、完全に除去されてしまわない程度に行う。
【0066】
次ぎに、図8に示すように、エッチングで除去されずに残っているSiO2 膜307、及びSiO2 膜308(第1の絶縁膜)の上に、SiO2 膜309(カバー絶縁膜)を形成する。このSiO2 膜309はプラズマCVD法により形成され、膜厚は1000Åである。
以上のように形成されたSiO2 膜305(下地絶縁膜)、SiO2 膜306、SiO2 膜307、SiO2 膜308(第1の絶縁膜)、及び、SiO2 膜309(カバー絶縁膜)により、被形成体304上に耐熱性、及び、耐吸湿性の良い低誘電率の層間絶縁膜が形成されたことになる。すなわち、SiO2 膜306が多孔性を有しており、その比誘電率は2.0〜3.0となる。そして、この値は通常のSiO2 膜の比誘電率4.0よりも小さい値である。
【0067】
そして、多孔性を有するSiO2 膜306に対してHプラズマ処理を行うことにより、SiO2 膜306の耐吸湿性を向上させることができる。
また、多孔性を有するSiO2 膜306の上部に通常のSiO2 膜307、308、及び、309が形成されているため、SiO2 膜306の内部に水分が侵入するのを防ぐことができる。更に、SiO2 膜305、SiO2 膜306、SiO2 膜307、SiO2 膜308、及びSiO2 膜309は、SiとOとを主体にして構成されるものであるため、従来例に係る有機系低誘電率膜と比較して耐熱性が良くなると期待される。
【0068】
なお、上では被形成体304上にSiO2 膜305(下地絶縁膜)を形成し、その上に多孔性を有するSiO2 膜306を形成した。しかし、本発明はこれに限られるものではなく、被形成体304の上に多孔性を有するSiO2 膜306を直接形成しても上で説明したのと同様の作用及び効果を奏することができる。但し、成膜工程において被形成体304に水分が浸入するのを防ぐには、最初に被形成体上にSiO2 膜305(下地絶縁膜)を形成しておくのが好ましい。これは、SiO2 膜305により、被形成体304の表面からその内部へ向かって水分が浸入し難くなるためである。
【0069】
(第4の実施の形態)
第4の実施の形態は、第3の実施の形態をダマシンプロセスに適用したものである。
図9の(a)〜(d)、図10の(a)〜(d)、図11の(a)〜(d)、及び、図12の(a)〜(b)、は第4の実施の形態を説明するための断面図である。
【0070】
まず、図9(a)に示すように、シリコン基板401上にBPSG(borophosphosilicate glass)膜402を形成し、その上にアルミニウム層を形成した後パターニングすることにより、アルミニウム配線層403を形成する。これらが被形成体404となる。
続いて、図9(b)に示すように、アルミニウム配線層403の上に膜厚が1000ÅのSiO2 膜405(下地絶縁膜)を形成する。このSiO2 膜405はプラズマCVD法により形成され、反応ガスとしてSiH4 とN2 Oを用いる。
【0071】
次ぎに、図9(c)に示すように、SiO2 膜405(下地絶縁膜)に対しCl(塩素)プラズマ処理を行う。このClプラズマ処理は、流量が600sccmであるCl2 (塩素)をチャンバに供給した状態で、チャンバ内の上部電極と下部電極とにRF電力を印加することにより行われる。そして、この上部電極に印加されるRF電力としては、周波数が13.56MHzであり、パワーが100Wであるものを用いる。一方、下部電極に印加するRF電力としては、周波数が400kHzでありパワーが400Wであるものを用いる。なお、このClプラズマ処理の際のチャンバの圧力は約0.2T0rrである。また、Clプラズマ処理の処理時間は60secであり、シリコン基板401の温度は処理中400℃に保持されている。
【0072】
このClプラズマ処理により、SiO2 膜405の表面の一部にCl(塩素)が残ることになる。
続いて、図9(d)に示すように、Cl(塩素)プラズマ処理したSiO2 膜405(下地絶縁膜)の上に、膜厚が5000ÅのSiO2 膜406を形成する。このSiO2 膜406は常圧CVD法により形成され、TEOSとO2 とO3 とを含む反応ガスを用いる。このときのTEOSの流量は25sccmであり、O2 の流量は7.5slmである。そして、O3 はO2 中に流量比で4〜6%含まれている。更に、この反応ガスにはN2 が1〜3slmの流量で含まれており、SiO2 膜406を形成している間のシリコン基板401の温度は400℃である。
【0073】
このとき、SiO2 膜405の表面でCl(塩素)が残っている部分では、SiO2 膜406の成長が妨げられる。これにより、SiO2 膜406の内部には多くの空隙が形成され、SiO2 膜406は多孔性を有することになる。
次ぎに、図10(a)に示すように、多孔性を有するSiO2 膜406に対し、H(水素)プラズマ処理を行う。
【0074】
このHプラズマ処理の処理条件は、第1〜第3の実施の形態で説明したのと同様である。すなわち、流量が600sccmであるH2 (水素)をチャンバに供給した状態で、該チャンバ内に互いに対向するようにして設けられた上部電極及び下部電極にRF電力を印加して行われる。そして、この上部電極に印加するRF電力としては、周波数が13.56MHzでありパワーが50Wのものを用いる。一方、下部電極に印加するRF電力としては、周波数が400kHzでありパワーが400Wであるものを用いる。また、このHプラズマ処理の際のチャンバの圧力は0.1〜0.2Torrであり、シリコン基板401の温度は400℃に保持されている。なお、このHプラズマ処理の処理時間は60secである。
【0075】
このHプラズマ処理により、空隙表面のSi−O結合中のSiのダングリングボンドがSi−H結合に置き換えられる。そのため、空隙の表面において、Si−O結合中のSiのダングリングボンドにOH基や水分が結合し難くなり、膜の耐吸湿性が良くなる。
次ぎに、図10(b)に示すように、SiO2 膜406の上に、SiO2 膜407を形成する。このSiO2 膜407は、プラズマCVD法により形成され、反応ガスとしてSiH4 とN2 Oを用いる。このSiO2 膜407により、後でSiO2 膜407の上部に形成されるCuメッキ膜のCuが、多孔性を有するSiO2 膜406の内部に拡散するのを防ぐことができる。
【0076】
続いて、図10(c)に示すように、SiO2 膜405(下地絶縁膜)、SiO2 膜406、及びSiO2 膜407をパターニングにより開孔し、ダマシン溝408を形成する。このダマシン溝408は、SiO2 膜405の下に形成されているアルミニウム配線層403まで通じている。
次ぎに、図10(d)に示すように、SiO2 膜407の上、及び、ダマシン溝408の側部と底部にSiO2 膜409(第2の絶縁膜)を形成する。このSiO2 膜409は、プラズマCVD法により形成される。ダマシン溝408の側部に形成されるSiO2 膜409により、後でダマシン溝408の内部に埋め込まれるCuが、多孔性を有するSiO2 膜406の内部に拡散するのを防ぐことができる。
【0077】
次ぎに、図11(a)に示すように、SiO2 膜409(第2の絶縁膜)を異方的にエッチングする。これにより、SiO2 膜409は、ダマシン溝408の側部に形成されたものを残して除去され、ダマシン溝408の下部に、アルミニウム配線層403に通じるコンタクトホールが形成される。そして、ダマシン溝408の側部には、エッチングされずに残ったSiO2 膜409からなるサイドウォール絶縁膜が形成される。また、SiO2 膜407は、このエッチングにより除去されずに、多孔性を有するSiO2 膜406の上に残る。
【0078】
続いて、図11(b)に示すように、ダマシン溝408の内部、及び、SiO2 膜407の上にCuメッキ膜410を形成する。ダマシン溝408の内部に形成されるCuメッキ膜410は、Cu配線として用いられるものである。
次ぎに、図11(c)に示すように、SiO2 膜407の上に形成されたCuメッキ膜410を、CMP法により研磨し、除去する。これにより、ダマシン溝408の内部にのみCuメッキ膜410が残ることになる。
【0079】
続いて、図11(d)に示すように、ダマシン溝408上部にバリヤメタル用のTiN膜411(バリヤメタル層)を形成する。これにより、ダマシン溝408の内部のCuが、後でダマシン溝408の上部に形成されるSiO2 膜の膜中に拡散するのを防ぐことができる。
次ぎに、図12(a)に示すように、パターニングにより、ダマシン溝408の上部に形成されたTiN膜411aを残して、他の部分に形成されたTiN膜411をエッチングして除去する。
【0080】
続いて、図12(b)に示すように、SiO2 膜407及びTiN膜411aの上に、SiO2 膜412(カバー絶縁膜)を形成する。このSiO2 膜412はプラズマCVD法により形成され、反応ガスとしてSiH4 とN2 Oを用いる。
以上により、被形成体404の上に耐熱性、及び、耐吸湿性の良い低誘電率の層間絶縁膜が形成されたことになる。すなわち、SiO2 膜406は多孔性を有しており、その比誘電率は2.0〜3.0となる。そして、この値は通常のSiO2 膜の比誘電率4.0よりも小さい値である。
【0081】
そして、多孔性を有するSiO2 膜406に対してHプラズマ処理を行うことにより、SiO2 膜406の耐吸湿性を向上させることができる。
また、多孔性を有するSiO2 膜406の上部に通常のSiO2 膜407、及び、SiO2 膜412(カバー絶縁膜)が形成されているため、SiO2 膜406の内部に水分が侵入するのを防ぐことができる。
【0082】
更に、SiO2 膜406、SiO2 膜407、及びSiO2 膜412は、SiとOとを主体にして構成されるものであるため、従来例に係る有機系低誘電率膜と比較して耐熱性が良くなると期待される。
【0083】
【発明の効果】
以上、本発明にかかる層間絶縁膜の形成方法においては、第1に、TEOSと、該TEOSの酸化に必要な濃度より低い濃度のO3 とを反応ガス中に含む化学的気相成長法を用いる。これにより、多孔性を有する低誘電率のSiO2 膜が被形成体上に形成される。そして、この多孔性を有するSiO2 膜上に、膜中にCH基やOH基を含まない緻密なSiO2 膜を形成する。この緻密なSiO2 膜により、多孔性を有するSiO2 膜の内部に水分が侵入するのを防ぐことができ、耐吸湿性の良い層間絶縁膜を形成することができる。更に、この多孔性を有するSiO2 膜と緻密なSiO2 膜はSiとOとを主体にして構成されるため、従来例に係る有機系低誘電率膜と比較して膜の耐熱性が良くなると期待できる。
【0084】
第2に、被形成体上に下地絶縁膜を形成した後、上記の多孔性を有するSiO2 膜を形成することにより、膜中に更に多くの空隙を形成することができ、比誘電率を更に低くすることができる。
第3に、上記の多孔性を有するSiO2 膜を形成後、表面をCMP法により平坦化し、カバー絶縁膜を形成する。これにより、表面が平坦な、耐吸湿性と耐熱性の良い層間絶縁膜を形成することができる。
【0085】
第4に、被形成体をCl(塩素)プラズマ処理した後、TEOSとO3 とを反応ガス中に含む化学的気相成長法により、被形成体上にSiO2 膜を形成する。このSiO2 膜は多孔性を有し、比誘電率が低い。更に、このSiO2 膜はSiとOとを主体にして構成されるため、従来例に係る有機系低誘電率膜と比較して膜の耐熱性が良くなると期待できる。
【0086】
第5に、被形成体上に下地絶縁膜を形成し、プラズマ処理した後、上記の多孔性を有するSiO2 膜を形成する。これにより、膜中に更に多くの空隙を形成することができ、比誘電率を更に低くすることができる。
第6に、Cl(塩素)プラズマ処理した被形成体上の多孔性を有するSiO2 膜上、又は、Cl(塩素)プラズマ処理した下地絶縁膜上の多孔性を有するSiO2 膜上に第1の絶縁膜を形成し、カバー絶縁膜を形成する。これにより、多孔性を有するSiO2 膜に水分が侵入するのを防ぐことができ、耐吸湿性の良い層間絶縁膜を形成することができる。
【0087】
第7に、本発明の多孔性を有するSiO2 膜の形成方法を、ダマシンプロセスに適用することができる。ダマシンプロセスでは、電気抵抗の小さいCu配線層を形成することができるので、Cu配線と上記の多孔性を有するSiO2 膜を併用することにより、RC遅延の少ない半導体装置を提供することができる。
第8に、本発明の多孔性を有するSiO2 膜をダマシンプロセスに用いた場合、本発明の多孔性を有するSiO2 膜の上部、及び、バリヤメタル層の上部にカバー絶縁膜を形成する。これにより、多孔性を有するSiO2 膜に水分が侵入するのを防ぐことができ、耐吸湿性の良い層間絶縁膜を形成することができる。
【0088】
第9に、本発明の多孔性を有するSiO2 膜を形成後、H(水素)プラズマ処理を行う。これにより、空隙の表面が安定化され、空隙の表面から水分が侵入するのを防ぐことができる。すなわち、耐吸湿性の良い層間絶縁膜を形成することができる。
これにより、LSI等の半導体装置に、本発明における多孔性を有するSiO2 膜を用いれば、データ処理速度を従来に比べて高速化することが可能となる。即ち、本発明における多孔性を有するSiO2 膜は、従来用いられているSiO2 膜に比べて比誘電率が低いので、配線間の電気容量を減らすことが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第1の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その1)である。
【図2】本発明の第1の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その2)である。
【図3】本発明の第2の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その1)である。
【図4】本発明の第2の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その2)である。
【図5】本発明の第2の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その3)である。
【図6】本発明の第3の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その1)である。
【図7】本発明の第3の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その2)である。
【図8】本発明の第3の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その3)である。
【図9】本発明の第4の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その1)である。
【図10】本発明の第4の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その2)である。
【図11】本発明の第4の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その3)である。
【図12】本発明の第4の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その4)である。
【符号の説明】
101、201、301、401 シリコン基板、
102、202、302、402 BPSG(borophosphosilicate glass)膜、
103、203、303、403 アルミニウム配線層、
103a アルミニウム配線層の凸部、
103b アルミニウム配線層の凹部、
104、204、304、404 被形成体、
105、205、305、405 SiO2 膜(下地絶縁膜)、
106 多孔性を有するSiO2 膜(第3のSiO2 膜)、
107 SiO2 膜(第4のSiO2 膜)、
108、211、309、412 カバー絶縁膜、
206、306、406 多孔性を有するSiO2 膜、
207、408 ダマシン溝、
208、409 SiO2 膜(第2の絶縁膜)、
209、410 Cuメッキ膜、
210、411 TiN膜(バリヤメタル層)、
210a、411a ダマシン溝上部のTiN膜(バリヤメタル層)、
307、407 SiO2 膜、
308 SiO2 膜(第1の絶縁膜)。
【発明の属する技術分野】
本発明は層間絶縁膜の形成方法に関し、より詳しくは、高密度化された半導体装置に必要な低誘電率層間絶縁膜の形成方法に関する。近年、半導体装置の高密度化が進んでおり、それに伴い配線間の間隔が狭くなっている。このため、配線間の電気容量が増加するので、低誘電率の層間絶縁膜が要望されている。
【0002】
【従来の技術】
近年、LSIデバイスの高密度化、高集積化が進むに従い、配線が微細化、多層化ている。それに伴ない配線間の配線容量も増大している。そして、この配線容量の増加に起因する動作速度の低下が著しいので、その改善要求が高まっている。その改善策として、現在層間絶縁膜として用いられているSiO2 よりも誘電率の小さい低誘電率層間絶縁膜を用いて配線間の電気容量を小さくする方法が検討されている。
【0003】
現在研究されている低誘電率層間絶縁膜の代表的なものとして、▲1▼SiOF膜、▲2▼有機系低誘電率絶縁膜、がある。これらの膜について、以下に簡単に説明する。
▲1▼SiOF膜
SiOF膜は、Fを含んだ反応ガスを用いて、SiO2 中のSi−O結合の一部をSi−F結合に置換することにより形成され、その比誘電率は、膜中のFの濃度が増加するにつれて単調に減少する。
【0004】
SiOF膜を形成する方法として、いくつかの方法が報告されている(月刊Semicondoctor Word 1996年2月号、p82参照)。その中で現在最も有望視されているものの1つに、原料ガスとして、SiH4 、O2 、Ar、SiF4 、を用いて、高密度プラズマCVD法(HDPCVD法)により、SiOF膜を形成する方法がある。この方法で形成されたSiOF膜の比誘電率は、3.1〜4.0(膜中のF濃度により異なる)であり、従来層間絶縁膜として用いられているSiO2 の比誘電率4.0よりも小さな値となっている。
【0005】
▲2▼有機系低誘電率絶縁膜
SiOF膜に比べて小さい誘電率(3.0以下)を示す絶縁膜として、有機系低誘電率絶縁膜が注目されている。現在までに報告されている有機系低誘電率絶縁膜のいくつかと、その比誘電率、及び、その熱分解温度を表1に示す。
【0006】
【表1】
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、上記のSiOF膜では、膜中のF濃度が増加するにつれて、耐吸湿性が低下するという欠点がある。耐吸湿性の低下は、膜の誘電率を高め、更に、トランジスター特性や上部バリヤーメタル層の密着性に影響を及ぼすため、深刻な問題となる。
【0008】
また、上記の有機系低誘電率絶縁膜は、Si膜と、SiO2 膜との密着性が悪く剥がれやすい。更に、熱分解温度が400℃前後で、耐熱性が悪いという欠点がある。耐熱性が悪いという欠点は、ウェハーを高温でアニールする際に問題となる。
本発明は、係る従来例の課題に鑑みて創作されたものであり、耐吸湿性、及び、耐熱性が良い低誘電率層間絶縁膜の形成方法、及び、それを用いた半導体装置の提供を目的とする。
【0009】
【課題を解決するための手段】
上記した課題は、第1の発明である、半導体基板上に絶縁膜を形成し、前記絶縁膜上に配線層を形成し、前記配線層をCl(塩素)プラズマ処理し、前記Cl(塩素)プラズマ処理後、TEOSとO3とを反応ガス中に含む化学的気相成長法により、前記配線層上に多孔性を有するSiO2膜を形成してそれを層間絶縁膜として使用する層間絶縁膜の形成方法によって解決する。
【0010】
または、第2の発明である、半導体基板上に絶縁膜を形成し、前記絶縁膜上に配線層を形成し、前記配線層上に下地絶縁膜を形成し、前記下地絶縁膜をCl(塩素)プラズマ処理し、前記Cl(塩素)プラズマ処理後、TEOSと、O3とを反応ガス中に含む化学的気相成長法により、前記下地絶縁膜上に多孔性を有するSiO2膜を形成する層間絶縁膜の形成方法によって解決する。
【0011】
または、第3の発明である、前記多孔性を有するSiO2膜を形成後、該多孔性を有するSiO2膜上に第1の絶縁膜を形成し、前記第1の絶縁膜を、前記多孔性を有するSiO2膜の一部が除去される程度にエッチングすることにより、平坦化することを特徴とする第1又は第2の発明の何れか一の層間絶縁膜の形成方法によって解決する。
【0012】
または、第4の発明である、前記第1の絶縁膜を平坦化した後、該第1の絶縁膜上、及び、前記多孔性を有するSiO2膜上の一部に、カバー絶縁膜を形成することを特徴とする第3の発明の層間絶縁膜の形成方法によって解決する。
【0013】
または、第5の発明である、半導体基板上に絶縁膜を形成し、前記絶縁膜上に配線層を形成し、前記配線層をCl(塩素)プラズマ処理し、TEOSと、O3とを反応ガス中に含む化学的気相成長法により、Cl原子が一部に残る前記配線層上に多孔性を有するSiO2膜を形成し、前記多孔性を有するSiO2膜に前記配線層に通じるダマシン溝を形成し、前記ダマシン溝の側部にサイドウオール絶縁膜を形成し、前記ダマシン溝内部に金属膜を埋め込み、前記金属膜上にバリヤメアル層を形成する層間絶縁膜の形成方法によって解決する。
【0014】
または、第6の発明である、半導体基板上に絶縁膜を形成し、前記絶縁膜上に配線層を形成し、前記配線層上に下地絶縁膜を形成し、前記下地絶縁膜をCl(塩素)プラズマ処理し、TEOSと、O3とを反応ガス中に含む化学的気相成長法により、前記下地絶縁膜上に多孔性を有するSiO2膜を形成し、前記下地絶縁膜、及び、前記多孔性を有するSiO2膜に前記配線層に通じるダマシン溝を形成し、前記ダマシン溝の側部にサイドウオール絶縁膜を形成し、前記ダマシン溝内部に金属膜を埋め込み、前記金属膜上にバリヤメアル層を形成する層間絶縁膜の形成方法によって解決する。
【0015】
または、第7の発明である、前記サイドウオール絶縁膜は、前記ダマシン溝を形成後、前記多孔性を有するSiO2膜上、前記ダマシン溝の側部、及び、該ダマシン溝の底部に第2の絶縁膜を形成し、前記第2の絶縁膜を、前記ダマシン溝の側部に形成された該第2の絶縁膜が残り、かつ、前記配線層の表面が該ダマシン溝の底部に露出する程度に、異方的にエッチングすることにより形成することを特徴とする第5又は第6の発明の何れか一の層間絶縁膜の形成方法によって解決する。
【0016】
または、第8の発明である、前記多孔性を有するSiO2膜上、及び、前記バリヤメアル層上にカバー絶縁膜を形成することを特徴とする第5乃至第7の発明の何れか一の層間絶縁膜の形成方法によって解決する。
【0017】
または、第9の発明である、前記多孔性を有するSiO2膜を形成後、該多孔性を有するSiO2膜を、H(水素)プラズマ処理することを特徴とする第1乃至第8の発明の何れか一の層間絶縁膜の形成方法によって解決する。
【0020】
または、第10の発明である、第1乃至第9の発明の何れか一の層間絶縁膜の形成方法により形成された層間絶縁膜を有する半導体装置によって解決する。
次に、本発明の作用について説明する。
本発明に係る損間絶縁膜の形成方法によれば、第1に、被形成体をCl(塩素)プラズマ処理する。これにより、被形成体の表面の一部にCl(塩素)原子が残ることになる。その後、TEOSとO3とを反応ガス中に含む化学的気相成長法により、被形成体上にSiO2膜を形成する。このとき、被形成体上の表面でCl(塩素)原子が残っている部分では、SiO2膜の成長が妨げられる。そのため、このSiO2膜の内部には多数の空隙が形成される。すなわち、このSiO2膜は多孔性を有することになる。
【0028】
従って、この多孔性を有するSiO2 膜の比誘電率は、多孔性を有さない通常のSiO2 膜よりも低くなる。
更に、このこの多孔性を有するSiO2 膜は、SiとOとを主体にして構成されるため、従来例に係る有機系低誘電率膜と比較して膜の耐熱性が良くなると期待できる。
【0029】
第2に、本発明に係る層間絶縁膜の形成方法によれば、被形成体上に、下地絶縁膜を形成した後にCl(塩素)プラズマ処理する。そして、TEOSとO3とを反応ガス中に含む化学的気相成長法により、下地絶縁膜上に多孔性を有するSiO2膜を形成する。この多孔性を有するSiO2膜は下地絶縁膜上に形成されており、上記のように被形成体上に直接形成する場合よりも、膜中に更に多くの空隙を有する。
【0030】
従って、この多孔性を有するSiO2膜は、被形成体上に直接形成する場合よりも、更に比誘電率が低くなる。
第3に、本発明に係る層間絶縁膜の形成方法によれば、Cl(塩素)プラズマ処理した被形成体上の多孔性を有するSiO2膜の上、又は、Cl(塩素)プラズマ処理した下地絶縁膜上の多孔性を有するSiO2膜の上に、第1の絶縁膜を形成する。そして、この第1の絶縁膜をエッチングして平坦化した後、第1の絶縁膜上にカバー絶縁膜を形成する。
【0031】
すなわち、このカバー絶縁膜により、多孔性を有するSiO2膜の内部に水分が浸入するのを防ぐことができ、表面の平坦な、耐吸湿性と耐熱性の良い層間絶縁膜を形成することができる。
第4に、本発明に係る層間絶縁膜の形成方法によれば、上記の多孔性を有する、低誘電率のSiO2膜の形成方法を、ダマシンプロセスに適用することができる。
【0032】
すなわち、被形成体上に、上記の多孔性を有するSiO2 膜を形成した後、ダマシン溝を形成する。そして、このダマシン溝の側部にサイドウォール絶縁膜を形成し、ダマシン溝内部に金属膜を埋め込む。このとき、サイドウォール絶縁膜により、ダマシン溝内部の金属膜が多孔性を有するSiO2 膜の内部に拡散するのを防ぐことができる。そして、この金属膜上に、バリヤメタル層を形成する。このバリヤメタル層により、金属膜がその上部に形成される膜中に拡散するのを防ぐことができる。
【0033】
また、被形成体上に、下地絶縁膜を形成した後に上記の多孔性を有するSiO2 膜を形成することにより、この多孔性を有するSiO2 膜の比誘電率を更に低くすることができる。
ダマシンプロセスでは、電気抵抗の小さいCu配線層を形成することができるので、Cu配線と上記の多孔性を有するSiO2 膜を併用することにより、RC遅延の少ない半導体装置を作ることができる。
【0034】
第5に、本発明に係る層間絶縁膜の形成方法によれば、上記のバリヤメタル層を形成後、このバリヤメタル層上と多孔性を有するSiO2膜上とにカバー絶縁膜を形成する。
すなわち、このカバー絶縁膜により、多孔性を有するSiO2膜の内部に水分が浸入するのを防ぐことができ、耐吸湿性の良い層間絶縁膜を形成することができる。
【0035】
第6に、本発明に係る層間絶縁膜の形成方法によれば、上記の多孔性を有するSiO2膜を形成後、H(水素)プラズマ処理を行う。これにより、空隙の表面のSi−O結合中のSiのダングリングボンドがSi−H結合に置き換えられ、空隙の表面を安定化させることができる。
これにより、空隙の表面から水分が浸入するのを防ぐことができ、耐吸湿性の良い層間絶縁膜を形成することができる。
【0036】
【発明の実施の形態】
次ぎに、図面を参照しながら、本発明の実施の形態について説明する。
(第1の実施の形態)
図1の(a)〜(d)、及び、図2の(a)〜(c)は第1の実施の形態を説明するための断面図である。
【0037】
まず、図1(a)に示すように、シリコン基板101上にBPSG(borophosphosilicate glass)膜102を形成する。そして、BPSG膜102上にアルミニウム膜を形成後、それをパターニングしてアルミニウム配線層103を形成する。このように形成されたシリコン基板101、BPSG膜102、及び、アルミニウム配線層103により、被形成体104が構成される。
【0038】
次ぎに、図1(b)に示すように、被形成体104の上にSiO2 膜105(下地絶縁膜)を形成する。このSiO2 膜105は、プラズマCVD法(プラズマ化学的気相成長法)により形成され、反応ガスとしてSiH4 とN2 Oを用いる。このSiO2 膜105の膜厚は1000Åである。
続いて、図1(c)に示すように、SiO2 膜105(下地絶縁膜)の上に、多孔性を有するSiO2 膜106(第3のSiO2 膜)を形成する。このSiO2 膜106は常圧CVD法(常圧化学的気相成長法)により形成され、TEOS(Tetra−Ethyl−Ortho−Silicate)とO2 (酸素)と低濃度のO3 (オゾン)とを含む反応ガスを用いる。ここで、低濃度のO3 とは、上記TEOSの酸化に必要な濃度よりも低い濃度のO3 を言うものである。具体的には、TEOSの流量は25sccmであり、O2 の流量は7.5slmである。そして、O3 はO2 中に流量比で1〜2%含まれている。
【0039】
なお、上記した反応ガスには、N2 (窒素)が1〜3slmの流量で含まれている。そして、SiO2 膜106を形成している間、シリコン基板101の温度は400℃に保持されている。
一般に、TEOSとO3 を反応ガスとして用いる常圧CVD法では、それにより形成されるSiO2 膜について、次ぎのことが知られている。すなわち、反応ガス中のO3 の濃度が高いほど、TEOSの酸化がウェハ上で速く進み、流動性の有るSiO2 膜が形成される。逆に、O3 の濃度が低いと、TEOSの酸化が充分に行われない。そのため、O3 の濃度が低い場合、ウェハ上に形成されるSiO2 膜の膜中に、CH基やOH基が多く残る。特に、下地がSiO2 膜の場合には、TEOSと低濃度のO3 により、表面の荒れたSiO2 膜の異常成長が起きる。
【0040】
SiO2 膜106(第3のSiO2 膜)は、上記のSiO2 膜の異常成長を利用して形成されており、膜中に多くの空隙を有している。
次ぎに、図1(d)に示すように、多孔性を有するSiO2 膜106(第3のSiO2 膜)に対し、H(水素)プラズマ処理を行う。
このHプラズマ処理は、流量が600sccmであるH2 (水素)をチャンバ(図示せず)に供給した状態で、該チャンバ内に互いに対向するようにして設けられた上部電極及び下部電極(いずれも図示せず)にRF電力を印加して行われる。そして、この上部電極に印加するRF電力としては、周波数が13.56MHzでありパワーが50Wのものを用いる。一方、下部電極に印加するRF電力としては、周波数が400kHzでありパワーが400Wであるものを用いる。また、このHプラズマ処理の際のチャンバの圧力は0.1〜0.2Torrであり、シリコン基板101の温度は400℃に保持されている。なお、このHプラズマ処理の処理時間は60secである。
【0041】
このHプラズマ処理により、空隙の表面のSi−O結合中のSiのダングリングボンドがSi−H結合に置き換えられる。そのため、空隙の表面において、Si−O結合中のSiのダングリングボンドにOH基や水分が結合し難くなり、膜の耐吸湿性が良くなる。
次ぎに、図2(a)に示すように、多孔性を有するSiO2 膜106(第3のSiO2 膜)の上に、SiO2 膜107(第4のSiO2 膜)を形成する。このSiO2 膜107は、常圧CVD法により形成され、TEOSとO2 とO3 とを含む反応ガスを用いる。このときのTEOSの流量は25sccmであり、O2 の流量は7.5slmである。そして、O3 はO2 中に流量比で5〜6%含まれており、これはTEOSを酸化するのに十分な濃度である。従って、上で説明したことから、SiO2 膜107は流動性を有する。これにより、SiO2 膜107は、その下に形成されているSiO2 膜106の表面が凹凸を有している場合でも、表面が平坦に近い形状で形成され、自己平坦化が行われる。
【0042】
なお、上記SiO2 膜107を形成する際の反応ガスには、N2 が1〜3slmの流量で含まれている。そして、SiO2 膜107を形成している間、シリコン基板101の温度は400℃に保持されている。
続いて、図2(b)に示すように、SiO2 膜107(第4のSiO2 膜)と、アルミニウム配線層の凸部103aより上に形成されているSiO2 膜106(第3のSiO2 膜)をCMP法(化学機械研磨法)により研磨し、平坦化する。これにより、アルミニウム配線層の凸部103aに形成されたSiO2 膜105(下地絶縁膜)、及び、アルミニウム配線層の凹部103bに形成されたSiO2 膜106が表面に露出することになる。
【0043】
次ぎに、図2(c)に示すように、アルミニウム配線層の凸部103aに形成されたSiO2 膜105(下地絶縁膜)の上、及び、アルミニウム配線層の凹部103bに形成されたSiO2 膜106(第3のSiO2 膜)の上に、SiO2 膜108(カバー絶縁膜)を形成する。このSiO2 膜108は、プラズマCVD法により形成される。このとき用いられる反応ガスはSiH4 とN2 Oであり、SiO2 膜108の膜厚は1000Åである。
【0044】
以上のように形成されたSiO2 膜105(下地絶縁膜)、106(第3のSiO2 膜)、及び、108(カバー絶縁膜)により、被形成体104上に耐熱性、及び、耐吸湿性の良い低誘電率の層間絶縁膜が形成されたことになる。すなわち、SiO2 膜106が多孔性を有しており、その比誘電率は2.0〜3.0となる。そして、この値は、通常のSiO2 膜の比誘電率4.0よりも小さい値である。
【0045】
また、多孔性を有するSiO2 膜106の上に通常のSiO2 膜108が形成されているため、SiO2 膜106の内部に水分が侵入するのを防ぐことができる。
そして、多孔性を有するSiO2 膜106に対してHプラズマ処理を行うことにより、SiO2 膜106の耐吸湿性を向上させることができる。
【0046】
更に、SiO2 膜105、106、108は、SiとOとを主体にして構成されるものであるため、従来例に係る有機系低誘電率膜と比較して耐熱性が良くなると期待される。
なお、上では被形成体104上にSiO2 膜105(下地絶縁膜)を形成し、その上に多孔性を有するSiO2 膜106(第3のSiO2 膜)を形成した。しかし、本発明はこれに限られるものではなく、被形成体104の上に多孔性を有するSiO2 膜106(第3のSiO2 膜)を直接形成しても上で説明したのと同様の作用及び効果を奏することができる。但し、成膜工程において被形成体104に水分が浸入するのを防ぐには、最初に被形成体上にSiO2 膜105(下地絶縁膜)を形成しておくのが好ましい。これは、SiO2 膜105により、被形成体104の表面からその内部へ向かって水分が浸入し難くなるためである。
【0047】
(第2の実施の形態)
図3の(a)〜(d)、図4の(a)〜(d)、及び、図5(a)〜(d)は第2の実施の形態を説明するための断面図である。
第2の実施の形態は第1の実施の形態をダマシンプロセスに適用したものである。
【0048】
まず、図3(a)に示すように、シリコン基板201上にBPSG(borophosphosilicate glass)膜202を形成し、その上にアルミニウム層を形成した後パターニングすることにより、アルミニウム配線層203を形成する。これらが被形成体204となる。
続いて、図3(b)に示すように、アルミニウム配線層203の上に膜厚が1000ÅのSiO2 膜205(下地絶縁膜)を形成する。このSiO2 膜205はプラズマCVD法により形成され、反応ガスとしてSiH4 とN2 Oを用いる。
【0049】
次ぎに、図3(c)に示すように、SiO2 膜205(下地絶縁膜)の上に膜厚が5000ÅのSiO2 膜206を形成する。このSiO2 膜206は常圧CVD法により形成され、TEOSとO2 と低濃度のO3 とを含む反応ガスを用いる。ここで、低濃度のO3 とは、上記TEOSの酸化に必要な濃度よりも低い濃度のO3 を言うものである。具体的には、TEOSの流量は25sccmであり、O2 の流量は7.5slmである。そして、O3 はO2 中に流量比で1〜2%含まれている。このように低濃度のO3 を用いるため、第1の実施の形態で説明したことにより、SiO2 膜206は多孔性を有することになる。
【0050】
なお、上記した反応ガスには、N2 (窒素)が1〜3slmの流量で含まれている。そして、SiO2 膜206を形成している間、シリコン基板201の温度は400℃に保持されている。
続いて、図3(d)に示すように、多孔性を有するSiO2 膜206に対し、H(水素)プラズマ処理を行う。このHプラズマ処理の処理条件は、第1の実施の形態で説明したのと同様である。すなわち、流量が600sccmであるH2 (水素)をチャンバに供給した状態で、該チャンバ内に互いに対向するようにして設けられた上部電極及び下部電極にRF電力を印加して行われる。そして、この上部電極に印加するRF電力としては、周波数が13.56MHzでありパワーが50Wのものを用いる。一方、下部電極に印加するRF電力としては、周波数が400kHzでありパワーが400Wであるものを用いる。また、このHプラズマ処理の際のチャンバの圧力は0.1〜0.2Torrであり、シリコン基板201の温度は400℃に保持されている。なお、このHプラズマ処理の処理時間は60secである。
【0051】
このHプラズマ処理により、空隙の表面のSi−O結合中のSiのダングリングボンドがSi−H結合に置き換えられる。そのため、空隙の表面において、Si−O結合中のSiのダングリングボンドにOH基や水分が結合し難くなり、膜の耐吸湿性が良くなる。
続いて、図4(a)に示すように、SiO2 膜206とSiO2 膜205とをパターニングにより開孔し、ダマシン溝207を形成する。このダマシン溝207は、SiO2 膜206の下部に形成されているアルミニウム配線層203まで通じている。
【0052】
次ぎに、図4(b)に示すように、SiO2 膜206の上、及び、ダマシン溝207の側部と底部にSiO2 膜208(第2の絶縁膜)を形成する。このSiO2 膜208は、プラズマCVD法により形成され、反応ガスとしてSiH4 とN2 Oを用いる。ダマシン溝207の側部に形成されるSiO2 膜208により、後でダマシン溝207の内部に埋め込まれるCuが、多孔性を有するSiO2 膜206の内部に拡散するのを防ぐことができる。
【0053】
次ぎに、図4(c)に示すように、SiO2 膜208(第2の絶縁膜)を異方的にエッチングする。これにより、ダマシン溝207の底部に形成されたSiO2 膜208が除去されると共に、エッチングされずに残ったSiO2 膜208から成るサイドウォール絶縁膜がダマシン溝207の側部に形成される。
続いて、図4(d)に示すように、ダマシン溝207の内部、及び、SiO2 膜206の上にCu(銅)メッキ膜209を形成する。ダマシン溝207の内部に形成されるCuメッキ膜209は、Cu配線として用いられるものである。
【0054】
次ぎに、図5(a)に示すように、SiO2 膜206の上に形成されたCuメッキ膜209を、CMP法(化学機械研磨法)により研磨し、除去する。これにより、ダマシン溝207の内部にのみCuメッキ膜が残ることになる。
続いて、図5(b)に示すように、ダマシン溝207上部にバリヤメタル用のTiN膜210(バリヤメタル層)を形成する。これにより、ダマシン溝207の内部のCuが、後でダマシン溝207の上部に形成されるSiO2 膜の膜中に拡散するのを防ぐことができる。
【0055】
次ぎに、図5(c)に示すように、パターニングにより、ダマシン溝207の上部に形成されたTiN膜210aを残して、他の部分に形成されたTiN膜210をエッチングして除去する。
続いて、図5(d)に示すように、SiO2 膜206及びTiN膜210aの上に、SiO2 膜211(カバー絶縁膜)を形成する。このSiO2 膜211はプラズマCVD法により形成され、反応ガスとしてSiH4 とN2 Oを用いる。
【0056】
以上により、被形成体204の上に耐熱性、及び、耐吸湿性の良い低誘電率の層間絶縁膜が形成されたことになる。すなわち、SiO2 膜206は多孔性を有しており、その比誘電率は2.0〜3.0となる。そして、この値は通常のSiO2 膜の比誘電率4.0よりも小さい値である。
また、多孔性を有するSiO2 膜206の上に通常のSiO2 膜211(カバー絶縁膜)が形成されているため、SiO2 膜206の内部に水分が侵入するのを防ぐことができる。
【0057】
そして、多孔性を有するSiO2 膜206に対してHプラズマ処理を行うことにより、SiO2 膜206の耐吸湿性を向上させることができる。
更に、SiO2 膜206と211は、SiとOとを主体にして構成されるものであるため、従来例に係る有機系低誘電率膜と比較して耐熱性が良くなると期待される。
【0058】
(第3の実施の形態)
図6の(a)〜(d)、図7の(a)〜(d)、及び図8は、第3の実施の形態を説明するための断面図である。
まず、図6(a)に示すように、シリコン基板301上にBPSG(borophosphosilicate glass)膜302を形成する。そして、BPSG膜302上にアルミニウム膜を形成後、それをパターニングしてアルミニウム配線層303を形成する。このように形成されたシリコン基板301、BPSG膜302、及び、アルミニウム配線層303により、被形成体304が構成される。
【0059】
次ぎに、図6(b)に示すように、被形成体304の上にSiO2 膜305(下地絶縁膜)を形成する。このSiO2 膜305は、プラズマCVD法により形成され、反応ガスとしてSiH4 とN2 Oを用いる。このSiO2 膜305の膜厚は1000Åである。
続いて、図6(c)に示すように、SiO2 膜305(下地絶縁膜)に対しCl(塩素)プラズマ処理を行う。このClプラズマ処理は、流量が600sccmであるCl2 (塩素)をチャンバに供給した状態で、チャンバ内の上部電極と下部電極とにRF電力を印加することにより行われる。そして、この上部電極に印加されるRF電力としては、周波数が13.56MHzであり、パワーが100Wであるものを用いる。一方、下部電極に印加するRF電力としては、周波数が400kHzでありパワーが400Wであるものを用いる。なお、このClプラズマ処理の際のチャンバの圧力は約0.2T0rrである。また、Clプラズマ処理の処理時間は60secであり、シリコン基板301の温度は処理中400℃に保持されている。
【0060】
このClプラズマ処理により、SiO2 膜305の表面の一部にCl(塩素)が残ることになる。
次ぎに、図6(d)に示すように、Cl(塩素)プラズマ処理したSiO2 膜305(下地絶縁膜)の上に、膜厚が5000ÅのSiO2 膜306を形成する。このSiO2 膜306は常圧CVD法により形成され、TEOSとO2 とO3 とを含む反応ガスを用いる。このときのTEOSの流量は25sccmであり、O2 の流量は7.5slmである。そして、O3 はO2 中に流量比で4〜6%含まれている。更に、この反応ガスにはN2 が1〜3slmの流量で含まれており、SiO2 膜306を形成している間のシリコン基板301の温度は400℃である。
【0061】
このとき、SiO2 膜305の表面でCl(塩素)が残っている部分では、SiO2 膜306の成長が妨げられる。これにより、SiO2 膜306の内部には多くの空隙が形成され、SiO2 膜306は多孔性を有することになる。
続いて、図7(a)に示すように、多孔性を有するSiO2 膜306に対し、H(水素)プラズマ処理を行う。
【0062】
このHプラズマ処理の処理条件は、第1及び第2の実施の形態で説明したのと同様である。すなわち、流量が600sccmであるH2 (水素)をチャンバに供給した状態で、該チャンバ内に互いに対向するようにして設けられた上部電極及び下部電極にRF電力を印加して行われる。そして、この上部電極に印加するRF電力としては、周波数が13.56MHzでありパワーが50Wのものを用いる。一方、下部電極に印加するRF電力としては、周波数が400kHzでありパワーが400Wであるものを用いる。また、このHプラズマ処理の際のチャンバの圧力は0.1〜0.2Torrであり、シリコン基板301の温度は400℃に保持されている。なお、このHプラズマ処理の処理時間は60secである。
【0063】
このHプラズマ処理により、空隙の表面のSi−O結合中のSiのダングリングボンドがSi−H結合に置き換えられる。そのため、空隙の表面において、Si−O結合中のSiのダングリングボンドにOH基や水分が結合し難くなり、膜の耐吸湿性が良くなる。
続いて、図7(b)に示すように、多孔性を有するSiO2 膜306の上にSiO2 膜307を形成する。このSiO2 膜307は、プラズマCVD法により形成される。
【0064】
次ぎに、図7(c)に示すように、SiO2 膜307の上に膜厚が2000ÅのSiO2 膜308(第1の絶縁膜)を形成する。このSiO2 膜308は、常圧CVD法により形成され、TEOSとO2 とO3 とを含む反応ガスを用いる。このとき用いられるO3 の反応ガス中の濃度は通常よりも高いため、SiO2 膜308は流動性を有することになる。これにより、SiO2 膜308は、その下に形成されているSiO2 膜307の表面が凹凸を有している場合でも、表面が平坦に近い形状で形成され、自己平坦化が行われる。
【0065】
なお、このとき、先に形成されたSiO2 膜307により、流動性を有するSiO2 膜308が、多孔性を有するSiO2 膜306の空隙に浸入するのを防ぐことができる。
続いて、図7(d)に示すように、平坦化のために、SiO2 膜307とSiO2 膜308(第1の絶縁膜)とをエッチングする。このエッチングは、SiO2 膜308が、完全に除去されてしまわない程度に行う。
【0066】
次ぎに、図8に示すように、エッチングで除去されずに残っているSiO2 膜307、及びSiO2 膜308(第1の絶縁膜)の上に、SiO2 膜309(カバー絶縁膜)を形成する。このSiO2 膜309はプラズマCVD法により形成され、膜厚は1000Åである。
以上のように形成されたSiO2 膜305(下地絶縁膜)、SiO2 膜306、SiO2 膜307、SiO2 膜308(第1の絶縁膜)、及び、SiO2 膜309(カバー絶縁膜)により、被形成体304上に耐熱性、及び、耐吸湿性の良い低誘電率の層間絶縁膜が形成されたことになる。すなわち、SiO2 膜306が多孔性を有しており、その比誘電率は2.0〜3.0となる。そして、この値は通常のSiO2 膜の比誘電率4.0よりも小さい値である。
【0067】
そして、多孔性を有するSiO2 膜306に対してHプラズマ処理を行うことにより、SiO2 膜306の耐吸湿性を向上させることができる。
また、多孔性を有するSiO2 膜306の上部に通常のSiO2 膜307、308、及び、309が形成されているため、SiO2 膜306の内部に水分が侵入するのを防ぐことができる。更に、SiO2 膜305、SiO2 膜306、SiO2 膜307、SiO2 膜308、及びSiO2 膜309は、SiとOとを主体にして構成されるものであるため、従来例に係る有機系低誘電率膜と比較して耐熱性が良くなると期待される。
【0068】
なお、上では被形成体304上にSiO2 膜305(下地絶縁膜)を形成し、その上に多孔性を有するSiO2 膜306を形成した。しかし、本発明はこれに限られるものではなく、被形成体304の上に多孔性を有するSiO2 膜306を直接形成しても上で説明したのと同様の作用及び効果を奏することができる。但し、成膜工程において被形成体304に水分が浸入するのを防ぐには、最初に被形成体上にSiO2 膜305(下地絶縁膜)を形成しておくのが好ましい。これは、SiO2 膜305により、被形成体304の表面からその内部へ向かって水分が浸入し難くなるためである。
【0069】
(第4の実施の形態)
第4の実施の形態は、第3の実施の形態をダマシンプロセスに適用したものである。
図9の(a)〜(d)、図10の(a)〜(d)、図11の(a)〜(d)、及び、図12の(a)〜(b)、は第4の実施の形態を説明するための断面図である。
【0070】
まず、図9(a)に示すように、シリコン基板401上にBPSG(borophosphosilicate glass)膜402を形成し、その上にアルミニウム層を形成した後パターニングすることにより、アルミニウム配線層403を形成する。これらが被形成体404となる。
続いて、図9(b)に示すように、アルミニウム配線層403の上に膜厚が1000ÅのSiO2 膜405(下地絶縁膜)を形成する。このSiO2 膜405はプラズマCVD法により形成され、反応ガスとしてSiH4 とN2 Oを用いる。
【0071】
次ぎに、図9(c)に示すように、SiO2 膜405(下地絶縁膜)に対しCl(塩素)プラズマ処理を行う。このClプラズマ処理は、流量が600sccmであるCl2 (塩素)をチャンバに供給した状態で、チャンバ内の上部電極と下部電極とにRF電力を印加することにより行われる。そして、この上部電極に印加されるRF電力としては、周波数が13.56MHzであり、パワーが100Wであるものを用いる。一方、下部電極に印加するRF電力としては、周波数が400kHzでありパワーが400Wであるものを用いる。なお、このClプラズマ処理の際のチャンバの圧力は約0.2T0rrである。また、Clプラズマ処理の処理時間は60secであり、シリコン基板401の温度は処理中400℃に保持されている。
【0072】
このClプラズマ処理により、SiO2 膜405の表面の一部にCl(塩素)が残ることになる。
続いて、図9(d)に示すように、Cl(塩素)プラズマ処理したSiO2 膜405(下地絶縁膜)の上に、膜厚が5000ÅのSiO2 膜406を形成する。このSiO2 膜406は常圧CVD法により形成され、TEOSとO2 とO3 とを含む反応ガスを用いる。このときのTEOSの流量は25sccmであり、O2 の流量は7.5slmである。そして、O3 はO2 中に流量比で4〜6%含まれている。更に、この反応ガスにはN2 が1〜3slmの流量で含まれており、SiO2 膜406を形成している間のシリコン基板401の温度は400℃である。
【0073】
このとき、SiO2 膜405の表面でCl(塩素)が残っている部分では、SiO2 膜406の成長が妨げられる。これにより、SiO2 膜406の内部には多くの空隙が形成され、SiO2 膜406は多孔性を有することになる。
次ぎに、図10(a)に示すように、多孔性を有するSiO2 膜406に対し、H(水素)プラズマ処理を行う。
【0074】
このHプラズマ処理の処理条件は、第1〜第3の実施の形態で説明したのと同様である。すなわち、流量が600sccmであるH2 (水素)をチャンバに供給した状態で、該チャンバ内に互いに対向するようにして設けられた上部電極及び下部電極にRF電力を印加して行われる。そして、この上部電極に印加するRF電力としては、周波数が13.56MHzでありパワーが50Wのものを用いる。一方、下部電極に印加するRF電力としては、周波数が400kHzでありパワーが400Wであるものを用いる。また、このHプラズマ処理の際のチャンバの圧力は0.1〜0.2Torrであり、シリコン基板401の温度は400℃に保持されている。なお、このHプラズマ処理の処理時間は60secである。
【0075】
このHプラズマ処理により、空隙表面のSi−O結合中のSiのダングリングボンドがSi−H結合に置き換えられる。そのため、空隙の表面において、Si−O結合中のSiのダングリングボンドにOH基や水分が結合し難くなり、膜の耐吸湿性が良くなる。
次ぎに、図10(b)に示すように、SiO2 膜406の上に、SiO2 膜407を形成する。このSiO2 膜407は、プラズマCVD法により形成され、反応ガスとしてSiH4 とN2 Oを用いる。このSiO2 膜407により、後でSiO2 膜407の上部に形成されるCuメッキ膜のCuが、多孔性を有するSiO2 膜406の内部に拡散するのを防ぐことができる。
【0076】
続いて、図10(c)に示すように、SiO2 膜405(下地絶縁膜)、SiO2 膜406、及びSiO2 膜407をパターニングにより開孔し、ダマシン溝408を形成する。このダマシン溝408は、SiO2 膜405の下に形成されているアルミニウム配線層403まで通じている。
次ぎに、図10(d)に示すように、SiO2 膜407の上、及び、ダマシン溝408の側部と底部にSiO2 膜409(第2の絶縁膜)を形成する。このSiO2 膜409は、プラズマCVD法により形成される。ダマシン溝408の側部に形成されるSiO2 膜409により、後でダマシン溝408の内部に埋め込まれるCuが、多孔性を有するSiO2 膜406の内部に拡散するのを防ぐことができる。
【0077】
次ぎに、図11(a)に示すように、SiO2 膜409(第2の絶縁膜)を異方的にエッチングする。これにより、SiO2 膜409は、ダマシン溝408の側部に形成されたものを残して除去され、ダマシン溝408の下部に、アルミニウム配線層403に通じるコンタクトホールが形成される。そして、ダマシン溝408の側部には、エッチングされずに残ったSiO2 膜409からなるサイドウォール絶縁膜が形成される。また、SiO2 膜407は、このエッチングにより除去されずに、多孔性を有するSiO2 膜406の上に残る。
【0078】
続いて、図11(b)に示すように、ダマシン溝408の内部、及び、SiO2 膜407の上にCuメッキ膜410を形成する。ダマシン溝408の内部に形成されるCuメッキ膜410は、Cu配線として用いられるものである。
次ぎに、図11(c)に示すように、SiO2 膜407の上に形成されたCuメッキ膜410を、CMP法により研磨し、除去する。これにより、ダマシン溝408の内部にのみCuメッキ膜410が残ることになる。
【0079】
続いて、図11(d)に示すように、ダマシン溝408上部にバリヤメタル用のTiN膜411(バリヤメタル層)を形成する。これにより、ダマシン溝408の内部のCuが、後でダマシン溝408の上部に形成されるSiO2 膜の膜中に拡散するのを防ぐことができる。
次ぎに、図12(a)に示すように、パターニングにより、ダマシン溝408の上部に形成されたTiN膜411aを残して、他の部分に形成されたTiN膜411をエッチングして除去する。
【0080】
続いて、図12(b)に示すように、SiO2 膜407及びTiN膜411aの上に、SiO2 膜412(カバー絶縁膜)を形成する。このSiO2 膜412はプラズマCVD法により形成され、反応ガスとしてSiH4 とN2 Oを用いる。
以上により、被形成体404の上に耐熱性、及び、耐吸湿性の良い低誘電率の層間絶縁膜が形成されたことになる。すなわち、SiO2 膜406は多孔性を有しており、その比誘電率は2.0〜3.0となる。そして、この値は通常のSiO2 膜の比誘電率4.0よりも小さい値である。
【0081】
そして、多孔性を有するSiO2 膜406に対してHプラズマ処理を行うことにより、SiO2 膜406の耐吸湿性を向上させることができる。
また、多孔性を有するSiO2 膜406の上部に通常のSiO2 膜407、及び、SiO2 膜412(カバー絶縁膜)が形成されているため、SiO2 膜406の内部に水分が侵入するのを防ぐことができる。
【0082】
更に、SiO2 膜406、SiO2 膜407、及びSiO2 膜412は、SiとOとを主体にして構成されるものであるため、従来例に係る有機系低誘電率膜と比較して耐熱性が良くなると期待される。
【0083】
【発明の効果】
以上、本発明にかかる層間絶縁膜の形成方法においては、第1に、TEOSと、該TEOSの酸化に必要な濃度より低い濃度のO3 とを反応ガス中に含む化学的気相成長法を用いる。これにより、多孔性を有する低誘電率のSiO2 膜が被形成体上に形成される。そして、この多孔性を有するSiO2 膜上に、膜中にCH基やOH基を含まない緻密なSiO2 膜を形成する。この緻密なSiO2 膜により、多孔性を有するSiO2 膜の内部に水分が侵入するのを防ぐことができ、耐吸湿性の良い層間絶縁膜を形成することができる。更に、この多孔性を有するSiO2 膜と緻密なSiO2 膜はSiとOとを主体にして構成されるため、従来例に係る有機系低誘電率膜と比較して膜の耐熱性が良くなると期待できる。
【0084】
第2に、被形成体上に下地絶縁膜を形成した後、上記の多孔性を有するSiO2 膜を形成することにより、膜中に更に多くの空隙を形成することができ、比誘電率を更に低くすることができる。
第3に、上記の多孔性を有するSiO2 膜を形成後、表面をCMP法により平坦化し、カバー絶縁膜を形成する。これにより、表面が平坦な、耐吸湿性と耐熱性の良い層間絶縁膜を形成することができる。
【0085】
第4に、被形成体をCl(塩素)プラズマ処理した後、TEOSとO3 とを反応ガス中に含む化学的気相成長法により、被形成体上にSiO2 膜を形成する。このSiO2 膜は多孔性を有し、比誘電率が低い。更に、このSiO2 膜はSiとOとを主体にして構成されるため、従来例に係る有機系低誘電率膜と比較して膜の耐熱性が良くなると期待できる。
【0086】
第5に、被形成体上に下地絶縁膜を形成し、プラズマ処理した後、上記の多孔性を有するSiO2 膜を形成する。これにより、膜中に更に多くの空隙を形成することができ、比誘電率を更に低くすることができる。
第6に、Cl(塩素)プラズマ処理した被形成体上の多孔性を有するSiO2 膜上、又は、Cl(塩素)プラズマ処理した下地絶縁膜上の多孔性を有するSiO2 膜上に第1の絶縁膜を形成し、カバー絶縁膜を形成する。これにより、多孔性を有するSiO2 膜に水分が侵入するのを防ぐことができ、耐吸湿性の良い層間絶縁膜を形成することができる。
【0087】
第7に、本発明の多孔性を有するSiO2 膜の形成方法を、ダマシンプロセスに適用することができる。ダマシンプロセスでは、電気抵抗の小さいCu配線層を形成することができるので、Cu配線と上記の多孔性を有するSiO2 膜を併用することにより、RC遅延の少ない半導体装置を提供することができる。
第8に、本発明の多孔性を有するSiO2 膜をダマシンプロセスに用いた場合、本発明の多孔性を有するSiO2 膜の上部、及び、バリヤメタル層の上部にカバー絶縁膜を形成する。これにより、多孔性を有するSiO2 膜に水分が侵入するのを防ぐことができ、耐吸湿性の良い層間絶縁膜を形成することができる。
【0088】
第9に、本発明の多孔性を有するSiO2 膜を形成後、H(水素)プラズマ処理を行う。これにより、空隙の表面が安定化され、空隙の表面から水分が侵入するのを防ぐことができる。すなわち、耐吸湿性の良い層間絶縁膜を形成することができる。
これにより、LSI等の半導体装置に、本発明における多孔性を有するSiO2 膜を用いれば、データ処理速度を従来に比べて高速化することが可能となる。即ち、本発明における多孔性を有するSiO2 膜は、従来用いられているSiO2 膜に比べて比誘電率が低いので、配線間の電気容量を減らすことが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第1の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その1)である。
【図2】本発明の第1の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その2)である。
【図3】本発明の第2の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その1)である。
【図4】本発明の第2の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その2)である。
【図5】本発明の第2の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その3)である。
【図6】本発明の第3の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その1)である。
【図7】本発明の第3の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その2)である。
【図8】本発明の第3の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その3)である。
【図9】本発明の第4の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その1)である。
【図10】本発明の第4の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その2)である。
【図11】本発明の第4の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その3)である。
【図12】本発明の第4の実施の形態に係る層間絶縁膜の形成方法について示す断面図 (その4)である。
【符号の説明】
101、201、301、401 シリコン基板、
102、202、302、402 BPSG(borophosphosilicate glass)膜、
103、203、303、403 アルミニウム配線層、
103a アルミニウム配線層の凸部、
103b アルミニウム配線層の凹部、
104、204、304、404 被形成体、
105、205、305、405 SiO2 膜(下地絶縁膜)、
106 多孔性を有するSiO2 膜(第3のSiO2 膜)、
107 SiO2 膜(第4のSiO2 膜)、
108、211、309、412 カバー絶縁膜、
206、306、406 多孔性を有するSiO2 膜、
207、408 ダマシン溝、
208、409 SiO2 膜(第2の絶縁膜)、
209、410 Cuメッキ膜、
210、411 TiN膜(バリヤメタル層)、
210a、411a ダマシン溝上部のTiN膜(バリヤメタル層)、
307、407 SiO2 膜、
308 SiO2 膜(第1の絶縁膜)。
Claims (10)
- 半導体基板上に絶縁膜を形成し、
前記絶縁膜上に配線層を形成し、
前記配線層をCl(塩素)プラズマ処理し、
前記Cl(塩素)プラズマ処理後、TEOSとO3とを反応ガス中に含む化学的気相成長法により、前記配線層上に多孔性を有するSiO2膜を形成してそれを層間絶縁膜として使用する層間絶縁膜の形成方法。 - 半導体基板上に絶縁膜を形成し、
前記絶縁膜上に配線層を形成し、
前記配線層上に下地絶縁膜を形成し、
前記下地絶縁膜をCl(塩素)プラズマ処理し、
前記Cl(塩素)プラズマ処理後、TEOSと、O3とを反応ガス中に含む化学的気相成長法により、前記下地絶縁膜上に多孔性を有するSiO2膜を形成する層間絶縁膜の形成方法。 - 前記多孔性を有するSiO2膜を形成後、該多孔性を有するSiO2膜上に第1の絶縁膜を形成し、
前記第1の絶縁膜を、前記多孔性を有するSiO2膜の一部が除去される程度にエッチングすることにより、平坦化することを特徴とする請求項1又は2の何れか一に記載の層間絶縁膜の形成方法。 - 前記第1の絶縁膜を平坦化した後、該第1の絶縁膜上、及び、前記多孔性を有するSiO2膜上の一部に、カバー絶縁膜を形成することを特徴とする請求項3記載の層間絶縁膜の形成方法。
- 半導体基板上に絶縁膜を形成し、
前記絶縁膜上に配線層を形成し、
前記配線層をCl(塩素)プラズマ処理し、
TEOSと、O3とを反応ガス中に含む化学的気相成長法により、Cl原子が一部に残る前記配線層上に多孔性を有するSiO2膜を形成し、
前記多孔性を有するSiO2膜に前記配線層に通じるダマシン溝を形成し、
前記ダマシン溝の側部にサイドウオール絶縁膜を形成し、
前記ダマシン溝内部に金属膜を埋め込み、
前記金属膜上にバリヤメアル層を形成する層間絶縁膜の形成方法。 - 半導体基板上に絶縁膜を形成し、
前記絶縁膜上に配線層を形成し、
前記配線層上に下地絶縁膜を形成し、
前記下地絶縁膜をCl(塩素)プラズマ処理し、
TEOSと、O3とを反応ガス中に含む化学的気相成長法により、前記下地絶縁膜上に多孔性を有するSiO2膜を形成し、
前記下地絶縁膜、及び、前記多孔性を有するSiO2膜に前記配線層に通じるダマシン溝を形成し、
前記ダマシン溝の側部にサイドウオール絶縁膜を形成し、
前記ダマシン溝内部に金属膜を埋め込み、
前記金属膜上にバリヤメアル層を形成する層間絶縁膜の形成方法。 - 前記サイドウオール絶縁膜は、前記ダマシン溝を形成後、前記多孔性を有するSiO2膜上、前記ダマシン溝の側部、及び、該ダマシン溝の底部に第2の絶縁膜を形成し、
前記第2の絶縁膜を、前記ダマシン溝の側部に形成された該第2の絶縁膜が残り、かつ、前記配線層の表面が該ダマシン溝の底部に露出する程度に、異方的にエッチングすることにより形成することを特徴とする請求項5又は6の何れか一に記載の層間絶縁膜の形成方法。 - 前記多孔性を有するSiO2膜上、及び、前記バリヤメアル層上にカバー絶縁膜を形成することを特徴とする請求項5乃至7の何れか一に記載の層間絶縁膜の形成方法。
- 前記多孔性を有するSiO2膜を形成後、該多孔性を有するSiO2膜を、H(水素)プラズマ処理することを特徴とする請求項1乃至8のいずれか一に記載の層間絶縁膜の形成方法。
- 請求項1乃至9の何れか一に記載の層間絶縁膜の形成方法により形成された層間絶縁膜を有する半導体装置。
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JP4610080B2 (ja) * | 2000-12-25 | 2011-01-12 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
US6472333B2 (en) | 2001-03-28 | 2002-10-29 | Applied Materials, Inc. | Silicon carbide cap layers for low dielectric constant silicon oxide layers |
DE10134099A1 (de) * | 2001-07-13 | 2002-10-17 | Infineon Technologies Ag | Bedeckung von Leiterbahnen einer integrierten Halbleiterschaltung durch zwei Deckschichten |
US7247252B2 (en) * | 2002-06-20 | 2007-07-24 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. | Method of avoiding plasma arcing during RIE etching |
TW200428470A (en) | 2003-06-05 | 2004-12-16 | Semiconductor Leading Edge Tec | Method for manufacturing semiconductor device |
DE10350689B4 (de) * | 2003-10-30 | 2007-06-21 | Infineon Technologies Ag | Verfahren zur Erzeugung von Isolatorstrukturen in einem Halbleitersubstrat |
KR100555539B1 (ko) * | 2003-12-17 | 2006-03-03 | 삼성전자주식회사 | 고밀도 플라즈마 화학기상증착 공정에 의한 갭 충전방법및 그 충전방법을 포함하는 집적 회로 소자의 제조방법 |
US8053171B2 (en) | 2004-01-16 | 2011-11-08 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Substrate having film pattern and manufacturing method of the same, manufacturing method of semiconductor device, liquid crystal television, and EL television |
TW200631095A (en) * | 2005-01-27 | 2006-09-01 | Koninkl Philips Electronics Nv | A method of manufacturing a semiconductor device |
KR100885895B1 (ko) | 2007-07-02 | 2009-02-26 | 삼성전자주식회사 | 반도체 장치의 제조 방법 |
JP2010108360A (ja) * | 2008-10-31 | 2010-05-13 | Elpida Memory Inc | シミュレーション方法、情報処理装置およびプログラム |
JP5284756B2 (ja) * | 2008-10-31 | 2013-09-11 | 凸版印刷株式会社 | 電源回路及び電源安定化方法 |
US8524616B2 (en) * | 2008-11-12 | 2013-09-03 | Microchip Technology Incorporated | Method of nonstoichiometric CVD dielectric film surface passivation for film roughness control |
KR101596375B1 (ko) | 2008-12-04 | 2016-02-26 | 에이에스엠엘 네델란즈 비.브이. | 임프린트 리소그래피 장치 및 방법 |
KR101081659B1 (ko) | 2010-01-29 | 2011-11-09 | 이병훈 | 병명이 표시되는 혈압기 |
US8476142B2 (en) * | 2010-04-12 | 2013-07-02 | Applied Materials, Inc. | Preferential dielectric gapfill |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4104090A (en) | 1977-02-24 | 1978-08-01 | International Business Machines Corporation | Total dielectric isolation utilizing a combination of reactive ion etching, anodic etching, and thermal oxidation |
JPH0680657B2 (ja) | 1989-12-27 | 1994-10-12 | 株式会社半導体プロセス研究所 | 半導体装置の製造方法 |
CN1118520A (zh) | 1994-04-15 | 1996-03-13 | 松下电器产业株式会社 | 多层金属布线的形成方法 |
KR0144228B1 (ko) | 1995-03-04 | 1998-08-17 | 김주용 | 다층 금속배선의 층간 절연막 형성 방법 |
KR100387989B1 (ko) * | 1995-08-24 | 2003-09-19 | 캐논 한바이 가부시키가이샤 | 반도체장치의제조방법 |
JP4420986B2 (ja) | 1995-11-21 | 2010-02-24 | 株式会社東芝 | シャロウ・トレンチ分離半導体基板及びその製造方法 |
US5614270A (en) | 1996-02-09 | 1997-03-25 | National Science Council | Method of improving electrical characteristics of a liquid phase deposited silicon dioxide film by plasma treatment |
JP2917897B2 (ja) | 1996-03-29 | 1999-07-12 | 日本電気株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
JP2991657B2 (ja) | 1996-04-05 | 1999-12-20 | キヤノン販売株式会社 | 成膜方法 |
JPH1092808A (ja) | 1996-09-11 | 1998-04-10 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 半導体装置の製造方法および半導体装置 |
US5726090A (en) | 1997-05-01 | 1998-03-10 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Gap-filling of O3 -TEOS for shallow trench isolation |
WO1998050945A2 (en) | 1997-05-07 | 1998-11-12 | Skamser Daniel J | Low density film for low dielectric constant applications |
JPH113888A (ja) | 1997-05-28 | 1999-01-06 | Texas Instr Inc <Ti> | 集積回路誘電体及び方法 |
JP2994616B2 (ja) * | 1998-02-12 | 1999-12-27 | キヤノン販売株式会社 | 下地表面改質方法及び半導体装置の製造方法 |
US6149987A (en) * | 1998-04-07 | 2000-11-21 | Applied Materials, Inc. | Method for depositing low dielectric constant oxide films |
US6153528A (en) * | 1998-10-14 | 2000-11-28 | United Silicon Incorporated | Method of fabricating a dual damascene structure |
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