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JP3872584B2 - Flexible specimen container - Google Patents

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JP3872584B2
JP3872584B2 JP36210797A JP36210797A JP3872584B2 JP 3872584 B2 JP3872584 B2 JP 3872584B2 JP 36210797 A JP36210797 A JP 36210797A JP 36210797 A JP36210797 A JP 36210797A JP 3872584 B2 JP3872584 B2 JP 3872584B2
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JP
Japan
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mouth
opening
container
sample container
flexible material
Prior art date
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JP36210797A
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Japanese (ja)
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JPH11174047A (en
Inventor
孝宏 青柴
常雄 金子
Original Assignee
株式会社日研生物医学研究所
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Publication date
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Priority to JP36210797A priority Critical patent/JP3872584B2/en
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
この発明は、細菌等の菌類を含む食品、血液、水などの検体を入れる容器に属する。この容器は検体の培養、運搬、検査に好適に利用され得る。
【0002】
【従来の技術】
従来の菌培養、菌検査及び検体運搬に用いる容器は、ガラスや硬質樹脂等の剛性材料からなる定形のシャーレ、試験管又はボトルであった。各容器の使用例を以下に示す。
シャーレで培養する場合、検体をピペットで滅菌シャーレに入れ、次いで適温に保たれた凝固する前の寒天培地を加え、蓋を被せて検体や培地がこぼれないように注意しながら直ちにシャーレを振って十分混釈する。続いて恒温装置内で適当な条件下で培養する。その後、寒天培地に形成されるコロニーを観察する。
【0003】
試験管で培養する場合、試験管の中に菌の増殖とともにガスを発生する液体培地を充填し、望ましくはその培地に試験管よりもはるかに小さいダーラム管を空気を抜いて逆さに沈めておく。菌が存在するときは、培養とともに発生したガスがダーラム管内に溜まる。こうして、ガス発生の有無をもって菌の存否を確認する。ダーラム管を沈めない代わりに培地から目をそらすことなく、注意深くガス発生を観察してもよい。
一方、ボトルで培養する場合、試験管培養と同様にダーラム管を逆さに沈めてガス発生の状況を観察するか、又は菌の増殖とともに色が変わる培地を充填し、変色の程度によって菌の存否を確認する。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、シャーレであろうと試験管であろうとボトルであろうと、その体積及び形状を変化させることができないので、使用不使用の如何に拘わらず収納空間が多く必要であり、持ち運びにも不便である。
【0005】
シャーレで培養する際には、シャーレの開口面積が広く、完全に密封することができないので雑菌の混入や感染の危険がある。また、試験管あるいはボトルで培養する際には、密封することはできるものの、菌の増殖によってガスが発生する培地を用いた場合、ガス発生とともに容器内部の圧力が高まるから、容器が破損する怖れがある。したがってこの場合、スクリュー式キャップにおいてはキャップを少し緩める、ゴム栓式キャップにおいてはキャップに注射針を突き刺しておく等の手段によりガスの逃げ道を確保しなければならない。そのため、結局完全に密封したまま菌を培養することができず、感染の危険から免れることができない。
【0006】
さらにボトルを用いて血液中の菌検査をする際の特有の課題もある。即ち、採取した血液は直ちに培地に接種しなければならないが、医療現場でボトルの口を解放して血液を入れることは培地に雑菌が混入する可能性があるので、通常ボトルの口にゴム栓をし、そのゴム栓に血液を採取した注射器の針を刺してボトル内に血液を入れる。このとき、ボトル内が陽圧になっていると、注射器と注射針とが外れて規定量の血液をボトル内に接種できないばかりか、注射器内の血液及びボトルの内容物が飛散して2次感染の恐れすらある。従って、予めボトル内部を陰圧に調整しておくための減圧機といった高価な装置が必要であり操作も面倒である。
【0007】
検体採取地と検査地が異なるとき、検体容器を運搬する必要がある。このとき予め容器に入れておいた培地の無菌状態を採取地まで維持しなければならず、また培地及び採取した検体を漏出させてはいけないので、シャーレ、試験管、ボトルのいずれであっても密封した上、更に発泡スチロールなどの衝撃吸収材で個別に包装しなければならない。さらに井戸、河川など野外で検体を採取する場合、無菌培地の入った検体容器を携帯する必要があるが、シャーレ、試験管、ボトルのいずれも携帯に不便である。
【0008】
それ故、本発明の目的は、収納空間が小さく、培養中に完全に密封することができ、破損の怖れがなく、さらに簡便に操作、運搬、携帯することができる検体容器を提供することにある。
【0009】
【課題を解決するための手段】
本発明の検体容器は、細菌を通過させない透明な柔軟性材料により、収容空間及びその収容空間を外部と通じさせる口を有する袋状に形成された容器であって、前記収容空間を二分するように、前記柔軟性材料の内面同士を剥離可能に帯状に接着して、その帯状の仮接着部により、液密性を保持して密閉された密閉空間と検体を導入する導入空間とに仕切り、前記導入空間側に前記口を形設し、その口を開閉する口開閉手段を備えたことを特徴としている。
【0010】
本発明の検体容器は柔軟性材料からなるので容易に形状を変えることができ、しかも衝撃等によって破損することもない。したがって収納空間が小さくて済み、容器内の気圧の上昇による破損の心配もなく、簡便に運搬、携帯することができる。
【0011】
本発明の検体容器は口を開閉する手段を有するので、容器を密封することができる。さらに本発明の検体容器では、収容空間が仮接着部によって導入空間と密閉空間とに二分されるので、口を開閉する手段と仮接着部とが相まって密閉空間が二重に封じられる。したがって検体接種時まで培地を密閉空間に保存しておくと、培地の無菌状態の維持、培地の漏出の防止を確実にすることができる。また仮接着部では柔軟性材料の内面同士を剥離可能に接着させているので、検体を口より収容空間に入れて培地に接種する際には、仮接着部の柔軟性材料同士を剥離させて、導入空間と密閉空間とを開通させることができる。
【0012】
口を開閉する手段としては、ファスナーや、細菌不透過性のシートがある。細菌不透過性のシートは、粘着剤によって、口全体を覆うように柔軟性材料に貼り付けられる。そしてシートを柔軟性材料に貼り付けることによって閉口させ、柔軟性材料から剥がすことによって開口させる。
【0013】
本発明の検体容器において、口を開閉する手段が細菌不透過性のシートである場合、仮接着部における柔軟性材料同士の剥離を容易にするため、柔軟性材料に口の端縁から仮接着部に至る切り込みを設けると良い。この切り込みを有する検体容器では、シートを柔軟性材料から口より仮接着部へ向かう方向に剥がしていくと、開口すると同時に切り込みが開くため、切り込みの裂け目が延びて、仮接着部を通過し、密閉空間にまで及ぶ。その結果、仮接着部において柔軟性材料同士を容易に剥離させることができる。
【0014】
さらに本発明の検体容器に、綿棒等を入れることができる第二の容器を間欠的に繋がった切り込みを介して接続させると、検体容器を収納、運搬、携帯するときに綿棒等を失うことがないので、より便利になる。
【0015】
【発明の実施の形態】
図1は本発明検体容器の第一の実施形態を示す斜視図、図2は図1のXY断面図である。この実施形態の検体容器1は、長方形をした柔軟性フィルム2を二枚重ね合わせることによってできている。フィルム2の内面は互いに上端部21、側端部24において熱圧着されている。検体容器1に培地を入れる際には、底部25より入れる。培地を入れると直ちに底部25を熱圧着する。
【0016】
二枚のフィルム2のうち一枚には、直線状に切り込まれた口22が、上端近くそして両側端部24から少し間隔を置いた位置に設けられている。また口22の少し下方には、口22と平行な帯状の仮接着部23がある。さらに口22の端縁と仮接着部23とを垂直に結ぶ直線状の切り込み26が二本設けられている。そして口22、仮接着部23、二本の切り込み26を覆い被せるようにして細菌不透過性のシート3がフィルム2に貼り付けてある。シート3のフィルム2側の表面には、紙の貼られた把み31の部分を除いて、全面に粘着剤が塗布されている。
【0017】
仮接着部23では、熱圧着することによって、剥離可能に且つ検体容器1の収容空間を口22に連なる導入空間と口22から離れた密閉空間とに二分するようにフィルム2の内面同士を接着させている。したがって、検体を培地に接種する時には剥離させるが、検体接種前には仮接着部23とシート3とが相まって密閉空間を二重に封じることになり、雑菌の混入や培地の漏出を確実に防止することができる。
【0018】
検体接種時には仮接着部23のフィルム2同士を剥離させて、導入空間と密閉空間とを開通させる。第一の実施形態の検体容器1では切り込み26が設けられており、またシート3が口22、仮接着部23、二本の切り込み26を覆い被せるようにしてフィルム2に貼り付けてある。したがって、シート3を把み31より徐々に剥がしていくと、口22が開口すると同時に切り込み26が開いて、フィルム2の口22と仮接着部23と二本の切り込み26とによって閉ざされた部分がシート3と共にフィルム2から離れようとする。そのため、二本の切り込み26の裂け目が延びて密閉空間にまで及び、その結果、仮接着部23の二本の切り込み26に挟まれた領域でフィルム2同士が容易に剥離する。すなわち切り込み26がガイドとなって、仮接着部23のフィルム2同士を容易に剥離させることができ、検体を培地に接種する作業が楽に行える。切り込み26を備えていない検体容器の場合には、作業者が手でフィルム2同士を引き離すことによって剥離させる。
【0019】
シート3は、フィルム2側の表面に粘着剤が塗布されているので、繰り返し、フィルム2に貼り付けまた剥がすことができる。シート3をフィルム2から剥がしていくと口22が開き、再び貼り付けていくと閉じる。よって口22を通して検体を内外に出し入れすることができ、培養中には容器内を完全に密封することができる。なお、この実施形態の検体容器1では、口22と二本の切り込み26とによって形成される方形部分が開閉する。
【0020】
フィルム2の材質は、細菌を通過させない透明な柔軟性材料であればよく、検体の種類又は培養の条件によって適宜選択すればよい。例えば好気条件で培養する場合には、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン等の通気性のある合成樹脂フィルムが好ましく、嫌気条件で培養する場合には、単独で気体不透過性を発揮するフィルムか又は重層フィルムが好ましい。シート3についても、上記のような細菌を通過させない材質を用いる。
【0021】
フィルム2の内面同士を熱圧着するときには、熱シール機を使用して行う。このときフィルム2が薄い場合には、熱圧着する部分にポリエチレン等の適当なフィルムを重層させる。また仮接着部23を熱圧着する際には、熱若しくは圧力を調整して、フィルム2同士を剥離させることが可能な程度にしかも容器内の液密性を保持できる程度に接着させる。
【0022】
図1の検体容器1には間欠的に繋がった切り込み7を介して第二の容器4が接続されている。第二の容器4は、検体容器1と同様に二枚の細菌を通過させない柔軟性フィルム5によって構成されている。開口部52、側端部53、底部54ではフィルム5の内面同士が熱圧着されている。開口部52では剥離可能に熱圧着されている。上端部51では熱圧着されていないのでこれより開口部52のフィルム5同士を引き剥がすことができる。またフィルム5の内面同士を熱圧着する前に滅菌処理された綿棒6を入れておけば、綿棒6を無菌保存することができ、検体を培地に接種する際に使用することができる。もちろん綿棒の代わりに、白金耳、注射針、ピペットなどを無菌保存することも可能である。第二の容器4を接続させておくと検体容器1本体と綿棒6を一緒に保存することできるので収納、運搬、携帯する上でより便利になる。また第二の容器4は間欠的に繋がった切り込み7によって接続されているので、開口部52のフィルム5同士を引き剥がして綿棒6を取り出す時に裂け目が検体容器1の方へ延びることはない。したがって、検体容器1の液密性を保った状態で綿棒6を取り出すことができる。
【0023】
図1の検体容器1を用いて寒天培地による菌培養する場合、容器内に予め入れられた寒天を電子レンジあるいはオートクレーブで加熱することによって溶解させ、その後検体を接種するまで適温に保つ。検体を接種するときには、まず第二の容器4の開口部52のフィルム5同士を剥離させて綿棒6を取り出し、綿部分に検体を吸着させる。続いてシート3をフィルム2から剥がすことによって口22を開口させると同時に仮接着部23のフィルム2同士を剥離させ、綿棒6を挿入し寒天培地に検体を接種する。綿棒6を取り出しシート3を再びフィルム2に貼り付けてから、検体容器1を手で揉むか数回転倒するかして十分に混合させた後、恒温装置内に入れて、寒天培地を凝固させるとともに、適当な条件下で培養する。培養後、コロニーの有無、大きさ又は数を調べる。
【0024】
また菌の増殖とともにガスを発生する液体培地によって培養する場合には、気体不透過性のフィルムを材料にした検体容器1を用いればよい。検体の接種後シート3をフィルム2に貼り付ける際にできるだけ内部に気体が残らないようにしておけば、培養後ガス発生の有無をもって菌の存否を確認することができる。このとき、従来の定型容器と異なり、内部の圧力の上昇にともなって検体容器1の形状が変わるので、破損する怖れはない。
【0025】
本発明の検体容器1は柔軟性材料からなるので、破損することがなく、また未使用時には折りたたむなどして容易に形状を変えて収納することができるし、培養時、運搬時、携帯時にも占有体積が小さくて済む。さらに、透明な材料からなるので、コロニー、気泡、色変化の観察は従来のシャーレ、試験管またはボトルといった定型容器を使用した場合と同様にできる。また使用後は簡単に廃棄することができる。
【0026】
図3は本発明の検体容器の第二実施形態を示す断面図である。図3の検体容器8は、第一実施形態の検体容器1と同様に、細菌不透過性の透明な柔軟性フィルムを二枚重ね合わせることによってできている。しかし上端部が熱圧着されておらず、この部分が収容空間を外部と通じさせる口10になる。口10を開閉する手段として、ファスナー9を使用している。この場合も収容空間を口に連なる導入空間と口から離れた密閉空間とに二分するように、柔軟性フィルムの内面同士が剥離可能に接着している仮接着部を有する。
【0027】
図4は本発明の検体容器の第三実施形態を示す斜視図である。図5は、図4のVW断面図である。この実施形態の検体容器11も細菌不透過性の透明な柔軟性フィルム12二枚からなる。口121は第二実施形態と同様に熱圧着されていないフィルム12の端部である。また仮接着部122を有し、さらに口121の端縁から仮接着部122に至る切り込み123を二本有する。口121を開閉する手段は、第一実施形態と同じく、表面に粘着剤が塗布された細菌不透過性のシート13である。シート13は口121と仮接着部122と切り込み123とを全て覆うようにフィルム12に貼り付けてある。
【0028】
第三実施形態の検体容器11には、間欠的に繋がった切り込み17を介して、二枚の柔軟性フィルム15からなる第二の容器14が接続されている。この第二の容器14には、検体容器11本体と同じように、口151、仮接着部152、及びこれらを結ぶ二本の切り込み153を備えており、それら全てを覆い被せるようにして細菌不透過性のシート16がフィルム15に貼り付けられている。よって、第二の容器14内に滅菌された綿棒等を予めを入れておくと、使用時まで確実に無菌保存することができ、綿棒等を取り出す際には、仮接着部152のフィルム15を容易に剥離させることができる。また一度使用した綿棒等を再び第二の容器14内に入れて、密封することができる。
【0029】
【発明の効果】
本発明の検体容器は、収納空間が小さく済み、また簡便に操作、運搬、携帯することができる。さらに本発明の検体容器を菌培養に用いれば、完全に密封することができ、しかも破損の怖れがない。また予め培地を入れておいても、雑菌が混入したり、培地が漏出したりすることがない。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明検体容器の第一実施形態を示す斜視図である。
【図2】図1のXY断面図である。
【図3】本発明検体容器の第二実施形態を示す断面図である。
【図4】本発明検体容器の第三実施形態を示す斜視図である。
【図5】図4のVW断面図である。
【符号の説明】
1、8、11 検体容器
2、12 フィルム
21 上端部、 22 口、 23 仮接着部、 24 側端部、 25 底部、 26 切り込み、 121 口、 122 仮接着部、 123 切り込み
3、13 シート
31 把み
4、14 第二の容器
5、15 フィルム
51 上端部、 52 開口部、 53 側端部、 54 底部
151 口、 152 仮接着部、 153 切り込み
6 綿棒
7、17 切り込み
ファスナー
10 口
16 シート
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention belongs to a container for containing a sample such as food, blood, water and the like containing fungi such as bacteria. This container can be suitably used for culture, transportation, and inspection of specimens.
[0002]
[Prior art]
Conventional containers used for culturing bacteria, testing bacteria, and transporting specimens were regular petri dishes, test tubes, or bottles made of a rigid material such as glass or hard resin. Examples of use of each container are shown below.
When culturing in a petri dish, pipette the specimen into a sterile petri dish, then add the agar medium before solidification kept at an appropriate temperature, cover the lid and shake the petri dish immediately, taking care not to spill the specimen or medium. Pour enough. Then, it culture | cultivates on suitable conditions in a thermostat. Thereafter, the colonies formed on the agar medium are observed.
[0003]
When culturing in a test tube, fill the test tube with a liquid medium that generates gas along with the growth of the bacteria. Desirably, a Durham tube that is much smaller than the test tube is evacuated and submerged in the medium. . When bacteria are present, the gas generated with the culture accumulates in the Durham tube. Thus, the presence or absence of bacteria is confirmed by the presence or absence of gas generation. Gas evolution may be carefully observed without looking away from the medium instead of sunk the Durham tube.
On the other hand, when cultivating in a bottle, as in the test tube culture, dip the Durham tube upside down and observe the state of gas generation, or fill with a medium that changes color with the growth of bacteria, and the presence or absence of bacteria depending on the degree of discoloration Confirm.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
However, because the volume and shape of a petri dish, a test tube, or a bottle cannot be changed, a large storage space is required regardless of whether or not it is used, and it is inconvenient to carry. .
[0005]
When culturing in a petri dish, the open area of the petri dish is large and cannot be completely sealed, so there is a risk of contamination and infection. In addition, when culturing in a test tube or bottle, the container can be sealed, but if a medium that generates gas due to the growth of bacteria is used, the pressure inside the container increases as the gas is generated, which may damage the container. There is. Therefore, in this case, in the screw cap slightly loosen the cap, must ensure the escape path for the gas by means such as previously pierce the needle into the cap in a rubber stopper cap. Therefore, it is impossible to cultivate the bacteria with the completely sealed after all, and it cannot escape from the risk of infection.
[0006]
Furthermore, there is a particular problem when testing bacteria in blood using a bottle. That is, the collected blood must be immediately inoculated into the culture medium. However, opening the bottle mouth at the medical site and putting the blood in may cause contamination of the culture medium. Then, insert the needle of the syringe that collected blood into the rubber stopper and put the blood into the bottle. At this time, if the inside of the bottle is positive pressure, the syringe and the injection needle will come off, and not only can the specified amount of blood be inoculated into the bottle, but also the blood in the syringe and the contents of the bottle will scatter. There is even a fear of infection. Therefore, an expensive device such as a decompressor for adjusting the inside of the bottle to a negative pressure in advance is necessary, and the operation is troublesome.
[0007]
When the sample collection site and the test site are different, it is necessary to transport the sample container. At this time, the sterilized state of the medium previously placed in the container must be maintained up to the collection site, and since the medium and the collected specimen should not be leaked, either a petri dish, a test tube, or a bottle can be used. It must be sealed and then individually wrapped with a shock absorber such as polystyrene foam. In addition, when collecting specimens outdoors such as in wells and rivers, it is necessary to carry specimen containers containing sterile medium, but petri dishes, test tubes, and bottles are all inconvenient to carry.
[0008]
Therefore, an object of the present invention is to provide a sample container that has a small storage space, can be completely sealed during culture, does not fear damage, and can be easily operated, transported, and carried. It is in.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
Sample container of the present invention, a transparent flexible material which does not pass bacteria, a housing space and container formed into a bag shape having a mouth which makes through its housing space with the outside, to binary the accommodating space As described above, the inner surfaces of the flexible material are bonded in a strip shape so as to be peeled from each other , and the band-shaped temporary bonding portion is used to partition a sealed space that is liquid-tight and sealed and an introduction space that introduces the specimen The opening is formed on the introduction space side, and opening and closing means for opening and closing the opening is provided .
[0010]
Since the sample container of the present invention is made of a flexible material, it can be easily changed in shape and is not damaged by impact or the like. Therefore, the storage space can be small and can be easily transported and carried without worrying about breakage due to an increase in atmospheric pressure in the container.
[0011]
Since the sample container of the present invention has means for opening and closing the mouth, the container can be sealed. Furthermore, in the sample container of the present invention, since the accommodation space is divided into the introduction space and the sealed space by the temporary bonding portion, the sealed space is double sealed by the means for opening and closing the mouth and the temporary bonding portion. Therefore, if the medium is stored in a sealed space until the time of inoculation of the specimen, it is possible to reliably maintain the medium in a sterile state and prevent the medium from leaking. In addition, since the inner surfaces of the flexible material are detachably bonded to each other at the temporary bonding portion, when the sample is put into the accommodation space from the mouth and inoculated into the culture medium, the flexible materials at the temporary bonding portion are separated from each other. The introduction space and the sealed space can be opened.
[0012]
As means for opening and closing the mouth, there are fasteners and bacteria-impermeable sheets. The bacteria-impermeable sheet is attached to the flexible material with an adhesive so as to cover the entire mouth. Then, the sheet is closed by sticking to the flexible material, and the sheet is opened by peeling from the flexible material.
[0013]
In the sample container of the present invention, when the means for opening and closing the mouth is a bacteria-impermeable sheet, the flexible material is temporarily bonded from the edge of the mouth to facilitate separation of the flexible materials at the temporary bonding portion. It is advisable to provide a cut leading to the part. In the specimen container having this notch, when the sheet is peeled from the flexible material in the direction from the mouth toward the temporary adhesive portion, the notch is opened at the same time as opening, so the slit of the notch extends and passes through the temporary adhesive portion, It extends to an enclosed space. As a result, the flexible materials can be easily separated from each other at the temporary bonding portion.
[0014]
Furthermore, if the sample container of the present invention is connected via a notch that is intermittently connected to a second container that can contain a cotton swab etc., the cotton swab etc. may be lost when the sample container is stored, transported, or carried. Because it is not, it becomes more convenient.
[0015]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
FIG. 1 is a perspective view showing a first embodiment of the sample container of the present invention, and FIG. 2 is an XY sectional view of FIG. The sample container 1 of this embodiment is formed by superposing two rectangular flexible films 2. The inner surfaces of the film 2 are thermocompression bonded to each other at the upper end 21 and the side end 24. When the culture medium is put into the sample container 1, it is put from the bottom 25. As soon as the medium is added, the bottom 25 is thermocompression bonded.
[0016]
One of the two films 2 is provided with a linearly cut opening 22 at a position near the upper end and slightly spaced from both end portions 24. In addition, slightly below the mouth 22 is a belt-like temporary bonding portion 23 parallel to the mouth 22. Further, two straight cuts 26 that vertically connect the edge of the mouth 22 and the temporary bonding portion 23 are provided. And the bacteria impermeable sheet | seat 3 is affixed on the film 2 so that the opening | mouth 22, the temporary adhesion part 23, and the two notches 26 may be covered. On the surface of the sheet 3 on the film 2 side, an adhesive is applied to the entire surface except for the grip 31 where the paper is stuck.
[0017]
In the temporary bonding portion 23, the inner surfaces of the film 2 are bonded to each other so as to divide the accommodation space of the specimen container 1 into an introduction space continuous with the mouth 22 and a sealed space away from the mouth 22 by thermocompression bonding. I am letting. Therefore, it is peeled off when the specimen is inoculated into the culture medium, but before the specimen is inoculated, the temporary adhering portion 23 and the sheet 3 are combined to double-close the sealed space, thereby reliably preventing contamination of bacteria and leakage of the culture medium. can do.
[0018]
At the time of sample inoculation, the films 2 of the temporary bonding portion 23 are peeled off to open the introduction space and the sealed space. In the sample container 1 of the first embodiment, a cut 26 is provided, and the sheet 3 is attached to the film 2 so as to cover the mouth 22, the temporary bonding portion 23, and the two cuts 26. Therefore, when the sheet 3 is gradually peeled off from the grip 31, the opening 22 is opened and the cut 26 is opened at the same time, and the portion closed by the opening 22, the temporary bonding portion 23, and the two cuts 26 of the film 2 is opened. Tries to move away from the film 2 together with the sheet 3. Therefore, the slits of the two cuts 26 extend to the sealed space, and as a result, the films 2 are easily separated from each other in the region sandwiched between the two cuts 26 of the temporary bonding portion 23. That is, the notch 26 can be used as a guide to easily peel off the films 2 of the temporary bonding portion 23, and the work of inoculating the sample into the medium can be easily performed. In the case of the sample container not provided with the notch 26, the operator peels the film 2 by pulling it apart by hand.
[0019]
Since the adhesive is applied to the surface of the film 3 on the film 2 side, the sheet 3 can be repeatedly attached to or peeled off from the film 2. When the sheet 3 is peeled off from the film 2, the opening 22 is opened, and when the sheet 3 is attached again, it is closed. Therefore, the specimen can be taken in and out through the mouth 22, and the inside of the container can be completely sealed during the culture. In the sample container 1 of this embodiment, the rectangular portion formed by the mouth 22 and the two cuts 26 opens and closes.
[0020]
The material of the film 2 may be a transparent flexible material that does not allow bacteria to pass through, and may be appropriately selected depending on the type of specimen or culture conditions. For example, when culturing under an aerobic condition, a breathable synthetic resin film such as polyvinyl chloride or polyethylene is preferable, and when culturing under an anaerobic condition, a film or multi-layer that exhibits gas impermeability alone. A film is preferred. The sheet 3 is also made of a material that does not allow bacteria to pass through.
[0021]
When thermocompression bonding the inner surfaces of the film 2 is performed using a heat sealing machine. If the film 2 is thin at this time, an appropriate film such as polyethylene is laminated on the portion to be thermocompression bonded. Further, when the temporary bonding portion 23 is thermocompression bonded, the heat or pressure is adjusted so that the films 2 can be separated from each other and the liquid tightness in the container can be maintained.
[0022]
A second container 4 is connected to the sample container 1 of FIG. 1 through intermittently connected cuts 7. Similar to the sample container 1, the second container 4 is constituted by a flexible film 5 that does not allow two bacteria to pass through. At the opening 52, the side end 53, and the bottom 54, the inner surfaces of the film 5 are thermocompression bonded. The opening 52 is thermocompression-bonded so as to be peeled off. Since the upper end 51 is not thermocompression bonded, the films 5 in the opening 52 can be peeled off from each other. Further, if a sterilized cotton swab 6 is put before the inner surfaces of the film 5 are thermocompression bonded, the cotton swab 6 can be stored aseptically and can be used when inoculating a specimen into a culture medium. Of course, platinum ears, injection needles, pipettes and the like can be stored aseptically instead of cotton swabs. When the second container 4 is connected, the main body of the sample container 1 and the cotton swab 6 can be stored together, which makes it more convenient for storage, transportation and carrying. Further, since the second container 4 is connected by the intermittently connected cuts 7, the tear does not extend toward the sample container 1 when the film 5 of the opening 52 is peeled off and the cotton swab 6 is taken out. Therefore, the cotton swab 6 can be taken out while maintaining the liquid tightness of the sample container 1.
[0023]
When culturing bacteria on an agar medium using the specimen container 1 of FIG. 1, the agar previously placed in the container is dissolved by heating with a microwave oven or an autoclave, and then kept at an appropriate temperature until the specimen is inoculated. When inoculating the specimen, first, the films 5 in the opening 52 of the second container 4 are peeled off, the cotton swab 6 is taken out, and the specimen is adsorbed on the cotton portion. Subsequently, by peeling off the sheet 3 from the film 2, the mouth 22 is opened and at the same time, the films 2 of the temporary bonding portion 23 are peeled off, a cotton swab 6 is inserted, and the specimen is inoculated on the agar medium. After removing the cotton swab 6 and attaching the sheet 3 to the film 2 again, the sample container 1 is sufficiently mixed by hand swiping or tilting several times, and then placed in a thermostatic apparatus to coagulate the agar medium. In addition, the cells are cultured under appropriate conditions. After culture, the presence, size or number of colonies is examined.
[0024]
When culturing in a liquid medium that generates gas as the bacteria grow, the sample container 1 made of a gas-impermeable film may be used. When the sheet 3 after inoculation of the specimen is affixed to the film 2, it is possible to check the presence or absence of bacteria by the presence or absence of gas generation after culturing, so long as no gas remains inside. At this time, unlike the conventional fixed container, the shape of the sample container 1 changes as the internal pressure increases, so there is no fear of breakage.
[0025]
Since the sample container 1 of the present invention is made of a flexible material, the sample container 1 is not damaged, and can be easily stored in a different shape by folding it when not in use. Occupied volume is small. Furthermore, since it is made of a transparent material, observation of colonies, bubbles, and color changes can be performed in the same manner as when using a conventional container such as a petri dish, a test tube, or a bottle. Moreover, it can be easily discarded after use.
[0026]
FIG. 3 is a cross-sectional view showing a second embodiment of the sample container of the present invention. The sample container 8 in FIG. 3 is made by overlapping two transparent flexible films that are impermeable to bacteria, like the sample container 1 of the first embodiment. However, the upper end portion is not thermocompression-bonded, and this portion becomes the opening 10 that allows the accommodation space to communicate with the outside. A fastener 9 is used as means for opening and closing the mouth 10. Also in this case, there is a temporary bonding portion where the inner surfaces of the flexible film are detachably bonded so as to divide the accommodation space into an introduction space continuous with the mouth and a sealed space away from the mouth.
[0027]
FIG. 4 is a perspective view showing a third embodiment of the sample container of the present invention. FIG. 5 is a VW cross-sectional view of FIG. The sample container 11 of this embodiment also includes two transparent flexible films 12 that are impermeable to bacteria. The mouth 121 is an end portion of the film 12 that is not thermocompression-bonded as in the second embodiment. Further, it has a temporary bonding portion 122 and further has two notches 123 extending from the edge of the mouth 121 to the temporary bonding portion 122. The means for opening and closing the mouth 121 is the bacteria-impermeable sheet 13 whose surface is coated with an adhesive as in the first embodiment. The sheet 13 is attached to the film 12 so as to cover all of the mouth 121, the temporary bonding portion 122, and the notch 123.
[0028]
A second container 14 composed of two flexible films 15 is connected to the sample container 11 of the third embodiment via notches 17 that are intermittently connected. As with the main body of the specimen container 11, the second container 14 includes a mouth 151, a temporary adhesion portion 152, and two cuts 153 connecting them, so that all of them can be covered so that no bacteria are present. A transparent sheet 16 is attached to the film 15. Therefore, if a sterilized cotton swab or the like is placed in advance in the second container 14, it can be stored aseptically until use, and when removing the cotton swab or the like, the film 15 of the temporary bonding portion 152 is removed. It can be easily peeled off. Moreover, the cotton swab etc. which were used once can be put in the 2nd container 14 again, and can be sealed.
[0029]
【The invention's effect】
The sample container of the present invention has a small storage space and can be easily operated, transported and carried. Furthermore, if the sample container of the present invention is used for culturing bacteria, it can be completely sealed and there is no fear of breakage. Moreover, even if a culture medium is put in advance, miscellaneous bacteria are not mixed and the culture medium does not leak.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a perspective view showing a first embodiment of a sample container of the present invention.
2 is an XY cross-sectional view of FIG. 1. FIG.
FIG. 3 is a cross-sectional view showing a second embodiment of the sample container of the present invention.
FIG. 4 is a perspective view showing a third embodiment of the sample container of the present invention.
5 is a VW cross-sectional view of FIG.
[Explanation of symbols]
1, 8, 11 Specimen container 2, 12 Film 21 Upper end portion, 22 ports, 23 Temporary bonding portion, 24 Side end portion, 25 Bottom portion, 26 Incision, 121 mouth, 122 Temporary adhesion portion, 123 Incision 3, 13 Sheet 31 4, 14 Second container 5, 15 Film 51 Upper end, 52 Opening, 53 Side end, 54 Bottom 151 Port, 152 Temporary bonding portion, 153 Cut 6 Cotton swab 7, 17 Cut 9 Fastener 10 Port 16 Sheet

Claims (5)

細菌を通過させない透明な柔軟性材料により、収容空間及びその収容空間を外部と通じさせる口を有する袋状に形成された検体容器であって、
前記収容空間を二分するように、前記柔軟性材料の内面同士を剥離可能に帯状に接着して、その帯状の仮接着部により、液密性を保持して密閉された密閉空間と検体を導入する導入空間とに仕切り、前記導入空間側に前記口を形設し、その口を開閉する口開閉手段を備えたことを特徴とする検体容器。
A specimen container formed in a bag shape having a storage space and a mouth that allows the storage space to communicate with the outside by a transparent flexible material that does not allow bacteria to pass through,
It said accommodating space to binary, adhered to the strip to be peeled off inner surfaces of the flexible material, by the temporary bonding portion of the strip, an enclosed space to specimens sealed retain the liquid-tightness A specimen container comprising a mouth opening / closing means for partitioning into an introduction space to be introduced, forming the mouth on the introduction space side, and opening and closing the mouth .
前記口開閉手段が、ファスナーである請求項1に記載の検体容器。The specimen container according to claim 1, wherein the mouth opening / closing means is a fastener . 前記口開閉手段が、前記口を封じるように柔軟性材料に貼り付けられた細菌不透過性のシートである請求項1に記載の検体容器。 It said opening and closing means, the sample container according to claim 1 which is pasted bacterial impermeable sheet flexible material so as to seal the opening. 前記柔軟性材料が、前記口の端縁から前記仮接着部に至る切り込みを有する請求項3に記載の検体容器。Said flexible material, the sample container of claim 3 from the edges of the opening with a cut through to the temporary bonding portion. 細菌を通過させない柔軟性材料からなる第二の容器が、間欠的に繋がった切り込みを介して接続されている請求項1ないし請求項4のいずれかに記載の検体容器。The specimen container according to any one of claims 1 to 4 , wherein the second container made of a flexible material that does not allow bacteria to pass through is connected through intermittently connected cuts.
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