JP3524734B2

JP3524734B2 - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JP3524734B2
Application number: JP30501797A
Authority: JP
Inventors: 智紀森岡; 敬志関口; 利雄野崎
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1996-10-21
Filing date: 1997-10-21
Publication date: 2004-05-10
Anticipated expiration: 2017-10-21
Also published as: JPH1143698A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は主に身体に用いる洗
浄剤組成物に関し、詳細には、洗浄後の皮膚等の過脱脂
を防ぎ、かさつき及びうるおいの低減を抑え、しっとり
とした潤いを与える洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】身体用
の洗浄剤は皮脂、汗等による汚れを洗い流す目的で用い
られている。しかしながら、洗浄による皮膚の過脱脂及
びこれに伴うかさつき、潤いの低下が問題となってい
る。このため、洗浄後、保湿剤を配合した化粧水、乳液
およびクリーム等で、洗浄後の肌に潤いを与えることが
行われていた。したがって、洗浄後の肌に対して過脱脂
を抑え、かさつきが生じない洗浄剤組成物が望まれてい
た。乾燥してかさついた肌には油分を補ってやることが
必要であるが、通常の洗浄剤に単に油剤を添加しただけ
では層分離等が生じ、油剤を安定に配合することが困難
で実使用上問題があった。したがって、本発明の目的は
洗浄後の皮膚等の過脱脂を防ぎ、肌に潤いを与え、かさ
つきを生じさせず、しかも安定性にすぐれた洗浄剤組成
物を提供することにある。

【０００３】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記実状
に鑑み鋭意研究を行った結果、界面活性剤及び油剤に特
定のグリセリン誘導体を添加した洗浄剤組成物が、過脱
脂を抑え、肌に潤いを与え、かさつきを生じさせず、か
つ安定性にすぐれた洗浄剤であることを見出し、本発明
を完成した。

【０００４】すなわち本発明は、次の３成分（Ａ）、
（Ｂ）及び（Ｃ）（Ａ）次の一般式（１）で表されるグリセリン誘導体

【０００５】

【化２】

【０００６】（Ｂ）油剤（Ｃ）陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び非イ
オン性界面活性剤から選ばれる一種又は二種以上を含有
し、（Ａ）成分：（Ｃ）成分＝１：１〜１：１００（重
量比）であることを特徴とする洗浄剤組成物を提供する
ものである。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明で（Ａ）成分として用いら
れる前記一般式（１）で表されるグリセリン誘導体とし
ては、例えば次の一般式（２）で表される１，３−ジア
ルキルグリセリンエーテルが挙げられる。

【０００８】

【化３】

【０００９】一般式（２）中、Ｒ^１及びＲ^２は、各
々の炭素数が４〜１２の直鎖又は分岐鎖を有する炭化水
素基もしくは各々の炭素数が１４〜２０の分岐鎖を有す
る炭化水素基をそれぞれ表すが、Ｒ^１とＲ^２は同一
あるいは異なっていても問題はない。

【００１０】また、（Ａ）成分として用いられるグリセ
リン誘導体の他の例としては、次の一般式（３）で表さ
れるグリセリン脂肪酸エステル（ジグリセライド）が挙
げられる。

【００１１】

【化４】

【００１２】一般式（３）中、Ｒ^１及びＲ^２は、各
々の炭素数が４〜１２の直鎖又は分岐鎖を有する炭化水
素基もしくは各々の炭素数が１４〜２０の分岐鎖を有す
る炭化水素基をそれぞれ表すが、Ｒ^１とＲ^２は同一
あるいは異なっていても問題はない。

【００１３】前記一般式（１）で表される好ましいグリ
セリン誘導体としては、１）Ｒ^１及びＲ^２の各々の炭
素数が４〜１２であるもの、２）Ｒ^１及びＲ^２の少な
くとも一方が脂肪族分岐鎖を有するもの、及び３）Ｒ
^１及びＲ^２の各々の炭素数が１０〜２０で少なくと
も一方が脂肪族分岐鎖を有するものがあげられる。これ
ら１）〜３）のグリセリン誘導体は、単独で使用しても
よく、また同種もしくは他の種類のものと組み合わせて
使用してもよい。上記特定の炭素数や脂肪族分岐鎖を有
する化合物を使用した場合には、安定な洗浄剤組成物を
得ることができるとともに、洗浄剤を使用した際の皮膚
感触も一段と改善されたものとなる。一般的にジグリセ
ライドは単品のものはほとんどなく、一般的な汎用原料
としてはモノグリセライドとジグリセライドの混合物で
あるため、通常はこれを用いる。（Ａ）成分のグリセリ
ン誘導体は、洗浄剤組成物中に０．１〜２０重量％（以
下、単に「％」で示す）、特に０．５〜１０％配合する
ことが好ましい。なかでも、上記１）の特定の炭素数の
グリセライド１〜１０％と上記３）の分岐長鎖グリセラ
イド０．５〜５％を混合して配合した場合には、組成物
の安定性が著しく改善される。

【００１４】（Ｂ）成分の油剤としては、アボガド油、
ヒマワリ油、オリーブ油、ナタネ油、サザンカ油、杏仁
油、椿油、ホホバ油、ヒマシ油、綿実油、落花生油等の
植物油、また、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミ
チン酸イソプロピル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコ
ール、リンゴ酸ジイソステアリル、オレイン酸オクチル
ドデシル、モノイソステアリン酸ジグリセリル等のエス
テル油、この他に、炭化水素系のワセリン、流動パラフ
ィンやイソパラフィン、スクワラン等が挙げられる。
（Ｂ）成分の油剤は洗浄剤組成物中に０．５〜９０％、
特に１〜２０％配合することが好ましい。

【００１５】（Ｃ）成分は、陰イオン性、両性及び非イ
オン性界面活性剤から選ばれる一種又は二種以上である
が、陰イオン性界面活性剤としては、例えばアルキルリ
ン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アシ
ル化アミノ酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、Ｎ−アシル−
Ｎ−メチルタウリン塩、アルファオレフィンスルホン酸
塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、アルキルエーテ
ル酢酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸
塩、脂肪酸石ケン等が挙げられる。中でもポリオキシエ
チレンラウリルエーテル硫酸塩、Ｎ−ラウロイル−β−
アラニン塩、モノアルキルリン酸塩、ポリオキシエチレ
ンラウリルエーテル酢酸塩、ポリオキシエチレンラウリ
ルアミド酢酸塩が好ましい。ここで用いられる塩として
はナトリウム、カリウム、マグネシウム等の金属塩；ア
ンモニウム塩；モノエタノールアンモニウム、ジエタノ
ールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム塩等の
有機アンモニウム塩等が好ましい。

【００１６】両性界面活性剤としては、カルボベタイン
系活性剤、アミドベタイン系活性剤、スルホベタイン系
活性剤、ヒドロキシスルホベタイン系活性剤、アミドス
ルホベタイン系活性剤、ホスホベタイン系活性剤、イミ
ダゾリニウムベタイン系活性剤、アミンオキサイド系活
性剤等が挙げられる。中でも、アミドプロピルベタイ
ン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン、２−アルキル
−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダ
ゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミンオキサイ
ドが好ましい。

【００１７】非イオン性活性剤としては、ポリオキシエ
チレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グ
リセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレング
リコール等が挙げられる。中でもポリエチレングリコー
ルモノステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエー
テル、ポリオキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピ
レン（３０）グリコール等が好ましい。

【００１８】（Ｃ）成分の配合量は、洗浄剤の剤型、目
的によって異なるが、洗浄剤組成物の２〜６０％が好ま
しく、特に１０〜５０％が好ましい。なかでも、陰イオ
ン界面活性剤を組成物中に５％以上、特に１２％以上配
合した場合には、組成物の安定性が一段と改善されるの
で好ましい。これらの界面活性剤は単独で用いてもよい
が、陰イオン性、両性、非イオン性界面活性剤を混合し
て用いるのが好ましい。また、（Ａ）成分：（Ｃ）成
分は重量比で１：１〜１：１００であるが、好ましくは
１：２〜１：５０、特に１：３〜１：２０の範囲とする
ことが好ましい。

【００１９】また、本発明の洗浄剤組成物中には、上記
の必須成分の他に従来より使用されている洗浄剤用添加
剤、即ちアニオン、ノニオン、カチオン性ポリマー等の
粘度調整剤、ポリオール類等の保湿成分、アマイド、脂
肪酸等の増泡剤、その他防腐剤、酸化防止剤、香料、色
素等を本発明の作用効果を損なわない範囲で配合するこ
とができる。

【００２０】本発明洗浄剤組成物は常法により製造する
ことができ、剤型やｐＨ、粘度等は特に限定されない
が、剤型は液体状およびクリーム状とするのが好まし
く、ｐＨは通常は５〜１２、好ましくは６〜８とする。
粘度は５００ｃｐ以上、特に３０００ｃｐ以上とするこ
とが好ましい。

【００２１】

【実施例】次に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はない。（参考例１）（Ａ）グリセリン誘導体として次式（４）で示される化
合物、（Ｂ）油剤及び（Ｃ）界面活性剤を混合して表１
に示す各組成物を調製し、（Ａ）グリセリン誘導体の添
加による組成物の安定化効果を評価した。（Ｂ）油剤としてはひまわり油を用い、（Ｃ）界面活性
剤としては、陰イオン性活性剤としてポリオキシエチレ
ン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、両性活性剤
としてラウリン酸アミドプロピルベタインを用いた。組
成物はポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸
ナトリウム水溶液とラウリン酸アミドプロピルベタイン
とラウリン酸ジエタノールアミドを６０℃に加温して溶
解した後、ひまわり油とグリセリン誘導体を混合し添加
した後、冷却し調製した。組成物の安定性は、１００ｍ
ｌガラス瓶に組成物約８０ｍｌを入れ、５０℃にて２０
日間保存後、外観を目視にて判断した。

【００２２】

【化５】

【００２３】

【表１】

【００２４】（安定性の評価） ○：ほとんど分離なし △：わずかに分離 ×：分離

【００２５】（参考例２）（Ａ）グリセリン誘導体として次式（５）で示される化
合物、（Ｂ）油剤及び（Ｃ）界面活性剤を混合して表２
に示す各組成物を調製し、（Ａ）グリセリン誘導体の添
加による組成物の安定化効果を評価した。（Ｂ）油剤としてはアボガド油を用い、（Ｃ）界面活性
剤としては、陰イオン性活性剤としてポリオキシエチレ
ン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、両性活性剤
としてラウリン酸ヒドロキシスルホベタイン、非イオン
性界面活性剤として脂肪酸アミド類であるヤシ油脂肪酸
ジエタノールアミドを用いた。組成物はポリオキシエチ
レン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム水溶液とラ
ウリン酸ヒドロキシスルホベタインとヤシ油脂肪酸ジエ
タノールアミドを６０℃に加温して溶解した後、アボガ
ド油とグリセリン誘導体を混合し添加した後、冷却し調
製した。組成物の安定性は、１００ｍｌガラス瓶に組成
物約８０ｍｌを入れ、５０℃にて２０日間保存後、外観
を目視にて判断した。

【００２６】

【化６】

【００２７】

【表２】

【００２８】（安定性の評価） ○：ほとんど分離なし △：わずかに分離 ×：分離

【００２９】（実施例１）次に示す処方の液体全身洗浄料を調製した。このものは
起泡性、泡質に優れ、タオルドライ後の肌感触も良好で
あり、安定性にも優れていた。ポリオキシエチレン(3) ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(27%) ６０％ラウリン酸アミドプロピルベタイン４ラウリン酸ジエタノールアミド３ラウリン酸１イソパラフィン５カチオン化セルロース（ポリマーＪＲ−４００、ＵＣＣ社製）０．１カプリル酸モノ／ジグリセライド＊４モノイソステアリン酸モノミリスチン酸ジグリセライド１ジブチルヒドロキシトルエン０．１香料０．５精製水バランス＊太陽化学（株）製商品名：サンソフト７０７（以下、同じ）

【００３０】（実施例２）次に示す処方の液体全身洗浄料を調製した。このものは
起泡性、泡質に優れ、タオルドライ後の肌感触も良好で
あり、安定性にも優れていた。ポリオキシエチレン(3) ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(27%) ５０％ラウリルジメチルアミンオキシド３ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド３ミリスチン酸１流動パラフィン３ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣダイセルＳＥ−８５０Ｋ）０．２カプリル酸モノ／ジグリセライド４モノイソステアリン酸モノミリスチン酸ジグリセライド１ジブチルヒドロキシトルエン０．１香料０．５精製水バランス

【００３１】（実施例３）次に示す処方の液体全身洗浄料を調製した。このものは
起泡性、泡質に優れ、タオルドライ後の肌感触も良好で
あり、安定性にも優れていた。ポリオキシエチレン(3) ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(27%) ５０％ラウリン酸アミドプロピルベタイン４ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド４ポリオキシエチレン(5) ラウリルエーテル０．４ラウリン酸１カプリル酸モノ／ジグリセライド４モノイソステアリン酸モノミリスチン酸ジグリセライド１ワセリン５香料０．５精製水バランス

【００３２】（実施例４）次に示す処方の液体全身洗浄料を調製した。このものは
起泡性、泡質に優れ、タオルドライ後の肌感触も良好で
あり、安定性にも優れていた。ポリオキシエチレン(3) ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(27%) ５０％ラウリン酸アミドプロピルベタイン３ラウリン酸ジエタノールアミド３ラウリン酸１ミリスチン酸オクチルドデシル２カプリル酸モノ／ジグリセライド４モノイソステアリン酸モノミリスチン酸ジグリセライド１ジブチルヒドロキシトルエン０．１ポリオキシエチレン(25)ラウリル硫酸ナトリウム０．５香料０．５精製水バランス

【００３３】（参考例３）次に示す処方の液体全身洗浄料を調製した。このものは
起泡性、泡質に優れ、タオルドライ後の肌感触も良好で
あり、安定性にも優れていた。ポリオキシエチレンラウリン酸モノエタノールアミド酢酸ナトリウム１５％ラウリン酸ヒドロキシスルホベタイン２ラウリン酸１ミリスチン酸０．５パルミチン酸イソプロピル１ひまわり油３カプリル酸モノ／ジグリセライド４香料０．５精製水バランス

【００３４】（実施例５）次に示す処方の液体全身洗浄料を調製した。このものは
起泡性、泡質に優れ、タオルドライ後の肌感触も良好で
あり、安定性にも優れていた。ラウリルリン酸カリウム１５％ラウリン酸ヒドロキシスルホベタイン２ラウリン酸アミドプロピルベタイン４ラウリン酸イソプロパノールアミド３オリーブ油３５カプリル酸モノ／ジグリセライド５モノイソステアリン酸モノミリスチン酸ジグリセライド１ジブチルヒドロキシトルエン０．１香料１精製水バランス

【００３５】

【発明の効果】本発明では、一般式（１）で表されるグ
リセリン誘導体を洗浄剤組成物に添加することによっ
て、スキンケア剤としての水に不溶性の油性成分を洗浄
剤組成物中に安定に配合可能としたものである。本発明
の洗浄剤組成物は、洗浄後の皮膚等の過脱脂を防ぎ、肌
にしっとりとした潤いを与え、かさつきを生じさせず、
しかも安定性に優れたものであり、きわめて実用的価値
が高いものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩＣ１１Ｄ 1:66 Ｃ１１Ｄ 3:20 3:20 3:382 3:382） (56)参考文献特開平６−212190（ＪＰ，Ａ) 特開平６−212198（ＪＰ，Ａ) 特開平２−115117（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C11D 10/02 C11D 1/02 C11D 1/88 C11D 1/66 C11D 3/20 C11D 3/382 A61K 7/50

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】次の３成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）（Ａ）次の一般式（１）で表されるグリセリン誘導体【化１】（Ｂ）油剤（上記一般式（１）で表されるグリセリン誘
導体を除く）（Ｃ）陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び非イ
オン性界面活性剤から選ばれる一種又は二種以上を含有
し、（Ａ）成分：（Ｃ）成分＝１：１〜１：１００（重
量比）である洗浄剤組成物において、（Ａ）成分の一般
式（１）で表されるグリセリン誘導体として、１）Ｒ ^１
及びＲ ^２の各々の炭素数が４〜１２であるものと、２）
Ｒ ^１及びＲ ^２の各々の炭素数が１０〜２０で少なくとも
一方が脂肪族分岐鎖を有するものを混合して配合するこ
とを特徴とする洗浄剤組成物。
【請求項２】洗浄剤組成物中に（Ａ）成分の一般式
（１）で表されるグリセリン誘導体として、１）Ｒ ^１及
びＲ ^２の各々の炭素数が４〜１２であるものを全組成物
の１〜１０重量％と、２）Ｒ ^１及びＲ ^２の各々の炭素数
が１０〜２０で少なくとも一方が脂肪族分岐鎖を有する
ものを全組成物の０．５〜５重量％配合することを特徴
とする請求項１に記載の洗浄剤組成物。
【請求項３】（Ｃ）成分の陰イオン性界面活性剤の配
合量が、全組成物の５重量％以上であることを特徴とす
る請求項１又は２に記載の洗浄剤組成物。
【請求項４】（Ｃ）成分の陰イオン性界面活性剤が、
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸塩、Ｎ−ラウ
ロイル−β−アラニン塩、モノアルキルリン酸塩、ポリ
オキシエチレンラウリルエーテル酢酸塩、ポリオキシエ
チレンラウリルアミド酢酸塩からなる群から選択された
ものであることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１
項に記載の洗浄剤組成物。
【請求項５】洗浄剤組成物のｐＨが５〜１２であり、
粘度が５００ｃｐ以上であることを特徴とする請求項１
〜４のいずれか１項に記載の洗浄剤組成物。