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JP3581023B2 - Ink jet recording sheet - Google Patents

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JP3581023B2
JP3581023B2 JP21426998A JP21426998A JP3581023B2 JP 3581023 B2 JP3581023 B2 JP 3581023B2 JP 21426998 A JP21426998 A JP 21426998A JP 21426998 A JP21426998 A JP 21426998A JP 3581023 B2 JP3581023 B2 JP 3581023B2
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、インクジェット記録シートに関し、特にインク吸収容量、印字後の乾燥性及び光沢性に優れたインクジェット記録用シートに関する。
【0002】
【従来の技術】
インクジェット記録方式に使用される記録用シートとしては、通常の紙やインクジェット記録用紙と称される支持体上に非晶質シリカ等の顔料をポリビニルアルコール等の水溶性バインダーからなる多孔質のインク吸収層を設けてなる記録用シートが使用されてきた。
【0003】
例えば、例えば特開昭55−51583号、同56−157号、同57−107879号、同57−107880号、同59−230787号、同60−204390号、同62−160277号、同62−184879号、同62−183382号、及び同64−11877号公報等に開示のごとく、シリカ等の含珪素顔料を水系バインダーと共に紙支持体に塗布して得られる記録シートが提案されている。
【0004】
また、特開平3−215082号、同4−67986号、及び同5−32037号、同10−81064号公報等には、シリカ微粒子やアルミナゾルを水溶性バインダーと共に支持体表面に塗布した記録シートが記載されている。
【0005】
一方、水溶性ポリマーを主体としたインク受容層を設けた記録用シートが多数提案されている。例えば、特開昭60−168651号ではポリビニルアルコールとポリアクリル酸系水溶性高分子の使用が、特開昭60−262685号ではヒドロキシエチルセルロースの使用が、特開昭61−181679号ではカルボキシメチルセルロースとポリエチレンオキサイドの混合物の使用が、特開昭61−193879号では水溶性セルロースとポリビニルピロリドンの混合物の使用が、特開昭62−263084号では特定pHのゼラチン水溶液から形成された受容層が、また特開平1−146784号ではゼラチンと界面活性剤の混合物の使用がそれぞれ提案されている。
【0006】
また、非晶質シリカ等の顔料と特定のバインダーを含有する記録シートも多数提案されている。例えば、特開平6−32046号、特開平6−143800号、特開平7−32725号、特開平7−149037号、特開平8−34160号は何れも顔料と特定バインダー、特定化合物の組み合わせが提案されている。
【0007】
また、シリカ微粒子やアルミナゾル等からなる空隙層の上に水溶性ポリマーからなる膨潤層を設けた記録シートが特開平9−323475号に、水溶性ポリマーからなるインク保持層の上に疎水性ポリマーからなる微細多孔性のインク透過層を有する記録シートが特開昭61−35275号、同62−196175号に記載されており、また水溶性ポリマーからなる層の上に顔料からなる多孔質層を有する記録シートが特開昭62−140878号、同昭62−222887号、同平3−72460号、同平7−186521号、同平10−29369号等に記載されている。
【0008】
上記した従来の記録シートは、インク吸収容量、印字後の乾燥性及び光沢性という重要な性能を同時に満足するものではなかった。特に近年、大型でインク量の多い高速プロッターが普及しており、上記性能は益々重要になってきている。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の目的は、インク吸収容量が多く、印字後の乾燥性が速く、かつ光沢が高いインクジェット記録シートを提供することにある。
【0010】
【課題を解決するための手段】
本発明の上記目的は、支持体として防水性支持体を用い、該支持体に近い方から水溶性ポリマーを2g/m2以上含有する層及び一次粒子の平均粒径が50nm以下の気相法による合成シリカを5g/m2以上含有する層を少なくとも有し、該水溶性ポリマー層はその水溶性ポリマーが膨潤することによってインクを吸収するための層であって、且つ該水溶性ポリマーがゼラチン、ポリビニルピロリドン、水溶性セルロース誘導体から選ばれる少なくとも1種であることを特徴とするインクジェット記録用シートによって達成された。
【0011】
更に、水溶性ポリマーを含有する層及び気相法による合成シリカを含有する層が、下記条件式1を満足するインクジェット記録用シートによって、高インク量の印字に適用が可能となる。
条件式1 (A×2)+(B×8)≧40
式中、Aは前記気相法による合成シリカの1m当たりの含有重量を表し、Bは前記水溶性ポリマーの1m当たりの含有重量を表す。
【0012】
気相法による合成シリカ微粒子(以降、気相法シリカと称す)を用いることは、前述の特開昭60−204390号、同平10−81064号等に開示されており、また水溶性ポリマーを用いることも前述の特開公報に記載されており、公知である。しかしながら、本発明の上記構成によって、インク吸収容量、乾燥性及び光沢性を同時に満足することを本発明者は見いだした。
【0013】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
合成シリカには、湿式法によるものと気相法によるものがある。通常シリカ微粒子といえば湿式法シリカを指す場合が多い。湿式法シリカとしては、▲1▼ケイ酸ナトリウムの酸などによる複分解やイオン交換樹脂層を通して得られるシリカゾル、または▲2▼このシリカゾルを加熱熟成して得られるコロイダルシリカ、▲3▼シリカゾルをゲル化させ、その生成条件を変えることによって数μmから10μm位の一次粒子がシロキサン結合をした三次元的な二次粒子となったシリカゲル、更には▲4▼シリカゾル、ケイ酸ナトリウム、アルミン酸ナトリウム等を加熱生成させて得られるもののようなケイ酸を主体とする合成ケイ素化合物等がある。
【0014】
本発明に用いられる気相法シリカは、上記湿式法に対して乾式法とも呼ばれ、一般的には火炎加水分解法によって作られる。具体的には四塩化ケイ素を水素及び酸素と共に燃焼して作る方法が一般的に知られているが、四塩化ケイ素の代わりにメチルトリクロロシランやトリクロロシラン等のシラン類も、単独または四塩化ケイ素と混合した状態で使用することができる。気相法シリカは日本アエロジル株式会社からアエロジルとして市販されており入手することができる。
【0015】
本発明に用いられる気相法シリカの一次粒子の平均粒径は50nm以下であり、好ましくは5〜30nmである。気相法シリカの特徴は、一次粒子が網目構造または鎖状につながりあって二次的に凝集した状態で存在することであり、これによって、高いインク吸収性が得られる。また一次粒子径が非常に小さいため、記録シートの最上層に用いても高い光沢を維持することができる。
【0016】
湿式法によるコロイダルシリカは、一次粒子径は数nm〜数十nmと非常に小さいが、一次粒子として孤立して存在するために、塗膜を形成した場合粒子が密な状態で存在するため、インク受容層に用いたとき、光沢は高いが、空隙性が乏しくインク吸収性を低下させる。また、数μmから10μmの二次凝集シリカ粒子は、インク吸収性は高いが、光沢を低下させる。アルミナゾルは所望するインク吸収性が得られず、また皮膜形成及び耐水性のため120℃程度の高温加熱処理を必要とするため、作業性及び支持体の選択性(ポリエチレン樹脂被覆紙はポリエチレン樹脂層が溶融しブリスターを発生させる)の問題がある。
【0017】
本発明は、微粒子の気相法シリカを水溶性ポリマーからなる層の上に配置することによって、印字されたインクを速やかに下層に透過させ、透過したインクを水溶性ポリマーの膨潤によって吸収するという基本コンセプトに基づくものであり、更にインク量の多い高速プロッターに適応できるように、気相法シリカ層と水溶性ポリマー層を特定の条件に設定するというものである。即ち、下記条件式1を満足することによって、高速プロッターに充分適用できることを見いだした。
【0018】
条件式1 (A×2)+(B×8)≧40
ここで、Aは1m当たりの気相法シリカの含有重量であり、少なくとも5g/m必要である。Bは1m当たりの水溶性ポリマーの含有重量であり、少なくとも2g/m必要である。気相法シリカは単位重量当たり約2倍程度のインク保持容量があることを、また水溶性ポリマー(常温常圧にて水に5重量%以上溶解するポリマー)は単位重量当たり約8倍程度のインク吸収容量があることを経験的に求めることにより上記条件式1を導き出した。
【0019】
水溶性ポリマーのインク吸収容量は、ポリエチレン樹脂を被覆した紙支持体上に水溶性ポリマーを4g/m塗布乾燥した試料を、プリンターでインク量32ml/mの条件で印字したときにインクが溢れているか否かを目視観察することによって、経験的に求めたものである。常温常圧にて水に5重量%以上溶解するポリマーはいずれも上記インク吸収容量を有することを確認している。
【0020】
単に、気相法シリカを多量に含有する層のみを設けたり、または水溶性ポリマーを多量に含有する層のみを設けても、インク吸収性、乾燥性及び光沢性を同時に満足させることはできない。両者を組み合わせて用いることが重要であり、更に両者のバランスが重要である。従って、上記条件式1において、(A×2)と(B×8)の比が、5:1〜1:5の範囲が好ましく、特に4:1〜1:4の範囲が好ましく、更に3:1〜1:3の範囲が好ましい。
【0021】
気相法シリカの含有量は1m当たり5〜30gが好ましく、特に5〜20gが好ましい。水溶性ポリマーの含有量は、1m当たり2〜10gが好ましく、特に3〜8gが好ましい。
【0022】
上記条件式1の内、より好ましくは、下記条件式2を満足することである。
条件式2 (A×2)+(B×8)≧50
【0023】
本発明において、上層の気相法シリカを含有する層には、皮膜としての特性を維持するためにバインダーを有していることが好ましい。このバインダーとしては、公知の各種バインダーを用いることができるが、気相法シリカとの結着性が良好なポリビニルアルコールまたはカチオン変性ポリビニルアルコールが好ましく用いられる。
【0024】
ポリビニルアルコールの中でも特に好ましいのは、ケン化度が80以上の部分または完全ケン化したもので、皮膜形成性及び皮膜脆弱性を改良する観点から平均重合度200〜5000、好ましくは500〜3000のものが用いられる。
【0025】
また、カチオン変性ポリビニルアルコールとしては、例えば特開昭61−10483号に記載されているような、第1〜3級アミノ基や4級アンモニウム基をポリビニルアルコールの種鎖あるいは側鎖中に有するポリビニルアルコールである。
【0026】
また、他の親水性バインダーも併用することができるが、ポリビニルアルコールに対して20重量%以下であることが好ましい。気相法シリカと共に用いられる親水性バインダーの量は、気相法シリカに対して、50重量%以下、好ましくは30〜1重量%の範囲である。
【0027】
更に、皮膜の脆弱性を改良するために各種油滴を含有することが好ましいが、そのような油滴としては室温における水に対する溶解性が0.01重量%以下の疎水性高沸点有機溶媒(例えば、流動パラフィン、ジオクチルフタレート、トリクレジルホスフェート、シリコンオイル等)や重合体粒子(例えば、スチレン、ブチルアクリレート、ジビニルベンゼン、ブチルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート等の重合性モノマーを一種以上重合させた粒子)を含有させることができる。そのような油滴は好ましくは親水性バインダーに対して10〜50重量%の範囲で用いることができる。
【0028】
本発明の層構成の場合、下層の水溶性ポリマー層がインクを吸収して膨潤するとき、上層の気相法シリカ層に微小の亀裂が入りやすくなる。この亀裂は光沢を低下させる要因となる。これを回避するために、気相法シリカを含有する層に、親水性バインダーとともに該バインダーの架橋剤を含有するのが好ましい。架橋剤としては写真材料の分野で公知の無機または有機のものが使用できる。例えば、ホルムアルデヒド、グリオキザール、グルタルアルデヒドの如きアルデヒド系化合物、ジアセチル、クロルペンタンジオンの如きケトン化合物、ビス(2−クロロエチル尿素)−2−ヒドロキシ−4,6−ジクロロ−1,3,5トリアジン、米国特許第3288775号記載の如き反応性のハロゲンを有する化合物、ジビニルスルホン、米国特許第3635718号記載の如き反応性のオレフィンをもつ化合物、米国特許第2732316号記載の如きN−メチロール化合物、米国特許第3103437号記載の如きイソシアナート類、米国特許第3017280号、同第2983611号記載の如きアジリジン化合物類、米国特許第3100704号記載の如きカルボジイミド系化合物類、米国特許第3091537号記載の如きエポキシ化合物、ムコクロル酸の如きハロゲンカルボキシアルデヒド類、ジヒドロキシジオキサンの如きジオキサン誘導体、クロム明ばん、カリ明ばん、硫酸ジルコニウム、ホウ酸、ホウ砂の如き無機硬膜剤等があり、これらを1種または2種以上組み合わせて用いることができる。特に、ポリビニルアルコールをバインダーとして用いる場合は、グリオキザール、ホウ酸、ホウ砂が好ましい。架橋剤の添加量は水溶性バインダーに対して0.5重量%以上が好ましく、特に0.5〜5重量%が好ましい。
【0029】
本発明において、下層に用いられる水溶性ポリマーとしては、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、水溶性セルロース誘導体の中から1種もしくは2種以上の水溶性ポリマーを組み合わせて用いる。特にゼラチンとその他の水溶性ポリマー(例えばポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース等)を併用するのが好ましい。
【0030】
上記水溶性ポリマーの中でも特にゼラチンが好ましく用いられる。ゼラチンとしては、動物のコラーゲンを原料としたゼラチンであれば何れでも使用できるが、豚皮、牛皮、牛骨を原料としたコラーゲンを原料としたゼラチンが好ましい。さらにゼラチンの種類としては特に制限はないが、石灰処理ゼラチン、酸処理ゼラチン、ゼラチン誘導体(例えば特公昭38−4854号、同昭39−5514号、同昭40−12237号、同昭42−26345号、米国特許第2525753号、同第2594293号、同第2614928号、同第2763639号、同第3118766号、同第3132945号、同第3186846号、同第3312553号、英国特許第861414号、同第1033189号等に記載のゼラチン誘導体)を単独またはそれらを組み合わせて用いることができる。また、ゼラチンのゼリー強度(PAGI法、ブルーム式ゼリー強度計による)としては、150g以上、特に200g以上であることが好ましい。
【0032】
本発明において、好ましく用いられる水溶性セルロース誘導体としてはメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等の水溶性セルロース誘導体を挙げることができる。これら水溶性セルロース誘導体の中でもインク受容性やドット再現性さらには印字部のベタ付き防止性の点からカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロースがさらに好ましい。
【0033】
本発明において、水溶性ポリマーを含有する下層に、炭素数が4以下(カルボキシル基の炭素数は含まない)の脂肪族カルボン酸を含有させることが好ましい。これによって、インク吸収性が更に向上する。上記カルボン酸の中で特に好ましくは、ジカルボン酸またはトリカルボン酸であり、例えば、マロン酸、コハク酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等が挙げられる。これらのカルボン酸の含有量は水溶性ポリマーに対し1重量%以上で、好ましくは3〜20重量%である。
【0034】
下層には水溶性ポリマーと共に不定形多孔質シリカ、炭酸カルシウム、タルク、クレー、カオリン、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化チタン、酸化亜鉛、珪酸アルミニウム、珪酸マグネシウム、珪酸カルシウムなどの無機顔料、コロイダルシリカ、コロイダルアルミナなどのコロイド状無機微粒子、熱硬化性有機樹脂粒子などを適宜加えてもよい。下層には更に前記した硬膜剤を含有させてもよいが、インク吸収性を考慮すると実質的に含有させない方が好ましい。含有させても、水溶性ポリマーに対して0.5重量%以下である。
【0035】
本発明において、気相法シリカを含有する上層、または水溶性ポリマーを含有する下層には、界面活性剤を添加することができる。用いられる界面活性剤はアニオン系、カチオン系、ノニオン系、ベタイン系のいずれのタイプでもよく、また低分子のものでも高分子のものでもよい。1種もしくは2種以上界面活性剤をインク受容層塗液中に添加するが、2種以上の界面活性剤を組み合わせて使用する場合は、アニオン系のものとカチオン系のものとを組み合わせて用いることは好ましくない。界面活性剤の添加量はインク受容層を構成するバインダー100gに対して0.001g〜5gが好ましく、より好ましくは0.01〜3gである。
【0036】
本発明において、上層または下層には、更に、界面活性剤、硬膜剤の他に着色染料、着色顔料、インク染料の定着剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、顔料の分散剤、消泡剤、レベリング剤、防腐剤、蛍光増白剤、粘度安定剤、pH調節剤などの公知の各種添加剤を添加することもできる。
【0037】
本発明に於いて、下層と上層を同時重層塗布してもよいし、また下層を塗布乾燥後上層を塗布乾燥してもよい。その場合の塗布方法は、特に限定されず、公知の塗布方法を用いることができる。例えば、スライドリップ方式、カーテン方式、エクストルージョン方式、エアナイフ方式、ロールコーティング方式、ロッドバーコーティング方式等がある。
【0038】
また、水溶性ポリマーを含有する下層及び気相法シリカを含有する上層の塗布後の乾燥は、一旦ゲル状態にせしめた後、低温で乾燥する所謂コールドドライ法により乾燥されるのが好ましい。これはゼラチンのゾル、ゲル化現象を利用し、均斉な膜面を形成すべく、低温で乾燥する方法である。乾燥の過程は、原崎勇次著「コーティング工学」(昭和46年度、朝倉書店)、278〜281頁に記載されているように材料予熱期間、単位時間当りの溶媒の蒸発量、即ち溶媒の蒸発速度が一定である乾燥プロセスの恒率乾燥期間、その後に溶媒の蒸発速度が徐々に低下して、蒸気がほとんどなくなる(つまり、塗膜がほぼ外気の温湿条件下における平衡含水率となる。)までの乾燥プロセスの減率乾燥期間の3つのプロセスに分けられ、さらに必要により調湿期間を設けることもある。通常は約5〜8%位の平衡含水率に達した時乾燥完了となるが、乾燥行程中の膜面の温度(この温度を表面湿球温度と称する)を低くすれば、均斉な塗膜となり、良質のインク受容層となる。インク受容層塗液を塗布した後、表面湿球温度が塗液のゲル化温度以下で塗布層を冷却セット(ゲル化)し、その後も塗液のゲル化温度以下の温度で受容層を徐々に乾燥させる。溶媒が蒸発し固形分濃度が上昇した後は、セット戻りを起こさない程度に温度を上昇させて乾燥させてもよい。
【0039】
本発明において、インク記録シートは気相法シリカを含有する上層と水溶性ポリマーを含有する下層の少なくとも2層構成であるが、さらにインク吸収層、インク定着層、中間層、保護層等を設けてもよい。
【0040】
本発明に用いられる支持体としては防水性支持体を用いる。防水性支持体としては、透明な支持体も不透明な支持体も用いることができる。透明な支持体としては、従来公知のものがいずれも使用でき、例えばポリエステル樹脂、ジアセテート樹脂、トリアセテート樹脂、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリイミド樹脂、セロハン、セルロイド等のフィルムもしくは板およびガラス板等が挙げられ、これらの中でもポリエチレンテレフタレートからなるフィルムが最も好ましく用いられる。
【0041】
このような透明な防水性支持体はその厚さが約10〜200μm程度のものであることが好ましい。
【0042】
不透明な防水性支持体としては、合成紙、樹脂被覆紙、顔料入り不透明フィルム、発砲フィルム等の従来公知のものがいずれも使用できる。光沢、平滑性の点から樹脂被覆紙、各種フィルムがより好ましいが、手触り感、高級感から写真用支持体に類似の樹脂被覆紙と白色度と強度が高い顔料入りのポリエチレンテレフタレートからなるフィルムがさらに好ましく用いられる。
【0043】
本発明において好ましく用いられる防水性支持体としての樹脂被覆紙を構成する原紙は、特に制限はなく、一般に用いられている紙が使用できるが、より好ましくは例えば写真用支持体に用いられているような平滑な原紙が好ましい。原紙を構成するパルプとしては天然パルプ、再生パルプ、合成パルプ等を1種もしくは2種以上混合して用いられる。この原紙には一般に製紙で用いられているサイズ剤、紙力増強剤、填料、帯電防止剤、蛍光増白剤、染料等の添加剤が配合される。
【0044】
さらに、表面サイズ剤、表面紙力剤、蛍光増白剤、帯電防止剤、染料、アンカー剤等が表面塗布されていてもよい。
【0045】
また、原紙の厚味に関しては特に制限はないが、紙を抄造中または抄造後カレンダー等にて圧力を印加して圧縮するなどした表面平滑性の良いものが好ましく、その坪量は30〜250g/mが好ましい。
【0046】
樹脂被覆紙の樹脂としては、ポリオレフィン樹脂や電子線で硬化する樹脂を用いることができる。ポリオレフィン樹脂としては、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリペンテンなどのオレフィンのホモポリマーまたはエチレン−プロピレン共重合体などのオレフィンの2つ以上からなる共重合体およびこれらの混合物であり、各種の密度、溶融粘度指数(メルトインデックス)のものを単独にあるいはそれらを混合して使用できる。
【0047】
また、樹脂被覆紙の樹脂中には、酸化チタン、酸化亜鉛、タルク、炭酸カルシウムなどの白色顔料、ステアリン酸アミド、アラキジン酸アミドなどの脂肪酸アミド、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウムなどの脂肪酸金属塩、イルガノックス1010、イルガノックス1076などの酸化防止剤、コバルトブルー、群青、セシリアンブルー、フタロシアニンブルーなどのブルーの顔料や染料、コバルトバイオレット、ファストバイオレット、マンガン紫などのマゼンタの顔料や染料、蛍光増白剤、紫外線吸収剤などの各種の添加剤を適宜組み合わせて加えるのが好ましい。
【0048】
本発明において好ましく用いられる支持体である樹脂被覆紙は、走行する原紙上にポリオレフィン樹脂の場合は、加熱溶融した樹脂を流延する、いわゆる押出コーティング法により製造され、その両面が樹脂により被覆される。また、電子線により硬化する樹脂の場合は、グラビアコーター、ブレードコーターなど一般に用いられるコーターにより樹脂を塗布した後、電子線を照射し、樹脂を硬化させて被覆する。また、樹脂を原紙に被覆する前に、原紙にコロナ放電処理、火炎処理などの活性化処理を施すことが好ましい。支持体のインク受容層が塗布される面(表面)は、その用途に応じて光沢面、マット面などを有し、特に光沢面が優位に用いられる。裏面に樹脂を被覆する必要はないが、カール防止の点から樹脂被覆したほうが好ましい。裏面は通常無光沢面であり、表面あるいは必要に応じて表裏両面にもコロナ放電処理、火炎処理などの活性処理を施すことができる。また、被覆樹脂層の厚味としては特に制限はないが、一般に5〜50μmの厚味に表面または表裏両面にコーティングされる。
【0049】
本発明における支持体には帯電防止性、搬送性、カール防止性などのために、各種のバックコート層を塗設することができる。バックコート層には無機帯電防止剤、有機帯電防止剤、親水性バインダー、ラテックス、硬化剤、顔料、界面活性剤などを適宜組み合わせて含有せしめることができる。
【0050】
【実施例】
以下、実施例により本発明を詳しく説明するが、本発明の内容は実施例に限られるものではない。
【0051】
実施例1
支持体として、LBKP(50部)とLBSP(50部)のパルプ配合からなる120g/mの基紙の表面に低密度ポリエチレン(70部)と高密度ポリエチレン(20部)と酸化チタン(10部)からなる樹脂組成物を25g/m塗布し、裏面に高密ポリエチレン(50部)と低密度ポリエチレン(50部)からなる樹脂組成物を25g/m塗布してなる樹脂被覆紙を用意した。
【0052】
上記支持体上に、下記の下層塗布液を塗布乾燥後、上層塗布液を塗布乾燥して、各種インクジェット記録シートを作成した。水溶性ポリマーの種類及び添加量、ならびに無機微粒子の種類及び添加量を表1のようにして各種記録シートを作成した。
【0053】

Figure 0003581023
【0054】
Figure 0003581023
【0055】
【表1】
Figure 0003581023
【0056】
更に比較例として、本発明1の下層を上層に、上層を下層に逆転して塗布したものを比較例7とした。これらの10種類の記録シートについて、インクジェットプリンター(エプソン社製のMJ930) を用いて、インク吸収容量、乾燥性、光沢度を下記の方法で試験した。結果を表2に示す。
【0057】
<インク吸収容量>
Y、M、C、Kの各インクの最大インク量の100%吐出時のインクの溢れの状態を目視で観察し、下記の基準で評価した。
◎:印字直後に全く溢れない。
○:印字直後に僅かに溢れているが、約10秒後以内に吸収する。
△:印字直後に溢れており、約20秒後以内に吸収する。
×:印字直後に溢れており、吸収するのに30秒以上かかる。
【0058】
<乾燥性>
上記条件で印字後、一定時間経過後、普通紙を重ねて放置し、インクが普通紙に転写しなくなるまでの時間を測定し以下の基準で評価した。
◎:2分以内
○:2〜4分
△:4〜6分
×:6分以上
【0059】
<光沢度>
鏡面光沢度測定方法(JIS−Z8741)による60度鏡面光沢を光沢計(日本電色工業(株)製VGS−1D)を用いて測定した。
【0060】
【表2】
Figure 0003581023
【0061】
上記結果より、本発明の記録シートは、インク吸収容量が多く、かつ乾燥性及び光沢性に優れていることが分かる。
【0062】
実施例2
実施例1の本発明2の記録シートに用いた気相法シリカAに代えて、平均一次粒子径が7nmの気相法シリカ、もしくは平均一次粒子径が20nmの気相法シリカを用いた以外は本発明2の記録シートと同様にして、本発明の2種類の記録シートを作成した。実施例1と同様に試験した結果、前記2種類の記録シートはいずれも本発明2の記録シートと同様な結果が得られた。
【0063】
実施例3
実施例1の本発明2の記録シートに用いたゼラチンに代えて、
(1)ポリビニルピロリドンを5g/m
(2)カルボキシメチルセルロースを5g/m
(3)ゼラチン2.5g/mとポリビニルピロリドン2.5g/m
(4)ゼラチン2.5g/mとカルボキシメチルセルロース2.5g/m
を、それぞれ用いる以外は本発明2の記録シートと同様にして、本発明の4種類の記録シートを作成した。実施例1と同様に試験した結果、前記4種類の記録シートはいずれも本発明2の記録シートと同様な結果が得られた。
【0064】
実施例4
実施例1に従って、表3に示すような本発明の記録シートを作成した。
【0065】
【表3】
Figure 0003581023
【0066】
上記記載の方法で作成した記録シートをインク量の多いインクジェットプロッター(エンキャド社製のNovajet PRO、GAインク)を用いて、Y、M、C、Kの各インクの最大インク量の90%吐出で印字し、インク吸収容量、乾燥性及び光沢性を実施例1と同様な方法で評価した。その結果を表4に示す。
【0067】
【表4】
Figure 0003581023
【0068】
上記結果から、(A×2)+(B×8)≧40を満足する層構成にすることによって、更にインク量の多いプロッターに充分適用できることが分かる。特に(A×2)+(B×8)≧50を満足させることによって、更に大きな効果が得られる。
【0069】
実施例5
実施例4の本発明4〜9の記録シートにおいて、下層にコハク酸をゼラチン量に対して10重量%、あるいはリンゴ酸を5重量%添加する以外同様にして本発明10〜21の記録シートを作成した。これらの記録シートをインク量の多いインクジェットプロッター(エンキャド社製のNovajet PRO、GAインク)を用いて、Y、M、C、Kの各インクの最大インク量の100%吐出で印字し、インク吸収容量、乾燥性及び光沢性を実施例1と同様な方法で評価した。その結果を表5に示す。
【0070】
【表5】
Figure 0003581023
【0071】
上記結果から、コハク酸、リンゴ酸のような炭素数4以下の脂肪族カルボン酸を下層の水溶性ポリマー層に含有させることによって、インク吐出量を更に増やしても、十分に対応できることが分かる。
【0072】
実施例6
実施例4の本発明9の記録シートの上層に、架橋剤としてホウ酸あるいはグリオキザールをポリビニルアルコールに対して1重量%添加した以外、本発明9と同様にして本発明の記録シート22、23を作成した。実施例4と同様の方法でインク吸収容量、乾燥性及び光沢性を評価した。その結果、インク吸収容量及び乾燥性は、本発明22、23の記録シートは本発明9と同程度であり、光沢性は、更に5%上昇した。この光沢の上昇は、上層に硬膜剤を含有させることによって、インク吸収時に下層が膨潤するのに伴う上層の歪みによる微小な亀裂の発生が防止できたためである。
【0073】
【発明の効果】
本発明のインクジェット記録シートによれば、インク吸収容量、乾燥性及び光沢度を同時に満足することができる。特にインク量の多い高速プロッターに好適に用いられる。また下層に水溶性ポリマーとともに特定のカルボン酸を含有させることによって、更にインク吸収容量及び乾燥性が向上する。また、上層に気相法シリカとともにバインダーとその架橋剤を含有させることによって、微小な亀裂を防止し、光沢を更に向上させることができる。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an ink jet recording sheet, and particularly to an ink jet recording sheet excellent in ink absorption capacity, dryness after printing, and glossiness.
[0002]
[Prior art]
As a recording sheet used in the ink jet recording system, a porous ink made of a water-soluble binder such as polyvinyl alcohol is coated with a pigment such as amorphous silica on a support usually called paper or ink jet recording paper. Recording sheets provided with a layer have been used.
[0003]
For example, JP-A Nos. 55-51583, 56-157, 57-107879, 57-107880, 59-230787, 60-204390, 62-160277, 62-62. As disclosed in JP-A-184879, JP-A-62-183382 and JP-A-64-11877, a recording sheet obtained by applying a silicon-containing pigment such as silica to a paper support together with an aqueous binder has been proposed.
[0004]
JP-A-3-215082, JP-A-4-67986, JP-A-5-32037 and JP-A-10-81064 disclose a recording sheet obtained by applying silica fine particles or alumina sol together with a water-soluble binder to the surface of a support. Has been described.
[0005]
On the other hand, many recording sheets provided with an ink receiving layer mainly composed of a water-soluble polymer have been proposed. For example, in JP-A-60-168651, use of polyvinyl alcohol and a polyacrylic acid-based water-soluble polymer is used, in JP-A-60-262885, use of hydroxyethyl cellulose is used, and in JP-A-61-181679, carboxymethyl cellulose is used. In JP-A-61-193879, a mixture of water-soluble cellulose and polyvinylpyrrolidone is used. In JP-A-62-263084, a receptor layer formed from an aqueous gelatin solution having a specific pH is used. JP-A-1-146784 proposes the use of a mixture of gelatin and a surfactant, respectively.
[0006]
Also, many recording sheets containing a pigment such as amorphous silica and a specific binder have been proposed. For example, JP-A-6-32046, JP-A-6-143800, JP-A-7-32725, JP-A-7-149037, and JP-A-8-34160 all propose a combination of a pigment, a specific binder, and a specific compound. Have been.
[0007]
Further, a recording sheet having a water-soluble polymer swelling layer provided on a void layer composed of silica fine particles or alumina sol is disclosed in JP-A-9-323475, and a hydrophobic polymer is provided on a water-soluble polymer ink holding layer. A recording sheet having a microporous ink-permeable layer is described in JP-A-61-35275 and JP-A-62-196175, and has a porous layer made of a pigment on a layer made of a water-soluble polymer. Recording sheets are described in JP-A-62-140878, JP-A-62-222887, JP-A-3-72460, JP-A-7-186521, JP-A-10-29369, and the like.
[0008]
The above-mentioned conventional recording sheets do not simultaneously satisfy important performances such as ink absorption capacity, dryness after printing, and glossiness. In particular, in recent years, high-speed plotters having a large amount of ink and having a large amount of ink have become widespread, and the above performance has become increasingly important.
[0009]
[Problems to be solved by the invention]
Therefore, an object of the present invention is to provide an ink jet recording sheet having a large ink absorption capacity, a high drying property after printing, and a high gloss.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
The object of the present invention is to use a waterproof support as a support, and to add a water-soluble polymer from a side closer to the support to 2 g / m 2.Two5 g / m 2 of a silica containing a layer containing the above and synthetic silica by a gas phase method having an average particle diameter of primary particles of 50 nm or less.TwoHaving at least a layer containingThe water-soluble polymer layer is a layer for absorbing ink by swelling of the water-soluble polymer, andThis is achieved by an ink jet recording sheet, wherein the water-soluble polymer is at least one selected from gelatin, polyvinylpyrrolidone, and a water-soluble cellulose derivative.
[0011]
Furthermore, a layer containing a water-soluble polymer and a layer containing synthetic silica by a gas phase method can be applied to printing of a large amount of ink by an ink jet recording sheet satisfying the following conditional expression 1.
Conditional expression 1 (A × 2) + (B × 8) ≧ 40
In the formula, A is 1 m of the silica synthesized by the gas phase method.2B represents 1 m of the water-soluble polymer.2Per unit weight.
[0012]
Use of synthetic silica fine particles by a gas phase method (hereinafter referred to as gas phase silica) is disclosed in the above-mentioned JP-A-60-204390, JP-A-10-81064, and the like. The use thereof is also described in the above-mentioned Japanese Unexamined Patent Publication and is well known. However, the present inventor has found that the above configuration of the present invention satisfies the ink absorption capacity, drying property and glossiness at the same time.
[0013]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
Synthetic silica includes those obtained by a wet method and those obtained by a gas phase method. Usually, silica fine particles often refer to wet process silica. Examples of the wet process silica include: (1) a silica sol obtained by double decomposition of sodium silicate with an acid or the like through an ion exchange resin layer; (2) a colloidal silica obtained by heating and aging this silica sol; and (3) a gelation of the silica sol. By changing the formation conditions, silica gel in which primary particles of several μm to 10 μm have become siloxane-bonded three-dimensional secondary particles, and (4) silica sol, sodium silicate, sodium aluminate, etc. There are synthetic silicon compounds mainly composed of silicic acid, such as those obtained by heat generation.
[0014]
The fumed silica used in the present invention is also called a dry method as opposed to the wet method, and is generally produced by a flame hydrolysis method. Specifically, a method of making silicon tetrachloride by burning it with hydrogen and oxygen is generally known, but instead of silicon tetrachloride, silanes such as methyltrichlorosilane and trichlorosilane can be used alone or by silicon tetrachloride. And can be used in a mixed state. The fumed silica is commercially available as Aerosil from Nippon Aerosil Co., Ltd. and can be obtained.
[0015]
The average particle size of the primary particles of the fumed silica used in the present invention is 50 nm or less, preferably 5 to 30 nm. The feature of the fumed silica is that the primary particles are present in a state of being secondary aggregated by being connected in a network structure or a chain shape, whereby high ink absorption is obtained. Also, since the primary particle diameter is very small, high gloss can be maintained even when used for the uppermost layer of the recording sheet.
[0016]
Colloidal silica by a wet method has a very small primary particle diameter of several nm to several tens of nm, but because it exists as a primary particle in isolation, when a coating film is formed, the particles are present in a dense state. When used in the ink receiving layer, the gloss is high, but the porosity is poor and the ink absorption is reduced. In addition, secondary aggregated silica particles of several μm to 10 μm have high ink absorbency but reduce gloss. Alumina sol does not have the desired ink absorbency, and requires high-temperature heat treatment at about 120 ° C. for film formation and water resistance. Melts to form blisters).
[0017]
According to the present invention, by arranging fine-particle fumed silica on a layer made of a water-soluble polymer, the printed ink is quickly transmitted to the lower layer, and the transmitted ink is absorbed by swelling of the water-soluble polymer. It is based on the basic concept, and sets the fumed silica layer and the water-soluble polymer layer under specific conditions so as to be adaptable to a high-speed plotter with a large amount of ink. That is, it has been found that by satisfying the following conditional expression 1, it can be sufficiently applied to a high-speed plotter.
[0018]
Conditional expression 1 (A × 2) + (B × 8) ≧ 40
Here, A is 1 m2Weight of fumed silica per unit, at least 5 g / m2is necessary. B is 1m2Weight of water-soluble polymer per unit, at least 2 g / m2is necessary. The fumed silica has about twice the ink holding capacity per unit weight, and the water-soluble polymer (the polymer that dissolves in water at 5% by weight or more at normal temperature and pressure) has about 8 times the capacity per unit weight. The above conditional expression 1 was derived by empirically finding that there is an ink absorption capacity.
[0019]
The water absorption capacity of the water-soluble polymer was 4 g / m on a paper support coated with a polyethylene resin.2Apply the dried sample to a printer with an ink volume of 32 ml / m2Is determined empirically by visually observing whether or not the ink overflows when printing is performed under the conditions described above. It has been confirmed that any polymer that dissolves in water at 5% by weight or more at normal temperature and normal pressure has the above-mentioned ink absorption capacity.
[0020]
Simply providing only a layer containing a large amount of fumed silica or providing only a layer containing a large amount of a water-soluble polymer cannot simultaneously satisfy ink absorption, drying properties, and gloss. It is important to use both in combination, and it is also important to balance them. Therefore, in the above conditional expression 1, the ratio of (A × 2) to (B × 8) is preferably in the range of 5: 1 to 1: 5, particularly preferably in the range of 4: 1 to 1: 4, and more preferably 3: 1. : 1 to 1: 3 is preferred.
[0021]
The content of fumed silica is 1m25 to 30 g is preferable, and 5 to 20 g is particularly preferable. The content of the water-soluble polymer is 1 m2The amount is preferably 2 to 10 g, particularly preferably 3 to 8 g.
[0022]
It is more preferable that the following conditional expression 2 be satisfied among the conditional expressions 1.
Conditional expression 2 (A × 2) + (B × 8) ≧ 50
[0023]
In the present invention, the upper layer containing fumed silica preferably has a binder in order to maintain the properties as a film. As the binder, various known binders can be used, but polyvinyl alcohol or cation-modified polyvinyl alcohol having a good binding property to fumed silica is preferably used.
[0024]
Among the polyvinyl alcohols, particularly preferred are those having a degree of saponification of 80 or more or completely saponified, and having an average degree of polymerization of 200 to 5,000, preferably 500 to 3,000 from the viewpoint of improving film formability and film brittleness. Things are used.
[0025]
Examples of the cation-modified polyvinyl alcohol include polyvinyl alcohols having a primary to tertiary amino group or a quaternary ammonium group in the seed chain or side chain of polyvinyl alcohol as described in, for example, JP-A-61-10483. Alcohol.
[0026]
Further, other hydrophilic binders can be used in combination, but the content is preferably 20% by weight or less based on polyvinyl alcohol. The amount of the hydrophilic binder used together with the fumed silica is 50% by weight or less, preferably 30 to 1% by weight, based on the fumed silica.
[0027]
Further, in order to improve the brittleness of the film, it is preferable to contain various oil droplets. As such oil droplets, a hydrophobic high boiling organic solvent having a solubility in water at room temperature of 0.01% by weight or less ( For example, particles obtained by polymerizing one or more polymerizable monomers such as liquid paraffin, dioctyl phthalate, tricresyl phosphate, and silicone oil) and polymer particles (for example, styrene, butyl acrylate, divinylbenzene, butyl methacrylate, and hydroxyethyl methacrylate). ) Can be contained. Such oil droplets can be preferably used in the range of 10 to 50% by weight based on the hydrophilic binder.
[0028]
In the case of the layer constitution of the present invention, when the lower water-soluble polymer layer absorbs ink and swells, fine cracks are likely to be formed in the upper layer of the fumed silica layer. This crack causes a reduction in gloss. In order to avoid this, it is preferable that the layer containing the fumed silica contains a hydrophilic binder together with a crosslinking agent for the binder. As the crosslinking agent, an inorganic or organic one known in the field of photographic materials can be used. For example, aldehyde compounds such as formaldehyde, glyoxal and glutaraldehyde, ketone compounds such as diacetyl and chloropentanedione, bis (2-chloroethyl urea) -2-hydroxy-4,6-dichloro-1,3,5 triazine, United States No. 3,288,775, compounds having a reactive halogen, divinyl sulfone, compounds having a reactive olefin as described in U.S. Pat. No. 3,635,718, N-methylol compounds as described in U.S. Pat. No. 2,732,316, U.S. Pat. Isocyanates as described in U.S. Pat. No. 3,103,437, aziridine compounds as described in U.S. Pat. Nos. 3,017,280 and 2,983,611, carbodiimide compounds as described in U.S. Pat. No. 3,100,704, and U.S. Pat. Poxy compounds, halogen carboxaldehydes such as mucochloric acid, dioxane derivatives such as dihydroxydioxane, chromium alum, potassium alum, zirconium sulfate, boric acid, inorganic hardeners such as borax, and the like. Two or more kinds can be used in combination. In particular, when polyvinyl alcohol is used as a binder, glyoxal, boric acid, and borax are preferred. The amount of the crosslinking agent added is preferably 0.5% by weight or more, particularly preferably 0.5 to 5% by weight, based on the water-soluble binder.
[0029]
In the present invention, as the water-soluble polymer used for the lower layer,One or more water-soluble polymers are used in combination from gelatin, polyvinylpyrrolidone and water-soluble cellulose derivatives.Particularly, it is preferable to use gelatin and another water-soluble polymer (for example, polyvinylpyrrolidone, carboxymethylcellulose, etc.) in combination.
[0030]
Among the above water-soluble polymers, gelatin is particularly preferably used. As the gelatin, any gelatin can be used as long as it is a collagen made of animal collagen, but gelatin made of collagen made from pig skin, cow skin, and cow bone is preferred. There is no particular limitation on the type of gelatin, but lime-treated gelatin, acid-treated gelatin, and gelatin derivatives (for example, Japanese Patent Publication Nos. 38-4854, 39-5514, 40-12237, and 42-345) No. 2,525,753, No. 2,594,293, No. 2,614,928, No. 2,763,639, No. 3,118,766, No. 3,132,945, No. 3,186,846, No. 3,31,553, No. 3,861,414, No. No. 1033189) can be used alone or in combination. Further, the jelly strength of gelatin (measured by a PAGI method and a bloom-type jelly strength meter) is preferably 150 g or more, particularly preferably 200 g or more.
[0032]
In the present invention, examples of the water-soluble cellulose derivative preferably used include water-soluble cellulose derivatives such as methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, and hydroxypropyl cellulose. Among these water-soluble cellulose derivatives, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, and methylcellulose are more preferable from the viewpoints of ink receptivity, dot reproducibility, and prevention of stickiness of a printed portion.
[0033]
In the present invention, the lower layer containing the water-soluble polymer preferably contains an aliphatic carboxylic acid having 4 or less carbon atoms (excluding the carbon number of the carboxyl group). This further improves the ink absorbency. Among the above carboxylic acids, dicarboxylic acid or tricarboxylic acid is particularly preferred, and examples thereof include malonic acid, succinic acid, malic acid, tartaric acid, and citric acid. The content of these carboxylic acids is at least 1% by weight, preferably 3 to 20% by weight, based on the water-soluble polymer.
[0034]
In the lower layer, together with the water-soluble polymer, amorphous porous silica, calcium carbonate, talc, clay, kaolin, calcium sulfate, barium sulfate, titanium oxide, zinc oxide, aluminum silicate, magnesium silicate, calcium silicate, and other inorganic pigments, colloidal silica, Colloidal inorganic fine particles such as colloidal alumina, thermosetting organic resin particles, and the like may be appropriately added. The lower layer may further contain the above-mentioned hardener, but it is preferable that the hardener is not substantially contained in consideration of ink absorbability. Even if it is contained, it is 0.5% by weight or less based on the water-soluble polymer.
[0035]
In the present invention, a surfactant can be added to the upper layer containing fumed silica or the lower layer containing a water-soluble polymer. The surfactant used may be any of anionic, cationic, nonionic and betaine types, and may be of low molecular weight or high molecular weight. One or two or more surfactants are added to the ink receiving layer coating solution. When two or more surfactants are used in combination, an anionic surfactant and a cationic surfactant are used in combination. It is not preferable. The amount of the surfactant added is preferably 0.001 g to 5 g, more preferably 0.01 to 3 g, per 100 g of the binder constituting the ink receiving layer.
[0036]
In the present invention, the upper layer or the lower layer may further contain, in addition to a surfactant and a hardener, a coloring dye, a coloring pigment, a fixing agent for an ink dye, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a pigment dispersant, and a defoaming agent. Various known additives such as a leveling agent, a preservative, an optical brightener, a viscosity stabilizer, and a pH adjuster can also be added.
[0037]
In the present invention, the lower layer and the upper layer may be simultaneously coated in multiple layers, or the lower layer may be coated and dried, and then the upper layer may be coated and dried. The coating method in that case is not particularly limited, and a known coating method can be used. For example, there are a slide lip system, a curtain system, an extrusion system, an air knife system, a roll coating system, a rod bar coating system, and the like.
[0038]
Further, the drying after the application of the lower layer containing the water-soluble polymer and the upper layer containing the fumed silica is preferably carried out by a so-called cold drying method in which the gel is once brought into a gel state and then dried at a low temperature. This is a method of drying at a low temperature in order to form a uniform film surface by using the gelatin sol and gelation phenomena. The drying process is carried out in accordance with Yuji Harazaki, "Coating Engineering" (Asakura Shoten, 1975), as described in pages 278 to 281 of the material preheating period, the amount of evaporation of the solvent per unit time, that is, the evaporation rate of the solvent. After the constant-rate drying period of the drying process where is constant, the evaporation rate of the solvent gradually decreases, and almost no vapor is left (that is, the coating film has an equilibrium moisture content under almost ambient temperature and humidity conditions). The drying process is divided into three processes of a decreasing rate drying period, and a humidity control period may be provided if necessary. Normally, drying is completed when the equilibrium water content of about 5 to 8% is reached. However, if the temperature of the film surface during the drying process (this temperature is referred to as surface wet bulb temperature) is lowered, a uniform coating film is obtained. And a high quality ink receiving layer is obtained. After applying the ink receiving layer coating liquid, the coating layer is cooled and set (gelled) when the surface wet bulb temperature is below the gelling temperature of the coating liquid, and then the receiving layer is gradually cooled at a temperature below the gelling temperature of the coating liquid. To dry. After the solvent evaporates and the solid content concentration increases, the temperature may be raised to such an extent that the set does not return, and the solid content may be dried.
[0039]
In the present invention, the ink recording sheet has at least a two-layer structure including an upper layer containing fumed silica and a lower layer containing a water-soluble polymer, and further includes an ink absorbing layer, an ink fixing layer, an intermediate layer, a protective layer, and the like. You may.
[0040]
The support used in the present invention is a waterproof supportIs used.As the waterproof support, both a transparent support and an opaque support can be used. As the transparent support, any conventionally known ones can be used, for example, polyester resin, diacetate resin, triacetate resin, acrylic resin, polycarbonate resin, polyvinyl chloride, polyimide resin, cellophane, film or plate such as celluloid and A glass plate and the like are exemplified, and among these, a film made of polyethylene terephthalate is most preferably used.
[0041]
Such a transparent waterproof support preferably has a thickness of about 10 to 200 μm.
[0042]
As the opaque waterproof support, any of conventionally known ones such as synthetic paper, resin-coated paper, opaque film containing pigment, and foam film can be used. From the viewpoint of gloss and smoothness, resin-coated paper and various films are more preferable.However, a film made of resin-coated paper similar to a photographic support from the feeling of touch and luxuriousness and a pigmented polyethylene terephthalate having high whiteness and strength is preferred. More preferably used.
[0043]
The base paper constituting the resin-coated paper as the waterproof support preferably used in the present invention is not particularly limited, and generally used paper can be used. More preferably, for example, the base paper is used for a photographic support. Such a smooth base paper is preferable. As the pulp constituting the base paper, natural pulp, recycled pulp, synthetic pulp or the like may be used alone or in combination of two or more. The base paper is blended with additives generally used in papermaking, such as a sizing agent, a paper strength enhancer, a filler, an antistatic agent, a fluorescent whitening agent, and a dye.
[0044]
Further, a surface sizing agent, a surface strength agent, a fluorescent whitening agent, an antistatic agent, a dye, an anchoring agent and the like may be applied on the surface.
[0045]
The thickness of the base paper is not particularly limited, but preferably has good surface smoothness such as compressing the paper by applying pressure during or after papermaking with a calender or the like, and its basis weight is 30 to 250 g. / M2Is preferred.
[0046]
As the resin of the resin-coated paper, a polyolefin resin or a resin that is cured by an electron beam can be used. The polyolefin resin is a low-density polyethylene, high-density polyethylene, polypropylene, polybutene, a homopolymer of olefins such as polypentene or a copolymer of two or more olefins such as an ethylene-propylene copolymer and mixtures thereof, Those having various densities and melt viscosity indices (melt index) can be used alone or in combination.
[0047]
Also, in the resin of the resin-coated paper, white pigments such as titanium oxide, zinc oxide, talc, calcium carbonate, fatty acid amides such as stearic acid amide and arachidic amide, zinc stearate, calcium stearate, aluminum stearate, stearin Fatty acid metal salts such as magnesium oxide, antioxidants such as Irganox 1010 and Irganox 1076, blue pigments and dyes such as cobalt blue, ultramarine blue, cecilian blue, phthalocyanine blue, and magenta such as cobalt violet, fast violet, and manganese purple It is preferable to add various additives such as pigments and dyes, fluorescent brighteners and ultraviolet absorbers in an appropriate combination.
[0048]
In the case of polyolefin resin on a running base paper, the resin-coated paper that is preferably used in the present invention is manufactured by a so-called extrusion coating method in which a heated and molten resin is cast, and both surfaces thereof are coated with the resin. You. In the case of a resin that is cured by an electron beam, the resin is applied by a commonly used coater such as a gravure coater or a blade coater, and then irradiated with an electron beam to cure and coat the resin. Further, it is preferable to perform an activation treatment such as a corona discharge treatment or a flame treatment on the base paper before coating the resin on the base paper. The surface (surface) of the support on which the ink receiving layer is applied has a glossy surface, a matte surface, and the like, depending on the application, and the glossy surface is used particularly favorably. Although it is not necessary to coat the back surface with a resin, it is preferable to coat the resin from the viewpoint of preventing curling. The back surface is usually a matte surface, and the front surface or both front and back surfaces can be subjected to activation treatment such as corona discharge treatment and flame treatment as required. The thickness of the coating resin layer is not particularly limited, but is generally 5 to 50 μm thick on both the front and back surfaces.
[0049]
The support in the present invention may be coated with various back coat layers for antistatic properties, transport properties, curling prevention properties, and the like. The back coat layer can contain an inorganic antistatic agent, an organic antistatic agent, a hydrophilic binder, a latex, a curing agent, a pigment, a surfactant and the like in an appropriate combination.
[0050]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples, but the contents of the present invention are not limited to the examples.
[0051]
Example 1
As a support, a pulp blend of LBKP (50 parts) and LBSP (50 parts) of 120 g / m 2225 g / m 2 of a resin composition comprising low-density polyethylene (70 parts), high-density polyethylene (20 parts) and titanium oxide (10 parts) on the surface of the base paper2A resin composition composed of high-density polyethylene (50 parts) and low-density polyethylene (50 parts) was applied on the back surface at 25 g / m2A coated resin-coated paper was prepared.
[0052]
The following lower layer coating solution was applied and dried on the support, and the upper layer coating solution was applied and dried to prepare various ink jet recording sheets. Various recording sheets were prepared as shown in Table 1 with respect to the type and amount of the water-soluble polymer and the type and amount of the inorganic fine particles.
[0053]
Figure 0003581023
[0054]
Figure 0003581023
[0055]
[Table 1]
Figure 0003581023
[0056]
Furthermore, as Comparative Example 7, Comparative Example 7 was obtained by applying the lower layer of the present invention 1 to the upper layer and coating the upper layer to the lower layer. These 10 types of recording sheets were tested for ink absorption capacity, drying property, and glossiness using an inkjet printer (MJ930 manufactured by Epson Corporation) by the following methods. Table 2 shows the results.
[0057]
<Ink absorption capacity>
The state of ink overflow at the time of discharging 100% of the maximum ink amount of each of the Y, M, C, and K inks was visually observed and evaluated according to the following criteria.
A: No overflow immediately after printing.
:: Slight overflow immediately after printing, but absorbed within about 10 seconds.
Δ: overflowed immediately after printing and absorbed within about 20 seconds.
×: overflowing immediately after printing, it takes 30 seconds or more to absorb.
[0058]
<Dryability>
After a certain period of time after printing under the above conditions, plain paper was overlaid and allowed to stand, and the time until ink was not transferred to plain paper was measured and evaluated according to the following criteria.
◎: within 2 minutes
○: 2 to 4 minutes
Δ: 4 to 6 minutes
×: 6 minutes or more
[0059]
<Gloss>
The 60-degree specular gloss according to the specular gloss measurement method (JIS-Z8741) was measured using a gloss meter (VGS-1D manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.).
[0060]
[Table 2]
Figure 0003581023
[0061]
From the above results, it can be seen that the recording sheet of the present invention has a large ink absorption capacity and is excellent in drying property and glossiness.
[0062]
Example 2
Except that the fumed silica A having an average primary particle diameter of 7 nm or the fumed silica having an average primary particle diameter of 20 nm was used instead of the fumed silica A used for the recording sheet of the present invention 2 in Example 1. Prepared two types of recording sheets of the present invention in the same manner as the recording sheet of the present invention 2. As a result of a test performed in the same manner as in Example 1, the same results as those of the recording sheet of the second embodiment were obtained for each of the two types of recording sheets.
[0063]
Example 3
Instead of the gelatin used for the recording sheet of the present invention 2 in Example 1,
(1) 5 g / m of polyvinylpyrrolidone2
(2) 5 g / m of carboxymethyl cellulose2
(3) Gelatin 2.5g / m2And polyvinylpyrrolidone 2.5 g / m2
(4) Gelatin 2.5 g / m2And carboxymethylcellulose 2.5 g / m2
Was used in the same manner as the recording sheet of the present invention 2 except that each was used, to thereby prepare four types of recording sheets of the present invention. As a result of the test performed in the same manner as in Example 1, the same results as those of the recording sheet of the second embodiment were obtained for all of the four types of recording sheets.
[0064]
Example 4
According to Example 1, recording sheets of the present invention as shown in Table 3 were prepared.
[0065]
[Table 3]
Figure 0003581023
[0066]
The recording sheet created by the method described above was ejected at 90% of the maximum ink amount of each of the Y, M, C, and K inks using an ink-jet plotter having a large ink amount (Novajet PRO, GA ink manufactured by Encad). Printing was performed, and the ink absorption capacity, drying property, and glossiness were evaluated in the same manner as in Example 1. Table 4 shows the results.
[0067]
[Table 4]
Figure 0003581023
[0068]
From the above results, it is understood that a layer configuration satisfying (A × 2) + (B × 8) ≧ 40 can be sufficiently applied to a plotter having a larger amount of ink. Particularly, by satisfying (A × 2) + (B × 8) ≧ 50, a greater effect can be obtained.
[0069]
Example 5
The recording sheets of the inventions 10 to 21 were prepared in the same manner as in the recording sheets of the inventions 4 to 9 of Example 4 except that succinic acid was added to the lower layer in an amount of 10% by weight based on the amount of gelatin or malic acid in an amount of 5% by weight. Created. These recording sheets were printed using an ink-jet plotter having a large amount of ink (Novajet PRO, GA ink manufactured by Encad) at 100% of the maximum ink amount of each of the Y, M, C, and K inks, and the ink was absorbed. The capacity, drying property and glossiness were evaluated in the same manner as in Example 1. Table 5 shows the results.
[0070]
[Table 5]
Figure 0003581023
[0071]
From the above results, it can be seen that by including an aliphatic carboxylic acid having 4 or less carbon atoms such as succinic acid and malic acid in the lower water-soluble polymer layer, it is possible to sufficiently cope with a further increase in the ink ejection amount.
[0072]
Example 6
The recording sheets 22, 23 of the present invention were prepared in the same manner as in the ninth embodiment except that boric acid or glyoxal was added as a crosslinking agent to the upper layer of the recording sheet of the ninth embodiment in an amount of 1% by weight based on polyvinyl alcohol. Created. In the same manner as in Example 4, the ink absorption capacity, drying property, and glossiness were evaluated. As a result, the ink absorbing capacity and the drying property of the recording sheets of the present invention 22 and 23 were almost the same as those of the present invention 9, and the glossiness was further increased by 5%. This increase in gloss is due to the fact that the inclusion of a hardener in the upper layer prevented the generation of minute cracks due to distortion of the upper layer due to swelling of the lower layer during ink absorption.
[0073]
【The invention's effect】
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to the inkjet recording sheet of this invention, an ink absorption capacity, drying property, and glossiness can be simultaneously satisfy | filled. Particularly, it is suitably used for a high speed plotter having a large amount of ink. By including a specific carboxylic acid together with the water-soluble polymer in the lower layer, the ink absorption capacity and the drying property are further improved. In addition, by including a binder and a crosslinking agent thereof together with fumed silica in the upper layer, fine cracks can be prevented and gloss can be further improved.

Claims (4)

支持体として防水性支持体を用い、該支持体に近い方から水溶性ポリマーを2g/m2以上含有する層及び一次粒子の平均粒径が50nm以下の気相法による合成シリカを5g/m2以上含有する層を少なくとも有し、該水溶性ポリマー層はその水溶性ポリマーが膨潤することによってインクを吸収するための層であって、且つ該水溶性ポリマーがゼラチン、ポリビニルピロリドン、水溶性セルロース誘導体から選ばれる少なくとも1種であることを特徴とするインクジェット記録用シート。A waterproof support was used as a support, and a layer containing 2 g / m 2 or more of a water-soluble polymer and 5 g / m 2 of synthetic silica by a gas phase method having an average primary particle size of 50 nm or less were used from the side closer to the support. At least a layer containing at least two, wherein the water-soluble polymer layer is a layer for absorbing ink by swelling of the water-soluble polymer , and the water-soluble polymer is gelatin, polyvinylpyrrolidone, water-soluble cellulose. An ink jet recording sheet, which is at least one selected from derivatives. 前記水溶性ポリマーを含有する層と前記気相法シリカを含有する層が下記条件式1を満足することを特徴とする請求項1に記載のインクジェット記録用シート。
条件式1 (A×2)+(B×8)≧40
式中、Aは前記気相法による合成シリカの1m当たりの含有重量を表し、Bは前記水溶性ポリマーの1m当たりの含有重量を表す。
2. The sheet according to claim 1, wherein the layer containing the water-soluble polymer and the layer containing the fumed silica satisfy the following conditional expression 1.
Conditional expression 1 (A × 2) + (B × 8) ≧ 40
In the formula, A represents the content weight per m 2 of the silica synthesized by the gas phase method, and B represents the content weight per m 2 of the water-soluble polymer.
前記気相法による合成シリカを含有する層に、バインダーとその架橋剤とを含有する請求項1に記載のインクジェット記録用シート。The ink jet recording sheet according to claim 1, wherein the layer containing the silica synthesized by the gas phase method contains a binder and a crosslinking agent thereof. 前記水溶性ポリマーを含有する層に、炭素数4以下の脂肪族カルボン酸を含有する請求項1に記載のインクジェット記録用シート。The inkjet recording sheet according to claim 1, wherein the layer containing the water-soluble polymer contains an aliphatic carboxylic acid having 4 or less carbon atoms.
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