JP3578288B2

JP3578288B2 - ポリアリーレンスルフィド樹脂組成物

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Publication number: JP3578288B2
Application number: JP12897895A
Authority: JP
Inventors: 康浩尾迫; 友良村上
Original assignee: Idemitsu Petrochemical Co Ltd
Current assignee: Idemitsu Petrochemical Co Ltd
Priority date: 1995-04-28
Filing date: 1995-04-28
Publication date: 2004-10-20
Anticipated expiration: 2019-10-20
Also published as: EP0739936B1; US5733962A; DE69609759D1; EP0739936A1; DE69609759T2; JPH08302189A

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、ポリアリーレンスルフィド樹脂組成物に関する。さらに詳しくは、精密電気・電子部品に特に好適に用いられるポリアリーレンスルフィド樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ポリアリーレンスルフィド（ＰＡＳ）樹脂組成物をカーボンファイバー（ＣＦ）で強化することにより、機械強度，摺動性，導電性が向上することは既に知られている。また、この組成物の異方性を低下させ、寸法精度を向上させるために、種々の技術、たとえばＣＦの繊維長を短くした組成物（特公昭６３−６３５９０号公報）、また、マイカを充填した組成物（特公昭６４−３２３０号公報）が開示されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、特公昭６３−６３５９０号公報に開示された組成物では、繊維長の短いＣＦだけを用いて機械強度，寸法精度，導電性のバランスを取る場合、特に導電性の面で限界があり、またコストの面からも飛躍的に高価なものとならざるを得なかった。従って、アルミ等の金属部品をＰＡＳ樹脂組成物で代替しようとした場合、他の方法を考慮せざるを得なかった。
また、特開昭６４−３２３０号公報に開示されたように、ＰＡＳとマイカとを単純に混合しただけでは、剛性と導電性が著しく不足するため、寸法精度と導電性のバランスをとるのが非常に困難であった。これに対し、マイカに導電処方を施したり、カーボンファイバーや導電性カーボンブラックを添加することが考えられるが、金属で表面処理したマイカを用いた場合、樹脂の分解が金属により促進され、物性や製品外観に悪影響を起こすおそれがあり、また、導電性向上の効果も少なかった。一方、カーボンファイバーや導電性カーボンブラックを添加した場合、安定した導電性は得られるものの、長繊維が多く１／１０００程度の高度な寸法精度を求めることはできなかった。また、この公報に開示されたものは、フロゴバイト系マイカ（金マイカ／スゾライトマイカ）に限定したものであるが、これはマスコバイト系マイカ（白マイカ）と比較すると、軟質であり、他の含有物が多い。従って組成物とした場合も、強度、弾性率、耐酸性などの面で、劣ったものとならざるを得なかった。
【０００４】
本発明は上記問題に鑑みなされたものであり、安定した導電性および高度な寸法精度を有する部品を、一度の成形処理で得ることができるポリアリーレンスルフィド樹脂組成物を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するため本発明によれば、下記（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）および（Ｄ）成分を主要成分として含有し、カーボンファイバー（Ｃ）中の、アスペクト比（ｌ／ｄ，ｌ：平均繊維長，ｄ：平均繊維径）が１０以下のカーボンファイバーの含有量が、カーボンファイバー（Ｃ）全量の６０重量％以上であり、かつ、そのカーボンファイバー（Ｃ）中の、アスペクト比が１０を超えるカーボンファイバーの含有量が、マイカ（Ｂ）およびカーボンファイバー（Ｃ）の合計量の２５重量％以下であることを特徴とするポリアリーレンスルフィド樹脂組成物が提供される。

【０００７】
また、その好ましい態様として、前記マイカ（Ｂ）中の、ＳｉＯ_２成分とＡｌ_２Ｏ_３成分との合計含有量が、マイカ（Ｂ）全量の７５重量％以上であることを特徴とするポリアリーレンスルフィド樹脂組成物が提供される。
【００１０】
さらに、その好ましい態様として、前記カーボンファイバー（Ｃ）の全量が、繊維径が１８〜３０μｍのミルドカーボンファイバーであることを特徴とするポリアリーレンスルフィド樹脂組成物が提供される。
【００１１】
以下、本発明のポリアリーレンスルフィド樹脂組成物を具体的に説明する。
１．組成成分
（１）ポリアリーレンスルフィド（Ａ）
本発明に用いられるポリアリーレンスルフィド（ＰＡＳ）（Ａ）は、構造式−Ａｒ−Ｓ−（ただしＡｒはアリーレン基）で示される繰り返し単位を７０モル％以上含有する重合体で、その代表的物質は、下記構造式（Ｉ）
【００１２】
【化１】

【００１３】
（式中、Ｒ^１は炭素数６以下のアルキル基、アルコキシ基、フェニル基、カルボン酸／金属塩、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、フッ素，塩素，臭素等のハロゲン原子から選ばれる置換基であり、ｍは０〜４の整数である。また、ｎは平均重合度を示し１．３〜３０の範囲である）で示される繰り返し単位を７０モル％以上有するポリフェニレンスルフィドである。中でもα−クロロナフタレン溶液（濃度０．４ｇ／ｄｌ）、２０６℃における対数粘度が０．１〜０．５（ｄｌ／ｇ）、好ましくは０．１３〜０．４（ｄｌ／ｇ）、さらに好ましくは０．１５〜０．３５（ｄｌ／ｇ）の範囲にあるものが適当である。
【００１４】
本発明の組成物では、分子量については、前記対数粘度の範囲内で、かつ溶融粘度（η_ａｐｐ）が、５０〜４，０００（ポイズ）が好ましく、８０〜２，０００（ポイズ）がさらに好ましく、極端に機械的強度に悪影響を与えず、低分子量のものを好適に用いることができる。
ここで、η_ａｐｐとは、細管粘度計で測定した樹脂温度３００℃、剪断速度２００ｓｅｃ^−１の見かけ粘度をいう。
【００１５】
ＰＡＳは一般にその製造法により実質上線状で分岐、架橋構造を有しない分子構造のものと、分岐や架橋構造を有する構造のものが知られているが本発明においてはその何れのタイプのものについても有効である。本発明に用いるのに好ましいＰＡＳは繰り返し単位としてパラフェニレンスルフィド単位を７０モル％以上、さらに好ましくは８０モル％以上含有するホモポリマーまたはコポリマーである（以下ＰＰＳと略称）。この繰り返し単位が７０モル％未満だと結晶性ポリマーとしての特徴である本来の結晶性が低くなり充分な機械的物性が得られなくなる傾向があり好ましくない。共重合構成単位としては、例えばメタフェニレンスルフィド単位、オルソフェニレンスルフィド単位、ｐ，ｐ’−ジフェニレンケトンスルフィド単位、ｐ，ｐ’−ジフェニレンスルホンスルフィド単位、ｐ，ｐ’−ビフェニレンスルフィド単位、ｐ，ｐ’−ジフェニレンエーテルスルフィド単位、ｐ，ｐ’−ジフェニレンメチレンスルフィド単位、ｐ，ｐ’−ジフェニレンクメニルスルフィド単位、ナフチルスルフィド単位などが挙げられる。また、本発明のポリアリーレンスルフィドとしては、前記の実質上線状ポリマーの他に、モノマーの一部分として３個以上の官能基を有するモノマーを少量混合使用して重合した分岐または架橋ポリアリーレンスルフィドも用いることができ、また、これを前記の線状ポリマーにブレンドした配合ポリマーも用いることがで好適である。さらにまた、本発明に使用する（Ａ）成分としてのＰＡＳは、比較的低分子量の線状ポリマーを酸化架橋または熱架橋により溶融粘度を上昇させ、成形加工性を改良したポリマーも使用できる。
前記ＰＡＳ樹脂は、例えばジハロ芳香族化合物と、硫黄源とを有機極性溶媒中でそれ自体公知の方法により重縮合反応させることにより得ることができる。
【００１６】
前記ジハロ芳香族化合物としては、例えばジハロベンゼン類、アルキル置換ジハロベンゼン類または、シクロアルキル置換ジハロベンゼン類、アリール置換ジハロベンゼン類、ジハロビフェニル類、ジハロナフタレン類などを挙げることができる。
これらのジハロ芳香族化合物における２個のハロゲン元素は、それぞれフッ素，塩素，臭素またはヨウ素であり、それらは同一であっても、互いに異なっていてもよい。
【００１７】
前記硫黄源としては、硫化リチウム，硫化ナトリウム等のアルカリ金属硫化物、硫化カルシウム，硫化バリウム等のアルカリ土類金属硫化物などを挙げることができる。また、前記アルカリ金属硫化物またはアルカリ土類金属硫化物は、水硫化リチウム，水硫化ナトリウム等のアルカリ金属水硫化物、または、水硫化カルシウム，水硫化バリウム等のアルカリ土類金属水硫化物のそれぞれと、アルカリ金属水酸化物等の塩基との反応によって得られるものであってもよい。
【００１８】
前記有機極性溶媒としては、例えばアミド化合物，ラクタム化合物，尿素化合物，環式有機リン化合物、スルホン系化合物等の有機溶媒を挙げることができる。これらの好適例としては、Ｎ−アルキルラクタム特にＮ−アルキルピロリドンおよびスルホランを挙げることができる。
【００１９】
この発明においては、前記重縮合反応の際に、活性水素含有ハロ芳香族化合物、１分子中に３個以上のハロゲン原子を有するポリハロ芳香族化合物、ハロ芳香族ニトロ化合物等の分岐剤、モノハロ芳香族化合物等の分子量調整剤などを適宜反応系に添加することにより得られたＰＡＳ樹脂であってもよい。前記分岐剤、分子量調整剤等の使用により、重縮合反応により生成するＰＡＳ樹脂の分岐度を増加させたり、分子量をさらに増加させたり、または残存含塩量を低下させるなど、ＰＡＳ樹脂の諸特性が改善される。
【００２０】
前記ＰＡＳ樹脂の好適例としては、例えば下記構造式（ＩＩ）で示されるポリフェニレンスルフィド（以下、ＰＰＳと称することがある。）樹脂を挙げることができる。
【００２１】
【化２】

【００２２】
前記ＰＰＳ樹脂は、米国フィリップスペトローリアム社より「ライトン」の商標で一般に市販されている。その製造方法は米国特許第３，３５４，１２９号明細書およびそれに対応する特公昭４５−３３６８号公報に開示されており、Ｎ−メチルピロリドン溶媒中で１６０〜２５０℃に加熱しながら、加圧条件下にパラジクロルベンゼンと硫化ナトリウム（Ｎａ_２Ｓ・Ｈ_２Ｏ）とを反応させることにより製造することができる。また、特公昭５２−１２２４０号公報、特公昭５３−２５５８８号公報および特公昭５３−２５５８９号公報に開示されているように酢酸リチウムまたは塩化リチウム等の触媒を併用すると更に高重合度化したＰＰＳ樹脂を製造することもできる。
【００２３】
（２）マイカ（Ｂ）
本発明に用いられるマイカ（Ｂ）としては、特に制限はないが、たとえば、一般的にプラスチック用充填材として用いられる、マスコバイト系マイカＫ_２Ａｌ_４（ＡｌＳｉ_３Ｏ_１０）_２（ＯＨ）_４（白マイカ）、フロゴバイト系マイカＫ_２Ｍｇ_６（ＡｌＳｉ_３Ｏ_１０）_２（ＯＨ）_４（金マイカ）などを挙げることができる。
中でも、マスコバイト系マイカ（白マイカ）を用いることが好ましい。これを用いると高強度・高剛性のものが得られるため、離型時の変形が抑制され、成形品の寸法精度がさらに向上する。
【００２４】
本発明に用いられるマイカの形状としては、特に制限はないが、重量平均粒径が１０〜５００μｍ、重量平均アスペクト比が１０〜１００の範囲にあるものが好ましい。また、重量平均粒径が３０〜３００μｍ、重量平均アスペクト比が２０〜８０の範囲にあるものがさらに好ましい。さらに、重量平均粒径が８０〜２５０μｍ、重量平均アスペクト比が４０〜７０の範囲にあるものが最も好ましい。重量平均粒径が、１０μｍ未満であると機械強度及び寸法精度の効果が充分寄与されず、５００μｍを超えると組成物の混練が困難になる。また、重量平均アスペクト比が１０未満であると機械強度への効果が充分寄与されず、１００を超えるのは必然的に粒径の大きいものとなるため、組成物の混練が困難になる。
【００２５】
また本発明に用いられるマイカ（Ｂ）は、シランカップリング剤などで表面処理してあった方が好ましく、また、導電性を上げるために任意の処方を施したものであってもよい。
【００２６】
このマイカ（Ｂ）の組成割合は、ポリアリーレンスルフィド樹脂（Ａ）１００重量部に対して、２００〜３０重量部とし、１５０〜５０重量部が好ましい。３０重量部未満であると、寸法精度への効果が充分寄与されず、２００重量部を超えると、組成物の混練が困難になり、成形時の流動性も悪くなる。
【００２７】
（３）カーボンファイバー（Ｃ）
本発明に用いられるカーボンファイバー（ＣＦ）（Ｃ）の原料としては特に制限はないが、たとえばＰＡＮ（アクリロニトリル）系，ピッチ系，セルロース系、その他芳香族系等を挙げることができる。また、ＣＦ表面をエポキシ化合物やポリウレタン樹脂，ポリアミド樹脂などの公知の処理剤で表面処理したものであってもよい。
【００２８】
具体的には、平均繊維径が３０μｍ以下のものが好ましい。ただし、このＣＦ中、アスペクト比の平均が１０以下のＣＦの含有量がＣＦ全量の６０重量％以上であり、かつ、アスペクト比の平均が１０を超えるＣＦの含有量が、前記マイカ（Ｂ）およびＣＦ（Ｃ）の合計量の２５重量％以下であることが好ましい。ＣＦ全量にアスペクト比の平均が６以下のミルドＣＦを用いることがさらに好ましい。ＣＦ全量に繊維径１８〜３０μｍのミルドＣＦを用いることが表面外観が良く、良導電の成形品を得ることができ、かつ寸法精度に悪影響を与えることがないため最も好ましい。
【００２９】
このカーボンファイバー（Ｃ）の組成割合は、ポリアリーレンスルフィド樹脂（Ａ）１００重量部に対して、１５０〜３０重量部とし、１２０〜４０重量部が好ましい。
３０重量部未満であると、補強効果が充分ではなく、また充分な導電性を得ることができない。また、１５０重量部を超えると、組成物の混練が困難になると同時に、成形した場合異方性が生ずるので寸法精度上好ましくなく、また原料費も上昇する。
【００３０】
（４）導電性カーボンブラック（Ｄ）
本発明に用いる導電性カーボンブラック（Ｄ）としては、特に制限はないが、たとえばアセチレンブラックやオイルファーネスブラックなどの高ストラクチャーカーボンブラックの粒子を挙げることができる。中でも、粒度（ｄ_５０）が１００ｎｍ以下、窒素比表面積が１０〜５，０００ｍ^２／ｇ、ＤＢＰ吸油量が５０ｃｍ^３／１００ｇ以上、９５０℃での加熱脱着ガスが２％以下のものが好ましい。
【００３１】
この導電性カーボンブラック（Ｄ）の組成割合は、ポリアリーレンスルフィド樹脂（Ａ）１００重量部に対して、３０〜０．５重量部とし、２０〜１重量部が好ましい。
０．５重量部未満であると、導電性への効果が充分寄与されず、また３０重量部を超えると、組成物の混練が困難になり、成形時の流動性も悪くなる。
【００３２】
２．組成物の調製
本発明のＰＡＳ樹脂組成物の調製については、特に制限はないが、たとえば、上記各成分を公知の方法で溶融混練し、樹脂中に均一に分散・混合することを挙げることができる。この場合の混練においては、単軸混練機，二軸混練機などを用いることができ、混練条件は通常ＰＡＳの調製の条件を用いることができる。従って、３６０℃以上の高温や、極度の高速回転は好ましくない。また、この樹脂組成物には、顔料，熱安定剤，酸化防止剤，耐候剤，核剤，滑剤，可塑剤などを適量添加してもよい。さらに他の熱可塑性樹脂を適量加えてもよい。このようにして得られたペレット状の組成物を、熱可塑性樹脂用の成形機、例えば、射出成形機，圧縮成形機，射出圧縮成形機を用いて成形することによって、所望の形状の成形品を得ることができる。
【００３３】
【実施例】
以下、本発明を実施例によってさらに具体的に説明する。
［実施例１］
ポリアリーレンスルフィド樹脂（出光石油化学社製 η_ａｐｐ＝５００ポイズ）２，０００ｇ、マイカ１（クラレ社製８０−Ｄ，成分；Ｋ_２Ａｌ_４（ＡｌＳｉ_３Ｏ_１０）_２（ＯＨ）_４（白マイカ），重量平均粒径；２００μｍ，重量平均アスペクト比；６０，表面処理；無処理）１，８４０ｇ、ＣＦ１（呉羽化学工業社製ミルドＣＦＭ−１０１Ｔ，平均繊維径；１８μｍ，アスペクト比；６）１，７２０ｇ、およびＣＢ（ライオン社製ケッチェンブラックＥＣ−６００ＪＤ，粒度（ｄ_５０）；２５ｎｍ，窒素比表面積；１，０００ｍ^２／ｇ，ＤＢＰ吸油量；３５０ｃｍ^３／１００ｇ，９５０℃での加熱脱着ガス；０．８％）１６０ｇをドライブレンドした後、二軸混練機（東芝機械社製ＴＥＭ３５）にて、シリンダー温度３００〜３４０℃に設定して溶融混練して樹脂組成物を得た。
【００３４】
［実施例２］
実施例１において、マイカ１の配合量を、１，８４０ｇから１，６００ｇに、かつ、ＣＦ１の配合量を、１，７２０ｇから１，２６０ｇに変えたこと以外は実施例１と同様にした。
【００３５】
［実施例３］
実施例２において、ＣＦ１の代わりに、ＣＦ２（三井鉱山社製ミルドＣＦＭ２０−１００，平均繊維径；２０μｍ，アスペクト比；５）を１，２６０ｇ配合したこと以外は実施例２と同様にした。
【００３６】
［実施例４］
実施例２において、ＣＦ１の代わりに、ＣＦ３（東邦レーヨン社製ミルドＣＦＣＭＦ−４０−Ｎ／Ｓ，平均繊維径；７μｍ，アスペクト比；６）を１，２６０ｇ配合したこと以外は実施例２と同様にした。
【００３７】
［実施例５］
実施例４において、マイカ１の代わりに、マイカ２（クラレ社製１５０−Ｋ１，成分；Ｋ_２Ｍｇ_６（ＡｌＳｉ_３Ｏ_１０）_２（ＯＨ）_４（金マイカ），重量平均粒径；２００μｍ，重量平均アスペクト比；６０，表面処理；シラン処理）を１，６００ｇ配合したこと以外は実施例４と同様にした。
【００３８】
［実施例６］
実施例５において、マイカ２の配合量を１，６００ｇから２，５４０ｇに、ＣＦ３の配合量を１，２６０ｇから８４０ｇに、かつＣＢの配合量を１６０ｇから３２０ｇに変えたこと以外は実施例５と同様にした。
【００３９】
［参考例１］
実施例５において、マイカ２の配合量を１，６００ｇから７８０ｇに、ＣＦ３の配合量を１，２６０ｇから２，０００ｇに、かつＣＢの配合量を１６０ｇから８０ｇに変えたこと以外は実施例５と同様にした。
【００４０】
［参考例２］
実施例５において、マイカ２の代わりに、マイカ３（クラレ社製３２５−Ｋ１，成分；Ｋ₂Ｍｇ₆（ＡｌＳｉ₃Ｏ₁₀）₂（ＯＨ）₄（金マイカ），重量平均粒径；４０μｍ，重量平均アスペクト比；３０，表面処理；シラン処理）を１，２６０ｇ配合したこと以外は実施例５と同様にした。
【００４１】
［参考例３］
実施例５において、ＣＦ３の配合量を１，２６０ｇから８００ｇに変えるとともに、ＣＦ４（東邦レーヨン社製チョップドＣＦＨＴＡ−Ｃ６−ＳＲＳ，平均繊維径；７μｍ，アスペクト比；８５０）を４６０ｇ配合し、かつＣＢの配合量を１６０ｇから８０ｇに変えたこと以外は実施例５と同様にした。
【００４２】
［参考例４］
実施例９において、マイカ２の代わりに、マイカ１を１，６００ｇ、かつＣＦ３の代わりにＣＦ１を８００ｇ配合したこと以外は実施例９と同様にした。
【００４３】
［比較例１］
実施例５において、マイカ２の配合量を１，６００ｇから２，０００ｇに変え、かつ、ＣＦ３およびＣＢを配合しなかったこと以外は実施例５と同様にした。
【００４４】
［比較例２］
実施例５において、ＣＢを配合しなかったこと以外は実施例５と同様にした。
【００４５】
［比較例３］
実施例５において、ＣＦ３の配合量を１，２６０ｇから２，２６０ｇに変え、かつ、マイカ２およびＣＢを配合しなかったこと以外は実施例５と同様にした。
【００４６】
［比較例４］
実施例５において、ＣＦ３の代わりにＣＦ４を１，２６０ｇ配合し、かつ、ＣＢの配合量を１６０ｇから８０ｇに変えたこと以外は実施例５と同様にした。
【００４７】
［比較例５］
実施例５において、ＣＦ３を１，２６０ｇの代わりに、ＣＦ３を５６０ｇおよびＣＦ４を８００ｇ配合し、かつ、ＣＢの配合量を１６０ｇから８０ｇに変えたこと以外は実施例５と同様にした。
【００４８】
［比較例６］
実施例５において、マイカ２の配合量を１，６００ｇから３，２００ｇに、ＣＦ３の配合量を１，２６０ｇから７００ｇに、かつＣＢの配合量を１６０ｇから３２０ｇに変えたこと以外は実施例５と同様にした。
【００４９】
［比較例７］
実施例５において、マイカ２の配合量を１，６００ｇから８００ｇに、ＣＦ３の配合量を１，２６０ｇから３，４００ｇに、かつＣＢの配合量を１６０ｇから８０ｇに変えたこと以外は実施例５と同様にした。
【００５０】
［比較例８］
実施例５において、ＣＢの配合量を１６０ｇから６４０ｇに変えたこと以外は実施例５と同様にした。
【００５１】
得られた樹脂組成物の物性評価のため、真円度（μｍ）、体積抵抗（Ω・ｃｍ）、表面外観、曲げ強度（ＭＰａ）、および曲げ弾性率（ＧＰａ）を測定した。実施例１〜１０における各成分の組成割合と測定結果を表１に、また比較例１〜８における各成分の組成割合と測定結果を表２に示す。
なお、各評価項目の測定は、下記のように行った。
【００５２】
＜真円度の測定＞
直径６０ｍｍφ×高さ１５ｍｍの円筒形ドラム成形品を射出成形機（日本製鋼所社製Ｊ５０Ｅ−Ｐ）にて成形し、室温で２４時間放置後の成形品の真円度を、真円度測定機（三豊製作所社製ＲＡ−２）にて測定した。なお、成形品の成形条件は、樹脂温度３４０℃、金型温度１３５℃に設定した。
【００５３】
＜体積固有抵抗の測定＞
後述の曲げ試験片の両端を切り落とし、長さ５ｃｍの板を得、その両断面に銀ペースト（藤倉化成社製ドータイト）を塗布し、テスターにて両端の抵抗値を測定した。
【００５４】
＜一般力学的強度の測定＞
射出成形機（日本製鋼所社製Ｊ５０Ｅ−Ｐ）にてテストピースを成形し、ＡＳＴＭＤ７９０に準拠して曲げ試験を行った。なお、テストピースの成形条件は、樹脂温度３２０℃、金型温度１３５℃に設定した。
【００５５】
＜表面外観の判定＞
真円度測定用に得た、円筒形ドラム成形品側面の表面外観を、下記に従い、目視にて判定した。

【００５６】
【表１】

【００５７】
【表２】

【００５８】
【発明の効果】
以上、説明したように、本発明によって、安定した導電性と高度な寸法精度を有する部品を切削などの工程を必要とすることなく一度の成形処理で得ることができるポリアリーレンスルフィド樹脂組成物が提供される。
すなわち、本発明のポリアリーレンスルフィド樹脂組成物を成形することによって２０Ω・ｃｍ以下の導電性、および１／１，０００程度の寸法精度を有する成形品（たとえば、これまでアルミまたはその合金を切削加工して製造された超精密電気・電子部品）を得ることができる。さらに得られる成形品は、表面外観および平滑性が良好なため優れた摺動性を有するとともに、成形品の低コスト化および軽量化を図ることもできる。

Claims

下記（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）および（Ｄ）成分を主要成分として含有し、カーボンファイバー（Ｃ）中の、アスペクト比（ｌ／ｄ，ｌ：平均繊維長，ｄ：平均繊維径）が１０以下のカーボンファイバーの含有量が、カーボンファイバー（Ｃ）全量の６０重量％以上であり、かつ、そのカーボンファイバー（Ｃ）中の、アスペクト比が１０を超えるカーボンファイバーの含有量が、マイカ（Ｂ）およびカーボンファイバー（Ｃ）の合計量の２５重量％以下であることを特徴とするポリアリーレンスルフィド樹脂組成物。
前記マイカ（Ｂ）中の、ＳｉＯ_２成分とＡｌ_２Ｏ_３成分との合計含有量が、マイカ（Ｂ）全量の７５重量％以上であることを特徴とする請求項１記載のポリアリーレンスルフィド樹脂組成物。
前記カーボンファイバー（Ｃ）の全量が、繊維径が１８〜３０μｍのミルドカーボンファイバーであることを特徴とする請求項１又は２記載のポリアリーレンスルフィド樹脂組成物。