JP3472017B2 - 耐火圧延形鋼およびその製造方法 - Google Patents
耐火圧延形鋼およびその製造方法Info
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Description
として用いられる耐火性と靭性に優れた圧延H形鋼等フ
ランジを有する圧延形鋼と制御圧延による圧延形鋼の製
造方法に係わるものである。
化などから耐火設計の見直しが建設省総合プロジェクト
により行われ、昭和62年3月に「新耐火設計法」が制
定された。この規定により、旧法令による火災時に鋼材
の温度を350℃以下にするように耐火被覆するとした
制限が解除され、鋼材の高温強度と建築物の実荷重との
兼合により、それに適合する耐火被覆方法を決定できる
ようになった。即ち600℃での設計高温強度を確保で
きる場合はそれに見合い耐火被覆を削減できるようにな
った。
77523号公報の耐火性の優れた建築用低降伏比鋼お
よび鋼材並びにその製造方法が提案されている。この先
願発明の要旨は600℃での降伏点が常温時の2/3以
上となるようにMo、Nbを添加し高温強度を向上させ
たものである。鋼材の設計高温強度を600℃に設定し
たのは、合金元素による鋼材費の増加分と従来鋼材を耐
火被覆する施工費との兼ね合いから最も経済的であると
いう知見に基づいたものである。
期段階でAl添加され、溶鋼の脱酸と生成したAl2 O
3 を浮上分離し高清浄化することを目的にしていた。即
ち、如何に溶鋼の酸素濃度を下げ、鋼中の粗大な一次脱
酸酸化物個数を減らすかに主題がおかれていた。
願技術によって製造された鋼材を各種の形鋼、特に複雑
な形上から厳しい圧延造形上の制約を有するH形鋼の素
材に適用することを試みた結果、ウエブ、フランジ、フ
ィレットの各部位での圧延仕上げ温度、圧下率、冷却速
度に差が生じることから、部位により組織、特にベイナ
イト組織割合が著しく異なり、常温・高温強度、延性、
靭性がばらつき、溶接構造用圧延鋼材(JISG3106)等の規
準に満たない部位が生じた。また、粒内フェライトの生
成による組織微細化では、フェライトの組織割合が比較
的高い成分では効果的であるが、ベイナイトの割合が高
くなると組織の微細化が困難となる欠点があった。
加熱温度1200〜1300℃でもγ粒径をASTM N
o.で6番以上に細粒化できれば、ベイナイト組織割合が
高くても組織微細化が可能となる。したがって、この高
温加熱時のγ細粒化法の開発が課題となる。この目的を
達成するには高温で分解せず安定に存在する、微細な析
出物を分散させ、これにより成長するγ粒界をピンニン
グし、γ粒成長を抑制し細粒化する方法が考えられる。
本発明はこの析出物としてMg系酸化物およびMg系酸
化物とTiNの複合析出物が効果的であることを見出し
これらを微細晶出・析出させた鋼を開発することを指向
した。
る高温強度を保証していたが、本発明では、建築物の耐
火被覆の非被覆化の適用範囲を広げることを目的とし
て、より高温(700℃)での高温強度を保証できる耐
火鋼を開発することが課題である。本発明は従来の発想
とは異なり、製鋼過程における脱酸材の選択、その添加
順序及び凝固過程の冷却制御により酸化物の組成とサイ
ズ、分散密度を制御し、生成させた酸化物を異相析出物
(TiN 等) の優先析出サイトとし活用する点にある。本
願出願人は先に特願平6−11705号で、前記酸化物
を粒内フェライト変態核として機能させ、粒内フェライ
トの生成により組織を微細し、H形鋼の部位間の材質特
性の均質化と高靭性化を達成する発明を提案した。本発
明はこれとは異なり、高温安定性の高い微細なMg系酸
化物(主としてMgO)およびMg系酸化物とTiN の複
合析出物を高密度分散させ、これらの析出物を圧延加熱
時の1200〜1300℃でのγ相の粒成長を抑制する
ためのピンニングサイトととして機能させ、γ相の細粒
化により組織を微細化を達成したものである。この組織
の微細化によりH形鋼の部位間の材質特性の均質化と高
靭性化を達成することと、微量Nb、V添加による焼入
性向上に加え、Cu添加によるCuの析出強化とにより
700℃での降伏強度がSM490鋼のJIS規格での
常温の降伏点の下限値325MPaの2/3の220M
Pa以上となる高温での高強度化を達成することを特徴
としている。さらに、ベイナイト組織での靭性を向上さ
せために、靭性低下の原因となる高炭素島状マルテンサ
イト(以下、M*と略記する)の生成抑制を極低ボロン
化とマイクロアロイングによる低炭素化により達成した
ことも本発明の特徴である。 また、製造法におけるT
MCPの特徴は厚鋼板で多く行われている低温・大圧下
圧延とは異なり、形鋼における軽圧下の熱間圧延におい
ても効率的に組織の細粒化が可能となるように圧延パス
間で水冷し、水冷、圧延、水冷とを繰り返す工程をとる
方法にある。
することを目的とし、製鋼過程において適正な脱酸処理
を行い、溶鋼の高清浄化、溶存酸素濃度の調整、Ti添
加、最後にSi-Mg 合金及びNi-Mg 合金を添加する添加順
序とMg添加量の限定を行い、鋳片に微細なMg系酸化物
を微細分散させた鋳片と、この鋳片を素材として、熱間
圧延パス間で水冷することにより、H形鋼のフランジの
表面と内部に温度差を与え、軽圧下条件下においても、
より高温の板厚中央部への圧下浸透を高め、α生成核と
なる加工転位を導入し、板厚中央部での組織の微細化が
達成できる圧延中水冷方法を開発した。加えて、圧延後
のγ/α変態温度域を冷却制御することにより、核生成
させたフェライトの粒成長を抑制する方法によればミク
ロ組織の微細化ができ、高能率で製造コストの安価な耐
火用圧延形鋼の生産が可能であると言う知見に基づき前
記課題を解決したもので、その要旨とするところは、以
下のとおりである。 重量% でC:0.02〜0.06% 、Si: 0.05〜0.25% 、Mn:
0.8〜1.6%、Mo:0.4〜0.8%、Cu:0.7〜1.5%、N: 0.004〜
0.010%、 B: 0.0003% 以下、Nb:0.03%以下、V:0.1% 以
下、Al:0.005% 以下、を含み、残部がFeおよび不可避不
純物からなる溶鋼の酸素量を重量%で 0.003〜0.010%に
調整後、TiとNの比がTi/N: 3.0〜3.5となるよう
にTi:0.012〜0.030%を添加し、更にMg: 0.0005〜0.0050
% を添加して鋳造した鋼片中に大きさ3μm 以下のMg系
酸化物およびMg系酸化物とTiNの複合析出物を50個
/mm2以上含有させたことを特徴とする耐火圧延形鋼。 重量% でC:0.02〜0.06% 、Si: 0.05〜0.25% 、Mn:
0.8〜1.6%、Mo:0.4〜0.8%、Cu:0.7〜1.5%、N: 0.004〜
0.010%、 B: 0.0003% 以下、Nb:0.03%以下、V:0.1% 以
下、Al:0.005% 以下、を含み、かつCr:1.0% 以下、Ni:
2.0% 以下のいずれかの1種または2種以上を含有し残
部がFeおよび不可避不純物からなる溶鋼の酸素量を重量
%で 0.003〜0.010%に調整後、TiとNの比がTi/N:
3.0〜3.5 となるようにTi:0.012〜0.030%を添加し、更
にMg: 0.0005〜0.0050% を添加して鋳造した鋼片中に大
きさ3μm 以下のMg系酸化物およびMg系酸化物とTi
Nの複合析出物を50個/mm2以上含有させたことを特徴と
する耐火圧延形鋼。 重量% でC:0.02〜0.06% 、Si: 0.05〜0.25% 、Mn:
0.8〜1.6%、Mo:0.4〜0.8%、Cu:0.7〜1.5%、N: 0.004〜
0.010%、 B: 0.0003% 以下、Nb:0.03%以下、V:0.1% 以
下、Al:0.005% 以下、を含み、残部がFeおよび不可避不
純物からなる溶鋼の酸素量を重量%で 0.003〜0.010%に
調整後、TiとNの比がTi/N: 3.0〜3.5となるよう
にTi:0.012〜0.030%を添加し、更にMg: 0.0005〜0.0050
% を添加して成分調整した溶鋼を鋳造し、鋳片中に大き
さ3μm 以下のMg系酸化物およびMg系酸化物とTiN
の複合析出物を50個/mm2以上含有させた鋳片を1200〜13
00℃の温度域に再加熱した後に圧延を開始し、圧延工程
で形鋼のフランジ表面温度を 700℃以下に水冷し、以降
の圧延パス間の復熱過程で圧延する水冷・圧延工程を一
回以上繰り返し圧延し、圧延終了後に 0.5〜10℃/sの冷
却速度で 700〜400 ℃まで冷却し放冷することを特徴と
する耐火圧延形鋼の製造方法。 重量% でC:0.02〜0.06% 、Si: 0.05〜0.25% 、Mn:
0.8〜1.6%、Mo:0.4〜0.8%、Cu:0.7〜1.5%、N: 0.004〜
0.010%、 B: 0.0003% 以下、Nb:0.03%以下、V:0.1% 以
下、Al:0.005% 以下、を含み、かつCr:1.0% 以下、Ni:
2.0% 以下のいずれかの1種または2種以上を含有し残
部がFeおよび不可避不純物からなる溶鋼の酸素量を重量
%で 0.003〜0.010%に調整後、TiとNの比がTi/N:
3.0〜3.5 となるようにTi:0.012〜0.030%を添加し、更
にMg: 0.0005〜0.0050% を添加して成分調整した溶鋼を
鋳造し、鋳片中に大きさ3μm 以下のMg系酸化物および
Mg系酸化物とTiNの複合析出物を50個/mm2以上含有
させた鋳片を1200〜1300℃の温度域に再加熱した後に圧
延を開始し、圧延工程で形鋼のフランジ表面温度を 700
℃以下に水冷し、以降の圧延パス間の復熱過程で圧延す
る水冷・圧延工程を一回以上繰り返し圧延し、圧延終了
後に 0.5〜10℃/sの冷却速度で 700〜400 ℃まで冷却し
放冷することを特徴とする耐火圧延形鋼の製造方法。
1/2 の温度の 700℃以下では常温での強化機構とほぼ同
様であり、フェライト結晶粒径の微細化、合金元素
による固溶体強化、硬化相による分散強化、微細析
出物による析出強化等によって支配される。一般に高温
強度の上昇にはMo、Crの添加による析出強化と転位
の消失抑制による高温軟化抵抗を増加させることにより
達成されている。しかしMo、Crの添加は著しく焼入
性を上昇させ、添加なしでのフェライト+パーライト組
織から硬化相のベイナイト組織に変化させる。また、ベ
イナイト組織を優先生成する成分系鋼を圧延H形鋼に適
用した場合は、その特異な形状からウェブ、フランジ、
フィレットの各部位で、圧延仕上げ温度、圧下率、冷却
速度に差を生じるため、各部位間で生成するベイナイト
組織の割合が大きく変化する。この結果、部位により常
温・高温強度、延性、靭性が異なった値となり部位間で
のばらつきとなる。また、部位によっては規準に満たな
い特性を示す部位が生じる。加えて、これらの元素の添
加により溶接部を著しく硬化させ、溶接熱影響部の靭性
を低下させる。
酸素の調整、脱酸元素の選択と添加手順の適正化によ
り、鋳片中に多数の微細なMg系酸化物およびMg系酸
化物とTiN の複合析出物を分散させることにより、形鋼
圧延での高温加熱条件下においてもγ相の粗粒化を抑制
する効果を有する鋳片を製造することにある。この鋳片
を素材とすることにより、高温加熱・圧延によっても組
織の微細化が達成でき、耐火性・靭性に優れた形鋼の製
造が可能となる。
て、熱間圧延パス間でフランジ表面を水冷し、その復熱
時に圧延することを繰り返すことによりフランジの板厚
中心部に圧下浸透効果を付与し、この部位においてもT
MCPによる組織微細化効果を高め、この組織微細化に
よりH形鋼の各部位における母材の機械特性を向上させ
るとともにバラツキを低減し均質化を達成するものであ
る。
限定理由について述べる。まず、Cは鋼を強化するため
に添加するもので、0.02% 未満では構造用鋼として必要
な強度が得られず。また、ベイナイト組織鋼においては
0.06% を超える過剰の添加は、M*を生成し、母材靭
性、耐溶接割れ性、溶接熱影響部(以下HAZと略記)
靭性などを著しく低下させるので、下限を0.02% 、上限
を0.06% とした。
などに必要であるが、0.25% を超えるとHAZ内に硬化
組織の高炭素島状マルテンサイトを生成し、溶接継手部
靭性を著しく低下させる。また、0.05% 未満では溶鋼の
予備脱酸が十分にできないためSi含有量を0.05〜0.25
% の範囲に限定した。Mnは母材の強度、靭性の確保に
は0.8%以上の添加が必要であるが、溶接部の靭性、割れ
性などに対する許容濃度の上限から1.6%とした。
効な元素である。0.4%未満ではMo炭化物(Mo2C)の析
出が不十分で強化作用を発揮できないため十分な高温強
度が確保できず、0.8%超では、焼入性の上昇により母材
及びHAZが過剰に硬化し、靭性が劣化するため 0.4〜
0.8%に限定した。Cuはα温度域での保持及び緩冷却に
よりα相中の転位上にCu相を析出し、その析出硬化に
より母材の常温強度を増加させる。さらに耐火鋼として
の保証温度700℃加熱時における強度低下を抑制す
る。ただし、このα中でのCu相の析出は0.7%未満では
α中でのCuの固溶限内であり、析出が生じないためC
u析出による強化は得られない。また1.5%を超えるとそ
の析出強化は飽和するのでCu:0.7〜1.5%に限定した。
上部ベイナイト組織では、M*を生成し靭性を劣化させ
るので、固溶Nはできるだけ低減する必要がある。しか
し、本発明でのNはTiと化合させ鋼中にTiNを微細
析出させ、固溶Nを低減させた上で、TiNによる結晶
の粒成長を抑制し組織微細化を達成させるために添加し
ている。従って、この効果の発現には、N量が0.004%未
満ではTiNの析出量が不足し、0.010%超では析出量は
十分となるが、粗大なTiNが析出し、靭性を損ねるの
でN: 0.004〜0.010%に限定した。
に寄与するが、0.0003% 超のBを含有すると上部ベイナ
イト組織中にM*を生成し靭性を著しく低下させること
が判明したので0.0003% 以下に制限した。NbはNb炭
窒化物の析出による強化と焼入性の上昇による強化を有
し、常温・高温強度の増加を目的に添加される。ただ
し、Nb:0.03%越える添加では、粗大なNbTi炭窒化物
を生成し、母材及び溶接部靭性を低下させるために 0.0
3%以下に制限した。
き、バナジン炭窒化物の析出により強化することから低
合金化でき溶接特性を向上できる。しかしながら、Vの
過剰な添加は溶接部の硬化や、母材の高降伏点化をもた
らすので、含有量の上限をV:0.1%とした。加えて、「Ti
とNの量比がTi/N: 3.0〜3.5 となるTi,N量を含有
し」としたのは、添加Ti、Nのほぼ全量を化学量論的
にTiNとして析出させ、靭性低下の原因となる固溶T
i、Nをできるだけ低減させるためにTiとNの含有量比
を限定したものである。
な脱酸元素であり、0.005%超の含有では、MgO の生成が
阻害され、微細な分散ができないため0.005%以下に制限
した。次いで、成分を調整した溶鋼の酸素量を重量%で
0.003〜0.010%に調整するのは、溶鋼の高清浄化および
鋳片中に微細なMg系酸化物を晶出させるために行うも
のである。この溶鋼の[O] 濃度が0.003%未満では微細な
酸化物が減少し、圧延再加熱時のγ細粒化ができない。
一方、0.010%を超える場合は、他の条件を満たしていて
も、酸化物は3μm以上の大きさに凝集粗大化し、脆性
破壊の起点となり、靭性の劣化をまねくため、溶鋼の
[O] 濃度を重量%で 0.003〜0.010%に限定した。
を超える場合は、真空脱ガス、Al、Si、Mg添加に
より0.010%以下に低減し、0.003%未満の場合は、酸化鉄
を添加し増加させる方法で行った。次に上述の溶鋼にT
i、Mgと順次添加するのは、 Mgは強力脱酸元素で
あり、先に生成したTi酸化物とMgを反応させ酸素を
奪い微細なMgOを形成させるためである。
0.001〜0.005%に調整した溶鋼を後述する一定の鋳造冷
却速度で鋳込む。TiはTiNを析出し、固溶Nを低減
することによりM*の生成を抑制する。また、微細析出
したTiNはγ相の細粒化にも寄与する。これらのTi
の作用により組織を微細化し強度・靭性を向上させる。
従って、0.012%未満ではTiNの析出量が不足し、これ
らの効果を発現しないためTi量の下限値を0.012%とし
た。しかし0.030%を超えると過剰なTiはTiCを析出
し、その析出硬化により母材および溶接熱影響部の靭性
を劣化させるため0.030%以下に制限した。
Ni-Mg である。Mg合金を用いた理由は合金化によりM
g含有濃度を低減し、溶鋼への添加時の脱酸反応を抑制
し、添加時の安全性の確保とMgの歩留を向上させるた
めである。Mgを0.0005〜0.0050% に限定するのは、M
gも強力な脱酸元素であり、晶出したMg酸化物は溶鋼
中で容易に浮上分離されるため0.005%を超えて添加して
も、これ以上は歩留まらないため上限を0.0050% とし
た。また、0.0005% 未満では目的のMg系酸化物の分散
密度が不足するため下限を0.0005% とした。なお、ここ
でのMg系酸化物は、主にMgOと表記しているが、電
子顕微鏡解析などによると、この酸化物はTi、微量の
Alおよび不純物として含まれているCaなどとの複合
酸化物を形成している。
ては、それらの量を特に限定しないが凝固偏析による溶
接割れ、靭性の低下を生じるので、極力低減すべきであ
りP、S量はそれぞれ0.02% 未満に制限することが望ま
しい。以上の元素に加えて、母材強度の上昇、および母
材の靭性向上の目的で、Cr、Niの1種または2種以
上を含有することができる。
有効である。しかし1.0%を超える過剰の添加は、靭性お
よび硬化性の観点から有害となるため、上限を1.0%とし
た。Niは母材の強靭性を高める極めて有効な元素であ
るが2.0%を超える添加は合金コストを増加させ経済的で
ないので上限を2.0%とした。成分調整を完了した溶鋼を
鋳込む際の冷却速度は、Mg系酸化物粒子の個数の増加
とその粒成長を抑制するため、鋳込み開始から 900℃ま
での冷却速度を 0.5〜20℃/sで冷却するのが望ましい。
すなわち、過冷却により晶出する複合酸化物の核生成数
を増加させると同時に冷却中の粒成長を抑制し、大きさ
3μm以下にした酸化物を鋳片に50個/mm2以上含有さ
せるために行うものである。この温度間の冷却速度が
0.5℃/s未満の緩冷却では複合酸化物は凝集粗大化
し、50個/mm2未満となり靭性、延性を低下させるから
である。一方、冷却速度の上限は現状の鋳造技術での冷
却速度の限界である20℃/s以下とする。
物とTiNの複合析出物が50個/mm2以上含む必要があ
る理由について述べる。製品の材質特性は製鋼、鋳造工
程に支配される先天的因子の鋳片の凝固組織、成分偏
析、本発明の微細複合酸化物、析出物等と圧延、TMC
P、熱処理工程等により支配される後天的因子のミクロ
組織により決定される。当然、この先天的因子である鋳
片の性質は後の工程に継承される。本発明の特徴は、こ
の鋳片の先天的因子の1つを制御することにあり、鋳片
中に高温でのγ粒成長の抑制機能を発揮する微細なMg
系酸化物を分散晶出させることにある。これらの粒子の
分散個数が50個/mm2未満では、1200〜1300℃
加熱におけるγ粒径がASTM No.6番以上の細粒を得
ることはできないため下限を50個/mm2とする。
ナライザー(EPMA)で測定し決定したものである。
上記の処理を経た鋳片は、次いで1200〜1300℃
の温度域に再加熱する。この温度域に再加熱温度を限定
したのは、熱間加工による形鋼の製造には塑性変形を容
易にするため1200℃以上の加熱が必要であり、且つ
V、Nb、Moなどの元素を十分に固溶させる必要があ
るため再加熱温度の下限を1200℃とした。その上限
は加熱炉の性能、経済性から1300℃とした。
以上、フランジ表面温度を700℃以下に冷却し、次の
圧延パス間の復熱過程で圧延する水冷・圧延工程を1回
以上繰り返し行うとしたのは、圧延パス間の水冷によ
り、フランジの表層部と内部とに温度差を付与し、軽圧
下条件においても内部への加工歪みを浸透させるため
と、水冷により短時間で低温圧延を実現させTMCPを
効率的に行うためである。
た後、復熱過程で圧延するのは、仕上げ圧延後の加速冷
却による表面の焼入れ硬化を抑制し厚み方向の硬さ分布
を均一にさせるために行うものである。その理由は、フ
ランジ表面温度を700℃以下に冷却すれば、表層部で
は、一旦γ/α変態温度を切り、次の圧延までに表層部
は復熱昇温し、γ/αの二相共存温度域での加工とな
り、γ細粒化と加工された微細αとの混合組織を形成す
る。これにより表層部の焼入性は著しく低減でき、加速
冷却により生じる表面層の焼入れ硬化を抑制できるから
である。
℃/sの冷却速度で700〜400℃まで冷却し放冷す
るとしたのは、加速冷却によりフェライトの粒成長抑制
とベイナイト組織を微細化し高強度・高靭性を得るため
である。次いで、加速冷却を700〜400℃で停止す
るのは、700℃を超える温度で停止した場合は、表層
部の一部がAr1 点以上となりγ相を残存し、これを核に
フェライトが成長し粗粒化するため加速冷却の停止温度
を700℃以下とした。また、400℃未満の冷却で
は、その後の放冷中にベイナイト相のラス間に生成する
M*が、冷却中に焼戻されセメンタイトを析出すること
により分解できず、硬化相として存在することになる。
このM*は脆性破壊の起点として作用し、靭性低下を招
く。これらの理由により、加速冷却の停止温度を700
〜400℃に限定した。
脱酸処理を行い、溶鋼の酸素濃度を調整後、Ti、B、
次いでMg合金を添加し、連続鋳造により 250〜300mm
厚鋳片に鋳造した。鋳片の冷却速度はモールド下方の二
次冷却帯の水量と鋳片の引き抜き速度の選択によりおよ
そ5℃/sに制御した。該鋳片を加熱し、粗圧延工程の
図示は省略するが、図1に示すユニバーサル圧延装置列
でH形鋼に圧延した。圧延パス間水冷は中間ユニバーサ
ル圧延機4の前後に水冷装置5aを設け、フランジ外側
面のスプレー冷却とリバース圧延の繰り返しにより行
い、圧延後の加速冷却は仕上げユニバーサル圧延機6で
圧延終了後にその後面に設置した冷却装置5bでフラン
ジ外側面をスプレー冷却した。
t2 の中心部(1/2t2 )でフランジ幅全長(B) の1/4,1/
2 幅(1/4B,1/2B) から、採集した試験片を用い求めた。
なお、これらの箇所についての特性を求めたのは、フラ
ンジ1/4F部はH形鋼の平均的な機械特性を示し、フラン
ジ1/2F部はその特性が最も低下するので、これらの2箇
所によりH形鋼の機械試験特性を代表できると判断した
ためである。
学成分値を、表2、表4には、これらの鋼におけるTi
添加前の酸素濃度および鋳片中のMg系酸化物およびこ
れとTiNとの複合体の分布密度を示す。表5、表6に
は、圧延加熱時のγ粒度、圧延・加速冷却条件を,次い
で表7、表8には、これらのH形鋼の機械試験特性値を
示す。なお、圧延加熱温度を1300℃に揃えたのは、
一般的に加熱温度の低下によりγ粒は細粒化し、機械試
験特性を向上させることは周知であり、高温加熱条件で
は機械特性の最低値を示すと推定され、この値がそれ以
下の加熱温度での機械試験特性を代表できると判断した
ためである。
鋼1〜5、A1〜A3では、SM490級鋼でのJIS規格
の降伏強度の下限値+120N/mm2以内(YP=325〜445N/m
m2)に制御され、しかも、降伏比(YP/TS )も0.8 以下
の低YR値を満たし、抗張力(前記JISG3106)及
び700℃での降伏強度が220N/mm2以上を満たしてい
る。シャルピー衝撃吸収エネルギー値についても−10
℃で47(J) 以上でありJIS規格値を十分に満たして
いる。
が、H形鋼7では、Cu含有量が、下限値以下であり、
700℃での高温強度の目標値を満たさない。加えて、
H形鋼7では、Siが上限値を超えているため靭性値が
目標値以下となる。H形鋼8では、N量の不足に加え、
Ti/Nの値が3.5を超えるためγ粒径は粗粒化し靭
性が目標値以下となる。
Ti/Nの値が過小であるため、固溶NによるM*と粗
大TiNの生成により靭性が低下する。H形鋼10で
は、Bが、H形鋼11ではAlが過剰であるために、靭
性値がクリアできない。また、H形鋼では、Mg量が不
足し、Mg酸化物の生成個数が不足し、γ粒径が粗粒と
なり、組織微細化が達成できず靭性値がクリアできな
い。
鋼の酸素濃度が本発明の下限値以下となっているために
Mg系酸化物の個数が不足し、それに反し、比較鋼のH
形鋼A5では、この酸素濃度の上限値を超えているため
に3μm以上の大きさの粗大な酸化物が形成され、これ
らにより何れもシャルピー衝撃値が開発目標の−10℃
で47J以上を達成できない。H形鋼A6では、圧延中
の水冷がなされていず、十分な組織微細化が達成でき
ず、700℃での降伏強度および−10℃でのシャルピ
ー衝撃値の目標値を達成できない。
れた時に、表7、8に示されるH形鋼1〜5、A1〜A
3のように、圧延形鋼の機械試験特性の最も保証しにく
いフランジ板厚1/2,幅1/2 部においても十分な常温・高
温強度、低温靭性を有する、耐火性及び靭性の優れた圧
延形鋼の生産が可能になる。なお、本発明が対象とする
圧延形鋼は上記実施例のH形鋼に限らずI形鋼、山形
鋼、溝形鋼、不等辺不等厚山形鋼等のフランジを有する
形鋼にも適用できることは勿論である。
最も保証しにくいフランジ板厚1/2,幅1/2 部においても
十分な強度、靭性を有し、高温特性に優れ、耐火材の被
覆を大幅に省略できる、優れた耐火性及び靭性を持つ形
鋼が圧延ままで製造可能になり、施工コスト低減、工期
の短縮による大幅なコスト削減が図られ、大型建造物の
信頼性向上、安全性の確保、経済性等の産業上の効果は
極めて顕著なものがある。
を示す図である。
Claims (4)
- 【請求項1】 重量% で C:0.02〜0.06% 、 Si: 0.05〜0.25% 、 Mn:0.8〜1.6%、 Mo:0.4〜0.8%、 Cu:0.7〜1.5%、 N: 0.004〜0.010%、 B:0.0003% 以下、 Nb:0.03%以下、 V:0.1% 以下、 Al:0.005% 以下、 を含み、残部がFeおよび不可避不純物からなる溶鋼の酸
素量を重量%で 0.003〜0.010%に調整後、TiとNの比が
Ti/N: 3.0〜3.5 となるようにTi:0.012〜0.030%を
添加し、更にMg: 0.0005〜0.0050% を添加して鋳造した
鋼片中に大きさ3μm 以下のMg系酸化物およびMg系酸
化物とTiNの複合析出物を50個/mm2以上含有させたこ
とを特徴とする耐火圧延形鋼。 - 【請求項2】 重量% で C:0.02〜0.06% 、 Si: 0.05〜0.25% 、 Mn:0.8〜1.6%、 Mo:0.4〜0.8%、 Cu:0.7〜1.5%、 N :0.004〜0.010%、 B: 0.0003%以下、 Nb:0.03%以下、 V:0.1% 以下、 Al:0.005% 以下、 を含み、かつCr:1.0% 以下、Ni:2.0% 以下のいずれかの
1種または2種以上を含有し残部がFeおよび不可避不純
物からなる溶鋼の酸素量を重量%で 0.003〜0.010%に調
整後、TiとNの比がTi/N: 3.0〜3.5 となるように
Ti:0.012〜0.030%添加し、更にMg: 0.0005〜0.0050% を
添加して鋳造した鋼片中に大きさ3μm以下のMg系酸化
物およびMg系酸化物とTiNの複合析出物を50個/mm2
以上含有させたことを特徴とする耐火圧延形鋼。 - 【請求項3】 重量% で C:0.02〜0.06% 、 Si: 0.05〜0.25% 、 Mn:0.8〜1.6%、 Mo:0.4〜0.8%、 Cu:0.7〜1.5%、 N: 0.004〜0.010%、 B: 0.0003%以下、 Nb:0.03%以下、 V:0.1% 以下、 Al:0.005% 以下、 を含み、残部がFeおよび不可避不純物からなる溶鋼の酸
素量を重量%で 0.003〜0.010%に調整後、TiとNの比が
Ti/N: 3.0〜3.5 となるようにTi:0.012〜0.030%を
添加し、更にMg: 0.0005〜0.0050% を添加して成分調整
した溶鋼を鋳造し、鋳片中に大きさ3μm 以下のMg系酸
化物およびMg系酸化物とTiNの複合析出物を50個/m
m2以上含有させた鋳片を1200〜1300℃の温度域に再加熱
した後に圧延を開始し、圧延工程で形鋼のフランジ表面
温度を 700℃以下に水冷し、以降の圧延パス間の復熱過
程で圧延する水冷・圧延工程を一回以上繰り返し圧延
し、圧延終了後に 0.5〜10℃/sの冷却速度で 700〜400
℃まで冷却し放冷することを特徴とする耐火圧延形鋼の
製造方法。 - 【請求項4】 重量% で C:0.02〜0.06% 、 Si: 0.05〜0.25% 、 Mn:0.8〜1.6%、 Mo:0.4〜0.8%、 Cu:0.7〜1.5%、 N: 0.004〜0.010%、 B: 0.0003%以下、 Nb:0.03%以下、 V:0.1% 以下、 Al:0.005% 以下、 を含み、かつCr:1.0% 以下、Ni:2.0% 以下のいずれかの
1種または2種以上を含有し残部がFeおよび不可避不純
物からなる溶鋼の酸素量を重量%で 0.003〜0.010%に調
整後、TiとNの比がTi/N: 3.0〜3.5 となるように
Ti:0.012〜0.030%を添加し、更にMg: 0.0005〜0.0050%
を添加して成分調整した溶鋼を鋳造し、鋳片中に大きさ
3μm 以下のMg系酸化物およびMg系酸化物とTiNの
複合析出物を50個/mm2以上含有させた鋳片を1200〜1300
℃の温度域に再加熱した後に圧延を開始し、圧延工程で
形鋼のフランジ表面温度を 700℃以下に水冷し、以降の
圧延パス間の復熱過程で圧延する水冷・圧延工程を一回
以上繰り返し圧延し、圧延終了後に 0.5〜10℃/sの冷却
速度で 700〜400 ℃まで冷却し放冷することを特徴とす
る耐火圧延形鋼の製造方法。
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JP03624396A JP3472017B2 (ja) | 1996-02-23 | 1996-02-23 | 耐火圧延形鋼およびその製造方法 |
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JPH09227985A JPH09227985A (ja) | 1997-09-02 |
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JP03624396A Expired - Lifetime JP3472017B2 (ja) | 1996-02-23 | 1996-02-23 | 耐火圧延形鋼およびその製造方法 |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP3425080A4 (en) * | 2016-03-02 | 2019-10-30 | Nippon Steel Corporation | H-SHAPED STEEL FOR LOW TEMPERATURES AND METHOD FOR THE MANUFACTURE THEREOF |
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US6451134B1 (en) | 1999-06-24 | 2002-09-17 | Kawasaki Steel Corporation | 590MPa class heavy gauge H-shaped steel having excellent toughness and method of producing the same |
JP5168045B2 (ja) * | 2008-02-15 | 2013-03-21 | 新日鐵住金株式会社 | 高温強度、靭性及び耐再熱脆化特性に優れた耐火鋼材並びにその製造方法 |
-
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- 1996-02-23 JP JP03624396A patent/JP3472017B2/ja not_active Expired - Lifetime
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EP3425080A4 (en) * | 2016-03-02 | 2019-10-30 | Nippon Steel Corporation | H-SHAPED STEEL FOR LOW TEMPERATURES AND METHOD FOR THE MANUFACTURE THEREOF |
US10900099B2 (en) | 2016-03-02 | 2021-01-26 | Nippon Steel Corporation | Steel H-shape for low temperature service and manufacturing method therefor |
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