JP3330781B2 - ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents
ポリカーボネート樹脂組成物Info
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- JP3330781B2 JP3330781B2 JP14515895A JP14515895A JP3330781B2 JP 3330781 B2 JP3330781 B2 JP 3330781B2 JP 14515895 A JP14515895 A JP 14515895A JP 14515895 A JP14515895 A JP 14515895A JP 3330781 B2 JP3330781 B2 JP 3330781B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、環状アセタ−ル基を有
する化合物の配合されたポリカーボネート樹脂組成物で
あり、殺菌の為に照射される電離放射線による色調の変
化や物性劣化の少ないことから、医療用装置または医療
用装置の構成成分に使用できる。
する化合物の配合されたポリカーボネート樹脂組成物で
あり、殺菌の為に照射される電離放射線による色調の変
化や物性劣化の少ないことから、医療用装置または医療
用装置の構成成分に使用できる。
【０００２】
【従来の技術】ポリカーボネート樹脂は、優れた機械的
強度、耐衝撃強度、耐熱性、透明性を有し、安全性も高
いので、医療用製品の成形に広く用いられている。これ
らポリカーボネート樹脂組成物よりなる医療用成形品
は、その使用に際し通常完全滅菌が行われる。具体的に
は、高圧蒸気滅菌法、エチレンオキサイドガス（ＥＯ
Ｇ）滅菌法、ガンマ線や電子線等の電離放射線の照射に
よる滅菌法等が挙げられる。しかし、これらのうち、高
圧蒸気滅菌法では、エネルギーコストが高いこと、及
び、滅菌処理後に乾燥工程が必要であること等の問題点
を有する。また、ＥＯＧ滅菌では、ＥＯＧ自身が毒性を
有することや廃棄処理に関連する環境問題等、各種問題
点を有する。
強度、耐衝撃強度、耐熱性、透明性を有し、安全性も高
いので、医療用製品の成形に広く用いられている。これ
らポリカーボネート樹脂組成物よりなる医療用成形品
は、その使用に際し通常完全滅菌が行われる。具体的に
は、高圧蒸気滅菌法、エチレンオキサイドガス（ＥＯ
Ｇ）滅菌法、ガンマ線や電子線等の電離放射線の照射に
よる滅菌法等が挙げられる。しかし、これらのうち、高
圧蒸気滅菌法では、エネルギーコストが高いこと、及
び、滅菌処理後に乾燥工程が必要であること等の問題点
を有する。また、ＥＯＧ滅菌では、ＥＯＧ自身が毒性を
有することや廃棄処理に関連する環境問題等、各種問題
点を有する。
【０００３】従って、最近では、比較的安価で、低温・
乾式で処理可能な、電離放射線（ガンマ線が一般的であ
る）照射滅菌法がよく使用されるようになっている。し
かしながら、ポリカーボネート樹脂は、滅菌のために電
離放射線を照射されると、通常、樹脂の劣化により、黄
色く変色してしまい、この様な黄変の結果、特に医療用
途において、製品価値を損なうという欠点を有してい
る。
乾式で処理可能な、電離放射線（ガンマ線が一般的であ
る）照射滅菌法がよく使用されるようになっている。し
かしながら、ポリカーボネート樹脂は、滅菌のために電
離放射線を照射されると、通常、樹脂の劣化により、黄
色く変色してしまい、この様な黄変の結果、特に医療用
途において、製品価値を損なうという欠点を有してい
る。
【０００４】この様な欠点を解決する方法として、例え
ば、特公平２−１７５８２号公報では、ホウ素化合物を
配合する方法が、特公平４−７７０２５号公報では、ポ
リエーテルポリオール又はそのアルキルエーテルを配合
する方法が、特公平６−１３６３９号公報では、イタコ
ン酸、ベンズアルデヒドジメチルアセタール、ｐ−フタ
ルアルデヒド等を配合する方法がそれぞれ述べられてい
るが、黄変抑止効果が不十分であったり、十分な効果が
得られるだけ添加量を増やすと、他の物性に悪影響を及
ぼす等の問題点があった。
ば、特公平２−１７５８２号公報では、ホウ素化合物を
配合する方法が、特公平４−７７０２５号公報では、ポ
リエーテルポリオール又はそのアルキルエーテルを配合
する方法が、特公平６−１３６３９号公報では、イタコ
ン酸、ベンズアルデヒドジメチルアセタール、ｐ−フタ
ルアルデヒド等を配合する方法がそれぞれ述べられてい
るが、黄変抑止効果が不十分であったり、十分な効果が
得られるだけ添加量を増やすと、他の物性に悪影響を及
ぼす等の問題点があった。
【０００５】特公平６−２２５８６号公報では、ハロゲ
ン含有ポリカーボネート樹脂を配合する方法が、特開平
５−１７９１２７号公報では、核臭素化フタル酸誘導体
を配合する方法が、それぞれ述べられているが、組成物
中にハロゲンを含有するので金属腐蝕が発生し易く、成
形機等に特別な材質の金属を使用する必要があった。
ン含有ポリカーボネート樹脂を配合する方法が、特開平
５−１７９１２７号公報では、核臭素化フタル酸誘導体
を配合する方法が、それぞれ述べられているが、組成物
中にハロゲンを含有するので金属腐蝕が発生し易く、成
形機等に特別な材質の金属を使用する必要があった。
【０００６】また、イオウ化合物を使用する方法とし
て、特開平１−２２９０５２号公報ではチオアルコール
類を配合する方法が、特開平２−１１５２６０号公報で
はチオエーテル類を配合する方法が、特開平２−４９０
５８号、特開平４−３６３４３号及び特開平６−１６６
８０７号公報ではメルカプト基を有する化合物を配合す
る方法が、特開平６−９３１９２号公報ではスルフィド
基を有する化合物を配合する方法がそれぞれ述べられて
いるが、黄変抑止効果が、不十分であったり、使用時に
悪臭が発生し、成形加工時の環境を悪化させるといった
問題点が存在する。
て、特開平１−２２９０５２号公報ではチオアルコール
類を配合する方法が、特開平２−１１５２６０号公報で
はチオエーテル類を配合する方法が、特開平２−４９０
５８号、特開平４−３６３４３号及び特開平６−１６６
８０７号公報ではメルカプト基を有する化合物を配合す
る方法が、特開平６−９３１９２号公報ではスルフィド
基を有する化合物を配合する方法がそれぞれ述べられて
いるが、黄変抑止効果が、不十分であったり、使用時に
悪臭が発生し、成形加工時の環境を悪化させるといった
問題点が存在する。
【０００７】
【本発明が解決しようとする課題】本発明が解決しよう
とする課題は、電離放射線照射滅菌の際の黄変が非常に
小さく、機械的物性等が十分保持されたポリカーボネー
ト樹脂組成物を得ることである。
とする課題は、電離放射線照射滅菌の際の黄変が非常に
小さく、機械的物性等が十分保持されたポリカーボネー
ト樹脂組成物を得ることである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、（Ａ）ポ
リカーボネート樹脂１００重量部に、（Ｂ）下記一般式
（Ｉ）又は一般式（ＩＩ）で示される環状アセタール基
を有する化合物０．０１〜５重量部を配合することを特
徴とするポリカーボネート樹脂組成物を見いだし本発明
を完成した。
リカーボネート樹脂１００重量部に、（Ｂ）下記一般式
（Ｉ）又は一般式（ＩＩ）で示される環状アセタール基
を有する化合物０．０１〜５重量部を配合することを特
徴とするポリカーボネート樹脂組成物を見いだし本発明
を完成した。
【０００９】
【化１】
【００１０】（式中、Ｒ１は、Ｃ１〜１５のアルキレン
基、アルケニレン基又はアリーレン基であり、Ｒ２は、
同じでもそれぞれ異なっていてもよい、Ｈ、Ｃ１〜４の
アルキル基、−ＣＨ２ＯＨ基、−ＣＯ２ＣＨ３基又はフ
ェニル基であり、Ｘは、−ＣＨ２−基、−ＣＨＲ３−
基、−Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｑ−基（ｑ＝１〜５）、−
Ｏ−基、−ＮＨ−基又は−ＰＨ−基であり、Ｒ３は、Ｃ
１〜４のアルキル基であり、Ｒ４は、Ｈ、Ｃ１〜３０の
アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリー
ル基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基、ア
ルコキシアルキル基、アシル基、ハロゲン基、ハロゲン
化アルキル基、アミノ基又はアミノ化アルキル基であ
る。ｎ及びｍは、独立に、１〜１０の整数であり、ｊ及
びｋは、独立に、０又は１である。）
基、アルケニレン基又はアリーレン基であり、Ｒ２は、
同じでもそれぞれ異なっていてもよい、Ｈ、Ｃ１〜４の
アルキル基、−ＣＨ２ＯＨ基、−ＣＯ２ＣＨ３基又はフ
ェニル基であり、Ｘは、−ＣＨ２−基、−ＣＨＲ３−
基、−Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｑ−基（ｑ＝１〜５）、−
Ｏ−基、−ＮＨ−基又は−ＰＨ−基であり、Ｒ３は、Ｃ
１〜４のアルキル基であり、Ｒ４は、Ｈ、Ｃ１〜３０の
アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリー
ル基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基、ア
ルコキシアルキル基、アシル基、ハロゲン基、ハロゲン
化アルキル基、アミノ基又はアミノ化アルキル基であ
る。ｎ及びｍは、独立に、１〜１０の整数であり、ｊ及
びｋは、独立に、０又は１である。）
【００１１】本発明において用いられる、ポリカーボネ
ート樹脂は、芳香族ジヒドロキシ化合物又はこれと少量
のポリヒドロキシ化合物を、ホスゲン又は炭酸のジエス
テルと反応させることによって得られる、分岐していて
もよい熱可塑性芳香族ポリカーボネート重合体又は共重
合体である。本発明においては、ポリカーボネート樹脂
の分子量は、２５℃におけるメチレンクロライド溶液粘
度より換算した粘度平均分子量で１００００〜１０００
００、好ましくは１５０００〜５００００の範囲のもの
が用いられる。
ート樹脂は、芳香族ジヒドロキシ化合物又はこれと少量
のポリヒドロキシ化合物を、ホスゲン又は炭酸のジエス
テルと反応させることによって得られる、分岐していて
もよい熱可塑性芳香族ポリカーボネート重合体又は共重
合体である。本発明においては、ポリカーボネート樹脂
の分子量は、２５℃におけるメチレンクロライド溶液粘
度より換算した粘度平均分子量で１００００〜１０００
００、好ましくは１５０００〜５００００の範囲のもの
が用いられる。
【００１２】芳香族ジヒドロキシ化合物の具体例として
は、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
（＝ビスフェノールＡ）、２，２−ビス（３，５−ジブ
ロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン（＝テトラブ
ロモビスフェノールＡ）、ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オクタ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニ
ル）プロパン、１，１−ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒド
ロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、２，２
−ビス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン、２，２−ビス（３−フェニル−４
−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−
シクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル−１−フェニル
エタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメ
タン等で例示されるビス（ヒドロキシアリール）アルカ
ン類；１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロ
ペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シ
クロヘキサン等で例示されるビス（ヒドロキシアリー
ル）シクロアルカン類；４，４’−ジヒドロキシジフェ
ニルエーテル、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジ
メチルジフェニルエーテル等で例示されるジヒドロキシ
ジアリールエーテル類；４，４’−ジヒドロキシジフェ
ニルスルフィド、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−
ジメチルジフェニルスルフィド等で例示されるジヒドロ
キシジアリールスルフィド類；４，４’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホキシド、４，４’−ジヒドロキシ−
３，３’−ジメチルジフェニルスルホキシド等で例示さ
れるジヒドロキシジアリールスルホキシド類；４，４’
−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’−ジヒド
ロキシ−３，３’−ジメチルジフェニルスルホン等で例
示されるジヒドロキシジアリールスルホン類；ハイドロ
キノン、レゾルシン、４，４’−ジヒドロキシジフェニ
ル等が挙げられる。これらの芳香族ジヒドロキシ化合物
は単独で或いは二種以上混合して使用しても良い。これ
らの中で、特に２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパンが好適に用いられる。
は、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
（＝ビスフェノールＡ）、２，２−ビス（３，５−ジブ
ロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン（＝テトラブ
ロモビスフェノールＡ）、ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オクタ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニ
ル）プロパン、１，１−ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒド
ロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、２，２
−ビス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン、２，２−ビス（３−フェニル−４
−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−
シクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル−１−フェニル
エタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメ
タン等で例示されるビス（ヒドロキシアリール）アルカ
ン類；１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロ
ペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シ
クロヘキサン等で例示されるビス（ヒドロキシアリー
ル）シクロアルカン類；４，４’−ジヒドロキシジフェ
ニルエーテル、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジ
メチルジフェニルエーテル等で例示されるジヒドロキシ
ジアリールエーテル類；４，４’−ジヒドロキシジフェ
ニルスルフィド、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−
ジメチルジフェニルスルフィド等で例示されるジヒドロ
キシジアリールスルフィド類；４，４’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホキシド、４，４’−ジヒドロキシ−
３，３’−ジメチルジフェニルスルホキシド等で例示さ
れるジヒドロキシジアリールスルホキシド類；４，４’
−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’−ジヒド
ロキシ−３，３’−ジメチルジフェニルスルホン等で例
示されるジヒドロキシジアリールスルホン類；ハイドロ
キノン、レゾルシン、４，４’−ジヒドロキシジフェニ
ル等が挙げられる。これらの芳香族ジヒドロキシ化合物
は単独で或いは二種以上混合して使用しても良い。これ
らの中で、特に２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパンが好適に用いられる。
【００１３】また、分岐した芳香族ポリカーボネート樹
脂を得るには、フロログリシン、２，６−ジメチル−
２，４，６−トリ（４−ヒドロキシフェニル）−３−ヘ
プテン、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ（４−ヒ
ドロキシフェニル）−２−ヘプテン、１，３，５−トリ
（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾール、１，１，１−
トリ（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，６−ビス
（２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチル
フェノール、α，α’，α”−トリ（４−ヒドロキシフ
ェニル）−１，３，５−トリイソプロピルベンゼン等で
例示されるポリヒドロキシ化合物、及び３，３−ビス
（４−ヒドロキシアリール）オキシインドール（＝イサ
チンビスフェノール）、５−クロルイサチンビスフェノ
ール、５，７−ジクロルイサチンビスフェノール、５−
ブロムイサチンビスフェノール等が用いられる。
脂を得るには、フロログリシン、２，６−ジメチル−
２，４，６−トリ（４−ヒドロキシフェニル）−３−ヘ
プテン、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ（４−ヒ
ドロキシフェニル）−２−ヘプテン、１，３，５−トリ
（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾール、１，１，１−
トリ（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，６−ビス
（２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチル
フェノール、α，α’，α”−トリ（４−ヒドロキシフ
ェニル）−１，３，５−トリイソプロピルベンゼン等で
例示されるポリヒドロキシ化合物、及び３，３−ビス
（４−ヒドロキシアリール）オキシインドール（＝イサ
チンビスフェノール）、５−クロルイサチンビスフェノ
ール、５，７−ジクロルイサチンビスフェノール、５−
ブロムイサチンビスフェノール等が用いられる。
【００１４】また、ホスゲン法によってポリカーボネー
トを製造する場合、末端停止剤又は分子量調節剤を使用
しても良い。末端停止剤又は分子量調節剤としては、一
価のフェノール性水酸基を有する化合物や、芳香族カル
ボン酸基を有する化合物を用いることができる。具体的
には、フェノール、ｐ−ｔ−ブチルフェノール、トリブ
ロモフェノール、長鎖アルキルフェノール、脂肪族カル
ボン酸クロライド、脂肪族カルボン酸、ヒドロキシ安息
香酸アルキルエステル、アルキルエーテルフェノール、
安息香酸、アルキル安息香酸等が例示される。
トを製造する場合、末端停止剤又は分子量調節剤を使用
しても良い。末端停止剤又は分子量調節剤としては、一
価のフェノール性水酸基を有する化合物や、芳香族カル
ボン酸基を有する化合物を用いることができる。具体的
には、フェノール、ｐ−ｔ−ブチルフェノール、トリブ
ロモフェノール、長鎖アルキルフェノール、脂肪族カル
ボン酸クロライド、脂肪族カルボン酸、ヒドロキシ安息
香酸アルキルエステル、アルキルエーテルフェノール、
安息香酸、アルキル安息香酸等が例示される。
【００１５】本発明では、これらポリカーボネート樹脂
を、一種類単独で、又は二種類以上混合して使用する。
を、一種類単独で、又は二種類以上混合して使用する。
【００１６】本発明において用いられる、環状アセター
ル基を有する化合物は、下記一般式（Ｉ）又は一般式
（ＩＩ）で示される環状アセタール基を有する化合物で
ある。
ル基を有する化合物は、下記一般式（Ｉ）又は一般式
（ＩＩ）で示される環状アセタール基を有する化合物で
ある。
【００１７】
【化１】
【００１８】（式中、Ｒ１は、Ｃ１〜１５のアルキレン
基、アルケニレン基又はアリーレン基であり、Ｒ２は、
同じでもそれぞれ異なっていてもよい、Ｈ、Ｃ１〜４の
アルキル基、−ＣＨ２ＯＨ基、−ＣＯ２ＣＨ３基又はフ
ェニル基であり、Ｘは、−ＣＨ２−基、−ＣＨＲ３−
基、−Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｑ−基（ｑ＝１〜５）、−
Ｏ−基、−ＮＨ−基又は−ＰＨ−基であり、Ｒ３は、Ｃ
１〜４のアルキル基であり、Ｒ４は、Ｈ、Ｃ１〜３０の
アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリー
ル基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基、ア
ルコキシアルキル基、アシル基、ハロゲン基、ハロゲン
化アルキル基、アミノ基又はアミノ化アルキル基であ
る。ｎ及びｍは、独立に、１〜１０の整数であり、ｊ及
びｋは、独立に、０又は１である。） 該環状アセタール基を有する化合物は、個々に、あるい
は２種以上の混合物として使用しても良い。
基、アルケニレン基又はアリーレン基であり、Ｒ２は、
同じでもそれぞれ異なっていてもよい、Ｈ、Ｃ１〜４の
アルキル基、−ＣＨ２ＯＨ基、−ＣＯ２ＣＨ３基又はフ
ェニル基であり、Ｘは、−ＣＨ２−基、−ＣＨＲ３−
基、−Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｑ−基（ｑ＝１〜５）、−
Ｏ−基、−ＮＨ−基又は−ＰＨ−基であり、Ｒ３は、Ｃ
１〜４のアルキル基であり、Ｒ４は、Ｈ、Ｃ１〜３０の
アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリー
ル基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基、ア
ルコキシアルキル基、アシル基、ハロゲン基、ハロゲン
化アルキル基、アミノ基又はアミノ化アルキル基であ
る。ｎ及びｍは、独立に、１〜１０の整数であり、ｊ及
びｋは、独立に、０又は１である。） 該環状アセタール基を有する化合物は、個々に、あるい
は２種以上の混合物として使用しても良い。
【００１９】具体的には、一般式（Ｉ）の化合物とし
て、２，２’−エチレンビス−１，３−ジオキソラン、
２，２’−トリメチレンビス−１，３−ジオキソラン、
２，２’−フェニレンビス−１，３−ジオキソランが挙
げられる。一般式（ＩＩ）の化合物として、２−メチル
−１，３−ジオキソラン、２−ｎ−ヘキシル−１，３−
ジオキソラン、２−メトキシ−１，３−ジオキソラン、
２−クロロメチル−１，３−ジオキソラン、２−ブロモ
メチル−１，３−ジオキソラン、２−（２−ブロモエチ
ル）−１，３−ジオキソラン、２−アミノメチル−１，
３−ジオキソラン、２−（２−アミノエチル）−１、３
−ジオキソラン、２−ベンジル−１，３−ジオキソラ
ン、２−｛２−（２−メトキシエトキシ）エトキシ｝−
１，３−ジオキソランが挙げられる。
て、２，２’−エチレンビス−１，３−ジオキソラン、
２，２’−トリメチレンビス−１，３−ジオキソラン、
２，２’−フェニレンビス−１，３−ジオキソランが挙
げられる。一般式（ＩＩ）の化合物として、２−メチル
−１，３−ジオキソラン、２−ｎ−ヘキシル−１，３−
ジオキソラン、２−メトキシ−１，３−ジオキソラン、
２−クロロメチル−１，３−ジオキソラン、２−ブロモ
メチル−１，３−ジオキソラン、２−（２−ブロモエチ
ル）−１，３−ジオキソラン、２−アミノメチル−１，
３−ジオキソラン、２−（２−アミノエチル）−１、３
−ジオキソラン、２−ベンジル−１，３−ジオキソラ
ン、２−｛２−（２−メトキシエトキシ）エトキシ｝−
１，３−ジオキソランが挙げられる。
【００２０】本発明における環状アセタール基を有する
化合物の使用量は、ポリカーボネート樹脂１００重量部
に対して、環状アセタール基を有する化合物０．０１〜
５重量部、好ましくは、０．０５〜３重量部である。添
加量が０．０１重量部未満では、目的とする電離放射線
照射による黄変度の改良効果が不十分であり、また５重
量部を超えると、機械物性、耐熱性等が低下するので好
ましくない。
化合物の使用量は、ポリカーボネート樹脂１００重量部
に対して、環状アセタール基を有する化合物０．０１〜
５重量部、好ましくは、０．０５〜３重量部である。添
加量が０．０１重量部未満では、目的とする電離放射線
照射による黄変度の改良効果が不十分であり、また５重
量部を超えると、機械物性、耐熱性等が低下するので好
ましくない。
【００２１】本発明において、ポリカーボネート樹脂
に、環状アセタール基を有する化合物を配合する方法と
しては、最終成形品を成形する直前までの任意の段階
で、当業者に周知の種々の方法によって行うことができ
る。例えば、タンブラー、ヘンシェルミキサー等で混合
する方法や、フィーダーにより定量的に押出機ホッパー
に供給して混合する方法などがある。
に、環状アセタール基を有する化合物を配合する方法と
しては、最終成形品を成形する直前までの任意の段階
で、当業者に周知の種々の方法によって行うことができ
る。例えば、タンブラー、ヘンシェルミキサー等で混合
する方法や、フィーダーにより定量的に押出機ホッパー
に供給して混合する方法などがある。
【００２２】本発明の組成物には、更にその目的に応
じ、所望の特性を付与する他の添加剤を添加しても良
い。他の添加剤としては、例えば、ハロゲン化合物、リ
ン化合物、スルホン酸金属塩等の難燃剤、アンチモン化
合物、ジルコニウム化合物等の難燃助剤、ポリテトラフ
ルオロエチレン、珪素化合物等の着火時の滴下防止剤、
エラストマー等の耐衝撃改良剤、酸化防止剤、熱安定
剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、可塑剤、離型剤、滑
剤、相溶化剤、発泡剤、ガラス繊維、ガラスビーズ、ガ
ラスフレーク、炭素繊維、繊維状マグネシウム、チタン
酸カリウムウィスカー、セラミックウィスカー、マイ
カ、タルク等の補強剤、充填剤、染顔料等を挙げること
ができる。これらの添加剤は、一種又は二種以上添加す
ることができる。
じ、所望の特性を付与する他の添加剤を添加しても良
い。他の添加剤としては、例えば、ハロゲン化合物、リ
ン化合物、スルホン酸金属塩等の難燃剤、アンチモン化
合物、ジルコニウム化合物等の難燃助剤、ポリテトラフ
ルオロエチレン、珪素化合物等の着火時の滴下防止剤、
エラストマー等の耐衝撃改良剤、酸化防止剤、熱安定
剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、可塑剤、離型剤、滑
剤、相溶化剤、発泡剤、ガラス繊維、ガラスビーズ、ガ
ラスフレーク、炭素繊維、繊維状マグネシウム、チタン
酸カリウムウィスカー、セラミックウィスカー、マイ
カ、タルク等の補強剤、充填剤、染顔料等を挙げること
ができる。これらの添加剤は、一種又は二種以上添加す
ることができる。
【００２３】本発明の組成物は、射出成形、ブロー成形
等、慣用の成形方法に従って、所望の成形品とすること
ができる。本発明の耐電離放射線性ポリカーボネート樹
脂組成物を適用することが望まれている医療用成形品と
しては、具体的には、人工透析器、人工肺、麻酔用吸入
装置、静脈用コネクタ及び付属品、血液遠心分離ボウ
ル、外科用具、手術室用具、酸素を血液に供給するチュ
ーブ、チューブの接続具、心臓プローブ並びに注射器、
外科用具、手術室器具、静脈注射液等を入れる容器など
が挙げられる。
等、慣用の成形方法に従って、所望の成形品とすること
ができる。本発明の耐電離放射線性ポリカーボネート樹
脂組成物を適用することが望まれている医療用成形品と
しては、具体的には、人工透析器、人工肺、麻酔用吸入
装置、静脈用コネクタ及び付属品、血液遠心分離ボウ
ル、外科用具、手術室用具、酸素を血液に供給するチュ
ーブ、チューブの接続具、心臓プローブ並びに注射器、
外科用具、手術室器具、静脈注射液等を入れる容器など
が挙げられる。
【００２４】以下、実施例及び比較例によって具体的に
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
【００２５】実施例１〜５及び比較例１ ポリカーボネート樹脂（ユーピロン Ｓ−２０００、三
菱瓦斯化学株式会社製。粘度平均分子量２５，０００の
ポリ−４、４’−イソプロピリデン・ジフェニルカルボ
ネート。）１００重量部と、表１記載の環状アセタール
基を有する化合物とを、表１に記載の比率で、タンブラ
ーにて混合し、各々４０ｍｍφの一軸ベント式押出機を
用いて、バレル温度２７０℃で押出してペレットを得
た。
菱瓦斯化学株式会社製。粘度平均分子量２５，０００の
ポリ−４、４’−イソプロピリデン・ジフェニルカルボ
ネート。）１００重量部と、表１記載の環状アセタール
基を有する化合物とを、表１に記載の比率で、タンブラ
ーにて混合し、各々４０ｍｍφの一軸ベント式押出機を
用いて、バレル温度２７０℃で押出してペレットを得
た。
【００２６】このペレットを、熱風乾燥器中で、１２０
℃にて５時間以上乾燥した後、樹脂温度２７０℃、金型
温度８０℃にて射出成形し、５０ｍｍφ×３ｍｍ厚みの
試験片を作成した。この試験片に、コバルト６０γ線を
２５キログレイ（ｋＧｙ）照射し、照射前後の黄色度
（ＹＩ）を、ＪＩＳ Ｋ７１０３に従って、色差計（ス
ガ試験機株式会社製、商品名ＳＭ−３−ＣＨ）を用いて
測定し、黄色度の差、黄変度（ΔＹＩ）を求めた。結果
を表１に示す。
℃にて５時間以上乾燥した後、樹脂温度２７０℃、金型
温度８０℃にて射出成形し、５０ｍｍφ×３ｍｍ厚みの
試験片を作成した。この試験片に、コバルト６０γ線を
２５キログレイ（ｋＧｙ）照射し、照射前後の黄色度
（ＹＩ）を、ＪＩＳ Ｋ７１０３に従って、色差計（ス
ガ試験機株式会社製、商品名ＳＭ−３−ＣＨ）を用いて
測定し、黄色度の差、黄変度（ΔＹＩ）を求めた。結果
を表１に示す。
【００２７】
【表１】
【００２８】
【発明の効果】本発明の組成物は、殺菌のために照射さ
れる電離放射線による色調の変化が少なく、電離放射線
照射滅菌によっても、外観を良好に保持することができ
るので、医療用製品等の用途に、有用である。
れる電離放射線による色調の変化が少なく、電離放射線
照射滅菌によっても、外観を良好に保持することができ
るので、医療用製品等の用途に、有用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−132147（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08L 69/00
Claims (5)
- 【請求項１】（Ａ）ポリカーボネート樹脂１００重量部
に、 （Ｂ）下記一般式（Ｉ）又は一般式（ＩＩ）で示され
る、環状アセタール基を有する化合物０．０１〜５重量
部を配合することを特徴とするポリカーボネート樹脂組
成物。 【化１】 （式中、Ｒ１は、Ｃ１〜１５のアルキレン基、アルケニ
レン基又はアリーレン基であり、Ｒ２は、同じでもそれ
ぞれ異なっていてもよい、Ｈ、Ｃ１〜４のアルキル基、
−ＣＨ２ＯＨ基、−ＣＯ２ＣＨ３基又はフェニル基であ
り、Ｘは、−ＣＨ２−基、−ＣＨＲ３−基、−Ｏ（ＣＨ
２ＣＨ２Ｏ）ｑ−基（ｑ＝１〜５）、−Ｏ−基、−ＮＨ
−基又は−ＰＨ−基であり、Ｒ３は、Ｃ１〜４のアルキ
ル基であり、Ｒ４は、Ｈ、Ｃ１〜３０のアルキル基、シ
クロアルキル基、アルケニル基、アリール基、アリール
アルキル基、アリールアルケニル基、アルコキシアルキ
ル基、アシル基、ハロゲン基、ハロゲン化アルキル基、
アミノ基又はアミノ化アルキル基である。ｎ及びｍは、
独立に、１〜１０の整数であり、ｊ及びｋは、独立に、
０又は１である。） - 【請求項２】環状アセタ−ル基を有する化合物が、一般
式（Ｉ）で示される、ｎ＝ｍ＝２の化合物である請求項
１記載の組成物。 - 【請求項３】環状アセタ−ル基を有する化合物が、一般
式（ＩＩ）で示される、ｎ＝２の化合物である請求項１
記載の組成物。 - 【請求項４】Ｘ＝−ＣＨ2 −である請求項３記載の組成
物。 - 【請求項５】Ｘ＝−Ｏ−である請求項３記載の組成物。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP14515895A JP3330781B2 (ja) | 1995-05-22 | 1995-05-22 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14515895A JP3330781B2 (ja) | 1995-05-22 | 1995-05-22 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08311321A JPH08311321A (ja) | 1996-11-26 |
| JP3330781B2 true JP3330781B2 (ja) | 2002-09-30 |
Family
ID=15378775
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14515895A Expired - Fee Related JP3330781B2 (ja) | 1995-05-22 | 1995-05-22 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
Country Status (1)
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| JP (1) | JP3330781B2 (ja) |
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| US20030129724A1 (en) | 2000-03-03 | 2003-07-10 | Grozinger Christina M. | Class II human histone deacetylases, and uses related thereto |
| US7244853B2 (en) | 2001-05-09 | 2007-07-17 | President And Fellows Of Harvard College | Dioxanes and uses thereof |
| DE10222166A1 (de) * | 2002-05-20 | 2003-12-11 | Fraunhofer Ges Forschung | Chirale Verbindungen und deren Verwendung |
| WO2006102557A2 (en) | 2005-03-22 | 2006-09-28 | The President And Fellows Of Harvard College | Treatment of protein degradation disorders |
| CN103739515B (zh) | 2006-02-14 | 2015-11-25 | 哈佛大学的校长及成员们 | 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 |
| CN101400362B (zh) | 2006-02-14 | 2016-10-12 | 哈佛大学校长及研究员协会 | 双官能组蛋白去乙酰化酶抑制剂 |
| CN101484156B (zh) | 2006-05-03 | 2015-11-25 | 哈佛大学校长及研究员协会 | 组蛋白脱乙酰基酶和微管蛋白脱乙酰基酶抑制剂 |
| US8440716B2 (en) | 2008-07-23 | 2013-05-14 | President And Fellows Of Harvard College | Deacetylase inhibitors and uses thereof |
| WO2011019393A2 (en) | 2009-08-11 | 2011-02-17 | President And Fellows Of Harvard College | Class- and isoform-specific hdac inhibitors and uses thereof |
-
1995
- 1995-05-22 JP JP14515895A patent/JP3330781B2/ja not_active Expired - Fee Related
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