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JP3330245B2 - すべり案内面用潤滑油組成物 - Google Patents

すべり案内面用潤滑油組成物

Info

Publication number
JP3330245B2
JP3330245B2 JP33744994A JP33744994A JP3330245B2 JP 3330245 B2 JP3330245 B2 JP 3330245B2 JP 33744994 A JP33744994 A JP 33744994A JP 33744994 A JP33744994 A JP 33744994A JP 3330245 B2 JP3330245 B2 JP 3330245B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
group
linear
branched
trimethylene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP33744994A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH08183979A (ja
Inventor
英二 富永
修 長谷川
利明 若林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eneos Corp
Original Assignee
Nippon Oil Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Oil Corp filed Critical Nippon Oil Corp
Priority to JP33744994A priority Critical patent/JP3330245B2/ja
Publication of JPH08183979A publication Critical patent/JPH08183979A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3330245B2 publication Critical patent/JP3330245B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はすべり案内面用潤滑油の
組成物に関し、詳しくは加工テーブルの位置決め精度の
向上効果に優れたすべり案内面用潤滑油組成物に関す
る。
【0002】
【従来の技術】従来の工作機械のすべり案内面材料には
鋳鉄−鋳鉄が用いられており、このような工作機械のす
べり案内面用潤滑油組成物としては、鉱油に脂肪酸、ア
ルコール、エステル、油脂などの油性剤を配合したもの
が用いられていた。特に、炭素数10以上の直鎖脂肪酸
は鉄系の材料に化学吸着し、すべり案内面での摩擦特性
を向上させ、高い加工テーブルの位置決め精度が得られ
ることが知られていた(例えば、日本潤滑学会編集、昭
和56年7月20日発行「潤滑用語集」、p162)。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかし、最近の動向と
して、加工能率の向上指向による送り速度の高速化、加
工物精度を向上させるという要望から、すべり案内面材
料として摩擦特性に極めて優れたフッ素樹脂を鋳鉄と組
み合わせた工作機械が急増している。しかしながら、す
べり案内面材料が鋳鉄−フッ素樹脂に変更されると、従
来使われてきた脂肪酸等の油性剤は、加工テーブルの位
置決め精度の向上に効果が小さいことが判明した。すな
わち、従来の技術では鋳鉄−フッ素樹脂の組み合わせの
すべり案内面材料に対する、加工テーブルの位置決め精
度の向上効果に優れたすべり案内面用潤滑油を得ること
は困難であった。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を克服すべく研究を重ねた結果、特定の構造を有する
脂肪族ポリアミン系油性剤、および/または脂肪族アミ
ド系油性剤を含有するすべり案内面用潤滑油組成物を用
いることによって、鋳鉄−フッ素樹脂をすべり案内面と
する工作機械において、優れた加工テーブルの位置決め
精度の向上効果が得られることを見いだし、本発明を完
成するに至った。
【0005】すなわち、本発明は、鉱油および/または
合成油に、以下の(A)および(B)の中から選ばれる
少なくとも1種の含窒素化合物を、組成物全量基準で
0.01〜30重量%含有してなるすべり案内面用潤滑
油組成物を提供するものである。
【0006】(A)次式(1)で表されるポリアミン化
合物。 R1 −(NH−R2m −NH2 (1) (式中、R1 は炭素数8〜24のアルキル基、もしくは
アルケニル基を表し、R 2 は炭素数2〜4の2価の飽和
炭化水素基を表し、mは1〜8の数を表す)
【0007】(B)次式(2)で表されるポリアミン化
合物と炭素数8〜24の脂肪酸、もしくは脂肪酸部分の
炭素数が8〜24の脂肪酸誘導体とを反応させて得られ
るアミド化合物。 R3 −(NH−R4n −NH2 (2) (式中、R3 は水素原子または炭素数1〜24のアルキ
ル基、もしくはアルケニル基を表し、R4 は炭素数2〜
4の2価の飽和炭化水素基を表し、nは1〜8の数を表
す)
【0008】以下、本発明にかかるすべり案内面用潤滑
油組成物の構成について詳述する。組成物の基油には、
従前から潤滑油として使用されていた鉱油および合成油
がいずれも使用できる。
【0009】本発明で使用可能な鉱油系基油を例示すれ
ば、原油を常圧蒸留および減圧蒸留して得られた潤滑油
留分に対して、溶剤脱れき、溶剤抽出、水素化分解、溶
剤脱ろう、接触脱ろう、水素化精製、硫酸洗浄、白土処
理等の1種もしくは2種以上の精製手段を適宜組み合わ
せて適用して得られるパラフィン系またはナフテン系の
鉱油を挙げることができる。
【0010】また、合成油としては、例えば、ポリα−
オレフィン(エチレン−プロピレン共重合体、ポリブテ
ン、1−オクテンオリゴマー、1−デセンオリゴマー、
およびこれらの水素化物など)、アルキルベンゼン、ア
ルキルナフタレン、ジエステル(ジトリデシルグルタレ
ート、ジ−2−エチルヘキシルアジペート、ジイソデシ
ルアジペート、ジトリデシルアジペート、ジ−2−エチ
ルヘキシルセパケートなど)、ポリエステル(トリメリ
ット酸エステルなど)、ポリオールエステル(トリメチ
ロールプロパンカプリレート、トリメチロールプロパン
ペラルゴネート、ペンタエリスリトール−2−エチルヘ
キサノエート、ペンタエリスリトールペラルゴネートな
ど)、ポリオキシアルキレングリコール、ポリフェニル
エーテル、ジアルキルジフェニルエーテル、リン酸エス
テル(トリクレジルフォスフェートなど)、含フッ素化
合物(パーフルオロポリエーテル、フッ素化ポリオレフ
ィンなど)、シリコーン油などが例示できる。
【0011】本発明のすべり案内面用潤滑油組成物の基
油は、その全てを鉱油または合成油のいずれか一方で構
成させることができ、また両者を任意の割合で配合した
混合物で基油を構成させることもできる。この場合の鉱
油および合成油はそれぞれ単一種である必要はない。
【0012】本発明で使用する潤滑油基油は、その粘度
に格別の限定はないが、一般的には40℃における動粘
度が10〜460mm2 /sの範囲にあるものが好まし
く、20〜220mm2 /sの範囲にあるものがより好
ましい。
【0013】本発明における(A)成分は、前記の式
(1)で表されるポリアミン化合物である。
【0014】式(1)におけるR1 は、炭素数8〜24
のアルキル基、もしくはアルケニル基である。このよう
なR1 としては、具体的には例えば、直鎖状または分岐
状のオクチル基、直鎖状または分岐状のノニル基、直鎖
状または分岐状のデシル基、直鎖状または分岐状のウン
デシル基、直鎖状または分岐状のドデシル基、直鎖状ま
たは分岐状のトリデシル基、直鎖状または分岐状のテト
ラデシル基、直鎖状または分岐状のペンタデシル基、直
鎖状または分岐状のヘキサデシル基、直鎖状または分岐
状のヘプタデシル基、直鎖状または分岐状のオクタデシ
ル基、直鎖状または分岐状のノナデシル基、直鎖状また
は分岐状のイコシル基、直鎖状または分岐状のヘンイコ
シル基、直鎖状または分岐状のドコシル基、直鎖状また
は分岐状のトリコシル基、直鎖状または分岐状のテトラ
コシル基などのアルキル基;直鎖状または分岐状のオク
テニル基、直鎖状または分岐状のノネニル基、直鎖状ま
たは分岐状のデセニル基、直鎖状または分岐状のウンデ
セニル基、直鎖状または分岐状のドデセニル基、直鎖状
または分岐状のトリデセニル基、直鎖状または分岐状の
テトラデセニル基、直鎖状または分岐状のペンタデセニ
ル基、直鎖状または分岐状のヘキサデセニル基、直鎖状
または分岐状のヘプタデセニル基、直鎖状または分岐状
のオクタデセニル基、直鎖状または分岐状のノナデセニ
ル基、直鎖状または分岐状のイコセニル基、直鎖状また
は分岐状のヘンイコセニル基、直鎖状または分岐状のド
コセニル基、直鎖状または分岐状のトリコセニル基、直
鎖状または分岐状のテトラコセニル基などのアルケニル
基が挙げられる。
【0015】これらの中でも、特に炭素数12〜18の
アルキル基、もしくは炭素数12〜18のアルケニル基
が好ましく、最も好ましいものとしては、n−ドデシル
基、n−トリデシル基、n−テトラデシル基、n−ペン
タデシル基、n−ヘキサデシル基、n−ヘプタデシル
基、n−オクタデシル基などの炭素数12〜18の直鎖
のアルキル基;n−ドデセニル基、n−トリデセニル
基、n−テトラデセニル基、n−ペンタデセニル基、n
−ヘキサデセニル基、n−ヘプタデセニル基、n−オク
タデセニル基などの炭素数12〜18の直鎖のアルケニ
ル基が挙げられる。
【0016】また、R2 は炭素数2〜4の2価の飽和炭
化水素基であるが、好ましくは炭素数2〜3である。こ
の様な2価の飽和炭化水素基としては、具体的には例え
ば、エチレン基、エチリデン基、トリメチレン基、プロ
ピレン基、プロピリデン基、ジメチルメチレン基等が挙
げられる。この中でも最も好ましいものとしては、エチ
レン基、プロピレン基、トリメチレン基等が挙げられ
る。mは、1〜8の数を表すが、好ましくは1〜6の数
である。
【0017】本発明の(A)成分は、式(1)で表され
るポリアミン化合物であるが、この中でも沈殿物を生成
させないなどといった組成物の安定性や、加工テーブル
の位置決め精度の向上効果の点から、式(1)のR1
が、炭素数12〜18の直鎖アルキル基、もしくは直鎖
アルケニル基で、R2 がエチレン基、プロピレン基もし
くはトリメチレン基であって、かつmが1〜6までの数
であるポリアミン化合物が好ましい。
【0018】(A)成分のポリアミン化合物として、好
ましいものとしては、具体的には例えば、N−ドデシル
エチレンジアミン、N−トリデシルエチレンジアミン、
N−テトラデシルエチレンジアミン、N−ペンタデシル
エチレンジアミン、N−ヘキサデシルエチレンジアミ
ン、N−ヘプタデシルエチレンジアミン、N−オクタデ
シルエチレンジアミン;
【0019】N−ドデシルジエチレントリアミン、N−
トリデシルジエチレントリアミン、N−テトラデシルジ
エチレントリアミン、N−ペンタデシルジエチレントリ
アミン、N−ヘキサデシルジエチレントリアミン、N−
ヘプタデシルジエチレントリアミン、N−オクタデシル
ジエチレントリアミン;
【0020】N−ドデシルトリエチレンテトラミン、N
−トリデシルトリエチレンテトラミン、N−テトラデシ
ルトリエチレンテトラミン、N−ペンタデシルトリエチ
レンテトラミン、N−ヘキサデシルトリエチレンテトラ
ミン、N−ヘプタデシルトリエチレンテトラミン、N−
オクタデシルトリエチレンテトラミン;
【0021】N−ドデシルテトラエチレンペンタミン、
N−トリデシルテトラエチレンペンタミン、N−テトラ
デシルテトラエチレンペンタミン、N−ペンタデシルテ
トラエチレンペンタミン、N−ヘキサデシルテトラエチ
レンペンタミン、N−ヘプタデシルテトラエチレンペン
タミン、N−オクタデシルテトラエチレンペンタミン;
【0022】N−ドデシルペンタエチレンヘキサミン、
N−トリデシルペンタエチレンヘキサミン、N−テトラ
デシルペンタエチレンヘキサミン、N−ペンタデシルペ
ンタエチレンヘキサミン、N−ヘキサデシルペンタエチ
レンヘキサミン、N−ヘプタデシルペンタエチレンヘキ
サミン、N−オクタデシルペンタエチレンヘキサミン;
【0023】N−ドデシルヘキサエチレンヘプタミン、
N−トリデシルヘキサエチレンヘプタミン、N−テトラ
デシルヘキサエチレンヘプタミン、N−ペンタデシルヘ
キサエチレンヘプタミン、N−ヘキサデシルヘキサエチ
レンヘプタミン、N−ヘプタデシルヘキサエチレンヘプ
タミン、N−オクタデシルヘキサエチレンヘプタミン;
【0024】N−ドデシルプロピレンジアミン、N−ト
リデシルプロピレンジアミン、N−テトラデシルプロピ
レンジアミン、N−ペンタデシルプロピレンジアミン、
N−ヘキサデシルプロピレンジアミン、N−ヘプタデシ
ルプロピレンジアミン、N−オクタデシルプロピレンジ
アミン;
【0025】N−ドデシルジプロピレントリアミン、N
−トリデシルジプロピレントリアミン、N−テトラデシ
ルジプロピレントリアミン、N−ペンタデシルジプロピ
レントリアミン、N−ヘキサデシルジプロピレントリア
ミン、N−ヘプタデシルジプロピレントリアミン、N−
オクタデシルジプロピレントリアミン;
【0026】N−ドデシルトリプロピレンテトラミン、
N−トリデシルトリプロピレンテトラミン、N−テトラ
デシルトリプロピレンテトラミン、N−ペンタデシルト
リプロピレンテトラミン、N−ヘキサデシルトリプロピ
レンテトラミン、N−ヘプタデシルトリプロピレンテト
ラミン、N−オクタデシルトリプロピレンテトラミン;
【0027】N−ドデシルテトラプロピレンペンタミ
ン、N−トリデシルテトラプロピレンペンタミン、N−
テトラデシルテトラプロピレンペンタミン、N−ペンタ
デシルテトラプロピレンペンタミン、N−ヘキサデシル
テトラプロピレンペンタミン、N−ヘプタデシルテトラ
プロピレンペンタミン、N−オクタデシルテトラプロピ
レンペンタミン;
【0028】N−ドデシルペンタプロピレンヘキサミ
ン、N−トリデシルペンタプロピレンヘキサミン、N−
テトラデシルペンタプロピレンヘキサミン、N−ペンタ
デシルペンタプロピレンヘキサミン、N−ヘキサデシル
ペンタプロピレンヘキサミン、N−ヘプタデシルペンタ
プロピレンヘキサミン、N−オクタデシルペンタプロピ
レンヘキサミン;
【0029】N−ドデシルヘキサプロピレンヘプタミ
ン、N−トリデシルヘキサプロピレンヘプタミン、N−
テトラデシルヘキサプロピレンヘプタミン、N−ペンタ
デシルヘキサプロピレンヘプタミン、N−ヘキサデシル
ヘキサプロピレンヘプタミン、N−ヘプタデシルヘキサ
プロピレンヘプタミン、N−オクタデシルヘキサプロピ
レンヘプタミン;
【0030】N−ドデシル(トリメチレン)ジアミン、
N−トリデシル(トリメチレン)ジアミン、N−テトラ
デシル(トリメチレン)ジアミン、N−ペンタデシル
(トリメチレン)ジアミン、N−ヘキサデシル(トリメ
チレン)ジアミン、N−ヘプタデシル(トリメチレン)
ジアミン、N−オクタデシル(トリメチレン)ジアミ
ン;
【0031】N−ドデシル−ビス(トリメチレン)トリ
アミン、N−トリデシル−ビス(トリメチレン)トリア
ミン、N−テトラデシル−ビス(トリメチレン)トリア
ミン、N−ペンタデシル−ビス(トリメチレン)トリア
ミン、N−ヘキサデシル−ビス(トリメチレン)トリア
ミン、N−ヘプタデシル−ビス(トリメチレン)トリア
ミン、N−オクタデシル−ビス(トリメチレン)トリア
ミン;
【0032】N−ドデシル−トリス(トリメチレン)テ
トラミン、N−トリデシル−トリス(トリメチレン)テ
トラミン、N−テトラデシル−トリス(トリメチレン)
テトラミン、N−ペンタデシル−トリス(トリメチレ
ン)テトラミン、N−ヘキサデシル−トリス(トリメチ
レン)テトラミン、N−ヘプタデシル−トリス(トリメ
チレン)テトラミン、N−オクタデシル−トリス(トリ
メチレン)テトラミン;
【0033】N−ドデシル−テトラキス(トリメチレ
ン)ペンタミン、N−トリデシル−テトラキス(トリメ
チレン)ペンタミン、N−テトラデシル−テトラキス
(トリメチレン)ペンタミン、N−ペンタデシル−テト
ラキス(トリメチレン)ペンタミン、N−ヘキサデシル
−テトラキス(トリメチレン)ペンタミン、N−ヘプタ
デシル−テトラキス(トリメチレン)ペンタミン、N−
オクタデシル−テトラキス(トリメチレン)ペンタミ
ン;
【0034】N−ドデシル−ペンタキス(トリメチレ
ン)ヘキサミン、N−トリデシル−ペンタキス(トリメ
チレン)ヘキサミン、N−テトラデシル−ペンタキス
(トリメチレン)ヘキサミン、N−ペンタデシル−ペン
タキス(トリメチレン)ヘキサミン、N−ヘキサデシル
−ペンタキス(トリメチレン)ヘキサミン、N−ヘプタ
デシル−ペンタキス(トリメチレン)ヘキサミン、N−
オクタデシル−ペンタキス(トリメチレン)ヘキサミ
ン;
【0035】N−ドデシル−ヘキサキス(トリメチレ
ン)ヘプタミン、N−トリデシル−ヘキサキス(トリメ
チレン)ヘプタミン、N−テトラデシル−ヘキサキス
(トリメチレン)ヘプタミン、N−ペンタデシル−ヘキ
サキス(トリメチレン)ヘプタミン、N−ヘキサデシル
−ヘキサキス(トリメチレン)ヘプタミン、N−ヘプタ
デシル−ヘキサキス(トリメチレン)ヘプタミン、N−
オクタデシル−ヘキサキス(トリメチレン)ヘプタミ
ン;
【0036】N−ドデセニルエチレンジアミン、N−ト
リデセニルエチレンジアミン、N−テトラデセニルエチ
レンジアミン、N−ペンタデセニルエチレンジアミン、
N−ヘキサデセニルエチレンジアミン、N−ヘプタデセ
ニルエチレンジアミン、N−オクタデセニルエチレンジ
アミン;
【0037】N−ドデセニルジエチレントリアミン、N
−トリデセニルジエチレントリアミン、N−テトラデセ
ニルジエチレントリアミン、N−ペンタデセニルジエチ
レントリアミン、N−ヘキサデセニルジエチレントリア
ミン、N−ヘプタデセニルジエチレントリアミン、N−
オクタデセニルジエチレントリアミン;
【0038】N−ドデセニルトリエチレンテトラミン、
N−トリデセニルトリエチレンテトラミン、N−テトラ
デセニルトリエチレンテトラミン、N−ペンタデセニル
トリエチレンテトラミン、N−ヘキサデセニルトリエチ
レンテトラミン、N−ヘプタデセニルトリエチレンテト
ラミン、N−オクタデセニルトリエチレンテトラミン;
【0039】N−ドデセニルテトラエチレンペンタミ
ン、N−トリデセニルテトラエチレンペンタミン、N−
テトラデセニルテトラエチレンペンタミン、N−ペンタ
デセニルテトラエチレンペンタミン、N−ヘキサデセニ
ルテトラエチレンペンタミン、N−ヘプタデセニルテト
ラエチレンペンタミン、N−オクタデセニルテトラエチ
レンペンタミン;
【0040】N−ドデセニルペンタエチレンヘキサミ
ン、N−トリデセニルペンタエチレンヘキサミン、N−
テトラデセニルペンタエチレンヘキサミン、N−ペンタ
デセニルペンタエチレンヘキサミン、N−ヘキサデセニ
ルペンタエチレンヘキサミン、N−ヘプタデセニルペン
タエチレンヘキサミン、N−オクタデセニルペンタエチ
レンヘキサミン;
【0041】N−ドデセニルヘキサエチレンヘプタミ
ン、N−トリデセニルヘキサエチレンヘプタミン、N−
テトラデセニルヘキサエチレンヘプタミン、N−ペンタ
デセニルヘキサエチレンヘプタミン、N−ヘキサデセニ
ルヘキサエチレンヘプタミン、N−ヘプタデセニルヘキ
サエチレンヘプタミン、N−オクタデセニルヘキサエチ
レンヘプタミン;
【0042】N−ドデセニルプロピレンジアミン、N−
トリデセニルプロピレンジアミン、N−テトラデセニル
プロピレンジアミン、N−ペンタデセニルプロピレンジ
アミン、N−ヘキサデセニルプロピレンジアミン、N−
ヘプタデセニルプロピレンジアミン、N−オクタデセニ
ルプロピレンジアミン;
【0043】N−ドデセニルジプロピレントリアミン、
N−トリデセニルジプロピレントリアミン、N−テトラ
デセニルジプロピレントリアミン、N−ペンタデセニル
ジプロピレントリアミン、N−ヘキサデセニルジプロピ
レントリアミン、N−ヘプタデセニルジプロピレントリ
アミン、N−オクタデセニルジプロピレントリアミン;
【0044】N−ドデセニルトリプロピレンテトラミ
ン、N−トリデセニルトリプロピレンテトラミン、N−
テトラデセニルトリプロピレンテトラミン、N−ペンタ
デセニルトリプロピレンテトラミン、N−ヘキサデセニ
ルトリプロピレンテトラミン、N−ヘプタデセニルトリ
プロピレンテトラミン、N−オクタデセニルトリプロピ
レンテトラミン;
【0045】N−ドデセニルテトラプロピレンペンタミ
ン、N−トリデセニルテトラプロピレンペンタミン、N
−テトラデセニルテトラプロピレンペンタミン、N−ペ
ンタデセニルテトラプロピレンペンタミン、N−ヘキサ
デセニルテトラプロピレンペンタミン、N−ヘプタデセ
ニルテトラプロピレンペンタミン、N−オクタデセニル
テトラプロピレンペンタミン;
【0046】N−ドデセニルペンタプロピレンヘキサミ
ン、N−トリデセニルペンタプロピレンヘキサミン、N
−テトラデセニルペンタプロピレンヘキサミン、N−ペ
ンタデセニルペンタプロピレンヘキサミン、N−ヘキサ
デセニルペンタプロピレンヘキサミン、N−ヘプタデセ
ニルペンタプロピレンヘキサミン、N−オクタデセニル
ペンタプロピレンヘキサミン;
【0047】N−ドデセニルヘキサプロピレンヘプタミ
ン、N−トリデセニルヘキサプロピレンヘプタミン、N
−テトラデセニルヘキサプロピレンヘプタミン、N−ペ
ンタデセニルヘキサプロピレンヘプタミン、N−ヘキサ
デセニルヘキサプロピレンヘプタミン、N−ヘプタデセ
ニルヘキサプロピレンヘプタミン、N−オクタデセニル
ヘキサプロピレンヘプタミン;
【0048】N−ドデセニル(トリメチレン)ジアミ
ン、N−トリデセニル(トリメチレン)ジアミン、N−
テトラデセニル(トリメチレン)ジアミン、N−ペンタ
デセニル(トリメチレン)ジアミン、N−ヘキサデセニ
ル(トリメチレン)ジアミン、N−ヘプタデセニル(ト
リメチレン)ジアミン、N−オクタデセニル(トリメチ
レン)ジアミン;
【0049】N−ドデセニル−ビス(トリメチレン)ト
リアミン、N−トリデセニル−ビス(トリメチレン)ト
リアミン、N−テトラデセニル−ビス(トリメチレン)
トリアミン、N−ペンタデセニル−ビス(トリメチレ
ン)トリアミン、N−ヘキサデセニル−ビス(トリメチ
レン)トリアミン、N−ヘプタデセニル−ビス(トリメ
チレン)トリアミン、N−オクタデセニル−ビス(トリ
メチレン)トリアミン;
【0050】N−ドデセニル−トリス(トリメチレン)
テトラミン、N−トリデセニル−トリス(トリメチレ
ン)テトラミン、N−テトラデセニル−トリス(トリメ
チレン)テトラミン、N−ペンタデセニル−トリス(ト
リメチレン)テトラミン、N−ヘキサデセニル−トリス
(トリメチレン)テトラミン、N−ヘプタデセニル−ト
リス(トリメチレン)テトラミン、N−オクタデセニル
−トリス(トリメチレン)テトラミン;
【0051】N−ドデセニル−テトラキス(トリメチレ
ン)ペンタミン、N−トリデセニル−テトラキス(トリ
メチレン)ペンタミン、N−テトラデセニル−テトラキ
ス(トリメチレン)ペンタミン、N−ペンタデセニル−
テトラキス(トリメチレン)ペンタミン、N−ヘキサデ
セニル−テトラキス(トリメチレン)ペンタミン、N−
ヘプタデセニル−テトラキス(トリメチレン)ペンタミ
ン、N−オクタデセニル−テトラキス(トリメチレン)
ペンタミン;
【0052】N−ドデセニル−ペンタキス(トリメチレ
ン)ヘキサミン、N−トリデセニル−ペンタキス(トリ
メチレン)ヘキサミン、N−テトラデセニル−ペンタキ
ス(トリメチレン)ヘキサミン、N−ペンタデセニル−
ペンタキス(トリメチレン)ヘキサミン、N−ヘキサデ
セニル−ペンタキス(トリメチレン)ヘキサミン、N−
ヘプタデセニル−ペンタキス(トリメチレン)ヘキサミ
ン、N−オクタデセニル−ペンタキス(トリメチレン)
ヘキサミン;
【0053】N−ドデセニル−ヘキサキス(トリメチレ
ン)ヘプタミン、N−トリデセニル−ヘキサキス(トリ
メチレン)ヘプタミン、N−テトラデセニル−ヘキサキ
ス(トリメチレン)ヘプタミン、N−ペンタデセニル−
ヘキサキス(トリメチレン)ヘプタミン、N−ヘキサデ
セニル−ヘキサキス(トリメチレン)ヘプタミン、N−
ヘプタデセニル−ヘキサキス(トリメチレン)ヘプタミ
ン、N−オクタデセニル−ヘキサキス(トリメチレン)
ヘプタミン;およびこれらの混合物などが挙げられる。
【0054】本発明の(B)成分は、前記の次式(2)
で表されるポリアミン化合物と炭素数8〜24の脂肪酸
もしくは脂肪酸部分の炭素数が8〜24の脂肪酸誘導体
とを反応させて得られるアミド化合物である。
【0055】式(2)におけるR3 は、水素原子または
炭素数1〜24のアルキル基、もしくはアルケニル基を
表すが、この様な基としては、具体的には例えば、メチ
ル基、エチル基、直鎖状または分岐状のプロピル基、直
鎖状または分岐状のブチル基、直鎖状または分岐状のペ
ンチル基、直鎖状または分岐状のヘキシル基、直鎖状ま
たは分岐状のヘプチル基、直鎖状または分岐状のオクチ
ル基、直鎖状または分岐状のノニル基、直鎖状または分
岐状のデシル基、直鎖状または分岐状のウンデシル基、
直鎖状または分岐状のドデシル基、直鎖状または分岐状
のトリデシル基、直鎖状または分岐状のテトラデシル
基、直鎖状または分岐状のペンタデシル基、直鎖状また
は分岐状のヘキサデシル基、直鎖状または分岐状のヘプ
タデシル基、直鎖状または分岐状のオクタデシル基、直
鎖状または分岐状のノナデシル基、直鎖状または分岐状
のイコシル基、直鎖状または分岐状のヘンイコシル基、
直鎖状または分岐状のドコシル基、直鎖状または分岐状
のトリコシル基、直鎖状または分岐状のテトラコシル基
などのアルキル基;エテニル基、直鎖状または分岐状の
プロペニル基、直鎖状または分岐状のブテニル基、直鎖
状または分岐状のペンテニル基、直鎖状または分岐状の
ヘキセニル基、直鎖状または分岐状のヘプテニル基、直
鎖状または分岐状のオクテニル基、直鎖状または分岐状
のノネニル基、直鎖状または分岐状のデセニル基、直鎖
状または分岐状のウンデセニル基、直鎖状または分岐状
のドデセニル基、直鎖状または分岐状のトリデセニル
基、直鎖状または分岐状のテトラデセニル基、直鎖状ま
たは分岐状のペンタデセニル基、直鎖状または分岐状の
ヘキサデセニル基、直鎖状または分岐状のヘプタデセニ
ル基、直鎖状または分岐状のオクタデセニル基、直鎖状
または分岐状のノナデセニル基、直鎖状または分岐状の
イコセニル基、直鎖状または分岐状のヘンイコセニル
基、直鎖状または分岐状のドコセニル基、直鎖状または
分岐状のトリコセニル基、直鎖状または分岐状のテトラ
コセニル基などのアルケニル基が挙げられる。
【0056】R3 のアルキル基もしくはアルケニル基と
しては、これらの中でも、炭素数8〜24のものが好ま
しく、さらに好ましくは、炭素数12〜18である。R
3 として最も好ましいものとしては、水素原子;n−ド
デシル基、n−トリデシル基、n−テトラデシル基、n
−ペンタデシル基、n−ヘキサデシル基、n−ヘプタデ
シル基、n−オクタデシル基などの炭素数12〜18の
直鎖のアルキル基;n−ドデセニル基、n−トリデセニ
ル基、n−テトラデセニル基、n−ペンタデセニル基、
n−ヘキサデセニル基、n−ヘプタデセニル基、n−オ
クタデセニル基などの炭素数12〜18の直鎖のアルケ
ニル基が挙げられる。
【0057】また、式(2)におけるR4 は、炭素数2
〜4の2価の飽和炭化水素基であるが、好ましくは炭素
数2〜3のものである。この様な2価の飽和炭化水素基
としては、具体的には例えば、エチレン基、エチリデン
基、トリメチレン基、プロピレン基、プロピリデン基、
ジメチルメチレン基等が挙げられる。この中でも特に好
ましいものとしては、エチレン基、プロピレン基、トリ
メチレン基等が挙げられる。式(2)におけるnは、1
〜8の数を表すが、好ましくは1〜6の数である。
【0058】式(2)で表されるポリアミン化合物とし
ては、沈殿物を生成させないなどといった組成物の安定
性や、加工テーブルの位置決め精度の向上効果の点から
3が水素原子または炭素数12〜18の直鎖アルキル
基、もしくは炭素数12〜18の直鎖アルケニル基であ
って、R4 がエチレン基、プロピレン基、もしくはトリ
メチレン基であって、かつnが1〜6の数のものが好ま
しい。
【0059】式(2)で表されるポリアミン化合物の好
ましいものとしては、具体的には例えば、 R3 が水素原子のものとして、エチレンジアミン、ジ
エチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラ
エチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ヘキ
サエチレンヘプタミン;
【0060】プロピレンジアミン、ジプロピレントリア
ミン、トリプロピレンテトラミン、テトラプロピレンペ
ンタミン、ペンタプロピレンヘキサミン、ヘキサプロピ
レンヘプタミン;
【0061】(トリメチレン)ジアミン、ビス(トリメ
チレン)トリアミン、トリス(トリメチレン)テトラミ
ン、テトラキス(トリメチレン)ペンタミン、ペンタキ
ス(トリメチレン)ヘキサミン、ヘキサキス(トリメチ
レン)ヘプタミン;等のポリアミン化合物
【0062】R3 が炭素数12〜18の直鎖アルキル
基、もしくは炭素数12〜18の直鎖アルケニル基のも
のとして、(A)成分の好ましい例として具体的に挙げ
られたポリアミン化合物、つまり式(1)のR1 が炭素
数12〜18の直鎖アルキル基、もしくは炭素数12〜
18の直鎖アルケニル基であって、R2 がエチレン基、
プロピレン基もしくはトリメチレン基であり、かつmが
1〜6の数である、上記(A)成分の好ましい例として
列挙したポリアミン化合物等が挙げられる。
【0063】(B)成分でいう、炭素数8〜24の脂肪
酸としては、飽和脂肪酸でも不飽和脂肪酸でもよい。こ
の様な脂肪酸としては、具体的には例えば、直鎖状また
は分岐状のオクタン酸、直鎖状または分岐状のノナン
酸、直鎖状または分岐状のデカン酸、直鎖状または分岐
状のウンデカン酸、直鎖状または分岐状のドデカン酸、
直鎖状または分岐状のトリデカン酸、直鎖状または分岐
状のテトラデカン酸、直鎖状または分岐状のペンタデカ
ン酸、直鎖状または分岐状のヘキサデカン酸、直鎖状ま
たは分岐状のヘプタデカン酸、直鎖状または分岐状のオ
クタデカン酸、直鎖状または分岐状のノナデカン酸、直
鎖状または分岐状のイコサン酸、直鎖状または分岐状の
ヘンイコサン酸、直鎖状または分岐状のドコサン酸、直
鎖状または分岐状のトリコサン酸、直鎖状または分岐状
のテトラコサン酸などの炭素数8〜24の飽和脂肪酸、
および直鎖状または分岐状のオクテン酸、直鎖状または
分岐状のノネン酸、直鎖状または分岐状のデセン酸、直
鎖状または分岐状のウンデセン酸、直鎖状または分岐状
のドデセン酸、直鎖状または分岐状のトリデセン酸、直
鎖状または分岐状のテトラデセン酸、直鎖状または分岐
状のペンタデセン酸、直鎖状または分岐状のヘキサデセ
ン酸、直鎖状または分岐状のヘプタデセン酸、直鎖状ま
たは分岐状のオクタデセン酸、直鎖状または分岐状のノ
ナデセン酸、直鎖状または分岐状のエイコセン酸、直鎖
状または分岐状のヘンエイコセン酸、直鎖状または分岐
状のドコセン酸、直鎖状または分岐状のトリコセン酸、
直鎖状または分岐状のテトラコセン酸などの炭素数8〜
24の不飽和脂肪酸などが挙げられる。
【0064】これらの中でも、特に炭素数12〜18の
飽和脂肪酸もしくは炭素数12〜18の不飽和脂肪酸が
好ましく、さらに最も好ましいものは、n−ドデカン酸
(ラウリン酸)、n−トリデカン酸、n−テトラデカン
酸(ミリスチン酸)、n−ペンタデカン酸、n−ヘキサ
デカン酸(パルミチン酸)、n−ヘプタデカン酸、n−
オクタデカン酸(ステアリン酸)、n−ドデセン酸、n
−トリデセン酸、n−テトラデセン酸、n−ペンタデセ
ン酸、n−ヘキサデセン酸、n−ヘプタデセン酸、n−
オクタデセン酸(オレイン酸)などの炭素数12〜18
の直鎖飽和脂肪酸もしくは炭素数12〜18の直鎖不飽
和脂肪酸である。
【0065】(B)成分でいう、脂肪酸部分の炭素数が
8〜24の脂肪酸誘導体とは、炭素数8〜24の脂肪酸
の酸塩化物、酸無水物およびエステルである。(B)成
分でいう、脂肪酸部分の炭素数が8〜24の脂肪酸誘導
体としては、特に上記炭素数12〜18の直鎖飽和脂肪
酸もしくは炭素数12〜18の直鎖不飽和脂肪酸の、酸
塩化物、酸無水物およびエステルが好ましい。
【0066】(B)成分は、式(2)のポリアミン化合
物と炭素数8〜24の脂肪酸とを反応させて得られるア
ミド化合物、または式(2)のポリアミン化合物と脂肪
酸部分の炭素数が8〜24の脂肪酸誘導体とを反応させ
て得られるアミド化合物であるが、好ましくは、沈殿物
を生成させないなどといった組成物の安定性や、加工テ
ーブルの位置決め精度の向上効果の点から、式(2)で
表されるポリアミン化合物の中でも、R3 が水素原子ま
たは炭素数12〜18の直鎖アルキル基、もしくは直鎖
アルケニル基であり、R4 がエチレン基、プロピレン
基、もしくはトリメチレン基であって、かつnが1〜6
の数であるポリアミン化合物と、炭素数12〜18の直
鎖脂肪酸、または炭素数が12〜18の直鎖脂肪酸の酸
塩化物、酸無水物もしくはエステルとを反応させて得ら
れるアミド化合物が好ましい。
【0067】(B)成分の好ましいものとしては、具体
的には例えば、 R3 が水素原子のものとして、エチレンジアミンとn
−ドデカン酸(ラウリン酸)、n−トリデカン酸、n−
テトラデカン酸(ミリスチン酸)、n−ペンタデカン
酸、n−ヘキサデカン酸(パルミチン酸)、n−ヘプタ
デカン酸、n−オクタデカン酸(ステアリン酸)、n−
ドデセン酸、n−トリデセン酸、n−テトラデセン酸、
n−ペンタデセン酸、n−ヘキサデセン酸、n−ヘプタ
デセン酸、n−オクタデセン酸(オレイン酸)またはこ
れらの混合物(脂肪酸誘導体を含む)とを反応させて得
られるアミド化合物;
【0068】ジエチレントリアミンとn−ドデカン酸
(ラウリン酸)、n−トリデカン酸、n−テトラデカン
酸(ミリスチン酸)、n−ペンタデカン酸、n−ヘキサ
デカン酸(パルミチン酸)、n−ヘプタデカン酸、n−
オクタデカン酸(ステアリン酸)、n−ドデセン酸、n
−トリデセン酸、n−テトラデセン酸、n−ペンタデセ
ン酸、n−ヘキサデセン酸、n−ヘプタデセン酸、n−
オクタデセン酸(オレイン酸)またはこれらの混合物
(脂肪酸誘導体を含む)とを反応させて得られるアミド
化合物;
【0069】トリエチレンテトラミンとn−ドデカン酸
(ラウリン酸)、n−トリデカン酸、n−テトラデカン
酸(ミリスチン酸)、n−ペンタデカン酸、n−ヘキサ
デカン酸(パルミチン酸)、n−ヘプタデカン酸、n−
オクタデカン酸(ステアリン酸)、n−ドデセン酸、n
−トリデセン酸、n−テトラデセン酸、n−ペンタデセ
ン酸、n−ヘキサデセン酸、n−ヘプタデセン酸、n−
オクタデセン酸(オレイン酸)またはこれらの混合物
(脂肪酸誘導体を含む)とを反応させて得られるアミド
化合物;
【0070】テトラエチレンペンタミンとn−ドデカン
酸(ラウリン酸)、n−トリデカン酸、n−テトラデカ
ン酸(ミリスチン酸)、n−ペンタデカン酸、n−ヘキ
サデカン酸(パルミチン酸)、n−ヘプタデカン酸、n
−オクタデカン酸(ステアリン酸)、n−ドデセン酸、
n−トリデセン酸、n−テトラデセン酸、n−ペンタデ
セン酸、n−ヘキサデセン酸、n−ヘプタデセン酸、n
−オクタデセン酸(オレイン酸)またはこれらの混合物
(脂肪酸誘導体を含む)とを反応させて得られるアミド
化合物;
【0071】ペンタエチレンヘキサミンとn−ドデカン
酸(ラウリン酸)、n−トリデカン酸、n−テトラデカ
ン酸(ミリスチン酸)、n−ペンタデカン酸、n−ヘキ
サデカン酸(パルミチン酸)、n−ヘプタデカン酸、n
−オクタデカン酸(ステアリン酸)、n−ドデセン酸、
n−トリデセン酸、n−テトラデセン酸、n−ペンタデ
セン酸、n−ヘキサデセン酸、n−ヘプタデセン酸、n
−オクタデセン酸(オレイン酸)またはこれらの混合物
(脂肪酸誘導体を含む)とを反応させて得られるアミド
化合物;
【0072】ヘキサエチレンヘプタミンとn−ドデカン
酸(ラウリン酸)、n−トリデカン酸、n−テトラデカ
ン酸(ミリスチン酸)、n−ペンタデカン酸、n−ヘキ
サデカン酸(パルミチン酸)、n−ヘプタデカン酸、n
−オクタデカン酸(ステアリン酸)、n−ドデセン酸、
n−トリデセン酸、n−テトラデセン酸、n−ペンタデ
セン酸、n−ヘキサデセン酸、n−ヘプタデセン酸、n
−オクタデセン酸(オレイン酸)またはこれらの混合物
(脂肪酸誘導体を含む)とを反応させて得られるアミド
化合物;
【0073】プロピレンジアミンとn−ドデカン酸(ラ
ウリン酸)、n−トリデカン酸、n−テトラデカン酸
(ミリスチン酸)、n−ペンタデカン酸、n−ヘキサデ
カン酸(パルミチン酸)、n−ヘプタデカン酸、n−オ
クタデカン酸(ステアリン酸)、n−ドデセン酸、n−
トリデセン酸、n−テトラデセン酸、n−ペンタデセン
酸、n−ヘキサデセン酸、n−ヘプタデセン酸、n−オ
クタデセン酸(オレイン酸)またはこれらの混合物(脂
肪酸誘導体を含む)とを反応させて得られるアミド化合
物;
【0074】ジプロピレントリアミンとn−ドデカン酸
(ラウリン酸)、n−トリデカン酸、n−テトラデカン
酸(ミリスチン酸)、n−ペンタデカン酸、n−ヘキサ
デカン酸(パルミチン酸)、n−ヘプタデカン酸、n−
オクタデカン酸(ステアリン酸)、n−ドデセン酸、n
−トリデセン酸、n−テトラデセン酸、n−ペンタデセ
ン酸、n−ヘキサデセン酸、n−ヘプタデセン酸、n−
オクタデセン酸(オレイン酸)またはこれらの混合物
(脂肪酸誘導体を含む)とを反応させて得られるアミド
化合物;
【0075】トリプロピレンテトラミンとn−ドデカン
酸(ラウリン酸)、n−トリデカン酸、n−テトラデカ
ン酸(ミリスチン酸)、n−ペンタデカン酸、n−ヘキ
サデカン酸(パルミチン酸)、n−ヘプタデカン酸、n
−オクタデカン酸(ステアリン酸)、n−ドデセン酸、
n−トリデセン酸、n−テトラデセン酸、n−ペンタデ
セン酸、n−ヘキサデセン酸、n−ヘプタデセン酸、n
−オクタデセン酸(オレイン酸)またはこれらの混合物
(脂肪酸誘導体を含む)とを反応させて得られるアミド
化合物;
【0076】テトラプロピレンペンタミンとn−ドデカ
ン酸(ラウリン酸)、n−トリデカン酸、n−テトラデ
カン酸(ミリスチン酸)、n−ペンタデカン酸、n−ヘ
キサデカン酸(パルミチン酸)、n−ヘプタデカン酸、
n−オクタデカン酸(ステアリン酸)、n−ドデセン
酸、n−トリデセン酸、n−テトラデセン酸、n−ペン
タデセン酸、n−ヘキサデセン酸、n−ヘプタデセン
酸、n−オクタデセン酸(オレイン酸)またはこれらの
混合物(脂肪酸誘導体を含む)とを反応させて得られる
アミド化合物;
【0077】ペンタプロピレンヘキサミンとn−ドデカ
ン酸(ラウリン酸)、n−トリデカン酸、n−テトラデ
カン酸(ミリスチン酸)、n−ペンタデカン酸、n−ヘ
キサデカン酸(パルミチン酸)、n−ヘプタデカン酸、
n−オクタデカン酸(ステアリン酸)、n−ドデセン
酸、n−トリデセン酸、n−テトラデセン酸、n−ペン
タデセン酸、n−ヘキサデセン酸、n−ヘプタデセン
酸、n−オクタデセン酸(オレイン酸)またはこれらの
混合物(脂肪酸誘導体を含む)とを反応させて得られる
アミド化合物;
【0078】ヘキサプロピレンヘプタミンとn−ドデカ
ン酸(ラウリン酸)、n−トリデカン酸、n−テトラデ
カン酸(ミリスチン酸)、n−ペンタデカン酸、n−ヘ
キサデカン酸(パルミチン酸)、n−ヘプタデカン酸、
n−オクタデカン酸(ステアリン酸)、n−ドデセン
酸、n−トリデセン酸、n−テトラデセン酸、n−ペン
タデセン酸、n−ヘキサデセン酸、n−ヘプタデセン
酸、n−オクタデセン酸(オレイン酸)またはこれらの
混合物(脂肪酸誘導体を含む)とを反応させて得られる
アミド化合物;
【0079】(トリメチレン)ジアミンとn−ドデカン
酸(ラウリン酸)、n−トリデカン酸、n−テトラデカ
ン酸(ミリスチン酸)、n−ペンタデカン酸、n−ヘキ
サデカン酸(パルミチン酸)、n−ヘプタデカン酸、n
−オクタデカン酸(ステアリン酸)、n−ドデセン酸、
n−トリデセン酸、n−テトラデセン酸、n−ペンタデ
セン酸、n−ヘキサデセン酸、n−ヘプタデセン酸、n
−オクタデセン酸(オレイン酸)またはこれらの混合物
(脂肪酸誘導体を含む)とを反応させて得られるアミド
化合物;
【0080】ビス(トリメチレン)トリアミンとn−ド
デカン酸(ラウリン酸)、n−トリデカン酸、n−テト
ラデカン酸(ミリスチン酸)、n−ペンタデカン酸、n
−ヘキサデカン酸(パルミチン酸)、n−ヘプタデカン
酸、n−オクタデカン酸(ステアリン酸)、n−ドデセ
ン酸、n−トリデセン酸、n−テトラデセン酸、n−ペ
ンタデセン酸、n−ヘキサデセン酸、n−ヘプタデセン
酸、n−オクタデセン酸(オレイン酸)またはこれらの
混合物(脂肪酸誘導体を含む)とを反応させて得られる
アミド化合物;
【0081】トリス(トリメチレン)テトラミンとn−
ドデカン酸(ラウリン酸)、n−トリデカン酸、n−テ
トラデカン酸(ミリスチン酸)、n−ペンタデカン酸、
n−ヘキサデカン酸(パルミチン酸)、n−ヘプタデカ
ン酸、n−オクタデカン酸(ステアリン酸)、n−ドデ
セン酸、n−トリデセン酸、n−テトラデセン酸、n−
ペンタデセン酸、n−ヘキサデセン酸、n−ヘプタデセ
ン酸、n−オクタデセン酸(オレイン酸)またはこれら
の混合物(脂肪酸誘導体を含む)とを反応させて得られ
るアミド化合物;
【0082】テトラキス(トリメチレン)ペンタミンと
n−ドデカン酸(ラウリン酸)、n−トリデカン酸、n
−テトラデカン酸(ミリスチン酸)、n−ペンタデカン
酸、n−ヘキサデカン酸(パルミチン酸)、n−ヘプタ
デカン酸、n−オクタデカン酸(ステアリン酸)、n−
ドデセン酸、n−トリデセン酸、n−テトラデセン酸、
n−ペンタデセン酸、n−ヘキサデセン酸、n−ヘプタ
デセン酸、n−オクタデセン酸(オレイン酸)またはこ
れらの混合物(脂肪酸誘導体を含む)とを反応させて得
られるアミド化合物;
【0083】ペンタキス(トリメチレン)ヘキサミンと
n−ドデカン酸(ラウリン酸)、n−トリデカン酸、n
−テトラデカン酸(ミリスチン酸)、n−ペンタデカン
酸、n−ヘキサデカン酸(パルミチン酸)、n−ヘプタ
デカン酸、n−オクタデカン酸(ステアリン酸)、n−
ドデセン酸、n−トリデセン酸、n−テトラデセン酸、
n−ペンタデセン酸、n−ヘキサデセン酸、n−ヘプタ
デセン酸、n−オクタデセン酸(オレイン酸)またはこ
れらの混合物(脂肪酸誘導体を含む)とを反応させて得
られるアミド化合物;
【0084】ヘキサキス(トリメチレン)ヘプタミンと
n−ドデカン酸(ラウリン酸)、n−トリデカン酸、n
−テトラデカン酸(ミリスチン酸)、n−ペンタデカン
酸、n−ヘキサデカン酸(パルミチン酸)、n−ヘプタ
デカン酸、n−オクタデカン酸(ステアリン酸)、n−
ドデセン酸、n−トリデセン酸、n−テトラデセン酸、
n−ペンタデセン酸、n−ヘキサデセン酸、n−ヘプタ
デセン酸、n−オクタデセン酸(オレイン酸)またはこ
れらの混合物(脂肪酸誘導体を含む)とを反応させて得
られるアミド化合物;
【0085】R3 が炭素数12〜18の直鎖アルキル
基、もしくは炭素数12〜18の直鎖アルケニル基のも
のとして、(A)成分の好ましい例として具体的に挙げ
られたポリアミン化合物、つまり式(1)のR1 が炭素
数12〜18の直鎖アルキル基、もしくは炭素数12〜
18の直鎖アルケニル基であって、R2 がエチレン基、
プロピレン基もしくはトリメチレン基であり、かつmが
1〜6の数である、上記(A)成分の好ましい例として
列挙したポリアミン化合物と、n−ドデカン酸(ラウリ
ン酸)、n−トリデカン酸、n−テトラデカン酸(ミリ
スチン酸)、n−ペンタデカン酸、n−ヘキサデカン酸
(パルミチン酸)、n−ヘプタデカン酸、n−オクタデ
カン酸(ステアリン酸)、n−ドデセン酸、n−トリデ
セン酸、n−テトラデセン酸、n−ペンタデセン酸、n
−ヘキサデセン酸、n−ヘプタデセン酸、n−オクタデ
セン酸(オレイン酸)またはこれらの混合物(脂肪酸誘
導体を含む)とを反応させて得られるアミド化合物等が
挙げられる。
【0086】(B)成分のアミド化合物の製造方法は任
意であり、種々の公知の方法で製造できるが、そのいく
つかの例を次に示す。(B)成分のアミド化合物は、式
(2)で表されるポリアミン化合物と脂肪酸を加熱して
脱水縮合させることにより得られる。また、脂肪酸のか
わりに脂肪酸誘導体からも製造される。この様な例とし
て、具体的には例えば、酸塩化物または酸無水物と該ポ
リアミン化合物との反応が挙げられるが、この反応によ
っても本発明のアミド化合物は得られる。さらに、該脂
肪酸のメチルエステル、またはエチルエステルの該ポリ
アミン化合物によるアミノリシス反応からも製造される
ものである。
【0087】なお、当然のことながら、(B)成分のア
ミド化合物を製造する際には、単一の構造を有する脂肪
酸もしくは脂肪酸誘導体を用いてもよく、また異なる構
造を有する脂肪酸もしくは脂肪酸誘導体の混合物を用い
てもよい。
【0088】(B)成分のアミド化合物としては、式
(2)で表されるポリアミン化合物のアミノ基およびイ
ミノ基が全て完全にアミド化されたものでも良く、また
部分的にアミド化されたものでもよいが、式(2)のポ
リアミン化合物の有するアミノ基およびイミノ基のう
ち、1個もしくは2個のアミノ基および/またはイミノ
基がアミド化されていれば十分な加工テーブルの位置決
め精度の向上が得られる。さらに、製造の容易さという
点からも、1個もしくは2個がアミド化されたものが好
ましい。
【0089】本発明の潤滑油組成物としては、(A)成
分および(B)成分の内、1成分のみを配合させても良
く、2成分以上の混合物を配合させてもよい。(A)成
分を配合する際には、単一の構造を有する化合物一種で
あっても良く、式(1)で表されるポリアミン化合物で
あれば、異なる構造を有する化合物の混合物であっても
よい。(B)成分を配合する際においても、単一の構造
を有する化合物一種であっても良く、異なる構造を有す
る化合物の混合物であってもよい。また、もちろんのこ
とながら、(A)成分から選ばれる1種以上の化合物と
(B)成分から選ばれる1種以上の化合物との混合物を
配合してもよい。
【0090】本発明のすべり案内面用潤滑油組成物は、
鉱油および/または合成油に(A)成分および(B)成
分の中から選ばれる少なくとも1種の化合物を配合させ
てなるものであるが、その配合量の下限値は、組成物全
量基準で0.01重量%、好ましくは0.03重量%で
ある。配合量の下限値がこの値未満の場合は、加工テー
ブルの位置決め精度の向上効果が小さく好ましくない。
また、上限値は、組成物全量基準で、30重量%、好ま
しくは5重量%である。配合量の上限値がこの値を越え
る場合は、沈殿物が生成するなど組成物の安定性が劣る
ため好ましくない。
【0091】本発明のすべり案内面用潤滑油組成物は、
鉱油および/または合成油に(A)成分および(B)成
分の中から選ばれる少なくとも1種の化合物を配合させ
ることによって、優れた加工テーブルの位置決め精度を
示すものであるが、さらに必要に応じてその優れた性質
を高めるために、その他の各種添加剤を配合した形でも
用いられる。
【0092】この様な添加剤としては、ジ−tert−
ブチル−p−クレゾール、ビスフェノールA等のフェノ
ール系化合物、フェニル−α−ナフチルアミン、N,
N’−ジ(2−ナフチル)−p−フェニレンジアミン等
のアミン系化合物等の酸化防止剤、石油スルホネート、
ジノニルナフタレンスルホネート、ソルビタンエステル
等のさび止め剤、トリクレジルフォスフェート、トリフ
ェニルフォスフェート、ジアルキルジチオリン酸亜鉛、
硫化油脂等の極圧剤、ベンゾトリアゾールやアルキルチ
アジアゾール等の金属不活性剤、シリコーン油、フルオ
ロシリコン油等の消泡剤、エチレンオキサイド、プロピ
レンオキサイドの縮合生成物等の抗乳化剤等が挙げられ
る。
【0093】また、すべり案内面の材料が鋳鉄−鋳鉄で
ある工作機械において、従来からすべり案内面油の油性
剤として用いられている、脂肪酸、アルコール、エステ
ル、動植物油脂などを添加してもよい。本発明のすべり
案内面油潤滑油組成物に、これら添加剤を配合する場合
は、それぞれ単独で使用しても良く、また2種類以上組
み合わせて使用してもよい。これら公知の添加剤を配合
する場合の添加量は任意であるが、通常、これら公知の
添加剤の合計量が組成物全量基準で15重量%以下とな
るような量を添加するのが好ましい。
【0094】本発明のすべり案内面用潤滑油組成物は、
主としてすべり案内面材料にフッ素樹脂を用いた工作機
械に対して使用した場合に、優れた加工テーブルの位置
決め精度を示すものであるが、すべり案内面材料に、エ
ポキシ樹脂等のその他の高分子材料を用いた工作機械に
対しても使用することができる。また、従来の鋳鉄−鋳
鉄をすべり案内面材料とした工作機械にも、用いること
ができる。
【0095】
【実施例】以下、実施例および比較例により本発明の内
容をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施
例に何ら限定されるものではない。
【0096】(実施例1〜13)パラフィン系高度溶剤
精製鉱油(68.0mm2 /s(@40℃))を基油と
し、これに表1に示したポリアミン化合物(実施例1〜
4)およびアミド化合物(実施例5〜13)を、所定量
配合し、さらにラードオイル、ジオレイルハイドロジェ
ンフォスファイトをそれぞれ組成物全量基準で3.0重
量%、0.5重量%配合して、本発明に係るすべり案内
面用潤滑油組成物(実施例1〜13)を調製した。これ
らの組成物を用いて、すべり案内面材料に鋳鉄−フッ素
樹脂を組み合わせた下記の試験装置を用いて工作機械に
対する、加工テーブルの位置決め特性の評価を下記の試
験方法により行った。結果を表1にまとめて示す。
【0097】(試験方法)JIS B 6201の最小
設定単位送り試験に準拠して、加工テーブルのある位置
への正の向きでの位置決めと、負の向きでの位置決めに
よる両停止位置の差(ロストモーション値)を測定し
た。
【0098】(試験装置)すべり案内面材料が、鋳鉄
(FC30鋼)と、フッ素樹脂(ブザークアンドシャン
バン社製、商品名;ターカイトB HP)の組み合わせ
である市販のマシニングセンタを用いた。テーブル位置
の測定は光ファイバー結合レーザー干渉測長器(東京精
密製)によって行った。
【0099】(比較例1〜3)また、比較のため、表1
に示したポリアミン化合物またはアミド化合物の代わり
に、従来よりすべり案内面用潤滑油組成物に用いられて
きた他の油性剤を用いた場合についても潤滑油組成物を
調製した。これらの組成物についても同様の評価試験を
行い、その結果も表1にまとめて示した。
【0100】
【表1】
【0101】表1の結果から明らかなように、本発明に
係るすべり案内面用潤滑油組成物は、鋳鉄−フッ素樹脂
をすべり案内面材料とする工作機械において、小さなロ
ストモーション値を示し、加工テーブルの位置決め精度
の向上に優れたものである。これに対して、比較例1〜
3では、ロストモーション値は大きく、加工テーブルの
位置決め精度を向上させる効果は本願発明品に比して劣
る。
【0102】
【発明の効果】本発明のすべり案内面用潤滑油組成物
は、鉱油および/または合成油に特定の構造を有する脂
肪族ポリアミン系油性剤、および/または脂肪族アミド
系油性剤を特定量含有する潤滑油組成物であり、鋳鉄−
フッ素樹脂をすべり案内面とする工作機械において、優
れた加工テーブルの位置決め精度の向上効果が得られ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平8−134488(JP,A) 特開 平6−264087(JP,A) 特開 昭61−141793(JP,A) 特開 昭62−164796(JP,A) 特開 昭56−24494(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C10M 133/06 C10M 133/16 C10M 149/22 C10N 40:06 C10N 40:20 - 40:24

Claims (1)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 鉱油および/または合成油に、以下の
    (A)および(B)の中から選ばれる少なくとも1種の
    含窒素化合物を、組成物全量基準で0.01〜30重量
    %含有してなるすべり案内面用潤滑油組成物。 (A)次式(1)で表されるポリアミン化合物。 R1 −(NH−R2m −NH2 (1) (式中、R1 は炭素数8〜24のアルキル基、もしくは
    アルケニル基を表し、R2 は炭素数2〜4の2価の飽和
    炭化水素基を表し、mは1〜8の数を表す) (B)次式(2)で表されるポリアミン化合物と炭素数
    8〜24の脂肪酸、もしくは脂肪酸部分の炭素数が8〜
    24の脂肪酸誘導体とを反応させて得られるアミド化合
    物。 R3 −(NH−R4n −NH2 (2) (式中、R3 は水素原子または炭素数1〜24のアルキ
    ル基、もしくはアルケニル基を表し、R4 は炭素数2〜
    4の2価の飽和炭化水素基を表し、nは1〜8の数を表
    す)
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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