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JP3320773B2 - Heat polymerization method for molded composite optical parts - Google Patents

Heat polymerization method for molded composite optical parts

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Publication number
JP3320773B2
JP3320773B2 JP14588392A JP14588392A JP3320773B2 JP 3320773 B2 JP3320773 B2 JP 3320773B2 JP 14588392 A JP14588392 A JP 14588392A JP 14588392 A JP14588392 A JP 14588392A JP 3320773 B2 JP3320773 B2 JP 3320773B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mold
lens
polymerization method
glass substrate
resin material
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JP14588392A
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Japanese (ja)
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Inventor
亨 千葉
Original Assignee
旭光学工業株式会社
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Filing date
Publication date
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  • Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【技術分野】本発明は、ガラス製基材上に熱硬化型樹脂
からなる合成樹脂層を付着成形する成形複合光学部品の
加熱重合方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for heat-polymerizing a molded composite optical component in which a synthetic resin layer made of a thermosetting resin is adhered to a glass substrate.

【0002】[0002]

【従来技術およびその問題点】ガラス製基材と合成樹脂
層との成形複合光学部品、例えば複合型非球面レンズ
は、予め加工されたガラス製基材上に、秤量された樹脂
材料を滴下し、この樹脂材料を鋳型で延伸した後重合成
形してガラス製基材上に接合する。
2. Description of the Related Art A composite optical component formed of a glass substrate and a synthetic resin layer, for example, a composite aspherical lens, is obtained by dropping a weighed resin material onto a pre-processed glass substrate. Then, the resin material is stretched by a mold, polymerized, and bonded to a glass substrate.

【0003】樹脂材料としては、熱硬化型樹脂、紫外線
硬化型樹脂等が使用されているが、紫外線硬化樹脂に
は、次の問題点があった。複合型非球面レンズは、球面
ガラス上に、非球面の合成樹脂層を付着成形することで
得られる。よって非球面量を大きくすれば、レンズの中
心部と周辺部での樹脂厚の差は、必然的に増加する。と
ころが、紫外線硬化型樹脂は、紫外線が照射されると重
合硬化する樹脂であるので、紫外線の吸収の問題から厚
さに制限があり、また厚さが異なると、厚い部分と薄い
部分で硬化のスピードが異なり、その結果、硬化歪が生
じてレンズとしての性能が悪化してしまう。具体的に
は、最大厚は例えば0.33mm前後、厚さの差は最大0.20mm
前後に制限されているのが実情である。このため、写真
レンズのような大口径化、高性能化が要求される非球面
レンズとしては、使用する効果が限定されてしまう。ま
た紫外線硬化樹脂は、紫外線を吸収する結果、黄色化す
る傾向があり、写真レンズとしては、色再現性に問題が
ある。
As a resin material, a thermosetting resin, an ultraviolet curing resin, or the like is used, but the ultraviolet curing resin has the following problems. The composite aspherical lens is obtained by attaching and molding an aspherical synthetic resin layer on a spherical glass. Therefore, if the amount of aspherical surface is increased, the difference in resin thickness between the central portion and the peripheral portion of the lens necessarily increases. However, ultraviolet curable resins are resins that polymerize and cure when irradiated with ultraviolet light, so there is a limit to the thickness due to the problem of absorption of ultraviolet light. The speed is different, and as a result, curing distortion occurs, and the performance as a lens deteriorates. Specifically, the maximum thickness is, for example, about 0.33 mm, the difference in thickness is 0.20 mm maximum
The fact is that it is restricted before and after. For this reason, the effect of using an aspherical lens such as a photographic lens which requires a large aperture and high performance is limited. In addition, the ultraviolet curable resin tends to yellow as a result of absorbing ultraviolet light, and has a problem in color reproducibility as a photographic lens.

【0004】これに対し、熱硬化型樹脂は、紫外線硬化
型樹脂の以上の問題を有しないため、最近注目されてい
る。この熱硬化型樹脂をガラス製レンズ上に重合成形す
る場合、内部に光学的な歪が残存しないこと、内部に残
留応力が生じないこと、高い加工精度(表面精度)を有
すること、硬化スピード(重合速度)が早いこと、つま
り加工性がよいこと、等が要求される。特に、複合非球
面レンズの樹脂材料層は、熱硬化型樹脂の場合、1/100m
m 〜数mm厚と薄いため、一般的な熱硬化型樹脂の加熱条
件とは異なる特別な加熱条件が必要である。
[0004] On the other hand, thermosetting resins have attracted attention recently because they do not have the above problems of ultraviolet-curing resins. When this thermosetting resin is polymerized on a glass lens, no optical distortion remains inside, no residual stress occurs inside, high processing accuracy (surface accuracy), curing speed ( (Polymerization rate), that is, good processability, and the like. In particular, the resin material layer of the composite aspherical lens is 1/100 m
Since the thickness is as thin as m to several mm, special heating conditions different from the general heating conditions for thermosetting resins are required.

【0005】[0005]

【発明の目的】本発明は、熱硬化型樹脂をガラス製基材
上に重合成形して形成する成形複合光学部品の加熱重合
方法において、以上の要求を満たす重合条件を提供する
ことを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a method for heat polymerization of a molded composite optical component formed by polymerizing a thermosetting resin on a glass substrate and providing polymerization conditions satisfying the above requirements. I do.

【0006】[0006]

【発明の概要】本発明の加熱重合方法は、ガラス製基材
と鋳型との間に熱硬化型樹脂のモノマーを介在させ、こ
の鋳型を加熱してガラス製基材上にポリマーを付着成形
する成形光学部品の加熱重合方法において、鋳型を室温
から90〜110℃/5分の初期加熱速度で加熱して、
この初期加熱速度で100〜110℃に到達させる間に
上記モノマーを仮硬化させ、その後鋳型温度を100〜
110℃に保持して、該モノマーの重合を完成させるこ
とを特徴としている。
According to the heat polymerization method of the present invention, a thermosetting resin monomer is interposed between a glass substrate and a mold, and the mold is heated to adhere and mold the polymer on the glass substrate. In the heat polymerization method for molded optical parts, the mold is kept at room temperature.
Heating at an initial heating rate of 90 to 110 ° C./5 minutes,
During the initial heating rate to reach 100-110 ° C
The above monomer is preliminarily cured , and then the mold temperature is set to 100 to
It is characterized by maintaining the temperature at 110 ° C. to complete the polymerization of the monomer .

【0007】本発明は、初期加熱速度を90〜110℃
/5分に設定した点に第一の特徴がある。この初期加熱
速度が110℃/5分を越えると、つまり加熱速度が上
記範囲より早いと、重合反応が暴走して、樹脂材料の発
泡、内部歪の残存、表面精度の悪化等の不具合が生じ
る。また、初期加熱速度が90℃/5分より遅いと、加
工性が悪い。この初期加熱により、モノマーは仮硬化す
る。仮硬化とは、レンズと鋳型が樹脂材料を介して接合
され、外力を加えない限り、両者が離れない状態をい
う。この仮硬化状態の樹脂材料は高粘度であり、中心部
は既に硬化している。
[0007] The present invention provides an initial heating rate of 90 to 110 ° C.
The first characteristic is that the time is set to / 5 minutes. If the initial heating rate exceeds 110 ° C./5 minutes, that is, if the heating rate is higher than the above range, the polymerization reaction runs away, causing problems such as foaming of the resin material, remaining internal strain, and deterioration of surface accuracy. . If the initial heating rate is lower than 90 ° C./5 minutes, the workability is poor. By this initial heating, the monomer is temporarily cured. Temporary curing refers to a state in which the lens and the mold are joined via a resin material, and the two do not separate unless an external force is applied. The resin material in the temporarily cured state has a high viscosity, and the center is already cured.

【0008】次に本発明は、この初期加熱によって鋳型
が90〜110℃に達した後、その温度に保持して、重
合を完成させる。この温度保持工程により、初期加熱工
程において仮硬化した樹脂材料が、内部歪のない良好な
形状精度をもって硬化する。
Next, in the present invention, after the mold reaches 90 to 110 ° C. by the initial heating, the temperature is maintained to complete the polymerization. By this temperature holding step, the resin material temporarily cured in the initial heating step is cured with good shape accuracy without internal distortion.

【0009】ガラス製基材と鋳型の間に介在させるポリ
マーの厚さは、1/100mm 〜数mmであることが好ましい。
本発明方法は、複合非球面レンズ以外の光学部品にも適
用可能であるが、複合非球面レンズに適用する場合、ガ
ラス製基材を球面ガラスレンズとし、この球面ガラスレ
ンズ上に、厚さが不均一の非球面層からなるポリマー層
を形成する。
The thickness of the polymer interposed between the glass substrate and the mold is preferably 1/100 mm to several mm.
The method of the present invention can be applied to optical components other than the composite aspherical lens, but when applied to a composite aspherical lens, the glass base material is a spherical glass lens, and the thickness of the spherical glass lens is A polymer layer consisting of a non-uniform aspherical layer is formed.

【0010】熱硬化型樹脂としては、エポキシ系樹脂が
好ましい。エポキシ系樹脂としては、ビスフェノール
型、ビスフェノールAD型あるいはビスフェノールF型
等のエポキシ樹脂を用いることができる。これらのエポ
キシ樹脂は、酸無水物系、アミン系またはその他の硬化
剤で硬化させる。
As the thermosetting resin, an epoxy resin is preferable. As the epoxy resin, bisphenol A
And epoxy resins such as bisphenol AD type and bisphenol F type. These epoxy resins are cured with acid anhydride, amine or other curing agents.

【0011】熱硬化型樹脂は、中間層としてのシランカ
ップリング剤層等を介在させることなく、直接ガラス製
基材上に形成しても、十分な密着性が得られる。
[0011] The thermosetting resin can provide sufficient adhesion even when formed directly on a glass substrate without interposing a silane coupling agent layer or the like as an intermediate layer.

【0012】[0012]

【発明の実施例】以下図面について本発明を説明する。
図示例は、複合非球面レンズの形成工程を示すもので、
予め所定の球面に加工されたガラス製球面レンズ11上
には、非球面量に応じて予め秤量された熱硬化型樹脂材
料12が滴下される。次に、この樹脂材料12上に、非
球面13を有する鋳型14を予め定めた距離だけ接近さ
せて、樹脂材料12をガラス製レンズ11上に薄く延ば
す。この状態で鋳型14を加熱して樹脂材料12を加熱
すると、モノマーの重合が進行し、非球面13の形状が
移された熱硬化型樹脂材料12がガラス製レンズ11上
に接合されて、複合非球面レンズ15が得られる。鋳型
14の非球面13の表面には、予め離型剤が塗布されて
いる。
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG.
The illustrated example shows a process of forming a compound aspherical lens.
A thermosetting resin material 12 weighed in advance according to the amount of aspherical surface is dropped on a glass spherical lens 11 which has been processed into a predetermined spherical surface in advance. Next, the resin material 12 is thinly spread on the glass lens 11 by bringing the mold 14 having the aspheric surface 13 closer to the resin material 12 by a predetermined distance. When the resin material 12 is heated by heating the mold 14 in this state, the polymerization of the monomer proceeds, and the thermosetting resin material 12 having the shape of the aspheric surface 13 transferred thereto is joined on the glass lens 11 to form a composite. An aspheric lens 15 is obtained. A release agent is applied to the surface of the aspherical surface 13 of the mold 14 in advance.

【0013】本発明は、このように形成される複合非球
面レンズ15の加熱重合方法において、熱硬化型樹脂材
料12を重合硬化させるために、第一のステップとし
て、鋳型14を、初期加熱速度90〜110℃/5分で
加熱して仮硬化させ、第二のステップとして、鋳型14
を100〜110℃に保持して、重合を完成させる点に
特徴がある。
According to the present invention, in the method for heating and polymerizing the composite aspherical lens 15 formed as described above, in order to polymerize and cure the thermosetting resin material 12, as a first step, the mold 14 is heated at an initial heating rate. Temporarily cure by heating at 90 to 110 ° C./5 minutes, and as a second step, mold 14
Is maintained at 100 to 110 ° C. to complete the polymerization.

【0014】図2は、本発明による加熱重合方法による
加熱速度および温度範囲を示すグラフである。第一の領
域Aは、初期加熱領域であり、第二の領域Bは、恒温保
持領域である。ハッチングを付した範囲が本発明による
範囲である。このハッチング領域A、B内の加熱速度お
よび温度条件によると、重合成形される熱硬化型樹脂熱
硬化型樹脂材料12内部に光学的な歪が残存せず、内部
に残留応力が生じることがなく、高い加工精度(表面精
度)が得られ、しかも硬化スピード(重合速度)が早
く、加工性に優れることが確認された。
FIG. 2 is a graph showing a heating rate and a temperature range in the heat polymerization method according to the present invention. The first area A is an initial heating area, and the second area B is a constant temperature holding area. The hatched area is the area according to the present invention. According to the heating rate and temperature conditions in the hatched areas A and B, no optical distortion remains inside the thermosetting resin thermosetting resin material 12 to be polymerized, and no residual stress is generated inside. It was confirmed that high processing accuracy (surface accuracy) was obtained, the curing speed (polymerization speed) was high, and the processability was excellent.

【0015】これに対し、このハッチング領域A、Bを
上側に外れた領域Cでは、重合反応が暴走し、熱硬化型
樹脂材料12の発泡、内部歪の残存、表面精度の悪化等
の不具合が生じる。また下側に外れた領域では、重合反
応が遅く、加工性が悪い。
On the other hand, in the region C deviating from the hatched regions A and B on the upper side, the polymerization reaction runs away, causing problems such as foaming of the thermosetting resin material 12, remaining internal strain, and deterioration of surface accuracy. Occurs. On the other hand, in the region deviated to the lower side, the polymerization reaction is slow and the processability is poor.

【0016】熱硬化型樹脂材料12の厚さは、1/100mm
〜数mm程度が可能であり、非球面量に応じてその厚さを
異ならせることができる。上記実施例は、複合非球面レ
ンズに本発明を適用したものであるが、本発明は、ガラ
ス製基材上に合成樹脂材料を成形する他の複合光学素子
についても同様に適用できる。
The thickness of the thermosetting resin material 12 is 1/100 mm
The thickness can be varied depending on the aspherical amount. In the above embodiment, the present invention is applied to a composite aspherical lens. However, the present invention can be similarly applied to other composite optical elements in which a synthetic resin material is formed on a glass substrate.

【0017】次に、本発明の熱硬化型樹脂材料12とし
て好ましい化合物を示す。 A、主剤として、次の化合物(X)と(Y) 化合物(X) ビスフェノールA型エポキシ樹脂、分子構造を下記に示
す。
Next, preferred compounds as the thermosetting resin material 12 of the present invention are shown. A, the following compounds (X) and (Y) as main ingredients, compound (X), bisphenol A type epoxy resin, and molecular structure are shown below.

【化学式1】 化合物(Y) 次の、、の化合物の1種または2種以上の混合
物、混合割合は任意である。 ジグリジジルフタレート ジググリジジルヘキサヒドロフタレート ジグリジジルテトラヒドロフタレート 、、の分子構造を下記に示す。
[Chemical formula 1] Compound (Y) One or more of the following compounds, and mixtures and mixing ratios thereof, are arbitrary. The molecular structure of diglididyl phthalate diglididyl hexahydrophthalate diglididyl tetrahydrophthalate is shown below.

【化学式2】 この化合物(X)と(Y)は、10〜90:90〜10
重量部の割合で混合される。
[Chemical formula 2] This compound (X) and (Y) are 10-90: 90-10
The parts are mixed in parts by weight.

【0018】B、硬化剤として次の化合物(Z) 化合物(Z) 下記に示す一般式、、、で示される酸無水物硬
化剤の1種、または2種以上の混合物
B, The following compound (Z) as a curing agent Compound (Z) One or a mixture of two or more of acid anhydride curing agents represented by the following general formulas:

【化学式3】 [Chemical formula 3]

【0019】C、さらに硬化促進剤として、ベンジルジ
メチルアミン、分子構造を下記に示す。
C, benzyldimethylamine as a curing accelerator, and molecular structure are shown below.

【化学式4】 D、リン酸化合物[Chemical formula 4] D, phosphate compound

【0020】以上のA、B、C、Dを次の割合で混合し
て樹脂材料12の材料とする。 A:40〜60重量部 B:60〜40重量部 C:0〜5重量部 D:0〜5重量部
The above materials A, B, C, and D are mixed in the following proportions to obtain a resin material 12. A: 40 to 60 parts by weight B: 60 to 40 parts by weight C: 0 to 5 parts by weight D: 0 to 5 parts by weight

【0021】次に実施例および比較例によって本発明を
説明する。 「実施例1」ビスフェノールAグリシジルエーテルとヒ
キサヒドロフタル酸グリシジルエーテルと、次の化学式
Next, the present invention will be described with reference to Examples and Comparative Examples. "Example 1" Glycidyl ether of bisphenol A and glycidyl ether of oxahydrophthalic acid, and the following chemical formula

【化学式5】 で示す酸無水物系硬化剤と、添加剤としてベンジルジメ
チルアミンと、次の化学式
[Chemical formula 5] An acid anhydride-based curing agent, benzyldimethylamine as an additive, and the following chemical formula

【化学式6】 で示すリン酸化合物をそれぞれ50:50:55:1:
1.5の組成で混合し、その混合物12を図1に示すよ
うな非球面金型14と球面ガラスレンズ11との間に介
在させ、昇温硬化させた。この際成形された樹脂層12
の厚さは外周部で約0.1mm、中心部で約0.3mmであ
り、樹脂量は約0.4gであった。硬化過程は重合反応
を制御しやすくするために、初期硬化と後硬化とに分け
て行なった。初期硬化の昇温速度は5分間で100℃に
達する一定の変化量を持つものとし、100℃に達した
後は15分間保持した。この後さらに後硬化として12
0℃まで昇温させ、15分間保持し加熱を終了した。そ
の後非球面金型14からレンズと樹脂の複合体15を離
型し、樹脂表面を観察したところ、光学的な欠陥は認め
られず、写真用の対物レンズとして十分なものであっ
た。なお非球面金型14の表面13には、予め離型剤を
塗布した。
[Chemical formula 6] The phosphoric acid compounds represented by 50: 50: 55: 1:
The mixture was mixed at a composition of 1.5, and the mixture 12 was interposed between the aspherical mold 14 and the spherical glass lens 11 as shown in FIG. At this time, the formed resin layer 12
Was about 0.1 mm at the outer periphery and about 0.3 mm at the center, and the resin amount was about 0.4 g. The curing process was divided into an initial curing and a post-curing to facilitate control of the polymerization reaction. The temperature rise rate of the initial curing had a constant variation reaching 100 ° C. in 5 minutes, and was maintained for 15 minutes after reaching 100 ° C. After this, it is further post-cured to 12
The temperature was raised to 0 ° C. and maintained for 15 minutes to complete the heating. Thereafter, the composite 15 of the lens and the resin was released from the aspherical mold 14 and the resin surface was observed. As a result, no optical defect was observed, and the lens was sufficient as a photographic objective lens. A release agent was applied to the surface 13 of the aspherical mold 14 in advance.

【0022】「実施例2」実施例1の初期重合速度を5
分間で110℃の温度勾配に変更し、その他は実施例1
と同様とした。成形された樹脂表面を観察したところ、
光学的な欠陥は認められず、写真レンズとして十分なも
のであった。
Example 2 The initial polymerization rate of Example 1 was 5
Example 1 was changed to a temperature gradient of 110 ° C.
The same as above. Observing the molded resin surface,
No optical defects were observed, and it was sufficient as a photographic lens.

【0023】「実施例3」実施例1の初期重合速度を5
分間で90℃の温度勾配に変更し、保持時間を20分間
とした。その他は実施例1と同様とした。成形された樹
脂表面を観察したところ、光学的な欠陥は認められず、
写真レンズとして十分なものであった。
Example 3 The initial polymerization rate of Example 1 was 5
The temperature was changed to 90 ° C. in minutes, and the holding time was 20 minutes. Others were the same as Example 1. Observation of the molded resin surface showed no optical defects,
It was enough for a photographic lens.

【0024】「比較例1」 実施例1の初期重合速度を5分間で80℃の温度勾配に
変更し、保持時間を20分間とした。その他は実施例1
と同様とした。成形されたレンズは樹脂材料の硬化反応
が完了しておらず、レンズとしての使用に耐えないもの
あった。
Comparative Example 1 The initial polymerization rate of Example 1 was changed to a temperature gradient of 80 ° C. in 5 minutes, and the holding time was set to 20 minutes. Others are Example 1.
The same as above. The molded lens had not completed the curing reaction of the resin material, and was unsuitable for use as a lens .

【0025】「比較例2」実施例1の初期重合速度を5
分間で120℃の温度勾配に変更し、その他は実施例1
と同様とした。成形されたレンズの樹脂表面には、硬化
反応の暴走から凹凸が生じ、レンズとしての使用に耐え
ないものであった。
Comparative Example 2 The initial polymerization rate of Example 1 was 5
Example 1 was changed to a temperature gradient of 120 ° C.
The same as above. The resin surface of the molded lens had irregularities due to runaway of the curing reaction, and was unsuitable for use as a lens.

【0026】[0026]

【発明の効果】以上のように本発明は、ガラス製基材と
鋳型との間に熱硬化型樹脂のモノマーを介在させ、この
鋳型を加熱してガラス製基材上にポリマーを付着成形す
る成形光学部品の加熱重合方法において、鋳型の初期加
熱速度と、その後の恒温保持温度とを好ましい範囲に設
定したので、重合硬化する樹脂材料を、光学的および機
械的な歪みなく、高精度で、しかも良好な生産性で加工
することができる。
As described above, in the present invention, a monomer of a thermosetting resin is interposed between a glass substrate and a mold, and the mold is heated to adhere and mold a polymer on the glass substrate. In the heat polymerization method of the molded optical component, the initial heating rate of the mold and the subsequent constant temperature holding temperature are set in a preferable range, so that the resin material to be polymerized and cured, without optical and mechanical distortion, with high accuracy, Moreover, processing can be performed with good productivity.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 本発明を適用するガラス製基材に対する熱硬
化型樹脂材料の成形手順を示す模式図である。
FIG. 1 is a schematic view showing a procedure for molding a thermosetting resin material on a glass substrate to which the present invention is applied.

【図2】 本発明の重合方法の初期加熱速度および保持
恒温範囲を示すグラフである。
FIG. 2 is a graph showing an initial heating rate and a holding constant temperature range of the polymerization method of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

11 ガラス製レンズ 12 熱硬化型樹脂材料 14 鋳型 A 初期加熱領域 B 恒温保持領域 11 Glass lens 12 Thermosetting resin material 14 Mold A Initial heating area B Constant temperature holding area

フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭62−288140(JP,A) 特開 昭56−144129(JP,A) 特開 平1−192511(JP,A) 特開 昭59−19918(JP,A) 特開 昭63−264601(JP,A) 内尾舜二,実用プラスチックレンズ, 日本,日刊工業新聞社,1989年12月25 日,P130、P113−115 (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) B29C 39/10,39/38 B29D 11/00 C08F 2/00 C08G 85/00 C03B 11/00 G02B 3/00 Continuation of the front page (56) References JP-A-62-288140 (JP, A) JP-A-56-144129 (JP, A) JP-A-1-192511 (JP, A) JP-A-59-19918 (JP) , A) JP-A-63-264601 (JP, A) Shunji Uchio, Practical Plastic Lens, Nikkan Kogyo Shimbun, Japan, December 25, 1989, P130, P113-115 (58) Fields investigated (Int. Cl. 7, DB name) B29C 39 / 10,39 / 38 B29D 11/00 C08F 2/00 C08G 85/00 C03B 11/00 G02B 3/00

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 ガラス製基材と鋳型との間に熱硬化型樹
脂のモノマーを介在させ、この鋳型を加熱してガラス製
基材上にポリマーを付着成形する成形光学部品の加熱重
合方法において、 上記鋳型を室温から90〜110℃/5分の初期加熱速
度で加熱し、この初期加熱速度で100〜110℃に到
達させる間に上記モノマーを仮硬化させ、その後鋳型温
度を100〜110℃に保持して、該モノマーの重合を
完成させることを特徴とする成形複合光学部品の加熱重
合方法。
1. A method for heating and polymerizing a molded optical component in which a monomer of a thermosetting resin is interposed between a glass substrate and a mold, and the mold is heated to adhere and mold a polymer onto the glass substrate. The mold is heated from room temperature at an initial heating rate of 90 to 110 ° C./5 minutes, and the monomer is temporarily cured while reaching 100 to 110 ° C. at the initial heating rate. Wherein the polymerization of the monomer is completed while maintaining the temperature of the molded composite optical component.
【請求項2】 請求項1記載の加熱重合方法において、
ポリマーの厚さは、1/100mm 〜数mmである加熱重合方
法。
2. The heat polymerization method according to claim 1, wherein
A heat polymerization method wherein the thickness of the polymer is 1/100 mm to several mm.
【請求項3】 請求項1または2記載の加熱重合方法に
おいて、ガラス製基材は、球面レンズであり、ポリマー
は非球面層である加熱重合方法。
3. The heat polymerization method according to claim 1, wherein the glass substrate is a spherical lens, and the polymer is an aspherical layer.
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