JP3234675B2 - 毛髪化粧料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は毛髪化粧料に関し、更に
詳しくは特定のポリアルキレングリコールモノアルキル
エーテル及びカチオン界面活性剤を含有し、毛髪に対し
て良好な感触を付与し、毛髪の損傷抑制効果を有し、し
かもすすぎ後のきしみ感の少ない毛髪化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
毛髪化粧料には毛髪の感触を良好にするために、モノ又
はジ直鎖型長鎖アルキル第４級アンモニウム塩やモノ又
はジ分岐型長鎖アルキル第４級アンモニウム塩等のカチ
オン界面活性剤が配合されている。また、近年では更に
良好な感触を得るため、斯かるカチオン界面活性剤に高
級アルコール、グリセライド、流動パラフィン等の油脂
類などを併用することも行われている。

【０００３】しかしながら、これら従来の毛髪化粧料は
毛髪の感触、すなわちコンディショニング効果である柔
軟性、しっとり感、平滑性及び帯電防止効果が不充分で
あるという欠点があった。そこで、感触のうちしっとり
感においては、油脂類を併用することで補う方法がとら
れているが、この方法はべたつき、油っぽさをともな
い、特に乾燥状態でのコンディショニング効果が不充分
であるという問題を未だに有していた。更に従来の毛髪
化粧料は損傷防止効果も充分なものではなかった。

【０００４】このため、べたつき感及び油っぽさが無
く、コンディショニング効果に優れ、かつ充分な毛髪の
損傷防止効果を有するものとして、ジアルキレングリコ
ールモノアルキルエーテルとカチオン界面活性剤を組合
わせた毛髪化粧料（特開平３−４１０１５号）が提案さ
れている。しかしながら、この毛髪化粧料においては、
特に毛髪をすすいだ後にきしみ感があるという欠点があ
った。

【０００５】従って、毛髪損傷防止効果に優れ、しかも
きしみ感のない毛髪化粧料が望まれていた。

【０００６】

【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、特定のポリアルキレ
ングリコールモノアルキルエーテルとカチオン界面活性
剤を組合わせて用いれば、洗髪時の毛髪の膨潤による傷
みを防ぐばかりでなく、毛髪内部に取り込まれてからの
保湿効果により、乾燥状態においても髪にしっとり感、
柔軟性、平滑性等の優れたコンディショニング効果を与
え、しかもすすぎ後のきしみ感の少ない優れた毛髪化粧
料が得られることを見出し、本発明を完成した。

【０００７】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び
（Ｂ）： （Ａ）一般式（１）

【０００８】

【化２】

【０００９】（式中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基を示
し、Ｒ²は炭素数１〜５のアルキル基を示し、ｍは３又
は４の数を示す）で表わされるポリアルキレングリコー
ルモノアルキルエーテル （Ｂ）カチオン界面活性剤 を含有することを特徴とするプレシャンプー剤、シャン
プー、ヘアリンス、ヘアコンディショナー及びヘアトリ
ートメントから選ばれる毛髪化粧料を提供するものであ
る。

【００１０】本発明で用いられる（Ａ）成分のポリアル
キレングリコールモノアルキルエーテルは、前記一般式
（１）で表わされるものであり、特に、式中ｍ＝３のも
のが好ましく、例えばトリエチレングリコールモノメチ
ルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、トリエチレングリコールモノプロピルエーテル、ト
リエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレ
ングリコールモノペンチルエーテル、トリエチレングリ
コールモノイソプロピルエーテル、トリエチレングリコ
ールモノｔ−ブチルエーテル、トリプロピレングリコー
ルモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノ
エチルエーテル、トリプロピレングリコールモノプロピ
ルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエー
テル、トリプロピレングリコールモノペンチルエーテ
ル、トリプロピレングリコールモノイソプロピルエーテ
ル、トリプロピレングリコールモノｔ−ブチルエーテル
等が挙げられる。これらのうち、特に、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコール
モノプロピルエーテル、トリエチレングリコールモノブ
チルエーテルが好ましい。

【００１１】これらの（Ａ）成分は本発明毛髪化粧料中
に１．０〜５０．０重量％（以下、単に％で示す）、特
に５．０〜３０．０％配合するのが好ましい。

【００１２】また、（Ｂ）成分のカチオン界面活性剤と
しては、例えば次の一般式（２）又は（３）で表わされ
る第４級アンモニウム塩が挙げられる。

【００１３】

【化３】

【００１４】（式中、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵ 及びＲ⁶ のうち、
少なくとも１個は総炭素数８〜２８の、アルコキシ基、
アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基又はアルケ
ノイルアミノ基で置換されていてもよいアルキル基又は
アルケニル基を示し、残余はベンジル基、炭素数１〜５
のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示す。Ｒ⁷ は
炭素数２〜３のアルキレン基を示し、Ｘ^-はハロゲンイ
オン又は有機アニオンを示し、ｎは１〜２０の整数を示
す）

【００１５】これらのカチオン界面活性剤のうち、特に
一般式（２）で表わされる第４級アンモニウム塩が好ま
しく、更に一般式（２）の好ましいものとして、例えば
次の一般式（４）〜（６）で表わされる分岐第４級アン
モニウム塩が挙げられる。

【００１６】

【化４】

【００１７】一般式（４）で表わされる分岐第４級アン
モニウム塩は、例えば通常炭素数８〜１６のオキソアル
コールを原料として合成されるものであり、その例とし
ては、オキソアルコールから導かれるアルキル基を有す
るジアルキルジメチルアンモニウム塩、ジアルキルメチ
ルヒドロキシエチルアンモニウム塩、ジアルキルメチル
ベンジルアンモニウム塩等が挙げられる。

【００１８】本発明では、（４）式中のＲ⁸ の分岐率
が、通常１０〜１００％のものが用いられるが、特に１
０〜５０％のものが好ましい。また、Ｒ⁸ の合計炭素数
が８〜１６のものが用いられるが、一定の分布を持った
ものが好ましく、特に以下に示す分布を有するものが好
ましい。

【００１９】 Ｃ₈〜Ｃ₁₁：５％以下 Ｃ₁₂ ：１０〜３５％ Ｃ₁₃ ：１５〜４０％ Ｃ₁₄ ：２０〜４５％ Ｃ₁₅ ：５〜３０％ Ｃ₁₆ ：５％以下

【００２０】斯かる分岐第４級アンモニウム塩の具体例
としては、炭素数８〜１６で分岐率１０〜５０％のアル
キル基を有する、ジアルキルジメチルアンモニウムクロ
リドが挙げられる。

【００２１】また、一般式（５）で表わされる分岐第４
級アンモニウム塩は通常、炭素数８〜２８のゲルベアル
コール

【００２２】

【化５】

【００２３】を原料として合成されるものである。この
分岐第４級アンモニウム塩の好ましい例としては、ゲル
ベアルコールから導かれるアルキル基を有するアルキル
トリメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジル
アンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、
ジアルキルメチルヒドロキシエチルアンモニウム塩、ジ
アルキルメチルベンジルアンモニウム塩等が挙げられ
る。更にこれらのうちで特に好ましい具体例としては、
２−デシルテトラデシルトリメチルアンモニウムクロリ
ド、２−ドデシルヘキサデシルトリメチルアンモニウム
クロリド、ジ−２−ヘキシルデシルジメチルアンモニウ
ムクロリド、ジ−２−オクチルドデシルジメチルアンモ
ニウムクロリド等を挙げることができる。

【００２４】一般式（６）で表わされるメチル分岐第４
級アンモニウム塩はｓとｔの和が１５となるものが挙げ
られる。

【００２５】一般式（２）、（３）、（４）、（５）及
び（６）で表わされる第４級アンモニウム塩の対イオン
であるＸ^-の具体例としては、塩素、ヨウ素、臭素等の
ハロゲンイオン；メトサルフェート、エトサルフェー
ト、メトフォスフェート、エトフォスフェート等の有機
アニオンが挙げられる。

【００２６】また、（Ｂ）成分のカチオン界面活性剤と
しては、一般式（７）で表わされる４級アンモニウム型
化合物が挙げられる。

【００２７】

【化６】

【００２８】〔式中、Ｒ¹⁶は直鎖又は分岐鎖の炭素数７
〜２１のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ¹⁷、Ｒ
¹⁸及びＲ¹⁹は同一又は異なって炭素数１〜４のアルキル
基又はヒドロキシアルキル基を示し、Ｍは−ＣＯＮＧ−
（Ｇは水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基若しくは
ヒドロキシアルキル基）、−Ｏ−又は−ＣＯＯ−を示
し、Ｙは水素原子、炭素数１〜３のアルキル基若しくは
ヒドロキシアルキル基又は式

【００２９】

【化７】

【００３０】で表わされる基を示す。但し、Ｇが炭素数
１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基の場合、
Ｙは炭素数１〜３のアルキル基若しくはヒドロキシアル
キル基ではない。Ｚは水素原子又はヒドロキシ基を示
し、Ａはハロゲンイオン又は有機アニオンを示し、ｕは
２又は３の数を示し、ｖは０又は１〜５の整数を示す。
但し、ｖ＝１の場合、Ｚは水素原子又はヒドロキシ基を
示し、ｖ＝０，２，３，４，５の場合、Ｚは水素原子を
示す〕

【００３１】これらの４級アンモニウム型化合物（７）
のうち、特に一般式（８）で表わされる化合物

【００３２】

【化８】

【００３３】（式中、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷、Ｒ¹⁸、Ｒ¹⁹、Ｇ、
Ｙ、Ｚ、Ａ、ｕ及びｖは前記と同じ意味を示す）が好ま
しく、更に、一般式（９）で表わされる化合物

【００３４】

【化９】

【００３５】（式中、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷、Ｒ¹⁸、Ｒ¹⁹及びＡは
前記と同じ意味を示す）が好ましい。

【００３６】これら４級アンモニウム型化合物は、既知
の方法に従って製造することができ、これらのうち、例
えば一般式（９）で表わされる化合物は、次の反応式に
従って製造することができる。

【００３７】

【化１０】

【００３８】すなわち、脂肪酸（Ｒ¹⁶ＣＯ₂Ｈ）と一般
式（１０）で示されるアミノエチルエタノールアミンと
を反応させて一般式（１１）で示されるイミダゾリン誘
導体を生成せしめ、次いでこの誘導体をアルカリで処理
後、一般式（１２）で示される化合物と反応させて４級
化することにより、一般式（９）で示される４級アンモ
ニウム塩型化合物が合成される。なお、次いで電気透析
などにより脱塩したものを使用するのがより好ましい。

【００３９】さらに、（Ｂ）成分のカチオン界面活性剤
としては、一般式（１３）で表わされる非対称型のジ・
長鎖アルキル基又はアルケニル基を有する第４級アンモ
ニウム塩又はアミン塩（以下、非対称型アンモニウム塩
類という）が挙げられる。

【００４０】

【化１１】

【００４１】〔式中、Ｒ²⁰は分岐鎖を有する総炭素数８
〜２８のアルキル基を示し、Ｒ²¹は炭素数８〜２２の直
鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ²²及びＲ²³
は同一又は異なって、炭素数１〜４のアルキル基又は水
素原子を示し（但し、Ｒ²²及びＲ²³の双方が水素原子で
ある場合を除く）、Ｘ′はハロゲン原子又は炭素数１〜
４のアルキルサルフェートを示す〕

【００４２】これらの非対称型アンモニウム塩類は、分
岐アルコールと直鎖アミンから出発する公知の方法（特
開昭６２−１４９６４８号）に従って得られるものであ
り、その例としては該アルコール及び該アミンから導か
れるジアルキルジメチルアンモニウム塩、モノアルキル
モノアルケニルジメチルアンモニウム塩等を挙げること
ができる。これらアンモニウム塩の対イオンとしては塩
素、臭素、沃素等のハロゲンイオン及びメトサルフェー
ト、エトサルフェート等のアルキルサルフェートを挙げ
ることができる。

【００４３】前記一般式（１３）において、Ｒ²⁰は分岐
鎖を有する総炭素数８〜２８のアルキル基から選ばれる
基であり、Ｒ²¹は直鎖の炭素数８〜２２のアルキル基又
はアルケニル基から選ばれる基であり、Ｒ²²及びＲ²³は
同一又は異なって炭素数１〜４のアルキル基又は水素原
子（但し、Ｒ²²及びＲ²³の双方が水素原子である場合を
除く）である。ここでＲ²⁰で示される、分岐アルコール
から導かれるアルキル基の例としては、２−（３−メチ
ルヘキシル）−７−メチル−１−デシル基、２−（１−
メチル−３，３−ジメチルブチル）−５−メチル−７，
７−ジメチルオクチル基、２−ヘキシル−１−デシル基
等のゲルベ型アルコール又はオキソ法型アルコール由来
のアルキル基を挙げることができる。ここで、ゲルベ型
アルコールとは、一般に次式（１４）

【００４４】

【化１２】

【００４５】（式中、ｗは４〜１４の整数を示す）で表
わされるアルコールをいう。また、オキソ法型アルコー
ルとは、一般にα−オレフィンを原料としてオキソ法に
よって得られるアルコールもしくはそれを原料として得
られるアルコールの総称で、例えば次式（１５）

【００４６】

【化１３】

【００４７】（式中、Ｒ²⁴は炭素数１〜５のアルキル基
を示し、Ｒ²⁵は炭素数５〜１０のアルキル基を示し、Ｒ
²⁴とＲ²⁵の炭素数の合計は１０〜１１である）で表わさ
れるもの、又は次式（１６）で表わされるアルコールを
いう。

【００４８】

【化１４】

【００４９】これらのアルキル基を導く原料となるアル
コールの具体的な例としては、日産化学（株）製ファイ
ンオキソコール１４０、１６００、１８０、１８０Ｎ、
１８００、２０００、２６００、デカノール、トリデカ
ノール、三菱化成工業（株）製ダイヤドール１８Ｇ、三
菱油化（株）製ドバノール２３−Ｉ、エクソン化学
（株）製ＥＸＸＡＬ１８、ＥＸＸＡＬ２０、エメリー
（株）製エマゾール８７１又は８７を常法によりメチル
エステル化し、還元して得られるイソステアリルアルコ
ール等を挙げることができる。

【００５０】また、Ｒ²¹で示される直鎖アルキル基又は
アルケニル基の例としては、ドデシル、オクタデシル、
オレイル、ドコシル等の基を挙げることができる。非対
称型アンモニウム塩類の好ましい例としては、Ｎ−２−
（３−メチルヘキシル）−７−メチル−１−デシル−Ｎ
−ドデシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライ
ド、Ｎ−２−（３−メチルヘキシル）−７−メチル−１
−デシル−Ｎ−オクチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウ
ムクロライド、Ｎ−２−ヘキシル−１−デシル−Ｎ−ド
デシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、次
式（１７）で表わされるもの等が挙げられる。

【００５１】

【化１５】

【００５２】（式中、Ｒ²⁴及びＲ²⁵は前記と同じ意味を
示し、Ｒ²⁴とＲ²⁵の炭素数の合計は１０〜１１である）

【００５３】これらの非対称型アンモニウム塩類はヘア
リンス剤として用いた場合、特に毛髪が乾燥した状態で
の柔軟性に優れる。

【００５４】これらの（Ｂ）成分は１種又は２種以上を
組合わせて用いることができ、本発明毛髪化粧料中に
０．０１〜２０．０％、特に０．２〜１０．０％配合す
るのが好ましい。

【００５５】

【００５６】また、剤型としてもその用途に応じて水溶
液、エタノール溶液、エマルジョン、サスペンジョン、
ゲル、液晶、固型、エアゾール等の各種形態とすること
ができる。

【００５７】更に、本発明の毛髪化粧料には上記必須成
分の他に、その用途に応じて毛髪化粧料中に通常使用さ
れる成分を適宜配合することができる。例えば、アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、オ
レフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸エステル、ア
ミノ酸型界面活性剤、リン酸エステル系界面活性剤、ス
ルホコハク酸エステル系界面活性剤等のアニオン界面活
性剤；スルホン酸型界面活性剤、ベタイン型界面活性
剤、アルキルアミンオキサイド、イミダゾリン型界面活
性剤等の両性界面活性剤；ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、アルカノールアミド及びそのアルキレンオキサイド
付加物、多価アルコールと脂肪酸とのエステル類、多価
アルコールのアルキルエーテル類、ソルビタン脂肪酸エ
ステル類、アルキルサッカライド系界面活性剤等の非イ
オン界面活性剤などの１種又は２種以上を組合わせ、各
種毛髪処理剤の性能に合わせて用いることができる。特
に、本発明毛髪化粧料がシャンプーである場合には、皮
膚や毛髪に対する刺激性を考慮して、上記の界面活性剤
の中でもアミノ酸系界面活性剤、リン酸エステル系界面
活性剤、α−スルホ脂肪酸エステル、イミダゾリン型界
面活性剤、アルキルサッカライド系界面活性剤等を主洗
浄界面活性剤として用いることが好ましい。

【００５８】本発明の毛髪化粧料には、（Ｂ）成分以外
の界面活性剤を配合する場合、０．０１〜４０．０％、
特に０．０５〜２０．０％配合するのが好ましい。

【００５９】また、本発明の毛髪化粧料には毛髪や皮膚
の感触を向上させるために、カチオン化セルロース誘導
体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジ
アリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物、
４級化ポリビニルピロリドン誘導体、ポリグリコールポ
リアミン縮合物等のカチオン性ポリマーの１種又は２種
以上を配合することができる。

【００６０】これらカチオン性ポリマーの好ましい具体
例としては、例えば分子量約１００，０００〜３，００
０，０００のカチオン化セルロース、カチオン化度約
０．０１〜１のカチオン化澱粉、カチオン化度約０．０
１〜１のカチオン化グアーガム（セラニーズ社製，ジャ
グァー等）、分子量約３０，０００〜２，０００，００
０のジアリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重
合体、分子量約１０，０００〜２，０００，０００でビ
ニル重合体中のカチオン性窒素含有量が０．００４〜
０．２％である４級化ポリビニルピロリドン誘導体、炭
素数６〜２０のアルキル基を有するポリグリコールポリ
アミン縮合物、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシ
プロピルジエチレントリアミン共重合体（サンドス社
製，カルタレチン等）の他、特開昭５３−１３９７３４
号公報、特開昭６０−３６４０７号公報に記載のカチオ
ン性ポリマーが挙げられる。本発明の毛髪化粧料には、
カチオン性ポリマーを配合する場合、０．０５〜２０．
０％、特に０．１〜１０．０％配合するのが好ましい。

【００６１】また、本発明の毛髪化粧料には、更に毛髪
や皮膚の感触を向上させるために、ジメチルポリシロキ
サン、メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変性シリ
コーン、脂肪酸変性シリコーン、アルコール変性シリコ
ーン、脂肪族アルコール変性シリコーン、ポリエーテル
変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性
シリコーン、環状シリコーン、アルキル変性シリコーン
等のシリコーン誘導体の１種又は２種以上を配合するこ
とができる。斯かるシリコーン誘導体は、それぞれ単体
であっても、また特公昭５６−３８６０９号公報等に記
載の方法に従って乳化重合されたラテックス組成物であ
ってもよい。

【００６２】これらシリコーン誘導体のうち、ジメチル
ポリシロキサン（重合度５００以上）、ポリエーテル変
性シリコーン、アミノ変性シリコーン、環状シリコーン
等が毛髪に対してよい感触を付与するため、特に好まし
い。本発明の毛髪化粧料には、シリコーン誘導体を配合
する場合、０．０１〜２０．０％、特に０．０５〜１
０．０％配合するのが好ましい。

【００６３】更に、本発明化粧料には、毛髪化粧料に通
常使用される成分、例えば高級脂肪酸塩、アルキルアミ
ンオキサイド、脂肪酸アルカノールアミド、スクワレ
ン、ラノリン等の感触向上剤；プロピレングリコール、
グリセリン、ソルビトール、次の一般式（１８）

【００６４】

【化１６】

【００６５】で表わされるアミド誘導体等の保湿剤；メ
チルセルロース、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキ
シエチルセルロース、ポリオキシエチレングリコールジ
ステアレート、エタノール等の粘度調整剤；パール化
剤；香料；色素；紫外線吸収剤；酸化防止剤；トリクロ
サン、トリクロロカルバン等の殺菌剤；グリチルリチン
酸カリウム、酢酸トコフェロール等の抗炎症剤；ジンク
ピリチオン、オクトピロックス等の抗フケ剤；メチルパ
ラベン、ブチルパラベン等の防腐剤などを、発明の効果
を損なわない範囲において任意に添加することも可能で
ある。

【００６６】本発明の毛髪化粧料は通常の毛髪化粧料に
用いられる公知の酸性若しくはアルカリ性薬剤により、
pH３〜１０、特にpH４〜８に調整するのが好ましい。

【００６７】

【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は、毛髪のべたつき
感や油っぽさがなく、良好な感触を付与し、かつ毛髪の
枝毛や切れ毛等の損傷防止効果に優れ、しかもすすぎ後
のきしみ感が少ないものである。

【００６８】

【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を説明するが、
本発明はこれらの実施例により限定されるものではな
い。

【００６９】実施例１ 表１に示す組成のヘアトリートメント組成物を常法によ
り製造し、その性能を評価した。結果を表１に示す。 （評価法） （１）コールドパーマ、ブリーチ等の美容処理を行った
日本人女性の毛髪約２０ｇ（約１５〜２０cm）を束ね、
シャンプーで洗浄後、この毛髪にヘアトリートメント組
成物２ｇを均一に塗布し、次いで３０秒間流水ですすぎ
流した後、タオルドライを行って湿潤時の評価を行っ
た。更に、ドライヤー乾燥を行い、乾燥時の評価も行っ
た。湿潤時と乾燥時の評価を併せた総合評価結果を表１
に示す。

【００７０】柔軟性： ◎：非常に柔らかい。 ○：柔らかい。 △：硬いとも、柔らかいともいえない。 ×：硬い。 すべり（きしみのなさ）： ◎：きしみがない。 ○：どちらともいえない。 △：きしみがある。 ×：非常にきしみがある。 しっとり感： ◎：非常にしっとりする。 ○：しっとりする。 △：どちらともいえない。 ×：しっとりしない。

【００７１】（２）（１）と同様な処理を行った毛束
で、一定回数ブラッシングした後の枝毛発生度をブラッ
シング前と比較して下記の基準で評価した。 ◎：枝毛の増加が認められない。 ○：枝毛の増加がほとんど認められない。 △：枝毛の増加がやや認められる。 ×：枝毛の増加が多い。

【００７２】

【表１】

【００７３】実施例２ 表２に示す組成のシャンプー組成物を常法により製造
し、その性能を評価した。結果を表２に示す。

【００７４】（評価法） （１）今迄にコールドパーマ、ブリーチ等の美容処理を
行ったことのない日本人女性の毛髪約２０ｇ（約１５〜
２０cm）を束ね、この毛髪に約４０℃の温水を含ませた
後、シャンプー組成物１ｇをまんべんなく塗布して１分
間泡立て、毛髪を流水ですすぎ、乾燥後の毛髪の柔軟
性、すべり（きしみのなさ）及びしっとり感について、
実施例１と同様の基準で評価を行った。 （２）（１）と同様な処理を行った毛束で、一定回数ブ
ラッシングした後の枝毛発生度をブラッシング前と比較
し、実施例１と同様の基準で評価した。

【００７５】

【表２】

【００７６】実施例３ 表３に示す組成のヘアトリートメント組成物を常法によ
り製造し、実施例１と同様にして、その性能評価試験を
行った。結果を表３に示す。

【００７７】

【表３】

【００７８】実施例４ 本発明品８と以下に示す組成の比較品８について、パネ
ラー１０名により柔軟性、油性感、しっとり感、平滑性
及び枝毛発生度について一対比較を行った結果、全項目
平均８：２で本発明品８の方が有意に支持を受けた。

【００７９】

【表４】

【００８０】実施例５ ヘアリンス組成物：

【表５】 （成分） （％） （１）Ｎ−（２−デシル）テトラデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ− トリメチルアンモニウムクロリド １．０ （２）ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド ０．５ （３）トリエチレングリコールモノエチルエーテル ２０．０ （４）セトステアリルアルコール ３．０ （５）ジンクピリチオン ０．３ （６）メチルパラベン ０．２ （７）香料 ０．４（８）イオン交換水 バランス 計 １００

【００８１】実施例６ スタイリングローション剤組成物：

【表６】 （成分） （％） （１）Ｎ−（２−デシル）テトラデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ− トリメチルアンモニウムクロリド ０．５ （２）ポリエチレングリコール ０．５ （３）トリプロピレングリコールモノエチルエーテル ２０．０ （４）アクリル樹脂液 ５．０ （５）ポリエチレングリコール １．０ （６）メタクリル酸エステル重合体 １．０ （７）エタノール ２０．０ （８）香料 ０．３（９）水 バランス 計 １００

【００８２】実施例７ コンディショニングムース組成物：

【表７】 （成分） （％） （１）Ｎ−（２−デシル）テトラデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ− トリメチルアンモニウムクロリド ０．５ （２）ミリスチン酸オクチルドデシル １．０ （３）ジプロピレングリコール １．０ （４）トリエチレングリコールモノペンチルエーテル ２０．０ （５）グリセリン ２．５ （６）流動パラフィン ２．５ （７）モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン ０．２ （８）エタノール ５ （９）メチルパラベン ０．１ （10）香料 ０．１ （11）噴射剤（ＬＰＧ） １０（12）水 バランス 計 １００

【００８３】実施例８ パーマネントウェーブ第１剤：

【表８】 （成分） （％） （１）チオグリコール酸アンモニウム ６．０ （２）アンモニア水 ３．０ （３）フロストＤＳ （エデト酸２ナトリウム） ０．５ （４）トリエチレングリコールモノメチルエーテル ２０．０ （５）Ｎ−（２−デシル）テトラデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ− トリメチルアンモニウムクロリド ２．０（６）水 バランス 計 １００

【００８４】実施例９ パーマネントウェーブ第２剤：

【表９】 （成分） （％） （１）臭素酸ナトリウム ８．０ （２）Ｎ−（２−デシル）テトラデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ− トリメチルアンモニウムクロリド ２．０ （３）トリプロピレングリコールモノイソプロピルエー テル ２０．０（４）水 バランス 計 １００

【００８５】実施例１０ シャンプー組成物：

【表１０】 （成分） （％） （１）Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシメチル−Ｎ′ −（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミンTEA 塩 １０ （２）トリエチレングリコールモノブチルエーテル ５ （３）ポリオキシエチレン（５）ラウリルスルホコハク 酸ジナトリウム ５ （４）ラウリン酸ジエタノールアミド ２ （５）ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン ２ （６）ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド ０．１ （７）カチオン化セルロース （ポリマーJR400, UCC社製） ０．１５ （８）香料 ０．５ （９）色素 適量（10）水 バランス 計 １００

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平３−41015（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−141215（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−275614（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−230614（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−97632（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−124938（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 7/06 - 7/135

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ²は炭素
   数１〜５のアルキル基を示し、ｍは３又は４の数を示
   す）で表わされるポリアルキレングリコールモノアルキ
   ルエーテル （Ｂ）カチオン界面活性剤 を含有することを特徴とするプレシャンプー剤、シャン
   プー、ヘアリンス、ヘアコンディショナー及びヘアトリ
   ートメントから選ばれる毛髪化粧料。