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JP3018156B2 - Detergent composition - Google Patents

Detergent composition

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Publication number
JP3018156B2
JP3018156B2 JP8305253A JP30525396A JP3018156B2 JP 3018156 B2 JP3018156 B2 JP 3018156B2 JP 8305253 A JP8305253 A JP 8305253A JP 30525396 A JP30525396 A JP 30525396A JP 3018156 B2 JP3018156 B2 JP 3018156B2
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JP
Japan
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acid
group
carbon atoms
ester
linear
Prior art date
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Application number
JP8305253A
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Japanese (ja)
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JPH10147799A (en
Inventor
雅文 正中
浩史 園原
恵子 長谷部
康裕 土井
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Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Publication date
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Priority to DE69740098T priority patent/DE69740098D1/en
Priority to BR9706659A priority patent/BR9706659A/en
Priority to IDP973664A priority patent/ID18902A/en
Priority to CN 97122686 priority patent/CN1217646C/en
Priority to MYPI9705455 priority patent/MY129118A/en
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は洗浄剤組成物に関
し、詳細には洗浄力及び起泡性に優れ、かつ高い殺菌効
果を有するため、身体のカユミ防止、防臭効果に優れる
洗浄剤組成物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a detergent composition, and more particularly, to a detergent composition which is excellent in detergency and foaming properties and has a high bactericidal effect. .

【0002】[0002]

【従来の技術】従来の洗浄剤組成物には、優れた洗浄力
及び起泡力を得る目的でアニオン性界面活性剤、特に高
級脂肪酸塩が用いられる場合が多い。
BACKGROUND OF THE INVENTION Anionic surfactants, especially higher fatty acid salts, are often used in conventional detergent compositions for the purpose of obtaining excellent detergency and foaming power.

【0003】一方、洗浄剤、特に身体や毛髪用の洗浄剤
には、洗浄効果に加えて殺菌・抗菌効果も求められてい
ることから、殺菌・抗菌効果を有する洗浄剤について多
くの検討がなされており、殺菌剤としてカチオン性の殺
菌剤を用いた洗浄剤組成物が知られている。
On the other hand, detergents, especially those for the body and hair, are required to have a bactericidal and antibacterial effect in addition to the rinsing effect. Therefore, many studies have been made on detergents having a bactericidal and antibacterial effect. Thus, a detergent composition using a cationic germicide as a germicide is known.

【0004】しかしながら、アニオン性界面活性剤とカ
チオン性殺菌剤を併用すると、これらの錯体が形成され
てしまい、洗浄力の低下のみならず、殺菌効果も十分に
発揮されないという問題があった。一方、抗菌剤を用い
て十分な殺菌効果を得るためには、これを多量に用いな
ければならなかったり、米国特許第5006529号に
示す如く、石鹸に、抗菌剤とアシルイセチオン酸を特定
の割合で配合しなければならなかったりする問題が生ず
る。
[0004] However, when an anionic surfactant and a cationic germicide are used in combination, these complexes are formed, resulting in a problem that not only the detergency is reduced but also the bactericidal effect is not sufficiently exhibited. On the other hand, in order to obtain a sufficient bactericidal effect using an antibacterial agent, it must be used in a large amount, or, as shown in U.S. Pat. No. 5,065,529, soap contains an antibacterial agent and an acyl isethionic acid in a specific ratio. There is a problem that it must be blended.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的
は、洗浄性及び起泡性に優れると共に幅広い菌種に対し
て優れた殺菌性を示し、身体のカユミ、臭いが有効に防
止でき、かつ安価な洗浄剤組成物を提供することにあ
る。
SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to provide excellent detergency and foaming properties as well as excellent bactericidal properties against a wide variety of fungi, and to effectively prevent Kayumi and odor from the body, and It is to provide an inexpensive cleaning composition.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】斯かる実状に鑑み本発明
は鋭意研究を行った結果、高級脂肪酸塩に特定のカチオ
ン性殺菌剤と特定の抗菌剤を特定量組合わせて配合する
ことにより、これらの殺菌効果が相乗的に向上すること
により、殺菌剤と抗菌剤の配合量を低減できることを見
出した。よって洗浄性、起泡性及び殺菌性のすべてにお
いて優れ、その結果、抗カユミ、防臭等の効果に優れる
洗浄剤組成物が得られることを見出し本発明を完成し
た。
Means for Solving the Problems In view of such circumstances, the present invention has made intensive studies, and as a result, a higher fatty acid salt is formulated by combining a specific cationic bactericide and a specific antibacterial agent in a specific amount in combination. It has been found that the synergistic improvement of these bactericidal effects can reduce the amount of the bactericide and the antibacterial agent. Accordingly, the present inventors have found that a detergent composition excellent in all of the detergency, foaming properties and bactericidal properties, and as a result, is excellent in anti-kayumi and deodorant effects, has completed the present invention.

【0007】すなわち本発明は、次の成分(A)、
(B)及び(C): (A)次の一般式(1)
That is, the present invention provides the following component (A):
(B) and (C): (A) The following general formula (1)

【0008】[0008]

【化7】 Embedded image

【0009】 〔式中、R1 は炭素数7〜21の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を 示し、Xはカリウム原子、ナトリウム原子、アンモニウム又はアルカノールアン モニウムを示す〕 で表わされる高級脂肪酸塩 5〜95重量%、 (B)下記一般式(2)、(3)、(4)及び(5)で表わされるカチオン性殺 菌剤から選ばれる1種又は2種以上 0.2〜5重量%、[Wherein, R 1 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 7 to 21 carbon atoms, and X represents a potassium atom, a sodium atom, an ammonium or an alkanol ammonium]. 5 to 95% by weight of a salt, (B) one or more selected from cationic bactericides represented by the following general formulas (2), (3), (4) and (5) 0.2 to 5 weight%,

【0010】[0010]

【化8】 Embedded image

【0011】〔R2 及びR3 は各炭素数6〜14で合計
炭素数16〜26の長鎖アルキル基、長鎖アルケニル基
又は長鎖ヒドロキシアルキル基を示し、互いに同一であ
っても相異なっていてもよい。R4 及びR5 は炭素数1
〜3のアルキル基、ヒドロキシアルキル基又は平均付加
モル数10以下のポリオキシエチレン基を示し、互いに
同一であっても相異なっていてもよい。Z1 はハロゲン
原子、アミノ酸、脂肪酸、炭素数1〜30の直鎖若しく
は分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基を有するリ
ン酸エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステ
ル若しくは硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度3
以上のスチレンスルホン酸を有するか若しくは置換基と
して炭化水素基を有することがある多環式芳香族化合物
のスルホン化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン
性オリゴマー若しくはポリマーを示す。〕
[R 2 and R 3 each represent a long-chain alkyl group, long-chain alkenyl group or long-chain hydroxyalkyl group having 6 to 14 carbon atoms and a total of 16 to 26 carbon atoms. May be. R 4 and R 5 have 1 carbon atom
Represents an alkyl group, a hydroxyalkyl group or a polyoxyethylene group having an average number of moles of 10 or less, which may be the same or different. Z 1 is a halogen atom, an amino acid, a fatty acid, an anionic residue of a phosphate ester, a phosphonate ester, a sulfonate ester or a sulfate ester having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 30 carbon atoms, or polymerization Degree 3
An anionic oligomer or polymer containing a formalin condensate of a sulfonated polycyclic aromatic compound having styrene sulfonic acid or having a hydrocarbon group as a substituent is described. ]

【0012】[0012]

【化9】 Embedded image

【0013】〔式中、R6 は炭素数8〜14の炭化水素
基又は
Wherein R 6 is a hydrocarbon group having 8 to 14 carbon atoms or

【0014】[0014]

【化10】 Embedded image

【0015】で表わされる基を示し、Z1 はハロゲン原
子、アミノ酸、脂肪酸、炭素数1〜30の直鎖若しくは
分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基を有するリン
酸エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル
若しくは硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度3以
上のスチレンスルホン酸を有するか若しくは置換基とし
て炭化水素基を有することがある多環式芳香族化合物の
スルホン化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性
オリゴマー若しくはポリマーを示す。〕
Wherein Z 1 represents a halogen atom, an amino acid, a fatty acid, a phosphoric acid ester, a phosphonic acid ester, or a sulfonic acid ester having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 30 carbon atoms. Or an anionic residue containing an anionic residue of a sulfate ester or a formalin condensate of a sulfonated polycyclic aromatic compound having styrenesulfonic acid having a degree of polymerization of 3 or more or having a hydrocarbon group as a substituent Shows oligomer or polymer. ]

【0016】[0016]

【化11】 Embedded image

【0017】〔Z2 はグルコン酸、酢酸又は塩酸を示
す。〕
[Z 2 represents gluconic acid, acetic acid or hydrochloric acid. ]

【0018】[0018]

【化12】 Embedded image

【0019】〔式中、R7 は炭素数6〜18の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基を示し、Z3 はハロゲン原子、アミ
ノ酸、脂肪酸、炭素数1〜30の直鎖若しくは分岐鎖の
アルキル基若しくはアルケニル基を有するリン酸エステ
ル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは
硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度3以上のスチ
レンスルホン酸を有するか若しくは置換基として炭化水
素基を有することがある多環式芳香族化合物のスルホン
化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマ
ー若しくはポリマーを示す。〕 (C)トリクロサン、トリクロカルバン、DMDMビダ
ントイン、ピロクトンオーラミン、ジンクピリチオン、
二硫化セレン及び3−メチル−4−(1−メチルエチ
ル)フェノールからなる群から選ばれる1種又は2種以
上の抗菌剤、を含有し、(B)成分のカチオン性殺菌剤
と(C)成分の抗菌剤との配合重量比(B)/(C)が
0.1〜25であり、粘土鉱物を含有しないことを特徴
とする洗浄剤組成物を提供するものである。
[In the formula, R 7 represents a linear or branched alkyl group having 6 to 18 carbon atoms, and Z 3 represents a halogen atom, an amino acid, a fatty acid, a linear or branched alkyl group having 1 to 30 carbon atoms. May have an anionic residue of a phosphoric acid ester, a phosphonic acid ester, a sulfonic acid ester or a sulfuric acid ester having a carboxylic acid group or an alkenyl group, or a styrenesulfonic acid having a degree of polymerization of 3 or more, or may have a hydrocarbon group as a substituent. An anionic oligomer or polymer containing a formalin condensate of a sulfonated cyclic aromatic compound is shown. (C) triclosan, triclocarban, DMDM bidantin, pyrocton auramine, zinc pyrithione,
It contains one or more antibacterial agents selected from the group consisting of selenium disulfide and 3-methyl-4- (1-methylethyl) phenol, and a cationic bactericide of component (B) and (C) It is intended to provide a detergent composition characterized in that the compounding weight ratio (B) / (C) of the component to the antibacterial agent is 0.1 to 25 and does not contain a clay mineral.

【0020】[0020]

【発明の実施の形態】本発明に用いる高級脂肪酸塩とし
ては、一般式(1)中のR1 のアルキル又はアルケニル
基の炭素数が7〜21のもの、特に9〜17のものが好
ましい。また一般式(1)中のXとしては、カリウム原
子、ナトリウム原子、アンモニウム又はトリエタノール
アンモニウムが好ましい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION As the higher fatty acid salt used in the present invention, those having 7 to 21 carbon atoms, particularly preferably 9 to 17 carbon atoms, in the alkyl or alkenyl group of R 1 in the general formula (1) are preferred. X in the general formula (1) is preferably a potassium atom, a sodium atom, ammonium or triethanolammonium.

【0021】(A)成分は、全組成物中5〜95重量%
含有させるが、組成物を液状とする場合は、5〜50重
量%、特に8〜40重量%とすることが好ましく、組成
物をペースト状とするときは10〜80重量%、特に1
5〜70重量%とすることが好ましく、固形とするとき
は60〜98重量%、特に70〜95重量%が好まし
い。
Component (A) accounts for 5 to 95% by weight of the total composition.
When the composition is in the form of a liquid, the content is preferably 5 to 50% by weight, particularly 8 to 40% by weight, and when the composition is in the form of paste, it is 10 to 80% by weight, particularly 1
The content is preferably 5 to 70% by weight, and when solid, 60 to 98% by weight, particularly preferably 70 to 95% by weight.

【0022】本発明に用いる(B)成分のカチオン性殺
菌剤は、前記一般式(2)で表わされる第4級アンモニ
ウム塩、一般式(3)で表わされるベンザルコニウム
塩、ベンゼトニウム塩、一般式(4)で表わされるクロ
ルヘキシジン塩及び一般式(5)で表わされるピリジニ
ウム塩から選ばれる1種又は2種以上である。上記一般
式(2)及び(3)中のZ1 としてはハロゲン原子が特
に好ましい。
The cationic bactericide of the component (B) used in the present invention includes a quaternary ammonium salt represented by the general formula (2), a benzalkonium salt represented by the general formula (3), a benzethonium salt, One or more selected from a chlorhexidine salt represented by the formula (4) and a pyridinium salt represented by the general formula (5). As Z 1 in the general formulas (2) and (3), a halogen atom is particularly preferable.

【0023】具体的な(B)成分としては、塩化ベンザ
ルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニ
ウム、グルコン酸クロルヘキシジン、酢酸クロルヘキシ
ジン、塩酸クロルヘキシジン等が挙げられ、特に一般式
(3)で表わされるもの、例えば塩化ベンザルコニウ
ム、塩化ベンゼトニウムが好ましく、さらに、一般式
(3a)
Specific examples of the component (B) include benzalkonium chloride, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, chlorhexidine gluconate, chlorhexidine acetate, and chlorhexidine hydrochloride. For example, benzalkonium chloride and benzethonium chloride are preferable, and further, general formula (3a)

【0024】[0024]

【化13】 Embedded image

【0025】〔式中、R6aは炭素数8〜14の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す〕
[In the formula, R 6a represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 14 carbon atoms.]

【0026】で表わされるベンザルコニウム型殺菌剤、
例えば塩化ベンザルコニウムが好ましい。
A benzalkonium-type fungicide represented by the formula:
For example, benzalkonium chloride is preferred.

【0027】成分(B)のカチオン性殺菌剤は1種又は
2種以上を組み合わせて用いることができ、殺菌効果及
び刺激性の点から全組成中に0.2〜5重量%配合され
るが、さらに0.3〜4重量%配合することが好まし
い。特に0.4〜3重量%配合することが好ましい。
The cationic bactericide of the component (B) can be used alone or in combination of two or more kinds. From the viewpoint of bactericidal effect and irritation, 0.2 to 5% by weight is incorporated in the whole composition. , And preferably 0.3 to 4% by weight. Particularly, it is preferable to add 0.4 to 3% by weight.

【0028】本発明に用いられる(C)成分の抗菌剤と
してはトリクロサン、トリクロカルバン、ピロクトンオ
ーラミン、DMDMヒダントイン、ジンクピリチオン、
二硫化セレン、3−メチル−4−(1−メチルエチル)
フェノールの単独もしくは2種以上の組合わせが挙げら
れるが、これらの中で好ましいのはトリクロサン、トリ
クロカルバン、DMDMヒダントイン、3−メチル−4
−(1−メチルエチル)フェノールである。
As the antibacterial agent of the component (C) used in the present invention, triclosan, triclocarban, pyrocton auramine, DMDM hydantoin, zinc pyrithione,
Selenium disulfide, 3-methyl-4- (1-methylethyl)
Phenols may be used alone or in combination of two or more. Among them, preferred are triclosan, triclocarban, DMDM hydantoin, 3-methyl-4.
-(1-methylethyl) phenol.

【0029】(C)成分の配合量は、(B)成分との比
により決定することが好ましく、(B)成分と(C)成
分の配合重量比(B)/(C)は0.1〜25、特に
0.1〜20の範囲とすることが抗菌性の相乗効果が得
られることから好ましい。
The blending amount of the component (C) is preferably determined by the ratio with the component (B), and the blending ratio (B) / (C) of the component (B) and the component (C) is 0.1. It is preferable to set it in the range of 25 to 25, especially 0.1 to 20 in order to obtain a synergistic effect of antibacterial properties.

【0030】本発明の洗浄剤組成物には、キレート剤を
配合することにより殺菌、抗菌効果をさらに高めること
ができる。本発明で用いられる金属キレート剤として
は、金属イオンをキレートする能力を有するものであれ
ば特に制限されないが、アミノポリカルボン酸系キレー
ト剤、芳香族及び脂肪族カルボン酸系キレート剤、アミ
ノ酸系キレート剤、エーテルポリカルボン酸系キレート
剤、イミノジメチルホスホン酸(IDP)、アルキルジ
ホスホン酸(ADPA)、1−ヒドロキシエタン−1,
1−ジホスホン酸(DEQUESTTM 2010)等の
ホスホン酸系キレート剤、ヒドロキシカルボン酸系キレ
ート剤、リン酸系キレート剤、高分子電解質(オリゴマ
ー電解質を含む)系キレート剤及びジメチルグリオキシ
ム(DG)が挙げられる。これらのキレート剤は、それ
ぞれフリーの酸型であっても、ナトリウム塩、カリウム
塩、アンモニウム塩等の塩の形であってもよい。さら
に、それらは、加水分解可能なそれらのエステル誘導体
の形であってもよい。
By adding a chelating agent to the detergent composition of the present invention, the sterilizing and antibacterial effects can be further enhanced. The metal chelating agent used in the present invention is not particularly limited as long as it has the ability to chelate metal ions, but aminopolycarboxylic acid chelating agents, aromatic and aliphatic carboxylic acid chelating agents, amino acid chelating agents Agent, ether polycarboxylic acid chelating agent, iminodimethylphosphonic acid (IDP), alkyl diphosphonic acid (ADPA), 1-hydroxyethane-1,
Phosphonic acid chelating agents such as 1-diphosphonic acid (DEQUEST 2010), hydroxycarboxylic acid chelating agents, phosphoric acid chelating agents, polymer electrolyte (including oligomer electrolyte) chelating agents and dimethylglyoxime (DG) No. Each of these chelating agents may be in a free acid form or in a salt form such as a sodium salt, a potassium salt, and an ammonium salt. In addition, they may be in the form of their hydrolyzable ester derivatives.

【0031】アミノポリカルボン酸系キレート剤の具体
例としては、 a) 化学式 R8N(Y)2で表わされる化合物、 b) 化学式 N(Y)3で表わされる化合物、 c) 化学式 R8-N(Y)-CH2CH2-N(Y)-R8で表わされる化
合物、 d) 化学式 R8-N(Y)-CH2CH2-N(Y)2 で表わされる化
合物、 e) 化学式 (Y)2N-R9-N(Y)2で表わされる化合物、及
び、 f) e)の化合物に類似する化合物で、Yを4以上含
む化合物、例えば式
Specific examples of the aminopolycarboxylic acid chelating agent include: a) a compound represented by the chemical formula R 8 N (Y) 2 , b) a compound represented by the chemical formula N (Y) 3 , c) a chemical formula R 8- A compound represented by N (Y) —CH 2 CH 2 —N (Y) —R 8 , d) a compound represented by the chemical formula R 8 —N (Y) —CH 2 CH 2 —N (Y) 2 , e) A compound represented by the chemical formula (Y) 2 NR 9 -N (Y) 2 , and f) a compound similar to the compound of e) and containing 4 or more Y, for example, a compound represented by the formula

【0032】[0032]

【化14】 Embedded image

【0033】で表わされる化合物が挙げられる。The compound represented by the following formula:

【0034】上記式中、Yは-CH2COOH又は-CH2CH2COOH
を示し、R8 は水素原子、アルキル基、水酸基、ヒドロ
キシアルキル基等の公知のキレート剤を構成する基を示
し、R9 は、アルキレン基、シクロアルキレン基といっ
たこの種の公知のキレート剤を構成する基を示す。
In the above formula, Y is -CH 2 COOH or -CH 2 CH 2 COOH
R 8 represents a group constituting a known chelating agent such as a hydrogen atom, an alkyl group, a hydroxyl group, a hydroxyalkyl group, and R 9 represents a known chelating agent of this kind such as an alkylene group or a cycloalkylene group. A group to be used.

【0035】アミノポリカルボン酸系キレート剤の代表
例としては、エチレンジアミンテトラ酢酸(EDT
A)、シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸(CDT
A)、ニトリロトリ酢酸(NTA)、イミノジ酢酸(I
DA)、N−(2−ヒドロキシエチル)イミノジ酢酸
(HIMDA)、ジエチレントリアミンペンタ酢酸(D
TPA)、N−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジア
ミントリ酢酸(EDTA−OH)及びグリコールエーテ
ルジアミンテトラ酢酸(GEDTA)、並びにこれらの
塩類が挙げられる。
A typical example of the aminopolycarboxylic acid chelating agent is ethylenediaminetetraacetic acid (EDT).
A), cyclohexanediaminetetraacetic acid (CDT
A), nitrilotriacetic acid (NTA), iminodiacetic acid (I
DA), N- (2-hydroxyethyl) iminodiacetic acid (HIMDA), diethylenetriaminepentaacetic acid (D
TPA), N- (2-hydroxyethyl) ethylenediaminetriacetic acid (EDTA-OH) and glycol etherdiaminetetraacetic acid (GEDTA), and salts thereof.

【0036】本発明で使用される芳香族又は脂肪族カル
ボン酸系キレート剤の例としては、シュウ酸、マロン
酸、コハク酸、グルタール酸、アジピン酸、イタコン
酸、アコニット酸、ピルビン酸、サリチル酸、アセチル
サリチル酸、ヒドロキシ安息香酸、アミノ安息香酸(ア
ントラニル酸を含む)、フタル酸、トリメリット酸及び
没食子酸、並びにこれらの塩類、メチルエステル類及び
エチルエステル類が挙げられる。また、本発明で使用さ
れるアミノ酸系キレート剤の例としては、グリシン、セ
リン、アラニン、リジン、シスチン、システイン、エチ
オニン、チロシン、メチオニン及びこれらの塩類及び誘
導体が挙げられる。
Examples of the aromatic or aliphatic carboxylic acid chelating agents used in the present invention include oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, itaconic acid, aconitic acid, pyruvic acid, salicylic acid, Examples include acetylsalicylic acid, hydroxybenzoic acid, aminobenzoic acid (including anthranilic acid), phthalic acid, trimellitic acid and gallic acid, and salts, methyl esters and ethyl esters thereof. Examples of the amino acid chelating agent used in the present invention include glycine, serine, alanine, lysine, cystine, cysteine, ethionine, tyrosine, methionine, and salts and derivatives thereof.

【0037】さらに、本発明に使用されるエーテルポリ
カルボン酸系キレート剤の例としては、ジグリコール
酸、次式で表わされる化合物、その類似化合物及びその
塩(例えばナトリウム塩)類が挙げられる。
Further, examples of the ether polycarboxylic acid-based chelating agent used in the present invention include diglycolic acid, compounds represented by the following formula, analogous compounds thereof, and salts thereof (for example, sodium salts).

【0038】[0038]

【化15】 Embedded image

【0039】本発明で使用されるヒドロキシカルボン酸
系キレート剤の例としては、リンゴ酸、クエン酸、グリ
コール酸、グルコン酸、ヘプトン酸、酒石酸、乳酸及び
これらの塩類が挙げられる。本発明で使用されるリン酸
系キレート剤の例としては、オルトリン酸、ピロリン
酸、トリリン酸及びポリリン酸が挙げられる。本発明で
使用される高分子電解質(オリゴマー電解質を含む)系
キレート剤の例としては、アクリル酸重合体、無水マレ
イン酸重合体、α−ヒドロキシアクリル酸重合体、イタ
コン酸重合体、これらの重合体の構成モノマー2種以上
からなる共重合体及びエポキシコハク酸重合体が挙げら
れる。さらに、本発明では、アスコルビン酸、チオグリ
コール酸、フィチン酸、グリオキシル酸及びグリオキサ
ール酸、並びにそれらの塩類も、キレート剤として好適
に用いることができる。好ましいキレート剤としては、
エチレンジアミンテトラ酢酸(EDTA)、コハク酸、
サリチル酸、シュウ酸、乳酸、フマル酸、酒石酸、1−
ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸及びそれらの
塩が挙げられる。金属キレート剤は、全組成中に0.1
〜10重量%、好ましくは0.2〜5重量%配合され
る。
Examples of the hydroxycarboxylic acid chelating agent used in the present invention include malic acid, citric acid, glycolic acid, gluconic acid, heptonic acid, tartaric acid, lactic acid and salts thereof. Examples of the phosphate chelating agent used in the present invention include orthophosphoric acid, pyrophosphoric acid, triphosphoric acid and polyphosphoric acid. Examples of the polymer electrolyte (including oligomer electrolyte) chelating agent used in the present invention include acrylic acid polymer, maleic anhydride polymer, α-hydroxyacrylic acid polymer, itaconic acid polymer, Copolymers composed of two or more kinds of constituent monomers of the union and epoxy succinic acid polymers are exemplified. Furthermore, in the present invention, ascorbic acid, thioglycolic acid, phytic acid, glyoxylic acid and glyoxalic acid, and salts thereof can also be suitably used as a chelating agent. Preferred chelating agents include
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), succinic acid,
Salicylic acid, oxalic acid, lactic acid, fumaric acid, tartaric acid, 1-
Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid and salts thereof. The metal chelating agent contained 0.1% in the total composition.
-10% by weight, preferably 0.2-5% by weight.

【0040】また本発明組成物には、前記抗菌剤以外の
抗菌剤を本発明を損なわない範囲で添加することができ
る。かかる抗菌剤としては香粧品医薬品防腐・殺菌剤の
科学(ジョン・J・カバラ編 フレグランスジャーナル
社)に記載されている抗菌剤が挙げられる。
Antibacterial agents other than the above-mentioned antibacterial agents can be added to the composition of the present invention as long as the present invention is not impaired. Examples of such antibacterial agents include those described in the science of preservatives and bactericides for cosmetics and pharmaceuticals (Fragrance Journal, edited by John J. Kabbalah).

【0041】さらに抗炎症剤を本発明を損なわない範囲
で添加してもよい。かかる抗炎症剤としては、グリチル
リチン酸、ジヒドロコレステリン、アラントイン等が挙
げられる。本発明の洗浄剤組成物にはさらに通常用いら
れるカルボベタイン、スルホベタイン、ヒドロキシスル
ホベタイン等の両イオン性界面活性剤、又はアミンオキ
サイド系界面活性剤、アルカノールアミド系界面活性
剤、アミドアミノ酸系界面活性剤を本発明の効果を損な
わない範囲で配合することができる。
Further, an anti-inflammatory agent may be added within a range not to impair the present invention. Such anti-inflammatory agents include glycyrrhizic acid, dihydrocholesterine, allantoin and the like. The detergent composition of the present invention further includes a commonly used amphoteric surfactant such as carbobetaine, sulfobetaine, or hydroxysulfobetaine, or an amine oxide surfactant, an alkanolamide surfactant, or an amide amino acid surfactant. An activator can be added within a range that does not impair the effects of the present invention.

【0042】また、本発明の洗浄剤組成物には、(A)
成分以外のアニオン性界面活性剤を、本発明の効果を損
なわない範囲で配合することができ、かかるアニオン性
界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンアルキルエ
ーテルカルボン酸もしくはその塩、アルキル硫酸塩、ア
ルキルスルホン酸もしくはその塩、アルキルベンゼンス
ルホン酸もしくはその塩、ポリオキシアルキレンアルキ
ルエーテル硫酸塩、アルキルリン酸もしくはその塩、ポ
リオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸もしくはそ
の塩、ポリオキシアルキレンアルキルアミドエーテルカ
ルボン酸もしくはその塩、アルキルスルホコハク酸エス
テル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルスルホコ
ハク酸エステル、N−アシル−N−メチルタウリン酸
塩、N−アシルサルコシン塩、α−オレフィンスルホン
酸もしくはその塩、アシル化イセチオン酸塩、アシル化
グルタミン酸もしくはその塩等が挙げられるが、この中
で好ましいのはアルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレン
アルキルエーテル硫酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキ
シアルキレンアルキルアミドエーテルカルボン酸、アシ
ル化イセチオン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエ
ーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレンアルキルエー
テルスルホコハク酸エステルである。
The cleaning composition of the present invention further comprises (A)
Anionic surfactants other than the components can be blended within a range that does not impair the effects of the present invention. Examples of such anionic surfactants include polyoxyalkylene alkyl ether carboxylic acids or salts thereof, alkyl sulfates, and alkyl sulfates. Sulfonic acid or salt thereof, alkylbenzene sulfonic acid or salt thereof, polyoxyalkylene alkyl ether sulfate, alkyl phosphoric acid or salt thereof, polyoxyalkylene alkyl ether phosphoric acid or salt thereof, polyoxyalkylene alkyl amide ether carboxylic acid or salt thereof An alkyl sulfosuccinate, a polyoxyalkylene alkyl ether sulfosuccinate, an N-acyl-N-methyltaurate, an N-acyl sarcosine salt, an α-olefin sulfonic acid or a salt thereof, Silylated isethionate, acylated glutamic acid or a salt thereof, and the like, among which alkyl sulfate, polyoxyalkylene alkyl ether sulfate, alkyl phosphate, polyoxyalkylene alkylamide ether carboxylic acid, Acylated isethionate, polyoxyalkylene alkyl ether carboxylic acid, and polyoxyalkylene alkyl ether sulfosuccinate.

【0043】本発明の洗浄剤組成物は、通常の方法に従
って製造することができ、固形状、ペースト状、ゲル
状、液状等の剤型とすることができる。また、身体用洗
浄剤として好適なものである。
The detergent composition of the present invention can be produced according to a usual method, and can be in the form of a solid, paste, gel, liquid or the like. It is also suitable as a body cleanser.

【0044】[0044]

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、洗浄力及び起
泡性に優れ、さらに抗菌剤、殺菌剤を併用することによ
り、より高い殺菌効果と広い殺菌スペクトルを有するた
め、身体に対し、痒み防止性、防臭効果を付与できる。
EFFECTS OF THE INVENTION The detergent composition of the present invention has excellent detergency and foaming properties, and has a higher bactericidal effect and a broader germicidal spectrum when used in combination with an antibacterial agent and a bactericide. It can provide itching prevention and deodorant effects.

【0045】[0045]

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。なお、以下の実施例における各成分の配合量は
有効分を基準として示した。また「%」は「重量%」を
示す。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. In addition, the compounding amount of each component in the following examples was shown on the basis of the effective component. “%” Indicates “% by weight”.

【0046】実施例1以下に示す組成の洗浄剤を調製し
殺菌試験を行った。
Example 1 A cleaning agent having the following composition was prepared and subjected to a sterilization test.

【0047】[0047]

【表1】 ヤシ油脂肪酸カリウム 10% *塩化ベンザルコニウム 0,0.2,0.6,0.8,0.9, 0.95,1.0% トリクロサン 0,0.05,0.1,0.2,0.4, 0.8,1.0% 水 バランス *:C12/C14=50/50(重量比)、以下同じTABLE 1 Potassium coconut oil fatty acid 10% * Benzalkonium chloride 0, 0.2, 0.6, 0.8, 0.9, 0.95, 1.0% Triclosan 0,0.05,0. 1,0.2,0.4, 0.8, 1.0% water balance *: C 12 / C 14 = 50/50 ( weight ratio), hereinafter the same

【0048】上記組成物中、塩化ベンザルコニウム及び
トリクロサンの配合総量を1.0重量%となるように配
合し、その際のEscherichia coliに対する殺菌効果を表
2に示した。 (殺菌試験方法)被験菌(Escherichia coli IFO3
972)は予めSCD培地(日本製薬(株)製)にて前
培養した培養液を用いた。培養液0.1ml(109〜1
10cell/ml)を、滅菌水で所定の濃度(組成物希釈倍
率×1,×2,×4,×8,×16,×32,×64,
×128,×256,×512)に希釈した各洗浄剤組
成物10mlにそれぞれ接種させた。一定時間後(2.
5、5、10、15分)毎に、一白金耳量をとり生育用
培地に接種し、30℃3日間培養し菌の生育の有無を判
定した。殺菌試験法の判定は、全希釈濃度、全反応時間
に生育が認められない場合、殺菌エリア数を40として
表わした。
In the above composition, the total amount of benzalkonium chloride and triclosan was blended so as to be 1.0% by weight, and the bactericidal effect against Escherichia coli at that time is shown in Table 2. (Disinfection test method) Test bacteria (Escherichia coli IFO3
972) used was a culture solution pre-cultured in an SCD medium (manufactured by Nippon Pharmaceutical Co., Ltd.). 0.1 ml of culture solution (10 9 -1
0 10 cell / ml) in sterile water at a predetermined concentration (composition dilution × 1, × 2, × 4, × 8, × 16, × 32, × 64,
(× 128, × 256, × 512) were inoculated into 10 ml of each detergent composition. After a certain time (2.
Every 5, 5, 10, 15 minutes), one loopful of loop was taken, inoculated into a growth medium, and cultured at 30 ° C. for 3 days to determine the presence or absence of bacterial growth. In the sterilization test method, when growth was not observed at all dilution concentrations and all reaction times, the number of sterilization areas was expressed as 40.

【0049】[0049]

【表2】 [Table 2]

【0050】表2より、塩化ベンザルコニウムとトリク
ロサンとの合計配合重量を1.0%とした場合、それぞ
れの単独の殺菌効果と比較して併用した場合に明らかな
相乗効果が認められた。
As can be seen from Table 2, when the total blending weight of benzalkonium chloride and triclosan was set to 1.0%, a clear synergistic effect was observed when both of them were used in combination as compared with the bactericidal effect of each.

【0051】実施例2 表3及び表4に示した配合組成の洗浄剤を用い、殺菌効
果の評価は、実施例1の殺菌試験方法に準じて行った。
ただし被験菌はStaphylococcus aureus IFO 12732 、Es
cherichia coli IFO 3972を用いて行った。さらに、泡
立ち及びデオドラント効果を下記方法及び基準により評
価した。結果をあわせて表3及び表4に示す。
Example 2 Evaluation of the bactericidal effect was carried out in accordance with the bactericidal test method of Example 1 using the detergents having the composition shown in Tables 3 and 4.
However, the test bacteria were Staphylococcus aureus IFO 12732 and Es
This was performed using cherichia coli IFO 3972. Further, foaming and deodorant effects were evaluated by the following methods and criteria. The results are shown in Tables 3 and 4.

【0052】(デオドラント効果の評価方法及び評価基
準)各洗浄剤組成物について、男女各5名のパネリスト
による使用試験を1日1回2週間行った。デオドラント
効果は、専門評価者により最終洗浄後、24時間経過後
の体臭を以下の基準で評価した。
(Evaluation Method and Evaluation Criteria for Deodorant Effect) For each cleaning composition, a usage test was conducted once a day for 2 weeks by panelists of 5 men and women. The deodorant effect was evaluated by a professional evaluator based on the following criteria for body odor 24 hours after the final washing.

【0053】(評価方法) 5:臭いを感じない 4:わずかに臭いを感じる 3:臭いを感じる 2:かなり臭いを感じる 1:かなり強い臭いを感じる(Evaluation method) 5: No smell 4: Slight smell 3: Smell 2: Very smell 1: Very strong smell

【0054】結果はパネリスト10名の平均値を以下の
基準によりデオドラント効果として表わした。 ◎:4.0以上を良好 ○:3.2〜3.9をやや良好 △:2.5〜3.1を普通 ×:2.4以下を不良
The results were expressed as an average value of 10 panelists as a deodorant effect according to the following criteria. ◎: Good for 4.0 or more ○: Somewhat good for 3.2 to 3.9 △: Normal for 2.5 to 3.1 ×: Poor for 2.4 or less

【0055】(泡立ちの評価方法及び評価基準)また同
時に、パネリストにより各洗浄剤組成物で洗浄した際の
泡立ち評価を以下の基準で行った。
(Method for Evaluating Foaming and Evaluation Criteria) At the same time, foaming when the panel was washed with each detergent composition was evaluated according to the following criteria.

【0056】(評価基準) 5:泡立ちが良好と感じた 4:泡立ちがやや良いと感じた 3:泡立ちが普通であると感じた 2:泡立ちがあまり良くないと感じた 1:泡立ちが良くないと感じた(Evaluation Criteria) 5: Foaming felt good 4: Foaming felt somewhat good 3: Foaming felt normal 2: Foaming felt not very good 1: Foaming not good I felt

【0057】結果は、パネリスト10名の平均値を、以
下の基準で表わした。 ◎:4.5以上を良好 ○:3.5〜4.4をやや良好 △:2.5〜3.4を普通 ×:2.4以下を不良
The results were expressed as the average of 10 panelists according to the following criteria. ◎: 4.5 or more good ○: 3.5 to 4.4 slightly good △: 2.5 to 3.4 normal ×: 2.4 or less bad

【0058】[0058]

【表3】 [Table 3]

【0059】[0059]

【表4】 [Table 4]

【0060】表3及び表4に示すように本発明品である
カチオン性殺菌剤(B)と抗菌剤(C)を併用した物は
泡立ちにすぐれしかも良好な殺菌効果及び体臭抑制効果
が認められた。
As shown in Tables 3 and 4, the product of the present invention in which the cationic bactericide (B) and the antibacterial agent (C) were used in combination was excellent in foaming, and had good bactericidal and body odor suppressing effects. Was.

【0061】実施例3(ボディシャンプー) 以下に示す組成のボディシャンプーを常法により製造し
た。
Example 3 (Body shampoo) A body shampoo having the following composition was produced by a conventional method.

【0062】[0062]

【表5】 ヤシ油脂肪酸カリウム 21% ラウロイルジエタノールアミド 1%* 塩化ベンザルコニウム 0.5% トリクロカルバン 0.1% コハク酸2ナトリウム 0.4% 香料 0.5% 精製水 バランス[Table 5] Coconut oil fatty acid potassium 21% Lauroyl diethanolamide 1% * Benzalkonium chloride 0.5% Triclocarban 0.1% Disodium succinate 0.4% Fragrance 0.5% Purified water Balance

【0063】得られたボディシャンプーは洗浄性能、起
泡性に優れ、しかも高いデオドラント効果を有するもの
であった。
The obtained body shampoo was excellent in washing performance and foaming property, and had a high deodorant effect.

【0064】実施例4(ボディシャンプー) 以下に示す組成のボディシャンプーを常法により製造し
た。
Example 4 (Body shampoo) A body shampoo having the following composition was produced by a conventional method.

【0065】[0065]

【表6】 ラウリン酸カリウム 16% パルミチン酸カリウム 2% ポリオキシエチレン(2)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム 1.5% ラウロイルジエタノールアミド 1%* 塩化ベンザルコニウム 1% トリクロサン 0.1% エチレンジアミン4酢酸2ナトリウム 1.0% 香料 0.5% 精製水 バランスTABLE 6 Potassium laurate 16% Potassium palmitate 2% Polyoxyethylene (2) sodium lauryl ether sulfate 1.5% Lauroyl diethanolamide 1% * Benzalkonium chloride 1% Triclosan 0.1% Disodium ethylenediamine tetraacetate 1.0% Fragrance 0.5% Purified water Balance

【0066】得られたボディシャンプーは洗浄性能、起
泡性に優れ、しかも高い殺菌効果を有するものであっ
た。
The obtained body shampoo was excellent in washing performance and foaming property, and had a high sterilizing effect.

【0067】実施例5(ペーストセッケン) 以下に示す組成のペーストセッケンを常法により製造し
た。
Example 5 (paste soap) A paste soap having the following composition was produced by a conventional method.

【0068】[0068]

【表7】 ヤシ油脂肪酸ナトリウム 60% ラウロイルジエタノールアミド 1%* 塩化ベンザルコニウム 0.8% トリクロカルバン 0.4% エチレンジアミン4酢酸2ナトリウム 0.8% 香料 0.5% 精製水 バランス[Table 7] Coconut oil fatty acid sodium 60% Lauroyl diethanolamide 1% * Benzalkonium chloride 0.8% Triclocarban 0.4% Ethylenediaminetetraacetic acid disodium 0.8% Fragrance 0.5% Purified water Balance

【0069】得られたペーストセッケンは洗浄性能、起
泡性に優れ、しかも高いデオドラント効果を有するもの
であった。
The obtained paste soap was excellent in cleaning performance and foaming property, and had a high deodorant effect.

【0070】実施例6(固形セッケン) 以下に示す組成の固形セッケンを常法により製造した。Example 6 (Solid soap) A solid soap having the following composition was produced by a conventional method.

【0071】[0071]

【表8】 ラウリン酸ナトリウム 85% ヤシ油脂肪酸ナトリウム 8% ラウロイルモノエタノールアミド 1% 塩化ベンゼトニウム 0.5% トリクロサン 0.1% トリクロカルバン 0.1% エチレンジアミン4酢酸2ナトリウム 0.5% 香料 0.5% 精製水 バランスTable 8 Sodium laurate 85% Coconut oil fatty acid sodium 8% Lauroyl monoethanolamide 1% Benzethonium chloride 0.5% Triclosan 0.1% Triclocarban 0.1% Disodium ethylenediaminetetraacetate 0.5% Fragrance 0. 5% purified water balance

【0072】得られた固形セッケンは洗浄性能、起泡性
に優れ、しかも高いデオドラント効果を有するものであ
った。
The obtained solid soap was excellent in washing performance and foaming property, and had a high deodorant effect.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI C11D 3/26 C11D 3/26 3/34 3/34 3/36 3/36 9/28 9/28 9/30 9/30 9/32 9/32 9/34 9/34 9/36 9/36 10/06 10/06 (72)発明者 土井 康裕 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社 研究所内 (56)参考文献 特開 昭63−139998(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C11D 9/26 A61K 7/50 C11D 1/04 C11D 3/20 C11D 3/24 C11D 3/26 C11D 3/34 C11D 3/36 C11D 9/28 C11D 9/30 C11D 9/32 C11D 9/34 C11D 9/36 C11D 10/06 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI C11D 3/26 C11D 3/26 3/34 3/34 3/36 3/36 9/28 9/28 9/30 9/30 9/32 9/32 9/34 9/34 9/36 9/36 10/06 10/06 (72) Inventor Yasuhiro Doi 1334 Minato, Wakayama City, Wakayama Prefecture Kao Corporation Research Laboratory (56) References JP Akira 63-139998 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) C11D 9/26 A61K 7/50 C11D 1/04 C11D 3/20 C11D 3/24 C11D 3/26 C11D 3 / 34 C11D 3/36 C11D 9/28 C11D 9/30 C11D 9/32 C11D 9/34 C11D 9/36 C11D 10/06

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 次の成分(A)、(B)及び(C): (A)次の一般式(1) 【化1】 〔式中、R1 は炭素数7〜21の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を 示し、Xはカリウム原子、ナトリウム原子、アンモニウム又はアルカノールアン モニウムを示す〕 で表わされる高級脂肪酸塩 5〜95重量%、 (B)下記一般式(2)、(3)、(4)及び(5)で表わされるカチオン性殺 菌剤から選ばれる1種又は2種以上 0.2〜5重量%、 【化2】 〔R2 及びR3 は各炭素数6〜14で合計炭素数16〜
26の長鎖アルキル基、長鎖アルケニル基又は長鎖ヒド
ロキシアルキル基を示し、互いに同一であっても相異な
っていてもよい。R4 及びR5 は炭素数1〜3のアルキ
ル基、ヒドロキシアルキル基又は平均付加モル数10以
下のポリオキシエチレン基を示し、互いに同一であって
も相異なっていてもよい。Z1 はハロゲン原子、アミノ
酸、脂肪酸、炭素数1〜30の直鎖若しくは分岐鎖のア
ルキル基若しくはアルケニル基を有するリン酸エステ
ル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは
硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度3以上のスチ
レンスルホン酸を有するか若しくは置換基として炭化水
素基を有することがある多環式芳香族化合物のスルホン
化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマ
ー若しくはポリマーを示す。〕 【化3】 〔式中、R6 は炭素数8〜14の炭化水素基又は 【化4】 で表わされる基を示し、Z1 はハロゲン原子、アミノ
酸、脂肪酸、炭素数1〜30の直鎖若しくは分岐鎖のア
ルキル基若しくはアルケニル基を有するリン酸エステ
ル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは
硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度3以上のスチ
レンスルホン酸を有するか若しくは置換基として炭化水
素基を有することがある多環式芳香族化合物のスルホン
化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマ
ー若しくはポリマーを示す。〕 【化5】 〔Z2 はグルコン酸、酢酸又は塩酸を示す。〕 【化6】 〔式中、R7 は炭素数6〜18の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基を示し、Z3 はハロゲン原子、アミノ酸、脂肪
酸、炭素数1〜30の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基
若しくはアルケニル基を有するリン酸エステル、ホスホ
ン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは硫酸エステ
ルのアニオン残基、又は重合度3以上のスチレンスルホ
ン酸を有するか若しくは置換基として炭化水素基を有す
ることがある多環式芳香族化合物のスルホン化物のホル
マリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマー若しくは
ポリマーを示す。〕 (C)トリクロサン、トリクロカルバン、DMDMビダ
ントイン、ピロクトンオーラミン、ジンクピリチオン、
二硫化セレン及び3−メチル−4−(1−メチルエチ
ル)フェノールからなる群から選ばれる1種又は2種以
上の抗菌剤、を含有し、(B)成分のカチオン性殺菌剤
と(C)成分の抗菌剤との配合重量比(B)/(C)が
0.1〜25であり、粘土鉱物を含有しないことを特徴
とする洗浄剤組成物。
1. The following components (A), (B) and (C): (A) the following general formula (1): [Wherein, R 1 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 7 to 21 carbon atoms, and X represents a potassium atom, a sodium atom, ammonium or an alkanol ammonium]. 95% by weight, (B) one or more selected from the cationic fungicides represented by the following general formulas (2), (3), (4) and (5): 0.2 to 5% by weight; Embedded image [R 2 and R 3 each have 6 to 14 carbon atoms and a total of 16 to
26 represents a long-chain alkyl group, a long-chain alkenyl group, or a long-chain hydroxyalkyl group, which may be the same or different. R 4 and R 5 are alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms, shows a hydroxyalkyl group or an average addition mole number of 10 or less polyoxyethylene groups, or different phases the same as each other. Z 1 is a halogen atom, an amino acid, a fatty acid, an anionic residue of a phosphate ester, a phosphonate ester, a sulfonate ester or a sulfate ester having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 30 carbon atoms, or polymerization An anionic oligomer or polymer containing a formalin condensate of a sulfonated polycyclic aromatic compound having styrene sulfonic acid having a degree of 3 or more or having a hydrocarbon group as a substituent is shown. [Chemical formula 3] [Wherein, R 6 is a hydrocarbon group having 8 to 14 carbon atoms or Wherein Z 1 represents a halogen atom, an amino acid, a fatty acid, a phosphoric ester, a phosphonate, a sulfonate or a sulfate having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 30 carbon atoms. Oligomer or polymer containing a formalin condensate of a sulfonated polycyclic aromatic compound having styrenesulfonic acid having a polymerization degree of 3 or more or having a hydrocarbon group as a substituent Is shown. [Chemical formula 5] [Z 2 represents gluconic acid, acetic acid or hydrochloric acid. [Formula 6] [Wherein, R 7 represents a linear or branched alkyl group having 6 to 18 carbon atoms, and Z 3 represents a halogen atom, an amino acid, a fatty acid, a linear or branched alkyl group or alkenyl having 1 to 30 carbon atoms. Anionic residue of a phosphoric acid ester, a phosphonic acid ester, a sulfonic acid ester or a sulfuric acid ester, or a polycyclic aromatic compound having styrenesulfonic acid having a degree of polymerization of 3 or more or having a hydrocarbon group as a substituent An anionic oligomer or polymer containing a formalin condensate of a sulfonated group compound is shown. (C) triclosan, triclocarban, DMDM bidantin, pyrocton auramine, zinc pyrithione,
It contains one or more antibacterial agents selected from the group consisting of selenium disulfide and 3-methyl-4- (1-methylethyl) phenol, and a cationic bactericide of component (B) and (C) A detergent composition characterized in that the compounding weight ratio (B) / (C) of the component to the antibacterial agent is 0.1 to 25 and does not contain a clay mineral.
【請求項2】 さらに金属キレート剤を含有する請求項
1記載の洗浄剤組成物。
2. The cleaning composition according to claim 1, further comprising a metal chelating agent.
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