[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JP2764315B2 - Magnetic recording media - Google Patents

Magnetic recording media

Info

Publication number
JP2764315B2
JP2764315B2 JP1239176A JP23917689A JP2764315B2 JP 2764315 B2 JP2764315 B2 JP 2764315B2 JP 1239176 A JP1239176 A JP 1239176A JP 23917689 A JP23917689 A JP 23917689A JP 2764315 B2 JP2764315 B2 JP 2764315B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
magnetic
layer
magnetic layer
uppermost
parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP1239176A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH03102625A (en
Inventor
▲しょう▼ 小山
一儀 今井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Konica Minolta Inc filed Critical Konica Minolta Inc
Priority to JP1239176A priority Critical patent/JP2764315B2/en
Priority to US07/580,546 priority patent/US5215803A/en
Publication of JPH03102625A publication Critical patent/JPH03102625A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2764315B2 publication Critical patent/JP2764315B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Magnetic Record Carriers (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 イ.産業上の利用分野 本発明は磁気テープ、磁気シート、磁気ディスク等の
磁気記録媒体に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a magnetic recording medium such as a magnetic tape, a magnetic sheet, and a magnetic disk.

ロ.従来技術 一般に、磁気テープ等の磁気記録媒体は、磁性粉、バ
インダ樹脂等からなる磁性塗料を支持体上に塗布、乾燥
することによって製造される。従来の磁気記録媒体にお
いては、磁性層は一層のみであるため、一種類の磁性粉
によって低減から高域までの広い周波数帯域をカバーす
る必要がある。特に、近年の高記録密度化の傾向におい
ては、高域の記録特性を上げ、しかも低ノイズであるも
のが要求されるため、高Hc、高BET値の磁性粉が用いら
れている。
B. 2. Description of the Related Art In general, a magnetic recording medium such as a magnetic tape is manufactured by applying a magnetic paint composed of a magnetic powder, a binder resin and the like on a support and drying the magnetic paint. In a conventional magnetic recording medium, since there is only one magnetic layer, it is necessary to cover a wide frequency band from reduced to high frequency with one kind of magnetic powder. In particular, in the trend of higher recording density in recent years, a magnetic powder having a high Hc and a high BET value has been used since a recording characteristic in a high frequency range and low noise are required.

ところが、一種類の磁性粉(磁性層)で磁気記録媒体
が構成されているため、高域特性を重視するあまり、高
Hc、高BET値の磁性粉を用いざるを得ないことになるの
で、低域の特性が不十分となってしまう。
However, since the magnetic recording medium is composed of one type of magnetic powder (magnetic layer), the emphasis on high-frequency characteristics is too high.
Since magnetic powder having a high Hc and a high BET value must be used, the low-frequency characteristics become insufficient.

一方、ビデオ用磁気記録媒体において、磁気記録容量
を高めたり、或いは媒体の高周波域と低周波域とにおけ
る磁気記録特性を共に向上させ、均衡させるべく、複数
の磁性層を有する媒体が提案させている(特開昭48−98
803号、特開昭59−172142号、特公昭32−2218号、特開
昭51−64901号、特公昭56−12937号、特開昭58−56228
号、特開昭63−146211号公報等)。
On the other hand, for a magnetic recording medium for video, a medium having a plurality of magnetic layers has been proposed in order to increase the magnetic recording capacity or to improve and balance both the magnetic recording characteristics in the high frequency range and the low frequency range of the medium. (JP-A-48-98
No. 803, JP-A-59-172142, JP-B-32-2218, JP-A-51-64901, JP-B-56-12937, JP-A-58-56228
No., JP-A-63-146211).

そして、複数の磁性層において各層中の強磁性粉の抗
磁力又は保持力(Hc)を規定したものが提案されている
(特開昭58−56228号、特開昭58−5623号、特開昭58−7
0429号、特開平1−106333号)。しかしながら、これら
の従来技術においては、単に各層中の磁性粉のHcを規定
しているだけであって、低域から高域に亘って十分な出
力を得るには至っていない。
A plurality of magnetic layers in which the coercive force or coercive force (Hc) of the ferromagnetic powder in each layer is defined (JP-A-58-56228, JP-A-58-5623, Showa 58-7
0429, JP-A-1-106333). However, in these prior arts, only the Hc of the magnetic powder in each layer is specified, and a sufficient output has not been obtained from a low band to a high band.

ハ.発明の目的 本発明の目的は、低域から高域までの出力レベルを大
幅に向上させることのできる磁気記録媒体を提供するこ
とにある。
C. SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a magnetic recording medium capable of greatly improving an output level from a low band to a high band.

ニ.発明の構成 即ち、本発明は、非磁性支持体上に少なくとも二層の
磁性層が設けられてなり、 前記磁性層は−SO3M,−COOM,−PO(OM′)〔但し、
Mは水素又はアルカリ金属、M′は水素、アルカリ金属
又は炭化水素残基〕の群の中から選ばれる親水性極性基
を含有する樹脂を含むものであり、 前記磁性層のうち最上層の磁性層の厚さは0.1〜0.6μ
mであり、 前記最上層の磁性層より非磁性支持体に近い下層側の
磁性層の厚さは2.0〜3.0μmであり、 前記最上層の磁性層の抗磁力(Hc)は780〜1000Oeで
あり、 前記最上層の磁性層より非磁性支持体に近い下層側の
磁性層の抗磁力(Hc)は680〜740Oeであり、 前記磁性層全体の抗磁力(Hc)は690〜750Oeであるこ
とを特徴とする磁気記録媒体に係るものである。
D. Configuration of the Invention Namely, the present invention is made by a magnetic layer of at least two layers provided on a nonmagnetic support, said magnetic layer is -SO 3 M, -COOM, -PO ( OM ') 2 was prepared in which
M is hydrogen or an alkali metal, M 'is hydrogen, an alkali metal or a hydrocarbon residue], and a resin containing a hydrophilic polar group selected from the group consisting of: Layer thickness 0.1-0.6μ
m, the thickness of the lower magnetic layer closer to the nonmagnetic support than the uppermost magnetic layer is 2.0 to 3.0 μm, and the coercive force (Hc) of the uppermost magnetic layer is 780 to 1000 Oe. The coercive force (Hc) of the lower magnetic layer closer to the nonmagnetic support than the uppermost magnetic layer is 680 to 740 Oe, and the coercive force (Hc) of the entire magnetic layer is 690 to 750 Oe. And a magnetic recording medium characterized by the following.

本発明によれば、二層以上の磁性層を設けた磁気記録
媒体において、磁性層全体のHcを690〜750Oe、最上層の
磁性層のHcを780〜1000Oe、下層側の磁性層のHcを680〜
740Oeとし、かつ、最上層の磁性層の厚さを0.1〜0.6μ
m、下層側の磁性層の厚さを2.0〜3.0μmとし、更に、
磁性層は−SO3M,−COOM,−PO(OM′)〔但し、Mは水
素又はアルカリ金属、M′は水素、アルカリ金属又は炭
化水素残基〕の群の中から選ばれる親水性極性基を含有
する樹脂を含むものとしたので、低域から高域の全帯域
で出力レベルを大きなものとすることが出来た。
According to the present invention, in a magnetic recording medium provided with two or more magnetic layers, Hc of the entire magnetic layer is 690 to 750 Oe, Hc of the uppermost magnetic layer is 780 to 1000 Oe, and Hc of the lower magnetic layer is Hc. 680 ~
740 Oe, and the thickness of the uppermost magnetic layer is 0.1 to 0.6 μm.
m, the thickness of the lower magnetic layer is 2.0 to 3.0 μm,
Magnetic layer is -SO 3 M, -COOM, -PO ( OM ') 2 [where, M is hydrogen or an alkali metal, M' is hydrogen, an alkali metal or a hydrocarbon residue] The hydrophilic member selected from the group consisting of Since the resin containing the polar group was included, the output level could be increased in the entire range from the low band to the high band.

即ち、磁性層の各層のHcを所定のものに設定していて
も、全体のHcが690〜750Oeでない場合には、例えば690O
e未満の場合には、出力が全体的に大きく低下したり、
或いは高域側での出力が大きく低下し、逆に、750Oeを
越えると、低域での出力が著しく低下したものとなる。
That is, even if the Hc of each layer of the magnetic layer is set to a predetermined value, if the entire Hc is not 690 to 750 Oe, for example, 690 Oe
If it is less than e, the output will drop significantly overall,
Alternatively, the output on the high frequency side is greatly reduced, and when it exceeds 750 Oe, the output on the low frequency side is significantly reduced.

しかし、磁性層全体のHcを690〜750Oeとしていても、
最上層の磁性層のHcを780〜1000Oeとしなかった場合、
かつ、下層側の磁性層のHcを680〜740Oeとしなかった場
合、低域から高域の全帯域で出力レベルを大きなものと
することが出来ない。従って、磁性層全体のHcを690〜7
50Oe、最上層の磁性層のHcを780〜1000Oe、下層側の磁
性層のHcを680〜740Oeとすることが必要であった。
However, even if the Hc of the entire magnetic layer is 690 to 750 Oe,
When Hc of the uppermost magnetic layer is not set to 780 to 1000 Oe,
In addition, when Hc of the lower magnetic layer is not set to 680 to 740 Oe, the output level cannot be increased in all the bands from the low band to the high band. Therefore, the Hc of the entire magnetic layer is 690 to 7
It was necessary to set the Hc of the uppermost magnetic layer to 780 to 1000 Oe, and the Hc of the lower magnetic layer to 680 to 740 Oe.

更に、低域から高域の全帯域で出力レベルを大きなも
のとする為には、最上層の磁性層の厚さを0.1〜0.6μ
m、下層側の磁性層の厚さを2.0〜3.0μmとすることも
必要であった。
Furthermore, in order to increase the output level in the entire range from the low band to the high band, the thickness of the uppermost magnetic layer should be 0.1 to 0.6 μm
m, and the thickness of the lower magnetic layer had to be 2.0 to 3.0 μm.

なお、本発明において、磁性層を構成する複数層(最
上層と下層)は互いに隣接していることが望ましい。但
し、各層間には明確な境界が実質的に存在する場合以外
に、一定の厚みで以て、両層の磁性粉が混在してなる境
界領域が存在する場合があるが、こうした境界領域を除
いた上又は下側の層を上記の各層とする。特に、本発明
の媒体は、各磁性層を湿潤同時重層塗布(wet−on−we
t)方法で塗布形成するときに好適である。勿論、下層
を乾燥後に上層を塗布するwet−on−dry方法でもよい。
In the present invention, it is desirable that the plurality of layers (the uppermost layer and the lower layer) constituting the magnetic layer are adjacent to each other. However, besides the case where a clear boundary substantially exists between each layer, there may be a boundary region in which the magnetic powders of both layers coexist with a certain thickness. The removed upper or lower layer is referred to as each of the above layers. In particular, the medium of the present invention provides each magnetic layer with wet-on-wet coating.
It is suitable when applying and forming by the method t). Of course, a wet-on-dry method of applying the upper layer after drying the lower layer may be used.

本発明において、磁性層全体のHcは、磁気記録媒体と
して構成したときに測定した値であり、また各層のHcは
各層に用いる磁性粉のHcで決める。
In the present invention, Hc of the entire magnetic layer is a value measured when the magnetic layer is formed as a magnetic recording medium, and Hc of each layer is determined by Hc of magnetic powder used for each layer.

本発明の磁気記録媒体は、例えば第1図に示すよう
に、ポリエチレンテレフタレート等からなる非磁性支持
体1上に、第1の磁性層2、第2の磁性層4をこの順に
積層したものである。また、この積層面とは反対側の支
持体面にはバックコート層3が設けられているが、これ
は必ずしも設けなくてもよい。第2の磁性層上にはオー
バーコート層を設けてもよい。第2図の例は、上層を更
に層5と6とに分けている。
The magnetic recording medium of the present invention has a structure in which a first magnetic layer 2 and a second magnetic layer 4 are laminated in this order on a nonmagnetic support 1 made of polyethylene terephthalate or the like, as shown in FIG. 1, for example. is there. Further, the back coat layer 3 is provided on the surface of the support opposite to the lamination surface, but this is not necessarily required. An overcoat layer may be provided on the second magnetic layer. In the example of FIG. 2, the upper layer is further divided into layers 5 and 6.

第1図及び第2図の磁性記録媒体において、第1の磁
性層2の膜厚は1.5〜4.0μm(例えば2.5μm)とする
のが好ましく、第2の磁性層4の膜厚、又は第2、第3
の磁性層5、6の合計膜厚は0.1〜1.0μm(例えば0.5
μm)とするのが好ましい。
In the magnetic recording medium shown in FIGS. 1 and 2, the thickness of the first magnetic layer 2 is preferably 1.5 to 4.0 μm (for example, 2.5 μm), and the thickness of the second magnetic layer 4 or 2nd, 3rd
Has a total thickness of 0.1 to 1.0 μm (for example, 0.5 to 1.0 μm).
μm).

磁性層2、4、5、6には磁性粉を含有せしめうる
が、こうした磁性粉としては、γ−Fe2O3、Co含有γ−F
e2O3、Fe3O4、Co含有Fe3O4等の酸化鉄磁性粉;Fe、Ni、C
o、Fe−Ni−Co合金、Fe−Ni合金、Fe−Al合金、Fe−Al
−Ni合金、Fe−Al−Co合金、Fe−Mn−Zn合金、Fe−Ni−
Zn合金、Fe−Al−Ni−Co合金、Fe−Al−Ni−Cr合金、Fe
−Al−Co−Cr合金、Fe−Co−Ni−Cr合金、Fe−Co−Ni−
P合金、Co−Ni合金等Fe、Ni、Co等を主成分とするメタ
ル磁性粉等各種の強磁性粉が挙げられる。最表面の磁性
層4、6と他の磁性層2、5(及び/又は2)とは、本
発明に基づいて、前者4、6を最上層、後者2、5又は
5及び2を下層とする。
The magnetic layers 2, 4, 5, and 6 may contain magnetic powder. Examples of such magnetic powder include γ-Fe 2 O 3 and Co-containing γ-F.
Iron oxide magnetic powder such as e 2 O 3 , Fe 3 O 4 , Co-containing Fe 3 O 4 ; Fe, Ni, C
o, Fe-Ni-Co alloy, Fe-Ni alloy, Fe-Al alloy, Fe-Al
-Ni alloy, Fe-Al-Co alloy, Fe-Mn-Zn alloy, Fe-Ni-
Zn alloy, Fe-Al-Ni-Co alloy, Fe-Al-Ni-Cr alloy, Fe
-Al-Co-Cr alloy, Fe-Co-Ni-Cr alloy, Fe-Co-Ni-
Various ferromagnetic powders such as metal magnetic powders mainly composed of Fe, Ni, Co and the like such as P alloys and Co-Ni alloys are exemplified. According to the present invention, the outermost magnetic layers 4 and 6 and the other magnetic layers 2 and 5 (and / or 2) are defined as the former 4, 6 as the uppermost layer and the latter 2, 5, or 5 and 2 as the lower layer. I do.

これらの磁性粉の中から、上記の各磁性層に好適なも
のを選択できる。
From these magnetic powders, those suitable for each of the above magnetic layers can be selected.

各磁性層中にはまた、湿潤剤(例えばシリコーンオイ
ル、グラファイト、二硫化モリブデン、二硫化タングス
テン、炭素原子数12〜20の一塩基性脂肪酸(例えばステ
アリン酸)や、炭素原子総数13〜40個の脂肪酸エステル
等、研磨剤(例えば溶融アルミナ)、帯電防止剤(例え
ばカーボンブラック、グラファイト)等を添加してよ
い。
Each magnetic layer also contains a wetting agent (eg, silicone oil, graphite, molybdenum disulfide, tungsten disulfide, a monobasic fatty acid having 12 to 20 carbon atoms (eg, stearic acid), and a total of 13 to 40 carbon atoms. Abrasives (eg, fused alumina), antistatic agents (eg, carbon black, graphite), etc., may be added.

また、磁性層2、4、5、6に使用可能な結合剤とし
ては、平均分子量が約10000〜200000のものがよく、例
えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−塩
化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−アクリロニトリル
共重合体、ポリ塩化ビニル、ウレタン樹脂、ブタジエン
−アクリロニトリル共重合体、ポリアミド樹脂、ポリビ
ニルブチラール、セルロース誘導体(セルロースアセテ
ートブチレート、セチルロースダイアセテート、セルロ
ーストリアセテート、セルロースプロピオネート、ニト
ロセルロース等)、スチレン−ブタジエン共重合体、ポ
リエステル樹脂、各種の合成ゴム系、フェノール樹脂、
エポキシ樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、フェノキシ樹
脂、シリコン樹脂、アクリル系反応樹脂、高分子量ポリ
エステル樹脂とイソシアネートプレポリマーの混合物、
ポリエステルポリオールとポリイソシアネートの混合
物、尿素ホルムアルデヒド樹脂、低分子量グリコール/
高分子量ジオール/イソシアネートの混合物、及びこれ
らの混合物等が例示される。
The binder usable for the magnetic layers 2, 4, 5, and 6 preferably has an average molecular weight of about 10,000 to 200,000. For example, a vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, a vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer , Vinyl chloride-acrylonitrile copolymer, polyvinyl chloride, urethane resin, butadiene-acrylonitrile copolymer, polyamide resin, polyvinyl butyral, cellulose derivative (cellulose acetate butyrate, cetyl cellulose diacetate, cellulose triacetate, cellulose propionate, Nitrocellulose), styrene-butadiene copolymer, polyester resin, various synthetic rubbers, phenolic resin,
Epoxy resin, urea resin, melamine resin, phenoxy resin, silicone resin, acrylic reaction resin, mixture of high molecular weight polyester resin and isocyanate prepolymer,
Mixture of polyester polyol and polyisocyanate, urea formaldehyde resin, low molecular weight glycol /
Examples thereof include a mixture of a high molecular weight diol / isocyanate, and a mixture thereof.

本発明において、これらの結合剤に、−SO3M,−COOM,
−PO(OM′)〔但し、Mは水素又はリチウム、カリウ
ム、ナトリウム等のアルカリ金属、M′は水素、又はリ
チウム、カリウム、ナトリウム等のアルカリ金属若しく
は炭化水素残基〕の群の中から選ばれる親水性極性基を
含有する樹脂を用いる。即ち、こうした樹脂は分子内の
極性基によって、磁性粉とのなじみが向上し、これによ
って磁性粉の分散性を更に良くし、かつ磁性粉の凝集も
防止して塗液安定性を一層向上させることができ、ひい
ては媒体の耐久性をも向上させ得る。
In the present invention, these binders, -SO 3 M, -COOM,
—PO (OM ′) 2 [where M is hydrogen or an alkali metal such as lithium, potassium, and sodium; M ′ is hydrogen or an alkali metal or a hydrocarbon residue such as lithium, potassium, and sodium] A resin containing a selected hydrophilic polar group is used. That is, such a resin improves the compatibility with the magnetic powder due to the polar group in the molecule, thereby further improving the dispersibility of the magnetic powder, and also preventing the aggregation of the magnetic powder to further improve the coating liquid stability. Therefore, the durability of the medium can be improved.

こうした結合剤、特に塩化ビニル系共重合体は塩化ビ
ニルモノマー、スルホン酸若しくはリン酸のアルカリ塩
を含有した共重合性モノマー及び必要に応じ他の共重合
性モノマーを共重合することによって得ることができ
る。この共重合体はビニル合成によるものであるので合
成が容易であり、かつ共重合成分を種々選ぶことがで
き、共重合体の特性を最適に調製することができる。
Such a binder, in particular, a vinyl chloride copolymer can be obtained by copolymerizing a vinyl chloride monomer, a copolymerizable monomer containing an alkali salt of sulfonic acid or phosphoric acid, and if necessary, other copolymerizable monomers. it can. Since this copolymer is produced by vinyl synthesis, it is easy to synthesize, and various copolymer components can be selected, so that the properties of the copolymer can be adjusted optimally.

上記したスルホン酸若しくはリン酸等の塩の金属はア
ルカリ金属(特にナトリウム、カリウム、リチウム)で
あり、特にカリウムが溶解性、反応性、収率等の点で好
ましい。
The metal of a salt such as the above-mentioned sulfonic acid or phosphoric acid is an alkali metal (particularly sodium, potassium, lithium), and potassium is particularly preferable in terms of solubility, reactivity, yield and the like.

また、バックコート層3を設ける場合、上記した結合
剤に硫酸バリウム等の非磁性粒子を含有させ、支持体裏
面に塗布する。
In the case where the back coat layer 3 is provided, non-magnetic particles such as barium sulfate are contained in the above-mentioned binder and applied to the back surface of the support.

また、上記の支持体1の素材としては、ポリエチレン
テレフタレート、ポリプロピレン等のプラスチック、A
l、Zn等の金属、ガラス、BN、Siカーバイド、磁器、陶
器等のセラミックなどが使用される。
The material of the support 1 is a plastic such as polyethylene terephthalate or polypropylene;
Metals such as l, Zn and the like, glass, BN, Si carbide, ceramics such as porcelain, pottery and the like are used.

次に、上記した媒体の製造装置の一例を第3図に示
す。
Next, FIG. 3 shows an example of the above-described medium manufacturing apparatus.

この製造装置においては、第1図の媒体を製造するに
当たり、まず供給ロール32から繰出されたフィルム状支
持体1は、押し出しコータ10、11により上記した磁性層
2、4用の各塗料を塗布した後、例えば2000Gaussの前
段配向磁石33により配向され、更に、例えば2000Gauss
の後段配向磁石35を配した乾燥器34に導入され、ここで
上下に配したノズルから熱風を吹き付けて乾燥する。次
に、乾燥された各塗布層付きの支持体1はカレンダーロ
ール38の組合せからなるスーパーカレンダー装置37に導
かれ、ここでカレンダー処理された後に、巻取りロール
39に巻き取られる。各塗料は、図示しないインラインミ
キサーを通して押し出しコータ10、11へと供給してもよ
い。なお、図中、矢印Dは非磁性ベースフィルムの搬送
方向を示す。押し出しコータ10、11には夫々、液溜まり
部13、14が設けられ、各コータからの塗料をウエット・
オン・ウエット方式で重ねる。第2図の媒体を製造する
には、第3図において押し出しコータを更に1つ追加す
ればよい。
In this manufacturing apparatus, when manufacturing the medium shown in FIG. After that, for example, it is oriented by the pre-aligned magnet 33 of 2000 Gauss, and further, for example, 2000 Gauss
Is introduced into a dryer 34 provided with a second-stage oriented magnet 35, where it is dried by blowing hot air from nozzles arranged above and below. Next, the dried support 1 with each coating layer is guided to a super calender device 37 comprising a combination of calender rolls 38, where it is calendered, and then wound up by a take-up roll.
Winded up at 39. Each paint may be supplied to extrusion coaters 10 and 11 through an inline mixer (not shown). Note that, in the figure, the arrow D indicates the transport direction of the non-magnetic base film. Extrusion coaters 10 and 11 are provided with liquid reservoirs 13 and 14, respectively, so that paint from each coater can be wet-coated.
Stack on-wet method. In order to manufacture the medium of FIG. 2, one more extruder coater may be added in FIG.

ホ.実施例 以下、本発明の実施例を説明する。E. Examples Hereinafter, examples of the present invention will be described.

以下に示す成分、割合、操作順序等は、本発明の精神
から逸脱しない範囲において種々変更しうる。なお、下
記の実施例において「部」はすべて重量部である。
The components, ratios, operation orders, and the like shown below can be variously changed without departing from the spirit of the present invention. In the following examples, "parts" are all parts by weight.

まず、下記の組成物を夫々ニーダー、サンドミルで混
練、分散した。
First, the following compositions were kneaded and dispersed in a kneader and a sand mill, respectively.

〈上層用磁性塗料〉 Co−γ−Fe2O3(Hcは下記表−1の通り) 100部 α−Al2O3(平均粒径0.2μm) 5部 スルホン酸カリウム含有塩ビ系樹脂(日本ゼオン
(株)製、MR110) 10部 スルホン酸ナトリウム含有ポリウレタン(東洋紡績
(株)製、UR8300) 5部 カーボンブラック(平均粒径40mμ) 1部 ミリスチン酸 1部 ステアリン酸 1部 ブチルステアレート 1部 シクロヘキサノン 100部 メチルエチルケトン 100部 トルエン 100部 上記磁性塗料成分を混練、分散した後、日本ポリウレ
タン工業(株)製のコロネートLを5重量部添加して磁
性塗料を調製した。
<Magnetic paint for upper layer> Co-γ-Fe 2 O 3 (Hc is as shown in Table 1 below) 100 parts α-Al 2 O 3 (average particle size 0.2 μm) 5 parts Potassium sulfonate-containing PVC resin (Japan ZEON Corp., MR110) 10 parts Polyurethane containing sodium sulfonate (Toyobo Co., Ltd., UR8300) 5 parts Carbon black (average particle size 40 mμ) 1 part Myristic acid 1 part Stearic acid 1 part Butyl stearate 1 part Cyclohexanone 100 parts Methyl ethyl ketone 100 parts Toluene 100 parts After kneading and dispersing the above magnetic paint components, 5 parts by weight of Coronate L manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd. was added to prepare a magnetic paint.

〈下層用磁性塗料〉 Co−γ−Fe2O3(Hcは下記表−1の通り) 100部 スルホン酸カリウム含有塩ビ系樹脂(日本ゼオン
(株)製、MR110) 10部 スルホン酸ナトリウム含有ポリウレタン(東洋紡績
(株)製、UR8300) 5部 ミリスチン酸 1部 ステアリン酸 1部 ブチルステアレート 1部 シクロヘキサノン 100部 メチルエチルケトン 100部 トルエン 100部 上記磁性塗料成分を混練、分散した後、コロネートL5
重量部添加し、磁性塗料を調製した。
<Lower layer magnetic paint> Co-γ-Fe 2 O 3 (Hc is as shown in Table 1 below) 100 parts Potassium sulfonate-containing PVC resin (manufactured by Zeon Corporation, MR110) 10 parts Sodium sulfonate-containing polyurethane (Toyobo Co., Ltd., UR8300) 5 parts Myristic acid 1 part Stearic acid 1 part Butyl stearate 1 part Cyclohexanone 100 parts Methyl ethyl ketone 100 parts Toluene 100 parts After kneading and dispersing the above magnetic paint components, Coronate L5
Part by weight was added to prepare a magnetic paint.

次に、厚さ14.5μmのポリエチレンテレフタレートベ
ースフィルム上に、各種の下層用磁性塗料と上層用磁性
塗料を順次第3図の装置で塗布し、配向、乾燥後、カレ
ンダー処理を行った。この場合、上層及び下層の各厚み
は下記表−1の通りとした。
Next, on a polyethylene terephthalate base film having a thickness of 14.5 μm, various magnetic paints for the lower layer and magnetic paints for the upper layer were sequentially applied by the apparatus shown in FIG. 3, oriented, dried, and calendered. In this case, the thicknesses of the upper layer and the lower layer were as shown in Table 1 below.

しかる後、次の組成のBC層用塗料を磁性層等の反対側
の面に乾燥厚さ0.8μmになるように塗布した。
Thereafter, a paint for a BC layer having the following composition was applied to the surface on the opposite side of the magnetic layer or the like so as to have a dry thickness of 0.8 μm.

カーボンブラック(Raven1035) 40部 硫酸バリウム(平均粒径300mμm) 10部 ニトロセルロース 25部 N−2301(日本ポリウレタン社製) 25部 コロネートL( 〃 ) 10部 シクロヘキサノン 400部 メチルエチルケトン 250部 トルエン 250部 このようにして幅広の磁性フィルムを得、これを巻き
取った。このフィルムを1/2インチ幅に断裁し、下記表
−1に示す各ビデオテープとした。
Carbon black (Raven1035) 40 parts Barium sulfate (average particle diameter 300 mμm) 10 parts Nitrocellulose 25 parts N-2301 (manufactured by Nippon Polyurethane) 25 parts Coronate L (〃) 10 parts Cyclohexanone 400 parts Methyl ethyl ketone 250 parts Toluene 250 parts To obtain a wide magnetic film, which was wound up. This film was cut into 1/2 inch widths to obtain video tapes shown in Table 1 below.

そして、上記の各テープについて以下の性能評価を行
い、結果を下記表−2に示した。また、各例のデータを
第4図、第5図に夫々示した。
The following performance evaluation was performed for each of the above tapes, and the results are shown in Table 2 below. The data of each example is shown in FIGS. 4 and 5, respectively.

1)抗磁力(Hc): 東英工業(株)製、VSM IIIを用いて測定。1) Coercive force (Hc): Measured using VSM III manufactured by Toei Industry Co., Ltd.

2)出力レベル: 0.5MHz〜8.0MHzの各々の単一周波数の記録信号で記録
したときの再生出力を、基準テープを0dBとしたときの
差として求めた。
2) Output level: The reproduction output when recording with a recording signal of each single frequency of 0.5 MHz to 8.0 MHz was obtained as a difference when the reference tape was set to 0 dB.

この結果から、本発明に基づいて、実施例1〜実施例
4に示すように、−SO3M,−COOM,−PO(OM′)〔但
し、Mは水素又はアルカリ金属、M′は水素、アルカリ
金属又は炭化水素残基〕の群の中から選ばれる親水性極
性基を含有する樹脂を含む磁性層を少なくとも二層設
け、最上層の厚さを0.1〜0.6μm、下層側の磁性層の厚
さを2.0〜3.0μmとし、最上層の磁性層のHcを780〜100
0Oe、下層側の磁性層のHcを680〜740Oe、磁性層全体の
抗磁力Hcを690〜750Oeとしたことによって、低域から高
域までの出力レベルを大きく向上させ得ることが分か
る。これに反し、磁性層全体のHcが690 Oe未満で上層を
設けない比較例1の場合、全帯域で出力が大きく低下し
ており、また、比較例2では特に高域側の出力が大きく
低下する。また、磁性層全体のHcが770 Oeを超える(上
層の膜厚も1.0μmを超える)とHcが大きすぎて、比較
例3、4のように低域側の出力が著しく低下してしま
う。
This result, based on the present invention, as shown in Examples 1 to 4, -SO 3 M, -COOM, -PO (OM ') 2 [where, M is hydrogen or an alkali metal, M' is (Hydrogen, alkali metal or hydrocarbon residues) At least two magnetic layers containing a resin containing a hydrophilic polar group selected from the group of the following are provided, and the thickness of the uppermost layer is 0.1 to 0.6 μm, The thickness of the layer is 2.0 to 3.0 μm, and the Hc of the uppermost magnetic layer is 780 to 100 μm.
It can be seen that by setting 0 Oe, Hc of the lower magnetic layer to 680 to 740 Oe, and coercive force Hc of the whole magnetic layer to 690 to 750 Oe, the output level from the low band to the high band can be greatly improved. On the other hand, in the case of Comparative Example 1 in which Hc of the entire magnetic layer is less than 690 Oe and no upper layer is provided, the output is significantly reduced in all bands, and in Comparative Example 2, the output particularly in the high frequency side is significantly reduced. I do. On the other hand, if the Hc of the entire magnetic layer exceeds 770 Oe (the thickness of the upper layer also exceeds 1.0 μm), Hc is too large, and the output on the low frequency side is significantly reduced as in Comparative Examples 3 and 4.

次に、下記表−3のように磁性層を第2図のような
層、2、5、6と3層にしたとき、上記と同様に性能評
価を行ったところ、下記表−4の結果が得られた。これ
によれば、2層の場合と同様に、本発明の構成によって
性能が十分に出ていることが分かる。
Next, as shown in Table 3 below, when the magnetic layer was formed into three layers as shown in FIG. 2, 2, 5, 6, and 3, the performance was evaluated in the same manner as described above. was gotten. According to this, as in the case of the two layers, it can be seen that the configuration of the present invention provides sufficient performance.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

図面は本発明を例示的に説明するものであって、第1
図、第2図は磁気記録媒体の一例の断面図、 第3図は磁気記録媒体の製造装置の概略図、 第4図、第5図は磁性層の各層の物性を変えたときの特
性変化を示す各グラフ である。 なお、図面に示す符号において、 1……非磁性支持体 2……下層磁性層 3……バックコート層 4、6……上層磁性層 5……中間磁性層 である。
The drawings illustrate the invention by way of example only and
FIG. 2 is a cross-sectional view of an example of the magnetic recording medium. FIG. 3 is a schematic view of a magnetic recording medium manufacturing apparatus. FIG. 4 and FIG. 5 are characteristic changes when physical properties of each layer of the magnetic layer are changed. FIG. In the reference numerals shown in the drawings, 1 is a nonmagnetic support 2... A lower magnetic layer 3... A backcoat layer 4, 6... An upper magnetic layer 5.

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】非磁性支持体上に少なくとも二層の磁性層
が設けられてなり、 前記磁性層は−SO3M,−COOM,−PO(OM′)〔但し、M
は水素又はアルカリ金属、M′は水素、アルカリ金属又
は炭化水素残基〕の群の中から選ばれる親水性極性基を
含有する樹脂を含むものであり、 前記磁性層のうち最上層の磁性層の厚さは0.1〜0.6μm
であり、 前記最上層の磁性層より非磁性支持体に近い下層側の磁
性層の厚さは2.0〜3.0μmであり、 前記最上層の磁性層の抗磁力(Hc)は780〜1000Oeであ
り、 前記最上層の磁性層より非磁性支持体に近い下層側の磁
性層の抗磁力(Hc)は680〜740Oeであり、 前記磁性層全体の抗磁力(Hc)は690〜750Oeであること
を特徴とする磁気記録媒体。
1. A non-magnetic support comprising at least two magnetic layers provided on a non-magnetic support, wherein the magnetic layer comprises -SO 3 M, -COOM, -PO (OM ') 2 [where M
Is hydrogen or an alkali metal, and M ′ is a resin containing a hydrophilic polar group selected from the group consisting of hydrogen, an alkali metal and a hydrocarbon residue], and the uppermost magnetic layer of the magnetic layers Thickness is 0.1 ~ 0.6μm
The thickness of the lower magnetic layer closer to the nonmagnetic support than the uppermost magnetic layer is 2.0 to 3.0 μm, and the coercive force (Hc) of the uppermost magnetic layer is 780 to 1000 Oe. The coercive force (Hc) of the lower magnetic layer closer to the nonmagnetic support than the uppermost magnetic layer is 680 to 740 Oe, and the coercive force (Hc) of the entire magnetic layer is 690 to 750 Oe. Characteristic magnetic recording medium.
JP1239176A 1989-09-14 1989-09-14 Magnetic recording media Expired - Fee Related JP2764315B2 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1239176A JP2764315B2 (en) 1989-09-14 1989-09-14 Magnetic recording media
US07/580,546 US5215803A (en) 1989-09-14 1990-09-11 Magnetic recording medium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1239176A JP2764315B2 (en) 1989-09-14 1989-09-14 Magnetic recording media

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH03102625A JPH03102625A (en) 1991-04-30
JP2764315B2 true JP2764315B2 (en) 1998-06-11

Family

ID=17040856

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1239176A Expired - Fee Related JP2764315B2 (en) 1989-09-14 1989-09-14 Magnetic recording media

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2764315B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2521034B2 (en) * 1994-05-11 1996-07-31 株式会社オーケープリント Printed wiring board

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60124025A (en) * 1983-12-06 1985-07-02 Fuji Photo Film Co Ltd Magnetic recording medium

Also Published As

Publication number Publication date
JPH03102625A (en) 1991-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3032808B2 (en) Manufacturing method of magnetic recording medium
US5188907A (en) Magnetic recording medium
JP2724880B2 (en) Magnetic recording media
US5208091A (en) Magnetic recording medium
JP2764315B2 (en) Magnetic recording media
JP3002893B2 (en) Magnetic recording media
KR100288348B1 (en) Magnetic recording media
US5043212A (en) Magnetic recording medium
US5215803A (en) Magnetic recording medium
JP2791702B2 (en) Magnetic recording media
JPH04117617A (en) Magnetic recording medium
JP2860598B2 (en) Magnetic recording media
JP2748014B2 (en) Magnetic recording medium, manufacturing method and manufacturing apparatus
JP2789129B2 (en) Magnetic recording media
JP2796830B2 (en) Magnetic recording medium and method of manufacturing the same
JP2796885B2 (en) Magnetic recording media
JP2731980B2 (en) Magnetic recording media
US5147720A (en) Magnetic recording medium comprising a magnetic layer and a backcoat layer
JP3360317B2 (en) Non-magnetic support with masking layer for magnetic recording medium, and magnetic recording medium
JP2747505B2 (en) Magnetic recording media
JP3033983B2 (en) Manufacturing method of magnetic recording medium
JP2811329B2 (en) Magnetic recording media
JP3008122B2 (en) Magnetic recording media
JP2745328B2 (en) Magnetic recording media
JPH0362315A (en) Magnetic recording medium

Legal Events

Date Code Title Description
S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees