JP2622386B2 - 分級せる組織の複合体 - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は無孔性の分級した組織(graded structure)
を有する強靭にして耐摩耗性の複合体及びその生成方法
並びにそれより製作した工具及び製品に関する。
を有する強靭にして耐摩耗性の複合体及びその生成方法
並びにそれより製作した工具及び製品に関する。
強靭にして耐摩耗性である材料の発達は広範囲の技術
において極めて重要である。この分野における従来の仕
事は主としてこれら2つの普通では排他的な性質を結び
つけようとする2つの要素の組合せに対する研究へ集中
されていた。セラミックスは本来脆い材料を強靭化する
ことに多くの努力がなされている代表的なものである。
これに反し、2つの異なる材料間の結合を改良する着想
−多くのこれらの問題を避ける手段−は僅かの注目をう
けている。
において極めて重要である。この分野における従来の仕
事は主としてこれら2つの普通では排他的な性質を結び
つけようとする2つの要素の組合せに対する研究へ集中
されていた。セラミックスは本来脆い材料を強靭化する
ことに多くの努力がなされている代表的なものである。
これに反し、2つの異なる材料間の結合を改良する着想
−多くのこれらの問題を避ける手段−は僅かの注目をう
けている。
強靭な技術的材料の基体の耐摩耗性を、その上に硬質
の材料の被膜を適用することによって改良することは知
られている。しかしながら、このような硬質被膜の使用
での制限は基体で被膜によって形成される鮮明な界面層
(interface)である。この鮮明な界面層は製造時に高
い残留応力を示し、屡々機械的負荷で故障を生ずる点と
なるので望ましくない。この界面層の望ましくない効果
を減少するために硬質被膜の修正は屡々強靭性と耐摩耗
性との望ましい性質と妥協を生ずる。斯くして、もし厚
い被膜が使用されるならば、それは良好な結合を保証す
るために耐摩耗性を制限しなければならない。一方、薄
い被膜は硬く、より耐摩耗性とすることができるが、非
摩耗用には厚さの不足がそれらを制限する。
の材料の被膜を適用することによって改良することは知
られている。しかしながら、このような硬質被膜の使用
での制限は基体で被膜によって形成される鮮明な界面層
(interface)である。この鮮明な界面層は製造時に高
い残留応力を示し、屡々機械的負荷で故障を生ずる点と
なるので望ましくない。この界面層の望ましくない効果
を減少するために硬質被膜の修正は屡々強靭性と耐摩耗
性との望ましい性質と妥協を生ずる。斯くして、もし厚
い被膜が使用されるならば、それは良好な結合を保証す
るために耐摩耗性を制限しなければならない。一方、薄
い被膜は硬く、より耐摩耗性とすることができるが、非
摩耗用には厚さの不足がそれらを制限する。
分級せる組織の概念はこれらの被膜の問題を避ける方
法を意図するものである。硬質の表面材料と強靭の基体
との間の組成上の段階的な変化は界面層の存在によって
ある程度緩和することは公知である。これは、次々に界
面層で残留応力を減少し、使用中、均一な荷重分布を一
層よくする。2つのブロックの高品位の材料を共に分級
することはまた析出技術によって形成される被膜に伴う
高い欠陥密度の問題を減じ、従ってその強度を減ずる。
法を意図するものである。硬質の表面材料と強靭の基体
との間の組成上の段階的な変化は界面層の存在によって
ある程度緩和することは公知である。これは、次々に界
面層で残留応力を減少し、使用中、均一な荷重分布を一
層よくする。2つのブロックの高品位の材料を共に分級
することはまた析出技術によって形成される被膜に伴う
高い欠陥密度の問題を減じ、従ってその強度を減ずる。
斯くして、本発明は特にこれらの問題を緩和する処の
炭化タングステン−鋼の分級せる組織(TCS)の発達に
関するものである。
炭化タングステン−鋼の分級せる組織(TCS)の発達に
関するものである。
従って、本発明は下記より成る無孔性の分級せる組織
である: A.(A1) 炭化タングステンとコバルト、ニッケル及び
その合金より選択される結合剤の相とより成り、かつ (A2) 複合体の厚さ全体の1〜14%の厚さを有する、
表面層 B.上記(A1)のように炭化タングステンと結合剤の相と
より成るが、表面層より界面層にかつ界面層を通じて、
界面層に後続している各移行工程における結合剤の濃度
が直前の移行工程に関して増加するように、その結合剤
の含有量に関して段階的の移行を有し、そのために (B1) 最終移行工程の結合剤含有量は、その工程の炭
化タングステン−結合剤の含有量全体の50重量%以下で
あり、 (B2) 各移行工程の厚さは複合体の厚さ全体の0.5〜
3容量%であり、 (B3) 界面層の厚さ全体は複合体の厚さ全体の5〜14
容量%であり、かつ (B4) 界面層の熱膨張係数は800℃〜250℃の範囲で4
〜8×10-6/℃である、界面層 C.(C1) 界面層に極く近接しており、かつ (C1.1) すぐ前の界面層と実質的に同じ炭素に対す
る親和性を有し、また通常の大気の冷却状態でベーナイ
ト変態を実質的な程度で受けることができないものであ
り、 (C1.2) 800℃〜250℃の範囲で10〜16×10-6/℃の熱
膨張係数を有し、 (C1.3) 複合体の厚さ全体の0.5〜3容量%の厚さで
ある 高炭素鋼;及び (C2)、(C2.1) 800〜250℃の範囲で6〜10×10-6/
℃の熱膨脹係数を有し、 かつ(C2.2)複合体の厚さの残りを形成する、ベー
ナイト鋼の基層より成る、最終基体層。
である: A.(A1) 炭化タングステンとコバルト、ニッケル及び
その合金より選択される結合剤の相とより成り、かつ (A2) 複合体の厚さ全体の1〜14%の厚さを有する、
表面層 B.上記(A1)のように炭化タングステンと結合剤の相と
より成るが、表面層より界面層にかつ界面層を通じて、
界面層に後続している各移行工程における結合剤の濃度
が直前の移行工程に関して増加するように、その結合剤
の含有量に関して段階的の移行を有し、そのために (B1) 最終移行工程の結合剤含有量は、その工程の炭
化タングステン−結合剤の含有量全体の50重量%以下で
あり、 (B2) 各移行工程の厚さは複合体の厚さ全体の0.5〜
3容量%であり、 (B3) 界面層の厚さ全体は複合体の厚さ全体の5〜14
容量%であり、かつ (B4) 界面層の熱膨張係数は800℃〜250℃の範囲で4
〜8×10-6/℃である、界面層 C.(C1) 界面層に極く近接しており、かつ (C1.1) すぐ前の界面層と実質的に同じ炭素に対す
る親和性を有し、また通常の大気の冷却状態でベーナイ
ト変態を実質的な程度で受けることができないものであ
り、 (C1.2) 800℃〜250℃の範囲で10〜16×10-6/℃の熱
膨張係数を有し、 (C1.3) 複合体の厚さ全体の0.5〜3容量%の厚さで
ある 高炭素鋼;及び (C2)、(C2.1) 800〜250℃の範囲で6〜10×10-6/
℃の熱膨脹係数を有し、 かつ(C2.2)複合体の厚さの残りを形成する、ベー
ナイト鋼の基層より成る、最終基体層。
こゝにおいて、及び明細書を通じて“実質的に無孔
性”とは、分級せる組織の複合体を直径約0.1mmの任意
の領域で検査するとき、約400倍の倍率で目に見える多
孔度を有していないことを意味する。
性”とは、分級せる組織の複合体を直径約0.1mmの任意
の領域で検査するとき、約400倍の倍率で目に見える多
孔度を有していないことを意味する。
ベーナイト鋼とはEdward Arnold(発行者)Limited発
行:1975年(第2版)、A.H.Cottrell著“Introduction
to Metallurgy"第376頁における第20,8図の時間−温度
−変態状態図に示した型式のベーナイト相の鋼を意味す
る。
行:1975年(第2版)、A.H.Cottrell著“Introduction
to Metallurgy"第376頁における第20,8図の時間−温度
−変態状態図に示した型式のベーナイト相の鋼を意味す
る。
分級せる組織の複合体は、好ましくはコバルトである
結合剤の相を5〜50重量%有するのが好適である。結合
剤はさらに少量の他の金属、例えばAl,Cr,Ti,Mo,Feを含
有することもある。
結合剤の相を5〜50重量%有するのが好適である。結合
剤はさらに少量の他の金属、例えばAl,Cr,Ti,Mo,Feを含
有することもある。
本発明の分級せる組織の複合体は高温等圧圧縮(hot
isostatic pressing(HIP))法の如き慣用の冶末固化
技術によって適当に製造される。この方法では、夫々の
層を形成する粉末を容器、例えば好ましくは円筒形であ
る金属罐に適当な順序で収容し、次いでカプセル化す
る。
isostatic pressing(HIP))法の如き慣用の冶末固化
技術によって適当に製造される。この方法では、夫々の
層を形成する粉末を容器、例えば好ましくは円筒形であ
る金属罐に適当な順序で収容し、次いでカプセル化す
る。
容器のカプセル化された内容物は、充填、浄化(deco
ntamination)、排気及び固化(consolidation)を包含
する4つの段階にかけられる。固化段階は前記HIP法を
包含する。
ntamination)、排気及び固化(consolidation)を包含
する4つの段階にかけられる。固化段階は前記HIP法を
包含する。
充填段階は容器に逐次収容される夫々の層の粉末を円
筒状容器例えばニッケル罐で一軸圧縮(uniaxial press
ing)することを包含する。充填圧は層の粉末成分が容
器に収容された後、各層(この目的に対し各別の層と見
做す上記B項における具体的移行工程を包含する)に適
用される。適用される圧力は105.46〜10546.05kg/cm
2(10〜1,000MPa)、好ましくは1054.6〜5273.02kg/cm2
(100〜500MPa)が適当である。圧力は円筒状容器に適
合する扁平パンチを使用して適当に適用される。充填工
程は室温で行なうのが適当である。
筒状容器例えばニッケル罐で一軸圧縮(uniaxial press
ing)することを包含する。充填圧は層の粉末成分が容
器に収容された後、各層(この目的に対し各別の層と見
做す上記B項における具体的移行工程を包含する)に適
用される。適用される圧力は105.46〜10546.05kg/cm
2(10〜1,000MPa)、好ましくは1054.6〜5273.02kg/cm2
(100〜500MPa)が適当である。圧力は円筒状容器に適
合する扁平パンチを使用して適当に適用される。充填工
程は室温で行なうのが適当である。
充填層は次いで容器を密封蓋で封鎖するが、真空の適
用を容易とするために、例えば直径2mmの小さな開口部
をそれに設けることによって浄化される。400℃で10-5
トール以上の真空が浄化を達成するために少くとも5時
間適当に適用される。容器の内容物は次いで排気され
る。
用を容易とするために、例えば直径2mmの小さな開口部
をそれに設けることによって浄化される。400℃で10-5
トール以上の真空が浄化を達成するために少くとも5時
間適当に適用される。容器の内容物は次いで排気され
る。
排気工程は容器の排気に次いで容器を10-3トールの如
き減圧下で例えばエレクトロンビーム溶接機を使用して
容器を封鎖することによって達成される。封鎖工程は蓋
と開口部との両者を封鎖し、開口部を通じて真空が浄化
中に適用される。
き減圧下で例えばエレクトロンビーム溶接機を使用して
容器を封鎖することによって達成される。封鎖工程は蓋
と開口部との両者を封鎖し、開口部を通じて真空が浄化
中に適用される。
容器内の排気及び封鎖せる内容物は次いでHIP方法に
よって固化される。この方法では容器は2109.21kg/cm2
(200MPa)以上が適当である圧力の下で1320〜1360℃の
温度に少くとも1時間加熱、保持される。平衡が炭化タ
ングステンを焼結して制限せる液相間で保たれるのを保
証し、基体の鋼層の溶融を避けるためにHIP方法の間こ
れらの状態を保持することが絶対必要である。これらの
状態はまたコバルトの如き結合剤の流動性を制限し、そ
れによって夫々の層の具体化性質を保持する。
よって固化される。この方法では容器は2109.21kg/cm2
(200MPa)以上が適当である圧力の下で1320〜1360℃の
温度に少くとも1時間加熱、保持される。平衡が炭化タ
ングステンを焼結して制限せる液相間で保たれるのを保
証し、基体の鋼層の溶融を避けるためにHIP方法の間こ
れらの状態を保持することが絶対必要である。これらの
状態はまたコバルトの如き結合剤の流動性を制限し、そ
れによって夫々の層の具体化性質を保持する。
容器における高温、高圧での夫々の層の固化は次いで
冷却される。冷却速度は10〜200℃/分、好ましくは20
〜100℃/分が適当であり、好ましい冷却速度は800℃の
領域の温度から250℃まで冷却するためにだけ臨界的で
ある。この範囲外の1340℃から800℃及び250℃以下では
冷却速度は臨界的でない。
冷却される。冷却速度は10〜200℃/分、好ましくは20
〜100℃/分が適当であり、好ましい冷却速度は800℃の
領域の温度から250℃まで冷却するためにだけ臨界的で
ある。この範囲外の1340℃から800℃及び250℃以下では
冷却速度は臨界的でない。
斯くして、別の態様によれば、本発明は上記のA〜C
に述べたような実質的に無孔性の分級せる組織の複合体
を製造する方法であり、その方法は以下の工程より成
る: D.円筒状容器に夫々の層A〜Cを形成する成分を逐次充
填し、各層は次の層が導入される前に圧力下で緻密化さ
れ、 E.Dで充填された層を密封の蓋で容器を封鎖することに
よって浄化し、次いで容器又は蓋における開口部を通じ
て真空を適用し、 F.容器の浄化した内容物を減圧下で排気し、次いで容器
を封鎖し、 G.排気後封鎖せる容器の内容物を1320゜〜1360℃の温度
及び2109.21kg/cm2(200MPa)以上の圧力で少くとも1
時間、高温等圧圧縮方法によって固化し、 H.固化した生成物を、基体鋼層がベーナイト相に変態す
るように10〜200℃/分の速度で最終冷却する。
に述べたような実質的に無孔性の分級せる組織の複合体
を製造する方法であり、その方法は以下の工程より成
る: D.円筒状容器に夫々の層A〜Cを形成する成分を逐次充
填し、各層は次の層が導入される前に圧力下で緻密化さ
れ、 E.Dで充填された層を密封の蓋で容器を封鎖することに
よって浄化し、次いで容器又は蓋における開口部を通じ
て真空を適用し、 F.容器の浄化した内容物を減圧下で排気し、次いで容器
を封鎖し、 G.排気後封鎖せる容器の内容物を1320゜〜1360℃の温度
及び2109.21kg/cm2(200MPa)以上の圧力で少くとも1
時間、高温等圧圧縮方法によって固化し、 H.固化した生成物を、基体鋼層がベーナイト相に変態す
るように10〜200℃/分の速度で最終冷却する。
上記方法を実施するには、夫々の層における成分の粒
度を1〜200ミクロン、好ましくは1〜40ミクロンにす
るのが適当である。
度を1〜200ミクロン、好ましくは1〜40ミクロンにす
るのが適当である。
基体層の直前の最終移行工程の結合剤含有量は20〜50
重量%、好ましくは20〜30重量%が適当である。
重量%、好ましくは20〜30重量%が適当である。
冷却中にベーナイト変態を受けることのできる基体鋼
層は下記の重量%による組成を有するAISI4815で示され
る鋼が好ましい。
層は下記の重量%による組成を有するAISI4815で示され
る鋼が好ましい。
元素 AISI 4815 C 0.13〜0.18 Si 0.20〜0.35 Mn 0.4 〜0.6 Mo 0.2 〜0.3 Ni 3.25〜3.75 S 0.04 以下 P 0.04 以下 Fe 残 余 ベーナイト変態を促進するために、代表的に1〜10重
量%のNiを含有する他の中炭素構造用鋼もまた使用でき
る。
量%のNiを含有する他の中炭素構造用鋼もまた使用でき
る。
基体層における界面層に近接する高炭素鋼は重量%で
下記の組成を有するBO1として示されている鋼が好まし
い。
下記の組成を有するBO1として示されている鋼が好まし
い。
元 素 BO1 C 0.85〜1.0 Si 0.5以下 Mn 1.0 〜1.4 V 0.3 以下 W 0.4 〜0.6 Ni 0.3 以下 Cr 0.4 〜0.6 Fe 残 余 BO1鋼の代りに、代表的には“工具鋼”として知られ
ている鋼種の他の高炭素鋼もまた使用できる。
ている鋼種の他の高炭素鋼もまた使用できる。
表面層及び界面層について、標準品種のコバルト含有
炭化タングステンが使用される。表面層は14重量%ま
で、界面層は16〜33重量%のコバルトを有するのが好適
である。
炭化タングステンが使用される。表面層は14重量%ま
で、界面層は16〜33重量%のコバルトを有するのが好適
である。
摩耗板(wear plate)の製造を示す下記の実施例につ
いて本発明をさらに説明する: 充填:粉末(平均粒度5〜40ミクロン)の一軸圧縮を内
径28mmの円筒状ニッケル罐で行なった。粉末を逐次各層
に対し導入し第1の表面層と最後の基体鋼層は2トンの
荷重に圧縮され、各層の中間測定では、28mm直径で画分
的に扁平端パンチを有する。界面層は3つの移行工程を
有し、そこで炭化タングステンにおけるコバルト含有量
は16%から20%に、最終的には高炭素鋼層に近接する層
において30重量%と増加した。各移行工程は約0.8mmの
厚さを有し、一体のとき層の厚さは次の通りであった: 表面層、4mm 14重量%のコバルトを含有する炭化タン
グステン 界面層、2.5mm 16〜30重量%のコバルトを含有する炭
化タングステン 高炭素鋼管、1mm BO1層 ベーナイト鋼基層、21mm AISI4815鋼初期粉末厚さ、固
化前×1.2 浄化:円筒状罐は小さな(約2mm)の中心孔を有する密
封蓋で封鎖され、次いで10-5トール以上の真空に400℃
で5時間かけた。
いて本発明をさらに説明する: 充填:粉末(平均粒度5〜40ミクロン)の一軸圧縮を内
径28mmの円筒状ニッケル罐で行なった。粉末を逐次各層
に対し導入し第1の表面層と最後の基体鋼層は2トンの
荷重に圧縮され、各層の中間測定では、28mm直径で画分
的に扁平端パンチを有する。界面層は3つの移行工程を
有し、そこで炭化タングステンにおけるコバルト含有量
は16%から20%に、最終的には高炭素鋼層に近接する層
において30重量%と増加した。各移行工程は約0.8mmの
厚さを有し、一体のとき層の厚さは次の通りであった: 表面層、4mm 14重量%のコバルトを含有する炭化タン
グステン 界面層、2.5mm 16〜30重量%のコバルトを含有する炭
化タングステン 高炭素鋼管、1mm BO1層 ベーナイト鋼基層、21mm AISI4815鋼初期粉末厚さ、固
化前×1.2 浄化:円筒状罐は小さな(約2mm)の中心孔を有する密
封蓋で封鎖され、次いで10-5トール以上の真空に400℃
で5時間かけた。
排気:罐は次いで排気され、エレクトロンビーム溶接機
を用いて10-3トールで封鎖され、蓋及び蓋の孔は封鎖さ
れた。
を用いて10-3トールで封鎖され、蓋及び蓋の孔は封鎖さ
れた。
固化:排気及び封鎖された罐は次いで1340℃±10℃、21
09.21kg/cm2(30,000psi)で約1時間高温等圧圧縮さ
れ、その温度に1時間保ち、次いで800℃から250℃まで
の温度範囲で約70℃/分の冷却速度で冷却した。
09.21kg/cm2(30,000psi)で約1時間高温等圧圧縮さ
れ、その温度に1時間保ち、次いで800℃から250℃まで
の温度範囲で約70℃/分の冷却速度で冷却した。
生成複合体の物理的性質は下表の通りであった: −気孔率−顕微鏡400倍率で目に見える観察はない。
本発明の無孔性の分級せる組織の複合体は次のものの
製作に使用できる:− 削岩装置及びドリルビット、摩耗性、スラリーポンプ
機素、装甲板穿孔用投射体、金属加工工具用チップ、摺
動レール、スラストワッシャー、軸受及び良好な耐摩耗
性と強靭性との組合せが要求される一般技術用品。
製作に使用できる:− 削岩装置及びドリルビット、摩耗性、スラリーポンプ
機素、装甲板穿孔用投射体、金属加工工具用チップ、摺
動レール、スラストワッシャー、軸受及び良好な耐摩耗
性と強靭性との組合せが要求される一般技術用品。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ニール エドワード セス チャーマン 英国 バークシャー RG12 3YD ブラックネル フォレスト パーク ピ ュージー ヴェイル バービッジ グリ ーン 15 (56)参考文献 特開 昭60−54846(JP,A)
Claims (11)
- 【請求項1】A.(A1)炭化タングステンとコバルト、ニ
ッケル及びその合金より選択される結合剤の相とより成
り、かつ (A2)複合体の厚さ全体の1〜14%の厚さを有する、 表面層; B.上記(A1)のように炭化タングステンと結合剤の相と
より成るが、表面層より界面層に及び界面層を通じて、
界面層に後続している各移行工程における結合剤の濃度
が直前の移行工程に関して増加するように、その結合剤
の含有量に関して段階的の移行を有し、そのために (B1)最終移行工程の結合剤含有量は、その工程の炭化
タングステン−結合剤の含有量全体の50重量%以下であ
り、 (B2)各移行工程の厚さは複合体の厚さ全体の0.5〜3
容量%であり、 (B3)界面層の厚さ全体は複合体の厚さ全体の5〜14容
量%であり、かつ (B4)界面層の熱膨張係数は800゜〜250℃の範囲で4〜
8×10-6/℃である、 界面層;及び C.(C1)界面層に極く近接しており、かつ (C1.1)すぐ前の界面層と実質的に同じ炭素に対する
親和性を有し、また通常の大気の冷却状態でベーナイト
変態を実質的な程度で受けることができないものであ
り、 (C1.2)800゜〜250℃の範囲で 10〜16×10-6/℃の熱膨張係数を有し、 (C1.3)複合体の厚さ全体の0.5〜3容量%の厚さであ
る 高炭素鋼層;及び (C2)、(C2.1)800〜250℃の範囲で6〜10×10-6/℃
の熱膨張係数を有し、かつ (C2.2)複合体の厚さの残りを形成するベーナイト鋼
の基層より成る最終基体層; のそれぞれAからCを順次含む無孔性の分級せる組織の
複合体。 - 【請求項2】前記複合体は(A1)において5〜50重量%
の結合剤より成る特許請求の範囲第(1)項記載の分級
せる組織の複合体。 - 【請求項3】(A1)における結合剤の相はコバルトであ
る特許請求の範囲第(1)又は(2)項記載の分級せる
組織の複合体。 - 【請求項4】表面層Aは14重量%までのコバルト及び界
面層Bは16〜30重量%のコバルトを有する特許請求の範
囲第(1)〜(3)項のいずれか1項記載の分級せる組
織の複合体。 - 【請求項5】最終移行工程の結合剤含有量は20〜50重量
%である特許請求の範囲第(1)〜(4)項のいずれか
1項記載の分級せる組織の複合体。 - 【請求項6】高炭素鋼層(C1)はB01で示される鋼又は
工具鋼のいずれかである特許請求の範囲第(1)〜
(5)項のいずれか1項記載の分級せる組織の複合体。 - 【請求項7】ベーナイト変態を受けることのできるベー
ナイト鋼基層はAISI4815で示される鋼又は1〜10重量%
のニッケルを含有する構造用鋼のいずれかである特許請
求の範囲第(1)〜(6)項のいずれか1項記載の分級
せる組織の複合体。 - 【請求項8】A.(A1)炭化タングステンとコバルト、ニ
ッケル及びその合金より選択される結合剤の相とより成
り、かつ (A2)複合体の厚さ全体の1〜14%の厚さを有する、 表面層; B.上記(A1)のように炭化タングステンと結合剤の相と
より成るが、表面層より界面層に及び界面層を通じて、
界面層に後続している各移行工程における結合剤の濃度
が直前の移行工程に関して増加するように、その結合剤
の含有量に関して段階的の移行を有し、そのために (B1)最終移行工程の結合剤含有量は、その工程の炭化
タングステン−結合剤の含有量全体の50重量%以下であ
り、 (B2)各移行工程の厚さは複合体の厚さ全体の0.5〜3
容量%であり、 (B3)界面層の厚さ全体は複合体の厚さ全体の5〜14容
量%であり、かつ (B4)界面層の熱膨張係数は800゜〜250℃の範囲で4〜
8×10-6/℃である、 界面層;そして C.(C1)界面層に極く近接しており、かつ (C1.1)すぐ前の界面層と実質的に同じ炭素に対する
親和性を有し、また通常の大気の冷却状態でベーナイト
変態を実質的な程度で受けることができないものであ
り、 (C1.2)800゜〜250℃の範囲で 10〜16×0-6/℃の熱膨張係数を有し、 (C1.3)複合体の厚さ全体の0.5〜3容量%の厚さであ
る 高炭素鋼層;及び (C2)、(C2.1)800〜250℃の範囲で6〜10×10-6/℃
の熱膨張係数を有し、かつ (C2.2)複合体の厚さの残りを形成するベーナイト鋼
の基層より成る最終基体層; のそれぞれAからCを順次含む無孔性の分級せる組織の
複合体を製造する方法であって、 D.円筒状容器に、A〜Cの夫々の層を形成する成分を逐
次充填し、各層は次の層が導入される前に圧力下で緻密
化され、 E.Dで充填された層を密封の蓋で容器を封鎖することに
よって浄化し、次いで容器又は蓋の開口部を通じて真空
を適用し、 F.容器の浄化した内容物を減圧下で排気し、次いで容器
を封鎖し、 G.排気後封鎖せる容器の内容物を1320゜〜1360℃の温度
及び2109.21kg/cm2(200MPa)以上の圧力で少くとも1
時間、高温等圧圧縮方法によって固化し、 H.固化した生成物を基体鋼層がベーナイト相に変態する
ように10〜200℃/分の速度で最終冷却する ことより成る方法。 - 【請求項9】それぞれの層における成分の粒度は1〜20
0ミクロンである特許請求の範囲第(8)項記載の方
法。 - 【請求項10】充填工程Dは容器における夫々の層の粉
末で105.46〜10546.05kg/cm2(10〜1000MPa)の一軸圧
力を適用することによって行なわれる特許請求の範囲第
(8)又は(9)項記載の方法。 - 【請求項11】工程Eにおける充填層の浄化は400℃で1
0-5トール以上の真空を適用することによって達成され
る特許請求の範囲第(8)〜(10)項のいずれか1項記
載の方法。
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US6270549B1 (en) | 1998-09-04 | 2001-08-07 | Darryl Dean Amick | Ductile, high-density, non-toxic shot and other articles and method for producing same |
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