JP2511083B2 - ［３ｓ（ｚ）］−２−［［［１−（２−アミノ−４−チアゾリル）−２−［［２，２−ジメチル−４−オキソ−１−（スルホオキシ）−３−アゼチジニル］アミノ］−２−オキソエチリデン］アミノ］オキシ］酢酸の結晶塩 - Google Patents
［３ｓ（ｚ）］−２−［［［１−（２−アミノ−４−チアゾリル）−２−［［２，２−ジメチル−４−オキソ−１−（スルホオキシ）−３−アゼチジニル］アミノ］−２−オキソエチリデン］アミノ］オキシ］酢酸の結晶塩Info
- Publication number
- JP2511083B2 JP2511083B2 JP62325098A JP32509887A JP2511083B2 JP 2511083 B2 JP2511083 B2 JP 2511083B2 JP 62325098 A JP62325098 A JP 62325098A JP 32509887 A JP32509887 A JP 32509887A JP 2511083 B2 JP2511083 B2 JP 2511083B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- amino
- dimethyl
- azetidinyl
- oxo
- oxy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
- C07H17/08—Hetero rings containing eight or more ring members, e.g. erythromycins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は〔3S（Ｚ）〕−２−〔〔〔１−（２−アミノ
−４−チアゾリル）−２−〔〔2,2−ジメチル−４−オ
キソ−１−（スルホオキシ）−３−アゼチジニル〕アミ
ノ〕−２−オキソエチリデン〕アミノ〕オキシ〕酢酸の
結晶塩、更に詳しくは、結晶性構造を有することにより
安定性を改良した経口投与でも活性を示すモノスルフア
クタム抗生物質である新規化合物に関する。
−４−チアゾリル）−２−〔〔2,2−ジメチル−４−オ
キソ−１−（スルホオキシ）−３−アゼチジニル〕アミ
ノ〕−２−オキソエチリデン〕アミノ〕オキシ〕酢酸の
結晶塩、更に詳しくは、結晶性構造を有することにより
安定性を改良した経口投与でも活性を示すモノスルフア
クタム抗生物質である新規化合物に関する。
発明の構成と効果 本発明に係る経口活性モノスルフアクタム抗生物質
は、下記式〔Ｉ〕において、M がH である遊離酸、す
なわち、〔3S（Ｚ）〕−２−〔〔〔１−（２−アミノ−
４−チアゾリル）−２−〔〔2,2−ジメチル−４−オキ
ソ−１−（スルホオキシ）−３−アゼチジニル〕アミ
ノ〕−２−オキソエチリデン〕アミノ〕オキシ〕酢酸の
ジエリスロマイシン塩（M ＝エリスロマイシン・H ）
またはジコリン塩（M ＝HOCH2CH2N (CH3)3)化合物で
ある。
は、下記式〔Ｉ〕において、M がH である遊離酸、す
なわち、〔3S（Ｚ）〕−２−〔〔〔１−（２−アミノ−
４−チアゾリル）−２−〔〔2,2−ジメチル−４−オキ
ソ−１−（スルホオキシ）−３−アゼチジニル〕アミ
ノ〕−２−オキソエチリデン〕アミノ〕オキシ〕酢酸の
ジエリスロマイシン塩（M ＝エリスロマイシン・H ）
またはジコリン塩（M ＝HOCH2CH2N (CH3)3)化合物で
ある。
かかる本発明化合物は、明瞭な結晶性構造によつて特
徴づけられる。結晶性構造は良好な化学的安定性を付与
する。また本発明のジエリスロマイシンまたはジコリン
塩化合物は、広範囲のグラム陰性菌に対して良好な活性
を有する。加えて、ジエリスロマイシン塩はグラム陽性
菌に対しても良好な活性を有する。本発明抗生物質はこ
れらの特性および他の特性によつて、極めて有用な薬剤
として利用することができる。
徴づけられる。結晶性構造は良好な化学的安定性を付与
する。また本発明のジエリスロマイシンまたはジコリン
塩化合物は、広範囲のグラム陰性菌に対して良好な活性
を有する。加えて、ジエリスロマイシン塩はグラム陽性
菌に対しても良好な活性を有する。本発明抗生物質はこ
れらの特性および他の特性によつて、極めて有用な薬剤
として利用することができる。
なお、従来において式〔Ｉ〕のM がH である遊離酸
の一般的に医薬的許容しうる塩の記載は見られるが、現
在のところ、そのジエリスロマイシン塩やジコリン塩は
知られていない。明瞭な結晶性構造を有するこれらの塩
が、最も高い固体状態の化学的安定性を示すものであ
る。すなわち、従来公知の式〔Ｉ〕の遊離酸（M ＝
H ）の医薬的に許容しうる塩のほとんどはその構造が
非晶質であるので、式〔Ｉ〕の遊離酸（M ＝H ）にエ
リスロマイシンまたは水酸化コリンを組合せて、この安
定な結晶性構造を得ることは予期しえないことである。
事実、式〔Ｉ〕の遊離酸（M ＝H ）のモノエリスロマ
イシン、モノエリスロマイシンモノナトリウムおよびモ
ノコリン塩の全ては非晶質である。意外にも、ジエリス
ロマイシン塩およびジコリン塩は明瞭な結晶性構造を有
しており、該構造によつて安定性が高められ、更に抗菌
スペクトルの範囲が広くなる。
の一般的に医薬的許容しうる塩の記載は見られるが、現
在のところ、そのジエリスロマイシン塩やジコリン塩は
知られていない。明瞭な結晶性構造を有するこれらの塩
が、最も高い固体状態の化学的安定性を示すものであ
る。すなわち、従来公知の式〔Ｉ〕の遊離酸（M ＝
H ）の医薬的に許容しうる塩のほとんどはその構造が
非晶質であるので、式〔Ｉ〕の遊離酸（M ＝H ）にエ
リスロマイシンまたは水酸化コリンを組合せて、この安
定な結晶性構造を得ることは予期しえないことである。
事実、式〔Ｉ〕の遊離酸（M ＝H ）のモノエリスロマ
イシン、モノエリスロマイシンモノナトリウムおよびモ
ノコリン塩の全ては非晶質である。意外にも、ジエリス
ロマイシン塩およびジコリン塩は明瞭な結晶性構造を有
しており、該構造によつて安定性が高められ、更に抗菌
スペクトルの範囲が広くなる。
式〔Ｉ〕の遊離酸（M ＝H ）は、式： の化合物を公知の方法に従い、式： の化合物（その保護および活性化誘導体、たとえばカル
ボン酸ハライドまたはカルボン酸無水物を含む）でアシ
ル化することにより、製造することができる。
ボン酸ハライドまたはカルボン酸無水物を含む）でアシ
ル化することにより、製造することができる。
式〔Ｉ〕の遊離酸を溶媒（たとえばメタノールまたは
エタノール）中、エリスロマイシンまたはコリンと反応
させて所望の塩を得る。たとえば、上記反応において、
遊離酸をエリスロマイシン・モノ水和物または水酸化コ
リン〔すなわち、水酸化トリメチル（２−ヒドロキシエ
チル）アンモニウム〕と反応させてよい。
エタノール）中、エリスロマイシンまたはコリンと反応
させて所望の塩を得る。たとえば、上記反応において、
遊離酸をエリスロマイシン・モノ水和物または水酸化コ
リン〔すなわち、水酸化トリメチル（２−ヒドロキシエ
チル）アンモニウム〕と反応させてよい。
別法として、該遊離酸の塩を出発物質とする場合に
は、そのカチオン部を公知の方法、たとえば強カオチン
交換樹脂による処理で脱離することができる。かかる脱
離で形成した式〔Ｉ〕の遊離酸をエリスロマイシンまた
はコリンと反応させて、所望の目的塩化合物を得る。
は、そのカチオン部を公知の方法、たとえば強カオチン
交換樹脂による処理で脱離することができる。かかる脱
離で形成した式〔Ｉ〕の遊離酸をエリスロマイシンまた
はコリンと反応させて、所望の目的塩化合物を得る。
本発明化合物は、哺乳動物の広範囲の細菌感染に対抗
するため、これを必要とする哺乳動物に対して約1.4〜3
50mg/Kg/日、好ましくは約14〜100mg/Kg/日の量で投与
することができる。
するため、これを必要とする哺乳動物に対して約1.4〜3
50mg/Kg/日、好ましくは約14〜100mg/Kg/日の量で投与
することができる。
本発明の新規なβ−ラクタム化合物を使用する場合、
これまでペニリシン類やセフアロスポリン類を感染部位
に与えるのに用いられていた投与型式の全てが意図され
る。かかる投与方法としては、経口投与、静脈内投与、
筋肉内投与および坐薬投与が包含される。本発明のジコ
リン塩はグラム陰性菌に対して有効で、ジエリスロマイ
シンはグラム陰性およびグラム陽性菌に対して有効であ
る。
これまでペニリシン類やセフアロスポリン類を感染部位
に与えるのに用いられていた投与型式の全てが意図され
る。かかる投与方法としては、経口投与、静脈内投与、
筋肉内投与および坐薬投与が包含される。本発明のジコ
リン塩はグラム陰性菌に対して有効で、ジエリスロマイ
シンはグラム陰性およびグラム陽性菌に対して有効であ
る。
式〔Ｉ〕の遊離酸（M ＝H ）のジエリスロマイシン
およびジコリン塩は結晶性化合物として使用するのが好
ましいが、非晶質のこれらの塩も新規な有効抗菌剤であ
る。このように非晶質のジエリスロマイシンおよびジコ
リン塩も本発明の技術的範囲に属すると思われる。
およびジコリン塩は結晶性化合物として使用するのが好
ましいが、非晶質のこれらの塩も新規な有効抗菌剤であ
る。このように非晶質のジエリスロマイシンおよびジコ
リン塩も本発明の技術的範囲に属すると思われる。
次に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明する
が、本発明はこれらの実施例によつて制限されるもので
はない。
が、本発明はこれらの実施例によつて制限されるもので
はない。
実施例１ 〔3S（Ｚ）〕−２−〔〔〔１−（２−アミノ−４−チア
ゾリル）−２−〔〔2,2−ジメチル−４−オキソ−１−
（スルホオキシ）−３−アゼチジニル〕アミノ〕−２−
オキソエチリデン〕アミノ〕オキシ〕酢酸のジコリン塩
の製造：− A.2−アミノ−α−〔〔２−（ジフエニルメトキシ）−
２−オキソエトキシ〕イミノ〕−４−チアゾール酢酸・
1H−ベンゾトリアゾール−１−イルエステル ジメチルホルムアミド（30ml）中の（Ｚ）−２−アミ
ノ−α−〔〔２−（ジフエニルメトキシ）−２−オキソ
エトキシ〕イミノ〕−４−チアゾール酢酸（6.165g、1
5.0ミリモル）および１−ヒドロキシベンゾトリアゾー
ル（2.115g、15.0ミリモル、80℃で18時間減圧乾燥）を
−５℃に冷却し、激しく攪拌し、ジシクロヘキシルカル
ボジイミド（3.708g、18.0ミリモル）を加える。５時間
後、混合物を過し、固体を氷冷ジメチルホルムアミド
（10ml）で洗う。次いで液を氷浴で冷却し、酢酸エチ
ル（150ml）で希釈する。溶液を塩水（2ml）を含有する
40ml部の氷冷水で５回洗い、無水硫酸マグネシウム上で
乾燥し、過する。液を減圧濃縮し、固体残渣をエー
テル（50ml）でトリチユレートし、吸引過し、エーテ
ル（20ml）で洗い、減圧乾燥して6.48gの標記Ａ化合物
を得る。m.p.97＋℃。
ゾリル）−２−〔〔2,2−ジメチル−４−オキソ−１−
（スルホオキシ）−３−アゼチジニル〕アミノ〕−２−
オキソエチリデン〕アミノ〕オキシ〕酢酸のジコリン塩
の製造：− A.2−アミノ−α−〔〔２−（ジフエニルメトキシ）−
２−オキソエトキシ〕イミノ〕−４−チアゾール酢酸・
1H−ベンゾトリアゾール−１−イルエステル ジメチルホルムアミド（30ml）中の（Ｚ）−２−アミ
ノ−α−〔〔２−（ジフエニルメトキシ）−２−オキソ
エトキシ〕イミノ〕−４−チアゾール酢酸（6.165g、1
5.0ミリモル）および１−ヒドロキシベンゾトリアゾー
ル（2.115g、15.0ミリモル、80℃で18時間減圧乾燥）を
−５℃に冷却し、激しく攪拌し、ジシクロヘキシルカル
ボジイミド（3.708g、18.0ミリモル）を加える。５時間
後、混合物を過し、固体を氷冷ジメチルホルムアミド
（10ml）で洗う。次いで液を氷浴で冷却し、酢酸エチ
ル（150ml）で希釈する。溶液を塩水（2ml）を含有する
40ml部の氷冷水で５回洗い、無水硫酸マグネシウム上で
乾燥し、過する。液を減圧濃縮し、固体残渣をエー
テル（50ml）でトリチユレートし、吸引過し、エーテ
ル（20ml）で洗い、減圧乾燥して6.48gの標記Ａ化合物
を得る。m.p.97＋℃。
B.（Ｓ）−（１−ヒドロキシ−2,2−ジメチル−４−オ
キソ−３−アゼチジニル）カルバミン酸・1,1−ジメチ
ルエチルエステル （Ｓ）〔2,2−ジメチル−４−オキソ−１−（フエニ
ルメトキシ）−３−アゼチジニル〕カルバミン酸・1,1
−ジメチルエチルエステル（14.77g）を、100mlの15％
エタノール／酢酸エチルに溶解する。この溶液に５％パ
ラジウム／カーボン（0.75g）を加え、混合物を水素で
1.5時間スパーグする（sparg）。反応混合物をセライト
パツドで過し、15％エタノール／酢酸エチル（35ml）
および酢酸エチル（50ml）でリンスする。液を減圧濃
縮して10.6gの白色固体を得る。固体を温酢酸エチル（2
5ml、85℃浴で10分）に溶解して、無色溶液を得る。溶
液を室温で30分、氷浴で1.5時間静置させて、晶出せし
める。結晶を集め、10mlの冷酢酸エチルで洗い、減圧乾
燥して8.82gの標記Ｂ化合物を得る。母液残渣1.6gを酢
酸エチル8mlより再結晶して、別途0.87gの標記Ｂ化合物
を得る。再結晶生成物の合計収量は9.69gである。
キソ−３−アゼチジニル）カルバミン酸・1,1−ジメチ
ルエチルエステル （Ｓ）〔2,2−ジメチル−４−オキソ−１−（フエニ
ルメトキシ）−３−アゼチジニル〕カルバミン酸・1,1
−ジメチルエチルエステル（14.77g）を、100mlの15％
エタノール／酢酸エチルに溶解する。この溶液に５％パ
ラジウム／カーボン（0.75g）を加え、混合物を水素で
1.5時間スパーグする（sparg）。反応混合物をセライト
パツドで過し、15％エタノール／酢酸エチル（35ml）
および酢酸エチル（50ml）でリンスする。液を減圧濃
縮して10.6gの白色固体を得る。固体を温酢酸エチル（2
5ml、85℃浴で10分）に溶解して、無色溶液を得る。溶
液を室温で30分、氷浴で1.5時間静置させて、晶出せし
める。結晶を集め、10mlの冷酢酸エチルで洗い、減圧乾
燥して8.82gの標記Ｂ化合物を得る。母液残渣1.6gを酢
酸エチル8mlより再結晶して、別途0.87gの標記Ｂ化合物
を得る。再結晶生成物の合計収量は9.69gである。
C.（Ｓ）−３−アミノ−2,2−ジメチル−４−オキソ−
３−アゼチジニルスルフエート クロロスルホン酸（7ml）をジクロロメタン（210ml）
に溶解し、頭上に攪拌機を具備する容器（500ml）中、
アルゴン下で−40℃に冷却する。ピリジン（20.8ml）を
10分にわたつて滴下する。どろつとした白色懸濁液を０
℃浴で10分間、室温浴で10分間攪拌する。標記Ｂ化合物
（11.5g）を加え、塩化メチレン（20ml）でリンスし、
混合物を室温で3.5時間攪拌する。水（250ml）および酸
性硫酸テトラブチルアンモニウム（17g）を加え、混合
物を攪拌し、各層に分離する。水性層をジクロロメタン
（50ml×２）で再抽出する。集めたジクロロメタン抽出
物を硫酸ナトリウム／硫酸マグネシウム上で乾燥し、混
合物を過し、減圧濃縮する。残渣を酢酸エチル（50m
l）に溶解し、５℃で１時間放置する。混合物を過
し、固体を酢酸エチル（25ml×２）でリンスする。全
液を減圧濃縮して粗スルフエートを得る。
３−アゼチジニルスルフエート クロロスルホン酸（7ml）をジクロロメタン（210ml）
に溶解し、頭上に攪拌機を具備する容器（500ml）中、
アルゴン下で−40℃に冷却する。ピリジン（20.8ml）を
10分にわたつて滴下する。どろつとした白色懸濁液を０
℃浴で10分間、室温浴で10分間攪拌する。標記Ｂ化合物
（11.5g）を加え、塩化メチレン（20ml）でリンスし、
混合物を室温で3.5時間攪拌する。水（250ml）および酸
性硫酸テトラブチルアンモニウム（17g）を加え、混合
物を攪拌し、各層に分離する。水性層をジクロロメタン
（50ml×２）で再抽出する。集めたジクロロメタン抽出
物を硫酸ナトリウム／硫酸マグネシウム上で乾燥し、混
合物を過し、減圧濃縮する。残渣を酢酸エチル（50m
l）に溶解し、５℃で１時間放置する。混合物を過
し、固体を酢酸エチル（25ml×２）でリンスする。全
液を減圧濃縮して粗スルフエートを得る。
粗スルフエート（30g）をジクロロメタン（125ml）に
溶解する。混合物にアニソール（10ml）を加え、次いで
アルゴン下−５℃に冷却する。トリフルオロ酢酸（50m
l）を10分にわたつて加え、溶液を−５℃〜０℃で2.5時
間攪拌する。混合物を酢酸エチル（50ml）で希釈し、ア
ルゴン下で過する。固体を50ml部のジクロロメタンで
２回、50ml部の酢酸エチルで４回洗う。次いで固体を35
〜50℃で１時間、室温で18時間減圧乾燥して、粗標記Ｃ
化合物9.4gを白色粒状固体で得る。
溶解する。混合物にアニソール（10ml）を加え、次いで
アルゴン下−５℃に冷却する。トリフルオロ酢酸（50m
l）を10分にわたつて加え、溶液を−５℃〜０℃で2.5時
間攪拌する。混合物を酢酸エチル（50ml）で希釈し、ア
ルゴン下で過する。固体を50ml部のジクロロメタンで
２回、50ml部の酢酸エチルで４回洗う。次いで固体を35
〜50℃で１時間、室温で18時間減圧乾燥して、粗標記Ｃ
化合物9.4gを白色粒状固体で得る。
この粗固体0.5gを無水エタノール（15ml）に懸濁し、
水（6ml）を加える。混合物を50℃浴で１分間攪拌し、
過し、エタノール（5ml）でリンスする。液を25℃
以下で減圧濃縮して約10mlとする。得られるスラリーを
０℃に15分間冷却し、過する。結晶を冷エタノール
（2ml）で洗い、室温で減圧乾燥して0.317gの標記Ｃ化
合物を微細な白色針状晶で得る。m.p.140〜142℃。
水（6ml）を加える。混合物を50℃浴で１分間攪拌し、
過し、エタノール（5ml）でリンスする。液を25℃
以下で減圧濃縮して約10mlとする。得られるスラリーを
０℃に15分間冷却し、過する。結晶を冷エタノール
（2ml）で洗い、室温で減圧乾燥して0.317gの標記Ｃ化
合物を微細な白色針状晶で得る。m.p.140〜142℃。
D.〔3S（Ｚ）〕−〔〔〔１−（２−アミノ−４−チアゾ
リル）−２−〔〔2,2−ジメチル−４−オキソ−１−
（スルホオキシ）−３−アゼチジニル〕アミノ〕−２−
オキソエチリデン〕アミノ〕オキシ〕酢酸・ジフエニル
メチルエステル・テトラブチルアンモニウム塩 ジクロロメタン（10ml）中の標記Ｃ化合物（0.213g、
1.0ミリモル）の氷冷懸濁液に、トリエチルアミン（0.1
4ml、1.0ミリモル）を加える。標記Ａ化合物（0.547g、
1.0ミリモル）を加え、次いで２当量のトリエチルアミ
ン（0.14ml、1.0ミリモル）を加える。氷浴を除去し、
混合物を周囲温度で6.5時間攪拌する。反応混合物を氷
浴で再冷却し、水（15ml）中の酸性硫酸テトラブチルア
ンモニウム（0.339g、1.0ミリモル）の氷冷溶液と混和
する。ジクロロメタン相を酸性炭酸ナトリウム溶液（0.
126g、1.5ミリモル、水10mlの溶液）で洗い、硫酸マグ
ネシウムと共に10分間攪拌し、過し、溶媒を減圧除去
する。生成物を五酸化リン上で２日間減圧乾燥して、標
記Ｄ化合物（0.80g）をガラス状固体で得る。
リル）−２−〔〔2,2−ジメチル−４−オキソ−１−
（スルホオキシ）−３−アゼチジニル〕アミノ〕−２−
オキソエチリデン〕アミノ〕オキシ〕酢酸・ジフエニル
メチルエステル・テトラブチルアンモニウム塩 ジクロロメタン（10ml）中の標記Ｃ化合物（0.213g、
1.0ミリモル）の氷冷懸濁液に、トリエチルアミン（0.1
4ml、1.0ミリモル）を加える。標記Ａ化合物（0.547g、
1.0ミリモル）を加え、次いで２当量のトリエチルアミ
ン（0.14ml、1.0ミリモル）を加える。氷浴を除去し、
混合物を周囲温度で6.5時間攪拌する。反応混合物を氷
浴で再冷却し、水（15ml）中の酸性硫酸テトラブチルア
ンモニウム（0.339g、1.0ミリモル）の氷冷溶液と混和
する。ジクロロメタン相を酸性炭酸ナトリウム溶液（0.
126g、1.5ミリモル、水10mlの溶液）で洗い、硫酸マグ
ネシウムと共に10分間攪拌し、過し、溶媒を減圧除去
する。生成物を五酸化リン上で２日間減圧乾燥して、標
記Ｄ化合物（0.80g）をガラス状固体で得る。
E.〔3S（Ｚ）〕−〔〔〔１−（２−アミノ−４−チアゾ
リル）−２−〔〔2,2−ジメチル−４−オキソ−１−
（スルホオキシ）−３−アゼチジニル〕アミノ〕−２−
オキソエチリデン〕アミノ〕オキシ〕酢酸 標記Ｄ化合物（4.101g、５ミリモル以下）およびアニ
ソール（1ml）の溶液を−15℃に冷却し、極めて激しく
攪拌しながら、トリフルオロ酢酸（15ml）で処理する。
−10℃以下で１時間後、反応フラスコを氷浴へ移す。滴
下漏斗により15分にわたつて酢酸エチル（150ml）を加
え、攪拌を周囲温度で15分間続ける。混合物を過し、
固体を酢酸エチル（25ml）で洗い、減圧乾燥して2.34g
の標記Ｅ化合物を得る。
リル）−２−〔〔2,2−ジメチル−４−オキソ−１−
（スルホオキシ）−３−アゼチジニル〕アミノ〕−２−
オキソエチリデン〕アミノ〕オキシ〕酢酸 標記Ｄ化合物（4.101g、５ミリモル以下）およびアニ
ソール（1ml）の溶液を−15℃に冷却し、極めて激しく
攪拌しながら、トリフルオロ酢酸（15ml）で処理する。
−10℃以下で１時間後、反応フラスコを氷浴へ移す。滴
下漏斗により15分にわたつて酢酸エチル（150ml）を加
え、攪拌を周囲温度で15分間続ける。混合物を過し、
固体を酢酸エチル（25ml）で洗い、減圧乾燥して2.34g
の標記Ｅ化合物を得る。
F.〔3S（Ｚ）〕−〔〔〔１−（２−アミノ−４−チアゾ
リル）−２−〔〔2,2−ジメチル−４−オキソ−１−
（スルホオキシ）−３−アゼチジニル〕アミノ〕−２−
オキソエチリデン〕アミノ〕オキシ〕酢酸のジコリン塩 200mlの95％エタノール中の標記Ｅの遊離酸（7.60g、
13.7ミリモル）の過溶液に、水酸化コリンの無水エタ
ノール溶液（0.465M溶液53ml、24.6ミリモル、理論量の
90％）を６分にわたつて滴下する。得られる溶液は淡黄
色で少し濁つているが、これに攪拌下イソプロパノール
（250ml）を８分にわたつて加え、得られる溶液に幡種
する。20分攪拌後、イソプロパノール（82ml）を10分に
わたつて加える。更に25分攪拌後、混合物を氷浴で冷却
する。20分攪拌後、イソプロパノール（82ml）を10分に
わたつて加える。更に15分攪拌後、イソプロパノール
（82ml）を10分にわたつて加える。更に20分攪拌後、イ
ソプロパノール（82ml）を10分にわたつて加える。更に
０℃で１時間攪拌後、混合物を窒素下で過し、50ml部
のイソプロパノールで２回洗い、減圧乾燥して7.08gの
標記目的化合物を得る。Ｘ線回折で結晶度を確認する。
リル）−２−〔〔2,2−ジメチル−４−オキソ−１−
（スルホオキシ）−３−アゼチジニル〕アミノ〕−２−
オキソエチリデン〕アミノ〕オキシ〕酢酸のジコリン塩 200mlの95％エタノール中の標記Ｅの遊離酸（7.60g、
13.7ミリモル）の過溶液に、水酸化コリンの無水エタ
ノール溶液（0.465M溶液53ml、24.6ミリモル、理論量の
90％）を６分にわたつて滴下する。得られる溶液は淡黄
色で少し濁つているが、これに攪拌下イソプロパノール
（250ml）を８分にわたつて加え、得られる溶液に幡種
する。20分攪拌後、イソプロパノール（82ml）を10分に
わたつて加える。更に25分攪拌後、混合物を氷浴で冷却
する。20分攪拌後、イソプロパノール（82ml）を10分に
わたつて加える。更に15分攪拌後、イソプロパノール
（82ml）を10分にわたつて加える。更に20分攪拌後、イ
ソプロパノール（82ml）を10分にわたつて加える。更に
０℃で１時間攪拌後、混合物を窒素下で過し、50ml部
のイソプロパノールで２回洗い、減圧乾燥して7.08gの
標記目的化合物を得る。Ｘ線回折で結晶度を確認する。
実施例２ 〔3S（Ｚ）〕−２−〔〔〔１−（２−アミノ−４−チ
アゾリル）−２−〔〔2,2−ジメチル−４−オキソ−１
−（スルホオキシ）−３−アゼチジニル〕アミノ〕−２
−オキソエチリデン〕アミノ〕オキシ〕酢酸のジエリス
ロマイシン塩の製造：− A.〔3S（Ｚ）〕−２−〔〔〔１−（２−アミノ−４−チ
アゾリル）−２−〔〔2,2−ジメチル−４−オキソ−１
−（スルホオキシ）−３−アゼチジニル〕アミノ〕−２
−オキソエチリデン〕アミノ〕オキシ〕酢酸 2.5mlの水中の実施例１のジコリン塩（250mg、0.383
ミリモル）の溶液を、2mlカラムのDowex 50W−X2（H+）
（200〜400メツシユ）に適用し、流出液が中性になるま
でカラムを溶離する（中和点の流出液は標記Ａ化合物を
含有する）。
アゾリル）−２−〔〔2,2−ジメチル−４−オキソ−１
−（スルホオキシ）−３−アゼチジニル〕アミノ〕−２
−オキソエチリデン〕アミノ〕オキシ〕酢酸のジエリス
ロマイシン塩の製造：− A.〔3S（Ｚ）〕−２−〔〔〔１−（２−アミノ−４−チ
アゾリル）−２−〔〔2,2−ジメチル−４−オキソ−１
−（スルホオキシ）−３−アゼチジニル〕アミノ〕−２
−オキソエチリデン〕アミノ〕オキシ〕酢酸 2.5mlの水中の実施例１のジコリン塩（250mg、0.383
ミリモル）の溶液を、2mlカラムのDowex 50W−X2（H+）
（200〜400メツシユ）に適用し、流出液が中性になるま
でカラムを溶離する（中和点の流出液は標記Ａ化合物を
含有する）。
B.〔3S（Ｚ）〕−２−〔〔〔１−（２−アミノ−４−チ
アゾリル）−２−〔〔2,2−ジメチル−４−オキソ−１
−（スルホオキシ）−３−アゼチジニル〕アミノ〕−２
−オキソエチリデン〕アミノ〕オキシ〕酢酸のジエリス
ロマイシン塩 5mlのメタノール中のエリスロマイシン・モノ水和物
（575mg、0.765ミリモル）の溶液に、攪拌しながら上記
Ａの流出液8.4mlを加える。得られる透明溶液を減圧濃
縮して、メタノールを除去し、5.6gのどろつとした水性
ペーストを得る。このペーストを水（10ml部で１回、5m
l部で２回）と共に遠心分離に付して洗い、室温で一定
重量まで減圧乾燥して、369mgの固体を得る。周囲湿気
で36時間平衡状態として、393mgの標記化合物を固体で
得る。Ｘ線粉末回折で結晶度を確認する。
アゾリル）−２−〔〔2,2−ジメチル−４−オキソ−１
−（スルホオキシ）−３−アゼチジニル〕アミノ〕−２
−オキソエチリデン〕アミノ〕オキシ〕酢酸のジエリス
ロマイシン塩 5mlのメタノール中のエリスロマイシン・モノ水和物
（575mg、0.765ミリモル）の溶液に、攪拌しながら上記
Ａの流出液8.4mlを加える。得られる透明溶液を減圧濃
縮して、メタノールを除去し、5.6gのどろつとした水性
ペーストを得る。このペーストを水（10ml部で１回、5m
l部で２回）と共に遠心分離に付して洗い、室温で一定
重量まで減圧乾燥して、369mgの固体を得る。周囲湿気
で36時間平衡状態として、393mgの標記化合物を固体で
得る。Ｘ線粉末回折で結晶度を確認する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ウィリアム・ヘンリー・コスター アメリカ合衆国ニュージャージー、ペニ ングトン、マラード・ドライブ 10番 (54)【発明の名称】 ［３Ｓ（Ｚ）］−２−［［［１−（２−アミノ−４−チアゾリル）−２−［［２，２−ジメチル −４−オキソ−１−（スルホオキシ）−３−アゼチジニル］アミノ］−２−オキソエチリデン ］アミノ］オキシ］酢酸の結晶塩
Claims (4)
- 【請求項１】〔3S（Ｚ）〕−２−〔〔〔１−（２−アミ
ノ−４−チアゾリル）−２−〔〔2,2−ジメチル−４−
オキソ−１−（スルホオキシ）−３−アゼチジニル〕ア
ミノ〕−２−オキソエチリデン〕アミノ〕オキシ〕酢酸
のジエリスロマイシンまたはジコリン塩。 - 【請求項２】結晶状である前記第１項記載の化合物。
- 【請求項３】有効量の〔3S（Ｚ）〕−２−〔〔〔１−
（２−アミノ−４−チアゾリル）−２−〔〔2,2−ジメ
チル−４−オキソ−１−（スルホオキシ）−３−アゼチ
ジニル〕アミノ〕−２−オキソエチリデン〕アミノ〕オ
キシ〕酢酸のジエリスロマイシンまたはジコリン塩から
成る哺乳動物の細菌感染治療用組成物。 - 【請求項４】式、 〔式中、M はエリスロマイシンまたはコリンである〕 で示されるジエリスロマイシンまたはジコリン塩化合物
の製造法であつて、式〔Ｉ〕においてM がH である遊
離酸を溶媒の存在下、エリスロマイシンまたはコリンと
反応させて、ジエリスロマイシンまたはジコリン塩化合
物〔Ｉ〕を得ることを特徴とする製造法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/944,283 US4751220A (en) | 1986-12-19 | 1986-12-19 | Crystalline salts of [3S(Z)]-2[[[1-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[2,2-dimethyl-4-oxo-1-(sulfooxy)-3-azetidinyl]amino]-2-oxoethylidene]-amino]oxy]acetic acid |
| US944,283 | 1986-12-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63165381A JPS63165381A (ja) | 1988-07-08 |
| JP2511083B2 true JP2511083B2 (ja) | 1996-06-26 |
Family
ID=25481130
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62325098A Expired - Lifetime JP2511083B2 (ja) | 1986-12-19 | 1987-12-18 | ［３ｓ（ｚ）］−２−［［［１−（２−アミノ−４−チアゾリル）−２−［［２，２−ジメチル−４−オキソ−１−（スルホオキシ）−３−アゼチジニル］アミノ］−２−オキソエチリデン］アミノ］オキシ］酢酸の結晶塩 |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4751220A (ja) |
| JP (1) | JP2511083B2 (ja) |
| KR (1) | KR960007534B1 (ja) |
| AU (1) | AU600536B2 (ja) |
| BE (1) | BE1000625A3 (ja) |
| CA (1) | CA1296717C (ja) |
| CH (1) | CH674009A5 (ja) |
| DE (1) | DE3743111C2 (ja) |
| DK (1) | DK671487A (ja) |
| ES (1) | ES2007766A6 (ja) |
| FI (1) | FI91757C (ja) |
| FR (1) | FR2610627B1 (ja) |
| GB (1) | GB2199033B (ja) |
| GR (1) | GR871937B (ja) |
| HU (1) | HU197568B (ja) |
| IE (1) | IE61325B1 (ja) |
| IL (1) | IL84521A (ja) |
| IT (1) | IT1233457B (ja) |
| LU (1) | LU87076A1 (ja) |
| NL (1) | NL193639C (ja) |
| NZ (1) | NZ222599A (ja) |
| PH (1) | PH23170A (ja) |
| PT (1) | PT86403B (ja) |
| SE (1) | SE467782B (ja) |
| ZA (1) | ZA879031B (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5567592A (en) * | 1994-02-02 | 1996-10-22 | Regents Of The University Of California | Screening method for the identification of bioenhancers through the inhibition of P-glycoprotein transport in the gut of a mammal |
| US7041650B2 (en) * | 2001-07-09 | 2006-05-09 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Anticonvulsant derivative salts |
| EP1463807A4 (en) * | 2001-12-19 | 2006-04-12 | Bristol Myers Squibb Co | FORMATHYDROGENASE FROM PICHIA PASTORIS AND USES THEREOF |
| CN101724000B (zh) * | 2008-10-29 | 2012-05-30 | 广东东阳光药业有限公司 | 一种红霉素的结晶方法 |
| CN113754651B (zh) * | 2020-06-02 | 2023-04-18 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | 一种β-内酰胺化合物、其用途及其制备方法 |
| CN115463219A (zh) * | 2021-11-09 | 2022-12-13 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | 包含β-内酰胺类化合物的药物组合物及其用途 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61176563A (ja) * | 1985-01-28 | 1986-08-08 | イー・アール・スクイブ・アンド・サンズ・インコーポレイテツド | ４，４‐ジアルキル‐２‐アゼチジノン類の製造法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES376380A1 (es) * | 1970-01-30 | 1972-04-16 | Roger Lab | Procedimiento de obtencion de un nuevo derivado de eritro- micina. |
| AU8364875A (en) * | 1974-08-21 | 1977-02-10 | Hoffmann La Roche | Choline and n-methyl-d-glucamine salts of amoxycillin |
| US4337197A (en) * | 1980-10-31 | 1982-06-29 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | O-sulfated β-lactam hydroxamic acids and intermediates |
| US4533660A (en) * | 1980-10-31 | 1985-08-06 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Antibacterial O-sulfated β-lactam hydroxamic acids |
-
1986
- 1986-12-19 US US06/944,283 patent/US4751220A/en not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-11-18 NZ NZ222599A patent/NZ222599A/xx unknown
- 1987-11-18 IL IL84521A patent/IL84521A/xx unknown
- 1987-11-19 GB GB8727048A patent/GB2199033B/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-11-23 PH PH36106A patent/PH23170A/en unknown
- 1987-11-23 FI FI875159A patent/FI91757C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-11-27 AU AU81857/87A patent/AU600536B2/en not_active Ceased
- 1987-12-01 ZA ZA879031A patent/ZA879031B/xx unknown
- 1987-12-03 CH CH4733/87A patent/CH674009A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 IT IT8722908A patent/IT1233457B/it active
- 1987-12-15 FR FR878717487A patent/FR2610627B1/fr not_active Expired
- 1987-12-16 BE BE8701443A patent/BE1000625A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-12-16 NL NL8703047A patent/NL193639C/nl not_active IP Right Cessation
- 1987-12-16 LU LU87076A patent/LU87076A1/fr unknown
- 1987-12-17 GR GR871937A patent/GR871937B/el unknown
- 1987-12-17 CA CA000554563A patent/CA1296717C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-18 IE IE344787A patent/IE61325B1/en not_active IP Right Cessation
- 1987-12-18 DK DK671487A patent/DK671487A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-12-18 HU HU875866A patent/HU197568B/hu not_active IP Right Cessation
- 1987-12-18 ES ES878703633A patent/ES2007766A6/es not_active Expired
- 1987-12-18 JP JP62325098A patent/JP2511083B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-18 SE SE8705068A patent/SE467782B/sv not_active IP Right Cessation
- 1987-12-18 PT PT86403A patent/PT86403B/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-12-18 DE DE3743111A patent/DE3743111C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-18 KR KR1019870014447A patent/KR960007534B1/ko not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61176563A (ja) * | 1985-01-28 | 1986-08-08 | イー・アール・スクイブ・アンド・サンズ・インコーポレイテツド | ４，４‐ジアルキル‐２‐アゼチジノン類の製造法 |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100245938B1 (ko) | 트리아졸릴티오메틸티오 세팔로스포린 염산염, 그의 결정성 수화물 및 이들의 제조방법 | |
| EP0799833A1 (fr) | Nouveaux dérivés de l'érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments | |
| DE1795292B2 (de) | Cephalosporinderivate und Verfahren zu deren Herstellung | |
| EP0112550B1 (de) | Kristallisierte Cephem-Säureadditionssalze und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US4946838A (en) | Crystalline anhydrous aztreonam | |
| EP0070024B1 (en) | The crystalline anhydrous form of (3s-(3 alpha(z),4 beta))-3-(((2-amino-4-thiazolyl)(1-carboxy-1-methylethoxy)-imino)-acetyl)-amino)-4-methyl-2-oxo-1-azetidinesulfonic acid, method for its preparation, mixture and pharmaceutical composition containing it | |
| JP2511083B2 (ja) | ［３ｓ（ｚ）］−２−［［［１−（２−アミノ−４−チアゾリル）−２−［［２，２−ジメチル−４−オキソ−１−（スルホオキシ）−３−アゼチジニル］アミノ］−２−オキソエチリデン］アミノ］オキシ］酢酸の結晶塩 | |
| EP0280157B1 (de) | Kristallisierte Cephem-Säureadditionssalze und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| EP1284984B1 (fr) | Derives de l'uridine comme antibiotiques | |
| BRPI0617561A2 (pt) | sal de sódio cristalino antibiótico de cefalosporina | |
| DE69331576T2 (de) | Cephem-verbindungen, verfarhren zu ihrer herstellung und diese enthaltende medikamente | |
| US6861412B2 (en) | Diphosphate salt of A 4″-substituted-9-deoxo-9A-AZA-9A-homoerythromycin derivative and its pharmaceutical composition | |
| JPS6396186A (ja) | ７−［（メタ−置換）フェニルグリシン］１−カルバ−１−デチアセファロスポリン類 | |
| EP0946579A1 (fr) | Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments | |
| JPS61176563A (ja) | ４，４‐ジアルキル‐２‐アゼチジノン類の製造法 | |
| DE69312322T2 (de) | Cephem verbindungen mit antimicrobizide eigenschaften | |
| DE2646305A1 (de) | Antibakterielle mittel vom cephalosporintyp | |
| DE2519503A1 (de) | Neue derivate des cephalosporins, ihre herstellung und die sie enthaltenden pharmazeutischen zubereitungen | |
| DE2356755A1 (de) | Neue penicilline und verfahren zu ihrer herstellung | |
| JPS6011492A (ja) | ７−（イミダゾ−ル−２−イル）アミノ−３−（１ｈ−１，２，３−トリアゾ−ル−４−イル）−チオメチルセフ−３−エム−４−カルボン酸の結晶状塩基付加塩、その製法及びこの化合物を | |
| CH556357A (de) | Verfahren zur herstellung von derivaten der 7-aminocephalosporansaeure. | |
| PL82618B1 (ja) |