JP2547400B2 - 動物用薬剤 - Google Patents
動物用薬剤Info
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- JP2547400B2 JP2547400B2 JP61040406A JP4040686A JP2547400B2 JP 2547400 B2 JP2547400 B2 JP 2547400B2 JP 61040406 A JP61040406 A JP 61040406A JP 4040686 A JP4040686 A JP 4040686A JP 2547400 B2 JP2547400 B2 JP 2547400B2
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- JP
- Japan
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- ascorbic acid
- poultry
- present
- cholesterol
- feed
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 イ．産業上の利用分野 本発明はＬ−アスコルビン酸−２−リン酸エステルの
塩類を有効成分として含有することを特徴とする動物用
薬剤に関するものである。詳しくは、家禽類の卵生産の
改善用の薬剤に関する。
塩類を有効成分として含有することを特徴とする動物用
薬剤に関するものである。詳しくは、家禽類の卵生産の
改善用の薬剤に関する。
ロ．従来の技術及び問題点 鶏卵産業において卵殻の破損による損害は生産量の５
％以上にも達している。一方、Ｌ−アスコルビン酸には
家禽類の卵殻の厚さの増加による破損防止、卵生産、卵
重量などを改善する効果があり、ノッケルス（C.F.Nock
els）ら〔ポウルトリーサイエンス（Poultry Science）
52、1862〜1867（1973）〕による試験の結果など数多く
報告されている。ところが、アスコルビン酸は非常に不
安定であり、水溶液中で特に不安定である他、飼料中に
含まれる銅などの金属によって酸化されやすく、前出の
報告において飼料中にＬ−アスコルビン酸を1300ppm以
上を配合しても鶏卵の卵殻破損を防止する目的を達成で
きていない。
％以上にも達している。一方、Ｌ−アスコルビン酸には
家禽類の卵殻の厚さの増加による破損防止、卵生産、卵
重量などを改善する効果があり、ノッケルス（C.F.Nock
els）ら〔ポウルトリーサイエンス（Poultry Science）
52、1862〜1867（1973）〕による試験の結果など数多く
報告されている。ところが、アスコルビン酸は非常に不
安定であり、水溶液中で特に不安定である他、飼料中に
含まれる銅などの金属によって酸化されやすく、前出の
報告において飼料中にＬ−アスコルビン酸を1300ppm以
上を配合しても鶏卵の卵殻破損を防止する目的を達成で
きていない。
また、食物からの過剰のコレステロール摂取が動物や
ヒトの高脂血症の一因となる可能性があることから、従
来より家畜類のコレステロールの制御が家畜類の生産に
とり重要な問題点であり、多くのコレステロールの制御
技術が検討されてきている。
ヒトの高脂血症の一因となる可能性があることから、従
来より家畜類のコレステロールの制御が家畜類の生産に
とり重要な問題点であり、多くのコレステロールの制御
技術が検討されてきている。
例えば、家禽肉のコレステロール含量を加熱処理によ
り低下させる例〔シャルマら、J.Food Sci. Technol.,1
9,5,212〜214（1982）〕、不飽和脂肪酸を牛に供与する
ことにより牛肉中のコレステロール沈積を抑制する試み
〔ウイヤントら、J.Food Sci.,41,6,1421〜1425（197
6）〕、牧草を牛に供与すると骨髄中のコレステロール
量が穀物を供与した場合よりも減少するという報告〔ク
ンスマンら、J.Food Sci.,46,6,1785〜1786（198
1）〕、若豚に飼料を制御給餌することによりコレステ
ロール含量を抑制する試み〔J.Nutr.115,8,1016〜1024
（1985）〕、豚にミネラル群の豊富な飼料を与え、コレ
ステロール含量を押えた豚肉とする例〔日経流通新聞、
1986年１月30日第５頁〕等がある。犬、猫等のペット類
についても、近年栄養過多が原因と思われるコレステロ
ール過剰症が犬猫疾患の原因に考えられており、同時に
犬猫の生理代謝がヒト疾病のモデルにもなることから、
コレステロール代謝やその低下方法に関する研究が多く
行われてきた。例えば犬に大豆タンパク等の代替えとし
て卵を給与すると血中のコレステロールが著しく増加し
特にHDLコレステロールを増加させたという研究（Nutr
Rep Int,301,163−170、1984）。また、犬にアドレナリ
ンを筋肉注射すると血中コレステロールが減少する例
（京都府立大学学術報告、34、31−36、1983）等が報告
されている。
り低下させる例〔シャルマら、J.Food Sci. Technol.,1
9,5,212〜214（1982）〕、不飽和脂肪酸を牛に供与する
ことにより牛肉中のコレステロール沈積を抑制する試み
〔ウイヤントら、J.Food Sci.,41,6,1421〜1425（197
6）〕、牧草を牛に供与すると骨髄中のコレステロール
量が穀物を供与した場合よりも減少するという報告〔ク
ンスマンら、J.Food Sci.,46,6,1785〜1786（198
1）〕、若豚に飼料を制御給餌することによりコレステ
ロール含量を抑制する試み〔J.Nutr.115,8,1016〜1024
（1985）〕、豚にミネラル群の豊富な飼料を与え、コレ
ステロール含量を押えた豚肉とする例〔日経流通新聞、
1986年１月30日第５頁〕等がある。犬、猫等のペット類
についても、近年栄養過多が原因と思われるコレステロ
ール過剰症が犬猫疾患の原因に考えられており、同時に
犬猫の生理代謝がヒト疾病のモデルにもなることから、
コレステロール代謝やその低下方法に関する研究が多く
行われてきた。例えば犬に大豆タンパク等の代替えとし
て卵を給与すると血中のコレステロールが著しく増加し
特にHDLコレステロールを増加させたという研究（Nutr
Rep Int,301,163−170、1984）。また、犬にアドレナリ
ンを筋肉注射すると血中コレステロールが減少する例
（京都府立大学学術報告、34、31−36、1983）等が報告
されている。
しかし、これら従来の技術では、高価な薬剤を投与し
なくてはならないという問題や、ばらつきが大きく家畜
動物の肉中のコレステロール含量を安定して十分に低下
させることができないという問題があった。
なくてはならないという問題や、ばらつきが大きく家畜
動物の肉中のコレステロール含量を安定して十分に低下
させることができないという問題があった。
ハ．問題点を解決するための手段 上記の事情にかんがみ、本発明者らは安定で、かつ、
少量で卵殻の破損を防止する動物用薬剤の研究を重ねた
結果、Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸エステルの塩
類、例えばナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネ
シウム塩等を家禽類の飼料又は飲料水に添加した場合に
も極めて安定であり、飼料1Kg又は飲料水１中に0.01
〜0.5ミリモルを添加することにより家禽類の卵殻の破
損防止の他、卵生産・卵白蛋白の増加など卵生産の改善
に充分な効果を示すことを発見し、本発明を完成した。
少量で卵殻の破損を防止する動物用薬剤の研究を重ねた
結果、Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸エステルの塩
類、例えばナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネ
シウム塩等を家禽類の飼料又は飲料水に添加した場合に
も極めて安定であり、飼料1Kg又は飲料水１中に0.01
〜0.5ミリモルを添加することにより家禽類の卵殻の破
損防止の他、卵生産・卵白蛋白の増加など卵生産の改善
に充分な効果を示すことを発見し、本発明を完成した。
さらに、本発明中の化合物は、家禽類を含めて動物用
の抗コレステロール剤又は保健薬としても有効であるこ
とが認められた。
の抗コレステロール剤又は保健薬としても有効であるこ
とが認められた。
すなわち、本発明は飼料中又は飲料水中で極めて安定
でかつアスコルビン酸活性を有する動物用薬剤を提供す
るものである。
でかつアスコルビン酸活性を有する動物用薬剤を提供す
るものである。
本発明において、動物とは動物用薬剤の対象とする動
物、すなわち、家畜、家禽その他のいわゆる有用動物で
あって、本発明の場合、対象動物は卵生産改善を必要と
する家禽類である。
物、すなわち、家畜、家禽その他のいわゆる有用動物で
あって、本発明の場合、対象動物は卵生産改善を必要と
する家禽類である。
また、本発明において、卵生産改善とは卵殻の破損防
止、卵生産・卵白蛋白の増加などをいう。
止、卵生産・卵白蛋白の増加などをいう。
本発明の関する前記化合物の有効投与量は家禽類の卵
殻破損防止、卵品質の改善のためには前述のとおり、飼
料1Kg又は飲料水１中に本発明の有効成分を0.01〜0.5
ミリモル使用するが、動物用の抗コレステロール剤又は
保健薬の場合には家禽類の体重1Kg当り 0.003〜0.03ミ
リモル／日投与すれば充分である。投与の方法としては
有効成分をタルク、界面活性剤等に配合して、一旦配合
用薬剤を作りこれを飼料、飲料水に添加することもでき
るし、注射剤として投与することもできる。また他の動
物用抗菌剤、抗原虫剤、抗ヒスタミン剤、消炎剤と併用
することもできる。
殻破損防止、卵品質の改善のためには前述のとおり、飼
料1Kg又は飲料水１中に本発明の有効成分を0.01〜0.5
ミリモル使用するが、動物用の抗コレステロール剤又は
保健薬の場合には家禽類の体重1Kg当り 0.003〜0.03ミ
リモル／日投与すれば充分である。投与の方法としては
有効成分をタルク、界面活性剤等に配合して、一旦配合
用薬剤を作りこれを飼料、飲料水に添加することもでき
るし、注射剤として投与することもできる。また他の動
物用抗菌剤、抗原虫剤、抗ヒスタミン剤、消炎剤と併用
することもできる。
ニ．発明の効果 実施例を挙げて、本発明をさらに具体的に説明するが
本発明はこれにより制限されるものではない。
本発明はこれにより制限されるものではない。
実施例１ 生後50週令の白色レグホン種の雌400羽を100羽ずつ４
区に分け、各々の区に、表１に示す基本飼料1Kgに対
し、Ｌ−アスコルビン酸を0.1ミリモル、本発明の化合
物、Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸エステルマグネシ
ウム塩、Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸エステルカル
シウム塩を夫々、Ｌ−アスコルビン酸換算で0.1ミリモ
ルを添加して食餌した。添加物質はいずれも給餌開始の
50日前に基本飼料に添加し、室温で貯蔵した。但し、ミ
ネラルは飼料100g当り、ビタミンA:440I.U.、ビタミン
D:50I.U.、リボフラビン:0.22mg、パントテン酸:0.46m
g、ピリドキシン:0.29mg、葉酸:0.024mgとした。給餌開
始の50日目の全ての産卵を採取し、卵殻の厚さを測定
し、各区毎の平均値を求めて表２に示した。
区に分け、各々の区に、表１に示す基本飼料1Kgに対
し、Ｌ−アスコルビン酸を0.1ミリモル、本発明の化合
物、Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸エステルマグネシ
ウム塩、Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸エステルカル
シウム塩を夫々、Ｌ−アスコルビン酸換算で0.1ミリモ
ルを添加して食餌した。添加物質はいずれも給餌開始の
50日前に基本飼料に添加し、室温で貯蔵した。但し、ミ
ネラルは飼料100g当り、ビタミンA:440I.U.、ビタミン
D:50I.U.、リボフラビン:0.22mg、パントテン酸:0.46m
g、ピリドキシン:0.29mg、葉酸:0.024mgとした。給餌開
始の50日目の全ての産卵を採取し、卵殻の厚さを測定
し、各区毎の平均値を求めて表２に示した。
表２で明らかなように、本発明中の化合物を添加した
区では、卵殻の厚さは熱処理区より10％以上増加し、Ｌ
−アスコルビン酸添加区にもまさっていた。
区では、卵殻の厚さは熱処理区より10％以上増加し、Ｌ
−アスコルビン酸添加区にもまさっていた。
実施例２ Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸エステルマグネシウ
ム塩を１の水道水に0.1ミリモルの割合（37.9ppm）で
溶解し、これを飲料水として家禽類に与える。
ム塩を１の水道水に0.1ミリモルの割合（37.9ppm）で
溶解し、これを飲料水として家禽類に与える。
実施例３ Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸エステルマグネシウ
ムを10％の濃度になるように生理食塩水に溶解後、バイ
ヤル瓶に充填する。使用時にはこれを滅菌水で稀釈し、
１回あたりの投与量が体重1Kgあたり0.01ミリモルにな
るように動物に注射する。
ムを10％の濃度になるように生理食塩水に溶解後、バイ
ヤル瓶に充填する。使用時にはこれを滅菌水で稀釈し、
１回あたりの投与量が体重1Kgあたり0.01ミリモルにな
るように動物に注射する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭49−24783（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−41611（ＪＰ，Ａ) 特開 昭52−136160（ＪＰ，Ａ) Ｐｏｕｌｔｒｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ, 52，ｐ．1862−1867（1973) Ｐｒｏｇ．Ｆｉｓｈ−Ｃｕｌｔ．，47 （１），ｐ55−59（1985) Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｎｕｔｒｉｔ ｉｏｎ ，32（２），ｐ．325−331 （1979)
Claims (1)
- 【請求項１】Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸エステル
の塩類を有効成分として含有することを特徴とする家禽
類の卵生産改善用薬剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61040406A JP2547400B2 (ja) | 1986-02-27 | 1986-02-27 | 動物用薬剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61040406A JP2547400B2 (ja) | 1986-02-27 | 1986-02-27 | 動物用薬剤 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8068219A Division JP2874633B2 (ja) | 1996-03-25 | 1996-03-25 | 飼料添加物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62198615A JPS62198615A (ja) | 1987-09-02 |
| JP2547400B2 true JP2547400B2 (ja) | 1996-10-23 |
Family
ID=12579778
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61040406A Expired - Lifetime JP2547400B2 (ja) | 1986-02-27 | 1986-02-27 | 動物用薬剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2547400B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000302683A (ja) * | 1999-04-23 | 2000-10-31 | Showa Denko Kk | 動物投与剤および飼育方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4924783A (ja) * | 1972-06-29 | 1974-03-05 | ||
| JPS51125756A (en) * | 1974-11-21 | 1976-11-02 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | A drug for animals |
| JPS594438B2 (ja) * | 1976-05-06 | 1984-01-30 | カンサス・ステ−ト・ユニバ−シテイ・リサ−チ・フアンデ−シヨン | アスコルビン酸の燐酸エステルの製法 |
| JPS6041611A (ja) * | 1983-08-17 | 1985-03-05 | Sankyo Co Ltd | 血中脂質低下剤 |
-
1986
- 1986-02-27 JP JP61040406A patent/JP2547400B2/ja not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| ＡｍｅｒｉｃａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＮｕｔｒｉｔｉｏｎ，３２（２），ｐ．３２５−３３１（１９７９） |
| ＰｏｕｌｔｒｙＳｃｉｅｎｃｅ，５２，ｐ．１８６２−１８６７（１９７３） |
| Ｐｒｏｇ．Ｆｉｓｈ−Ｃｕｌｔ．，４７（１），ｐ５５−５９（１９８５） |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62198615A (ja) | 1987-09-02 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |