JP2024507540A - 抗ｐｓｍａ抗体及びｃａｒ－ｔ構造 - Google Patents

Abstract

抗ＰＳＭＡ抗体（例えばＵｎｉＡｂｓ（商標））及びＣＡＲ－Ｔ構造が、そのような抗体及びＣＡＲ－Ｔ構造を作製する方法、そのような抗体及びＣＡＲ－Ｔ構造を含む医薬組成物を含む組成物、並びにＰＳＭＡの発現を特徴とする障害を処置するためのそれらの使用とともに開示される。

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０２１年２月２５日に出願された米国仮特許出願第６３／１５３，８８４号明細書の出願日の優先権の利益を主張し、その開示は、全体が参照により本明細書に組み込まれる。

本発明は、ＰＳＭＡに結合する抗体（例えば、ＵｎｉＡｂｓ（商標））及びＣＡＲ－Ｔ構造に関する。本発明はさらに、そのような抗体及びＣＡＲ－Ｔ構造を作製する方法、そのような抗体及びＣＡＲ－Ｔ構造を含む医薬組成物を含む組成物、並びにＰＳＭＡの発現を特徴とする障害を処置するためのそれらの使用に関する。

ＰＳＭＡ
ＰＳＭＡは、前立腺特異的膜抗原及びグルタミン酸カルボキシペプチダーゼＩＩ（ＵｎｉＰｒｏｔ Ｑ０４６０９）としても公知であり、Ｎ－アセチル化－α－結合酸性ジペプチダーゼ活性、葉酸ヒドロラーゼ活性及びジペプチジルペプチダーゼ活性を有するＩＩ型膜貫通タンパク質である。ヒトではＦＯＬＨ１遺伝子によってコードされており、１９アミノ酸の細胞質ドメイン、２４アミノ酸の膜貫通部分、及び７０７アミノ酸の細胞外部分からなる。このタンパク質は、非共有結合ホモ二量体の場合に酵素的に活性である。ＰＳＭＡは、前立腺上皮組織上に発現し、前立腺癌及び固形腫瘍の新生血管において上方制御される。また、脳、腎臓、及び唾液腺などの健康な組織では低レベルで発現するが、悪性の前立腺組織では過剰発現していることから、前立腺癌を治療的に処置するための標的として魅力的である。また、悪性新生血管で高発現していることを考えると、固形腫瘍の治療又は画像診断にも関連し得る。ＰＳＭＡを標的とするモノクローナル抗体、抗体薬物複合体、及びキメラ抗原受容体Ｔ細胞が、転移性前立腺癌の処置のために記載されている（Ｈｅｒｎａｎｄｅｚ－Ｈｏｙｏｓ ｅｔ ａｌ ２０１６，ＰＭＩＤ；２７４０６９８５、ＤｉＰｉｐｐｏ ｅｔ ａｌ ２０１４，ＰＭＩＤ；２５３２７９８６、Ｓｅｒｇａｎｏｖａ ｅｔ ａｌ ２０１６，ＰＭＩＤ；２８３４５０２３）。加えて、ＰＳＭＡに特異的な放射性核種コンジュゲートが、前立腺癌の画像診断及び処置のために研究されている（例えば、Ｈｏｆｍａｎ ｅｔ ａｌ．，２０１８ ＰＭＩＤ；２９７５２１８０）。

重鎖抗体
従来のＩｇＧ抗体では、重鎖と軽鎖との会合は、一部には、軽鎖定常領域と重鎖のＣＨ１定常ドメインとの間の疎水性相互作用に起因する。重鎖のフレームワーク２（ＦＲ２）及びフレームワーク４（ＦＲ４）の領域には、重鎖及び軽鎖間の疎水性相互作用にも寄与するさらなる残基が存在する。

しかしながら、ラクダ科動物（ラクダ、ヒトコブラクダ及びラマを含む核脚下目（Ｔｙｌｏｐｏｄａ）亜目）の血清には、対になったＨ鎖のみから構成される主要なタイプの抗体（重鎖抗体又はＵｎｉＡｂｓ（商標））が含有されていることが知られている。ラクダ科（Ｃａｍｅｌｉｄａｅ）（キャメルス・ドロメダリウス（Ｃａｍｅｌｕｓ ｄｒｏｍｅｄａｒｉｕｓ）、キャメルス・バクトリアヌス（Ｃａｍｅｌｕｓ ｂａｃｔｒｉａｎｕｓ）、ラマ・グラマ（Ｌａｍａ ｇｌａｍａ）、ラマ・グアナコ（Ｌａｍａ ｇｕａｎａｃｏ）、ラマ・アルパカ（Ｌａｍａ ａｌｐａｃａ）及びラマ・ビクーニャ（Ｌａｍａ ｖｉｃｕｇｎａ））のＵｎｉＡｂｓ（商標）は、単一可変ドメイン（ＶＨＨ）、ヒンジ領域及び２つの定常ドメイン（ＣＨ２及びＣＨ３）からなる独特の構造を有し、これらは古典的な抗体のＣＨ２及びＣＨ３ドメインと相同性が高い。これらのＵｎｉＡｂｓ（商標）は、定常領域の第１のドメイン（ＣＨ１）を欠いており、このドメインは、ゲノム中には存在するが、ｍＲＮＡプロセシング中にスプライスアウトされる。ＣＨ１ドメインは、軽鎖の定常ドメインのアンカー位置に存在することから、このドメインが存在しないことにより、ＵｎｉＡｂｓ（商標）に軽鎖が存在しないことが説明される。このようなＵｎｉＡｂｓ（商標）は、従来の抗体又はその断片に由来する３つのＣＤＲにより抗原結合特異性及び高親和性を付与するように自然に進化させたものである（Ｍｕｙｌｄｅｒｍａｎｓ，２００１；Ｊ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ ７４：２７７－３０２；Ｒｅｖｅｔｓ ｅｔ ａｌ．，２００５；Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ Ｂｉｏｌ Ｔｈｅｒ ５：１１１－１２４）。サメなどの軟骨魚類も、軽鎖ポリペプチドを欠き、全体が重鎖により構成されるＩｇＮＡＲと称される特有のタイプの免疫グロブリンを進化させてきた。ＩｇＮＡＲ分子は、分子工学により操作して、単一重鎖ポリペプチドの可変ドメイン（ｖＮＡＲ）を作製することができる（Ｎｕｔｔａｌｌ ｅｔ ａｌ．Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．２７０，３５４３－３５５４（２００３）；Ｎｕｔｔａｌｌ ｅｔ ａｌ．Ｆｕｎｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ ５５，１８７－１９７（２００４）；Ｄｏｏｌｅｙ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ４０，２５－３３（２００３））。

軽鎖を欠いた重鎖抗体が抗原に結合する能力については、１９６０年代に確立されている（Ｊａｔｏｎ ｅｔ ａｌ．（１９６８）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，７，４１８５－４１９５）。軽鎖から物理的に分離された重鎖免疫グロブリンは、四量体抗体と比較して８０％の抗原結合活性を保持していた。Ｓｉｔｉａ ｅｔ ａｌ．（１９９０）Ｃｅｌｌ，６０，７８１－７９０では、再編成したマウスμ遺伝子からＣＨ１ドメインを除去することにより、哺乳動物細胞培養物中に軽鎖を欠いた重鎖抗体の産生がもたらされることが実証されている。この産生された抗体は、ＶＨ結合特異性及びエフェクター機能を保持していた。

高い特異性及び親和性を有する重鎖抗体は、免疫化によって様々な抗原に対して生成することができ（ｖａｎ ｄｅｒ Ｌｉｎｄｅｎ，Ｒ．Ｈ．，ｅｔ ａｌ．Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ．１４３１，３７－４６（１９９９））、ＶＨＨ部分を容易にクローニングして、酵母で発現させることができる（Ｆｒｅｎｋｅｎ，Ｌ．Ｇ．Ｊ．，ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．７８，１１－２１（２０００））。それらの発現、溶解性及び安定性のレベルは、古典的なＦ（ａｂ）断片又はＦｖ断片よりも格段に高いものである（Ｇｈａｈｒｏｕｄｉ，Ｍ．Ａ．ｅｔ ａｌ．ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．４１４，５２１－５２６（１９９７））。

λ（ラムダ）軽鎖（Ｌ）遺伝子座並びに／又はλ及びκ（カッパ）Ｌ鎖遺伝子座が機能的にサイレンシングされたマウス及びそのようなマウスによって産生される抗体は、米国特許第７，５４１，５１３号明細書及び同第８，３６７，８８８号明細書に記載されている。マウス及びラットにおける重鎖抗体の組み換え産生は、例えば、国際公開第２００６００８５４８号パンフレット、米国特許出願公開第２０１００１２２３５８号明細書、Ｎｇｕｙｅｎ ｅｔ ａｌ．，２００３，Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ；１０９（１），９３－１０１；Ｂｒｕｅｇｇｅｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃｒｉｔ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．；２００６，２６（５）：３７７－９０；及びＺｏｕ ｅｔ ａｌ．，２００７，Ｊ Ｅｘｐ Ｍｅｄ；２０４（１３）：３２７１－３２８３において報告されている。ジンクフィンガーヌクレアーゼの胚マイクロインジェクションによるノックアウトラットの作製は、Ｇｅｕｒｔｓ ｅｔ ａｌ．，２００９，Ｓｃｉｅｎｃｅ，３２５（５９３９）：４３３に記載されている。このような抗体を産生する異種重鎖遺伝子座を含む可溶性重鎖抗体及びトランスジェニック齧歯類は、米国特許第８，８８３，１５０号明細書及び同第９，３６５，６５５号明細書に記載されている。結合（標的化）ドメインとして単一ドメイン抗体を含むＣＡＲ－Ｔ構造は、例えば、Ｉｒｉ－Ｓｏｆｌａ ｅｔ ａｌ．，２０１１，Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｃｅｌｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ３１７：２６３０－２６４１及びＪａｍｎａｎｉ ｅｔ ａｌ．，２０１４，Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ，１８４０：３７８－３８６に記載されている。

米国特許第７，５４１，５１３号明細書 米国特許第８，３６７，８８８号明細書 国際公開第２００６００８５４８号パンフレット 米国特許出願公開第２０１００１２２３５８号明細書 米国特許第８，８８３，１５０号明細書 米国特許９，３６５，６５５号明細書

Ｈｅｒｎａｎｄｅｚ－Ｈｏｙｏｓ ｅｔ ａｌ ２０１６，ＰＭＩＤ；２７４０６９８５ ＤｉＰｉｐｐｏ ｅｔ ａｌ ２０１４，ＰＭＩＤ；２５３２７９８６ Ｓｅｒｇａｎｏｖａ ｅｔ ａｌ ２０１６，ＰＭＩＤ；２８３４５０２３ Ｈｏｆｍａｎ ｅｔ ａｌ．，２０１８ ＰＭＩＤ；２９７５２１８０ Ｍｕｙｌｄｅｒｍａｎｓ，２００１；Ｊ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ ７４：２７７－３０２ Ｒｅｖｅｔｓ ｅｔ ａｌ．，２００５；Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ Ｂｉｏｌ Ｔｈｅｒ ５：１１１－１２４ Ｎｕｔｔａｌｌ ｅｔ ａｌ．Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．２７０，３５４３－３５５４（２００３） Ｎｕｔｔａｌｌ ｅｔ ａｌ．Ｆｕｎｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ ５５，１８７－１９７（２００４） Ｄｏｏｌｅｙ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ４０，２５－３３（２００３） Ｊａｔｏｎ ｅｔ ａｌ．（１９６８）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，７，４１８５－４１９５ Ｓｉｔｉａ ｅｔ ａｌ．（１９９０）Ｃｅｌｌ，６０，７８１－７９０ ｖａｎ ｄｅｒ Ｌｉｎｄｅｎ，Ｒ．Ｈ．，ｅｔ ａｌ．Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ．１４３１，３７－４６（１９９９） Ｆｒｅｎｋｅｎ，Ｌ．Ｇ．Ｊ．，ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．７８，１１－２１（２０００） Ｇｈａｈｒｏｕｄｉ，Ｍ．Ａ．ｅｔ ａｌ．ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．４１４，５２１－５２６（１９９７） Ｎｇｕｙｅｎ ｅｔ ａｌ．，２００３，Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ；１０９（１），９３－１０１ Ｂｒｕｅｇｇｅｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃｒｉｔ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．；２００６，２６（５）：３７７－９０ Ｚｏｕ ｅｔ ａｌ．，２００７，Ｊ Ｅｘｐ Ｍｅｄ；２０４（１３）：３２７１－３２８３ Ｇｅｕｒｔｓ ｅｔ ａｌ．，２００９，Ｓｃｉｅｎｃｅ，３２５（５９３９）：４３３ Ｉｒｉ－Ｓｏｆｌａ ｅｔ ａｌ．，２０１１，Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｃｅｌｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ３１７：２６３０－２６４１ Ｊａｍｎａｎｉ ｅｔ ａｌ．，２０１４，Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ，１８４０：３７８－３８６

本発明の態様は、（ａ）配列番号１若しくは４のアミノ酸配列の何れか１つに２つ以下の置換を含むＣＤＲ１配列；及び／又は（ｂ）配列番号２若しくは５のアミノ酸配列の何れか１つに２つ以下の置換を含むＣＤＲ２配列；及び／又は（ｃ）配列番号３若しくは６のアミノ酸配列の何れか１つに２つ以下の置換を含むＣＤＲ３配列を含む重鎖可変領域を含む、ＰＳＭＡに結合する抗体を含む。いくつかの実施形態では、前記ＣＤＲ１、ＣＤＲ２及びＣＤＲ３配列は、ヒトフレームワークに存在する。いくつかの実施形態では、抗体は、ＣＨ１配列の存在しない重鎖定常領域配列をさらに含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、（ａ）配列番号１及び４からなる群から選択されるＣＤＲ１配列；並びに／又は（ｂ）配列番号２及び５からなる群から選択されるＣＤＲ２配列；並びに／又は（ｃ）配列番号３及び６からなる群から選択されるＣＤＲ３配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、（ａ）配列番号１及び４からなる群から選択されるＣＤＲ１配列；並びに（ｂ）配列番号２及び５からなる群から選択されるＣＤＲ２配列；並びに（ｃ）配列番号３及び６からなる群から選択されるＣＤＲ３配列を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、（ａ）配列番号１のＣＤＲ１配列、配列番号２のＣＤＲ２配列、及び配列番号３のＣＤＲ３配列；又は（ｂ）配列番号４のＣＤＲ１配列、配列番号５のＣＤＲ２配列、及び配列番号６のＣＤＲ３配列を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号７～８の配列の何れかと少なくとも９５％の配列同一性を有する重鎖可変領域を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号７～８からなる群から選択される重鎖可変領域配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号７の重鎖可変領域配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号８の重鎖可変領域配列を含む。

本発明の態様は、ヒトＶＨフレームワークに、ＣＤＲ１、ＣＤＲ２及びＣＤＲ３配列を含む重鎖可変領域を含む、ＰＳＭＡに結合する抗体を含み、ＣＤＲ配列は、配列番号１～６からなる群から選択されるＣＤＲ配列に２つ以下の置換を有する配列である。いくつかの実施形態では、抗体は、ヒトＶＨフレームワークに、ＣＤＲ１、ＣＤＲ２及びＣＤＲ３配列を含む重鎖可変領域を含み、ＣＤＲ配列は、配列番号１～６からなる群から選択される。

本発明の態様は、（ａ）ヒトＶＨフレームワークに、配列番号１のＣＤＲ１配列、配列番号２のＣＤＲ２配列、及び配列番号３のＣＤＲ３配列；又は（ｂ）ヒトＶＨフレームワークに、配列番号４のＣＤＲ１配列、配列番号５のＣＤＲ２配列、及び配列番号６のＣＤＲ３配列を含む重鎖可変領域を含む、ＰＳＭＡに結合する抗体を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、多重特異性である。いくつかの実施形態では、抗体は、二重特異性である。いくつかの実施形態では、抗体は、異なる２つのＰＳＭＡタンパク質に結合する。いくつかの実施形態では、抗体は、同一のＰＳＭＡタンパク質上の異なる２つのエピトープに結合する。いくつかの実施形態では、抗体は、エフェクター細胞に結合する。いくつかの実施形態では、抗体は、Ｔ細胞抗原に結合する。いくつかの実施形態では、抗体は、ＣＤ３に結合する。いくつかの実施形態では、抗体は、ＣＡＲ－Ｔ形式である。

本発明の態様は、（ａ）配列番号１のＣＤＲ１配列、配列番号２のＣＤＲ２配列、及び配列番号３のＣＤＲ３配列；又は（ｂ）配列番号４のＣＤＲ１配列、配列番号５のＣＤＲ２配列、及び配列番号６のＣＤＲ３配列を含む重鎖可変領域を含む、ＰＳＭＡに結合する細胞外抗原結合ドメインを含むＣＡＲから構成されるＣＡＲ－Ｔ細胞を含む。

いくつかの実施形態では、ＰＳＭＡに結合する細胞外抗原結合ドメインは、配列番号７～８の配列の何れかと少なくとも９５％の配列同一性を有する重鎖可変領域を含む。いくつかの実施形態では、ＰＳＭＡに結合する細胞外抗原結合ドメインは、配列番号７～８からなる群から選択される重鎖可変領域配列を含む。いくつかの実施形態では、ＰＳＭＡに結合する細胞外抗原結合ドメインは、配列番号７の重鎖可変領域配列を含む。いくつかの実施形態では、ＰＳＭＡに結合する細胞外抗原結合ドメインは、配列番号８の重鎖可変領域配列を含む。

本発明の態様は、本明細書に記載されるような抗体、又は本明細書に記載されるようなＣＡＲ－Ｔ細胞を含む医薬組成物を含む。

本発明の態様は、前記障害を有する対象に、本明細書に記載されるような抗体、本明細書に記載されるようなＣＡＲ－Ｔ細胞、又は本明細書に記載されるような医薬組成物を投与することを含む、ＰＳＭＡの発現を特徴とする障害を処置するための方法を含む。いくつかの実施形態では、障害は、前立腺癌である。

本発明の態様は、本明細書に記載されるような抗体、又は本明細書に記載されるようなＣＡＲ－Ｔ細胞のＣＡＲをコードするポリヌクレオチドを含む。本発明の態様は、本明細書に記載されるようなポリヌクレオチドを含むベクターを含む。本発明の態様は、本明細書に記載されるようなベクターを含む細胞を含む。

本発明の態様は、本明細書に記載されるような抗体を産生する方法であって、方法は、本明細書に記載されるような細胞を、抗体の発現を許容する条件下で増殖させることと、細胞及び／又は細胞が増殖される細胞培養培地から抗体を単離することとを含む。本発明の態様は、本明細書に記載されるような抗体を作製する方法であって、方法は、ＵｎｉＲａｔ動物をＰＳＭＡで免疫化することと、ＰＳＭＡ結合重鎖配列を同定することとを含む。

本発明の態様は、有効用量の本明細書に記載されるような抗体、本明細書に記載されるようなＣＡＲ－Ｔ細胞、又は本明細書に記載されるような医薬組成物を、必要とする個体に投与することを含む、処置の方法を含む。

本発明の態様は、必要とする個体の疾患又は障害を処置するための医薬品の調製における、本明細書に記載されるような抗体、又は本明細書に記載されるようなＣＡＲ－Ｔ細胞の使用を含む。

本発明の態様は、必要とする個体の治療における、本明細書に記載されるような抗体、本明細書に記載されるようなＣＡＲ－Ｔ細胞、又は本明細書に記載されるような医薬組成物の使用を含む。

本発明の態様は、本明細書に記載されるような抗体、本明細書に記載されるようなＣＡＲ－Ｔ細胞、又は本明細書に記載されるような医薬組成物を含む、必要とする個体の疾患又は障害を処置するためのキット、及び使用説明書を含む。いくつかの実施形態では、キットは、少なくとも１種の追加の試薬をさらに含む。いくつかの実施形態では、少なくとも１種の追加の試薬は、化学療法薬を含む。

これらの態様及びさらなる態様は、実施例を含む本開示の残りの部分でさらに説明される。

示された抗体コンストラクトに関する、細胞結合及びＥＬＩＳＡデータを示す表である。 示された抗体コンストラクトに関する、抗体濃度の関数としての細胞溶解パーセントを示すグラフである。 示された抗体コンストラクトに関する、結合親和性データを示す表である。 パネルＡは、抗ＰＳＭＡ細胞外結合ドメインを含むＣＡＲ－Ｔ構造の概略図である。パネルＢは、本発明の一実施形態による抗ＰＳＭＡ ＣＡＲコンストラクトでトランスフェクトしたＪｕｒｋａｔ細胞のＴ細胞活性を示すグラフである。パネルＣは、本発明の一実施形態による抗ＰＳＭＡ ＣＡＲコンストラクトでトランスフェクトしたＪｕｒｋａｔ細胞のＴ細胞活性を示すグラフである。 パネルＡは、抗ＰＳＭＡ細胞外結合ドメインを含むＣＡＲ－Ｔ構造の概略図である。パネルＢは、本発明の一実施形態による抗ＰＳＭＡ ＣＡＲコンストラクトでトランスフェクトしたＪｕｒｋａｔ細胞のＴ細胞活性を示すグラフである。パネルＣは、本発明の一実施形態による抗ＰＳＭＡ ＣＡＲコンストラクトでトランスフェクトしたＪｕｒｋａｔ細胞のＴ細胞活性を示すグラフである。 パネルＡは、示された抗体コンストラクトに関する、ＣＡＲ－Ｔ注入後の日数の関数として腫瘍進行を示すグラフである。パネルＢは、示された抗体コンストラクトに関する、図５のパネルＡに図示されたグラフの曲線下面積を示す棒グラフである。 パネルＡは、示された抗体コンストラクトに関する、ＣＡＲ－Ｔ注入後の日数の関数としてインビボでの血中のＴ細胞計数を示すグラフである。パネルＢは、示された抗体コンストラクトに関する、図６のパネルＡに図示されたグラフの曲線下面積を示す棒グラフである。

本発明の実践には、特に明記しない限り、分子生物学（組み換え技術を含む）、微生物学、細胞生物学、生化学及び免疫学の従来の技術が使用され、これらは当技術分野の技術の範囲内である。そのような技術は、文献、例えば、“Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ”，ｓｅｃｏｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，１９８９）；“Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”（Ｍ．Ｊ．Ｇａｉｔ，ｅｄ．，１９８４）；“Ａｎｉｍａｌ Ｃｅｌｌ Ｃｕｌｔｕｒｅ”（Ｒ．Ｉ．Ｆｒｅｓｈｎｅｙ，ｅｄ．，１９８７）；“Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ”（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．）；“Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ”（Ｆ．Ｍ．Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．，ｅｄｓ．，１９８７，ａｎｄ ｐｅｒｉｏｄｉｃ ｕｐｄａｔｅｓ）；“ＰＣＲ：Ｔｈｅ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ Ｃｈａｉｎ Ｒｅａｃｔｉｏｎ”，（Ｍｕｌｌｉｓ ｅｔ ａｌ．，ｅｄ．，１９９４）；“Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ”（Ｐｅｒｂａｌ Ｂｅｒｎａｒｄ Ｖ．，１９８８）；“Ｐｈａｇｅ Ｄｉｓｐｌａｙ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ”（Ｂａｒｂａｓ ｅｔ ａｌ．，２００１）；Ｈａｒｌｏｗ，Ｌａｎｅ ａｎｄ Ｈａｒｌｏｗ，Ｕｓｉｎｇ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ：Ｐｏｒｔａｂｌｅ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ Ｎｏ．Ｉ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ（１９９８）；及びＨａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｌａｎｅ，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ；（１９８８）で十分に説明されている。

ある範囲の値が示されている場合、文脈上明確に指示されない限り、その範囲の上限と下限の間にある下限値の単位の１０分の１までの各介在値、及びその指定された範囲内の任意の他の指定された値又は介在値が、本開示の範囲内に包含されることが理解される。これらのより小さい範囲の上限及び下限は、独立してより小さい範囲に含まれ得、またこの指定された範囲で具体的に排除された何れかの制限を条件として本発明内に包含される。指定された範囲が、限界の一方又は両方を含む場合には、含まれているこれらの限界の一方又は両方を除く範囲も、本発明に含まれる。

別段の指示がない限り、本明細書の抗体残基は、Ｋａｂａｔナンバリングシステム（例えばＫａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ．５ｔｈ Ｅｄ．Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，Ｍｄ．（１９９１））に従ってナンバリングされる。

以下の説明では、本発明のより詳細な理解を提供するために、多くの具体的な詳細を記載する。しかしながら、本発明は、これらの具体的な詳細の１つ以上がなくても実施され得ることが当業者にとって明らかであろう。他の例では、既知の特徴及び当業者に既知の手順は、本発明を不明瞭にすることを避けるために説明していない。

特許出願及び刊行物を含む、本開示全体を通して引用されている全ての参考文献は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

Ｉ．定義
「含む」とは、列挙された要素が組成物／方法／キットに必要とされているが、特許請求の範囲内の組成物／方法／キットなどを形成するために他の要素が含まれ得ることを意味する。

「～から本質的になる」とは、記載された組成物又は方法の範囲が、本発明の基本的且つ新規な特徴に実質的に影響を及ぼさない特定の材料又は工程に限定されることを意味する。

「～からなる」とは、特許請求の範囲に明記されていない任意の要素、工程又は成分を、組成物、方法又はキットから排除することを意味する。

本明細書の抗体残基は、Ｋａｂａｔナンバリングシステム及びＥＵナンバリングシステムに従ってナンバリングされている。Ｋａｂａｔナンバリングシステムは、一般に、可変ドメインの残基（重鎖のおよそ１～１１３の残基）を指す場合に使用される（例えば、Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ．５ｔｈ Ｅｄ．Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，Ｍｄ．（１９９１））。「ＥＵナンバリングシステム」又は「ＥＵインデックス」は、一般に、免疫グロブリン重鎖定常領域の残基を指す場合に使用される（例えば、Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．（前出）で報告されるＥＵインデックス）。「ＫａｂａｔにおけるＥＵインデックス」は、ヒトＩｇＧ１ ＥＵ抗体の残基のナンバリングを指す。本明細書において別段の記載がない限り、抗体の可変ドメインの残基番号への言及は、Ｋａｂａｔナンバリングシステムによる残基のナンバリングを意味する。本明細書において別段の記載がない限り、抗体の定常ドメインの残基番号への言及は、ＥＵナンバリングシステムによる残基のナンバリングを意味する。

抗体は、免疫グロブリンとも称され、従来、少なくとも１本の重鎖と１本の軽鎖とを含み、この重鎖及び軽鎖のアミノ末端ドメインは配列が可変であり、従って一般に可変領域ドメイン、又は可変重鎖（ＶＨ）ドメイン若しくは可変軽鎖（ＶＬ）ドメインと称される。２つのドメインは従来、会合して特異的結合領域を形成するが、本明細書で論じるように、特異的結合は重鎖のみの可変配列によって得ることも可能であり、抗体の様々な非天然構造は公知であり、当技術分野で使用されている。

「機能的」又は「生物学的に活性な」抗体又は抗原結合分子（重鎖抗体及び多重特異性（例えば二重特異性）三本鎖抗体様分子（本明細書に記載されるＴＣＡ）を含む）は、構造的、調節的、生化学的又は生物物理学的事象においてその天然の活性の１つ以上を発揮することが可能なものである。例えば、機能的抗体又は他の結合分子、例えばＴＣＡは、抗原に特異的に結合する能力を有し得、次に、この結合によりシグナル伝達又は酵素活性などの細胞又は分子事象が誘発又は変更され得る。機能的抗体又は他の結合分子、例えばＴＣＡはまた、受容体のリガンド活性化を遮断し得るか、又はアゴニスト若しくはアンタゴニストとして作用し得る。抗体又は他の結合分子、例えばＴＣＡがその天然の活性の１つ以上を発揮する能力は、ポリペプチド鎖の適切なフォールディング及びアセンブリを含むいくつかの要因に依存する。

本明細書における「抗体」という用語は、最も広い意味で使用され、具体的には、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、単量体、二量体、多量体、多重特異性抗体（例えば二重特異性抗体）、重鎖抗体、三本鎖抗体、ＴＣＡ、単鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）、ナノボディなどを包含し、抗体断片もまた、それらが所望の生物学的活性を示す限り含まれる（Ｍｉｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ（２００３）Ｊｏｕｒ．ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ １７０：４８５４－４８６１）。抗体は、マウス抗体、ヒト抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体であってよく、又は他種に由来し得る。

抗体という用語は、完全長重鎖、完全長軽鎖、インタクトな免疫グロブリン分子又はこれらのポリペプチドの何れかの免疫学的に活性な部分、即ち目的の標的の抗原又はその一部に免疫特異的に結合する抗原結合部位を含むポリペプチドを指し得、そのような標的としては、癌細胞又は自己免疫疾患に関連する自己免疫抗体を産生する細胞が挙げられるが限定されない。本明細書で開示される免疫グロブリンは、何れかのタイプ（例えば、ＩｇＧ、ＩｇＥ、ＩｇＭ、ＩｇＤ及びＩｇＡ）、クラス（例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ１及びＩｇＡ２）又はエフェクター細胞活性の低減若しくは増強をもたらすために改変されたＦｃ部分を有する改変サブクラスを含む免疫グロブリン分子のサブクラスであり得る。本抗体の軽鎖は、カッパ軽鎖（Ｖカッパ）又はラムダ軽鎖（Ｖラムダ）であり得る。免疫グロブリンは、何れかの種に由来し得る。一態様では、免疫グロブリンは、大部分はヒト起源の免疫グロブリンである。

本明細書で使用される場合、「モノクローナル抗体」という用語は、実質的に同種の抗体の集団から得られる抗体を指し、即ち、集団を構成する個々の抗体は、僅かな量で存在し得る、実現可能な天然に存在する変異を除いて同一である。モノクローナル抗体は極めて特異性が高く、単一の抗原部位を対象とする。さらに、典型的に異なる決定基（エピトープ）を対象とする異なる抗体を含む従来の（ポリクローナル）抗体製剤とは対照的に、各モノクローナル抗体は、抗原上の単一の決定基を対象とする。本発明によるモノクローナル抗体は、Ｋｏｈｌｅｒ ｅｔ ａｌ．（１９７５）Ｎａｔｕｒｅ ２５６：４９５により最初に記載されたハイブリドーマ法によって作製され得、また、組み換えタンパク質産生方法（例えば、米国特許第４，８１６，５６７号明細書を参照されたい）によって作製され得る。

「可変」という用語は、抗体に関連して使用される場合、抗体可変ドメインの特定の部分の配列が抗体間で大きく異なり、各特定の抗体のその特定の抗原に対する結合性及び特異性において用いられるという事実を指す。しかしながら、可変性は、抗体の可変ドメイン全体にわたって均等に分布しているわけではない。この可変性は、軽鎖及び重鎖可変ドメインの両方にある超可変領域と呼ばれる３つのセグメントに集中している。より高度に保存された可変ドメインの部分は、フレームワーク領域（ＦＲ）と呼ばれる。天然の重鎖及び軽鎖の可変ドメインは、それぞれ大部分でβシート構造をとり、ループ接続を形成し、場合によりβシート構造の一部を形成する、３つの超可変領域によって接続された４つのＦＲを含む。各鎖の超可変領域は、ＦＲにより近接して一体に保持され、他方の鎖由来の超可変領域と共に抗体の抗原結合部位の形成に寄与する（Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，５ｔｈ Ｅｄ．Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，ＭＤ．（１９９１）を参照されたい）。定常ドメインは、抗体の抗原への結合には直接関わらないが、抗体依存性細胞傷害性（ＡＤＣＣ）における抗体の関与などの種々のエフェクター機能を示す。

「超可変領域」という用語は、本明細書で使用される場合、抗原結合を担う抗体のアミノ酸残基を指す。超可変領域は、一般に、「相補性決定領域」若しくは「ＣＤＲ」に由来するアミノ酸残基（例えば、重鎖可変ドメインの残基３１～３５（Ｈ１）、５０～６５（Ｈ２）及び９５～１０２（Ｈ３）；Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，５ｔｈ Ｅｄ．Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，ＭＤ．（１９９１））並びに／又は「超可変ループ」に由来するそのようなアミノ酸残基（例えば、重鎖可変ドメインの残基２６～３２（Ｈ１）、５３～５５（Ｈ２）及び９６～１０１（Ｈ３）；Ｃｈｏｔｈｉａ ａｎｄ Ｌｅｓｋ Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６：９０１－９１７（１９８７））を含む。いくつかの実施形態では、「ＣＤＲ」は、Ｌｅｆｒａｎｃ，ＭＰ ｅｔ ａｌ．，ＩＭＧＴ，ｔｈｅ ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＩｍＭｕｎｏＧｅｎｅＴｉｃｓ ｄａｔａｂａｓｅ，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．，２７：２０９－２１２（１９９９）において定義されているような抗体の相補性決定領域を意味する。「フレームワーク領域」又は「ＦＲ」残基は、本明細書で定義されるような超可変領域／ＣＤＲ残基以外の可変ドメイン残基である。

例示的なＣＤＲの名称を本明細書に示すが、当業者であれば、配列の可変性に基づくものであり、最も一般的に使用されているＫａｂａｔの定義（“Ｚｈａｏ ｅｔ ａｌ．Ａ ｇｅｒｍｌｉｎｅ ｋｎｏｗｌｅｄｇｅ ｂａｓｅｄ ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌ ａｐｐｒｏａｃｈ ｆｏｒ ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｉｔｙ ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ ｒｅｇｉｏｎｓ．”Ｍｏｌ Ｉｍｍｕｎｏｌ．２０１０；４７：６９４－７００を参照されたい）を含む、ＣＤＲのいくつかの定義が一般に使用されていることを理解するであろう。Ｃｈｏｔｈｉａの定義は、構造ループ領域の位置に基づくものである（Ｃｈｏｔｈｉａ ｅｔ ａｌ．“Ｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ ｈｙｐｅｒｖａｒｉａｂｌｅ ｒｅｇｉｏｎｓ．”Ｎａｔｕｒｅ．１９８９；３４２：８７７－８８３）。代替的な目的のＣＤＲの定義としては、Ｈｏｎｅｇｇｅｒ，“Ｙｅｔ ａｎｏｔｈｅｒ ｎｕｍｂｅｒｉｎｇ ｓｃｈｅｍｅ ｆｏｒ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ ｖａｒｉａｂｌｅ ｄｏｍａｉｎｓ：ａｎ ａｕｔｏｍａｔｉｃ ｍｏｄｅｌｉｎｇ ａｎｄ ａｎａｌｙｓｉｓ ｔｏｏｌ．”Ｊ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ．２００１；３０９：６５７－６７０； Ｏｆｒａｎ ｅｔ ａｌ．“Ａｕｔｏｍａｔｅｄ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｉｔｙ ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ ｒｅｇｉｏｎｓ（ＣＤＲｓ）ｒｅｖｅａｌｓ ｐｅｃｕｌｉａｒ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｏｆ ＣＤＲｓ ａｎｄ Ｂ－ｃｅｌｌ ｅｐｉｔｏｐｅｓ．”Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ．２００８；１８１：６２３０－６２３５；Ａｌｍａｇｒｏ“Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ－ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ ｒｅｓｉｄｕｅｓ ｏｆ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｔｈａｔ ｒｅｃｏｇｎｉｚｅ ａｎｔｉｇｅｎｓ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｓｉｚｅ：ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｒａｔｉｏｎａｌ ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｒｅｐｅｒｔｏｉｒｅｓ．”Ｊ Ｍｏｌ Ｒｅｃｏｇｎｉｔ．２００４；１７：１３２－１４３；及びＰａｄｌａｎｅｔ ａｌ．“Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ－ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ ｒｅｓｉｄｕｅｓ ｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ．”Ｆａｓｅｂ Ｊ．１９９５；９：１３３－１３９に開示されているものが挙げられるが限定されない（これらの各文献は、参照により本明細書に明確に組み込まれる）。

「重鎖抗体（ｈｅａｖｙ ｃｈａｉｎ－ｏｎｌｙ ａｎｔｉｂｏｄｙ）」及び「重鎖抗体（ｈｅａｖｙ ｃｈａｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ）」という用語は、本明細書で交換可能に使用され、広義では、抗体又は抗体の１つ以上の部分、例えば従来の抗体の軽鎖を欠く抗体の１つ以上のアームを指す。この用語には、具体的には、ＣＨ１ドメインが存在せずに、ＶＨ抗原結合ドメインとＣＨ２及びＣＨ３定常ドメインとを含むホモ二量体抗体；このような抗体の機能的（抗原結合）バリアント、可溶性ＶＨバリアント、１つの可変ドメイン（Ｖ－ＮＡＲ）と５つのＣ様定常ドメイン（Ｃ－ＮＡＲ）とのホモ二量体を含むＩｇ－ＮＡＲ及びその機能的断片；並びに可溶性の単一ドメイン抗体（ｓＵｎｉＤａｂｓ（商標））が含まれるが限定されない。一実施形態では、重鎖抗体は、フレームワーク１、ＣＤＲ１、フレームワーク２、ＣＤＲ２、フレームワーク３、ＣＤＲ３及びフレームワーク４から構成される可変領域抗原結合ドメインから構成される。別の実施形態では、重鎖抗体は、抗原結合ドメイン、ヒンジ領域の少なくとも一部、並びにＣＨ２及びＣＨ３ドメインから構成される。別の実施形態では、重鎖抗体は、抗原結合ドメイン、ヒンジ領域の少なくとも一部、及びＣＨ２ドメインから構成される。さらなる実施形態では、重鎖抗体は、抗原結合ドメイン、ヒンジ領域の少なくとも一部、及びＣＨ３ドメインから構成される。ＣＨ２及び／又はＣＨ３ドメインがトランケートされている重鎖抗体も本明細書に含まれる。さらなる実施形態では、重鎖は、抗原結合ドメイン及び少なくとも１つのＣＨ（ＣＨ１、ＣＨ２、ＣＨ３又はＣＨ４）ドメインから構成されるが、ヒンジ領域を含まない。重鎖抗体は、２つの重鎖がジスルフィド結合されているか、又は別の方法で互いに共有結合若しくは非共有結合されている、二量体の形態であり得る。重鎖抗体は、ＩｇＧサブクラスに属し得るが、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＤ及びＩｇＥサブクラスなどの他のサブクラスに属する抗体も本明細書に含まれる。特定の実施形態では、重鎖抗体は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３又はＩｇＧ４サブタイプ、特にＩｇＧ１又はＩｇＧ４サブタイプの重鎖抗体である。一実施形態では、重鎖抗体はＩｇＧ４サブタイプの重鎖抗体であり、ＣＨドメインの１つ以上が抗体のエフェクター機能を変化させるように改変されている。一実施形態では、重鎖抗体はＩｇＧ１又はＩｇＧ４サブタイプの重鎖抗体であり、ＣＨドメインの１つ以上が抗体のエフェクター機能を変化させるように改変されている。エフェクター機能を変化させるＣＨドメインの改変は、本明細書にさらに記載される。重鎖抗体の非限定例は、例えば、国際公開第２０１８／０３９１８０号パンフレットに記載されており、その開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

いくつかの実施形態では、本明細書の重鎖抗体は、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）の結合（標的化）ドメインとして使用される。この定義には、具体的には、ＵｎｉＡｂｓ（商標）と呼ばれる、ヒト免疫グロブリントランスジェニックラット（ＵｎｉＲａｔ（商標））により産生されるヒト重鎖抗体が含まれる。ＵｎｉＡｂｓ（商標）の可変領域（ＶＨ）は、ＵｎｉＤａｂｓ（商標）と呼ばれ、効力が向上し、半減期が延長した、多重特異性を有する新規治療薬の開発のために、Ｆｃ領域又は血清アルブミンに連結され得る多用途の構成要素である。ホモ二量体ＵｎｉＡｂｓ（商標）は、軽鎖、従ってＶＬドメインを欠くため、抗原は、１つの単一ドメイン、即ち重鎖抗体の重鎖の可変ドメイン（ＶＨ又はＶＨＨ）によって認識される。

本明細書で使用される場合、「インタクトな抗体鎖」は、完全長の可変領域と完全長の定常領域（Ｆｃ）とを含むものである。インタクトな「従来の」抗体は、インタクトな軽鎖及びインタクトな重鎖、並びに軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）及び重鎖定常ドメイン、分泌されたＩｇＧの場合はＣＨ１、ヒンジ、ＣＨ２及びＣＨ３を含む。ＩｇＭ又はＩｇＡなどの他のアイソタイプは、異なるＣＨドメインを有し得る。定常ドメインは、天然配列定常ドメイン（例えば、ヒト天然配列定常ドメイン）又はそのアミノ酸配列バリアントであり得る。インタクトな抗体は、抗体のＦｃ定常領域（天然配列Ｆｃ領域又はアミノ酸配列バリアントＦｃ領域）に起因する生物学的活性を指す１つ以上の「エフェクター機能」を有し得る。抗体エフェクター機能の例としては、Ｃ１ｑ結合；補体依存性細胞傷害；Ｆｃ受容体結合；抗体依存性細胞媒介性細胞傷害（ＡＤＣＣ）；食作用；及び細胞表面受容体の下方制御が挙げられる。定常領域バリアントには、エフェクタープロファイル、Ｆｃ受容体への結合などを変化させるものが含まれる。

重鎖のＦｃ（定常ドメイン）のアミノ酸配列に応じて、抗体及び種々の抗原結合タンパク質を様々なクラスに割り当てることができる。重鎖Ｆｃ領域には、５つの主要なクラス：ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ及びＩｇＭがあり、これらのうちいくつかは、さらに「サブクラス」（アイソタイプ）、例えばＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ及びＩｇＡ２に分けることができる。様々なクラスの抗体に対応するＦｃ定常ドメインは、それぞれα、δ、ε、γ及びμと称され得る。様々なクラスの免疫グロブリンのサブユニット構造及び三次元構造がよく知られている。Ｉｇ形態には、ヒンジ修飾形態又はヒンジレス形態が含まれる（Ｒｏｕｘ ｅｔ ａｌ（１９９８）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６１：４０８３－４０９０；Ｌｕｎｄ ｅｔ ａｌ（２０００）Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．２６７：７２４６－７２５６；米国特許出願公開第２００５／００４８５７２号明細書；米国特許出願公開第２００４／０２２９３１０号明細書）。任意の脊椎動物種由来の抗体の軽鎖は、それらの定常ドメインのアミノ酸配列に基づいて、κ（カッパ）及びλ（ラムダ）と呼ばれる２つのタイプの１つに割り当てられ得る。本発明の実施形態による抗体は、カッパ軽鎖配列又はラムダ軽鎖配列を含み得る。

「機能的Ｆｃ領域」は、天然配列Ｆｃ領域の「エフェクター機能」を有する。エフェクター機能の非限定的な例としては、Ｃ１ｑ結合；ＣＤＣ；Ｆｃ受容体結合；ＡＤＣＣ；ＡＤＣＰ；細胞表面受容体（例えば、Ｂ細胞受容体）の下方制御などが挙げられる。そのようなエフェクター機能には、受容体、例えば、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＢ１、ＦｃγＲＩＩＢ２、ＦｃγＲＩＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＩＢ受容体及び低親和性ＦｃＲｎ受容体と相互作用するＦｃ領域が一般に必要とされ、当技術分野で知られる様々なアッセイを使用して評価され得る。「死滅した」又は「サイレンシングされた」Ｆｃは、例えば、血清半減期の延長に対して活性を保持するように突然変異されているが、高親和性Ｆｃ受容体を活性化しないか、又はＦｃ受容体に対する親和性が低減されている。

「天然配列Ｆｃ領域」は、天然に見出されるＦｃ領域のアミノ酸配列と同一のアミノ酸配列を含む。天然配列ヒトＦｃ領域としては、例えば、天然配列ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域（非Ａ及びＡアロタイプ）、天然配列ヒトＩｇＧ２のＦｃ領域、天然配列ヒトＩｇＧ３のＦｃ領域及び天然配列ヒトＩｇＧ４のＦｃ領域、並びにそれらの天然に存在するバリアントが挙げられる。

「バリアントＦｃ領域」は、少なくとも１つのアミノ酸の修飾、好ましくは１つ以上のアミノ酸の置換により、天然配列Ｆｃ領域の配列とは異なるアミノ酸配列を含む。好ましくは、バリアントＦｃ領域は、天然配列Ｆｃ領域又は親ポリペプチドのＦｃ領域と比較して、天然配列Ｆｃ領域又は親ポリペプチドのＦｃ領域に少なくとも１つのアミノ酸置換、例えば、約１～約１０個のアミノ酸置換、好ましくは約１～約５個のアミノ酸置換を有する。本明細書におけるバリアントＦｃ領域は、好ましくは、天然配列Ｆｃ領域及び／又は親ポリペプチドのＦｃ領域と少なくとも約８０％の相同性、最も好ましくはそれらと少なくとも約９０％の相同性、より好ましくはそれらと少なくとも約９５％の相同性を有する。

バリアントＦｃ配列は、ＥＵインデックスの２３４位、２３５位及び２３７位におけるＦｃγＲＩ結合を低減するために、ＣＨ２領域に３つのアミノ酸置換を含み得る（Ｄｕｎｃａｎ ｅｔ ａｌ．，（１９８８）Ｎａｔｕｒｅ ３３２：５６３を参照されたい）。ＥＵインデックスの３３０位及び３３１位における補体Ｃ１ｑ結合部位において２つのアミノ酸を置換することにより、補体結合が低減する（Ｔａｏ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１７８：６６１（１９９３）及びＣａｎｆｉｅｌｄ ａｎｄ Ｍｏｒｒｉｓｏｎ，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１７３：１４８３（１９９１）を参照されたい）。ヒトＩｇＧ１又はＩｇＧ２残基の２３３～２３６位における置換並びにＩｇＧ４残基の３２７位、３３０位及び３３１位における置換により、ＡＤＣＣ及びＣＤＣが大幅に低減する（例えば、Ａｒｍｏｕｒ ＫＬ．ｅｔ ａｌ．，１９９９ Ｅｕｒ Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ．２９（８）：２６１３－２４；及びＳｈｉｅｌｄｓ ＲＬ．ｅｔ ａｌ．，２００１．Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ．２７６（９）：６５９１－６０４を参照されたい）。ヒトＩｇＧ４のＦｃアミノ酸配列（ＵｎｉＰｒｏｔＫＢ番号Ｐ０１８６１）は、本明細書では配列番号７６として示される。サイレンシングされたＩｇＧ１は、例えば、Ｂｏｅｓｃｈ，Ａ．Ｗ．，ｅｔ ａｌ．，“Ｈｉｇｈｌｙ ｐａｒａｌｌｅｌ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ＩｇＧ Ｆｃ ｂｉｎｄｉｎｇ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ．”ＭＡｂｓ，２０１４．６（４）：ｐ．９１５－２７に記載されており、これらの開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

ジスルフィド結合を形成することが可能な領域が欠失されているか、又は天然のＦｃのＮ末端において特定のアミノ酸残基が削除されているか、又はそこにメチオニン残基が付加されているものを含むが限定されない、他のＦｃバリアントが可能である。従って、いくつかの実施形態では、抗体の１つ以上のＦｃ部分が、ジスルフィド結合を削除するために、ヒンジ領域に１つ以上の変異を含み得る。また別の実施形態では、Ｆｃのヒンジ領域を完全に除去することができる。さらに別の実施形態では、抗体は、Ｆｃバリアントを含み得る。

さらに、Ｆｃバリアントは、補体結合又はＦｃ受容体結合をもたらすためにアミノ酸残基を置換（突然変異）、欠失又は付加することにより、エフェクター機能を除去するか又は実質的に低減させるように構築され得る。例えば、限定されるものではないが、Ｃ１ｑ結合部位などの補体結合部位に欠失を生じさせてもよい。免疫グロブリンＦｃ断片のこのような配列誘導体を調製するための技術は、国際公開第９７／３４６３１号パンフレット及び国際公開第９６／３２４７８号パンフレットで開示されている。加えて、Ｆｃドメインは、リン酸化、硫酸化、アシル化、グリコシル化、メチル化、ファルネシル化、アセチル化、アミド化などによって改変され得る。

いくつかの実施形態では、抗体は、Ｔ３６６Ｗ突然変異を含むバリアントヒトＩｇＧ４ ＣＨ３ドメイン配列を含み、この配列は、本明細書では任意選択的にＩｇＧ４ ＣＨ３ノブ配列と称され得る。いくつかの実施形態では、抗体は、Ｔ３６６Ｓ突然変異、Ｌ３６８Ａ突然変異及びＹ４０７Ｖ突然変異を含むバリアントヒトＩｇＧ４ ＣＨ３ドメイン配列を含み、この配列は、本明細書では任意選択的にＩｇＧ４ ＣＨ３ホール配列と称され得る。本明細書に記載されるＩｇＧ４ ＣＨ３変異は、抗体二量体の第１の単量体の第１の重鎖定常領域に「ノブ」を配置し、抗体二量体の第２の単量体の第２の重鎖定常領域に「ホール」を配置するように、任意の好適な方法で利用することができ、それによって抗体の重鎖ポリペプチドサブユニットの所望の対の適切な対形成（ヘテロ二量体化）が促進される。

いくつかの実施形態では、抗体は、Ｓ２２８Ｐ突然変異、Ｆ２３４Ａ突然変異、Ｌ２３５Ａ突然変異及びＴ３６６Ｗ突然変異を含むバリアントヒトＩｇＧ４ Ｆｃ領域を含む重鎖ポリペプチドサブユニット（ノブ）を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、Ｓ２２８Ｐ突然変異、Ｆ２３４Ａ突然変異、Ｌ２３５Ａ突然変異、Ｔ３６６Ｓ突然変異、Ｌ３６８Ａ突然変異及びＹ４０７Ｖ突然変異を含むバリアントヒトＩｇＧ４ Ｆｃ領域を含む重鎖ポリペプチドサブユニット（ホール）を含む。

「Ｆｃ領域含有抗体」という用語は、Ｆｃ領域を含む抗体を指す。Ｆｃ領域のＣ末端リジン（ＥＵナンバリングシステムによる残基４４７）は、例えば、抗体の精製中又は抗体をコードする核酸の組み換え操作によって除去され得る。従って、本発明によるＦｃ領域を有する抗体は、Ｋ４４７を有するか、又はＫ４４７のない抗体を含み得る。

本発明の態様は、１価又は２価構造の重鎖のみの可変領域を含む抗体を含む。本明細書で使用される場合、重鎖のみの可変領域ドメインに関して使用される「一価構造」という用語は、重鎖のみの可変領域ドメインが１つのみ存在し、単一の結合部位を有することを意味する。対照的に、重鎖のみの可変領域ドメインに関して使用される「二価構造」という用語は、重鎖のみの可変領域ドメインが２つ存在し（それぞれが単一の結合部位を有する）、リンカー配列によって連結されていることを意味する。リンカー配列の非限定例は、本明細書でさらに論じられ、様々な長さのＧＳリンカー配列が含まれるが限定されない。重鎖のみの可変領域が２価構造である場合、２つの重鎖のみの可変領域ドメインのそれぞれは、同じ抗原又は異なる抗原に（例えば、同じタンパク質上の異なるエピトープに；２つの異なるタンパク質になど）結合し得る。しかしながら、特に断らない限り、「２価構造」であると示される重鎖のみの可変領域は、リンカー配列によって連結された２つの同一の重鎖のみの可変領域ドメインを含有すると理解され、２つの同一の重鎖のみの可変領域ドメインの各々が同じ標的抗原に結合する。

本発明の態様は、二重特異性、三重特異性などを含むが限定されない、多重特異性構造を有する抗体を含む。多種多様な方法及びタンパク質構造が公知であり、二重特異性モノクローナル抗体（ＢｓＭＡＢ）、三重特異性抗体などにおいて使用されている。

２つ以上の抗体の可変ドメインを組み換え融合することにより、多価の人工抗体を作製するための様々な方法が開発されている。いくつかの実施形態では、ポリペプチド上の第１及び第２の抗原結合ドメインが、ポリペプチドリンカーによって連結されている。このようなポリペプチドリンカーの１つの非限定的な例は、４つのグリシン残基のアミノ酸配列、続いて１つのセリン残基を有するＧＳリンカーであり、配列はｎ回反復され、ｎは１～約１０の範囲の整数、例えば２、３、４、５、６、７、８又は９である。このようなリンカーの非限定例としては、ＧＧＧＧＳ（配列番号４０）（ｎ＝１）及びＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号４１）（ｎ＝２）が挙げられる。他の好適なリンカーも使用され得、例えば、Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ａｄｖ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖ Ｒｅｖ．２０１３ Ｏｃｔｏｂｅｒ １５；６５（１０）：１３５７－６９に記載されており、その開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

「３本鎖抗体様分子」又は「ＴＣＡ」という用語は、本明細書では、３つのポリペプチドサブユニットを含むか、実質的にそれらからなるか、又はそれらからなり、そのうちの２つが、モノクローナル抗体の１本の重鎖及び１本の軽鎖、又は抗原結合領域及び少なくとも１つのＣＨドメインを含むそのような抗体鎖の機能的抗原結合断片を含むか、実質的にそれらからなるか、又はそれらからなる抗体様分子を指すために使用される。この重鎖／軽鎖対は、第１の抗原に対する結合特異性を有する。第３のポリペプチドサブユニットは、ＣＨ１ドメインの存在しない、ＣＨ２、及び／又はＣＨ３、及び／又はＣＨ４ドメインから構成されるＦｃ部分と、第２の抗原のエピトープ又は第１の抗原の異なるエピトープに結合する１つ以上の抗原結合ドメイン（例えば、２つの抗原結合ドメイン）とを含み、そのような結合ドメインは、抗体重鎖又は軽鎖の可変領域に由来するか又はそれと配列同一性を有する重鎖抗体を含むか、基本的にそれからなるか、又はそれからなる。そのような可変領域の一部は、Ｖ_Ｈ及び／又はＶ_Ｌ遺伝子セグメント、Ｄ及びＪ_Ｈ遺伝子セグメント又はＪ_Ｌ遺伝子セグメントによってコードされ得る。可変領域は、再編成されたＶ_ＨＤＪ_Ｈ、Ｖ_ＬＤＪ_Ｈ、Ｖ_ＨＪ_Ｌ又はＶ_ＬＪ_Ｌ遺伝子セグメントによってコードされ得る。

ＴＣＡ結合化合物は、「重鎖抗体（ｈｅａｖｙ ｃｈａｉｎ ｏｎｌｙ ａｎｔｉｂｏｄｙ）」又は「重鎖抗体（ｈｅａｖｙ ｃｈａｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ）」又は「重鎖ポリペプチド」を利用し、本明細書で使用される場合、重鎖定常領域ＣＨ２及び／又はＣＨ３及び／又はＣＨ４を含むが、ＣＨ１ドメインを含まない単鎖抗体を意味する。一実施形態では、重鎖抗体は、抗原結合ドメイン、ヒンジ領域の少なくとも一部、並びにＣＨ２及びＣＨ３ドメインから構成される。別の実施形態では、重鎖抗体は、抗原結合ドメイン、ヒンジ領域の少なくとも一部、及びＣＨ２ドメインから構成される。さらなる実施形態では、重鎖抗体は、抗原結合ドメイン、ヒンジ領域の少なくとも一部、及びＣＨ３ドメインから構成される。ＣＨ２及び／又はＣＨ３ドメインがトランケートされている重鎖抗体も本明細書に含まれる。さらなる実施形態では、重鎖は、抗原結合ドメイン及び少なくとも１つのＣＨ（ＣＨ１、ＣＨ２、ＣＨ３又はＣＨ４）ドメインから構成されるが、ヒンジ領域を含まない。重鎖抗体は、２つの重鎖がジスルフィド結合されているか、又は他の方法で互いに共有結合若しくは非共有結合されている二量体の形態であり得、任意選択的に、ポリペプチド鎖間の適切な対形成を促進するために、ＣＨドメインの１つ以上の間に非対称的な界面（例えば、ノブインホール（ＫｉＨ）界面）を含み得る。重鎖抗体は、ＩｇＧサブクラスに属し得るが、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＤ及びＩｇＥサブクラスなどの他のサブクラスに属する抗体も本明細書に含まれる。特定の実施形態では、重鎖抗体は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３又はＩｇＧ４サブタイプ、特にＩｇＧ１サブタイプ又はＩｇＧ４サブタイプの重鎖抗体である。ＴＣＡ結合化合物の非限定例は、例えば、国際公開第２０１７／２２３１１１号パンフレット及び国際公開第２０１８／０５２５０３号パンフレットに記載されており、これらの開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

重鎖抗体は、ラクダ科動物、例えばラクダ及びラマによって産生されるＩｇＧ抗体の約４分の１を占めている（Ｈａｍｅｒｓ－Ｃａｓｔｅｒｍａｎ Ｃ．，ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ．３６３，４４６－４４８（１９９３））。これらの抗体は、２つの重鎖によって形成されるが、軽鎖を欠いている。結果として、可変抗原結合部分はＶＨＨドメインと称され、天然に存在する最小のインタクトな抗原結合部位を表し、長さは僅か約１２０アミノ酸である（Ｄｅｓｍｙｔｅｒ，Ａ．，ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７６，２６２８５－２６２９０（２００１））。高い特異性及び親和性を有する重鎖抗体は、免疫化によって様々な抗原に対して生成することができ（ｖａｎ ｄｅｒ Ｌｉｎｄｅｎ，Ｒ．Ｈ．，ｅｔ ａｌ．Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ．１４３１，３７－４６（１９９９））、ＶＨＨ部分を容易にクローニングして、酵母で発現させることができる（Ｆｒｅｎｋｅｎ，Ｌ．Ｇ．Ｊ．，ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．７８，１１－２１（２０００））。それらの発現、溶解性及び安定性のレベルは、古典的なＦ（ａｂ）断片又はＦｖ断片よりも格段に高いものである（Ｇｈａｈｒｏｕｄｉ，Ｍ Ａ．ｅｔ ａｌ．ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．４１４，５２１－５２６（１９９７））。サメは、その抗体中にＶＮＡＲと称する単一のＶＨ様ドメインを有することも示されている。（Ｎｕｔｔａｌｌ ｅｔ ａｌ．Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．２７０，３５４３－３５５４（２００３）；Ｎｕｔｔａｌｌ ｅｔ ａｌ．Ｆｕｎｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ ５５，１８７－１９７（２００４）；Ｄｏｏｌｅｙ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ４０，２５－３３（２００３））。

本明細書で使用される場合、「ＰＳＭＡ」という用語は、Ｎ－アセチル化－α－結合酸性ジペプチダーゼ活性、葉酸ヒドロラーゼ活性、及びジペプチジルペプチダーゼ活性を有するＩＩ型膜貫通タンパク質を指す。「ＰＳＭＡ」という用語は、あらゆるヒト及び非ヒト動物種のＰＳＭＡタンパク質を含み、具体的には、ヒトＰＳＭＡと同様に非ヒト哺乳動物のＰＳＭＡを含む。

本明細書で使用される場合、「ヒトＰＳＭＡ」という用語は、その供給源又は調製方法にかかわらず、ヒトＰＳＭＡ（ＵｎｉＰｒｏｔ Ｑ０４６０９）の任意のバリアント、アイソフォーム及び種ホモログを含む。従って、「ヒトＰＳＭＡ」は、細胞によって天然に発現されるヒトＰＳＭＡ及びヒトＰＳＭＡ遺伝子でトランスフェクトした細胞で発現されるＰＳＭＡを含む。

「抗ＰＳＭＡ重鎖抗体（ａｎｔｉ－ＰＳＭＡ ｈｅａｖｙ ｃｈａｉｎ－ｏｎｌｙ ａｎｔｉｂｏｄｙ）」、「ＰＳＭＡ重鎖抗体（ＰＳＭＡ ｈｅａｖｙ ｃｈａｉｎ－ｏｎｌｙ ａｎｔｉｂｏｄｙ）」、「抗ＰＳＭＡ重鎖抗体（ａｎｔｉ－ＰＳＭＡ ｈｅａｖｙ ｃｈａｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ）」及び「ＰＳＭＡ重鎖抗体（ＰＳＭＡ ｈｅａｖｙ ｃｈａｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ）」という用語は、本明細書で交換可能に使用され、上記に定義されるようなヒトＰＳＭＡを含む、ＰＳＭＡに免疫特異的に結合する上記に定義されるような重鎖抗体を指す。この定義には、限定はされないが、上記に定義されるようなヒト抗ＰＳＭＡ ＵｎｉＡｂ（商標）を産生するＵｎｉＲａｔｓ（商標）を含む、ヒト免疫グロブリンを発現するトランスジェニックラット又はトランスジェニックマウスなどのトランスジェニック動物によって産生されたヒト重鎖抗体が含まれる。

参照ポリペプチド配列に対する「アミノ酸配列同一性パーセント（％）」は、配列をアラインし、必要であれば、最大の配列同一性パーセントを達成するためにギャップを導入した後の、配列同一性の一部として任意の保存的置換を考慮しない、参照ポリペプチド配列中のアミノ酸残基と同一である候補配列のアミノ酸残基のパーセンテージとして定義される。アミノ酸配列同一性パーセントを決定するためのアライメントは、当業者の範囲内の様々な方法で、例えば、ＢＬＡＳＴ、ＢＬＡＳＴ－２、ＡＬＩＧＮ又はＭｅｇａｌｉｇｎ（ＤＮＡＳＴＡＲ）ソフトウェアなどの公的に入手可能なコンピュータソフトウェアを使用して達成され得る。当業者は、比較する配列の全長にわたって最大のアライメントを達成するために必要な何れかのアルゴリズムを含む、配列をアラインするための適切なパラメータを決定し得る。しかしながら、本明細書の目的のために、アミノ酸配列同一性％の値は、配列比較コンピュータプログラムＡＬＩＧＮ－２を使用して生成される。

「単離」抗体は、その自然環境の成分から同定され、分離及び／又は回収されたものである。その自然環境の混入成分は、抗体の診断的又は治療的使用を妨害し得る物質であり、酵素、ホルモン及び他のタンパク質性又は非タンパク質性溶質が含まれ得る。好ましい実施形態では、抗体は、（１）ローリー法で測定した場合に抗体が９５重量％を超えるまで、最も好ましくは９９重量％を超えるまで、（２）スピニングカップシークエネーターの使用によってＮ末端若しくは内部アミノ酸配列の少なくとも１５残基を十分に得られる程度まで、又は（３）クマシーブルー若しくは好ましくは銀染色を用いて、還元条件下又は非還元条件下でＳＤＳ－ＰＡＧＥによって均質になるまで精製される。単離抗体には、その抗体の自然環境の少なくとも１つの成分が存在しないため、組み換え細胞内にインサイチュで存在する抗体が含まれる。しかしながら、通常、単離抗体は、少なくとも１つの精製工程によって調製される。

本発明の抗体には、多重特異性抗体が含まれる。多重特異性抗体は、２つ以上の結合特異性を有する。「多重特異性」という用語には、具体的には、「二重特異性」及び「三重特異性」、並びにより高次の独立した特異的結合親和性、例えばより高次のポリエピトープ特異性、並びに４価抗体及び抗体断片が含まれる。「多重特異性抗体」、「多重特異性重鎖抗体（ｍｕｌｔｉ－ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｈｅａｖｙ ｃｈａｉｎ－ｏｎｌｙ ａｎｔｉｂｏｄｙ）」、「多重特異性重鎖抗体（ｍｕｌｔｉ－ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｈｅａｖｙ ｃｈａｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ）」及び「多重特異性ＵｎｉＡｂ（商標）」という用語は、本明細書では最も広い意味で使用され、２つ以上の結合特異性を有する全ての抗体を包含する。本発明の多重特異性抗重鎖抗ＰＳＭＡ抗体は、具体的には、ヒトＰＳＭＡなどのＰＳＭＡタンパク質上の２つ以上の非重複エピトープに免疫特異的に結合する抗体を含む（即ち、２価及びバイパラトピック）。本発明の多重特異性重鎖抗ＰＳＭＡ抗体はまた、具体的には、ヒトＰＳＭＡなどのＰＳＭＡタンパク質上のエピトープに免疫特異的に結合し、且つ、例えばヒトＣＤ３などのＣＤ３タンパク質のような異なるタンパク質上のエピトープに免疫特異的に結合する抗体を含む（即ち、二重特異性及びバイパラトピック）。本発明の多重特異性重鎖抗ＰＳＭＡ抗体はまた、具体的には、ヒトＰＳＭＡタンパク質などのＰＳＭＡタンパク質上の２つ以上の重複しない又は部分的に重複するエピトープに免疫特異的に結合し、且つ、例えばヒトＣＤ３タンパク質などのＣＤ３タンパク質のような異なるタンパク質上のエピトープに免疫特異的に結合する抗体を含む（即ち、３価及びバイパラトピック）。

本発明の抗体は、１つの結合特異性を有する単一特異性抗体を含む。単一特異性抗体は、具体的には、単一結合特異性を含む抗体と同様に、同一の結合特異性を有する２つ以上の結合ユニットを含む抗体を含む。「単一特異性抗体」、「単一特異性重鎖抗体（ｍｏｎｏｓｐｅｃｉｆｉｃ ｈｅａｖｙ ｃｈａｉｎ－ｏｎｌｙ ａｎｔｉｂｏｄｙ）」、「単一特異性重鎖抗体（ｍｏｎｏｓｐｅｃｉｆｉｃ ｈｅａｖｙ ｃｈａｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ）」及び「単一特異性ＵｎｉＡｂ（商標）」という用語は、本明細書では最も広い意味で使用され、１つの結合特異性を有する全ての抗体を包含する。本発明の単一特異性重鎖抗ＰＳＭＡ抗体は、具体的には、ヒトＰＳＭＡタンパク質などのＰＳＭＡタンパク質上の１つのエピトープに免疫特異的に結合する抗体を含む（一価及び単一特異性）。本発明の単一特異性重鎖抗ＰＳＭＡ抗体はまた、具体的には、ヒトＰＳＭＡなどのＰＳＭＡタンパク質上のエピトープに免疫特異的に結合する２つ以上の結合ユニットを有する抗体（例えば、多価抗体）を含む。例えば、本発明の実施形態による単一特異性抗体は、各抗原結合ドメインがＰＳＭＡタンパク質上の同じエピトープに結合する、２つの抗原結合ドメインを含む重鎖可変領域を含み得る（即ち、２価及び単一特異性）。

「エピトープ」は、単一の抗体分子が結合する抗原分子の表面上の部位である。一般に、抗原は、数個又は多くの異なるエピトープを有し、多くの異なる抗体と反応する。この用語には、具体的には、線状エピトープと立体構造エピトープとが含まれる。

「エピトープマッピング」は、標的抗原上の抗体の結合部位、即ちエピトープを特定するプロセスである。抗体エピトープは、線状エピトープ又は立体構造エピトープであり得る。線状エピトープは、タンパク質中のアミノ酸の連続配列によって形成される。立体構造エピトープは、タンパク質配列中では連続していないが、タンパク質が三次元構造に折り畳まれると１つにまとまるアミノ酸から形成される。

「ポリエピトープ特異性」は、同じ又は異なる標的上の２つ以上の異なるエピトープに特異的に結合する能力を指す。上記のように、本発明は、具体的には、ポリエピトープ特異性を有する抗ＰＳＭＡ重鎖抗体、即ち、ヒトＰＳＭＡなどのＰＳＭＡタンパク質上の１つ以上の非重複エピトープに結合する抗ＰＳＭＡ重鎖抗体と、ＰＳＭＡタンパク質上の１つ以上のエピトープに結合し、且つ、例えばＣＤ３タンパク質などの異なるタンパク質上のエピトープに結合する抗ＰＳＭＡ重鎖抗体とを含む。抗原の「非重複エピトープ」又は「非競合エピトープ」という用語は、本明細書では、一対の抗原特異的抗体の一方のメンバーによって認識されるが、他方のメンバーには認識されないエピトープを意味するものと定義される。非重複エピトープを認識する、多重特異性抗体上の同じ抗原を標的とする抗体の対、又は抗原結合領域は、その抗原に対する結合に競合することなく、その抗原に同時に結合することができる。

２つの抗体が同一又は立体的に重複するエピトープを認識する場合、抗体は参照抗体と「本質的に同じエピトープ」に結合する。２つのエピトープが同一又は立体的に重複するエピトープに結合するかどうかを判断するための迅速で最も広く使用されている方法が競合アッセイであり、標識抗原又は標識抗体の何れかを使用して、あらゆる数の異なる形式で構成することができる。通常では、抗原を９６ウェルプレート上に固定化し、放射性標識又は酵素標識を使用して、非標識抗体の標識抗体の結合を阻止する能力を測定する。

本明細書で使用される場合、「価」という用語は、抗体分子の結合部位の特定の数を指す。

「１価」抗体は、１つの結合部位を有する。従って、１価抗体は単一特異性でもある。

「多価」抗体は、２つ以上の結合部位を有する。従って、「２価」、「３価」及び「４価」という用語は、それぞれ２つの結合部位、３つの結合部位及び４つの結合部位が存在することを指す。従って、本発明による二重特異性抗体は、少なくとも２価であり、３価、４価又は他の多価であり得る。本発明の実施形態による２価抗体は、同じエピトープに対する２つの結合部位（即ち２価、モノパラトピック）、又は２つの異なるエピトープに対する２つの結合部位（即ち２価、バイパラトピック）を有し得る。

多種多様な方法及びタンパク質構造が公知であり、二重特異性モノクローナル抗体（ＢｓＭＡＢ）、三重特異性抗体などを調製するために使用されている。

「３本鎖抗体様分子」又は「ＴＣＡ」という用語は、本明細書では、３つのポリペプチドサブユニットを含むか、実質的にそれらからなるか、又はそれらからなり、そのうちの２つが、モノクローナル抗体の１本の重鎖及び１本の軽鎖、又は抗原結合領域及び少なくとも１つのＣＨドメインを含むそのような抗体鎖の機能的抗原結合断片を含むか、実質的にそれらからなるか、又はそれらからなる抗体様分子を指すために使用される。この重鎖／軽鎖対は、第１の抗原に対する結合特異性を有する。第３のポリペプチドサブユニットは、ＣＨ１ドメインの存在しない、ＣＨ２、及び／又はＣＨ３、及び／又はＣＨ４ドメインから構成されるＦｃ部分と、第２の抗原のエピトープ又は第１の抗原の異なるエピトープに結合する抗原結合ドメインとを含むか、基本的にそれからなるか、又はそれからなり、そのような結合ドメインは、抗体重鎖又は軽鎖の可変領域に由来するか又はそれと配列同一性を有する。そのような可変領域の一部は、Ｖ_Ｈ及び／又はＶ_Ｌ遺伝子セグメント、Ｄ及びＪ_Ｈ遺伝子セグメント又はＪ_Ｌ遺伝子セグメントによってコードされ得る。可変領域は、再編成されたＶ_ＨＤＪ_Ｈ、Ｖ_ＬＤＪ_Ｈ、Ｖ_ＨＪ_Ｌ又はＶ_ＬＪ_Ｌ遺伝子セグメントによってコードされ得る。ＴＣＡタンパク質は、上記で定義されるような重鎖抗体を利用するものである。

「キメラ抗原受容体」又は「ＣＡＲ」という用語は、本明細書では最も広い意味で使用され、所望の結合特異性（例えば、モノクローナル抗体又は他のリガンドの抗原結合領域）を膜貫通ドメイン及び細胞内シグナル伝達ドメインに移植する、改変された受容体を指す。典型的に、この受容体を用いて、モノクローナル抗体の特異性をＴ細胞に移植し、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）を作製する。（Ｊ Ｎａｔｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ，２０１５；１０８（７）：ｄｖｊ４３９；及びＪａｃｋｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ，２０１６；１３：３７０－３８３）。ＣＡＲ－Ｔ細胞は、免疫療法で使用するために、人工Ｔ細胞受容体を生成するように遺伝子操作されたＴ細胞である。一実施形態では、「ＣＡＲ－Ｔ細胞」は、細胞外ドメイン、膜貫通ドメイン及び少なくとも１つの細胞質ドメインから最小限構成される１つ以上のキメラ抗原受容体をコードする導入遺伝子を発現する治療用Ｔ細胞を意味する。

「ヒト抗体」という用語は、本明細書では、ヒト生殖細胞系列免疫グロブリン配列に由来する可変領域及び定常領域を有する抗体を含むために使用される。本明細書のヒト抗体は、ヒト生殖細胞系列免疫グロブリン配列によってコードされないアミノ酸残基、例えば、インビトロでのランダム若しくは部位特異的突然変異誘発により導入される突然変異又はインビボでの体細胞突然変異により導入される突然変異を含み得る。「ヒト抗体」という用語には、具体的には、トランスジェニック動物、例えば、トランスジェニックラット又はマウスによって産生される、ヒト重鎖可変領域配列を有する重鎖抗体、特に上で定義されるＵｎｉＲａｔｓ（商標）によって産生されるＵｎｉＡｂｓ（商標）が含まれる。

「キメラ抗体」又は「キメラ免疫グロブリン」とは、少なくとも２つの異なるＩｇ遺伝子座に由来するアミノ酸配列を含む免疫グロブリン分子、例えば、ヒトＩｇ遺伝子座によってコードされる部分とラットＩｇ遺伝子座によってコードされる部分とを含むトランスジェニック抗体を意味する。キメラ抗体は、非ヒトＦｃ領域又は人工Ｆｃ領域を有するトランスジェニック抗体及びヒトイディオタイプを含む。そのような免疫グロブリンは、キメラ抗体を産生するように改変されている本発明の動物から単離され得る。

本明細書で使用される場合、「エフェクター細胞」という用語は、免疫応答の認識相及び活性化相と対立するものとして、免疫応答のエフェクター相に関与する免疫細胞を指す。一部のエフェクター細胞は、特異的Ｆｃ受容体を発現して特異的免疫機能を果たす。いくつかの実施形態では、ナチュラルキラー細胞などのエフェクター細胞が、抗体依存性細胞傷害（ＡＤＣＣ）を誘導することができる。例えば、ＦｃＲを発現する単球及びマクロファージは、標的細胞を特異的に死滅させ、免疫系の他の構成成分に抗原を提示するか、又は抗原を提示する細胞に結合することに関与する。いくつかの実施形態では、エフェクター細胞は、標的抗原又は標的細胞を貪食し得る。

「ヒトエフェクター細胞」は、Ｔ細胞受容体又はＦｃＲなどの受容体を発現し、エフェクター機能を果たす白血球である。好ましくは、細胞は、少なくともＦｃγＲＩＩＩを発現し、ＡＤＣＣエフェクター機能を果たす。ＡＤＣＣを媒介するヒト白血球の例としては、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、単球、細胞傷害性Ｔ細胞及び好中球が挙げられ、ＮＫ細胞が好ましい。エフェクター細胞は、本明細書に記載されるように、その天然供給源、例えば血液又はＰＢＭＣから単離され得る。

「免疫細胞」という用語は、本明細書で最も広い意味で使用され、骨髄又はリンパ起源の細胞、例えば、リンパ球（Ｂ細胞及び細胞障害性Ｔ細胞（ＣＴＬ）を含むＴ細胞など）、キラー細胞、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、マクロファージ、単球、好酸球、多形核細胞、例えば、好中球、顆粒球、肥満細胞及び好塩基球を含むが限定されない。

抗体「エフェクター機能」は、抗体のＦｃ領域（天然配列Ｆｃ領域又はアミノ酸配列バリアントＦｃ領域）に起因する生物学的活性を指す。抗体エフェクター機能の例としては、Ｃ１ｑ結合；補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）；Ｆｃ受容体結合；抗体依存性細胞媒介性細胞傷害（ＡＤＣＣ）；食作用；細胞表面受容体（例えばＢ細胞受容体、ＢＣＲ）の下方制御などが挙げられる。

「抗体依存性細胞媒介性細胞傷害」及び「ＡＤＣＣ」は、Ｆｃ受容体（ＦｃＲ）を発現する非特異的細胞傷害性細胞（例えば、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、好中球及びマクロファージ）が、標的細胞上に結合した抗体を認識し、続いて標的細胞の溶解を引き起こす細胞媒介性反応を指す。ＡＤＣＣを媒介するための主要な細胞であるＮＫ細胞は、ＦｃγＲＩＩＩのみを発現する一方で、単球はＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩ及びＦｃγＲＩＩＩを発現する。造血細胞上のＦｃＲの発現は、Ｒａｖｅｔｃｈ ａｎｄ Ｋｉｎｅｔ，Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ ９：４５７－９２（１９９１）の４６４頁、表３に要約されている。目的の分子のＡＤＣＣ活性を評価するために、米国特許第５，５００，３６２号明細書又は同第５，８２１，３３７号明細書に記載されているようなインビトロＡＤＣＣアッセイを実施してもよい。このようなアッセイに有用なエフェクター細胞としては、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）及びナチュラルキラー（ＮＫ）細胞が挙げられる。或いは、又はさらに、目的の分子のＡＤＣＣ活性は、例えば、Ｃｌｙｎｅｓ ｅｔ ａｌ．ＰＮＡＳ（ＵＳＡ）９５：６５２－６５６（１９９８）に開示されているような動物モデルにおいて、インビボで評価され得る。

「補体依存性細胞傷害」又は「ＣＤＣ」は、補体の存在下で分子が標的を溶解する能力を指す。補体活性化経路は、補体系第１成分（Ｃ１ｑ）が、同種抗原と複合化した分子（例えば抗体）に結合することによって開始される。補体活性化を評価するために、例えば、Ｇａｚｚａｎｏ－Ｓａｎｔｏｒｏ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ２０２：１６３（１９９６）に記載されているようなＣＤＣアッセイを実施してもよい。

「結合親和性」は、分子（例えば抗体）の単一結合部位とその結合パートナー（例えば抗原）との間の非共有結合性相互作用の全体の強度を指す。別段の指示がない限り、本明細書で使用される場合の「結合親和性」は、結合対のメンバー（例えば抗体と抗原）間における１：１の相互作用を反映する固有の結合親和性を指す。分子ＸのそのパートナーＹに対する親和性は、一般に、解離定数（Ｋｄ）によって表すことができる。親和性は、当技術分野で公知の一般的な方法によって測定され得る。低親和性抗体は一般に、抗原にゆっくりと結合し、容易に解離する傾向がある一方、高親和性抗体は一般に、より速く抗原に結合し、結合を維持する傾向がある。

本明細書で使用される場合、「Ｋｄ」又は「Ｋｄ値」は、動力学モードでＯｃｔｅｔ ＱＫ３８４機器（Ｆｏｒｔｅｂｉｏ Ｉｎｃ．、Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ、ＣＡ）を使用して、バイオレイヤー干渉法によって測定される解離定数を指す。例えば、抗マウスＦｃセンサーをマウスＦｃ融合抗原で負荷し、次いで抗体含有ウェルに浸漬し、濃度依存的な結合速度（ｋｏｎ）を測定する。センサーを緩衝液のみを含有するウェルに浸漬する最終工程で、抗体解離速度（ｋｏｆｆ）が測定される。Ｋｄは、ｋｏｆｆ／ｋｏｎの比である。（さらに詳しくは、Ｃｏｎｃｅｐｃｉｏｎ，Ｊ，ｅｔ ａｌ．，Ｃｏｍｂ Ｃｈｅｍ Ｈｉｇｈ Ｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔ Ｓｃｒｅｅｎ，１２（８），７９１－８００，２００９を参照されたい）。

「処置」、「処置する」などの用語は、本明細書では、一般に所望の薬理学的効果及び／又は生理学的効果を得ることを意味するために使用される。この効果は、疾患若しくはその症状を完全若しくは部分的に防止するという点では予防的であり得、並びに／又は疾患及び／若しくは疾患に起因する有害作用に対して部分的若しくは完全に治癒するという点では治療的であり得る。本明細書で使用される場合、「処置」は、哺乳動物における疾患のあらゆる処置を包含し、（ａ）疾患の素因があり得るが、それを有するとまだ診断されていない対象において疾患が生じるのを防止すること；（ｂ）疾患を阻止すること、即ちその発症を阻止すること；又は（ｃ）疾患を軽減すること、即ち疾患の退行を引き起こすことを含む。治療薬は、疾患又は傷害の発症前、発症中又は発症後に投与され得る。処置が患者の望ましくない臨床症状を安定化又は軽減する、進行中の疾患の処置は、特に興味深い処置である。そのような処置は、罹患組織における機能が完全に喪失する前に実施されることが望ましい。対象の治療は、疾患の症候性段階の間、場合により疾患の症候性段階の後に投与され得る。

「治療的有効量」は、対象に治療効果を付与するのに必要な活性剤の量を意図する。例えば、「治療的有効量」は、疾患に関連する病理学的症状、疾患の進行若しくは生理学的状態の改善を誘導するか、改良するか若しくは引き起こすか、又は障害に対する抵抗性を改善する量である。

本明細書で使用される場合、「前立腺癌」という用語は、前立腺における腺由来の悪性腫瘍を指す。

「ＰＳＭＡの発現を特徴とする」という用語は、広義には、ＰＳＭＡ発現が疾患又は障害に特徴的な１つ以上の病理学的プロセスに関連するか又は関与する何れかの疾患又は障害を指す。このような障害としては、前立腺癌が挙げられるが限定されない。

「対象」、「個体」及び「患者」という用語は、本明細書で交換可能に使用され、処置に関する評価を受けている、及び／又は処置されている哺乳動物を指す。一実施形態では、哺乳動物は、ヒトである。「対象」、「個体」及び「患者」という用語は、癌を有する個体、自己免疫疾患を有する個体、病原体感染を有する個体などを包含するが限定されない。対象はヒトであり得るが、他の哺乳動物、特にヒト疾患のための実験モデルとして有用な哺乳動物、例えばマウス、ラットなども含む。

「医薬製剤」という用語は、有効成分の生物学的活性が有効であることを可能にするような形態であり、製剤が投与される対象に対して許容できない毒性を有する追加成分を含有しない製剤を指す。このような製剤は無菌である。「薬学的に許容可能な」賦形剤（ビヒクル、添加剤）は、使用される有効成分の有効用量を提供するために対象哺乳動物に合理的に投与され得るものである。

「無菌」製剤は、無菌であるか、又は全ての生きている微生物及びそれらの胞子を含まないか若しくは基本的に含まない。「凍結」製剤は、０℃未満の温度のものである。

「安定な」製剤は、その中のタンパク質が保存時にその物理的安定性、及び／又は化学的安定性、及び／又は生物学的活性を基本的に保持するものである。好ましくは、製剤は、保存時に、その物理的及び化学的安定性、並びにその生物学的活性を基本的に保持する。保存期間は、一般に、製剤の意図された有効期間に基づいて選択される。タンパク質安定性を測定するための様々な分析技術が当技術分野で利用可能であり、例えば、Ｐｅｐｔｉｄｅ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ，２４７－３０１．Ｖｉｎｃｅｎｔ Ｌｅｅ Ｅｄ．，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｎ．Ｙ．，Ｐｕｂｓ．（１９９１）ａｎｄ Ｊｏｎｅｓ．Ａ．Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖ．１０：２９－９０）（１９９３）で概説されている。安定性は、選択された期間の間、選択された温度で測定することができる。安定性は、凝集体の形成の評価（例えば、サイズ排除クロマトグラフィーを使用する、濁度の測定による、及び／又は目視検査による）；陽イオン交換クロマトグラフィー、イメージキャピラリー等電点電気泳動（ｉｃＩＥＦ）又はキャピラリーゾーン電気泳動を用いて電荷不均一性を評価することによる；アミノ末端又はカルボキシ末端配列の分析；質量分光分析；還元された抗体及びインタクトな抗体を比較するＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析；ペプチドマップ（例えば、トリプシン又はＬＹＳ－Ｃ）分析；抗体の生物学的活性又は抗原結合機能の評価などを含む様々な異なる方法で定性的及び／又は定量的に評価され得る。不安定性は、凝集、脱アミド化（例えばＡｓｎ脱アミド化）、酸化（例えば、Ｍｅｔ酸化）、異性化（例えばＡｓｐ異性化）、クリッピング／加水分解／断片化（例えばヒンジ領域断片化）、スクシンイミド形成、不対システイン、Ｎ末端伸長、Ｃ末端プロセシング、グリコシル化差異などの何れか１つ以上が関与し得る。

ＩＩ．詳細な説明
抗ＰＳＭＡ抗体
本発明は、ヒトＰＳＭＡに結合する、密接に関係した抗体のファミリーを提供する。このファミリーの抗体は、本明細書に定義され、表１に示されるようなＣＤＲ配列のセットから構成されており、表２に記載されている提供された重鎖ＣＤＲ１、ＣＤＲ２及びＣＤＲ３配列、並びに表３に記載されている配列番号５及び６の重鎖可変領域（ＶＨ）配列によって例示される。この抗体のファミリーは、臨床的治療剤としての有用性に寄与する多くの利益を提供する。抗体は様々な結合親和性を有するメンバーを含み、それによって所望の結合親和性を有する特定の配列の選択が可能となる。

好適な抗体は、開発及び治療又は他の使用（例えば、図１に示されるような二重特異性抗体若しくはＣＡＲ－Ｔ構造の一部としての使用を含むが限定されない）のために本明細書に提供されるものから選択され得る。

候補タンパク質に対する親和性の測定は、Ｂｉａｃｏｒｅ測定などの当技術分野で公知の方法を使用して実施することができる。抗体ファミリーのメンバーは、約１０^－６～約１０^－１１前後のＫｄのＰＳＭＡに対する親和性、例えば、限定されないが、約１０^－６～約１０^－１０前後；約１０^－６～約１０^－９前後；約１０^－６～約１０^－８前後；約１０^－８～約１０^－１１前後；約１０^－８～約１０^－１０前後；約１０^－８～約１０^－９前後；約１０^－９～約１０^－１１前後；約１０^－９～約１０^－１０前後；又はこれらの範囲内の任意の値の親和性を有し得る。親和性選択は、インビトロアッセイ、前臨床モデル及び臨床治験、並びに潜在的な毒性の評価を含む、ＰＳＭＡ生物学的活性の調節、例えば遮断に関する生物学的評価によって確認され得る。

本明細書の抗体ファミリーのメンバーは、カニクイザル（Ｃｙｎｏｍｏｌｇｕｓ ｍａｃａｑｕｅ）のＰＳＭＡタンパク質との交差反応性はないが、必要に応じて、カニクイザル（Ｃｙｎｏｍｏｌｇｕｓ ｍａｃａｑｕｅ）のＰＳＭＡタンパク質又は任意の他の動物種のＰＳＭＡとの交差反応性をもたらすように改変することができる。

本明細書のＰＳＭＡ特異的抗体のファミリーは、ヒトＶＨフレームワークにＣＤＲ１、ＣＤＲ２及びＣＤＲ３配列を含むＶＨドメインを含む。ＣＤＲ配列は、一例として、配列番号７～８に記載されている提供された例示的な可変領域配列のＣＤＲ１、ＣＤＲ２及びＣＤＲ３に対し、それぞれアミノ酸残基２６～３３；５１～５８；及び９７～１１６の前後の領域に位置し得る。異なるフレームワーク配列が選択される場合、ＣＤＲ配列は異なる位置にある可能性があるが、一般に配列の順序は同一のままであることが当業者により理解されよう。

特定の実施形態では、抗ＰＳＭＡ抗体は、配列番号１又は４の何れか１つのＣＤＲ１配列を含む。特定の実施形態では、ＣＤＲ１配列は、配列番号１を含む。特定の実施形態では、ＣＤＲ１配列は、配列番号４を含む。

特定の実施形態では、抗ＰＳＭＡ抗体は、配列番号２又は５の何れか１つのＣＤＲ２配列を含む。特定の実施形態では、ＣＤＲ２配列は、配列番号２を含む。特定の実施形態では、ＣＤＲ２配列は、配列番号５を含む。

特定の実施形態では、抗ＰＳＭＡ抗体は、配列番号３又は６の何れか１つのＣＤＲ３配列を含む。特定の実施形態では、ＣＤＲ３配列は、配列番号３を含む。特定の実施形態では、ＣＤＲ３配列は、配列番号６を含む。

さらなる実施形態では、抗ＰＳＭＡ重鎖抗体は、配列番号１のＣＤＲ１配列、配列番号２のＣＤＲ２配列、及び配列番号３のＣＤＲ３配列を含む。

さらなる実施形態では、抗ＰＳＭＡ抗体は、配列番号４のＣＤＲ１配列、配列番号５のＣＤＲ２配列、及び配列番号６のＣＤＲ３配列を含む。

さらなる実施形態では、抗ＰＳＭＡ抗体は、配列番号７～８の重鎖可変領域のアミノ酸配列（表３）の何れかを含む。

またさらなる実施形態では、抗ＰＳＭＡ抗体は、配列番号７の重鎖可変領域配列を含む。

またさらなる実施形態では、抗ＰＳＭＡ抗体は、配列番号８の重鎖可変領域配列を含む。

いくつかの実施形態では、本発明の抗ＰＳＭＡ抗体のＣＤＲ配列は、配列番号１～６（表１；表２）の何れか１つのＣＤＲ１、ＣＤＲ２及び／若しくはＣＤＲ３配列、又はＣＤＲ１、ＣＤＲ２及びＣＤＲ３配列のセットと比較して、１つ又は２つのアミノ酸置換を含む。

いくつかの実施形態では、抗ＰＳＭＡ抗体は、好ましくは、ＣＤＲ３配列が、表１又は２にＣＤＲ３配列が提供されている抗体の何れか１つのＣＤＲ３配列に対してアミノ酸レベルで８０％以上、例えば少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％又は少なくとも９９％の配列同一性を有し、ＰＳＭＡに結合する重鎖可変ドメイン（ＶＨ）を含む。

いくつかの実施形態では、抗ＰＳＭＡ抗体は、好ましくは、ＣＤＲ１、２及び３（合わせて）の全セットが、表１又は２にＣＤＲ配列が提供されている抗体のＣＤＲ１、２及び３（合わせて）に対してアミノ酸レベルで８５パーセント（８５％）以上の配列同一性を有し、ＰＳＭＡに結合する重鎖可変ドメイン（ＶＨ）を含む。

いくつかの実施形態では、抗ＰＳＭＡ抗体は、配列番号７～８（表３に示される）の重鎖可変領域配列の何れかと少なくとも約８０％の同一性、少なくとも８５％の同一性、少なくとも９０％の同一性、少なくとも９５％の同一性、少なくとも９８％の同一性又は少なくとも９９％の同一性を有する重鎖可変領域配列を含み、ＰＳＭＡに結合する。

いくつかの実施形態では、二重特異性３本鎖抗体様分子（ＴＣＡ）を含むが限定されない、本明細書で論じられる構造の何れかを有し得る二重特異性又は多重特異性抗体が提供される。いくつかの実施形態では、多重特異性抗体は、ＰＳＭＡに対する結合特異性を有する少なくとも１つの重鎖可変領域と、ＰＳＭＡ以外のタンパク質に対する結合特異性を有する少なくとも１つの重鎖可変領域とを含み得る。いくつかの実施形態では、多重特異性抗体は、ＰＳＭＡに結合する少なくとも１つの重鎖可変領域と、ＰＳＭＡ以外のタンパク質に結合する少なくとも１つの重鎖可変領域とを含み得る。いくつかの実施形態では、多重特異性抗体は、少なくとも２つの抗原結合ドメインを含む重鎖可変領域を含み得、抗原結合ドメインのそれぞれは、ＰＳＭＡに結合する。いくつかの実施形態では、多重特異性抗体は、第１の抗原（例えばＣＤ３）に結合する重鎖／軽鎖対と、重鎖抗体由来の重鎖とを含み得る。特定の実施形態では、重鎖抗体由来の重鎖は、ＣＨ１ドメインの存在しないＣＨ２及び／又はＣＨ３及び／又はＣＨ４ドメインから構成されるＦｃ部分を含む。特定の一実施形態では、二重特異性抗体は、エフェクター細胞上の抗原（例えばＴ細胞上のＣＤ３タンパク質）に結合する重鎖／軽鎖対と、ＰＳＭＡに結合する抗原結合ドメインを含む重鎖抗体由来の重鎖とを含む。

いくつかの実施形態では、多重特異性抗体は、軽鎖可変ドメインと対形成するＣＤ３結合ＶＨドメインを含む。特定の実施形態では、軽鎖は、固定された軽鎖である。いくつかの実施形態では、ＣＤ３結合ＶＨドメインは、ヒトＶＨフレームワークに、配列番号９のＣＤＲ１配列、配列番号１０のＣＤＲ２配列、及び配列番号１１のＣＤＲ３配列を含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ３結合ＶＨドメインは、ヒトＶＨフレームワークに、配列番号１２のＣＤＲ１配列、配列番号１３のＣＤＲ２配列、及び配列番号１４のＣＤＲ３配列を含む。いくつかの実施形態では、固定された軽鎖は、ヒトＶＬフレームワークに、配列番号１５のＣＤＲ１配列、配列番号１６のＣＤＲ２配列、及び配列番号１７のＣＤＲ３配列を含む。まとめると、ＣＤ３結合ＶＨドメイン及び軽鎖可変ドメインは、ＣＤ３に対する結合親和性を有する。いくつかの実施形態では、ＣＤ３結合ＶＨドメインは、配列番号１８の重鎖可変領域配列を含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ３結合ＶＨドメインは、配列番号１９の重鎖可変領域配列を含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ３結合ＶＨドメインは、配列番号１８又は１９の重鎖可変領域配列と、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％又は少なくとも約９９％の同一性パーセントを有する配列を含む。いくつかの実施形態では、固定された軽鎖は、配列番号２０の軽鎖可変領域配列を含む。いくつかの実施形態では、固定された軽鎖は、配列番号２０の重鎖可変領域配列と、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％又は少なくとも約９９％の同一性パーセントを有する配列を含む。

上記に記載されるＣＤ３結合ＶＨドメイン及び軽鎖可変ドメインを含む多重特異性抗体は、例えば、その開示が全体において参照により本明細書で組み込まれる国際公開第２０１８／０５２５０３号パンフレットに記載されるような有利な特性を有する。ＰＳＭＡに対する結合親和性を有する本明細書に記載される多重特異性抗体及び抗原結合ドメインの何れもが、本明細書に記載されるＣＤ３結合ドメイン及び固定した軽鎖ドメイン（例えば、表４及び表５を参照されたい）、並びに表６及び表７において提供されるような追加の配列を組み合わせて、１つ以上のＰＳＭＡエピトープ並びにＣＤ３に対する結合親和性を有する多重特異性抗体を生成することができる。

いくつかの実施形態では、二重特異性３本鎖抗体様分子（ＴＣＡ）を含むが限定されない、本明細書で論じられる構造の何れかを有し得る二重特異性又は多重特異性抗体が提供される。いくつかの実施形態では、二重特異性抗体は、ＰＳＭＡに結合する少なくとも１つの重鎖可変領域と、ＰＳＭＡ以外のタンパク質に結合する少なくとも１つの重鎖可変領域とを含み得る。いくつかの実施形態では、二重特異性抗体は、第１の抗原に結合する重鎖／軽鎖対と、ＣＨ１ドメインの存在しない、ＣＨ２及び／又はＣＨ３及び／又はＣＨ４ドメインから構成されるＦｃ部分を含む重鎖抗体由来の重鎖と、第２の抗原のエピトープ又は第１の抗原の異なるエピトープに結合する抗原結合ドメインとを含み得る。特定の一実施形態では、二重特異性抗体は、エフェクター細胞上の抗原（例えばＴ細胞上のＣＤ３タンパク質）に結合する重鎖／軽鎖対と、ＰＳＭＡに結合する抗原結合ドメインを含む重鎖抗体由来の重鎖とを含む。

本発明の抗体が二重特異性抗体であるいくつかの実施形態では、抗体の一方のアーム（１つの結合部分又は１つの結合単位）がヒトＰＳＭＡに特異的である一方で、他方のアームが標的細胞、腫瘍関連抗原、標的化抗原、例えばインテグリンなど、病原体抗原、チェックポイントタンパク質などに特異的であり得る。標的細胞には、具体的には、ＰＳＭＡの発現を特徴とする血液悪性病変に関連する細胞、並びにＰＳＭＡの発現を特徴とする自己免疫疾患に関連する病原性Ｂ細胞を含むが限定されない癌細胞が含まれる。いくつかの実施形態では、抗体の一方のアーム（１つの結合部分又は１つの結合単位）がヒトＰＳＭＡに特異的である一方で、他方のアームがＣＤ３に特異的である。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号３２の配列を含む抗ＣＤ３軽鎖ポリペプチドと、配列番号１８又は１９の配列を含む抗ＣＤ３重鎖ポリペプチドと、配列番号７又は８の配列を含む抗ＰＳＭＡ重鎖ポリペプチドとを、配列番号３０又は３１の何れか１つの配列に連結された一価又は二価構造で含む。これらの配列は、所望のＩｇＧサブクラス、例えばＩｇＧ１、ＩｇＧ４、サイレンシングされたＩｇＧ１、サイレンシングされたＩｇＧ４の二重特異性抗体を作製するために、様々な方法で組み合わせることができる。好ましい一実施形態では、抗体は、配列番号３２から構成される第１のポリペプチドと、配列番号３３から構成される第２のポリペプチドと、配列番号３４、３５、３６、３７、３８又は３９から構成される第３のポリペプチドとを含むＴＣＡである。

多重特異性抗体の様々な形式は本発明の範囲内であり、１本鎖ポリペプチド、２本鎖ポリペプチド、３本鎖ポリペプチド、４本鎖ポリペプチド及びそれらの複合を含むが限定されない。本明細書の多重特異性抗体は、具体的には、ＰＳＭＡ及びＣＤ３に結合するＴ細胞多重特異性（例えば二重特異性）抗体（抗ＰＳＭＡ×抗ＣＤ３抗体）を含む。このような抗体により、ＰＳＭＡ発現細胞の強力なＴ細胞媒介性の死滅が誘導される。

抗ＰＳＭＡ抗体の調製
本発明の抗体は、当技術分野で公知の方法によって調製され得る。好ましい実施形態では、本明細書の抗体は、内在性免疫グロブリン遺伝子がノックアウトされているか、又は無効化されているトランスジェニック動物、例えばトランスジェニックマウス及びラット、好ましくはラットによって産生される。好ましい実施形態では、本明細書の重鎖抗体は、ＵｎｉＲａｔ（商標）で産生される。ＵｎｉＲａｔ（商標）は、サイレンシングされた内在性免疫グロブリン遺伝子を有し、多様で自然に最適化された完全ヒト型ＨＣＡｂのレパートリーを発現させるために、ヒト免疫グロブリン重鎖トランス遺伝子座を使用するものである。様々な技術を使用してラットの内在性免疫グロブリン遺伝子座をノックアウト又はサイレンシングすることができるが、ＵｎｉＲａｔ（商標）では、ジンクフィンガー（エンド）ヌクレアーゼ（ＺＮＦ）技術を使用して、内在性ラット重鎖Ｊ遺伝子座、軽鎖Ｃκ遺伝子座及び軽鎖Ｃλ遺伝子座を不活性化した。卵母細胞へのマイクロインジェクションのためのＺＮＦコンストラクトにより、ＩｇＨ及びＩｇＬノックアウト（ＫＯ）株を産生させることができる。詳細については、例えば、Ｇｅｕｒｔｓ ｅｔ ａｌ．，２００９，Ｓｃｉｅｎｃｅ ３２５：４３３を参照されたい。Ｉｇ重鎖ノックアウトラットの特性は、Ｍｅｎｏｒｅｔ ｅｔ ａｌ．，２０１０，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．４０：２９３２－２９４１により報告されている。ＺＮＦ技術の利点は、数ｋｂまでの欠失によって遺伝子又は遺伝子座をサイレンシングする非相同末端連結により、相同組込みのための標的部位を提供することもできることである（Ｃｕｉ ｅｔ ａｌ．，２０１１，Ｎａｔ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ ２９：６４－６７）。ＵｎｉＲａｔ（商標）で産生されるヒト重鎖抗体はＵｎｉＡｂｓ（商標）と呼ばれ、従来の抗体では攻撃することができないエピトープに結合することができる。ＵｎｉＡｂｓ（商標）は、それらの高い特異性、親和性及び小さなサイズのために、単一特異性及び多特異性用途に理想的である。

ＵｎｉＡｂｓ（商標）に加えて、ラクダ科動物のＶＨＨフレームワーク及び突然変異を欠く重鎖抗体、並びにそれらの機能的ＶＨ領域が、本明細書に具体的に含まれる。このような重鎖抗体は、例えば国際公開第２００６／００８５４８号パンフレットに記載されているように、例えば、完全ヒト重鎖のみの遺伝子座を含むトランスジェニックラット又はマウスで産生させることができるが、ウサギ、モルモット、ラットなどの他のトランスジェニック哺乳動物も使用することができ、ラット及びマウスが好ましい。重鎖抗体（それらのＶＨＨ又はＶＨ機能的断片を含む）はまた、組み換えＤＮＡ技術、例えば哺乳動物細胞（例えばＣＨＯ細胞）、大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）又は酵母を含む好適な真核又は原核宿主においてコード核酸を発現させることにより産生され得る。

重鎖抗体のドメインは、抗体及び低分子薬剤の利点を兼ね備え、１価又は多価であり得、毒性が低く、製造するための費用効率が高い。これらのドメインは、サイズが小さいために経口又は局所投与を含む投与が容易であり、胃腸における安定性などの高い安定性を特徴とし、それらの半減期を所望の使用又は指示に合わせて調整することができる。加えて、ＨＣＡｂのＶＨ及びＶＨＨドメインは、費用効率の高い方法で製造され得る。

特定の実施形態では、ＵｎｉＡｂｓ（商標）を含む本発明の重鎖抗体は、ＦＲ４領域の第１の位置（Ｋａｂａｔナンバリングシステムによるアミノ酸１０１位）に別のアミノ酸残基によって置換された天然アミノ酸残基を有し、これにより、その位置で天然アミノ酸残基を含むか又は天然アミノ酸残基と結合された表面に露出した疎水性パッチを破壊することが可能となる。このような疎水性パッチは、通常は抗体軽鎖定常領域との界面に埋め込まれているが、ＨＣＡｂでは、ＨＣＡｂの望ましくない凝集及び軽鎖結合のために、少なくとも部分的に表面に露出される。置換されたアミノ酸残基は、荷電していることが好ましく、リジン（Ｌｙｓ、Ｋ）、アルギニン（Ａｒｇ、Ｒ）又はヒスチジン（Ｈｉｓ、Ｈ）、好ましくはアルギニン（Ｒ）のように正に荷電していることが好ましい。好ましい実施形態では、トランスジェニック動物由来の重鎖抗体は、１０１位にＴｒｐからＡｒｇへの突然変異を含有する。得られたＨＣＡｂは、好ましくは、凝集の存在しない生理学的条件下で高い抗原結合親和性及び溶解性を有する。

本発明の一部として、ＵｎｉＲａｔ（商標）動物由来の特有の配列を有するヒトＩｇＧ抗ＰＳＭＡ重鎖抗体（ＵｎｉＡｂ（商標））が、ＥＬＩＳＡタンパク質及び細胞結合アッセイでヒトＰＳＭＡに結合することが確認された。同定された重鎖可変領域（ＶＨ）配列は、ヒトＰＳＭＡタンパク質結合が陽性であるか、及び／又はＰＳＭＡ＋細胞に対する結合が陽性であり、ＰＳＭＡを発現しない細胞に対する結合は全て陰性である。

ＰＳＭＡタンパク質上の非重複エピトープに結合する重鎖抗体、例えばＵｎｉＡｂｓ（商標）は、酵素結合イムノアッセイ（ＥＬＩＳＡアッセイ）又はフローサイトメトリー競合結合アッセイなどの競合結合アッセイによって同定することができる。例えば、標的抗原に結合する既知の抗体及び目的の抗体間の競合を利用することができる。このアプローチを使用することにより、抗体のセットを、参照抗体と競合するものと競合しないものとに分けることができる。非競合抗体は、参照抗体が結合するエピトープと重複しない、別個のエピトープに結合するものとして同定される。多くの場合、１つの抗体を固定化して抗原を結合させ、捕捉された抗原に結合する第２の標識（例えばビオチン化）抗体の能力をＥＬＩＳＡアッセイで試験する。このアッセイは、ＰｒｏｔｅＯｎ ＸＰＲ３６（ＢｉｏＲａｄ，Ｉｎｃ）、Ｂｉａｃｏｒｅ ２０００及びＢｉａｃｏｒｅ Ｔ２００（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）及びＭＸ９６ ＳＰＲイメージャー（Ｉｂｉｓ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｂ．Ｖ．）を含む表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）プラットフォームを使用することにより、並びにＯｃｔｅｔ Ｒｅｄ３８４及びＯｃｔｅｔ ＨＴＸ（ＦｏｒｔｅＢｉｏ，Ｐａｌｌ Ｉｎｃ）などのバイオレイヤー干渉プラットフォーム上で実施することもできる。さらなる詳細については、本明細書の実施例を参照されたい。

典型的には、抗体は、標準的な技術、例えば上記に記載された競合結合アッセイによって測定した場合に、標的抗原に対する参照抗体の結合の約１５～１００％の減少を引き起こす場合、参照抗体と「競合する」。様々な実施形態では、相対阻害率は、少なくとも約１５％、少なくとも約２０％、少なくとも約２５％、少なくとも約３０％、少なくとも約３５％、少なくとも約４０％、少なくとも約４５％、少なくとも約５０％、少なくとも約５５％、少なくとも約６０％、少なくとも約６５％、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％以上である。

医薬組成物、使用及び処置の方法
本発明の別の態様は、本発明の１つ以上の抗体を好適な薬学的に許容可能な担体と混合して含む医薬組成物を提供することである。本明細書で使用されるような薬学的に許容可能な担体としては、アジュバント、固体担体、水、緩衝液、又は治療成分を保持するために当技術分野で使用される他の担体又はこれらの組み合わせが例示されるが限定されない。

一実施形態では、医薬組成物は、ＰＳＭＡに結合する重鎖抗体（例えばＵｎｉＡｂ（商標））を含む。別の実施形態では、医薬組成物は、ＰＳＭＡタンパク質上の２つ以上の非重複エピトープに対する結合特異性を有する多重特異性（二重特異性を含む）重鎖抗体（例えばＵｎｉＡｂ（商標））を含む。好ましい実施形態では、医薬組成物は、ＰＳＭＡに対する結合特異性を有し、エフェクター細胞上の結合標的（例えばＴ細胞上の結合標的、例えばＴ細胞上のＣＤ３タンパク質など）に対する結合特異性を有する多重特異性（二重特異性及びＴＣＡを含む）重鎖抗体（例えばＵｎｉＡｂ（商標））を含む。好ましい実施形態では、医薬組成物は、ＰＳＭＡに結合し、エフェクター細胞上の結合標的（例えばＴ細胞上の結合標的、例えばＴ細胞上のＣＤ３タンパク質など）に結合する多重特異性（二重特異性及びＴＣＡを含む）重鎖抗体（例えばＵｎｉＡｂ（商標））を含む。

本発明に従って使用される抗体の医薬組成物は、保存のために、例えば、凍結乾燥製剤又は水溶液の形態で、所望の純度を有するタンパク質を任意選択的な薬学的に許容可能な担体、賦形剤又は安定剤と混合することによって調製される（例えばＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ １６ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｏｓｏｌ，Ａ．Ｅｄ．（１９８０）を参照されたい）。許容可能な担体、賦形剤又は安定剤は、使用する用量及び濃度でレシピエントに対して毒性がなく、リン酸塩、クエン酸塩及び他の有機酸などの緩衝液；アスコルビン酸及びメチオニンを含む抗酸化剤；防腐剤（塩化オクタデシルジメチルベンジルアンモニウム；塩化ヘキサメトニウム；塩化ベンザルコニウム；塩化ベンゼトニウム；フェノール、ブチル又はベンジルアルコール；メチル又はプロピルパラベンなどのアルキルパラベン；カテコール；レゾルシノール；シクロヘキサノール；３－ペンタノール；及びｍ－クレゾールなど）；低分子量（約１０残基未満）ポリペプチド；血清アルブミン、ゼラチン又は免疫グロブリンなどのタンパク質；ポリビニルピロリドンなどの親水性ポリマー；グリシン、グルタミン、アスパラギン、ヒスチジン、アルギニン又はリジンなどのアミノ酸；単糖類、二糖類及びグルコース、マンノース又はデキストリンを含む他の炭水化物；ＥＤＴＡなどのキレート剤；スクロース、マンニトール、トレハロース又はソルビトールなどの糖類；ナトリウムなどの塩形成対イオン；金属錯体（例えば、Ｚｎタンパク質錯体）；並びに／或いはＴＷＥＥＮ（商標）、ＰＬＵＲＯＮＩＣＳ（商標）又はポリエチレングリコール（ＰＥＧ）などの非イオン性界面活性剤を含む。

非経口投与のための医薬組成物は、好ましくは、無菌で実質的に等張であり、適正製造基準（ＧＭＰ）条件下で製造される。医薬組成物は単位剤形（即ち単回投与のための剤形）で提供され得る。製剤は、選択される投与経路に依存する。本明細書の抗体は、静脈内注射若しくは注入によって投与され得るか、又は皮下投与され得る。注射投与の場合、本明細書の抗体は、注射部位における不快感を軽減するために、水溶液中、好ましくは生理学的に適合した緩衝液中で製剤化され得る。溶液は、上記で論じられるように、担体、賦形剤又は安定剤を含有し得る。或いは、抗体は、使用前に好適なビヒクル、例えば無菌パイロジェンフリー水で再構成するために、凍結乾燥された形態であり得る。

抗体製剤は、例えば、米国特許第９，０３４，３２４号明細書に開示されている。本発明のＵｎｉＡｂｓ（商標）を含む重鎖抗体のために、同様の製剤を使用することができる。皮下抗体製剤は、例えば、米国特許出願公開第２０１６０３５５５９１号明細書及び米国特許出願公開第２０１６０１６６６８９号明細書に記載されている。

使用方法
本明細書に記載される抗ＰＳＭＡ抗体及び医薬組成物は、本明細書でさらに記載される状態及び疾患を含むが限定されない、ＰＳＭＡの発現を特徴とする疾患及び状態を処置するために使用することができる。

ＰＳＭＡは前立腺上皮組織上に発現し、前立腺癌及び固形腫瘍の新生血管において発現が上方制御される、ＩＩ型膜貫通タンパク質である。また、脳、腎臓、及び唾液腺などの健康な組織では低レベルで発現するが、悪性の前立腺組織では過剰発現していることから、前立腺癌を治療的に処置するための標的として魅力的である。また、悪性新生血管で高発現していることを考えると、固形腫瘍の治療又は画像診断にも関連し得る。ＰＳＭＡを標的とするモノクローナル抗体、抗体薬物複合体、及びキメラ抗原受容体Ｔ細胞は、転移性前立腺癌の処置のために記載されている（Ｈｅｒｎａｎｄｅｚ－Ｈｏｙｏｓ ｅｔ ａｌ．，２０１６，ＰＭＩＤ：２７４０６９８５，ＤｉＰｉｐｐｏ ｅｔ ａｌ．，２０１４，ＰＭＩＤ：２５３２７９８６，Ｓｅｒｇａｎｏｖａ ｅｔ ａｌ．，２０１６，ＰＭＩＤ：２８３４５０２３）。加えて、ＰＳＭＡに特異的な放射性核種コンジュゲートが、前立腺癌の画像診断及び処置のために研究されている（例えば、Ｈｏｆｍａｎ ｅｔ ａｌ．，２０１８ ＰＭＩＤ；２９７５２１８０）。

一態様では、本明細書の抗ＰＳＭＡ抗体（例えばＵｎｉＡｂｓ（商標））及び医薬組成物は、前立腺癌及び固形腫瘍を含むが限定されない、ＰＳＭＡの発現を特徴とする障害を処置するために使用され得る。

一実施形態では、本明細書の抗体は、重鎖のみの抗ＰＳＭＡ抗体－ＣＡＲ構造、即ち重鎖のみの抗ＰＳＭＡ抗体－ＣＡＲ形質導入Ｔ細胞構造の形態であり得る。

疾患を処置するための本発明の組成物の有効用量は、投与手段、標的部位、患者の生理学的状態、患者がヒトであるか又は動物であるか、他の薬剤の投与及び処置が予防的であるか又は治療的であるかを含む多くの異なる因子に依存して変動する。通常、患者はヒトであるが、非ヒト哺乳動物、例えば、イヌ、ネコ、ウマなどのコンパニオン動物、ウサギ、マウス、ラットなどの実験用哺乳動物などにも処置され得る。処置投与量は、安全性及び有効性を最適化するために用量設定され得る。

投与量レベルは、通常の熟練した臨床医によって容易に決定することができ、必要に応じて、例えば、治療に対する対象の応答を変更するために必要に応じて変更することができる。単一の剤形を生産するために担体材料と組み合わせることができる有効成分の量は、処置される宿主及び特定の投与方式に応じて変動する。単位剤形は、一般に、約１ｍｇ～約５００ｍｇの有効成分を含有する。

いくつかの実施形態では、薬剤の治療投与量は、宿主体重の約０．０００１～１００ｍｇ／ｋｇ、より一般的には０．０１～５ｍｇ／ｋｇの範囲であり得る。例えば、投与量は、１ｍｇ／ｋｇ体重若しくは１０ｍｇ／ｋｇ体重又は１～１０ｍｇ／ｋｇの範囲内であり得る。例示的な処置レジメンは、２週間毎に１回又は１カ月に１回若しくは３～６カ月毎に１回の投与を伴う。本発明の治療物質は、通常、複数回投与される。単回投与の間隔は、毎週、毎月又は毎年であり得る。間隔は、患者の治療物質の血中レベルを測定することによって指示されるように、不規則であってもよい。或いは、本発明の治療物質は、徐放性製剤として投与され得、その場合、投与頻度をより少なくする必要がある。投与量及び頻度は、患者におけるポリペプチドの半減期に応じて変動する。

典型的には、組成物は、溶液又は懸濁液の何れかとしての注射剤として調製され、注射前の液体ビヒクル中の溶液又は懸濁液に適した固体形態を調製することもできる。本明細書の医薬組成物は、直接、又は固体（例えば凍結乾燥）組成物を再構成した後に、静脈内又は皮下投与するのに好適である。製剤は、上記で論じたように、アジュバント効果を高めるために乳化するか、又はリポソーム若しくは微粒子（例えばポリラクチド、ポリグリコリド若しくはコポリマー）中にカプセル化することもできる。Ｌａｎｇｅｒ，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４９：１５２７，１９９０及びＨａｎｅｓ，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ ２８：９７－１１９，１９９７。本発明の薬剤は、有効成分の持続放出又はパルス放出を可能にするような方法で製剤化され得るデポ注射又はインプラント製剤の形態で投与され得る。医薬組成物は、一般に、無菌で実質的に等張であり、米国食品医薬品局の全ての適正製造基準（ＧＭＰ）規則を完全に遵守して製剤化される。

本明細書に記載される抗体及び抗体構造体の毒性は、細胞培養又は実験動物における標準的な医薬的手順により、例えばＬＤ５０（集団の５０％に致死的な用量）又はＬＤ１００（集団の１００％に致死的な用量）を決定することにより決定され得る。毒性と治療効果との間の用量比は、治療指数である。これらの細胞培養アッセイ及び動物試験から得られたデータは、ヒトにおける使用に対して毒性とならない用量域で製剤化する際に使用することができる。本明細書に記載される抗体の投与量は、毒性が殆どないか又は全くない有効用量を含む血中濃度の範囲内にあることが好ましい。投与量は、この範囲内で、使用される剤形及び利用される投与経路に応じて変動し得る。正確な処方、投与経路及び投与量は、個々の医師により、患者の状態を考慮して選択され得る。

投与のための組成物は、一般に、薬学的に許容可能な担体、好ましくは水性担体中で溶解された抗体又は他の削摩剤（ａｂｌａｔｉｖｅ ａｇｅｎｔ）を含む。様々な水性担体、例えば、緩衝生理食塩水などを使用し得る。これらの溶液は無菌であり、一般に望ましくない物質を含まない。これらの組成物は、従来の周知の滅菌技術によって滅菌され得る。組成物は、ｐＨ調整剤及び緩衝剤、毒性調整剤などの、生理学的条件に近づけるために必要とされる薬学的に許容可能な補助物質、例えば、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、乳酸ナトリウムなどを含有し得る。これらの製剤中の活性剤の濃度は広い範囲で変動させることが可能であり、選択された特定の投与方式及び患者のニーズに従って、主に液量、粘度、体重などに基づいて選択される（例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ（１５ｔｈ ｅｄ．，１９８０）及びＧｏｏｄｍａｎ＆Ｇｉｌｌｍａｎ，Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ（Ｈａｒｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．，ｅｄｓ．，１９９６））。

本発明の活性剤及びその製剤、並びに使用説明書を含むキットもまた、本発明の範囲内である。キットは、少なくとも１つの追加の薬剤、例えば化学療法薬などをさらに含有し得る。キットは、典型的には、キットの内容物の意図される使用を示すラベルを含む。本明細書で使用される場合、「ラベル」という用語には、キット上で若しくはキットと共に提供されるか、又は別途キットに添付される、何らかの書面又は記録資料が含まれる。

ここで、本発明を十分に説明するが、本発明の趣旨又は範囲を逸脱することなく様々な変更形態及び修正形態がなされ得ることは、当業者にとって明らかであろう。

実施例１：ＰＳＭＡに対する結合の分析
ＬＮＣａＰ細胞株（ＡＴＣＣ：ＣＲＬ－１７４０）を使用して、ＰＳＭＡ陽性細胞に対する結合をフローサイトメトリー（Ｇｕａｖａ ｅａｓｙＣｙｔｅ ８ＨＴ、ＥＭＤ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）によって評価した。要約すると、５０，０００個の標的細胞を、精製されたＵｎｉＡｂｓ（商標）の希釈系列により、４℃で３０分間染色した。インキュベーション後、細胞をフローサイトメトリー用緩衝液（１×ＰＢＳ、１％のＢＳＡ、０．１％のＮａＮ_３）で２回洗浄し、Ｒ－フィコエリトリン（ＰＥ）に結合させたヤギＦ（ａｂ’）_２抗ヒトＩｇＧ（Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｂｉｏｔｅｃｈ、カタログ番号２０４２－０９）で染色し、細胞結合抗体を検出した。４℃で２０分間インキュベートした後、細胞をフローサイトメトリー用緩衝液で２回洗浄し、フローサイトメトリーによって平均蛍光強度（ＭＦＩ）を測定した。二次抗体のみで染色した細胞のＭＦＩを、バックグラウンドシグナルを測定するために使用して、各抗体の結合をバックグラウンドに対する倍率に換算した。図１の表にＬＮＣａＰ細胞の結合データをまとめている。

示された２つの抗体を、ヒトＰＳＭＡに対する標準ＥＬＩＳＡアッセイでの結合について試験した。ヒトＰＳＭＡタンパク質を２μｇ／ｍＬの濃度で使用し、５０ｎｇ／ｍＬのＵｎｉＡｂｓを捕捉した。ヤギ抗ヒトＩｇＧ ＨＲＰ結合抗体（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ ３１４１３）によって抗体結合を検出した。全ての抗体を、０．０５％のＴｗｅｅｎ－２０及び１％の乾燥粉乳を含む１×ＰＢＳで希釈した。図１の表に、ＥＬＩＳＡ結合分析の結果をまとめている。

実施例２：ヒトＴ細胞をリダイレクトすることによる二重特異性抗体媒介性の２２Ｒｖ１ヒト腫瘍細胞の腫瘍細胞溶解
ＰＳＭＡ陽性腫瘍細胞株２２Ｒｖ１（ＡＴＣＣ：ＣＲＬ－２５０５）を、活性化したヒトＴ細胞の存在下で二重特異性抗体の量を増加させてインキュベートした結果、特異的な腫瘍細胞溶解が生じた。要約すると、ＰＢＭＣを解凍して洗浄し、１μｇ／ｍＬのＯＫＴ３及び１ｎｇ／ｍＬのＩＬ－２でコーティングしたプレートにより３日間活性化させた。次いで、活性化ＰＢＭＣ（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ カタログ番号１３０－０９６－５３５）から汎Ｔ細胞を単離し、５０，０００個の汎Ｔ細胞を二重特異性抗体と共に７．５μＭのカルセイン－ＡＭ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ カタログ番号 Ｃ１４３０）で負荷した５，０００個の標的細胞に加えた。２時間インキュベートした後、細胞毒性を測定するためにカルセインの放出を測定した。結果を図２に示す。二重特異性抗体は、示された抗ＰＳＭＡ ＶＨ結合ドメインと対形成する抗ＣＤ３結合アームから構成されるものであった（クローンＩＤ：３２５７９５又は３２５９７２）。ＰＳＭＡに結合しないＶＨ結合ドメインを含む陰性対照抗体では、特異的な溶解が示されなかった。ＰＳＭＡ陰性細胞では、特異的な溶解が示されなかった（データは示さず）。

実施例３：バイオレイヤー干渉計（ＢＬＩ）を使用した結合反応速度の分析
クローンＩＤ番号３２５９７２及び３２５７９５の抗体結合反応速度を、Ｏｃｔｅｔ ＱＫ－３８４（ＦｏｒｔｅＢｉｏ）装置で分析した。要約すると、抗Ｐｅｎｔａ ＨＩＳ捕捉（ＨＩＳ１Ｋ）センサーを使用して、抗原である組み換えヒトＰＳＭＡ（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ カタログ番号４２３４－ＺＮ）を１２０秒間固定化した。ベースラインの読取りを行った後、センサーを試験抗体（クローンＩＤ番号３２５９７２又は３２５７９５）を含有する溶液に浸漬し、会合速度と解離速度とを測定した。Ｏｃｔｅｔ Ｄａｔａ Ａｎａｌｙｓｉｓ ＨＴ ｖ１１．０（ＦｏｒｔｅＢｉｏ）でデータ解析を実行し、データを図３に示される表にまとめた。

実施例４：ヒト腫瘍細胞によるＣＡＲ－Ｔ媒介性のＴ細胞活性化
Ｊｕｒｋａｔ Ｔリンパ球細胞を抗ＰＳＭＡ ＣＡＲ及び６ｘ ＮＦＡＴ ＴＫナノルシフェラーゼレポーターでトランスフェクトすることにより、ＣＡＲ－Ｔ細胞活性を測定した。トランスフェクトしたＪｕｒｋａｔを、ヒトＰＳＭＡ、ＬＮＣａＰ、及び２２Ｒｖ１を発現するように安定にトランスフェクトされたＰＳＭＡ＋ ＰＣ３細胞、又はＰＳＭＡ陰性ＤＵ１４５細胞と２４時間共培養した。Ｐｒｏｍｅｇａ社のＮａｎｏ－Ｇｌｏルシフェラーゼアッセイシステム（カタログ番号Ｎ１１１０）を使用してルシフェラーゼ活性を測定し、データをＣＡＲトランスフェクトＪｕｒｋａｔ及びＰＳＭＡ陰性ＤＵ１４５細胞株を含有する共培養物に対して正規化した。対応のない両側ｔ検定を使用して統計的有意性を決定した。結果を図４のパネルＢ及びＣに示す。

図４のパネルＡは、本発明の実施形態による抗体配列を含む、抗ＰＳＭＡ細胞外結合ドメインを含むＣＡＲ－Ｔ構造の概略図である。パネルＢは、前立腺腫瘍細胞株ＰＣ３－ＰＳＭＡ（＊＊ｐ＝０．００１６）、ＬＮＣａＰ（＊＊ｐ＝０．００１１）、及び２２Ｒｖ１（＊＊＊＊ｐ＝０．００００７７）と共培養した、Ｔ細胞シグナル伝達のＮＦＡＴルシフェラーゼレポーター及び抗ＰＳＭＡ ３２５９７２ ＣＡＲでトランスフェクトしたＪｕｒｋａｔのＴ細胞活性を示す。パネルＣは、前立腺腫瘍細胞株ＰＣ３－ＰＳＭＡ（＊＊＊ｐ＝０．０００４）、ＬＮＣａＰ（＊＊＊＊ｐ＝０．００００４）、及び２２Ｒｖ１（＊＊＊ｐ＝０．０００１４）と共培養した、Ｔ細胞シグナル伝達のＮＦＡＴルシフェラーゼレポーター及び抗ＰＳＭＡ ３２５７９５ ＣＡＲでトランスフェクトしたＪｕｒｋａｔのＴ細胞活性を示す。ＰＳＭＡ陰性ＤＵ１４５細胞株と共培養した、又はトランスフェクトしたＪｕｒｋａｔ単独をインキュベートした場合、認識可能なルシフェラーゼレポーターシグナルが生じなかったため、これらの結果は、Ｔ細胞活性化がＰＳＭＡ標的結合に特異的であったことを示している。

実施例５：ＣＡＲ－Ｔ媒介性のＴ細胞活性化による腫瘍抑制のインビボにおける評価
マウス異種移植モデルを使用して、クローンＩＤ番号３２５７９５及び３２５９７２に対応する抗体コンストラクトについて、腫瘍増殖の前臨床評価を評価した。ＣＢＧ９９及びルシフェラーゼを発現するＬＮＣａＰ細胞株（ＬＮＣａＰ－ＣＢＧ９９－Ｌｕｃ）をＮＯＤ．Ｃｇ－Ｐｒｋｄｃ^ｓｃｉｄＩｌ２ｒｇ^{ｔｍ１Ｗｊｌ}／Ｓｚｊ（ＮＳＧ）マウスに皮下注射し、ＶＨＨキメラ抗原受容体（ＶＣＡＲ）のインビボにおける抗腫瘍効果を評価した。インビボ研究では、全てのＣＡＲ－Ｔ細胞を、ＶＣＡＲプラスミドのＰｉｇｇｙＢａｃ（ＰＢ）送達を使用して産生した。マウスの腋窩にＬＮＣａＰを注射し（ＬＮＣａＰの乏しい「取り込み」速度を考慮してｎ＝２５）、腫瘍が定着したときに処置した（ノギス測定で１００～３００ｍｍ^３、注入後１７日目）。数用量、例えば超低用量（１×１０＾６）、「ストレス」用量（５×１０＾６）、及び標準用量（１０×１０＾６）のＰ－ＰＳＭＡ－１０１を使用して、静脈注射によりマウスを処置した。

図５のパネルＡは、前臨床評価において示された抗体コンストラクトに関する、ＣＡＲ－Ｔ注入後の日数の関数として腫瘍進行を示すグラフである。腫瘍体積の評価をノギス測定により完了した。示された抗体コンストラクト（クローンＩＤ：３２５７９５又は３２５９７２）を含むＣＡＲ－Ｔ細胞は、未処置マウスと比較して強力な腫瘍制御を示した。例えば、１７日目に処置した直後、クローンＩＤ番号３２５７９５及び３２５９７２では、腫瘍体積の急激な減少が認められる。これに対して、未処置マウスでは、腫瘍体積が１７日目後に上昇し続け、４９日目頃にピークに達した。

図５のパネルＢは、示された抗体コンストラクトに関する、図５のパネルＡに図示されたグラフの曲線下面積（ＡＵＣ）を示す棒グラフである。未処置マウスは、クローンＩＤ番号３２５７９５及び３２５９７２と比較して、有意に高いＡＵＣを示した。

実施例６：インビボでのＣＡＲ－Ｔ評価のためのＴ細胞増加
実施例５に記載された同一の前臨床評価を使用して、Ｔ細胞増加を評価した。図６のパネルＡは、示された抗体コンストラクトに関する、ＣＡＲ－Ｔ注入後の日数の関数としてインビボでの血中のＴ細胞計数を示すグラフである。示された抗体コンストラクト（クローンＩＤ：３２５７９５又は３２５９７２）を含むＣＡＲ－Ｔ細胞で処置したマウスでは、Ｐ－ＰＳＭＡ８－１０１ ＣＤ８＋ Ｔ細胞の力強い増殖が示されている。治療前の７日目と１４日目に、マウスは低いＴ細胞計数を示した。示された抗体コンストラクト（クローンＩＤ：３２５７９５又は３２５９７２）を含むＣＡＲ－Ｔ細胞による１７日目の治療の後に、変化のない未処置マウスと比較して、Ｔ細胞計数の急激な増加が２１日目に認められた。Ｔ細胞計数は、どちらの処置についても２８日目及び４２日目に減少した。６３日目には、両抗体でＴ細胞計数の増加を認めることができた。未処置マウスの場合は、Ｔ細胞計数が一貫して低く維持され、研究の過程にわたって変化することはなかった。

図６のパネルＢは、示された抗体コンストラクトに関する、図６のパネルＡに図示されたグラフの曲線下面積（総Ｔ細胞計数）を示す棒グラフである。未処置マウスの総Ｔ細胞計数と比較して、両抗体コンストラクトの総Ｔ細胞計数は有意である。

本発明の好ましい実施形態を本明細書に図示及び記載してきたが、このような実施形態が、単なる例として提供されることは当業者にとって明らかであろう。ここで、当業者であれば、本発明を逸脱することなく、多くの変形、変更及び代用が想到されるであろう。本明細書に記載される発明の実施形態に対する様々な代替形態が、本発明を実施する際に使用され得ることが理解されよう。以下の特許請求の範囲は、本発明の範囲を定義するものであり、これらの特許請求の範囲内の方法及び構造並びにそれらの同等物がそれにより包含されることが意図される。

Claims (40)

1. ＰＳＭＡに結合する抗体であって、
   （ａ）配列番号１若しくは４のアミノ酸配列の何れか１つに２つ以下の置換を含むＣＤＲ１配列；及び／又は
   （ｂ）配列番号２若しくは５のアミノ酸配列の何れか１つに２つ以下の置換を含むＣＤＲ２配列；及び／又は
   （ｃ）配列番号３若しくは６のアミノ酸配列の何れか１つに２つ以下の置換を含むＣＤＲ３配列
   を含む重鎖可変領域を含む抗体。
2. 前記ＣＤＲ１、ＣＤＲ２及びＣＤＲ３配列が、ヒトフレームワークに存在する、請求項１に記載の抗体。
3. ＣＨ１配列の存在しない重鎖定常領域配列をさらに含む、請求項１に記載の抗体。
4. 請求項１～３の何れか一項に記載の抗体であって、
   （ａ）配列番号１及び４からなる群から選択されるＣＤＲ１配列；並びに／又は
   （ｂ）配列番号２及び５からなる群から選択されるＣＤＲ２配列；並びに／又は
   （ｃ）配列番号３及び６からなる群から選択されるＣＤＲ３配列
   を含む抗体。
5. 請求項４に記載の抗体であって、
   （ａ）配列番号１及び４からなる群から選択されるＣＤＲ１配列；並びに
   （ｂ）配列番号２及び５からなる群から選択されるＣＤＲ２配列；並びに
   （ｃ）配列番号３及び６からなる群から選択されるＣＤＲ３配列
   を含む抗体。
6. 請求項５に記載の抗体であって、
   （ａ）配列番号１のＣＤＲ１配列、配列番号２のＣＤＲ２配列、及び配列番号３のＣＤＲ３配列；又は
   （ｂ）配列番号４のＣＤＲ１配列、配列番号５のＣＤＲ２配列、及び配列番号６のＣＤＲ３配列
   を含む抗体。
7. 配列番号７～８の配列の何れかと少なくとも９５％の配列同一性を有する重鎖可変領域を含む、請求項１～３の何れか一項に記載の抗体。
8. 配列番号７～８からなる群から選択される重鎖可変領域配列を含む、請求項７に記載の抗体。
9. 配列番号７の重鎖可変領域配列を含む、請求項８に記載の抗体。
10. 配列番号８の重鎖可変領域配列を含む、請求項８に記載の抗体。
11. ヒトＶＨフレームワークに、ＣＤＲ１、ＣＤＲ２及びＣＤＲ３配列を含む重鎖可変領域を含む、ＰＳＭＡに結合する抗体であって、前記ＣＤＲ配列が、配列番号１～６からなる群から選択されるＣＤＲ配列に２つ以下の置換を有する配列である抗体。
12. ヒトＶＨフレームワークに、ＣＤＲ１、ＣＤＲ２及びＣＤＲ３配列を含む重鎖可変領域を含み、前記ＣＤＲ配列が、配列番号１～６からなる群から選択される、請求項１１に記載の抗体。
13. ＰＳＭＡに結合する抗体であって、
    （ａ）ヒトＶＨフレームワークに、配列番号１のＣＤＲ１配列、配列番号２のＣＤＲ２配列、及び配列番号３のＣＤＲ３配列；又は
    （ｂ）ヒトＶＨフレームワークに、配列番号４のＣＤＲ１配列、配列番号５のＣＤＲ２配列、及び配列番号６のＣＤＲ３配列
    を含む重鎖可変領域を含む抗体。
14. 多重特異性である、請求項１～１３の何れか一項に記載の抗体。
15. 二重特異性である、請求項１４に記載の抗体。
16. 異なる２つのＰＳＭＡタンパク質に結合する、請求項１５に記載の抗体。
17. 同一のＰＳＭＡタンパク質上の異なる２つのエピトープに結合する、請求項１５に記載の抗体。
18. エフェクター細胞に結合する、請求項１４に記載の抗体。
19. Ｔ細胞抗原に結合する、請求項１４に記載の抗体。
20. ＣＤ３に結合する、請求項１９に記載の抗体。
21. ＣＡＲ－Ｔ形式である、請求項１～２０の何れか一項に記載の抗体。
22. ＰＳＭＡに結合する細胞外抗原結合ドメインを含むＣＡＲから構成されるＣＡＲ－Ｔ細胞であって、
    （ａ）配列番号１のＣＤＲ１配列、配列番号２のＣＤＲ２配列、及び配列番号３のＣＤＲ３配列；又は
    （ｂ）配列番号４のＣＤＲ１配列、配列番号５のＣＤＲ２配列、及び配列番号６のＣＤＲ３配列
    を含む重鎖可変領域を含むＣＡＲ－Ｔ細胞。
23. ＰＳＭＡに結合する前記細胞外抗原結合ドメインが、配列番号７～８の配列の何れかと少なくとも９５％の配列同一性を有する重鎖可変領域を含む、請求項２２に記載のＣＡＲ－Ｔ細胞。
24. ＰＳＭＡに結合する前記細胞外抗原結合ドメインが、配列番号７～８からなる群から選択される重鎖可変領域配列を含む、請求項２３に記載のＣＡＲ－Ｔ細胞。
25. ＰＳＭＡに結合する前記細胞外抗原結合ドメインが、配列番号７の重鎖可変領域配列を含む、請求項２４に記載のＣＡＲ－Ｔ細胞。
26. ＰＳＭＡに結合する前記細胞外抗原結合ドメインが、配列番号８の重鎖可変領域配列を含む、請求項２４に記載のＣＡＲ－Ｔ細胞。
27. 請求項１～２１の何れか一項に記載の抗体、又は請求項２２～２６の何れか一項に記載のＣＡＲ－Ｔ細胞を含む医薬組成物。
28. ＰＳＭＡの発現を特徴とする障害を処置するための方法であって、請求項１～２１の何れか一項に記載の抗体、請求項２２～２６の何れか一項に記載のＣＡＲ－Ｔ細胞、又は請求項２７に記載の医薬組成物を、前記障害を有する対象に投与することを含む方法。
29. 前記障害が前立腺癌である、請求項２８に記載の方法。
30. 請求項１～２１の何れか一項に記載の抗体、又は請求項２２～２６の何れか一項に記載のＣＡＲ－Ｔ細胞のＣＡＲをコードするポリヌクレオチド。
31. 請求項３０に記載のポリヌクレオチドを含むベクター。
32. 請求項３１に記載のベクターを含む細胞。
33. 請求項１～２１の何れか一項に記載の抗体を産生する方法であって、請求項３２に記載の細胞を、前記抗体の発現を許容する条件下で増殖させることと、前記細胞及び／又は前記細胞が増殖される細胞培養培地から前記抗体を単離することとを含む方法。
34. 請求項１～２１の何れか一項に記載の抗体を作製する方法であって、ＵｎｉＲａｔ動物をＰＳＭＡで免疫化することと、ＰＳＭＡ結合重鎖配列を同定することとを含む方法。
35. 有効用量の請求項１～２１の何れか一項に記載の抗体、請求項２２～２６の何れか一項に記載のＣＡＲ－Ｔ細胞、又は請求項２７に記載の医薬組成物を、必要とする患者に投与することを含む、処置の方法。
36. 必要とする個体の疾患又は障害を処置するための医薬品の調製における、請求項１～２１の何れか一項に記載の抗体又は請求項２２～２６の何れか一項に記載のＣＡＲ－Ｔ細胞の使用。
37. 必要とする個体の治療に使用される、請求項１～２１の何れか一項に記載の抗体、請求項２２～２６の何れか一項に記載のＣＡＲ－Ｔ細胞、又は請求項２７に記載の医薬組成物。
38. 請求項１～２１の何れか一項に記載の抗体、請求項２２～２６の何れか一項に記載のＣＡＲ－Ｔ細胞、又は請求項２７に記載の医薬組成物を含む、必要とする個体の疾患又は障害を処置するためのキット、及び使用説明書。
39. 少なくとも１種の追加の試薬をさらに含む、請求項３８に記載のキット。
40. 前記少なくとも１種の追加の試薬が、化学療法薬を含む、請求項３９に記載のキット。
    

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