JP2024152900A

JP2024152900A - 多焦点ソフトコンタクトレンズ

Info

Publication number: JP2024152900A
Application number: JP2024139604A
Authority: JP
Inventors: 賢一西巻; 治正有田
Original assignee: Rohto Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Rohto Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2017-07-13
Filing date: 2024-08-21
Publication date: 2024-10-25
Also published as: JP2020030441A; JP2023060362A; JP2019020730A

Abstract

【課題】近視若しくは後眼部疾患の進行予防又は処置のために有効なコンタクトレンズを得ることを目的とする。【解決手段】近視若しくは後眼部疾患の進行予防又は処置のために用いられる多焦点ソフトコンタクトレンズであって、遠方視用である第１のレンズ度数を有する中央領域と、該中央領域の外側に配置される、第２のレンズ度数を有する周辺領域とを有する光学部を備え、該光学部における波長３６０ｎｍから４００ｎｍにわたる光線透過率が７０％～１００％である、多焦点ソフトコンタクトレンズを提供する。【選択図】図３

Description

本発明は、近視若しくは後眼部疾患の進行予防又は処置のために用いられる多焦点ソフ
トコンタクトレンズに関する。

近視の頻度には人種差がある。特にアジア人に多く、中でも日本人は近視の多い人種で
あり、－６Ｄ（ディオプター）以上の強度近視の割合も高い。また近年、近視は世界的に
増加の一途をたどっており、日本でも裸眼視力１．０未満の児童の割合が年々増加してい
る。また近視は７歳から１２歳の学童期に急激に進行することも知られている（非特許文
献１）。

近視はその発症機序により屈折性近視、調節性近視（仮性近視）及び軸性近視に分類さ
れるが、学童期における近視進行は主として軸性近視である。人間の眼は、誕生直後は遠
視であり、成長期の眼軸伸展により遠視の程度が小さくなり、学童期に入ると正視化する
。この正視化現象後の眼軸伸展はそのまま近視化に繋がり、そして一度伸展した眼軸長を
もとに戻すことはできない。したがって、成長期から学童期に亘る期間の眼軸伸展の抑制
が近視予防又は処置のために有効であると考えられている（非特許文献２）。また、成長
期だけでなく成人においても眼軸は伸展する。成人の眼軸伸展は様々な眼疾患のリスクフ
ァクターであると言われており、過度の眼軸伸展の結果である強度近視は、合併症として
白内障、緑内障、網膜剥離、網膜症、黄斑症、脈絡膜新生血管、後部ぶどう腫又は視神経
症等の眼疾患の危険性を高める（非特許文献２）。したがって、眼軸伸展の抑制は近視予
防によるＱＯＬ改善をもたらすだけでなく、失明に至る重篤な眼疾患の予防に繋がり得る
。

この近視進行（過度の眼軸伸展）に対する抑制について、様々な方法が検討されている
。これらの眼軸伸展抑制に関する過去の臨床研究結果をメタ解析したところ、アトロピン
点眼、ピレンゼピン眼軟膏、オルソケラトロジー、周辺部デフォーカス型眼鏡、累進多焦
点眼鏡の順で眼軸長において統計的に有意な抑制効果を示した。しかしながら、アトロピ
ン点眼にみられる副作用や、オルソケラトロジー等における費用負担の問題や手段の煩雑
さ、そして眼鏡装用では効果が限定的である等、解決しなければいけない点が残されてい
る（非特許文献３）。

また、この近視進行（眼軸伸展）のリスクファクターに関する研究が進んでおり、年齢
、性別、遺伝、社会・生活環境等が眼軸伸展と相関があると言われている（非特許文献４
を参照）。特に近業作業（読み書き、ＶＤＴ（ＶｉｓｕａｌＤｉｓｐｌａｙＴｅｒｍ
ｉｎａｌｓ）作業）の増加とそれに伴う調節ラグの発生と日光（特に３６０～４００ｎｍ
のバイオレットライト）暴露不足が、眼軸伸展のリスクファクターとして注目されつつあ
る（非特許文献５を参照）。また、単焦点レンズにて近視を完全矯正すると、網膜周辺部
において焦点のズレ（周辺部デフォーカス）が生じ、その周辺部デフォーカスが眼軸伸展
のシグナルになっていると言われ、近視はさらに進行することとなる。現代日本社会にお
いて、勉強、読書、ＶＤＴ作業等の屋内が主のライフスタイルを改めさせることは難しく
、そのような近業作業が多く、バイオレットライト暴露に乏しい生活環境下でも近視進行
を抑制する方法が求められている。

近年、コンタクトレンズにより近視進行を抑制する方法が検討されており、多焦点ソフ
トコンタクトレンズにて調節ラグや周辺部デフォーカスが除去され、眼軸伸展が抑制され
るとの報告がある。しかしながら、既存の多焦点ソフトコンタクトレンズでは近視進行抑
制効果は十分でないことに加え、多焦点故の高次収差による見え方の質（ＱＯＶ：Ｑｕａ
ｌｉｔｙｏｆＶｉｓｉｏｎ）の低下が避けられない（非特許文献６を参照）。これま
での多焦点ソフトコンタクトレンズの課題である見え方の質や光学的安定性を改善した近
視予防用多焦点ソフトコンタクトレンズが求められている。

また、近年眼の紫外線暴露による障害が問題視されており、多くのコンタクトレンズに
はＵＶ吸収剤が含有されている（非特許文献７）。ＵＶ吸収剤は有害な紫外線をカットす
る点では有益であるものの、紫外線近傍（３８０ｎｍ近傍）の可視光（バイオレットライ
ト）までも過剰にカットしており、このことが近視の進行を助長しているとも言われてい
る。近視の予防のためにはバイオレットライトの十分な暴露が重要であり、ＵＶ吸収剤の
種類や含有量を適切に調整することが必要である。

川崎良、大野京子著、「増加する近視・強度近視」、医学のあゆみ、２０１５年、Ｖｏｌ．２５３、Ｎｏ．２、ｐ．１５９－１６１鳥居秀成著、「エイジングからみた強度近視」、２０１６年、眼科、Ｖｏｌ．５８、Ｎｏ．６、ｐ．６３５－６４１長谷部聡著、「学童期における近視進行・眼軸延長抑制のストラテジー」、医学のあゆみ、２０１３年、Ｖｏｌ．２４５、Ｎｏ．１０、ｐ．８８０－８８４ Tai Liang Lu et al., "Axial Length and Associated Factors in Children: The Shandong Children Eye Study″ Ophthalmologica, 2016, Vol.235, p.78-86 坪田一男著、「あなたのこども、そのままだと近視になります。」、ディスカヴァー・トゥエンティワン出版、２０１７年２月二宮さゆり著、「ＣＬによる近視進行防止」、ＭＢＯＣＵＬＬ、２０１３年、Ｎｏ．４、ｐ．６７－７４ Linda Moore et al., "Ultraviolet (UV) transmittance characteristics of daily disposable and silicone hydrogel contact lenses.″ Contact Lens & Anterior Eye, 2006, Vol.29, p.115-122

本発明は、近視若しくは後眼部疾患の進行予防又は処置のために有効な多焦点コンタク
トレンズを提供することを目的とする。

近視の発症には環境因子と遺伝的要因が関連することは広く知られている。最近では、
屋外での生活や活動が減少し、室内での生活や活動が増えていることや、スマートフォン
、ゲーム機、パーソナルコンピューター、液晶テレビ等の普及により子供から高齢者まで
幅広い年齢層でそれらを長時間使用する生活環境になっており、近視化をもたらす近業作
業の増加と屋内作業によるバイオレットライト暴露不足は悪化の一途を辿っている。この
ような背景から、近視予防に繋がる方法が強く求められている。

本発明の目的は、近視若しくは眼疾患の予防又は処置のために有効な多焦点コンタクト
レンズを提供することである。特に、近視が発症・進行する成長期の子供や若年層、さら
には、白内障、緑内障、網膜剥離、網膜症、黄斑症、脈絡膜新生血管、後部ぶどう腫又は
視神経症等の眼疾患のリスクが高まる中高年層に効果的である多焦点コンタクトレンズを
提供することにある。

上記課題を解決するために、本発明者等が種々検討した結果、バイオレットライトを充
分に透過し、中央領域が遠用の多焦点ソフトコンタクトレンズを装用することにより、眼
軸伸展を抑制し近視の進行が抑制できることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、下記に掲げるソフトコンタクトレンズを提供する。
［１］近視若しくは後眼部疾患の進行予防又は処置のために用いられる多焦点ソフトコ
ンタクトレンズであって、
遠方視用である第１のレンズ度数を有する中央領域と、
該中央領域の外側に配置される、第２のレンズ度数を有する周辺領域とを有する光学部
を備え、
該光学部における波長３６０ｎｍから４００ｎｍにわたる光線透過率が７０％～１００
％である、多焦点ソフトコンタクトレンズ。
［２］前記レンズの動摩擦係数が、０．１～２．４である、［１］に記載の多焦点ソフ
トコンタクトレンズ。
［３］前記レンズ前面からの光軸方向への圧縮強度の最大値が、３～５ｇである、［１
］又は［２］に記載の多焦点ソフトコンタクトレンズ。
［４］前記レンズの素材が、シリコーンハイドロゲル又は非シリコーンハイドロゲルで
ある、［１］～［３］のいずれか１項に記載の多焦点ソフトコンタクトレンズ。
［５］前記シリコーンハイドロゲルが、コムフィルコン（comfilcon）、エンフィルコ
ン（enfilcon）、アスモフィルコン（asmofilcon）、デレフィルコン（delefilcon）、エ
フロフィルコン（efrofilcon）、サムフィルコン（samfilcon）、ファンフィルコン（fan
filcon）、ステンフィルコン（stenfilcon）、ソモフィルコン（somofilcon）、ナラフィ
ルコン（narafilcon）、ガリフィルコン（galyfilcon）、及びセノフィルコン（senofilc
on）からなる群より選択される少なくとも１種である、［４］に記載の多焦点ソフトコン
タクトレンズ。
［６］前記非シリコーンハイドロゲルが、メタフィルコン（methafilcon）、オマフィ
ルコン（omafilcon）、テトラフィルコン（tetrafilcon）、オキュフィルコン（ocufilco
n）、ネルフィルコン（nelfilcon）、ネフィルコン（nefilcon）、フェムフィルコン（ph
emfilcon）、ポリマコン（polymacon）、ヒラフィルコン（hilafilcon）、ネソフィルコ
ン（nesofilcon）、及びエタフィルコン（etafilcon）からなる群より選択される少なく
とも１種である、［４］に記載の多焦点ソフトコンタクトレンズ。

本発明により、近視若しくは後眼部疾患の進行予防又は処置のために効果的な多焦点ソ
フトコンタクトレンズが提供される。

図１は、本発明の一実施形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズの構成を示す図である。図２は、本発明の他の実施形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズの構成を示す図である。図３は、本発明に係る実施例と、比較例における動摩擦係数評価試験の結果を示すグラフである。図４は、本発明に係る実施例と、比較例における圧縮強度評価試験の結果を示すグラフである。図５は、本発明に係る実施例と、比較例における光線透過率評価試験の結果を示すグラフである。図６は、本発明に係る実施例と、比較例における近見側の調節微動の評価試験を示すグラフである。

以下、本発明の実施形態に係る多焦点コンタクトレンズの一例を、図を参照しながら説
明する。なお、本発明は以下の例に限定されるものではない。また、図１～図２において
、図面の寸法比と実際の寸法比とは、必ずしも一致しておらず、また、各図面の間での寸
法比も、必ずしも一致していない。

図１では、本発明の一実施形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズの概略構成を示し
ている。本発明の一実施形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズ１は光学部２とエッジ
部５とを備えている。光学部２は、所定の屈折度数を有するように構成されている。エッ
ジ部５は、多焦点ソフトコンタクトレンズを装用した場合に、眼球への接触性に関係する
。

本実施形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズ１は、直径φ７～１８ｍｍとなるよう
に形成されており、好ましくは、直径φ１０～１６ｍｍ、更に好ましくは、直径φ１２～
１５ｍｍ、特に好ましくは、直径φ１３～１４．５ｍｍとなるように形成されている。ま
た、光学部２は、直径φ５～１６ｍｍとなるように形成されており、好ましくは、直径φ
８～１４ｍｍ、更に好ましくは、直径φ１０～１３ｍｍ、特に好ましくは、直径φ１１～
１３ｍｍとなるように形成されている。

また、本実施形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズ１は、円盤状の部材で構成され
ており、眼球への装用面が凹状に形成されている。なお、別の実施形態においては、多焦
点ソフトコンタクトレンズ１は、楕円形等の部材により構成されていてもよい。

本実施形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズ１では、光学部２は、中心から順に、
中央領域３、及び周辺領域４が同心円状に形成されている。

中央領域３は、遠方視用である第１のレンズ度数を有する。本実施形態に係る多焦点ソ
フトコンタクトレンズ１では、中央領域３を通って眼内に入射する遠方からの光線が、第
１のレンズ度数によって網膜上に焦点を形成する。

中央領域３は、遠方を見るために用いられる領域であり、多焦点ソフトコンタクトレン
ズ１の中心に円上に形成されている。中央領域３の径は、適切に近視若しくは後眼部疾患
の進行予防又は処置することの観点から、半径０．５～３．５ｍｍとなるように形成され
ている。

中央領域３では、遠方から入射する光線が網膜上に適切に焦点を形成できる観点から、
所望の屈折度数（遠用度数、マイナスディオプター）が用いられている。この屈折度数は
、通常のソフトコンタクトレンズで用いられている遠用度数と同様にして設定される。

中央領域３における屈折度数は、遠方視を明瞭とすることの観点から、光線入射高が０
～１．５ｍｍの範囲における球面収差の変化量（最大値と最小値との差）が、０．３ｍｍ
以内となるように設定されることが好ましい。

周辺領域４は、第２のレンズ度数を有し、中央領域３の外側に配置されている。本実施
形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズ１では、周辺領域４を通って眼内に入射する光
線が、第２のレンズ度数によって網膜上に焦点を形成する。

周辺領域４では、多焦点構造による調節ラグや周辺部デフォーカスの抑制効果を発揮す
る観点から、第１のレンズ度数に対して所望の加入度数が用いられている。加入度数は、
０．５～３．０Ｄ（ディオプタ）が好ましく、０．５～２．５Ｄがより好ましく、０．５
～２．０Ｄが更に好ましく、０．５～１．５Ｄが特に好ましい。第２のレンズ度数に用い
られる加入度数は、装用者における周辺部デフォーカスの症状等により適宜設定される。

周辺領域４は、入射する光線が網膜上に適切に焦点を形成できる観点から、所定の幅が
設定されている。周辺領域４の幅は、限定はされないが、０．２～３ｍｍとなるように形
成されており、好ましくは、０．５～２ｍｍとなるように形成されている。

周辺領域４における第２のレンズ度数は、多焦点構造による調節ラグや周辺部デフォー
カスの抑制効果を発揮する観点から、光線入射高が２．５～３．５ｍｍの範囲における球
面収差の変化量（最大値と最小値との差）が、０．５ｍｍ以内となるように設定されるこ
とが好ましい。

本実施形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズ１は、光学部２における波長３６０ｎ
ｍから４００ｎｍにわたる光線透過率が７０％～１００％である。限定はされないが、本
実施形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズ１は、光学部２における波長３６０ｎｍか
ら４００ｎｍにわたる光線透過率が８０％～１００％であることが好ましく、９０％～１
００％であることが更に好ましく、９５％～１００％であることが更により好ましく、９
６．５％～１００％であることが特に好ましい。本明細書において、「波長３６０ｎｍか
ら４００ｎｍにわたる」とは、「波長３６０ｎｍから４００ｎｍの全波長域において」と
同義である。

本実施形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズ１は、光学部２における波長３６０ｎ
ｍから４００ｎｍにわたる光線透過率が高く設計されているため、バイオレットライトを
十分に眼球へ曝露させることが可能となる。このため、本実施形態に係る多焦点ソフトコ
ンタクトレンズ１は、眼軸伸展を抑制させ、近視の進行予防又は処置に用いられることが
可能となる。また、本実施形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズ１は、眼軸伸展を抑
制させることにより、過度の眼軸伸展の結果である強度近視を抑制し、合併症としての緑
内障、網膜剥離、網膜症、黄斑症、脈絡膜新生血管、後部ぶどう腫又は視神経症等の後眼
部疾患の進行予防又は処置に用いられることが可能となる。

本明細書において、ソフトコンタクトレンズの波長３６０ｎｍから４００ｎｍにわたる
光線透過率は、ソフトコンタクトレンズをパッケージから取り出し、水気を切った後に、
ＩＳＯ生理食塩水（塩化ナトリウム：０．８３ｗ／ｖ％、リン酸水素ナトリウム１２水和
物：０．５９９３ｗ／ｖ％、リン酸二水素ナトリウム２水和物：０．０５２８ｗ／ｖ％）
で２回ｗａｓｈし、さらに５ｍｌのＩＳＯ生理食塩水を分注した１２ｗｅｌｌプレート
中にレンズを１～３日間室温で保存する。そのコンタクトレンズの余分な水分を拭い、コ
ンタクトレンズホルダーにセルを保持させ、ＴＯＰＣＯＮ社製、ＴＭ－１分光透過率計を
用いて測定する。次に、波長５ｎｍ間隔の透過率をＰＣに出力し、それら各透過率の平均
値を３６０ｎｍから４００ｎｍにわたる光線透過率として計算し、近視の進行予防をもた
らすことが知られているバイオレットライト暴露量の指標とする。

なお、波長３６０ｎｍから４００ｎｍにわたる光線透過率が７０％以上となる限りにお
いて、紫外線吸収剤等のバイオレットライトの透過性に関わる成分を含有していてよい。
本発明の効果を顕著に奏する観点から、本実施形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズ
１は、紫外線吸収剤を含有していないことが好ましい。

光学部２における波長３６０ｎｍから４００ｎｍにわたる光線透過率を高めるために、
多焦点ソフトコンタクトレンズ１は無色であることが好ましいが、光学部２における波長
３６０ｎｍから４００ｎｍにわたる光線透過率が７０％以上となる限りにおいて、コンタ
クトレンズとして必要な着色剤を含んでいてもよい。このような着色剤としては、例えば
、フタロシアニン系着色剤等が挙げられる。

本実施形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズ１は、その動摩擦係数が、０．１～２
．４となるように形成されていることが好ましく、０．１～２．０がより好ましく、０．
１～１．５がより好ましく、０．１～１．０が更に好ましく、０．１～０．８が特に好ま
しく、０．１～０．７が最も好ましい。バイオレットライトを十分に眼球へ曝露させ、且
つ、多焦点構造による調節ラグや周辺部デフォーカスの抑制効果を発揮するために、本実
施形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズ１が適切に眼球の動きや瞬きの動きに合わせ
て移動し、光軸が安定することが求められる。

ソフトコンタクトレンズ装用時において、レンズと角膜は同心円状にあること（センタ
リング）が最適であるが、レンズの許容される動きについては、レンズ物性によって異な
り、柔らかいレンズであれば動きは小さくてよく、逆に硬いレンズであればある程度の動
きがないと角結膜障害を惹起する。

網膜周辺部デフォーカスを除去するための多焦点ソフトコンタクトレンズの場合、光軸
の安定性が決定的に重要であり、このセンタリングと、レンズの動きの調整がより厳密に
求められることになる。

本実施形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズ１を形成する素材が、シリコーンハイ
ドロゲルである場合、長期間の装用が求められる近視の進行予防を目的とした多焦点ソフ
トコンタクトレンズとして好適であるものの、第一世代のシリコーンハイドロゲルソフト
コンタクトレンズにおいては、そのレンズ物性（硬さ、摩擦の高さ）故に角結膜障害を避
けるためにある程度の動きを許容するしかなく、近視予防用ソフトコンタクトレンズとし
ては光軸の安定性が不十分な場合がある。このような硬くて摩擦の高いソフトコンタクト
レンズをタイトフィッティングとすることで光軸を安定化することは可能であるものの、
硬くて滑りの悪い（摩擦の高い）ソフトコンタクトレンズが角結膜に密着することで角結
膜に障害を及ぼし得るため、シリコーンハイドロゲルソフトコンタクトレンズを近視予防
多焦点ＣＬとして用いる場合には、特に一定の柔らかさ（レンズ前面からの光軸方向への
圧縮強度）と動摩擦係数の低さを確保することが好ましい。

本実施形態において、ソフトコンタクトレンズの動摩擦係数は、以下のプロトコールに
従い測定される。

ソフトコンタクトレンズをパッケージから取り出し、水気を切った後に、ＩＳＯ生理食
塩水（塩化ナトリウム：０．８３ｗ／ｖ％、リン酸水素ナトリウム１２水和物：０．５９
９３ｗ／ｖ％、リン酸二水素ナトリウム２水和物：０．０５２８ｗ／ｖ％）で２回ｗａｓ
ｈし、さらに５ｍｌのＩＳＯ生理食塩水を分注した１２ｗｅｌｌプレート中にレンズを
１～３日間室温で保存する。その後、摩擦感テスター（ＴｒｉｂｏｍａｓｔｅｒＴＬ２
０１Ｔｓ、トリニティラボ社製）の接触子にソフトコンタクトレンズを接着させる。一方
、人工皮革を摩擦感テスターの移動テーブルに張り付け、人工皮革上に生理食塩水１５ｍ
Ｌを、接触子が移動しうる全面に充分に行き渡るように広げる。つぎに測定ユニットに５
０ｇの錘を装着する。ソフトコンタクトレンズを接着させた接触子を、測定ユニットに取
り付け、人工皮革上に２．０ｍｍ／秒の速度で移動させる。１秒あたり１００回、２０秒
間測定を行う。移動開始から１０秒後の動摩擦係数から測定前の動摩擦係数を引いた値を
そのコンタクトレンズの動摩擦係数（μｋ）として計算し、瞬目時の眼瞼とコンタクトレ
ンズの引っかかり－光軸のズレ－すなわちコンタクトレンズの光学的安定性の指標とする
。

本実施形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズ１は、光軸安定化の観点から、本実施
形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズ１が適度の柔らかさ（レンズ前面からの光軸方
向への圧縮強度）を有することが必要となる。レンズ前面からの光軸方向への圧縮強度の
最大値が低すぎると、瞬きや眼球の動きによってソフトコンタクトレンズがズレてしまう
ため光軸が不安定化し、最大値が高すぎるとソフトコンタクトレンズが角結膜に密着する
ことで角結膜に障害を及ぼし得ることから、３～５ｇであることが好ましく、３～４．５
ｇであることがより好ましく、３～４ｇであることがより好ましい。

本明細書において、コンタクトレンズ前面からの光軸方向への圧縮強度の最大値は、測
定器：テクスチャーアナライザー（英弘精機株式会社製）ＴＡ．ＸＴ．ｐｌｕｓＴＥ
ＸＴＵＲＥＡＮＡＬＹＳＥＲを用いて、同測定器添付の手順書に従って測定される。具
体的には、レンズ前面からの光軸方向への圧縮強度の最大値は、以下の手順により測定さ
れる。

ソフトコンタクトレンズをパッケージから取り出し、水気を切った後に、ＩＳＯ生理食
塩水（塩化ナトリウム：０．８３ｗ／ｖ％、リン酸水素ナトリウム１２水和物：０．５９
９３ｗ／ｖ％、リン酸二水素ナトリウム２水和物：０．０５２８ｗ／ｖ％）で２回ｗａｓ
ｈし、さらに５ｍｌのＩＳＯ生理食塩水を分注した１２ｗｅｌｌプレート中にレンズを
１～３日間室温で保存する。このコンタクトレンズを生理食塩水で満たしたプラスチック
シャーレの底にレンズ前面を上向きに置く。測定器のプローブの中心とコンタクトレンズ
の中心が一致するように調節し、測定を開始する。

テクスチャーアナライザーＴＡ．ＸＴ．ｐｌｕｓＴＥＸＴＵＲＥＡＮＡＬＹＳＥ
Ｒの設定は以下の通りである。
テストモード：圧縮測定
プローブタイプ：φ１０ｍｍシリンダープローブ
ＴａｒｇｅｔＭｏｄｅ：Ｄｉｓｔａｎｃｅ
Ｄｉｓｔａｎｃｅ：２．５ｍｍ
ＴｒｉｇｅｒＴｙｐｅ：Ａｕｔｏ
ＴｒｉｇｅｒＦｏｒｃｅ：０．１ｇ
ＴｅｓｔＳｐｅｅｄ：１．０ｍｍ／ｓｅｃ

プローブがコンタクトレンズの頂点を前面から光軸方向へ押し下げ始めてから２．５ｍ
ｍ（２．５秒）レンズを押しつぶす際の圧縮強度を測定し、その最大値を圧縮強度最大値
として記録する。

本実施形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズ１を構成する素材には、種々の重合性
レンズ形成調製物が用いられる。このような素材としては、含水素材が好ましく、ハイド
ロゲルが好適に用いられる。本発明の効果を顕著に奏する観点から、素材は特にシリコー
ンハイドロゲルが好ましい。シリコーンハイドロゲルは、シロキサンモノマー、オリゴマ
ー又はマクロマーを含む重合性レンズ形成調合物を主成分としている。

非シリコーンハイドロゲルとしては、例えば、米国採用名称（ＵＳＡＮ）により、エタ
フィルコン（etafilcon）、ネルフィルコン（nelfilcon）、オキュフィルコン（ocufilco
n）、及びオマフィルコン（omafilcon）を有する含水素材等が挙げられる。これらの素材
は、ＵＳＡＮにおけるＡタイプであっても、Ｂ、Ｃ、Ｄタイプ等であってもよい。いくつ
かの実施形態では、２，３－ジヒドロキシプロピルメタクリレート（ＧＭＡ）を単独で又
はＨＥＭＡと組み合わせて含む含水素材を主成分とするハイドロゲルコンタクトレンズで
あるのが良い。

非シリコーンハイドロゲルとしては、高含水である素材が好ましく、含水率が５０％以
上である素材がより好ましく、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）のソフトレンズ分類では、グ
ループ２又はグループ４に分類される素材が更に好ましく、メタフィルコン（methafilco
n）、オマフィルコン（omafilcon）、テトラフィルコン（tetrafilcon）、オキュフィル
コン（ocufilcon）、ネルフィルコン（nelfilcon）、ネフィルコン（nefilcon）、フェム
フィルコン（phemfilcon）、ポリマコン（polymacon）、ヒラフィルコン（hilafilcon）
、ネソフィルコン（nesofilcon）、及びエタフィルコン（etafilcon）からなる群より選
択される少なくとも１種が特に好ましく、メタフィルコン（methafilcon）Ａ、オマフィ
ルコン（omafilcon）Ａ、テトラフィルコン（tetrafilcon）Ａ、及びオキュフィルコン（
ocufilcon）Ｂからなる群より選択される少なくとも１種が最も好ましい。

シリコーンハイドロゲルとしては、例えば、米国採用名称（ＵＳＡＮ）により、アクア
フィルコン（acquafilcon）、バラフィルコン（balafilcon）、コムフィルコン（comfilc
on）、エンフィルコン（enfilcon）、ガリフィルコン（galyfilcon）、レネフィルコン（
lenefilcon）、ロトラフィルコン（lotorafilcon）、ロトラフィルコン（lotorafilcon）
、及びセノフィルコン（senofilcon）、デレフィルコン（delefilcon）、エフロフィルコ
ン（efrofilcon）、サムフィルコン（samfilcon）、ファンフィルコン（fanfilcon）、ス
テンフィルコン（stenfilcon）、ソモフィルコン（somofilcon）を有する含水素材等が挙
げられる。これらの素材は、ＵＳＡＮにおけるＡタイプであっても、Ｂ、Ｃ、Ｄタイプ等
であってもよい。バイオレットライトを十分に眼球へ曝露させ、且つ、多焦点構造による
調節ラグや周辺部デフォーカスの抑制効果を発揮するために、シリコーンハイドロゲルは
、コムフィルコン（comfilcon）、エンフィルコン（enfilcon）、アスモフィルコン（asm
ofilcon）、デレフィルコン（delefilcon）、エフロフィルコン（efrofilcon）、サムフ
ィルコン（samfilcon）、ファンフィルコン（fanfilcon）、ステンフィルコン（stenfilc
on）、ソモフィルコン（somofilcon）、ナラフィルコン（narafilcon）、ガリフィルコン
（galyfilcon）、及びセノフィルコン（senofilcon）からなる群より選択される少なくと
も１種であることが好ましく、コムフィルコン（comfilcon）Ａ、エンフィルコン（enfil
con）Ａ、エフロフィルコン（efrofilcon）Ａ、デレフィルコン（delefilcon）Ａ、ナラ
フィルコン（narafilcon）Ｂ、ガリフィルコン（galyfilcon）Ａ、及びセノフィルコン（
senofilcon）Ａからなる群より選択される少なくとも１種であることがより好ましい。

本実施形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズ１を構成する素材として、シリコーン
ハイドロゲルを用いる場合、光軸安定化の観点から、動摩擦係数の低さと一定の柔らかさ
（レンズ前面からの光軸方向への圧縮強度の最大値）とのバランスが重要となる。この場
合、適切なバランスは、動摩擦係数が０．１～２、且つ、レンズ前面からの光軸方向への
圧縮強度の最大値が３～５ｇであり、好ましくは、動摩擦係数が０．１～１．０、且つ、
レンズ前面からの光軸方向への圧縮強度の最大値が３～４．５ｇであり、更に好ましくは
、動摩擦係数が０．１～０．７、且つ、レンズ前面からの光軸方向への圧縮強度の最大値
が３～４ｇである。

このような、動摩擦係数の低さと一定の柔らかさとのバランスを達成するためには、多
焦点ソフトコンタクトレンズ１の素材は、シリコーンハイドロゲルであることが好ましく
、米国採用名称（ＵＳＡＮ）により、コムフィルコン（comfilcon）、エンフィルコン（e
nfilcon）、アスモフィルコン（asmofilcon）、デレフィルコン（delefilcon）、エフロ
フィルコン（efrofilcon）、サムフィルコン（samfilcon）、ファンフィルコン（fanfilc
on）、ステンフィルコン（stenfilcon）、ソモフィルコン（somofilcon）、ナラフィルコ
ン（narafilcon）、ガリフィルコン（galyfilcon）、及びセノフィルコン（senofilcon）
からなる群より選択される少なくとも１種を用いることが好ましく、コムフィルコン（co
mfilcon）Ａ、エンフィルコン（enfilcon）Ａ、アスモフィルコン（asmofilcon）Ａ、エ
フロフィルコン（efrofilcon）Ａ、デレフィルコン（delefilcon）Ａ、ナラフィルコン（
narafilcon）Ｂ、ガリフィルコン（galyfilcon）Ａ、及びセノフィルコン（senofilcon）
Ａからなる群より選択される少なくとも１種を用いることがより好ましい。

本実施形態において、多焦点ソフトコンタクトレンズ１を構成する素材は、本発明の効
果を顕著に奏する観点から、含水率が３５～７０質量％であることが好ましく、３８～６
０質量％であることがより好ましく、４５～５５質量％であることが更に好ましい。本実
施形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズ１は、適度な含水率となるよう形成されるこ
とにより、多焦点ソフトコンタクトレンズ１が適切に眼球の動きや瞬きの動きに合わせて
移動し、光軸が安定し得る。

本明細書において、含水率とは、ソフトコンタクトレンズ中の水の割合を示し、具体的
には以下の計算式１により求められる。

［式１］
含水率（％）＝（含水した水の重量／含水状態のソフトコンタクトレンズの重量）×１
００
かかる含水率はＩＳＯ１８３６９－４：２００６及び／又は薬食発第０４２８００８号
「コンタクトレンズ承認基準の改正について」の記載に従って、重量測定方法により測定
される。

本実施形態において、多焦点ソフトコンタクトレンズ１を構成する素材は、本発明の効
果を顕著に奏する観点から、酸素透過係数（Ｄｋ値）が１１５以上であることが好ましく
、１２０以上であることがより好ましく、１２５以上であることが更に好ましい。本実施
形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズ１は、近視若しくは後眼部疾患の進行予防又は
処置のために用いられるため、長期間の装用が求められる。本実施形態に係る多焦点ソフ
トコンタクトレンズ１は、高い酸素透過係数を有するよう形成されることにより、長期間
の装用に好適となる。

本明細書において、酸素透過係数（Ｄｋ値）の測定単位は、（ｃｍ^２／秒）・（ｍＬＯ
_２／（ｍＬ・ｍｍＨｇ））である。酸素透過係数（Ｄｋ値）は、ＩＳＯ１８３６９－４：
２００６及び／又は薬食発第０４２８００８号「コンタクトレンズ承認基準の改正につい
て」の記載に従って、電極法により測定される。

ソフトコンタクトレンズ装用時には、角膜形状によるものだけでなく、コンタクトレン
ズ前涙液層や、ソフトコンタクトレンズの動き（センタリング）によって高次収差（軽度
の不正乱視）が発生し、網膜の結像にボケを生じる可能性がある。水濡れ性が悪い（静的
接触角が高い）ために、ソフトコンタクトレンズ前涙液層の安定性が悪く、本来均一な層
をなすべきソフトコンタクトレンズ前涙液層が乱れやすく、そのことが輪をかけて高次収
差をもたらすことになる。本実施形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズ１は、低い静
的接触角を有するよう形成されることにより、高次収差の発生が抑制される。

本実施形態において、多焦点ソフトコンタクトレンズ１を構成する素材は、本発明の効
果を顕著に奏する観点から、静的接触角が１～５０°であることが好ましく、２～３０°
であることがより好ましく、３～２０°であることが更に好ましく、４～１７°であるこ
とが特に好ましく、５～１５°であることが最も好ましい。

本明細書において、静的接触角は、接触角計ＤＭ－５０１（協和界面科学株式会社製）
を用い、同接触角計の液滴法の測定手順に従って測定される。具体的には、静的接触角は
、以下の手順により測定される。

ソフトコンタクトレンズをパッケージから取り出し、水気を切った後に、ＩＳＯ生理食
塩水（塩化ナトリウム：０．８３ｗ／ｖ％、リン酸水素ナトリウム１２水和物：０．５９
９３ｗ／ｖ％、リン酸二水素ナトリウム２水和物：０．０５２８ｗ／ｖ％）で２回ｗａｓ
ｈし、さらに５ｍｌのＩＳＯ生理食塩水を分注した１２ｗｅｌｌプレート中にレンズを
１～３日間室温で保存する。このコンタクトレンズの余分な水分を拭い、測定台の上にレ
ンズ前面を上向きに置く。接触角計の付属シリンジを用いて、生理食塩水を１μLレンズ
表面に着滴させ、コンタクトレンズの静的接触角を測定する。

静的接触角の測定条件は以下の通りである。
使用機器：接触角計ＤｒｏｐＭａｓｔｅｒ５００（協和界面科学）
液滴量：１μｌ／レンズ１枚
計測時間：着滴から１秒後
接触角計算方法：θ／２法

本実施形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズ１の中心厚みは、本発明の効果を顕著
に奏する観点から、０．０１～０．２０ｍｍであることが好ましく、０．５０～１．１５
ｍｍであることがより好ましい。本明細書において、レンズの中心厚みとは、レンズの光
学部２の中心部分（光学中心）の厚みを意味する。

本実施形態に係る多焦点ソフトコンタクトレンズ１は、毎日装用レンズであってもよく
、長時間装用レンズであってもよく、毎日使い捨てレンズであってもよい。

別の実施形態において、図２に示すように、多焦点ソフトコンタクトレンズ１の光学部
２において、移行領域６を備えていてもよい。

移行領域６は、遠方視用である第１のレンズ度数と、第２のレンズ度数とを滑らかに変
化させる領域である。移行領域６は、中央領域３の外側であって、周辺領域４の内側に配
置される。限定はされないが、移行領域６は、中央領域３の外周であって、周辺領域４の
内周に配置されていてもよい。

移行領域６は、第１のレンズ度数と第２のレンズ度数とが急激に変化せず、良好な視界
が得られることの観点から、所定の幅が設定されている。移行領域６の幅は、限定はされ
ないが、０．２～３ｍｍとなるように形成されており、好ましくは、０．５～２ｍｍとな
るように形成されている。

［用途］
本明細書において、「近視若しくは後眼部疾患の進行予防の処置」とは、眼軸が伸展し
つつある近視眼において、更なる眼軸伸展を抑制することをいう。本発明に係る多焦点ソ
フトコンタクトレンズは、光学部の中央領域が遠方視用となっており、近眼（眼軸伸展）
が進み始めた患者の網膜中心窩でボケなく焦点を結像させるため、光学部の中央領域がマ
イナスディオプターとなっている。ただ、眼軸が伸展した眼球は前後に長いラグビーボー
ル状となっているため中心窩に焦点を合わせると周辺部では網膜より後ろに焦点がズレる
ことになる。そこで、本発明に係る多焦点ソフトコンタクトレンズは、光学部の周辺領域
に、焦点を前にズラすために光学部の中央領域のレンズ度数に加えてプラスの加入度数が
入っており、中央領域が遠方視用で周辺領域が近方視用の多焦点ソフトコンタクトレンズ
と類似の光学特性を有している。

このことにより眼軸が伸展した（しつつある）近視眼において、網膜中心部でも周辺部
でも焦点が網膜上に結像することが可能となり、眼軸伸展を助長する網膜周辺部デフォー
カスが抑制され、近視の進行予防又は処置に用いられることが可能となる。また、本発明
に係る多焦点ソフトコンタクトレンズは、眼軸伸展を抑制させることにより、過度の眼軸
伸展の結果である強度近視を抑制し、合併症としての緑内障、網膜剥離、網膜症、黄斑症
、脈絡膜新生血管、後部ぶどう腫又は視神経症等の後眼部疾患の進行予防又は処置に用い
られることが可能となる。

本発明に係る多焦点ソフトコンタクトレンズは、光学部における波長３６０ｎｍから４
００ｎｍにわたる光線透過率が高く設計されているため、バイオレットライトを十分に眼
球へ曝露させることが可能となる。このため、本発明に係る多焦点ソフトコンタクトレン
ズは、眼軸伸展を抑制させ、近視の進行予防又は処置に用いられることが可能となる。ま
た、本発明に係る多焦点ソフトコンタクトレンズは、眼軸伸展を抑制させることにより、
過度の眼軸伸展の結果である強度近視を抑制し、合併症としての緑内障、網膜剥離、網膜
症、黄斑症、脈絡膜新生血管、後部ぶどう腫又は視神経症等の後眼部疾患の進行予防又は
処置に用いられることが可能となる。

また、「近視若しくは後眼部疾患の進行予防の処置」には、日光暴露（バイオレットラ
イト暴露）の少ない屋内作業や、読み書き、ＶＤＴ（ＶｉｓｕａｌＤｉｓｐｌａｙＴ
ｅｒｍｉｎａｌｓ）作業の多いライフスタイルにおける見る力（視力）を維持することや
、現代社会の近視進行を助長するようなライフスタイルにおいても、高品位なＱＯＶ（Ｑ
ｕｏｌｉｔｙｏｆＶｉｓｉｏｎ）を維持することが含まれる。

また、「近視若しくは後眼部疾患の進行予防の処置」には、多焦点ソフトコンタクトレ
ンズのパッケージ訴求、製品訴求、リーフレット、取扱説明書、あるいは学会発表等にお
いて、近視及びそれに付随して発症する合併症の進行予防・治療すること、“眼軸伸展に
よる屈折変化あるいは角膜曲率半径変化の正常化”、“健やかな目の成長サポート”、“
成長期の目のサポート”、“視機能の維持”あるいは“目のアンチエージング”に類する
言葉を記載・言及することが含まれる。

本明細書において「近視」とは、軸性近視であり、眼軸伸展が原因となって起こる近視
を指す。眼軸伸展は、調節麻痺剤や散瞳剤を用いて検出することができる。すなわち、こ
こで言う近視とは、水晶体や毛様体によってピント調節される分を除いた裸眼本来の焦点
のズレによって起こるものであり、調節性近視（仮性近視）のように一時的な目の疲れ（
毛様体筋の疲労）を除去すると元に戻る近視とは異なる。したがって、ここで言う近視は
、“視機能の低下”、“見る力の低下”、“遠くを見る力の低下”、“遠くのものを見る
力の低下”、“目の基本性能の低下”、“本来の視力の低下”あるいは“焦点のズレ”と
も定義できる。

「後眼部疾患」とは、硝子体、網膜、脈絡膜、強膜又は視神経における疾患を言い、具
体的には、緑内障、網膜剥離、黄斑円孔、中心窩分離症、網膜浮腫、糖尿病網膜症、網膜
色素変性症、黄斑浮腫、糖尿病黄斑変性症、近視性黄斑変性、加齢黄斑変性、近視性神経
障害を含む。しかしながら、本実施形態はこれらの定義に制限されることはなく、広く眼
軸伸展が関連する症状・疾患等に適用可能である。

［製造方法］
本発明に係る多焦点ソフトコンタクトレンズとして所望の形状となるよう成形キャビテ
ィを有する成形型を用意する。この成形型の成形キャビティ内に、所定の含水素材のモノ
マー組成物を収容して、型内でモノマー組成物の重合を行い、成形物を得る（モールド法
）。更に、必要に応じて、機械的な仕上げ加工を施してもよい（切削加工法）。多焦点ソ
フトコンタクトレンズの製造方法としては、当業者に従来から公知の各種方法が採用され
得るが、生産コストの観点から、モールド法が好ましい。

成形された含水性ポリマーは、成形後、更に、水中に浸漬される（水和処理）。これに
より、所定の含水率を有する。更に、成形された含水性ポリマーは多焦点ソフトコンタク
トレンズとして生体で利用できるように、必要に応じた滅菌処理等が施される。

成形された含水性ポリマーは、必要に応じて、プラズマガスや紫外線、コロナ放電、エ
キシマレーザー、電子線等による表面処理や、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレー
ト、（メタ）アクリル酸、メトキシトリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ジメ
チルアクリルアミド等の親水性剤による表面コーティング（親水性化）が施され、水濡れ
性等の特性を付与することも可能である。

次に、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定される
ものではない。

各試験例で用いたコンタクトレンズは以下の通りである。

（実施例１）
商品名：バイオフィニティ（登録商標）マルチフォーカル、（クーパービジョン・ジャ
パン株式会社製）
（特性）
ソフトコンタクトレンズ分類：グループ１
ＵＳＡＮ：ｃｏｍｆｉｌｃｏｎＡ
着色剤：フタロシアニン系着色剤
含水素材：シリコーンハイドロゲル
含水率：４８％
静的接触角：１５°
酸素透過係数（Ｄｋ値）：１２８（ｃｍ^２／秒）・（ｍＬＯ_２／（ｍＬ・ｍｍＨｇ））
レンズ直径：１４．０ｍｍ
ベースカーブ：８．６
－３．００ディオプタにおける中心厚み：０．１００ｍｍ
ＵＶ吸収剤：不含有
中央領域の特性：遠方視用

（比較例１）
商品名：ワンデーアキュビューモイスト（登録商標）、（ジョンソン・エンド・ジョ
ンソン株式会社製）
（特性）
ソフトコンタクトレンズ分類：グループ４
ＵＳＡＮ：ｅｔａｆｉｌｃｏｎＡ
着色剤：アントラキノン系着色剤
含水素材：２－ＨＥＭＡ（ヒドロキシエチルメタクリレート）
含水率：５８％
静的接触角：１５°
酸素透過係数（Ｄｋ値）：２８（ｃｍ^２／秒）・（ｍＬＯ_２／（ｍＬ・ｍｍＨｇ））
レンズ直径：１４．３ｍｍ
ベースカーブ：８．４
－３．００ディオプタにおける中心厚み：０．０８４ｍｍ
ＵＶ吸収剤：ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤
中央領域の特性：近方視用

（比較例２）
商品名：メダリストマルチフォーカル（登録商標）、（ボシュロム・ジャパン株式会
社製）
（特性）
ソフトコンタクトレンズ分類：グループ１
ＵＳＡＮ：ｐｏｌｙｍａｃｏｎ
着色剤：アントラキノン系着色剤
含水素材：２－ＨＥＭＡ
含水率：３８．６％
静的接触角：２０°
酸素透過係数（Ｄｋ値）：９（ｃｍ^２／秒）・（ｍＬＯ_２／（ｍＬ・ｍｍＨｇ））
レンズ直径：１４．５ｍｍ
ベースカーブ：８．７
－３．００ディオプタにおける中心厚み：０．１００ｍｍ
ＵＶ吸収剤：不含有
中央領域の特性：近方視用

（比較例３）
商品名：メダリスト（登録商標）プレミアマルチフォーカル、（ボシュロム・ジャ
パン株式会社製）
（特性）
ソフトコンタクトレンズ分類：グループ３
ＵＳＡＮ：ｂａｌａｆｉｌｃｏｎＡ
着色剤：アントラキノン系着色剤
含水素材：シリコーンハイドロゲル
含水率：３６％
静的接触角：７３°
酸素透過係数（Ｄｋ値）：９９（ｃｍ^２／秒）・（ｍＬＯ_２／（ｍＬ・ｍｍＨｇ））
レンズ直径：１４．０ｍｍ
ベースカーブ：８．６
－３．００ディオプタにおける中心厚み：０．０９０ｍｍ
ＵＶ吸収剤：不含有
中央領域の特性：近方視用

（比較例４）
商品名：エアオプティクス（登録商標）アクア、（日本アルコン株式会社製）
（特性）
ソフトコンタクトレンズ分類：グループ１
ＵＳＡＮ：ｌｏｔｒａｆｉｌｃｏｎＢ
着色剤：フタロシアニン系着色剤
含水素材：シリコーンハイドロゲル
含水率：３３％
静的接触角：１８°
酸素透過係数（Ｄｋ値）：１１０（ｃｍ^２／秒）・（ｍＬＯ_２／（ｍＬ・ｍｍＨｇ））
レンズ直径：１４．２ｍｍ
ベースカーブ：８．６
－３．００ディオプタにおける中心厚み：０．０７０ｍｍ
ＵＶ吸収剤：不含有
中央領域の特性：近方視用

（比較例５）
商品名：ワンデーアキュビュートゥルーアイ（登録商標）、（ジョンソン・エンド
・ジョンソン株式会社製）
（特性）
ソフトコンタクトレンズ分類：グループ１
ＵＳＡＮ：ｎａｒａｆｉｌｃｏｎＡ
着色剤：アントラキノン系着色剤
含水素材：シリコーンハイドロゲル
含水率：４６％
酸素透過係数（Ｄｋ値）：１００（ｃｍ^２／秒）・（ｍＬＯ_２／（ｍＬ・ｍｍＨｇ））
レンズ直径：１４．２ｍｍ
ベースカーブ：９．０
－３．００ディオプタにおける中心厚み：０．０８５ｍｍ
ＵＶ吸収剤：ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤
中央領域の特性：近方視用

（比較例６）
商品名：アキュビューアドバンス（登録商標）、（ジョンソン・エンド・ジョンソン
株式会社製）
（特性）
ソフトコンタクトレンズ分類：グループ１
ＵＳＡＮ：ｇａｌｙｆｉｌｃｏｎＡ
着色剤：ベンゾトリアゾール系着色剤
含水素材：シリコーンハイドロゲル
含水率：４７％
静的接触角：８８°
酸素透過係数（Ｄｋ値）：６０（ｃｍ^２／秒）・（ｍＬＯ_２／（ｍＬ・ｍｍＨｇ））
レンズ直径：１４．０ｍｍ
ベースカーブ：８．７
－３．００ディオプタにおける中心厚み：０．０７０ｍｍ
ＵＶ吸収剤：ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤
中央領域の特性：近方視用

［試験例１．動摩擦係数評価試験］
実施例１、比較例１及び３～６に係る各ソフトコンタクトレンズをパッケージから取り
出し、水気を切った後に、ＩＳＯ生理食塩水（塩化ナトリウム：０．８３ｗ／ｖ％、リン
酸水素ナトリウム１２水和物：０．５９９３ｗ／ｖ％、リン酸二水素ナトリウム２水和物
：０．０５２８ｗ／ｖ％）で２回ｗａｓｈし、さらに５ｍｌのＩＳＯ生理食塩水を分注し
た１２ｗｅｌｌプレート中にレンズを１～３日間室温で保存した。その後、摩擦感テス
ター（ＴｒｉｂｏｍａｓｔｅｒＴＬ２０１Ｔｓ、トリニティラボ社製）の接触子にソフ
トコンタクトレンズを接着させた。一方、人工皮革を摩擦感テスターの移動テーブルに張
り付け、人工皮革上に生理食塩水１５ｍＬを、接触子が移動しうる全面に充分に行き渡る
ように広げた。つぎに測定ユニットに５０ｇの錘を装着した。ソフトコンタクトレンズを
接着させた接触子を、測定ユニットに取り付け、人工皮革上に２．０ｍｍ／秒の速度で移
動させた。１秒あたり１００回、２０秒間測定を行った。移動開始から１０秒後の動摩擦
係数を測定し、１０秒後の動摩擦係数から測定前の動摩擦係数を引いた値をそのコンタク
トレンズの摩擦係数（μｋ）とした。結果を図３に示した。

図３に示す通り、本発明に係る実施例１は、動摩擦係数が０．７未満であり、滑りの良
い多焦点ソフトコンタクトレンズであることが認められた。本発明に係る実施例１は動摩
擦係数が低いため、角結膜への密着による角結膜障害を起こしにくく、眼球の動きや瞬き
に合わせて移動し、光軸が安定することが期待される。光軸が安定することにより、バイ
オレットライトを十分に眼球へ曝露させ、且つ、多焦点構造による調節ラグや周辺部デフ
ォーカスの抑制させることによる、本発明の多焦点ソフトコンタクトレンズが有する効果
を十分に発揮することが期待される。

［試験例２．圧縮強度評価試験］
実施例１、比較例１～４及び６に係る各ソフトコンタクトレンズをパッケージから取り
出し、水気を切った後に、ＩＳＯ生理食塩水（塩化ナトリウム：０．８３ｗ／ｖ％、リン
酸水素ナトリウム１２水和物：０．５９９３ｗ／ｖ％、リン酸二水素ナトリウム２水和物
：０．０５２８ｗ／ｖ％）で２回ｗａｓｈし、さらに５ｍｌのＩＳＯ生理食塩水を分注し
た１２ｗｅｌｌプレート中にレンズを１～３日間室温で保存した。このコンタクトレン
ズを生理食塩水で満たしたプラスチックシャーレの底に球面レンズ前面を上向きに置いた
。以下の測定器のプローブの中心との真下にコンタクトレンズの中心が一致するように調
節し、測定を開始した。
測定器：テクスチャーアナライザーＴＡ．ＸＴ．ｐｌｕｓＴＥＸＴＵＲＥＡＮＡ
ＬＹＳＥＲ

測定器の設定は以下の通りである。
テストモード：圧縮測定
プローブタイプ：φ１０ｍｍシリンダープローブ
ＴａｒｇｅｔＭｏｄｅ：Ｄｉｓｔａｎｃｅ
Ｄｉｓｔａｎｃｅ：２．５ｍｍ
ＴｒｉｇｅｒＴｙｐｅ：Ａｕｔｏ
ＴｒｉｇｅｒＦｏｒｃｅ：０．１ｇ
ＴｅｓｔＳｐｅｅｄ：１．０ｍｍ／ｓｅｃ

プローブがコンタクトレンズの頂点を前面から光軸方向へ押し下げ始めてから２．５ｍ
ｍ（２．５秒）レンズを押しつぶす際の圧縮強度を測定し、その最大値を圧縮強度最大値
として記録した。結果を図４に示した。

図４に示す通り、本発明に係る実施例１は、コンタクトレンズ前面からの光軸方向への
圧縮強度の最大値が、３ｇ以上４ｇ未満であった。レンズ前面からの光軸方向への圧縮強
度の最大値が低すぎると、瞬きや眼球の動きによってソフトコンタクトレンズがズレてし
まうため光軸が不安定化し、最大値が高すぎるとソフトコンタクトレンズが角結膜に密着
することで角結膜に障害を及ぼし得るため、本発明に係る実施例１は、適度の柔らかさを
有することが認められた。光軸が安定することにより、バイオレットライトを十分に眼球
へ曝露させ、且つ、多焦点構造による調節ラグや周辺部デフォーカスの抑制させることに
よる、本発明の多焦点ソフトコンタクトレンズが有する効果を十分に発揮することが期待
される。

［試験例３．光線透過率評価試験］
実施例１、比較例１～４に係る各ソフトコンタクトレンズをパッケージから取り出し、
水気を切った後に、ＩＳＯ生理食塩水（塩化ナトリウム：０．８３ｗ／ｖ％、リン酸水素
ナトリウム１２水和物：０．５９９３ｗ／ｖ％、リン酸二水素ナトリウム２水和物：０．
０５２８ｗ／ｖ％）で２回ｗａｓｈし、さらに５ｍｌのＩＳＯ生理食塩水を分注した１２
ｗｅｌｌプレート中にレンズを１～３日間室温で保存した。そのコンタクトレンズの余
分な水分を拭い、コンタクトレンズホルダーにセルを保持させ、ＴＯＰＣＯＮ社製、ＴＭ
－１分光透過率計を用いて測定した。次に、波長５ｎｍ間隔の透過率をＰＣに出力し、そ
れら各透過率の平均値を３６０ｎｍから４００ｎｍにわたる光線透過率として計算し、近
視の進行予防をもたらすことが知られているバイオレットライト暴露量の指標とした。実
施例１と比較例１との対比結果を図５に示した。

図５に示す通り、本発明に係る実施例１は、光学部における波長３６０ｎｍから４００
ｎｍにわたる光線透過率が９０％以上であることが確認された。本発明に係る実施例１は
、近視の進行予防をもたらすことが知られているバイオレットライト十分に眼球へ曝露さ
せることが可能であるため、眼軸伸展を抑制し、近視の進行予防又は処置に効果を奏する
ことが期待される。

［試験例４．近見側の調節微動の評価試験］
毛様体の調節負荷が大きい場合、眼球の光軸に垂直な方向の機械的張力が発生し、これ
が眼軸長を伸展させることに繋がり、近視進行の一因となることが機械的張力理論により
説明されている。長時間の注視作業などによる毛様体筋の緊張状態は、調節微動高周波成
分の出現頻度（ＨＦＣ：ＨｉｇｈＦｒｅｑｕｅｎｃｙＣｏｍｐｏｎｅｎｔ）値を指標
として測定することができる。ＨＦＣ値は、眼の屈折値を経時的に記録した際に生じる調
節微動について、一定の距離を注視した際の高周波数成分の出現頻度を示す値である。高
周波数成分は、水晶体の振動、すなわち毛様体筋の震えを示し、高周波成分の出現頻度が
上昇するほど、毛様体筋に強いストレスが生じていることとなり、ＨＦＣ値が高いほど、
毛様体筋が緊張し、眼が疲れている状態である。

３名の被験者により、５眼にて評価を行った。各被験者は、１日４時間以上のＶＤＴ作
業に従事し、自覚症状を訴え、かつ医師により目の疲れを確認された者（年齢：３０歳以
上４０歳未満）である。
被験者の視力やベースカーブに合わせたコンタクトレンズを、測定日の朝に装用させた
。コントロールとして加入度数のない単焦点コンタクトレンズ（比較例７）を装用させ、
別の日に加入度数（＋１．０Ｄ）の多焦点コンタクトレンズ（実施例１）を装用させ、そ
れぞれの調節微動の値を比較した。午前中は通常のＶＤＴ作業（パソコン画面を見ながら
の文字入力作業）を２時間実施させ、眼精疲労を蓄積させた。その後、ＨＦＣ値を、下記
の装置及び条件で、付属の取扱説明書に従い測定した。
装置名：眼調節機能測定ソフトウェアＡＡ－１(株式会社ニデック社製)
加入度数のない単焦点コンタクトレンズを装用したコントロール眼における調節微動平
均値に対し、パワーは同じで加入度数＋１．０のコンタクトレンズを装用した際の調節微
動平均値の抑制率を計算した。

［式２］
近見調節微動における抑制率＝（加入のないコントロール眼における調節微動平均値－
加入度数+1.0の調節微動平均値）／加入のないコントロール眼における調節微動平均値×
100

比較例７は、実施例１と同等のコンタクトレンズ特性であるが、多焦点でなく単焦点で
ある以下のものを用いた。
（比較例７）
商品名：バイオフィニティ（登録商標）、（クーパービジョン・ジャパン株式会社製）
（特性）
ソフトコンタクトレンズ分類：グループ１
ＵＳＡＮ：ｃｏｍｆｉｌｃｏｎＡ
着色剤：フタロシアニン系着色剤
含水素材：シリコーンハイドロゲル
含水率：４８％
静的接触角：１５°
酸素透過係数（Ｄｋ値）：１２８（ｃｍ^２／秒）・（ｍＬＯ_２／（ｍＬ・ｍｍＨｇ））
レンズ直径：１４．０ｍｍ
ベースカーブ：８．６
－３．００ディオプタにおける中心厚み：０．１００ｍｍ
ＵＶ吸収剤：不含有
中央領域の特性：遠方視用

その結果を図６に示す。図６中、縦軸は、上記式２にて算出した、近見調節微動におけ
る抑制率（％）を示し、横軸は、被験眼のコンタクトレンズの中心度数を示す。

図６に示す通り、全ての測定において、加入度数＋１．０のコンタクトレンズを装用す
ることで調節微動を７．５％～１７．２％抑制できることが認められた。本発明に係る多
焦点ソフトコンタクトレンズを装用することにより、毛様体の調節負荷を軽減することが
可能であるため、眼球の光軸に垂直な方向の機械的張力が発生を抑制することで、近視進
行の一因である眼軸長の伸展を抑制することが可能となる。

１…多焦点コンタクトレンズ、２…光学部、３…中央領域、４…周辺領域、５…エッジ
部、６…移行領域

Claims

近視若しくは後眼部疾患の進行予防又は処置のために用いられる多焦点ソフトコンタクトレンズであって、
遠方視用である第１のレンズ度数を有する中央領域と、
該中央領域の外側に配置される、第２のレンズ度数を有する周辺領域とを有する光学部を備え、
該光学部における波長３６０ｎｍから４００ｎｍにわたる光線透過率が７０％～１００％である、多焦点ソフトコンタクトレンズ。