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JP2024052718A - Medical support device, medical support method and medical support program - Google Patents

Medical support device, medical support method and medical support program Download PDF

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Publication number
JP2024052718A
JP2024052718A JP2024028903A JP2024028903A JP2024052718A JP 2024052718 A JP2024052718 A JP 2024052718A JP 2024028903 A JP2024028903 A JP 2024028903A JP 2024028903 A JP2024028903 A JP 2024028903A JP 2024052718 A JP2024052718 A JP 2024052718A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
patient
disease
user
goal
medical support
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2024028903A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
暁子 岸
Akiko Kishi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Tokyo NUC
Original Assignee
University of Tokyo NUC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Abstract

To provide a technology capable of supporting treatment of a user even in a state where a plurality of diseases are complicated.SOLUTION: A medical support device comprises: an acquisition unit that acquires personal data including examination data and interview data of a user; and an output unit that, based on the personal data, determines the user's disease state with respect to individual diseases constituting a complex disease, and when a combination of the disease states of the individual diseases or a combination of the disease states of the individual diseases and the personal data is a complex disease state, outputs an improvement goal to be achieved by the user in order to improve the complex disease state.SELECTED DRAWING: Figure 5

Description

本開示は、医療支援装置、医療支援方法及び医療支援プログラムに関する。 This disclosure relates to a medical support device, a medical support method, and a medical support program.

現在、ユーザの健康状態を改善することを目的としたシステムが知られている。例えば、特許文献1には、利用者が摂取した食品の栄養価及び利用者の健康状態に基づいて、利用者の健康状態を維持又は改善する施策を示すことが可能な健康管理装置が開示されている。 Currently, systems aimed at improving a user's health condition are known. For example, Patent Literature 1 discloses a health management device that can suggest measures to maintain or improve a user's health condition based on the nutritional value of the food the user has consumed and the user's health condition.

特開2021-176053号公報JP 2021-176053 A

また、現在、糖尿病のような個別の疾患の治療を支援することを目的とした医療用機器や医療用プログラムは欧州等で承認されて提供されている。しかしながら、当該医療用機器や医療用プログラムは、あくまで個別の疾患を対象としていることから、例えばメタボリックシンドロームのように、複数の疾患が複合した患者の治療を支援することは困難である。 Currently, medical devices and medical programs aimed at supporting the treatment of individual diseases such as diabetes are approved and provided in Europe and elsewhere. However, because these medical devices and medical programs are aimed at individual diseases, it is difficult to support the treatment of patients with multiple diseases, such as metabolic syndrome.

そこで、本開示は、複数の疾患が複合した状態であっても、ユーザの治療を支援することが可能な技術を提供することを目的とする。 Therefore, the present disclosure aims to provide technology that can assist users in treating their condition even when multiple diseases are present.

本開示の一態様に係る医療支援装置は、ユーザの検査データと問診データとを含む個人データを取得する取得部と、前記個人データに基づいて、複合疾患を構成する個別疾患について前記ユーザの疾患状態を判断し、前記個別疾患の疾患状態の組み合わせ若しくは前記個別疾患の疾患状態及び前記個人データの組み合わせが複合疾患状態である場合に、前記複合疾患状態を改善するために前記ユーザが達成すべき改善目標を出力する出力部と、を有する。 A medical support device according to one aspect of the present disclosure includes an acquisition unit that acquires personal data including a user's test data and interview data, and an output unit that determines the user's disease state for individual diseases that constitute a complex disease based on the personal data, and outputs an improvement goal that the user should achieve in order to improve the complex disease state when the combination of the disease states of the individual diseases or the combination of the disease states of the individual diseases and the personal data is a complex disease state.

本開示によれば、複数の疾患が複合した状態であっても、ユーザの治療を支援することが可能な技術を提供することができる。 This disclosure provides technology that can assist users in treating patients even when they have multiple diseases.

本実施形態に係る医療支援システムの一例を示す図である。1 is a diagram illustrating an example of a medical support system according to an embodiment of the present invention. 医療支援システムが行う処理の概要を示すフローチャートである。1 is a flowchart showing an overview of a process performed by the medical support system. 個人データの一例を示す図である。FIG. 11 is a diagram showing an example of personal data. 判断方法1に基づいて複合疾患状態を判断した場合の一例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a case where a composite disease state is judged based on judgment method 1. 判断方法2に基づいて複合疾患状態を判断した場合の一例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a case where a composite disease state is judged based on judgment method 2. 医療支援システムを利用した医療支援の流れを示す模式図である。FIG. 1 is a schematic diagram showing a flow of medical support using a medical support system. 医療支援装置、患者用端末及び医師用端末のハードウェア構成例を示す図である。2 is a diagram illustrating an example of the hardware configuration of a medical support device, a patient terminal, and a doctor terminal. 医療支援装置の機能ブロック構成例を示す図である。FIG. 2 is a diagram illustrating an example of a functional block configuration of a medical support device. 患者情報、個別疾患定義情報、複合疾患/目標定義情報、アンケート定義情報及びスコア定義情報の一例を示す図である。11A to 11C are diagrams showing examples of patient information, individual disease definition information, complex disease/goal definition information, questionnaire definition information, and score definition information. アドバイス定義情報の一例を示す図である。FIG. 11 is a diagram illustrating an example of advice definition information. 学習済みモデルの一例を示す図である。FIG. 1 is a diagram illustrating an example of a trained model. 患者用端末の機能ブロック構成例を示す図である。FIG. 2 is a diagram illustrating an example of a functional block configuration of a patient terminal. 医師用端末の機能ブロック構成例を示す図である。FIG. 2 is a diagram illustrating an example of a functional block configuration of a doctor's terminal. 医療支援システムが行う処理手順の一例を示すシーケンス図である。FIG. 11 is a sequence diagram illustrating an example of a processing procedure performed by the medical support system. 医療支援システムが行う処理手順の一例を示すシーケンス図である。FIG. 11 is a sequence diagram illustrating an example of a processing procedure performed by the medical support system. 検査データの具体例を示す図である。FIG. 11 is a diagram showing a specific example of inspection data. 問診データの具体例を示す図である。FIG. 11 is a diagram showing a specific example of medical interview data. 個別疾患定義情報の具体例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing a specific example of individual disease definition information. 個別疾患定義情報の具体例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing a specific example of individual disease definition information. 複合疾患/目標定義情報の具体例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing a specific example of complex disease/goal definition information. 行動目標定義情報の一例を示す図である。FIG. 11 is a diagram illustrating an example of behavioral goal definition information. 患者用端末の画面表示例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen display of a patient terminal. 患者用端末の画面表示例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen display of a patient terminal. 患者用端末の画面表示例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen display of a patient terminal. 患者用端末の画面表示例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen display of a patient terminal. 患者用端末の画面表示例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen display of a patient terminal. 患者用端末の画面表示例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen display of a patient terminal. 患者用端末の画面表示例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen display of a patient terminal. 患者用端末の画面表示例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen display of a patient terminal. 医師用端末の画面表示例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen display of a doctor's terminal. 医師用端末の画面表示例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen display of a doctor's terminal. 医師用端末の画面表示例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen display of a doctor's terminal. 実験データを示す図である。FIG. 1 shows experimental data.

添付図面を参照して、本発明の実施形態について説明する。なお、各図において、同一の符号を付したものは、同一又は同様の構成を有する。 The following describes an embodiment of the present invention with reference to the attached drawings. In each drawing, the same reference numerals denote the same or similar configurations.

<システム構成>
図1は、本実施形態に係る医療支援システム1の一例を示す図である。医療支援システム1は、患者の疾患治療を支援するシステムであり、医療支援装置10と、患者用端末20(第1端末)と、医師用端末30(第2端末)とを有する。医療支援装置10と、患者用端末20と、医師用端末30とは、無線又は有線の通信ネットワークNを介して接続され、相互に通信を行うことができる。なお、患者用端末20及び医師用端末30は、それぞれ1つであってもよいし複数であってもよい。
<System Configuration>
1 is a diagram showing an example of a medical support system 1 according to the present embodiment. The medical support system 1 is a system for supporting a patient's disease treatment, and includes a medical support device 10, a patient terminal 20 (first terminal), and a doctor terminal 30 (second terminal). The medical support device 10, the patient terminal 20, and the doctor terminal 30 are connected via a wireless or wired communication network N, and can communicate with each other. The patient terminal 20 and the doctor terminal 30 may each be one or more.

医療支援システム1は、複数の疾患を患っている患者(「ユーザ」と称してもよい)に対し、患者自身に疾患状態を理解させるとともに、自らの行動変容を促すことで疾患状態からの回復を支援することを目的とするシステムである。医療支援システム1は、例えば、以下の複数の機能を備えていてもよい。
1.患者の疾患状態を判断する機能
2.医師に対し、患者の疾患状態を示す機能
3.医師に対し、疾患状態を改善するために達成すべき改善目標を提案するとともに、患者が達成すべき改善目標の設定を受け付ける機能
4.患者に対し、患者自身の疾患状態を示すとともに、達成すべき改善目標を提示する機能
5.改善目標を達成するために取り組むべき行動目標(「チャレンジ」と称してもよい)の設定を患者から受け付ける機能
6.患者から受け付けた、日々の行動目標に関するアンケート回答に基づいて、患者が取り組むべき行動目標の達成度に関するスコアを表示する機能
医療支援装置10は、患者の疾患状態の判断、改善目標の提案及び日々の行動目標の設定受付等を行うとともに、患者用端末20及び医師用端末30の画面に、患者に関する各種の情報を表示させる機能を備える。
The medical support system 1 is a system that aims to support patients (who may be referred to as "users") suffering from multiple diseases by helping them understand their disease states and encouraging them to change their own behavior to help them recover from their disease states. The medical support system 1 may have, for example, the following multiple functions.
1. A function for determining a patient's disease state; 2. A function for indicating the patient's disease state to a doctor; 3. A function for proposing improvement goals to be achieved in order to improve the disease state to a doctor, and for accepting the setting of improvement goals to be achieved by the patient; 4. A function for indicating the patient's own disease state to a patient, and for presenting improvement goals to be achieved; 5. A function for accepting the setting of behavioral goals (which may be called "challenges") to be worked on in order to achieve improvement goals from the patient; 6. A function for displaying a score regarding the degree of achievement of behavioral goals to be worked on by the patient, based on the responses to a questionnaire regarding daily behavioral goals received from the patient. The medical support device 10 has the function of determining a patient's disease state, proposing improvement goals, and accepting the setting of daily behavioral goals, as well as displaying various information regarding the patient on the screens of the patient terminal 20 and the doctor terminal 30.

患者用端末20は、患者が利用する端末であり、医療支援装置10から受信した情報を表示する機能、及び、患者から各種の入力を受け付ける機能を備える。患者用端末20は、例えば、スマートフォン、タブレット端末、パーソナルコンピュータ等であってもよい。 The patient terminal 20 is a terminal used by the patient, and has a function of displaying information received from the medical support device 10 and a function of accepting various inputs from the patient. The patient terminal 20 may be, for example, a smartphone, a tablet terminal, a personal computer, etc.

医師用端末30は、医師が利用する端末であり、医療支援装置10から受信した情報を表示する機能、及び、医師から各種の入力を受け付ける機能を備える。医師用端末30は、医療機関に設置されたパーソナルコンピュータ等であることを想定しているが、これに限定されず、例えば、スマートフォンやタブレット端末であってもよい。なお、医療支援装置10はWebサーバ機能を備えており、医師用端末30にインストールされたウェブブラウザが医療支援装置10にアクセスすることで、医師用端末30での情報表示及び入力の受付を実現するようにしてもよい。若しくは、患者用端末20にインストールされた専用のアプリケーションが、医療支援装置10にアクセスすることで、医師用端末30での情報表示及び入力の受付を実現するようにしてもよい。 The doctor's terminal 30 is a terminal used by a doctor, and has a function of displaying information received from the medical support device 10 and a function of accepting various inputs from the doctor. The doctor's terminal 30 is assumed to be a personal computer or the like installed in a medical institution, but is not limited to this, and may be, for example, a smartphone or a tablet terminal. The medical support device 10 has a web server function, and a web browser installed on the doctor's terminal 30 may access the medical support device 10 to display information and accept inputs on the doctor's terminal 30. Alternatively, a dedicated application installed on the patient's terminal 20 may access the medical support device 10 to display information and accept inputs on the doctor's terminal 30.

なお、患者用端末20には、患者が身に着けるウェアラブルデバイスが含まれていてもよい。医療支援システム1は、当該ウェアラブルデバイスから、患者に関する各種データ(以下、「生体情報」と言う。)を取得して記憶するようにしてもよい。例えば、患者は、ウェアラブルデバイスを身に着けて各種の生体情報(心拍数、歩数、運動量など)を医療支援装置10に送信するとともに、スマートフォンを用いて、行動目標の設定を行ったり、行動目標の達成度に関するスコアを参照したりするようにしてもよい。 The patient terminal 20 may include a wearable device worn by the patient. The medical support system 1 may acquire and store various data related to the patient (hereinafter referred to as "biometric information") from the wearable device. For example, the patient may wear the wearable device and transmit various biometric information (heart rate, number of steps, amount of exercise, etc.) to the medical support device 10, and may use a smartphone to set behavioral goals and refer to a score related to the degree of achievement of the behavioral goals.

図2は、医療支援システム1が行う処理の概要を示すフローチャートである。まず、医療支援装置10は、患者の個人データを取得する(S10)。個人データには、医療機関等で患者の体の状態を検査することで得られる検査データと、患者に対し質問をすることで得られる問診データとのうちいずれか一方又は両方が含まれる。検査データには、例えば、身長、体重、体脂肪、BMI、腹囲など患者の身体を測定することで得られるデータ(身体測定データ)、血液検査をすることで得られるデータ(血液検査データ)、尿検査をすることで得られるデータ(尿検査データ)、臓器及び血管など体の部位の状態を調べることで得られるデータ(臓器データ)等が含まれていてもよい。 Figure 2 is a flowchart showing an overview of the processing performed by the medical support system 1. First, the medical support device 10 acquires personal data of the patient (S10). The personal data includes either or both of test data obtained by examining the patient's physical condition at a medical institution or the like and interview data obtained by asking the patient questions. The test data may include, for example, data obtained by measuring the patient's body such as height, weight, body fat, BMI, and waist circumference (physical measurement data), data obtained by performing a blood test (blood test data), data obtained by performing a urine test (urine test data), and data obtained by examining the condition of body parts such as organs and blood vessels (organ data).

また、血液検査データには、例えば、中性脂肪、HDL-コレステロール、LDLコレステロール、Non-HDLコレステロールなどの脂質関連データ、AST(GOT)、ALT(GPT)、γ―GPTなどの肝・膵機能関連データ、クレアチニンなどの腎機能関連データ、ヘマトクリット値、血色素量、白血球量、赤血球量など貧血関連、収縮期血圧、拡張期血圧などの血圧関連、あるいは、空腹時血糖(電位差法)、HbA1c(NGSP値)などの血糖関連や尿酸値をはじめとする血液一般のデータなどのデータが含まれていてもよい。また、尿検査データには、例えば、尿糖、尿蛋白、尿潜血などのデータが含まれていてもよい。 Blood test data may also include lipid-related data such as triglycerides, HDL cholesterol, LDL cholesterol, and non-HDL cholesterol; liver and pancreas function-related data such as AST (GOT), ALT (GPT), and γ-GPT; kidney function-related data such as creatinine; anemia-related data such as hematocrit value, hemoglobin content, white blood cell volume, and red blood cell volume; blood pressure-related data such as systolic blood pressure and diastolic blood pressure; blood glucose-related data such as fasting blood glucose (potential difference method) and HbA1c (NGSP value); and general blood data including uric acid levels. Urine test data may also include data such as urinary sugar, urinary protein, and urinary occult blood.

問診データには、例えば、患者が過去に患った病気に関するデータ(既往歴)、現在患者が患っていることが既に判明している病気に関するデータ(例えば病名)、家族や近親者の病気に関する過去及び現在のデータ(家族歴)、薬歴に関するデータ(過去及び現在の薬の使用の有無、服用していた/服用している具体的な薬の名前等)、社会歴に関するデータ(学歴、年収、家族構成等)、喫煙情報(過去および現在の喫煙習慣の有無や喫煙量、喫煙継続期間、改善意欲の有無等)、飲酒情報(飲酒経験の有無、飲酒量、種類及び期間等の飲酒習慣の具体的な内容等)、食生活(食事回数、食事内容、外食有無及び食事内容の改善意欲の有無等)、活動量(日頃の運動習慣の有無、その具体的な運動量、頻度及び活動内容の改善意欲の有無等)、体重変化に関する情報、睡眠情報(睡眠の質や量に関する情報、改善意欲の有無など)、職務内容、勤怠情報、趣味嗜好、ストレスなどの生活に関するデータ等が含まれていてもよい。既往歴、病名及び家族歴は、まとめて「病歴」とも称される。なお、本実施形態では、病歴には、既往歴、病名及び家族歴が全て含まれることに限られない。既往歴、病名及び家族歴のうち少なくとも1つが含まれるものを病歴と称してもよい。 The interview data may include, for example, data on illnesses the patient has suffered from in the past (medical history), data on illnesses that are already known to affect the patient (e.g., disease names), past and current data on illnesses of family members and close relatives (family history), data on medication history (past and present use of medication, names of specific medications taken/being taken, etc.), data on social history (educational background, annual income, family structure, etc.), smoking information (past and present smoking habits, amount smoked, duration of smoking, willingness to improve, etc.), drinking information (whether or not drinking has been done, specific details of drinking habits such as amount, type and duration of alcohol consumption, etc.), diet (number of meals, meal contents, whether or not eating out, willingness to improve diet, etc.), amount of activity (whether or not exercise is done daily, specific amount of exercise, frequency and willingness to improve activity, etc.), information on weight change, sleep information (information on quality and quantity of sleep, willingness to improve, etc.), job content, attendance information, hobbies and preferences, stress, and other lifestyle data. Medical history, disease names, and family history are collectively referred to as "medical history". In this embodiment, the medical history is not limited to including all of the medical history, disease name, and family history. Anything that includes at least one of the medical history, disease name, and family history may be referred to as medical history.

続いて、医療支援装置10は、取得した患者の個人データに基づいて、患者が患っている疾患状態を判断する(S11)。より具体的には、医療支援装置10は、患者の個人データから、患者が患っている個別の疾患(以下、「個別疾患」と言う。)の有無を判断する。個別疾患とは、1つの疾患を意味しており、例えば、肥満症、糖尿病、高血圧症、脂質異常症、脂肪肝、心血管疾患、脳血管疾患、骨粗鬆症、認知症、歯周病、アルコール性肝炎、非アルコール性脂肪性肝疾患、肝硬変、高尿酸血症、胃潰瘍、末梢神経症、アレルギーなどの生活習慣関連疾患がある。また、個別疾患には、これら以外にも、がん、腎不全、慢性閉塞性肺疾患、関節症、腰痛症、白内障、緑内障、睡眠時無呼吸症候群など、様々な疾患が含まれる。次に、医療支援装置10は、患者が、予め組み合わせパターンとして定義された複数の個別疾患に該当する場合、若しくは、予め組み合わせパターンとして定義された複数の個別疾患及び個人データの条件に該当する場合、当該患者は「複合疾患状態」であると判断する。また、医療支援装置10は、患者が、予め組み合わせパターンとして定義された複数の個別疾患に該当しない場合、若しくは、予め組み合わせパターンとして定義された複数の個別疾患に該当するが、個人データの条件には該当しない場合、当該患者は「複合疾患状態」ではないと判断する。つまり、「複合疾患状態」とは、予め組み合わせパターンとして定義された複数の個別疾患に該当する状態、若しくは、予め組み合わせパターンとして定義された複数の個別疾患及び個人データの条件に該当する状態であることを意味する。なお、「個人データの条件」とは、個人データのうち所定項目が所定条件を充足していることを意味する。「個人データの条件」の例として、例えば、個人データのうち性別を示す項目が男性であること、個人データのうち年齢を示す項目がXX歳以上であること、個人データのうち腹囲を示す項目がXXcm以上であることなどが挙げられる。 Next, the medical support device 10 judges the disease state of the patient based on the acquired personal data of the patient (S11). More specifically, the medical support device 10 judges the presence or absence of an individual disease (hereinafter referred to as "individual disease") suffered by the patient from the personal data of the patient. An individual disease means one disease, and examples thereof include lifestyle-related diseases such as obesity, diabetes, hypertension, dyslipidemia, fatty liver, cardiovascular disease, cerebrovascular disease, osteoporosis, dementia, periodontal disease, alcoholic hepatitis, nonalcoholic fatty liver disease, cirrhosis, hyperuricemia, gastric ulcer, peripheral neuropathy, and allergies. In addition to these, the individual diseases include various diseases such as cancer, renal failure, chronic obstructive pulmonary disease, arthropathy, lower back pain, cataracts, glaucoma, and sleep apnea syndrome. Next, the medical support device 10 judges that the patient is in a "complex disease state" when the patient corresponds to multiple individual diseases defined in advance as a combination pattern, or when the patient corresponds to the conditions of multiple individual diseases and personal data defined in advance as a combination pattern. Furthermore, the medical support device 10 determines that a patient does not have a "complex disease state" if the patient does not fall under a plurality of individual diseases defined in advance as a combination pattern, or if the patient falls under a plurality of individual diseases defined in advance as a combination pattern but does not fall under the conditions of the personal data. In other words, a "complex disease state" means a state in which the patient falls under a plurality of individual diseases defined in advance as a combination pattern, or a state in which the patient falls under a plurality of individual diseases and the conditions of the personal data defined in advance as a combination pattern. Note that a "condition of the personal data" means that a predetermined item of the personal data satisfies a predetermined condition. Examples of the "condition of the personal data" include, for example, that an item indicating sex in the personal data is male, that an item indicating age in the personal data is XX or older, and that an item indicating waist circumference in the personal data is XX cm or more.

複合疾患状態の具体例として、例えば、メタボリックシンドロームが挙げられる。メタボリックシンドロームの場合、「予め組み合わせパターンとして定義された複数の個別疾患」は、糖尿病(血糖値が異常値)、高血圧症(血圧が異常値)及び脂質異常(脂質が異常値)のうち少なくとも2つ以上に該当することであり、「個人データの条件」は、少なくとも腹囲が85cm(男性の場合)以上又は90cm(女性の場合)以上であることと定義されていてもよい。また、「個人データの条件」には、腹囲に加えて、個人データから取得可能な各種疾患の診断基準値を満たすことと定義されていてもよい。医療支援装置10は、当該定義に従い、患者が糖尿病、高血圧症、脂質異常のうち2以上に罹患しており、かつ、男性であって腹囲が85cm以上(女性の場合は90cm以上)である場合、当該患者は複合疾患状態(メタボリックシンドローム)であると判断する。なお、メタボリックシンドロームは、腹囲が85cm(男性の場合)以上又は90cm(女性の場合)以上であることに変えて、患者が肥満症(より具体的には内臓脂肪型肥満状態)であることが判断基準であってもよい。この場合、メタボリックシンドロームにおける「予め組み合わせパターンとして定義された複数の個別疾患」は、肥満症(内臓脂肪型肥満状態)に加えて、糖尿病、高血圧症及び脂質異常のうち少なくとも2つ以上に該当することと定義されていてもよい。 A specific example of a complex disease state is metabolic syndrome. In the case of metabolic syndrome, the "multiple individual diseases defined in advance as a combination pattern" corresponds to at least two of diabetes (abnormal blood glucose level), hypertension (abnormal blood pressure), and dyslipidemia (abnormal lipid level), and the "conditions for personal data" may be defined as at least an abdominal circumference of 85 cm or more (for men) or 90 cm or more (for women). The "conditions for personal data" may also be defined as meeting diagnostic criteria for various diseases that can be obtained from personal data in addition to abdominal circumference. According to the definition, if a patient suffers from two or more of diabetes, hypertension, and dyslipidemia, and is male and has an abdominal circumference of 85 cm or more (90 cm or more for women), the medical support device 10 judges that the patient has a complex disease state (metabolic syndrome). The criterion for determining whether or not a patient has metabolic syndrome may be that the patient is obese (more specifically, visceral fat obese), instead of having a waist circumference of 85 cm or more (for men) or 90 cm or more (for women). In this case, the "multiple individual diseases predefined as a combination pattern" in metabolic syndrome may be defined as at least two or more of diabetes, hypertension, and dyslipidemia, in addition to obesity (visceral fat obese).

また、複合疾患状態の他の例としては、現時点では特定の疾患名までは付いていないものの、慢性的な個別疾患、例えば、糖尿病、高血圧、悪性新生物(がん)、心疾患(高血圧性は除く)あるいは脳血管疾患などの疾患や、不安、うつ状態、疼痛、身体性障害や神経障害などの疾患のような個別疾患を複数併発している状態が挙げられる。このような複合疾患状態では治療が独立して行われることが多く、薬剤数の増加や服用パターンが複雑化しやすいということになりやすく、また、治療ガイドラインも一般に単一疾患を対象としていることから治療の断片化や各疾患を治療する医者間でのコミュニケーションが十分ではないことが生じやすかった。具体的には、糖尿病を発症していることで、脳卒中や急性心筋梗塞・心不全、うつ病の発症リスクが高まり、更に認知症の発症リスクも高まることが報告されていることから、患者によっては糖尿病とうつ病を併発している状態や、糖尿病とうつ病と認知症を併発しているような状態が考えられる。本発明では、このように複数の個別疾患が併発あるいは発症リスクが高まっている状態を複合疾患状態として捉えてもよい。 Other examples of complex disease states include chronic individual diseases, such as diabetes, hypertension, malignant neoplasms (cancer), heart disease (excluding hypertensive diseases), or cerebrovascular disease, as well as anxiety, depression, pain, physical disorders, and neurological disorders, which are not yet named. In such complex disease states, treatment is often performed independently, which tends to increase the number of drugs and complicate the dosage pattern. In addition, since treatment guidelines generally target a single disease, it is easy for treatment to become fragmented and communication between doctors treating each disease to be insufficient. Specifically, it has been reported that diabetes increases the risk of stroke, acute myocardial infarction, heart failure, and depression, and also increases the risk of dementia, so some patients may have both diabetes and depression, or diabetes, depression, and dementia. In the present invention, such a state in which multiple individual diseases occur simultaneously or the risk of developing them is increased may be considered as a complex disease state.

医療支援装置10は、より具体的には、以下の方法に従って、患者が複合疾患状態に該当するか否かを判断するようにしてもよい。更に、医療支援装置10は、複合疾患状態に関するリスク値を判断するようにしてもよい。複合疾患状態に関するリスク値は、患者が患っている複合疾患全体としての重症度を意味し、リスク値が大きいほど重症であることとしてもよい。 More specifically, the medical support device 10 may determine whether or not the patient is in a complex disease state according to the following method. Furthermore, the medical support device 10 may determine a risk value related to the complex disease state. The risk value related to the complex disease state may indicate the overall severity of the complex diseases from which the patient is suffering, and the higher the risk value, the more severe the condition.

(判断方法1)
「予め組み合わせパターンとして定義された複数の個別疾患」は、上記したような個別疾患のうち少なくとも所定数以上に該当することと定義されていてもよい。所定数は2でもよいし、3以上であってもよい。また、医療支援装置10は、患者が予め組み合わせパターンとして定義された個別疾患のうち所定数以上に罹患しているあるいはその個別疾患を発症するリスクが高い場合、当該患者は複合疾患状態であると判断するようにしてもよい。また、医療支援装置10は、複合疾患状態において、予め組み合わせパターンとして定義された複数の個別疾患のうち該当する個別疾患の数に基づいて、複合疾患状態のリスク値を判断するようにしてもよい。例えば、該当する個別疾患の数が5つである場合、医療支援装置10は、リスク5と判断するようにしてもよい。なお、数字が大きいほどリスクが大きいことを意味する。
(Determination method 1)
The "plurality of individual diseases predefined as a combination pattern" may be defined as at least a predetermined number of the individual diseases as described above. The predetermined number may be 2, 3 or more. In addition, the medical support device 10 may determine that a patient is in a complex disease state when the patient is afflicted with a predetermined number or more of the individual diseases predefined as a combination pattern or has a high risk of developing the individual diseases. In addition, the medical support device 10 may determine the risk value of the complex disease state based on the number of individual diseases among the plurality of individual diseases predefined as a combination pattern in the complex disease state. For example, when the number of individual diseases is five, the medical support device 10 may determine that the risk is 5. Note that the larger the number, the higher the risk.

図3は、個人データの一例を示す図である。図3には、内臓脂肪に関する検査項目である腹囲及びBMIと、脂質に関する検査項目である中性脂肪、HDLコレステロール及びLDLコレステロールと、血圧に関する検査項目である収縮期血圧及び拡張期血圧と、血糖に関する検査項目である空腹時血糖及びHbA1Cに対し、対象者A~Iを検査することで得られた個人データ(検査データ)の一例を示す。 Figure 3 is a diagram showing an example of personal data. Figure 3 shows an example of personal data (test data) obtained by testing subjects A to I for abdominal circumference and BMI, which are test items related to visceral fat, triglycerides, HDL cholesterol, and LDL cholesterol, which are test items related to lipids, systolic blood pressure and diastolic blood pressure, which are test items related to blood pressure, and fasting blood glucose and HbA1C, which are test items related to blood glucose.

図4は、判断方法1に基づいて複合疾患状態を判断した場合の一例を示す図である。なお、〇は該当、×は非該当であることを示す。図4の例(図5の例も同様)では、医療支援装置10は、複合疾患状態としてメタボリックシンドロームに該当するか否かを判定するものとする。例えば、内蔵脂肪に関する個人データ(腹囲及びBMI)が所定の基準を満たさない患者は、肥満症に該当する。脂質に関する個人データ(中性脂肪等)が所定の基準を満たさない患者は、脂質異常症に該当する。血圧に関する個人データ(収縮期血圧等)が所定の基準を満たさない患者は、高血圧症に該当する。血糖に関する個人データ(空腹時血糖等)が所定の基準を満たさない患者は、糖尿病に該当する。なお、医療支援装置10は、患者が各個別疾患に該当するか否かに加えて、該当する各個別疾患の重症度を、後述する個別疾患定義情報100b又は学習済モデルを用いて判断するようにしてもよい。「判定」は複合疾患状態(ここではメタボリックシンドローム)に該当するか否かを示す。「(参考)メタボ判定」は、実際の医師が学会の基準に従ってメタボリックシンドロームの判定を行った判定結果を参考として記載したものである。〇はメタボリックシンドロームに該当し、△はメタボリックシンドローム予備群に該当することを意味する。 Figure 4 is a diagram showing an example of a case where a complex disease state is judged based on the judgment method 1. In addition, ◯ indicates that it is applicable, and × indicates that it is not applicable. In the example of Figure 4 (the example of Figure 5 is also the same), the medical support device 10 judges whether or not the complex disease state corresponds to metabolic syndrome. For example, a patient whose personal data on visceral fat (waist circumference and BMI) does not meet a predetermined standard corresponds to obesity. A patient whose personal data on lipids (neutral fat, etc.) does not meet a predetermined standard corresponds to dyslipidemia. A patient whose personal data on blood pressure (systolic blood pressure, etc.) does not meet a predetermined standard corresponds to hypertension. A patient whose personal data on blood glucose (fasting blood glucose, etc.) does not meet a predetermined standard corresponds to diabetes. In addition to whether or not the patient corresponds to each individual disease, the medical support device 10 may judge the severity of each individual disease using the individual disease definition information 100b or a learned model described later. "Judgment" indicates whether or not the patient corresponds to a complex disease state (here, metabolic syndrome). "(Reference) Metabolic syndrome assessment" is a reference for the assessment results of metabolic syndrome assessments made by actual doctors according to the academic society's standards. 〇 means that the person has metabolic syndrome, and △ means that the person is at risk of developing metabolic syndrome.

図4の例では、予め組み合わせパターンとして定義された複数の個別疾患のうち2以上の個別疾患に該当する場合に、複合疾患状態(メタボリックシンドローム)と判断しているが、これに限定されない。例えば、3以上の個別疾患に該当する場合に、複合疾患状態(メタボリックシンドローム)と判断されることとしてもよい。 In the example of FIG. 4, if two or more of the multiple individual diseases predefined as combination patterns are present, the condition is determined to be a complex disease state (metabolic syndrome), but this is not limited thereto. For example, if three or more individual diseases are present, the condition may be determined to be a complex disease state (metabolic syndrome).

(判断方法2)
医療支援装置10は、予め組み合わせパターンとして定義された複数の個別疾患の各々に関連する1以上の検査項目の基準値(カットオフ値と呼ばれてもよい)と、患者を検査することで得られた当該検査項目に対する検査データとを用いて検査項目ごとのリスクを算出し、算出した検査項目ごとのリスクを平均した値が所定の閾値以上である場合、当該患者は複合疾患状態であると判断するようにしてもよい。また、医療支援装置10は、検査項目ごとのリスクを平均した値が所定の閾値未満である場合には複合疾患状態ではないと判定するようにしてもよい。
(Determination method 2)
The medical support device 10 may calculate the risk for each test item using reference values (which may be called cutoff values) of one or more test items related to each of a plurality of individual diseases defined in advance as combination patterns and test data for the test items obtained by testing the patient, and may determine that the patient has a complex disease state if the average value of the calculated risks for each test item is equal to or greater than a predetermined threshold. The medical support device 10 may also determine that the patient does not have a complex disease state if the average value of the risks for each test item is less than a predetermined threshold.

また、医療支援装置10は、算出した検査項目ごとのリスクを平均した値を、複合疾患状態に関するリスク値であると判断するようにしてもよい。このとき、医療支援装置10は、検査項目ごとのリスクを平均した値を、「平均値=検査項目ごとのリスクの合計値÷検査項目数」の式を用いて算出するようにしてもよい。 The medical support device 10 may also determine that the average value of the calculated risks for each test item is the risk value for the composite disease state. In this case, the medical support device 10 may calculate the average value of the risks for each test item using the formula "average value = total value of risks for each test item ÷ number of test items".

また、医療支援装置10は、検査項目ごとのリスクを、「リスク=(患者の検査データ-基準値)÷基準値」の式、又は、「リスク=(基準値-患者の検査データ)÷基準値」の式を用いて算出するようにしてもよい。具体的には、基準値を超えると異常値とみなされる検査項目については、「リスク=(患者の検査データ-基準値)÷基準値」の式を利用し、HDLコレステロールのように基準値未満であると異常値とみなされる検査項目については、「リスク=(基準値-患者の検査データ)÷基準値」の式を利用するようにしてもよい。 The medical support device 10 may also calculate the risk for each test item using the formula "Risk = (patient's test data - reference value) ÷ reference value" or "Risk = (reference value - patient's test data) ÷ reference value." Specifically, for test items that are considered to be abnormal when they exceed the reference value, the formula "Risk = (patient's test data - reference value) ÷ reference value" may be used, and for test items that are considered to be abnormal when they are below the reference value, such as HDL cholesterol, the formula "Risk = (reference value - patient's test data) ÷ reference value" may be used.

また、医療支援装置10は、検査項目ごとのリスクを、「リスク=(患者の検査データ-基準値)÷基準値×調整係数」の式を用いて算出するようにしてもよい。調整係数は、各検査項目が複合疾患状態に与える重要度を示す「重み値」であり、検査項目毎に予め定められていてもよい。また、医療支援装置10は、算出した検査項目ごとのリスクを平均した値に、「検査項目のうち検査データが基準値を超えた項目の数」に0.1を乗算した数を加算し、加算後の検査項目ごとのリスクを平均した値が所定の閾値以上である場合、当該患者は複合疾患状態であると判断するようにしてもよい。 The medical support device 10 may also calculate the risk for each test item using the formula "Risk = (Patient's test data - Reference value) ÷ Reference value x Adjustment coefficient". The adjustment coefficient is a "weighting value" that indicates the importance that each test item gives to the complex disease state, and may be determined in advance for each test item. The medical support device 10 may also add a number obtained by multiplying "the number of test items whose test data exceeds the reference value" by 0.1 to the average value of the calculated risks for each test item, and if the average value of the risks for each test item after the addition is equal to or greater than a predetermined threshold, determine that the patient has a complex disease state.

図5は、判断方法2に基づいて複合疾患状態を判断した場合の一例を示す図である。特に言及しない点は図4と同一でよい。図5における各数値は、図3の測定データに基づいて算出されたリスクを示す。また、図5における複合疾患状態のリスク値(複合疾患状態に関するリスク値)は、検査項目ごとのリスクを平均した値に、「検査項目のうち検査データが基準値を超えた項目の数」に0.1を乗算した数を加算したものである。判定方法2において、複合疾患状態のリスク値には、検査項目のうち検査データが基準値を超えた項目の数に0.1を乗算した数が加算されることから、基準値を超えた検査項目数の大小がリスク値に影響することになる。これにより、複合疾患状態のリスクを適切に表現することが可能になる。 Figure 5 is a diagram showing an example of a case where a composite disease state is judged based on judgment method 2. Points that are not particularly mentioned may be the same as those in Figure 4. Each value in Figure 5 indicates a risk calculated based on the measurement data in Figure 3. Also, the risk value of the composite disease state (risk value related to the composite disease state) in Figure 5 is the average value of the risk for each test item plus the number of test items whose test data exceeds the reference value multiplied by 0.1. In judgment method 2, the risk value of the composite disease state is calculated by adding the number of test items whose test data exceeds the reference value multiplied by 0.1 to the risk value of the composite disease state. Therefore, the number of test items whose test data exceeds the reference value affects the risk value. This makes it possible to appropriately express the risk of the composite disease state.

判断方法2を用いる場合、医療支援装置10は、患者は、個別疾患に対応する1以上の検査項目のうち、リスクが所定値(例えば0)以上である項目が1以上存在する個別疾患に該当すると判断してもよい。例えば図5の例では、対象者Fは、胸囲、BMI、LDLコレステロール、収縮期血圧及び拡張期血圧のリスクが所定値以上である。したがって、医療支援装置10は、対象者Fは肥満症と脂質異常症と高血圧症という個別疾患に該当すると判断してもよい。 When using judgment method 2, the medical support device 10 may judge that the patient falls under an individual disease when, among one or more test items corresponding to the individual disease, there is one or more items for which the risk is equal to or greater than a predetermined value (e.g., 0). For example, in the example of FIG. 5, subject F has chest circumference, BMI, LDL cholesterol, systolic blood pressure, and diastolic blood pressure risks equal to or greater than a predetermined value. Therefore, the medical support device 10 may judge that subject F falls under the individual diseases of obesity, dyslipidemia, and hypertension.

続いて、医療支援装置10は、患者が複合疾患状態であると判断した場合に、複合疾患状態を改善するために患者が達成すべき改善目標を出力する(S12)。当該改善目標は、医師用端末30に表示され、医師の確認(承認)により設定(確定)されるようにしてもよい。また、医師から、出力された改善目標の修正を受け付けるようにしてもよい。 Next, if the medical support device 10 determines that the patient has a complex disease state, it outputs an improvement goal that the patient should achieve in order to improve the complex disease state (S12). The improvement goal may be displayed on the doctor's terminal 30 and set (confirmed) upon confirmation (approval) by the doctor. In addition, the medical support device 10 may accept corrections to the output improvement goal from the doctor.

改善目標は、患者の個人データに含まれる検査値に対する改善目標値であってもよい。また、当該改善目標は、患者自身の自己改善目標でもよいし、医者と患者で検討した改善目標であってもよい。例えば、複合疾患状態がメタボリックシンドロームである場合、改善目標として、例えば、血圧を135/85mmHg未満にする、LDLコレステロールを140mg/dl未満にする、腹囲を85cm以下にする、などが挙げられる。 The improvement goal may be an improvement target value for a test value included in the patient's personal data. The improvement goal may be the patient's own self-improvement goal, or an improvement goal discussed between the doctor and the patient. For example, when the complex disease state is metabolic syndrome, the improvement goal may be, for example, blood pressure less than 135/85 mmHg, LDL cholesterol less than 140 mg/dl, and waist circumference less than 85 cm.

なお、医療支援装置10は、患者の個人データに含まれる検査値に対する改善目標値を、当該患者の複合疾患状態における個別疾患の組み合わせ若しくは個別疾患及び個人データの組み合わせに基づいて設定するようにしてもよい。具体的な改善目標値は、複合疾患状態における個別疾患の組み合わせ、若しくは、複合疾患状態における個別疾患及び個人データの組み合わせに応じて予め定められていてもよい。 The medical support device 10 may set the improvement target value for the test value included in the patient's personal data based on the combination of individual diseases in the patient's complex disease state or the combination of individual diseases and personal data. The specific improvement target value may be determined in advance according to the combination of individual diseases in the complex disease state or the combination of individual diseases and personal data in the complex disease state.

また、改善目標値は、複合疾患状態における個別疾患の組み合わせに含まれる個別疾患の数が多いほど、厳しい値(例えば正常値に近い値であり以下も同様)に設定されるようにしてもよい。また、患者の年齢がある閾値を超えている場合(例えば男性は45歳以上、女性は55歳以上等)、改善目標値は、当該閾値を超えてない場合よりも厳しい値に設定されるようにしてもよい。また、患者が喫煙している場合、改善目標値は、喫煙していない患者よりも厳しい値に設定されるようにしてもよい。つまり、複合疾患状態を構成する個別疾患の数(危険因子の数)が多いほど、改善目標値は厳しい値に設定されてもよい。 The improvement target value may be set to a stricter value (e.g., a value closer to a normal value, and so forth) the greater the number of individual diseases included in the combination of individual diseases in the composite disease state. In addition, if the patient's age exceeds a certain threshold (e.g., 45 years or older for men, 55 years or older for women, etc.), the improvement target value may be set to a stricter value than if the threshold is not exceeded. In addition, if the patient is a smoker, the improvement target value may be set to a stricter value than for non-smoking patients. In other words, the greater the number of individual diseases (number of risk factors) that make up the composite disease state, the stricter the improvement target value may be set to.

例えば、脂質異常症のみを患っている患者に対するLDLコレステロールの改善目標が140mg/dl未満に定められていると仮定する。この場合、医療支援装置10は、脂質異常症と糖尿病を患っている患者に対するLDLコレステロールの改善目標を、140mg/dl未満よりも正常値に近い120mg/dl未満にするようにしてもよい。また、医療支援装置10は、脂質異常症と冠動脈疾患を患っている患者に対するLDLコレステロールの改善目標を、140mg/dl未満よりも正常値に近い100mg/dl未満にするようにしてもよい。また、医療支援装置10は、脂質異常症と糖尿病と冠動脈疾患を患っている患者に対するLDLコレステロールの改善目標を、脂質異常症と冠動脈疾患を患っている患者に対するLDLコレステロールの改善目標である100mg/dl未満よりも正常値に近い70mg/dl未満にするようにしてもよい。
また、改善目標は、生活習慣病の一つとされる疾患の場合には、患者の生活習慣に対する改善目標であってもよい。例えば、食事を「濃い味の料理は1食1品までにする」、活動を「食後にウォーキングする」、あるいは睡眠を「普段より1時間早めに寝る」、などの改善目標が挙げられる。
For example, assume that the improvement target of LDL cholesterol for a patient suffering only from dyslipidemia is set to less than 140 mg/dl. In this case, the medical support device 10 may set the improvement target of LDL cholesterol for a patient suffering from dyslipidemia and diabetes to less than 120 mg/dl, which is closer to the normal value than less than 140 mg/dl. The medical support device 10 may set the improvement target of LDL cholesterol for a patient suffering from dyslipidemia and coronary artery disease to less than 100 mg/dl, which is closer to the normal value than less than 140 mg/dl. The medical support device 10 may set the improvement target of LDL cholesterol for a patient suffering from dyslipidemia, diabetes, and coronary artery disease to less than 70 mg/dl, which is closer to the normal value than less than 100 mg/dl, which is the improvement target of LDL cholesterol for a patient suffering from dyslipidemia and coronary artery disease.
In addition, in the case of a disease that is considered to be a lifestyle-related disease, the improvement goal may be an improvement goal for the patient's lifestyle. For example, improvement goals may include "limit strong-flavored dishes to one dish per meal,""walk after meals," or "go to bed one hour earlier than usual."

続いて、医療支援装置10は、改善目標を達成するために患者が取り組むべき行動目標の設定を、患者から受け付ける(S13)。当該行動目標は、複数のカテゴリに分けられていてもよい。複数のカテゴリは、例えば、「ストレス」、「睡眠」、「活動」、「食事」、「喫煙」及び「飲酒」のうち少なくとも1つを含んでいてもよい。なお、活動とは、運動のみならず、歩行など、体を動かすこと全般を含む。つまり、改善目標を達成するために患者が取り組むべき行動目標には、患者のストレス改善に関する行動目標、患者の睡眠時間改善に関する行動目標、患者の運動量改善に関する行動目標、患者の食生活改善に関する行動目標、患者の喫煙量削減に関する行動目標、及び、患者の飲酒量削減に関する行動目標のうち少なくとも1つが含まれていてもよい。例えば、これらの行動目標としては、30分以上ウォーキングする、夜21時以降は食事をしない、朝食をいつも食べる、あるいは、20時以降は飲酒しない、などのように、患者の治療計画に沿った具体的な行動目標であってもよいし、上述した患者の生活習慣に関する各カテゴリの行動目標をスコア化してもよい。なお、当該カテゴリは一例にすぎず、本実施形態がこれに限定されるものではない。 Next, the medical support device 10 accepts from the patient the setting of behavioral goals that the patient should work on to achieve the improvement goal (S13). The behavioral goals may be divided into a plurality of categories. The plurality of categories may include, for example, at least one of "stress," "sleep," "activity," "diet," "smoking," and "alcohol." Note that activity includes not only exercise but also general physical movement such as walking. In other words, the behavioral goals that the patient should work on to achieve the improvement goal may include at least one of behavioral goals related to improving the patient's stress, behavioral goals related to improving the patient's sleep time, behavioral goals related to improving the patient's exercise amount, behavioral goals related to improving the patient's diet, behavioral goals related to reducing the amount of smoking of the patient, and behavioral goals related to reducing the amount of alcohol consumed by the patient. For example, these behavioral goals may be specific behavioral goals in accordance with the patient's treatment plan, such as walking for 30 minutes or more, not eating after 9 p.m., always eating breakfast, or not drinking alcohol after 8 p.m., or the behavioral goals of each category related to the patient's lifestyle habits described above may be scored. Note that the categories are merely examples, and the present embodiment is not limited thereto.

医療支援装置10は、改善目標を達成するために患者が取り組むべき行動目標の選択肢を患者に提示し、提示した選択肢の中から、患者が自ら取り組む行動目標の選択を受け付けるようにしてもよい。医療支援装置10は、改善目標を達成するために患者が取り組むべき行動目標の選択肢を、患者の個人データ、患者の改善目標及び/又は患者の複合疾患状態等に基づいて決定するようにしてもよい。例えば、患者の複合疾患状態が、高血圧症と糖尿病に該当するメタボリックシンドロームであり、改善目標が、血圧を130/80mmHg未満にする、血糖コントロール目標をHbA1c6.0%未満にするであり、かつ、患者が60歳以上である場合、医療支援装置10は、行動目標の選択肢として、「速足で歩くことでスタミナをつける」「糖質が高い食事をとらない」及び「お酒を飲まない」といった行動目標を提示するようにしてもよい。 The medical support device 10 may present the patient with options for behavioral goals that the patient should work on to achieve the improvement goal, and may accept the patient's selection of the behavioral goal to work on from among the presented options. The medical support device 10 may determine the options for behavioral goals that the patient should work on to achieve the improvement goal based on the patient's personal data, the patient's improvement goal, and/or the patient's complex disease state. For example, if the patient's complex disease state is metabolic syndrome corresponding to hypertension and diabetes, the improvement goal is to reduce blood pressure to less than 130/80 mmHg, the blood glucose control goal is to reduce HbA1c to less than 6.0%, and the patient is 60 years old or older, the medical support device 10 may present options for behavioral goals such as "build stamina by walking fast," "avoid high-carbohydrate meals," and "avoid drinking alcohol."

続いて、医療支援装置10は、患者が取り組むべき行動目標に関するアンケートの回答を患者から受け付ける(S14)。当該アンケートは、より具体的には、患者が取り組むべき行動目標を実行していることを患者に確認するアンケートであってもよい。なお、当該アンケートには、ステップS13で患者が選択した行動目標の実行結果(取り組み状況)を直接確認するようなアンケートが含まれていてもよい。例えば、患者が、行動目標として「糖質が高い食事をとらない」を選択した場合、「今日は糖質が高い食事をとらないようにしましたか?」といったアンケートや、患者が「30分以上ウォーキングする」を選択した場合、「汗をかく程度の運動(早歩きや家事を含む)を合計何分くらいしましたか」といったアンケートのように、患者が選択した行動目標の実行結果を直接確認するアンケートが含まれていてもよい。また、医療支援装置10は、患者が身に着けているウェアラブルデバイスから、患者の生体情報を受け付ける。 Next, the medical support device 10 accepts from the patient a response to a questionnaire regarding the behavioral goal that the patient should work on (S14). More specifically, the questionnaire may be a questionnaire that confirms with the patient that the patient is working on the behavioral goal that the patient should work on. The questionnaire may include a questionnaire that directly confirms the results of the work on the behavioral goal selected by the patient in step S13 (the progress status). For example, if the patient selects "avoid high-carbohydrate meals" as the behavioral goal, a questionnaire such as "Did you avoid high-carbohydrate meals today?" may be included to directly confirm the results of the work on the behavioral goal selected by the patient. If the patient selects "walk for 30 minutes or more," a questionnaire such as "How many minutes in total did you exercise enough to make you sweat (including brisk walking and housework)?" may be included. In addition, the medical support device 10 accepts the patient's biological information from a wearable device worn by the patient.

続いて、医療支援装置10は、ステップS14で受け付けたアンケートの回答及び/又は生体情報に基づいて、患者が取り組むべき行動目標の達成度に関するスコア、及び、患者が取り組むべき行動目標の達成度に関するアドバイスを出力する(S15)。前述の通り、当該行動目標は、複数のカテゴリに分けられていてもよいことから、当該スコアも、行動目標と同一のカテゴリに分けて出力されてもよい。複数のカテゴリは、行動目標と同様、例えば、「ストレス」、「睡眠」、「運動」、「食事」、「喫煙」及び「飲酒」のうち少なくとも1つを含んでいてもよい。つまり、スコアは、ストレスに関するスコア、睡眠に関するスコア、運動に関するスコア、食事に関するスコア、喫煙に関するスコア、及び、飲酒に関するスコアのうち少なくとも1つを含んでいてもよい。また、当該スコアは、患者が改善目標の達成に向けて積極的に行動している場合には高い値になり、患者が改善目標の達成に向けて積極的に行動していない場合には低い値になるように算出されてもよい。例えば、睡眠を80、運動を59、食事を78、および喫煙/飲酒を100などの形でスコアが例示される。また、これらのスコアを行動目標として用いてもよい。また、アドバイスは、患者が改善目標の達成に向けて積極的に行動している場合には、患者を褒める内容(例えば、「この調子で頑張りましょう」等)であり、患者が改善目標の達成に向けて積極的に行動していない場合には改善を促す内容(例えば、「飲酒を減らさないと疾患が悪化します」等)であってもよい。 Next, the medical support device 10 outputs a score on the degree of achievement of the behavioral goal that the patient should work on and advice on the degree of achievement of the behavioral goal that the patient should work on based on the answers to the questionnaire and/or the bioinformation received in step S14 (S15). As described above, since the behavioral goal may be divided into multiple categories, the score may also be output in the same category as the behavioral goal. The multiple categories may include, for example, at least one of "stress", "sleep", "exercise", "diet", "smoking" and "alcohol drinking" as with the behavioral goal. In other words, the score may include at least one of a score on stress, a score on sleep, a score on exercise, a score on diet, a score on smoking, and a score on alcohol drinking. In addition, the score may be calculated so that it is a high value when the patient is actively working toward achieving the improvement goal, and a low value when the patient is not actively working toward achieving the improvement goal. For example, the scores are exemplified as 80 for sleep, 59 for exercise, 78 for diet, and 100 for smoking/alcohol drinking. These scores may also be used as behavioral goals. In addition, the advice may be to praise the patient (e.g., "Keep up the good work") if the patient is taking proactive steps toward achieving the improvement goal, or to encourage improvement (e.g., "If you don't cut down on your drinking, your disease will get worse") if the patient is not taking proactive steps toward achieving the improvement goal.

ステップS15の処理手順において、医療支援装置10は、改善目標、行動目標、アンケート又はアドバイスに基づき、患者の外見の現在又は将来の画像、及び/又は、器官の現在又は将来の画像を画像化して表示してもよい。 In the processing procedure of step S15, the medical support device 10 may image and display a current or future image of the patient's appearance and/or a current or future image of the organs based on the improvement goal, behavioral goal, questionnaire, or advice.

医療支援装置10が表示する器官の画像としては、脳、肝臓、目、腎臓、心臓、血管、肺、神経などが挙げられる。これにより、器官毎に、患者の現在状態や改善目標、行動目標、アンケートあるいはアドバイスなどに基づく将来状態を画像化して表示することによって、患者自身が現在および将来の状態を視覚的に認識、把握することができる。 The images of organs displayed by the medical support device 10 include the brain, liver, eyes, kidneys, heart, blood vessels, lungs, and nerves. This allows the patient to visually recognize and understand their current and future conditions by displaying images of each organ based on the patient's current condition, improvement goals, behavioral goals, questionnaires, or advice.

また、医療支援装置10は、各器官に関する疾患や検査項目の具体的な医療情報を「豆知識」という形で動画及び/又は文章などで患者に提供してもよい。例えば、器官として肝臓の場合は、脂肪肝、肝炎、肝硬変・肝がんなどの疾患に関する説明動画などが提供されてもよい。また疾患として脂質異常症の場合は、「脂質異常症は、LDLコレステロール(悪玉コレステロール)や中性脂肪(トリグリセライド)が異常な値になる病気で、血管の壁にコレステロールが蓄積するとプラーク(こぶ)となり、血液の通り道がふさがれ動脈硬化に発展します」などの疾患に関する医学的説明文書が表示されてもよい。 The medical support device 10 may also provide the patient with specific medical information on diseases and test items related to each organ in the form of "tidbits" in the form of videos and/or text. For example, in the case of the liver as an organ, explanatory videos on diseases such as fatty liver, hepatitis, cirrhosis, and liver cancer may be provided. In the case of dyslipidemia as a disease, a medical explanatory document on the disease such as "dyslipidemia is a disease in which LDL cholesterol (bad cholesterol) and neutral fats (triglycerides) become abnormal, and when cholesterol accumulates on the walls of blood vessels, it forms plaques (lumps), which block the passage of blood and develop into arteriosclerosis" may be displayed.

このように、患者に対して各疾患及び複合疾患の状態、並びに、それらに関わる医学情報を視覚的に把握できるようにすることにより、患者自身が自分の状態を把握でき、その結果として、改善計画などに基づき、自らの生活習慣などの行動変容を促すことになる。 In this way, by allowing patients to visually grasp the state of their individual diseases and complex diseases, as well as the medical information related to them, patients themselves can understand their own condition, which will encourage them to make behavioral changes, such as to their lifestyle, based on an improvement plan, etc.

また、医療支援装置10は、患者の個人データ(例えば、患者が測定する体重、血圧、血糖値などの個人データ)などの入力値を1週間、1か月、1年間のような期間でその推移や分布を確認できるデータを表示してもよい。さらに、医療支援装置10は、生活習慣カテゴリ(ストレス、睡眠、活動、食事、喫煙、飲酒など)毎に対して、1日、1週間又は1か月の期間でそれぞれのスコアの推移やアンケートの回答内容、及び、アドバイスなどを確認できる情報を表示出来るようしてもよい。その結果、患者自身が自分の状態を把握し改善計画などに基づき、自らの生活習慣などの行動変容を更に促すことが出来る。 The medical support device 10 may also display data that allows the trend and distribution of input values such as the patient's personal data (e.g., personal data such as weight, blood pressure, and blood glucose level measured by the patient) over a period of one week, one month, or one year to be confirmed. Furthermore, the medical support device 10 may be configured to display information that allows the trend of each score, questionnaire responses, and advice, etc., over a period of one day, one week, or one month for each lifestyle category (stress, sleep, activity, diet, smoking, drinking, etc.). As a result, the patient himself/herself can understand his/her own condition and further encourage behavioral changes such as his/her lifestyle based on an improvement plan, etc.

さらに、医療支援装置10は、健康や生活習慣病に関するリテラシー向上を目的としたクイズなどを表示するようにしてもよい。クイズの形式は特に限定されるものではないが、例えば、1日1問のクイズを表示し、そのクイズに回答するような形式が挙げられる。正解すると5ポイント、間違えても3ポイントが付与されるなどの工夫を加えることにより患者の健康や生活習慣病などに対する知識や情報を楽しみながら学習し、学んだ健康知識をすぐに活かすことができることになりヘルスリテラシーの向上と行動変容を促すことができる。 Furthermore, the medical support device 10 may display quizzes aimed at improving literacy regarding health and lifestyle-related diseases. The format of the quiz is not particularly limited, but an example is a format in which one quiz question is displayed per day and the patient is asked to answer the quiz. By adding an innovative system in which five points are awarded for a correct answer and three points are awarded for an incorrect answer, patients can have fun while learning about knowledge and information regarding their health and lifestyle-related diseases, and can immediately put the health knowledge they have learned to use, which can promote improved health literacy and behavioral change.

以上説明したステップS10~ステップS12の処理手順は、患者が医師の診察を受けた際に実行され、ステップS13~ステップS15の処理手順は、診察終了後から次の診察までの間で日々繰り返し実行されるようにしてもよい。 The processing procedure of steps S10 to S12 described above is executed when the patient is examined by a doctor, and the processing procedure of steps S13 to S15 may be executed repeatedly every day between the end of the examination and the next examination.

図6は、医療支援システム1を利用した医療支援の流れを示す模式図である。図6に示すように、医師は、患者を診察し、医師用端末30から患者の個人データ(各種の検査データ等)の入力を行う。また、患者は、患者用端末20から患者の個人データ(各種の問診データ)の入力を行う。また、医師は、医療支援装置10から出力され医師用端末30に表示された改善目標と自らの医学的見識等とに基づき、患者が達成すべき改善目標の設定等を行う。 Figure 6 is a schematic diagram showing the flow of medical support using the medical support system 1. As shown in Figure 6, the doctor examines the patient and inputs the patient's personal data (various test data, etc.) from the doctor's terminal 30. The patient also inputs the patient's personal data (various interview data) from the patient's terminal 20. The doctor also sets improvement goals that the patient should achieve based on the improvement goals output from the medical support device 10 and displayed on the doctor's terminal 30 and his own medical insight, etc.

診察を終えた患者は、患者用端末20に表示される疾患状態や改善目標を確認することで、自らの疾患状態や改善目標を認識する。また、患者は、患者用端末20の画面で、改善目標の達成に向けた行動目標を日々設定するとともに、患者用端末20に表示されるアンケートに日々回答する。アンケートに回答すると、患者用端末20には、行動目標の達成度に関するスコア及びアドバイスが表示され、患者は、日々の行動の振り返りを行うことが可能になる。また、患者は、行動目標の設定、アンケートの回答、スコア及びアドバイスの確認を日々繰り返し行うことで、自らの行動を継続的に見直すことに繋がり、結果として疾患からの回復を達成することが可能になる。 After completing the consultation, the patient becomes aware of their own disease state and improvement goals by checking the disease state and improvement goals displayed on the patient terminal 20. The patient also sets daily behavioral goals toward achieving the improvement goals on the screen of the patient terminal 20, and answers a questionnaire displayed on the patient terminal 20 every day. When the patient answers the questionnaire, a score and advice regarding the achievement of the behavioral goal are displayed on the patient terminal 20, allowing the patient to reflect on their daily behavior. Furthermore, by repeatedly setting behavioral goals, answering the questionnaire, and checking the score and advice every day, the patient is able to continually review their own behavior, which ultimately enables them to achieve recovery from the disease.

<ハードウェア構成>
図7は、医療支援装置10、患者用端末20及び医師用端末30のハードウェア構成例を示す図である。医療支援装置10、患者用端末20及び医師用端末30は、CPU(Central Processing Unit)、GPU(Graphical Processing Unit)等のプロセッサ11、メモリ、HDD(Hard Disk Drive)及び/又はSSD(Solid State Drive)等の記憶装置12、有線又は無線通信を行う通信IF(Interface)13、入力操作を受け付ける入力デバイス14、及び情報の出力を行う出力デバイス15を有する。入力デバイス14は、例えば、キーボード、タッチパネル、マウス及び/又はマイク等である。出力デバイス15は、例えば、ディスプレイ、タッチパネル及び/又はスピーカ等である。医療支援装置10は、1又は複数の物理的なサーバ等から構成されていてもよいし、ハイパーバイザー(hypervisor)上で動作する仮想的なサーバを用いて構成されていてもよいし、クラウドサーバを用いて構成されていてもよい。
<Hardware Configuration>
FIG. 7 is a diagram showing an example of the hardware configuration of the medical support device 10, the patient terminal 20, and the doctor terminal 30. The medical support device 10, the patient terminal 20, and the doctor terminal 30 each have a processor 11 such as a CPU (Central Processing Unit) or a GPU (Graphical Processing Unit), a storage device 12 such as a memory, a HDD (Hard Disk Drive) and/or an SSD (Solid State Drive), a communication IF (Interface) 13 for wired or wireless communication, an input device 14 for accepting input operations, and an output device 15 for outputting information. The input device 14 is, for example, a keyboard, a touch panel, a mouse, and/or a microphone. The output device 15 is, for example, a display, a touch panel, and/or a speaker. The medical support device 10 may be composed of one or more physical servers, or may be composed of a virtual server operating on a hypervisor, or may be composed of a cloud server.

<機能ブロック構成>
(医療支援装置)
図8は、医療支援装置10の機能ブロック構成例を示す図である。医療支援装置10は、記憶部100と、取得部101と、出力部102と、受付部103と、算出部104とを含む。記憶部100は、医療支援装置10が備える記憶装置12を用いて実現することができる。また、取得部101と、出力部102と、受付部103と、算出部104とは、医療支援装置10のプロセッサ11が、記憶装置12に記憶されたプログラムを実行することにより実現することができる。また、当該プログラムは、記憶媒体に格納することができる。当該プログラムを格納した記憶媒体は、コンピュータ読み取り可能な非一時的な記憶媒体(Non-transitory computer readable medium)であってもよい。非一時的な記憶媒体は特に限定されないが、例えば、USBメモリ又はCD-ROM等の記憶媒体であってもよい。
<Function block configuration>
(Medical support device)
FIG. 8 is a diagram showing an example of a functional block configuration of the medical support device 10. The medical support device 10 includes a storage unit 100, an acquisition unit 101, an output unit 102, a reception unit 103, and a calculation unit 104. The storage unit 100 can be realized using a storage unit 12 included in the medical support device 10. The acquisition unit 101, the output unit 102, the reception unit 103, and the calculation unit 104 can be realized by the processor 11 of the medical support device 10 executing a program stored in the storage unit 12. The program can be stored in a storage medium. The storage medium storing the program may be a non-transitory computer readable storage medium. The non-transitory storage medium is not particularly limited, and may be, for example, a storage medium such as a USB memory or a CD-ROM.

記憶部100は、患者に関する各種情報を格納する患者情報100aと、個人データと、個別疾患の疾患状態の対応関係を定義する個別疾患定義情報100bと、個別疾患の疾患状態の組み合わせ若しくは個別疾患の疾患状態及び個人データ条件の組み合わせが複合疾患状態である場合の改善目標を定義する複合疾患/目標定義情報100cと、ユーザが取り組む行動目標に関するアンケートの内容を定義するアンケート定義情報100dと、アンケートに対する回答からスコアを算出する方法を定義するスコア定義情報100eと、患者に選択肢として提示する行動目標を定義する行動目標定義情報100fと、患者に提示するアドバイスの内容を定義するアドバイス定義情報100gとを記憶する。複合疾患/目標定義情報100cは、「目標定義情報」と呼ばれてもよい。 The storage unit 100 stores patient information 100a that stores various information related to the patient, individual disease definition information 100b that defines the correspondence between personal data and the disease states of individual diseases, complex disease/goal definition information 100c that defines the improvement goal when a combination of disease states of individual diseases or a combination of disease states of individual diseases and personal data conditions is a complex disease state, questionnaire definition information 100d that defines the content of a questionnaire regarding the behavioral goal that the user will work on, score definition information 100e that defines a method of calculating a score from the answers to the questionnaire, behavioral goal definition information 100f that defines behavioral goals to be presented to the patient as options, and advice definition information 100g that defines the content of advice to be presented to the patient. The complex disease/goal definition information 100c may be called "goal definition information".

図9Aは、患者情報100a、個別疾患定義情報100b、複合疾患/目標定義情報100c、アンケート定義情報100d及びスコア定義情報100eの一例を示す図である。まず、患者情報100aについて説明する。「患者ID(Identification)」は、患者を識別する識別子である。「年齢」は患者の年齢を示す。「性別」は、患者の性別を示す。「個人データ」には、患者の各種の検査データ及び各種の問診データが格納される。「疾患状態」、「疾患リスク」及び「改善目標」には、それぞれ、個人データに基づいて医療支援装置10から出力された疾患状態(各個別疾患の疾患状態及び複合疾患状態)、疾患リスク及び改善目標が格納される。「行動目標」には、患者が選択した行動目標が格納される。「アンケート回答」には、患者が回答したアンケートの回答内容が格納される。「生体情報」には、ウェアラブルデバイスから得られる日々の活動量(歩数、歩行距離、消費カロリーなど)、睡眠情報、心拍数などの情報が格納される。 9A is a diagram showing an example of patient information 100a, individual disease definition information 100b, complex disease/goal definition information 100c, questionnaire definition information 100d, and score definition information 100e. First, the patient information 100a will be described. "Patient ID (Identification)" is an identifier for identifying a patient. "Age" indicates the age of the patient. "Gender" indicates the gender of the patient. "Personal data" stores various examination data and various interview data of the patient. "Disease state", "Disease risk", and "Improvement goal" store the disease state (disease state of each individual disease and complex disease state), disease risk, and improvement goal output from the medical support device 10 based on the personal data, respectively. "Behavioral goal" stores the behavioral goal selected by the patient. "Questionnaire response" stores the contents of the answers to the questionnaire answered by the patient. "Biometric information" stores information such as the amount of daily activity (number of steps, walking distance, calories burned, etc.), sleep information, and heart rate obtained from the wearable device.

次に、個別疾患定義情報100bについて説明する。図9Aに示す個別疾患定義情報100bは、個別疾患毎に定義される。「個人データパターン」には、個別疾患に該当する検査データ及び問診データのパターン(すなわち、個別疾患に該当するとされる所定の基準)が格納される。「重症度」は、個別疾患の疾患状態に対応し、個人データパターンに対応する個別疾患の重症度を示す。重症度は、複数のレベル(段階)で表現され、レベルが高いほど重症であることを示すようにしてもよい。例えば、高血圧症に対応する個別疾患定義情報100bでは、個人データパターンが、収縮期血圧が180mmHg以上かつ拡張期血圧が110mmHg以上である場合はレベル5の高血圧症、収縮期血圧が160~179mmHgかつ拡張期血圧が100~109mmHgである場合はレベル4の高血圧症といったように定義されてもよい。また、個別疾患定義情報100bに含まれない個別データパターンについては、個別疾患には該当しないことを意味する。例えば、収縮期血圧が130mmHg以下かつ拡張期血圧が80mmHg以下である個人データパターンが、高血圧症に対応する個別疾患定義情報100bには定義されていない場合、医療支援装置10は、収縮期血圧が130mmHg以下かつ拡張期血圧が80mmHg以下である患者については、高血圧症には該当しないと判断することができる。 Next, the individual disease definition information 100b will be described. The individual disease definition information 100b shown in FIG. 9A is defined for each individual disease. In the "personal data pattern", a pattern of test data and interview data corresponding to an individual disease (i.e., a predetermined standard that corresponds to an individual disease) is stored. The "severity" corresponds to the disease state of the individual disease and indicates the severity of the individual disease corresponding to the personal data pattern. The severity may be expressed in multiple levels (stages), and the higher the level, the more severe the disease. For example, in the individual disease definition information 100b corresponding to hypertension, the personal data pattern may be defined as level 5 hypertension when the systolic blood pressure is 180 mmHg or more and the diastolic blood pressure is 110 mmHg or more, and level 4 hypertension when the systolic blood pressure is 160 to 179 mmHg and the diastolic blood pressure is 100 to 109 mmHg. In addition, it means that an individual data pattern that is not included in the individual disease definition information 100b does not correspond to an individual disease. For example, if a personal data pattern in which the systolic blood pressure is 130 mmHg or less and the diastolic blood pressure is 80 mmHg or less is not defined in the individual disease definition information 100b corresponding to hypertension, the medical support device 10 can determine that a patient whose systolic blood pressure is 130 mmHg or less and whose diastolic blood pressure is 80 mmHg or less does not have hypertension.

次に、複合疾患/目標定義情報100cについて説明する。図9Aに示す複合疾患/目標定義情報100cは、複合疾患状態毎に定義される。例えば、医療支援装置10が、複合疾患状態A及び複合疾患状態Bの判断に対応している場合、記憶部100には、複合疾患状態Aに対応する複合疾患/目標定義情報100c、及び、複合疾患状態Bに対応する複合疾患/目標定義情報100cが格納される。「個別疾患の疾患状態」及び「個人データの条件」には、複合疾患状態に該当する個別疾患の疾患状態の組み合わせ、若しくは、複合疾患状態に該当する個別疾患の疾患状態及び個人データの条件の組み合わせが格納される。もし、複合疾患状態が、個別疾患の疾患状態の組み合わせに該当する場合、「個人データの条件」は省略されてもよい。「疾患リスク」は、現在は罹患していないが、患者の個別疾患の疾患状態の組み合わせ若しくは患者の個別疾患の疾患状態及び個人データ条件の組み合わせから推測される、他の罹患する可能性のある疾患名と、罹患する可能性の度合いを示す情報とが格納される。ここで、メタボリックシンドロームの患者は、将来、脳心血管病や冠動脈疾患に罹患する可能性があり、メタボリックシンドロームを構成する各個別疾患が重症であるほど、脳心血管病や冠動脈疾患に罹患するリスクも高いことが知られている。そのため、メタボリックシンドロームに対応する複合疾患/目標定義情報100cの「疾患リスク」には、脳心血管病や冠動脈疾患に罹患するリスクを示す数値(例えば、値が大きいほど将来疾患する可能性が高い)やその重症度(リスクの大きさ)示す色に関する情報が格納されていてもよい。「改善目標」には、複合疾患状態を改善するために患者が達成すべき数値の改善目標が格納される。 Next, the composite disease/goal definition information 100c will be described. The composite disease/goal definition information 100c shown in FIG. 9A is defined for each composite disease state. For example, if the medical support device 10 is capable of judging the composite disease state A and the composite disease state B, the storage unit 100 stores the composite disease/goal definition information 100c corresponding to the composite disease state A and the composite disease/goal definition information 100c corresponding to the composite disease state B. The "disease state of individual diseases" and "personal data conditions" store a combination of the disease states of individual diseases corresponding to the composite disease state, or a combination of the disease states of individual diseases and personal data conditions corresponding to the composite disease state. If the composite disease state corresponds to a combination of the disease states of individual diseases, the "personal data conditions" may be omitted. The "disease risk" stores information indicating the name of another disease that the patient may suffer from, which is not currently affected but is inferred from the combination of the disease states of the patient's individual diseases or the combination of the disease states of the patient's individual diseases and personal data conditions, and the degree of the possibility of suffering from the disease. It is known that patients with metabolic syndrome may suffer from cerebrovascular disease or coronary artery disease in the future, and the more severe the individual diseases that make up metabolic syndrome, the higher the risk of suffering from cerebrovascular disease or coronary artery disease. Therefore, the "disease risk" in the complex disease/goal definition information 100c corresponding to metabolic syndrome may store a numerical value indicating the risk of suffering from cerebrovascular disease or coronary artery disease (for example, the higher the value, the higher the possibility of developing the disease in the future) and information regarding the color indicating the severity (magnitude of risk). The "improvement goal" stores a numerical improvement goal that the patient should achieve in order to improve the complex disease state.

なお、判断方法1に従って複合疾患状態を判断する場合は、図9Aに示す個別疾患定義情報100b及び複合疾患/目標定義情報100cを利用することで対応可能である。一方、判断方法2に従って複合疾患状態を判断する場合、上述した複合疾患/目標定義情報100cには、図9Aに示す項目に代えて、各複合疾患状態に共通のデータとして判断方法2を実行するために必要な処理ロジック及び各検査項目の基準値を示すデータと、複合疾患状態ごとのデータとして「疾患リスク」及び「改善目標」を対応づけたデータとが格納されていてもよい。また、個別疾患定義情報100bには、図9Aに示す項目に代えて、個別疾患ごとのデータとして、患者が個別疾患に該当するか否かを判断する際に用いられる「所定値」、及び、個別疾患に関連する各検査項目ついて算出されたリスクの値と重症度との対応関係を示すデータが格納されていてもよい。 When judging a composite disease state according to judgment method 1, it is possible to use the individual disease definition information 100b and the composite disease/goal definition information 100c shown in FIG. 9A. On the other hand, when judging a composite disease state according to judgment method 2, the composite disease/goal definition information 100c described above may store, instead of the items shown in FIG. 9A, data indicating the processing logic and reference values of each test item required to execute judgment method 2 as data common to each composite disease state, and data corresponding to "disease risk" and "improvement goal" as data for each composite disease state. In addition, the individual disease definition information 100b may store, instead of the items shown in FIG. 9A, data for each individual disease, a "predetermined value" used when judging whether or not a patient corresponds to an individual disease, and data indicating the correspondence between the risk value calculated for each test item related to an individual disease and the severity.

次に、アンケート定義情報100dについて説明する。「カテゴリ」は、ユーザが取り組む行動目標のカテゴリを示す。図9Aの例では、カテゴリ例として、ストレス、睡眠、運動、食事、喫煙及び飲酒が挙げられているが、これに限定されるものではない。「アンケートID」は、アンケートを識別する識別子を示す。「アンケート内容」には、アンケートの内容が格納される。 Next, the survey definition information 100d will be described. "Category" indicates the category of behavioral goals that the user is working on. In the example of FIG. 9A, examples of categories include stress, sleep, exercise, diet, smoking, and drinking, but are not limited to these. "Survey ID" indicates an identifier that identifies the survey. "Survey content" stores the content of the survey.

次に、スコア定義情報100eについて説明する。「アンケートID」は、アンケートを識別する識別子を示す。当該アンケートIDは、アンケート定義情報100dのアンケートIDに対応している。「回答」は、アンケートに対する回答を示す。「スコア」は、スコアに加算される値を示す。図9Aの例では、ストレス1のアンケートに“はい”と回答した場合、ストレスのカテゴリのスコアに1を加算することが示されている。同様に、ストレス1のアンケートに“いいえ”と回答した場合、ストレスのカテゴリのスコアには何も加算されないことが示されている。なお、図9Aに示すスコア定義情報100eは一例であり、これに限定されるものではない。例えば、スコア定義情報100eには、1又は複数のアンケート回答を組み合わせてスコアを算出するためのロジックが格納されていてもよい。例えば、ストレスに属するアンケート1への回答が“はい”で、ストレスに属するアンケート5への回答が“はい”で、睡眠に属するアンケート1への回答が“いいえ”である場合、ストレスのカテゴリのスコアに3を加算するといったロジックが格納されていてもよい。また、スコア定義情報100eには、更に、生体情報と加算されるスコアに関する情報とが対応づけて定義されていてもよい。例えば、歩行距離が所定閾値以上であれば活動のスコアに1を加算することや、睡眠時間が所定時間以上であれば睡眠のスコアに1を加算すること等の情報が定義されていてもよい。 Next, the score definition information 100e will be described. "Questionnaire ID" indicates an identifier for identifying a questionnaire. The questionnaire ID corresponds to the questionnaire ID of the questionnaire definition information 100d. "Answer" indicates an answer to the questionnaire. "Score" indicates a value to be added to the score. In the example of FIG. 9A, it is shown that if "Yes" is answered to the questionnaire for stress 1, 1 is added to the score of the stress category. Similarly, it is shown that if "No" is answered to the questionnaire for stress 1, nothing is added to the score of the stress category. Note that the score definition information 100e shown in FIG. 9A is an example and is not limited to this. For example, the score definition information 100e may store logic for calculating a score by combining one or more questionnaire answers. For example, when the answer to questionnaire 1 belonging to stress is "Yes", the answer to questionnaire 5 belonging to stress is "Yes", and the answer to questionnaire 1 belonging to sleep is "No", logic may be stored such that 3 is added to the score of the stress category. In addition, the score definition information 100e may further define information related to bioinformation and the score to be added in association with each other. For example, information may be defined such as adding 1 to the activity score if the walking distance is equal to or greater than a predetermined threshold, or adding 1 to the sleep score if the sleep time is equal to or greater than a predetermined time.

図9Bは、アドバイス定義情報100gの一例を示す図である。アドバイス定義情報100gは、図9Bに示すように、患者が取り組む行動内容に対する短期的なアドバイス(例えば日々の振り返り)の内容を定義するアドバイス(デイリー)定義情報100g-1と、患者が取り組む行動内容に対する中期的なアドバイス(例えば1週間の振り返り)の内容を定義するアドバイス(週間サマリー)定義情報100g-2と、患者が取り組む行動内容に対する長期的なアドバイス(例えば1か月の振り返り)の内容を定義するアドバイス(月間サマリー)定義情報100g-3とに分けられていてもよい。「カテゴリ」は、アドバイスのカテゴリを示す。格納されるカテゴリは、行動目標のカテゴリと同一であってもよい。「アドバイス内容」は、出力するアドバイスの文言が格納される。アドバイス内容は、カテゴリ毎に1つ格納されていてもよいし、複数格納されていてもよい。「出力条件」は、どのアドバイスを出力するか否かを決定するための条件が格納される。なお、出力条件は、カテゴリ毎に定義されていてもよいし、アドバイス内容ごとに定義されていてもよい。図8に戻り説明を続ける。 9B is a diagram showing an example of advice definition information 100g. As shown in FIG. 9B, advice definition information 100g may be divided into advice (daily) definition information 100g-1 that defines the content of short-term advice (e.g., daily review) for the behavioral content to be undertaken by the patient, advice (weekly summary) definition information 100g-2 that defines the content of medium-term advice (e.g., one-week review) for the behavioral content to be undertaken by the patient, and advice (monthly summary) definition information 100g-3 that defines the content of long-term advice (e.g., one-month review) for the behavioral content to be undertaken by the patient. "Category" indicates the category of advice. The category to be stored may be the same as the category of the behavioral goal. "Advice content" stores the wording of the advice to be output. One advice content may be stored for each category, or multiple advice contents may be stored. "Output condition" stores the condition for determining whether or not to output which advice. The output condition may be defined for each category, or may be defined for each advice content. Returning to FIG. 8, the explanation will be continued.

取得部101は、患者の検査データと問診データとを含む個人データを、患者用端末20又は医療支援装置10から取得する。なお、取得部101は、患者が装着したウェアラブルデバイスで取得された個人データを取得するようにしてもよい。 The acquisition unit 101 acquires personal data including the patient's examination data and interview data from the patient terminal 20 or the medical support device 10. The acquisition unit 101 may also acquire personal data acquired by a wearable device worn by the patient.

出力部102は、患者の個人データに基づいて、複合疾患を構成する個別疾患について患者の疾患状態を判断し、個別疾患の疾患状態の組み合わせ若しくは個別疾患の疾患状態及び個人データの組み合わせが複合疾患状態である場合に、複合疾患状態を改善するために患者が達成すべき改善目標を出力する。なお、改善目標は、患者の個人データに含まれる検査値に対する改善目標値を含んでいてもよい。また、患者の個人データには、患者の生活習慣に関するデータが含まれており、改善目標は、患者の生活習慣に対する改善目標を含んでいてもよい。当該生活習慣は、患者のストレス、患者の睡眠時間、患者の運動量、患者の食生活、患者の喫煙量、及び、患者の飲酒量の少なくとも1つを含んでいてもよい。 The output unit 102 judges the disease state of the patient for the individual diseases that constitute the complex disease based on the patient's personal data, and when the combination of the disease states of the individual diseases or the combination of the disease states of the individual diseases and the personal data is a complex disease state, outputs an improvement goal that the patient should achieve in order to improve the complex disease state. The improvement goal may include an improvement target value for the test value included in the patient's personal data. The patient's personal data may also include data on the patient's lifestyle, and the improvement goal may include an improvement goal for the patient's lifestyle. The lifestyle may include at least one of the patient's stress, the patient's sleep time, the patient's amount of exercise, the patient's diet, the patient's amount of smoking, and the patient's amount of alcohol consumption.

また、出力部102は、患者の個人データに含まれる検査値に対する改善目標を、個別疾患の疾患状態の組み合わせ若しくは個別疾患の疾患状態及び個人データの組み合わせに基づいて設定するようにしてもよい。 The output unit 102 may also set improvement targets for test values included in the patient's personal data based on a combination of disease states of individual diseases or a combination of disease states of individual diseases and personal data.

また、出力部102は、個別疾患定義情報100bを参照することで、患者の疾患状態を判断し、複合疾患/目標定義情報100cを参照することで、個別疾患の疾患状態の組み合わせ若しくは個別疾患の疾患状態及び個人データの組み合わせが複合疾患状態である場合の改善目標を取得し、取得した改善目標を、患者が達成すべき改善目標として出力するようにしてもよい。例えば、出力部102は、患者の個人データが、個別疾患Aに対応する個別疾患定義情報100bで定義される「個人データパターン」のレコードのいずれかに該当する場合、当該患者は個別疾患Aに該当すると判断するとともに、該当するレコードの「重症度」フィールドを参照することで、患者が患っている個別疾患Aの疾患状態(重症度)を判断するようにしてもよい。また、出力部102は、個別疾患ごとに同様の処理を繰り返すことで、患者が、各個別疾患のうちどの個別疾患に該当するのか及び該当する個別疾患の疾患状態(重症度)を判断するようにしてもよい。続いて、出力部102は、複合疾患状態Aに対応する複合疾患/目標定義情報100cを参照し、患者の各個別疾患の疾患状態及び患者の個人データが、複合疾患/目標定義情報100cで定義される「個別疾患状態」及び「個人データの条件」のレコードのいずれかに該当する場合、当該患者は、複合疾患状態Aであると判断するとともに、該当するレコードの「改善目標」フィールドを参照することで、患者の改善目標を取得するようにしてもよい。また、出力部102は、複合疾患状態ごとに同様の処理を繰り返すことで、患者が、各複合疾患状態のうちどの複合疾患状態に該当するのかの判断及び該当する場合の改善目標の取得を行うようにしてもよい。 The output unit 102 may also be configured to determine the disease state of the patient by referring to the individual disease definition information 100b, and to obtain an improvement goal when the combination of disease states of individual diseases or the combination of disease states of individual diseases and personal data is a composite disease state by referring to the composite disease/goal definition information 100c, and output the obtained improvement goal as an improvement goal to be achieved by the patient. For example, when the patient's personal data corresponds to any of the records of the "personal data pattern" defined in the individual disease definition information 100b corresponding to the individual disease A, the output unit 102 may determine that the patient corresponds to the individual disease A, and may also determine the disease state (severity) of the individual disease A that the patient suffers from by referring to the "severity" field of the corresponding record. The output unit 102 may also be configured to repeat the same process for each individual disease to determine which individual disease the patient corresponds to and the disease state (severity) of the corresponding individual disease. Next, the output unit 102 may refer to the composite disease/goal definition information 100c corresponding to the composite disease state A, and if the disease state of each individual disease of the patient and the patient's personal data correspond to any of the records of "individual disease state" and "personal data condition" defined in the composite disease/goal definition information 100c, determine that the patient is in the composite disease state A, and may acquire the improvement goal of the patient by referring to the "improvement goal" field of the corresponding record. The output unit 102 may also repeat the same process for each composite disease state to determine which of the composite disease states the patient corresponds to and acquire the improvement goal if the patient corresponds to the composite disease state.

また、出力部102は、複合疾患を構成する個別疾患について、該個別疾患に関連する1以上の検査項目の基準値と、患者を検査することで得られた該検査項目に対する検査データとを用いて検査項目ごとのリスクを算出し、算出した検査項目ごとのリスクが所定条件を満たす場合、当該患者は複合疾患状態であると判断するようにしてもよい。また、出力部は、患者が複合疾患状態であると判断した場合、複合疾患状態を改善するために当該患者が達成すべき改善目標を出力するようにしてもよい。 The output unit 102 may also calculate the risk for each test item for each individual disease constituting a complex disease using reference values for one or more test items related to the individual disease and test data for the test items obtained by testing the patient, and determine that the patient has a complex disease state if the calculated risk for each test item satisfies a predetermined condition. The output unit may also output an improvement goal that the patient should achieve in order to improve the complex disease state if it is determined that the patient has a complex disease state.

また、算出した検査項目ごとのリスクが所定条件を満たす場合は、算出した検査項目ごとのリスクを平均した値が所定の閾値以上であることであってもよい。この場合、出力部102は、算出した検査項目ごとのリスクを平均した値を、複合疾患状態に関するリスクを示す値として出力するようにしてもよい。 In addition, if the calculated risk for each test item satisfies a predetermined condition, the average value of the calculated risks for each test item may be equal to or greater than a predetermined threshold. In this case, the output unit 102 may output the average value of the calculated risks for each test item as a value indicating the risk related to a composite disease state.

また、出力部102は、複合疾患状態を改善するための改善目標を出力する能力を有する学習済みモデルに対し、患者の個人データを入力することで得られる患者の改善目標を、患者が達成すべき改善目標として出力するようにしてもよい。 The output unit 102 may also be configured to output the patient's improvement goal obtained by inputting the patient's personal data to a trained model capable of outputting an improvement goal for improving a complex disease state as the improvement goal to be achieved by the patient.

図10は、学習済みモデルの一例を示す図である。図10に示す学習済みモデルは、個人データを入力すると、複合疾患状態に該当するか否かを示すフラグ、該当する複合疾患状態の病名を示す識別子、複合疾患状態を構成する各個別疾患の状態(例えば、個別疾患の有無を示すフラグ、個別疾患の重症度を示す値等)、改善目標及び疾患リスクを出力するように学習されたモデルを示している。当該学習済みモデルは、入力された個人データから、個人データの組み合わせが複合疾患を構成する各個別疾患に該当するか否かを識別し、複合疾患を構成する各個別疾患に該当する場合(患者が複合疾患状態である場合)に、改善目標等を出力するように動作するものであってもよい。当該学習済モデルは、更に、複合疾患状態に関するリスク値を出力するように学習されていてもよい。 FIG. 10 is a diagram showing an example of a trained model. The trained model shown in FIG. 10 shows a model trained to output, when personal data is input, a flag indicating whether or not the combination corresponds to a composite disease state, an identifier indicating the name of the corresponding composite disease state, the state of each individual disease constituting the composite disease state (e.g., a flag indicating the presence or absence of an individual disease, a value indicating the severity of each individual disease, etc.), an improvement target, and a disease risk. The trained model may operate to identify, from the input personal data, whether or not the combination of personal data corresponds to each individual disease constituting the composite disease, and to output an improvement target, etc., when the combination corresponds to each individual disease constituting the composite disease (when the patient has a composite disease state). The trained model may further be trained to output a risk value related to the composite disease state.

また、このような学習済みモデルは、過去の多数の臨床データから、個人データを入力データとし、複合疾患状態に該当するか否かを示すフラグ、該当する複合疾患状態の病名を示す識別子、複合疾患状態を構成する各個別疾患の該当有無を示すフラグ、個別疾患の重症度を示す値、改善目標値及び疾患リスクを正解データとする教師データを多数生成し、モデルを学習させることで生成することができる。また、学習済みモデルから複合疾患状態に関するリスク値を出力させる場合、教師データの正解データに、複合疾患状態に関するリスク値を含めておくことで対応可能である。モデルはどのようなアルゴリズムであってもよいが、例えば、ニューラルネットワーク、決定木、ランダムフォレスト、勾配ブースティング決定木などを利用することができる。また、学習済みモデルは、複合疾患状態ごとに異なるモデルとして用意されていてもよい。図8に戻り説明を続ける。 Such a trained model can be generated by generating a large amount of training data from a large amount of past clinical data, using personal data as input data, and having the model trained, with a flag indicating whether or not the patient corresponds to a composite disease state, an identifier indicating the name of the corresponding composite disease state, a flag indicating whether or not each individual disease constituting the composite disease state corresponds, a value indicating the severity of each individual disease, an improvement target value, and a disease risk as correct answer data. In addition, when a risk value for a composite disease state is output from the trained model, this can be achieved by including a risk value for the composite disease state in the correct answer data of the training data. The model may be any algorithm, and for example, a neural network, a decision tree, a random forest, a gradient boosting decision tree, etc. can be used. In addition, the trained model may be prepared as a different model for each composite disease state. Returning to FIG. 8, the explanation will be continued.

また、出力部102は、患者用端末20及び医師用端末30に対し、各種のデータを出力する。患者用端末20にデータを出力する出力部102は、第1出力部と呼ばれてもよい。また、医師用端末30にデータを出力する出力部102は、第2出力部と呼ばれてもよい。 The output unit 102 outputs various data to the patient terminal 20 and the doctor terminal 30. The output unit 102 that outputs data to the patient terminal 20 may be called the first output unit. The output unit 102 that outputs data to the doctor terminal 30 may be called the second output unit.

また、出力部102(第1出力部)は、改善目標又は医師により修正された改善目標を患者用端末20に出力するようにしてもよい。 The output unit 102 (first output unit) may also be configured to output the improvement goal or the improvement goal corrected by the doctor to the patient terminal 20.

受付部103は、患者用端末20又は医師用端末30から各種の入力を受け付ける。患者用端末20から(又は患者から)各種の入力を受け付ける受付部は、第1受付部と呼ばれてもよい。また、医師用端末30から(又は医師から)各種の入力を受け付ける受付部は、第2受付部と呼ばれてもよい。受付部103(第1受付部)は、改善目標を達成するために患者が取り組むべき行動目標を患者から受け付ける。行動目標を患者から受け付ける受付部103は、第1受付部と称されてもよい。また、受付部103(第1受付部)は、患者の改善目標を達成するための行動目標に関する複数の選択肢の中から、患者が取り組む行動目標を患者から受け付けるようにしてもよい。また、受付部103(第1受付部)は、行動目標定義情報100fを参照し、患者の個人データ、改善目標又は患者の複合疾患状態に対応する選択肢を抽出することで、患者に提示する複数の選択肢を決定するようにしてもよい。なお、出力部102は、受付部103(第1受付部)で受け付けた、患者が取り組む行動目標を、当該患者が利用する患者用端末20及び/又は患者を診察する医師が利用する医師用端末30に出力するようにしてもよい。 The reception unit 103 receives various inputs from the patient terminal 20 or the doctor terminal 30. The reception unit that receives various inputs from the patient terminal 20 (or from the patient) may be called the first reception unit. The reception unit that receives various inputs from the doctor terminal 30 (or from the doctor) may be called the second reception unit. The reception unit 103 (first reception unit) receives from the patient a behavioral goal that the patient should work on in order to achieve the improvement goal. The reception unit 103 that receives the behavioral goal from the patient may be called the first reception unit. The reception unit 103 (first reception unit) may also receive from the patient a behavioral goal that the patient should work on from among multiple options regarding behavioral goals for achieving the patient's improvement goal. The reception unit 103 (first reception unit) may also determine multiple options to be presented to the patient by referring to the behavioral goal definition information 100f and extracting options corresponding to the patient's personal data, improvement goal, or the patient's complex disease state. The output unit 102 may output the behavioral goal that the patient is working on, which is received by the reception unit 103 (first reception unit), to a patient terminal 20 used by the patient and/or a doctor terminal 30 used by the doctor who examines the patient.

また、受付部103(第1受付部)は、患者が取り組むべき行動目標に関するアンケートの回答の入力を受け付ける。 In addition, the reception unit 103 (first reception unit) receives input of responses to a questionnaire regarding the behavioral goals that the patient should work on.

また、受付部103(第2受付部)は、改善目標を医師が修正した場合に、医師用端末30から、修正された改善目標を受け付けてもよい。 In addition, when the doctor modifies the improvement goal, the reception unit 103 (second reception unit) may receive the modified improvement goal from the doctor terminal 30.

算出部104は、受付部103(第1受付部)で受け付けたアンケートの回答に基づいて、患者が取り組む行動目標の達成度に関するスコアを算出する。算出部104は、スコア定義情報100eを参照し、スコア定義情報100eで定義されたスコアの算出方法に従ってスコアを算出する。 The calculation unit 104 calculates a score related to the degree of achievement of the behavioral goal that the patient is working on, based on the answers to the questionnaire received by the reception unit 103 (first reception unit). The calculation unit 104 refers to the score definition information 100e and calculates the score according to the score calculation method defined in the score definition information 100e.

(患者用端末)
図11は、患者用端末20の機能ブロック構成例を示す図である。患者用端末20は、記憶部200と、受付部201と、表示制御部202とを含む。記憶部100は、医療支援装置10が備える記憶装置12を用いて実現することができる。また、取得部101と、出力部102と、受付部103と、算出部104とは、医療支援装置10のプロセッサ11が、記憶装置12に記憶されたプログラムを実行することにより実現することができる。また、当該プログラムは、記憶媒体に格納することができる。当該プログラムを格納した記憶媒体は、コンピュータ読み取り可能な非一時的な記憶媒体であってもよい。非一時的な記憶媒体は特に限定されないが、例えば、USBメモリ又はCD-ROM等の記憶媒体であってもよい。
(Patient terminal)
FIG. 11 is a diagram showing an example of a functional block configuration of the patient terminal 20. The patient terminal 20 includes a storage unit 200, a reception unit 201, and a display control unit 202. The storage unit 100 can be realized by using the storage unit 12 included in the medical support device 10. The acquisition unit 101, the output unit 102, the reception unit 103, and the calculation unit 104 can be realized by the processor 11 of the medical support device 10 executing a program stored in the storage unit 12. The program can be stored in a storage medium. The storage medium storing the program may be a computer-readable non-transient storage medium. The non-transient storage medium is not particularly limited, and may be, for example, a storage medium such as a USB memory or a CD-ROM.

記憶部200は、医療支援装置10から取得した各種のデータを記憶する。 The memory unit 200 stores various data acquired from the medical support device 10.

受付部201は、患者用端末20が備える入力デバイス14で検出された各種の入力を受け付ける。例えば、受付部201は、患者用端末20が備えるタッチパネルで検出された各種の入力を受け付ける。 The reception unit 201 receives various inputs detected by the input device 14 provided in the patient terminal 20. For example, the reception unit 201 receives various inputs detected by a touch panel provided in the patient terminal 20.

表示制御部202は、医療支援装置10から取得したデータ等を、患者用端末20が備えるディスプレイに表示させる。 The display control unit 202 displays the data etc. acquired from the medical support device 10 on the display of the patient terminal 20.

なお、患者用端末20にインストールされたWebブラウザが、患者用端末20での情報表示及び入力の受付を実現するようにしてもよい。この場合、記憶部200と、受付部201と、表示制御部202とは、患者用端末20にインストールされたWebブラウザにより実現されてもよい。若しくは、患者用端末20にインストールされた、本実施形態に係る機能を実現するための専用のアプリケーションが、患者用端末20での情報表示及び入力の受付を実現するようにしてもよい。この場合、記憶部200と、受付部201と、表示制御部202とは、患者用端末20にインストールされた専用のアプリケーションにより実現されてもよい。 In addition, a web browser installed on the patient terminal 20 may be configured to realize information display and input reception on the patient terminal 20. In this case, the storage unit 200, the reception unit 201, and the display control unit 202 may be realized by a web browser installed on the patient terminal 20. Alternatively, a dedicated application for realizing the functions according to this embodiment, installed on the patient terminal 20, may be configured to realize information display and input reception on the patient terminal 20. In this case, the storage unit 200, the reception unit 201, and the display control unit 202 may be realized by a dedicated application installed on the patient terminal 20.

(医師用端末)
図12は、医師用端末30の機能ブロック構成例を示す図である。医師用端末30は、記憶部200と、受付部201と、表示制御部202とを含む。記憶部200は、医師用端末30が備える記憶装置12を用いて実現することができる。また、受付部201と、表示制御部202とは、医師用端末30のプロセッサ11が、記憶装置12に記憶されたプログラムを実行することにより実現することができる。また、当該プログラムは、記憶媒体に格納することができる。当該プログラムを格納した記憶媒体は、コンピュータ読み取り可能な非一時的な記憶媒体であってもよい。非一時的な記憶媒体は特に限定されないが、例えば、USBメモリ又はCD-ROM等の記憶媒体であってもよい。
(Doctor's terminal)
FIG. 12 is a diagram showing an example of a functional block configuration of the doctor terminal 30. The doctor terminal 30 includes a storage unit 200, a reception unit 201, and a display control unit 202. The storage unit 200 can be realized by using the storage unit 12 included in the doctor terminal 30. The reception unit 201 and the display control unit 202 can be realized by the processor 11 of the doctor terminal 30 executing a program stored in the storage unit 12. The program can be stored in a storage medium. The storage medium storing the program may be a computer-readable non-transient storage medium. The non-transient storage medium is not particularly limited, and may be, for example, a storage medium such as a USB memory or a CD-ROM.

記憶部300は、医療支援装置10から取得した各種のデータを記憶する。 The memory unit 300 stores various data acquired from the medical support device 10.

受付部301は、医師用端末30が備える入力デバイス14で検出された各種の入力を受け付ける。例えば、受付部301は、医師用端末30が備えるキーボードやマウスで検出された各種の入力を受け付ける。また、受付部301は、受け付けた各種の入力データを医療支援装置10に送信する。 The reception unit 301 receives various inputs detected by the input device 14 provided in the doctor's terminal 30. For example, the reception unit 301 receives various inputs detected by a keyboard or mouse provided in the doctor's terminal 30. The reception unit 301 also transmits the received various input data to the medical support device 10.

表示制御部202は、医療支援装置10から各種データを取得し、取得したデータを、医師用端末30が備えるディスプレイに表示させる。 The display control unit 202 acquires various data from the medical support device 10 and displays the acquired data on the display of the doctor's terminal 30.

なお、医師用端末30にインストールされたWebブラウザが、医師用端末30での情報表示及び入力の受付を実現するようにしてもよい。この場合、記憶部300と、受付部301と、表示制御部302とは、医師用端末30にインストールされたWebブラウザにより実現されてもよい。若しくは、医師用端末30にインストールされた、本実施形態に係る機能を実現するための専用のアプリケーションが、医師用端末30での情報表示及び入力の受付を実現するようにしてもよい。この場合、記憶部300と、受付部301と、表示制御部302とは、医師用端末30にインストールされた専用のアプリケーションにより実現されてもよい。 In addition, a web browser installed on the doctor's terminal 30 may be configured to realize the display of information and the reception of input on the doctor's terminal 30. In this case, the memory unit 300, the reception unit 301, and the display control unit 302 may be realized by a web browser installed on the doctor's terminal 30. Alternatively, a dedicated application installed on the doctor's terminal 30 for realizing the functions according to this embodiment may be configured to realize the display of information and the reception of input on the doctor's terminal 30. In this case, the memory unit 300, the reception unit 301, and the display control unit 302 may be realized by a dedicated application installed on the doctor's terminal 30.

<処理手順>
続いて、医療支援システム1が行う処理手順を具体的に説明する。以下の説明では、複合疾患状態はメタボリックシンドロームであるものとして説明する。また、医療支援装置10は、上述した判断手法1に従って複合疾患状態を判断するものとして説明する。
<Processing Procedure>
Next, a detailed description will be given of the processing procedure performed by the medical support system 1. In the following description, the composite disease state will be described as metabolic syndrome. Also, the medical support device 10 will be described as determining the composite disease state according to the determination method 1 described above.

図13は、医療支援システム1が行う処理手順の一例を示すシーケンス図である。図13に示す処理手順は、医師が患者を診察する度に繰り返し実行されることを想定しているが、2回目以降の診察では、問診の一部(診察毎に変化しない内容の問診など)は省略されてもよい。 Figure 13 is a sequence diagram showing an example of the processing procedure performed by the medical support system 1. The processing procedure shown in Figure 13 is assumed to be repeatedly executed each time a doctor examines a patient, but from the second examination onwards, some of the interviews (such as interviews whose content does not change from examination to examination) may be omitted.

医師用端末30は、医師から、患者の検査データの入力を受け付け、医療支援装置10に送信する(S100、S101)。また、患者用端末20は、患者から問診データの入力を受け付け、医療支援装置10に送信する(S102、S103)。例えば、医師は、患者を診察した際に、患者用端末20から問診データの入力をするように促すようにしてもよい。また、問診データは、医師用端末30に入力されて医療支援装置10に送信されてもよい。続いて、医療支援装置10は、患者用端末20及び医師用端末30から受信した検査データ及び問診データを、患者情報100aに格納する(S104)。 The doctor terminal 30 accepts input of the patient's examination data from the doctor and transmits it to the medical support device 10 (S100, S101). The patient terminal 20 also accepts input of interview data from the patient and transmits it to the medical support device 10 (S102, S103). For example, when the doctor examines the patient, the doctor may prompt the patient to input the interview data from the patient terminal 20. The interview data may also be input to the doctor terminal 30 and transmitted to the medical support device 10. Next, the medical support device 10 stores the examination data and interview data received from the patient terminal 20 and the doctor terminal 30 in the patient information 100a (S104).

図15は、検査データの具体例を示す図である。図15に示す検査データには、身長、体重、腹囲など患者の身体を測定することで得られるデータ(身体計測データ)、血圧に関するデータ、貧血に関するデータ、肝臓及び胆嚢の機能に関するデータ、血中脂質に関するデータ、血糖値に関するデータ、尿酸に関するデータ、腎臓の機能に関するデータ、尿検査をすることで得られるデータ等が含まれている。 Fig. 15 is a diagram showing a specific example of test data. The test data shown in Fig. 15 includes data obtained by measuring the patient's body, such as height, weight, and waist circumference (physical measurement data), data on blood pressure, data on anemia, data on liver and gallbladder function, data on blood lipids, data on blood glucose levels, data on uric acid, data on kidney function, data obtained by performing a urine test, etc.

図16は、問診データの具体例を示す図である。図16に示す問診データには、喫煙に関する問診、食生活に関する問診、飲酒に関する問診、現在服薬している薬に関する問診、既往歴に関する問診、生活歴に関する問診等が含まれている。なお、問診データには、更に、患者の生活習慣に関するスコアを算出するために必要な問診が含まれていてもよい。当該生活習慣に関するスコアは、複数のカテゴリに分けられていてもよい。複数のカテゴリは、例えば、ストレス、睡眠、運動、食事、喫煙及び飲酒のカテゴリであってもよい。 FIG. 16 is a diagram showing a specific example of medical interview data. The medical interview data shown in FIG. 16 includes a medical interview regarding smoking, a medical interview regarding diet, a medical interview regarding alcohol consumption, a medical interview regarding medications currently being taken, a medical interview regarding medical history, a medical interview regarding lifestyle history, and the like. The medical interview data may further include a medical interview necessary for calculating a score regarding the patient's lifestyle habits. The score regarding the lifestyle habits may be divided into a plurality of categories. The plurality of categories may be, for example, stress, sleep, exercise, diet, smoking, and drinking.

続いて、医療支援装置10の出力部102は、個別疾患定義情報100b及び複合疾患/目標定義情報100cを参照するか、若しくは、図10で説明した学習済みモデルを用いて、患者の疾患状態、改善目標及び疾患リスクを出力し、患者情報100aに格納する(S105、S106、S107)。患者の疾患状態は、より具体的には、患者が複合疾患状態に該当するか否かを示すフラグ(若しくは複合疾患状態の名称)、患者が複合疾患状態である場合、複合疾患状態を構成する各個別疾患の状態(例えば、個別疾患の有無を示すフラグ、個別疾患の重症度を示す値等)であってもよい。また、医療支援装置10の出力部102が出力する改善目標には、生活習慣に関するスコアの改善目標値が含まれていてもよい。また、医療支援装置10の出力部102は、患者が複合疾患状態に該当する場合、複合疾患状態に関するリスク値を出力するようにしてもよい。 Then, the output unit 102 of the medical support device 10 refers to the individual disease definition information 100b and the complex disease/goal definition information 100c, or uses the learned model described in FIG. 10 to output the patient's disease state, improvement goal, and disease risk, and stores them in the patient information 100a (S105, S106, S107). More specifically, the patient's disease state may be a flag indicating whether or not the patient corresponds to a complex disease state (or the name of the complex disease state), or, if the patient is in a complex disease state, the state of each individual disease constituting the complex disease state (for example, a flag indicating the presence or absence of an individual disease, a value indicating the severity of an individual disease, etc.). In addition, the improvement goal output by the output unit 102 of the medical support device 10 may include an improvement goal value of the lifestyle habit score. In addition, the output unit 102 of the medical support device 10 may be configured to output a risk value related to the complex disease state when the patient corresponds to a complex disease state.

図14は、個別疾患定義情報100bの具体例を示す図である。図17Aには、高血圧症に対応する個別疾患定義情報100b-1、脂質異常症に対応する個別疾患定義情報100b-2、及び、糖尿病に対応する個別疾患定義情報100b-3が例示されている。図17Bには、肥満症に対応する個別疾患定義情報100b-4が例示されている。また、図18は、複合疾患/目標定義情報100cの具体例を示す図である。まず、出力部102は、高血圧症に対応する個別疾患定義情報100bの「個人データパターン」と患者の検査データ及び問診データとを比較することで、患者の検査データ及び問診データに該当するレコードを検出する。例えば、患者の検査データが、収縮期血圧=190mmHGかつ拡張期血圧=120mmHGであった場合、出力部102は、患者の検査データ及び問診データは、2行目のレコードに該当することを検出する。続いて、出力部102は、2行目のレコードの「重症度」を参照することで、高血圧症の重症度を取得する。これにより、出力部102は、患者は高血圧症に該当し、かつ、重症度はレベル5であると判断することができる。続いて、出力部102は、脂質異常症に対応する個別疾患定義情報100b-2、糖尿病に対応する個別疾患定義情報100b-3、及び、肥満症に対応する個別疾患定義情報100b-4を参照することで、患者が高血圧症、脂質異常症、糖尿病及び肥満症に該当するか否かと、該当する場合の重症度とを判断する。ここでは、患者は、高血圧症(レベル5)、脂質異常症(レベル3)糖尿病(レベル3)及び肥満症(レベル3)に該当すると判断されたものとする。 Figure 14 is a diagram showing a specific example of the individual disease definition information 100b. Figure 17A shows an example of individual disease definition information 100b-1 corresponding to hypertension, individual disease definition information 100b-2 corresponding to dyslipidemia, and individual disease definition information 100b-3 corresponding to diabetes. Figure 17B shows an example of individual disease definition information 100b-4 corresponding to obesity. Also, Figure 18 is a diagram showing a specific example of the complex disease/goal definition information 100c. First, the output unit 102 detects a record corresponding to the patient's examination data and interview data by comparing the "personal data pattern" of the individual disease definition information 100b corresponding to hypertension with the patient's examination data and interview data. For example, if the patient's examination data is systolic blood pressure = 190 mmHG and diastolic blood pressure = 120 mmHG, the output unit 102 detects that the patient's examination data and interview data correspond to the record in the second row. Next, the output unit 102 acquires the severity of hypertension by referring to the "severity" of the record in the second row. This allows the output unit 102 to determine that the patient has hypertension and that the severity is level 5. Next, the output unit 102 refers to the individual disease definition information 100b-2 corresponding to dyslipidemia, the individual disease definition information 100b-3 corresponding to diabetes, and the individual disease definition information 100b-4 corresponding to obesity to determine whether the patient has hypertension, dyslipidemia, diabetes, or obesity, and, if so, the severity. Here, it is assumed that the patient has been determined to have hypertension (level 5), dyslipidemia (level 3), diabetes (level 3), and obesity (level 3).

続いて、出力部102は、メタボリックシンドロームに対応する複合疾患/目標定義情報100cの「個別疾患の疾患状態」及び「個人データ条件」と、患者の個別疾患状態及び個人データとを比較することで、患者の個別疾患の疾患状態及び個人データに対応するレコードを検出する。上述の通り、患者の個別疾患の疾患状態は、高血圧症(レベル5)、脂質異常症(レベル3)、糖尿病(レベル3)及び肥満症(レベル3)であることから、出力部102は、患者の個別疾患の疾患状態及び個人データに対応するレコードは、3列目のレコードに該当することを検出する。続いて、出力部102は、3列目のレコードの「疾患リスク」及び「改善目標」を参照することで、患者の疾患リスク及び改善目標を取得する。 Next, the output unit 102 detects a record corresponding to the disease state and personal data of the patient's individual disease by comparing the "disease state of individual disease" and "personal data conditions" of the complex disease/goal definition information 100c corresponding to metabolic syndrome with the patient's individual disease state and personal data. As described above, since the disease states of the patient's individual diseases are hypertension (level 5), dyslipidemia (level 3), diabetes (level 3), and obesity (level 3), the output unit 102 detects that the record corresponding to the disease state and personal data of the patient's individual disease corresponds to the record in the third column. Next, the output unit 102 acquires the patient's disease risk and improvement goal by referring to the "disease risk" and "improvement goal" of the record in the third column.

続いて、出力部102は、患者の疾患状態として、複合疾患状態(メタボリックシンドローム)に該当することを示すフラグ、高血圧症に該当することを示すフラグ、脂質異常症に該当することを示すフラグ、糖尿病に該当することを示すフラグ、肥満症に該当することを示すフラグ、高血圧症の重症度はレベル3であることを示すデータ、脂質異常症の重症度はレベル3であることを示すデータ、糖尿病の重症度はレベル3であることを示すデータ、及び、肥満症の重症度はレベル3であることを示すデータを出力する。また、出力部102は、改善目標として、腹囲は80cm以下にすること、収縮期血圧は160mmHg以下にすること、拡張期血圧は100mmHg以下にすること、ストレスに関する生活習慣スコアは20%以上向上させること、睡眠に関する生活習慣スコアは20%以上向上させること等を出力する。また、出力部102は、疾患リスクとして、脳心血管病になるリスクが高いこと、冠動脈疾患になるリスクが高いこと等を出力する。なお、疾患リスクは、数値で表現されていてもよい。なお、出力部102は、改善目標を出力する際、生活習慣スコアとして具体的数値を出力してもよい。例えば、出力部102は、問診データに基づいて生活習慣スコアを算出し、算出した生活習慣スコア(例えば睡眠=50)と改善目標で示される目標値(例えば睡眠に関する生活習慣スコアは20%以上向上)とを乗算することで、具体的な目標値(例えばスコア50×120%=スコア60)を出力するようにしてもよい。また、出力部102は、患者の疾患状態として、更に、当該患者に該当する個別疾患の数を、複合疾患状態(メタボリックシンドローム)に関するリスク値として出力するようにしてもよい。ここでは、出力部102は、複合疾患状態に関するリスクとして「4」を出力するようにしてもよい。図13に戻り説明を続ける。 Next, the output unit 102 outputs, as the disease state of the patient, a flag indicating that the patient corresponds to a complex disease state (metabolic syndrome), a flag indicating that the patient corresponds to hypertension, a flag indicating that the patient corresponds to dyslipidemia, a flag indicating that the patient corresponds to diabetes, a flag indicating that the patient corresponds to obesity, data indicating that the severity of hypertension is level 3, data indicating that the severity of dyslipidemia is level 3, data indicating that the severity of diabetes is level 3, and data indicating that the severity of obesity is level 3. In addition, the output unit 102 outputs, as improvement goals, a waist circumference of 80 cm or less, a systolic blood pressure of 160 mmHg or less, a diastolic blood pressure of 100 mmHg or less, a lifestyle habit score related to stress that is improved by 20% or more, and a lifestyle habit score related to sleep that is improved by 20% or more. In addition, the output unit 102 outputs, as the disease risk, a high risk of cerebrovascular disease, a high risk of coronary artery disease, and the like. The disease risk may be expressed as a numerical value. In addition, when outputting the improvement goal, the output unit 102 may output a specific numerical value as the lifestyle habit score. For example, the output unit 102 may calculate the lifestyle habit score based on the interview data, and multiply the calculated lifestyle habit score (e.g., sleep = 50) by the target value indicated in the improvement goal (e.g., lifestyle habit score for sleep is improved by 20% or more) to output a specific target value (e.g., score 50 x 120% = score 60). In addition, the output unit 102 may output the number of individual diseases corresponding to the patient as a risk value for a complex disease state (metabolic syndrome) as the disease state of the patient. Here, the output unit 102 may output "4" as the risk for the complex disease state. Returning to FIG. 13, the explanation will be continued.

続いて、出力部102は、ステップS105及びステップS107で出力した疾患状態及び疾患リスクを、患者用端末20に送信する(S110)。患者用端末20は、医療支援装置10から受信した疾患状態及び疾患リスクを、画面に表示する(S111)。 Next, the output unit 102 transmits the disease state and disease risk output in steps S105 and S107 to the patient terminal 20 (S110). The patient terminal 20 displays the disease state and disease risk received from the medical support device 10 on the screen (S111).

また、出力部102は、ステップS105~ステップS107で出力した疾患状態、改善目標及び疾患リスクを、医師用端末30に送信する(S112)。医療支援装置10は、医療支援装置10から受信した疾患状態、改善目標及び疾患リスクを、画面に表示する(S113)。医師用端末30は、医師が、改善目標に対する修正を希望する場合、改善目標の修正を受け付けるようにしてもよい(S114)。これにより、医師は、患者を診察する際に、医療支援装置10から出力された改善目標を患者に提示し、患者と相談の上、改善目標を修正することが可能になる。 The output unit 102 also transmits the disease state, improvement goal, and disease risk output in steps S105 to S107 to the doctor terminal 30 (S112). The medical support device 10 displays the disease state, improvement goal, and disease risk received from the medical support device 10 on a screen (S113). If the doctor wishes to modify the improvement goal, the doctor terminal 30 may accept the modification of the improvement goal (S114). This makes it possible for the doctor to present the improvement goal output from the medical support device 10 to the patient when examining the patient, and modify the improvement goal in consultation with the patient.

医師用端末30は、医師から改善目標の修正を受け付けた場合、修正された改善目標を医療支援装置10に送信する(S115)。医療支援装置10は、患者情報100aの「改善目標」を、修正された改善目標で更新する(S116)。続いて、医療支援装置10の出力部102は、患者情報100aの「改善目標」に格納されている改善目標データを、患者用端末20に送信する(S117)。患者用端末20は、医療支援装置10から受信した改善目標を画面に表示する(S118)。 When the doctor's terminal 30 receives a correction to the improvement goal from the doctor, it transmits the corrected improvement goal to the medical support device 10 (S115). The medical support device 10 updates the "improvement goal" of the patient information 100a with the corrected improvement goal (S116). Next, the output unit 102 of the medical support device 10 transmits the improvement goal data stored in the "improvement goal" of the patient information 100a to the patient terminal 20 (S117). The patient terminal 20 displays the improvement goal received from the medical support device 10 on the screen (S118).

図14は、医療支援システム1が行う処理手順の一例を示すシーケンス図である。図14に示す処理手順は、次回の診察までの間、毎日繰り返し実行されることを想定しているが、必ずしもこれに限定されるものではない。例えば1日おきに繰り返し実行されてもよいし、1週間ごとに繰り返し実行されてもよい。 Figure 14 is a sequence diagram showing an example of a processing procedure performed by the medical support system 1. The processing procedure shown in Figure 14 is assumed to be repeatedly executed every day until the next consultation, but is not necessarily limited to this. For example, it may be repeatedly executed every other day, or once a week.

医療支援装置10の出力部102は、改善目標を達成するために患者が取り組むべき行動目標の選択肢を、患者の個人データ、患者の改善目標及び/又は患者の複合疾患状態に基づいて決定する(S200)。出力部102は、患者の個人データ、患者の改善目標及び/又は患者の複合疾患状態と、行動目標定義情報100fで定義された選択基準とを比較し、当該選択基準を満たす行動目標の選択肢を、患者に提示する行動目標の選択肢として決定するようにしてもよい。 The output unit 102 of the medical support device 10 determines options for behavioral goals that the patient should work on to achieve the improvement goal based on the patient's personal data, the patient's improvement goal, and/or the patient's complex disease state (S200). The output unit 102 may compare the patient's personal data, the patient's improvement goal, and/or the patient's complex disease state with selection criteria defined in the behavioral goal definition information 100f, and determine options for behavioral goals that satisfy the selection criteria as the options for behavioral goals to be presented to the patient.

図19は、行動目標定義情報100fの一例を示す図である。「カテゴリ」は、行動目標のカテゴリを示す。「行動目標」は、行動目標の具体的な内容を示す。「選択基準」は、行動目標が選択される患者の基準を示す。例えば、図19によれば、「食事は野菜から食べる」という行動目標は、検査データの空腹時血糖が空腹時血糖110mg/dl以上でかつ中性脂肪値が150mg/dlである場合に選択肢として抽出されることを意味している。なお、図19には図示しないが、“複合疾患状態がメタボリックシンドロームである患者”といった選択基準も設定可能である。図14に戻り説明を続ける。 Figure 19 is a diagram showing an example of behavioral goal definition information 100f. "Category" indicates the category of the behavioral goal. "Behavioral goal" indicates the specific content of the behavioral goal. "Selection criteria" indicates the criteria for patients for which the behavioral goal is selected. For example, according to Figure 19, the behavioral goal "Start with vegetables" is extracted as an option when the fasting blood glucose of the test data is 110 mg/dl or more and the triglyceride level is 150 mg/dl. Although not shown in Figure 19, it is also possible to set selection criteria such as "patients whose complex disease state is metabolic syndrome." Let's return to Figure 14 and continue the explanation.

続いて、医療支援装置10の出力部102は、ステップS200で決定した行動目標の選択肢を患者用端末20に送信する(S201)。患者用端末20は、医療支援装置10から受信した行動目標の選択肢を画面に表示し、取り組む行動目標の選択を患者から受け付ける(S202)。患者用端末20は、選択された行動目標を医療支援装置10に送信する(S203)。医療支援装置10の受付部103は、選択された行動目標を受け付けて、患者情報100aに格納する(S204)。 Then, the output unit 102 of the medical support device 10 transmits the behavioral goal options determined in step S200 to the patient terminal 20 (S201). The patient terminal 20 displays the behavioral goal options received from the medical support device 10 on a screen and receives from the patient a selection of the behavioral goal to be undertaken (S202). The patient terminal 20 transmits the selected behavioral goal to the medical support device 10 (S203). The reception unit 103 of the medical support device 10 receives the selected behavioral goal and stores it in the patient information 100a (S204).

続いて、医療支援装置10の出力部102は、アンケート定義情報100dを参照し、アンケート定義情報100dに格納されているアンケートのデータを患者用端末20に送信する(S205)。患者用端末20は、医療支援装置10から受信したアンケートを画面に表示し、患者からアンケートの回答の入力を受け付ける(S206)。患者用端末20は、患者から受け付けたアンケートの回答を医療支援装置10に送信する。また、患者用端末20は、患者が身に着けているウェアラブルデバイスから取得した生体情報を送信する(S207)。医療支援装置10の受付部103は、アンケートの回答及び生体情報を受け付けて、患者情報100aに格納する(S208)。続いて、医療支援装置10の算出部104は、アンケートの回答及び/又は生体情報から、行動目標の達成度に関するスコアを算出する(S209)。 Then, the output unit 102 of the medical support device 10 refers to the questionnaire definition information 100d and transmits the questionnaire data stored in the questionnaire definition information 100d to the patient terminal 20 (S205). The patient terminal 20 displays the questionnaire received from the medical support device 10 on the screen and accepts input of the questionnaire response from the patient (S206). The patient terminal 20 transmits the questionnaire response received from the patient to the medical support device 10. The patient terminal 20 also transmits bioinformation acquired from a wearable device worn by the patient (S207). The reception unit 103 of the medical support device 10 receives the questionnaire response and the bioinformation and stores them in the patient information 100a (S208). The calculation unit 104 of the medical support device 10 then calculates a score related to the achievement degree of the behavioral goal from the questionnaire response and/or the bioinformation (S209).

また、出力部102は、アドバイス定義情報100gを参照し、アンケートの回答、スコア及び/又は生体情報と、出力条件とを比較することで、患者に出力するアドバイスを選択する(S209)。出力部102は、前日のアンケートの回答、スコア及び/又は生体情報と、アドバイス(デイリー)定義情報100g-1の「出力条件」とを比較することで、短期的なアドバイス(例えば日々の振り返り)を選択するようにしてもよい。また、出力部102は、予め定められた曜日(例えば金曜日など)ごとに、過去1週間のアンケートの回答、スコア及び/又は生体情報と、アドバイス(週間サマリー)定義情報100g-2の「出力条件」とを比較することで、中期的なアドバイス(例えば1週間の振り返り)を選択するようにしてもよい。中期的なアドバイスを選択する場合、出力部102は、過去1週間のスコアの推移や平均値と「出力条件」とを比較するようにしてもよい。また、出力部102は、1ヵ月のうち予め定められた日(例えば月末など)ごとに、過去1か月のアンケートの回答、スコア及び/又は生体情報と、アドバイス(月間サマリー)定義情報100g-3の「出力条件」とを比較することで、長期的なアドバイス(例えば1か月の振り返り)を選択するようにしてもよい。長期的なアドバイスを選択する場合、出力部102は、過去1ヵ月のスコアの推移や平均値と「出力条件」とを比較するようにしてもよい。 The output unit 102 may also select advice to be output to the patient by comparing the questionnaire answers, score and/or biological information with the output conditions by referring to the advice definition information 100g (S209). The output unit 102 may select short-term advice (e.g., daily review) by comparing the questionnaire answers, score and/or biological information of the previous day with the "output conditions" of the advice (daily) definition information 100g-1. The output unit 102 may also select medium-term advice (e.g., one-week review) by comparing the questionnaire answers, score and/or biological information of the past week with the "output conditions" of the advice (weekly summary) definition information 100g-2 for each predetermined day of the week (e.g., Friday, etc.). When selecting medium-term advice, the output unit 102 may also compare the progress or average score of the past week with the "output conditions". Furthermore, the output unit 102 may select long-term advice (e.g., a one-month review) by comparing the questionnaire responses, scores, and/or biometric information from the past month with the "output conditions" of the advice (monthly summary) definition information 100g-3 on a predetermined day of the month (e.g., the end of the month, etc.). When selecting long-term advice, the output unit 102 may compare the progress or average score over the past month with the "output conditions."

続いて、出力部102は、算出された当該スコアと選択したアドバイスとを患者用端末20に送信する(S210)。患者用端末20は、当該スコアとアドバイスとを画面に表示する(S211)。また、患者用端末20は、更に、患者の外見の現在又は将来の画像、器官の現在又は将来の画像、医療情報に関する豆知識、患者の個人データの推移を示す画像、スコアの推移を示す画像、各種クイズ等を表示してもよい(S212)。これらの画像を表示させるために必要なデータは、ステップS210の処理手順で医療支援装置10から患者用端末20に送信されてもよい。 The output unit 102 then transmits the calculated score and the selected advice to the patient terminal 20 (S210). The patient terminal 20 displays the score and the advice on the screen (S211). The patient terminal 20 may further display a current or future image of the patient's appearance, a current or future image of an organ, trivia about medical information, an image showing the progress of the patient's personal data, an image showing the progress of the score, various quizzes, and the like (S212). Data required to display these images may be transmitted from the medical support device 10 to the patient terminal 20 in the processing procedure of step S210.

医師用端末30は、医師からの指示を受けて、患者の行動目標、アンケートの回答、行動目標の達成度に関するスコア及びアドバイスの参照を医療支援装置10に要求する(S220)。医療支援装置10の出力部102は、医療支援装置10に、患者が選択した行動目標、アンケートの回答、行動目標の達成度に関するスコア及びアドバイスを医師用端末30に送信する(S221)。医師用端末30は、受信した行動目標、アンケート回答、スコア及びアドバイスを画面に表示する(S222)。これにより、医師は、任意のタイミングで、患者の日々の行動を確認することができる。 Upon receiving instructions from the doctor, the doctor's terminal 30 requests the medical support device 10 to refer to the patient's behavioral goals, questionnaire responses, score regarding the degree of achievement of the behavioral goals, and advice (S220). The output unit 102 of the medical support device 10 transmits the behavioral goals selected by the patient, the questionnaire responses, score regarding the degree of achievement of the behavioral goals, and advice to the doctor's terminal 30 (S221). The doctor's terminal 30 displays the received behavioral goals, questionnaire responses, score, and advice on the screen (S222). This allows the doctor to check the patient's daily behavior at any time.

<画面表示例>
(患者用端末)
図20~図24は、患者用端末20の画面表示例を示す図である。図20の画面A100~画面A120は、現在の患者自身の疾患状態等を表示する画面の一例である。ボタンB10が押下されると、複合疾患状態の疾患名を表示する画面A100に遷移する。ボタンB11が押下されると、個別疾患の疾患名と、個別疾患の状態(重症度)を表示する画面A100に遷移する。ボタンB12が押下されると、罹患する可能性のある疾患名と疾患リスクとを表示する画面A100に遷移する。画面A100~画面A120は、例えば、図13のステップS111の処理手順で表示される画面に対応する。
<Screen display example>
(Patient terminal)
20 to 24 are diagrams showing examples of screen displays of the patient terminal 20. Screens A100 to A120 in FIG. 20 are examples of screens that display the current disease state of the patient himself/herself. When button B10 is pressed, a transition is made to screen A100 that displays the disease name of the composite disease state. When button B11 is pressed, a transition is made to screen A100 that displays the disease name of each disease and the state (severity) of each disease. When button B12 is pressed, a transition is made to screen A100 that displays the name of a disease that may be contracted and the disease risk. Screens A100 to A120 correspond to, for example, the screens displayed in the processing procedure of step S111 in FIG. 13.

図21の画面A200及び画面A210は、改善目標を表示する画面の一例を示す。画面A200は、改善目標を全項目表示する場合の表示例であり、画面A210は、患者が理解しやすいように、一部の項目に限定して表示する場合の表示例である。画面A200及び画面A210は、例えば、図13のステップS118の処理手順で表示される画面に対応する。 Screens A200 and A210 in FIG. 21 show examples of screens that display improvement targets. Screen A200 is a display example in which all improvement targets are displayed, and screen A210 is a display example in which only a limited number of items are displayed to make it easier for the patient to understand. Screens A200 and A210 correspond to the screens displayed in the processing procedure of step S118 in FIG. 13, for example.

図22の画面A300及び画面A310は、行動目標の設定を受け付ける画面の一例を示す。画面A300では、行動目標として最大3つを設定可能であり、ボタンB30~B32が押下されると、行動目標の選択肢を表示する画面A310に遷移する。画面A310には、行動目標のカテゴリを選択するボタンを表示する領域B33と、選択されたカテゴリに該当する行動目標の選択肢を一覧表示する領域B34とを含む。ボタンB30が押下されると画面A310に遷移し、画面A310の領域B34で選択された行動目標が、画面A300のボタンB30に反映される。同様に、ボタンB31が押下されると画面A310に遷移し、画面A310の領域B34で選択された行動目標が、画面A300のボタンB31に反映される。画面A300及び画面A310は、例えば、図13のステップS202の処理手順で表示される画面に対応する。 Screens A300 and A310 in FIG. 22 show examples of screens that accept the setting of behavioral goals. In screen A300, up to three behavioral goals can be set, and when buttons B30 to B32 are pressed, the screen transitions to screen A310, which displays options for behavioral goals. Screen A310 includes an area B33 that displays a button for selecting a category of behavioral goals, and an area B34 that displays a list of options for behavioral goals corresponding to the selected category. When button B30 is pressed, the screen transitions to screen A310, and the behavioral goal selected in area B34 of screen A310 is reflected in button B30 of screen A300. Similarly, when button B31 is pressed, the screen transitions to screen A310, and the behavioral goal selected in area B34 of screen A310 is reflected in button B31 of screen A300. Screens A300 and A310 correspond to, for example, the screens displayed in the processing procedure of step S202 in FIG. 13.

図23の画面A400は、アンケートの回答を入力する画面の一例を示す。画面A400は、例えば、図13のステップS206の処理手順で表示される画面に対応する。図23の画面A401は、行動目標の達成度に関するスコアを表示する画面の一例を示す。領域P40には、行動目標の達成度に関するスコアがカテゴリ毎に表示される。なお、画面A410の領域P41に示すように、医療支援装置10の出力部102は、患者用端末20の画面に、スコアに対するアドバイスを表示させるようにしてよい。表示するアドバイスは、最もスコアが低いカテゴリに関するアドバイスであってもよい。また、日々のアドバイスに加えて、予め定められた曜日(例えば金曜日など)では1週間のサマリーとしてのアドバイスが表示され、1ヵ月のうち予め定められた日(例えば月末など)では1ヵ月のサマリーとしてのアドバイスが表示されるようにしてもよい。画面A401は、例えば、図13のステップS211の処理手順で表示される画面に対応する。 Screen A400 in FIG. 23 shows an example of a screen for inputting a response to a questionnaire. Screen A400 corresponds to, for example, a screen displayed in the processing procedure of step S206 in FIG. 13. Screen A401 in FIG. 23 shows an example of a screen for displaying a score related to the achievement level of a behavioral goal. In area P40, the score related to the achievement level of a behavioral goal is displayed for each category. As shown in area P41 of screen A410, the output unit 102 of the medical support device 10 may display advice for the score on the screen of the patient terminal 20. The advice to be displayed may be advice related to the category with the lowest score. In addition to daily advice, advice as a summary of the week may be displayed on a predetermined day of the week (e.g., Friday, etc.), and advice as a summary of the month may be displayed on a predetermined day of the month (e.g., the end of the month, etc.). Screen A401 corresponds to, for example, a screen displayed in the processing procedure of step S211 in FIG. 13.

図24は、患者の疾患リスクをグラフィカル表示する画面の一例である。本実施形態では、医療支援装置10は、患者の個人データに基づいて、患者の各臓器に将来疾患が生じるリスクを算出し、算出した結果を、患者用端末20に表示させるようにしてもよい。画面A450には、検査データを表示する領域P45と、体の全体図P46とが表示される。体の全体図P46では、将来疾患を生じる可能性のある臓器が強調表示される。画面A450の例では、将来、両目に疾患を生じる可能性があることが示されている。画面A460は、体の全体図のうち一部を拡大表示した状態を示している。 Figure 24 is an example of a screen that graphically displays the patient's risk of disease. In this embodiment, the medical support device 10 may calculate the risk of future disease in each of the patient's organs based on the patient's personal data, and display the calculation results on the patient terminal 20. Screen A450 displays an area P45 that displays test data, and an overall body view P46. Organs that may develop disease in the future are highlighted in the overall body view P46. In the example of screen A450, it is shown that there is a possibility of disease developing in both eyes in the future. Screen A460 shows an enlarged view of a portion of the overall body view.

図25は、各器官に関する疾患や検査項目の具体的な医療情報である「豆知識」を表示する画面の一例を示す。器官一覧画面A470で選択された器官に関する豆知識が、豆知識画面A471及びA472のように表示される。 Figure 25 shows an example of a screen that displays "tidbits," which are specific medical information about diseases and test items related to each organ. Trivia about an organ selected on the organ list screen A470 is displayed as shown in trivia screens A471 and A472.

図26は、患者の個人データの推移を示す画面の一例を示す。画面A480は血圧の推移を示しており、画面A481は食事に関するスコアの遷移を示している。画面A482は、食事に関して患者が入力したアンケートの回答内容に基づいて生成された1週間のサマリーを示す。 Figure 26 shows an example of a screen showing the progress of a patient's personal data. Screen A480 shows the progress of blood pressure, and screen A481 shows the progress of dietary scores. Screen A482 shows a one-week summary generated based on the answers entered by the patient to a questionnaire about diet.

図27は、クイズに関する画面の一例を示す。画面A490はクイズの回答を入力する画面である。患者がクイズに正解すると、画面A491に示すように患者に対しポイントが与えられる。画面A492は、クイズに関する解説を表示する。 Figure 27 shows an example of a screen related to a quiz. Screen A490 is a screen for inputting answers to the quiz. If the patient answers the quiz correctly, points are awarded to the patient as shown in screen A491. Screen A492 displays an explanation about the quiz.

(医師用端末)
図28~図30は、医師用端末30の画面表示例を示す図である。図28の画面A500は、患者に関する情報を一覧表示する画面の一例である。領域P50には、患者の検査データが表示される。領域P51には、改善目標(検査値についての改善目標値と、生活習慣に関するスコアの改善目標値)が表示される。領域P52には、行動目標の達成度に関するスコアの日々の変化が表示される。領域P53は、アンケートの回答結果の月間サマリーや、患者のウェアラブルデバイスから取得したデータの月間サマリーが表示される。領域P54には、患者の薬歴が表示される。
(Doctor's terminal)
28 to 30 are diagrams showing examples of screen displays of the doctor's terminal 30. Screen A500 in FIG. 28 is an example of a screen displaying a list of information related to a patient. Area P50 displays the patient's test data. Area P51 displays improvement targets (improvement targets for test values and improvement targets for lifestyle-related scores). Area P52 displays daily changes in scores related to the achievement of behavioral targets. Area P53 displays a monthly summary of questionnaire responses and a monthly summary of data acquired from the patient's wearable device. Area P54 displays the patient's medical history.

図29の画面A600は、病歴及び検査データを詳細表示する画面の一例である。領域P60には、患者の病歴が表示される。領域P61には、患者の検査データが一覧表示される。 Screen A600 in FIG. 29 is an example of a screen that displays detailed medical history and test data. Area P60 displays the patient's medical history. Area P61 displays a list of the patient's test data.

図30の画面A700は、改善目標を詳細表示する画面の一例である。領域P70には、患者の改善目標が、検査値についての改善目標値と、生活習慣に関するスコアの改善目標値とに分けて表示される。なお、医師は、領域P70に表示された改善目標を修正することも可能である。領域P71は、患者に対する指導内容を記録する画面である。医師は、診察の際に、患者に伝えた内容を、領域P71に記録することができる。 Screen A700 in FIG. 30 is an example of a screen that displays improvement goals in detail. In area P70, the patient's improvement goals are displayed, divided into improvement goal values for test values and improvement goal values for lifestyle-related scores. The doctor can also modify the improvement goals displayed in area P70. Area P71 is a screen for recording the instructions given to the patient. The doctor can record the information he or she has communicated to the patient during the examination in area P71.

<実験結果>
図31の左グラフは、本実施形態に係る医療支援システム1を利用して生活改善を図った複合疾患状態の患者について、開始時及び12週間経過時における患者の検査データから上述の判断方法2に従って算出した、複合疾患状態に関するリスク値の変化を示す。また、図31の右グラフは、本実施形態に係る医療支援システム1を利用せずに生活改善を図った複合疾患状態の患者について、開始時及び12週間経過時における患者の検査データから上述の判断方法2に従って算出した、複合疾患状態に関するリスク値の変化を示す。実験結果によれば、本実施形態に係る医療支援システム1を利用して生活改善を図った複合疾患状態の患者の方が、リスク値が改善していることがわかる。
<Experimental Results>
The left graph in Fig. 31 shows the change in risk value for a composite disease state, calculated according to the above-mentioned judgment method 2 from the patient's test data at the start and after 12 weeks for a patient with a composite disease state who has attempted to improve his/her lifestyle using the medical support system 1 according to this embodiment. The right graph in Fig. 31 shows the change in risk value for a composite disease state, calculated according to the above-mentioned judgment method 2 from the patient's test data at the start and after 12 weeks for a patient with a composite disease state who has attempted to improve his/her lifestyle without using the medical support system 1 according to this embodiment. The experimental results show that the risk value has improved more in patients with a composite disease state who have attempted to improve their lifestyle using the medical support system 1 according to this embodiment.

<まとめ>
以上説明した実施形態によれば、患者の個人データに基づいて、複合疾患を構成する個別疾患について患者の疾患状態を判断し、関連疾患のリスク評価を行い、個別疾患の疾患状態の組み合わせが複合疾患状態である場合に、複合疾患状態を改善するために、患者が達成すべき改善目標を長期目標という形でも、短期目標という形でも出力するようにした。また、入力されたアンケートや生体情報により、日々の生活のスコア化を目指し、短期的(毎日)の評価およびアドバイスができるようにした。これにより、複数の疾患が複合した状態でも、単疾患の時に比べて強化しなければならない目標値・目標設定を提言できることにより、適切な患者の治療介入支援することが可能な技術を提供することが可能になる。また、従来、実臨床では複合的に疾患を併発している、もしくはもうすぐ併発する可能性が高い状態であるのにも関わらず、個別疾患ごとに治療を行うことが通常であり、複合疾患に対して複合的な治療を行うことは行われていなかった。しかしながら、本実施形態では、医療支援装置10が、患者の個人データに基づいて、複合疾患状態に応じた適切な改善目標を提示することから、継続的な日常生活の情報を得ることで、効率的な治療が可能になる。
<Summary>
According to the embodiment described above, the disease state of the patient is judged for the individual diseases constituting the complex disease based on the patient's personal data, and a risk assessment of related diseases is performed. When the combination of the disease states of the individual diseases is a complex disease state, the improvement goal to be achieved by the patient is output in the form of a long-term goal or a short-term goal in order to improve the complex disease state. In addition, the input questionnaire and biological information are used to score daily life, and short-term (daily) evaluation and advice can be made. As a result, even in a state in which multiple diseases are combined, it is possible to provide a technology that can support appropriate therapeutic intervention for patients by proposing target values and goal settings that must be strengthened compared to when there is a single disease. In addition, in the past, in actual clinical practice, even if a patient has multiple diseases at the same time or is likely to have multiple diseases at the same time, it was normal to treat each individual disease, and composite treatment was not performed for the complex disease. However, in this embodiment, the medical support device 10 presents appropriate improvement goals according to the complex disease state based on the patient's personal data, and efficient treatment is possible by obtaining information on continuous daily life.

また、本実施形態は、複合疾患状態であることを前提とした改善目標を出力するようにした。これにより、単なる個別疾患ごとの改善目標の組み合わせではなく、複合疾患状態を構成する個別疾患ごとの重み(重症度)を考慮した、複合疾患状態を効率的に治療可能な改善目標を出力することが可能になる。 In addition, this embodiment outputs improvement targets that are based on the assumption that the condition is a composite disease state. This makes it possible to output improvement targets that can efficiently treat a composite disease state, taking into account the weight (severity) of each individual disease that constitutes the composite disease state, rather than simply combining improvement targets for each individual disease.

また、改善目標を達成するための行動目標の設定を行い、設定した行動目標に関するアンケートの回答に応じたスコアを日々表示することで、患者は自らの行動を日々振り返ることができ、目標達成に向けたモチベーションを維持することが可能になる。 In addition, by setting behavioral goals to achieve improvement targets and displaying a daily score based on the responses to a questionnaire regarding the set behavioral goals, patients can reflect on their own behavior on a daily basis and maintain their motivation to achieve their goals.

また、患者の個人データ、改善目標、行動目標、アンケート回答等は、患者を診療する医師にも共有されることから、医師は、患者の改善目標に向けた取り組み状況を把握し、次の診察に生かすことが可能になる。 In addition, the patient's personal data, improvement goals, behavioral goals, questionnaire responses, etc. will be shared with the doctor treating the patient, allowing the doctor to understand the progress of the patient's efforts toward their improvement goals and use this information in the next consultation.

以上説明した実施形態は、本発明の理解を容易にするためのものであり、本発明を限定して解釈するためのものではない。実施形態で説明したフローチャート、シーケンス、実施形態が備える各要素並びにその配置、材料、条件、形状及びサイズ等は、例示したものに限定されるわけではなく適宜変更することができる。また、異なる実施形態で示した構成同士を部分的に置換し又は組み合わせることが可能である。 The above-described embodiments are intended to facilitate understanding of the present invention, and are not intended to limit the present invention. The flow charts, sequences, elements included in the embodiments, and their arrangements, materials, conditions, shapes, sizes, etc., described in the embodiments are not limited to those exemplified, and may be modified as appropriate. In addition, configurations shown in different embodiments may be partially substituted or combined.

また、以上説明した実施形態において、患者用端末20、患者用端末20にデータを出力する出力部102及び患者用端末20から各種の入力を受け付ける受付部を、それぞれ、第2端末、第2出力部及び第2受付部と称してもよい。また、医師用端末30、医師用端末30にデータを出力する出力部102及び医師用端末30から各種の入力を受け付ける受付部を、それぞれ、第1端末、第1出力部及び第1受付部と称してもよい。 また、以上説明した実施形態では、出力部102は、リスク、スコア及び重症度のレベルの大小を、数値を用いて出力するようにしたが、これに限定されるものではない。例えば、数値の大小に変えて、色(例えば赤色(重症度大)~青色(重症度低)とする等)又は記号(例えば「A」(スコア最大)~「Z」(スコア最小)とする等)を用いて出力するようにしてもよい。この場合、患者用端末20の表示制御部202は、図20の画面A100において、「リスクは「4」」の表示に変えて黄色のアイコンを表示させるようにしてもよい。また、患者用端末20の表示制御部202は、図23の画面A410において、スコアに変えてアルファベットを表示させるようにしてもよい。 In the above-described embodiment, the patient terminal 20, the output unit 102 that outputs data to the patient terminal 20, and the reception unit that receives various inputs from the patient terminal 20 may be referred to as the second terminal, the second output unit, and the second reception unit, respectively. In addition, the doctor terminal 30, the output unit 102 that outputs data to the doctor terminal 30, and the reception unit that receives various inputs from the doctor terminal 30 may be referred to as the first terminal, the first output unit, and the first reception unit, respectively. In the above-described embodiment, the output unit 102 outputs the magnitude of the risk, score, and severity level using numerical values, but this is not limited to this. For example, instead of the magnitude of the numerical values, the output may be output using colors (for example, red (high severity) to blue (low severity)) or symbols (for example, "A" (maximum score) to "Z" (minimum score)). In this case, the display control unit 202 of the patient terminal 20 may display a yellow icon instead of the display of "Risk is "4"" on the screen A100 of FIG. 20. Additionally, the display control unit 202 of the patient terminal 20 may display alphabets instead of scores on screen A410 in FIG. 23.

1…医療支援システム、10…医療支援装置、11…プロセッサ、12…記憶装置、13…通信IF、14…入力デバイス、15…出力デバイス、20…患者用端末、30…医師用端末、100…記憶部、100a…患者情報、100b…個別疾患定義情報、100c…複合疾患/目標定義情報、100d…アンケート定義情報、100e…スコア定義情報、100f…行動目標定義情報、101…取得部、102…出力部、103…受付部、104…算出部、200…記憶部、201…受付部、202…表示制御部、300…記憶部、301…受付部、302…表示制御部 1... medical support system, 10... medical support device, 11... processor, 12... storage device, 13... communication IF, 14... input device, 15... output device, 20... patient terminal, 30... doctor terminal, 100... storage unit, 100a... patient information, 100b... individual disease definition information, 100c... complex disease/goal definition information, 100d... questionnaire definition information, 100e... score definition information, 100f... action goal definition information, 101... acquisition unit, 102... output unit, 103... reception unit, 104... calculation unit, 200... storage unit, 201... reception unit, 202... display control unit, 300... storage unit, 301... reception unit, 302... display control unit

Claims (15)

ユーザの検査データ及び問診データのうち少なくとも1つを含む個人データを取得する取得部と、
前記個人データに基づいて、複合疾患を構成する個別疾患について前記ユーザの疾患状態を判断し、前記個別疾患の疾患状態の組み合わせ若しくは前記個別疾患の疾患状態及び個人データの組み合わせが複合疾患状態である場合に、前記複合疾患状態を改善するために前記ユーザが達成すべき改善目標を出力する出力部と、
を有する、医療支援装置。
An acquisition unit that acquires personal data including at least one of examination data and interview data of a user;
an output unit that determines the disease state of the user for each of the individual diseases constituting a composite disease based on the personal data, and outputs an improvement goal that the user should achieve in order to improve the composite disease state when a combination of the disease states of the individual diseases or a combination of the disease states of the individual diseases and personal data is a composite disease state;
A medical support device comprising:
前記改善目標は、前記個人データに含まれる検査値に対する改善目標値を含む、
請求項1に記載の医療支援装置。
The improvement target includes an improvement target value for a test value included in the personal data.
The medical support device according to claim 1 .
前記出力部は、前記個人データに含まれる検査値に対する改善目標を、前記個別疾患の疾患状態の組み合わせ若しくは前記個別疾患の疾患状態及び個人データの組み合わせに基づいて設定する、
請求項2に記載の医療支援装置。
The output unit sets an improvement target for the test value included in the personal data based on a combination of disease states of the individual diseases or a combination of the disease states of the individual diseases and personal data.
The medical support device according to claim 2.
前記個人データには、前記ユーザの生活習慣に関するデータが含まれており、
前記改善目標は、前記ユーザの生活習慣に対する改善目標を含む、
請求項1に記載の医療支援装置。
The personal data includes data on the user's lifestyle habits,
The improvement goal includes an improvement goal for the user's lifestyle habits.
The medical support device according to claim 1 .
前記生活習慣は、前記ユーザのストレス、前記ユーザの睡眠時間、前記ユーザの運動量、前記ユーザの食生活、前記ユーザの喫煙量、及び、前記ユーザの飲酒量の少なくとも1つを含む、
請求項4に記載の医療支援装置。
The lifestyle habits include at least one of the user's stress, the user's sleep time, the user's amount of exercise, the user's diet, the user's amount of smoking, and the user's amount of alcohol consumption.
The medical support device according to claim 4.
前記出力部は、前記複合疾患状態を改善するための改善目標を出力する能力を有する学習済みモデルに対し、前記個人データを入力することで得られる前記改善目標を、前記ユーザが達成すべき前記改善目標として出力する、
請求項1~5のいずれか一項に記載の医療支援装置。
The output unit outputs the improvement goal obtained by inputting the personal data to a trained model having the ability to output an improvement goal for improving the composite disease state as the improvement goal to be achieved by the user.
The medical support device according to any one of claims 1 to 5.
前記個人データと、前記個別疾患の疾患状態との対応関係を定義する個別疾患定義情報と、前記個別疾患の疾患状態の組み合わせ若しくは前記個別疾患の疾患状態及び個人データの組み合わせが複合疾患状態である場合の改善目標を定義する目標定義情報と、を記憶する記憶部、を有し、
前記出力部は、前記個別疾患定義情報を参照することで、前記ユーザの疾患状態を判断し、前記目標定義情報を参照することで、前記個別疾患の疾患状態の組み合わせ若しくは前記個別疾患の疾患状態及び個人データの組み合わせが複合疾患状態である場合の前記改善目標を取得し、取得した前記改善目標を、前記ユーザが達成すべき前記改善目標として出力する、
請求項1~5のいずれか一項に記載の医療支援装置。
a storage unit that stores individual disease definition information that defines a correspondence relationship between the personal data and the disease states of the individual diseases, and goal definition information that defines an improvement goal when a combination of the disease states of the individual diseases or a combination of the disease states of the individual diseases and personal data is a complex disease state,
The output unit determines the disease state of the user by referring to the individual disease definition information, and acquires the improvement goal when a combination of disease states of the individual diseases or a combination of the disease states of the individual diseases and personal data is a composite disease state by referring to the goal definition information, and outputs the acquired improvement goal as the improvement goal to be achieved by the user.
The medical support device according to any one of claims 1 to 5.
前記改善目標を達成するための行動目標に関する複数の選択肢の中から、前記ユーザが取り組む行動目標を前記ユーザから受け付ける、第1受付部、を有し、
前記出力部は、前記第1受付部で受け付けた、前記ユーザが取り組む行動目標を、前記ユーザを診察する医師が利用する端末に出力する、
請求項1~7のいずれか一項に記載の医療支援装置。
a first reception unit that receives from the user a behavioral goal that the user will work on from among a plurality of options related to behavioral goals for achieving the improvement goal;
The output unit outputs the behavioral goal to be undertaken by the user, which has been accepted by the first acceptance unit, to a terminal used by a doctor who examines the user.
The medical support device according to any one of claims 1 to 7.
前記第1受付部は、前記個人データ、前記改善目標又は前記ユーザの複合疾患状態に基づいて、前記複数の選択肢を決定する、
請求項8に記載の医療支援装置。
The first reception unit determines the plurality of options based on the personal data, the improvement goal, or the composite disease state of the user.
The medical support device according to claim 8.
前記第1受付部は、前記ユーザが取り組む行動目標に関するアンケートの回答の入力を受け付け、
前記第1受付部で受け付けた前記アンケートの回答に基づいて、前記ユーザが取り組む行動目標の達成度に関するスコアを算出する算出部と、を有し、
前記出力部は、前記算出部で算出された前記スコアを出力する、
請求項8又は9に記載の医療支援装置。
The first reception unit receives an input of a response to a questionnaire regarding a behavioral goal to be undertaken by the user;
a calculation unit that calculates a score related to an achievement level of the behavioral goal that the user is working on based on the answers to the questionnaire received by the first reception unit,
The output unit outputs the score calculated by the calculation unit.
The medical support device according to claim 8 or 9.
前記行動目標は、前記ユーザのストレス改善に関する行動目標、前記ユーザの睡眠時間改善に関する行動目標、前記ユーザの運動量改善に関する行動目標、前記ユーザの食生活改善に関する行動目標、前記ユーザの喫煙量削減に関する行動目標、及び、前記ユーザの飲酒量削減に関する行動目標の少なくとも1つを含む、
請求項8~10のいずれか一項に記載の医療支援装置。
The behavioral goal includes at least one of a behavioral goal related to improving the user's stress, a behavioral goal related to improving the user's sleep time, a behavioral goal related to improving the user's amount of exercise, a behavioral goal related to improving the user's diet, a behavioral goal related to reducing the user's amount of smoking, and a behavioral goal related to reducing the user's amount of alcohol consumption.
The medical support device according to any one of claims 8 to 10.
前記出力部は、
前記複合疾患を構成する個別疾患について、該個別疾患に関連する1以上の検査項目の基準値と、前記ユーザを検査することで得られた該検査項目に対する検査データとを用いて検査項目ごとのリスクを算出し、
算出した検査項目ごとのリスクが所定条件を満たす場合、前記ユーザは前記複合疾患状態であると判断し、前記複合疾患状態を改善するために前記ユーザが達成すべき改善目標を出力する、
請求項1~11のいずれか一項に記載の医療支援装置。
The output unit is
Calculating a risk for each test item for each individual disease constituting the composite disease using reference values for one or more test items related to the individual disease and test data for the test items obtained by testing the user;
If the calculated risk for each test item satisfies a predetermined condition, the user is determined to be in the composite disease state, and an improvement goal to be achieved by the user in order to improve the composite disease state is output.
The medical support device according to any one of claims 1 to 11.
前記算出した検査項目ごとのリスクが所定条件を満たす場合は、前記算出した検査項目ごとのリスクを平均した値が所定の閾値以上であることであり、
前記出力部は、前記算出した検査項目ごとのリスクを平均した値を、前記複合疾患状態に関するリスクを示す値として出力する、
請求項12に記載の医療支援装置。
When the calculated risk for each test item satisfies a predetermined condition, an average value of the calculated risks for each test item is equal to or greater than a predetermined threshold value,
The output unit outputs an average value of the calculated risks for each test item as a value indicating the risk related to the composite disease state.
The medical support device according to claim 12.
医療支援装置が実行する医療支援方法であって、
ユーザの検査データ及び問診データのうち少なくとも1つを含む個人データを取得するステップと、
前記個人データに基づいて、複合疾患を構成する個別疾患について前記ユーザの疾患状態を判断し、前記個別疾患の疾患状態の組み合わせ若しくは前記個別疾患の疾患状態及び個人データの組み合わせが複合疾患状態である場合に、前記複合疾患状態を改善するために前記ユーザが達成すべき改善目標を出力するステップと、
を含む、医療支援方法。
A medical support method executed by a medical support device, comprising:
acquiring personal data including at least one of examination data and interview data of a user;
determining the disease state of the user for each of the individual diseases constituting a composite disease based on the personal data, and outputting an improvement goal to be achieved by the user in order to improve the composite disease state when a combination of the disease states of the individual diseases or a combination of the disease states of the individual diseases and personal data is a composite disease state;
A medical support method, comprising:
コンピュータに、
ユーザの検査データ及び問診データのうち少なくとも1つを含む個人データを取得するステップと、
前記個人データに基づいて、複合疾患を構成する個別疾患について前記ユーザの疾患状態を判断し、前記個別疾患の疾患状態の組み合わせ若しくは前記個別疾患の疾患状態及び個人データの組み合わせが複合疾患状態である場合に、前記複合疾患状態を改善するために前記ユーザが達成すべき改善目標を出力するステップと、
を実行させるための、医療支援プログラム。
On the computer,
acquiring personal data including at least one of examination data and interview data of a user;
determining the disease state of the user for each of the individual diseases constituting a composite disease based on the personal data, and outputting an improvement goal to be achieved by the user in order to improve the composite disease state when a combination of the disease states of the individual diseases or a combination of the disease states of the individual diseases and personal data is a composite disease state;
A medical support program to implement the above.
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