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JP2023538753A - 検出可能な部分を含むコンジュゲート - Google Patents

検出可能な部分を含むコンジュゲート Download PDF

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JP2023538753A
JP2023538753A JP2023513314A JP2023513314A JP2023538753A JP 2023538753 A JP2023538753 A JP 2023538753A JP 2023513314 A JP2023513314 A JP 2023513314A JP 2023513314 A JP2023513314 A JP 2023513314A JP 2023538753 A JP2023538753 A JP 2023538753A
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ヴェンタナ メディカル システムズ， インク．
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Abstract

本明細書には、検出可能な部分、及び１つ以上の検出可能な部分を含む検出可能なコンジュゲートが開示される。いくつかの実施形態では、開示される検出可能な部分は、狭い波長を有し、多重化に適している。本明細書中に記載される検出可能なコンジュゲート及び／又は検出可能な部分のいずれかを使用して、生物学的標本内の１つ以上の標的を標識する方法も開示される。【選択図】図２

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０２０年８月２８日に出願された米国仮特許出願第６３／０７１，５１８号の出願日の利益を主張し、その開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
開示の分野
本開示は、検出可能な部分を含むコンジュゲート、例えば、生物学的試料内の１つ以上の標的の検出に使用するためのコンジュゲートに関する。
開示の背景
免疫組織化学（ＩＨＣ）は、特定の抗原に特異的な抗体を使用して、生物学的試料中のタンパク質等の抗原を検出、局在化、及び／又は定量化するプロセスを指す。ＩＨＣは、特定のタンパク質が組織試料内のどこにあるかを正確に特定するという実質的な利点を提供する。組織自体を調べるのにも効果的な方法である。ｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション（ＩＳＨ）は、核酸を検出、局在化、及び定量化するプロセスを指す。ＩＨＣとＩＳＨは両方とも、組織（新鮮凍結、ホルマリン固定、パラフィン包埋等）及び細胞学的試料等の様々な生物学的試料に対して実施することができる。標的の認識は、標的が核酸であるか抗原であるかに関わらず、様々な標識（例えば、発色性、蛍光性、発光性、放射性）を使用して検出することができる。臨床現場で標的を確実に検出し、場所を特定し、定量化するには、診断目的で存在量の少ない細胞マーカーを確実に検出する機能がますます重要になるため、認識イベントの増幅が望まれている。例えば、単一の抗原検出イベントに応答してマーカーの部位に数百又は数千の標識分子を沈着させると、増幅を通じて、その認識イベントを検出する能力が増強される。
有害事象は、増大したバックグラウンドシグナルとして明らかな非特異的シグナル等の増幅を伴うことが多い。増加したバックグラウンドシグナルは、低いが臨床的に重要な発現に関連し得るかすかなシグナルを不明瞭にすることによって臨床分析を妨げる。したがって、認識事象（ｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ ｅｖｅｎｔ）の増幅が望ましいが、バックグラウンドシグナルを増加させない増幅方法が非常に望ましい。そのような方法の１つはチラミドシグナル増幅（ＴＳＡ）であり、これは触媒レポーター堆積（ＣＡＲＤ）とも呼ばれている。米国特許第５，５８３，００１号は、検出可能な標識シグナルを増幅するために触媒レポーター堆積に依存する分析物依存性酵素活性化システムを使用して分析物を検出及び／又は定量する方法を開示している。ＣＡＲＤ又はＴＳＡ法における酵素の触媒作用は、標識フェノール分子を酵素と反応させることによって増強される。ＴＳＡを利用する現代の方法は、有意なバックグラウンドシグナル増幅をもたらさずに、ＩＨＣ及びＩＳＨアッセイから得られるシグナルを効果的に増加させる（例えば、チラミド増幅試薬に関する開示についてその全体が参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願公開第２０１２／０１７１６６８号を参照）。これらの増幅アプローチのための試薬は、以前は達成できなかった堅牢な診断能力を提供するために臨床的に重要な標的に適用されている（ＶＥＮＴＡＮＡ ＯｐｔｉＶｉｅｗ Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｋｉｔ，Ｖｅｎｔａｎａ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｔｕｃｓｏｎ ＡＺ，Ｃａｔａｌｏｇ Ｎｏ．７６０－０９９）。
ＴＳＡは、西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）とチラミドとの間の反応を利用する。Ｈ２Ｏ２の存在下で、チラミドは、タンパク質上の電子に富むアミノ酸残基と優先的に反応する高度に反応性で短命のラジカル中間体に変換される。次いで、共有結合した検出可能な標識を、種々の発色可視化技術及び／又は蛍光顕微鏡法によって検出することができる。空間的及び形態学的な状況が非常に重要であるＩＨＣ及びＩＳＨ等の固相イムノアッセイでは、ラジカル中間体の寿命が短いことにより、生成部位に近接した組織上のタンパク質にチラミドが共有結合し、分離した特異的なシグナルが得られる。
２０１５年２月２０日の国際出願日を有する「キノンメチド類縁体シグナル増幅」と題する同時係属出願ＰＣＴ／ＥＰ２０１５／０５３５５６は、ＴＳＡのように、バックグラウンドシグナルを増加させることなくシグナル増幅を増加させるために使用することができる代替技術（「ＱＭＳＡ」）を記載している。実際、ＰＣＴ／ＥＰ２０１５／０５３５５６は、新規なキノンメチド類縁体前駆体、及び生物学的試料中の１つ以上の標的を検出する際にキノンメチド類縁体前駆体を使用する方法を記載している。そこでは、検出方法は、試料を検出プローブと接触させる工程、次いで試料を酵素を含む標識コンジュゲートと接触させる工程を含むものとして記載される。酵素は、検出可能な標識を含むキノンメチド類縁体前駆体と相互作用して反応性キノンメチド類縁体を形成し、これが標的の近位又は直接に生物学的試料に結合する。次いで、検出可能な標識が検出される。
開示の簡単な説明
本開示の第１の態様は、式（Ｉ）：
［Ｚ］－［Ｑ］ｍ－［Ｗ］ （Ｉ）
（式中、Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有し、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、ｍは、０、１又は２であり、Ｗは、検出可能な部分であり、Ｚは、「組織反応性部分」又は「クリックケミストリー」反応に関与することができる部分である）を有する化合物である。いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＩＡ）、（ＩＩＢ）、（ＩＩＣ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＩＩＢ）、（ＩＶＡ）、（ＩＶＢ）、（ＩＶＣ）、（ＩＶＤ）、（ＩＶＥ）、（ＩＶＦ）、（ＩＶＧ）、（ＩＶＨ）、（ＶＡ）、（ＶＢ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩＡ）、（ＶＩＩＢ）及び（ＶＩＩＣ）のいずれか１つを有する部分（それぞれ本明細書に記載される）である。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＩＡ）：
を有する部分であり、式中、各Ｒｅは、独立して、－ＯＨ、－Ｏ－アルキル、又は－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、独立して、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、或いはＲｘ及びＲｙは一緒になって、１個以上のハロゲン原子、又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい３員、４員若しくは５員の環式環を形成し、
Ｒｇは、－Ｈ、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
ａは、０又は１～４の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｒｅが－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）である場合、Ｒｘ及びＲｙの少なくとも１つは、ハロゲン、例えばフッ素原子を含むＣ１～Ｃ４アルキル基を含む。
いくつかの実施形態では、Ｒｅが－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙの各々が－ＣＨ２－ＣＨ２－である場合、式（ＩＩＡ）の化合物は、更に、（ｉ）Ｈ以外である第２のＲｅ基、又は（ｉｉ）Ｈ以外のＲｇ基のいずれか更に含む。
いくつかの実施形態では、Ｒｅが－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙが窒素を含む複素環を形成する場合、複素環は、ハロゲン置換等の置換を更に含む。いくつかの実施形態では、Ｒｅが－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙが窒素を含む複素環を形成するとき、式（ＩＩＡ）の化合物は、（ｉ）Ｈ以外である第２のＲｅ基、又は（ｉｉ）Ｈ以外のＲｇ基のいずれかを更に含む。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＩＩＡ）：
を有する分であり、式中、各Ｒｆは、独立して、－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、独立して、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、或いは任意の２つのＲｆ基が一緒になって、置換又は非置換の飽和又は不飽和の環を形成してもよく、
Ｒｇは、－Ｈ、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
Ｕ１は、Ｏ、Ｎ又はＳであり、
ａは、０又は１～６の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＶＡ）：
から選択され、式中、Ｕ１は、Ｏ、Ｎ、又はＳであり、
Ｕ２は、Ｏ又はＳであり、
Ｒｇは、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
Ｒｉは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｇ及びＲｉは一緒になって、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環式環又は芳香環を形成し、
Ｒｈは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｘは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｚは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子若しくは－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、
或いは、Ｒｈと、Ｒｘ又はＲｚの一方とは一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環式環又は芳香環を形成し、
Ｒｊは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｊ及びＲｈは、１個以上のＣ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されている５員又は６員の環を形成し、
ａは、０又は１～６の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＶＡ）又は（ＶＢ）：
のいずれか１つから選択され、式中、
Ｒｇは、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
Ｒｉは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｇ及びＲｉは一緒になって、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環を形成し、
Ｒｈは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｘは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｚは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子若しくは－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されているＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｔは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、
或いは、Ｒｔと、Ｒｘ又はＲｚの一方とは一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環式環又は芳香環を形成し、
各Ｒｊは、独立して、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｊ及びＲｔは、１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されている５員又は６員の環を形成するか、或いはＲｊとＲｘ又はＲｚの一方とは、１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されている５員又は６員の環を形成するか、或いは、Ｒｘ、Ｒｔ、及びＲｊは一緒になって、飽和又は不飽和であってもよく、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい二環式環を形成し、
各Ｒｌは、独立して、Ｈ又はハロゲン原子であり、
ａは、０又は１～６の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＶＩ）：
から選択され、式中、ａは、０又は１～６の範囲の整数であり、
Ｒｐはハロゲン原子であり、
Ｒｎは、結合又は－ＣＨ２－であり、
各Ｒｏは、独立して、分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、又はＲｎが結合である場合、両方のＲｏ基は一緒になって、１個以上のハロゲン基又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されている６員の環式環又は芳香環を形成してもよく、
各Ｒｇは、独立して、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
Ｒｍは、Ｈ、１個以上のハロゲン原子及び／若しくは１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４基、又はＯ若しくはＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、前記Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結しており、
各Ｒｓ又はＲｔは、独立して、分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基から選択されるか、
或いは、任意の２つの隣接するＲｓ基及びＲｔ基及び／又は任意の２つの隣接するＲｇ基及びＲｔ基は一緒になって、１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されている５員又は６員の環式基又は芳香族基を形成してもよい。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＶＩＩＡ）：
から選択され、式中、Ｒｘは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｍは、Ｈ、１個以上のハロゲン原子及び／若しくは１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４基、又はＯ若しくはＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、前記Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結しており、
Ｒｑ及びＲｒは、それぞれ独立して、Ｈ、１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基、又は基Ｒｓであり、Ｒｓは、少なくとも１個のアミド基を含み、１個以上のヘテロ原子で任意に置換されている飽和若しくは不飽和のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、前記基Ｒｓは、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結しており、
但し、Ｒｑ又はＲｒのうちの少なくとも１つは基Ｒｓを含み、更に、Ｒｑ及びＲｒは両方ともＲｓではないものとする。
本開示の第２の態様は、式（ＶＩＩＩ）：
［Ｘ］－［Ｑ］ｍ－［Ｗ］ （ＶＩＩＩ）
（式中、Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有し、分枝又は非分枝、直鎖又は環状、置換又は非置換の基であり、ｍは、０、１又は２であり、Ｗは「検出可能な部分」であり、Ｘは、キノンメチド前駆体、キノンメチド前駆体の誘導体又は類縁体、チラミド又はチラミド誘導体から選択される「組織反応性部分」である）を有する化合物である。いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＩＡ）、（ＩＩＢ）、（ＩＩＣ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＩＩＢ）、（ＩＶＡ）、（ＩＶＢ）、（ＩＶＣ）、（ＩＶＤ）、（ＩＶＥ）、（ＩＶＦ）、（ＩＶＧ）、（ＩＶＨ）、（ＶＡ）、（ＶＢ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩＡ）、（ＶＩＩＢ）及び（ＶＩＩＣ）のいずれか１つを有する部分である。
いくつかの実施形態では、キノンメチド前駆体又はキノンメチド前駆体の誘導体若しくは類縁体は、式（ＩＸＡ）又は（ＩＸＥ）：
のいずれか１つの構造を有し、式中、Ｒ１は、リン酸塩、アミド、ニトロ、尿素、硫酸塩、メチル、エステル、ベータラクタム及び糖からなる群から選択され、Ｒ２はハロゲン化物であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、独立して、水素又は１～４個の炭素原子を有する脂肪族基から選択され、Ｒ７は、－（ＣＨ２）ｗＮＨ－、－Ｏ（ＣＨ２）ｗＮＨ－、－Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）（ＣＨ２）ｗＮＨ－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）ｗＮＨ－、－（ＣＨ２）ｗＯ－、－Ｏ（ＣＨ２）ｗＯ－、－Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｗ－、－Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）（ＣＨ２）ｗＯ－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）ｗＯ－、－Ｃ（ｏ）Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｗ－、－（ＣＨ２）ｗＳ－、－Ｏ（ＣＨ２）ｗＳ－、－Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）（ＣＨ２）ｗＳ－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）ｗＳ－、－（ＣＨ２）ｗＮＨ－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｗＣＨ２ＣＨ２ＮＨ、－Ｃ（Ｏ）（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｗＣＨ２ＣＨ２ＮＨ－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２）ｗＮＨ－、ｏｒ－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）ｗＮＨ－であり、ｗは、１～１２の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、ｗは２～６の範囲である。
いくつかの実施形態では、チラミド又はチラミド誘導体は、式（ＸＡ）又は（ＸＢ）：
のいずれか１つの構造を有し、式中、各Ｒ基は、独立して、水素又は１～４個の炭素原子を有する低級アルキル基から選択されるか、又は
いくつかの実施形態では、Ｑは、式（ＸＩＡ）
の構造を有し、式中、ｓは、０、１、又は２であり、Ｌは、結合、Ｏ、Ｓ又はＮ（Ｒｃ）（Ｒｄ）であり、Ｒａ及びＲｂは、独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ４アルキル基、Ｆ、Ｃｌ又は－Ｎ（Ｒｃ）（Ｒｄ）であり、Ｒｃ及びＲｄは、ＣＨ３又はＨから独立して選択され、Ｒ８及びＲ９は、独立して、結合、又はカルボニル、アミド、イミド、エステル、エーテル、アミン、チオン、チオールから選択される基であり、ｔは１～８の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、Ｑは、式（ＸＩＢ）：
の構造を有し、式中、ｓは、０、１、又は２であり、Ｌは、結合、Ｏ、Ｓ又はＮ（Ｒｃ）（Ｒｄ）であり、Ｒｃ及びＲｄは、独立してＣＨ３又はＨであり、Ｒ８及びＲ９は、独立して、結合、又はカルボニル、アミド、イミド、エステル、エーテル、アミン若しくはチオールから選択される基であり、ｔは１～８の範囲の整数である。
本開示の第３の態様は、式（ＸＩＩ）：
［Ｙ］－［Ｑ］ｍ－［Ｗ］ （ＸＩＩ）
（式中、Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有し、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、ｍは、０、１又は２であり、Ｗは、検出可能な部分であり、Ｙは、クリックケミストリー反応に関与することができる部分である）を有する化合物である。いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＩＡ）、（ＩＩＢ）、（ＩＩＣ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＩＩＢ）、（ＩＶＡ）、（ＩＶＢ）、（ＩＶＣ）、（ＩＶＤ）、（ＩＶＥ）、（ＩＶＦ）、（ＩＶＧ）、（ＩＶＨ）、（ＶＡ）、（ＶＢ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩＡ）、（ＶＩＩＢ）及び（ＶＩＩＣ）のいずれか１つを有する部分である。
いくつかの実施形態では、Ｙは、ジベンゾシクロオクチン、トランス－シクロオクテン、アジド、テトラジン、マレイミド、チオール、１，３－ニトロン、アルデヒド、ケトン、ヒドラジン、及びヒドロキシルアミンからなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｑは、式（ＸＩＡ）
の構造を有し、式中、ｆは、０、１、又は２であり、Ｌは、結合、Ｏ、Ｓ又はＮ（Ｒｃ）（Ｒｄ）であり、Ｒａ及びＲｂは、独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ４アルキル基、Ｆ、Ｃｌ又は－Ｎ（Ｒｃ）（Ｒｄ）であり、Ｒｃ及びＲｄは、ＣＨ３又はＨから独立して選択され、Ｒ８及びＲ９は、独立して、結合、又はカルボニル、アミド、イミド、エステル、エーテル、アミン、チオン、チオールから選択される基であり、ｊは１～８の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、Ｑは、式（ＸＩＢ）：
の構造を有し、式中、ｆは、０、１、又は２であり、Ｌは、結合、Ｏ、Ｓ又はＮ（Ｒｃ）（Ｒｄ）であり、Ｒｃ及びＲｄは、独立してＣＨ３又はＨであり、Ｒ８及びＲ８は、独立して、結合、又はカルボニル、アミド、イミド、エステル、エーテル、アミン若しくはチオールから選択される基であり、ｊは１～８の範囲の整数である。
本開示の第４の態様では、キットであって、（ａ）式（ＸＩＩＩ）：
［Ｙ１］－［Ｑ］ｍ－［Ｗ］ （ＸＩＩＩ）
（式中、Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有し、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、ｍは、０、１又は２であり、Ｗは、検出可能な部分であり、Ｙ１は、クリックケミストリー反応に関与することができる一対の反応性官能基の第１のメンバーを含む部分を含む）を有する化合物と、
（ｂ）式（ＸＩＶ）：
［Ｘ］－［Ｍ］ｎ－［Ｙ２］ （ＸＩＶ）
（式中、Ｘは「組織反応性部分」であり、Ｍは、１～１２個の炭素原子を有し、及びＯ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子で任意に置換されており、１個以上のカルボニル基を任意に含む、置換又は非置換の直鎖又は環状の脂肪族基であり、Ｙ２は、クリックケミストリー反応に関与することができる反応性官能基の対の第２のメンバーを含む部分を含む）を有する化合物と、を含むキットである。いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＩＡ）、（ＩＩＢ）、（ＩＩＣ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＩＩＢ）、（ＩＶＡ）、（ＩＶＢ）、（ＩＶＣ）、（ＩＶＤ）、（ＩＶＥ）、（ＩＶＦ）、（ＩＶＧ）、（ＩＶＨ）、（ＶＡ）、（ＶＢ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩＡ）、（ＶＩＩＢ）及び（ＶＩＩＣ）のいずれか１つを有する部分である。
本開示の第５の態様は、式（Ｉ）：
［Ｚ］－［Ｑ］ｍ－［Ｗ］ （Ｉ）
を有する化合物であり、式中、
Ｚは、（ｉ）「組織反応性部分」、又は（ｉｉ）「クリックケミストリー」反応に関与することができる官能基若しくは官能基を含む部分であり、
Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、
ｍは、０、１又は２であり、
Ｗは、式（ＩＩＡ）：
を有し、式中、各Ｒｅは、独立して、－ＯＨ、－Ｏ－アルキル、又は－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、独立して、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、或いはＲｘ及びＲｙは一緒になって、１個以上のハロゲン原子、又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい３員、４員若しくは５員の環式環を形成し、Ｒｇは、－Ｈ、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、ａは、０又は１～４の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＩＢ）：
を有し、式中、Ｒｅは、－ＯＨ、－Ｏ－アルキル、又は－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、独立して、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、或いはＲｘ及びＲｙは一緒になって、１個以上のハロゲン原子、又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい３員、４員若しくは５員の環式環を形成し、Ｒｇは、－Ｈ、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、ａは、０又は１～４の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、－Ｎ（Ｈ）（Ｍｅ）である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは、－Ｎ（Ｈ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは、－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい３員、４員又は５員の環式環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｅは、－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、一緒になって、非置換である４員の環式環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｅは、－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、一緒になって、ハロゲンで置換された４員の環式環を生成する。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＩＣ）：
を有し、式中、Ｒｅは、－ＯＨ、－Ｏ－アルキル、又は－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、独立して、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、或いはＲｘ及びＲｙは一緒になって、１個以上のハロゲン原子、又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい３員、４員若しくは５員の環式環を形成し、ａは、０又は１～６の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｗは、
からなる群から選択される。
本開示の第６の態様は、式（Ｉ）：
［Ｚ］－［Ｑ］ｍ－［Ｗ］ （Ｉ）
を有する化合物であり、式中、
Ｚは、（ｉ）「組織反応性部分」、又は（ｉｉ）「クリックケミストリー」反応に関与することができる官能基若しくは官能基を含む部分であり、
Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、
ｍは、０、１又は２であり、
Ｗは、式（ＩＩＩＡ）：
を有し、式中、各Ｒｆは、独立して、－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、独立して、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、或いは任意の２つのＲｆ基が一緒になって、置換又は非置換の飽和又は不飽和の環を形成してもよく、Ｒｇは、－Ｈ、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、Ｕ１は、Ｏ、Ｎ又はＳであり、ａは、０又は１～６の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、Ｒｅは、－Ｎ（Ｈ）（Ｍｅ）である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは、－Ｎ（Ｈ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｒｆは、－Ｎ（Ｈ）（Ｍｅ）、－ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）ＣＦ３、－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－Ｆ、－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｆ、－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ（Ｆ）（Ｆ）、－Ｎ（Ｍｅ）ＣＦ３、－Ｎ（Ｅｔ）ＣＦ３、又は－Ｎ（Ｈ）（Ｉｐｒ）である。いくつかの実施形態では、ａは０である。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮである。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＩＩＢ）：
を有し、式中、Ｒｆは－－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、独立して、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｇは、－Ｈ、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、Ｕ１は、Ｏ、Ｎ又はＳであり、ａは、０又は１～６の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、Ｒｘ及びＲｙの少なくとも１つは、Ｈである。いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｗは、
である。
本開示の第７の態様は、式（Ｉ）：
［Ｚ］－［Ｑ］ｍ－［Ｗ］ （Ｉ）
を有する化合物であり、式中、
Ｚは、（ｉ）「組織反応性部分」、又は（ｉｉ）「クリックケミストリー」反応に関与することができる官能基若しくは官能基を含む部分であり、
Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、
ｍは、０、１又は２であり、
Ｗは、式（ＩＶＡ）：
を有し、式中、Ｕ１は、Ｏ、Ｎ又はＳであり、Ｕ２は、Ｏ又はＳであり、Ｒｇは、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、Ｒｉは、Ｈ又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、又はＲｇ及びＲｉは、一緒になって、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環式環又は芳香族環を形成し、Ｒｈは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、Ｒｘは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、Ｒｚは、Ｈであるか、又は１個以上のハロゲン原子若しくは－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、或いはＲｘ及びＲｚは、一緒になって、任意に置換されていてもよい３、４又は５員の環を形成するか、或いは、ＲｈとＲｘ又はＲｚの一方が一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環式環又は芳香族環を形成し、Ｒｊは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であり、或いは、Ｒｊ及びＲｈは、１個以上のＣ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されていている５員又は６員の環を形成し、ａは、０又は１～６の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、ａは０である。いくつかの実施形態では、Ｒｘは、Ｃ１～Ｃ２アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳである。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮである。
いくつかの実施形態では、Ｕ２はＯであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｕ２は、Ｏであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳであり、Ｒｚは、１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｕ２はＯであり、Ｒｚは、１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｕ２はＳであり、Ｒｚは、１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＶＣ）又は（ＩＶＤ）：
のいずれか１つを有し、Ｒｇは、ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、Ｒｉは、Ｈ又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｇ及びＲｉが一緒になって、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環を形成し、Ｒｈは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、Ｒｘは、Ｈ又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝の１～Ｃ４アルキル基であり、ＲｚがＨであるか、又は１個以上のハロゲン原子若しくは－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、或いは、ＲｈとＲｘ又はＲｚの一方とが一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環式環又は芳香環を形成し、Ｒｊは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、或いは、Ｒｊ及びＲｈは、１個以上のＣ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されている５員又は６員の環を形成し、ａは、０又は１～６の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＶＥ）：
を有し、式中、Ｕ１は、Ｏ、Ｎ又はＳであり、Ｕ２はＯ又はＳであり、Ｒｇは、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、Ｒｉは、Ｈ又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、或いは、Ｒｇ及びＲｉが一緒になって、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されていてもよい５、６員又は７員の環を形成し、ＲｚがＨであるか、又は１個以上のハロゲン原子若しくは－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、Ｒｊは、Ｈ又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であり、ａは、０又は１～６の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは一緒になって６員の環式環を形成し、ＲｚはＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＯであり、Ｒｉ及びＲｇは一緒になって６員の環式環を形成し、ＲｚはＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳであり、Ｒｉ及びＲｇは一緒になって６員の環式環を形成し、ＲｚはＣ１～Ｃ４アルキル基である。３５．いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは一緒になって６員の環式環を形成し、Ｕ２はＳであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＶＧ）及び（ＩＶＨ）：
のいずれか１つを有し、式中、Ｕ１は、Ｏ、Ｎ又はＳであり、Ｕ２は、Ｏ又はＳであり、ＲｚがＨであるか、或いは、１個以上のハロゲン原子又は－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｊは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であり、ａは、０又は１～６の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、ＲｚはＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｚは、非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ３アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｗは、
からなる群から選択される。
本開示の第８の態様は、式（Ｉ）：
［Ｚ］－［Ｑ］ｍ－［Ｗ］ （Ｉ）
を有する化合物であり、式中、
Ｚは、（ｉ）「組織反応性部分」、又は（ｉｉ）「クリックケミストリー」反応に関与することができる官能基若しくは官能基を含む部分であり、
Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、
ｍは、０、１又は２であり、
Ｗは、式（ＶＡ）及び式（ＶＢ）：
のいずれか１つを有し、式中、
Ｒｇは、ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、Ｒｉは、Ｈ又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｇ及びＲｉは一緒になって、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環を形成し、Ｒｈは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、Ｒｘは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、ＲｚはＨであるか、又は１個以上のハロゲン原子若しくは－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されているＣ１～Ｃ４アルキル基であり、Ｒｔは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、或いは、ＲｔとＲｘ又はＲｚの一方とが一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環式環又は芳香環を形成し、各Ｒｊは、独立して、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、Ｒｊ及びＲｔは、１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で場合により置換されていてもよい５員又は６員の環を形成するか、或いは、Ｒｊと、Ｒｘ又はＲｚの一方とは、１つ以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されている５員又は６員の環を形成するか、或いは、Ｒｘ、Ｒｔ、及びＲｊは、一緒になって、飽和又は不飽和であってもよく、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい二環式環を形成し、各Ｒｌは、独立して、Ｈ又はハロゲン原子であり、ａは、０又は１～６の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、Ｒｔ及びＲｘは一緒になって６員の環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｔ及びＲｘは、一緒になって、１個以上のメチル基若しくはエチル基、１個以上の－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基、１個以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基、又は－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で置換された６員の環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、一緒になって、６員の置換された環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｔ及びＲｘは一緒になって６員の環を形成し、Ｒｉ及びＲｇは一緒になって６員の環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｘ、Ｒｔ及びＲｊは一緒になって二環式環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｘ、Ｒｔ及びＲｊは一緒になって二環式環を形成し、Ｒｉ及びＲｇは一緒になって６員の環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、一緒になって、１個以上のメチル基若しくはエチル基、１個以上の－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基、１個以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基、又は－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で置換された６員の環を形成する。いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｗは、
からなる群から選択される。
本開示の第９の態様は、式（Ｉ）：
［Ｚ］－［Ｑ］ｍ－［Ｗ］ （Ｉ）
を有する化合物であり、式中、
Ｚは、（ｉ）「組織反応性部分」、又は（ｉｉ）「クリックケミストリー」反応に関与することができる官能基若しくは官能基を含む部分であり、
Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、
ｍは、０、１又は２であり、
Ｗは、式（ＶＩ）：
を有し、式中、ａは、０又は１～６の範囲の整数であり、Ｒｐはハロゲン原子であり、Ｒｎは、結合又は－ＣＨ２－であり、各Ｒｏは、独立して、分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、或いは、Ｒｎが－ＣＨ２－である場合、両方のＲｏ基が一緒になって、１個以上のハロゲン基又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されている６員の環式環又は芳香族環を形成してもよく、各Ｒｇは、独立して、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、Ｒｍは、Ｈ、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で置換されていてもよい分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基、又はＯ若しくはＮから選択される１個以上のヘテロ原子を含んでいてもよく、１個以上のカルボニル基を含んでいてもよい分枝若しくは非分枝Ｃ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終端しており、各Ｒｓ基又はＲｔ基は、独立して、分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基から選択されるか、或いは、任意の２つの隣接するＲｓ基及びＲｔ基及び／又は任意の２つの隣接するＲｇ基及びＲｔ基が一緒になって、１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で置換されていてもよい５員又は６員の環式環又は芳香族基を形成してもよい。
いくつかの実施形態では、Ｒｎは－ＣＨ２－である。いくつかの実施形態では、Ｒｎは結合であり、少なくとも１個のＲｇはメチルである。いくつかの実施形態では、Ｒｎは－ＣＨ２－であり、各Ｒｏは一緒になって６員の環を形成する。いくつかの実施形態では、一組の隣接するＲｔ及びＲｓ基は、６員の環を形成する。いくつかの実施形態では、隣接するＲｔ基及びＲｓ基の両方の組は、６員の環を形成する。いくつかの実施形態では、一組の隣接するＲｔ及びＲｓ基が６員の環を形成し、Ｒｎが－ＣＨ２－であり、各Ｒｏが一緒になって６員の環を形成する。いくつかの実施形態では、少なくとも一組の隣接するＲｔ、Ｒｓ及びＲｇ基は、二環式環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｎが－ＣＨ２－であり、Ｒｍが、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、一組の隣接するＲｔ基及びＲｓ基が６員の環を形成し、Ｒｍが、１個以上のハロゲン原子及び又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。
いくつかの実施形態では、一組の隣接するＲｔ基、Ｒｓ基及びＲｇ基が二環式環を形成し、隣接するＲｔ基及びＲｓ基の別の組が６員の環を形成し、Ｒｍが、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｎが結合であり、少なくとも１個のＲｇがメチルであり、Ｒｍが、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基がクリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。いくつかの実施形態では、Ｒｎが－ＣＨ２－であり、Ｒｍが、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基がクリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。いくつかの実施形態では、一組の隣接するＲｔ基、Ｒｓ基、及びＲｇ基が二環式環を形成し、Ｒｍが、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基がクリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。
いくつかの実施形態では、Ｗは、
からなる群から選択される。
本開示の第１０の態様は、式（Ｉ）：
［Ｚ］－［Ｑ］ｍ－［Ｗ］ （Ｉ）
を有する化合物であり、式中、
Ｚは、（ｉ）「組織反応性部分」、又は（ｉｉ）「クリックケミストリー」反応に関与することができる官能基若しくは官能基を含む部分であり、
Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、
ｍは、０、１又は２であり、
Ｗは、式（ＶＩＩＡ）：
を有し、式中、Ｒｘは、Ｈ又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝の１～Ｃ４アルキル基であり、Ｒｍは、Ｈ、１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝の１～Ｃ４アルキル基、及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基、又はＯ若しくはＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む、分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結しており、Ｒｑ及びＲｒは、それぞれ独立して、Ｈ、１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基、又は基Ｒｓであり、Ｒｓは、少なくとも１個のアミド基を含む飽和又は不飽和のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、１個以上のヘテロ原子で任意に置換されており、但し、基Ｒｓは、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結しており、但し、Ｒｑ又はＲｒの少なくとも１つは基Ｒｓを含み、更に、Ｒｑ及びＲｒは両方ともＲｓではない。
いくつかの実施形態では、Ｒｆ及びＲｘは両方ともＨである。いくつかの実施形態では、Ｒｍは、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝Ｃ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｆ又はＲｍの一方は、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＶＩＩＢ）及び（ＶＩＩＣ）：
のいずれか１つを有し、式中、Ｒｘは、Ｈ又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されていている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、Ｒｍは、Ｈ、１個以上のハロゲン原子で置換されていてもよい分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基、及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基、又はＯ若しくはＮから選択される１個以上のヘテロ原子を含んでいてもよく、１個以上のカルボニル基を含んでいてもよい分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結しており、Ｒｑは、Ｈ又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、Ｒｓは、少なくとも１個のアミド基を含み、１個以上のヘテロ原子で任意に置換されている飽和又は不飽和のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、基Ｒｓはクリックケミストリー反応に関与することができる部分で終端する。
いくつかの実施形態では、Ｗは、
からなる群から選択される。
本開示の第１１の態様は、
からなる群から選択される、コンジュゲートである。
本開示の第１２の態様は、
からなる群から選択されるコンジュゲートである。
特許又は出願ファイルは、カラーで作成された少なくとも１つの図面を含む。この特許又は特許出願の出版物のカラー図面付きのコピーは、要求と必要な料金の支払いに応じて庁に提供される。
図１Ａは、本開示の一実施形態による、検出可能な部分で標的を標識する方法を示す。
図１Ｂは、本開示の一実施形態による、検出可能な部分で標的を標識する方法を示す。
図２は、本開示の一実施形態による、（ｉ）検出可能な部分、及び（ｉｉ）チラミド部分、チラミド部分の誘導体、キノンメチド前駆体部分、又はキノンメチド前駆体部分の誘導体を含む検出可能なコンジュゲートを利用する、生物学的試料中の標的に対応するシグナルを検出する方法を示す。
図３は、本開示の一実施形態によるキノンメチド前駆体部分を含むコンジュゲートの堆積を示す。
図４は、本開示の一実施形態によるチラミド部分を含むコンジュゲートの堆積を示す。
図５は、本開示の一実施形態による、（ｉ）検出可能な部分、及び（ｉｉ）クリックケミストリー反応に関与することができる反応性官能基を含む検出可能なコンジュゲートを利用する、生物学的試料中の標的に対応するシグナルを検出する方法を示す。
図６は、本開示の一実施形態によるキノンメチド前駆体部分を含むコンジュゲートの堆積を示す。
図７は、本開示の一実施形態によるチラミド部分を含むコンジュゲートの堆積を示す。
図８は、いくつかの検出可能な部分の吸光度スペクトルを示し、特に、異なる検出可能な部分の異なる吸光度最大値を示す。
図９は、検出可能な部分の吸光度スペクトル及び相対視覚応答を示す。
図１０Ａは、４０５ｎｍ（３０ｎｍ ＦＷＨＭ）フィルタを通して見たＣａｌｕ－３異種移植片上のＨＥＲ２のヒドロキシクマリン－チラミド染色を示す。
図１０Ｂは、フィルタなし（タングステンランプからの白色光）で見たＣａｌｕ－３異種移植片上のヒドロキシクマリン－チラミド染色ＨＥＲ２を示す。
図１１Ａは、３７６ｎｍ（３０ｎｍ ＦＷＨＭ）フィルタを通して見たＣａｌｕ－３異種移植片上のアミノメチルクマリン－チラミド染色ＨＥＲ２を示す。
図１１Ｂは、フィルタなし（タングステンランプからの白色光）で見たＣａｌｕ－３異種移植片上のアミノメチルクマリン－チラミド染色ＨＥＲ２を示す。
図１２Ａは、７２５ｎｍ（４８ｎｍ ＦＷＨＭ）フィルタを通して見た扁桃組織上のＣｙ７－キノンメチド染色Ｋｉ６７を示す。
図１２Ｂは、フィルタなし（タングステンランプからの白色光）で見た扁桃組織上のＣｙ７－キノンメチド染色Ｋｉ６７を示す。
図１３Ａは、非混合の３７６ｎｍフィルタによる照明で画像化された多重ＩＨＣ試料を示す。
図１３Ｂは、ＤＡＢで染色したＰＳＭＡの連続切片を示す。
図１４Ａは、非混合の４３８ｎｍフィルタによる照明で画像化された多重ＩＨＣ試料を示す。
図１４Ｂは、ＤＡＢで染色したＫｉ６７の連続切片を示す。
図１５Ａは、非混合の５１０ｎｍフィルタによる照明で画像化された多重ＩＨＣ試料を示す。
図１５Ｂは、ＤＡＢで染色したＣＤ８の連続切片を示す。
図１６Ａは、非混合の５４９ｎｍフィルタによる照明で画像化された多重ＩＨＣ試料を示す。
図１６Ｂは、ＤＡＢで染色した連続切片のＰ５０４ｘ（ＡＭＡＣＲ）を示す。
図１７Ａは、非混合の５８０ｎｍフィルタによる照明で画像化された多重ＩＨＣ試料を示す。
図１７Ｂは、ＤＡＢで染色した基底細胞の連続切片を示す。
図１８は、非混合の６２０ｎｍフィルタによる照明で画像化された多重ＩＨＣ試料を示す。Ｂ部分は、ヘマトキシリン核染色液の吸光度であるため、提供されない（ＤＡＢ ＩＨＣ等価物なし）。
図１９Ａは、非混合の６７６ｎｍフィルタによる照明で画像化された多重ＩＨＣ試料を示す。
図１９Ｂは、ＤＡＢで染色したＥＲＧの連続切片を示す。
図２０Ａは、非混合の７２５ｎｍフィルタによる照明で画像化された多重ＩＨＣ試料を示す。
図２０Ｂは、ＤＡＢで染色したＰＴＥＮの連続切片を示す。
図２１は、擬似発色パラメータ（本明細書の表２を参照されたい）を使用したカラー合成画像を示す。
詳細な説明
本明細書には、検出可能な部分、及び１つ以上の検出可能な部分を含む検出可能なコンジュゲートが開示される。いくつかの実施形態では、開示される検出可能な部分は、狭い波長を有し、多重化に適している。
定義
本明細書で使用される場合、単数形「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」、及び「その（ｔｈｅ）」は、文脈が別途明確に指示しない限り、複数の指示対象を含む。同様に、「又は」という単語は、文脈が別途明確に指示しない限り、「及び」を含むことを意図している。「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」という用語は、「Ａ又はＢを含む」がＡ、Ｂ、又はＡ及びＢを含むことを意味するように、包括的に定義される。
「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」等の用語は、交換可能に使用され、同じ意味を有する。同様に、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、「有する（ｈａｓ）」等は、交換可能に使用され、同じ意味を有する。具体的には、各用語は、「含む、備える（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という一般的な米国特許法の定義と一致して定義されているため、「少なくとも以下」を意味するオープンな用語として解釈され、また、追加の特徴、制限、態様等を除外しないように解釈される。したがって、例えば、「構成要素ａ、ｂ、及びｃを有する装置」は、装置が少なくとも構成要素ａ、ｂ及びｃを含むことを意味する。同様に、「工程ａ、ｂ、及びｃを含む方法」という語句は、方法が少なくとも工程ａ、ｂ、及びｃを含むことを意味する。さらに、工程及びプロセスは、本明細書において特定の順序で概説され得るが、当業者は、工程及びプロセスの順序付けは変化し得ることを認識するであろう。
本明細書で使用される場合、「アルキル」、「芳香族」、「ヘテロアルキル」、「シクロアルキル」等の用語は、示された基の置換及び非置換形態の両方を含む。その点に関して、基又は部分が「置換された」又は「任意に置換さている」（又は「任意に有する」又は「任意に含む」）と記載されるときはいつでも、その基は非置換であるか、又は示された置換基の１つ以上で置換され得る。同様に、基が置換されている場合に「置換又は非置換」であると記載される場合、置換基は、示された置換基のうちの１つ以上から選択され得る。置換基が示されていない場合、示された「任意に置換されている」又は「置換された」基は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアリシクリル、アラルキル、ヘテロアラルキル、（ヘテロアリシクリル）アルキル、ヒドロキシ、保護ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ、アシル、メルカプト、アルキルチオ、アリールチオ、シアノ、シアネート、ハロゲン、チオカルボニル、Ｏ－カルバミル、Ｎ－カルバミル、Ｏ－チオカルバミル、Ｎ－チオカルバミル、Ｃ－アミド、Ｎ－アミド、Ｓ－スルホンアミド、Ｎ－スルホンアミド、Ｃ－カルボキシ、保護されたＣ－カルボキシ、Ｏ－カルボキシ、イソシアナト、チオシアナト、イソチオシアナト、ニトロ、シリル、スルフェニル、スルフィニル、スルホニル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、トリハロメタンスルホニル、トリハロメタンスルホンアミド、エーテル、アミノ（例えば、一置換アミノ基又は二置換アミノ基）、及びそれらの保護誘導体から個別にかつ独立して選択される１つ以上の基で置換され得ることを意味する。上記の基のいずれも、Ｏ、Ｎ、又はＳを含む１つ以上のヘテロ原子を含み得る。例えば、部分がアルキル基で置換されている場合、そのアルキル基は、Ｏ、Ｎ、又はＳから選択されるヘテロ原子を含み得る（例えば、－（ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ３））。
本明細書中で使用される場合、アルカリホスファターゼ（ＡＰ）は、リン酸－酸素結合を切断し、一時的に中間の酵素－基質結合を形成することによって、リン酸基有機エステルを（加水分解によって）除去し、転移させる酵素である。例えば、ＡＰは、ナフトールホスフェートエステル（基質）をフェノール化合物及びホスフェートに加水分解する。フェノールは、無色のジアゾニウム塩（色素原）に結合して、不溶性の着色したアゾ染料を生成する。
本明細書で使用される場合、「抗体」という用語（「Ａｂ」と略記されることがある）は、免疫グロブリン又は免疫グロブリン様分子を指し、例として、限定されるものではないが、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ及びＩｇＭ、それらの組み合わせ、並びに任意の脊椎動物における（例えば、ヒト、ヤギ、ウサギ及びマウス等の哺乳動物における）免疫応答中に産生される類似の分子、並びに他の分子への結合を実質的に排除するために、目的の分子（又は目的の非常に類似する分子のグループ）に特異的に結合する抗体断片を指す。抗体は、更に、抗原のエピトープを特異的に認識して結合する少なくとも軽鎖又は重鎖免疫グロブリン可変領域を含むポリペプチドリガンドを指す。抗体は、重鎖及び軽鎖で構成されてもよく、それらの各々には可変重（ＶＨ）領域及び可変軽（ＶＬ）領域と呼ばれる可変領域がある。まとめると、ＶＨ領域及びＶＬ領域は、抗体によって認識される抗原を結合することの原因となる。抗体という用語はまた、インタクトの免疫グロブリン、並びに当技術分野でよく知られているそれらの変異体及び部分を含む。
本明細書で使用される場合、「抗原」という用語は、抗体分子又はＴ細胞受容体等の特異的体液性又は細胞性免疫の産物によって特異的に結合され得る化合物、組成物又は物質を指す。抗原は、例えば、ハプテン、単純な中間代謝産物、糖（例えば、オリゴ糖）、脂質及びホルモン、並びに複合炭水化物（例えば、多糖類）、リン脂質、核酸及びタンパク質等の高分子を含む任意の種類の分子であり得る。
本明細書で使用される場合、「アリール」という用語は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、アラルコキシ、カルボキシ、アロイル、ハロ、ニトロ、トリハロメチル、シアノ、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アラルコキシカルボニル、アシルアミノ、アロイルアミノ、カルバモイル、アルキルカルバモイル、ジアルキルカルバモイル、アルキルチオ、アリールチオ、アルキレン又は－ＮＹＹ’で構成される群から選択される置換基の少なくとも１つで任意に置換されているフェニル若しくはナフチル又はフェニル若しくはナフチル等の、好ましくは６～１０個の炭素原子を含む芳香族炭素環ラジカル又は置換炭素環ラジカルを意味し、Ｙ及びＹ’は独立して水素、アルキル、アリール又はアラルキルである。
本明細書で使用される場合、「生物学的試料」という用語は、限定されないが、細菌、酵母、原虫、及びアメーバ等の単細胞生物、とりわけ多細胞生物（例えば、植物又は動物、例えば、健康若しくは見かけ上健康なヒト対象又は癌等の診断若しくは調査される症状若しくは疾患に罹患しているヒト患者からの試料を含む）を含む任意の生物から得られるか、それによって排出されるか、又はそれによって分泌される任意の固体又は流体試料であり得る。例えば、生物学的試料は、例えば、血液、血漿、血清、尿、胆汁、腹水、唾液、脳脊髄液、房水若しくは硝子体液、又は任意の身体分泌物、浸出液、滲出液（例えば、膿瘍、又は感染若しくは炎症の任意の他の部位から得られた体液）、又は関節から得られた体液（例えば、正常な関節又は疾患に罹患した関節）から得られた生物学的流体であり得る。生物学的試料はまた、任意の器官若しくは組織（腫瘍生検等の生検又は剖検検体を含む）から得られた試料であり得るか、又は任意の細胞、組織若しくは器官によって馴化された細胞（初代細胞又は培養細胞にかかわらず）若しくは培地を含み得る。いくつかの例では、生物学的試料は核抽出物である。特定の例では、試料は、開示された細胞ペレット切片試料の１つ等の品質管理試料である。他の例では、試料は試験試料である。試料は、当業者に公知の任意の方法を用いて調製することができる。試料を、定期的なスクリーニングのための対象から、又は遺伝的異常、感染若しくは新生物等の障害を有することが疑われる対象から得ることができる。開示される方法の記載される実施形態はまた、「正常な」試料と呼ばれる、遺伝的異常、疾患、障害等を有さない試料に適用することができる。試料は、１つ以上の検出プローブによって特異的に結合され得る複数の標的を含み得る。
本明細書で使用される場合、「ａ」及び「ｂ」が整数である「ＣａからＣｂ」は、アルキル、アルケニル若しくはアルキニル基中の炭素原子の数、又はシクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル若しくはアリール基の環中の炭素原子の数、又はヘテロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール若しくはヘテロアリシクリル基中の炭素原子及びヘテロ原子の総数を指す。すなわち、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルの環、シクロアルケニルの環、シクロアルキニルの環、アリールの環、ヘテロアリールの環又はヘテロアリシクリルの環は、「ａ」～「ｂ」個の炭素原子を含むことができる。したがって、例えば、「Ｃ１～Ｃ４アルキル」基は、１～４個の炭素を有する全てのアルキル基、すなわち、ＣＨ３－、ＣＨ３ＣＨ２－、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２－、（ＣＨ３）２ＣＨ－、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－及び（ＣＨ３）３Ｃ－を指す。アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルシクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール又はヘテロアリシクリル基に関して「ａ」及び「ｂ」が指定されていない場合、これらの定義に記載されている最も広い範囲が想定される。
本明細書で使用される場合、「コンジュゲート」という用語は、より大きな構築物に共有結合している２つ以上の分子又は部分（高分子又は超分子分子を含む）を指す。いくつかの実施形態では、コンジュゲートは、１つ以上の他の分子部分に共有結合された１つ以上の生体分子（ペプチド、タンパク質、酵素、糖、多糖類、脂質、糖タンパク質、及びリポタンパク質等）を含む。
本明細書で使用される場合、「結合」又は「結合する」という用語は、ある分子又は原子の別の分子又は原子への結合（ｊｏｉｎｉｎｇ）、結合（ｂｏｎｄｉｎｇ）（例えば、共有結合）、又は連結を指す。
本明細書で使用される場合、同様の用語（例えば、環状アルキル基）の「シクロアルキル」は、完全に飽和した（二重結合も三重結合もない）単環式又は多環式炭化水素環系を指す。２つ以上の環から構成される場合、環は縮合様式で一緒に結合され得る。シクロアルキル基は、環に３～１０個の原子又は環に３～８個の原子を含むことができる。シクロアルキル基は、非置換であっても置換されていてもよい。典型的なシクロアルキル基としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル及びシクロオクチルが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用される場合、「検出可能な部分」という用語は、試料中の標識の存在（すなわち、定性分析）及び／又は濃度（すなわち、定量分析）を示す（視覚的に、電子的に、又はその他の方法等で）検出可能なシグナルを生成することができる分子又は材料を指す。
本明細書で使用される場合、「ハロゲン原子」又は「ハロゲン」という用語は、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素等の元素の周期表の第７列の放射線安定性原子のいずれか１つを意味する。
本明細書で使用される場合、「ヘテロ原子」という用語は、ホウ素（Ｂ）、酸素（Ｏ）、窒素（Ｎ）、硫黄（Ｓ）、リン（Ｐ）及びケイ素（Ｓｉ）を含むことを意味する。いくつかの実施形態では、「複素環」は、１つ以上のヘテロ原子を含み得る。他の実施形態では、脂肪族基は、１つ以上のヘテロ原子を含むか、又は１つ以上のヘテロ原子で置換されていてもよい。
本明細書で使用される場合、西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）は、標識分子にコンジュゲートされ得る酵素である。適切な基質とインキュベートすると、標識された分子の着色誘導体、蛍光定量的導体、又は発光誘導体が生成され、検出及び定量が可能になる。ＨＲＰは、電子供与体の存在下で作用して、まず酵素基質複合体を形成し、その後、電子供与体を酸化するように作用する。例えば、ＨＲＰは、３，３’－ジアミノベンジジン四塩酸塩（ＤＡＢ）に作用して、検出可能な色を生成し得る。ＨＲＰはまた、標識チラミドコンジュゲート又はチラミド様反応性コンジュゲート（すなわち、フェルレート、クマリン酸、カフェイン酸、シンナメート、ドーパミン等）に作用して、チラミドシグナル増幅（ＴＳＡ）のための着色若しくは蛍光又は無色のレポーター部分を沈着させ得る。
本明細書で使用される場合、「標識」という用語は、原子又は分子、或いは原子又は分子の集合体であり得る検出可能な部分を指す。標識は、光学的、電気化学的、磁気的、又は静電的（例えば、誘導性、容量性）のシグネチャを提供することができ、これは検出することができる。
本明細書で使用される場合、「多重化」、「多重化された」又は「多重化している」という用語は、試料中の複数の標的を同時に、実質的に同時に、又は順次検出することを指す。多重化は、複数の異なる核酸（例えば、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ｍＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ）及びポリペプチド（例えば、タンパク質）を個別に、及び任意の組み合わせ及び全ての組み合わせの両方で同定及び／又は定量化することを含むことができる。
本明細書で使用される場合、「キノンメチド前駆体」は、対応するキノン上のカルボニル酸素の１つがメチレン基（－ＣＨ２－）で置換されてアルケンを形成するキノン類縁体である。
本明細書で使用される場合、「反応性基」又は「反応性官能基」という用語は、異なる部分の官能基と化学的に会合、相互作用、ハイブリダイズ、水素結合、又はカップリングすることができる官能基を指す。いくつかの実施形態では、２つの反応性基又は２つの反応性官能基の間の「反応」は、２つの反応性基又は２つの反応性官能基の間で共有結合が形成されることを意味し得、又は２つの反応性基若しくは２つの反応性官能基が互いに会合し、互いに相互作用し、互いにハイブリダイズし、互いに水素結合する等を意味し得る。したがって、いくつかの実施形態では、「反応」は、ハプテンと抗ハプテン抗体との結合、又は超分子宿主分子と結合するゲスト分子等の結合事象を含む。
本明細書で使用される場合、「特異的結合実体」という用語は、特異的結合対のメンバーを指す。特異的結合対は、他の分子への結合を実質的に排除して互いに結合することを特徴とする分子の対である（例えば、特異的結合対は、生物学的試料中の他の分子との結合対の２つのメンバーのいずれかの結合定数よりも少なくとも１０－３Ｍ大きい、１０－４Ｍ大きい又は１０－５Ｍ大きい結合定数を有することができる）。特異的結合部分の特定の例は、特異的結合タンパク質（例えば、抗体、レクチン、ストレプトアビジン等のアビジン、及びプロテインＡ）を含む。特異的結合部分はまた、そのような特異的結合タンパク質によって特異的に結合される分子（又はその部分）を含むことができる。
基又は部分が「置換された」又は「任意に置換されている」（又は「任意に有する」又は「任意に含む」）と記載されるときはいつでも、その基は非置換であるか、又は１つ以上の示される置換基で置換され得る。同様に、基が置換されている場合に「置換又は非置換」であると記載される場合、置換基は、１つ以上の示される置換基から選択され得る。置換基が示されていない場合、示された「任意に置換されている」又は「置換された」基は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアリシクリル、アラルキル、ヘテロアラルキル、（ヘテロアリシクリル）アルキル、ヒドロキシ、保護ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ、アシル、メルカプト、アルキルチオ、アリールチオ、シアノ、シアネート、ハロゲン、チオカルボニル、Ｏ－カルバミル、Ｎ－カルバミル、Ｏ－チオカルバミル、Ｎ－チオカルバミル、Ｃ－アミド、Ｎ－アミド、Ｓ－スルホンアミド、Ｎ－スルホンアミド、Ｃ－カルボキシ、保護されたＣ－カルボキシ、Ｏ－カルボキシ、イソシアナト、チオシアナト、イソチオシアナト、ニトロ、シリル、スルフェニル、スルフィニル、スルホニル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、トリハロメタンスルホニル、トリハロメタンスルホンアミド、アミノ、エーテル、アミノ（例えば、一置換アミノ基又は二置換アミノ基）、及びそれらの保護誘導体から個別にかつ独立して選択される１つ以上の基で置換され得ることを意味する。上記の基のいずれも、Ｏ、Ｎ、又はＳを含む１つ以上のヘテロ原子を含み得る。例えば、部分がアルキル基で置換されている場合、そのアルキル基は、Ｏ、Ｎ、又はＳから選択されるヘテロ原子を含み得る（例えば、－（ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ２）－）。
本明細書で使用される場合、「標的」という用語は、存在、位置、及び／又は濃度が判定される、又は判定されることができる任意の分子を指す。標的分子の例は、タンパク質、核酸配列、及びタンパク質に共有結合したハプテン等のハプテンを含む。標的分子は通常、特異的な結合分子と検出可能な標識との、１つ以上のコンジュゲートを用いて検出される。
本明細書で使用される場合、
は、部分が別の部分に結合している位置を指す。
概要
本開示は、検出可能な部分を含む化合物を提供する。いくつかの実施形態では、化合物は、検出可能な部分と、（ｉ）組織反応性部分、又は（ｉｉ）「クリックケミストリー」反応に関与することができる官能基「検出可能なコンジュゲート」のいずれかとのコンジュゲートである。いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるように、検出可能な部分は狭い波長を有する。
いくつかの実施形態では、検出可能なコンジュゲートは、生物学的試料（例えば、細胞学的検体又は組織学的検体）内に存在する標的分子等の標的分子を標識する際の使用に適している。いくつかの実施形態では、本開示の検出可能なコンジュゲートは、免疫組織化学アッセイ及び／又はｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーションアッセイでの使用に適している。いくつかの実施形態では、本開示の検出可能なコンジュゲートは、マルチプレックス免疫組織化学アッセイ及び／又はマルチプレックスｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーションアッセイにおける使用に適している。
検出可能なコンジュゲート
本開示のいくつかの実施形態では、式（Ｉ）：
［Ｚ］－［Ｑ］ｍ－［Ｗ］ （Ｉ）
を有する化合物であり、式中、
Ｚは、（ｉ）「組織反応性部分」、又は（ｉｉ）「クリックケミストリー」反応に関与することができる官能基若しくは官能基を含む部分であり、
Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、
Ｗは、「検出可能な部分」であり、
ｍは、０、１又は２である。
いくつかの実施形態では、ｍは０である。他の実施形態では、ｍは１である。更に他の実施形態では、ｍは２である。
部分Ｚ、Ｑ、及びＷのそれぞれは、本明細書で更に説明される。
検出可能な部分
上記のように、式（Ｉ）の化合物は、検出可能な部分を含む。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、可視スペクトル外の波長を有する。他の実施形態では、検出可能な部分は、可視スペクトル外の波長を有し、検出可能な部分は、電子励起をもたらす光を吸収しない（すなわち、光励起）。他の実施形態では、検出可能な部分は、可視スペクトル外であり、検出可能な部分が発光部分ではない波長を有する。他の実施形態では、検出可能な部分は、可視スペクトル外であり、検出可能な部分がフォトルミネセンス部分ではない波長を有する。他の実施形態では、検出可能な部分は、可視スペクトル外の波長を有し、検出可能な部分は化学発光部分ではない。他の実施形態では、検出可能な部分は、可視スペクトル外であり、検出可能な部分が蛍光部分ではない波長を有する。
検出可能な部分の特性
いくつかの実施形態では、本開示の任意の検出可能なコンジュゲートの検出可能な部分は、本明細書でＦＷＨＭと呼ばれる、半最大吸光度における吸光度ピークの全幅に従って特徴付けられ得る。ＦＷＨＭは、従属変数がその最大値の半分に等しい独立変数の２つの極値間の差によって与えられる関数の範囲の式である。言い換えれば、最大振幅の半分であるｙ軸上の点の間で測定されたスペクトル曲線の幅である。これは、関数がその最大値の半分に達する曲線上の点間の距離によって与えられる。本質的に、ＦＷＨＭは、曲線又は関数上の「バンプ」の幅を記述するために一般的に使用されるパラメータである。いくつかの実施形態では、吸光度最大値（λｍａｘ）は、検出可能な部分の最大吸収の波長を表すことができるが、ＦＷＨＭは、スペクトル吸光度の幅を表す。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、狭いＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、従来の染料又は色素原（例えば、典型的には沈殿によって堆積されるもの）のＦＷＨＭよりも小さい半値全幅を有する第１の吸光度ピークを有する。例えば、従来の色素原（例えば、ＤＡＢ、Ｆａｓｔ Ｒｅｄ、Ｆａｓｔ Ｂｌｕｅ、又はＳＩＳＨ技術で使用されるナノ粒子銀染色剤）は、約２００ｎｍ以上のＦＷＨＭを有し得るのに対し、本開示の検出可能な部分は、約２００ｎｍ未満、例えば、約１５０ｎｍ未満、約１３０ｎｍ未満、約１００ｎｍ未満、約８０ｎｍ未満、又は約６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有し得る。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分のＦＷＨＭは、従来の色素又は色素原（例えば、ヘマトキシリン、エオシン又は特殊染色剤）のＦＷＨＭより４０％低いＦＷＨＭを有し、従来の色素又は色素原のＦＷＨＭより５０％小さい、従来の色素又は色素原のＦＷＨＭより５５％小さい、従来の色素又は色素原のＦＷＨＭより６５％小さい、従来の色素又は色素原のＦＷＨＭより７０％小さい、従来の色素又は色素原のＦＷＨＭより７５％小さい、従来の色素又は色素原のＦＷＨＭより８０％小さい、従来の色素又は色素原のＦＷＨＭより８５％小さい、従来の色素又は色素原のＦＷＨＭより９０％小さい、又は従来の染料若しくは色素原のＦＷＨＭより９５％小さい。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約２００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約１９０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約１８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約１７０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約１５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約１４０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約１２０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約１１０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約９０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、本開示の検出可能な部分は、１５ｎｍ～１５０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、１５ｎｍ～１４５ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、１５ｎｍ～１４０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、１５ｎｍ～１３５ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、１５ｎｍ～１３０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、１５ｎｍ～１２５ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、１５ｎｍ～１２０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、１５ｎｍ～１１０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、１５ｎｍ～１００ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、１５ｎｍ～９０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、本開示の検出可能な部分は、２０ｎｍ～１５０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、２０ｎｍ～１４５ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、２０ｎｍ～１４０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、２０ｎｍ～１３５ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、２０ｎｍ～１３０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、２０ｎｍ～１２５ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、２０ｎｍ～１２０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、２０ｎｍ～１１０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、２０ｎｍ～１００ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、２０ｎｍ～９０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、本開示の検出可能な部分は、２５ｎｍ～１５０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、２５ｎｍ～１４５ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、２５ｎｍ～１４０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、２５ｎｍ～１３５ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、２５ｎｍ～１３０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、２５ｎｍ～１２５ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、２５ｎｍ～１２０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、２５ｎｍ～１１０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、２５ｎｍ～１００ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、２５ｎｍ～９０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、本開示の検出可能な部分は、３０ｎｍ～１５０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、３０ｎｍ～１４５ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、３０ｎｍ～１４０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、３０ｎｍ～１３５ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、３０ｎｍ～１３０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、３０ｎｍ～１２５ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、３０ｎｍ～１２０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、３０ｎｍ～１１０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、３０ｎｍ～１００ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、３０ｎｍ～９０ｎｍのＦＷＨＭを有する吸光度ピークを有する。
紫外スペクトル内の検出可能な部分
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、紫外スペクトル内にピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４２０ｎｍ未満のピーク吸光度ピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４１５ｎｍ未満のピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４１０ｎｍ未満のピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４００ｎｍ未満のピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４０５ｎｍ未満のピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３９５ｎｍ未満のピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３９０ｎｍ未満のピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３８５ｎｍ未満のピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３８０ｎｍ未満のピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３７５ｎｍ未満のピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３７０ｎｍ未満のピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約１００ｎｍ～約４００ｎｍ、約１００ｎｍ～約３９０ｎｍ、約１００ｎｍ～約３８０ｎｍ、又は約１００ｎｍ～約３７０ｎｍの範囲のピーク吸光度波長を有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４２０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４１５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４１０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４００ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４０５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、開示される化合物の検出可能な部分は、約３９５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３９０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３８５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３８０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３７５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、開示される化合物の検出可能な部分は、約３７０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４２０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４１５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４１０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４００ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４０５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、開示される化合物の検出可能な部分は、約３９５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３９０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３８５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３８０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３７５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、開示される化合物の検出可能な部分は、約３７０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４２０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４１５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４１０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４００ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４０５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、開示される化合物の検出可能な部分は、約３９５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３９０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３８５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３８０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３７５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、開示される化合物の検出可能な部分は、約３７０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４２０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４１５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４１０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４００ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４０５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、開示される化合物の検出可能な部分は、約３９５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３９０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３８５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３８０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３７５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、開示される化合物の検出可能な部分は、約３７０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４２０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４１５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４１０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４００ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４０５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、開示される化合物の検出可能な部分は、約３９５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３９０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３８５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３８０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３７５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、開示される化合物の検出可能な部分は、約３７０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４２０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４１５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４１０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４００ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４０５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、開示される化合物の検出可能な部分は、約３９５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３９０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３８５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３８０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３７５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、開示される化合物の検出可能な部分は、約３７０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４２０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び４０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４１５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び４０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４１０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び４０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４００ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び４０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４０５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び４０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、開示される化合物の検出可能な部分は、約３９５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び４０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３９０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び４０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３８５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び４０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３８０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び４０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約３７５ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び４０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、開示される化合物の検出可能な部分は、約３７０ｎｍ未満のピーク吸光度波長、及び４０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、クマリンを含むか、又はそれに由来する（すなわち、検出可能な部分は、クマリンコアを含む）。いくつかの実施形態では、クマリンコアは、クマリンアミンコアである。いくつかの実施形態では、クマリンコアは、７－クマリンアミンコアである。いくつかの実施形態では、クマリンコアは、クマリノールコアである。いくつかの実施形態では、クマリンコアは７－クマリノールコアである。クマリンコアを有する検出可能な部分の非限定的な例は、本明細書に記載の式（ＩＩＡ）を有する。
いくつかの実施形態では、クマリンコアは、１つ以上の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）（各電子求引基は同じであっても異なっていてもよい）。いくつかの実施形態では、クマリンコアは、１個の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、クマリンコアは、２つの電子求引基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、クマリンコアは、３つの電子求引基を含む（又は含むように修飾されている）。いくつかの実施形態では、クマリンコアは、３つの異なる電子求引基を含む（又は含むように修飾されている）。いくつかの実施形態では、クマリンコアは、４つの電子求引基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、１つ以上の電子求引基は、それぞれ約１．５～約３．５の電気陰性範囲を有する。
いくつかの実施形態では、クマリンコアは、１つ以上の電子供与基を含む（又は含むように修飾される）（各電子供与基は同じであっても異なっていてもよい）。いくつかの実施形態では、クマリンコアは、１個の電子供与基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、クマリンコアは、２つの電子供与基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、クマリンコアは、３つの電子供与基を含む（又は含むように修飾されている）。いくつかの実施形態では、クマリンコアは、３つの異なる電子供与基を含む（又は含むように修飾されている）。いくつかの実施形態では、クマリンコアは、４つの電子供与基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、１つ以上の電子供与基は、それぞれ約１．５～約３．５の電気陰性範囲を有する。いくつかの実施形態では、「赤色」スペクトル又は「青色」スペクトルへのシフトを促進するために、１つ以上の電子求引基及び／又は電子供与基が組み込まれる。
いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３００ｎｍ～約４６０ｎｍの範囲の波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３２０ｎｍ～約４４０ｎｍの範囲の波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３４０ｎｍ～約４３０ｎｍの範囲の波長を有する。これらの範囲は、多かれ少なかれ電気陰性物質がクマリンコアに導入されるにつれて変化又はシフトし得る。
いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４６０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４５５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４２５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４２０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４１５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４１０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４０５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３７５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３７０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３６５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３６０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３５５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。
いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４６０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４５５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４２５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４２０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４１５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４０５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３７５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３７０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３６５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３１６０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３５５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４６０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４５５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４２５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４２０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４１５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４０５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３７５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３７０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３６５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３１３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３５５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４６０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４５５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４２５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４２０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４１５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４０５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３７５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３７０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３６５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３６０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３５５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４６０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４５５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４２５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４２０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４１５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４０５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３７５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３７０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３６５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３６０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３５５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４６０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４５５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４２５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４２０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４１５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４０５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約４００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３７５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３７０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３６５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３６０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３５５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クマリンコアを有する検出可能な部分は、約３３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
適切なクマリン部分の例は本明細書に記載されており、クマリン部分のいずれかが上記のピーク吸光度波長値及び／又はＦＷＨＭ値を有し得る。
可視スペクトル内の検出可能な部分
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、可視スペクトル内にピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４００ｎｍ～約７６０ｎｍのピーク吸光度ピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４４０ｎｍ～約７２０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４６０ｎｍ～約６８０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約５００ｎｍ～約６４０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約５４０ｎｍ～約６００ｎｍのピーク吸光度波長を有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、可視スペクトル内にピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４００ｎｍ～約７６０ｎｍのピーク吸光度ピーク吸光度波長と、１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークとを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４４０ｎｍ～約７２０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４６０ｎｍ～約６８０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約５００ｎｍ～約６４０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約５４０ｎｍ～約６００ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４００ｎｍ～約７６０ｎｍのピーク吸光度ピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４４０ｎｍ～約７２０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４６０ｎｍ～約６８０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約５００ｎｍ～約６４０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約５４０ｎｍ～約６００ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４００ｎｍ～約７６０ｎｍのピーク吸光度ピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４４０ｎｍ～約７２０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４６０ｎｍ～約６８０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約５００ｎｍ～約６４０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約５４０ｎｍ～約６００ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４００ｎｍ～約７６０ｎｍのピーク吸光度ピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４４０ｎｍ～約７２０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４６０ｎｍ～約６８０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約５００ｎｍ～約６４０ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約５４０ｎｍ～約６００ｎｍのピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、可視スペクトル内にピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４００ｎｍ～約７６０ｎｍのピーク吸光度ピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４４０ｎｍ～約７２０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４６０ｎｍ～約６８０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約５００ｎｍ～約６４０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約５４０ｎｍ～約６００ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４００ｎｍ～約７６０ｎｍのピーク吸光度ピーク吸光度波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４４０ｎｍ～約７２０ｎｍのピーク吸光度波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４５０ｎｍ～約６８０ｎｍのピーク吸光度波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約５００ｎｍ～約６４０ｎｍのピーク吸光度波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約５４０ｎｍ～約６００ｎｍのピーク吸光度波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４００ｎｍ～約７６０ｎｍのピーク吸光度ピーク吸光度波長、及び４０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４４０ｎｍ～約７２０ｎｍのピーク吸光度波長、及び４０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約４５０ｎｍ～約６８０ｎｍのピーク吸光度波長、及び４０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約５００ｎｍ～約６４０ｎｍのピーク吸光度波長、及び４０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約５４０ｎｍ～約６００ｎｍのピーク吸光度波長、及び４０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、フェノキサジン又はフェノキサジノンを含むか、又はこれらに由来する（すなわち、検出可能な部分は、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを含む）。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンに由来する検出可能な部分は、４－ヒドロキシ－３－フェノキサジノンであるか、又は７－アミノ－４－ヒドロキシ－３－フェノキサジノンである。フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分の非限定的な例は、本明細書に記載の式（ＩＩＩＡ）を有する。
いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアは、１つ以上の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）（各電子求引基は同じであっても異なっていてもよい）。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアは、１個の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアは、２個の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアは、３個の電子求引基を含む（又は含むように修飾する）。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアは、３個の異なる電子求引基を含む（又は含むように修飾する）。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアは、４個の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）。
いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアは、１つ以上の電子供与基を含む（又は含むように修飾される）（各電子求引基は同じであっても異なっていてもよい）。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアは、１個の電子供与基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアは、２個の電子供与基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアは、３個の電子供与基を含む（又は含むように修飾する）。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアは、３個の異なる電子供与基を含む（又は含むように修飾する）。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアは、４個の電子供与基を含む（又は含むように修飾される）。
いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約５８０ｎｍ～約７００ｎｍの範囲のピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６００ｎｍ～約６８０ｎｍの範囲のピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６２０ｎｍ～約６６０ｎｍの範囲のピーク吸光度波長を有する。
いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約７００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６７５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６７０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６６５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６６０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６５５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６５０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６４５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６４０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６３５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６３０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６２５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６２０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６１５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６１０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６０５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約５９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約５９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約５８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約５８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。
いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約７００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６７５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６７０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６６５＋／－１０ｎｍｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６６０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６５５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６５０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６４５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６４０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６３５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６３０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６２５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６２０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６１５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６１０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６０５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約５９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約５９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約５８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約５８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約７００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６７５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６７０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６６５＋／－１０ｎｍｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６６０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６５５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６５０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６４５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６４０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６３５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６３０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６２５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６２０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６１５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６１０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６０５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約５９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約５９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約５８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約５８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約７００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６７５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６７０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６６５＋／－１０ｎｍｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６６０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６５５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６５０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６４５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６４０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６３５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６３０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６２５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６２０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６１５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６１０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６０５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約５９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約５９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約５８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約５８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約７００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６７５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６７０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６６５＋／－１０ｎｍｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６６０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６５５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６５０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６４５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６４０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６３５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６３０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６２５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６２０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６１５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６１０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６０５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約６００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約５９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約５９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約５８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、フェノキサジン又はフェノキサジノンコアを有する検出可能な部分は、約５８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを含むか、又はそれらに由来する（すなわち、検出可能な部分は、チオニニウム又はフェノキサチイン－３－オンのコアを含む）。チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分の非限定的な例は、本明細書に記載の式（ＩＩＩＡ）又は式（ＩＶＡ）を有する。
いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアは、１つ以上の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）（各電子求引基は同じであっても異なっていてもよい）。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアは、１個の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアは、２個の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアは、３個の電子求引基を含む（又は含むように修飾する）。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアは、３個の異なる電子求引基を含む（又は含むように修飾する）。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアは、４個の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）。
いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアは、１つ以上の電子供与基を含む（又は含むように修飾される）（各電子求引基は同じであっても異なっていてもよい）。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン又はフェノキサチイン－３－オンのコアは、１個の電子供与基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン又はフェノキサチイン－３－オンのコアは、２個の電子供与基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン又はフェノキサチイン－３－オンのコアは、３個の電子供与基を含む（又は含むように修飾する）。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン又はフェノキサチイン－３－オンのコアは、３個の異なる電子供与基を含む（又は含むように修飾する）。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン又はフェノキサチイン－３－オンのコアは、４個の電子供与基を含む（又は含むように修飾される）。
いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５８０ｎｍ～約７２０ｎｍの範囲のピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６００ｎｍ～約７２０ｎｍの範囲のピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６３０ｎｍ～約７２０ｎｍの範囲のピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６４５ｎｍ～約７００ｎｍの範囲のピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６６５ｎｍ～約６９０ｎｍの範囲のピーク吸光度波長を有する。
いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５８０ｎｍ～約７２０ｎｍの範囲の波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６００ｎｍ～約７２０ｎｍの範囲の波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６３０ｎｍ～約７２０ｎｍの範囲の波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６４５ｎｍ～約７００ｎｍの範囲の波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６６５ｎｍ～約６９０ｎｍの範囲の波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５８０ｎｍ～約７２０ｎｍの範囲の波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６００ｎｍ～約７２０ｎｍの範囲の波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６３０ｎｍ～約７２０ｎｍの範囲の波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６４５ｎｍ～約７００ｎｍの範囲の波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６６５ｎｍ～約６９０ｎｍの範囲の波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５８０ｎｍ～約７２０ｎｍの範囲の波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６００ｎｍ～約７２０ｎｍの範囲の波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６３０ｎｍ～約７２０ｎｍの範囲の波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６４５ｎｍ～約７００ｎｍの範囲の波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６６５ｎｍ～約６９０ｎｍの範囲の波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５８０ｎｍ～約７２０ｎｍの範囲の波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６００ｎｍ～約７２０ｎｍの範囲の波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６３０ｎｍ～約７２０ｎｍの範囲の波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６４５ｎｍ～約７００ｎｍの範囲の波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６６５ｎｍ～約６９０ｎｍの範囲の波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７２０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７１５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７１０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７０５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６７５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６７０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６６５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６６０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６５５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６５０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６４５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６４０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６３５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６３０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６２５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６２０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６１５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６１０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６０５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。
いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７２０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７１５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７１０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７０５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６７５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６７０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６６５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６６０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６５５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６５０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６４５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６４０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６３５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６３０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６２５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６２０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６１５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６１０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６０５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７２０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７１５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７１０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７０５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６７５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６７０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６６５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６６０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６５５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６５０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６４５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６４０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６３５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６３０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６２５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６２０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６１５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６１０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６０５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７２０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７１５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７１０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７０５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６７５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６７０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６６５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６６０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６５５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６５０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６４５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６４０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６３５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６３０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６２５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６２０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６１５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６１０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６０５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７２０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７１５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７１０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７０５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約７００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６７５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６７０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６６５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６６０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６５５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６５０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６４５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６４０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６３５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６３０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６２５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６２０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６１５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６１０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６０５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約６００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、チオニウム、フェノキサジン、又はフェノキサチイン－３－オンのコアを有する検出可能な部分は、約５８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、キサンテンコアを含むか、又はそれに由来する（すなわち、検出可能な部分は、キサンテンコアを含む。）。キサンテンコアを有する検出可能な部分の非限定的な例は、本明細書に記載の式（ＶＡ）又は（ＶＢ）を有する。
いくつかの実施形態では、キサンテンコアは、１つ以上の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）（各電子求引基は同じであっても異なっていてもよい）。いくつかの実施形態では、キサンテンコアは、１個の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、キサンテンコアは、２個の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、キサンテンコアは、３個の電子求引基を含む（又は含むように修飾する）。いくつかの実施形態では、キサンテンコアは、３個の異なる電子求引基を含む（又は含むように修飾する）。いくつかの実施形態では、キサンテンコアは、４個の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）。
いくつかの実施形態では、キサンテンコアは、１つ以上の電子供与基を含む（又は含むように修飾される）（各電子供与基は同じであっても異なっていてもよい）。いくつかの実施形態では、キサンテンコアは、１個の電子供与基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、キサンテンコアは、２つの電子供与基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、キサンテンコアは、３つの電子供与基を含む（又は含むように修飾されている）。いくつかの実施形態では、キサンテンコアは、３つの異なる電子供与基を含む（又は含むように修飾されている）。いくつかの実施形態では、キサンテンコアは、４個の電子供与基を含む（又は含むように修飾される）。
いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５８０ｎｍ～約６５０ｎｍの範囲のピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５９０ｎｍ～約６４０ｎｍの範囲の波長を有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６００ｎｍ～約６３０ｎｍの範囲の波長を有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを含む検出可能な部分を含むコンジュゲートを課題に適用する場合、上述の吸光度を赤色スペクトルに対して約５～約１０ｎｍシフトさせることができる。
いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５８０ｎｍ～約６５０ｎｍの範囲のピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５９０ｎｍ～約６４０ｎｍの範囲の波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６００ｎｍ～約６３０ｎｍの範囲の波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを含む検出可能な部分を含むコンジュゲートを課題に適用する場合、上述の吸光度を赤色スペクトルに対して約５～約１０ｎｍシフトさせることができる。
いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５８０ｎｍ～約６５０ｎｍの範囲のピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５９０ｎｍ～約６４０ｎｍの範囲の波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６００ｎｍ～約６３０ｎｍの範囲の波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを含む検出可能な部分を含むコンジュゲートを課題に適用する場合、上述の吸光度を赤色スペクトルに対して約５～約１０ｎｍシフトさせることができる。
いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５８０ｎｍ～約６５０ｎｍの範囲のピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５９０ｎｍ～約６４０ｎｍの範囲の波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６００ｎｍ～約６３０ｎｍの範囲の波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを含む検出可能な部分を含むコンジュゲートを課題に適用する場合、上述の吸光度を赤色スペクトルに対して約５～約１０ｎｍシフトさせることができる。
いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５８０ｎｍ～約６５０ｎｍの範囲のピーク吸光度波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５９０ｎｍ～約６４０ｎｍの範囲の波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６００ｎｍ～約６３０ｎｍの範囲の波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを含む検出可能な部分を含むコンジュゲートを課題に適用する場合、上述の吸光度を赤色スペクトルに対して約５～約１０ｎｍシフトさせることができる。
いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５８０ｎｍ～約６５０ｎｍの範囲のピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５９０ｎｍ～約６４０ｎｍの範囲の波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６００ｎｍ～約６３０ｎｍの範囲の波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを含む検出可能な部分を含むコンジュゲートを課題に適用する場合、上述の吸光度を赤色スペクトルに対して約５～約１０ｎｍシフトさせることができる。
いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６５０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６４５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６４０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６３５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６３０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６２５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６２０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６１５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６１０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６０５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。
いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６２５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６２０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６１５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６１０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６０５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６２５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６２０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６１５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６１０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６０５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６２５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６２０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６１５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６１０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６０５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６２５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６２０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６１５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６１０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６０５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約６００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、キサンテンコアを有する検出可能な部分は、約５８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
赤外スペクトル内の検出可能な部分
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、赤外スペクトル内の波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７４０ｎｍ超の波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７５０ｎｍ超の波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７６０ｎｍ超の波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７６５ｎｍ超の波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７７０ｎｍ超の波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７７５ｎｍ超の波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７８０ｎｍ超の波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７８５ｎｍ超の波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７９０ｎｍ超の波長を有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７６０ｎｍ～約１ｍｍ、約７７０ｎｍ～約１ｍｍ、又は約７８０ｎｍ～約１ｍｍの範囲の波長を有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７４０ｎｍを超える波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７５０ｎｍを超える波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７６０ｎｍを超える波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７６５ｎｍを超える波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７７０ｎｍを超える波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７７５ｎｍを超える波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７８０ｎｍを超える波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７８５ｎｍを超える波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７９０ｎｍを超える波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７４０ｎｍを超える波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７５０ｎｍを超える波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７６０ｎｍを超える波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７６５ｎｍを超える波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７７０ｎｍを超える波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７７５ｎｍを超える波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７８０ｎｍを超える波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７８５ｎｍを超える波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７９０ｎｍを超える波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７４０ｎｍを超える波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７５０ｎｍを超える波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７６０ｎｍを超える波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７６５ｎｍを超える波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７７０ｎｍを超える波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７７５ｎｍを超える波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７８０ｎｍを超える波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７８５ｎｍを超える波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７９０ｎｍを超える波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７４０ｎｍを超える波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７５０ｎｍを超える波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７６０ｎｍを超える波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７６５ｎｍを超える波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７７０ｎｍを超える波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７７５ｎｍを超える波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７８０ｎｍを超える波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７８５ｎｍを超える波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７９０ｎｍを超える波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７４０ｎｍを超える波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７５０ｎｍを超える波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７６０ｎｍを超える波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７６５ｎｍを超える波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７７０ｎｍを超える波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７７５ｎｍを超える波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７８０ｎｍを超える波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７８５ｎｍを超える波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７９０ｎｍを超える波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７４０ｎｍを超える波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７５０ｎｍを超える波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７６０ｎｍを超える波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７６５ｎｍを超える波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７７０ｎｍを超える波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７７５ｎｍを超える波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７８０ｎｍを超える波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７８５ｎｍを超える波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、約７９０ｎｍを超える波長、及び５０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、ヘプタメチンシアニンコアを含むか、又はそれに由来する（すなわち、検出可能な部分はヘプタメチンシアニンコアを含む）。ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分の非限定的な例は、本明細書中に記載の式（ＶＩ）を有する。
いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアは、１つ以上の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）（各電子求引基は同じであっても異なっていてもよい）。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアは、１個の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアは、２個の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアは、３個の電子求引基を含む（又は含むように修飾する）。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアは、３個の異なる電子求引基を含む（又は含むように修飾する）。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアは、４個の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）。
いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアは、１個以上の電子供与基を含む（又は含むように修飾される）（各電子求引基は同じであっても異なっていてもよい）。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアは、１個の電子供与基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアは、２個の電子供与基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアは、３個の電子供与基を含む（又は含むように修飾する）。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアは、３個の異なる電子供与基を含む（又は含むように修飾する）。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアは、４個の電子供与基を含む（又は含むように修飾される）。
いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７８０ｎｍ～約９５０ｎｍの範囲の波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８１０ｎｍ～約９２０ｎｍの範囲の波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンを有する検出可能な部分は、約８４０ｎｍ～約８８０ｎｍの範囲の波長を有する。
いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７８０ｎｍ～約９５０ｎｍの範囲の波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８１０ｎｍ～約９２０ｎｍの範囲の波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンを有する検出可能な部分は、約８４０ｎｍ～約８８０ｎｍの範囲の波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７８０ｎｍ～約９５０ｎｍの範囲の波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８１０ｎｍ～約９２０ｎｍの範囲の波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンを有する検出可能な部分は、約８４０ｎｍ～約８８０ｎｍの範囲の波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７８０ｎｍ～約９５０ｎｍの範囲の波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８１０ｎｍ～約９２０ｎｍの範囲の波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンを有する検出可能な部分は、約８４０ｎｍ～約８８０ｎｍの範囲の波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７８０ｎｍ～約９５０ｎｍの範囲の波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８１０ｎｍ～約９２０ｎｍの範囲の波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンを有する検出可能な部分は、約８４０ｎｍ～約８８０ｎｍの範囲の波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７８０ｎｍ～約９５０ｎｍの範囲の波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８１０ｎｍ～約９２０ｎｍの範囲の波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンを有する検出可能な部分は、約８４０ｎｍ～約８８０ｎｍの範囲の波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９５０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９４５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９４０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９３５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９３０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９２５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９２０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９１５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９１０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９０５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８７０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８６５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８６０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８５５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８５０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８４５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８４０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８３５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８３０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８２５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８２０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８１５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。
いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９２５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９２０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９１５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９１０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９０５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８７０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８６５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８６０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８５５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８２５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８２０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８１５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９２５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９２０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９１５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９１０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９０５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８７０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８６５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８６０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８５５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８２５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８２０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８１５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９２５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９２０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９１５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９１０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９０５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８７０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８６５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８６０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８５５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８２５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８２０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８１５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９２５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９２０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９１５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９１０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９０５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約９００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８７０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８６５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８６０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８５５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８２５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８２０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８１５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約８００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、ヘプタメチンシアニンコアを有する検出可能な部分は、約７８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、検出可能な部分は、クロコネートコアを含むか、又はそれに由来する（すなわち、検出可能な部分は、クロコネートコアを含む）。クロコネートコアを有する検出可能な部分の非限定的な例は、本明細書に記載の式（ＶＩＩＡ）を有する。
いくつかの実施形態では、クロコネートコアは、１つ以上の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）（各電子求引基は同じであっても異なっていてもよい）。いくつかの実施形態では、クロコネートコアは、１個の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、クロコネートコアは、２個の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、クロコネートコアは、３個の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、クロコネートコアは、３個の異なる電子求引基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、クロコネートコアは、４個の電子求引基を含む（又は含むように修飾される）。
いくつかの実施形態では、クロコネートコアは、１つ以上の電子供与基を含む（又は含むように修飾される）（各電子求引基は同じであっても異なっていてもよい）。いくつかの実施形態では、クロコネートコアは、１個の電子供与基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、クロコネートコアは、２個の電子供与基を含む（又は含むように修飾される）。いくつかの実施形態では、クロコネートコアは、３個の電子供与基を含む（又は含むように修飾する）。いくつかの実施形態では、クロコネートコアは、３個の異なる電子供与基を含む（又は含むように修飾する）。いくつかの実施形態では、クロコネートコアは、４個の電子供与基を含む（又は含むように修飾される）。
いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７８０ｎｍ～約９００ｎｍの範囲の波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８００ｎｍ～約８８０ｎｍの範囲の波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８２０ｎｍ～約８６０ｎｍの範囲の波長を有する。
いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７８０ｎｍ～約９００ｎｍの範囲の波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８００ｎｍ～約８８０ｎｍの範囲の波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８２０ｎｍ～約８６０ｎｍの範囲の波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７８０ｎｍ～約９００ｎｍの範囲の波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８００ｎｍ～約８８０ｎｍの範囲の波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８２０ｎｍ～約８６０ｎｍの範囲の波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７８０ｎｍ～約９００ｎｍの範囲の波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８００ｎｍ～約８８０ｎｍの範囲の波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８２０ｎｍ～約８６０ｎｍの範囲の波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７８０ｎｍ～約９００ｎｍの範囲の波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８００ｎｍ～約８８０ｎｍの範囲の波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８２０ｎｍ～約８６０ｎｍの範囲の波長、及び８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７８０ｎｍ～約９００ｎｍの範囲の波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８００ｎｍ～約８８０ｎｍの範囲の波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８２０ｎｍ～約８６０ｎｍの範囲の波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約９００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８７０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８６５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８６０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８５５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８５０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８４５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８４０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８３５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８３０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８２５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８２０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８１５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８００＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７９５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７９０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７８５＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７８０＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長を有する。
いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約９００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８７０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８６５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８６０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８５５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８２５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８２０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８１５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約９００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８７０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８６５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８６０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８５５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８２５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８２０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８１５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約９００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８７０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８６５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８６０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８５５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８２５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８２０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８１５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約９００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８７０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８６５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８６０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８５５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８５０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８４５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８４０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８３５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８３０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８２５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８２０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８１５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約８００ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７９５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７９０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７８５ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。いくつかの実施形態では、クロコネートコアを有する検出可能な部分は、約７８０ｎｍ＋／－１０ｎｍのピーク吸光度波長、及び６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する第１の吸光度ピークを有する。
適切な検出可能な部分の化学構造
いくつかの実施形態では、「検出可能な部分」は、式（ＩＩＡ）、（ＩＩＢ）、（ＩＩＣ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＩＩＢ）、（ＩＶＡ）、（ＩＶＢ）、（ＩＶＣ）、（ＩＶＤ）、（ＩＶＥ）、（ＩＶＦ）、（ＩＶＧ）、（ＩＶＨ）、（ＶＡ）、（ＶＢ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩＡ）、（ＶＩＩＢ）、及び（ＶＩＩＣ）のいずれか１つを有する。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＩＡ）：
を有する部分であり、式中、各Ｒｅは、独立して、－ＯＨ、－Ｏ－アルキル、又は－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、独立して、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、或いはＲｘ及びＲｙは一緒になって、１個以上のハロゲン原子、又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい３員、４員若しくは５員の環式環、又は複素環を形成し、
Ｒｇは、－Ｈ、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
ａは、０又は１～４の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、
は、式（ＩＩＡ）を有する部分が式（Ｉ）の基「Ｑ」にカップリングされている部位を指す。
いくつかの実施形態では、Ｒｅが－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）である場合、Ｒｘ及びＲｙの少なくとも１つは、ハロゲン、例えばフッ素原子を含むＣ１～Ｃ４アルキル基を含む。
いくつかの実施形態では、Ｒｅが－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙの各々が－ＣＨ２－ＣＨ２－である場合、式（ＩＩＡ）の化合物は、更に、（ｉ）Ｈ以外である第２のＲｅ基、又は（ｉｉ）Ｈ以外のＲｇ基のいずれか更に含む。
いくつかの実施形態では、Ｒｅが－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙが窒素を含む複素環を形成する場合、複素環は、ハロゲン置換等の置換を更に含む。いくつかの実施形態では、Ｒｅが－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙが窒素を含む複素環を形成するとき、式（ＩＩＡ）の化合物は、（ｉ）Ｈ以外である第２のＲｅ基、又は（ｉｉ）Ｈ以外のＲｇ基のいずれかを更に含む。
いくつかの実施形態では、ＲｇはＨであり、ａは、０又は１である。いくつかの実施形態では、ＲｇはＨであり、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）（Ｍｅ）である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）（Ｅｔ）である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－ＮＨ２である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－Ｆである。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｆである。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ（Ｆ）（Ｆ）である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｍｅ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｅｔ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）（Ｉｐｒ）である。
いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、一緒になって、非置換である４員の環式環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、一緒になって、非置換である５員の環式環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは一緒になって、１個以上のハロゲン原子で置換された４員の環式環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは一緒になって、１個以上のハロゲン原子で置換された５員の環式環を形成する。
いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＩＢ）：
を有する部分であり、式中、Ｒｅは、－ＯＨ、－Ｏ－アルキル、又は－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、独立して、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、或いはＲｘ及びＲｙは一緒になって、１個以上のハロゲン原子、又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい３員、４員若しくは５員の環式環を形成し、
Ｒｇは、－Ｈ、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
ａは、０又は１～４の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、Ｒｅが－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）である場合、Ｒｘ及びＲｙの少なくとも１つは、ハロゲンを含むＣ１～Ｃ４アルキル基、例えばフッ素原子を含む。
いくつかの実施形態では、Ｒｅが－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙのそれぞれが－ＣＨ２－ＣＨ２－である場合、ＲｇはＨ以外の基である。
いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）（Ｍｅ）である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）（Ｅｔ）である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－ＮＨ２である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－Ｆである。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｆである。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ（Ｆ）（Ｆ）である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｍｅ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｅｔ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）（Ｉｐｒ）である。いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい３員、４員又は５員の環式環を形成する。いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい４員の環式環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい５員の環式環を形成する。いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、一緒になって、非置換である４員の環式環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、一緒になって、非置換である５員の環式環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは一緒になって、１個以上のハロゲン原子で置換された４員の環式環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは一緒になって、１個以上のハロゲン原子で置換された５員の環式環を形成する。
いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）（Ｍｅ）である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）（Ｅｔ）である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｅは－ＮＨ２である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－Ｆである。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｆである。いくつかの実施形態では、ａは、０であり、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ（Ｆ）（Ｆ）である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｅは－Ｎ（Ｍｅ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｅは－Ｎ（Ｅｔ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）（Ｉｐｒ）である。
いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい３員、４員又は５員の環式環を形成する。
いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい４員の環式環を形成する。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい５員の環式環を形成する。
いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、一緒になって、非置換である４員の環式環を形成する。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、一緒になって、非置換である５員の環式環を形成する。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは一緒になって、１個以上のハロゲン原子で置換された４員の環式環を形成する。いくつかの実施形態では、ａは０であり、ｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは一緒になって、１個以上のハロゲン原子で置換された５員の環式環を形成する。
いくつかの実施形態では、Ｒｅは－ＯＨである。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－ＯＨであり、ＲｇはＨである。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｅは－ＯＨであり、ＲｇはＨである。
いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｏ－Ｍｅである。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｏ－Ｅｔである。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｏ－Ｉｐｒである。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｅは－Ｏ－Ｍｅである。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｅは－Ｏ－Ｅｔである。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｅは－Ｏ－Ｉｐｒである。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＩＣ）：
を有する部分であり、式中、Ｒｅは、－ＯＨ、－Ｏ－アルキル、又は－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、独立して、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、或いはＲｘ及びＲｙは一緒になって、１個以上のハロゲン原子、又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい３員、４員若しくは５員の環式環を形成し、
ａは、０又は１～６の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、Ｒｅが－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）である場合、Ｒｘ及びＲｙの少なくとも１つは、少なくとも１個の置換基を含むＣ１～Ｃ４アルキル基を含む。いくつかの実施形態では、Ｒｅが－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）である場合、Ｒｘ及びＲｙの少なくとも１つは、ハロゲンを含むＣ１～Ｃ４アルキル基、例えばフッ素原子を含む。
いくつかの実施形態では、ａは０である。いくつかの実施形態では、ａは１である。いくつかの実施形態では、ａは２である。いくつかの実施形態では、ａは３である。いくつかの実施形態では、ａは４である。
いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）（Ｍｅ）である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）（Ｅｔ）である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－ＮＨ２である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－Ｆである。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｆである。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ（Ｆ）（Ｆ）である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｍｅ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｅｔ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）（Ｉｐｒ）である。いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい３員、４員又は５員の環式環を形成する。いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい４員の環式環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい５員の環式環を形成する。いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、一緒になって、非置換である４員の環式環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、一緒になって、非置換である５員の環式環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、一緒になって、１個以上のハロゲン原子で置換された４員の環式環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、一緒になって、１個以上のハロゲン原子で置換された５員の環式環を形成する。
式（ＩＩＡ）～（ＩＩＣ）の検出可能な部分の具体例としては、以下：
が挙げられ、
は、式（ＩＩＡ）を有する部分が式（Ｉ）の基「Ｑ」にカップリングされている部位を指す。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＩＩＡ）：
から選択され、式中、各Ｒｆは、独立して、－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、独立して、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、或いは任意の２つのＲｆ基が一緒になって、１個以上のヘテロ原子で任意に置換されていてもよい、置換又は非置換の飽和又は不飽和の環を形成してもよく、
Ｒｇは、－Ｈ、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
Ｕ１は、Ｏ、Ｎ又はＳであり、
ａは、０又は１～６の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）（Ｍｅ）である。いくつかの実施形態では、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）（Ｅｔ）である。いくつかの実施形態では、Ｒｆは－ＮＨ２である。いくつかの実施形態では、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－Ｆである。いくつかの実施形態では、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｆである。いくつかの実施形態では、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ（Ｆ）（Ｆ）である。いくつかの実施形態では、Ｒｆは－Ｎ（Ｍｅ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｒｆは－Ｎ（Ｅｔ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）（Ｉｐｒ）である。いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）（Ｍｅ）である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）（Ｅｔ）である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｆは－ＮＨ２である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－Ｆである。いくつかの実施形態では、Ｒｆは、－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｆである。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ（Ｆ）（Ｆ）である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｆは－Ｎ（Ｍｅ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｒｆは－Ｎ（Ｅｔ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）（Ｉｐｒ）である。いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）（Ｍｅ）である。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）（Ｅｔ）である。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｒｆは－ＮＨ２である。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－Ｆである。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｆである。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ（Ｆ）（Ｆ）である。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｒｆは－Ｎ（Ｍｅ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｒｆは－Ｎ（Ｅｔ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）（Ｉｐｒ）である。いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｕ１はＮであり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）（Ｍｅ）である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｕ１はＮであり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）（Ｅｔ）である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｕ１はＮであり、Ｒｆは－ＮＨ２である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、ａは０であり、Ｕ１はＮでありＲｆは－Ｎ（Ｈ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｕ１はＮであり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－Ｆである。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｕ１はＮであり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｆである。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｕ１はＮであり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ（Ｆ）（Ｆ）である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｕ１はＮであり、Ｒｆは－Ｎ（Ｍｅ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｕ１はＮであり、Ｒｆは－Ｎ（Ｅｔ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｕ１はＮであり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）（Ｉｐｒ）である。いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＩＩＢ）：
から選択され、式中、Ｒｆは－－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、独立して、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｇは、－Ｈ、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
Ｕ１は、Ｏ、Ｎ又はＳであり、
ａは、０又は１～６の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）（Ｍｅ）である。いくつかの実施形態では、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）（Ｅｔ）である。いくつかの実施形態では、Ｒｆは－ＮＨ２である。いくつかの実施形態では、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｒｅは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－Ｆである。いくつかの実施形態では、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｆである。いくつかの実施形態では、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ（Ｆ）（Ｆ）である。いくつかの実施形態では、Ｒｆは－Ｎ（Ｍｅ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｒｆは－Ｎ（Ｅｔ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）（Ｉｐｒ）である。いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）（Ｍｅ）である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）（Ｅｔ）である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｆは－ＮＨ２である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－Ｆである。いくつかの実施形態では、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｆである。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ（Ｆ）（Ｆ）である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｆは－Ｎ（Ｍｅ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、Ｒｆは－Ｎ（Ｅｔ）ＣＦ３である。いくつかの実施形態では、ａは０であり、Ｒｆは－Ｎ（Ｈ）（Ｉｐｒ）である。いくつかの実施形態では、ａは０である。
式（ＩＩＩＡ）又は（ＩＩＩＢ）のいずれか１つを有する部分の一例を以下：
に提供する。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＶＡ）：
から選択され、式中、Ｕ１は、Ｏ、Ｎ、又はＳであり、
Ｕ２は、Ｏ又はＳであり、
Ｒｇは、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
Ｒｉは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｇ及びＲｉは一緒になって、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環式環又は芳香環を形成し、
Ｒｈは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｘは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｚは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子若しくは－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、
或いは、Ｒｘ及びＲｚは一緒になって、任意に置換されていてもよい３員、４員又は５員の環を形成するか、
或いは、Ｒｈと、Ｒｘ又はＲｚの一方とは一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環式環又は芳香環を形成し、
Ｒｊは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｊ及びＲｈは、１個以上のＣ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されている５員又は６員の環を形成し、
ａは、０又は１～６の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｘは、メチル基である。いくつかの実施形態では、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは、非置換である非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｘ及びＲｚの両方がメチル又はエチルである。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＯであり、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＯであり、Ｒｘ及びＲｚの両方がメチル又はエチルである。いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳであり、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳであり、Ｒｘ及びＲｚの両方がメチル又はエチルである。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｕ２はＯであり、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｕ２はＯであり、Ｒｘ及びＲｚの両方は、メチル又はエチルである。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｕ２はＳであり、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｕ２はＳであり、Ｒｘ及びＲｚの両方は、メチル又はエチルである。
いくつかの実施形態では、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｕ２はＯであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＯであり、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳであり、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｕ１は、Ｎであり、Ｕ２はＯであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｕ２はＯであり、Ｒｘは、Ｃ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｕ２はＳであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｕ２はＯであり、Ｒｘは、Ｃ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｒｚは、１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは、１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＯであり、Ｒｚは、１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＯであり、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳであり、Ｒｚは、１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳであり、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｕ２はＯであり、Ｒｚは、１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、１はＮであり、Ｕ２はＯであり、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｕ２は、Ｓであり、Ｒｚは、１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、１はＮであり、Ｕ２はＳであり、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｒｘ及びＲｚは、一緒になって、１個以上のハロゲン原子で置換された４員の環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＯであり、Ｒｘ及びＲｚは、一緒になって、１個以上のハロゲン原子で置換された４員の環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳであり、Ｒｘ及びＲｚは、一緒になって、１個以上のハロゲン原子で置換された４員の環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｕ２はＯであり、Ｒｘ及びＲｚは、一緒になって、１個以上のハロゲン原子で置換された４員の環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｕ２はＳであり、Ｒｘ及びＲｚは、一緒になって、１個以上のハロゲン原子で置換された４員の環を形成する。いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＶＢ）：
から選択され、式中、
Ｕ２は、Ｏ又はＳであり、
Ｒｇは、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
Ｒｉは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｇ及びＲｉは一緒になって、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環を形成し、
Ｒｈは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｘは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｚは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子若しくは－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
或いは、Ｒｈと、Ｒｘ又はＲｚの一方とは一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環式環又は芳香環を形成し、
Ｒｊは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｊ及びＲｈは、１個以上のＣ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されている５員又は６員の環を形成し、
ａは、０又は１～６の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｘはメチル基である。いくつかの実施形態では、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは、非置換である非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｘ及びＲｚの両方がメチル又はエチルである。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＯであり、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＯであり、Ｒｘ及びＲｚの両方がメチル又はエチルである。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳであり、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳであり、Ｒｘ及びＲｚの両方がメチル又はエチルである。
いくつかの実施形態では、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＯであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＯであり、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳであり、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｒｚは、１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは、１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＯであり、Ｒｚは、１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＯであり、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳであり、Ｒｚは、１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳであり、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｒｘ及びＲｚは、一緒になって、１個以上のハロゲン原子で置換された４員の環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＯであり、Ｒｘ及びＲｚは、一緒になって、１個以上のハロゲン原子で置換された４員の環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳであり、Ｒｘ及びＲｚは、一緒になって、１個以上のハロゲン原子で置換された４員の環を形成する。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＶＣ）及び（ＩＶＤ）：
から選択され、式中、
Ｒｇは、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
Ｒｉは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｇ及びＲｉは一緒になって、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環を形成し、
Ｒｈは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｘは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｚは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子若しくは－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
或いは、Ｒｈと、Ｒｘ又はＲｚの一方とは一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環式環又は芳香環を形成し、
Ｒｊは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｊ及びＲｈは、１個以上のＣ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されている５員又は６員の環を形成し、
ａは、０又は１～６の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｘはメチル基である。いくつかの実施形態では、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは、非置換である非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｘ及びＲｚの両方がメチル又はエチルである。
いくつかの実施形態では、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｒｚは、１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、ＲｘはＣ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは、１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｒｘ及びＲｚは、一緒になって、１個以上のハロゲン原子で置換された４員の環を形成する。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＶＥ）：
から選択され、式中、Ｕ１は、Ｏ、Ｎ、又はＳであり、
Ｕ２は、Ｏ又はＳであり、
Ｒｇは、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
Ｒｉは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｇ及びＲｉは一緒になって、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環を形成し、
Ｒｚは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子若しくは－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｊは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であり、
ａは、０又は１～６の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｒｚは、Ｃ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｚは、非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ３アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、ＲｚはＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｒｚは、非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ１はＮであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ３アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｕ２はＯであり、ＲｚはＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＯであり、Ｒｚは、非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＯであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＯであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ３アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳであり、ＲｚはＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳであり、Ｒｚは、非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ３アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、それぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは、Ｃ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、それぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、それぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ３アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳであり、Ｒｉ及びＲｇは、それぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ２アルキル基であり、ＲｚはＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、それぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｕ２はＳであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、それぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｕ２はＳであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ３アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｕ２はＯであり、Ｒｉ及びＲｇはそれぞれ独立してＣ１～Ｃ２アルキル基であり、ＲｚはＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、それぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｕ２は、Ｏであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、それぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｕ２は、Ｏであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ３アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは一緒になって６員の環式環を形成し、ＲｚはＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、一緒になって、６員の環式環を形成し、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、一緒になって、６員の環式環を形成し、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ３アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｕ２はＳであり、Ｒｉ及びＲｇは一緒になって６員の環式環を形成し、ＲｚはＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、一緒になって、６員の環式環を形成し、Ｕ２はＳであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、一緒になって、６員の環式環を形成し、Ｕ２はＳであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ３アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｕ２はＯであり、Ｒｉ及びＲｇは一緒になって６員の環式環を形成し、ＲｚはＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、一緒になって、６員の環式環を形成し、Ｕ２はＯであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、一緒になって、６員の環式環を形成し、Ｕ２はＯであり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ３アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＶＦ）：
から選択され、式中、
Ｒｇは、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
Ｒｉは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｇ及びＲｉは一緒になって、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環を形成し、
Ｒｚは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子若しくは－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｊは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であり、
ａは、０又は１～６の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、ＲｚはＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｚは、非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ３アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、それぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは、Ｃ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、それぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、それぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ２アルキル基であり、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ３アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは一緒になって６員の環式環を形成し、ＲｚはＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、一緒になって、６員の環式環を形成し、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、一緒になって、６員の環式環を形成し、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ３アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＶＧ）又は（ＩＶＨ）：
のいずれか１つから選択され、式中、Ｕ１は、Ｏ、Ｎ、又はＳであり、
Ｕ２は、Ｏ又はＳであり、
Ｒｚは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子若しくは－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｊは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であり、
ａは、０又は１～６の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｒｚは、Ｃ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｚは、非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｚは、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ３アルキル基である。
式（ＩＶＡ）～（ＩＶＨ）の検出可能な部分の非限定的な例としては、以下：
が挙げられる。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＶＡ）又は（ＶＢ）：
から選択され、式中、
Ｒｇは、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
Ｒｉは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｇ及びＲｉは一緒になって、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環を形成し、
Ｒｈは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｘは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｚは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子若しくは－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されているＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｔは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、
或いは、Ｒｔと、Ｒｘ又はＲｚの一方とは一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環式環又は芳香環を形成し、
各Ｒｊは、独立して、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｊ及びＲｔは、１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されている５員又は６員の環を形成するか、或いはＲｊとＲｘ又はＲｚの一方とは、１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されている５員又は６員の環を形成するか、或いは、Ｒｘ、Ｒｔ、及びＲｊは一緒になって、飽和又は不飽和であってもよく、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい二環式環を形成し、
各Ｒｌは、独立して、Ｈ又はハロゲン原子であり、
ａは、０又は１～６の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、ａは０である。
いくつかの実施形態では、Ｒｔ及びＲｘは一緒になって６員の環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｔ及びＲｘは一緒になって６員の置換された環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｔ及びＲｘは、一緒になって、１個以上のメチル基若しくはエチル基、１個以上の－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基、１個以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基、又は－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で置換された６員の環を形成する。
いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、一緒になって、６員の環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、一緒になって、６員の置換された環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｉ及びＲｇは、一緒になって、１個以上のメチル基若しくはエチル基、１個以上の－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基、１個以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基、又は－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で置換された６員の環を形成する。
いくつかの実施形態では、Ｒｔ及びＲｘは一緒になって６員の環を形成し、Ｒｉ及びＲｇは一緒になって６員の環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｔ及びＲｘは一緒になって６員の環を形成し、Ｒｉ及びＲｇは一緒になって６員の環を形成し、各Ｒｌはハロゲンである。いくつかの実施形態では、Ｒｔ及びＲｘは一緒になって６員の環を形成し、Ｒｉ及びＲｇは一緒になって６員の環を形成し、各Ｒｌは塩素である。
いくつかの実施形態では、Ｒｘ、Ｒｔ及びＲｊは一緒になって二環式環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｘ、Ｒｔ及びＲｊは一緒になって二環式環を形成し、Ｒｉ及びＲｇは一緒になって６員の環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｘ、Ｒｔ及びＲｊは、一緒になって、置換された二環式環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｘ、Ｒｔ及びＲｊは一緒になって置換された二環式環を形成し、Ｒｉ及びＲｇは一緒になって置換又は非置換の６員の環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｘ、Ｒｔ及びＲｊは一緒になって置換された二環式環を形成し、Ｒｉ及びＲｇは一緒になって置換された６員の環を形成する。
式（ＶＡ）～（ＶＢ）の検出可能な部分の非限定的な例としては、
が挙げられる。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＶＩ）：
から選択され、式中、ａは、０又は１～６の範囲の整数であり、
Ｒｐはハロゲン原子であり、
Ｒｎは、結合又は－ＣＨ２－であり、
各Ｒｏは、独立して、分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、又はＲｎが－ＣＨ２－である場合、両方のＲｏ基は一緒になって、１個以上のハロゲン基又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されている６員の環式環又は芳香環を形成してもよく、
各Ｒｇは、独立して、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
Ｒｍは、Ｈ、１個以上のハロゲン原子及び／若しくは１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基、又はＯ若しくはＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、前記Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結しており、
各Ｒｓ又はＲｔは、独立して、分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基又は－－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基から選択されるか、
或いは、任意の２つの隣接するＲｓ基及びＲｔ基及び／又は任意の２つの隣接するＲｇ基及びＲｔ基は一緒になって、１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている５員又は６員の環式基又は芳香族基を形成してもよい。
いくつかの実施形態では、少なくとも１個のＲｓ又はＲｔ部分は、－－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基を含む。他の実施形態では、少なくとも２個のＲｓ又はＲｔ部分は、－－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基を含む。更に他の実施形態では、少なくとも３個のＲｓ又はＲｔ部分は、－－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基を含む。更なる実施形態では、少なくとも４個のＲｓ又はＲｔ部分は、－－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基を含む。
いくつかの実施形態では、Ｒｎは結合であり、少なくとも１個のＲｇはメチルである。いくつかの実施形態では、Ｒｎは結合であり、少なくとも２個のＲｇ基は両方ともメチルである。
いくつかの実施形態では、Ｒｎは－ＣＨ２－である。いくつかの実施形態では、Ｒｎは－ＣＨ２－であり、各Ｒｏは一緒になって６員の環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｎは－ＣＨ２－であり、各Ｒｏは一緒になって６員の芳香環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒｎは－ＣＨ２－であり、各Ｒｏは一緒になって６員の置換された芳香環を形成する。
いくつかの実施形態では、一組の隣接するＲｔ及びＲｓ基は、６員の環を形成する。いくつかの実施形態では、隣接するＲｔ基及びＲｓ基の両方の組は、６員の環を形成する。いくつかの実施形態では、一組の隣接するＲｔ及びＲｓ基が６員の環を形成し、Ｒｎが－ＣＨ２－であり、各Ｒｏが一緒になって６員の環を形成する。いくつかの実施形態では、隣接するＲｔ及びＲｓ基の両方の組が６員の環を形成し、Ｒｎが－ＣＨ２－であり、各Ｒｏが一緒になって６員の環を形成する。
いくつかの実施形態では、一組の隣接するＲｔ、Ｒｓ、及びＲｇ基は、二環式環を形成する。いくつかの実施形態では、一組の隣接するＲｔ、Ｒｓ、及びＲｇ基は二環式環を形成し、別の組の隣接するＲｔ及びＲｓ基は６員の環を形成する。いくつかの実施形態では、一組の隣接するＲｔ、Ｒｓ、及びＲｇ基が二環式環を形成し、Ｒｎが－ＣＨ２－であり、各Ｒｏが一緒になって６員の環を形成する。いくつかの実施形態では、一組の隣接するＲｔ、Ｒｓ及びＲｇ基が二環式環を形成し、別の組の隣接するＲｔ及びＲｓ基が６員の環を形成し、Ｒｎが－ＣＨ２－であり、各Ｒｏが一緒になって６員の環を形成する。
いくつかの実施形態では、Ｒｎが結合であり、少なくとも１個のＲｇがメチルであり、Ｒｍが、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｎが結合であり、少なくとも２個のＲｇ基が両方ともメチルであり、Ｒｍが、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｒｎが－ＣＨ２－であり、Ｒｍが、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｎは－ＣＨ２－であり、各Ｒｏは一緒になって６員の環を形成し、Ｒｍは、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｎは－ＣＨ２－であり、各Ｒｏは一緒になって６員の芳香環を形成し、Ｒｍは、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、ｎは－ＣＨ２－であり、各Ｒｏは一緒になって６員置換芳香環を形成し、Ｒｍは、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。
いくつかの実施形態では、一組の隣接するＲｔ基及びＲｓ基が６員の環を形成し、Ｒｍが、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、隣接するＲｔ基及びＲｓ基の両方の組は、６員の環を形成し、Ｒｍは、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、隣接するＲｔ及びＲｓ基の両方の組が６員の環を形成し、Ｒｎが－ＣＨ２－であり、各Ｒｏが一緒になって６員の環を形成し、Ｒｍが、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、隣接するＲｔ及びＲｓ基の両方の組が６員の環を形成し、Ｒｎが－ＣＨ２－であり、各Ｒｏが一緒になって６員の環を形成し、Ｒｍが、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。
いくつかの実施形態では、一組の隣接するＲｔ基、Ｒｓ基及びＲｇ基が二環式環を形成し、Ｒｍが、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、一組の隣接するＲｔ基、Ｒｓ基及びＲｇ基が二環式環を形成し、隣接するＲｔ基及びＲｓ基の別の組が６員の環を形成し、Ｒｍが、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、一組の隣接するＲｔ基、Ｒｓ基及びＲｇ基が二環式環を形成し、Ｒｎが－ＣＨ２－であり、各Ｒｏが一緒になって６員の環を形成し、Ｒｍが、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、一組の隣接するＲｔ基、Ｒｓ基及びＲｇ基が二環式環を形成し、別の組の隣接するＲｔ基及びＲｓ基が６員の環を形成し、Ｒｎが－ＣＨ２－であり、各Ｒｏが一緒になって６員の環を形成し、Ｒｍが、１個以上のハロゲン原子及び又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｒｎが結合であり、少なくとも１個のＲｇがメチルであり、Ｒｍが、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基がクリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。いくつかの実施形態では、Ｒｎが結合であり、少なくとも２個のＲｇが両方ともメチルであり、Ｒｍが、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基がクリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。
いくつかの実施形態では、Ｒｎが－ＣＨ２－であり、Ｒｍが、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基がクリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。いくつかの実施形態では、Ｒｎは－ＣＨ２－であり、各Ｒｏは一緒になって６員の環を形成し、Ｒｍは、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。いくつかの実施形態では、Ｒｎは－ＣＨ２－であり、各Ｒｏは一緒になって６員の芳香環を形成し、Ｒｍは、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。いくつかの実施形態では、Ｒｎは－ＣＨ２－であり、各Ｒｏは一緒になって６員の置換された芳香環を形成し、Ｒｍは、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。
いくつかの実施形態では、一組の隣接するＲｔ基及びＲｓ基が６員の環を形成し、Ｒｍが、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基がクリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。いくつかの実施形態では、隣接するＲｔ基及びＲｓ基の両方の組が６員の環を形成し、Ｒｍが、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基がクリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。いくつかの実施形態では、一組の隣接するＲｔ及びＲｓ基が６員の環を形成し、Ｒｎが－ＣＨ２－であり、各Ｒｏが一緒になって６員の環を形成し、Ｒｍが、Ｏ又はＮから選択される１個以上ヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む、分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。いくつかの実施形態では、隣接するＲｔ及びＲｓ基の両方の組が６員の環を形成し、Ｒｎが－ＣＨ２－であり、各Ｒｏが一緒になって６員の環を形成し、Ｒｍが、Ｏ又はＮから選択される１個以上ヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む、分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。
いくつかの実施形態では、一組の隣接するＲｔ基、Ｒｓ基、及びＲｇ基が二環式環を形成し、Ｒｍが、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基がクリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。いくつかの実施形態では、一組の隣接するＲｔ基、Ｒｓ基、及びＲｇ基が二環式環を形成し、別の組の隣接するＲｔ及びＲｓ基が６員の環を形成し、Ｒｍが、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む、分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但しＣ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。いくつかの実施形態では、一組の隣接するＲｔ基、Ｒｓ基及びＲｇ基が二環式環を形成し、Ｒｎが－ＣＨ２－であり、各Ｒｏが一緒になって６員の環を形成し、Ｒｍが、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。いくつかの実施形態では、一組の隣接するＲｔ基、Ｒｓ基、及びＲｇ基が二環式環を形成し、別の組の隣接するＲｔ基及びＲｓ基が６員の環を形成し、Ｒｎが－ＣＨ２－であり、各Ｒｏが一緒になって６員の環を形成し、Ｒｍが、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。
式（ＶＩ）の検出可能な部分の非限定的な例としては、以下：
が挙げられる。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＶＩＩＡ）：
を有し、式中、Ｒｘは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｍは、Ｈ、１個以上のハロゲン原子及び／若しくは１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４基、又はＯ若しくはＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、前記Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結しており、
Ｒｑ及びＲｒは、それぞれ独立して、Ｈ、１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基、又は基Ｒｓであり、Ｒｓは、少なくとも１個のアミド基を含み、１個以上のヘテロ原子で任意に置換されている飽和若しくは不飽和のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、前記基Ｒｓは、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結しており、
但し、Ｒｑ又はＲｒのうちの少なくとも１つは基Ｒｓを含み、更に、Ｒｑ及びＲｒは両方ともＲｓではないものとする。
いくつかの実施形態では、Ｒｆ及びＲｘは両方ともＨである。いくつかの実施形態では、Ｒｍは、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｍは、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｒｆ又はＲｍの一方は、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。いくつかの実施形態では、Ｒｆ及びＲｍの両方が、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、前記Ｃ１～Ｃ２０アルキル基がクリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。いくつかの実施形態では、Ｒｆ又はＲｍの一方は、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ１０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。いくつかの実施形態では、Ｒｆ及びＲｍの両方が、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む非分枝のＣ１～Ｃ１０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ１０アルキル基がクリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。
いくつかの実施形態では、Ｒｆ又はＲｍの一方は、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基がクリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結しており、Ｒｆ又はＲｍの他方は、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｆ又はＲｍの一方は、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基がクリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結しており、Ｒｆ又はＲｍの他方は、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である。
いくつかの実施形態では、Ｒｆ又はＲｍの一方は、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基がクリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結しており、Ｒｆ又はＲｍの他方は、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、Ｒｑはメチル基である。いくつかの実施形態では、Ｒｆ又はＲｍの一方は、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基がクリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結しており、Ｒｆ又はＲｍの他方は、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で場合により置換されている非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、Ｒｑはメチル基である。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＶＩＩＢ）及び（ＶＩＩＣ）：
のいずれか１つから選択され、式中、Ｒｘは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｍは、Ｈ、１個以上のハロゲン原子及び／若しくは１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４基、又はＯ若しくはＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、前記Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結しており、
Ｒｑは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｓは、少なくとも１個のアミド基を含み、１個以上のヘテロ原子で任意に置換されている飽和又は不飽和のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、前記基Ｒｓはクリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している。
式（ＶＩＩＡ）の部分の非限定的な例としては、以下：
が挙げられる。
組織反応性部分
本明細書中で使用される場合、「組織反応性部分」という用語は、酵素と反応することができる部分のことを指す。このように、組織反応性部分を含むコンジュゲートを適切な酵素と反応させると、コンジュゲートの組織反応性部分は、構造変化、配座変化及び／又は電子変化を受け、それにより、生物学的試料（又は、可能な範囲で）上に直接的又は間接的に結合するのに適した組織反応性種（中間体）が得られる。
例えば、組織反応性部分がチラミド又はその誘導体である場合、チラミドが適切な酵素（例えば、ＨＲＰ）と反応すると、チラミドラジカル種が形成される。この高反応性チラミドラジカル種は、生物学的試料中のチロシン残基に結合することができる。同様に、組織反応性部分がキノンメチド前駆体又はその誘導体である場合、適切な酵素（例えば、ＡＰ）と反応すると、キノンメチド前駆体はキノンメチド（又はそのそれぞれの誘導体）に変換され、これは生物学的試料中の求核剤と高度に反応性であると考えられる。任意のコンジュゲートの組織反応性部分部分の役割、適切な酵素とのその相互作用、及び検出に適した固定化組織－コンジュゲート複合体の形成は、本明細書で更に説明される。
いくつかの実施形態では、組織反応性部分は、キノンメチド前駆体又はその誘導体である。いくつかの実施形態では、キノンメチド前駆体部分は、式（ＩＸＡ）：
によって提供される構造を有し、Ｒ１は、ホスフェート、アミド、ニトロ、尿素、スルフェート、メチル、エステル、ベータ－ラクタム、又は糖から選択される基であり、
Ｒ２はハロゲン化物であり、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、及びＲ６は、水素又は１～４個の炭素原子を有する脂肪族基から独立して選択され、
Ｒ７は、－（ＣＨ２）ｗＮＨ－－Ｏ（ＣＨ２）ｗＮＨ－、－Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）（ＣＨ２）ｗＮＨ－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）ｗＮＨ－、－（ＣＨ２）ｗＯ－、－Ｏ（ＣＨ２）ｗＯ－、－Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｗ－、－Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）（ＣＨ２）ｗＯ－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）ｗＯ－、－Ｃ（ｏ）Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｗ－、－（ＣＨ２）ｗＳ－、－Ｏ（ＣＨ２）ｗＳ－、－Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）（ＣＨ２）ｗＳ－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）ｗＳ－、－（ＣＨ２）ｗＮＨ－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｗＣＨ２ＣＨ２ＮＨ、－Ｃ（Ｏ）（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｗＣＨ２ＣＨ２ＮＨ－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２）ｗＮＨ－、又は－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）ｗＮＨ－であり、ｗは１～１２の範囲の整数である。
他の実施形態では、キノンメチド前駆体部分は、式（ＩＸＢ）：
によって提供される構造を有する。
いくつかの実施形態では、酵素反応性部分は式（ＩＸＤ）：
によって提供される構造を有し、式中、Ｒ７は、－（ＣＨ２）ｗＮＨ－、－Ｏ（ＣＨ２）ｗＮＨ－、－Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）（ＣＨ２）ｗＮＨ－、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）ｗＮＨ－、－（ＣＨ２）ｗＯ－、－Ｏ（ＣＨ２）ｗＯ－、－Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｗ－、－Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）（ＣＨ２）ｗＯ－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）ｗＯ－、－Ｃ（ｏ）Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｗ－、－（ＣＨ２）ｗＳ－、－Ｏ（ＣＨ２）ｗＳ－、－Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）（ＣＨ２）ｗＳ－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）ｗＳ－、－（ＣＨ２）ｗＮＨ－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｗＣＨ２ＣＨ２ＮＨ、－Ｃ（Ｏ）（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｗＣＨ２ＣＨ２ＮＨ－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２）ｗＮＨ－、又は－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）ｗＮＨ－であり、ｗは独立して１～１２の範囲の整数である。いくつかの実施形態では、Ｒ７はＣ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）ｗＮＨであり、ｗは上記で定義された通りである。他の実施形態では、Ｒ７はＣ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）ｗＮＨであり、ｗは２～６の範囲である。
いくつかの実施形態では、酵素反応性部分は式（ＩＸＥ）：
によって提供される構造を有し、式中、ｗは１～１２の範囲である。いくつかの実施形態では、ｗは１～８の範囲である。他の実施形態では、ｗは２～８の範囲である。更に他の実施形態では、ｗは２～６の範囲である。更なる実施形態では、ｗは６である。
いくつかの実施形態では、任意のコンジュゲートのキノンメチド前駆体部分は、以下の誘導体の１つに由来する。
いくつかの実施形態では、組織反応性部分はチラミド又はその誘導体である。いくつかの実施形態では、チラミドは、式（ＸＡ）：
のいずれか１つの構造を有し、式中、各Ｒ基は、独立して、水素又は１～４個の炭素原子を有する低級アルキル基から選択される。
他の実施形態では、チラミド部分は、式（ＸＢ）：
によって提供される構造を有する。
本明細書で述べるように、Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基である。いくつかの実施形態では、Ｑは、カルボニル、アミン、エステル、エーテル、アミド、イミン、チオン又はチオール基を含み得る。いくつかの実施形態では、Ｑは、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子、及びアミン、カルボニル、エステル、エーテル、アミド、イミン、チオン又はチオールから選択される１個以上の末端基を任意に有する、２～２０個の炭素原子を有する分枝又は非分枝の直鎖基である。他の実施形態では、Ｑは、１個以上の酸素ヘテロ原子を任意に有する、２～２０個の炭素原子を有する分枝又は非分枝の直鎖基である。更に他の実施形態では、基Ｑは、分子の水溶性を増加させることを意図した成分を含む。
クリックケミストリー反応に関与し得る官能基を含む官能基又は部分
「クリックケミストリー」は、Ｓｈａｒｐｌｅｓｓ及びＭｅｌｄａｌのグループによって独自に定義された化学哲学であり、共に小さなユニットを結合することによって物質を迅速かつ確実に生成するように調整された化学を説明する。「クリックケミストリー」は、信頼性が高く自律的な有機反応のコレクションに適用されている（Ｋｏｌｂ，Ｈ．Ｃ．Ｆｉｎｎ，Ｍ．Ｇ．；Ｓｈａｒｐｌｅｓｓ，Ｋ．Ｂ．Ａｎｇｅｗ）．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．２００１，４０，２００４－２０２１）。例えば、水中での信頼性の高い分子結合としての銅触媒によるアジド－アルキン［３＋２］環化付加の特定（Ｒｏｓｔｏｖｔｓｅｖ，Ｖ．Ｖ．；ｅｔ ａｌ．Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．２００２，４１，２５９６－２５９９）は、生体分子相互作用のいくつかのタイプの調査を補強するために使用されてきた（Ｗａｎｇ，Ｑ．；ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００３，１２５，３１９２－３１９３；Ｓｐｅｅｒｓ，Ａ．Ｅ．；ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００３，１２５，４６８６－４６８７；Ｌｉｎｋ，Ａ．Ｊ．；Ｔｉｒｒｅｌｌ，Ｄ．Ａ．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００３，１２５，１１１６４－１１１６５；Ｄｅｉｔｅｒｓ，Ａ．；ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００３，１２５，１１７８２－１１７８３）。さらに、有機合成（Ｌｅｅ，Ｌ．Ｖ．；ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００３，１２５，９５８８－９５８９）、創薬（Ｋｏｌｂ，Ｈ．Ｃ．；Ｓｈａｒｐｌｅｓｓ，Ｋ．Ｂ．Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃ．Ｔｏｄａｙ ２００３，８，１１２８－１１３７；Ｌｅｗｉｓ，Ｗ．Ｇ．；ｅｔ ａｌ．Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．２００２，４１，１０５３－１０５７）、及び表面の官能化（Ｍｅｎｇ，Ｊ．－Ｃ．；ｅｔ ａｌ．Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．２００４，４３，１２５５－１２６０；Ｆａｚｉｏ，Ｆ．；ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００２，１２４，１４３９７－１４４０２；Ｃｏｌｌｍａｎ，Ｊ．Ｐ．；ｅｔ ａｌ．Ｌａｎｇｍｕｉｒ ２００４，ＡＳＡＰ，ｉｎ ｐｒｅｓｓ；Ｌｕｍｍｅｒｓｔｏｒｆｅｒ，Ｔ．；Ｈｏｆｆｍａｎｎ，Ｈ．Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．Ｂ ２００４，印刷中）への応用も登場している。
いくつかの実施形態では、Ｚが官能基又はクリックケミストリー反応に関与することができる官能基を含む部分である場合、Ｚはジベンゾシクロオクチン、トランス－シクロオクテン、アルキン、アルケン、アジド、テトラジン、マレイミド、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド、チオール、１，３－ニトロン、アルデヒド、ケトン、ヒドラジン、ヒドロキシルアミン、アミノ基である。他の適切な官能基が本明細書に記載される。
リンカー
いくつかの実施形態では、基Ｑは、「スペーサ」として作用するように設計されている。他の実施形態では、基Ｑは、コンジュゲートの水溶性を増加させるように設計される。
いくつかの実施形態では、Ｑは、式（ＸＩＡ）：
に示される構造を有し、式中、ｆは０、１、又は２であり、
Ｌは、結合、Ｏ、Ｓ又はＮ（Ｒｃ）（Ｒｄ）であり、
Ｒａ及びＲｂは、独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ４アルキル基、Ｆ、Ｃｌ、又は－Ｎ（Ｒｃ）（Ｒｄ）であり、
Ｒｃ及びＲｄは、ＣＨ３又はＨから独立して選択され、
Ｒ８及びＲ９は、独立して、結合、又はカルボニル、アミド、イミド、エステル、エーテル、アミン、チオン、チオールから選択される基であり、
ｊは、１～８の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、Ｒａ又はＲｂの少なくとも１つは、Ｈである。いくつかの実施形態では、Ｒａ又はＲｂの少なくとも１つはＨであり、ｆは１である。いくつかの実施形態では、Ｒａ又はＲｂの少なくとも１つはＨであり、ｆは１であり、ｓは少なくとも２である。
いくつかの実施形態では、Ｑは、式（ＸＩＢ）：
に示される構造を有し、式中、ｆは０、１、又は２であり、
Ｌは、結合、Ｏ、Ｓ又はＮ（Ｒｃ）（Ｒｄ）であり、
Ｒｃ及びＲｄは独立してＣＨ３又はＨであり、
Ｒ８及びＲ９は、独立して、結合、又はカルボニル、アミド、イミド、エステル、エーテル、アミン、若しくはチオールから選択される基であり、
ｊは、１～８の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、ｆは１であり、ｓは少なくとも２である。いくつかの実施形態では、Ｒ８は結合であり、ｆは１であり、ｓは２～１０であり、Ｒ９及びＲ１０は上に定義される通りである。他の実施形態では、Ｒ８は結合であり、ｆは１であり、ｓは２～６であり、Ｒ９及びＲ１０は上に定義される通りである。他の実施形態では、Ｒ８は結合であり、ｆは１であり、ｓは２～４であり、Ｒ９及びＲ１０は、両方ともアミンである。
いくつかの実施形態では、Ｑは、式（ＸＩＣ）：
に示される構造を有し、式中、ｆは０、１、又は２であり、ｊは１～８の範囲の整数である。
いくつかの実施形態では、ｆは１であり、Ｒ９及びＲ１０は、独立して、結合、又はカルボニル、アミド、イミド、エステル、エーテル、アミン若しくはチオールから選択される基であり、ｓは少なくとも２である。いくつかの実施形態では、ｆは１であり、ｓは２である。いくつかの実施形態では、ｆは１であり、ｓは３である。いくつかの実施形態では、ｆは１であり、ｓは４である。
式（ＸＩＡ）、（ＸＩＢ）及び（ＸＩＣ）のアルキレンオキシド系Ｌ基は、本明細書ではエチレングリコール等のグリコールへの言及によって表される。いくつかの実施形態では、そのようなアルキレンオキシドリンカーの組み込みは、コンジュゲートの親水性を増加させると考えられる。当業者は、リンカー中のアルキレンオキシド反復単位の数が増加するにつれて、コンジュゲートの親水性も増加し得ることを理解するであろう。本開示の特定の開示された実施形態を実施するのに有用な追加のヘテロ二官能性ポリアルキレングリコールスペーサーは、２００６年４月２８日に出願された米国特許出願第１１／４１３，７７８号「ナノ粒子コンジュゲート」；２００６年４月２７日出願の米国特許出願第１１／４１３，４１５号「抗体コンジュゲート」；２００５年１１月２３日に出願された米国仮特許出願第６０／７３９，７９４号「分子コンジュゲート」を含む譲受人の同時係属出願に記載されており、その全ての出願が参照により本明細書に組み込まれる。
式（ＶＩＩＩ）を有する化合物
本開示のいくつかの実施形態では、式（ＸＩＩ）：
［Ｘ］－［Ｑ］ｍ－［Ｗ］（ＶＩＩＩ）、
を有する化合物であり、式中、Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有し、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、ｍは、０、１又は２であり、Ｗは、検出可能な部分であり、Ｘは「組織反応性部分」である。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＩＡ）、（ＩＩＢ）、（ＩＩＣ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＩＩＢ）、（ＩＶＡ）、（ＩＶＢ）、（ＩＶＣ）、（ＩＶＤ）、（ＩＶＥ）、（ＩＶＦ）、（ＩＶＧ）、（ＩＶＨ）、（ＶＡ）、（ＶＢ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩＡ）、（ＶＩＩＢ）及び（ＶＩＩＣ）のいずれか１つを有する部分である。いくつかの実施形態では、Ｘは、本明細書中に記載されるように、式（ＩＸＡ）～（ＩＸＥ）、（ＸＡ）及び（ＸＢ）のいずれか１つから選択される。
いくつかの実施形態では、本開示は、式ＶＩＩＩＡ）：
を有する化合物を提供し、式中、Ｒｅは、－ＯＨ、－Ｏ－アルキル、又は－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、独立して、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、或いはＲｘ及びＲｙは一緒になって、１個以上のハロゲン原子、又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい３員、４員若しくは５員の環式環を形成し、
Ｒｇは、－Ｈ、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
ａは、０又は１～４の範囲の整数であり、
Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、ｍは、０、１、又は２であり、
Ｘは「組織反応性部分」である。
いくつかの実施形態では、Ｘは、本明細書中に記載されるように、式（ＩＸＡ）～（ＩＸＥ）、（ＸＡ）及び（ＸＢ）のいずれか１つから選択される。
いくつかの実施形態では、本開示は、式ＶＩＩＩＢ）：
を有する化合物を提供し、式中、Ｒｆは－－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、独立して、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｇは、－Ｈ、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
Ｕ１は、Ｏ、Ｎ又はＳであり、
ａは、０又は１～６の範囲の整数であり、
Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、ｍは、０、１、又は２であり、
Ｘは「組織反応性部分」である。
いくつかの実施形態では、Ｘは、本明細書中に記載されるように、式（ＩＸＡ）～（ＩＸＥ）、（ＸＡ）及び（ＸＢ）のいずれか１つから選択される。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（ＶＩＩＩＣ）：
を有する化合物を提供し、式中、Ｕ１はＯ、Ｎ、又はＳであり、
Ｕ２は、Ｏ又はＳであり、
Ｒｇは、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
Ｒｉは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｇ及びＲｉは一緒になって、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環式環又は芳香環を形成し、
Ｒｈは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｘは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｚは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子若しくは－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、
或いはＲｘ及びＲｚは、一緒になって、任意に置換されていてもよい３員、４員、若しくは５員の環を形成するか、
或いは、Ｒｈと、Ｒｘ又はＲｚの一方とは一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環式環又は芳香環を形成し、
Ｒｊは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｊ及びＲｈは、１個以上のＣ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されている５員又は６員の環を形成し、
ａは、０又は１～６の範囲の整数であり、
Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、ｍは、０、１、又は２であり、
Ｘは「組織反応性部分」である。
いくつかの実施形態では、Ｘは、本明細書中に記載されるように、式（ＩＸＡ）～（ＩＸＥ）、（ＸＡ）及び（ＸＢ）のいずれか１つから選択される。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（ＶＩＩＩＤ）又は（ＶＩＩＩＥ）：
を有する化合物を提供し、式中、
Ｒｇは、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
Ｒｉは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｇ及びＲｉは一緒になって、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環を形成し、
Ｒｈは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｘは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｚは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子若しくは－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されているＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｔは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、
或いは、Ｒｔと、Ｒｘ又はＲｚの一方とは一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環式環又は芳香環を形成し、
Ｒｊは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、式中、Ｒｊ及びＲｔは、１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい５員又は６員の環を形成し、或いは、式中、Ｒｘ、Ｒｔ及びＲｊは一緒になって、飽和又は不飽和であってもよく、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい二環式環を形成する。
各Ｒｌは、独立して、Ｈ又はハロゲン原子であり、
ａは、０又は１～６の範囲の整数であり、
Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、ｍは、０、１、又は２であり、
Ｘは「組織反応性部分」である。
いくつかの実施形態では、Ｘは、本明細書中に記載されるように、式（ＩＸＡ）～（ＩＸＥ）、（ＸＡ）及び（ＸＢ）のいずれか１つから選択される。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（ＶＩＩＩＦ）：
を有する化合物を提供し、式中、ａは０又は１～６の範囲の整数であり、
Ｒｐはハロゲン原子であり、
Ｒｎは、結合又は－ＣＨ２－であり、
各Ｒｏは、独立して、分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、又はＲｎが－ＣＨ２－である場合、両方のＲｏ基は一緒になって、１個以上のハロゲン基又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されている６員の環式環又は芳香環を形成してもよく、
各Ｒｇは、独立して、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
Ｒｍは、Ｈ、１個以上のハロゲン原子及び／若しくは１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基、又はＯ若しくはＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、前記Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結しており、
各Ｒｓ又はＲｔは、独立して、分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基から選択されるか、
或いは、任意の２つの隣接するＲｓ基及びＲｔ基及び／又は任意の２つの隣接するＲｇ基及びＲｔ基は一緒になって、１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されている５員又は６員の環式基又は芳香族基を形成してもよく、
Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、ｍは、０、１、又は２であり、
Ｘは「組織反応性部分」である。
いくつかの実施形態では、Ｘは、本明細書中に記載されるように、式（ＩＸＡ）～（ＩＸＥ）、（ＸＡ）及び（ＸＢ）のいずれか１つから選択される。
式（Ｉ）及び式（ＶＩＩＩＡ）～（ＶＩＩＩＦ）の化合物の非限定的な例を、スライド吸光スペクトルと共に以下に示す。
式（ＸＩＩ）を有する化合物
本開示のいくつかの実施形態では、式（ＸＩＩ）：
［Ｙ］－［Ｑ］ｍ－［Ｗ］ （ＸＩＩ）
を有する化合物であり、式中、Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有し、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、ｍは、０、１又は２であり、Ｗは、検出可能な部分であり、Ｙは、「クリックケミストリー」反応に関与し得る官能基又は官能基を含む部分である。
いくつかの実施形態では、Ｗは、式（ＩＩＡ）、（ＩＩＢ）、（ＩＩＣ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＩＩＢ）、（ＩＶＡ）、（ＩＶＢ）、（ＩＶＣ）、（ＩＶＤ）、（ＩＶＥ）、（ＩＶＦ）、（ＩＶＧ）、（ＩＶＨ）、（ＶＡ）、（ＶＢ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩＡ）、（ＶＩＩＢ）及び（ＶＩＩＣ）のいずれか１つを有する部分である。いくつかの実施形態では、Ｙは、「クリックケミストリー」反応に関与することができる官能基又は官能基を含む部分である。いくつかの実施形態では、Ｙは、ジベンゾシクロオクチン、トランス－シクロオクテン、アルキン、アルケン、アジド、テトラジン、マレイミド、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド、チオール、１，３－ニトロン、アルデヒド、ケトン、ヒドラジン、ヒドロキシルアミン、アミノ基から選択される。
いくつかの実施形態では、本開示は、式ＸＩＩＡ）：
を有する化合物を提供し、式中、Ｒｅは、－ＯＨ、－Ｏ－アルキル、又は－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、独立して、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、或いはＲｘ及びＲｙは一緒になって、１個以上のハロゲン原子、又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい３員、４員若しくは５員の環式環を形成し、
Ｒｇは、－Ｈ、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
ａは、０又は１～４の範囲の整数であり、
Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、ｍは、０、１、又は２であり、
Ｘは「組織反応性部分」である。
いくつかの実施形態では、Ｙは、ジベンゾシクロオクチン、トランス－シクロオクテン、アルキン、アルケン、アジド、テトラジン、マレイミド、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド、チオール、１，３－ニトロン、アルデヒド、ケトン、ヒドラジン、ヒドロキシルアミン、アミノ基から選択される。
いくつかの実施形態では、本開示は、式ＸＩＩＢ）：
を有する化合物を提供し、式中、Ｒｆは－－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、独立して、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｇは、－Ｈ、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
Ｕ１は、Ｏ、Ｎ又はＳであり、
ａは、０又は１～６の範囲の整数であり、
Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、ｍは、０、１、又は２であり、
Ｘは「組織反応性部分」である。
いくつかの実施形態では、Ｙは、ジベンゾシクロオクチン、トランス－シクロオクテン、アルキン、アルケン、アジド、テトラジン、マレイミド、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド、チオール、１，３－ニトロン、アルデヒド、ケトン、ヒドラジン、ヒドロキシルアミン、アミノ基から選択される。
いくつかの実施形態では、本開示は、式ＸＩＩＣ）：
を有する化合物を提供し、式中、Ｕ１はＯ、Ｎ、又はＳであり、
Ｕ２は、Ｏ又はＳであり、
Ｒｇは、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
Ｒｉは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｇ及びＲｉは一緒になって、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環式環又は芳香環を形成し、
Ｒｈは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｘは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｚは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子若しくは－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、
或いはＲｘ及びＲｚは、一緒になって、任意に置換されていてもよい３員、４員、若しくは５員の環を形成するか、
或いは、Ｒｈと、Ｒｘ又はＲｚの一方とは一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環式環又は芳香環を形成し、
Ｒｊは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｊ及びＲｈは、１個以上のＣ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されている５員又は６員の環を形成し、
ａは、０又は１～６の範囲の整数であり、
Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、ｍは、０、１、又は２であり、
Ｘは「組織反応性部分」である。
いくつかの実施形態では、Ｙは、ジベンゾシクロオクチン、トランス－シクロオクテン、アルキン、アルケン、アジド、テトラジン、マレイミド、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド、チオール、１，３－ニトロン、アルデヒド、ケトン、ヒドラジン、ヒドロキシルアミン、アミノ基から選択される。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（ＸＩＩＤ）又は（ＸＩＩＥ）：
を有する化合物を提供し、式中、
Ｒｇは、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
Ｒｉは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｇ及びＲｉは一緒になって、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環を形成し、
Ｒｈは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｘは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｚは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子若しくは－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されているＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
Ｒｔは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、
或いは、Ｒｔと、Ｒｘ又はＲｚの一方とは一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環式環又は芳香環を形成し、
Ｒｊは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
或いは、Ｒｊ及びＲｔは、１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい５員又は６員の環を形成するか、或いは、Ｒｘ、Ｒｔ及びＲｊは一緒になって、飽和又は不飽和であってもよく、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい二環式環を形成する。
各Ｒｌは、独立して、Ｈ又はハロゲン原子であり、
ａは、０又は１～６の範囲の整数であり、
Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、ｍは、０、１、又は２であり、
Ｙは「組織反応性部分」である。
いくつかの実施形態では、Ｙは、ジベンゾシクロオクチン、トランス－シクロオクテン、アルキン、アルケン、アジド、テトラジン、マレイミド、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド、チオール、１，３－ニトロン、アルデヒド、ケトン、ヒドラジン、ヒドロキシルアミン、アミノ基から選択される。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（ＸＩＩＦ）：
を有する化合物を提供し、式中、ａは０又は１～６の範囲の整数であり、
Ｒｐはハロゲン原子であり、
Ｒｎは、結合又は－ＣＨ２－であり、
各Ｒｏは、独立して、分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、又はＲｎが－ＣＨ２－である場合、両方のＲｏ基は一緒になって、１個以上のハロゲン基又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されている６員の環式環又は芳香環を形成してもよく、
各Ｒｇは、独立して、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
Ｒｍは、Ｈ、１個以上のハロゲン原子及び／若しくは１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基、又はＯ若しくはＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、前記Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結しており、
各Ｒｓ又はＲｔは、独立して、分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基から選択されるか、
或いは、任意の２つの隣接するＲｓ基及びＲｔ基及び／又は任意の２つの隣接するＲｇ基及びＲｔ基は一緒になって、１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されている５員又は６員の環式基又は芳香族基を形成してもよく、
Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、ｍは、０、１、又は２であり、
Ｙは「組織反応性部分」である。
いくつかの実施形態では、Ｙは、ジベンゾシクロオクチン、トランス－シクロオクテン、アルキン、アルケン、アジド、テトラジン、マレイミド、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド、チオール、１，３－ニトロン、アルデヒド、ケトン、ヒドラジン、ヒドロキシルアミン、アミノ基から選択される。
式（Ｉ）及び式（ＸＩＩＡ）～（ＸＩＩＦ）を有する化合物の非限定的な例を、スライド吸光スペクトルと共に以下に示す。
例示された化合物の各々はアジド基（すなわち、Ｎ３）を含むが、「クリックケミストリー」反応に関与することができる別の官能基は、本明細書に記載のクリック官能基（例えば、表１を参照されたい）のいずれかを含むアジド基で置換されてもよいことが当業者には理解されよう。
キット
本開示は、クリックコンジュゲートの２つのサブセットを含むキットを提供する。クリックコンジュゲートの第１のサブセットは、任意のリンカーを介して反応性官能基に結合した組織反応性部分を含む。いくつかの実施形態では、クリックコンジュゲートのこの第１のサブセットは、クリックコンジュゲートの対の第１のメンバーとして使用される。クリックコンジュゲートの第２のサブセットは、任意のリンカーを介して反応性官能基に結合した１つ以上の検出可能な部分を含む。いくつかの実施形態では、クリックコンジュゲートのこの第２のサブセットは、クリックコンジュゲートの対の第２のメンバーとして使用される（本明細書に記載の「方法」を参照）。本明細書に開示されるクリックコンジュゲートの異なるサブセットは、適切な反応性官能基を有する任意の２つのコンジュゲートが組み合わされると（「一対のクリックコンジュゲート」）、それらが反応を受けて共有結合を形成し、それによって２つのコンジュゲートを結合して所望の構造又は構成要素部分を有する「クリック付加物」を形成することができるように、モジュール式「ビルディングブロック」として機能し得ることが理解されよう。
いくつかの実施形態では、形成された「クリック付加物」は、生物学的アッセイにおいて標的を検出するのに適した種として役立ち得る。いかなる特定の理論にも束縛されることを望むものではないが、本明細書に開示されるクリックコンジュゲートは、水性媒体中で安定であり、したがって、ＩＨＣ及びＩＳＨを含む特定の生物学的アッセイにおける使用に適していると考えられる。
いくつかの実施形態では、キットは、（ａ）式（ＸＩＩＩ）：
［Ｙ１］－［Ｑ］ｍ－［Ｗ］（ＸＩＩＩ）、
（式中、Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、
ｍは、０、１、又は２であり、
Ｗは、本明細書に記載されるもののいずれかを含む検出可能な部分であり、
Ｙ１は、クリックケミストリー反応に関与することができる一対の反応性官能基の第１のメンバーを含む部分を含む）を有する化合物（「検出可能なコンジュゲート」）と、
（ｂ）式（ＸＩＶ）：
［Ｘ］－［Ｍ］ｎ－［Ｙ２］ （ＸＩＶ）
（式中、Ｘは「組織反応性部分」であり、
ｎは、０、１又は２であり、
Ｍは、１～１２個の炭素原子と、Ｏ、Ｎ又はＳから選択され、１個以上のカルボニル基を任意に含む任意に置換されている１個以上のヘテロ原子とを有する、置換又は非置換の直鎖又は環状の脂肪族基であり、
Ｙ２は、クリックケミストリー反応に関与することができる反応性官能基の対の第２のメンバーを含む部分を含む）を有する化合物（「組織反応性コンジュゲート」）と、を含む。
いくつかの実施形態では、Ｙ１及びＹ２は、ジベンゾシクロオクチン、トランス－シクロオクテン、アルキン、アルケン、アジド、テトラジン、マレイミド、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド、チオール、１，３－ニトロン、アルデヒド、ケトン、ヒドラジン、ヒドロキシルアミン、アミノ基から選択され、但し、Ｙ１及びＹ２は異なり、互いに反応することができる。当業者は、本明細書中に開示されるクリックコンジュゲートが、互いにカップリングして「クリック付加物」を形成するのに適していることを認識するであろう。当業者はまた、一対のクリックコンジュゲートの一方のメンバーが一対のクリックコンジュゲートの他方のメンバーと反応し、そのようにして共有結合を形成するためには、一対のクリックコンジュゲートの２つのメンバーが互いに反応することができる反応性官能基を有さなければならないことを認識するであろう。以下の表は、互いに反応して共有結合を形成する反応性官能基の異なる対を例示する。好適なＹ１及びＹ２の例を表１に示す。
いくつかの実施形態では、クリックコンジュゲートは、「歪み促進アジド－アルキン環化付加」（ＳＰＡＡＣ）又は「ＴＣＯ－テトラジンライゲーション」（ＴＴＬ）によってカップリングされる。ＳＰＡＡＣは、アジドと歪みアルキンとの間の反応を伴い、その高いエネルギーにより、Ｃｕ（Ｉ）触媒（伝統的なアジド－アルキン「クリック」ケミストリーに必要とされる）の非存在下で１，３－双極子付加環化が起こることが可能になる。いくつかの実施形態では、ジベンゾシクロオクチンは、その商業的入手可能性及び文献の先例のために、歪みシクロオクチンとして利用される。ＴＴＬは、ｔｒａｎｓ－シクロオクテンとテトラジンとの間の反応を利用してジヒドロピリダジン結合を形成する。これらの試薬も市販されており、ＳＰＡＡＣ系と直交して反応することが示されている。
いくつかの実施形態では、Ｗは、本明細書に記載されるような、式（ＩＩＡ）、（ＩＩＢ）、（ＩＩＣ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＩＩＢ）、（ＩＶＡ）、（ＩＶＢ）、（ＩＶＣ）、（ＩＶＤ）、（ＩＶＥ）、（ＩＶＦ）、（ＩＶＧ）、（ＩＶＨ）、（ＶＡ）、（ＶＢ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩＡ）、（ＶＩＩＢ）及び（ＶＩＩＣ）のいずれか１つを有する部分である。
式（ＸＩＩＩ）を有する化合物の非限定的な例には、以下が含まれる：
合成
５－（メチルアミノ）－２－（（メチルイミノ）メチル）フェノール（１）。３５０ｍｇ（１．０当量、１．７４ｍｍｏｌ）の４－ブロモ－２－ヒドロキシベンズアルデヒドを、５０ｍｌの圧力容器内で１０ｍｌの４０％メチルアミン水溶液に溶解した。Ｃｕダスト１１ｍｇ（０．１当量、０．１７４ｍｍｏｌ）を添加し、容器を空気下で密封し、１００℃の油浴で１６時間加熱した。反応物を５０ｍｌのＤＣＭで希釈し、Ｄ．Ｉ．水で２回及びブラインで２回洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムのプラグを通してフィルタにかけ、次いで、真空下で濃縮して、２７９ｍｇ（収率９８％）のイミンを褐色粉末として得た。生成物を更に精製することなく使用した。
７－（メチルアミノ）－２－オキソ－２Ｈ－クロメン－３－カルボン酸（２）。２００ｍｇ（１．０当量。１．４ｍｍｏｌ）の２－（エチリデンアミノ）－５－（メチルアミノ）フェノールを、１００ｍｌの丸底フラスコ中で２０ｍｌのエタノールに溶解した。２５２ｍｇ（１．２５当量、１．７５ｍｍｏｌ）のメルドラム酸及び３５８ｍｇ（３．０当量、４．２ｍｍｏｌ）のピペリジンを添加し、反応物を１６時間還流した。反応物を氷浴で冷却し、生成物を濾過によって回収した。黄色固体を５ｍｌの冷エタノールで２回洗浄し、真空下で乾燥させると、生成物１５１ｍｇ（収率４９％）が得られた。
Ｎ－（２－（２－（２－（２－アジドエトキシ）エトキシ）エトキシ）エチル）－７－（メチルアミノ）－２－オキソ－２Ｈ－クロメン－３－カルボキサミド（Ｎメチルクマリン）（３）。５０ｍｌの丸底フラスコに、乾燥ＤＭＦ ５ｍｌ中の７－（メチルアミノ）－２－オキソ－２Ｈ－クロメン－３－カルボン酸６６ｍｇ（１．０当量、０．３０ｍｍｏｌ）を装入した。次いで、９５ｍｇ（１．２当量、０．３６ｍｍｏｌ）のＤＳＣ及び５５ｍｇ（１．５当量、０．４５ｍｍｏｌ）のＤＭＡＰを添加した。反応物を窒素で覆い、ＨＰＬＣによって判定してエステル形成が完了するまで室温で撹拌した。３０分後、反応が完了し、１３１ｍｇ（２．０当量、０．６０ｍｍｏｌ）の２－（２－（２－（２－アジドエトキシ）エトキシ）エトキシ）エタン－１－アミンを添加し、反応物を室温で１６時間撹拌した。反応物を５０ｍｌのＤＣＭで希釈し、Ｄ．Ｉ．水で２回及びブラインで２回洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムのプラグを通してフィルタにかけ、次いで、真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（３～１５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）により、９５ｍｇの生成物をワックス状の黄色固体として得た（収率７５％）。
Ｎ－（３０－（４－ヒドロキシフェニル）－２７－オキソ－３，６，９，１２，１５，１８，２１，２４－オクタオキサ－２８－アザトリアコンチル）－７－ニトロ－２－オキソ－２Ｈ－クロメン－３－カルボキサミド。２５ｍｌの丸底フラスコ内に、１５ｍｌの無水ＤＣＭ中の１３９ｍｇの７－ニトロ－クマリン－３－カルボン酸（１．０、０．５９ｍｍｏｌ）を取り、次いで、ＤＣＭ中の０．７１ｍｌの１．０Ｍ ＤＣＣ（１．４当量、０．７７ｍｍｏｌ）、続いて８８ｍｇのＮＨＳ（１．４当量、０．７７ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＰＬＣによって示されるようにエステル形成が完了するまで、反応物を窒素下室温で撹拌した（６０分）。次いで、４８０ｍｇの１－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシフェネチル）－３，６，９，１２，１５，１８，２１，２４－オクタオキサヘプタコサン－２７－アミドトリフルオロアセテート塩（１．２当量、０．７１ｍｍｏｌ）、続いて２４７μｌのトリエチルアミン（３．０当量、１．７７ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＰＬＣ（１６時間）によって示されるようにアミド形成が完了するまで、反応物を窒素下室温で撹拌した。反応物を真空下で乾燥させ、残渣を最小量のメタノールに溶解した。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、３８５ｍｇ（収率８４％）の純粋なクマリンをワックス状の固体として得た。
７－アミノ－Ｎ－（３０－（４－ヒドロキシフェニル）－２７－オキソ－３，６，９，１２，１５，１８，２１，２４－オクタオキサ－２８－アザトリアコンチル）－２－オキソ－２Ｈ－クロメン－３－カルボキサミド。２５ｍｌの丸底フラスコ内で、３８５ｍｇのＮ－（３０－（４－ヒドロキシフェニル）－２７－オキソ－３，６，９，１２，１５，１８，２１，２４－オクタオキサ－２８－アザトリアコンチル）－７－ニトロ－２－オキソ－２Ｈ－クロメン－３－カルボキサミド（１．０当量、０．５０ｍｍｏｌ）を１５ｍｌの無水エタノール中に取り、次いで、３７６ｍｇの塩化第一スズ（４．０当量、０．７７ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＰＬＣによって示されるように、還元が完了するまで反応物を還流で撹拌した（６０分）。反応物を真空下で乾燥させ、残渣を最小量のメタノールに溶解した。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、３４１ｍｇ（収率９２％）の純粋なクマリン（ラムダｍａｘ３８５）をワックス状の固体として得た。
２－（７－アミノ－４－メチル－２－オキソ－２Ｈ－クロメン－３－イル）－Ｎ－（２－（２－（２－（２－アジドエトキシ）エトキシ）エトキシ）エチル）アセトアミド（４）。２５ｍｌの丸底フラスコ内で、２５０ｍｇの７－アミノ－４－メチル－３－クマリニル酢酸（１．０、１．１ｍｍｏｌ）を１０ｍｌの無水ＤＭＦ中に取り、次いで、３２８ｍｇのＤＳＣ（１．２当量、１．３ｍｍｏｌ）、続いて１９６ｍｇのＤＭＡＰ（１．５当量、１．６ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＰＬＣによって示されるようにエステル形成が完了するまで、反応物を窒素下室温で撹拌した（３０分）。次いで、１．４４ｇの１－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシフェネチル）－３，６，９，１２，１５，１８，２１，２４－オクタオキサヘプタコサン－２７－アミドトリフルオロアセテート塩（２．０当量、２．１ｍｍｏｌ）、続いて５９７μＬのトリエチルアミン（４．０当量、４．２８ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＰＬＣによって示されるようにアミド形成が完了するまで、反応物を窒素下室温で撹拌した（１６時間）。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、５５９ｍｇ（収率７２％）の純粋なクマリンをワックス状の固体として得た。
７－ヒドロキシ－Ｎ－（３０－（４－ヒドロキシフェニル）－２７－オキソ－３，６，９，１２，１５，１８，２１，２４－オクタオキサ－２８－アザトリアコンチル）－２－オキソ－２Ｈ－クロメン－３－カルボキサミド（５）。２５ｍｌの丸底フラスコ内に、２５０ｍｇの７－ヒドロキシクマリン－３－カルボン酸（１．０、１．２ｍｍｏｌ）を１５ｍｌの無水ＤＭＦ中に取り、次いで、３７３ｍｇのＤＳＣ（１．２当量、１．５ｍｍｏｌ）、続いて２２１ｍｇのＤＭＡＰ（１．５当量、１．８ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＰＬＣによって示されるようにエステル形成が完了するまで、反応物を窒素下室温で撹拌した（２０分）。次いで、９８０ｍｇの１－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシフェネチル）－３，６，９，１２，１５，１８，２１，２４－オクタオキサヘプタコサン－２７－アミドトリフルオロアセテート塩（１．２当量、１．５ｍｍｏｌ）、続いて５０６μｌのトリエチルアミン（３．０当量、３．６ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＰＬＣによって示されるようにアミド形成が完了するまで、反応物を窒素下室温で撹拌した（１６時間）。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、７１６ｍｇ（収率７９％）の純粋なクマリンをワックス状の固体として得た。
５８０～７００ｎｍの間の波長最大ａｂｓを有する青色色素原の合成は、ローダミン、チオニウム及びフェノキサジンコア構造の適切な調整によって達成された。
Ｎ－（２－（２－（２－（２－アジドエトキシ）エトキシ）エトキシ）エチル）－７－（ジメチルアミノ）－４－ヒドロキシ－３－オキソ－３Ｈ－フェノキサジン－１－カルボキサミド（６）。５０ｍｌの丸底に、１５ｍｌの乾燥ＤＭＦ中３５０ｍｇ（１．０当量、１．１ｍｍｏｌ）のガロシアニンを入れた。次いで、３６２ｍｇ（１．２当量、１．４ｍｍｏｌ）のＤＳＣ及び１９８ｍｇ（１．５当量、１．６２ｍｍｏｌ）のＤＭＡＰを添加した。反応物を窒素で覆い、ＨＰＬＣによって判定してエステル形成が完了するまで室温で撹拌した。２０分後、反応が完了し、４７１ｍｇ（２．０当量、２．１６ｍｍｏｌ）の２－（２－（２－（２－アジドエトキシ）エトキシ）エトキシ）エタン－１－アミンを添加し、反応物を室温で１６時間撹拌した。反応物を５０ｍｌのＤＣＭで希釈し、Ｄ．Ｉ．水で２回及びブラインで２回洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムのプラグを通してフィルタにかけ、次いで、真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（５～１５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）により、３６８ｍｇの生成物をワックス状の青色固体として得た（収率６８％）。
１－エチル－１，２，３，４－テトラヒドロキノリン－７－オール（２１）。無水ＤＭＦ １０ｍｌ中の２．４５ｇの１，２，３，４－テトラヒドロキノリン－７－オール１．０２ｇ（１．０当量、６．８３ｍｍｏｌ）の溶液に、１．６ｇのヨウ化エチル（１．５当量、１０．２５ｍｍｏｌ）及び２．０５ｇの重炭酸カリウム（３．０当量、２０．５ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を６０℃の油浴で２４時間加熱し、次いで、ＤＣＭ ４０ｍｌで希釈し、Ｄ．Ｉ．水で２回及びブラインで２回洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムのプラグを通してフィルタにかけ、次いで、真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（０～１０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）により、１．１ｇの生成物を黄褐色固体として得た（収率９１％）。
ｔｅｒｔ－ブチル４－（７－ヒドロキシ－３，４－ジヒドロキノリン－１（２Ｈ）－イル）ブタノエート（８）。無水ＤＭＦ ２０ｍｌ中の２．４５ｇの１，２，３，４－テトラヒドロキノリン－７－オール（１．０当量、１６．３４ｍｍｏｌ）の溶液に、４．０ｇの４－ブロモブタン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．１当量、１８．０ｍｍｏｌ）及び４．９ｇの重炭酸カリウム（３．０当量、４９．０ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を６０℃の油浴で２４時間加熱し、次いで、ＤＣＭ ５０ｍｌで希釈し、Ｄ．Ｉ．水で２回及びブラインで２回洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムのプラグを通してフィルタにかけ、次いで、真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（０～１０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）により、３．３８ｇの生成物を黄褐色固体として得た（収率７１％）。
７－ｍエトキシ－１，２，２，４－テトラメチル－１，２－ジヒドロキノリン（７）。無水ＤＭＦ ２５ｍｌ中の１．５ｇの７－メトキシ－２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン（１．０当量、７．３８ｍｍｏｌ）の溶液に、１．５７ｇのヨウ化メチル（１．５当量、１１．０６ｍｍｏｌ）及び２．２ｇの重炭酸カリウム（３．０当量、２２．１４ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を６０℃の油浴で２４時間加熱し、次いで、ＤＣＭ ５０ｍｌで希釈し、Ｄ．Ｉ．水で３回及びブラインで２回洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムのプラグを通してフィルタにかけ、次いで、真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（０～１０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）により、１．５９ｇの生成物を黄褐色固体として得た（収率９９％）。
１，２，２，４－テトラメチル－１，２－ジヒドロキノリン－７－オール（１０）。２５０ｍｌの丸底フラスコ内で、１．５１ｇの７－メトキシ－２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン（１．０当量、７．３ｍｍｏｌ）を４０ｍｌのＤＣＭに入れた。フラスコに、ＤＣＭ中１．０Ｍ ＢＢｒ３（３．０当量、２１．９ｍｍｏｌ）２１．９ｍｌを添加し、反応物を室温で１６時間撹拌した。反応物を５０ｍｌのＤＣＭで希釈し、氷浴で冷却し、飽和重炭酸ナトリウムを添加して慎重にクエンチした。有機層をＤ．Ｉ．水で２回、ブラインで２回洗浄し、真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（２～１５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）によって、１．１４ｇ（収率７７％）の生成物を白色固体として得た。
１０－ｍエトキシ－５，５，７－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピリド［３，２，１－ｉｊ］キノロン（１３）。４０ｍｌの無水ＡＣＮ中の２．５４ｇの７－メトキシ－２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン（１．０当量、１３．０ｍｍｏｌ）及び５．７７ｇの１－ブロモ－３－ヨードプロパン（４．０当量、５３ｍｍｏｌ）の溶液に、１．５ｇの重炭酸カリウム（２．０当量、２６．０ｍｍｏｌ）及び１２ｇのヨウ化カリウム（０．８当量、１０．４ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を油浴で２４時間還流し、次いで、５０ｍｌのＤＣＭで希釈し、Ｄ．Ｉ．水で２回及びブラインで２回洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムのプラグを通してフィルタにかけ、次いで、真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（５０％ヘキサン／ＤＣＭ－ＤＣＭ）により、２．８ｇの生成物をわずかに黄色の固体として得た（収率８８％）。４０ｍｌの無水ＡＣＮ中の２．５４ｇの７－メトキシ－２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン（１．０当量、１３．０ｍｍｏｌ）及び５．７７ｇの１－ブロモ－３－ヨードプロパン（４．０当量、５３ｍｍｏｌ）の溶液に、１．５ｇの重炭酸カリウム（２．０当量、２６．０ｍｍｏｌ）及び１２ｇのヨウ化カリウム（０．８当量、１０．４ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を油浴で２４時間還流し、次いで、５０ｍｌのＤＣＭで希釈し、Ｄ．Ｉ．水で２回及びブラインで２回洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムのプラグを通してフィルタにかけ、次いで、真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（５０％ヘキサン／ＤＣＭ－ＤＣＭ）により、２．８ｇの生成物をわずかに黄色の固体として得た（収率８８％）。
５，５，７－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピリド［３，２，１－ｉｊ］キノリン－１０－オール（１４）。２５０ｍｌの丸底フラスコ内で、３．１６ｇの１０－ｍエトキシ－５，５，７－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピリド［３，２，１－ｉｊ］キノロン（１．０当量、１３．０ｍｍｏｌ）を２５ｍｌのＤＣＭに入れた。フラスコに、ＤＣＭ中１．０Ｍ ＢＢｒ３（４．０当量、５２ｍｍｏｌ）５２ｍｌを添加し、反応物を室温で１６時間撹拌した。反応物をＤＣＭ ５０ｍｌで希釈し、氷浴で冷却し、飽和重炭酸ナトリウムを慎重に添加してクエンチした。有機層をＤ．Ｉ．水で２回、ブラインで２回洗浄し、真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（０～５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）によって、１．７ｇ（収率７４％）の脱保護生成物を白色固体として得た。
２，３，４，５－テトラクロロ－６－（７－ヒドロキシ－１，２，２，４－テトラメチル－１，２－ジヒドロキノリン－６－カルボニル）安息香酸。５０ｍｌの丸底フラスコ内で、トルエン２０ｍｌ中の３２５ｍｇの５，５，７トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピリド［３，２，１－ｉｊ］キノリン－１０－オール（１．０当量、１．４ｍｍｏｌ）及び４０５ｍｇの４，５，６，７－テトラクロロイソベンゾフラン－１，３－ジオン（１．０当量、１．４ｍｍｏｌ）を入れた。フラスコにＤｅａｎ Ｓｔａｒｋタップ及び還流冷却器を取り付け、反応物を１６時間還流した。反応物を氷浴で冷却し、生成物を濾過によって回収した。トルエンで２回洗浄し、高真空下で乾燥させると、６７９ｍｇ（３．５２ｍｍｏｌ、収率９３％）の生成物が緑色固体として得られた。
２－（１－（４－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）－４－オキソブチル）－７－ヒドロキシ－１，２，３，４－テトラヒドロキノリン－６－カルボニル）－３，４，５，６－テトラクロロ安息香酸（９）。１００ｍｌの丸底フラスコ内で、トルエン４０ｍｌ中のｔｅｒｔ－ブチル４－（７－ヒドロキシ－３，４－ジヒドロキノリン－１（２Ｈ）－イル）ブタノエート（１．０当量、４．７５ｍｍｏｌ）１．３９ｇ及び４，５，６，７－テトラクロロイソベンゾフラン－１，３－ジオン（１．０当量、４．７５ｍｍｏｌ）１．３６ｇを入れた。フラスコにＤｅａｎ Ｓｔａｒｋタップ及び還流冷却器を取り付け、反応物を１６時間還流した。反応物を氷浴で冷却し、生成物を濾過によって回収した。トルエンで２回洗浄し、高真空下で乾燥させると、生成物２．２５ｇ（収率８２％）が緑色固体として得られた。
２，３，４，５－テトラクロロ－６－（８－ヒドロキシ－２，３，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピリド［３，２，１－ｉｊ］キノリン－９－カルボニル）安息香酸。５０ｍｌの丸底フラスコ内で、７００ｍｇの２，３，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピリド［３，２，１－ｉｊ］キノリン－８－オール（１．０当量、３．７ｍｍｏｌ）及び１．０６ｇの４，５，６，７－テトラクロロイソベンゾフラン－１，３－ジオン（１．０当量、３．７ｍｍｏｌ）を２０ｍｌのトルエンに入れた。フラスコにＤｅａｎ Ｓｔａｒｋタップ及び還流冷却器を取り付け、反応物を１６時間還流した。反応物を氷浴で冷却し、生成物を濾過によって回収した。トルエンで２回洗浄し、高真空下で乾燥させると、１．６ｇ（３．５２ｍｍｏｌ、収率９５％）の生成物が緑色固体として得られた。
２，３，４，５－テトラクロロ－６－（１０－ヒドロキシ－５，５，７－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピリド［３，２，１－ｉｊ］キノリン－９－カルボニル）安息香酸。５０ｍｌの丸底フラスコ内で、トルエン２０ｍｌ中の３２５ｍｇの５，５，７トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピリド［３，２，１－ｉｊ］キノリン－１０－オール（１．０当量、１．４ｍｍｏｌ）及び４０５ｍｇの４，５，６，７－テトラクロロイソベンゾフラン－１，３－ジオン（１．０当量、１．４ｍｍｏｌ）を入れた。フラスコにＤｅａｎ Ｓｔａｒｋタップ及び還流冷却器を取り付け、反応物を１６時間還流した。反応物を氷浴で冷却し、生成物を濾過によって回収した。トルエンで２回洗浄し、高真空下で乾燥させると、６７９ｍｇ（３．５２ｍｍｏｌ、収率９３％）の生成物が緑色固体として得られた。
キサンテン（１１）。２５ｍｌの丸底フラスコ内で、２１０ｍｇの２，３，４，５－テトラクロロ－６－（７－ヒドロキシ－１，２，２，４－テトラメチル－１，２－ジヒドロキノリン－６－カルボニル）安息香酸（１．０当量、０．４５ｍｍｏｌ）及び１４３ｍｇのｔｅｒｔ－ブチル４－（７－ヒドロキシ－３，４－ジヒドロキノリン－１（２Ｈ）－イル）ブタノエート（１．１当量、０．４９ｍｍｏｌ）を４ｍｌの無水ＤＭＦに入れた。フラスコに１ｍｌのＴＭＳポリリン酸を添加し、反応物を８０℃の油浴で４時間加熱した。粗反応物の分取ＨＰＬＣ、続いて精製画分の凍結乾燥により、２３９ｍｇ（０．３５ｍｍｏｌ、収率７８％）の純粋なキサンテンを青色固体として得た（波長最大ａｂｓは６０４ｎｍ）。
キサンテン（２４）。２５ｍｌの丸底フラスコ内で、１９９ｍｇの２，３，４，５－テトラクロロ－６－（１０ヒドロキシ－５，５，７トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピリド［３，２，１－ｉｊ］キノリン－９－カルボニル）安息香酸（１．０当量、０．４２ｍｍｏｌ）及び１２２ｍｇの５，５，７－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピリド［３，２，１－ｉｊ］キノリン－１０－オール（１．０当量、０．４２ｍｍｏｌ）を４ｍｌの無水ＤＭＦに入れた。フラスコに１ｍｌのＴＭＳポリリン酸を添加し、反応物を８０℃の油浴で４時間加熱した。粗反応物の分取ＨＰＬＣ、続いて精製画分の凍結乾燥により、２１８ｍｇ（収率７７％）の純粋なキサンテンを青色固体として得た。
キサンテン（２５）。２５ｍｌの丸底フラス内で、３８０ｍｇのキサンテン２（１．０当量、０．５４ｍｍｏｌ）、２８０μＬのヒューニッヒ塩基（３．０当量、１．６ｍｍｏｌ）及び７５μＬの２－（ｌ６－スルファニル）酢酸（２．０当量、１．１ｍｍｏｌ）を５ｍｌの無水ＤＭＦに入れた。反応物を室温で１６時間撹拌し、次いで、５０ｍｌのＤＣＭで希釈し、Ｄ．Ｉ．水で２回及びブラインで２回洗浄した。有機物を硫酸マグネシウムのプラグを通してフィルタにかけ、次いで、真空下で濃縮した。粗反応物の分取ＨＰＬＣ、続いて精製画分の凍結乾燥により、３７２ｍｇ（収率９０％）の純粋なキサンテンを青色固体として得た。
キサンテン（２７）。キサンテン３（１５０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）を１ｍｌの濃Ｈ２ＳＯ４に溶解し、窒素下室温で３日間撹拌した。反応物を氷浴で冷却し、次いで、飽和重炭酸ナトリウムで慎重にクエンチした。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、１５６ｍｇ（収率８６％）の純粋なキサンテンを得た。
キサンテン（２２）。２５ｍｌの丸底フラスコ内で、２１５の２－（１－（４－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）－４－オキソブチル）－７－ヒドロキシ－１，２，３，４－テトラヒドロキノリン－６－カルボニル）－３，４，５，６－テトラクロロ安息香酸（１．０当量、０．３７ｍｍｏｌ）及び６６ｍｇの１－エチル－１，２，３，４－テトラヒドロキノリン－７－オール（１．０当量、０．３７ｍｍｏｌ）を４ｍｌの無水ＤＭＦに入れた。フラスコに１ｍｌのＴＭＳポリリン酸を添加し、反応物を８０℃の油浴で４時間加熱した。粗反応物の分取ＨＰＬＣ、続いて精製画分の凍結乾燥により、１９３ｍｇ（収率７９％）の純粋なキサンテンを青色固体として得た（波長最大ａｂｓは５８８ｎｍ）。
キサンテン（１５）。２５ｍｌの丸底フラスコ内で、４３３ｍｇの２－（１－（４－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）－４－オキソブチル）－７－ヒドロキシ－１，２，３，４－テトラヒドロキノリン－６－カルボニル）－３，４，５，６－テトラクロロ安息香酸（１．０当量、０．７５ｍｍｏｌ）及び１７２ｍｇ（１．０当量、０．７５ｍｍｏｌ）の５，５，７－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピリド［３，２，１－ｉｊ］キノリン－１０－オールを４ｍｌの無水ＤＭＦに入れた。フラスコに１ｍｌのＴＭＳポリリン酸を添加し、反応物を９０℃の油浴で２時間加熱した。粗反応物の分取ＨＰＬＣ、続いて精製画分の凍結乾燥により、３９１ｍｇ（収率７３％）の純粋なキサンテンを青色固体として得た。
４－（４’，５’，６’，７’－テトラクロロ－３－（ジメチルアミノ）－３’－オキソ－１０，１１－ジヒドロ－３’Ｈ－スピロ［ベンゾ［７，８］クロメノ［３，２－ｇ］キノリン－７，１’－イソベンゾフラン］－１２（９Ｈ）－イル）ブタン酸（２９）。２５ｍｌの丸底フラスコ内で、４１０ｍｇの２－（１－（４－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）－４－オキソブチル）－７－ヒドロキシ－１，２，３，４－テトラヒドロキノリン－６－カルボニル）－３，４，５，６－テトラクロロ安息香酸（１．０当量、０．７１ｍｍｏｌ）及び１３３ｍｇの６－（ジメチルアミノ）ナフタレン－１－オール（１．０当量、０．７１ｍｍｏｌ）を４ｍｌの無水ＤＭＦに入れた。フラスコに１ｍｌのＴＭＳポリリン酸を添加し、反応物を８０℃の油浴で２時間加熱した。粗反応物の分取ＨＰＬＣ、続いて精製画分の凍結乾燥により、３３５ｍｇ（収率７０％）の純粋なキサンテンを青色固体として得た（波長最大ａｂｓは６３１ｎｍ）。
キサンテン（１２）。５０ｍｌの丸底フラスコ内で、２５２ｍｇのキサンテン１１（１．０、０．３６ｍｍｏｌ）を４ｍｌの無水ＤＭＦに取り、次いで、１１２ｍｇのＤＳＣ（１．２当量、０．４４ｍｍｏｌ）を添加し、続いて１０６ｍｇのＤＭＡＰ（２．４当量、０．８７ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＰＬＣによって示されるようにエステル形成が完了するまで、反応物を窒素下室温で撹拌した（３０分）。次いで、４９０ｍｇの１－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシフェネチル）－３，６，９，１２，１５，１８，２１，２４－オクタオキサヘプタコサン－２７－アミドトリフルオロアセテート塩（２．０当量、０．７３ｍｍｏｌ）、続いて２０２μｌのトリエチルアミン（４．０当量、０１．０９ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＰＬＣによって示されるようにアミド形成が完了するまで、反応物を窒素下室温で撹拌した（１６時間）。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、３０６ｍｇ（収率６９％）の純粋なキサンテンを青色固体として得た。
キサンテン（１６）。キサンテン１５（３５ｍｇ、０．０４９ｍｍｏｌ）を３ｍｌのＤＣＭに溶解し、次いで、４９μＬの１．０Ｍ ＤＣＣ（１．０当量、０．０４９ｍｍｏｌ）を添加し、続いて５．６ｍｇのＮＨＳ（１．０当量、０．０４９ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＰＬＣによって示されるようにエステル形成が完了するまで、反応物を窒素下室温で撹拌した（６時間）。尿素を濾過によって除去し、次いで、６６ｍｇの１－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシフェネチル）－３，６，９，１２，１５，１８，２１，２４オクタオキサヘプタコサン－２７－アミドトリフルオロアセテート塩（２．０当量、０．０９８ｍｍｏｌ）、続いて１６μＬのトリエチルアミン（３．０当量、０．１４７ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＰＬＣによって示されるようにアミド形成が完了するまで、反応物を窒素下室温で撹拌した（１２時間）。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、４４ｍｇ（収率７１％）の純粋なキサンテンを得た。
キサンテン（１７）。キサンテン１５（５０ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）を１ｍｌの濃Ｈ２ＳＯ４に溶解し、窒素下室温で３日間撹拌した。反応物を氷浴で冷却し、次いで、飽和重炭酸ナトリウムで慎重にクエンチした。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、４４ｍｇ（収率８０％）の純粋なキサンテン（波長最大ａｂｓ ６１４ｎｍ）を得た。
キサンテン（１８）。３０ｍｇのキサンテン１７（１．０当量、０．０３８ｍｍｏｌ）を３ｍｌの無水ＤＭＦに溶解し、次いで、９．７ｍｇのＤＳＣ（１．２当量、０．０４６ｍｍｏｌ）を添加し、続いて７．５ｍｇのＤＭＡＰ（１．５当量、０５７ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＰＬＣによって示されるようにエステル形成が完了するまで、反応物を窒素下室温で撹拌した（１時間）。次いで、５１ｍｇの１－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシフェネチル）－３，６，９，１２，１５，１８，２１，２４－オクタオキサヘプタコサン－２７－アミドトリフルオロアセテート塩（２．０当量、０．０７６ｍｍｏｌ）、続いて２０μｌのトリエチルアミン（３．０当量、０．１１４ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＰＬＣによって示されるようにアミド形成が完了するまで、反応物を窒素下室温で撹拌した（１２時間）。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、３５ｍｇ（収率６９％）の純粋なキサンテンを青色固体として得た。
キサンテン（１９）。２５ｍｌの丸底フラスコ内で、４３０ｍｇの２－（１－（４－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）－４－オキソブチル）－７－ヒドロキシ－１，２，３，４－テトラヒドロキノリン－６－カルボニル）－３，４，５，６－テトラクロロ安息香酸（１．０当量、０．７５ｍｍｏｌ）及び１４２ｍｇ（１．０当量、０．７５ｍｍｏｌ）の２，３，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピリド［３，２，１－ｉｊ］キノリン－８－オールを４ｍｌの無水ＤＭＦに入れた。フラスコに１ｍｌのＴＭＳポリリン酸を添加し、反応物を９０℃の油浴で２時間加熱した。粗反応物の分取ＨＰＬＣ、続いて精製画分の凍結乾燥により、４６５ｍｇ（収率６９％）の純粋なキサンテンを青色固体として得た（波長最大ａｂｓは５９８ｎｍ）。
キサンテン（２０）。５ｍｌの無水ＤＭＦ中の１４２ｍｇのキサンテン１９（１．０当量、０．２１ｍｍｏｌ）の溶液に、６５ｍｇのＤＳＣ（１．２当量、０．２５ｍｍｏｌ）及び３９ｍｇのＤＭＡＰ（１．５当量、０．３２ｍｍｏｌ）を添加し、窒素で覆った反応物を、ＨＰＬＣ（３０分）によって判定してエステル形成が完了するまで室温で撹拌した。次いで、２５７ｍｇの１－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシフェネチル）－３，６，９，１２，１５，１８，２１，２４－オクタオキサヘプタコサン－２７－アミドトリフルオロアセテート塩（１．５当量、０．３８ｍｍｏｌ）、続いて２０μＬのトリエチルアミン（３．０当量、０．１１４ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＰＬＣによって示されるようにアミド形成が完了するまで、反応物を窒素下室温で撹拌した（１２時間）。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、２１９ｍｇ（０．１８ｍｍｏｌ、収率７２％）の純粋なキサンテンを青色固体として得た。
キサンテン（２２）。２５ｍｌの丸底フラスコ内で、２１５ｍｇの２－（１－（４－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）－４－オキソブチル）－７－ヒドロキシ－１，２，３，４－テトラヒドロキノリン－６－カルボニル）－３，４，５，６－テトラクロロ安息香酸（１．０当量、０．３７ｍｍｏｌ）及び６６ｍｇ（１．０当量、０．３７ｍｍｏｌ）の１－エチル－１，２，３，４－テトラヒドロキノリン－７－オールを４ｍｌの無水ＤＭＦに入れた。フラスコに１ｍｌのＴＭＳポリリン酸を添加し、反応物を８０℃の油浴で３時間加熱した。粗反応物の分取ＨＰＬＣ、続いて精製画分の凍結乾燥により、１９２ｍｇ（０．２９ｍｍｏｌ、収率７８％）の純粋なキサンテンを青色固体として得た（波長最大ａｂｓは５８８ｎｍ）。
キサンテン（２３）。３ｍｌの無水ＤＭＦの６７ｍｇのキサンテン２２（１．０当量、０．１０ｍｍｏｌ）の溶液に、２８ｍｇのＤＳＣ（１．１当量、０．２５ｍｍｏｌ）及び１８ｍｇのＤＭＡＰ（１．５当量、０．１５ｍｍｏｌ）を窒素で覆った反応物を添加し、ＨＰＬＣ（３０分）によって判定してエステル形成が完了するまで室温で撹拌した。次いで、１０２ｍｇの１－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシフェネチル）－３，６，９，１２，１５，１８，２１，２４－オクタオキサヘプタコサン－２７－アミドトリフルオロアセテート塩（１．５当量、０．１５ｍｍｏｌ）、続いて４２μＬのトリエチルアミン（３．０当量、０．３０ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を窒素下室温で１６時間撹拌した（ＨＰＬＣによって示されるようにアミド形成が完了した）。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、９６ｍｇ（０．１８ｍｍｏｌ、収率７９％）の純粋なキサンテンを青色固体として得た。
キサンテン（２８）。３ｍｌのＤＣＭ中の７８ｍｇのキサンテン２７（１．０当量、０．０８５ｍｍｏｌ）の溶液に、１０１μＬの１．０Ｍ ＤＣＣ（１．２当量、０．１０ｍｍｏｌ）、続いて１２ｍｇのＮＨＳ（１．２当量、０．０４９ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＰＬＣによって示されるようにエステル形成が完了するまで、反応物を窒素下室温で撹拌した（５時間）。尿素を濾過によって除去し、次いで、１１４ｍｇの１－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシフェネチル）－３，６，９，１２，１５，１８，２１，２４オクタオキサヘプタコサン－２７－アミドトリフルオロアセテート塩（２．０当量、０．１７ｍｍｏｌ）、続いて５５μＬのトリエチルアミン（３．０当量、０．１４７ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＰＬＣによって示されるようにアミド形成が完了するまで、反応物を窒素下室温で撹拌した（１６時間）。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、９７ｍｇ（０．０６ｍｍｏｌ、収率７８％）の純粋なキサンテンを得た。
キサンテン（２６）。３ｍｌの無水ＤＭＦ中の８５ｍｇのキサンテン２４（１．０当量、０．１１ｍｍｏｌ）の溶液に、３２ｍｇのＤＳＣ（１．１当量、０．１２ｍｍｏｌ）及び２０ｍｇのＤＭＡＰ（１．５当量、０．１７ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を窒素で覆い、ＨＰＬＣによって判定してエステル形成が完了するまで室温で撹拌した（４０分）。次いで、１４８ｍｇの１－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシフェネチル）－３，６，９，１２，１５，１８，２１，２４－オクタオキサヘプタコサン－２７－アミドトリフルオロアセテート塩（２．０当量、０．２２ｍｍｏｌ）、続いて４６μＬのトリエチルアミン（３．０当量、０．３３ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を窒素下室温で１６時間撹拌した（ＨＰＬＣによって示されるようにアミド形成が完了した）。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、１１４ｍｇ（収率７９％）の純粋なキサンテンを青色固体として得た。
キサンテン（３０）。３ｍｌの無水ＤＭＦ中の４０ｍｇの４－（４’，５’，６’，７’－テトラクロロ－３－（ジメチルアミノ）－３’－オキソ－１０，１１－ジヒドロ－３’Ｈ－スピロ［ベンゾ［７，８］クロメノ［３，２－ｇ］キノリン－７，１’－イソベンゾフラン］－１２（９Ｈ）－イル）ブタン酸（１．０当量、０．０６ｍｍｏｌ）溶液に、１８ｍｇのＤＳＣ（１．２当量、０．０７２ｍｍｏｌ）及び１２ｍｇのＤＭＡＰ（１．６当量、０．０９５ｍｍｏｌ）を窒素で覆った反応物を添加し、ＨＰＬＣ（１５分）によって判定してエステル形成が完了するまで室温で撹拌した。次いで、８０ｍｇの１－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシフェネチル）－３，６，９，１２，１５，１８，２１，２４－オクタオキサヘプタコサン－２７－アミドトリフルオロアセテート塩（２．０当量、０．１２ｍｍｏｌ）、続いて４２μＬのトリエチルアミン（４．０当量、０．２４ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を窒素下室温で２時間撹拌した（ＨＰＬＣによって示されるようにアミド形成が完了した）。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、５４ｍｇ（０．０８７ｍｍｏｌ、収率７５％）の純粋なキサンテンを青色固体として得た。
ｔｅｒｔ－ブチル４－（３，４－ジヒドロキノリン－１（２Ｈ）－イル）ブタノエート（４０）。無水ＤＭＦ１５ｍｌ中の１．１４ｇの１，２，３，４－テトラヒドロキノリン（１．０当量、８．５５ｍｍｏｌ）の溶液に、３．８２ｇの４－ブロモブタン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．０当量、１７．１ｍｍｏｌ）及び２．５７ｇの重炭酸カリウム（３．０当量、２５．６５ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を６０℃の油浴で２４時間加熱し、次いで、ＤＣＭ ５０ｍｌで希釈し、Ｄ．Ｉ．水で２回及びブラインで２回洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムのプラグを通してフィルタにかけ、次いで、真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（０～１０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）により、２．０２ｇの生成物を黄褐色固体として得た（収率８６％）。
ｔｅｒｔ－ブチル４－（メチル（フェニル）アミノ）ブタノエート（３３）．無水ＤＭＦ１５ｍｌ中のＮ－メチルアニリン２．０ｇ（１．０当量、１８．６６ｍｍｏｌ）の溶液に、ｔｅｒｔ－ブチル４－ブロモブタノエート（１．２当量、２２．４ｍｍｏｌ）５．０ｇ及び重炭酸カリウム（３．０当量、５５．９８ｍｍｏｌ）２．５７ｇを添加した。反応物を６０℃の油浴で１８時間加熱し、次いで、ＤＣＭ ７０ｍｌで希釈し、Ｄ．Ｉ．水で２回及びブラインで２回洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムのプラグを通してフィルタにかけ、次いで、真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（０～１０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）により、３．８６ｇの生成物を黄褐色固体として得た（収率８３％）。
３，３－ジフルオロ－１－（４－ニトロフェニル）アゼチジン（３１）。
４－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）アニリン（３２）。１５０ｍｌのＲＢフラスコ内に４０ｍｌの１：１ＭｅＯＨ／ＴＨＦ中の６６０ｍｇの３，３－ジフルオロ－１－（４－ニトロフェニル）アゼチジンを入れ、２５ｍｇの１０％Ｐｄ担持炭素を加えた。反応物を水素の連続流で覆い、室温で３時間撹拌した（ＨＰＬＣにより反応が完了）。反応物をセライトを通してフィルタにかけ、溶媒を真空下で除去した。トルエン３×と共沸し、真空下で乾燥させると、アニリンが黄色固体として得られた。生成物を精製せずに使用した。
Ｓ－（２－アミノ－５－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）フェニル）Ｏ－水素スルホチオエート（３４）。１０ｍｌのＤ．Ｉ．水中の４１２ｍｇの４－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）アニリン（１．０当量、２．２４ｍｍｏｌ）の溶液に、２ｍｌのＤ．Ｉ．水中の４０７ｍｇのチオ硫酸ナトリウム五水和物（１．１当量、２．５８ｍｍｏｌ）を一度に加えた。溶液を氷上で５℃に冷却し、５３３ｍｇの過硫酸ナトリウム（１．０当量、２．２４ｍｍｏｌ）を５ｍｌのＤ．Ｉ．水に１５分間にわたって滴下して加えた。反応物を５℃で３時間撹拌し、次いで室温にし、１時間撹拌した。黒色固体沈殿物を濾過によって回収し、水（１０ｍｌ）で洗浄し、次いで、真空下で乾燥させた。粗ジアミン－５－チオスルホン酸を丸底フラスコに取り、酢酸エチル（２０ｍｌ）を添加した。スラリーを１時間加熱還流した後、室温まで冷却した。スラリーが冷却したら、紫色固体を濾過によって回収し、酢酸エチル（５０ｍｌ）で洗浄し、真空下で乾燥させて、４７８ｍｇの生成物を紫色固体として得た（収率７２％）。
ｔｅｒｔ－ブチル４－（（７－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）－５ｌ３－フェノチアジン－３－イル）（メチル）アミノ）ブタノエート。２０ｍｌのＭｅＯＨ／Ｄ．Ｉ．水（２：１）中の１０７ｍｇのＳ－（２－アミノ－５－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）フェニル）Ｏ－水素スルフロチオエート（１．０当量、０．３６ｍｍｏｌ）の溶液に、９０ｍｇのｔｅｒｔ－ブチル４－（メチル（フェニル）アミノ）ブタノエート（１．０当量、０．３６ｍｍｏｌ）及び３６０ｍｇのＡｇＣＯ３をセライト（５０重量％）上に一度に加えた。反応物を２時間還流し、次いで室温に冷却し、フィルタにかけた。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、１２４ｍｇ（収率７５％）の純粋なチオニウムを青色固体として得た。
４－（（７－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）－５ｌ３－フェノチアジン－３－イル）（メチル）アミノ）ブタン酸（３５）．１２４ｍｇのｔｅｒｔ－ブチル４－（（７－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）－５ｌ３－フェノチアジン－３－イル）（メチル）アミノ）ブタノエートを１５ｍｌの３０％トリフルオロ酢酸／ＤＣＭに溶解し、室温で１．５時間撹拌した。溶媒を真空下で除去し、残渣をトルエン３×と共沸させた。青色残渣を真空下で乾燥させ、精製せずに使用した。
１－（４－（（７－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）－５ｌ３－フェノチアジン－３－イル）（メチル）アミノ）ブタンアミド）－Ｎ－（４－ヒドロキシフェネチル）－３，６，９，１２，１５，１８，２１，２４－オクタオキサヘプタコサン－２７－アミド（３６）。３３．５ｍｇの４－（（７－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）－５ｌ３－フェノチアジン－３－イル）（メチル）アミノ）ブタン酸（１．０当量、０．０８３ｍｍｏｌ）を４ｍｌのＤＣＭに溶解し、次いで、１００μＬの１．０Ｍ ＤＣＣ（１．２当量、０．１０ｍｍｏｌ）、続いて１１．５ｍｇのＮＨＳ（１．２当量、０．１０ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＰＬＣによって示されるようにエステル形成が完了するまで、反応物を窒素下室温で撹拌した（５時間）。尿素を濾過によって除去し、次いで、６２ｍｇの１－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシフェネチル）－３，６，９，１２，１５，１８，２１，２４オクタオキサヘプタコサン－２７－アミドトリフルオロアセテート塩（１．１当量、０．４１１ｍｍｏｌ）、続いて４１μＬのトリエチルアミン（３．０当量、０．２５ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＰＬＣによって示されるようにアミド形成が完了するまで、反応物を窒素下室温で撹拌した（１４時間）。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、５６ｍｇ（収率７１％）の純粋なチオニウムを得た。
Ｓ－（２－アミノ－５－（ジメチルアミノ）フェニル）Ｏ－水素スルホチオエート（３７）。１００ｍｌのＤ．Ｉ．水中の５．０ｇのＮ１，Ｎ１－ジメチルベンゼン－１，４－ジアミン（１．０当量、３６．０ｍｍｏｌ）の溶液に、２０ｍｌのＤ．Ｉ．水中の１０．０３ｇのチオ硫酸ナトリウム五水和物（１．１当量、４０ｍｍｏｌ）の溶液を全て一度に添加した。溶液を氷上で５℃に冷却し、８．５７ｇの過硫酸ナトリウム（１．０当量、３６ｍｍｏｌ）を４０ｍｌのＤ．Ｉ．水に１５分間にわたって滴下して加えた。反応物を５℃で３時間撹拌し、次いで室温にし、１時間撹拌した。黒色固体沈殿物を濾過によって回収し、水（５０ｍｌ）で洗浄し、次いで、真空下で乾燥させた。Ｎ’，Ｎ’－ジメチル－ｐ－フェニレンジアミン－５－チオスルホン酸を丸底フラスコに加え、酢酸エチル（１００ｍｌ）を加えた。スラリーを１時間加熱還流した後、室温まで冷却した。スラリーが冷却したら、紫色固体を濾過によって回収し、酢酸エチル（５０ｍｌ）で洗浄し、真空下で乾燥させて、６．６ｇの生成物を紫色固体として得た（収率７４％）。
ｔｅｒｔ－ブチル４－（（７－（ジメチルアミノ）－５ｌ３－フェノチアジン－３－イル）（メチル）アミノ）ブタノエート。３０ｍｌのＭｅＯＨ／Ｄ．Ｉ．水（２：１）中の５００ｍｇのＳ－（２－アミノ－５－（ジメチルアミノ）フェニル）Ｏ－水素スルフロチオエート（１．０当量、２．０ｍｍｏｌ）の溶液に、５００ｍｇのｔｅｒｔ－ブチル４－（メチル（フェニル）アミノ）ブタノエート（１．０当量、２．０ｍｍｏｌ）及び２．０ｇのＡｇＣＯ３をセライト（５０重量％）上に一度に加えた。反応物を２時間還流し、室温に冷却し、フィルタにかけた。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、５８６ｍｇ（収率７１％）の純粋なチオニウムを青色固体として得た。
４－（（７－（ジメチルアミノ）－５ｌ３－フェノチアジン－３－イル）（メチル）アミノ）ブタン酸（３８）。ｔｅｒｔ－ブチル４－（（７－（ジメチルアミノ）－５ｌ３－フェノチアジン－３－イル）（メチル）アミノ）ブタノエート５００ｍｇを２０ｍｌの３０％トリフルオロ酢酸／ＤＣＭに溶解し、室温で３時間撹拌した。溶媒を真空下で除去し、残渣をトルエン３×と共沸させた。青色残渣を真空下で乾燥させ、精製せずに使用した。
ｔｅｒｔ－ブチル４－（９－（ジメチルアミノ）－３，４－ジヒドロ－１１ｌ３－ピリド［３，２－ｂ］フェノチアジン－１（２Ｈ）－イル）ブタノエート（４１）。３０ｍｌのＭｅＯＨ／Ｄ．Ｉ．水（２：１）中の２１１ｍｇのＳ－（２－アミノ－５－（ジメチルアミノ）フェニル）Ｏ－水素スルフロチオエート（１．０当量、０．８５ｍｍｏｌ）の溶液に、２３７ｍｇのｔｅｒｔ－ブチル４－（３，４－ジヒドロキノリン－１（２Ｈ）－イル）ブタノエート（１．０当量、２．８５ｍｍｏｌ）及び１．０ｇのＡｇＣＯ３をセライト（５０重量％）上に一度に加えた。反応物を２時間還流し、室温に冷却し、フィルタにかけた。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、２８８ｍｇ（収率７７％）の純粋なチオニウムを青色固体として得た。
４－（９－（ジメチルアミノ）－３，４－ジヒドロ－１１ｌ３－ピリド［３，２－ｂ］フェノチアジン－１（２Ｈ）－イル）ブタン酸（４２）。２８８ｍｇのｔｅｒｔ－ブチル４－（９－（ジメチルアミノ）－３，４－ジヒドロ－１１ｌ３－ピリド［３，２－ｂ］フェノチアジン－１（２Ｈ）－イル）ブタノエートを２０ｍｌの３０％トリフルオロ酢酸／ＤＣＭに溶解し、室温で３時間撹拌した。溶媒を真空下で除去し、残渣をトルエン３×と共沸させた。青色残渣を真空下で乾燥させ、精製せずに使用した。
１－（４－（（７－（ジメチルアミノ）－５ｌ３－フェノチアジン－３－イル）（メチル）アミノ）ブタンアミド）－Ｎ－（４－ヒドロキシフェネチル）－３，６，９，１２，１５，１８，２１，２４－オクタオキサヘプタコサン－２７－アミド（３９）。１３３ｍｇの４－（９－（ジメチルアミノ）－３，４－ジヒドロ－１１ｌ３－ピリド［３，２－ｂ］フェノチアジン－１（２Ｈ）－イル）ブタン酸（１．０当量、０．３７４ｍｍｏｌ）を５ｍｌのＤＣＭに溶解し、次いで、４４８μＬの１．０Ｍ ＤＣＣ（１．２当量、０．４４８ｍｍｏｌ）、続いて５２ｍｇのＮＨＳ（１．２当量、０．４４８ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＰＬＣによって示されるようにエステル形成が完了するまで、反応物を窒素下室温で撹拌した（６時間）。尿素を濾過によって除去し、次いで、２７８ｍｇの１－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシフェネチル）－３，６，９，１２，１５，１８，２１，２４オクタオキサヘプタコサン－２７－アミドトリフルオロアセテート塩（１．１当量、０．４１１ｍｍｏｌ）、続いて１５６μＬのトリエチルアミン（３．０当量、１．１２ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＰＬＣによって示されるようにアミド形成が完了するまで、反応物を窒素下室温で撹拌した（１４時間）。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、２９ｍｇ（収率７７％）の純粋なチオニウムを得た。
１－（４－（９－（ジメチルアミノ）－３，４－ジヒドロ－１１ｌ３－ピリド［３，２－ｂ］フェノチアジン－１（２Ｈ）－イル）ブタンアミド）－Ｎ－（４－ヒドロキシフェネチル）－３，６，９，１２，１５，１８，２１，２４－オクタオキサヘプタコサン－２７－アミド（４３）。４－（９－（ジメチルアミノ）－３，４－ジヒドロ－１１ｌ３－ピリド［３，２－ｂ］フェノチアジン－１（２Ｈ）－イル）ブタン酸（１５ｍｇ、０．０４９ｍｍｏｌ）を３ｍｌのＤＣＭに溶解し、次いで、８４μＬの１．０Ｍ ＤＣＣ（２．０当量、０．０８４ｍｍｏｌ）を添加し、続いて９．７ｍｇのＮＨＳ（２．０当量、０．０８４ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＰＬＣによって示されるようにエステル形成が完了するまで、反応物を窒素下室温で撹拌した（６時間）。尿素を濾過によって除去し、次いで、８５ｍｇの１－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシフェネチル）－３，６，９，１２，１５，１８，２１，２４オクタオキサヘプタコサン－２７－アミドトリフルオロアセテート塩（３．０当量、０．１２６ｍｍｏｌ）、続いて３０μＬのトリエチルアミン（５．０当量、０．２１ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＰＬＣによって示されるようにアミド形成が完了するまで、反応物を窒素下室温で撹拌した（１４時間）。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、２９ｍｇ（収率７７％）の純粋なチオニウムを得た。
２－クロロシクロペンタン－１，３－ジカルバルデヒド（４６）。１００ｍｌ ＲＢフラスコに、無水ＤＭＦ １６ｍｌ及びＤＣＭ １６ｍｌを添加し、フラスコを撹拌しながら氷浴に置いた。次いで、フラスコに、１４ｍｌのＤＣＭ中の１４．５ｍｌのＰＯＣｌ３を添加し、反応物を１時間撹拌した。反応物を室温にし、ＤＭＦ １０ｍｌ中シクロペンタノン３．４３ｇを５分間にわたって添加した。反応物を６５Ｃｏの油浴に３時間置いた。冷却後、反応物を８０ｇの氷に注ぎ、１０Ｍ ＮａＯＨを慎重に添加して塩基性にした。ジアルデヒド沈殿物を濾過によって回収し、冷水で３回洗浄した。真空下で乾燥させると、５．１ｇ（収率７７％）の純粋なジアルデヒドが得られた。
２－クロロシクロヘキサン－１，３－ジカルバルデヒド（４７）。１００ｍｌ ＲＢフラスコに、無水ＤＭＦ １６ｍｌ及びＤＣＭ １６ｍｌを添加し、フラスコを撹拌しながら氷浴に置いた。次いで、フラスコに、１４ｍｌのＤＣＭ中の１４．５ｍｌのＰＯＣｌ３を添加し、反応物を１時間撹拌した。反応物を室温にし、ＤＭＦ １０ｍｌ中の４．０ｇのシクロヘキサノンを５分間かけて添加した。次いで、反応物を６５Ｃｏの油浴で３時間加熱した。冷却後、反応物を８０ｇの氷に注ぎ、１０Ｍ ＮａＯＨを慎重に添加して塩基性にした。ジアルデヒド沈殿物を濾過によって回収し、冷水で３回洗浄した。真空下で乾燥させると、４．９ｇ（収率６９％）の純粋なジアルデヒドが得られた。
６－（２，３，３－トリメチル－３Ｈ－１ｌ４－インドール－１－イル））ヘキサン酸（４４）。１００ｍｌのＲＢ圧力容器に、３５ｍｌのジクロロベンゼン、５．０ｇの２，３，３－トリメチル－３Ｈ－インドール（１．０当量、３１．４ｍｍｏｌ）及び７．５ｇの６－ブロモヘキサン酸（１．５当量、４７．１ｍｍｏｌ）を加えた。フラスコを１１０℃の油浴に１６時間置いた。室温に冷却した後、生成物を濾過によって回収し、次いで、ジクロロベンゼンで２回及びエーテルで２回洗浄した。生成物を真空下で乾燥させて、６．１ｇ（収率７１％）の純粋な酸を淡白色結晶として得た。
３－（２，３，３－トリメチル－３Ｈ－１ｌ４－インドール－１－イル）プロパン－１－スルホン酸。１００ｍｌのＲＢ圧力容器に、３５ｍｌのジクロロベンゼン、５．０ｇの２，３，３－トリメチル－３Ｈ－インドール（１．０当量、３１．４ｍｍｏｌ）及び５．７５ｇの１，２－オキサチオラン２，２－ジオキシド（１．５当量、４７．１ｍｍｏｌ）を加えた。フラスコを１１０℃の油浴に１６時間置いた。室温に冷却した後、生成物を濾過によって回収し、次いで、ジクロロベンゼンで２回及びエーテルで２回洗浄した。生成物を真空下で乾燥させて、６．９ｇ（収率７８％）のスルホン酸を結晶性固体として得た。
６－（１，１，２－トリメチル－１Ｈ－３ｌ４－ベンゾ［ｅ］インドール－３－イル））ヘキサン酸（５０）。１００ｍｌのＲＢ圧力容器内で、３５のジクロロベンゼン、５．０ｇの１，１，２－トリメチル－１Ｈ－ベンゾ［ｅ］インドール（１．０当量、２３．９ｍｍｏｌ）及び７．０ｇの６－ブロモヘキサン酸（１．５当量、３５．８ｍｍｏｌ）を添加した。フラスコを１１０℃の油浴に１６時間置いた。室温に冷却した後、生成物を濾過によって回収し、次いで、ジクロロベンゼンで２回及びエーテルで２回洗浄した。生成物を真空下で乾燥させて、３．５６ｇ（収率４６％）の酸を灰色の結晶として得た。
３－（１，１，２－トリメチル－１Ｈ－３ｌ４－ベンゾ［ｅ］インドール－３－イル）プロパン－１－スルホン酸（５３）。１００ｍｌのＲＢ圧力容器内で、３５ｍｌのジクロロベンゼン、５．０ｇの１，１，２－トリメチル－１Ｈ－ベンゾ［ｅ］インドール（１．０当量、２３．９ｍｍｏｌ）及び４．３７ｇの２－オキサチオラン２，２－ジオキシド（１．５当量、３５．８ｍｍｏｌ）を添加した。フラスコを１１０℃の油浴に１６時間置いた。室温に冷却した後、生成物を濾過によって回収し、次いで、ジクロロベンゼンで２回及びエーテルで２回洗浄した。真空下で乾燥させると、結晶性スルホン酸５．８ｇ（収率７３％）が得られた。
Ｎ－（２－（２－（２－（２－アジドエトキシ）エトキシ）エトキシ）エチル）－６－（２，３，３－トリメチル－３Ｈ－１ｌ４－インドール－１－イル）ヘキサンアミド（４５）。２５ｍｌの無水ＤＭＦ中の２．５ｇの６－（２，３，３トリメチル－３Ｈ－１ｌ４－インドール－１－イル）ヘキサン酸（１．０当量、９．１２ｍｍｏｌ）の溶液に、２．８ｇのＤＳＣ（１．２当量、１０．９５ｍｍｏｌ）及び１．６７ｇのＤＭＡＰ（１．５当量、１．３７ｍｍｏｌ）を窒素で覆った反応物を添加し、ＨＰＬＣ（３０分）によって判定してエステル形成が完了するまで室温で撹拌した。次いで、２．９９ｇの２－（２－（２－（２－アジドエトキシ）エトキシ）エトキシ）エタン－１－アミン（１．５当量、０．１５ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を窒素下室温で１６時間撹拌した（ＨＰＬＣによって示されるようにアミド形成が完了した）。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、２．６４ｇ（収率６１％）の純粋なアジドを得た。
Ｎ－（２－（２－（２－（２－アジドエトキシ）エトキシ）エトキシ）エチル）－６－（１，１，２－トリメチル－１Ｈ－３ｌ４－ベンゾ［ｅ］インドール－３－イル）ヘキサンアミド（５１）。２０ｍｌの無水ＤＭＦ中の１．０ｇの６－（１，１，２トリメチル－１Ｈ－３ｌ４－ベンゾ［ｅ］インドール－３－イル）ヘキサン酸（１．０当量、３．２２ｍｍｏｌ）の溶液に、９９０ｍｇのＤＳＣ（１．２当量、３．６７ｍｍｏｌ）及び５６０ｍｇのＤＭＡＰ（１．５当量、４．８３ｍｍｏｌ）を窒素で覆った反応物を添加し、ＨＰＬＣ（２０分）によって判定してエステル形成が完了するまで室温で撹拌した。次いで、９１５ｇの２－（２－（２－（２－アジドエトキシ）エトキシ）エトキシ）エタン－１－アミン（１．３当量、４．１９ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を窒素下室温で１８時間撹拌した。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、１．１３ｇ（収率６７％）の純粋なアジドを得た。
６－（（Ｅ）－２－（（Ｅ）－２－（３－（（Ｅ）－２－（１－（１－アジド－１３－オキソ－３，６，９－トリオキサ－１２－アザオクタデカン－１８－イル）－３，３－ジメチル－３Ｈ－１ｌ４－インドール－２－イル）ビニル）－２－クロロシクロペンタ－２－エン－１－イリデン）エチリデン）－３，３－ジメチルインドリン－１－イル）－Ｎ－（２－（２－（２－（２－アジドエトキシ）エトキシ）エトキシ）エチル）ヘキサンアミド（４８）。２０ｍｌの琥珀色バイアル内で、２１６ｍｇのＮ－（２－（２－（２－（２－アジドエトキシ）エトキシ）エトキシ）エチル）－６－（２，３，３トリメチル－３Ｈ－１ｌ４－インドール－１－イル）ヘキサンアミド（２．０当量、０．４５ｍｍｏｌ）、３６ｍｇの２－クロロシクロペンタン－１，３－ジカルバルデヒド（１．０当量、０．２３ｍｍｏｌ）及び５６ｍｇの無水酢酸ナトリウム（３．０当量、０．６８）を９ｍｌの無水エタノールに入れた。バイアルを窒素で密封して覆い、７０℃の油浴に９０分間置いた。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、１４０ｍｇ（収率５７％）の純粋なシアニンヘプタメチン染料が得られた。
６－（（Ｅ）－２－（（Ｅ）－２－（３－（（Ｅ）－２－（１－（１－アジド－１３－オキソ－３，６，９－トリオキサ－１２－アザオクタデカン－１８－イル）－３，３－ジメチル－３Ｈ－１ｌ４－インドール－２－イル）ビニル）－２－クロロシクロヘキサ－２－エン－１－イリデン）エチリデン）－３，３－ジメチルインドリン－１－イル）－Ｎ－（２－（２－（２－（２－アジドエトキシ）エトキシ）エトキシ）エチル）ヘキサンアミド（４９）。２０ｍｌの琥珀色バイアル内で、１８２ｍｇのＮ－（２－（２－（２－（２－アジドエトキシ）エトキシ）エトキシ）エチル）－６－（２，３，３トリメチル－３Ｈ－１ｌ４－インドール－１－イル）ヘキサンアミド（２．０当量、０．３８ｍｍｏｌ）、２６ｍｇの２－クロロシクロヘキサン－１，３－ジカルバルデヒド（１．０当量、０．１９ｍｍｏｌ）及び４７ｍｇの無水酢酸ナトリウム（３．０当量、０．５７）を８ｍｌの無水エタノールに入れた。バイアルに窒素を流し、密封し、７０℃の油浴に９０分間置いた。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、１０９ｍｇ（収率５３％）の純粋なシアニンヘプタメチン染料が得られた。
６－（２－（（Ｅ）－２－（（Ｅ）－３－（（Ｅ）－２－（３－（１－アジド－１３－オキソ－３，６，９－トリオキサ－１２－アザオクタデカン－１８－イル）－１，１－ジメチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｅ］インドール－２－イリデン）エチリデン）－２－クロロシクロペンタ－１－エン－１－イル）ビニル）－１，１－ジメチル－１Ｈ－３ｌ４－ベンゾ［ｅ］インドール－３－イル）－Ｎ－（２－（２－（２－（２－アジドエトキシ）エトキシ）エトキシ）エチル）ヘキサンアミド。２０ｍｌの琥珀色バイアル内で、８０ｍｇのＮ－（２－（２－（２－（２－アジドエトキシ）エトキシ）エトキシ）エチル）－６－（１，１，２トリメチル－１Ｈ－３ｌ４－ベンゾ［ｅ］インドール－３－イル）ヘキサンアミド（２．０当量、０．１５ｍｍｏｌ）、１２ｍｇの２－クロロシクロペンタン－１，３－ジカルバルデヒド（１．０当量、０．０７６ｍｍｏｌ）及び１９ｍｇの無水酢酸ナトリウム（３．０当量、０．２３）を７ｍｌの無水エタノールに入れた。バイアルに窒素をパージし、密封し、７０℃の油浴に９０分間置いた。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、４４ｍｇ（収率４９％）の純粋なシアニンヘプタメチン染料が得られた。
３－（（Ｅ）－２－（（Ｅ）－２－（３－（（Ｅ）－２－（１－（１－アジド－１３－オキソ－３，６，９－トリオキサ－１２－アザオクタデカン－１８－イル）－３，３－ジメチル－３Ｈ－１ｌ４－インドール－２－イル）ビニル）－２－クロロシクロペンタ－２－エン－１－イリデン）エチリデン）－１，１－ジメチル－１，２－ジヒドロ－３Ｈ－ベンゾ［ｅ］インドール－３－イル）プロパン－１－スルホン酸（５４）。２０ｍｌの琥珀色バイアルにおいて、１００ｍｇのＮ－（２－（２－（２－（２－アジドエトキシ）エトキシ）エトキシ）エチル）－６－（２，３，３－トリメチル－３Ｈ－１ｌ４－インドール－１－イル）ヘキサンアミド（１．０当量、０．２１）、７０ｍｇの３－（１，１，２－トリメチル－１Ｈ－３ｌ４－ベンゾ［ｅ］インドール－３－イル）プロパン－１－スルホン酸（１．０当量、０．２１）、３３ｍｇの２－クロロシクロペンタン－１，３－ジカルバルデヒド（１．０当量、０．２１ｍｍｏｌ）及び５２ｍｇの無水酢酸ナトリウム（３．０当量、０．６３）を１２ｍｌの無水エタノールに入れた。バイアルに窒素を流し、密封し、７０℃の油浴に９０分間置いた。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、７６ｍｇ（収率３９％）の純粋な非対称シアニンヘプタメチン染料が得られた。
（Ｚ）－Ｎ－（２－（２－（２－（２－アジドエトキシ）エトキシ）エトキシ）エチル）－１－（５－（３－（５－（４－（（２－（２－（２－（２－アジドエトキシ）エトキシ）エトキシ）エチル）カルバモイル）－１ｌ４－ピペリジン－１－イリデン）チオフェン－２（５Ｈ）－イリデン）－２－ヒドロキシ－４，５－ジオキソシクロペンタ－１－エン－１－イル）チオフェン－２－イル）ピペリジン－４－カルボキサミド。３０ｍｌの無水ＤＭＦ中の５００ｍｇの（Ｚ）－５－（５－（４－カルボキシ－１ｌ４－ピペリジン－１－イリデン）チオフェン－２（５Ｈ）－イリデン）－２－（５－（４－カルボキシピペリジン－１－イル）チオフェン－２－イル）－３，４－ジオキソシクロペンタ－１－エン－１－オレート（１．０当量、０．９５ｍｍｏｌ）の溶液に、３０１ｍｇのＤＳＣ（１．２当量、１．１４ｍｍｏｌ）及び１７４ｍｇのＤＭＡＰ（１．５当量、１．４３ｍｍｏｌ）を窒素で覆い、ＨＰＬＣ（１５分）によって判定してエステル形成が完了するまで室温で撹拌した。次いで、２４９ｇの２－（２－（２－（２－アジドエトキシ）エトキシ）エトキシ）エタン－１－アミン（１．２当量、１．１４ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を窒素下室温で１８時間撹拌した。分取ＨＰＬＣ、続いて凍結乾燥により、６５２ｍｇ（収率７４％）の純粋なアジドを得た。
いくつかの実施形態では、式（ＸＩＶ）のクリックコンジュゲートは、当業者に公知の任意の方法に従って合成され得る。いくつかの実施形態では、所望の反応性官能基及びリンカーを含む試薬は、以下の反応スキームに示すように、単にチラミド又はその誘導体若しくは類縁体とカップリングされる。例えば、チラミド（末端アミン基を有する）は、アミン反応性基（例えば、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）又はスルホ－ＮＨＳ等の活性エステル、イソチオシアネート、イソシアネート、アシルアジド、塩化スルホニル、アルデヒド、グリオキサール、エポキシド、オキシラン、カーボネート、ハロゲン化アリール、イミドエステル、無水物等）を含む化合物にカップリングされてもよい。
以下のいくつかの具体例では、ＮＨＳ－エステル基を有するクリックパートナーをチラミドと結合させる。いくつかの実施形態では、反応はＤＭＳＯ中で行われ、６０分間反応させる。次いで、反応物をメタノールで希釈し、分取ＨＰＬＣによって直接精製する。
他の実施形態では、式（ＸＩＶ）のクリックコンジュゲートは、当業者に公知の任意の方法に従って合成され得る。いくつかの実施形態では、所望の反応性官能基及びリンカーを含む試薬は、以下の反応スキームに示すように、単に、キノンメチド前駆体又はその誘導体若しくは類縁体とカップリングされる。例えば、末端アミン基を有するキノンメチド前駆体を、アミン反応性基を含む化合物（例えば、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）又はスルホ－ＮＨＳ等の活性エステル、イソチオシアネート、イソシアネート、アシルアジド、塩化スルホニル、アルデヒド、グリオキサール、エポキシド、オキシラン、カーボネート、ハロゲン化アリール、イミドエステル、無水物等）にカップリングさせることができる。
以下のいくつかの具体例では、ＮＨＳ－エステル基を有するクリックパートナーを、末端アミンを有するキノンメチド前駆体とカップリングさせる。いくつかの実施形態では、反応はＤＭＳＯ中で行われ、６０分間反応させる。次いで、反応物をメタノールで希釈し、分取ＨＰＬＣによって直接精製する。
方法
本開示はまた、本明細書に記載されるコンジュゲートのいずれかを使用して、生物学的試料中の標的（例えば、タンパク質標的又は核酸標的）を検出する方法を提供する。いくつかの実施形態では、本開示は、本明細書に記載されるコンジュゲートのいずれかを使用して、生物学的試料中の２以上の標的を検出する方法を提供する。
いくつかの実施形態では、コンジュゲート（検出可能な部分を含む）は、生物学的試料上に共有結合的に堆積される。いくつかの実施形態では、検出可能な部分を含むコンジュゲートの共有結合堆積は、チラミドシグナル増幅（ＴＳＡ）を用いて達成され、これは触媒レポーター堆積（ＣＡＲＤ）とも呼ばれる。米国特許第５，５８３，００１号は、検出可能な標識シグナルを増幅するために触媒レポーター堆積に依存する分析物依存性酵素活性化システムを使用して分析物を検出及び／又は定量する方法を開示している。ＣＡＲＤ又はＴＳＡ法における酵素の触媒作用は、標識フェノール分子を酵素と反応させることによって増強される。ＴＳＡを利用する現代の方法は、有意なバックグラウンドシグナル増幅をもたらさずに、ＩＨＣ及びＩＳＨアッセイから得られるシグナルを効果的に増加させる（例えば、チラミド増幅試薬に関する開示についてその全体が参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願公開第２０１２／０１７１６６８号を参照）。これらの増幅アプローチのための試薬は、以前は達成できなかった堅牢な診断能力を提供するために臨床的に重要な標的に適用されている（ＶＥＮＴＡＮＡ ＯｐｔｉＶｉｅｗ Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｋｉｔ，Ｖｅｎｔａｎａ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｔｕｃｓｏｎ ＡＺ，Ｃａｔａｌｏｇ Ｎｏ．７６０－０９９）。
ＴＳＡは、チラミドに作用するホースラディッシュペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）によって触媒される反応を利用する。Ｈ２Ｏ２の存在下で、チラミドは、タンパク質上の電子に富むアミノ酸残基と優先的に反応する高度に反応性で短命のラジカル中間体に変換される。次いで、共有結合したコンジュゲート又は検出可能な部分を含むコンジュゲートを、種々の発色可視化技術及び／又は蛍光顕微鏡法によって検出することができる。空間的及び形態学的な状況が非常に重要であるＩＨＣ及びＩＳＨでは、ラジカル中間体の寿命が短いことにより、チラミドが生成部位に近接した組織に共有結合し、それによってタンパク質及び核酸標的の位置に分離した特異的なシグナルを与える。
他の実施形態では、検出可能な部分を含むコンジュゲートの共有結合堆積は、キノンメチド化学を用いて行われる。２０１９年１月１日に交付された「キノンメチド類縁体シグナル増幅」と題する米国特許第１０，１６８，３３６号は、ＴＳＡのように、バックグラウンドシグナルを著しく増加させることなくシグナル増幅を増加させるために使用することができる技術（「ＱＭＳＡ」）を記載している。特に、米国特許第１０，１６８，３３６号は、新規なキノンメチド類縁体前駆体、及び生物学的試料中の１つ以上の標的を検出するためにキノンメチド類縁体前駆体を使用する方法を記載している。特定の実施形態では、検出方法は、試料を検出抗体又はプローブと接触させること、次いで試料を、アルカリホスファターゼ（ＡＰ）酵素及び結合部分を含む標識コンジュゲートと接触させることを含み、結合部分は抗体又はプローブを認識する（例えば、ハプテン若しくは種特異的抗体エピトープ、又はそれらの組み合わせに結合することによって）。標識コンジュゲートアルカリホスファターゼ酵素は、検出可能な部分を含むキノンメチド類縁体前駆体と相互作用し、それによって反応性キノンメチド類縁体を形成し、これは標的の近位又は直接に生物学的試料に共有結合する。次いで、検出可能な標識は、視覚的に又は画像化技術等によって検出される。米国特許第１０，１６８，３３６号は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
検出可能な部分を含むコンジュゲートを堆積させるための別の技術は、「クリック」化学を用いて、試料中の検出可能な部分とバイオマーカーとの間に共有結合を形成する。「クリックケミストリー」は、Ｓｈａｒｐｌｅｓｓ及びＭｅｌｄａｌのグループによって独自に定義された化学哲学であり、共に小さなユニットを結合することによって物質を迅速かつ確実に生成するように調整された化学を説明する。「クリックケミストリー」は、信頼性が高く自律的な有機反応のコレクションに適用されている（Ｋｏｌｂ，Ｈ．Ｃ．Ｆｉｎｎ，Ｍ．Ｇ．；Ｓｈａｒｐｌｅｓｓ，Ｋ．Ｂ．Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．２００１，４０，２００４－２０２１）。検出可能な標識を生物学的試料上に共有結合的に堆積させることに関連して、クリックケミストリー技術が米国特許出願公開第２０１９／０２０４３３０号に記載されており、これは参照により本明細書に組み込まれる。この技術では、上記のチラミド堆積又は同じく上記のキノンメチド堆積のいずれかを使用して、クリックケミストリー反応に関与することができる第１の反応基を生物学的試料に共有結合的に固定する。次いで、クリックケミストリー反応に関与することができる対応する第２の反応基を有する検出システムの第２の成分を第１の反応基と反応させて、第２の成分を生物学的試料に共有結合させる。特定の実施形態では、記載される技術は、生物学的試料を第１の標的に特異的な第１の検出プローブと接触させることを含む。第１の検出プローブは、一次抗体又は核酸プローブであり得る。続いて、試料を、第１の酵素を含む第１の標識コンジュゲートと接触させる。いくつかの実施形態では、第１の標識コンジュゲートは、一次抗体（抗体が得られた種等）又は核酸プローブにコンジュゲートされた標識（ハプテン等）のいずれかに特異的な二次抗体である。次に、生物学的試料を一対のクリックコンジュゲートの第１のメンバーと接触させる。第１の酵素は、チラミド又はキノンメチド前駆体を有するクリックコンジュゲートの対の第１のメンバーを切断し、それにより、第１のメンバーを、第１の標的の近位又は直接に生物学的試料に共有結合する反応性中間体に変換する。次に、一対のクリックコンジュゲートの第２のメンバーを生物学的試料と接触させ、一対のクリックコンジュゲートの第２のメンバーは、第１のレポーター部分（例えば、発色団）及び第２の反応性官能基を含み、第１のクリックコンジュゲートの対の第２のメンバーの第２の反応性官能基は、一対のクリックコンジュゲートの第１のメンバーの第１の反応性官能基と反応することができる。最後に、第１のレポーター部分からのシグナルが検出される。
本開示のいくつかの実施形態では、生物学的試料中の標的を検出する２つの方法が本明細書に記載される。第１の方法は、チラミド又はキノンメチド前駆体部分に（直接的に又は１つ以上のリンカーを介して間接的に）コンジュゲートした検出可能な部分（本明細書に記載されるもののいずれかを含む）を利用する。第２の方法は、クリックケミストリー反応に関与することができる反応性官能基に（直接的又は１つ以上のリンカーを介して間接的に）コンジュゲートされた検出可能な部分（本明細書に記載されるもののいずれかを含む）を利用する。チラミド化学、キノンメチド化学及びクリックケミストリーを使用して生物学的試料中の標的を検出するための方法及び試薬は、米国特許第１０，０４１，９５０号、並びに米国特許出願公開第２０１９／０２０４３３０号、同第２０１７／００８９９１１号及び同第２０１９／０１８７１３０号に記載されており、これらの開示はその全体が参照により本明細書に組み込まれる。
両方法においても、まず、生物学的試料中の標的を酵素で標識する。言い換えれば、いずれかの方法における第１の工程は、標的酵素複合体を形成することである。いくつかの実施形態では、標的－酵素複合体は、本明細書中に記載される２つの方法のいずれかにおける更なる反応のための中間体として働く。標的酵素複合体を標識するのに適した酵素には、西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）、アルカリホスファターゼ（ＡＰ）、酸性ホスファターゼ、グルコースオキシダーゼ、β－ガラクトシダーゼ、β－グルクロニダーゼ又はβ－ラクタマーゼが含まれるが、これらに限定されない。いくつかの態様において、標的酵素複合体は西洋ワサビペルオキシダーゼ又はアルカリホスファターゼで標識される。
酵素による標的の標識化を容易にするために、いくつかの実施形態では、標的に特異的な特異的結合実体を生物学的試料に導入する。図１Ａ及び図１Ｂを参照すると、いくつかの実施形態では、標的に特異的な１つ以上の特異的結合実体は、一次抗体である（工程１０１、１１１）。一次抗体の導入に続いて、標識にコンジュゲートされた二次抗体（直接的又はリンカーを介して間接的に）を導入することができ、二次抗体は一次抗体に特異的である（例えば、二次抗体は抗一次抗体抗体である）（工程１０２、１１２）。いくつかの実施形態では、二次抗体の標識は、上記のいずれかを含む酵素である（図１Ｂの工程１１２を参照されたい）。
他の実施形態では、二次抗体の標識はハプテン（図１Ａの工程１０２を参照）である。ハプテンの非限定的な例としては、オキサゾール、ピラゾール、チアゾール、ベンゾフラザン、トリテルペン、尿素、ローダミンチオ尿素以外のチオ尿素、ジニトロフェニル又はトリニトロフェニル以外のニトロアリール、ロテノイド、シクロリグナン、ヘテロビアリール、アゾアリール、ベンゾジアゼピン、２，３，６，７－テトラヒドロ－１１－オキソ－１Ｈ，５Ｈ，１１Ｈ－［１］ベンゾピラノ［６，７，８－ｉｊ］キノリジン－１０－カルボン酸又は７－ジエチルアミノ－３－カルボキシクマリンが挙げられる。他の適切なハプテンは米国特許第８，８４６，３２０号に開示されており、その開示は参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。二次抗体がハプテンにコンジュゲートされる実施形態では、酵素（上記のいずれかを含む）にコンジュゲートされた抗ハプテン抗体を生物学的試料に導入して、標的を１つ以上の酵素で標識することができる（工程１０３）。続いて、適切な検出試薬を生物学的試料に導入して、検出可能な部分（本明細書に記載の検出可能な部分のいずれかを含む）による標的の標識化（ここでは酵素に間接的にカップリングされる）を促進することができる（工程１０４、１１４）。図１Ａ及び図１Ｂの工程は、任意の回数繰り返されてもよい（工程１０５及び１１５参照）。
いくつかの実施形態では、特異的結合実体は、一次抗体コンジュゲート又は核酸プローブコンジュゲートである。いくつかの実施形態では、特異的結合実体は、酵素にカップリングされた一次抗体コンジュゲートである。いくつかの実施形態では、一次抗体コンジュゲートは、西洋ワサビペルオキシダーゼ又はアルカリホスファターゼにコンジュゲートされる。他の実施形態では、特異的結合実体は、酵素、例えば、西洋ワサビペルオキシダーゼ又はアルカリホスファターゼにコンジュゲートされた核酸プローブである。酵素にコンジュゲートされた特異的結合実体の導入は、標的－酵素複合体の形成を促進する。
いくつかの実施形態では、特異的結合実体は、ハプテンにカップリングされた一次抗体コンジュゲート又はハプテンにコンジュゲートされた核酸プローブ（米国特許第８，８４６，３２０号（その開示は参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）に記載されているハプテンのいずれかを含む）である。これらの実施形態では、ハプテンにコンジュゲートされた特異的結合実体の導入は、ハプテン標識標的の形成を容易にする。これらの実施形態では、ハプテン標識された標的のハプテンに特異的な抗ハプテン抗体－酵素コンジュゲートを生物学的試料に導入し、ハプテン標識された標的を酵素で標識して標的－酵素複合体を得る。一次抗体コンジュゲート、二次抗体及び／又は核酸プローブは、酵素による生物学的試料中の標的の標識を達成するために、及び本明細書に例示されるように、当業者に公知の手順に従って試料に導入され得る。
チラミド又はキノンメチド前駆体コンジュゲートを使用して試料中の標的を検出する方法
いくつかの実施形態では、本開示は、（ｉ）チラミド及び／又はキノンメチド前駆体部分と、（ｉｉ）本明細書に記載の検出可能な部分のいずれかを含む検出可能な部分とを含む検出可能なコンジュゲートを使用して、１つ以上の標的を標識する方法を提供する。いくつかの実施形態では、試料内の２つ以上の標的を、本明細書に記載の検出可能な部分のいずれかを含む２つ以上の検出可能なコンジュゲートで標識することができる。いくつかの実施形態では、試料内の３つ以上の標的を、本明細書に記載の検出可能な部分のいずれかを含む２つ以上の検出可能なコンジュゲートで標識することができる。いくつかの実施形態では、試料内の４つ以上の標的を、本明細書に記載の検出可能な部分のいずれかを含む２つ以上の検出可能なコンジュゲートで標識することができる。いくつかの実施形態では、試料内の５つ以上の標的を、本明細書に記載の検出可能な部分のいずれかを含む２つ以上の検出可能なコンジュゲートで標識することができる。いくつかの実施形態では、試料内の６つ以上の標的を、本明細書に記載の検出可能な部分のいずれかを含む２つ以上の検出可能なコンジュゲートで標識することができる。いくつかの実施形態では、試料内の７つ以上の標的を、本明細書に記載の検出可能な部分のいずれかを含む２つ以上の検出可能なコンジュゲートで標識することができる。いくつかの実施形態では、試料内の８つ以上の標的を、本明細書に記載の検出可能な部分のいずれかを含む２つ以上の検出可能なコンジュゲートで標識することができる。いくつかの実施形態では、試料内の９つ以上の標的を、本明細書に記載の検出可能な部分のいずれかを含む２つ以上の検出可能なコンジュゲートで標識することができる。いくつかの実施形態では、試料内の１０以上の標的を、本明細書に記載の検出可能な部分のいずれかを含む２つ以上の検出可能なコンジュゲートで標識することができる。いくつかの実施形態では、検出可能なコンジュゲートは、式（ＶＩＩＩ）を有する。
いくつかの実施形態では、図２を参照すると、第１の標的を有する生物学的試料を第１の酵素で標識して（工程２０１）、第１の標的－酵素複合体を形成する。第１の標的を第１の酵素で標識する方法は上述されており、図１Ａ及び図１Ｂにも示されている。次いで、生物学的試料を第１の検出可能なコンジュゲートと接触させ（工程２０２）、第１の検出可能なコンジュゲートは、第１の検出可能な部分（本明細書に記載されるもののいずれかを含む）と、チラミド、キノンメチド前駆体、又はその誘導体若しくは類縁体のいずれかとを含む。チラミド部分、キノンメチド前駆体部分、又はその誘導体若しくは類縁体を含む検出可能なコンジュゲートの例は、本明細書に記載されている（例えば、式（ＶＩＩＩ）及び（ＶＩＩＩＡ）～（ＶＩＩＩＦ）を参照）。第１の標的－酵素複合体の第１の酵素と、第１の検出可能なコンジュゲートのチラミド又はキノンメチド前駆体部分との相互作用時に、検出可能なコンジュゲートの少なくとも第１の検出可能な部分が、第１の標的の近位又はその上に堆積される（生物学的試料内の標的分子の近位又は標的分子上への検出可能な部分の堆積を示す図３及び図４も参照）。最後に、第１の検出可能な部分からのシグナルが検出される（例えば、明視野顕微鏡法を使用する等）（工程２０３）。１つ以上の検出可能な部分から１つ以上のシグナルを検出する方法は、ＰＣＴ出願番号ＷＯ／２０１４／１４３１５５に記載されており、その開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
図３及び図４は、生物学的試料に導入された様々な成分間で起こる反応を更に示す。図４を参照すると、標的５を有する生物学的試料に特異的結合実体１５を最初に導入して、標的検出プローブ複合体を形成する。いくつかの実施形態では、特異的結合実体１５は一次抗体である。続いて、標識コンジュゲート２５が生物学的試料に導入され、標識コンジュゲート２５は、それにコンジュゲートされた少なくとも１つの酵素を含む。図示される実施形態では、標識コンジュゲート２５は二次抗体であり、二次抗体は酵素にコンジュゲートされた抗種抗体である。次に、検出可能なコンジュゲート１０、例えば、キノンメチド前駆体部分又はその誘導体若しくは類縁体に直接的又は間接的にカップリングされた本明細書に記載の検出可能な部分のいずれかを含む検出可能なコンジュゲートが導入される。酵素（例えば、ＡＰ又はβ－Ｇａｌ）が検出可能なコンジュゲート１０と相互作用すると、検出可能なコンジュゲート１０は、構造変化、立体構造変化、又は電子的変化２０を受けて、組織反応性中間体３０を形成する。この特定の実施形態では、検出可能なコンジュゲートはキノンメチド前駆体部分を含み、このキノンメチド前駆体部分は、（標識コンジュゲート２５の）アルカリホスファターゼ酵素と相互作用すると、フッ素脱離基が放出されて、それぞれのキノンメチド中間体３０が得られる。次いで、キノンメチド中間体３０は、組織の近位又は直接に組織と共有結合を形成して、検出可能な部分の複合体４０を形成する。次いで、検出可能な部分の複合体４０からのシグナルは、米国特許第１０，０４１，９５０号、並びに米国特許出願公開第２０１９／０２０４３３０号、米国特許出願公開第２０１７／００８９９１１号及び米国特許出願公開第２０１９／０１８７１３０号、並びにＰＣＴ公開番号ＷＯ／２０１４／１４３１５５に記載されているもの等、当業者に公知の方法に従って検出することができ、これらの開示はその全体が参照により本明細書に組み込まれる。
図４を参照すると、標的５０を有する生物学的試料に特異的結合実体５５を最初に導入して、標的検出プローブ複合体を形成する。いくつかの実施形態では、特異的結合実体５５は一次抗体である。続いて、標識コンジュゲート６０が生物学的試料に導入され、標識コンジュゲート６０は、それにコンジュゲートされた少なくとも１つの酵素を含む。図示される実施形態では、標識コンジュゲートは二次抗体であり、二次抗体は酵素にコンジュゲートされた抗種抗体である。次に、検出可能なコンジュゲート７０、例えば、チラミド部分又はその誘導体若しくは類縁体に直接的又は間接的にカップリングされた本明細書に記載の検出可能な部分のいずれかを含む検出可能なコンジュゲートが導入される。酵素が検出可能なコンジュゲート７０と相互作用すると、組織反応性中間体８０が形成される。この特定の実施形態では、検出可能なコンジュゲート７０は、西洋ワサビペルオキシダーゼ酵素と相互作用するとラジカル種８０の形成を引き起こすチラミド部分を含む。次いで、ラジカル中間体８０は、組織の近位又は直接に組織と共有結合を形成して、検出可能な部分の複合体９０を形成する。次いで、検出可能な部分の複合体９０からのシグナルは、米国特許第１０，０４１，９５０号、並びに米国特許出願公開第２０１９／０２０４３３０号、米国特許出願公開第２０１７／００８９９１１号及び米国特許出願公開第２０１９／０１８７１３０号、並びにＰＣＴ公開番号ＷＯ／２０１４／１４３１５５に記載されているもの等、当業者に公知の方法に従って検出することができ、これらの開示はその全体が参照により本明細書に組み込まれる。
いくつかの実施形態では、生物学的試料を酵素不活性化組成物で前処理して、内因性ペルオキシダーゼ活性を実質的に又は完全に不活性化する。例えば、いくつかの細胞又は組織は、内因性ペルオキシダーゼを含有する。ＨＲＰコンジュゲート抗体の使用は、高い非特異的バックグラウンド染色をもたらし得る。この非特異的バックグラウンドは、本明細書に開示される酵素不活性化組成物で試料を前処理することによって減少させることができる。いくつかの実施形態では、内因性ペルオキシダーゼ活性を低下させるために、試料を過酸化水素のみ（適切な前処理溶液の約１重量％～約３重量％）で前処理する。内因性ペルオキシダーゼ活性が低下又は不活性化されたら、上記のように、検出キットを添加し、続いて検出キットに存在する酵素を不活性化してもよい。開示される酵素不活性化組成物及び方法は、内因性酵素ペルオキシダーゼ活性を不活性化する方法としても使用することができる。更なる不活化組成物は、米国特許出願公開第２０１８／０１２０２０２号に記載されており、その開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
いくつかの実施形態では、検体がパラフィンに埋め込まれた試料である場合、適切な脱パラフィン流体を使用して試料を脱パラフィンすることができる。廃液除去剤が脱パラフィン液（複数の場合がある）を除去した後、任意の数の物質が連続して検体に塗布されることができる。物質は、前処理（例えば、タンパク質架橋、核酸を露出させる等）、変性、ハイブリッド形成、洗浄（例えば、厳密洗浄）、検出（例えば、視覚的又はマーカー分子のプローブへの連結）、増幅（例えば、タンパク質、遺伝子等の増幅）、逆染色、カバーガラス等のためのものとすることができる。
２つ以上の標的が検出される実施形態（すなわち、上記の方法の工程が繰り返されて、試料中の２つ以上の標的が検出される場合）では、異なる検出可能な部分（本明細書に記載されるもののいずれか、又は本明細書に記載される吸光度及び／若しくはＦＷＨＭ特性のいずれかを有するものを含む）を含む検出可能なコンジュゲートが選択される。例えば、いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、第１及び第２の検出可能な部分が異なるピーク吸光度波長を有し、実質的に重複しないように選択される（例えば、少なくとも約２０ｎｍ、少なくとも約２５ｎｍ、少なくとも約３０ｎｍ、少なくとも約４０ｎｍ、少なくとも約５０ｎｍ、少なくとも約６０ｎｍ、少なくとも約７０ｎｍ、少なくとも約８０ｎｍ、少なくとも約９０ｎｍ、少なくとも約１００ｎｍ、少なくとも約１１０ｎｍ、少なくとも約１２０ｎｍ、少なくとも約１３０ｎｍ、少なくとも約１４０ｎｍ、少なくとも約１５０ｎｍ、少なくとも約１７０ｎｍ、少なくとも約１９０ｎｍ、少なくとも約２１０ｎｍ、少なくとも約２３０ｎｍ、少なくとも約２５０ｎｍ、少なくとも約２７０ｎｍ、少なくとも約２９０ｎｍ、少なくとも約３１０ｎｍ等だけ異なるピーク吸光度波長）。
いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも２０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、２００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも３０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、２００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも４０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、２００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも５０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、２００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも７０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、２００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。
いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも２０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも３０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも４０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも５０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも７０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。
いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも２０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも３０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも４０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも５０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも７０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。
いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも２０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも３０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも４０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも５０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも７０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。
いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも２０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも３０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも４０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも５０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも７０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。
いくつかの実施形態では、第１の検出可能な部分は、クマリンコアを含む。いくつかの実施形態では、第２の検出可能な部分は、可視スペクトル内又は赤外スペクトル内にある。いくつかの実施形態では、第２の検出可能な部分は、紫外スペクトル内にある。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、少なくとも２０ｎｍだけ離れている吸光度最大値（λｍａｘ）を有する。
いくつかの実施形態では、第１の検出可能な部分は、フェノキサジノンコア、４－ヒドロキシ－３－フェノキサジノンコア、７－アミノ－４－ヒドロキシ－３－フェノキサジノンコア、チオニウムコア、フェノキサジンコア、フェノキサチイン－３－オンコア又はキサンテンコアを含む。いくつかの実施形態では、第２の検出可能な部分は、紫外スペクトル内又は赤外スペクトル内にある。いくつかの実施形態では、第２の検出可能な部分は、可視スペクトル内にある。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、少なくとも２０ｎｍだけ離れている吸光度最大値（λｍａｘ）を有する。
いくつかの実施形態では、第１の検出可能な部分は、ヘプタメチンシアニンコア又はクロコネートコアを含む。いくつかの実施形態では、第２の検出可能な部分は、可視スペクトル内又は紫外スペクトル内にある。いくつかの実施形態では、第２の検出可能な部分は、赤外スペクトル内にある。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、少なくとも２０ｎｍだけ離れている吸光度最大値（λｍａｘ）を有する。
１対のクリックコンジュゲートを使用して試料中の標的を検出する方法
本開示はまた、クリックコンジュゲートの対を使用して生物学的試料内の１つ以上の標的（例えば、２以上の標的、３以上の標的、４以上の標的、５以上の標的、６以上の標的、７以上の標的、８以上の標的、９以上の標的、１０以上の標的等）を検出する方法を提供し、クリックコンジュゲートの対の１つのメンバーは、式（ＸＩＩ）を有する化合物である。
いくつかの実施形態では、本明細書中に記載されるクリックコンジュゲートの対を含むキットのいずれかが、本開示の方法を容易する際に利用される場合がある。本明細書に開示される特定の実施形態は、ＩＨＣアッセイと組み合わせたクリックコンジュゲートの使用に言及し得るが、当業者は、クリックコンジュゲートがｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション（ＩＳＨ）アッセイ、又はＩＨＣアッセイとＩＳＨアッセイとの任意の組み合わせでも使用され得ることを理解するであろう。
これらのアッセイでは、一対のクリックコンジュゲートの一方のメンバーは、（ｉ）クリックケミストリー反応に関与することができる第１の官能基と、（ｉｉ）本明細書に記載の検出可能な部分のいずれかを含む検出可能な部分とを含む、検出可能なコンジュゲートを含む。適切な検出可能なコンジュゲートの非限定的な例は、本明細書に記載されている。一対のクリックコンジュゲートの別のメンバー（以下、「組織反応性コンジュゲート」と称する）は、（ｉ）チラミド部分、キノンメチド前駆体部分、又はチラミド部分若しくはキノンメチド前駆体部分の誘導体若しくは類縁体と、（ｉｉ）検出可能なコンジュゲートの第１の官能基と反応することができる第２の官能基とを含む、コンジュゲートを含む。検出可能なコンジュゲート及び組織反応性コンジュゲートにカップリングした適切な第１及び第２の官能基は、本明細書の表１に記載されている。適切な組織反応性コンジュゲートの非限定的な例は、本明細書に記載されている（式ＸＩＶを参照）。他の適切な「組織反応性コンジュゲート」は、米国特許出願公開第２０１９／０２０４３３０号、同第２０１７／００８９９１１号、及び同第２０１９／０１８７１３０号に記載されており、これらの開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
一般に、標的を検出可能な部分（本明細書に記載のもののいずれか等）で標識する第１の工程として、キノンメチドシグナル増幅（「ＱＭＳＡ」）及び／又はチラミドシグナル増幅（「ＴＳＡ」）を使用して組織反応性コンジュゲートを組織上に共有結合的に堆積させることを含む。組織反応性コンジュゲートの導入は、一対の反応性官能基の第１のメンバーを生物学的試料中の標的に導入する。これらの増幅手順は、米国特許出願公開第２０１９／０２０４３３０号、同第２０１７／００８９９１１号及び同第２０１９／０１８７１３０号に記載されており、これらの開示はそれぞれその全体が参照により本明細書に組み込まれる。次いで、検出可能なコンジュゲートが組織に導入される。２つの「クリック」コンジュゲート（すなわち、組織反応性コンジュゲートと、互いに反応することができる官能基を含む検出可能なコンジュゲート）の間の「クリック」反応は迅速に起こり、ＱＭＳＡ又はＴＳＡ化学によって指示される位置で検出可能な部分を組織に共有結合する。これらの工程の各々は、本明細書でより詳細に説明される。
いくつかの実施形態では、図５を参照すると、第１の標的を有する生物学的試料を第１の酵素で標識して（工程５０１）、第１の標的－酵素複合体を形成する。第１の標的マーカーを第１の酵素で標識する方法は上述されており、図１Ａ及び図１Ｂにも示されている。次いで、生物学的試料を第１の組織反応性コンジュゲートと接触させ（工程５０２）、第１の組織反応性コンジュゲートは、クリックケミストリー反応に関与することができる第１の官能基（本明細書の表１に記載のもののいずれかを含む）及びチラミド、キノンメチド前駆体、又はその誘導体若しくは類縁体（例えば、式（ＸＩＶ）の化合物）のいずれかを含む。第１の標的マーカー酵素複合体の第１の酵素が第１の組織反応性コンジュゲートのチラミド又はキノンメチド前駆体部分と相互作用すると、少なくとも第１の固定化組織クリックコンジュゲート複合体が第１の標的の近位又は上に堆積する（起こり得る「クリックケミストリー」反応並びに得られた「第１の固定化組織クリックコンジュゲート複合体」及び「第１の固定化組織クリック付加物複合体」の形成を更に示す図６及び図７も参照）。次いで、第１の固定化組織クリックコンジュゲート複合体の形成に続いて、生物学的試料を、（ｉ）第１の固定化組織クリックコンジュゲート複合体の第１の反応性官能基と反応することができる第２の官能基と、（ｉｉ）第１の検出可能な部分（工程５０３）とを含む第１の検出可能なコンジュゲートと接触させる。第１の固定化組織クリックコンジュゲート複合体と第１の検出可能なコンジュゲートとの反応生成物は、検出され得る第１の固定化組織クリック付加物複合体を生成する。最後に、第１の検出可能な部分からのシグナルが検出される（例えば、明視野顕微鏡法を使用する等）（工程５０４）。１つ以上の検出可能な部分から１つ以上のシグナルを検出する方法は、米国特許第１０，７７８，９１３号に記載されており、その開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
図６及び図７は、固定化組織クリックコンジュゲート複合体（１３、２３）を形成するための、組織反応性部分（１０、２０）を有するクリックコンジュゲート対の第１のメンバーと標的結合酵素（１１、２１）との間の反応を更に示す。増幅プロセスのこの第１の部分は、ＱＭＳＡ及びＴＳＡ増幅プロセスで使用されるものと同様である。図７及び図８は、検出可能なレポーター部分を含む固定化組織クリック付加物複合体（１５、２５）を提供するための、固定化組織クリックコンジュゲート（１３、２３）複合体と一対のクリックコンジュゲートの第２のメンバー（１４、２４）との間のその後の反応を示す。
図６を参照すると、反応性官能基（１０）を含む組織反応性コンジュゲートを標的結合酵素（１１）と接触させて、反応性中間体（１２）を生成する。この例では、反応性中間体であるキノンメチド前駆体は、生物学的試料上又は生物学的試料内で求核剤と共有結合を形成し、したがって固定化組織クリックコンジュゲート複合体を提供する（１３）。次いで、固定化された組織クリックコンジュゲート複合体は、組織反応性コンジュゲート１０及び検出可能なコンジュゲート１４が互いに反応して共有結合を形成し得る反応性官能基を有する限り、本明細書に記載の検出可能な部分のいずれかを有する検出可能なコンジュゲート（１４）と反応し得る。固定化組織クリックコンジュゲート複合体１３とクリックコンジュゲート１４との反応生成物は、固定化組織クリック付加物複合体１５を生成する。組織クリック付加物複合体１５は、連結された検出可能な部分から伝達されるシグナルによって検出され得る。
同様に、図７を参照すると、反応性官能基（２０）を含む組織反応性コンジュゲートを標的結合酵素（２１）と接触させて、反応性中間体（２２）、すなわちチラミドラジカル種（又はその誘導体）を生成する。次いで、チラミドラジカル中間体は、生物学的試料と共有結合を形成し得、したがって、固定化組織クリックコンジュゲート複合体を提供し得る（２３）。次いで、固定化された組織クリックコンジュゲート複合体は、組織反応性コンジュゲート及び検出可能なコンジュゲート２０及び２４がそれぞれ互いに反応して共有結合を形成し得る反応性官能基を有する限り、本明細書に記載の検出可能な部分のいずれかを含む検出可能なコンジュゲート（２４）と反応し得る。固定化された組織クリックコンジュゲート複合体２３とクリックコンジュゲート２４との反応生成物は、組織クリック付加物複合体２５を生成する。
２つ以上の標的が検出される実施形態（すなわち、上記の方法の工程が繰り返されて、試料中の２つ以上の標的が検出される場合）では、異なる検出可能な部分（本明細書に記載されるもののいずれか、又は本明細書に記載される吸光度及び／若しくはＦＷＨＭ特性のいずれかを有するものを含む）を含む検出可能なコンジュゲートが選択される。例えば、いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、第１及び第２の検出可能な部分が異なるピーク吸光度波長を有し、実質的に重複しないように選択される（例えば、少なくとも約２０ｎｍ、少なくとも約２５ｎｍ、少なくとも約３０ｎｍ、少なくとも約４０ｎｍ、少なくとも約５０ｎｍ、少なくとも約６０ｎｍ、少なくとも約７０ｎｍ、少なくとも約８０ｎｍ、少なくとも約９０ｎｍ、少なくとも約１００ｎｍ、少なくとも約１１０ｎｍ、少なくとも約１２０ｎｍ、少なくとも約１３０ｎｍ、少なくとも約１４０ｎｍ、少なくとも約１５０ｎｍ、少なくとも約１７０ｎｍ、少なくとも約１９０ｎｍ、少なくとも約２１０ｎｍ、少なくとも約２３０ｎｍ、少なくとも約２５０ｎｍ、少なくとも約２７０ｎｍ、少なくとも約２９０ｎｍ、少なくとも約３１０ｎｍ等だけ異なるピーク吸光度波長）。
いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも２０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、２００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも３０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、２００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも４０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、２００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも５０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、２００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも７０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、２００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。
いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも２０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも３０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも４０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも５０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも７０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、１３０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。
いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも２０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも３０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも４０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも５０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも７０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、１００ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。
いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも２０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも３０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも４０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも５０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも７０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、８０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。
いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも２０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも３０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも４０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも５０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、異なるピーク吸光度波長を有し、第１及び第２の検出可能な部分の異なるピーク吸光度波長は、少なくとも７０ｎｍだけ分離されており、第１及び第２の検出可能な部分のそれぞれは、６０ｎｍ未満のＦＷＨＭを有する。
いくつかの実施形態では、第１の検出可能な部分は、クマリンコアを含む。いくつかの実施形態では、第２の検出可能な部分は、可視スペクトル内又は赤外スペクトル内にある。いくつかの実施形態では、第２の検出可能な部分は、紫外スペクトル内にある。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、少なくとも２０ｎｍだけ離れている吸光度最大値（λｍａｘ）を有する。
いくつかの実施形態では、第１の検出可能な部分は、フェノキサジノンコア、４－ヒドロキシ－３－フェノキサジノンコア、７－アミノ－４－ヒドロキシ－３－フェノキサジノンコア、チオニウムコア、フェノキサジンコア、フェノキサチイン－３－オンコア又はキサンテンコアを含む。いくつかの実施形態では、第２の検出可能な部分は、紫外スペクトル内又は赤外スペクトル内にある。いくつかの実施形態では、第２の検出可能な部分は、可視スペクトル内にある。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、少なくとも２０ｎｍだけ離れている吸光度最大値（λｍａｘ）を有する。
いくつかの実施形態では、第１の検出可能な部分は、ヘプタメチンシアニンコア又はクロコネートコアを含む。いくつかの実施形態では、第２の検出可能な部分は、可視スペクトル内又は紫外スペクトル内にある。いくつかの実施形態では、第２の検出可能な部分は、赤外スペクトル内にある。いくつかの実施形態では、第１及び第２の検出可能なコンジュゲートの第１及び第２の検出可能な部分は、少なくとも２０ｎｍだけ離れている吸光度最大値（λｍａｘ）を有する。
自動化
本開示のアッセイ及び方法は、自動化することができ、検体処理装置と組み合わせることができる。検体処理装置は、Ｖｅｎｔａｎａ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．によって販売されているＢＥＮＣＨＭＡＲＫ ＸＴ機器及びＤＩＳＣＯＶＥＲＹ ＸＴ機器等の自動装置とすることができ、Ｖｅｎｔａｎａ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．は、米国特許第５，６５０，３２７号、第５，６５４，２００号、第６，２９６，８０９号、第６，３５２，８６１号、第６，８２７，９０１号及び第６，９４３，０２９号、並びに米国特許出願公開第２００３０２１１６３０号及び第２００４００５２６８５号を含む、自動分析を実行するシステム及び方法を開示する複数の米国特許の譲受人であり、これらのそれぞれは、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。或いは、検体を手動で処理することもできる。
検体処理装置は、検体に固定剤を塗布することができる。固定剤は、架橋剤（例えば、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、及びグルタルアルデヒド等のアルデヒド、並びに非アルデヒド架橋剤）、酸化剤（例えば、四酸化オスミウム及びクロム酸等の金属イオン及び複合体）、タンパク質変性剤（例えば、酢酸、メタノール、エタノール）、メカニズム不明の固定剤（例えば、塩化水銀、アセトン、及びピクリン酸）、配合試薬（例えば、カルノイ固定剤、メタカーン、ブアン液、Ｂ５固定剤）、ロスマンの液体、及びゲンドレの液体、マイクロ波、及びその他の固定剤（例えば、容積固定及び蒸気固定を除外）を含むことができる。
検体がパラフィンに埋め込まれた試料である場合、適切な脱パラフィン液を使用して、検体処理装置により試料を脱パラフィン化することができる。廃液除去剤が脱パラフィン液（複数の場合がある）を除去した後、任意の数の物質が連続して検体に塗布されることができる。物質は、前処理（例えば、タンパク質架橋、核酸を露出させる等）、変性、ハイブリッド形成、洗浄（例えば、厳密洗浄）、検出（例えば、視覚的又はマーカー分子のプローブへの連結）、増幅（例えば、タンパク質、遺伝子等の増幅）、逆染色、カバーガラス等のためのものとすることができる。
検体処理装置は、検体に幅広い物質を塗布することができる。物質は、これらに限定されるものではないが、染色剤、プローブ、試薬、リンス、及び／又はコンディショナを含む。物質は、流体（例えば、気体、液体、又は気体／液体混合物）等とすることができる。液体は、溶媒（例えば、極性溶媒、非極性溶媒等）、溶液（例えば、水溶液又は他のタイプの溶液）等とすることができる。試薬には、染色剤、湿潤剤、抗体（例えば、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体等）、抗原回収液（例えば、水性又は非水性ベースの抗原回収溶液、抗原回収緩衝液等）が含まれ得るが、これらに限定されない。プローブは、検出可能な標識に付着した、単離された核酸又は単離された合成オリゴヌクレオチドとすることができる。標識は、放射性同位元素、酵素基質、補因子、リガンド、化学発光又は蛍光剤、ハプテン、及び酵素を含むことができる。
検体が処理された後、ユーザは、検体を含むスライドを画像化装置に輸送することができる。ここで使用する撮像装置は、明視野撮像装置ライドスキャナーである。１つの明視野イメージャは、Ｖｅｎｔａｎａ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．によって販売されているｉＳｃａｎ Ｃｏｒｅｏ（商標）明視野スキャナである。自動化された実施形態では、画像化装置は、「ＩＭＡＧＩＮＧ ＳＹＳＴＥＭ ＡＮＤ ＴＥＣＨＮＩＱＵＥＳ」と題された国際特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／００２７７２号（国際公開第２０１１／０４９６０８号）、又は２０１４年２月３日に出願された「ＩＭＡＧＩＮＧ ＳＹＳＴＥＭＳ，ＣＡＳＳＥＴＴＥＳ，ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤＳ ＯＦ ＵＳＩＮＧ ＴＨＥ ＳＡＭＥ」と題された米国特許出願公開第２０１４／０１７８１６９号に開示されているようなデジタル病理学装置である。国際特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／００２７７２号及び米国特許出願公開第２０１４／０１７８１６９号は、参照によりそれらの内容が組み込まれる。他の実施形態では、撮像装置は、顕微鏡に結合されたデジタルカメラを含む。
対比染色：
対比染色は、顕微鏡下で標的の構造をより簡単に視覚化できるように、試料を薬剤で染色した後、試料を後処理して１つ以上の標的を検出する方法である。例えば、免疫組織化学的染色をより明確にするために、任意に、封入の前に対比染色を使用する。対比染色は、一次染色とは色が異なる。ヘマトキシリン、エオシン、メチルグリーン、メチレンブルー、ギムザ、アルシアンブルー、ニュークリアファストレッド等、数多くの対比染色がよく知られている。ＤＡＰＩ（４’，６－ジアミジノ－２－フェニルインドール）は、使用できる蛍光染色剤である。
いくつかの例では、複数の染色剤を一緒に混合して対比染色剤を生成することができる。これにより、柔軟性と染色を選択する機能が提供される。例えば、最初の染色は、特定の属性を持っているが、別の望ましい属性を持っていない混合物に対して選択することができる。不足している目的の属性を表示する２回目の染色が混合物に追加されることができる。例えば、トルイジンブルー、ＤＡＰＩ、及びポンタミンスカイブルーが一緒に混合されて対比染色を形成することができる。
検出及び／又は画像化
開示される実施形態の特定の態様、又は全てをコンピュータ分析及び／又は画像分析システムによって自動化し、容易にすることができる。いくつかの適用では、正確な色又は蛍光比が測定される。いくつかの実施形態では、光学顕微鏡法が画像分析に利用される。特定の開示される実施形態は、デジタル画像の取得を含む。これは、デジタルカメラを顕微鏡に連関させることによって行うことができる。染色された試料から得られたデジタル画像は、画像分析ソフトウェアを使用して分析される。色又は蛍光をいくつかの異なる方法で測定できる。例えば、色を赤色、青色、緑色の値；色相、彩度、及び強度の値；及び／又はスペクトルイメージングカメラを使用して特定の波長若しくは波長範囲を測定することによって測定することができる。試料はまた、定性的及び半定量的に評価されることもできる。定性的評価には、染色強度の評価、染色に関与する陽性染色細胞及び細胞内コンパートメントの特定、並びに試料全体又はスライドの品質の評価が含まれる。試験試料に対して個別の評価を実行し、この分析には、試料が異常な状態を表しているかどうかを判断するための既知の平均値との比較を含めることができる。
適切な検出方法は、ＰＣＴ出願番号ＷＯ２０１４／１４３１５５号及び米国特許第１０，７７８，９１３号に記載されており、その開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。いくつかの実施形態では、適切な検出システムは、撮像装置と、１つ以上のレンズと、撮像装置と通信するディスプレイとを備える。撮像装置は、エネルギーを順次放出する手段と、画像／ビデオを捕捉する手段とを含む。いくつかの実施形態では、捕捉するための手段は、それぞれがエネルギーに曝露いる検体に対応する検体画像を捕捉するように配置される。いくつかの実施形態では、捕捉する手段は、生物学的試料を担持する顕微鏡スライドの前面及び／又は背面に配置された１つ以上のカメラを含むことができる。表示手段は、いくつかの実施形態では、モニタ又はスクリーンを含む。いくつかの実施形態では、エネルギーを順次放出する手段は、複数のエネルギーエミッタを含む。各エネルギーエミッタは、１つ以上のＩＲエネルギーエミッタ、ＵＶエネルギーエミッタ、ＬＥＤ光エミッタ、それらの組み合わせ、又は他のタイプのエネルギー放出デバイスを含むことができる。撮像システムは、撮像手段によって撮像された検体画像に基づいてコントラスト強調カラー画像データを生成する手段を更に含むことができる。表示手段は、コントラスト強調カラー画像データに基づいて検体を表示する。
試料及び標的
試料には生物学的成分が含まれており、一般に、対象となる１つ以上の標的分子が含まれていることが疑われる。標的分子は細胞の表面にあってもよく、細胞は懸濁液又は組織切片にあってもよい。また標的分子は細胞内にあってもよく、細胞溶解又はプローブによる細胞の浸透時に検出することができる。当業者は、試料内の標的分子を検出する方法が、使用される試料及びプローブのタイプに応じて変化することを理解するであろう。試料を収集及び調製する方法は当技術分野で知られている。
組織又は他の生物学的試料等、本明細書に開示される組成物を用いる方法の実施形態で使用する試料は、当業者によって当技術分野で知られている任意の方法を使用して調製することができる。試料を、定期的なスクリーニングのための対象から、又は遺伝的異常、感染若しくは新生物等の障害を有することが疑われる対象から得ることができる。開示される方法の記載される実施形態はまた、「正常な」試料と呼ばれる、遺伝的異常、疾患、障害等を有さない試料に適用することができる。このような正常試料は、他の試料と比較するための対照として、とりわけ有用である。試料をさまざまな目的で分析することができる。例えば、試料は、科学的研究で、若しくは疑わしい病気の診断のために、又は治療の成功、生存等の予後指標として使用することができる。
試料は、プローブ又はレポーター分子によって特異的に結合できる複数の標的を含む場合がある。標的は、核酸配列又はタンパク質であり得る。本開示を通して、標的タンパク質に言及する場合、そのタンパク質に関連する核酸配列も標的として使用できることが理解される。いくつかの例では、標的は、ウイルス、細菌等の病原体、又はウイルスゲノム等の細胞内寄生体に由来するタンパク質若しくは核酸分子である。例えば、標的タンパク質は、疾患に関連する（例えば、相関する、因果関係がある等）標的核酸配列から産生され得る。
標的核酸配列は、サイズが実質的に異なり得る。限定されないが、核酸配列は、可変数の核酸残基を有することができる。例えば、標的核酸配列は、少なくとも約１０個の核酸残基、又は少なくとも約２０、３０、５０、１００、１５０、５００、１０００個の残基を有することができる。同様に、標的ポリペプチドは、サイズが実質的に異なり得る。限定されないが、標的ポリペプチドは、ペプチド特異的抗体又はその断片に結合する少なくとも１つのエピトープを含む。いくつかの実施形態では、そのポリペプチドは、ペプチド特異的抗体又はその断片に結合する少なくとも２つのエピトープを含むことができる。
特定の非限定的な例において、標的タンパク質は、新生物（例えば、癌）に関連する標的核酸配列（例えば、ゲノム標的核酸配列）によって産生される。腫瘍細胞、特にＢ細胞及びＴ細胞白血病、リンパ腫、乳癌、結腸癌、神経癌等の癌細胞において、多数の染色体異常（転座及び他の再配列、増幅又は欠失を含む）が確認されている。したがって、いくつかの例では、標的分子の少なくとも一部は、試料中の細胞の少なくともサブセットにおいて増幅又は欠失された核酸配列（例えば、ゲノム標的核酸配列）によって産生される。
癌遺伝子は、いくつかのヒト悪性腫瘍の原因であることが知られている。例えば、染色体１８ｑ１１．２のブレークポイント領域に位置するＳＹＴ遺伝子を含む染色体再編成は、滑膜肉腫軟部組織腫瘍の間で一般的である。ｔ（１８ｑ１１．２）転座は、例えば、異なる標識を有するプローブを使用して同定することができ、第１のプローブは、ＳＹＴ遺伝子から遠位に伸長する標的核酸配列から生成されたＦＰＣ核酸分子を含み、第２のプローブは、ＳＹＴ遺伝子の３’側又は近位に伸長する標的核酸配列から生成されたＦＰＣ核酸を含む。これらの標的核酸配列（例えば、ゲノム標的核酸配列）に対応するプローブをｉｎ－ｓｉｔｕハイブリダイゼーション手順で使用すると、ＳＹＴ遺伝子領域にｔ（１８ｑ１１．２）を欠く正常細胞は、ＳＹＴの２つのインタクトなコピーを反映する２つの融合（近接した２つの標識によって生成される）シグナルを示す。ｔ（１８ｑ１１．２）を有する異常細胞は、単一の融合シグナルを示す。
他の例では、悪性細胞において欠失している（失われている）腫瘍抑制遺伝子である核酸配列（例えば、ゲノム標的核酸配列）から産生される標的タンパク質が選択される。例えば、染色体９ｐ２１にあるｐ１６領域（Ｄ９Ｓ１７４９、Ｄ９Ｓ１７４７、ｐ１６（ＩＮＫ４Ａ）、ｐ１４（ＡＲＦ）、Ｄ９Ｓ１７４８、ｐ１５（ＩＮＫ４Ｂ）、及びＤ９Ｓ１７５２を含む）は、特定の膀胱癌で欠失される。第１染色体の短腕の遠位領域（例えば、ＳＨＧＣ５７２４３、ＴＰ７３、ＥＧＦＬ３、ＡＢＬ２、ＡＮＧＰＴＬ１、及びＳＨＧＣ－１３２２を包含する）、及び第１９染色体のセントロメア周辺領域（例えば、１９ｐ１３－１９ｑ１３）（例えば、ＭＡＮ２Ｂ１、ＺＮＦ４４３、ＺＮＦ４４、ＣＲＸ、ＧＬＴＳＣＲ２、及びＧＬＴＳＣＲ１を包含する）が関与する染色体欠失は、中枢神経系の特定のタイプの固形腫瘍の特徴的な分子的特徴である。
前述の例は、例示のみを目的として提供されており、限定することを意図するものではない。腫瘍性形質転換及び／又は増殖と相関する他の多くの細胞遺伝学的異常が、当業者に知られている。また、腫瘍性形質転換と相関しており、開示される方法において有用である核酸配列（例えば、ゲノム標的核酸配列）によって産生される標的タンパク質としては、ＥＧＦＲ遺伝子（７ｐ１２；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－０００００７、ヌクレオチド５５０５４２１９－５５２４２５２５）、Ｃ－ＭＹＣ遺伝子（８ｑ２４．２１；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－０００００８、ヌクレオチド１２８８１７４９８－１２８８２２８５６）、Ｄ５Ｓ２７１（５ｐ１５．２）、リポタンパク質リパーゼ（ＬＰＬ）遺伝子（８ｐ２２；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－０００００８、ヌクレオチド１９８４１０５８－１９８６９０４９）、ＲＢ１（１３ｑ１４；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－００００１３、ヌクレオチド４７７７５９１２－４７９５４０２３）、ｐ５３（１７ｐ１３．１；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－００００１７、補体、ヌクレオチド７５１２４６４－７５３１６４２））、Ｎ－ＭＹＣ（２ｐ２４；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－０００００２、補体、ヌクレオチド１５１８３５２３１－１５１８５４６２０）、ＣＨＯＰ（１２ｑ１３；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－００００１２、補体、ヌクレオチド５６１９６６３８－５６２００５６７）、ＦＵＳ（１６ｐ１１．２；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－００００１６、ヌクレオチド３１０９８９５４－３１１１０６０１）、ＦＫＨＲ（１３ｐ１４；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－００００１３、補体、ヌクレオチド４００２７８１７－４０１３８７３４）、と並んで、例えば、ＡＬＫ（２ｐ２３；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－０００００２、補体、ヌクレオチド２９２６９１４４－２９９９７９３６）、Ｉｇ重鎖、ＣＣＮＤ１（１１ｑ１３；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－００００１１、ヌクレオチド６９１６５０５４．６９１７８４２３）、ＢＣＬ２（１８ｑ２１．３；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－００００１８、補体、ヌクレオチド５８９４１５５９－５９１３７５９３）、ＢＣＬ６（３ｑ２７；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－０００００３、補体、ヌクレオチド１８８９２１８５９－１８８９４６１６９）、ＭＡＬＦ１、ＡＰ１（１ｐ３２－ｐ３１；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－０００００１、補体、ヌクレオチド５９０１９０５１－５９０２２３７３）、ＴＯＰ２Ａ（１７ｑ２１－ｑ２２；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－００００１７、補体、ヌクレオチド３５７９８３２１－３５８２７６９５）、ＴＭＰＲＳＳ（２１ｑ２２．３；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－００００２１、補体、ヌクレオチド４１７５８３５１－４１８０１９４８）、ＥＲＧ（２１ｑ２２．３；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－００００２１、補体、ヌクレオチド３８６７５６７１－３８９５５４８８）；ＥＴＶ１（７ｐ２１．３；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－０００００７、補体、ヌクレオチド１３８９７３７９－１３９９５２８９）、ＥＷＳ（２２ｑ１２．２；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－００００２２、ヌクレオチド２７９９４２７１－２８０２６５０５）；ＦＬＩ１（１１ｑ２４．１－ｑ２４．３；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－００００１１、ヌクレオチド１２８０６９１９９－１２８１８７５２１）、ＰＡＸ３（２ｑ３５－ｑ３７；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－０００００２、補体、ヌクレオチド２２２７７２８５１－２２２８７１９４４）、ＰＡＸ７（１ｐ３６．２－ｐ３６．１２；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－０００００１、ヌクレオチド１８８３００８７－１８９３５２１９）、ＰＴＥＮ（１０ｑ２３．３；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－００００１０、ヌクレオチド８９６１３１７５－８９７１６３８２）、ＡＫＴ２（１９ｑ１３．１－ｑ１３．２；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－００００１９、補体、ヌクレオチド ４５４３１５５６－４５４８３０３６）、ＭＹＣＬ１（１ｐ３４．２；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－０００００１、補体、ヌクレオチド４０１３３６８５－４０１４０２７４）、ＲＥＬ（２ｐ１３－ｐ１２；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－０００００２、ヌクレオチド６０９６２２５６－６１００３６８２）及びＣＳＦ１Ｒ（５ｑ３３－ｑ３５；例えば、ＧＥＮＢＡＮＫ（商標）アクセッション番号ＮＣ－０００００５、補体、ヌクレオチド１４９４１３０５１－１４９４７３１２８）が挙げられる。
他の例では、標的タンパク質は、疾患又は症状に関連するウイルス又は他の微生物から選択される。細胞又は組織試料中のウイルス又は微生物由来の標的核酸配列（例えば、ゲノム標的核酸配列）の検出は、生物の存在を示す。例えば、標的ペプチド、ポリペプチド又はタンパク質は、発癌性又は病原性ウイルス、細菌又は細胞内寄生生物（例えば、熱帯熱マラリア原虫（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ）及び他のプラスモジウム（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ）種、リーシュマニア（Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ）（種）、小形クリプトスポリジウム（Ｃｒｙｐｔｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｐａｒｖｕｍ）、原虫である赤痢アメ－バ（Ｅｎｔａｍｏｅｂａ ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃａ）、及びランブル鞭毛虫（Ｇｉａｒｄｉａ ｌａｍｂｌｉａ）、並びにトキソプラズマ（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ）、アイメリア（Ｅｉｍｅｒｉａ）、タイレリア（Ｔｈｅｉｌｅｒｉａ）、及びバベシア（Ｂａｂｅｓｉａ）種）のゲノムから選択することができる。
いくつかの例では、標的タンパク質は、ウイルスゲノムからの核酸配列（例えば、ゲノム標的核酸配列）から産生される。例示的なウイルス及び対応するゲノム配列（括弧内のＧＥＮＢＡＮＫ（商標）ＲｅｆＳｅｑアクセッション番号）としては、ヒトアデノウイルスＡ（ＮＣ－００１４６０）、ヒトアデノウイルスＢ（ＮＣ－００４００１）、ヒトアデノウイルスＣ（ＮＣ－００１４０５）、ヒトアデノウイルスＤ（ＮＣ－００２０６７）、ヒトアデノウイルスＥ（ＮＣ－００３２６６）、ヒトアデノウイルスＦ（ＮＣ－００１４５４）、ヒトアストロウイルス（ＮＣ－００１９４３）、ヒトＢＫポリオーマウイルス（Ｖ０１１０９；ＧＩ：６０８５１）ヒトボカウイルス（ＮＣ－００７４５５）、ヒトコロナウイルス２２９Ｅ（ＮＣ－００２６４５）、ヒトコロナウイルスＨＫＵ１（ＮＣ－００６５７７）、ヒトコロナウイルスＮＬ６３（ＮＣ－００５８３１）、ヒトコロナウイルスＯＣ４３（ＮＣ－００５１４７）、ヒトエンテロウイルスＡ（ＮＣ－００１６１２）、ヒトエンテロウイルスＢ（ＮＣ－００１４７２）、ヒトエンテロウイルスＣ（ＮＣ－００１４２８）、ヒトエンテロウイルスＤ（ＮＣ－００１４３０）、ヒトエリスロウイルスＶ９（ＮＣ－００４２９５）、ヒト泡沫状ウイルス（ＮＣ－００１７３６）、ヒトヘルペスウイルス１（単純ヘルペスウイルス１型）（ＮＣ－００１８０６）、ヒトヘルペスウイルス２（単純ヘルペスウイルス２型）（ＮＣ－００１７９８）、ヒトヘルペスウイルス３（水痘帯状疱疹ウイルス）（ＮＣ－００１３４８）、１型ヒトヘルペスウイルス４（エプスタイン・バー・ウイルス１型）（ＮＣ－００７６０５）、２型ヒトヘルペスウイルス４（エプスタイン・バー・ウイルス２型）（ＮＣ－００９３３４）、ヒトヘルペスウイルス５株ＡＤ１６９（ＮＣ－００１３４７）、ヒトヘルペスウイルス５株Ｍｅｒｌｉｎ株（ＮＣ－００６２７３）、ヒトヘルペスウイルス６Ａ（ＮＣ－００１６６４）、ヒトヘルペスウイルス６Ｂ（ＮＣ－０００８９８）、ヒトヘルペスウイルス７（ＮＣ－００１７１６）、ヒトヘルペスウイルス８型Ｍ（ＮＣ－００３４０９）、ヒトヘルペスウイルス８型Ｐ（ＮＣ－００９３３３）、ヒト免疫不全ウイルス１（ＮＣ－００１８０２）、ヒト免疫不全ウイルス２（ＮＣ－００１７２２）、ヒトメタニューモウイルス（ＮＣ－００４１４８）、ヒトパピローマウイルス－１（ＮＣ－００１３５６）、ヒトパピローマウイルス－１８（ＮＣ－００１３５７）、ヒトパピローマウイルス－２（ＮＣ－００１３５２）、ヒトパピローマウイルス－５４（ＮＣ－００１６７６）、ヒトパピローマウイルス－６１（ＮＣ－００１６９４）、ヒトパピローマウイルス－ｃａｎｄ９０（ＮＣ－００４１０４）、ヒトパピローマウイルスＲＴＲＸ７（ＮＣ－００４７６１）、ヒトパピローマウイルス１０型（ＮＣ－００１５７６）、ヒトパピローマウイルス１０１型（ＮＣ－００８１８９）、ヒトパピローマウイルス１０３型（ＮＣ－００８１８８）、ヒトパピローマウイルス１０７型（ＮＣ－００９２３９）、ヒトパピローマウイルス１６型（ＮＣ－００１５２６）、ヒトパピローマウイルス２４型（ＮＣ－００１６８３）、ヒトパピローマウイルス２６型（ＮＣ－００１５８３）、ヒトパピローマウイルス３２型（ＮＣ－００１５８６）、ヒトパピローマウイルス３４型（ＮＣ－００１５８７）、ヒトパピローマウイルス４型（ＮＣ－００１４５７）、ヒトパピローマウイルス４１型（ＮＣ－００１３５４）、ヒトパピローマウイルス４８型（ＮＣ－００１６９０）、ヒトパピローマウイルス４９型（ＮＣ－００１５９１）、ヒトパピローマウイルス５型（ＮＣ－００１５３１）、ヒトパピローマウイルス５０型（ＮＣ－００１６９１）、ヒトパピローマウイルス５３型（ＮＣ－００１５９３）、ヒトパピローマウイルス６０型（ＮＣ－００１６９３）、ヒトパピローマウイルス６３型（ＮＣ－００１４５８）、ヒトパピローマウイルス６ｂ型（ＮＣ－００１３５５）、ヒトパピローマウイルス７型（ＮＣ－００１５９５）、ヒトパピローマウイルス７１型（ＮＣ－００２６４４）、ヒトパピローマウイルス９型（ＮＣ－００１５９６）、ヒトパピローマウイルス９２型（ＮＣ－００４５００）、ヒトパピローマウイルス９６型（ＮＣ－００５１３４）、ヒトパラインフルエンザウイルス１（ＮＣ－００３４６１）、ヒトパラインフルエンザウイルス２（ＮＣ－００３４４３）、ヒトパラインフルエンザウイルス３（ＮＣ－００１７９６）、ヒトパレコウイルス（ＮＣ－００１８９７）、ヒトパルボウイルス４（ＮＣ－００７０１８）、ヒトパルボウイルスＢ１９（ＮＣ－０００８８３）、ヒト呼吸器合胞体ウイルス（ＮＣ－００１７８１）、ヒトライノウイルスＡ（ＮＣ－００１６１７）、ヒトライノウイルスＢ（ＮＣ－００１４９０）、ヒトスピマレトロウイルススプマレトロウイルス（ＮＣ－００１７９５）、ヒトＴリンパ向性ウイルス１（ＮＣ－００１４３６）、ヒトＴリンパ向性ウイルス２（ＮＣ－００１４８８）が挙げられる。
特定の例では、標的タンパク質は、エプスタイン・バー・ウイルス（ＥＢＶ）又はヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ、例えばＨＰＶ１６、ＨＰＶ１８）等の発癌性ウイルスからの核酸配列（例えば、ゲノム標的核酸配列）から産生される。他の例では、核酸配列（例えば、ゲノム標的核酸配列）から産生される標的タンパク質は、病原性ウイルス、例えば呼吸器合胞体ウイルス、肝炎ウイルス（例えば、Ｃ型肝炎ウイルス）、コロナウイルス（例えば、ＳＡＲＳウイルス）、アデノウイルス、ポリオーマウイルス、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）又は単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）に由来する。
スライド上吸光度スペクトル
堆積した色素原及び従来の染色の吸光度スペクトルを、タングステン照明下でＯｌｙｍｐｕｓ ＢＸ－６３顕微鏡のステージ上に配置されたスライドマウント検体上に記録した。透過光は、Ｐｒｙｏｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｉｎｃ．（マサチューセッツ州ロックランド）Ｌｕｍａｓｐｅｃ ８００パワーメーターを使用して、およそ０．５ｎｍ刻みで３５０ｎｍ～８００ｎｍの間で測定した。２００ｎｍ～１１００ｎｍのスペクトル測定を可能にしたＯｃｅａｎ ＨＤＸ ＵＶ－ＮＩＲ分光計を用いて出力計をアップグレードした。スライドの染色された領域を透過した光のスペクトルを、染色されていない領域を透過したスペクトルで除して透過（Ｔ）スペクトルを得、これを関係Ａ＝ｌｏｇ１０（１／Ｔ）を用いて色素原吸光度（Ａ）スペクトルに変換した。
免疫組織化学
個々の色素原のスライド吸光度スペクトルを得るために、扁桃上のＫｉ６７をＩＨＣによって染色した。Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅを使用して、ＩＨＣのプロトコルを作成した。ＩＨＣは以下のように３７℃で行った。スライドに取り付けたパラフィン切片を、スライドを７０℃に３サイクル、それぞれ８分間加温することによって脱パラフィンした。Ｃｅｌｌ Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ １（ＶＭＳＩ Ｃａｔ＃９５０－１２４）を適用し、スライドを９４℃に６４分間加温して抗原回復を行った。Ｋｉ６７の染色は、そのバイオマーカーを標的とする一次抗体とのインキュベーション、未結合抗体を除去するための反応緩衝液での洗浄、一次抗体を標的とするＨＲＰにコンジュゲートさせた抗種抗体（ヤギ抗ウサギ）とのインキュベーション、反応緩衝液での洗浄、チラミド又はチラミドＤＢＣＯとのインキュベーション、反応緩衝液での洗浄、適用可能であれば色素原アジドとのインキュベーション、及び反応緩衝液での洗浄を含む一連の工程で行った。次いで、スライドを、周囲温度でエタノールシリーズ（２×８０％エタノール、各１分、２×９０％エタノール、各１分、３×１００％エタノール、３×キシレン、各１分）によって手動で脱水し、Ｓｕｋｕｒａ自動カバースリップを利用してカバースリップした。
実施例－検出可能な部位及び多重明視野免疫組織化学におけるそれらの使用
序論 免疫組織化学的分析は、疾患の診断及び予後、並びに治療に対する患者の応答の予測のための病理学における貴重なツールであると考えられている。日常的な臨床免疫組織化学的分析は、典型的には、アッセイごとにバイオマーカーを標的とし、明視野顕微鏡法を使用した目視検査によって評価される色素原と呼ばれる着色染色を使用して免疫組織化学（ＩＨＣ）によって行われる。ＩＨＣでの多重化は、いくつかのバイオマーカーのアッセイを単一のアッセイに組み合わせることによって検体を保存し、複数の細胞型及び腫瘍不均一性の分析を可能にすることから、価値があると考えられている。明視野ＩＨＣでの多重化は、従来の色素原が、同時に使用することができる色素原の数を制限し、依然として視覚的識別を可能にする広い吸光度スペクトルを有するという点で問題がある。光スペクトルの可視部分内でより視覚的に区別可能な色素原を追加する能力を超えるより大きな多重化容量が必要とされている。
方法 ７－アミノ－４－メチルクマリン－３－アセテートを、ＰＥＧ８リンカーを介してチラミンに結合させて、最大吸光度＝３４５ｎｍ（ＴＲＩＳ／ＥＤＴＡ ｐＨ８）のＵＶ吸収発色基質（ＡＭＣＡ－ｔｙｒ）を形成し、ＤＭＳＯ中、－２０℃で保存した。７－ヒドロキシクマリン－３－カルボキシレートを、ＰＥＧ８リンカー、遠青色吸収発色基質（ＨＣＣＡ－ｔｙｒ）を介して、最大吸光度＝４０３ｎｍ（ＴＲＩＳ／ＥＤＴＡ ｐＨ８）でチラミンに結合させ、ＤＭＳＯ中、－２０℃で保存した。Ｃｙ７をキノンメチド前駆体に結合させて、遠赤色／近ＩＲ吸収色素原（Ｃｙ７－ＱＭ）を形成し、吸光度最大＝７４７であった。
完全自動多重化ＩＨＣを、Ｖｅｎｔａｎａ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｕｌｔｒａシステム（Ｖｅｎｔａｎａ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．）で行った。単一マーカーＤＡＢ染色を、Ｂｅｎｃｈｍａｒｋ ＸＴ又はＢｅｎｃｈｍａｒｋ Ｕｌｔｒａシステム及びｕｌｔｒａＶｉｅｗ Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ ＤＡＢ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｋｉｔ（カタログ番号７６０－５００）を使用して、製造業者の推奨（Ｖｅｎｔａｎａ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．）に従って遂行した。３つの検出可能な部分のそれぞれを個別に使用して単一ＩＨＣを実施した。ＡＭＣ－ｔｙｒ及びＨＣ－ｔｙｒを使用して、抗ＨＥＲ２一次抗体及びペルオキシダーゼ－抗ウサギＩｇＧ二次抗体を使用してＣａｌｕ－３異種移植片上のＨＥＲ２を染色した。各色素原を１０％ＤＭＳＯ中１ｍＭで使用した（Ｂｉｌｌ Ｄａｙ ｎｏｔｅｂｏｏｋ）。ＩＨＣをＣｙ７－ＱＭを用いて実施して、いくつかの異なる濃度（２００μｇ、４００μｇ及び８００μｇ）及びｐＨ値（ｐＨ ８及び１０）で扁桃組織中のＫｉ６７（Ｊｕｌｉａ Ａｓｈｗｏｒｔｈ－Ｓｈａｒｐｅ ｎｏｔｅｂｏｏｋ）を検出した。染色されたスライドを、フィルタにかけていないタングステン照明（典型的な明視野観察）下で、各色素原の吸光度の領域で光を透過するバンドパスフィルタを用いて観察した。ＡＭＣ－ｔｙｒ、ＨＣ－ｔｙｒ、及びＣ７－ＱＭに使用されたフィルタは、それぞれ３７６ｎｍ（３０ｎｍ）、４０５ｎｍ（３０ｎｍ）、及び７２５ｎｍ（４８ｎｍ）であり、最初の数字は透過帯域の中心波長であり、括弧内の数字は最大透過率の半分（ＦＷＨＭ）での帯域の全幅である。フィルタは、ランプとＯｌｙｍｐｕｓ ＢＸ－５１顕微鏡（Ｏｌｙｍｐｕｓ、マサチューセッツ州ウォルサム）照明ポートとの間に配置されたＳｕｔｔｅｒ Ｌａｍｂｄａ １０－３ １０位置フィルタホイール（Ｓｕｔｔｅｒ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ、カリフォルニア州ノバト）に保持された。Ｐｈｏｔｏｍｅｔｒｉｃｓ ＥＺ２ ＣｏｏｌＳｎａｐモノクロＣＣＤカメラを使用して、デジタル画像（Ｔｅｌｅｄｙｎｅ Ｐｈｏｔｏｍｅｔｒｉｃｓ、アリゾナ州ツーソン）を記録した。個々の顕微鏡視野の画像の取得を制御するためにＭｉｃｒｏｍａｎａｇｅｒソフトウェアを使用し、画像処理にはＩｍａｇｅＪを使用した。
発見ユニバーサル手順を使用して、多重ＩＨＣ＋ヘマトキシリンのプロトコルを作成した。一般に、多重ＩＨＣは、特に断らない限り、以下のように３７℃で行った。スライドに取り付けたパラフィン切片を、スライドを７０℃に３サイクル、それぞれ８分間加温することによって脱パラフィンした。Ｃｅｌｌ Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ １（ＶＭＳＩ Ｃａｔ＃９５０－１２４）を適用し、スライドを９４℃に６４分間加温して抗原回復を行った。各バイオマーカーの染色は、そのバイオマーカーを標的とする一次抗体とのインキュベーション、未結合抗体を除去するための反応緩衝液での洗浄、色素原がそれぞれチラミド誘導体又はキノンメチド誘導体であるかどうかに応じて、ペルオキシダーゼ又はアルカリホスファターゼのいずれかにコンジュゲートされた一次抗体（抗マウス又は抗ウサギのいずれか）を標的とする抗種抗体とのインキュベーション、反応緩衝液での洗浄、チラミド又はキノンメチド前駆体発色試薬とのインキュベーション、及び反応緩衝液での洗浄を含む連続工程で実施した。順番に次のバイオマーカーを適用する前に、スライドをＣｅｌｌ Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ ２（ＶＭＳＩカタログ番号９５０－１２３）と共に１００℃で８分間インキュベートした後、反応緩衝液で洗浄した。次いで、スライドを希釈したヘマトキシリンＩＩ（ＶＭＳＩカタログ番号７９０－２２０８）及びＢｌｕｉｎｇ（ＶＭＳＩカタログ番号７６０－２０３７）で４分間対比染色し、反応緩衝液で洗浄した。次いで、スライドを、一連のエタノール（２×８０％エタノール、各１分、２×９０％エタノール、各１分、３×１００％エタノール、３×キシレン、各１分）によって周囲温度で手動で脱水し、Ｃｙｔｏｓｅａｌ ｘｙｌ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、マサチューセッツ州ウォルサム）にマウントした。多重ＩＨＣを、７つの色素原及びヘマトキシリンの各々を画像化するために以下のフィルタを使用して評価した（単一バンドパスフィルタ中心波長及び括弧内のＦＷＨＭ）：ＡＭＣＡ ３７６ｎｍ（３０ｎｍ）、Ｄａｂｓｙｌ ４３８ｎｍ（２９．５）、Ｒｈｏｄ１１０ ５１０（１５）、ＴＡＭＲＡ ５４９（１７．６）、ＳＲｈｏｄ１１０ ５８０（２１．２）、ＨＴＸ ６２０（１９．３）、Ｃｙ５ ６７６（３９．９）及びＣｙ７ ７２５（４８）。ＩｍａｇｅＪ用に書かれたマクロを使用して、スペクトル重複（８、９）を補正するための画像の混合解除及びカラー合成形成を行った。
結果 図９は、Ｋｉ－６７タンパク質を標的とするＩＨＣによって沈着されたいくつかの色素原の吸光度スペクトルを、電磁スペクトルの可視部分を定義するヒト視覚応答のプロットと共に示す。視覚応答は、本明細書に記載される検出可能な部分のそれぞれについて最大吸収波長で非常に低く、各色素原で行われたＩＨＣは、フィルタ処理されていないタングステン照明下での眼による非常に弱い染色しか示さなかったことに留意されたい。弱可視パターンは、照明光の屈折及び／又は散乱等の色素原光吸収以外の効果のため、部分的又は全体的に（ＵＶ染料ＡＭＣＡ－チラミドの場合）であると考えられた。ＨＣＣＡ－ｔｙｒ及びＣｙ７－ＱＭ吸光度スペクトルの一部は、強度が大幅に増加した場合に、次第に眼が光を検出することができるスペクトル領域になったと考えられた。実際、これらの２つの色素原は、タングステンランプ強度がフィルタなしの快適な観察レベルをはるかに上回って増加したとき、それぞれ４０５ｎｍ及び７２５ｎｍフィルタを使用して容易に区別することができた。フィルタを通して、ＨＣＣＡ－ｔｙｒの染色は、深い青色のバックグラウンド（４０５ｎｍフィルタ）上の明確な暗い領域として視覚化され、Ｃｙ７－ＱＭの染色は、深い赤色のバックグラウンド（７２５ｎｍフィルタ）上の明確な暗い領域として視覚化された。３７６ｎｍフィルタを通る光は、最も高いランプ強度でさえ、区別することが非常に困難であった。３つの色素原の各々の染色は、モノクロＣＣＤカメラ（図１０Ａ、図１１Ａ、図１２Ａを参照）で記録された画像において明確に検出することができた。図１０Ａ及び図１１Ａの画像は２ｍｓの露光しか必要としなかったが、図１２Ａの画像は、３７６ｎｍでのタングステンランプ出力が弱く、３７６ｎｍでのＣＣＤカメラの感度が低下したため、２ｓの露光を必要とした。顕微鏡光学系に使用されるガラスは、短波長ではあまり効率的に透過しないと考えられており、ＡＭＣＡ－ｔｙｒよりも短い波長を吸収する色素原は、一般的なガラス光学系を用いた明視野顕微鏡法には有用でない可能性が高いことを示している。フィルタ処理されていない照明で記録された画像を図１０Ｂ、図１１Ｂ、及び図１２Ｂに示して、これらの検出可能な部分が通常の明視野条件下でどの程度不十分に識別されたかの考えを提供する。Ｃｙ７－ＱＭは、眼によってより視認可能であったように、より高い色素原濃度でｐＨ８でより強く堆積させることができたが、多重ＩＨＣにおいてシアン又は青色の可視色素原として使用される隣接するＣｙ５染料ではスペクトルクロストークが高くなる。強い遠赤色ピーク吸光度を利用することで、より低い堆積を使用してクロストークを許容可能なレベルまで減少させることができ、Ｃｙ７をフィルタ及び検出可能な部分としての電子画像化を用いて検出することができた。
ＡＭＣＡ－ｔｙｒ及びＣｙ７－ＱＭを、５つの可視チラミド及びＱＭ色素原及びヘマトキシリン核対比染色剤と共に、前立腺組織上の多重ＩＨＣにおいて使用した。多重ＩＨＣは、基底細胞バイオマーカーであるＰ５０４ｓ（ＡＭＡＣＲ）、Ｋｉ６７、ＣＤ８、ＥＲＧ、ＰＳＭＡ及びＰＴＥＮに対する一次抗体、並びにペルオキシダーゼ及びアルカリホスファターゼコンジュゲート抗種抗体からなった。５つの目に見える共有結合的に堆積した色素原スルホローダミン１０１チラミド、ＴＡＭＲＡチラミド、ダブシル－キノンメチド、ローダミン１１０チラミド、Ｃｙ５－キノンメチド並びに２つの検出可能な部分ＡＭＣＡ－チラミド及びＣｙ７－キノンメチドをそれぞれ用いてバイオマーカーを検出した。多重ＩＨＣを、細胞核の染色のためにヘマトキシリンで処理した。タングステン照明を使用していくつかの顕微鏡視野を画像化し、８つの異なる単一バンドパスフィルタを使用して７つの異なる色素原及びヘマトキシリン対比染色のそれぞれを強調したところ、画像はスペクトル的に混合されなかった（図１３Ａ～２０Ａを参照）。前立腺腫瘍検体の７つの異なる連続切片をそれぞれバイオマーカーの１つで別々に染色し、ＤＡＢで検出した。多重化画像の対応する領域の画像を図１３Ｂ～２０Ｂに示す。図２１は、多重ＩＨＣの８つの未混合色素原画像から構築されたカラー合成画像を示す。各バイオマーカーを検出するために使用される色素原、各色素原を画像化するために使用されるバンドパスフィルタの中心波長、並びに非混合色素原画像のそれぞれについての擬似カラー割り当て及び重み係数（ゲイン）を表２に列挙する。
結論 多重化は、単一のアッセイで複数のバイオマーカーを評価する能力を提供する免疫組織化学的分析への貴重な拡張を提供する。明視野ＩＨＣは臨床免疫組織化学的分析を支配するが、多重化は、典型的には、蛍光顕微鏡法によって評価される免疫蛍光（ＩＦ）を使用して行われる。この大きな理由は、蛍光染料と比較して、利用可能な色素原の数が比較的少なく、スペクトル吸光度が広いため、ＩＦの多重化容量が大きくなることである。しかしながら、多重化ＩＦの臨床的採用は低く、１つの要因は、明視野顕微鏡法に対する病理学者の選好である。最近、本発明者らは、蛍光染料のスペクトル特性に匹敵するピーク吸光度の波長及び狭い吸光度帯域等の所望のスペクトル特性を有する色素原の設計及び調製を単純化する明視野顕微鏡法用の新しいタイプの色素原を開発した。色素原へのこの新しいアプローチは、深青色／ＵＶ又は遠赤色／近ＩＲスペクトル領域において、可視スペクトルのエッジで、又は可視スペクトルの完全に外側で光を吸収する色素原を調製することを可能にした。図１０～１２に示されるように、これらの検出可能な部分は、顕微鏡による視覚分析によって非常に弱い可視性又は不可視性しかない。核対比染色及び可視色素原の存在下では、適切な染色レベルの顕微鏡下での目視検査によって、均一に、弱い可視色素原は検出されないであろう。ＡＭＣＡ及びＣｙ７色素原を、図１３～２０に示すように、５つの可視色素原及びヘマトキシリン核染色と組み合わせて使用して、７つのバイオマーカー及び全ての核の位置を同定することに成功した。連続切片（図１２Ｂ～図２０Ｂ）での各バイオマーカーについてのＤＡＢによる染色に対する各色素原（図１２Ａ～図２０Ａ）の非混合画像の比較は、各バイオマーカーのゴールドスタンダードＤＡＢ染色パターンが多重化された色素原によって忠実に再現されていることを示す。このレベルの多重化は、現在の市販のＩＦアッセイのレベルを超えており、公開されている研究ＩＦアッセイと競合的であるか、又はそれを超える。
本明細書中で言及される及び／又は出願データシートにおいてリスト化される全ての米国特許、米国特許出願公開、米国特許出願、外国特許、外国特許出願、及び非特許刊行物は、参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。実施形態の態様は、必要に応じて、様々な特許、出願、及び刊行物の概念を使用して更に別の実施形態を提供するように変更されることができる。
本明細書の開示は特定の実施形態を参照して説明されているが、これらの実施形態は本開示の原理及び用途の単なる例示であることを理解されたい。したがって、例示的な実施形態に対して多数の修正を行うことができ、添付の特許請求の範囲によって定義される本開示の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の構成を考案することができることが理解される。

Claims (87)

  1. 式（Ｉ）：
    ［Ｚ］－［Ｑ］ｍ－［Ｗ］ （Ｉ）
    （式中、
    Ｚは、（ｉ）「組織反応性部分」、又は（ｉｉ）「クリックケミストリー」反応に関与することができる官能基若しくは官能基を含む部分であり、
    Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、任意に、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、
    ｍは、０、１又は２であり、
    Ｗは、式（ＩＩＡ）：
    を有し、式中、各Ｒｅは、独立して、－ＯＨ、－Ｏ－アルキル、又は－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、独立して、Ｈ、又は任意に１個以上のハロゲン原子で置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、或いはＲｘ及びＲｙは一緒になって、１個以上のハロゲン原子、又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい３員、４員若しくは５員の環式環を形成し、
    Ｒｇは、－Ｈ、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
    ａは、０又は１～４の範囲の整数である）
    を有する化合物。
  2. Ｗが、式（ＩＩＢ）：
    を有し、式中、Ｒｅは、－ＯＨ、－Ｏ－アルキル、又は－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、独立して、Ｈ、又は任意に１個以上のハロゲン原子で置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、或いはＲｘ及びＲｙは一緒になって、１個以上のハロゲン原子、又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい３員、４員若しくは５員の環式環を形成し、
    Ｒｇは、－Ｈ、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
    ａは、０又は１～４の範囲の整数である、
    請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒｅが－Ｎ（Ｈ）（Ｍｅ）である、請求項２に記載の化合物。
  4. Ｒｅが－Ｎ（Ｈ）ＣＦ３である、請求項２に記載の化合物。
  5. Ｒｅが－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙが一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい３員、４員又は５員の環式環を形成する、請求項２に記載の化合物。
  6. Ｒｅが－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙが一緒になって、非置換である４員の環式環を形成する、請求項２に記載の化合物。
  7. Ｒｅが－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙが一緒になって、ハロゲンで置換されている４員の環式環を形成する、請求項２に記載の化合物。
  8. Ｗが、式（ＩＩＣ）：
    を有し、式中、Ｒｅは、－ＯＨ、－Ｏ－アルキル、又は－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、独立して、Ｈ、又は任意に１個以上のハロゲン原子で置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、或いはＲｘ及びＲｙは一緒になって、１個以上のハロゲン原子、又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい３員、４員若しくは５員の環式環を形成し、
    ａは、０又は１～６の範囲の整数である、
    請求項１に記載の化合物。
  9. ａが０である、請求項１に記載の化合物。
  10. Ｗが、
    からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
  11. 式（Ｉ）：
    ［Ｚ］－［Ｑ］ｍ－［Ｗ］ （Ｉ）
    （式中、
    Ｚは、（ｉ）「組織反応性部分」、又は（ｉｉ）「クリックケミストリー」反応に関与することができる官能基若しくは官能基を含む部分であり、
    Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、任意に、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、
    ｍは、０、１又は２であり、
    Ｗは、式（ＩＩＩＡ）：
    を有し、式中、各Ｒｆは、独立して、－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、独立して、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、或いは任意の２つのＲｆ基が一緒になって、置換又は非置換の飽和又は不飽和の環を形成してもよく、
    Ｒｇは、－Ｈ、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
    Ｕ１は、Ｏ、Ｎ又はＳであり、
    ａは、０又は１～６の範囲の整数である）
    を有する化合物。
  12. Ｒｅが－Ｎ（Ｈ）（Ｍｅ）である、請求項１１に記載の化合物。
  13. Ｒｅが－Ｎ（Ｈ）ＣＦ３である、請求項１１に記載の化合物。
  14. Ｕ１がＮであり、Ｒｆが、－Ｎ（Ｈ）（Ｍｅ）、－ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）ＣＦ３、－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－Ｆ、－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｆ、－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ（Ｆ）（Ｆ）、－Ｎ（Ｍｅ）ＣＦ３、－Ｎ（Ｅｔ）ＣＦ３、又は－Ｎ（Ｈ）（Ｉｐｒ）である、請求項１１に記載の化合物。
  15. ａが０である、請求項１４に記載の化合物。
  16. Ｕ１がＮである、請求項１１に記載の化合物。
  17. Ｗが、式（ＩＩＩＢ）：
    を有し、式中、Ｒｆは－－Ｎ（Ｒｘ）（Ｒｙ）であり、Ｒｘ及びＲｙは、独立して、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
    Ｒｇは、－Ｈ、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
    Ｕ１は、Ｏ、Ｎ又はＳであり、
    ａは、０又は１～６の範囲の整数である、
    請求項１１に記載の化合物。
  18. Ｒｘ及びＲｙの少なくとも１つがＨである、請求項１７に記載の化合物。
  19. ａが０である、請求項１７に記載の化合物。
  20. Ｗが、
    である、請求項１１に記載の化合物。
  21. 式（Ｉ）：
    ［Ｚ］－［Ｑ］ｍ－［Ｗ］ （Ｉ）
    （式中、
    Ｚは、（ｉ）「組織反応性部分」、又は（ｉｉ）「クリックケミストリー」反応に関与することができる官能基若しくは官能基を含む部分であり、
    Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、任意に、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、
    ｍは、０、１又は２であり、
    Ｗは、式（ＩＶＡ）：
    を有し、式中、Ｕ１は、Ｏ、Ｎ、又はＳであり、
    Ｕ２は、Ｏ又はＳであり、
    Ｒｇは、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
    Ｒｉは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
    或いは、Ｒｇ及びＲｉは一緒になって、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環式環又は芳香環を形成し、
    Ｒｈは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
    Ｒｘは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
    Ｒｚは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子若しくは－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、
    或いは、Ｒｘ及びＲｚは一緒になって、任意に置換されていてもよい３員、４員又は５員の環を形成するか、
    或いは、Ｒｈと、Ｒｘ又はＲｚの一方とは一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環式環又は芳香環を形成し、
    Ｒｊは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
    或いは、Ｒｊ及びＲｈは、１個以上のＣ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されている５員又は６員の環を形成し、
    ａは、０又は１～６の範囲の整数である）
    を有する化合物。
  22. ａが０である、請求項２１に記載の化合物。
  23. ＲｘがＣ１～Ｃ２アルキル基である、請求項２１に記載の化合物。
  24. Ｕ２がＳである、請求項２１に記載の化合物。
  25. Ｕ１がＮである、請求項２１に記載の化合物。
  26. Ｕ２がＯであり、Ｒｚが－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である、請求項２１に記載の化合物。
  27. Ｕ１がＮであり、Ｕ２がＯであり、Ｒｚが－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である、請求項２１に記載の化合物。
  28. Ｕ２がＳであり、Ｒｚが１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である、請求項２１に記載の化合物。
  29. Ｕ１がＮであり、Ｕ２がＯであり、Ｒｚが１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である、請求項２１に記載の化合物。
  30. Ｕ１がＮであり、Ｕ２がＳであり、Ｒｚが１個以上のハロゲン原子で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である、請求項２１に記載の化合物。
  31. Ｗが、式（ＩＶＣ）又は式（ＩＶＤ）：
    のいずれか１つを有し、式中、Ｒｇは、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
    Ｒｉは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
    或いは、Ｒｇ及びＲｉは一緒になって、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環を形成し、
    Ｒｈは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
    Ｒｘは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
    Ｒｚは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子若しくは－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、
    或いは、Ｒｈと、Ｒｘ又はＲｚの一方とは一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環式環又は芳香環を形成し、
    Ｒｊは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
    或いは、Ｒｊ及びＲｈは、１個以上のＣ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されている５員又は６員の環を形成し、
    ａは、０又は１～６の範囲の整数である、
    請求項２１に記載の化合物。
  32. Ｗが、式（ＩＶＥ）：
    を有し、式中、Ｕ１はＯ、Ｎ、又はＳであり、
    Ｕ２は、Ｏ又はＳであり、
    Ｒｇは、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
    Ｒｉは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
    或いは、Ｒｇ及びＲｉは一緒になって、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環を形成し、
    Ｒｚは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子若しくは－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
    Ｒｊは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であり、
    ａは、０又は１～６の範囲の整数である、
    請求項２１に記載の化合物
  33. Ｒｉ及びＲｇが一緒になって６員の環式環を形成し、ＲｚがＣ１～Ｃ４アルキル基である、請求項３２に記載の化合物。
  34. Ｕ２がＯであり、Ｒｉ及びＲｇが一緒になって６員の環式環を形成し、ＲｚがＣ１～Ｃ４アルキル基である、請求項３２に記載の化合物。
  35. Ｕ２がＳであり、Ｒｉ及びＲｇが一緒になって６員の環式環を形成し、ＲｚがＣ１～Ｃ４アルキル基である、請求項３２に記載の化合物。
  36. Ｒｉ及びＲｇが一緒になって６員の環式環を形成し、Ｕ２がＯであり、Ｒｚが－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である、請求項３２に記載の化合物。
  37. Ｗが、式（ＩＶＧ）及び式（ＩＶＨ）：
    のいずれか１つを有し、式中、Ｕ１はＯ、Ｎ、又はＳであり、
    Ｕ２は、Ｏ又はＳであり、
    Ｒｚは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子若しくは－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
    Ｒｊは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であり、
    ａは、０又は１～６の範囲の整数である、
    請求項２１に記載の化合物
  38. ＲｚがＣ１～Ｃ４アルキル基である、請求項３７に記載の化合物。
  39. Ｒｚが非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である、請求項３７に記載の化合物。
  40. Ｒｚが、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で置換された非分枝のＣ１～Ｃ３アルキル基である、請求項３７に記載の化合物。
  41. Ｗが、
    からなる群から選択される、請求項２１に記載の化合物。
  42. 式（Ｉ）：
    ［Ｚ］－［Ｑ］ｍ－［Ｗ］ （Ｉ）
    （式中、
    Ｚは、（ｉ）「組織反応性部分」、又は（ｉｉ）「クリックケミストリー」反応に関与することができる官能基若しくは官能基を含む部分であり、
    Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、任意に、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、
    ｍは０、１又は２であり、
    Ｗは、式（ＶＡ）及び式（ＶＢ）：
    のいずれか１つを有し、式中、
    Ｒｇは、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
    Ｒｉは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
    或いは、Ｒｇ及びＲｉは一緒になって、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環を形成し、
    Ｒｈは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
    Ｒｘは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
    Ｒｚは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子若しくは－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－Ｏ－基で任意に置換されているＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
    Ｒｔは、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、
    或いは、Ｒｔと、Ｒｘ又はＲｚの一方とは一緒になって、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい５員、６員又は７員の環式環又は芳香環を形成し、
    各Ｒｊは、独立して、Ｈ、又は分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基であるか、
    或いは、Ｒｊ及びＲｔは、１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されている５員又は６員の環を形成するか、或いはＲｊとＲｘ又はＲｚの一方とは、１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されている５員又は６員の環を形成するか、或いは、Ｒｘ、Ｒｔ、及びＲｊは一緒になって、飽和又は不飽和であってもよく、１個以上のハロゲン原子又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されていてもよい二環式環を形成し、
    各Ｒｌは、独立して、Ｈ又はハロゲン原子であり、
    ａは、０又は１～６の範囲の整数である）
    を有する化合物。
  43. Ｒｔ及びＲｘが一緒になって６員の環を形成する、請求項４２に記載の化合物。
  44. Ｒｔ及びＲｘが一緒になって、１個以上のメチル基若しくはエチル基、１個以上の－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基、１個以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基、又は－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で置換された６員の環を形成する、請求項４２に記載の化合物。
  45. Ｒｉ及びＲｇが一緒になって、６員の置換された環を形成する、請求項４２に記載の化合物。
  46. Ｒｔ及びＲｘが一緒になって６員の環を形成し、Ｒｉ及びＲｇが一緒になって６員の環を形成する、請求項４２に記載の化合物。
  47. Ｒｘ、Ｒｔ、及びＲｊが一緒になって二環式環を形成する、請求項４２に記載の化合物。
  48. Ｒｘ、Ｒｔ、及びＲｊが一緒になって二環式環を形成し、Ｒｉ及びＲｇが一緒になって６員の環を形成する、請求項４２に記載の化合物。
  49. Ｒｉ及びＲｇが一緒になって、１個以上のメチル基若しくはエチル基、１個以上の－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基、１個以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基、又は－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で置換された６員の環を形成する、請求項４２に記載の化合物。
  50. ａが０である、請求項４２に記載の化合物。
  51. Ｗが、
    からなる群から選択される、請求項４２に記載の化合物。
  52. 式（Ｉ）：
    ［Ｚ］－［Ｑ］ｍ－［Ｗ］ （Ｉ）
    （式中、
    Ｚは、（ｉ）「組織反応性部分」、又は（ｉｉ）「クリックケミストリー」反応に関与することができる官能基若しくは官能基を含む部分であり、
    Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、任意に、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、
    ｍは０、１又は２であり、
    Ｗは、式（ＶＩ）：
    を有し、式中、ａは、０又は１～６の範囲の整数であり、
    Ｒｐは、ハロゲン原子であり、
    Ｒｎは、結合又は－ＣＨ２－であり、
    各Ｒｏは、独立して、分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であるか、又はＲｎが－ＣＨ２－である場合、両方のＲｏ基は一緒になって、１個以上のハロゲン基又は１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されている６員の環式環又は芳香環を形成してもよく、
    各Ｒｇは、独立して、－ＣＨ３又は－ＣＨ２－ＣＨ３であり、
    Ｒｍは、Ｈ、１個以上のハロゲン原子及び／若しくは１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基、又はＯ若しくはＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、前記Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリーに関与することができる部分で終結しており、
    各Ｒｓ又はＲｔは、独立して、分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ６アルキル基から選択されるか、
    又は、任意の２つの隣接するＲｓ基及びＲｔ基及び／又は任意の２つの隣接するＲｇ基及びＲｔ基が一緒になって、１個以上のＣ１～Ｃ２アルキル基で任意に置換されている５員又は６員の環式基又は芳香族基を形成してもよい）
    を有する化合物。
  53. Ｒｎが－ＣＨ２－である、請求項５２に記載の化合物。
  54. Ｒｎが結合であり、少なくとも１つのＲｇがメチルである、請求項５２に記載の化合物。
  55. Ｒｎが－ＣＨ２－であり、各Ｒｏが一緒になって６員の環を形成する、請求項５２に記載の化合物。
  56. 一組の隣接するＲｔ基及びＲｓ基が６員の環を形成する、請求項５２に記載の化合物。
  57. 隣接するＲｔ基及びＲｓ基の両方の組が６員の環を形成する、請求項５２に記載の化合物。
  58. 隣接するＲｔ基及びＲｓ基の一組が６員の環を形成し、Ｒｎが－ＣＨ２－であり、各Ｒｏが一緒になって６員の環を形成する、請求項５２に記載の化合物。
  59. 少なくとも一組の隣接するＲｔ基、Ｒｓ基及びＲｇ基が二環式環を形成する、請求項５２に記載の化合物。
  60. Ｒｎが－ＣＨ２－であり、Ｒｍが、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である、請求項５２に記載の化合物。
  61. 一組の隣接するＲｔ基及びＲｓ基が６員の環を形成し、Ｒｍが、任意に１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である、請求項５２に記載の化合物。
  62. 一組の隣接するＲｔ基、Ｒｓ基及びＲｇ基が二環式環を形成し、隣接するＲｔ基及びＲｓ基の別の組が６員の環を形成し、Ｒｍが、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である、請求項５２に記載の化合物。
  63. Ｒｎが結合であり、少なくとも１個のＲｇがメチルであり、Ｒｍが、任意にＯ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を含み、任意に１個以上のカルボニル基を含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、前記Ｃ１～Ｃ２０アルキル基がクリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している、請求項５２に記載の化合物。
  64. Ｒｎが－ＣＨ２－であり、Ｒｍが、任意にＯ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を含み、任意に１個以上のカルボニル基を含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、前記Ｃ１～Ｃ２０アルキル基がクリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している、請求項５２に記載の化合物。
  65. 一組の隣接するＲｔ基、Ｒｓ基、及びＲｇ基が二環式環を形成し、Ｒｍが、任意にＯ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を含み、任意に１個以上のカルボニル基を含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、前記Ｃ１～Ｃ２０アルキル基がクリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している、請求項５２に記載の化合物。
  66. Ｗが、
    からなる群から選択される、請求項５２に記載の化合物。
  67. 式（Ｉ）：
    ［Ｚ］－［Ｑ］ｍ－［Ｗ］ （Ｉ）
    （式中、
    Ｚは、（ｉ）「組織反応性部分」、又は（ｉｉ）「クリックケミストリー」反応に関与することができる官能基若しくは官能基を含む部分であり、
    Ｑは、２～４０個の炭素原子を有し、任意に、Ｏ、Ｎ又はＳから選択される１個以上のヘテロ原子を有する、分枝又は非分枝の、直鎖又は環状の、置換又は非置換の基であり、
    ｍは０、１又は２であり、
    Ｗは、式（ＶＩＩＡ）：
    を有し、式中、Ｒｘは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
    Ｒｍは、Ｈ、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４基、又はＯ若しくはＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、前記Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリーに関与することができる部分で終結しており、
    Ｒｑ及びＲｒは、それぞれ独立して、Ｈ、１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基、又は基Ｒｓであり、Ｒｓは、少なくとも１個のアミド基を含み、１個以上のヘテロ原子で任意に置換されている飽和若しくは不飽和のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、前記基Ｒｓは、クリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結しており、
    但し、Ｒｑ又はＲｒのうちの少なくとも１つは基Ｒｓを含み、更に、Ｒｑ及びＲｒは両方ともＲｓではないものとする）
    を有する化合物。
  68. Ｒｆ及びＲｘが両方ともＨである、請求項６７に記載の化合物。
  69. Ｒｍが、１個以上のハロゲン原子及び／又は１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基である、請求項６７に記載の化合物。
  70. Ｒｆ又はＲｍの一方が、Ｏ又はＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝又は非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、前記Ｃ１～Ｃ２０アルキル基がクリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している、請求項６７に記載の化合物。
  71. Ｗが、式（ＶＩＩＢ）及び式（ＶＩＩＣ）：
    のいずれか１つを有し、式中、Ｒｘは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
    Ｒｍは、Ｈ、１個以上のハロゲン原子及び／若しくは１個以上の－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）（ＯＨ）基で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４基、又はＯ若しくはＮから選択される１個以上のヘテロ原子を任意に含み、１個以上のカルボニル基を任意に含む分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、前記Ｃ１～Ｃ２０アルキル基は、クリックケミストリーに関与することができる部分で終結しており、
    Ｒｑは、Ｈ、又は１個以上のハロゲン原子で任意に置換されている分枝若しくは非分枝のＣ１～Ｃ４アルキル基であり、
    Ｒｓは、少なくとも１個のアミド基を含み、１個以上のヘテロ原子で任意に置換されている飽和又は不飽和のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、但し、前記基Ｒｓはクリックケミストリー反応に関与することができる部分で終結している、
    請求項６７に記載の化合物。
  72. Ｗが、
    からなる群から選択される、請求項６７に記載の化合物。
  73. からなる群から選択される、コンジュゲート。
  74. 請求項７３に記載のコンジュゲートのいずれか２つを含む、キット。
  75. 請求項７３に記載のコンジュゲートのいずれか３つを含む、キット。
  76. 請求項７３に記載のコンジュゲートのいずれか４つを含む、キット。
  77. 少なくとも１つの染色された標的を含む生物学的試料であって、前記標的が、請求項７３に記載のコンジュゲートの少なくとも１つを利用する免疫組織化学アッセイにおいて染色されている、生物学的試料。
  78. からなる群から選択される、コンジュゲート。
  79. 請求項７８に記載のコンジュゲートのいずれか２つを含む、キット。
  80. 請求項７８に記載のコンジュゲートのいずれか３つを含む、キット。
  81. 請求項７８に記載のコンジュゲートのいずれか４つを含む、キット。
  82. 少なくとも１つの染色された標的を含む生物学的試料であって、前記少なくとも１つの染色された標的が、請求項７８に記載のコンジュゲートの少なくとも１つを利用する免疫組織化学アッセイにおいて染色されている、生物学的試料。
  83. 請求項１～７３に記載のコンジュゲートのいずれか２つを含む、キット。
  84. 請求項１～７３に記載のコンジュゲートのいずれか３つを含む、キット。
  85. 少なくとも１つの染色された標的を含む生物学的試料であって、前記少なくとも１つの染色された標的が、請求項１～７３に記載のコンジュゲートの少なくとも１つを利用する免疫組織化学アッセイにおいて染色されている、生物学的試料。
  86. 少なくとも２つの染色された標的を含む生物学的試料であって、前記少なくとも２つの染色された標的が、請求項１～７３に記載のコンジュゲートの少なくとも１つを利用する免疫組織化学アッセイにおいて染色されている、生物学的試料。
  87. 生物学的試料内の１個以上の標的を染色するための、請求項１～７３に記載のいずれか１つのコンジュゲートの使用。
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