JP2023542127A - 組成物 - Google Patents
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Abstract
直接浸漬冷却によって電気/電子要素を冷却するための冷却液であって、(化合物1の)構造(式中、R1、R2、R3、R4が、独立して、H、F、Cl、Br、I、CF3、アルキル、フルオロアルキル、ハロアルキルを含む群から選択され、R5が、独立して、CF3、アルキル、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ハロアルキルペルフルオロハロアルキルの群から選択される)を有する部分フッ素化エーテルを含む、冷却液。【化1】TIFF2023542127000014.tif61162
Description
本発明は、部分フッ素化エーテルを含む、直接浸漬冷却によって電気/電子要素を冷却するための冷却液に関する。
先行公開文献の列挙若しくは考察又は本明細書におけるいかなる背景技術も、文献又は背景技術が技術水準の一部であるか、又は一般的常識であることの認識として必ずしも解釈されるべきではない。
電力の効率的な使用に関連して、大規模なコンピューティング設備に関連する多くの問題がある。典型的には、これらのコンピューティング設備は、高い電力密度を有する。これらの問題には、温度制御された環境を提供するための専門的な建物の要件が含まれる。また、設置された機器の電力密度に関連する実用性は、そのような建物のサイズに影響を与えるか、又は逆に建物の利用可能なサイズによって制限されることが分かっている。これらの要因は、コンピューティング設備の性能を決定する(制限する)上で悪影響を及ぼしてきた
典型的には、従来の空冷システムが、データセンター等のコンピューティング設備を冷却するために使用される。残念ながら、冷媒としての空気の使用は、熱伝達率が低いだけでなく、ある特定の建物の設計を必要とし得る特殊なフローレジームも必要とする。データセンターでは、データセンターの電力全体の約45%が冷却に費やされることが観察されている。したがって、冷却消費効率を向上させることによって消費電力を削減することに大きな需要がある。冷媒の改善に対しても需要がある。
また、近年では、従来の化石燃料車及び他の車両から、少なくとも部分的に、場合によっては完全に、電力で駆動される車両への移行がますます増加している。これらの「電気」車両は、典型的には、電気貯蔵システム(バッテリー等)及び電動ドライブトレイン要素(パワーエレクトロニクス及び1つ以上の電気モーターを含む)を含む。通常、これらの要素は、損傷を受けることなく、最も効率的に動作するように、使用中に熱管理を必要とする。
実際に、損傷を引き起こすことなく、これらの車両のバッテリーの充電を更に一層迅速にしようとする動きが存在する:そのような迅速な充電は、これまでのところ、従来のバッテリー冷却及び/又は加熱システムが十分な熱管理を提供することができないことによって制限されてきた。これらの熱管理システムのうちのいくつかは、その高い熱容量のために、水系/水性系(水又は水/グリコール等)に基づいていなければならなかった。しかしながら、明らかに、そのような水性組成物は、(その高い誘電率に起因して)電気部品と適合しないため、複雑かつ非効率的な分離及び熱管理インターフェースが必要となる。
本発明の目的は、上記の欠点に対応することである。
本発明の第1の態様によれば、直接浸漬冷却によって電気/電子要素を冷却するための冷却液であって、(化合物1の)構造
(式中、R1、R2、R3、R4が、独立して、H、F、Cl、Br、I、CF3、アルキル、フルオロアルキル、ハロアルキルを含む群から選択され、R5が、独立して、CF3、アルキル、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ハロアルキルペルフルオロハロアルキルの群から選択される)を有する部分フッ素化エーテルを含む、冷却液が提供される。
本発明の第2の態様によれば、電気/電子要素の少なくとも部分的な直接浸漬によって、(化合物1の)構造
(式中、R1、R2、R3、R4が、独立して、H、F、Cl、Br、I、CF3、アルキル、フルオロアルキル、ハロアルキルを含む群から選択され、R5が、独立して、CF3、アルキル、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ハロアルキルペルフルオロハロアルキルの群から選択される)を有する部分フッ素化エーテルを含む、電気/電子要素のための絶縁媒体が提供される。
好ましくは、第1及び第2の態様の組成物は、実質的に水を含まない。水を含まないという用語の使用によって、組成物は、完全に水を含まないか、又は約1000ppm未満、より好ましくは500ppm未満、より好ましくは300ppm未満、より好ましくは200ppm未満、最も好ましくは100ppm未満の低い含水量を有することが意図される。
第1及び第2の態様の組成物は、乾燥剤を含み得る。代替として、組成物が使用される要素は、その中に組み込まれた乾燥剤を有してもよいか、又はそれと併せて作用するように適合されてもよい。一例として、電気要素は、乾燥剤を含む任意選択的に交換可能なカートリッジを組み込むように構成又は適合され得る。
第1及び第2の態様の組成物において、好ましくはR5がメチルであり、好ましくはR1がCF3であり、R2~R4が全てHである;代替として、R1がCF3であり、R2がHであり、R3及びR4のうちの1つがFであり、R3及びR4のうちの1つがHである。
第1及び第2の態様の組成物は、好ましくは、不燃性の(部分又は全)フッ素化エーテル及び/又は不燃性の(部分又は全)フッ素化ケトンを更に含む。好適なフッ素化エーテルとしては、商品名「Novec 7100」でHFE7100として市販されているC4F9OCH3(1,1,1,2,2,3,3,4,4-ノナフルオロ-4-メトキシブタン)、及び商品名「Novec 7200」でHFE 7200として市販されているC4F9OC2H5(1,1,1,2,2,3,3,4,4-ノナフルオロ-4-エトキシブタン)等の、部分フッ素化又は全フッ素化ブチルアルキルエーテルが挙げられる。(部分又は全)フッ素化ケトン1,1,1,2,2,4,5,5,5-ノナフルオロ-4-(トリフルオロメチル)-3-ペンタノン及び構造式CF3CF2C(=O)CF(CF3)2の好ましい例は、商品名「Novec 1230」で市販されている。そのような流体は、3Mから市販されている。
ここで、そのようなフッ素化エーテル又はケトンの組み込みにより、組成物の燃焼性が大幅に低下し得るか、又は不燃性になり得ることが分かった。更に、組成物の部分フッ素化エーテルは、(部分又は全)フッ素化エーテル及び/又は(部分又は全)フッ素化ケトン(Novec 7100又は7200のいずれか等)よりも高い比熱容量及び低い液体粘度を有することが分かっている。このことは、本発明の部分フッ素化エーテルと、(部分又は全)フッ素化エーテル及び/又は(部分又は全)フッ素化ケトンとを含む混合物が、熱伝達流体として優れた性能を示すことが分かっていることを意味する。より高い熱容量は、所与の冷却負荷を達成するために必要な質量流量の低下を可能にする。この質量流量の低下と(更に観察された)より低い粘度とを組み合わせることにより、局所的な熱伝達率が向上し、流量システムでは、冷却回路の周りのポンプ冷却液の圧力降下を克服するために必要なエネルギーも低減される。
好ましくは、第1及び第2の態様の組成物は、1~99重量%の(化合物1の)部分フッ素化エーテルと、1~99重量%の(部分又は全)フッ素化エーテル及び/又は(部分又は全)フッ素化ケトンとを含む。より好ましくは、組成物は、10~80重量%の(化合物1の)部分フッ素化エーテルと、90~20重量%の(部分又は全)フッ素化エーテル及び/又は(部分又は全)フッ素化ケトンとを含む。より好ましくは、組成物は、20~70重量%の(化合物1の)部分フッ素化エーテルと、80~30重量%の(部分又は全)フッ素化エーテル及び/又は(部分又は全)フッ素化ケトンとを含む。より好ましくは、組成物は、30~60重量%の(化合物1の)部分フッ素化エーテルと、70~40重量%の(部分又は全)フッ素化エーテル及び/又は(部分又は全)フッ素化ケトンとを含む。より好ましくは、組成物は、40~50重量%の(化合物1の)部分フッ素化エーテルと、60~50重量%の(部分又は全)フッ素化エーテル及び/又は(部分又は全)フッ素化ケトンとを含む。
有利には、組成物は、組成物を不燃性にするのに十分な(部分又は全)フッ素化エーテル及び/又は(部分又は全)フッ素化ケトンを含む。
本発明の特に好ましい組成物は、1,1,1,3-テトラフルオロ-2-メトキシプロパン(「エーテルA」)又は1,1,1,3,3-ペンタフルオロ-2-メトキシプロパン(「エーテルB」)(どちらも化合物1のもの)のいずれかと、C4F9OCH3(1,1,1,2,2,3,3,4,4-ノナフルオロ-4-メトキシブタン)との2成分混合物である。エーテルA及びエーテルBの両方が、浸漬冷却液の予想される動作範囲内の温度で、C4F9OCH3と共沸混合物又は擬似共沸混合物を形成する。これは、たとえ蒸発及び凝縮プロセスを受ける二相冷却液として使用されても、混合物の組成は変化しない(又は著しい程度までは変化しない)ことを意味する。
電気/電子要素の好ましい例は、発電所から家庭/商業ユーザへの電力の供給のために/供給において使用されるもの等の、中電圧又は高電圧の送電要素を含む。したがって、本発明の第3の態様によれば、要素の少なくとも部分的な浸漬によって、(化合物1の)構造
(式中、R1、R2、R3、R4が、独立して、H、F、Cl、Br、I、CF3、アルキル、フルオロアルキル、ハロアルキルを含む群から選択され、R5が、独立して、CF3、アルキル、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ハロアルキルペルフルオロハロアルキルの群から選択される)を有する部分フッ素化エーテルを含む、中電圧又は高電圧の送電要素のための絶縁媒体が提供される。
本発明の第1及び第2の態様の要素は、本発明の第3の態様に準用されるものとする。
本発明の第3の態様の組成物は、高い絶縁耐力の特性を示し、したがって効果的な絶縁体として機能するという点で有益であることが分かっている。絶縁耐力は、0.1インチ(2.5mm)の間隙にわたって測定した場合に、1kV超、より好ましくは5kV超、より好ましくは10kV超、より好ましくは15kV超、例えば18kV又は更には20kVであることが分かっている。それはまた、電気アークに対する有能な防止剤としても機能する(したがって、消弧剤として作用する)ことも分かっている
組成物は、無毒かつ不活性であるという点で更に有利である。この目的のために以前に使用されていた典型的な組成物(硫黄六フッ化物、SF6)と比較して、本発明の第3の態様の組成物は、低い地球温暖化係数(GWP)を有する。SF6は歴史的に使用されており、23,500のGWPを有する。
中電圧又は高電圧の送電要素の好ましい例は、MV/HV変圧器、遮断器、開閉装置、及びガス絶縁線を含む。
電気/電子要素の更なる好ましい例は、電気車両で使用される要素を含む。したがって、本発明の第4の態様によれば、直接浸漬冷却によって電気車両の要素を冷却するための冷却液であって、(化合物1の)構造
(式中、R1、R2、R3、R4が、独立して、H、F、Cl、Br、I、CF3、アルキル、フルオロアルキル、ハロアルキルを含む群から選択され、R5が、独立して、CF3、アルキル、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ハロアルキルペルフルオロハロアルキルの群から選択される)を有する部分フッ素化エーテルを含む、冷却液が提供される。
本発明の第1及び第2の態様の要素は、本発明の第4の態様に準用されるものとする。
特に明記しない限り、本明細書で使用される「電気車両」という用語は、純粋な電気車両、及びハイブリッド車両等の、いくつかの推進手段のうちの1つとして電気を使用する車両の両方を指すことを理解されたい。
電気車両の要素の好ましい例は、バッテリー、導体(任意の充電/放電システムの構成要素を含む)、及びモーター/ギアボックスを含む。電気車両の要素の更なる例は、パワーエレクトロニクスに加えて、外部電力レギュレータ及び充電ケーブル等の任意の(外部)充電システムの構成要素を含む。
組成物が共沸混合物又は擬似共沸混合物である本発明の第4の態様の組成物は、それが高効率の非導電性熱伝導流体を提供するという点で有益であることが分かっている。
したがって、本発明の第4の態様の組成物は、好ましくは、「二相」系として用いられる。これは(本発明の文脈において)、(任意選択的に、ラジエータ等の外部冷却手段を介して)冷却される要素に戻す前に、冷却液を沸騰させることができることを意味する。(周囲温度が高い環境(例えば、40℃等)では、コンプレッサが必要な場合がある)。したがって、本発明の第4の態様の組成物は、この固定された沸点が、冷却される電気車両の要素の固定された上限動作温度を提供するという点で有利である。
本発明の第4の態様の組成物は、電気車両のバッテリー要素の充放電及び長期バッテリー性能を最大化するのを助けるという点で特に有利であることが分かっている。
また、モーター及びギアボックス等のドライブトレイン構成要素を介した高動力伝達も可能である。
最適な温度で電気車両のバッテリー動作を可能にすることにより、Liめっき(低温で観察される)及びSEI層形成(高温で観察される)の問題が低減された。
任意選択的に、本発明の第4の態様の組成物によって伝達される熱は、例えば、電気車両の内部を加熱するために、暖房として使用され得る。更にかつ/又は逆に、熱は、本発明の第4の態様の組成物によって、別の供給源から(すなわち、加熱モードを提供するために)伝達され得る。これにより、バッテリー(又は電気車両で使用される他の要素)の温度が、冷却条件等において、最適な温度範囲を下回らないようにすることができる。これは、別の供給源からの熱回収、電気加熱、又はヒートポンプによって行うことができる。
電気/電子要素の更なる好ましい例は、コンピュータハードウェア要素を含む。したがって、本発明の第5の態様によれば、直接浸漬冷却によってコンピュータハードウェア要素を冷却するための冷却液であって、(化合物1の)構造
(式中、R1、R2、R3、R4が、独立して、H、F、Cl、Br、I、CF3、アルキル、フルオロアルキル、ハロアルキルを含む群から選択され、R5が、独立して、CF3、アルキル、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ハロアルキルペルフルオロハロアルキルの群から選択される)を有する部分フッ素化エーテルを含む、冷却液が提供される。
本発明の第1及び第2の態様の要素は、本発明の第5の態様に準用されるものとする。
コンピュータハードウェア要素の好ましい例は、データセンターのサーバを含む。
組成物が共沸混合物又は擬似共沸混合物である本発明の第5の態様の組成物は、それが高効率の非導電性熱伝導流体を提供するという点で有益であることが分かっている。
本発明の第5の態様の組成物は、単相冷却液(熱伝達中に冷却液の気化が起こらない)のいずれかとして用いることができるが、有利には「二相」系としても用いられる。これは(本発明の文脈において)、(任意選択的に、ラジエータ等の外部冷却手段を介して)冷却される要素に戻す前に、冷却液を沸騰させることができることを意味する。したがって、本発明の第5の態様の組成物は、この固定された沸点が、冷却されるコンピュータハードウェア要素の固定された上限動作温度を提供するという点で有利である。
本発明の第5の態様の組成物は、コンピュータハードウェア要素の冷却を助けるという点で特に有利であることが分かっている。制限のある建物の設計及び高価で非効率的な空調システムの要件を含む、以前に観察された空冷コンピュータハードウェア要素の深刻な欠点を取り除くことができる。これらの非効率的な空調システム(及びその騒々しい冷却ファン)を排除することは、ファンの使用によって引き起こされる騒音問題を排除することができることを意味する。
更に、本発明の第5の態様の組成物は、冷却効果の向上を可能にするため、これがコンピューティング機器の電力密度の増加の付帯的な効果を有する。このことは空間要件の低減をもたらすのにもたらすのに有益である。
好ましくは、第3、第4及び第5の態様の組成物は、実質的に水を含まない。水を含まないという用語の使用によって、組成物は、完全に水を含まないか、又は約1000ppm未満、より好ましくは500ppm未満、より好ましくは300ppm未満、より好ましくは200ppm未満、最も好ましくは100ppm未満の低い含水量を有することが意図される。
第3、第4、及び第5の態様の組成物は、乾燥剤を含み得る。代替として、組成物が使用される要素は、その中に組み込まれた乾燥剤を有してもよいか、又はそれと併せて作用するように適合されてもよい。一例として、要素は、乾燥剤を含む任意選択的に交換可能なカートリッジを組み込むように構成又は適合され得る。
一連の実験により、1,1,1,3-テトラフルオロ-2-メトキシプロパン(「エーテルA」)、1,1,1,3,3-ペンタフルオロ-2-メトキシプロパン(「エーテルB」)、C4F9OCH3(Novec 7100)及びC4F9OC2H5(Novec 7200)の物理的特性を決定した。
実験1:蒸気圧の決定。
測定される液体を円筒形の試験用セルに貯蔵し、蒸気圧を決定した。磁気撹拌器を使用して測定中に液体を撹拌し、測定セル内の相平衡の迅速な調整を達成した。試験用セルの温度を恒温槽で調整した。試験用セル内の温度は、較正された抵抗温度計(最大誤差0.05K)で測定した。
測定される液体を円筒形の試験用セルに貯蔵し、蒸気圧を決定した。磁気撹拌器を使用して測定中に液体を撹拌し、測定セル内の相平衡の迅速な調整を達成した。試験用セルの温度を恒温槽で調整した。試験用セル内の温度は、較正された抵抗温度計(最大誤差0.05K)で測定した。
圧力測定のために、Kellerの圧力トランスミッタ(Serie 35 X HTC 30絶対バール、誤差<±0.5%フルスケール誤差
0.15バール)を試験用セルに取り付けた。Kellerセンサーは300℃まで温度補償される。150mlの試験液を試験用セルに充填し、真空脱気した。各流体について0~120℃の範囲で蒸気圧を記録した。次いで、これらのデータを使用して、各流体の標準(大気圧)沸点を決定した。標準沸点(℃)は以下のとおりである:
実験的蒸気圧を図1に示す。
Novec 7100の蒸気圧曲線は、エーテルA及びエーテルBの両方の蒸気圧曲線と交差することが分かり、これらのエーテルとNovec 7100との2成分混合物が共沸組成物を形成することが示された。
実験2:液体粘度の決定
動的粘度は、静的条件下でCambridge Viscosityのフロースルー粘度計を使用して測定した。測定手順は、ASTM D 7483-13a1に詳細に記載されている。粘度計は、粘度の国家規格(それぞれ、DKD又はNIST較正)に追跡可能な較正液で較正した。温度は、0.15Kの最大偏差で測定した。粘度の最大偏差は、どの値がより低いかに応じて、測定値の1%フルスケール又は最大5%であった。
動的粘度は、静的条件下でCambridge Viscosityのフロースルー粘度計を使用して測定した。測定手順は、ASTM D 7483-13a1に詳細に記載されている。粘度計は、粘度の国家規格(それぞれ、DKD又はNIST較正)に追跡可能な較正液で較正した。温度は、0.15Kの最大偏差で測定した。粘度の最大偏差は、どの値がより低いかに応じて、測定値の1%フルスケール又は最大5%であった。
4つの流体についての結果を図2に示す。エーテルA及びエーテルBの両方が、Novec 7100又はNovec 7200のいずれかよりも低い粘度を有することは明らかである。
実験3:液体熱容量の決定
比熱容量の測定は、Setaramによる示差走査熱量計μDSC VIIで行った。手順の間、参照物質及び試料に印加された熱を、温度範囲にわたって測定した。試料を容器に入れ、0.2K/分の温度上昇速度で5Kのステップで加熱した。各5Kの温度レベルで、温度を30分間一定に維持したところ、熱平衡に達した。容器自体による熱的影響を補償するために、DSC内で並行して、同じ順序で第2の空容器を加熱した。2つの空容器の熱吸収挙動の差は、同じ手順を用いて5Kごとに測定され、自動的に差し引かれた。測定及び較正実行後、温度と、測定された熱及び試料の重量との関数として比熱容量を算出した。測定値を周知の比熱容量の流体で確認した。比熱容量測定の不確実性は3%未満であった。その結果を図3に示す。
比熱容量の測定は、Setaramによる示差走査熱量計μDSC VIIで行った。手順の間、参照物質及び試料に印加された熱を、温度範囲にわたって測定した。試料を容器に入れ、0.2K/分の温度上昇速度で5Kのステップで加熱した。各5Kの温度レベルで、温度を30分間一定に維持したところ、熱平衡に達した。容器自体による熱的影響を補償するために、DSC内で並行して、同じ順序で第2の空容器を加熱した。2つの空容器の熱吸収挙動の差は、同じ手順を用いて5Kごとに測定され、自動的に差し引かれた。測定及び較正実行後、温度と、測定された熱及び試料の重量との関数として比熱容量を算出した。測定値を周知の比熱容量の流体で確認した。比熱容量測定の不確実性は3%未満であった。その結果を図3に示す。
エーテルAとエーテルBはどちらも、Novec 7100又はNovec 7200よりも著しく高い熱容量を有することは明らかである。
実験4:液体密度の決定
エーテルA、エーテルB、Novec 7100及びNovec 7200の各々の液体密度を、較正された測定シリンダ及びマイクロバランスを用いて室温で測定した。密度は、以下のとおりであることが分かった(kg/m3):
エーテルA、エーテルB、Novec 7100及びNovec 7200の各々の液体密度を、較正された測定シリンダ及びマイクロバランスを用いて室温で測定した。密度は、以下のとおりであることが分かった(kg/m3):
上記の特性の組み合わせは、エーテルA及びエーテルBの両方が、発熱電子部品又はバッテリーパックから一定量の熱を除去するために、より低い質量及び体積流量の冷却液を必要とすることを示す。このことは、これらの流体を単相ポンプ冷却液として使用すると、冷却回路を通る圧力降下がより少なくなり、その結果、Novec流体と比較してポンプ電力要件が低減することを意味する。したがって、エーテルAとNovec流体との組み合わせは、得られた液体が単相冷却液として使用される場合に熱を除去する能力を向上させる。
実施例6:共沸混合物形成の推定
実験1で決定された蒸気圧データを使用して、Peng-Robinson状態方程式に基づいて熱力学モデルを構築し、エーテルA及びエーテルBとNovec流体との2成分混合物の挙動の推定を可能にした。必要な臨界点パラメータは、参照テキスト「The Properties of Gases and Liquids,5th edition editors BE Poling,JM Prausnitz,JP O’Connell (pub. McGraw-Hill 2000)に記載されるJoback法を用いて推定した。Mathias P.M.,Copeman T.W.,“Extension of the Peng-Robinson Equation of State to Complex Mixtures:Evaluation of the Various Forms of the Local Composition Concept”,Fluid Phase Equilib.,13,91-108,1983.に記載されているMathias Copeman温度関数を使用して、実験データが利用可能であった範囲にわたって、モデルが各流体の蒸気圧を正確に表すことができることを確実にした。
実験1で決定された蒸気圧データを使用して、Peng-Robinson状態方程式に基づいて熱力学モデルを構築し、エーテルA及びエーテルBとNovec流体との2成分混合物の挙動の推定を可能にした。必要な臨界点パラメータは、参照テキスト「The Properties of Gases and Liquids,5th edition editors BE Poling,JM Prausnitz,JP O’Connell (pub. McGraw-Hill 2000)に記載されるJoback法を用いて推定した。Mathias P.M.,Copeman T.W.,“Extension of the Peng-Robinson Equation of State to Complex Mixtures:Evaluation of the Various Forms of the Local Composition Concept”,Fluid Phase Equilib.,13,91-108,1983.に記載されているMathias Copeman温度関数を使用して、実験データが利用可能であった範囲にわたって、モデルが各流体の蒸気圧を正確に表すことができることを確実にした。
このモデルを使用することで、20~100℃の温度範囲でNovec 7100とエーテルA及びエーテルBとの2成分最低共沸点の形成が確認され、これは浸漬冷却液の典型的な動作温度範囲と一致した。
Claims (31)
- 前記冷却液が水を含まない、請求項1に記載の冷却液。
- R5がメチルであり、好ましくはR1がCF3であり、R2~R4が全てHであるか;又はR5がメチルであり、好ましくはR1がCF3であり、R2がHであり、R3及びR4のうちの1つがFであり、R3及びR4のうちの1つがHである、請求項1又は2に記載の冷却液。
- 前記冷却液が、不燃性の(部分又は全)フッ素化エーテル及び/又は不燃性の(部分又は全)フッ素化ケトンを更に含む、請求項1、2又は3に記載の冷却液。
- 前記冷却液が、1~99重量%の化合物1の前記部分フッ素化エーテルと、1~99重量%の不燃性の(部分又は全)フッ素化エーテル及び/又は不燃性の(部分又は全)フッ素化ケトンと、を含む、請求項4に記載の冷却液。
- 前記冷却液が水を含まない、請求項6に記載の冷却液。
- 前記高電圧送電要素が、MV/HV変圧器、遮断器、開閉装置を含む、請求項6又は7に記載の冷却液。
- R5がメチルであり、好ましくはR1がCF3であり、R2~R4が全てHであるか;又はR5がメチルであり、好ましくはR1がCF3であり、R2がHであり、R3及びR4のうちの1つがFであり、R3及びR4のうちの1つがHである、請求項6、7又は8に記載の冷却液。
- 前記冷却液が、不燃性の(部分又は全)フッ素化エーテル及び/又は不燃性の(部分又は全)フッ素化ケトンを更に含む、請求項6~9のいずれか一項に記載の冷却液。
- 前記冷却液が、1~99重量%の化合物1の前記部分フッ素化エーテルと、1~99重量%の不燃性の(部分又は全)フッ素化エーテル及び/又は不燃性の(部分又は全)フッ素化ケトンと、を含む、請求項10に記載の冷却液。
- 前記冷却液が水を含まない、請求項12に記載の冷却液。
- 前記電気車両要素が、バッテリー、導体(任意の充電/放電システムの構成要素を含む)、モーター及び/又はギアボックスを含む、請求項12又は13に記載の冷却液。
- R5がメチルであり、好ましくはR1がCF3であり、R2~R4が全てHであるか;又はR5がメチルであり、好ましくはR1がCF3であり、R2がHであり、R3及びR4のうちの1つがFであり、R3及びR4のうちの1つがHである、請求項12、13又は14に記載の冷却液。
- 前記冷却液が、不燃性の(部分又は全)フッ素化エーテル及び/又は不燃性の(部分又は全)フッ素化ケトンを更に含む、請求項12~15のいずれか一項に記載の冷却液。
- 前記冷却液が、1~99重量%の化合物1の前記部分フッ素化エーテルと、1~99重量%の不燃性の(部分又は全)フッ素化エーテル及び/又は不燃性の(部分又は全)フッ素化ケトンと、を含む、請求項16に記載の冷却液。。
- 前記冷却液が水を含まない、請求項18に記載の冷却液。
- 前記コンピュータハードウェア要素が、データセンターにサーバを含む、請求項18又は19に記載の冷却液。
- R5がメチルであり、好ましくはR1がCF3であり、R2~R4が全てHであるか;又はR5がメチルであり、好ましくはR1がCF3であり、R2がHであり、R3及びR4のうちの1つがFであり、R3及びR4のうちの1つがHである、請求項18、19、又は20に記載の冷却液。
- 前記冷却液が、不燃性の(部分又は全)フッ素化エーテル及び/又は不燃性の(部分又は全)フッ素化ケトンを更に含む、請求項18~21のいずれか一項に記載の冷却液。
- 前記冷却液が、1~99重量%の化合物1の前記部分フッ素化エーテルと、1~99重量%の不燃性の(部分又は全)フッ素化エーテル及び/又は不燃性の(部分又は全)フッ素化ケトンと、を含む、請求項21に記載の冷却液。。
- 共沸混合物又は擬似共沸混合物を形成する、請求項4、5、10、11、16、17、22又は23に記載の冷却液。
- 1,1,1,3-テトラフルオロ-2-メトキシプロパン(「エーテルA」)又は1,1,1,3,3-ペンタフルオロ-2-メトキシプロパン(「エーテルB」)(どちらも化合物1のもの)及びC4F9OCH3を含む、請求項24に記載の冷却液。
- 10~90重量%のC4F9OCH3及び10~90重量%の1,1,1,3-テトラフルオロ-2-メトキシプロパン(「エーテルA」)、より好ましくは15~85重量%のC4F9OCH3及び15~85重量%の1,1,1,3-テトラフルオロ-2-メトキシプロパン(「エーテルA」)、より好ましくは20~80重量%のC4F9OCH3及び20~80重量%の1,1,1,3-テトラフルオロ-2-メトキシプロパン(「エーテルA」)、より好ましくは30~70重量%のC4F9OCH3及び30~70重量%の1,1,1,3-テトラフルオロ-2-メトキシプロパン(「エーテルA」)、最も好ましくは30~60重量%のC4F9OCH3及び40~70重量%の1,1,1,3-テトラフルオロ-2-メトキシプロパン(「エーテルA」)を含む(好ましくは、それからなる)共沸混合物又は擬似共沸混合物を形成する、請求項25に記載の冷却液。
- 5~70重量%のC4F9OCH3及び30~95重量%の1,1,1,3,3-ペンタフルオロ-2-メトキシプロパン(「エーテルB」)、より好ましくは10~70重量%のC4F9OCH3及び30~90重量%の1,1,1,3,3-ペンタフルオロ-2-メトキシプロパン(「エーテルB」)、より好ましくは10~65重量%のC4F9OCH3及び35~90重量%の1,1,1,3,3-ペンタフルオロ-2-メトキシプロパン(「エーテルB」)、より好ましくは10~60重量%のC4F9OCH3及び40~90重量%の1,1,1,3,3-ペンタフルオロ-2-メトキシプロパン(「エーテルB」)、最も好ましくは15~60重量%のC4F9OCH3及び40~85重量%の1,1,1,3,3-ペンタフルオロ-2-メトキシプロパン(「エーテルB」)を含む(好ましくは、それからなる)共沸混合物又は擬似共沸混合物を形成する、請求項25に記載の冷却液。
- 浸漬冷却による電気部品の冷却に使用するための、請求項1~27のいずれか一項に記載の冷却液の使用。
- 浸漬冷却による高電圧送電要素の冷却に使用するための、請求項6~11のいずれか一項に記載の冷却液の使用。
- 電気車両要素の冷却に使用するための、請求項12~17のいずれか一項に記載の冷却液の使用。
- コンピュータハードウェア要素浸漬冷却の冷却に使用するための、請求項18~23のいずれか一項に記載の冷却液の使用。
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