JP2023124935A

JP2023124935A - 組成物

Info

Publication number: JP2023124935A
Application number: JP2022028809A
Authority: JP
Inventors: 満里子尾嶋; Mariko Oshima
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 2022-02-28
Filing date: 2022-02-28
Publication date: 2023-09-07

Abstract

【課題】プロテオグリカンとアスパルテームを併用した組成物における経時での褐変を抑制した組成物を提供することを目的とする。【解決手段】プロテオグリカンとアスパルテームとγ－アミノ酪酸を含有する組成物。【選択図】なし

Description

本発明は、プロテオグリカンとアスパルテームとγ－アミノ酪酸を含有する組成物に関する。

プロテオグリカンは、運動器系の正常化，機能低下予防・回復・改善と、美容系における皮膚のたるみ，弾力，しわ，色素沈着の予防・回復・改善、角質の正常化に、十分且つ持続的に機能する安全で安定性良好な有用物質であることが知られている（特許文献１）。
現在、多数のプロテオグリカンを含有するサプリメントが上市されている。これらのサプリメントには、プロテオグリカンのえぐみを抑制するために、従来糖類が使用されていたが、近年カロリー摂取をできるだけ控える目的でノンカロリーの人工甘味料が使用されるようになってきた。特に、人工甘味料であるアスパルテームやスクラロースは、微量で高い甘味を有し、アスパルテームは、ショ糖の約１００～２００倍、スクラロースはショ糖の約６００倍の甘味を有する。
プロテオグリカンとアスパルテームを併用して用いることは特許文献２に開示されている。しかしながら、プロテオグリカンとアスパルテームを併用することで、組成物が経時で褐変を生じるという課題があった。

特開２０１６－１３８０６０号公報特開２０１７－１４１６４号公報

プロテオグリカンとアスパルテームを含有する組成物における経時での褐変を抑制し、安定性の良好な組成物を提供することを課題とする。

すなわち、本発明は以下の態様を有する。
（１）
プロテオグリカンとアスパルテームとγ－アミノ酪酸を含有する組成物。

本発明の組成物は、プロテオグリカンとアスパルテームに、γ－アミノ酪酸を併用することにより、プロテオグリカンとアスパルテームを含有する組成物における経時での褐変が抑制され、安定性が良好であるという効果を有する。

以下本発明を実施するための形態を説明する。

本発明の組成物は、プロテオグリカンとアスパルテームとγ－アミノ酪酸を必須成分とする。

（プロテオグリカン）
プロテオグリカンは、タンパク質をコアとして、コンドロイチン硫酸やデルマタン硫酸等のグリコサミノグリカンが共有結合した複合多糖であり、動物組織、特に軟骨組織に多く存在する。プロテオグリカンは生体内で、コア蛋白質がさらにヒアルロン酸に結合した構造で存在することも知られており、その分子量は、数万～数千万と大きい。本発明で用いるプロテオグリカンとしては、具体的に、動物由来のプロテオグリカンを挙げることができ、特に、サケ鼻軟骨由来のプロテオグリカンが好ましい。また、市販品を使用することができる。

（アスパルテーム）
アスパルテームは、化合物名が「α-Ｌ－アスパルチル－Ｌ－フェニルアラニンメチルエステル」であり、日本薬局方、日本薬局方外医薬品規格、医薬品添加物規格および食品添加物公定書に収載されている成分である。アスパルテームは、「パルスイート」なる商品名で味の素（株）より上市されている。

（γ－アミノ酪酸）
γ－アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）は、生物界に広く分布する非タンパク質アミノ酸で、米糠発酵エキス、米胚芽エキス、発酵大豆、乳酸菌発酵エキスなどの健康食品などに多く含まれている。また、微生物を用いて、グルタミン酸から高純度のγ－アミノ酪酸を得ることができる。本発明においてγ－アミノ酪酸は、市販のγ－アミノ酪酸含有エキスを用いることや、微生物を用いた高純度のγ－アミノ酪酸含有組成物を用いること、さらには化学合成品を用いることもできる。

本発明の組成物は、経口用組成物として用いることができる。

本発明の組成物を経口用組成物として用いる場合、組成物は、粉末状、顆粒状、錠剤、カプセル剤、ゼリー状、液状等の剤型を問わないが、組成物の性質上、粉末状、顆粒状、ゼリー状、液状が好ましく、さらには顆粒状が最も好ましい。

本発明の組成物を経口用組成物として用いる場合、その調製に際しては、特別な界面活性剤等の添加物は必須ではないが、必要に応じて他の公知の添加剤、賦形剤その他を加えて適当な剤型へと加工してもよい。例えば液剤であれば、抗酸化剤、着色剤、矯味矯臭剤、界面活性剤、可塑剤、ｐＨ調整剤などを混合して常法により、ドライシロップ剤、液剤などの経口物とすることができる。また固形剤であれば、賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、抗酸化剤、コーティング剤、着色剤、矯味矯臭剤、界面活性剤、可塑剤などを混合して常法により、顆粒剤、散剤、カプセル剤、錠剤などを製造することができる。

以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、これにより本発明の範囲が限定されるものではない。

（試験方法）
プロテオグリカン(日本薬品社製サケ鼻軟骨抽出物)、アスパルテーム（味の素社製）、γ－アミノ酪酸（化学合成品）を下表記載の配合比にて混合し、分光光度計（ＳＥ７７００：日本電色工業社製）にて色差測定を行った。その後、６０℃の恒温槽にて５日間静置後、再度色差を測定し、加速試験前後での△Ｅ^*（ａｂ）値の変化率を比較した。なお、色差測定にあたり、白色の粉体であるγ－アミノ酪酸とアスパルテームの混合末を用いて標準化を行った。

表１に示した通り、プロテオグリカンとアスパルテームを併用することによる経時的な変色が、γ－アミノ酪酸を添加することにより減少した。

［実施例２］（顆粒剤の製造）
下記成分を混合して常法により顆粒剤（１２００ｍｇ）を製造した。

（１）アスパルテーム５．０（質量％）
（２）γ－アミノ酪酸２．０
（３）セルロース３３．０
（４）ステアリン酸カルシウム３０．０
（５）コラーゲンペプチド１５．０
（６）プロテオグリカン１５．０

［実施例３］錠剤
（１）コーンスターチ４４．０（質量％）
（２）結晶セルロース１００とする残部
（３）カルボキシメチルセルロースカルシウム５．０
（４）無水ケイ酸０．５
（５）ステアリン酸マグネシウム０．５
（６）プロテオグリカン５．０
（７）アスパルテーム１．０
（８）γ－アミノ酪酸１．０
製法：（１）～（８）を均一に混合し、打錠機にて圧縮成型して、１錠２００ｍｇの錠剤を得る。

［実施例４］散剤
（１）ケイ酸アルミン酸マグネシウム７０．０（質量％）
（２）カルボキシメチルセルロースカルシウム１００とする残部
（３）プロテオグリカン５．０
（４）アスパルテーム１．０
（５）γ－アミノ酪酸１．０
製法：（１）～（５）の粉体を混合後、粉砕機にて粉砕し、均一に分散する。

［実施例５］キャンデー
（１）白糖６０．０（質量％）
（２）水飴１００とする残部
（３）プロテオグリカン５．０
（４）アスパルテーム１．０
（５）γ－アミノ酪酸１．０
（６）香料適量
製法：（１）と（２）を加熱混合・均一化した後冷却し、７０℃にて成分（３）～（６）を添加し、混合均一化した後成型する。

［実施例６］ドリンク剤
（１）アミノエチルスルホン酸１０００ｍｇ
（２）硝酸チアミン１０ｍｇ
（３）リン酸リボフラビンナトリウム５ｍｇ
（４）塩酸ピリドキシン１０ｍｇ
（５）無水カフェイン５０ｍｇ
（６）クエン酸２５０ｍｇ
（７）Ｄ－ソルビトール液８ｍｇ
（８）プロテオグリカン１０ｍｇ
（９）アスパルテーム１ｍｇ
（10）γ－アミノ酪酸５ｍｇ
（11）香料微量
（12）精製水１００ｍＬとする残部
製法：（１）～（11）を順次（12）に添加し、均一化する。

Claims

プロテオグリカンとアスパルテームとγ－アミノ酪酸を含有する組成物。