[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JP2023101887A - クリーニング方法、半導体装置の製造方法、基板処理装置及びプログラム - Google Patents

クリーニング方法、半導体装置の製造方法、基板処理装置及びプログラム Download PDF

Info

Publication number
JP2023101887A
JP2023101887A JP2022002098A JP2022002098A JP2023101887A JP 2023101887 A JP2023101887 A JP 2023101887A JP 2022002098 A JP2022002098 A JP 2022002098A JP 2022002098 A JP2022002098 A JP 2022002098A JP 2023101887 A JP2023101887 A JP 2023101887A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
processing chamber
gas
temperature
water vapor
cleaning
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2022002098A
Other languages
English (en)
Other versions
JP7411696B2 (ja
Inventor
優真 池田
Yuma Ikeda
一樹 野々村
Kazuki NONOMURA
健一 寿崎
Kenichi Suzaki
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kokusai Electric Corp
Original Assignee
Kokusai Electric Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kokusai Electric Corp filed Critical Kokusai Electric Corp
Priority to JP2022002098A priority Critical patent/JP7411696B2/ja
Priority to CN202211565850.7A priority patent/CN116426900A/zh
Priority to TW111147541A priority patent/TW202333870A/zh
Priority to KR1020220182831A priority patent/KR20230108702A/ko
Priority to US18/089,190 priority patent/US20230223247A1/en
Priority to EP22216775.1A priority patent/EP4209612A1/en
Publication of JP2023101887A publication Critical patent/JP2023101887A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7411696B2 publication Critical patent/JP7411696B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02041Cleaning
    • H01L21/02057Cleaning during device manufacture
    • H01L21/0206Cleaning during device manufacture during, before or after processing of insulating layers
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104Forming layers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/4401Means for minimising impurities, e.g. dust, moisture or residual gas, in the reaction chamber
    • C23C16/4405Cleaning of reactor or parts inside the reactor by using reactive gases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/4401Means for minimising impurities, e.g. dust, moisture or residual gas, in the reaction chamber
    • C23C16/4408Means for minimising impurities, e.g. dust, moisture or residual gas, in the reaction chamber by purging residual gases from the reaction chamber or gas lines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/455Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
    • C23C16/45563Gas nozzles
    • C23C16/45574Nozzles for more than one gas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/458Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for supporting substrates in the reaction chamber
    • C23C16/4582Rigid and flat substrates, e.g. plates or discs
    • C23C16/4583Rigid and flat substrates, e.g. plates or discs the substrate being supported substantially horizontally
    • C23C16/4584Rigid and flat substrates, e.g. plates or discs the substrate being supported substantially horizontally the substrate being rotated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/52Controlling or regulating the coating process
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/67Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere
    • H01L21/67005Apparatus not specifically provided for elsewhere
    • H01L21/67011Apparatus for manufacture or treatment
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/67Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere
    • H01L21/67005Apparatus not specifically provided for elsewhere
    • H01L21/67011Apparatus for manufacture or treatment
    • H01L21/67017Apparatus for fluid treatment
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104Forming layers
    • H01L21/02107Forming insulating materials on a substrate
    • H01L21/02109Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates
    • H01L21/02112Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer
    • H01L21/02172Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing at least one metal element, e.g. metal oxides, metal nitrides, metal oxynitrides or metal carbides
    • H01L21/02175Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing at least one metal element, e.g. metal oxides, metal nitrides, metal oxynitrides or metal carbides characterised by the metal
    • H01L21/02178Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing at least one metal element, e.g. metal oxides, metal nitrides, metal oxynitrides or metal carbides characterised by the metal the material containing aluminium, e.g. Al2O3
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104Forming layers
    • H01L21/02107Forming insulating materials on a substrate
    • H01L21/02225Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer
    • H01L21/0226Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process
    • H01L21/02263Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase
    • H01L21/02271Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition
    • H01L21/02274Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition in the presence of a plasma [PECVD]
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104Forming layers
    • H01L21/02107Forming insulating materials on a substrate
    • H01L21/02225Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer
    • H01L21/0226Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process
    • H01L21/02263Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase
    • H01L21/02271Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition
    • H01L21/0228Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition deposition by cyclic CVD, e.g. ALD, ALE, pulsed CVD

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Formation Of Insulating Films (AREA)
  • Drying Of Semiconductors (AREA)
  • Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)

Abstract

【課題】クリーニング処理を行った後の処理室内に残留するハロゲン元素の量を短時間で、且つ処理室内の部材へのダメージを抑制しながら低減することが可能となる。【解決手段】(a)第1温度に加熱された状態でハロゲン元素を含むクリーニングガスが供給された後の処理室内を、真空排気しながら、第1温度から、処理室内で基板処理を行う温度以下の温度である第2温度まで降下させる工程と、(b)(a)の後、処理室内を真空排気しながら、処理室内に水蒸気を含有するガスを供給し、処理室内に残留するハロゲン元素と水蒸気を反応させる工程と、を有する。【選択図】図5

Description

本開示は、クリーニング方法、半導体装置の製造方法、基板処理装置及びプログラムに関する。
基板上に膜を形成する処理を行った後の処理室内へクリーニングガスを供給し、処理室内に付着した堆積物を除去するクリーニング処理が行われることがある(例えば特許文献1参照)。
特開2017―5090号公報
しかしながら、ハロゲン元素を含むクリーニングガスを用いてクリーニング処理を行った後に処理室内にハロゲン元素が残留する場合がある。クリーニング処理を行った後に、処理室内をパージしてハロゲン元素を除去するには長い時間を要する。
本開示の目的は、クリーニング処理を行った後の処理室内に残留するハロゲン元素の量を短時間で、且つ処理室内の部材へのダメージを抑制しながら低減することが可能な技術を提供することにある。
本開示の一態様によれば、
(a)第1温度に加熱された状態でハロゲン元素を含むクリーニングガスが供給された後の処理室内を、真空排気しながら、前記第1温度から、前記処理室内で基板処理を行う温度以下の温度である第2温度まで降下させる工程と、
(b)(a)の後、前記処理室内を真空排気しながら、前記処理室内に水蒸気を含有するガスを供給し、前記処理室内に残留する前記ハロゲン元素と水蒸気を反応させる工程と、
を有する技術が提供される。
本開示によれば、クリーニング処理を行った後の処理室内に残留するハロゲン元素の量を短時間で、且つ処理室内の部材へのダメージを抑制しながら低減することが可能となる。
本開示の一態様に係る基板処理装置の概略構成例であって、処理炉部分を概略縦断面図で示す図である。 図1に示す処理炉のA-A線概略横断面図である。 本開示の一態様に係る基板処理装置の制御部の構成を説明するためのブロック図である。 本開示の一態様に係る基板処理工程におけるガス供給のタイミングを示す図である。 本開示の一態様に係るクリーニング工程におけるガス供給のタイミング、処理室内の温度変化及び圧力変化を示す図である。 本開示の一態様に係るクリーニング工程におけるガス供給のタイミング、処理室内の温度変化及び圧力変化の変形例を示す図である。 本開示の一態様に係る基板処理装置の変形例を示す図である。 本開示の一態様に係る基板処理装置の変形例を示す図である。
<本開示の一態様>
以下、本開示の一態様について、主に、図1~図5を参照しつつ説明する。
なお、以下の説明において用いられる図面は、いずれも模式的なものであり、図面に示される、各要素の寸法の関係、各要素の比率等は、現実のものとは必ずしも一致していない。また、複数の図面の相互間においても、各要素の寸法の関係、各要素の比率等は必ずしも一致していない。
(1)基板処理装置の構成
図1に示すように、処理炉202は温度調整器(加熱部)としてのヒータ207を有する。ヒータ207は、ガスを熱で活性化(励起)させる活性化機構(励起部)としても機能する。
ヒータ207の内側には、ヒータ207と同心円状に反応管203が配設されている。反応管203は、例えば石英(SiO)または炭化シリコン(SiC)等の耐熱性材料により構成され、上端が閉塞し下端が開口した円筒形状に形成されている。
反応管203の下方には、反応管203の下端開口を気密に閉塞可能な炉口蓋体としてのシールキャップ219が設けられている。反応管203の下部開口端部に設けられた環状のフランジとシールキャップ219の上面との間にはシール部材(以下Oリング)220が配置され、両者の間は気密にシールされている。少なくとも、反応管203およびシールキャップ219により処理室201が形成されている。この処理室201内に基板としてのウエハ200を収容し、ウエハ200に対する処理が行われる。
シールキャップ219上にはボート217を支持するボート支持台218が設けられている。
基板支持具としてのボート217は、複数枚、例えば25~200枚のウエハ200を、水平姿勢で、かつ、互いに中心を揃えた状態で垂直方向に整列させて多段に支持するように構成されている。
シールキャップ219の処理室201と反対側にはボート217を回転させるボート回転機構267が設けられている。
シールキャップ219は反応管203の外部に設けられた昇降機構としてのボートエレベータ115によって垂直方向に昇降されるように構成されている。
以上の処理炉202は、ウエハ200が配列されたボート217がボート支持台218で支持されながら処理室201に挿入されるように構成されている。
処理室201内には、ガスノズルであるノズル410,420,430が設けられている。ノズル410にはガス供給管510が接続され、ノズル420にはガス供給管520が接続され、ノズル430にはガス供給管530が接続されている。
ガス供給管510~530には、ガス流の上流側から順に、流量制御器(流量制御部)であるマスフローコントローラ(MFC)512~532、開閉弁であるバルブ514~534がそれぞれ設けられている。バルブ524よりもガス流の下流側には、ガス供給管540が接続されている。ガス供給管540には、ガス流の上流側から順に、フィルタ543、MFC542、バルブ544が設けられている。
ガス供給管510のバルブ514よりも下流側には、ガス供給管310が接続されている。また、ガス供給管520の、ガス供給管540との接続部よりも下流側には、ガス供給管320が接続されている。また、バルブ534よりも下流側には、ガス供給管330が接続されている。ガス供給管310~330には、ガス流の上流側から順に、MFC312~332およびバルブ314~334がそれぞれ設けられている。
ガス供給管510~530の下流側の端部は、ノズル410~430の端部にそれぞれ接続されている。
ノズル410,420は、それぞれ反応管203の内壁とウエハ200との間における円筒状の空間に、反応管203の内壁の下部より上部に沿って設けられている。ノズル410,420の側面には処理ガスを供給する多数のガス供給孔410a,420aがそれぞれ設けられている。
ノズル430は、反応管203の内壁とウエハ200との間における円筒状の空間に、反応管203の内壁の下部より上部に沿って設けられている。ノズル430の側面には処理ガスを供給するガス供給孔が設けられておらず、ノズル430には、ノズルの頂点に、ガス供給孔430aが開口して設けられている。
反応管203の下部に排気口230が設けられている。排気口230は排気管231に接続されている。
ガス供給管510からは、処理ガスであり、成膜ガスである所定元素を含有する原料ガスが、MFC512、バルブ514、ノズル410を介して処理室201内へ供給される。
ガス供給管520からは、処理ガスであり、成膜ガスであり、原料ガスと反応する反応ガスである酸素(O)を含有する酸素含有ガスが、MFC522、バルブ524、ノズル420を介して処理室201内へ供給される。
ガス供給管530からは、ハロゲン元素を含有するクリーニングガスが、MFC532、バルブ534、ノズル430を介して処理室201内へ供給される。
ガス供給管540からは、水蒸気を含有するガスである大気(空気)が、フィルタ543、MFC542、バルブ544、ガス供給管520、ノズル420を介して処理室201内へ供給される。なお、本開示の大気(空気)とは、例えば、基板処理装置10内の空気や、基板処理装置10が設置されるクリーンルーム内の空気、基板処理装置10が設置される施設の設備によって取り込まれた当該施設内又は外の空気、等を意味する。
ガス供給管310~330からは、不活性ガスが、それぞれMFC312~332、バルブ314~334、ガス供給管510~530、ノズル410~430を介して処理室201内へ供給される。不活性ガスは、パージガス、キャリアガス、希釈ガス等として作用する。不活性ガスとしては、例えば、窒素(N)ガス、アルゴン(Ar)ガス、ヘリウム(He)ガス、ネオン(Ne)ガス、キセノン(Xe)ガス等の希ガスを用いることができる。不活性ガスとしては、これらのうち1以上を用いることができる。この点は、後述される不活性ガスにおいても同様である。
主に、ガス供給管510、MFC512、バルブ514により、原料ガス供給系が構成される。主に、ガス供給管520、MFC522、バルブ524により、反応ガス供給系(酸素含有ガス供給系とも称することができる)が構成される。主に、ガス供給管530、MFC532、バルブ534により、クリーニングガス供給系(ハロゲン元素含有ガス供給系とも称することができる)が構成される。主に、ガス供給管540、フィルタ543、MFC542、バルブ544により、大気供給系(水蒸気含有ガス供給系とも称することができる)が構成される。主に、ガス供給管310~330、MFC312~332、バルブ314~334により、不活性ガス供給系が構成される。また、原料ガス供給系、反応ガス供給系、クリーニングガス供給系、大気供給系及び不活性ガス供給系を、処理ガス供給系と称することができる。また、ノズル410,420,430を、処理ガス供給系に含めて考えても良い。
排気管231には、処理室201内の圧力を検出する圧力検出器(圧力検出部)としての圧力センサ245および圧力調整器(圧力調整部)としてのAPC(Auto Pressure Controller)バルブ243を介して、真空排気装置としての真空ポンプ246が接続されている。APCバルブ243は、真空ポンプ246を作動させた状態で弁を開閉することで、処理室201内の真空排気および真空排気停止を行うことができるように構成されている。更に、APCバルブ243は、真空ポンプ246を作動させた状態で、圧力センサ245により検出された圧力情報に基づいて弁開度を調節することで、処理室201内の圧力を調整することができるように構成されている。主に、排気口230、排気管231、APCバルブ243及び圧力センサ245により、排気系が構成される。真空ポンプ246を排気系に含めて考えてもよい。
反応管203内には、温度検出器としての温度センサ263が設置されている。温度センサ263により検出された温度情報に基づきヒータ207への通電具合を調整することで、処理室201内の温度を所望の温度分布へと設定することができる。
図3に示すように、制御部(制御手段)であるコントローラ121は、CPU(Central Processing Unit)121a、RAM(Random Access Memory)121b、記憶装置121c、I/Oポート121dを備えたコンピュータとして構成されている。RAM121b、記憶装置121c、I/Oポート121dは、内部バス121eを介して、CPU121aとデータ交換可能なように構成されている。コントローラ121には、例えばタッチパネル等として構成された入出力装置122が接続されている。
記憶装置121cは、例えばフラッシュメモリ、HDD(Hard Disk Drive)、SSD(Solid State Drive)等で構成されている。記憶装置121c内には、基板処理装置の動作を制御する制御プログラム、後述する半導体装置の製造方法(基板処理方法、クリーニング方法)の手順や条件などが記載されたプロセスレシピなどが、読み出し可能に格納されている。プロセスレシピは、後述する半導体装置の製造方法(基板処理方法、クリーニング方法)における各工程(各ステップ)をコントローラ121に実行させ、所定の結果を得ることができるように組み合わされたものであり、プログラムとして機能する。以下、プロセスレシピや制御プログラム等を総称して、単に、プログラムともいう。また、プロセスレシピを、単に、レシピともいう。本明細書においてプログラムという言葉を用いた場合は、レシピ単体のみを含む場合、制御プログラム単体のみを含む場合、または、それらの両方を含む場合がある。RAM121bは、CPU121aによって読み出されたプログラムやデータ等が一時的に保持されるメモリ領域(ワークエリア)として構成されている。
I/Oポート121dは、上述のMFC312~332,512~542、バルブ314~334,514~544、圧力センサ245、APCバルブ243、真空ポンプ246、ヒータ207、温度センサ263、回転機構267、ボートエレベータ115等に接続されている。
CPU121aは、記憶装置121cから制御プログラムを読み出して実行すると共に、入出力装置122からの操作コマンドの入力等に応じて記憶装置121cからレシピを読み出すことが可能なように構成されている。CPU121aは、読み出したレシピの内容に沿うように、MFC312~332,512~542による各種ガスの流量調整動作、バルブ314~334,514~544の開閉動作、APCバルブ243の開閉動作および圧力センサ245に基づくAPCバルブ243による圧力調整動作、真空ポンプ246の起動および停止、温度センサ263に基づくヒータ207の温度調整動作、回転機構267によるボート217の回転および回転速度調節動作、ボートエレベータ115によるボート217の昇降動作等を制御することが可能なように構成されている。
コントローラ121は、外部記憶装置123に格納された上述のプログラムを、コンピュータにインストールすることにより構成することができる。外部記憶装置123は、例えば、HDD等の磁気ディスク、CD等の光ディスク、MO等の光磁気ディスク、USBメモリ、SSD等の半導体メモリ等を含む。記憶装置121cや外部記憶装置123は、コンピュータ読み取り可能な記録媒体として構成されている。以下、これらを総称して、単に、記録媒体ともいう。本明細書において記録媒体という言葉を用いた場合は、記憶装置121c単体のみを含む場合、外部記憶装置123単体のみを含む場合、または、それらの両方を含む場合がある。なお、コンピュータへのプログラムの提供は、外部記憶装置123を用いず、インターネットや専用回線等の通信手段を用いて行ってもよい。
(2)基板処理工程
次に、本実施形態に係る半導体装置(デバイス)の製造工程の一工程として、上述の基板処理装置10を用い、ウエハ上に所定の膜を形成して半導体装置(デバイス)を製造する方法の一例について図4を用いて説明する。以下の説明において、基板処理装置10を構成する各部の動作はコントローラ121により制御される。
なお、本明細書において「ウエハ」という言葉を用いた場合は、「ウエハそのもの」を意味する場合や、「ウエハとその表面に形成された所定の層や膜等との積層体(集合体)」を意味する場合(すなわち、表面に形成された所定の層や膜等を含めてウエハと称する場合)がある。また、本明細書において「ウエハの表面」という言葉を用いた場合は、「ウエハそのものの表面(露出面)」を意味する場合や、「ウエハ上に形成された所定の層や膜等の表面、すなわち、積層体としてのウエハの最表面」を意味する場合がある。なお、本明細書において「基板」という言葉を用いた場合も、「ウエハ」という言葉を用いた場合と同義である。
(ウエハ搬入)
複数枚のウエハ200を処理室201内に搬入(ボートロード)する。具体的には、複数枚のウエハ200がボート217に装填(ウエハチャージ)されると、図1に示されているように、複数枚のウエハ200を支持したボート217は、ボートエレベータ115によって持ち上げられて処理室201内に搬入される。この状態で、シールキャップ219はOリング220を介してマニホールド209の下端開口を閉塞した状態となる。
(圧力調整および温度調整)
処理室201内が所望の圧力(真空度)となるように真空ポンプ246によって真空排気される。この際、処理室201内の圧力は、圧力センサ245で測定され、この測定された圧力情報に基づき、APCバルブ243がフィードバック制御される(圧力調整)。また、処理室201内が所望の温度となるようにヒータ207によって加熱される。この際、処理室201内が所望の温度分布となるように、温度センサ263が検出した温度情報に基づきヒータ207への通電量がフィードバック制御される(温度調整)。
さらに、ボート217およびウエハ200が、回転機構267により回転する。
(成膜処理)
その後、原料ガス供給ステップ、残留ガス除去ステップ、反応ガス供給ステップ、残留ガス除去ステップをこの順で所定回数行う。
[原料ガス供給ステップ]
バルブ514を開き、ガス供給管510へ原料ガスを流す。原料ガスは、MFC512により流量調整され、処理室201内へ供給される。このとき同時に、バルブ314を開き、ガス供給管310内に不活性ガスを流す。不活性ガスは、MFC312により流量調整され、原料ガスと一緒に処理室201内に供給され、排気管231から排気される。さらに、ガス供給管520,530への原料ガスの侵入を防止(逆流を防止)するため、バルブ324,334を開き、ガス供給管320,330内へ不活性ガスを流す。不活性ガスは、ガス供給管320,330を介して処理室201へ供給され、排気管231から排気される。
このとき、APCバルブ243を適正に調整して、処理室201の圧力を、例えば1~1000Pa、好ましくは1~100Pa、より好ましくは10~50Paの範囲内の圧力とする。なお、本明細書における「1~1000Pa」のような数値範囲の表記は、下限値および上限値がその範囲に含まれることを意味する。よって、例えば、「1~1000Pa」とは「1Pa以上1000Pa以下」を意味する。他の数値範囲についても同様である。
MFC512で制御する原料ガスの供給流量は、例えば、10~2000sccm、好ましくは50~1000sccm、より好ましくは100~500sccmの範囲内の流量とする。
MFC312で制御する不活性ガスの供給流量は、例えば、1~30slmの範囲内の流量とする。原料ガスをウエハ200に対して供給する時間は、例えば、1~60秒、好ましくは1~20秒、より好ましくは2~15秒の範囲内とする。
ヒータ207は、ウエハ200の温度が、例えば、室温~350℃、好ましくは150℃~250℃の範囲内のプロセス温度となるように加熱する。
原料ガスとしては、例えば、所定元素として金属元素であるアルミニウム(Al)を含む、金属含有ガスであるAl含有原料ガス(Al含有原料、Al含有ガス)が用いられる。Al含有原料ガスとしては、例えば、塩化アルミニウム(AlCl)ガス等のハロゲン系Al含有ガスや、トリメチルアルミニウム((CHAl、TMA)ガス等の有機系Al含有ガスを用いることができる。
前述の条件下で処理室201へ原料ガスを供給することにより、ウエハ200の最表面上に、第1層が形成される。例えば、原料ガスとしてAl含有ガスを用いた場合、第1層としてAl含有層が形成される。Al含有層は、Al含有ガスやAl含有ガスの一部が分解した吸着層(物理吸着層や化学吸着層)であってもよく、Al堆積層(Al層)であってもよい。
[残留ガス除去ステップ]
次に、バルブ514を閉じ、原料ガスの供給を停止する。このとき、APCバルブ243は開いたままとして、真空ポンプ246により処理室201を真空排気し、処理室201に残留する未反応又は層形成に寄与した後の原料ガスを処理室201から排除する。バルブ314,324,334は開いた状態で不活性ガスの処理室201への供給を維持する。
[反応ガス供給ステップ]
処理室201の残留ガスを除去した後、バルブ524を開き、ガス供給管520内に反応ガスを流す。反応ガスは、MFC522により流量調整され、ガス供給管520から処理室201内のウエハ200に対して供給され、排気管231から排気される。すなわちウエハ200は反応ガスに暴露される。
このとき、バルブ324を開き、ガス供給管320内に不活性ガスを流す。不活性ガスは、MFC322により流量調整され、反応ガスと共に処理室201内に供給されて、排気管231から排気される。このとき、ガス供給管510,530内への反応ガスの侵入を防止(逆流を防止)するために、バルブ314,334を開き、ガス供給管310,330内へ不活性ガスを流す。不活性ガスは、ガス供給管310,510、ガス供給管330,530を介して処理室201内に供給され、排気管231から排気される。
このとき、APCバルブ243を適正に調整して、処理室201の圧力を、例えば1~1000Paの範囲内の圧力とする。MFC522で制御する反応ガスの供給流量は、例えば、5~40slm、好ましくは5~30slm、より好ましくは10~20slmの範囲内の流量とする。反応ガスをウエハ200に対して供給する時間は、例えば、1~60秒の範囲内とする。その他の処理条件は、前述の原料ガス供給ステップと同様の処理条件とする。
反応ガスとしては、原料ガスと反応するガスであって、例えば、酸素含有ガスが用いられる。酸素含有ガスとしては、酸素(O)ガス、オゾン(O)ガス、プラズマ励起されたO(O )ガス、Oガス+水素(H)ガス、水蒸気(HOガス)、過酸化水素(H)ガス、亜酸化窒素(NO)ガス、一酸化窒素(NO)ガス、二酸化窒素(NO)ガス、一酸化炭素(CO)ガス、二酸化炭素(CO)ガス等の酸素(O)含有ガス等を用いることができる。酸素含有ガスとしては、これらのうち1以上を用いることができる。
このとき処理室201に流しているガスは、反応ガスと不活性ガスのみである。反応ガスは、原料ガス供給ステップでウエハ200上に形成された第1層の少なくとも一部と反応する。すなわち、原料ガス供給ステップで形成された第1層としてのAl含有層は酸化され、第2層であり金属酸化層としてAlとOとを含むアルミニウム酸化層(AlO層)が形成される。すなわちAl含有層はAlO層へと改質される。
[残留ガス除去ステップ]
次に、バルブ524を閉じて、反応ガスの供給を停止する。そして、原料ガス供給ステップ後の残留ガス除去ステップと同様の処理手順により、処理室201内に残留する未反応もしくは第2層の形成に寄与した後の反応ガスや反応副生成物を処理室201内から排除する。
以上説明した原料ガス供給ステップ、残留ガス除去ステップ、反応ガス供給ステップ、残留ガス除去ステップを順に行うサイクルを予め決められた回数(1回以上、n回)行うことで、ウエハ200上に所定の膜が形成される。ウエハ200上に、例えばAlおよびOを含む膜としてアルミニウム酸化膜(AlO膜)が形成される。
(アフターパージおよび大気圧復帰)
ガス供給管310,320,330のそれぞれから不活性ガスを処理室201内へ供給し、排気管231から排気する。不活性ガスはパージガスとして作用し、これにより処理室201内が不活性ガスでパージされ、処理室201内に残留するガスや副生成物が処理室201内から除去される(アフターパージ)。その後、処理室201内の雰囲気が不活性ガスに置換され(不活性ガス置換)、処理室201内の圧力が常圧に復帰される(大気圧復帰)。なお、本開示において、大気圧(常圧)とは、例えば、基板処理装置10が設置されるクリーンルーム内の圧力や、基板処理装置10が設置される施設内又は外における圧力の他、基板処理装置10の筐体内の圧力や、処理室201の外側の圧力、を意味することがある。すなわち、本開示における大気圧(常圧)とは、当該筐体内や処理室201の外側において行われる雰囲気の循環や、パーティクルの流入を抑制するために行われる微昇圧もしくは微減圧によって生じる圧力変動を含むことがある。以下の説明では、大気圧を処理室201の外側の圧力として説明している。
(ウエハ搬出)
その後、ボートエレベータ115によりシールキャップ219が下降されて、マニホールド209の下端が開口される。そして、所定の膜が形成された処理済ウエハ200がボート217に支持された状態で反応管203の下端から反応管203の外部に搬出(ボートアンロード)される。その後、処理済のウエハ200は、ボート217より取り出される(ウエハディスチャージ)。
以上のような成膜処理を行うと、反応管203の内壁、ノズル410,420,430の表面、マニホールド209の内壁、ボート217の表面、シールキャップ219の上面、ボート支持台218の表面等に、膜が付着して堆積する。このようにして処理室201内に堆積された堆積物は、その後の成膜処理においてパーティクル(異物)発生の要因となり、ウエハ200上に形成される膜やデバイスの品質低下を招くことがある。そのため、本実施形態における半導体装置の製造方法では、処理室201内に堆積された膜の累積膜厚が、剥離や落下が生じる前の所定の膜厚に達する前に、後述するクリーニング工程を行う。
(3)クリーニング工程
以下、成膜処理によって反応管203の内壁等に付着した膜等の堆積物をエッチングする工程(クリーニング工程)について図5を用いて説明する。
(ボートロード)
空のボート217、すなわち、ウエハ200を装填していないボート217が、ボートエレベータ115によって持ち上げられて処理室201内に搬入される。この状態で、シールキャップ219は、Oリング220を介してマニホールド209の下端をシールした状態となる。
(圧力調整および温度調整)
処理室201内が後述する所定のクリーニング圧力(エッチング圧力)となるように、真空ポンプ246によって真空排気(排気や減圧とも呼ぶ)される。真空ポンプ246は、少なくとも、後述する大気圧復帰ステップを開始するまでの間は常時作動させた状態を維持する。また、処理室201内が後述する所定のクリーニング温度(エッチング温度)となるように、ヒータ207によって加熱される。
(クリーニングステップ)
このステップでは、ウエハ200上に成膜処理を行った後の処理室201内、すなわち、堆積物が付着した処理室201内へ、クリーニングガスを供給する。すなわち、バルブ534を開き、ガス供給管530内にクリーニングガスを流す。クリーニングガスは、MFC532により流量調整され、ガス供給管530、ノズル430を介して処理室201内へ供給される。不活性ガスは、ガス供給管510,520、ノズル410,420を介して処理室201内に供給され、排気管231から排気される。
クリーニングガスとして、例えば、四塩化ケイ素(SiCl)、塩化水素(HCl)、三塩化ホウ素(BCl)、塩素(Cl)、フッ素(F)、フッ化水素(HF)、四フッ化ケイ素(SiF)、三フッ化窒素(NF)、三フッ化塩素(ClF)、三臭化ホウ素(BBr)、四臭化ケイ素(SiBr)および臭素(Br)からなる群から選択される少なくとも何れか一つを含む、ハロゲン元素を含むガスを用いることができる。
処理室201内へ供給されたクリーニングガスは、処理室201内を通過して排気管231から排気される際に、処理室201内の部材の表面、例えば、反応管203の内壁、ノズル410,420,430の表面、マニホールド209の内壁、ボート217の表面、シールキャップ219の上面、ボート支持台218の表面等に接触する。このとき、熱化学反応により、処理室201内の部材に付着していた膜等の堆積物が除去されることとなる。すなわち、クリーニングガスと堆積物とのエッチング反応により、クリーニングガスと処理室201内に堆積(付着)した堆積物の少なくとも一部とが反応して、堆積物が処理室201内から除去される。
例えばクリーニングガスとしてCl含有ガスを用いた場合、Cl含有ガスの供給により、処理室201内に付着した例えばAlO膜に含まれるAlと、クリーニングガスに含まれるClと、が結合することで、処理室201内に塩化アルミニウム(AlCl)等が発生することとなる。言い換えれば、処理室201内に付着したAlO膜の少なくとも一部とCl含有ガスとが反応して、堆積物のエッチング反応を進行させることができ、堆積物を処理室201内から除去することができる。このように、O含有膜を含む堆積物が付着した処理室201内へCl含有ガスを供給することで、ノンプラズマの雰囲気下において、上述の堆積物のエッチング反応を進行させることが可能となる。
このとき、コントローラ121によりヒータ207を制御して、処理室201内を第1温度でありクリーニング温度である、例えば400~800℃であって、好ましくは600~800℃の範囲内の所定温度である例えば600℃に加熱された状態で、クリーニングガスを活性化させる。本ステップにおける処理温度は、基板処理工程における成膜処理の原料ガス供給ステップおよび反応ガス供給ステップにおける処理温度であるプロセス温度よりも高い温度となっている。なお、処理温度とは、基板処理工程においては、ウエハ200の温度のことを意味し、クリーニング工程においては、処理室201内の温度のことを意味する。
このとき、APCバルブ243を閉じるか、処理に影響を及ぼさない程度に実質的に閉じ、クリーニングガスを処理室201内に封じ込める。そして、処理室201内の圧力を、例えば1~40000Paであって、好ましくは10000~30000Pa、より好ましくは20000~30000Paの範囲内の所定圧力に維持する。
このとき、MFC532で制御するクリーニングガスの供給流量は、例えば1~10slmであって、好ましくは3~8slmの範囲内の所定の流量とする。
クリーニングガスを処理室201に供給する時間は、例えば60~600秒間の範囲内の所定時間とする。
ここで、ハロゲン元素を含有するクリーニングガスを用いてクリーニング処理を行った場合に、処理室201内に、クリーニングガスと堆積物の反応により生成される副生成物(例えば、AlCl等)や未反応のクリーニングガス(残留ガス)等に含まれるハロゲン元素が残留してしまう場合がある。ハロゲン元素が残留した処理室201内にウエハ200を搬入して成膜処理を行うと、ハロゲン元素が成膜の阻害要因となったり、膜中にハロゲン元素が混入する要因となる。また、クリーニング処理後に、不活性ガスのみによりパージを行った場合、処理室201内からハロゲン元素を除去するためには、長い時間パージを行う必要があり、装置のスループットが低下してしまう。そのため、本実施形態では、クリーニングステップ、および後述する不活性ガスによるパージステップに引き続き、処理室210内に残留するハロゲン元素を効率的に処理室201内から除去するために、後述する失活ステップが更に行われる。
(降温ステップ(不活性ガスパージステップ))
クリーニングガスを所定時間供給した後、バルブ534を閉じて、クリーニングガスの供給を停止する。このとき、排気管231のAPCバルブ243を開けて、真空ポンプ246により処理室201内を真空排気しながら、第1温度でありクリーニング温度である例えば600℃から、第2温度であり処理室201内で基板処理工程を行う温度(プロセス温度)以下の温度であって、例えば200℃まで降下(降温)させる。処理室201内をクリーニング温度である例えば600℃や、それより高い温度のまま次の失活ステップを行うと、処理室201内に残留したハロゲン元素と失活ガスとの反応が急速に進んでしまい、腐食性ガスである副生成ガスが大量に発生してしまう場合があるためである。
すなわち、クリーニングガスの供給停止後、降温ステップの開始時から降温ステップの終了時に向けて、すなわちクリーニングステップの終了時から次の失活ステップの開始時までに、処理室201内の温度がクリーニング温度(第1温度)からプロセス温度(第2温度)以下の所定の温度となるまで降温させる。よって、クリーニングガスを供給した後、処理室201内の温度をクリーニング温度からプロセス温度以下まで降温させる。
さらに、本ステップでは、処理室201内を真空排気しながら、処理室201内に不活性ガスを供給することで、処理室201内をパージする。これにより、クリーニングステップにおいて処理室201内に残留していた副生成物や残留ガスの少なくとも一部を、処理室201内から除去することができる。このときバルブ314,324,334の少なくともいずれか、好ましくは全てを制御することにより、処理室201内に不活性ガスを供給するステップと、不活性ガスの供給を停止するステップと、を交互に行う。すなわち、処理室201内の温度がプロセス温度以下の所定の温度になるまで降温させながら、不活性ガスの供給と停止を行うサイクルを複数回行う。つまり、処理室201内の温度を降温させながら、不活性ガスにより処理室201内をサイクルパージする。言い換えると、処理室201内に不活性ガスを間欠的に供給することにより処理室201内をパージしながら、処理室201内をプロセス温度以下の所定の温度となるまで降温させる。このようにガスの供給と停止を交互に繰り返すこと、つまり、複数回行うことを、本明細書では、サイクルパージ、或いは、サイクリックパージとも称する。なお、不活性ガスをサイクルパージする場合に限らず、処理室201内の温度がプロセス温度以下の所定温度になるまで降温させながら不活性ガスを連続して供給する連続フローパージを行ってもよい。
このとき、MFC314,324,334で制御する不活性ガスの供給流量は、例えば0.5~30slmの範囲内の所定の流量である。流量が30slmより多いと処理室201内の圧力を所定の圧力以下に維持することが困難な場合があり、流量が0.5slmより少ないとハロゲン元素を含む残留ガス等の除去が十分に行われない場合がある。
このとき、処理室201内の圧力を、クリーニングステップ時における処理室201内の圧力よりも低い所定の圧力であって、例えば1~30000Paの所定の圧力に維持する。圧力が30000Paより高いと残留ガスの除去が十分に行われない場合があり、圧力が1Paより低いと処理室201内の圧力を所定の圧力以下に維持することが困難な場合がある。
本ステップにより、処理室201内に残留するクリーニングガスや副生成物等のハロゲン元素を含む残留物を処理室201内から除去する。よって、次の失活ステップを行う前に、処理室201内に残留するハロゲン元素の量を低減することができる。また、次の失活ステップにより生成される腐食性の副生成ガスの発生量も低減することができる。
(失活ステップ)
処理室201内がプロセス温度(第2温度)まで降下(降温)した後、処理室201内をプロセス温度に維持した状態で、バルブ314,324,334を閉じて、不活性ガスの供給を停止する。このとき、排気管231のAPCバルブ243を引き続き開けた状態で、真空ポンプ246により処理室201内を真空排気しながら、処理室201内に失活ガスとしての水蒸気を含有するガスである大気を供給する。APCバルブ243により調整される処理室201内の圧力は、降温ステップと同等の圧力とすることが好ましい。
すなわち、バルブ544を開閉制御することにより、処理室201内に大気を供給するステップと、大気の供給を停止するステップと、を交互に所定回数行う。すなわち、大気の供給と停止を行うサイクルを複数回行う。つまり、大気をサイクルパージする。言い換えると、処理室201内に大気を間欠的に供給する。
大気は、フィルタ543により異物が取り除かれ、MFC542により流量調整されて処理室201内に設けられたノズル420から処理室201内に対して供給され、排気管231から排気される。すなわち、大気は、フィルタ543、ガス供給管520、ノズル420を介して処理室201内に導入される。これにより、処理室201内に導入された大気に含まれる水蒸気が、処理室201内に残留するハロゲン元素と反応して、ハロゲン元素を失活させる。このような反応により、ハロゲン元素及び水素を含む分子により構成されるHCl、HF及び臭化水素(HBr)からなる群から選択される少なくとも何れか一つを含む副生成ガスが生成される。水蒸気を含有するガスとして大気を用いることにより、予定濃度の水分を含有するガスを簡易かつ大流量で処理室201内に取り込むことができる。よって、短時間でハロゲン元素を失活させることができ、処理室201内に残留するハロゲン元素の量を低減することができる。また、大気をノズル240から供給することにより、処理室201内の空間全体に対して略均等に大気を供給することができる。
このように、処理室201内に大気をサイクルパージすることにより、処理室201内に残留するハロゲン元素と大気に含まれる水蒸気との反応と、この反応により生成される副生成ガスの除去と、をより効率的に行うことができる。なお、大気をサイクルパージする場合に限らず、大気を所定時間連続して供給する連続フローパージを行ってもよい。
このとき、MFC542で制御する大気の供給流量は、例えば0.5~30slmの範囲内の所定の流量である。流量が30slmより多いと処理室201内の圧力を所定の圧力以下に維持することが困難な場合があり、流量が0.5slmより少ないと失活が実質的に行われない場合がある。また、大気の供給と同時に、ノズル420及び/またはノズル410,430の少なくともいずれかを介して、処理室201内に不活性ガスを供給してもよい。このように不活性ガスを併せて供給することにより、処理室201内の大気(もしくは水蒸気)の濃度を調整することが容易となる。
ここで、クリーニング処理を行った直後の高温状態のまま、処理室201内に残留するハロゲン元素を水蒸気と反応(失活)させると、HCl、HF、HBr等の腐食性の副生成ガスが急速に大量に発生してしまい、これにより処理室201内の石英部材にエッチングが発生する場合や、金属部材の腐食が発生する場合がある。本開示では、クリーニングガス供給後に処理室201内をプロセス温度以下まで降温させてから、処理室201内に残留するハロゲン元素と大気に含まれる水蒸気を反応(失活)させる。これにより、副生成ガスの発生を低減し、石英部材のエッチングや金属部材の腐食を抑制することが可能となる。また、処理室201内に残留するハロゲン元素を、水蒸気を用いた失活を行うことにより、不活性ガスのみによるパージを行う場合に比べて短時間で低減することが可能となり、ハロゲン元素の除去をより効率的に行うことができる。
すなわち、降温ステップにおいては、処理室201内への水蒸気を含有する大気の供給を不実施として、降温中に不活性ガスをサイクルパージする。そして、処理室201内の温度がクリーニング温度からプロセス温度に降下した後、処理室201内へ大気をサイクルパージする失活ステップを実施する。失活ステップを行う前に、処理室201内の温度がプロセス温度に降温するまで大気の供給を不実施とすることにより、ハロゲン元素と水蒸気が反応することにより生成される腐食性の副生成ガスが急速に発生するのを抑制できる。よって、金属部材の腐食等を抑制することができる。
なお、上述したように基板処理工程において酸素含有ガスを用いる場合、大気は酸素含有ガスを供給するガス供給管520、ガスノズル420を介して処理室201内に供給するのが好ましい。これにより大気を導入するための専用ノズルが不要となり、ポート数を減らすことができる。
(パージステップ)
次に、処理室201内をプロセス温度以下に維持した状態で、バルブ544を閉じて、大気の供給を停止する。このとき、排気管231のAPCバルブ243を開けて、真空ポンプ246により処理室201内を真空排気しながら、処理室201内に不活性ガスを供給することで、処理室201内をパージする。
このときバルブ314,324,334の少なくともいずれか、好ましくは全てを制御することにより、処理室201内に不活性ガスを供給するステップと、不活性ガスの供給を停止するステップと、を交互に所定回数行う。すなわち、不活性ガスの供給と停止を行うサイクルを複数回行う。つまり、不活性ガスをサイクルパージする。言い換えると、処理室201内に不活性ガスを間欠的に供給しながら処理室201内をパージする。
これにより、後述するボートアンロード時における処理室201開放前に、失活ステップにより生成される副生成ガスを処理室201内から除去することができる。また、処理室201内を不活性ガスによりサイクルパージすることにより、副生成ガスの除去をより効率的に行うことができる。なお、不活性ガスによりサイクルパージする場合に限らず、処理室201内を第2温度に維持しながら不活性ガスを所定時間連続して供給する連続フローパージを行ってもよい。
このとき、MFC314,324,334で制御する不活性ガスの供給流量は、例えば0.5~30slmの範囲内の所定の流量である。流量が30slmより多いと処理室201内の圧力を所定の圧力以下に維持することが困難な場合があり、流量が0.5slmより少ないと副生成ガスの除去が十分に行われない場合がある。
なお、本ステップでは、処理室201内への水蒸気を含有する大気の供給を不実施とする。これにより、副生成ガスの発生が抑制され、処理室201内から副生成ガスをより確実に除去することができる。
(大気圧復帰ステップ)
次に、APCバルブ243を制御して、処理室201内の圧力を大気圧とする。このとき、バルブ314,324,334の少なくともいずれか、好ましくは全てを開いて、ガス供給管310,320,330の少なくともいずれかから不活性ガスを処理室201内へ供給する。その後、処理室201内の雰囲気を不活性ガスとした状態で、処理室201内の圧力が常圧に復帰される(大気圧復帰)。
このとき、MFC314,324,334で制御する不活性ガスの供給流量は、上述した降温ステップとパージステップにおいてMFC314,324,334で制御する不活性ガスの供給流量よりも多い所定の流量とする。
なお、本ステップにおいても、排気管231から低い排気速度での排気(スロー排気)を継続することにより、不活性ガスによるパージを継続してもよい。また、このとき同時にバルブ544を開いて、処理室201内へ大気を供給してもよい。これにより、より長い時間、処理室201内に残留するハロゲン元素を失活させ、処理室201内に残留するハロゲン元素の量を更に低減させることができる。
(ボートアンロード)
処理室201内の圧力を大気圧に維持したまま、ボートエレベータ115によりシールキャップ219が下降され、マニホールド209の下端が開放される。そして、空のボート217が、マニホールド209の下端から反応管203の外部へ搬出される(ボートアンロード)。
このとき、バルブ314,324,334を開いて処理室201内へ不活性ガスを供給するとともに、バルブ544を開いて処理室201内に大気を供給する。これにより、処理室201内の水蒸気の濃度を不活性ガスの供給流量によって調整することができる。このとき処理室201内に供給される大気の流量は、例えば10slm以上であって、上述した失活ステップにおいて処理室201内に供給される大気の流量よりも多くする。例えば、本ステップにおける大気(もしくは水蒸気)の分圧を失活ステップにおける大気(もしくは水蒸気)の分圧の3倍程度にする。また、例えば、このとき処理室201内における大気の分圧は、処理室201内の全圧に対して50%以上にする。また、本ステップでは、不活性ガス及び大気の供給とともに、排気管231からのスロー排気を行う。
このように、ボートアンロード中に、処理室201内の排気を行いながら不活性ガス及び大気の供給を行うことにより、大気圧状態においても、処理室201内に残留するハロゲン元素を効率的に除去することができる。なお、処理室201が開放された際、処理室201外の雰囲気は、不活性ガスで構成されていることが好ましい。ただし、処理室201外の雰囲気は大気を含むガスにより構成されていてもよく、その場合においても、ノズル420から大気を供給することにより、処理室201内の空間全体に対して略均等に大気(水蒸気)を供給することができる。
(大気圧失活ステップ)
ボートアンロードが終了した後、すなわち処理室201の開放後に、処理室201内の圧力を大気圧に維持したまま、不活性ガス及び大気の供給と、処理室201内の排気を継続的に行う。不活性ガス及び大気の供給流量や排気管231からの排気速度などの条件は、ボートアンロード時と同様とすることができる。このようにして、処理室201を開放後においても、処理室201内に残留するハロゲン元素を除去し続けることで、処理室201内に残留するハロゲン元素の量を更に低減させることができる。また、継続的に排気することにより、ハロゲン元素と大気に含まれる水蒸気が反応することにより生成される副生成ガスを処理室201内から除去し続けることができる。
すなわち、ボートアンロード中であって、処理室201の開放中も、不活性ガスと大気を同時に処理室201内に導入し続けてもよい。これにより、より長い時間、処理室201内に残留するハロゲン元素を失活させることができ、処理室201内に残留するハロゲン元素の量を更に低減させることができる。なお、このとき処理室201内における大気(もしくは水蒸気)の分圧は、ボートアンロードにおける条件と同様とすることができる。また、大気圧開放中は、スロー排気を継続する。これにより、次の基板処理工程を開始するまでの間、処理室201内に残留するハロゲン元素の量を更に低減することができる。
そして、処理室201内に被処理のウエハ200を搬入する(ボートロード)前に、バルブ544を閉じて大気の供給を停止し、処理室201内を不活性ガスでパージする。このようにして被処理のウエハ200が処理室201内の大気に曝されないようにしてウエハ200表面の酸化を抑制することができる。
また、大気の供給を、処理室201を開放後、被処理のウエハ200を搬入する(ボートロード)まで継続的に行ってもよく、炉口がシールキャップ219により封止されるまで継続的に行ってもよい。これにより、より長い時間、処理室201内に残留するハロゲン元素を失活させ、ハロゲン元素の残留量を更に低減させることができる。その後、上述の成膜処理が再開されることとなる。
(4)変形例
次に、上述した実施形態におけるクリーニング工程及び基板処理装置の変形例について詳述する。以下の変形例では、上述した実施形態と異なる点のみ詳述する。
(変形例1)
上述した実施形態におけるクリーニング工程の変形例について図6を用いて説明する。
本変形例は、上述の実施形態におけるクリーニング工程に対して、降温ステップからパージステップにおける処理室201内の温度が異なる。すなわち、上述した降温ステップにおいて、処理室201内を真空排気しながら、処理室201内の温度を、クリーニングステップの終了後、失活ステップの開始前までに、第1温度から、処理室201内で基板処理工程を行う温度(プロセス温度)未満の温度である第3温度(例えば100℃以下の所定温度)に降下(降温)するまでパージを行う。そして、処理室201内が第3温度になったら、第3温度を維持した状態で上述した失活ステップを行う。そして、失活ステップの終了後、パージステップにおいて、次の大気圧復帰ステップの開始前までに、処理室201内の温度を、第3温度からプロセス温度である第2温度に昇温するまでパージを行う。プロセス温度より低い第3温度まで降温させてから失活ステップを行うことにより、処理室201内に残留するハロゲン元素と、大気に含まれる水蒸気が反応することにより生成される腐食性の副生成ガスの発生量を上述した実施形態に比べて更に低減することができ、処理室201内に残留するハロゲン元素の量を低減しながら、炉内部材の腐食を抑制することができる。
(変形例2)
次に、上述した実施形態における基板処理装置の変形例について図7を用いて説明する。
本変形例では、ガス供給管520から、成膜処理に用いる反応ガスとしての酸素含有ガスとして、水蒸気(HOガス)を用いる。この場合には、クリーニング工程における失活ステップに用いる水蒸気を含むガスとしてHOガスを用いることができる。すなわち、上述した大気供給系(ガス供給管540、フィルタ543、MFC542、バルブ544)を設けずに、反応ガス供給系(酸素含有ガス供給系)を水蒸気含有ガス供給系として用いることができる。すなわち、上述した失活ステップ、ボートアンロード、大気圧失活ステップにおいて、大気の代わりに、ガス供給管520から、水蒸気を含有するガスとしてHOガスを供給することができる。つまり、基板処理工程において成膜ガスを供給する処理ガス供給系と同じ供給系をクリーニング工程においても共用して用いることができる。言い換えれば、クリーニング工程における失活ステップ、ボートアンロード、大気圧失活ステップにおいて、基板処理工程を行う際に処理室201内に供給される成膜ガスとして用いられるガスを用いることができる。これにより、ガス供給管の本数を少なくすることができる。
(変形例3)
上述した実施形態における基板処理装置の他の変形例について図8を用いて説明する。本変形例では、上述したクリーニング工程における不活性ガスの供給と大気の供給を、ボート217を回転させる回転軸255をパージする回転軸パージガス供給系を用いて行う。
ボート217の回転軸255の周囲に中空部600が形成されている。中空部600は、磁性流体シールによりシールされ、上端が処理室201内に開放されている。中空部600にはガス供給管550の下流端が接続されている。ガス供給管550には、ガス流の上流側から順にMFC552及びバルブ554が設けられている。また、ガス供給管550のバルブ554の下流側には、ガス供給管560が接続されている。ガス供給管560には、ガス流の上流側から順にフィルタ563、MFC562及びバルブ564が設けられている。
ガス供給管550からは、不活性ガスが、それぞれMFC552、バルブ554、中空部600を介して処理室201内へ供給される。
ガス供給管560からは、水蒸気を含有するガスである大気が、フィルタ563、MFC562、バルブ564、ガス供給管550、中空部600を介して処理室201内へ供給される。
すなわち、中空部600を介して処理室201内に不活性ガスと大気を供給するよう構成されている。主に、ガス供給管550、MFC552、バルブ554、ガス供給管560、フィルタ563、MFC562、バルブ564により、回転軸255の周囲をパージする回転軸パージガス供給系が構成される。
そして、クリーニング工程において、ボート217が処理室201内に収容された状態で、上述したクリーニング工程における不活性ガスと大気の供給を、ボート217の回転軸255の周囲から行う。
すなわち、上述した降温ステップ、パージステップ、大気圧復帰ステップ、ボートアンロード、大気圧失活ステップにおいて、バルブ554を制御することにより、中空部600を介して処理室201内に不活性ガスを供給し、不活性ガスの供給と停止を行うサイクルを複数回行う。これにより、ガスが滞留しやすくハロゲン元素を除去しにくい処理室201の炉口部を、特に集中的に(局所的に)パージすることができる。
また、上述した失活ステップ、ボートアンロード、大気圧失活ステップにおいて、バルブ564を制御することにより、大気中からフィルタ563、中空部600を介して処理室201内に大気(空気)を供給し、大気の供給と停止を行うサイクルを複数回行う。これにより、ガスが滞留しやすくハロゲン元素を除去しにくい炉口部を、特に集中的に(局所的に)失活させることができ、処理室201内に残留するハロゲン元素の量を低減することができる。なお、上述の実施形態及び他の変形例と同様に、中空部600を介した不活性ガス及び大気の供給に加えて、ノズル420を介した不活性ガス及び大気(もしくは水蒸気)の供給も併せて行うようにしてもよい。
なお、上記実施形態及び変形例では、水蒸気を含有するガスとして、大気とHOガスを用いる場合を例にして説明したが、これに限定されるものではない。
また、上記実施形態では、空のボート217が処理室201内に搬入された状態で炉内を閉塞してクリーニング工程を行う場合を用いて説明したが、これに限定されるものではなく、ボート217が処理室201内から搬出された状態でシャッタにより炉内を閉塞してクリーニング工程を行ってもよい。
また、上記実施形態では、ウエハ200上にAlO膜を形成させて、炉内に堆積されたAlO膜をクリーニングガスを用いてエッチング(除去)する例について説明したが、本開示では、膜種は特に限定されない。また、原料ガス、反応ガス等の成膜工程において用いられるガス種やクリーニングガスも特に限定されない。
以上、本開示の一態様及び変形例を具体的に説明した。しかしながら、本開示は上述の態様及び変形例に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で種々変更可能である。
200 ウエハ(基板)
201 処理室
202 処理炉
203 反応管
121 コントローラ(制御部)

Claims (20)

  1. (a)第1温度に加熱された状態でハロゲン元素を含むクリーニングガスが供給された後の処理室内を、真空排気しながら、前記第1温度から、前記処理室内で基板処理を行う温度以下の温度である第2温度まで降下させる工程と、
    (b)(a)の後、前記処理室内を真空排気しながら、前記処理室内に水蒸気を含有するガスを供給し、前記処理室内に残留する前記ハロゲン元素と水蒸気を反応させる工程と、
    を有するクリーニング方法。
  2. (a)では、前記処理室内への前記水蒸気を含有するガスの供給を不実施とする請求項1記載のクリーニング方法。
  3. (a)は、(c)前記処理室内を真空排気しながら前記処理室内に不活性ガスを供給することで、前記処理室内をパージする工程を含む請求項1又は2記載のクリーニング方法。
  4. (d)(b)の後、前記処理室内を真空排気しながら前記処理室内に不活性ガスを供給することで、前記処理室内をパージする工程、を更に有する1から3のいずれか一項に記載のクリーニング方法。
  5. (d)では、前記不活性ガスの供給と停止を行うサイクルを複数回行う請求項4記載のクリーニング方法。
  6. (d)では、前記処理室内への前記水蒸気を含有するガスの供給を不実施とする請求項4又は5記載のクリーニング方法。
  7. (e)(b)の後、前記処理室内の圧力を大気圧とする工程と、
    (f)(e)の後、前記処理室を開放する工程と、
    (g)(f)の実行中又は(f)の実行後の少なくとも何れかにおいて、前記処理室内の圧力を大気圧に維持したまま、前記処理室内に前記水蒸気を含有するガスを供給する工程と、
    を更に有する請求項1から3のいずれか一項に記載のクリーニング方法。
  8. (f)の実行後、前記処理室内に基板が搬入される前に(g)の実行を停止する請求項7記載のクリーニング方法。
  9. (f)の実行後、(g)の実行が停止されるまで、(g)は継続的に実行される請求項8記載のクリーニング方法。
  10. (f)の実行後、前記処理室を封止されるまで(g)が継続的に実行される請求項7記載のクリーニング方法。
  11. (g)では、前記水蒸気を含有するガスとともに不活性ガスを前記処理室内に供給する請求項7記載のクリーニング方法。
  12. (g)において、前記処理室内の排気が継続的に行われる請求項7記載のクリーニング方法。
  13. 前記水蒸気を含有するガスは大気である請求項1から12のいずれか一項に記載のクリーニング方法。
  14. 前記水蒸気を含有するガスは、前記処理室内に設けられたガスノズルから前記処理室内に供給される請求項1から13のいずれか一項に記載のクリーニング方法。
  15. (a)及び(b)は、前記基板処理において基板が支持される基板支持具が前記処理室内に収容された状態で実行され、
    前記水蒸気を含有するガスは、前記基板支持具を回転させる回転軸をパージする回転軸パージガス供給系から前記処理室内に供給される請求項1から14のいずれか一項に記載のクリーニング方法。
  16. 前記水蒸気を含有するガスは、大気中からフィルタを介して取り込まれた大気である請求項1から15のいずれか一項に記載のクリーニング方法。
  17. (a)では、前記処理室内の温度を、前記第1温度から、前記処理室内で基板処理を行う温度未満の温度である第3温度まで降下させる請求項1から16のいずれか一項に記載のクリーニング方法。
  18. (a)基板が収容された処理室内に成膜ガスを供給することにより、前記基板上に膜を形成する工程と、
    (b)前記膜が形成された前記基板を前記処理室から搬出する工程と、
    (c)(b)の後、前記処理室内を第1温度に加熱した状態でハロゲン元素を含むクリーニングガスを前記処理室内に供給する工程と、
    (d)(c)の後、前記処理室内を真空排気しながら、前記処理室内の温度を、前記第1温度から、(a)を行う温度以下の温度である第2温度まで降下させる工程と、
    (e)(d)の後、前記処理室内を真空排気しながら、前記処理室内に水蒸気を含有するガスを供給し、前記処理室内に残留する前記ハロゲン元素と水蒸気を反応させる工程と、
    を有する半導体装置の製造方法。
  19. (a)第1温度に加熱された状態でハロゲン元素を含むクリーニングガスが供給された後の基板処理装置の処理室内を、真空排気しながら、前記第1温度から、前記処理室内で基板処理を行う温度以下の温度である第2温度まで降下させる手順と、
    (b)(a)の後、前記処理室内を真空排気しながら、前記処理室内に水蒸気を含有するガスを供給し、前記処理室内に残留する前記ハロゲン元素と水蒸気を反応させる手順と、
    をコンピュータによって、前記基板処理装置に実行させるプログラム。
  20. 基板を収容する処理室と、
    前記処理室内を加熱するヒータと、
    前記処理室内にハロゲン元素を含むクリーニングガスを供給するクリーニングガス供給系と、
    前記処理室内に水蒸気を含有するガスを供給する水蒸気含有ガス供給系と、
    前記処理室内を排気する排気系と、
    (a)第1温度に加熱された状態で前記クリーニングガスが供給された後の前記処理室内を、真空排気しながら、前記第1温度から前記処理室内で基板処理を行う温度以下の温度である第2温度まで降下させる処理と、
    (b)(a)の後、前記処理室内を真空排気しながら、前記処理室内に前記水蒸気を含有するガスを供給し、前記処理室内に残留する前記ハロゲン元素と水蒸気を反応させる処理と、
    を実行させるように、前記ヒータ、前記クリーニングガス供給系、前記水蒸気含有ガス供給系、及び前記排気系を制御することが可能に構成された制御部と、
    を有する基板処理装置。
JP2022002098A 2022-01-11 2022-01-11 クリーニング方法、半導体装置の製造方法、基板処理装置及びプログラム Active JP7411696B2 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022002098A JP7411696B2 (ja) 2022-01-11 2022-01-11 クリーニング方法、半導体装置の製造方法、基板処理装置及びプログラム
CN202211565850.7A CN116426900A (zh) 2022-01-11 2022-12-07 清洁方法、半导体器件的制造方法、衬底处理装置及记录介质
TW111147541A TW202333870A (zh) 2022-01-11 2022-12-12 清潔方法、半導體裝置之製造方法、基板處理裝置及程式
KR1020220182831A KR20230108702A (ko) 2022-01-11 2022-12-23 클리닝 방법, 반도체 장치의 제조 방법, 프로그램, 및 기판 처리 장치
US18/089,190 US20230223247A1 (en) 2022-01-11 2022-12-27 Cleaning method, method of manufacturing semiconductor device, recording medium, and substrate processing apparatus
EP22216775.1A EP4209612A1 (en) 2022-01-11 2022-12-27 Cleaning method, method of manufacturing semiconductor device, program, and substrate processing apparatus

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022002098A JP7411696B2 (ja) 2022-01-11 2022-01-11 クリーニング方法、半導体装置の製造方法、基板処理装置及びプログラム

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2023101887A true JP2023101887A (ja) 2023-07-24
JP7411696B2 JP7411696B2 (ja) 2024-01-11

Family

ID=84603983

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022002098A Active JP7411696B2 (ja) 2022-01-11 2022-01-11 クリーニング方法、半導体装置の製造方法、基板処理装置及びプログラム

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20230223247A1 (ja)
EP (1) EP4209612A1 (ja)
JP (1) JP7411696B2 (ja)
KR (1) KR20230108702A (ja)
CN (1) CN116426900A (ja)
TW (1) TW202333870A (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117802582B (zh) * 2024-03-01 2024-08-06 浙江求是半导体设备有限公司 外延炉清洗方法和N型SiC的制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07283152A (ja) * 1994-02-21 1995-10-27 Matsushita Electric Ind Co Ltd 半導体製造装置、ガス供給装置及び排ガス処理装置並びに空圧機器の大気開放方法
JP2003077839A (ja) * 2001-08-30 2003-03-14 Toshiba Corp 半導体製造装置のパージ方法及び半導体装置の製造方法
JP2017005090A (ja) * 2015-06-09 2017-01-05 株式会社日立国際電気 半導体装置の製造方法、基板処理装置およびプログラム
JP2017168496A (ja) * 2016-03-14 2017-09-21 株式会社日立国際電気 クリーニング方法、半導体装置の製造方法、基板処理装置およびプログラム
WO2021053836A1 (ja) * 2019-09-20 2021-03-25 株式会社Kokusai Electric 半導体装置の製造方法、基板処理装置、およびプログラム
JP2021106282A (ja) * 2018-09-25 2021-07-26 株式会社Kokusai Electric クリーニング方法、半導体装置の製造方法、基板処理装置、およびプログラム

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2017212728A1 (ja) * 2016-06-10 2019-02-14 株式会社Kokusai Electric 処理方法、半導体装置の製造方法及び基板処理装置
TWI783382B (zh) * 2020-03-18 2022-11-11 日商國際電氣股份有限公司 基板處理裝置,排氣裝置及半導體裝置的製造方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07283152A (ja) * 1994-02-21 1995-10-27 Matsushita Electric Ind Co Ltd 半導体製造装置、ガス供給装置及び排ガス処理装置並びに空圧機器の大気開放方法
JP2003077839A (ja) * 2001-08-30 2003-03-14 Toshiba Corp 半導体製造装置のパージ方法及び半導体装置の製造方法
JP2017005090A (ja) * 2015-06-09 2017-01-05 株式会社日立国際電気 半導体装置の製造方法、基板処理装置およびプログラム
JP2017168496A (ja) * 2016-03-14 2017-09-21 株式会社日立国際電気 クリーニング方法、半導体装置の製造方法、基板処理装置およびプログラム
JP2021106282A (ja) * 2018-09-25 2021-07-26 株式会社Kokusai Electric クリーニング方法、半導体装置の製造方法、基板処理装置、およびプログラム
WO2021053836A1 (ja) * 2019-09-20 2021-03-25 株式会社Kokusai Electric 半導体装置の製造方法、基板処理装置、およびプログラム

Also Published As

Publication number Publication date
JP7411696B2 (ja) 2024-01-11
KR20230108702A (ko) 2023-07-18
TW202333870A (zh) 2023-09-01
US20230223247A1 (en) 2023-07-13
EP4209612A1 (en) 2023-07-12
CN116426900A (zh) 2023-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10513774B2 (en) Substrate processing apparatus and guide portion
JP4225998B2 (ja) 成膜方法及び成膜装置並びに記憶媒体
US11814725B2 (en) Method of cleaning, method of manufacturing semiconductor device, substrate processing apparatus, and recording medium
US20210193486A1 (en) Cleaning method, method of manufacturing semiconductor device, and substrate processing apparatus
US20190127848A1 (en) Processing Method, Method of Manufacturing Semiconductor Device and Non-transitory Computer-readable Recording Medium
US20230223247A1 (en) Cleaning method, method of manufacturing semiconductor device, recording medium, and substrate processing apparatus
US20220216061A1 (en) Substrate processing method, method of manufacturing semiconductor device, non-transitory computer-readable recording medium and substrate processing apparatus
US11618947B2 (en) Method of cleaning, method of manufacturing semiconductor device, substrate processing apparatus, and recording medium
US20230304149A1 (en) Substrate processing apparatus, method of manufacturing semiconductor device and substrate support
JP7344942B2 (ja) 基板処理装置、クリーニング方法、半導体装置の製造方法及びプログラム
US20220298628A1 (en) Nozzle Cleaning Method, Substrate Processing Method, Method of Manufacturing Semiconductor Device, Substrate Processing Apparatus and Non-transitory Computer-readable Recording Medium
JP7110468B2 (ja) 半導体装置の製造方法、基板処理装置、プログラム及び基板処理方法。
JP2024046509A (ja) 基板処理方法、半導体装置の製造方法、プログラム、及び基板処理装置
JP7179962B2 (ja) 半導体装置の製造方法、基板処理方法、基板処理装置およびプログラム
WO2024122171A1 (ja) 基板処理装置、半導体装置の製造方法、及びプログラム
US20210277518A1 (en) Cleaning method, method of manufacturing semiconductor device, and substrate processing apparatus
WO2023042386A1 (ja) 半導体装置の製造方法、基板処理装置、プログラム及びコーティング方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220926

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230725

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230919

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20231205

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20231225

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7411696

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150