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JP2023075368A - 有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器 - Google Patents

有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器 Download PDF

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JP2023075368A JP2020029481A JP2020029481A JP2023075368A JP 2023075368 A JP2023075368 A JP 2023075368A JP 2020029481 A JP2020029481 A JP 2020029481A JP 2020029481 A JP2020029481 A JP 2020029481A JP 2023075368 A JP2023075368 A JP 2023075368A
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雅俊 齊藤
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雅人 中村
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Abstract

【課題】厚膜化した電子輸送帯域中の電子輸送材料に活性金属がドープされていなくとも、低電圧で駆動する有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。【解決手段】陰極４と発光層５との間に第一の層を有し、第一の層の厚さは、５０ｎｍ以上であり、第一の層は、下記一般式（１）の化合物を含み、一般式（１）において、Ａは、置換もしくは無置換の環形成炭素数１３以上５０以下の縮合アリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数１４以上５０以下の縮合複素環基であり、ただし、第一の層７１は、金属ドープ材料を含まない、有機エレクトロルミネッセンス素子１。JPEG2023075368000089.jpg41127【選択図】図１

Description

本発明は、有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器に関する。
有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、「有機ＥＬ素子」という場合がある。）は、携帯電話及びテレビ等のフルカラーディスプレイへ応用されている。有機ＥＬ素子に電圧を印加すると、陽極から正孔が発光層に注入され、また陰極から電子が発光層に注入される。そして、発光層において、注入された正孔と電子とが再結合し、励起子が形成される。このとき、電子スピンの統計則により、一重項励起子が２５％の割合で生成し、及び三重項励起子が７５％の割合で生成する。
有機ＥＬ素子の性能向上を図るため、有機ＥＬ素子に用いる化合物及び有機ＥＬ素子の構造について様々な検討がなされている。有機ＥＬ素子の性能としては、例えば、輝度、発光波長、色度、発光効率、駆動電圧、及び寿命が挙げられる。
例えば、特許文献１には、アントラセン構造とベンズイミダゾール構造を有する化合物を有機ＥＬ素子の電子輸送材料として使用する実施例が記載されている。
例えば、特許文献２には、アントラセン構造とトリアジン構造を有する化合物、フルオレン構造とトリアジン構造を有する化合物等を有機ＥＬ素子の電子輸送材料として使用する実施例が記載されている。
例えば、特許文献３には、ヘテロアリール構造とトリアジン構造を有する化合物等を有機ＥＬ素子の電子輸送材料として使用する実施例が記載されている。
国際公開第２０１０／１３４３５０号 国際公開第２０１９／１６３８２４号 国際公開第２０１９／１６３８２５号
本発明の目的は、厚膜化した電子輸送帯域中の電子輸送材料に活性金属がドープされていなくとも、低電圧で駆動する有機エレクトロルミネッセンス素子を提供すること、並びに当該有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器を提供することである。
本発明の一態様によれば、陽極と陰極との間に発光層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子であって、前記陰極と前記発光層との間に第一の層を有し、前記第一の層の厚さは、５０ｎｍ以上であり、前記第一の層は、下記一般式（１）の化合物を含み、ただし、前記第一の層は、金属ドープ材料を含まない、有機エレクトロルミネッセンス素子が提供される。
Figure 2023075368000002
（前記一般式（１）において、
Ａは、
置換もしくは無置換の環形成炭素数１３以上５０以下の縮合アリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数１４以上５０以下の縮合複素環基であり、
ＬＡは、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６以上３０以下のアリーレン基、または
置換もしくは無置換の環形成原子数５以上３０以下の２価の複素環基であり、
Ｘ１、Ｘ２及びＸ３は、それぞれ独立に、窒素原子、又はＣＲ３であり、
ただし、Ｘ１、Ｘ２及びＸ３のうち１つ以上は窒素原子であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６以上３０以下のアリール基、または
置換もしくは無置換の環形成原子数５以上３０以下の複素環基であり、
複数のＲ３が存在する場合、複数のＲ３は、互いに同一であるか又は異なる。）
本発明の一態様によれば、本発明の一態様に係る有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器が提供される。
本発明の一態様によれば、厚膜化した電子輸送帯域中の電子輸送材料に活性金属がドープされていなくとも、低電圧で駆動する有機エレクトロルミネッセンス素子を提供できる。また、本発明の一態様によれば、当該有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器を提供できる。
本発明の一実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の一例の概略構成を示す図である。 本発明の一実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の一例の概略構成を示す図である。 本発明の一実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の一例の概略構成を示す図である。 本発明の一実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の一例の概略構成を示す図である。
［定義］
本明細書において、水素原子とは、中性子数が異なる同位体、即ち、軽水素（protium）、重水素（deuterium）、及び三重水素（tritium）を包含する。
本明細書において、化学構造式中、「Ｒ」等の記号や重水素原子を表す「Ｄ」が明示されていない結合可能位置には、水素原子、即ち、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子が結合しているものとする。
本明細書において、環形成炭素数とは、原子が環状に結合した構造の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子のうちの炭素原子の数を表す。当該環が置換基によって置換される場合、置換基に含まれる炭素は環形成炭素数には含まない。以下で記される「環形成炭素数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ベンゼン環は環形成炭素数が６であり、ナフタレン環は環形成炭素数が１０であり、ピリジン環は環形成炭素数５であり、フラン環は環形成炭素数４である。また、例えば、９，９－ジフェニルフルオレニル基の環形成炭素数は１３であり、９，９’－スピロビフルオレニル基の環形成炭素数は２５である。
また、ベンゼン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ベンゼン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているベンゼン環の環形成炭素数は、６である。また、ナフタレン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ナフタレン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているナフタレン環の環形成炭素数は、１０である。
本明細書において、環形成原子数とは、原子が環状に結合した構造（例えば、単環、縮合環、及び環集合）の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子の数を表す。環を構成しない原子（例えば、環を構成する原子の結合を終端する水素原子）や、当該環が置換基によって置換される場合の置換基に含まれる原子は環形成原子数には含まない。以下で記される「環形成原子数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ピリジン環の環形成原子数は６であり、キナゾリン環の環形成原子数は１０であり、フラン環の環形成原子数は５である。例えば、ピリジン環に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子の数は、ピリジン環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているピリジン環の環形成原子数は、６である。また、例えば、キナゾリン環の炭素原子に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子については、キナゾリン環の環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているキナゾリン環の環形成原子数は１０である。
本明細書において、「置換もしくは無置換の炭素数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「炭素数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の炭素数を表し、置換されている場合の置換基の炭素数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。
本明細書において、「置換もしくは無置換の原子数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「原子数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の原子数を表し、置換されている場合の置換基の原子数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。
本明細書において、無置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「無置換のＺＺ基」である場合を表し、置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「置換のＺＺ基」である場合を表す。
本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「無置換」とは、ＺＺ基における水素原子が置換基と置き換わっていないことを意味する。「無置換のＺＺ基」における水素原子は、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子である。
また、本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「置換」とは、ＺＺ基における１つ以上の水素原子が、置換基と置き換わっていることを意味する。「ＡＡ基で置換されたＢＢ基」という場合における「置換」も同様に、ＢＢ基における１つ以上の水素原子が、ＡＡ基と置き換わっていることを意味する。
「本明細書に記載の置換基」
以下、本明細書に記載の置換基について説明する。
本明細書に記載の「無置換のアリール基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「無置換の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
本明細書に記載の「無置換のアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
本明細書に記載の「無置換のアルケニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
本明細書に記載の「無置換のアルキニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
本明細書に記載の「無置換のシクロアルキル基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、３～５０であり、好ましくは３～２０、より好ましくは３～６である。
本明細書に記載の「無置換のアリーレン基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「無置換の２価の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
本明細書に記載の「無置換のアルキレン基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
・「置換もしくは無置換のアリール基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」の具体例（具体例群Ｇ１）としては、以下の無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）及び置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「無置換のアリール基」である場合を指し、置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「置換のアリール基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アリール基」という場合は、「無置換のアリール基」と「置換のアリール基」の両方を含む。
「置換のアリール基」は、「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアリール基」としては、例えば、下記具体例群Ｇ１Ａの「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの置換のアリール基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアリール基」の例、及び「置換のアリール基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアリール基」には、下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」におけるアリール基自体の炭素原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）：
フェニル基、
ｐ－ビフェニル基、
ｍ－ビフェニル基、
ｏ－ビフェニル基、
ｐ－ターフェニル－４－イル基、
ｐ－ターフェニル－３－イル基、
ｐ－ターフェニル－２－イル基、
ｍ－ターフェニル－４－イル基、
ｍ－ターフェニル－３－イル基、
ｍ－ターフェニル－２－イル基、
ｏ－ターフェニル－４－イル基、
ｏ－ターフェニル－３－イル基、
ｏ－ターフェニル－２－イル基、
１－ナフチル基、
２－ナフチル基、
アントリル基、
ベンゾアントリル基、
フェナントリル基、
ベンゾフェナントリル基、
フェナレニル基、
ピレニル基、
クリセニル基、
ベンゾクリセニル基、
トリフェニレニル基、
ベンゾトリフェニレニル基、
テトラセニル基、
ペンタセニル基、
フルオレニル基、
９，９’－スピロビフルオレニル基、
ベンゾフルオレニル基、
ジベンゾフルオレニル基、
フルオランテニル基、
ベンゾフルオランテニル基、
ペリレニル基、及び
下記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価のアリール基。
Figure 2023075368000003
Figure 2023075368000004
・置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）：
ｏ－トリル基、
ｍ－トリル基、
ｐ－トリル基、
パラ－キシリル基、
メタ－キシリル基、
オルト－キシリル基、
パラ－イソプロピルフェニル基、
メタ－イソプロピルフェニル基、
オルト－イソプロピルフェニル基、
パラ－ｔ－ブチルフェニル基、
メタ－ｔ－ブチルフェニル基、
オルト－ｔ－ブチルフェニル基、
３，４，５－トリメチルフェニル基、
９，９－ジメチルフルオレニル基、
９，９－ジフェニルフルオレニル基
９，９－ビス（４－メチルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－イソプロピルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）フルオレニル基、
シアノフェニル基、
トリフェニルシリルフェニル基、
トリメチルシリルフェニル基、
フェニルナフチル基、
ナフチルフェニル基、及び
前記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から誘導される１価の基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基。
・「置換もしくは無置換の複素環基」
本明細書に記載の「複素環基」は、環形成原子にヘテロ原子を少なくとも１つ含む環状の基である。ヘテロ原子の具体例としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、及びホウ素原子が挙げられる。
本明細書に記載の「複素環基」は、単環の基であるか、又は縮合環の基である。
本明細書に記載の「複素環基」は、芳香族複素環基であるか、又は非芳香族複素環基である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ２）としては、以下の無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ）、及び置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「無置換の複素環基」である場合を指し、置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「置換の複素環基」である場合を指す。）本明細書において、単に「複素環基」という場合は、「無置換の複素環基」と「置換の複素環基」の両方を含む。
「置換の複素環基」は、「無置換の複素環基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換の複素環基」の具体例は、下記具体例群Ｇ２Ａの「無置換の複素環基」の水素原子が置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ２Ｂの置換の複素環基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換の複素環基」の例や「置換の複素環基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換の複素環基」には、具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における複素環基自体の環形成原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
具体例群Ｇ２Ａは、例えば、以下の窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）、酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）、硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）を含む。
具体例群Ｇ２Ｂは、例えば、以下の窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）、酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）、硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）を含む。
・窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）：
ピロリル基、
イミダゾリル基、
ピラゾリル基、
トリアゾリル基、
テトラゾリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ピリジル基、
ピリダジニル基、
ピリミジニル基、
ピラジニル基、
トリアジニル基、
インドリル基、
イソインドリル基、
インドリジニル基、
キノリジニル基、
キノリル基、
イソキノリル基、
シンノリル基、
フタラジニル基、
キナゾリニル基、
キノキサリニル基、
ベンゾイミダゾリル基、
インダゾリル基、
フェナントロリニル基、
フェナントリジニル基、
アクリジニル基、
フェナジニル基、
カルバゾリル基、
ベンゾカルバゾリル基、
モルホリノ基、
フェノキサジニル基、
フェノチアジニル基、
アザカルバゾリル基、及びジアザカルバゾリル基。
・酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）：
フリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ナフトベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、及び
ジアザナフトベンゾフラニル基。
・硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）：
チエニル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ベンゾチオフェニル基（ベンゾチエニル基）、
イソベンゾチオフェニル基（イソベンゾチエニル基）、
ジベンゾチオフェニル基（ジベンゾチエニル基）、
ナフトベンゾチオフェニル基（ナフトベンゾチエニル基）、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾイソチアゾリル基、
フェノチアジニル基、
ジナフトチオフェニル基（ジナフトチエニル基）、
アザジベンゾチオフェニル基（アザジベンゾチエニル基）、
ジアザジベンゾチオフェニル基（ジアザジベンゾチエニル基）、
アザナフトベンゾチオフェニル基（アザナフトベンゾチエニル基）、及び
ジアザナフトベンゾチオフェニル基（ジアザナフトベンゾチエニル基）。
・下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）：
Figure 2023075368000005
Figure 2023075368000006
前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡは、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、ＮＨ、又はＣＨ２である。ただし、ＸＡ及びＹＡのうち少なくとも１つは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＨである。
前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨ、又はＣＨ２である場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基には、これらＮＨ、又はＣＨ２から１つの水素原子を除いて得られる１価の基が含まれる。
・窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）：
（９－フェニル）カルバゾリル基、
（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、
（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、
（９－ナフチル）カルバゾリル基、
ジフェニルカルバゾール－９－イル基、
フェニルカルバゾール－９－イル基、
メチルベンゾイミダゾリル基、
エチルベンゾイミダゾリル基、
フェニルトリアジニル基、
ビフェニリルトリアジニル基、
ジフェニルトリアジニル基、
フェニルキナゾリニル基、及び
ビフェニリルキナゾリニル基。
・酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）：
フェニルジベンゾフラニル基、
メチルジベンゾフラニル基、
ｔ－ブチルジベンゾフラニル基、及び
スピロ［９Ｈ－キサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
・硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）：
フェニルジベンゾチオフェニル基、
メチルジベンゾチオフェニル基、
ｔ－ブチルジベンゾチオフェニル基、及び
スピロ［９Ｈ－チオキサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
・前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）：
前記「１価の複素環基の１つ以上の水素原子」とは、該１価の複素環基の環形成炭素原子に結合している水素原子、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨである場合の窒素原子に結合している水素原子、及びＸＡ及びＹＡの一方がＣＨ２である場合のメチレン基の水素原子から選ばれる１つ以上の水素原子を意味する。
・「置換もしくは無置換のアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ３）としては、以下の無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）が挙げられる。（ここで、無置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「無置換のアルキル基」である場合を指し、置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「置換のアルキル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキル基」という場合は、「無置換のアルキル基」と「置換のアルキル基」の両方を含む。
「置換のアルキル基」は、「無置換のアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキル基」（具体例群Ｇ３Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）の例等が挙げられる。本明細書において、「無置換のアルキル基」におけるアルキル基は、鎖状のアルキル基を意味する。そのため、「無置換のアルキル基」は、直鎖である「無置換のアルキル基」、及び分岐状である「無置換のアルキル基」が含まれる。尚、ここに列挙した「無置換のアルキル基」の例や「置換のアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルキル基」には、具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」におけるアルキル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）：
メチル基、
エチル基、
ｎ－プロピル基、
イソプロピル基、
ｎ－ブチル基、
イソブチル基、
ｓ－ブチル基、及び
ｔ－ブチル基。
・置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）：
ヘプタフルオロプロピル基（異性体を含む）、
ペンタフルオロエチル基、
２，２，２－トリフルオロエチル基、及び
トリフルオロメチル基。
・「置換もしくは無置換のアルケニル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルケニル基」の具体例（具体例群Ｇ４）としては、以下の無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルケニル基とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「無置換のアルケニル基」である場合を指し、「置換のアルケニル基」とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「置換のアルケニル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アルケニル基」という場合は、「無置換のアルケニル基」と「置換のアルケニル基」の両方を含む。
「置換のアルケニル基」は、「無置換のアルケニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルケニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルケニル基」（具体例群Ｇ４Ａ）が置換基を有する基、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアルケニル基」の例や「置換のアルケニル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルケニル基」には、具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」におけるアルケニル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）：
ビニル基、
アリル基、
１－ブテニル基、
２－ブテニル基、及び
３－ブテニル基。
・置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）：
１，３－ブタンジエニル基、
１－メチルビニル基、
１－メチルアリル基、
１，１－ジメチルアリル基、
２－メチルアリル基、及び
１，２－ジメチルアリル基。
・「置換もしくは無置換のアルキニル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキニル基」の具体例（具体例群Ｇ５）としては、以下の無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルキニル基とは、「置換もしくは無置換のアルキニル基」が「無置換のアルキニル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキニル基」という場合は、「無置換のアルキニル基」と「置換のアルキニル基」の両方を含む。
「置換のアルキニル基」は、「無置換のアルキニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキニル基」（具体例群Ｇ５Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基等が挙げられる。
・無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）：
エチニル基
・「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ６）としては、以下の無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「無置換のシクロアルキル基」である場合を指し、置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「置換のシクロアルキル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「シクロアルキル基」という場合は、「無置換のシクロアルキル基」と「置換のシクロアルキル基」の両方を含む。
「置換のシクロアルキル基」は、「無置換のシクロアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のシクロアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のシクロアルキル基」（具体例群Ｇ６Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のシクロアルキル基」の例や「置換のシクロアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のシクロアルキル基」には、具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」におけるシクロアルキル基自体の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）：
シクロプロピル基、
シクロブチル基、
シクロペンチル基、
シクロヘキシル基、
１－アダマンチル基、
２－アダマンチル基、
１－ノルボルニル基、及び
２－ノルボルニル基。
・置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）：
４－メチルシクロヘキシル基。
・「－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基」
本明細書に記載の－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基の具体例（具体例群Ｇ７）としては、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。
・「－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基」
本明細書に記載の－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基の具体例（具体例群Ｇ８）としては、
－Ｏ（Ｇ１）、
－Ｏ（Ｇ２）、
－Ｏ（Ｇ３）、及び
－Ｏ（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
・「－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基」
本明細書に記載の－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基の具体例（具体例群Ｇ９）としては、
－Ｓ（Ｇ１）、
－Ｓ（Ｇ２）、
－Ｓ（Ｇ３）、及び
－Ｓ（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
・「－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基」
本明細書に記載の－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基の具体例（具体例群Ｇ１０）としては、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。
・「ハロゲン原子」
本明細書に記載の「ハロゲン原子」の具体例（具体例群Ｇ１１）としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がフッ素原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がフッ素原子で置き換わった基（パーフルオロ基）も含む。「無置換のフルオロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のフルオロアルキル基」は、「フルオロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のフルオロアルキル基」には、「置換のフルオロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のフルオロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のフルオロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がフッ素原子と置き換わった基の例等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のハロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のハロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がハロゲン原子で置き換わった基も含む。「無置換のハロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のハロアルキル基」は、「ハロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のハロアルキル基」には、「置換のハロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のハロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のハロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がハロゲン原子と置き換わった基の例等が挙げられる。ハロアルキル基をハロゲン化アルキル基と称する場合がある。
・「置換もしくは無置換のアルコキシ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルコキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルコキシ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
・「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルキルチオ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
・「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールオキシ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
・「置換もしくは無置換のアリールチオ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールチオ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
・「置換もしくは無置換のトリアルキルシリル基」
本明細書に記載の「トリアルキルシリル基」の具体例としては、－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。「トリアルキルシリル基」の各アルキル基の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～６である。
・「置換もしくは無置換のアラルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、－（Ｇ３）－（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」であり、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。従って、「アラルキル基」は、「アルキル基」の水素原子が置換基としての「アリール基」と置き換わった基であり、「置換のアルキル基」の一態様である。「無置換のアラルキル基」は、「無置換のアリール基」が置換した「無置換のアルキル基」であり、「無置換のアラルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、７～５０であり、好ましくは７～３０であり、より好ましくは７～１８である。
「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、ベンジル基、１－フェニルエチル基、２－フェニルエチル基、１－フェニルイソプロピル基、２－フェニルイソプロピル基、フェニル－ｔ－ブチル基、α－ナフチルメチル基、１－α－ナフチルエチル基、２－α－ナフチルエチル基、１－α－ナフチルイソプロピル基、２－α－ナフチルイソプロピル基、β－ナフチルメチル基、１－β－ナフチルエチル基、２－β－ナフチルエチル基、１－β－ナフチルイソプロピル基、及び２－β－ナフチルイソプロピル基等が挙げられる。
本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリール基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはフェニル基、ｐ－ビフェニル基、ｍ－ビフェニル基、ｏ－ビフェニル基、ｐ－ターフェニル－４－イル基、ｐ－ターフェニル－３－イル基、ｐ－ターフェニル－２－イル基、ｍ－ターフェニル－４－イル基、ｍ－ターフェニル－３－イル基、ｍ－ターフェニル－２－イル基、ｏ－ターフェニル－４－イル基、ｏ－ターフェニル－３－イル基、ｏ－ターフェニル－２－イル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ピレニル基、クリセニル基、トリフェニレニル基、フルオレニル基、９，９’－スピロビフルオレニル基、９，９－ジメチルフルオレニル基、及び９，９－ジフェニルフルオレニル基等である。
本明細書に記載の置換もしくは無置換の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリル基、キナゾリニル基、ベンゾイミダゾリル基、フェナントロリニル基、カルバゾリル基（１－カルバゾリル基、２－カルバゾリル基、３－カルバゾリル基、４－カルバゾリル基、又は９－カルバゾリル基）、ベンゾカルバゾリル基、アザカルバゾリル基、ジアザカルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ナフトベンゾフラニル基、アザジベンゾフラニル基、ジアザジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ナフトベンゾチオフェニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザジベンゾチオフェニル基、（９－フェニル）カルバゾリル基（（９－フェニル）カルバゾール－１－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－２－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－３－イル基、又は（９－フェニル）カルバゾール－４－イル基）、（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、ジフェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルトリアジニル基、ビフェニリルトリアジニル基、ジフェニルトリアジニル基、フェニルジベンゾフラニル基、及びフェニルジベンゾチオフェニル基等である。
本明細書において、カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
Figure 2023075368000007
本明細書において、（９－フェニル）カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
Figure 2023075368000008
前記一般式（ＴＥＭＰ－Ｃｚ１）～（ＴＥＭＰ－Ｃｚ９）中、＊は、結合位置を表す。
本明細書において、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
Figure 2023075368000009
前記一般式（ＴＥＭＰ－３４）～（ＴＥＭＰ－４１）中、＊は、結合位置を表す。
本明細書に記載の置換もしくは無置換のアルキル基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、及びｔ－ブチル基等である。
・「置換もしくは無置換のアリーレン基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリーレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアリーレン基」の具体例（具体例群Ｇ１２）としては、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換の２価の複素環基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の２価の複素環基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換の２価の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ１３）としては、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のアルキレン基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアルキレン基」の具体例（具体例群Ｇ１４）としては、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリーレン基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－６８）のいずれかの基である。
Figure 2023075368000010
Figure 2023075368000011
前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、Ｑ１～Ｑ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、＊は、結合位置を表す。
Figure 2023075368000012
前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、Ｑ１～Ｑ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
式Ｑ９及びＱ１０は、単結合を介して互いに結合して環を形成してもよい。
前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、＊は、結合位置を表す。
Figure 2023075368000013
前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、＊は、結合位置を表す。
本明細書に記載の置換もしくは無置換の２価の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－１０２）のいずれかの基である。
Figure 2023075368000014
Figure 2023075368000015
Figure 2023075368000016
前記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－８２）中、Ｑ１～Ｑ９は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
Figure 2023075368000017
Figure 2023075368000018
Figure 2023075368000019
Figure 2023075368000020
前記一般式（ＴＥＭＰ－８３）～（ＴＥＭＰ－１０２）中、Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
以上が、「本明細書に記載の置換基」についての説明である。
・「結合して環を形成する場合」
本明細書において、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず」という場合は、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合しない」場合と、を意味する。
本明細書における、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（以下、これらの場合をまとめて「結合して環を形成する場合」と称する場合がある。）について、以下、説明する。母骨格がアントラセン環である下記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物の場合を例として説明する。
Figure 2023075368000021
例えば、Ｒ９２１～Ｒ９３０のうちの「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、環を形成する」場合において、１組となる隣接する２つからなる組とは、Ｒ９２１とＲ９２２との組、Ｒ９２２とＲ９２３との組、Ｒ９２３とＲ９２４との組、Ｒ９２４とＲ９３０との組、Ｒ９３０とＲ９２５との組、Ｒ９２５とＲ９２６との組、Ｒ９２６とＲ９２７との組、Ｒ９２７とＲ９２８との組、Ｒ９２８とＲ９２９との組、並びにＲ９２９とＲ９２１との組である。
上記「１組以上」とは、上記隣接する２つ以上からなる組の２組以上が同時に環を形成してもよいことを意味する。例えば、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して環ＱＡを形成し、同時にＲ９２５とＲ９２６とが互いに結合して環ＱＢを形成した場合は、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）で表される。
Figure 2023075368000022
「隣接する２つ以上からなる組」が環を形成する場合とは、前述の例のように隣接する「２つ」からなる組が結合する場合だけではなく、隣接する「３つ以上」からなる組が結合する場合も含む。例えば、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して環ＱＡを形成し、かつ、Ｒ９２２とＲ９２３とが互いに結合して環ＱＣを形成し、互いに隣接する３つ（Ｒ９２１、Ｒ９２２及びＲ９２３）からなる組が互いに結合して環を形成して、アントラセン母骨格に縮合する場合を意味し、この場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）で表される。下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において、環ＱＡ及び環ＱＣは、Ｒ９２２を共有する。
Figure 2023075368000023
形成される「単環」、又は「縮合環」は、形成された環のみの構造として、飽和の環であっても不飽和の環であってもよい。「隣接する２つからなる組の１組」が「単環」、又は「縮合環」を形成する場合であっても、当該「単環」、又は「縮合環」は、飽和の環、又は不飽和の環を形成することができる。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）において形成された環ＱＡ及び環ＱＢは、それぞれ、「単環」又は「縮合環」である。また、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において形成された環ＱＡ、及び環ＱＣは、「縮合環」である。前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）の環ＱＡと環ＱＣとは、環ＱＡと環ＱＣとが縮合することによって縮合環となっている。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環ＱＡがベンゼン環であれば、環ＱＡは、単環である。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環ＱＡがナフタレン環であれば、環ＱＡは、縮合環である。
「不飽和の環」とは、芳香族炭化水素環、又は芳香族複素環を意味する。「飽和の環」とは、脂肪族炭化水素環、又は非芳香族複素環を意味する。
芳香族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ１において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
芳香族複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２において具体例として挙げられた芳香族複素環基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
脂肪族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ６において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
「環を形成する」とは、母骨格の複数の原子のみ、あるいは母骨格の複数の原子とさらに１以上の任意の元素で環を形成することを意味する。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）に示す、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して形成された環ＱＡは、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、１以上の任意の元素とで形成する環を意味する。具体例としては、Ｒ９２１とＲ９２２とで環ＱＡを形成する場合において、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２とが結合するアントラセン骨格の炭素原子と、４つの炭素原子とで単環の不飽和の環を形成する場合、Ｒ９２１とＲ９２２とで形成する環は、ベンゼン環である。
ここで、「任意の元素」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、炭素元素、窒素元素、酸素元素、及び硫黄元素からなる群から選択される少なくとも１種の元素である。任意の元素において（例えば、炭素元素、又は窒素元素の場合）、環を形成しない結合は、水素原子等で終端されてもよいし、後述する「任意の置換基」で置換されてもよい。炭素元素以外の任意の元素を含む場合、形成される環は複素環である。
単環または縮合環を構成する「１以上の任意の元素」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは２個以上１５個以下であり、より好ましくは３個以上１２個以下であり、さらに好ましくは３個以上５個以下である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」、及び「縮合環」のうち、好ましくは「単環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「飽和の環」、及び「不飽和の環」のうち、好ましくは「不飽和の環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」は、好ましくはベンゼン環である。
本明細書に別途記載のない限り、「不飽和の環」は、好ましくはベンゼン環である。
「隣接する２つ以上からなる組の１組以上」が、「互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、又は「互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、母骨格の複数の原子と、１個以上１５個以下の炭素元素、窒素元素、酸素元素、及び硫黄元素からなる群から選択される少なくとも１種の元素とからなる置換もしくは無置換の「不飽和の環」を形成する。
上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
上記の「飽和の環」、又は「不飽和の環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
以上が、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（「結合して環を形成する場合」）についての説明である。
・「置換もしくは無置換の」という場合の置換基
本明細書における一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基（本明細書において、「任意の置換基」と呼ぶことがある。）は、例えば、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基等であり、
ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
Ｒ９０１が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０２が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０３が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０４が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０５が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０５は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０６が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０６は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。
一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～５０のアルキル基、
環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基である。
一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～１８のアルキル基、
環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
環形成原子数５～１８の複素環基
からなる群から選択される基である。
上記任意の置換基の各基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基の具体例である。
本明細書において別途記載のない限り、隣接する任意の置換基同士で、「飽和の環」、又は「不飽和の環」を形成してもよく、好ましくは、置換もしくは無置換の飽和の５員環、置換もしくは無置換の飽和の６員環、置換もしくは無置換の不飽和の５員環、又は置換もしくは無置換の不飽和の６員環を形成し、より好ましくは、ベンゼン環を形成する。
本明細書において別途記載のない限り、任意の置換基は、さらに置換基を有してもよい。任意の置換基がさらに有する置換基としては、上記任意の置換基と同様である。
本明細書において、「ＡＡ～ＢＢ」を用いて表される数値範囲は、「ＡＡ～ＢＢ」の前に記載される数値ＡＡを下限値とし、「ＡＡ～ＢＢ」の後に記載される数値ＢＢを上限値として含む範囲を意味する。
〔第１実施形態〕
［有機エレクトロルミネッセンス素子］
本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、陽極と陰極との間に発光層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子であって、前記陰極と前記発光層との間に第一の層を有し、前記第一の層の厚さは、５０ｎｍ以上であり、前記第一の層は、下記一般式（１）の化合物を含み、ただし、前記第一の層は、金属ドープ材料を含まない、有機エレクトロルミネッセンス素子である。
金属ドープ材料は、本明細書において、仕事関数が４．２ｅＶ以下である金属、金属化合物又は金属錯体である。仕事関数が４．２ｅＶ以下である金属、金属化合物又は金属錯体は、アルカリ金属、アルカリ土類金属及び希土類金属を含む遷移金属、当該アルカリ金属を含む化合物、当該アルカリ土類金属を含む化合物、当該遷移金属を含む化合物、当該アルカリ金属を含む錯体、当該アルカリ土類金属を含む錯体、並びに当該遷移金属を含む錯体からなる群から選択されるいずれかの金属、金属化合物又は金属錯体である。金属ドープ材料としては、リチウム（Ｌｉ）、ナトリウム（Ｎａ）、カリウム（Ｋ）、ルビジウム（Ｒｂ）、Ｃｓ（セシウム）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）及びバリウム（Ｂａ）等の金属、炭酸セシウム等の金属化合物、並びにＬｉｑ等の金属錯体が挙げられる。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子は、発光層、及び第一の層以外に、１以上の有機層を有していてもよい。有機層としては、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層及び電子障壁層からなる群から選択される少なくともいずれかの層が挙げられる。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、有機層は、発光層、及び第一の層だけで構成されていてもよいが、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層、及び電子障壁層等からなる群から選択される少なくともいずれかの層をさらに有していてもよい。
（有機ＥＬ素子の概略構成）
図１に、本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一例の概略構成を示す。
有機ＥＬ素子１は、基板２と、陽極３と、陰極としての半透過性電極４と、陽極３と半透過性電極４との間に配置された有機層１０と、を含む。有機ＥＬ素子１は、半透過性電極４の有機層とは反対側に配置されたキャッピング層８を含む。
有機層１０は、陽極３側から順に、正孔輸送帯域６、発光層５及び電子輸送帯域７が、この順番で積層されて構成される。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、陽極３は、光反射層３１及び透明電極３２を含む。陽極３は、光反射層３１及び透明電極３２がこの順番で基板２側から積層されて構成される。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、正孔輸送帯域６は、正孔注入層６１及び正孔輸送層６２を含む。正孔輸送帯域６は、正孔注入層６１及び正孔輸送層６２がこの順番で透明電極３２側から積層されて構成される。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、電子輸送帯域７は、第一の層７１及び電子注入層７２を含む。電子輸送帯域７は、第一の層７１及び電子注入層７２がこの順番で発光層５側から積層されて構成される。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記発光層と前記第一の層とが、直接接することも好ましい。
図１に示す本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一例においては、発光層５と第一の層７１とが直接接している。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記発光層と前記第一の層との間にさらに第二の層を有することも好ましい。
図２に、本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一例の概略構成を示す。
有機ＥＬ素子１Ａは、基板２と、陽極３と、陰極としての半透過性電極４と、陽極３と半透過性電極４との間に配置された有機層１０と、を含む。有機ＥＬ素子１Ａは、半透過性電極４の有機層とは反対側に配置されたキャッピング層８を含む。
有機ＥＬ素子１Ａにおいても、有機層１０は、陽極３側から順に、正孔輸送帯域６、発光層５、電子輸送帯域７Ａが、この順番で積層されて構成される。
有機ＥＬ素子１Ａにおいても、陽極３は、光反射層３１及び透明電極３２を含む。陽極３は、光反射層３１及び透明電極３２がこの順番で基板２側から積層されて構成される。
有機ＥＬ素子１Ａにおいても、正孔輸送帯域６は、正孔注入層６１及び正孔輸送層６２を含む。正孔輸送帯域６は、正孔注入層６１及び正孔輸送層６２がこの順番で透明電極３２側から積層されて構成される。
有機ＥＬ素子１Ａにおいて、電子輸送帯域７Ａは、第一の層７１、電子注入層７２及び第二の層７３を含む。電子輸送帯域７Ａは、第二の層７３、第一の層７１及び電子注入層７２がこの順番で発光層５側から積層されて構成される。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記陰極と前記第一の層との間にさらに第三の層を有することも好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第三の層は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アルカリ金属の化合物、又はアルカリ土類金属の化合物を含む有機化合物層であることが好ましい。
図３に、本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一例の概略構成を示す。
有機ＥＬ素子１Ｂは、基板２と、陽極３と、陰極としての半透過性電極４と、陽極３と半透過性電極４との間に配置された有機層１０と、を含む。有機ＥＬ素子１Ｂは、半透過性電極４の有機層とは反対側に配置されたキャッピング層８を含む。
有機ＥＬ素子１Ｂにおいても、有機層１０は、陽極３側から順に、正孔輸送帯域６、発光層５、電子輸送帯域７Ｂが、この順番で積層されて構成される。
有機ＥＬ素子１Ｂにおける陽極３及び正孔輸送帯域６は、有機ＥＬ素子１又は有機ＥＬ素子１Ａと同様に構成される。
有機ＥＬ素子１Ｂにおいて、電子輸送帯域７Ｂは、第一の層７１、第三の層７４及び電子注入層７２を含む。電子輸送帯域７Ｂは、第一の層７１、第三の層７４及び電子注入層７２がこの順番で発光層５側から積層されて構成される。
図４に、本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一例の概略構成を示す。
有機ＥＬ素子１Ｃは、基板２と、陽極３と、陰極としての半透過性電極４と、陽極３と半透過性電極４との間に配置された有機層１０と、を含む。有機ＥＬ素子１Ｃは、半透過性電極４の有機層とは反対側に配置されたキャッピング層８を含む。
有機ＥＬ素子１Ｃにおいても、有機層１０は、陽極３側から順に、正孔輸送帯域６、発光層５、電子輸送帯域７Ｃが、この順番で積層されて構成される。
有機ＥＬ素子１Ｃにおける陽極３及び正孔輸送帯域６は、有機ＥＬ素子１又は有機ＥＬ素子１Ａと同様に構成される。
有機ＥＬ素子１Ｃにおいて、電子輸送帯域７Ｃは、第一の層７１、第二の層７３、第三の層７４及び電子注入層７２を含む。電子輸送帯域７Ｃは、第二の層７３、第一の層７１、第三の層７４及び電子注入層７２がこの順番で発光層５側から積層されて構成される。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記陰極の前記発光層側の界面と、前記発光層の前記陰極側の界面との間隔Ｄ１が、前記陽極の前記発光層側の界面と、前記発光層の前記陽極側の界面との間隔Ｄ２よりも大きいことが好ましい。
有機ＥＬ素子１、有機ＥＬ素子１Ａ、有機ＥＬ素子１Ｂ又は有機ＥＬ素子１Ｃにおいても、陰極としての半透過性電極４の発光層５側の界面と、発光層５の陰極としての半透過性電極４側の界面との間隔Ｄ１が、陽極３の発光層５側の界面と、発光層５の陽極３の界面との間隔Ｄ２よりも大きいことが好ましい。
（第一の層）
第一の層は、陰極と発光層との間に配置される層である。
例えば、有機ＥＬ素子１において、第一の層７１は、発光層５と電子注入層７２との間に配置される層である。有機ＥＬ素子１Ａにおいて、第一の層７１は、第二の層７３と電子注入層７２との間に配置される層である。有機ＥＬ素子１Ｂにおいて、第一の層７１は、発光層と第三の層７４との間に配置される層である。有機ＥＬ素子１Ｃにおいて、第一の層７１は、第二の層７３と第三の層７４との間に配置される層である。
第一の層の厚さは、５０ｎｍ以上であり、光学干渉の条件の観点から、１００ｎｍ以上であることが好ましく、１２０ｎｍ以上であることがより好ましい。
第一の層の厚さは、１６０ｎｍ以下であることが好ましく、１５０ｎｍ以下であることがより好ましい。
第一の層の厚さは、陰極と発光層との間に配置される第一の層以外の層の厚さよりも厚いことが好ましい。例えば、図１に示す有機ＥＬ素子１の場合、第一の層７１の厚さは、電子注入層７２の厚さよりも厚いことが好ましい。また、図２に示す有機ＥＬ素子１Ａの場合、第一の層７１の厚さは、第二の層７３の厚さ及び電子注入層７２の厚さよりも厚いことが好ましい。
・一般式（１）の化合物
本実施形態に係る有機ＥＬ素子の第一の層は、下記一般式（１）で表される化合物を含有する。
Figure 2023075368000024
（前記一般式（１）において、
Ａは、
置換もしくは無置換の環形成炭素数１３以上５０以下の縮合アリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数１４以上５０以下の縮合複素環基であり、
ＬＡは、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６以上３０以下のアリーレン基、または
置換もしくは無置換の環形成原子数５以上３０以下の２価の複素環基であり、
Ｘ１、Ｘ２及びＸ３は、それぞれ独立に、窒素原子、又はＣＲ３であり、
ただし、Ｘ１、Ｘ２及びＸ３のうち１つ以上は窒素原子であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６以上３０以下のアリール基、または
置換もしくは無置換の環形成原子数５以上３０以下の複素環基であり、
複数のＲ３が存在する場合、複数のＲ３は、互いに同一であるか又は異なる。）
縮合アリール基は、本明細書において、複数の単環としての芳香族炭化水素環が縮合した環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価のアリール基である。縮合アリール基としては、例えば、１－ナフチル基、２－ナフチル基、アントリル基、ベンゾアントリル基、フェナントリル基、ベンゾフェナントリル基、フェナレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ベンゾクリセニル基、トリフェニレニル基、ベンゾトリフェニレニル基、テトラセニル基、ペンタセニル基、フルオレニル基、９，９’－スピロビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フルオランテニル基、ベンゾフルオランテニル基、ペリレニル基、及び前記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価のアリール基である。本明細書における縮合アリール基は、複数の単環が単結合で連結して構成される基（例えば、ビフェニル基、ターフェニル基等）を、含まない。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、環形成炭素数１３以上５０以下の縮合アリール基は、上記縮合アリール基のうち環形成炭素数１３以上５０以下の基である。
縮合複素環基は、本明細書において、少なくとも１つの単環としての複素環と、単環としての複素環及び単環としての芳香族炭化水素環からなる群から選択される少なくとも１つの環とが縮合した環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基である。縮合複素環基としては、例えば、
インドリル基、
イソインドリル基、
インドリジニル基、
キノリジニル基、
キノリル基、
イソキノリル基、
シンノリル基、
フタラジニル基、
キナゾリニル基、
キノキサリニル基、
ベンゾイミダゾリル基、
インダゾリル基、
フェナントロリニル基、
フェナントリジニル基、
アクリジニル基、
フェナジニル基、
カルバゾリル基、
ベンゾカルバゾリル基、
モルホリノ基、
フェノキサジニル基、
フェノチアジニル基、
アザカルバゾリル基、
ジアザカルバゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ナフトベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、
ジアザナフトベンゾフラニル基、
ベンゾチオフェニル基（ベンゾチエニル基）、
イソベンゾチオフェニル基（イソベンゾチエニル基）、
ジベンゾチオフェニル基（ジベンゾチエニル基）、
ナフトベンゾチオフェニル基（ナフトベンゾチエニル基）、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾイソチアゾリル基、
フェノチアジニル基、
ジナフトチオフェニル基（ジナフトチエニル基）、
アザジベンゾチオフェニル基（アザジベンゾチエニル基）、
ジアザジベンゾチオフェニル基（ジアザジベンゾチエニル基）、
アザナフトベンゾチオフェニル基（アザナフトベンゾチエニル基）、
ジアザナフトベンゾチオフェニル基（ジアザナフトベンゾチエニル基）、及び
前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基である。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、環形成原子数１４以上５０以下の縮合複素環基は、上記縮合複素環基のうち環形成原子数１４以上５０以下の基である。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（Ａ１）の化合物であることも好ましい。
Figure 2023075368000025
（前記一般式（Ａ１）において、
Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１～Ｒ３及びＬＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じであり、
Ｒ１１～Ｒ２０のうち１つがＬＡとの結合位置＊であり、
ＬＡとの結合位置ではないＲ１１～Ｒ２０のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
ＬＡとの結合位置ではなく、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１１～Ｒ２０は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、隣接するＲ１２及びＲ１３からなる組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する場合、前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（Ａ－Ｑ１）で表される。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、隣接するＲ１３及びＲ１４からなる組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する場合、前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（Ａ－Ｑ２）で表される。
Figure 2023075368000026
Figure 2023075368000027
（前記一般式（Ａ－Ｑ１）及び（Ａ－Ｑ２）において、
環Ｑ１及び環Ｑ２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の単環、又は置換もしくは無置換の縮合環であり、
Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１～Ｒ３及びＬＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じであり、
ＬＡとの結合位置ではなく、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１１～Ｒ２０は、それぞれ独立に、前記一般式（１）における定義と同じである。）
環Ｑ１及び環Ｑ２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の芳香族複素環であることが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、ＬＡとの結合位置ではなく、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１１～Ｒ２０のうち２つ以上は、水素原子ではないことが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、ＬＡとの結合位置ではなく、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１１～Ｒ２０のうち２つ以上は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ１９及びＲ２０は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１６又はＲ１７がＬＡとの結合位置であることも好ましい。Ｒ１３がＬＡとの結合位置である場合、前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（Ａ１－１）で表される。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（Ａ１－１）の化合物であることも好ましい。
Figure 2023075368000028
（前記一般式（Ａ１－１）において、
Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１～Ｒ３及びＬＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じであり、
Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１４～Ｒ２０のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
ＬＡとの結合位置ではなく、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１４～Ｒ２０は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ、前記一般式（Ａ１）における定義と同じである。）
前記一般式（Ａ１－１）において、Ｒ１９及びＲ２０は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ１９又はＲ２０がＬＡとの結合位置であることも好ましい。Ｒ２０がＬＡとの結合位置である場合、前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（Ａ１－２）で表される。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（Ａ１－２）の化合物であることも好ましい。
Figure 2023075368000029
（前記一般式（Ａ１－２）において、
Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１～Ｒ３及びＬＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じであり、
Ｒ１１～Ｒ１９のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
ＬＡとの結合位置ではなく、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１１～Ｒ１９は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ、前記一般式（Ａ１）における定義と同じである。）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
Ｒ１９は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
Ｒ１９は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６以上５０以下のアリール基であることが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（Ｂ１）の化合物であることも好ましい。
Figure 2023075368000030
（前記一般式（Ｂ１）において、
Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１～Ｒ３及びＬＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じであり、
Ｒ２１～Ｒ２８のうち１つがＬＡとの結合位置＊であり、
ＬＡとの結合位置ではないＲ２１～Ｒ２８は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ４及びＲ５からなる組が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４及びＲ５は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ４及びＲ５は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ４及びＲ５は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のフェニル基であることが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（Ｂ１）の化合物は、下記一般式（Ｂ１－１）の化合物であることが好ましい。
Figure 2023075368000031
（前記一般式（Ｂ１－１）において、
Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１～Ｒ３及びＬＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じであり、
Ｒ２１～Ｒ２８は、それぞれ、前記一般式（Ｂ１）における定義と同じであり、
環Ｂは、置換もしくは無置換の単環、又は置換もしくは無置換の縮合環である。）
環Ｂは、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の芳香族複素環であることが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（Ｂ１）の化合物は、下記一般式（Ｂ１－１Ａ）の化合物であることが好ましい。
Figure 2023075368000032
（前記一般式（Ｂ１－１Ａ）において、
Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１～Ｒ３及びＬＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じであり、
Ｒ２１～Ｒ２８は、それぞれ、前記一般式（Ｂ１）における定義と同じであり、
環Ｂ１及び環Ｂ２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の単環、又は置換もしくは無置換の縮合環である。）
環Ｂ１及び環Ｂ２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の芳香族複素環であることが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（Ｂ１）の化合物は、下記一般式（Ｂ１－２）の化合物であることが好ましい。
Figure 2023075368000033
（前記一般式（Ｂ１－２）において、
Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１～Ｒ３及びＬＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じであり、
Ｒ２１～Ｒ２８は、それぞれ、前記一般式（Ｂ１－１）における定義と同じであり、
Ｒ２１１～Ｒ２１８のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ２１１～Ｒ２１８は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ、前記一般式（Ｂ１）における定義と同じである。）
ＬＡとの結合位置ではないＲ２１１～Ｒ２１８は、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないことが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ２１又はＲ２８がＬＡとの結合位置＊であることも好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ２２又はＲ２７がＬＡとの結合位置＊であることも好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ２３又はＲ２６がＬＡとの結合位置＊であることも好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ２４又はＲ２５がＬＡとの結合位置＊であることも好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、例えば、Ｒ２５がＬＡとの結合位置＊である場合、前記一般式（Ｂ１）の化合物は、下記一般式（Ｂ１－３）で表される。
Figure 2023075368000034
（前記一般式（Ｂ１－３）において、
Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１～Ｒ３及びＬＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じであり、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ２１～Ｒ２４及びＲ２６～Ｒ２８は、それぞれ、前記一般式（Ｂ１）における定義と同じである。）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
Ａは、
置換もしくは無置換の環形成炭素数１３以上３０以下の縮合アリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数１４以上３０以下の縮合複素環基であることが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
Ａは、
置換もしくは無置換の環形成炭素数１３以上２０以下の縮合アリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数１４以上２０以下の縮合複素環基であることが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａは、置換もしくは無置換の環形成原子数１４以上２０以下の縮合複素環基であることが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａは、環形成原子として２つ以上のヘテロ原子を含む縮合複素環基であることも好ましい。ヘテロ原子としては、例えば、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、及びホウ素原子が挙げられる。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（Ｃ１）の化合物であることも好ましい。
Figure 2023075368000035
（前記一般式（Ｃ１）において、
ＸＡは、酸素原子又は硫黄原子であり、
Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１～Ｒ３及びＬＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じであり、
Ｒ１３１～Ｒ１３９のうち１つがＬＡとの結合位置＊であり、
ＬＡとの結合位置ではないＲ１３１～Ｒ１３９のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
ＬＡとの結合位置ではなく、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１３１～Ｒ１３９は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ、前記一般式（Ａ１）における定義と同じである。）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｘ１、Ｘ２及びＸ３のうち１つが窒素原子であることも好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
Ｘ２が窒素原子であり、
Ｘ１及びＸ３が、ＣＲ３であり、
Ｒ３は、前記一般式（１）における定義と同じであり、
２つのＲ３は、互いに同一であるか又は異なることも好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（１－Ｎ１）又は一般式（１－Ｎ１１）の化合物であることも好ましい。
Figure 2023075368000036
Figure 2023075368000037
（前記一般式（１－Ｎ１）及び一般式（１－Ｎ１１）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ＬＡ及びＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じである。）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（１－Ｎ２）又は一般式（１－Ｎ２１）の化合物であることも好ましい。
Figure 2023075368000038
Figure 2023075368000039
（前記一般式（１－Ｎ２）及び一般式（１－Ｎ２１）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ＬＡ及びＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じである。）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｘ１、Ｘ２及びＸ３が窒素原子であることも好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（１－Ｎ１）の化合物であることも好ましい。
Figure 2023075368000040
（前記一般式（１－Ｎ３）において、Ｒ１、Ｒ２、ＬＡ及びＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じである。）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（Ａ１－Ｎ３）の化合物であることも好ましい。
Figure 2023075368000041
（前記一般式（Ａ１－Ｎ３）において、Ｒ１、Ｒ２、ＬＡ、Ｒ１１～Ｒ２０及び＊は、それぞれ、前記一般式（Ａ１）における定義と同じである。）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（Ａ１－Ｎ３１）又は（Ａ１－Ｎ３２）の化合物であることも好ましい。
Figure 2023075368000042
Figure 2023075368000043
（前記一般式（Ａ１－Ｎ３１）及び（Ａ１－Ｎ３２）において、
Ｒ１、Ｒ２及びＬＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じであり、
Ｒ１１～Ｒ２０は、それぞれ独立に、前記一般式（Ａ１）における定義と同じである。）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（Ｂ１－Ｎ３）の化合物であることも好ましい。
Figure 2023075368000044
（前記一般式（Ｂ１－Ｎ３）において、
Ｒ１、Ｒ２及びＬＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じであり、
Ｒ４、Ｒ５及びＲ２１～Ｒ２８は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｂ１）における定義と同じである。）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６以上５０以下のアリール基であることが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６以上３０以下のアリール基であることが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６以上３０以下のアリール基であり、
Ｘ１、Ｘ２及びＸ３が窒素原子であることも好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
Ｒ１９及びＲ２０は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６以上５０以下のアリール基であることが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６以上１８以下のアリール基であることが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｘ１がＣＲ３であって、Ｒ１及びＲ３からなる組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する場合、前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（１－Ｐ１）で表される。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｘ２がＣＲ３であって、Ｒ１及びＲ３からなる組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する場合、前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（１－Ｐ２）で表される。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｘ２がＣＲ３であって、Ｒ２及びＲ３からなる組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する場合、前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（１－Ｐ３）で表される。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｘ３がＣＲ３であって、Ｒ２及びＲ３からなる組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する場合、前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（１－Ｐ４）で表される。
Figure 2023075368000045
（前記一般式（１－Ｐ１）～（１－Ｐ４）において、
環Ｐ１、環Ｐ２、環Ｐ３及び環Ｐ４は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環であり、
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ＬＡ及びＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じである。）
環Ｐ１、環Ｐ２、環Ｐ３及び環Ｐ４は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の芳香族複素環であることが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（１－Ｐ１１）、（１－Ｐ２１）、（１－Ｐ３１）又は（１－Ｐ４１）の化合物であることも好ましい。
Figure 2023075368000046
Figure 2023075368000047
（前記一般式（１－Ｐ１１）、（１－Ｐ２１）、（１－Ｐ３１）及び（１－Ｐ４１）において、
Ｒ１４１～Ｒ１４４は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６以上３０以下のアリール基、または
置換もしくは無置換の環形成原子数５以上３０以下の複素環基であり、
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ＬＡ及びＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じである。）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、ＬＡは、単結合であることも好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、ＬＡが単結合である場合、前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（１－Ｌ１）で表される。
Figure 2023075368000048
（前記一般式（１－Ｌ１）において、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じである。）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、ＬＡは、下記一般式（Ｌ１－１）、（Ｌ１－２）又は（Ｌ１－３）の２価の基であることも好ましい。
Figure 2023075368000049
（前記一般式（Ｌ１－１）、（Ｌ１－２）及び（Ｌ１－３）において、
Ｙ１～Ｙ６は、それぞれ独立に、窒素原子、又はＣＲ６であり、
Ｒ６は、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり
Ｒ６が複数存在する場合、複数のＲ６は、互いに同一であるか又は異なり、
＊は、結合位置であり、
Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（１－Ｌ２）、（１－Ｌ３）又は（１－Ｌ４）の化合物であることも好ましい。
Figure 2023075368000050
（前記一般式（１－Ｌ２）、（１－Ｌ３）及び（１－Ｌ４）において、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じであり、Ｙ１～Ｙ６は、前記一般式（Ｌ１－１）、（Ｌ１－２）及び（Ｌ１－３）における定義と同じである。）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、ＬＡは、前記一般式（Ｌ１－１）又は（Ｌ１－２）の２価の基であることも好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（Ａ１－２）中のＬＡが、前記一般式（Ｌ１－１）の２価の基である場合、材料一般式（１）の化合物は、下記一般式（Ａ１－Ｌ１）で表される。
Figure 2023075368000051
（前記一般式（Ａ１－Ｌ１）において、
Ｘ１～Ｘ３及びＲ１～Ｒ３は、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じであり、
Ｒ１１～Ｒ１９は、それぞれ独立に、前記一般式（Ａ１－２）における定義と同じであり、
Ｙ１、Ｙ２、Ｙ４及びＹ５は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｌ１－１）における定義と同じである。）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（Ａ１－１）中のＬＡが、前記一般式（Ｌ１－２）の２価の基である場合、材料一般式（１）の化合物は、下記一般式（Ａ１－Ｌ２）で表される。
Figure 2023075368000052
（前記一般式（Ａ１－Ｌ２）において、
Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１～Ｒ３は、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じであり、
Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１４～Ｒ２０は、それぞれ独立に、前記一般式（Ａ１－１）における定義と同じであり、
Ｙ１、Ｙ２、Ｙ４及びＹ６は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｌ１－２）における定義と同じである。）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、結合位置ではないＹ１～Ｙ６は、ＣＲ６であり、Ｒ６は、水素原子であることが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、ＬＡは、下記一般式（Ｌ１－１Ｈ）、（Ｌ１－２Ｈ）又は（Ｌ１－３Ｈ）の２価の基であることも好ましい。
Figure 2023075368000053
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、ＬＡは、前記一般式（Ｌ１－１Ｈ）又は（Ｌ１－２Ｈ）の２価の基であることも好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１）の化合物において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。
第一の層における前記一般式（１）の化合物の含有率は、９０質量％以上であることが好ましく、９５質量％以上であることがより好ましく、９９質量％であることがさらに好ましい。第一の層が、前記一般式（１）の化合物以外の材料を含むことを除外しないが、第一の層は、金属ドープ材料を含まない。
第一の層は、実質的に一般式（１）の化合物のみからなることも好ましい。実質的にとは、第一の層を形成する際の原料に由来して不可避的に混入してしまう不純物等も微量ながら含まれる場合を意味する。
第一の層は、前記一般式（１）の化合物のみからなることも好ましい。
（一般式（１）の化合物の製造方法）
前記一般式（１）の化合物は、公知の方法により製造できる。また、前記一般式（１）の化合物は、公知の方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることによっても、製造できる。
（一般式（１）の化合物の具体例）
前記一般式（１）の化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物挙げられる。ただし、本発明は、これら具体例に限定されない。
Figure 2023075368000054
Figure 2023075368000055
Figure 2023075368000056
Figure 2023075368000057
Figure 2023075368000058
Figure 2023075368000059
Figure 2023075368000060
［共振器構造］
本実施形態に係る有機ＥＬ素子は、光反射層と、陰極としての半透過性電極との間で干渉次数が一次の共振器構造を有することが好ましい。
例えば、有機ＥＬ素子１が、干渉次数が一次の共振器構造を有する場合、具体的には、有機ＥＬ素子１は、光反射層３１と半透過性電極４との間で干渉次数が一次の共振器構造を有する。有機ＥＬ素子１における光反射層３１と半透過性電極４との間隔Ｄ３は、正孔輸送帯域６の厚さ、発光層５の厚さ及び電子輸送帯域７の厚さの和に相当する。有機ＥＬ素子１Ａ、有機ＥＬ素子１Ｂ及び有機ＥＬ素子１Ｃについても、有機ＥＬ素子１と同様に、干渉次数が一次の共振器構造を有することが好ましい。
以下に有機ＥＬ素子における共振器構造について説明する。
有機ＥＬ素子を、光反射層３１と半透過性電極４との間で発光光を共振させて取り出す共振器構造とすることで、取り出し光の色純度を向上させ、共振の中心波長付近の取り出し光の強度を向上させることができる。
光反射層３１の発光層５側の反射端面を第１端部Ｐ１とし、半透過性電極４の発光層５側の反射端面を第２端部Ｐ２とし、有機層（正孔輸送帯域６、発光層５及び電子輸送帯域７）を共振部として、発光層５で発生した光を共振させて第２端部Ｐ２側から取り出す共振器構造とした場合には、下記数式（ＯＰ１）を満たすように、共振器の第１端部Ｐ１と第２端部Ｐ２との間の光学的距離Ｌを設定する。光学的距離Ｌは、実際には、数式（ＯＰ１）を満たす正の最小値となるように選択することが好ましい。
Figure 2023075368000061
上記数式（ＯＰ１）における記号の説明は、以下の通りである。
Ｌは、第１端部Ｐ１と第２端部Ｐ２との間の光学的距離である。
Φは、第１端部Ｐ１で生じる反射光の位相シフトΦ１と第２端部Ｐ２で生じる反射光の位相シフトΦ２との和（Φ＝Φ１＋Φ２）であり、位相シフトの単位は、ｒａｄである。
λは、第２端部Ｐ２の側から取り出したい光のスペクトルのピーク波長である。
ｍは、Ｌが正となる整数であり、ｍは、干渉次数に相当する。ｍが１のとき、有機ＥＬ素子は、干渉次数が一次である共振器構造を有する。
数式（ＯＰ１）において、Ｌ及びλは、単位が共通すればよく、Ｌ及びλの単位は、例えば、ｎｍである。
光学的距離Ｌは、光反射層３１と半透過性電極４との間の有機層の光学膜厚（＝屈折率（ｎ）×膜厚（ｄ））の総和（＝ｎ１ｄ１＋ｎ２ｄ２＋・・・）である。なお、実際に光反射層３１並びに半透過性電極４にて光が反射する際、反射界面を構成する電極材料及び有機材料の組み合わせにより、位相シフトの和Φが変化する。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子においては、発光層５の最大発光位置と第１端部Ｐ１との間の光学的距離Ｌ１が下記数式（ＯＰ２）を満たし、最大発光位置と第２端部Ｐ２との間の光学的距離Ｌ２が下記数式（ＯＰ３）を満たすように調整されていることが好ましい。ここで、最大発光位置とは、発光領域のうちで最も発光強度が大きい位置を言う。例えば、発光層５の光反射層３１側の界面及び半透過性電極４側の界面の両方で発光する場合、最大発光位置は、それら界面の内、発光強度が大きい方の界面である。
Figure 2023075368000062
上記数式（ＯＰ２）における記号の説明は、以下の通りである。
ｔＬ１は、第１端部Ｐ１と最大発光位置との間の光学的理論距離である。
ａ１は、発光層５における発光分布に基づく補正量である。
λは、取り出したい光のスペクトルのピーク波長である。
Φ１は、第１端部Ｐ１で生じる反射光の位相シフトであり、単位は、ｒａｄである。
ｍ１は、０又は整数である。本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、ｍ１は、０であることが好ましい。ｍ１が０であるときの光学的距離Ｌ１の位置が光反射層３１側からみた「０次干渉位置」に相当する。
Figure 2023075368000063
上記数式（ＯＰ３）における記号の説明は、以下の通りである。
ｔＬ２は、第２端部Ｐ２と最大発光位置との間の光学的理論距離である。
ａ２は、発光層５における発光分布に基づく補正量である。
λは、取り出したい光のスペクトルのピーク波長である。
Φ２は、第２端部Ｐ２で生じる反射光の位相シフトであり、単位は、ｒａｄである。
ｍ２は、０または整数である。ｍ２は、１であることが好ましい。
ｍ１が０であり、ｍ２が１であることがより好ましい。ｍ２が１であるときの光学的距離Ｌ２の位置が半透過性電極４側からみた「１次干渉位置」に相当する。
上記数式（ＯＰ２）は、発光層５で発生した光のうち光反射層３１の方へ向かう光が第１端部Ｐ１で反射して戻ってきたときに、その戻り光の位相と発光時の位相とが同一となり、発光した光のうち半透過性電極４の方へ向かう光と強め合う関係となるようにするための条件を表す。
また、数式（ＯＰ３）は、発光層５で発生した光のうち半透過性電極４の方へ向かう光が第２端部Ｐ２で反射して戻ってきたときに、その戻り光の位相と発光時の位相とが同一となり、発光した光のうち光反射層３１の方へ向かう光と強め合う関係となるようにするための条件を表す。
本実施形態の有機ＥＬ素子では、電子輸送帯域７の膜厚を正孔輸送帯域６の膜厚よりも厚く形成することで、上記数式（ＯＰ２）及び（ＯＰ３）中のｍ１及びｍ２が、ｍ２＞ｍ１となるように設計することが可能である。ｍ２＞ｍ１となるように設計することにより、本実施形態に係る有機ＥＬ素子の視野角を改善できる。
尚、数式（ＯＰ２）の光学的理論距離ｔＬ１及び数式（ＯＰ３）の光学的理論距離ｔＬ２は、発光領域に広がりがないと考えた場合に、第１端部Ｐ１又は第２端部Ｐ２での位相変化量と、進行することでの位相変化量がちょうど打ち消し合い、戻り光の位相と発光時の位相とが同一となる理論値である。ただし、発光領域には通常広がりがあるので、数式（ＯＰ２）及び数式（ＯＰ３）では、発光分布に基づく補正量ａ１及びａ２が加えられている。
補正量ａ１及びａ２は、発光分布により異なるが、最大発光位置が発光層５の半透過性電極４側にあり、発光分布が最大発光位置から光反射層３１側に広がっている場合、又は最大発光位置が発光層５の光反射層３１側にあり、発光分布が最大発光位置から半透過性電極４側に広がっている場合には、例えば、下記数式（ＯＰ４）により補正量ａ１及びａ２を求めることができる。
Figure 2023075368000064
上記数式（ＯＰ４）における記号の説明は、以下の通りである。
ｂは、発光層５における発光分布が最大発光位置から光反射層３１の方向へ広がっている場合には２ｎ≦ｂ≦６ｎの範囲内の値であり、最大発光位置から半透過性電極４の方向へ広がっている場合には－６ｎ≦ｂ≦－２ｎの範囲内の値である。
ｓは、発光層５における発光分布に関する物性値（１／ｅ減衰距離）である。
ｎは、取り出したい光のスペクトルのピーク波長λにおける第１端部Ｐ１と第２端部Ｐ２との間の平均屈折率である。
以上が有機ＥＬ素子における共振器構造の説明である。
（層又は帯域の膜厚の測定方法）
有機ＥＬ素子が含む各層又は帯域の厚さ（膜厚）は、以下のように測定できる。
測定対象となる層又は帯域を有する有機ＥＬ素子の中心部を、測定対象の層又は帯域の形成面に対して垂直方向（つまり有機層の厚さ方向）に切断し、その中心部の切断面を透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）で観察して、膜厚を測定する。
例えば、有機ＥＬ素子の発光層の膜厚を測定する場合、測定対象となる層を有する有機ＥＬ素子の中心部を、発光層の形成面に対して垂直方向（つまり発光層の厚さ方向）に切断し、その中心部の切断面を透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）で観察して、膜厚を測定する。有機ＥＬ素子の中心部は、例えば、図１～図４中、符号ＣＬで示す。
なお、有機ＥＬ素子の中心部とは、有機ＥＬ素子を半透過性電極側から投影した形状の中心部を意味し、例えば、投影形状が矩形状である場合には矩形の対角線の交点を意味する。
本明細書において、厚さとは、目的とする帯域又は層がそれぞれ複数層で構成される場合、複数の層の厚さの和を意味する。
（光反射層）
光反射層３１は、透明電極３２と直接接している。
光反射層３１の透明電極３２との界面における反射率は、５０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましい。
光反射層３１は、金属層であることが好ましい。金属層を構成する金属としては、特に限定されないが、例えば、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、ニッケル（Ｎｉ）、タングステン（Ｗ）、クロム（Ｃｒ）、モリブデン（Ｍｏ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、銅（Ｃｕ）、パラジウム（Ｐｄ）、チタン（Ｔｉ）及び銀（Ａｇ）からなる群から選択される金属、並びにこれら金属の群から選択される複数種の金属を含む合金等が挙げられる。光反射層３１としては、例えば、ＡＰＣ層が挙げられる。ＡＰＣは、銀（Ａｇ）、パラジウム（Ｐｄ）及び銅（Ｃｕ）の合金である。光反射層３１に用いることのできる材料は、上記材料に限定されない。
（透明電極）
透明電極３２は、光反射層３１と正孔輸送帯域６との間に含まれる。
透明電極３２は、光反射層３１と直接接する。透明電極３２は、正孔輸送帯域６と直接接していることが好ましい。
透明電極３２は、透明導電膜であることが好ましい。透明電極３２としての透明導電膜は、例えば、インジウム錫酸化物（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）膜及びインジウム亜鉛酸化物膜等が挙げられる。透明電極に用いることのできる化合物は、上記化合物に限定されない。
透明電極３２の透過率は、５０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましい。透明電極３２の透過率は、１００％以下であることが好ましい。多重反射による減衰を抑える観点から、透明電極３２の消光係数は、０．０５以下であることが好ましく、０．０１以下であることがより好ましい。
透明電極３２の膜厚は、１５ｎｍ以下であることが好ましい。
透明電極３２の膜厚は、５ｎｍ以上であることが好ましい。
透明電極３２の膜厚は、前述の「層又は帯域の膜厚の測定方法」によって測定することができる。透明電極３２の膜厚が１５ｎｍ以下であることによって、正孔輸送帯域６及び透明電極３２の膜厚の和を４０ｎｍ未満に維持しながら、正孔輸送帯域６の膜厚を厚くすることができる。透明電極３２の膜厚が５ｎｍ以上であることによって、正孔を安定的に注入することができる。
（正孔輸送帯域）
正孔輸送帯域６は、少なくとも透明電極３２と発光層５との間に含まれる。
正孔輸送帯域６の膜厚は、１０ｎｍ以上、２５ｎｍ未満であることが好ましく、１０ｎｍ以上、２０ｎｍ以下であることがより好ましい。
正孔輸送帯域６の膜厚は、前述の「層又は帯域の膜厚の測定方法」によって測定することができる。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子における透明電極３２及び正孔輸送帯域６の膜厚の和が４０ｎｍ未満であることが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子における透明電極３２及び正孔輸送帯域６の膜厚の和が４０ｎｍ未満であることによって、視野角を改善できる。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子における透明電極３２及び正孔輸送帯域６の膜厚の和が１５ｎｍ以上であることが好ましい。
正孔輸送帯域とは、正孔が移動する領域を意味する。正孔輸送帯域における正孔移動度μＨは、１０－６［ｃｍ２／（Ｖ・ｓ）］以上であることが好ましい。正孔移動度μＨ［ｃｍ２／（Ｖ・ｓ）］は、特開２０１４－１１０３４８号公報に記載のインピーダンス分光法にて測定することができる。
正孔輸送帯域６は、単一の層のみからなることも好ましい。
正孔輸送帯域６は、複数の層からなることも好ましい。
正孔輸送帯域６を構成する層としては、例えば、正孔注入層、正孔輸送層及び電子障壁層が挙げられる。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一例として示す図１～図４に示す有機ＥＬ素子１，１Ａ，１Ｂ，１Ｃにおいては、正孔輸送帯域６は、正孔注入層６１及び正孔輸送層６２を含む。
（正孔注入層）
正孔注入層は、正孔注入性の高い物質を含む層である。正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物等を用いることができる。
また、正孔注入性の高い物質としては、低分子の有機化合物である４，４’，４’’－トリス（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’－ビス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＰＡＢ）、４，４’－ビス（Ｎ－｛４－［Ｎ’－（３－メチルフェニル）－Ｎ’－フェニルアミノ］フェニル｝－Ｎ－フェニルアミノ）ビフェニル（略称：ＤＮＴＰＤ）、１，３，５－トリス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］ベンゼン（略称：ＤＰＡ３Ｂ）、３－［Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ１）、３，６－ビス［Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ２）、３－［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）アミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＮ１）等の芳香族アミン化合物等やジピラジノ［２，３－ｆ：２０，３０－ｈ］キノキサリン－２，３，６，７，１０，１１－ヘキサカルボニトリル（ＨＡＴ－ＣＮ）も挙げられる。
また、正孔注入性の高い物質としては、高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等）を用いることもできる。例えば、ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）、ポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）、ポリ［Ｎ－（４－｛Ｎ’－［４－（４－ジフェニルアミノ）フェニル］フェニル－Ｎ’－フェニルアミノ｝フェニル）メタクリルアミド］（略称：ＰＴＰＤＭＡ）、ポリ［Ｎ，Ｎ’－ビス（４－ブチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ビス（フェニル）ベンジジン］（略称：Ｐｏｌｙ－ＴＰＤ）などの高分子化合物が挙げられる。また、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＡｎｉ／ＰＳＳ）等の酸を添加した高分子化合物を用いることもできる。
正孔注入層に用いることのできる化合物は、上記化合物に限定されない。
（正孔輸送層）
正孔輸送層は、正孔輸送性の高い物質を含む層である。正孔輸送層には、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体等を使用する事ができる。具体的には、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）やＮ，Ｎ’－ビス（３－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－［１，１’－ビフェニル］－４，４’－ジアミン（略称：ＴＰＤ）、４－フェニル－４’－（９－フェニルフルオレン－９－イル）トリフェニルアミン（略称：ＢＡＦＬＰ）、４，４’－ビス［Ｎ－（９，９－ジメチルフルオレン－２－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＦＬＤＰＢｉ）、４，４’，４’’－トリス（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’－ビス［Ｎ－（スピロ－９，９’－ビフルオレン－２－イル）－Ｎ―フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＢＳＰＢ）などの芳香族アミン化合物等を用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０－６ｃｍ２／（Ｖ・ｓ）以上の正孔移動度を有する物質である。
正孔輸送層には、ＣＢＰ、９－［４－（Ｎ－カルバゾリル）］フェニル－１０－フェニルアントラセン（ＣｚＰＡ）、９－フェニル－３－［４－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール（ＰＣｚＰＡ）のようなカルバゾール誘導体や、ｔ－ＢｕＤＮＡ、ＤＮＡ、ＤＰＡｎｔｈのようなアントラセン誘導体を用いても良い。ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）やポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）等の高分子化合物を用いることもできる。
正孔輸送層に用いることのできる化合物は、上記化合物に限定されない。
但し、正孔輸送層には、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。なお、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層だけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層した層でもよい。
（発光層）
・発光層のゲスト材料
発光層は、発光性の高い物質を含む層であり、種々の材料を用いることができる。例えば、発光性の高い物質としては、蛍光を発光する蛍光性化合物や燐光を発光する燐光性化合物を用いることができる。蛍光性化合物は一重項励起状態から発光可能な化合物であり、燐光性化合物は三重項励起状態から発光可能な化合物である。ゲスト材料は、ドーパント材料、エミッター、又は発光材料と称する場合もある。
発光層に用いることができる青色系の蛍光発光材料として、ピレン誘導体、スチリルアミン誘導体、クリセン誘導体、フルオランテン誘導体、フルオレン誘導体、ジアミン誘導体、トリアリールアミン誘導体等が使用できる。青色系の蛍光発光材料としては、具体的には、Ｎ，Ｎ’－ビス［４－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）フェニル］－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルスチルベン－４，４’－ジアミン（略称：ＹＧＡ２Ｓ）、４－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）－４’－（１０－フェニル－９－アントリル）トリフェニルアミン（略称：ＹＧＡＰＡ）、４－（１０－フェニル－９－アントリル）－４’－（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）トリフェニルアミン（略称：ＰＣＢＡＰＡ）などが挙げられる。
発光層に用いることができる緑色系の蛍光発光材料として、芳香族アミン誘導体等を使用できる。緑色系の蛍光発光材料としては、具体的には、Ｎ－（９，１０－ジフェニル－２－アントリル）－Ｎ，９－ジフェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略称：２ＰＣＡＰＡ）、Ｎ－［９，１０－ビス（１，１’－ビフェニル－２－イル）－２－アントリル］－Ｎ，９－ジフェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略称：２ＰＣＡＢＰｈＡ）、Ｎ－（９，１０－ジフェニル－２－アントリル）－Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－トリフェニル－１，４－フェニレンジアミン（略称：２ＤＰＡＰＡ）、Ｎ－［９，１０－ビス（１，１’－ビフェニル－２－イル）－２－アントリル］－Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－トリフェニル－１，４－フェニレンジアミン（略称：２ＤＰＡＢＰｈＡ）、Ｎ－［９，１０－ビス（１，１’－ビフェニル－２－イル）］－Ｎ－［４－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）フェニル］－Ｎ－フェニルアントラセン－２－アミン（略称：２ＹＧＡＢＰｈＡ）、Ｎ，Ｎ，９－トリフェニルアントラセン－９－アミン（略称：ＤＰｈＡＰｈＡ）などが挙げられる。
発光層に用いることができる赤色系の蛍光発光材料として、テトラセン誘導体、ジアミン誘導体等が使用できる。赤色系の蛍光発光材料としては、具体的には、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラキス（４－メチルフェニル）テトラセン－５，１１－ジアミン（略称：ｐ－ｍＰｈＴＤ）、７，１４－ジフェニル－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラキス（４－メチルフェニル）アセナフト［１，２－ａ］フルオランテン－３，１０－ジアミン（略称：ｐ－ｍＰｈＡＦＤ）などが挙げられる。
発光層に用いることができる青色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、オスミウム錯体、白金錯体等の金属錯体が使用される。青色系の燐光発光材料としては、具体的には、ビス［２－（４’，６’－ジフルオロフェニル）ピリジナト－Ｎ，Ｃ２’］イリジウム（ＩＩＩ）テトラキス（１－ピラゾリル）ボラート（略称：ＦＩｒ６）、ビス［２－（４’，６’－ジフルオロフェニル）ピリジナト－Ｎ，Ｃ２’］イリジウム（ＩＩＩ）ピコリナート（略称：ＦＩｒｐｉｃ）、ビス［２－（３’，５’ビストリフルオロメチルフェニル）ピリジナト－Ｎ，Ｃ２’］イリジウム（ＩＩＩ）ピコリナート（略称：Ｉｒ（ＣＦ３ｐｐｙ）２（ｐｉｃ））、ビス［２－（４’，６’－ジフルオロフェニル）ピリジナト－Ｎ，Ｃ２’］イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：ＦＩｒａｃａｃ）などが挙げられる。
発光層に用いることができる緑色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体等が使用される。緑色系の燐光発光材料としては、具体的には、トリス（２－フェニルピリジナト－Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｐｐｙ）３）、ビス（２－フェニルピリジナト－Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐｐｙ）２（ａｃａｃ））、ビス（１，２－ジフェニル－１Ｈ－ベンゾイミダゾラト）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐｂｉ）２（ａｃａｃ））、ビス（ベンゾ［ｈ］キノリナト）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｂｚｑ）２（ａｃａｃ））などが挙げられる。
発光層に用いることができる赤色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、白金錯体、テルビウム錯体、ユーロピウム錯体等の金属錯体が使用される。赤色系の燐光発光材料としては、具体的には、ビス［２－（２’－ベンゾ［４，５－α］チエニル）ピリジナト－Ｎ，Ｃ３’］イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｂｔｐ）２（ａｃａｃ））、ビス（１－フェニルイソキノリナト－Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐｉｑ）２（ａｃａｃ））、（アセチルアセトナト）ビス［２，３－ビス（４－フルオロフェニル）キノキサリナト］イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（Ｆｄｐｑ）２（ａｃａｃ））、２，３，７，８，１２，１３，１７，１８－オクタエチル－２１Ｈ，２３Ｈ－ポルフィリン白金（ＩＩ）（略称：ＰｔＯＥＰ）等の有機金属錯体が挙げられる。
また、トリス（アセチルアセトナト）（モノフェナントロリン）テルビウム（ＩＩＩ）（略称：Ｔｂ（ａｃａｃ）３（Ｐｈｅｎ））、トリス（１，３－ジフェニル－１，３－プロパンジオナト）（モノフェナントロリン）ユーロピウム（ＩＩＩ）（略称：Ｅｕ（ＤＢＭ）３（Ｐｈｅｎ））、トリス［１－（２－テノイル）－３，３，３－トリフルオロアセトナト］（モノフェナントロリン）ユーロピウム（ＩＩＩ）（略称：Ｅｕ（ＴＴＡ）３（Ｐｈｅｎ））等の希土類金属錯体は、希土類金属イオンからの発光（異なる多重度間の電子遷移）であるため、燐光性化合物として用いることができる。
（発光層のホスト材料）
発光層としては、上述した発光性の高い物質（ゲスト材料）を他の物質（ホスト材料）に分散させた構成としてもよい。発光性の高い物質を分散させるための物質としては、各種のものを用いることができ、発光性の高い物質よりも最低空軌道準位（ＬＵＭＯ準位）が高く、最高被占有軌道準位（ＨＯＭＯ準位）が低い物質を用いることが好ましい。
本明細書において、「ホスト材料」とは、例えば、「層の５０質量％以上」含まれる材料である。また、例えば、「ホスト材料」は、層の６０質量％以上、層の７０質量％以上、層の８０質量％以上、層の９０質量％以上、又は層の９５質量％以上含まれていてもよい。
発光性の高い物質を分散させるための物質（ホスト材料）としては、（１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、若しくは亜鉛錯体等の金属錯体、（２）オキサジアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、若しくはフェナントロリン誘導体等の複素環化合物、（３）カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体、フェナントレン誘導体、ピレン誘導体、若しくはクリセン誘導体等の縮合芳香族化合物、又は（４）トリアリールアミン誘導体、若しくは縮合多環芳香族アミン誘導体等の芳香族アミン化合物が使用される。
金属錯体としては、具体的には、トリス（８－キノリノラト）アルミニウム（ＩＩＩ）（略称：Ａｌｑ）、トリス（４－メチル－８－キノリノラト）アルミニウム（ＩＩＩ）（略称：Ａｌｍｑ３）、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（ＩＩ）（略称：ＢｅＢｑ２）、ビス（２－メチル－８－キノリノラト）（４－フェニルフェノラト）アルミニウム（ＩＩＩ）（略称：ＢＡｌｑ）、ビス（８－キノリノラト）亜鉛（ＩＩ）（略称：Ｚｎｑ）、ビス［２－（２－ベンゾオキサゾリル）フェノラト］亜鉛（ＩＩ）（略称：ＺｎＰＢＯ）、ビス［２－（２－ベンゾチアゾリル）フェノラト］亜鉛（ＩＩ）（略称：ＺｎＢＴＺ）などを用いることができる。
複素環化合物としては、具体的には、２－（４－ビフェニリル）－５－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール（略称：ＰＢＤ）、１，３－ビス［５－（ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール－２－イル］ベンゼン（略称：ＯＸＤ－７）、３－（４－ビフェニリル）－４－フェニル－５－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ＴＡＺ）、２，２’，２’’－（１，３，５－ベンゼントリイル）トリス（１－フェニル－１Ｈ－ベンゾイミダゾール）（略称：ＴＰＢＩ）、バソフェナントロリン（略称：ＢＰｈｅｎ）、バソキュプロイン（略称：ＢＣＰ）などを用いることができる。
縮合芳香族化合物としては、具体的には、９－［４－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール（略称：ＣｚＰＡ）、３，６－ジフェニル－９－［４－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール（略称：ＤＰＣｚＰＡ）、９，１０－ビス（３，５－ジフェニルフェニル）アントラセン（略称：ＤＰＰＡ）、９，１０－ジ（２－ナフチル）アントラセン（略称：ＤＮＡ）、２－ｔｅｒｔ－ブチル－９，１０－ジ（２－ナフチル）アントラセン（略称：ｔ－ＢｕＤＮＡ）、９，９’－ビアントリル（略称：ＢＡＮＴ）、９，９’－（スチルベン－３，３’－ジイル）ジフェナントレン（略称：ＤＰＮＳ）、９，９’－（スチルベン－４，４’－ジイル）ジフェナントレン（略称：ＤＰＮＳ２）、３，３’，３’’－（ベンゼン－１，３，５－トリイル）トリピレン（略称：ＴＰＢ３）、９，１０－ジフェニルアントラセン（略称：ＤＰＡｎｔｈ）、６，１２－ジメトキシ－５，１１－ジフェニルクリセンなどを用いることができる。
芳香族アミン化合物としては、具体的には、Ｎ，Ｎ－ジフェニル－９－［４－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略称：ＣｚＡ１ＰＡ）、４－（１０－フェニル－９－アントリル）トリフェニルアミン（略称：ＤＰｈＰＡ）、Ｎ，９－ジフェニル－Ｎ－［４－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略称：ＰＣＡＰＡ）、Ｎ，９－ジフェニル－Ｎ－｛４－［４－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］フェニル｝－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略称：ＰＣＡＰＢＡ）、Ｎ－（９，１０－ジフェニル－２－アントリル）－Ｎ，９－ジフェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略称：２ＰＣＡＰＡ）、ＮＰＢ（またはα－ＮＰＤ）、ＴＰＤ、ＤＦＬＤＰＢｉ、ＢＳＰＢなどを用いることができる。
また、発光性の高い物質（ゲスト材料）を分散させるための物質（ホスト材料）は複数種用いることができる。
発光層に用いることのできる化合物は、上記化合物に限定されない。
本明細書において、青色の発光とは、発光スペクトルの主ピーク波長が４３０ｎｍ以上、５００ｎｍ以下の範囲内である発光をいう。
青色蛍光発光性の化合物の主ピーク波長は、４３０ｎｍ以上、５００ｎｍ以下であることが好ましく、４３０ｎｍ以上、５００ｎｍ未満であることがより好ましい。
本明細書において、緑色の発光とは、発光スペクトルの主ピーク波長が５００ｎｍ以上、５６０ｎｍ以下の範囲内である発光をいう。
緑色蛍光発光性の化合物の主ピーク波長は、５００ｎｍ以上、５６０ｎｍ以下であることが好ましく、５００ｎｍ以上、５４０ｎｍ以下であることがより好ましく、５１０ｎｍ以上、５３０ｎｍ以下であることがさらに好ましい。
本明細書において、赤色の発光とは、発光スペクトルの主ピーク波長が６００ｎｍ以上、６６０ｎｍ以下の範囲内である発光をいう。
赤色蛍光発光性の化合物の主ピーク波長は、６００ｎｍ以上、６６０ｎｍ以下であることが好ましく、６００ｎｍ以上、６４０ｎｍ以下であることがより好ましく、６００ｎｍ以上、６３０ｎｍ以下であることがさらに好ましい。
本明細書において、主ピーク波長とは、測定対象化合物が１０－６モル／リットル以上１０－５モル／リットル以下の濃度で溶解しているトルエン溶液について、測定した発光スペクトルにおける発光強度が最大となる発光スペクトルのピーク波長をいう。測定装置は、分光蛍光光度計（日立ハイテクサイエンス社製、Ｆ－７０００）を用いる。
発光層は、ドーパント材料としての燐光発光性材料を含まないことも好ましい。
また、発光層は、重金属錯体及び燐光発光性の希土類金属錯体を含まないことも好ましい。ここで、重金属錯体としては、例えば、イリジウム錯体、オスミウム錯体、及び白金錯体等が挙げられる。
また、発光層は、金属錯体を含まないことも好ましい。
（電子輸送帯域）
電子輸送帯域７は、少なくとも発光層５と半透過性電極４との間に含まれる。
電子輸送帯域７は、発光層５と直接接し、さらに、半透過性電極４とも直接接している。
電子輸送帯域７の膜厚は、５０ｎｍ以上であることが好ましく、１００ｎｍ以上であることがより好ましく、１２０ｎｍ以上であることがさらに好ましい。
電子輸送帯域７の膜厚は、１６０ｎｍ以下であることが好ましい。
電子輸送帯域の膜厚は、前述の「層又は帯域の膜厚の測定方法」によって測定することができる。
電子輸送帯域７とは、電子が移動する領域を意味する。電子輸送帯域７における電子移動度μＥは、１０－６［ｃｍ２／（Ｖ・ｓ）］以上であることが好ましい。電子移動度μＥ［ｃｍ２／（Ｖ・ｓ）］は、特開２０１４－１１０３４８号公報に記載のインピーダンス分光法にて測定することができる。
電子輸送帯域７は、単層であっても複数層であってもよい。すなわち、本実施形態に係る有機ＥＬ素子における電子輸送帯域７は、単層からなる帯域であっても、複数層からなる帯域であってもよい。
電子輸送帯域７を構成する層としては、例えば、電子注入層、電子輸送層及び正孔障壁層が挙げられる。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の層は、電子輸送層であることも好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の層は、正孔障壁層であることも好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の層は、電子輸送層であることも好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の層は、正孔障壁層であることも好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第三の層は、電子輸送層であることも好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第三の層は、電子注入層であることも好ましい。
第二の層の厚さは、第一の層の厚さよりも薄いことが好ましい。
第二の層の厚さは、３ｎｍ以上であることが好ましく、４ｎｍ以上であることがより好ましく、５ｎｍ以上であることがさらに好ましい。
第二の層の厚さは、２０ｎｍ以下であることが好ましく、１５ｎｍ以下であることがより好ましく、１０ｎｍ以下であることがさらに好ましい。
第三の層の厚さは、第一の層の厚さよりも薄いことが好ましい。
第三の層の厚さは、３ｎｍ以上であることが好ましく、４ｎｍ以上であることがより好ましく、５ｎｍ以上であることがさらに好ましい。
第三の層の厚さは、２０ｎｍ以下であることが好ましく、１５ｎｍ以下であることがより好ましく、１０ｎｍ以下であることがさらに好ましい。
第一の層の電子注入性を補うために、第三の層は、電子注入性の高い基を有する有機化合物を含む層であることが好ましい。電子注入性の高い基としては、ベンゾイミダゾール及びトリアゾールに代表されるアゾール基、ピリジン及びフェナントロリンに代表されるアジン基、ジフェニルホスフィンオキサイドに代表されるホスフィンオキサイド基、シアノ基等が挙げられる。
また、第三の層は、後述の電子注入層で説明するようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、アルカリ金属の化合物又はアルカリ土類金属の化合物を含む有機化合物層であることも好ましい。
また、第三の層は、アゾール基、アジン基、ホスフィンオキサイド基及びシアノ基からなる群から選択される少なくともいずれかの基を有する化合物を含むことも好ましい。
ベンゾアゾール基を有する化合物は、例えば、以下の一般式（７０）で表される。
Figure 2023075368000065
（前記一般式（７０）において、
Ｒ７１～Ｒ７５は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１以上５０以下のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６以上５０以下のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５以上５０以下の複素環基であり、
Ｌ７１は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６以上５０以下のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５以上５０以下の２価の複素環基であり、
Ａｒ７１は、
置換もしくは無置換の炭素数１以上５０以下のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６以上５０以下のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５以上５０以下の複素環基である。）
（一般式（７０）の化合物の具体例）
前記一般式（７０）の化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物挙げられる。ただし、本発明は、これら具体例に限定されない。
Figure 2023075368000066
電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、（１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、（２）イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、（３）高分子化合物を使用することができる。具体的には低分子の有機化合物として、Ａｌｑ、トリス（４－メチル－８－キノリノラト）アルミニウム（略称：Ａｌｍｑ３）、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（略称：ＢｅＢｑ２）、ＢＡｌｑ、Ｚｎｑ、ＺｎＰＢＯ、ＺｎＢＴＺなどの金属錯体等を用いることができる。また、金属錯体以外にも、２－（４－ビフェニリル）－５－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール（略称：ＰＢＤ）、１，３－ビス［５－（ｐｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール－２－イル］ベンゼン（略称：ＯＸＤ－７）、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－フェニル－５－（４－ビフェニリル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ＴＡＺ）、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－（４－エチルフェニル）－５－（４－ビフェニリル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ｐ－ＥｔＴＡＺ）、バソフェナントロリン（略称：ＢＰｈｅｎ）、バソキュプロイン（略称：ＢＣＰ）、４，４’－ビス（５－メチルベンゾオキサゾール－２－イル）スチルベン（略称：ＢｚＯｓ）などの複素芳香族化合物も用いることができる。本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、電子輸送層としての第三の層には、例えば、ベンゾイミダゾール化合物を好適に用いることができる。ここで述べた電子輸送層に用い得る物質は、主に１０－６ｃｍ２／（Ｖ・ｓ）以上の電子移動度を有する物質である。なお、正孔輸送性よりも電子輸送性の高い物質であれば、上記以外の物質を電子輸送層として用いてもよい。
また、電子輸送層には、高分子化合物を用いることもできる。例えば、ポリ［（９，９－ジヘキシルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（ピリジン－３，５－ジイル）］（略称：ＰＦ－Ｐｙ）、ポリ［（９，９－ジオクチルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（２，２’－ビピリジン－６，６’－ジイル）］（略称：ＰＦ－ＢＰｙ）などを用いることができる。
（電子注入層）
電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム（Ｌｉ）、セシウム（Ｃｓ）、カルシウム（Ｃａ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、（８－キノリノラト）リチウム（Ｌｉｑ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（ＣａＦ２）、リチウム酸化物（ＬｉＯｘ）等のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類金属、アルカリ金属の化合物、アルカリ土類金属の化合物、又は希土類金属の化合物を用いることができる。その他、電子注入層は、電子輸送性を有する物質と、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類金属、アルカリ金属の化合物、アルカリ土類金属の化合物、又は希土類金属の化合物とを含有していることも好ましい。このような電子輸送性の物質と金属又は金属化合物との組み合わせとしては、例えば、Ａｌｑ（Ｔｒｉｓ（８－ｈｙｄｒｏｘｙｑｕｉｎｏｌｉｎｅ）ａｌｕｍｉｎｕｍ）中にマグネシウム（Ｍｇ）を含有させたもの等を用いてもよい。なお、電子注入層が電子輸送性の物質と金属又は金属化合物とを含む場合には、陰極から電子注入層へ電子が効率よく注入される。
あるいは、電子注入層に、有機化合物と電子供与体（ドナー）とを混合してなる複合材料を用いてもよい。このような複合材料は、電子供与体によって有機化合物に電子が発生するため、電子注入性および電子輸送性に優れている。この場合、有機化合物としては、発生した電子の輸送に優れた材料であることが好ましく、具体的には、例えば上述した電子輸送層を構成する物質（金属錯体や複素芳香族化合物等）を用いることができる。電子供与体としては、有機化合物に対し電子供与性を示す物質であればよい。電子供与体としては、具体的には、アルカリ金属やアルカリ土類金属や希土類金属が好ましく、リチウム、セシウム、マグネシウム、カルシウム、エルビウム、イッテルビウム等が挙げられる。また、電子供与体としては、アルカリ金属酸化物やアルカリ土類金属酸化物が好ましく、リチウム酸化物、カルシウム酸化物、バリウム酸化物等が挙げられる。また、電子供与体としては、酸化マグネシウムのようなルイス塩基を用いることもできる。また、電子供与体としては、テトラチアフルバレン（略称：ＴＴＦ）等の有機化合物を用いることもできる。
電子輸送層及び電子注入層発光層に用いることのできる化合物は、上記化合物に限定されない。
（半透過性電極）
半透過性電極４は、光を透過させると共に、電子輸送帯域７との界面で光を反射させる。半透過性電極４の透過率は、５０％以上であることが好ましい。
半透過性電極４の膜厚は、５ｎｍ以上、３０ｎｍ以下であることが好ましい。
半透過性電極４は、金属材料の単体又は合金で構成されることが好ましい。消衰係数が大きい金属材料の場合、半透過性電極４を光が透過する際に光吸収により透過光量が減少してしまう。半透過性電極４から効率よく光を取り出すためには、光吸収を抑えることが好ましい。そのため、半透過性電極４の材料としては、実部屈折率の小さい金属材料の単体又は合金を選ぶことが好ましく、金属材料としては、例えば、銀、アルミニウム、マグネシウム、カルシウム、ナトリウム及び金等が挙げられる。半透過性電極に用いることのできる材料は、上記材料に限定されない。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子においては、少なくとも光反射層３１及び透明電極３２により反射性電極が構成される。例えば、本実施形態に係る有機ＥＬ素子は、いわゆるトップエミッション型の有機ＥＬ素子である。本実施形態に係る有機ＥＬ素子は、基板２上に反射性電極を備え、有機層を挟んで反対側の半透過性電極４から光が取り出される。本実施形態に係る有機ＥＬ素子においては、反射性電極が陽極であり、半透過性電極４が陰極である。
（キャッピング層）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子は、キャッピング層を有していてもよい。キャッピング層は、陰極としての半透過性電極の上部に配置されることが好ましく、キャッピング層と半透過性電極とが直接接していることが好ましい。図１～図４に示す有機ＥＬ素子１，１Ａ，１Ｂ，１Ｃは、それぞれ、キャッピング層８を有する。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子がトップエミッション型である場合、当該有機ＥＬ素子は、キャッピング層を有していることが好ましい。
キャッピング層の材料としては、例えば、高分子化合物、金属酸化物、金属フッ化物、金属ホウ化物、窒化ケイ素及びシリコン化合物（酸化ケイ素等）等が挙げられる。
また、キャッピング層の材料としては、例えば、芳香族アミン誘導体、アントラセン誘導体、ピレン誘導体、フルオレン誘導体及びジベンゾフラン誘導体等が挙げられる。キャッピング層に用いることのできる化合物は、上記化合物に限定されない。
また、本実施形態に係る有機ＥＬ素子は、キャッピング層に用いられる材料を含む複数の層を積層させた積層体を、キャッピング層として有してもよい。
（基板）
基板２は、有機ＥＬ素子を支持する支持体である。基板２の材質としては、例えば、ガラス、石英及びプラスチックが挙げられる。また、基板２として、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる（フレキシブル）基板のことである。可撓性基板としては、例えば、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエーテルスルフォン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリフッ化ビニル又はポリ塩化ビニルからなるプラスチック基板等が挙げられる。また、基板２として無機蒸着フィルムを用いることもできる。
（層厚）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、陽極としての反射性電極と、半透過性電極４との間に含まれる有機層を構成する各層の膜厚は、本明細書で特に規定した場合を除いて、特に制限されない。一般に、有機層を構成する各層の膜厚は、薄すぎるとピンホール等の欠陥が生じやすく、厚すぎると高い印加電圧が必要となり効率が悪くなる。有機層を構成する各層の膜厚は、通常、数ｎｍから１μｍの範囲が好ましい。
（層形成方法）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子の各層の形成方法としては、上記で特に言及した以外には制限されないが、乾式成膜法又は湿式成膜法等の公知の方法を採用することができる。乾式成膜法としては、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、プラズマ法、及びイオンプレーティング法等が挙げられる。湿式成膜法としては、例えば、スピンコーティング法、ディッピング法、フローコーティング法及びインクジェット法等が挙げられる。
本実施形態によれば、厚膜化した電子輸送帯域中の電子輸送材料に活性金属がドープされていなくとも、低電圧で駆動する有機エレクトロルミネッセンス素子を提供できる。その理由を以下に説明する。
従来、厚膜化した電子輸送帯域では電子輸送材料に活性金属をドープすることで、有機ＥＬ素子の駆動電圧を低下させていた。活性金属をドープすることで、次の（ｉ）～（ｉｖ）等の点で問題となっていた。
（ｉ）電子輸送帯域の抵抗が低くなり、その結果、互いに隣接する画素間でリークが発生し易い、
（ｉｉ）活性金属の拡散による発光の失活、
（ｉｉｉ）金属と有機材料との相互作用によって着色した有機材料によるＥＬ発光、又は当該着色した有機材料による、発光層から放射された光の吸収、並びに
（ｉｖ）電子輸送帯域から発光層への過剰な電子供給による短寿命化
特に、陽極からの０次光学干渉位置（強めあう位置）を用いる有機ＥＬ素子は、視野角及び発光効率に優れるものの、電子輸送帯域を厚膜化する必要がある。電子輸送帯域を厚膜化すると、有機ＥＬ素子の駆動電圧が高くなりやすいという問題がある。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子の電子輸送帯域中の第一の層の膜厚は、５０ｎｍ以上であって、厚膜化しており、かつ、第一の層は、金属ドープ材料を含まないが、本実施形態に係る有機ＥＬ素子は、第一の層に前記一般式（１）で表される化合物を含有しており、低電圧で駆動する。また、本実施形態に係る有機ＥＬ素子は、発光層の発光色に依らずに、低電圧で駆動する。また、前記一般式（１）で表される化合物の一態様によれば、当該化合物を含有する電子輸送帯域は、陰極から発光層への電子注入を補完できる。
〔第二実施形態〕
（電子機器）
本実施形態に係る電子機器は、上述の実施形態のいずれかの有機ＥＬ素子を搭載している。電子機器としては、例えば、表示装置及び発光装置等が挙げられる。表示装置としては、例えば、表示部品（例えば、有機ＥＬパネルモジュール等）、テレビ、携帯電話、タブレット、及びパーソナルコンピュータ等が挙げられる。発光装置としては、例えば、照明及び車両用灯具等が挙げられる。
〔実施形態の変形〕
なお、本発明は、上述の実施形態に限定されず、本発明の目的を達成できる範囲での変更、改良等は、本発明に含まれる。
例えば、発光層は、１層に限られず、２以上の複数の発光層が積層されていてもよい。有機ＥＬ素子が２以上の複数の発光層を有する場合、各発光層は、それぞれ独立に、例えば、蛍光発光型の発光層であっても、三重項励起状態から直接基底状態への電子遷移による発光を利用した燐光発光型の発光層であってもよい。
また、有機ＥＬ素子が複数の発光層を有する場合、これらの発光層が互いに隣接して設けられていてもよいし、中間層を介して複数の発光ユニットが積層された、いわゆるタンデム型の有機ＥＬ素子であってもよい。
また、例えば、発光層の陽極側、及び陰極側の少なくとも一方に障壁層を隣接させて設けてもよい。障壁層は、発光層に接して配置され、正孔、電子、及び励起子の少なくともいずれかを阻止することが好ましい。
例えば、発光層の陰極側で接して障壁層が配置された場合、当該障壁層は、電子を輸送し、かつ正孔が当該障壁層よりも陰極側の層（例えば、電子輸送層）に到達することを阻止する。有機ＥＬ素子が、電子輸送層を含む場合は、発光層と電子輸送層との間に当該障壁層を含むことが好ましい。
また、発光層の陽極側で接して障壁層が配置された場合、当該障壁層は、正孔を輸送し、かつ電子が当該障壁層よりも陽極側の層（例えば、正孔輸送層）に到達することを阻止する。有機ＥＬ素子が、正孔輸送層を含む場合は、発光層と正孔輸送層との間に当該障壁層を含むことが好ましい。
また、励起エネルギーが発光層からその周辺層に漏れ出さないように、障壁層を発光層に隣接させて設けてもよい。発光層で生成した励起子が、当該障壁層よりも電極側の層（例えば、電子輸送層及び正孔輸送層等）に移動することを阻止する。
発光層と障壁層とは接合していることが好ましい。
その他、本発明の実施における具体的な構造、及び形状等は、本発明の目的を達成できる範囲で他の構造等としてもよい。
以下、本発明に係る実施例を説明する。本発明はこれらの実施例によって何ら限定されない。
＜化合物＞
実施例及び比較例に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた一般式（１）の化合物を以下に示す。
Figure 2023075368000067
Figure 2023075368000068
Figure 2023075368000069
比較例に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた化合物を以下に示す。
Figure 2023075368000070
実施例及び比較例に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた、他の化合物の構造を以下に示す。
Figure 2023075368000071
Figure 2023075368000072
Figure 2023075368000073
Figure 2023075368000074
Figure 2023075368000075
Figure 2023075368000076
＜有機ＥＬ素子の作製１＞
有機ＥＬ素子を以下のように作製し、評価した。
（実施例１）
素子作製用基板としてのガラス基板（２５ｍｍ×７５ｍｍ×０．７ｍｍ厚）の上に、光反射層としての膜厚２００ｎｍの銀（Ａｇ）層と、透明電極としての膜厚１０ｎｍのＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）層とを順にスパッタリング法により成膜した。これにより、Ａｇ層とＩＴＯ層とからなる下部電極（陽極）を形成した。
次に、陽極のＩＴＯ層の上に、化合物ＨＴ１と化合物ＨＡ１とを共蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔注入層（ＨＩＬ）を形成した。この正孔注入層中の化合物ＨＴ１の割合を９７質量％とし、化合物ＨＡ１の割合を３質量％とした。
正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ２を蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔輸送層（ＨＴＬ）を形成した。
正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＢＨ１及び化合物ＢＤ１を、化合物ＢＤ１の割合が３質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの発光層を成膜した。
発光層の成膜に続けて化合物ＥＴ１を蒸着し、膜厚１４０ｎｍの電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＥＴＬ１）を形成した。
電子輸送層（ＥＴＬ１）の成膜に続けて化合物ＥＴ－Ａを蒸着し、膜厚１０ｎｍの電子輸送層（ＥＴＬ２）を形成した。
電子輸送層（ＥＴＬ２）の成膜に続けてＬｉＦを蒸着し、膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
電子注入層の成膜に続けてＭｇとＡｇとを共蒸着し、膜厚１５ｎｍの半透過性のＭｇＡｇ合金からなる上部電極（陰極）を形成した。この上部電極（陰極）中のＭｇとＡｇとの混合比（膜厚比）を１５：８５とした。
上部電極の上に、化合物Ｃａｐ１を蒸着し、膜厚６５ｎｍのキャッピング層を形成した。
以上のようにして、実施例１に係る有機ＥＬ素子を作製した。
実施例１の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
Ag(200)/ITO(10)/HT1:HA1(10,97%:3%)/HT2(10)/BH1:BD1(20,97%:3%)/ET1(140)/ET-A(10)/LiF(1)/Mg:Ag(15)/Cap1(65)
なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９７％：３％）は、正孔注入層における化合物ＨＴ１と化合物ＨＡ１との割合（質量％）、又は発光層における化合物ＢＨ１と化合物ＢＤ１との割合（質量％）を示す。以下同様に、素子構成を略式的に表記する場合がある。
（実施例２～６）
実施例２から実施例６までの有機ＥＬ素子は、実施例１における電子輸送層（ＥＴＬ１）を表１に記載の電子輸送層（ＥＴＬ１）に置き換えたこと以外、実施例１と同様にして作成した。
（実施例７）
実施例７の有機ＥＬ素子は、実施例１における電子輸送層（ＥＴＬ１）の成膜に続けて、化合物ＥＴ１とＬｉｑとを共蒸着し、膜厚１０ｎｍの電子輸送層（ＥＴＬ２）を形成したこと以外、実施例１と同様にして作成した。実施例７の電子輸送層（ＥＴＬ２）中の化合物ＥＴ１の割合を５０質量％とし、Ｌｉｑの割合を５０質量％とした。なお、Ｌｉｑは、（８－キノリノラト）リチウム（（８－Ｑｕｉｎｏｌｉｎｏｌａｔｏ）ｌｉｔｈｉｕｍ）の略称である。
（比較例１）
比較例１の有機ＥＬ素子は、実施例１における発光層の成膜に続けて化合物ＥＴ－Ａを蒸着し、膜厚１５０ｎｍの電子輸送層（ＥＴＬ１）を形成し、電子輸送層（ＥＴＬ２）を形成せずに、電子輸送層（ＥＴＬ１）の成膜に続けてＬｉＦを蒸着したこと以外、実施例１と同様にして作成した。
（比較例２）
比較例２の有機ＥＬ素子は、実施例１における発光層の成膜に続けて化合物ＥＴ－ＡとＬｉｑとを共蒸着し、膜厚１４０ｎｍの電子輸送層（ＥＴＬ１）を形成し、電子輸送層（ＥＴＬ１）の成膜に続けて化合物ＥＴ－Ａを蒸着し、膜厚１０ｎｍの電子輸送層（ＥＴＬ２）を形成したこと以外、実施例１と同様にして作成した。比較例２の電子輸送層（ＥＴＬ１）中の化合物ＥＴ－Ａの割合を５０質量％とし、Ｌｉｑの割合を５０質量％とした。
＜有機ＥＬ素子の評価１＞
作製した有機ＥＬ素子について、以下の評価を行った。評価結果を表１に示す。
・駆動電圧
電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように陽極と陰極との間に通電したときの電圧（単位：Ｖ）を計測した。
・素子駆動時の主ピーク波長λｐ
有機ＥＬ素子の電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）で計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、主ピーク波長λｐ（単位：ｎｍ）を算出した。
Figure 2023075368000077
＜有機ＥＬ素子の作製２＞
（実施例８）
素子作製用基板としてのガラス基板（２５ｍｍ×７５ｍｍ×０．７ｍｍ厚）の上に、光反射層としての膜厚２００ｎｍの銀（Ａｇ）層と、透明電極としての膜厚１０ｎｍのＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）層とを順にスパッタリング法により成膜した。これにより、Ａｇ層とＩＴＯ層とからなる下部電極（陽極）を形成した。
次に、陽極のＩＴＯ層の上に、化合物ＨＴ１と化合物ＨＡ１とを共蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔注入層（ＨＩＬ）を形成した。この正孔注入層中の化合物ＨＴ１の割合を９７質量％とし、化合物ＨＡ１の割合を３質量％とした。
正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ２を蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔輸送層（ＨＴＬ）を形成した。
正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＢＨ１及び化合物ＢＤ１を、化合物ＢＤ１の割合が３質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの発光層を成膜した。
発光層の成膜に続けて化合物ＥＴ－Ｂを蒸着し、膜厚１０ｎｍの電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＥＴＬ３）を形成した。
電子輸送層（ＥＴＬ３）の成膜に続けて化合物ＥＴ２を蒸着し、膜厚１３０ｎｍの電子輸送層（ＥＴＬ１）を形成した。
電子輸送層（ＥＴＬ１）の成膜に続けて化合物ＥＴ－Ａを蒸着し、膜厚１０ｎｍの電子輸送層（ＥＴＬ２）を形成した。
電子輸送層（ＥＴＬ２）の成膜に続けてＬｉＦを蒸着し、膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
電子注入層の成膜に続けてＭｇとＡｇとを共蒸着し、膜厚１５ｎｍの半透過性のＭｇＡｇ合金からなる上部電極（陰極）を形成した。この上部電極（陰極）中のＭｇとＡｇとの混合比（膜厚比）を１５：８５とした。
上部電極の上に、化合物Ｃａｐ１を蒸着し、膜厚６５ｎｍのキャッピング層を形成した。
以上のようにして、実施例８に係る有機ＥＬ素子を作製した。
実施例８の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
Ag(200)/ITO(10)/HT1:HA1(10,97%:3%)/HT2(10)/BH1:BD1(20,97%:3%)/ET-B(10)/ET2(130)/ET-A(10)/LiF(1)/Mg:Ag(15)/Cap1(65)
なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９７％：３％）は、正孔注入層における化合物ＨＴ１と化合物ＨＡ１との割合（質量％）、又は発光層における化合物ＢＨ１と化合物ＢＤ１との割合（質量％）を示す。以下同様に、素子構成を略式的に表記する場合がある。
＜有機ＥＬ素子の評価２＞
作製した有機ＥＬ素子について、以下の評価を行った。評価結果を表２に示す。表２には、比較例１及び比較例２の評価結果も再掲した。
・駆動電圧
電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように陽極と陰極との間に通電したときの電圧（単位：Ｖ）を計測した。
・素子駆動時の主ピーク波長λｐ
前述の＜有機ＥＬ素子の評価１＞と同様に主ピーク波長λｐ（単位：ｎｍ）を算出した。
Figure 2023075368000078
＜有機ＥＬ素子の作製３＞
（実施例９）
素子作製用基板としてのガラス基板（２５ｍｍ×７５ｍｍ×０．７ｍｍ厚）の上に、光反射層としての膜厚２００ｎｍの銀（Ａｇ）層と、透明電極としての膜厚１０ｎｍのＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）層とを順にスパッタリング法により成膜した。これにより、Ａｇ層とＩＴＯ層とからなる下部電極（陽極）を形成した。
次に、陽極のＩＴＯ層の上に、化合物ＨＴ１と化合物ＨＡ１とを共蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔注入層（ＨＩＬ）を形成した。この正孔注入層中の化合物ＨＴ１の割合を９７質量％とし、化合物ＨＡ１の割合を３質量％とした。
正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ２を蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔輸送層（ＨＴＬ）を形成した。
正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＧＨ１、化合物ＧＨ２及び化合物Ｉｒ（ｐｐｙ）３を共蒸着し、膜厚４０ｎｍの発光層を成膜した。発光層中の化合物ＧＨ１の割合を４５質量％とし、化合物ＧＨ２の割合を５０質量％とし、化合物Ｉｒ（ｐｐｙ）３の割合を５質量％とした。
発光層の成膜に続けて化合物ＥＴ１を蒸着し、膜厚１８０ｎｍの電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＥＴＬ１）を形成した。
電子輸送層（ＥＴＬ１）の成膜に続けて化合物ＥＴ－Ａを蒸着し、膜厚１０ｎｍの電子輸送層（ＥＴＬ２）を形成した。
電子輸送層（ＥＴＬ２）の成膜に続けてＬｉＦを蒸着し、膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
電子注入層の成膜に続けてＭｇとＡｇとを共蒸着し、膜厚１５ｎｍの半透過性のＭｇＡｇ合金からなる上部電極（陰極）を形成した。この上部電極（陰極）中のＭｇとＡｇとの混合比（膜厚比）を１５：８５とした。
上部電極の上に、化合物Ｃａｐ１を蒸着し、膜厚６５ｎｍのキャッピング層を形成した。
以上のようにして、実施例９に係る有機ＥＬ素子を作製した。
実施例９の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
Ag(200)/ITO(10)/HT1:HA1(10,97%:3%)/HT2(10)/GH1:GH2:Ir(ppy)3(40,45%:50%:5%)/ET1(180)/ET-A(10)/LiF(1)/Mg:Ag(15)/Cap1(65)
なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９７％：３％）は、正孔注入層における化合物ＨＴ１と化合物ＨＡ１との割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（４５％：５０％：５％）は、発光層における化合物ＧＨ１と化合物ＧＨ２とＩｒ（ｐｐｙ）３との割合（質量％）を示す。以下同様に、素子構成を略式的に表記する場合がある。
（実施例１０）
実施例１０の有機ＥＬ素子は、実施例９における電子輸送層（ＥＴＬ１）を表３に記載の電子輸送層（ＥＴＬ１）に置き換えたこと以外、実施例９と同様にして作成した。
（比較例３）
比較例３の有機ＥＬ素子は、実施例９における発光層の成膜に続けて化合物ＥＴ－Ａを蒸着して膜厚１９０ｎｍの電子輸送層（ＥＴＬ１）を形成し、電子輸送層（ＥＴＬ２）を形成せずに、電子輸送層（ＥＴＬ１）の成膜に続けてＬｉＦを蒸着したこと以外、実施例９と同様にして作成した。
＜有機ＥＬ素子の評価３＞
作製した有機ＥＬ素子について、以下の評価を行った。評価結果を表３に示す。
・駆動電圧
電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように陽極と陰極との間に通電したときの電圧（単位：Ｖ）を計測した。
・素子駆動時の主ピーク波長λｐ
前述の＜有機ＥＬ素子の評価１＞と同様に主ピーク波長λｐ（単位：ｎｍ）を算出した。
Figure 2023075368000079
＜有機ＥＬ素子の作製４＞
（実施例１１）
素子作製用基板としてのガラス基板（２５ｍｍ×７５ｍｍ×０．７ｍｍ厚）の上に、光反射層としての膜厚２００ｎｍの銀（Ａｇ）層と、透明電極としての膜厚１０ｎｍのＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）層とを順にスパッタリング法により成膜した。これにより、Ａｇ層とＩＴＯ層とからなる下部電極（陽極）を形成した。
次に、陽極のＩＴＯ層の上に、化合物ＨＴ１と化合物ＨＡ１とを共蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔注入層（ＨＩＬ）を形成した。この正孔注入層中の化合物ＨＴ１の割合を９７質量％とし、化合物ＨＡ１の割合を３質量％とした。
正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ２を蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔輸送層（ＨＴＬ）を形成した。
正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＲＨ１及び化合物ＲＤ１を共蒸着し、膜厚４０ｎｍの発光層を成膜した。発光層中の化合物ＲＨ１の割合を９５質量％とし、化合物ＲＤ１の割合を５質量％とした。
発光層の成膜に続けて化合物ＥＴ１を蒸着し、膜厚２２０ｎｍの電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＥＴＬ１）を形成した。
電子輸送層（ＥＴＬ１）の成膜に続けて化合物ＥＴ－Ａを蒸着し、膜厚１０ｎｍの電子輸送層（ＥＴＬ２）を形成した。
電子輸送層（ＥＴＬ２）の成膜に続けてＬｉＦを蒸着し、膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
電子注入層の成膜に続けてＭｇとＡｇとを共蒸着し、膜厚１５ｎｍの半透過性のＭｇＡｇ合金からなる上部電極（陰極）を形成した。この上部電極（陰極）中のＭｇとＡｇとの混合比（膜厚比）を１５：８５とした。
上部電極の上に、化合物Ｃａｐ１を蒸着し、膜厚６５ｎｍのキャッピング層を形成した。
以上のようにして、実施例１１に係る有機ＥＬ素子を作製した。
実施例１１の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
Ag(200)/ITO(10)/HT1:HA1(10,97%:3%)/HT2(10)/RH1:RD1(40,95%:5%)/ET1(220)/ET-A(10)/LiF(1)/Mg:Ag(15)/Cap1(65)
なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９７％：３％）は、正孔注入層における化合物ＨＴ１と化合物ＨＡ１との割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（９５％：５％）は、発光層における化合物ＲＨ１と化合物ＲＤ１との割合（質量％）を示す。以下同様に、素子構成を略式的に表記する場合がある。
（実施例１２）
実施例１２の有機ＥＬ素子は、実施例１１における電子輸送層（ＥＴＬ１）を表４に記載の電子輸送層（ＥＴＬ１）に置き換えたこと以外、実施例１１と同様にして作成した。
（比較例４）
比較例４の有機ＥＬ素子は、実施例１１における発光層の成膜に続けて化合物ＥＴ－Ａを蒸着し、膜厚１９０ｎｍの電子輸送層（ＥＴＬ１）を形成し、電子輸送層（ＥＴＬ２）を形成せずに、電子輸送層（ＥＴＬ１）の成膜に続けてＬｉＦを蒸着したこと以外、実施例１１と同様にして作成した。
＜有機ＥＬ素子の評価４＞
作製した有機ＥＬ素子について、以下の評価を行った。評価結果を表４に示す。
・駆動電圧
電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように陽極と陰極との間に通電したときの電圧（単位：Ｖ）を計測した。
・素子駆動時の主ピーク波長λｐ
前述の＜有機ＥＬ素子の評価１＞と同様に主ピーク波長λｐ（単位：ｎｍ）を算出した。
Figure 2023075368000080
１，１Ａ，１Ｂ，１Ｃ…有機ＥＬ素子、２…基板、３…陽極、４…半透過性電極、５…発光層、６…正孔輸送帯域、７，７Ａ，７Ｂ，７Ｃ…電子輸送帯域、８…キャッピング層、１０…有機層、３１…光反射層、３２…透明電極、６１…正孔注入層、６２…正孔輸送層、７１…第１の層、７２…電子注入層、７３…第二の層、７４…第三の層、Ｐ１…第１端部、Ｐ２…第２端部。

Claims (34)

  1. 陽極と陰極との間に発光層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子であって、
    前記陰極と前記発光層との間に第一の層を有し、
    前記第一の層の厚さは、５０ｎｍ以上であり、
    前記第一の層は、下記一般式（１）の化合物を含み、
    ただし、前記第一の層は、金属ドープ材料を含まない、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure 2023075368000081
    （前記一般式（１）において、
    Ａは、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数１３以上５０以下の縮合アリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数１４以上５０以下の縮合複素環基であり、
    ＬＡは、
    単結合、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６以上３０以下のアリーレン基、または
    置換もしくは無置換の環形成原子数５以上３０以下の２価の複素環基であり、
    Ｘ１、Ｘ２及びＸ３は、それぞれ独立に、窒素原子、又はＣＲ３であり、
    ただし、Ｘ１、Ｘ２及びＸ３のうち１つ以上は窒素原子であり、
    Ｒ１、Ｒ２及びＲ３のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
    互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    互いに結合せず、
    前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６以上３０以下のアリール基、または
    置換もしくは無置換の環形成原子数５以上３０以下の複素環基であり、
    複数のＲ３が存在する場合、複数のＲ３は、互いに同一であるか又は異なる。）
  2. 請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（Ａ１）の化合物である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure 2023075368000082
    （前記一般式（Ａ１）において、
    Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１～Ｒ３及びＬＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じであり、
    Ｒ１１～Ｒ２０のうち１つがＬＡとの結合位置＊であり、
    ＬＡとの結合位置ではないＲ１１～Ｒ２０のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
    互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    互いに結合せず、
    ＬＡとの結合位置ではなく、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１１～Ｒ２０は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    －Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    －Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    －Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    －Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
    置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    －Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    －ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    ハロゲン原子、
    シアノ基、
    ニトロ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
  3. 請求項２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    ＬＡとの結合位置ではなく、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１１～Ｒ２０のうち２つ以上は、水素原子ではない、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  4. 請求項２又は請求項３に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    ＬＡとの結合位置ではなく、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１１～Ｒ２０のうち２つ以上は、それぞれ独立に、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  5. 請求項２から請求項４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    Ｒ１９及びＲ２０は、それぞれ独立に、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  6. 請求項２から請求項５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（Ａ１－１）の化合物である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure 2023075368000083
    （前記一般式（Ａ１－１）において、
    Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１～Ｒ３及びＬＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じであり、
    Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１４～Ｒ２０のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
    互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    互いに結合せず、
    ＬＡとの結合位置ではなく、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１４～Ｒ２０は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    －Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    －Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    －Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    －Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
    置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    －Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    －ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    ハロゲン原子、
    シアノ基、
    ニトロ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ、前記一般式（Ａ１）における定義と同じである。）
  7. 請求項２から請求項４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（Ａ１－２）の化合物である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure 2023075368000084
    （前記一般式（Ａ１－２）において、
    Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１～Ｒ３及びＬＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じであり、
    Ｒ１１～Ｒ１９のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
    互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    互いに結合せず、
    ＬＡとの結合位置ではなく、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１１～Ｒ１９は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    －Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    －Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    －Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    －Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
    置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    －Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    －ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    ハロゲン原子、
    シアノ基、
    ニトロ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ、前記一般式（Ａ１）における定義と同じである。）
  8. 請求項７に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    Ｒ１９は、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  9. 請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（１）の化合物は、下記一般式（Ｂ１）の化合物である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure 2023075368000085
    （前記一般式（Ｂ１）において、
    Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１～Ｒ３及びＬＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じであり、
    Ｒ２１～Ｒ２８のうち１つがＬＡとの結合位置＊であり、
    ＬＡとの結合位置ではないＲ２１～Ｒ２８は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    －Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    －Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    －Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    －Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
    置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    －Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    －ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    ハロゲン原子、
    シアノ基、
    ニトロ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    Ｒ４及びＲ５からなる組が、
    互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    互いに結合せず、
    前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４及びＲ５は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
  10. 請求項９に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    Ｒ４及びＲ５は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  11. 請求項９又は請求項１０に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    Ｒ４及びＲ５は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のフェニル基である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  12. 請求項９に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（Ｂ１）の化合物は、下記一般式（Ｂ１－１）の化合物である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure 2023075368000086
    （前記一般式（Ｂ１－１）において、
    Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１～Ｒ３及びＬＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じであり、
    Ｒ２１～Ｒ２８は、それぞれ、前記一般式（Ｂ１）における定義と同じであり、
    環Ｂは、置換もしくは無置換の単環、又は置換もしくは無置換の縮合環である。）
  13. 請求項１２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（Ｂ１）の化合物は、下記一般式（Ｂ１－２）の化合物である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure 2023075368000087
    （前記一般式（Ｂ１－２）において、
    Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１～Ｒ３及びＬＡは、それぞれ、前記一般式（１）における定義と同じであり、
    Ｒ２１～Ｒ２８は、それぞれ、前記一般式（Ｂ１－１）における定義と同じであり、
    Ｒ２１１～Ｒ２１８のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
    互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    互いに結合せず、
    前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ２１１～Ｒ２１８は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    －Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    －Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    －Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    －Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
    置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    －Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    －ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    ハロゲン原子、
    シアノ基、
    ニトロ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ、前記一般式（Ｂ１）における定義と同じである。）
  14. 請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    Ａは、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数１３以上３０以下の縮合アリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数１４以上３０以下の縮合複素環基である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  15. 請求項１又は請求項１４に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    Ａは、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数１３以上２０以下の縮合アリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数１４以上２０以下の縮合複素環基である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  16. 請求項１、請求項１４又は請求項１５に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    Ａは、置換もしくは無置換の環形成原子数１４以上２０以下の縮合複素環基である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  17. 請求項１、請求項１４、請求項１５又は請求項１６に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    Ａは、環形成原子として２つ以上のヘテロ原子を含む縮合複素環基である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  18. 請求項１から請求項１７のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    Ｘ１、Ｘ２及びＸ３のうち１つが窒素原子である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  19. 請求項１から請求項１８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    Ｘ２が窒素原子であり、
    Ｘ１及びＸ３が、ＣＲ３であり、
    Ｒ３は、前記一般式（１）における定義と同じであり、
    ２つのＲ３は、互いに同一であるか又は異なる、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  20. 請求項１から請求項１７のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    Ｘ１、Ｘ２及びＸ３が窒素原子である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  21. 請求項１から請求項２０のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６以上５０以下のアリール基である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  22. 請求項１から請求項２１のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６以上３０以下のアリール基である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  23. 請求項１から請求項２２のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６以上１８以下のアリール基である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  24. 請求項１から請求項２３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    ＬＡは、単結合である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  25. 請求項１から請求項２３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    ＬＡは、下記一般式（Ｌ１－１）、（Ｌ１－２）又は（Ｌ１－３）の２価の基である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure 2023075368000088
    （前記一般式（Ｌ１－１）、（Ｌ１－２）及び（Ｌ１－３）において、
    Ｙ１～Ｙ６は、それぞれ独立に、窒素原子、又はＣＲ６であり、
    Ｒ６は、
    水素原子、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    －Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    －Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    －Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    －Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
    置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    －Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    －ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    ハロゲン原子、
    シアノ基、
    ニトロ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり
    Ｒ６が複数存在する場合、複数のＲ６は、互いに同一であるか又は異なり、
    ＊は、結合位置であり、
    Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
  26. 請求項２５に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    Ｙ１～Ｙ６は、ＣＲ６であり、
    Ｒ６は、水素原子である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  27. 請求項１から請求項２６のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（１）の化合物において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  28. 請求項１から請求項２７のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記陰極の前記発光層側の界面と、前記発光層の前記陰極側の界面との間隔Ｄ１が、前記陽極の前記発光層側の界面と、前記発光層の前記陽極側の界面との間隔Ｄ２よりも大きい、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  29. 請求項１から請求項２８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記発光層と前記第一の層とが、直接接する、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  30. 請求項１から請求項２８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記発光層と前記第一の層との間にさらに第二の層を有する、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  31. 請求項１から請求項３０のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記陰極と前記第一の層との間にさらに第三の層を有する、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  32. 請求項３１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記第三の層は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アルカリ金属の化合物、又はアルカリ土類金属の化合物を含む有機化合物層である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  33. 請求項３１又は請求項３２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記第三の層は、アゾール基、アジン基、ホスフィンオキサイド基及びシアノ基からなる群から選択される少なくともいずれかの基を有する化合物を含む、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  34. 請求項１から請求項３３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器。
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