JP2022516718A - 組織収容ピンの周りに組織係合特徴部を有する外科用ステープラ - Google Patents

Abstract

外科用器具と共に使用するためのカートリッジは、湾曲した本体と、アンビルに対して組織をクランプするように構成されたデッキとを含む。複数のステープル開口部がデッキ内に形成され、複数のステープルを収容するように構成されている。デッキ内に形成された弓状スロットは、内部を通して切断部材を摺動可能に受容するように構成されている。弓状スロットの端部に隣接してデッキ内に形成された開口部は、内部を通してピンを摺動可能に受容するように構成されている。カートリッジは、デッキからオフセットし、かつ開口部の少なくとも一部分の周りで円周方向に延在する隆起面を更に含む。隆起面は、組織をアンビルに対してクランプし、それによって開口部に対して組織を固定するように構成されている。

Description

外科用ステープラのいくつかは、１つ以上の患者の組織層をクランプし、組織層を通してステープルを形成して、形成されたステープルの付近の組織層同士を実質的に封止し、組織層を切断して、作動的に封止された組織の切断端を形成するように動作可能である。例示的なステープル留め器具は、一対の協働する細長い顎部材を含むことがあり、各顎部材が患者に挿入され、ステープル留め及び／又は切開される組織に対して位置付けられるように適合され得る。顎部材のうちの一方は、横方向に間隔を置いて配置された少なくとも２列のステープルを中に収容したステープルカートリッジを支持することができ、他方の顎部材は、ステープルカートリッジ内のステープル列と位置合わせされたステープル形成ポケットを有するアンビルを支持することができる。概して、ステープル留め器具は、顎部材に対して摺動可能な押し込みバー及びナイフブレードを更に含むことがあり、これらが押し込みバー上のカム面、及び／又は押し込みバーによって押し込まれるウェッジスレッド上のカム面を介して、ステープルカートリッジからステープルを連続的に又は同時に排出することができる。ステープルをアンビルに対して押し込み、顎部材の間で把持された組織内に横方向に間隔を置いて配置された変形したステープルの列を形成するために、カートリッジによって保持され、ステープルと関連付けられた１つ以上のステープルドライバを作動させるように、カム面を構成し得る。このような列は、患者の組織を所定のパターンの形態で連続的に又は同時にステープル留め及び切断するための直線状の列及び／又は弓状の列として配置され得る。ナイフブレードは、カム面を追跡し、組織内に形成されたステープルの列の間の直線状又は弓状の線に沿って組織を切断し得る。

単に例示的な外科用ステープラが、２００６年１月２４日に発行された「Ｒｅｔａｉｎｉｎｇ Ｐｉｎ Ｌｅｖｅｒ Ａｄｖａｎｃｅｍｅｎｔ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｆｏｒ ａ Ｃｕｒｖｅｄ Ｃｕｔｔｅｒ Ｓｔａｐｌｅｒ」と題する米国特許第６，９８８，６５０号；２００６年１１月１４日に発行された「Ｋｎｉｆｅ Ｒｅｔｒａｃｔｉｏｎ Ａｒｍ ｆｏｒ ａ Ｃｕｒｖｅｄ Ｃｕｔｔｅｒ Ｓｔａｐｌｅｒ」と題する米国特許第７，１３４，５８７号；２００６年１２月１２日に発行された「Ｃｌｏｓｕｒｅ Ｐｌａｔｅ Ｌｏｃｋｏｕｔ ｆｏｒ ａ Ｃｕｒｖｅｄ Ｃｕｔｔｅｒ Ｓｔａｐｌｅｒ」と題する米国特許第７，１４７，１３９号、２００６年１２月１２日に発行された「Ｃａｒｔｒｉｄｇｅ Ｒｅｔａｉｎｅｒ ｆｏｒ ａ Ｃｕｒｖｅｄ Ｃｕｔｔｅｒ Ｓｔａｐｌｅｒ」と題する米国特許第７，１４７，１４０号；２００７年４月１７日に発行された「Ｓｌｏｔｔｅｄ Ｐｉｎｓ Ｇｕｉｄｉｎｇ Ｋｎｉｆｅ ｉｎ ａ Ｃｕｒｖｅｄ Ｃｕｔｔｅｒ Ｓｔａｐｌｅｒ」と題する米国特許第７，２０４，４０４号；及び２００７年４月２４日に発行された「Ｃａｒｔｒｉｄｇｅ ｗｉｔｈ Ｌｏｃｋｉｎｇ Ｋｎｉｆｅ ｆｏｒ ａ Ｃｕｒｖｅｄ Ｃｕｔｔｅｒ Ｓｔａｐｌｅｒ」と題する米国特許第７，２０７，４７２号に開示されている。上に引用した米国特許の各々の開示内容は、参照により本明細書に組み込まれる。更なる単に例示的な外科用ステープラは、２００５年６月３０日に公開された「Ｒｅｐｌａｃｅａｂｌｅ Ｃａｒｔｒｉｄｇｅ Ｍｏｄｕｌｅ ｆｏｒ ａ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｓｔａｐｌｉｎｇ ａｎｄ Ｃｕｔｔｉｎｇ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ」と題する米国特許出願公開第２００５／０１３９６３６号；２００５年６月３０日に公開された「Ｃｕｒｖｅｄ Ｃｕｔｔｅｒ Ｓｔａｐｌｅｒ Ｓｈａｐｅｄ ｆｏｒ Ｍａｌｅ Ｐｅｌｖｉｓ」と題する米国特許出願公開第２００５／０１４３７５９号；及び２００５年７月７日に公開された「Ｃｕｒｖｅｄ Ｃｕｔｔｅｒ Ｓｔａｐｌｅｒ ｗｉｔｈ Ａｌｉｇｎｅｄ Ｔｉｓｓｕｅ Ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ Ｆｅａｔｕｒｅ」と題する米国特許出願公開第２００５／０１４５６７２号に開示されている。上に引用した米国特許出願公開の各々の開示内容は、参照により本明細書に組み込まれる。

外科用ステープラを患者に挿入して、結腸直腸外科手術を行うことができる。このような手術は、患者の結腸を全体的に又は部分的に作動的に封止、切断、及び除去するためにステープラを使用することを含み得る。例えば、結腸直腸癌細胞の拡散を処置及び防止するための低位前方切除（「ＬＡＲ」）の間に直腸結腸切除を行うことができる。当然のことながら、外科用ステープラは、様々な他の状況及び処置において使用され得る。

様々な種類の外科用ステープル留め器具及び関連構成要素が作製され使用されてきたが、本発明者ら以前には、添付の特許請求の範囲に記載されている発明を誰も作製又は使用したことがないものと考えられる。

本明細書に組み込まれ、その一部をなす添付の図面は、本発明の実施形態を示すものであり、上記の本発明の一般的説明、及び以下の実施形態の詳細な説明と共に、本発明の原理を説明する役割を果たすものである。
ピン作動機構が開放位置にあり、ステープルカートリッジが開放位置にある、例示的な外科用ステープル留め器具の右前方斜視図を示す。 ピン作動機構が閉鎖位置にあり、ステープルカートリッジが開放位置にある、図１Ａの外科用ステープル留め器具の右前方斜視図を示す。 ピン作動機構が閉鎖位置にあり、閉鎖機構の作動によりステープルカートリッジが閉鎖位置にある、図１Ａの外科用ステープル留め器具の右前方斜視図を示す。 ピン作動機構及びステープルカートリッジが閉鎖位置にあり、患者の組織をステープル留め及び切断するための発射トリガが発射位置にある、図１Ａの外科用ステープル留め器具の右前方斜視図を示す。 エンドエフェクタの残部から取り外されたステープルカートリッジを示す、図１Ａの外科用ステープル留め器具の部分分解前方斜視図を示す。 図２のステープルカートリッジの前方斜視図を示す。 図２のステープルカートリッジの後方斜視図を示す。 図２のステープルカートリッジの分解後方斜視図を示す。 図１Ａの外科用ステープル留めユニットと共に使用するように構成された別の例示的なカートリッジハウジングの前方斜視図を示す。 デッキの内側部分上に形成された組織係合特徴部の詳細を示す、図６のカートリッジハウジングのデッキの内側部分の拡大斜視図を示す。 デッキの第１の端部分上に形成された組織係合特徴部の詳細を示す、図６のカートリッジハウジングのデッキの第１の端部分の拡大斜視図を示す。 デッキの第２の端部分上に形成された組織係合特徴部の詳細を示す、図６のカートリッジハウジングのデッキの対向する第２の端部分の拡大斜視図を示す。 デッキの第２の端部分上に形成された組織係合特徴部の更なる詳細を示す、図６のカートリッジハウジングのデッキの第２の端部分の側面図を示す。

図面は、いかなる方式でも限定することを意図しておらず、本発明の様々な実施形態は、図面に必ずしも描写されていないものを含め、他の様々な方式で実施し得ることが企図される。本明細書に組み込まれ、その一部をなす添付図面は、本発明のいくつかの態様を図示したものであり、本説明文と共に本発明の原理を説明する役割を果たすものである。しかしながら、本発明が、示される正確な配置に限定されない点は理解される。

本発明の特定の実施例の以下の説明文は、本発明の範囲を限定する目的で用いられるべきではない。本発明の他の実施例、特徴、態様、実施形態、及び利点は、本発明を実施するために想到される最良の形態の１つを実例として示す以下の説明文より、当業者には明らかとなろう。理解されるように、本発明は、いずれも本発明から逸脱することなく、他の異なるかつ明白な態様が可能である。したがって、図面及び説明は、限定的な性質のものではなく、例示的な性質のものと見なされるべきである。

本明細書に記載される教示、表現、実施形態、実施例などの任意の１つ以上のものを、本明細書に記載される他の教示、表現、実施形態、実施例などの任意の１つ以上のものと組み合わせることができる点も、更に理解されよう。したがって、以下に記載される教示、表現、実施形態、実施例などは、互いに対して切り離して考慮されるべきではない。本明細書の教示に照らして、本明細書の教示を組み合わせることができる様々な好適な方法が、当業者には容易に明らかとなろう。このような修正及び変形は、「特許請求の範囲」内に含まれるものとする。

本開示の明瞭さのために、「近位」及び「遠位」という用語は、人間又はロボットである外科用器具の操作者に対して、本明細書で定義される。「近位」という用語は、人間又はロボットである外科用器具の操作者により近く、かつ、外科用器具の外科用エンドエフェクタから更に離れた要素の位置を意味する。「遠位」という用語は、外科用器具の外科用エンドエフェクタにより近く、かつ、人間又はロボットである外科用器具の操作者から更に離れた要素の位置を意味する。便宜的にかつ明確にするために、「垂直」、「水平」、「下側」、「上側」、「前方」、及び「後方」など、空間に関する用語は、本明細書において、図面を基準にして用いられることが更に理解されるだろう。しかしながら、外科用器具は、多くの配向及び位置で使用されるものであり、これらの用語は限定的及び／又は絶対的であることを意図したものではない。

本明細書で使用するとき、任意の数値又は値の範囲に関連した「約」、「およそ」などの用語は、参照される正確な値、並びに参照された特徴又は特徴の組み合わせが本明細書に記載される意図された目的のために機能するのを可能にする好適な寸法公差を包含することが意図される。

Ｉ．例示的な外科用ステープラ
図１Ａ～図１Ｄは、ハンドル組立体（１２）と、ハンドル組立体（１２）から遠位に延在するシャフト組立体（１４）と、シャフト組立体（１４）の遠位端にあるエンドエフェクタ（１６）とを含む例示的な外科用ステープラ（１０）を示す。本明細書では、「近位」、「遠位」、「右」、「左」といった用語は、外科用ステープラ（１０）のハンドル組立体（１２）を握っている臨床医を基準として使用されることを理解されたい。したがって、エンドエフェクタ（１６）は、比較的近位にあるハンドル組立体（１２）に対して遠位にある。本明細書に別途記載のある場合を除き、外科用ステープラ（１０）は、その開示が参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願公開第２００５／０１４３７５９号、発明の名称「Ｃｕｒｖｅｄ Ｃｕｔｔｅｒ Ｓｔａｐｌｅｒ Ｓｈａｐｅｄ ｆｏｒ Ｍａｌｅ Ｐｅｌｖｉｓ」（２００５年６月３０日公開）、及び／又はその開示が参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願公開第２０１７／００２７５７１号、発明の名称「Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ ｆｏｒ Ａｓｓｕｒｉｎｇ ｔｈｅ Ｐｒｏｐｅｒ Ｓｅｑｕｅｎｔｉａｌ Ｏｐｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ」（２０１７年２月２日公開）の教示の少なくとも一部に従って構成され、動作可能であってもよい。

ハンドル組立体（１２）は、外科手術中にエンドエフェクタ（１６）を操作するためのいくつかの作動機構を含む。このために、例示的なハンドル組立体（１２）が、鞍状の摺動部（１８）と、閉鎖トリガ（２０）と、シャフト組立体（１４）を介してエンドエフェクタ（１６）と連通する発射トリガ（２２）とを含む。図１Ａは、エンドエフェクタ（１６）内に取り付けられた交換可能なカートリッジユニット（２４）の、アンビル（２６）とカートリッジユニット（２４）のカートリッジハウジング（２８）との間の間隙（２５）内に横方向に組織を受容するようにエンドエフェクタ（１６）が構成されるように、開いた構成にある摺動部（１８）及び閉鎖トリガ（２０）を示す。以下により詳細に記載されるように、摺動部（１８）をエンドエフェクタ（１６）に向けて遠位に並進させることにより、図１Ｂに示されるように、エンドエフェクタ（１６）の保持ピン（３０）が遠位に摺動し、アンビル（２６）とカートリッジハウジング（２８）との間に組織を捕捉する。図１Ｃ及び図１Ｄに示すように、閉鎖トリガ（２０）及び発射トリガ（２２）をそれぞれ、連続的に作動させることにより、閉じた構成にあるアンビル（２６）とカートリッジハウジング（２８）との間の組織を圧縮し、次いで、組織内に複数のステープル（図示せず）を形成し、湾曲したナイフ（３２）（図６参照）で組織を切断する。

Ａ．外科用ステープラのハンドル組立体及びシャフト組立体
図１Ａに示すように、外科用ステープラ（１０）のハンドル組立体（１２）は、ハンドルハウジング（３４）と、ハンドルハウジング（３４）内に収容された近位部分（図示せず）と、シャフト組立体（１４）に沿って遠位に延在する細長い遠位部分とを有する一対のハンドルフレームプレート（３５、３６）とを含む。簡潔に上述したように、ハンドル組立体（１２）は、鞍状の摺動部（１８）と、閉鎖トリガ（２０）と、発射トリガ（２２）とを更に含む。ハンドルハウジング（３４）は、操作者が少なくとも片手の掌で把持することができるハンドグリップ（３８）を画定する。本実施例のハンドルハウジング（３４）は、右シュラウドハンドル部分（４０）及び左シュラウドハンドル部分（４２）によって形成される。閉鎖トリガ（２０）は発射トリガ（２２）に対して近位に位置付けられる。各トリガ（２０、２２）はフレームプレート（３５、３６）に枢動可能に取り付けられ、ハンドルハウジング（３４）の下面を通って露出されて、操作者の指によって操作される。図１Ａは、エンドエフェクタ（１６）の閉鎖、及びステープル（図示せず）及び湾曲したナイフ（３２）の発射の前の、非作動位置にある閉鎖及び発射トリガ（２０、２２）を示す。これに応じて、カートリッジハウジング（２８）とアンビル（２６）との間の間隙（２５）内に組織を受容するために、カートリッジハウジング（２８）はアンビル（２６）から離間している。

外科用ステープラ（１０）は、閉鎖及び発射トリガ（２０、２２）の作動より前に、組織保持ピン作動機構（３７）によって組織を捕捉するように動作可能である。組織保持ピン作動機構（３７）は、ハンドル組立体（１２）の摺動部（１８）と、エンドエフェクタ（１６）の組織保持ピン（３０）と、シャフト組立体（１４）の細長いプッシュロッド（５０）とを含む。摺動部（１８）はハンドルハウジング（３４）の上面に取り付けられており、近位位置と遠位位置との間で直線的に並進するように構成されている。プッシュロッド（５０）は、摺動部（１８）を組織保持ピン（３０）と動作可能に連結し、これにより、摺動部（１８）が長手方向に並進すると、プッシュロッド（５０）を介して、近位開放位置（図１Ａを参照）と遠位閉鎖位置（図１Ｂを参照）との間での組織保持ピン（３０）の長手方向の作動が駆動される。

外科用ステープラ（１０）の閉鎖機構（５２）は、カートリッジハウジング（２８）とアンビル（２６）との間に組織をクランプするために、カートリッジユニット（２４）のカートリッジハウジング（２８）を近位開放位置（図１Ａ）と遠位閉鎖位置（図１Ｃ）との間で選択的に作動させるように構成されている。閉鎖機構（５２）は、ハンドル組立体（１２）の閉鎖トリガ（２０）と、その近位端において閉鎖トリガ（２０）と連結された細長い閉鎖部材（５４）とを含む。閉鎖部材（５４）は、概ねＵ字形の断面を有しており、ハンドル組立体（１２）からシャフト組立体（１４）を通ってエンドエフェクタ（１６）内へと遠位に延在し、これにより、閉鎖部材（５４）の遠位端は、図２に示すように、カートリッジユニット（２４）をエンドエフェクタ（１６）内に受容するように構成されている。閉鎖部材（５４）の近位端は、閉鎖トリガ（２０）の枢動運動を閉鎖部材（５４）の並進に変換するように構成された複数のリンク部（図示せず）によって閉鎖トリガ（２０）と作動的に接続されている。したがって、閉鎖トリガ（２０）をピストルグリップ（３８）に向かって閉鎖位置（図１Ｃ）まで枢動させると、閉鎖部材（５４）が遠位に駆動され、これによってカートリッジハウジング（２８）がアンビル（２６）に向かって遠位に駆動されて、カートリッジハウジング（２８）とアンビル（２６）との間に組織をクランプする。続いて、閉鎖トリガ（２０）をピストルグリップ（３８）から離れて開放位置（図１Ａ）まで枢動させると、閉鎖部材（５４）が近位に駆動され、これによりカートリッジハウジング（２８）がアンビル（２６）から離れて近位に駆動されて、ステープル留めされた組織を解放する。

いくつかの変形形態では、閉鎖部材（５４）は、操作者が閉鎖トリガ（２０）を圧搾したときに、組織保持ピン作動機構（３７）と協働して、保持ピン（３０）をその閉鎖位置まで遠位に自動的に作動させるように更に構成されてもよい。このような自動化は、操作者が閉鎖トリガ（２０）を圧搾する前に摺動部（１８）を介して保持ピン（３０）を遠位に手動で作動させなかった場合に有用であり得る。閉鎖トリガ（２０）は、ハンドルハウジング（３４）内に収容された弾性部材（図示せず）によって開放位置に向かって付勢されてもよい。

外科用ステープラ（１０）の発射機構（８０）は、ハンドル組立体（１２）の発射トリガ（２２）の操作に応答してエンドエフェクタ（１６）を作動させ、アンビル（２６）とカートリッジハウジング（２８）との間にクランプされた組織をステープル留め及び切断するように構成されている。その点で、発射機構（８０）は、発射トリガ（２２）と、カートリッジユニット（２４）と、シャフト組立体（１４）を通って長手方向に延在して、発射トリガ（２２）をカートリッジユニット（２４）と動作可能に連結する細長い発射バー（図示せず）とを含む。発射トリガ（２２）は、閉鎖トリガ（２０）が最初に枢動閉鎖されたときだけ発射トリガ（２２）が閉鎖され得るように、閉鎖トリガ（２０）の遠位に位置付けられている。発射トリガ（２２）を開放位置（図１Ｃ）から閉鎖（又は「発射」）位置（図１Ｄ）に向かって枢動させると、発射バーが遠位に駆動され、次にカートリッジハウジング（２８）の内部構成要素が遠位に駆動され、それによって、以下により詳細に記載されるように、エンドエフェクタ（１６）によってクランプされた組織をステープル留め及び切断する。

閉鎖トリガ（２０）及び発射トリガ（２２）の一方又は両方は、１つ又は２つ以上の枢動位置に、例えば、完全に閉鎖された位置、及び／又は完全に開放（すなわち、非作動）と完全に閉鎖（すなわち、完全に作動される）との間の１つ又は２つ以上の中間位置などに、解放可能にロックするように構成されてもよい。したがって、有利には、操作者は、外科手術中に別のタスクを実施するために、トリガ（２０、２２）及びハンドグリップ（３８）から１つ又は２つ以上の手を解放することができるが、トリガ（２０、２２）はその位置を維持する。次いで、操作者は、ハンドル組立体（１２）の近位端に配置された解放ボタン（２３）を押下することによって、トリガ（２０、２２）をそのロック状態から解放することができる。

図示されていないが、外科用ステープラ（１０）のシャフト組立体（１４）は、関節接合部など様々な追加の構成要素を含んでもよく、あるいは、シャフト組立体（１４）がハンドル組立体（１２）に対してモジュール化されるように、様々な構成要素の再配置を含んでもよい。

Ｂ．外科用ステープラのエンドエフェクタ
図３～図５に最もよく示されるように、本実施例のエンドエフェクタ（１６）は、Ｃ字形の支持構造体（１２８）と、Ｃ字形の支持構造体（１２８）によって取り外し可能に受容される交換可能なカートリッジユニット（２４）とを含む。本実施例の支持構造体（１２８）は、ショルダリベット（１２９）及び一対のポスト（１３０）によって、シャフト組立体（１４）の遠位端においてハンドルフレームプレート（３５、３６）の遠位端に固定される。用語「Ｃ字形」という用語は、本明細書では、それぞれが互いに対向する凹状の第１の外側部及び凸状の第２の外側部を有する支持構造体（１２８）及びカートリッジユニット（２４）の湾曲に関して使用される。このような構造は、機能性及び患者内の組織へのアクセス性を高める。あくまで一例として、支持構造体（１２８）及びカートリッジユニット（２４）のＣ字形構造は、例えば、直腸結腸切除術において低位前方切除術（「lower anterior resection、ＬＡＲ」）を行うために、エンドエフェクタ（１６）が患者の骨盤の凹み内の結腸下部に容易にアクセスすることを可能にし得る。したがって、本明細書で使用するとき、「Ｃ字形」という用語は、外科用ステープル留め及び切断器具の機能性を同様に向上させるであろう様々な凹形状を含むと解釈されるべきである。

交換可能なカートリッジユニット（２４）は、以下により詳細に記載されるように、ガイドピン（１６６）及びアンビルアーム（１９６）によって互いに移動可能に連結されたアンビル（２６）及びカートリッジハウジング（２８）を含む。カートリッジハウジング（２８）の遠位端は、組織に接触するように構成された遠位に面するステープルデッキ（１３４）を画定する。ステープルデッキ（１３４）は、弓状ナイフスロット（１５２）の両側の一対の列に互い違いの構成で形成された複数のステープル開口部（１３６）を含む。ステープル開口部（１３６）の様々な他の数の列が、他の変形形態において提供されてもよい。カートリッジハウジング（２８）は、ステープル開口部（１３６）を通って、かつアンビル（２６）に対して遠位に駆動され、それによって患者組織内にステープルを形成するように構成された複数のステープル（図示せず）を収容する。図示されていないが、カートリッジユニット（２４）は、リテーナを更に含んでもよく、このリテーナは、カートリッジユニット（２４）の使用前に（例えばカートリッジユニット（２４）が保管されているとき）、及び場合によりカートリッジユニット（２４）の使用後にも、ステープル開口部（１３６）及びナイフスロット（１５２）を覆うようにステープルデッキ（１３４）に取り外し可能に結合するように構成されている。

図６に示すように、カートリッジハウジング（２８）は、保持ピン（３０）、ステープルドライバ組立体（１４０）、及びナイフホルダ（１４２）を更に収容する。ステープルドライバ組立体（１４０）は、カートリッジハウジング（２８）内に、かつナイフホルダ（１４２）の遠位に収容されたステープル（図示せず）のすぐ近位に位置付けられる。本実施例のステープルドライバ組立体（１４０）は、複数のステープルドライバ（１４１）を画定する単一構造体として形成される。したがって、「組立体」という用語は、ステープルドライバ組立体（１４０）との関連で使用されるとき、個々の構成要素からなる１つの組立体に限定されることを意図するものではなく、単一構造を有する一体的に形成された構成要素同士を含むこともできる。ドライバ組立体（１４０）は、カートリッジハウジング（２８）内で遠位に並進するように構成されており、これにより、ステープルドライバ（１４１）はステープルをそれぞれのステープル開口部（１３６）からアンビル（２６）に向かって遠位に駆動して、アンビル（２６）とカートリッジハウジング（２８）との間にクランプされた組織内で形成する。

ナイフホルダ（１４２）は、カートリッジハウジング（２８）内の、ステープルドライバ組立体（１４０）のすぐ近位に移動可能に配設される。ナイフホルダ（１４２）は、その遠位側に沿って、湾曲したナイフ（３２）を支持する。ナイフホルダ（１４２）は、湾曲したナイフ（３２）がドライバ組立体（１４０）の弓状スロット（１５０）及びステープルデッキ（１３４）の弓状スロット（１５２）を通って遠位に延びるように、カートリッジハウジング（２８）内で並進するように構成されている。ナイフホルダ（１４２）の近位側は、スロット（１４４）と棚部（１４６）とを含み、これらは、例えば、その開示が参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第１０，０４５，７８０号、発明の名称「Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ａｐｐｌｙｉｎｇ Ｓｔａｐｌｅｓ ｉｎ Ｌｏｗｅｒ Ａｎｔｅｒｉｏｒ Ｂｏｗｅｌ Ｒｅｓｅｃｔｉｏｎ」（２０１８年８月１４日発行）に開示されているように、カートリッジユニット（２４）の発射後に、湾曲したナイフ（３２）を後退させるためのナイフリトラクタフック（図示せず）と連結するように構成されている。

図４に示すように、カートリッジハウジング（２８）の外側部は、対面する一対の弾性部材の間に画定された長手方向に延在する戻り止めスロット（１５５）を含む。戻り止めスロット（１５５）の第１の側は、第１の近位戻り止め突起部（１５６）を含み、戻り止めスロット（１５５）の対向する第２の側は、第２の近位戻り止め突起部（１５９）及び遠位戻り止め突起部（１６０）を含む。戻り止めスロット（１５５）は、ナイフホルダ（１４２）の戻り止めポスト（１５４）及びステープルドライバ組立体（１４０）の戻り止めポスト（１５８）を摺動可能に受容するように構成されている。ステープルドライバ組立体（１４０）及びナイフホルダ（１４２）がカートリッジハウジング（２８）内で遠位に並進すると、戻り止めポスト（１５４）は戻り止め突出部（１５６）と弾性的に係合し、戻り止めポスト（１５８）は戻り止め突出部（１５９、１６０）と弾性的に係合する。

図３に示すように、カートリッジハウジング（２８）は、ステープルデッキ（１３４）上の弓状ナイフスロット（１５２）のそれぞれの上端及び下端に、２つの長手方向に延在する概ね円形の孔（１６２、１６４）を含んでいる。本実施例の孔（１６２、１６４）は、ステープル開口部（１３６）、及びステープル開口部（１３６）から射出されたステープルが、ステープルデッキ（１３４）の上端及び下端において孔（１６２、１６４）を越えて延在するように位置付けられる。下側孔（１６２）は、カートリッジハウジング（２８）とアンビル（２６）との間で長手方向に延在するガイドピン（１６６）を摺動可能に受容するような形状及び寸法である。上側孔（１６４）は、内部を通して保持ピン（３０）を摺動可能に受容するような形状及び寸法であり、これにより、保持ピン（３０）は、カートリッジハウジング（２８）及びアンビル（２６）に対して近位後退位置（図１Ａ）と遠位延出位置（図１Ｂ）との間で長手方向に作動することができる。

図５に示すように、保持ピン（３０）の近位端は、連結具（１７０）の対応する連結特徴部（図示せず）（例えば、溝）と連結するように構成された第１の連結特徴部（１７２）（例えば、突起）を含み、これにより、保持ピン（３０）は連結具（１７０）に固定されることになる。連結具（１７０）及び保持ピン（３０）は、カートリッジハウジング（２８）の上部アーム（１７６）内に摺動可能に配設され、連結具（１７０）に近接して上部アーム（１７６）に固定されたエンドキャップ（１７８）によって上部アーム（１７６）内に近位に捕捉される。上述した組織保持ピン作動機構（３７）のプッシュロッド（５０）の遠位端は、連結具（１７０）と動作可能に連結される。したがって、ハンドル組立体（１２）の摺動部（１８）を介したプッシュロッド（５０）の長手方向の作動は、連結具（１７０）、よって保持ピン（３０）を、カートリッジハウジング（２８）に対して長手方向に駆動して、エンドエフェクタ（１６）によってステープル留めされる組織を捕捉する。

本実施例のアンビル（２６）は、プラスチック製の切断ワッシャ（１６８）と、切断ワッシャ（１６８）の近位側に固定された金属製のステープル形成面（１３８）とを含む。ステープル形成面（１３８）は細長い弓状スロット（１９２）を含み、この弓状スロット（１９２）は、内部を通して切断ワッシャ（１６８）の弓状突起（１６９）を受容して、ステープル形成面（１３８）を切断ワッシャ（１６８）に対して固定するように構成されている。ステープル形成面（１３８）は、弓状スロット（１９２）の両側に沿って列状に配置された複数のポケットを更に含む。これらのポケットは、ステープルデッキ（１３４）のステープル開口部（１３６）から遠位に駆動されたステープルの脚部を受容及び形成するように構成されている。これに応じて、アンビル（２６）は、ステープルデッキ（１３４）から遠位に離間され、かつ、ステープル形成面（１３８）の各ポケットが対応のステープル開口部（１３６）と整列するようにステープルデッキ（１３４）と整列される。

アンビル（２６）のステープル形成面（１３８）は、弓状スロット（１９２）の上端に配設された第１の円形開口部（１９４）と、弓状スロット（１９２）の下端に配設された第２の円形開口部（図４を参照）とを更に含む。第１の開口部（１９４）は、組織保持ピン（３０）が遠位に作動されてアンビル（２６）とカートリッジハウジング（２８）との間に位置付けられた組織を捕捉するときに、組織保持ピン（３０）の尖った遠位先端を摺動可能に受容するように構成されている。ステープル形成面（１３８）の下側の第２の開口部は、内部を通してガイドピン（１６６）の遠位端（１９０）を受容する。ガイドピン（１６６）の遠位端（１９０）は、切断ワッシャ（１６８）の下端に及んでこれに固定して連結され、これにより、ガイドピン（１６６）はアンビル（２６）に対して長手方向に固定されるイドピン（１６６）はアンビル（２６）に対して長手方向に固定される。

ガイドピン（１６６）の近位端（１８８）は、上述のように、カートリッジハウジング（２８）のステープルデッキ（１３４）内に形成された下側孔（１６２）を通して摺動可能に受容される。ステープル形成面（１３８）の下端から近位に突出するアンビルアーム（１９６）は、カートリッジハウジング（２８）の開放下端を通って移動可能に受容され、それによって、ガイドピン（１６６）の近位端（１８８）をカートリッジハウジング（２８）内に捕捉すると同時に、カートリッジハウジング（２８）がアンビル（２６）に向かって作動することも可能にする。したがって、カートリッジハウジング（２８）は、上述の閉鎖トリガ（２０）の作動に応答して、アンビル（２６）に対してガイドピン（１６６）（及び組織保持ピン（３０））に沿って長手方向に摺動するように構成されている。図４に示すように、ガイドピン（１６６）の内側は、カートリッジハウジング（２８）がアンビル（２６）に対して長手方向に作動すると、湾曲したナイフ（３２）の対応する下端（１８４）を摺動可能に受容するように構成された長手方向スロット（１８０）を含む。組織保持ピン（３０）の内側は、カートリッジハウジング（２８）がアンビル（２６）に対して長手方向に作動すると、湾曲したナイフ（３２）の対応する上端（１８６）を摺動可能に受容するように構成された同様の長手方向スロット（図示せず）を含み得る。

Ｃ．外科用ステープラの例示的な作動
カートリッジユニット（２４）を含む、上記の外科用ステープラ（１０）の様々な構造的特徴について説明してきたが、ここで外科手術中の外科用ステープラ（１０）の例示的な作動について以下に説明する。外科用ステープラ（１０）は、最初に、患者の体腔内で適切に操作されて、アンビル（２６）とカートリッジハウジング（２８）との間の間隙（２５）（図１Ａ参照）内に患者組織を位置付ける。図１Ｂに示すように、次に、摺動部（１８）が遠位に作動されてプッシュロッド（５０）を遠位に駆動し、それによって組織保持ピン（３０）をカートリッジハウジング（２８）からアンビル（２６）に向かって遠位に駆動する。組織保持ピン（３０）の尖った遠位先端は、組織をしっかりと係合し（例えば、穿孔し）、それによって組織を間隙（２５）内に捕捉する。

図１Ｃに示すように、次いで、閉鎖トリガ（２０）がピストルグリップ（３８）に向かって圧搾されて閉鎖部材（５４）を遠位に駆動し、それによって、カートリッジハウジング（２８）を、組織保持ピン（３０）及びガイドピン（１６６）に沿ってアンビル（２６）に向かって遠位に駆動して、カートリッジデッキ（１３４）とアンビル（２６）との間に組織をクランプする。カートリッジハウジング（２８）は、上述したように、閉鎖トリガ（２０）を圧搾位置に保持するハンドル組立体（１２）の内部ロック機構（図示せず）によって、アンビル（２６）に対してこの閉鎖位置に維持されてもよい。図１Ｄに示すように、カートリッジユニット（２４）がこの閉鎖位置に留まる間に、次に、発射トリガ（２２）が閉鎖トリガ（２０）及びピストルグリップ（３８）に向かって圧搾されて、細長い発射バー（図示せず）を遠位に駆動し、それによって、ステープルドライバ組立体（１４０）及びナイフホルダ（１４２）をカートリッジハウジング（２８）内で遠位に駆動する。ドライバ組立体（１４０）のステープラードライバ（１４１）は、ステープル（図示せず）を、捕捉された組織を通して遠位に駆動し、アンビル（２６）のステープル形成面（１３８）に接触させて、組織内にステープルを形成し、それによって組織を流体封止する。ステープルが形成されているとき、湾曲したナイフ（３２）は、弓状スロット（１５０、１５２）を通って、クランプされた組織内へとナイフホルダ（１４２）によって遠位方向に駆動され、それによって、形成されたステープルの２つの最も内側の列の間に延びる弓状経路に沿って組織を切断する。閉鎖トリガ（２０）と同様に、発射トリガ（２２）は、ハンドル組立体（１２）の内部ロック機構（図示せず）によってその圧搾位置に保持されてもよい。外科用ステープラ（１０）は、いくつかの変形形態では、エンドエフェクタ（１６）によって間隙（２５）内にクランプされた組織が、同時にステープル留め及び切断されるように構成されてもよく、あるいは、他の変形形態では、組織が完全にステープル留めされ、続いて連続的な工程で切断されるように構成されてもよいことが理解されるであろう。

外科用ステープラ（１０）が上記のように患者組織内に完全に発射されたら、操作者は、ハンドル組立体（１２）の解放ボタン（２３）を押下して、発射トリガ（２２）及び閉鎖トリガ（２０）をそれらの圧搾位置から解放することができる。このようにして、湾曲したナイフ（３２）は、カートリッジハウジング（２８）内に近位に後退させられてもよく、カートリッジハウジング（２８）は、ピン（３０、１６６）に沿って近位に後退させられることによって、新たにステープル留めされ及び切断された組織をアンビル（２６）とカートリッジデッキ（１３４）との間から解放することができる。次いで、発射されたカートリッジユニット（２４）は、エンドエフェクタ（１６）の支持構造体（１２８）から取り外され、廃棄され、必要であれば更なる処置のために交換されることができる。

外科用ステープラ（１０）は、上記参照により組み込まれた米国特許第１０，０４５，７８０号を含む、本明細書に引用される参考文献の教示のいずれかに従って更に構成され、動作可能であってもよい。

ＩＩ．組織係合特徴部を備えたデッキを有する例示的なカートリッジハウジング
場合によっては、カートリッジユニット（２４）の作動中の組織の把持及び安定化を強化する特徴部を含む、カートリッジハウジング（２８）の変形形態を提供することが望ましい場合がある。そのような構成は、首尾の良い組織の切断及びステープル留めを促進し、そのような処置中に組織に生じるあらゆる損傷を軽減することができる。図６は、そのように構成され、カートリッジハウジング（２８）の代わりに上述のカートリッジユニット（２４）に容易に組み込まれることができる、例示的な代替のカートリッジハウジング（２００）を示す。カートリッジハウジング（２００）は、以下に別途記載される場合を除いて、カートリッジハウジング（２８）と同様の方法で構成され、動作可能である。

カートリッジハウジング（２００）は、湾曲した本体（２０２）を含み、この湾曲した本体（２０２）は、弓状経路に沿って延在し、かつ開放本体下端（２０４）と、閉鎖本体上端（２０６）と、本体上端（２０６）から近位に延在する上部アーム（２０８）とを含む。本実施例の湾曲した本体（２０２）及び上部アーム（２０８）は、互いに連通する中空内部を有しており、上記のカートリッジハウジング（２８）と同様のそれぞれの可動構成要素を収容するように構成されている。具体的には、湾曲した本体（２０２）は、図５に示されるステープルドライバ組立体（１４０）、複数のステープル（図示せず）、ナイフホルダ（１４２）、及び湾曲したナイフ（３２）を移動可能に収容するように構成されている。上部アーム（２０８）は、同様に図５に示されるエンドキャップ（１７８）によって上部アーム（２０８）内に保持される組織保持ピン（３０）及び連結具（１７０）を移動可能に収容するように構成されている。カートリッジハウジング（２００）は、上記のカートリッジハウジング（２８）と同様の様式でアンビル（２６）と連結して、カートリッジユニット（２４）と同様のカートリッジユニットを画定するように構成されている。得られたカートリッジユニットは、エンドエフェクタ（１６）のＣ字形の支持構造体（１２８）によって取り外し可能に受容されるように構成されており、これにより、湾曲した本体（２０２）は、閉鎖機構（５２）のフレームプレート（３５、３６）の遠位端と連結し、結合具（１７０）は、組織保持ピン作動機構（３７）のプッシュロッド（５０）の遠位端と連結し、また、ステープルドライバ組立体（１４０）及びナイフホルダ（１４２）は、発射機構（８０）の発射バー（図示せず）の遠位端と連結する。

カートリッジハウジング（２００）の湾曲した本体（２０２）の遠位面は、遠位に面するステープルデッキ（２１０）を画定し、このステープルデッキ（２１０）は、湾曲した本体（２０２）の弓状経路に沿って延在し、かつ、湾曲した本体（２０２）の凸状側に沿って延在する第１の細長い側縁部（２１２）と、湾曲した本体（２０２）の凹状側に沿って延在する対向する第２の細長い側縁部（２１４）とを有する。上述のステープルデッキ（１３４）と同様に、ステープルデッキ（２１０）は、カートリッジハウジング（２００）がアンビル（２６）に向かって遠位に作動されると、アンビル（２６）のステープル形成面（１３８）に対して組織をクランプするように構成されている。ステープルデッキ（２１０）は、複数のステープル開口部（２１６）を含み、この開口部（２１６）は、発射機構（８０）の作動に応答してクランプされた組織をステープル留めするために、ステープルドライバ組立体（１４０）のステープルドライバ（１４１）によってステープル開口部（２１６）を通って遠位に駆動される複数のステープル（図示せず）を収容するように構成されている。

図７に最もよく示されているように、ステープルデッキ（２１０）は、デッキ（２１０）を第１の細長い側部と第２の細長い側部とに分割するようにデッキ（２１０）の弓状中心線に沿って延在する、弓状ナイフスロット（２１８）を更に含む。弓状ナイフスロット（２１８）は、発射機構（８０）の作動に応答してクランプされた組織を切断するために、遠位に、弓状ナイフスロットを通して湾曲したナイフ（３２）を摺動可能に受容するように構成されている。ステープル開口部（２１６）は、デッキ（２１０）の第１の側部及び第２の側部上に、弓状ナイフスロット（２１８）に平行な弓状経路に沿って延在する、複数の列で配置される。本変形形態では、デッキ（２１０）の各側部は、ステープル開口部（２１６）の内側列及び外側列を含み、これにより、ステープル開口部の２つの列が弓状ナイフスロット（２１８）の各側に配置されるようになっている。隣接する内側列及び外側列のステープル開口部（２１６）は、互いに対して互い違いの構成で配置される。ステープル開口部（２１６）は、他の変形形態において、様々な他の列の数及び構成で配置され得ることが理解されるであろう。

ステープルデッキ（２１０）の各側部は、弓状ナイフスロット（２１８）から離れて下向き方向に、それぞれのデッキ側縁部（２１２、２１４）に向かって傾斜していてもよい。このような構成は、有利には、デッキ（２１０）の幅にわたって組織の様々な圧縮を提供する。このような構成については、その開示が本明細書に組み込まれる、本願と同日に出願された米国特許出願第 号［代理人参照番号ＥＮＤ９０８３ＵＳＮＰ１］、発明の名称「Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｓｔａｐｌｅｒ ｗｉｔｈ Ｓｌｏｐｅｄ Ｓｔａｐｌｅ Ｄｅｃｋ ｆｏｒ Ｖａｒｙｉｎｇ Ｔｉｓｓｕｅ Ｃｏｍｐｒｅｓｓｉｏｎ」により詳細に開示されている。

図８に最も良く示されるように、ステープルデッキ（２１０）は、本体上端（２０６）に隣接する、弓状ナイフスロット（２１８）の第１の端部に配置された第１の円形開口部（２２０）を更含む。第１の円形開口部（２２０）は、弓状ナイフスロット（２１８）の第１の端部と位置合わせされ、それと直接連通しており、また、第１の円形開口部を通して組織保持ピン（３０）（図５を参照）を摺動可能に受容するように構成されている。ステープル開口部（２１６）の端部対は、第１の円形開口部（２２０）を越えて、本体上端（２０６）に向かう方向に延在している。したがって、有利には、ステープル開口部（２１６）の端部対によって射出されるステープルは、組織保持ピン（３０）によって組織内に形成された穴がその後の隣接するステープルラインが組織に適用される前に流体の漏れをほとんど又は全く呈さないように、組織内に形成される。図９に最も良く示されるように、ステープルデッキ（２１０）は、本体下端（２０４）に隣接する、弓状ナイフスロット（２１８）の第２の端部に配置された第２の円形開口部（２２２）を更に含む。第２の円形開口部（２２２）は、弓状ナイフスロット（２１８）の第２の端部と位置合わせされ、それと直接連通しており、また、第２の円形開口部を通してガイドピン（１６６）の近位部分（図５を参照）を受容するように構成されている。

図８に示すように、本実施例のステープルデッキ（２１０）は、環状壁部（２２４）を更に含み、この環状壁部（２２４）は、第１の円形開口部（２２０）を実質的に取り囲み、デッキ（２１０）から離れて突出して、デッキ（２１０）からオフセットした隆起した環状表面（２２６）を画定する。本実施例では、環状壁部（２２４）は、環状壁部（２２４）の対向する外側部上に配設された、後述する隣接する一対のクリート（２４０）と一体的に接続されている。デッキ（２１０）は、弓状ナイフスロット（２１８）の両側に沿って延在し、かつデッキ（２１０）から離れて突出して、隆起した隆起面（２３０）を画定する、一対の細長い隆起部（２２８）を更に含む。隆起した隆起面（２３０）は、弓状ナイフスロット（２１８）の対応する第１の端部において環状壁部（２２４）の隆起した環状表面（２２６）と面一に相互接続する。細長い隆起部（２２８）は、図９に示すように、弓状ナイフスロット（２１８）の対向する第２の端部で終端する。隆起した環状表面（２２６）は、組織をアンビル（２６）に対してクランプし、それによって組織を第１の円形開口部（２２０）に対して固定して、組織の切断及びステープル留め中の、及びその後のカートリッジハウジング（２００）内への組織保持ピン（３０）の近位後退中の、組織保持ピン（３０）の周りの組織の流れを最小限に抑えるように構成される。同様に、隆起した隆起面（２３０）は、組織をアンビル（２６）に対してクランプし、それによって組織を弓状ナイフスロット（２１８）に対して固定して、組織の切断及びステープル留め中のナイフスロット（２１８）の周りの組織の流れを最小限に抑えるように構成される。

図６及び図８に示されるように、組織間隙ポスト（２３２）が、本体上端（２０６）に向かう方向に第１の円形開口部（２２０）をわずかに越えたところのステープルデッキ（２１０）上に、１の円形開口部（２２０）及び弓状ナイフスロット（２１８）と整列して配設される。組織間隙ポスト（２３２）は、デッキ（２１０）から離れて突出しており、カートリッジハウジング（２００）がアンビル（２６）に対して遠位に駆動されると、アンビル（２６）の第１の端部に当接するように構成されている。このようにして、組織間隙ポスト（２３２）は、ステープルデッキ（２１０）とアンビル（２６）のステープル形成面（１３８）との間の最小組織間隙を規定する。

図６及び図９に示されるように、組織停止タブ（２３４）が、本体下端（２０４）に向かう方向に第２の円形開口部（２２２）をわずかに越えたところのステープルデッキ（２１０）上に、第２の円形開口部（２２２）及び弓状ナイフスロット（２１８）と整列して配設される。組織停止タブ（２３４）はデッキ（２１０）から離れて突出しており、組織の切断及びステープル留め中に組織が本体下端（２０４）を越えて流れるのを防止する停止特徴部として機能する。いくつかの変形形態では、組織停止タブ（２３４）は、カートリッジハウジング（２００）が遠位に駆動されたときにアンビル（２６）の第２の端部に当接するように更に構成されており、これにより、組織停止タブ（２３４）は、組織間隙ポスト（２３２）と協働して、ステープルデッキ（２１０）とアンビル（２６）のステープル形成面（１３８）との間の最小組織間隙を規定する。

図７～図１０に示されるように、カートリッジハウジング（２００）のステープルデッキ（２１０）は、デッキ（２１０）から離れて突出するスタンドオフ部材（２４０、２５０、２５２、２５４）の形態の複数の組織係合特徴部を更に含む。スタンドオフ部材（２４０、２５０、２５２、２５４）は、デッキ（２１０）の長さに沿って分布されており、弓状ナイフスロット（２１８）から横方向にオフセットされて、それぞれの１つ又は２つ以上のステープル開口部（２１６）と整列し、それに開口する。後述するように、スタンドオフ部材（２４０、２５０、２５２、２５４）は、デッキ（２１０）がアンビル（２６）に対してクランプされたときに組織を把持し、それによって組織を安定化させるように構成されており、更に、ステープル位置における組織の圧縮を最適化して、組織の効果的なステープル留め及び切断を促進する。

図７に最も良く示されるように、ステープルデッキ（２１０）上の第１の組のスタンドオフ部材は、弓状ナイフスロット（２１８）の長さに沿ってステープル開口部（２１６）と位置を合わせるように離散的に配置された、クリート（２４０）の形態で示されている。各クリート（２４０）は、ステープル開口部（２１６）の所与の列内の第１のステープル開口部（２１６）の端部分の周囲に部分的に巻き付いている第１の端部特徴部（２４２）と、ステープル開口部（２１６）の当該列内の隣接する第２のステープル開口部（２１６）の端部分の周囲に部分的に巻き付いている、対向する第２の端部特徴部（２４４）とを含む。第１及び第２の端部特徴部（２４２、２４４）は、凹状ブリッジ部分（２４６）によって一体的に接続される。

クリート（２４０）の各端部特徴部（２４２、２４４）は、概ねＵ字形であり、それぞれのステープル開口部（２１６）の内壁と接合し、かつそこから外側に突出する内壁を画定する。このようにして、各端部特徴部（２４２、２４４）は、それぞれのステープル開口部（２１６）に開口し、これと連通する。したがって、各端部特徴部（２４２、２４４）は、ステープルがステープルドライバ（１４１）によってステープル開口部（２１６）から遠位に射出される際に、対応するステープル（図示せず）のそれぞれのステープル脚部を案内するように構成されている。したがって、各端部特徴部（２４２、２４４）は、隣接するクリート（２４０）の対面する端部特徴部（２４２、２４４）、又は以下に記載されるエンドキャップ（２５０、２５２、２５４）と協働して、ステープルのこのような案内を提供する。本変形形態では、クリート（２４０）の隣接する列の端部特徴部（２４２、２４４）と横方向に向かい合う、各端部特徴部（２４２、２４４）の外側部は、同じ端部特徴部（２４２、２４４）の対向する外側部と比べて、壁厚を減少させて形成される。

本実施例のクリート（２４０）は、各クリート（２４０）が独立型であり、隣接するクリート（２４０）から離間されているように互いに対して離散的に形成されているが、他の実施例では、クリート（２４０）は、ステープルデッキ（２１０）の１つ又は２つ以上の部分に沿って互いに相互接続されてもよい。

図８及び図９に示されるように、ステープルデッキ（２１０）は、ステープル開口部（２１６）の外側列の両端に配設された外側列エンドキャップ（２５０）の形態の追加のスタンドオフ部材を含む。本変形形態では、各外側列エンドキャップ（２５０）は、クリート（２４０）の端部特徴部（２４２、２４４）と同様のＵ字形状を有し、ステープル開口部（２１６）のそれぞれの外側列の端部分においてそれぞれのステープル開口部（２１６）の端部分の周囲に部分的に巻き付いている。したがって、各外側列エンドキャップ（２５０）は、同じ列内の隣接するクリート（２４０）の対面する端部特徴部（２４２、２４４）と協働して、ステープルが射出される際にそれぞれのステープル（図示せず）を組織内に遠位に案内する。本実施例では、各外側列エンドキャップ（２５０）の内面は、クリート（２４０）の隣接する内側列の隣接するクリート（２４０）の端部特徴部（２４２、２４４）と一体的に接続されている。

図８に示すように、一対の第１の端部の内側列エンドキャップ（２５２）は、本体上端（２０６）においてステープル開口部（２１６）の内側列の端部に配設される。本実施例の第１の端部の内側列エンドキャップ（２５２）は、組織間隙ポスト（２３２）の対向する外側部に配設され、組織間隙ポスト（２３２）と一体的に接合される（１つのエンドキャップ（２５２）のみが図８に示されている）。第１の端部の内側列エンドキャップ（２５２）は、各エンドキャップ（２５２）が、一番端のステープル開口部（２１６）の端部分の周囲に部分的に巻き付いているＵ字形の開口部を有し、ステープルを遠位に射出する間に同じ列内のクリート（２４０）の対面する端部特徴部（２４２、２４４）と協働してステープルを案内するという点で、その他の点では外側列エンドキャップ（２５０）と同様である。

図９に示すように、一対の第２の端部の内側列エンドキャップ（２５４）は、本体下端（２０４）においてステープル開口部（２１６）の内側列の端部に配設される。本実施例の第２の端部の内側列エンドキャップ（２５４）は、組織停止タブ（２３４）の対向する外側部に配設され、組織停止タブ（２３４）と一体的に接合される。第２の端部の内側列エンドキャップ（２５４）は、各エンドキャップ（２５４）が、一番端のステープル開口部（２１６）の端部分の周囲に部分的に巻き付いているＵ字形の開口部を有し、ステープルを遠位に射出する間に同じ列内のクリート（２４０）の対面する（２４２、２４４）と協働してステープルを案内するという点で、外側列エンドキャップ（２５０）と同様である。

本実施例では、クリート（２４０）、外側列エンドキャップ（２５０）、及び第１の端部の内側列エンドキャップ（２５２）はそれぞれ、同様の第１の最大高さでデッキ（２１０）から突出する。対照的に、第２の端部の内側列エンドキャップ（２５４）はそれぞれ、デッキ（２１０）から、第１の最大高さよりも大きい第２の最大高さで突出する。図１０に示すように、第２の端部の内側列エンドキャップ（２５４）によって画定される第２の最大高さは、クリート（２４０）、外側列エンドキャップ（２５０）、及び第１の端部の内側列エンドキャップ（２５２）によって規定される第１の最大高さよりも、デッキ（２１０）から垂直に外向きに測定された距離（Ｘ）だけ大きい。第２の端部の内側列エンドキャップ（２５４）の高さの増加により、これらのエンドキャップ（２５４）は、本体下端（２０４）において組織をよりしっかりと係合することが可能であり、ひいては、本体下端（２０４）における堅牢なステープル形成を確実にすることができる。また、高さの増加により、エンドキャップ（２５４）が組織停止タブ（２３４）と協働して、組織の切断及びステープル留め中に組織が本体下端（２０４）を越えて流れることを防止することが可能になる。他の変形形態では、１つ又は２つ以上の他のエンドキャップ（２５０、２５２）は、クリート（２４０）と比べて増加した高さを備えていてもよく、及び／又はクリート（２４０）自体がステープルデッキ（２１０）に対して様々な高さを備えていてもよい。

デッキ（２１０）に対するスタンドオフ部材（２４０、２５０、２５２、２５４）の突出構成は、多数の利点を提供することを理解されたい。具体的には、上述したように、組織がデッキ（２１０）とアンビル（２６）との間で圧縮されるとき、圧縮された組織の一部分は、スタンドオフ部材（２４０、２５０、２５２、２５４）内及びその周りの陥凹領域（例えば、凹状ブリッジ部分（２４６）及び分離間隙）に入ることになる。一部の組織がこれらの陥凹領域に入る結果として、スタンドオフ部材（２４０、２５０、２５２、２５４）に対応するステープル位置における組織圧縮が最適化される一方、圧縮された組織に加えられる全圧力は、ステープルデッキ（２１０）が平坦である理論的な代替構成と比べて減少する。圧縮された組織に加えられる全圧力を低減することにより、過剰圧縮によって組織を損傷するリスクが低減される。圧縮された組織に加えられる全圧力を低減することに加えて、スタンドオフ部材（２４０、２５０、２５２、２５４）内及びその周りの陥凹領域への組織部分の進入は、ステープルデッキ（２１０）が平坦である理論的な代替的構成と比べて増強された、圧縮された組織に対する強化された把持効果を提供する。強化された組織把持力は、ナイフ（３２）によるよりきれいな切断、及び組織内へのステープルのより効果的な展開を促進することができる。したがって、タンドオフ部材（２４０、２５０、２５２、２５４）を設けることによって、組織の過剰圧縮のリスクを低減すること、及び組織を切断してステープル留めする際に一層大きな成功を促進することの両方が可能になる。

ＩＩＩ．例示的な組み合わせ
以下の実施例は、本明細書の教示を組み合わせるか又は適用することができる、様々な非網羅的な方法に関する。以下の実施例は、本出願における又は本出願の後の書類提出におけるどの時点でも提示され得る、いずれの請求項の適用範囲をも限定することを目的としたものではないと理解されよう。一切の否定要素を意図するものではない。以下の実施例は、単なる例示の目的で与えられるものに過ぎない。本明細書の様々な教示は、他の多くの方法で構成及び適用が可能であると考えられる。また、いくつかの変形では、以下の実施例において言及される特定の特徴部を省略してよいことも考えられる。したがって、本発明者又は本発明者の利益の承継者により、後日、そうである旨が明示的に示されない限り、以下に言及される態様又は特徴部のいずれも重要なものとして見なされるべきではない。以下に言及される特徴部以外の更なる特徴部を含む請求項が本出願において、又は本出願に関連する後の書類提出において示される場合、それらの更なる特徴部は、特許性に関連するいかなる理由によっても追加されたものとして仮定されるべきではない。

外科用器具と共に使用するためのカートリッジであって、（ａ）湾曲した本体と、（ｂ）湾曲した本体によって画定されるデッキであって、アンビルに対して組織をクランプするように構成されている、デッキと、（ｃ）デッキ内に形成された複数のステープル開口部であって、複数のステープルを収容するように構成されている、複数のステープル開口部と、（ｄ）デッキ内に形成された弓状スロットであって、内部を通して切断部材を摺動可能に受容するように構成されている、弓状スロットと、（ｅ）弓状スロットの端部に隣接してデッキ内に形成された開口部であって、内部を通してピンを摺動可能に受容するように構成されている、開口部と、（ｆ）デッキからオフセットし、かつ開口部の少なくとも一部分の周りで円周方向に延在する隆起面であって、組織をアンビルに対してクランプし、それによって開口部に対して組織を固定するように構成されている、隆起面と、を備える、カートリッジ。

隆起面が、デッキ上に配設された環状構造体によって画定され、環状構造体が、開口部を少なくとも部分的に取り囲む、実施例１に記載のカートリッジ。

弓状スロットの両側に沿って延在する一対の隆起部を更に備え、各隆起部が、隆起面と相互接続する上面を有する、実施例１又は２に記載のカートリッジ。

開口部が円形であり、弓状スロットの端部と連通する、実施例１～３のいずれかに記載のカートリッジ。

弓状スロットの第２の端部に隣接してデッキ内に形成された第２の開口部を更に備え、第２の開口部が、内部を通して第２のピンを受容するように構成されている、実施例１～４のいずれかに記載のカートリッジ。

第２の開口部が、弓状スロットの第２の端部と連通する、実施例５に記載のカートリッジ。

ステープル開口部が、弓状スロットの第１の側に沿って延在する第１の列と、弓状スロットの第２の側に沿って延在する第２の列とを含む複数の列に配置されている、実施例１～６のいずれかに記載のカートリッジ。

開口部が、弓状スロットの端部とデッキの対応する端部との間に位置し、ステープル開口部のうちの少なくとも１つが、デッキの対応する端部に向かう方向に開口部を越えて延在する、実施例１～７のいずれかに記載のカートリッジ。

デッキ上に配置された複数のスタンドオフ部材を更に備え、スタンドオフ部材が、弓状スロットから横方向にオフセットされ、組織と係合するように構成されている、実施例１～８のいずれかに記載のカートリッジ。

スタンドオフ部材のそれぞれが、隣接するステープル開口部の少なくとも一部分の周囲に少なくとも部分的に巻き付いている、実施例９に記載のカートリッジ。

スタンドオフ部材のうちの少なくともいくつかが、第１のステープル開口部の端部分の周囲に少なくとも部分的に巻き付いている第１の端部特徴部と、第２のステープル開口部の端部分の周囲に少なくとも部分的に巻き付いている、対向する第２の端部特徴部とを含む、実施例９又は１０に記載のカートリッジ。

第１の端部特徴部が、凹状ブリッジ部分によって第２の端部特徴部と接続されている、実施例１１に記載のカートリッジ。

複数のスタンドオフ部材が、複数の第１のスタンドオフ部材と少なくとも１つの第２のスタンドオフ部材とを含み、少なくとも１つの第２のスタンドオフ部材が、デッキに対して第１のスタンドオフ部材よりも大きい最大高さを有する、実施例９～１２のいずれかに記載のカートリッジ。

少なくとも１つの第２のスタンドオフ部材が、弓状スロットの端部とデッキの対応する端部との間に位置している、実施例１３に記載のカートリッジ。

少なくとも１つの第２のスタンドオフ部材が、一対の第２のスタンドオフ部材を含む、実施例１３又は１４に記載のカートリッジ。

外科用器具と共に使用するためのカートリッジであって、（ａ）湾曲した本体と、（ｂ）湾曲した本体によって画定されるデッキであって、アンビルに対して組織をクランプするように構成されている、デッキと、（ｃ）デッキ内に形成された複数のステープル開口部であって、複数のステープルを収容するように構成されている、複数のステープル開口部と、（ｄ）デッキ内に形成された弓状スロットであって、内部を通して切断部材を摺動可能に受容するように構成されている、弓状スロットと、（ｅ）デッキ上に弓状スロットの長さに沿って配置された複数の第１のスタンドオフ部材であって、各第１のスタンドオフ部材が、ステープル開口部のうちの少なくとも１つに開口し、第１のスタンドオフ部材が、デッキに対して第１の最大高さを有する複数の第１のスタンドオフ部材と、（ｆ）複数の第１のスタンドオフ部材の端部においてデッキ上に配置された第２のスタンドオフ部材であって、ステープル開口部のうちの少なくとも１つに開口し、デッキに対して第１の最大高さよりも大きい第２の最大高さを有する、第２のスタンドオフ部材と、を備える、カートリッジ。

デッキが、第１のデッキ端部と、対向する第２のデッキ端部とを有し、弓状スロットが、第１のデッキ端部と第２のデッキ端部との間に長手方向に延在し、第２のスタンドオフ部材が、第１のデッキ端部と弓状スロットの対応する端部との間に配設されている、実施例１６に記載のカートリッジ。

（ａ）弓状スロットの端部に隣接して、かつ弓状スロットと整列して配設された突起と、（ｂ）突起の対向する外側部に配設された一対の第２のスタンドオフ部材であって、各第２のスタンドオフ部材が、ステープル開口部のそれぞれ１つに開口し、第１の最大高さよりも大きい最大高さを規定する、一対の第２のスタンドオフ部材と、を更に備える、実施例１６又は１７に記載のカートリッジ。

外科用器具であって、（ａ）本体と、（ｂ）本体から遠位に延在するシャフト組立体と、（ｃ）シャフト組立体の遠位端にあるエンドエフェクタであって、（ｉ）支持構造体と、（ｉｉ）支持構造体に対して固定されたアンビルであって、複数のステープル形成ポケットを含む、アンビルと、（ｉｉｉ）カートリッジハウジングであって、アンビルに対して組織をクランプするために支持構造体に対して移動可能であり、（Ａ）湾曲した本体と、（Ｂ）湾曲した本体によって画定されるデッキと、（Ｃ）デッキ内に形成された複数のステープル開口部であって、複数のステープルを収容するように構成されている、複数のステープル開口部と、（Ｄ）デッキ内に形成された弓状スロットであって、内部を通して切断部材を摺動可能に受容するように構成されている、弓状スロットと、（Ｅ）デッキ上に弓状スロットの長さに沿って配置された複数のスタンドオフ部材であって、各スタンドオフ部材が、ステープル開口部のうちの少なくとも１つに開口し、組織と係合するように構成されている、複数のスタンドオフ部材と、を備える、カートリッジハウジングと、を備える、エンドエフェクタと、を備える、外科用器具。

スタンドオフ部材は、デッキに対して高さが異なる、実施例１９に記載の外科用器具。

ＩＶ．その他
本明細書に記載の教示、表現、実施形態、実施例などのうちのいずれか１つ又は２つ以上を、本明細書に記載の他の教示、表現、実施形態、実施例などのうちのいずれか１つ又は２つ以上と組み合わせることができる点が理解されるべきである。したがって、上記の教示、表現、実施形態、実施例などは、互いに対して独立して考慮されるべきではない。本明細書の教示に照らして、本明細書の教示を組み合わせることができる様々な好適な方法が、当業者には容易に明らかとなろう。このような修正及び変形は、「特許請求の範囲」内に含まれるものとする。

本明細書に参照により組み込まれると言及されるあらゆる特許、公報、又はその他の開示内容は、全体的に又は部分的に、組み込まれる内容が現行の定義、見解、又は本開示に記載されるその他の開示内容とあくまで矛盾しない範囲でのみ本明細書に組み込まれると理解されるべきである。それ自体、また必要な範囲で、本明細書に明瞭に記載される開示内容は、参照により本明細書に組み込まれるあらゆる矛盾する記載に優先するものとする。参照により本明細書に組み込まれると言及されているが、現行の定義、見解、又は本明細書に記載される他の開示内容と矛盾する任意の内容、又はそれらの部分は、組み込まれた内容と現行の開示内容との間に矛盾が生じない範囲においてのみ、組み込まれるものとする。

本明細書に記載される外科用器具システムは、ステープルの展開及び変形に関連して説明されてきた。しかしながら、本明細書に記載される実施形態は、これに限定されない。例えば、クランプ又はタックなど、ステープル以外の締結要素を展開する様々な実施形態が想定される。更に、組織を封止するための任意の好適な手段を利用する、様々な実施形態も想到される。例えば、様々な実施形態によるエンドエフェクタは、組織を加熱して封止するように構成された電極を備え得る。また例えば、特定の実施形態によるエンドエフェクタは、組織を封止するために振動エネルギーを加えることができる。

上記のデバイスの変形形態は、医療専門家により行われる従来の医療処置及び手術における用途のみではなく、ロボット支援された医療処置及び手術における用途をも有することができる。あくまで一例として、本明細書の様々な教示は、ロボット外科用システム、例えばＩｎｔｕｉｔｉｖｅ Ｓｕｒｇｉｃａｌ，Ｉｎｃ．（Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）によるＤＡＶＩＮＣＩ（商標）システムなどに容易に組み込まれ得る。同様に、当業者であれば、本明細書における様々な教示が、以下のうちのいずれかの様々な教示と容易に組み合わされ得ることを認識するであろう：２０１３年７月９日発行の「Ｄｒｉｖｅ Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ ｆｏｒ Ｏｐｅｒａｂｌｙ Ｃｏｕｐｌｉｎｇ ａ Ｍａｎｉｐｕｌａｔａｂｌｅ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｔｏｏｌ ｔｏ ａ Ｒｏｂｏｔ」と題する米国特許第８，４７９，９６９号、その開示が参照により本明細書に組み込まれる、２０１４年８月１２日発行の「Ｒｏｂｏｔｉｃａｌｌｙ－Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｃａｂｌｅ－Ｂａｓｅｄ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｅｎｄ Ｅｆｆｅｃｔｏｒｓ」と題する米国特許出願公開第８，８００，８３８号、及び／又はその開示が参照により本明細書に組み込まれる、２０１３年１１月５日発行の「Ｒｏｂｏｔｉｃａｌｌｙ－Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｅｎｄ Ｅｆｆｅｃｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ ｗｉｔｈ Ｒｏｔａｒｙ Ａｃｔｕａｔｅｄ Ｃｌｏｓｕｒｅ Ｓｙｓｔｅｍｓ」と題する米国特許第８，５７３，４６５号。

上述のデバイスの変形形態は、１回の使用後に処分するように設計することができ、又はそれらは、複数回使用するように設計することができる。変形形態は、いずれか又は両方の場合においても、少なくとも１回の使用後に再利用のために再調整され得る。再調整は、デバイスの分解工程、それに続く特定の部品の洗浄又は交換工程、及びその後の再組み立て工程の、任意の組み合わせを含み得る。特に、デバイスのいくつかの変形形態は分解することができ、また、デバイスの任意の数の特定の部品若しくは部分を、任意の組み合わせで選択的に交換又は取り外してもよい。特定部分の洗浄及び／又は交換の際、デバイスのいくつかの変形形態は、再調整用の施設において、又は手術の直前に操作者によって、のいずれかで、その後の使用のために再組み立てされてもよい。当業者であれば、デバイスの再調整において、分解、洗浄／交換、及び再組み立てのための様々な技術を利用することができることを理解するであろう。かかる技術の使用、及び結果として得られる再調整されたデバイスは、全て本発明の範囲内にある。

あくまで一例として、本明細書に記載される変形形態は、処置の前及び／又は後に滅菌されてもよい。１つの滅菌技術では、デバイスをプラスチック製又はＴＹＶＥＫ製のバックなど、閉鎖及び封止された容器に入れる。次いで、容器及びデバイスを、γ線、Ｘ線、又は高エネルギー電子線などの、容器を透過し得る放射線場に置いてもよい。放射線は、デバイス上及び容器内の細菌を死滅させ得る。次に、滅菌されたデバイスを、後の使用のために、滅菌容器内に保管してもよい。β線若しくはγ線、エチレンオキシド、又は水蒸気が挙げられるがこれらに限定されない、当該技術分野で既知のその他の任意の技術を用いて、デバイスを滅菌してもよい。

以上、本発明の様々な実施形態を示し、記載したが、当業者による適切な改変により、本発明の範囲から逸脱することなく、本明細書に記載の方法及びシステムの更なる適合化を実現することができる。そのような可能な改変のうちのいくつかについて述べたが、他の改変も当業者には明らかになるであろう。例えば、上記の実施例、実施形態、形状、材料、寸法、比率、工程などは例示的なものであって、必須のものではない。したがって、本発明の範囲は、以下の特許請求の範囲の観点から考慮されるべきものであり、本明細書及び図面に示され記載された構造及び動作の細部に限定されないものとして理解される。

〔実施の態様〕
（１） 外科用器具と共に使用するためのカートリッジであって、
（ａ）湾曲した本体と、
（ｂ）前記湾曲した本体によって画定されるデッキであって、アンビルに対して組織をクランプするように構成されている、デッキと、
（ｃ）前記デッキ内に形成された複数のステープル開口部であって、複数のステープルを収容するように構成されている、複数のステープル開口部と、
（ｄ）前記デッキ内に形成された弓状スロットであって、内部を通して切断部材を摺動可能に受容するように構成されている、弓状スロットと、
（ｅ）前記弓状スロットの端部に隣接して前記デッキ内に形成された開口部であって、内部を通してピンを摺動可能に受容するように構成されている、開口部と、
（ｆ）前記デッキからオフセットし、かつ前記開口部の少なくとも一部分の周りで円周方向に延在する隆起面であって、組織を前記アンビルに対してクランプし、それによって前記開口部に対して前記組織を固定するように構成されている、隆起面と、を備える、カートリッジ。
（２） 前記隆起面が、前記デッキ上に配設された環状構造体によって画定され、前記環状構造体が、前記開口部を少なくとも部分的に取り囲む、実施態様１に記載のカートリッジ。
（３） 前記弓状スロットの両側に沿って延在する一対の隆起部を更に備え、各隆起部が、前記隆起面と相互接続する上面を有する、実施態様１に記載のカートリッジ。
（４） 前記開口部が円形であり、前記弓状スロットの端部と連通する、実施態様１に記載のカートリッジ。
（５） 前記弓状スロットの第２の端部に隣接して前記デッキ内に形成された第２の開口部を更に備え、前記第２の開口部が、内部を通して第２のピンを受容するように構成されている、実施態様１に記載のカートリッジ。

（６） 前記第２の開口部が、前記弓状スロットの前記第２の端部と連通する、実施態様５に記載のカートリッジ。
（７） 前記ステープル開口部が、前記弓状スロットの第１の側に沿って延在する第１の列と、前記弓状スロットの第２の側に沿って延在する第２の列とを含む複数の列に配置されている、実施態様１に記載のカートリッジ。
（８） 前記開口部が、前記弓状スロットの前記端部と前記デッキの対応する端部との間に位置し、前記ステープル開口部のうちの少なくとも１つが、前記デッキの前記対応する端部に向かう方向に前記開口部を越えて延在する、実施態様１に記載のカートリッジ。
（９） 前記デッキ上に配置された複数のスタンドオフ部材を更に備え、前記スタンドオフ部材が、前記弓状スロットから横方向にオフセットされ、組織と係合するように構成されている、実施態様１に記載のカートリッジ。
（１０） 前記スタンドオフ部材のそれぞれが、隣接するステープル開口部の少なくとも一部分の周囲に少なくとも部分的に巻き付いている、実施態様９に記載のカートリッジ。

（１１） 前記スタンドオフ部材のうちの少なくともいくつかが、第１のステープル開口部の端部分の周囲に少なくとも部分的に巻き付いている第１の端部特徴部と、第２のステープル開口部の端部分の周囲に少なくとも部分的に巻き付いている、対向する第２の端部特徴部とを含む、実施態様９に記載のカートリッジ。
（１２） 前記第１の端部特徴部が、凹状ブリッジ部分によって前記第２の端部特徴部と接続されている、実施態様１１に記載のカートリッジ。
（１３） 前記複数のスタンドオフ部材が、複数の第１のスタンドオフ部材と少なくとも１つの第２のスタンドオフ部材とを含み、前記少なくとも１つの第２のスタンドオフ部材が、前記デッキに対して前記第１のスタンドオフ部材よりも大きい最大高さを有する、実施態様９に記載のカートリッジ。
（１４） 前記少なくとも１つの第２のスタンドオフ部材が、前記弓状スロットの前記端部と前記デッキの対応する端部との間に位置している、実施態様１３に記載のカートリッジ。
（１５） 前記少なくとも１つの第２のスタンドオフ部材が、一対の第２のスタンドオフ部材を含む、実施態様１３に記載のカートリッジ。

（１６） 外科用器具と共に使用するためのカートリッジであって、
（ａ）湾曲した本体と、
（ｂ）前記湾曲した本体によって画定されるデッキであって、アンビルに対して組織をクランプするように構成されている、デッキと、
（ｃ）前記デッキ内に形成された複数のステープル開口部であって、複数のステープルを収容するように構成されている、複数のステープル開口部と、
（ｄ）前記デッキ内に形成された弓状スロットであって、内部を通して切断部材を摺動可能に受容するように構成されている、弓状スロットと、
（ｅ）前記デッキ上に前記弓状スロットの長さに沿って配置された複数の第１のスタンドオフ部材であって、各第１のスタンドオフ部材が、前記ステープル開口部のうちの少なくとも１つに開口し、前記第１のスタンドオフ部材が、前記デッキに対して第１の最大高さを有する、複数の第１のスタンドオフ部材と、
（ｆ）前記複数の第１のスタンドオフ部材の端部において前記デッキ上に配置された第２のスタンドオフ部材であって、前記ステープル開口部のうちの少なくとも１つに開口し、前記デッキに対して前記第１の最大高さよりも大きい第２の最大高さを有する、第２のスタンドオフ部材と、を備える、カートリッジ。
（１７） 前記デッキが、第１のデッキ端部と、対向する第２のデッキ端部とを有し、前記弓状スロットが、前記第１のデッキ端部と前記第２のデッキ端部との間に長手方向に延在し、前記第２のスタンドオフ部材が、前記第１のデッキ端部と前記弓状スロットの対応する端部との間に配設されている、実施態様１６に記載のカートリッジ。
（１８） （ａ）前記弓状スロットの端部に隣接して、かつ前記弓状スロットと整列して配設された突起と、
（ｂ）前記突起の対向する外側部に配設された一対の第２のスタンドオフ部材であって、各第２のスタンドオフ部材が、前記ステープル開口部のそれぞれ１つに開口し、前記第１の最大高さよりも大きい最大高さを規定する、一対の第２のスタンドオフ部材と、を更に備える、実施態様１６に記載のカートリッジ。
（１９） 外科用器具であって、
（ａ）本体と、
（ｂ）前記本体から遠位に延在するシャフト組立体と、
（ｃ）前記シャフト組立体の遠位端にあるエンドエフェクタであって、
（ｉ）支持構造体と、
（ｉｉ）前記支持構造体に対して固定されたアンビルであって、複数のステープル形成ポケットを含む、アンビルと、
（ｉｉｉ）カートリッジハウジングであって、前記アンビルに対して組織をクランプするために前記支持構造体に対して移動可能であり、
（Ａ）湾曲した本体と、
（Ｂ）前記湾曲した本体によって画定されるデッキと、
（Ｃ）前記デッキ内に形成された複数のステープル開口部であって、複数のステープルを収容するように構成されている、複数のステープル開口部と、
（Ｄ）前記デッキ内に形成された弓状スロットであって、内部を通して切断部材を摺動可能に受容するように構成されている、弓状スロットと、
（Ｅ）前記デッキ上に前記弓状スロットの長さに沿って配置された複数のスタンドオフ部材であって、各スタンドオフ部材が、前記ステープル開口部のうちの少なくとも１つに開口し、組織と係合するように構成されている、複数のスタンドオフ部材と、を備える、カートリッジハウジングと、を備える、エンドエフェクタと、を備える、外科用器具。
（２０） 前記スタンドオフ部材は、前記デッキに対して高さが異なる、実施態様１９に記載の外科用器具。

Claims (20)

1. 外科用器具と共に使用するためのカートリッジであって、
   （ａ）湾曲した本体と、
   （ｂ）前記湾曲した本体によって画定されるデッキであって、アンビルに対して組織をクランプするように構成されている、デッキと、
   （ｃ）前記デッキ内に形成された複数のステープル開口部であって、複数のステープルを収容するように構成されている、複数のステープル開口部と、
   （ｄ）前記デッキ内に形成された弓状スロットであって、内部を通して切断部材を摺動可能に受容するように構成されている、弓状スロットと、
   （ｅ）前記弓状スロットの端部に隣接して前記デッキ内に形成された開口部であって、内部を通してピンを摺動可能に受容するように構成されている、開口部と、
   （ｆ）前記デッキからオフセットし、かつ前記開口部の少なくとも一部分の周りで円周方向に延在する隆起面であって、組織を前記アンビルに対してクランプし、それによって前記開口部に対して前記組織を固定するように構成されている、隆起面と、を備える、カートリッジ。
2. 前記隆起面が、前記デッキ上に配設された環状構造体によって画定され、前記環状構造体が、前記開口部を少なくとも部分的に取り囲む、請求項１に記載のカートリッジ。
3. 前記弓状スロットの両側に沿って延在する一対の隆起部を更に備え、各隆起部が、前記隆起面と相互接続する上面を有する、請求項１に記載のカートリッジ。
4. 前記開口部が円形であり、前記弓状スロットの端部と連通する、請求項１に記載のカートリッジ。
5. 前記弓状スロットの第２の端部に隣接して前記デッキ内に形成された第２の開口部を更に備え、前記第２の開口部が、内部を通して第２のピンを受容するように構成されている、請求項１に記載のカートリッジ。
6. 前記第２の開口部が、前記弓状スロットの前記第２の端部と連通する、請求項５に記載のカートリッジ。
7. 前記ステープル開口部が、前記弓状スロットの第１の側に沿って延在する第１の列と、前記弓状スロットの第２の側に沿って延在する第２の列とを含む複数の列に配置されている、請求項１に記載のカートリッジ。
8. 前記開口部が、前記弓状スロットの前記端部と前記デッキの対応する端部との間に位置し、前記ステープル開口部のうちの少なくとも１つが、前記デッキの前記対応する端部に向かう方向に前記開口部を越えて延在する、請求項１に記載のカートリッジ。
9. 前記デッキ上に配置された複数のスタンドオフ部材を更に備え、前記スタンドオフ部材が、前記弓状スロットから横方向にオフセットされ、組織と係合するように構成されている、請求項１に記載のカートリッジ。
10. 前記スタンドオフ部材のそれぞれが、隣接するステープル開口部の少なくとも一部分の周囲に少なくとも部分的に巻き付いている、請求項９に記載のカートリッジ。
11. 前記スタンドオフ部材のうちの少なくともいくつかが、第１のステープル開口部の端部分の周囲に少なくとも部分的に巻き付いている第１の端部特徴部と、第２のステープル開口部の端部分の周囲に少なくとも部分的に巻き付いている、対向する第２の端部特徴部とを含む、請求項９に記載のカートリッジ。
12. 前記第１の端部特徴部が、凹状ブリッジ部分によって前記第２の端部特徴部と接続されている、請求項１１に記載のカートリッジ。
13. 前記複数のスタンドオフ部材が、複数の第１のスタンドオフ部材と少なくとも１つの第２のスタンドオフ部材とを含み、前記少なくとも１つの第２のスタンドオフ部材が、前記デッキに対して前記第１のスタンドオフ部材よりも大きい最大高さを有する、請求項９に記載のカートリッジ。
14. 前記少なくとも１つの第２のスタンドオフ部材が、前記弓状スロットの前記端部と前記デッキの対応する端部との間に位置している、請求項１３に記載のカートリッジ。
15. 前記少なくとも１つの第２のスタンドオフ部材が、一対の第２のスタンドオフ部材を含む、請求項１３に記載のカートリッジ。
16. 外科用器具と共に使用するためのカートリッジであって、
    （ａ）湾曲した本体と、
    （ｂ）前記湾曲した本体によって画定されるデッキであって、アンビルに対して組織をクランプするように構成されている、デッキと、
    （ｃ）前記デッキ内に形成された複数のステープル開口部であって、複数のステープルを収容するように構成されている、複数のステープル開口部と、
    （ｄ）前記デッキ内に形成された弓状スロットであって、内部を通して切断部材を摺動可能に受容するように構成されている、弓状スロットと、
    （ｅ）前記デッキ上に前記弓状スロットの長さに沿って配置された複数の第１のスタンドオフ部材であって、各第１のスタンドオフ部材が、前記ステープル開口部のうちの少なくとも１つに開口し、前記第１のスタンドオフ部材が、前記デッキに対して第１の最大高さを有する、複数の第１のスタンドオフ部材と、
    （ｆ）前記複数の第１のスタンドオフ部材の端部において前記デッキ上に配置された第２のスタンドオフ部材であって、前記ステープル開口部のうちの少なくとも１つに開口し、前記デッキに対して前記第１の最大高さよりも大きい第２の最大高さを有する、第２のスタンドオフ部材と、を備える、カートリッジ。
17. 前記デッキが、第１のデッキ端部と、対向する第２のデッキ端部とを有し、前記弓状スロットが、前記第１のデッキ端部と前記第２のデッキ端部との間に長手方向に延在し、前記第２のスタンドオフ部材が、前記第１のデッキ端部と前記弓状スロットの対応する端部との間に配設されている、請求項１６に記載のカートリッジ。
18. （ａ）前記弓状スロットの端部に隣接して、かつ前記弓状スロットと整列して配設された突起と、
    （ｂ）前記突起の対向する外側部に配設された一対の第２のスタンドオフ部材であって、各第２のスタンドオフ部材が、前記ステープル開口部のそれぞれ１つに開口し、前記第１の最大高さよりも大きい最大高さを規定する、一対の第２のスタンドオフ部材と、を更に備える、請求項１６に記載のカートリッジ。
19. 外科用器具であって、
    （ａ）本体と、
    （ｂ）前記本体から遠位に延在するシャフト組立体と、
    （ｃ）前記シャフト組立体の遠位端にあるエンドエフェクタであって、
    （ｉ）支持構造体と、
    （ｉｉ）前記支持構造体に対して固定されたアンビルであって、複数のステープル形成ポケットを含む、アンビルと、
    （ｉｉｉ）カートリッジハウジングであって、前記アンビルに対して組織をクランプするために前記支持構造体に対して移動可能であり、
    （Ａ）湾曲した本体と、
    （Ｂ）前記湾曲した本体によって画定されるデッキと、
    （Ｃ）前記デッキ内に形成された複数のステープル開口部であって、複数のステープルを収容するように構成されている、複数のステープル開口部と、
    （Ｄ）前記デッキ内に形成された弓状スロットであって、内部を通して切断部材を摺動可能に受容するように構成されている、弓状スロットと、
    （Ｅ）前記デッキ上に前記弓状スロットの長さに沿って配置された複数のスタンドオフ部材であって、各スタンドオフ部材が、前記ステープル開口部のうちの少なくとも１つに開口し、組織と係合するように構成されている、複数のスタンドオフ部材と、を備える、カートリッジハウジングと、を備える、エンドエフェクタと、を備える、外科用器具。
20. 前記スタンドオフ部材は、前記デッキに対して高さが異なる、請求項１９に記載の外科用器具。

Images