JP2022080289A - 液晶媒体 - Google Patents

Abstract

【課題】液晶媒体を提供する。【解決手段】本発明は、重合性化合物を含む液晶（ＬＣ：ｌｉｑｕｉｄ－ｃｒｙｓｔａｌ）媒体と、光学的、電気光学的および電子的目的のためで、特にＬＣディスプレイにおける、特にＰＳＡ（ｐｏｌｙｍｅｒ ｓｕｓｔａｉｎｅｄ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ：ポリマー維持配向）またはＳＡ（ｓｅｌｆ－ａｌｉｇｎｉｎｇ：自己配向）モードのＬＣディスプレイにおける該ＬＣ媒体の使用と、該ＬＣ媒体を含むＰＳＡまたはＳＡモードのＬＣディスプレイと、該ＬＣディスプレイの製造方法とに関する。【選択図】なし

Description

本発明は、重合性化合物を含む液晶（ＬＣ：ｌｉｑｕｉｄ－ｃｒｙｓｔａｌ）媒体と、光学的、電気光学的および電子的目的のためで、特にＬＣディスプレイにおける、特にＰＳＡ（ｐｏｌｙｍｅｒ ｓｕｓｔａｉｎｅｄ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ：ポリマー維持配向）またはＳＡ（ｓｅｌｆ－ａｌｉｇｎｉｎｇ：自己配向）モードのＬＣディスプレイにおける該ＬＣ媒体の使用と、該ＬＣ媒体を含むＰＳＡまたはＳＡモードのＬＣディスプレイと、該ＬＣディスプレイの製造方法とに関する。

８Ｋモニターおよびゲームモニターの普及により、より高いリフレッシュレートを持つ液晶ディスプレイ（ＬＣＤ：ＬＣ ｄｉｓｐｌａｙ）パネル、よって、より早い応答時間を持つＬＣ媒体への要求が高まるに至っている。これらのＬＣＤパネルの多くは、ＰＳ－ＶＡ（（ｖｅｒｔｉｃａｌｌｙ ａｌｉｇｎｅｄ：垂直配向）、ＰＳ－ＩＰＳ（ｉｎ－ｐｌａｎｅ ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ：面内スイッチ）もしくはＰＳ－ＦＦＳ（ｆｒｉｎｇｅ－ｆｉｅｌｄ ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ：フリンジ場スイッチ）モードなどのポリマー安定化（ＰＳ：ｐｏｌｙｍｅｒ ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄ）あるいはポリマー維持配向（ＰＳＡ：ｐｏｌｙｍｅｒ ｓｕｓｔａｉｎｅｄ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）モードもしくはそれらから派生したモード、またはポリマー安定化されたＳＡ－ＶＡなどの自己配向（ＳＡ：ｓｅｌｆ－ａｌｉｇｎｅｄ）モードを使用する。

ＰＳまたはＰＳＡモードにおいては少量、典型的には０．１～１％の１種類以上のＲＭ（ｒｅａｃｔｉｖｅ ｍｅｓｏｇｅｎ：反応性メソゲン）としても既知の重合性メソゲン化合物がＬＣ媒体に添加される。ＬＣ媒体をディスプレイに充填後、次いでディスプレイの電極に電圧を印加しながら、その場でＵＶ光重合によりＲＭを重合する。それによりＬＣ媒体のＬＣ分子に小さいチルト角が生成され、それは重合されたＲＭで安定化される。「ＰＳＡプロセス」とも呼ばれるＵＶ重合プロセスは通常２段階工程、チルト角を生成するための電圧を印加する第１ＵＶ曝露工程（「ＵＶ１工程」）と、ＲＭの重合を完結するための電圧を印加しない第２ＵＶ曝露工程（「ＵＶ２工程」）とを含む２段階工程とで行われる。

ＳＡ－ＶＡモードにおいて、ディスプレイ中の配向層は省略される。代わりに少量、典型的には０．１～２．５％の自己配向（ＳＡ：ｓｅｌｆ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）添加剤がＬＣ媒体に添加され、それは、その場で自己組織化機構により所望の配向、例えばホメオトロピック配向または平面配向を誘発する。ＳＡ添加剤は通常、有機メソゲン核基を含み、それに１個以上の極性アンカー基、例えばヒドロキシ基、カルボキシ基、アミノ基またはチオール基が連結されており、それらは基板表面と相互作用でき、基板表面上の添加剤を配向させ、またＬＣ分子にも所望の配向を誘発する。またＳＡ添加剤は、ＰＳＡプロセスで使用されるＲＭと同様の条件で重合可能な１個以上の重合性基も含んでよい。またＳＡ添加剤に加えてＬＣ媒体は、１種類以上のＲＭも含んでよい。

ＰＳＡモードのためのＬＣ媒体の応答時間を短縮する方法の１つとして、例えばＬＣホスト混合物の成分としてアルケニル基を有する化合物を使用することがある。しかしながら、これによりＲＭ添加剤の重合に必要なＵＶ光に曝露した時に混合物の信頼性の低下に至ることがあり、それはアルケニル化合物が配向層のポリイミドと反応することが原因と考えられており、それは特に３２０ｎｍより短いＵＶ波長を使用した時に問題となる。従ってＰＳＡプロセスでは、より長いＵＶ波長を使用する傾向にある。

ＰＳＡモードのためのＬＣ媒体の応答時間を短縮するもう一つの方法はセルギャップを、より高く／低いセルギャップに調整することである。

またＵＶ－ＬＥＤランプをＰＳＡプロセスにおいて使用することも提案されてきたが、それらはエネルギー消費量がより少なく、寿命がより長く、発光ピークがより狭いためＬＣ媒体への光エネルギーの伝達がより効果的であるからであり、それによりＵＶ強度および／またはＵＶ照射時間を短くすることができる。このため、タクトタイムの短縮ならびにエネルギーおよび製造コストの削減が可能となる。現在入手可能なＵＶランプは例えば３６５ｎｍで、より高い波長を発光する。

従ってＰＳＡまたはＳＡディスプレイにおいて使用するためで、高い比抵抗と同時に広い動作温度範囲、低温においても短い応答時間、低い閾電圧、低いチルト角、高いチルト安定性、多数の中間階調、高いコントラストおよび広い視野角を可能とし、ＵＶ曝露後の高い信頼性および高い値のＶＨＲを有し、重合性化合物の場合は低い融点およびＬＣホスト混合物中における高い溶解性を有し、より長いＵＶ波長においても重合可能な重合性ＬＣ媒体が求められている。携帯用途のためのディスプレイにおいては、低い閾電圧および高い複屈折を示すＬＣ媒体を入手できることが特に望まれている。

本発明はＰＳＡまたはＳＡディスプレイにおいて使用するための上に示す不具合を有さないか、または低減された程度に有し、新規で適切な材料、特にＲＭおよびそれを含むＬＣ媒体を提供する目的に基づいている。

特に本発明はＰＳＡまたはＳＡディスプレイにおいて使用するためのＲＭを含み、非常に高い比抵抗値、高いＶＨＲ値、高い信頼性、低い閾電圧、短い応答時間、高い複屈折を可能とし、より長いＵＶ波長、好ましくは３４０～３８０ｎｍの範囲内においても良好なＵＶ吸収を示し、ＲＭの迅速かつ完全な重合を可能とし、好ましくは可能な限り迅速に低いチルト角を生成でき、長時間および／またはＵＶ曝露後においてもチルト角の高い安定性が可能となり、ディスプレイにおける「画像固着」および「ＯＤＦムラ」の発生を低減または防止し、ＲＭの場合は可能な限り迅速かつ完全に重合し、ＰＳＡまたはＳＡディスプレイにおいてホスト混合物として典型的に使用されるＬＣ媒体中において高い溶解性を示すＬＣ媒体の目的に基づいている。

本発明の更なる目的はＲＭが速い重合速度および高いＶＨＲまたはチルト安定性などの良好な信頼性パラメータの両方を示し、ＰＳＡディスプレイにおいて使用するためのＬＣ媒体を提供することである。

本発明の更なる目的は、特に光学的、電気光学的および電子的用途のためのＲＭを含む新規なＬＣ媒体と、それを調製するための適切なプロセスおよび中間体とを提供することである。

これらの目的の１つ以上が、以降に開示および特許請求するＬＣ媒体を提供することで達成できることが見出された。

よって本発明は
・１種類以上の重合性化合物を含み、好ましくは成る重合性成分Ａ）と、
・１種類以上のメソゲンまたは液晶化合物を含み、好ましくは成り、以降では「ＬＣホスト混合物」とも呼ばれる液晶性成分Ｂ）と
を含むＬＣ媒体に関する。

ただし成分Ｂ）は、式ＩＡの１種類以上の化合物、式ＩＢの１種類以上の化合物および式ＩＣの１種類以上の化合物を含む。

式中、個々の基は、それぞれの出現で同一または異なって、それぞれ互いに独立に以下の意味を有する：
Ｒ^１、Ｒ^２は、１～２５個のＣ原子を有する直鎖状、分岐状または環状のアルキル（ただし１個以上の隣接しないＣＨ_２基はＯ原子および／またはＳ原子が、それぞれ互いに直接連結しないようにして、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、ＣＲ^０＝ＣＲ^００－、－Ｃ≡Ｃ－、

で置き換えられてよく、ただし１個以上のＨ原子は、それぞれＦまたはＣｌで置き換えられてよい。）、好ましくは１～６個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシであり、
Ｒ^０、Ｒ^００は、Ｈまたは１～１２個のＣ原子を有するアルキルであり、
Ｌ^１、Ｌ^２は、ＦまたはＣｌ、好ましくはＦであり、
ａｌｋｙｌは、１～７個のＣ原子を有し、好ましくは２～５個のＣ原子を有するアルキル基、特に好ましくはｎ－プロピルであり、
ａｌｋｅｎｙｌは、２～５個のＣ原子を有し、好ましくは２～４個のＣ原子を有するアルケニル基、特に好ましくはビニルまたは１－プロペニルである。

ただしＬＣ媒体の成分Ｂ）中における式ＩＡの化合物の割合は、５重量％より多く、好ましくは８重量％より多い。

本発明によるＬＣ媒体の液晶成分Ｂ）は以降「ＬＣホスト混合物」とも呼ばれ、好ましくは式ＩＡ、ＩＢまたはＩＣのものなどの非重合性の低分子量化合物から選択されるＬＣ化合物のみを含み、任意に重合開始剤、阻害剤などの添加剤を含む。

本発明は更に、成分Ａ）の重合性化合物が重合された上および下に記載する通りのＬＣ媒体またはＬＣディスプレイに関する。

本発明は更に、上および下に記載する通りの式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣの１種類以上の化合物、またはＬＣホスト混合物もしくはＬＣ成分Ｂ）を、１種類以上の重合性化合物および任意に更なるＬＣ化合物および／または添加剤と混合する工程を含む上および下に記載する通りのＬＣ媒体を調製する方法に関する。

本発明は更に、ＬＣディスプレイにおける、特にＰＳＡまたはＳＡモードのＬＣディスプレイにおけるＬＣ媒体の使用に関する。

本発明は更に、好ましくは電界または磁界中でＰＳＡディスプレイにおいて成分Ｂ）の重合性化合物（１種類または多種類）を、その場で重合することによりＬＣ媒体中にチルト角を生成するためにＰＳＡディスプレイにおいて本発明によるＬＣ媒体を使用すること、特にＬＣ媒体を含むＰＳＡディスプレイにおいて使用することに関する。

本発明は更に、本発明による式Ｉの１種類以上の化合物またはＬＣ媒体を含むＬＣディスプレイ、それは好ましくはＰＳＡディスプレイ、非常に好ましくはＰＳ－ＶＡ、ＰＳ－ＩＰＳまたはＰＳ－ＵＢ－ＦＦＳディスプレイに関する。

本発明は更に、重合性化合物が重合された態様で存在する上および下に記載する通りのＬＣ媒体を含むＬＣディスプレイ、それは好ましくはＰＳＡまたはＳＡディスプレイ、非常に好ましくはＰＳ－ＶＡ、ＰＳ－ＩＰＳ、ＰＳ－ＦＦＳまたはＳＡ－ＶＡディスプレイに関する。

本発明は更に、少なくとも一方が光に対して透明な２枚の基板と、各基板上に設けられた電極または一方の基板のみに設けられた２個の電極と、基板間に配置される上および下に記載する通りのＬＣ媒体の層とを含み、重合性化合物はＵＶ光重合によりディスプレイの基板間で重合されているＰＳＡタイプのＬＣディスプレイに関する。

本発明は更に、ディスプレイの基板間に上および下に記載する通りのＬＣ媒体を充填またはその他の方法で提供し、好ましくはディスプレイの電極に電圧を印加しながら重合性化合物を重合する工程を含む上および下に記載する通りのＬＣディスプレイを製造する方法に関する。

本発明は更に、重合性化合物の照射をＵＶ－ＬＥＤランプを使用して行う上および下に記載する通りのＬＣディスプレイを製造する方法に関する。

本発明によるＬＣ媒体はＰＳＡディスプレイにおいて使用する場合、以下の１つ以上の有利な特性を示す：
・高い透過率、
・高いコントラスト比、
・低減された画像固着、
・低減されたＯＤＦムラ、
・低減された回転粘度、
・ＵＶ曝露および／または熱処理後の高い信頼性および高いＶＨＲ値、
・速い応答時間、
・特定のプロセスウィンドウ内での強力なチルト生成、
・ＵＶプロセス後のＲＭの残留を最小限にする高速重合、
・良好なチルト安定性。

下に開示する通りの式ＩＡ、ＩＢ、ＩＩの化合物またはＬＣ媒体の他の成分中のアルケニル基は本明細書において使用する場合、用語「重合性基」の意味内にあるとは考えない。ＬＣ媒体の重合性化合物の重合条件は好ましくは、アルケニル置換基が重合反応に関与しないように選択される。好ましくは本出願で開示および特許請求されるＬＣ媒体は、アルケニル基の重合反応への関与を開始または促進する添加剤を含まない。

他に明記しない限り重合性化合物および式ＩＩの化合物は、好ましくはアキラル化合物から選択される。

本明細書において使用する場合、所定の波長範囲（単位はｎｍ）または所定の波長の下限もしくは上限（単位はｎｍ）に続く表現「の波長を有するＵＶ光」は、それぞれの放射源のＵＶ発光スペクトルが、好ましくはそれぞれのスペクトルの中で所定の波長範囲内または所定の波長の下限より上もしくは所定の波長の上限より下において最も高いピークである発光ピークを有すること、および／または、それぞれの化学物質のＵＶ吸収スペクトルが、所定の波長範囲内または所定の波長の下限より上もしくは所定の波長の上限より下に延びる長いまたは短い波長テールを有することを意味する。

本明細書において使用する場合、用語「実質的に透過する」は、フィルターが、所望の波長の入射光の、大部分、好ましくは少なくとも５０％の強度で透過することを意味する。本明細書において使用する場合、用語「実質的に遮断する」は、フィルターが、所望でない波長の入射光の大部分、好ましくは少なくとも５０％の強度で透過しないことを意味する。本明細書において使用する場合、用語「所望（所望でない）波長」は、例えば、バンドパスフィルターの場合は、与えられるλの範囲内（外）の波長を意味し、カットオフフィルターの場合は、与えられるλの値の上（下）の波長を意味する。

本明細書において使用する場合、用語「活性層」および「可スイッチ層」は、電界または磁界などの外部からの刺激で分子の配向が変化し、結果として偏光または非偏光に対する層の透過性が変化する、例えばＬＣ分子などの構造的および光学的異方性を有する１種類以上の分子を含む電気光学的ディスプレイ、例えばＬＣディスプレイにおける層を意味する。

本明細書において使用する場合、用語「チルト」および「チルト角」は、ＬＣディスプレイ（本明細書において、好ましくは、ＰＳＡディスプレイ）においてＬＣ媒体のＬＣ分子のセル表面に対してチルトした配向を意味すると解する。本明細書において、チルト角は、ＬＣ分子の分子長軸（ＬＣダイレクタ）と、ＬＣセルを形成する平坦で平行な外板の表面との間の平均角（９０°未満）を意味する。本明細書においては、低い値のチルト角（即ち、角度９０°から大きく外れている）は、大きいチルトに対応する。チルト角を測定する適切な方法は、例において与えられている。他に示さない限り、上および下で開示するチルト角度の値は、この測定方法に関する。

本明細書で使用する場合、用語「反応性メソゲン」および「ＲＭ（ｒｅａｃｔｉｖｅ ｍｅｓｏｇｅｎ）」は、メソゲンまたは液晶骨格と、その骨格に連結され重合に適切な１個以上の官能基とを含有する化合物を意味すると解し、また、その官能基を「重合性基」または「Ｐ」とも呼ぶ。

他に述べない限り本明細書において使用する場合、用語「重合性化合物」は重合性モノマー化合物を意味すると解する。

本発明によるＳＡ－ＶＡディスプレイは式ＩおよびＩＩのＲＭを含むＬＣ媒体を含むか、またはそれを使用して製造されるポリマー安定化モードとなる。結果として本明細書で使用する場合、本発明によるディスプレイを指す場合の用語「ＳＡ－ＶＡディスプレイ」は、明示的に言及されていなくても、ポリマー安定化ＳＡ－ＶＡディスプレイを指すものと解する。

本明細書において使用する場合、用語「低分子量化合物」は「ポリマー化合物」または「ポリマー」に対する用語で、モノマーであり、および／または重合反応で調製されない化合物を意味すると解する。

本明細書において使用する場合、用語「非重合性化合物」は、ＲＭの重合のために通常適用する条件下において重合に適する官能基を含有しない化合物を意味すると解する。

本明細書において使用する場合、用語「メソゲン基」は当業者に既知で文献に記載されており、その引力および斥力的相互作用の異方性によって、低分子量または高分子物質中で液晶（ＬＣ：ｌｉｑｕｉｄ－ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ）相の発生に本質的に寄与する基を意味する。メソゲン基を含有する化合物（メソゲン化合物）は、それ自身では必ずしもＬＣ相を有する必要はない。また、他の化合物と混合後および／または重合後のみに、メソゲン化合物がＬＣ相挙動を示すことも可能である。典型的なメソゲン基は、例えば、剛直な棒状または円盤状の形状のユニットである。メソゲンまたはＬＣ化合物に関して使用する用語および定義の概説は、Ｐｕｒｅ Ａｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．２００１年、７３巻（５号）、８８８頁およびＣ．Ｔｓｃｈｉｅｒｓｋｅ、Ｇ．Ｐｅｌｚｌ、Ｓ．Ｄｉｅｌｅ、Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．２００４年、１１６巻、６３４０～６３６８頁において与えられている。

本明細書において使用する場合、用語「スペーサー基」は、以降では「Ｓｐ」とも呼ばれ、当業者に既知で文献に記載されており、例えば、Ｐｕｒｅ Ａｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．２００１年、７３巻（５号）、８８８頁およびＣ．Ｔｓｃｈｉｅｒｓｋｅ、Ｇ．Ｐｅｌｚｌ、Ｓ．Ｄｉｅｌｅ、Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．２００４年、１１６巻、６３４０～６３６８頁を参照。本明細書で使用する場合、用語「スペーサー基」または「スペーサー」は、重合性メソゲン化合物中でメソゲン基および重合性基（１個または複数）を連結している屈曲性の基、例えばアルキレン基を意味する。

上および下において、

は、トランス－１，４－シクロヘキシレン環を表し、

は、１，４－フェニレン環を表す。

基

において２個の環原子の間に示される単結合は、ベンゼン環の結合していない任意の位置に連結できる。

上および下に示す式において基Ｒ^１～１２、Ｒ^Ｑ、ＲまたはＬがアルキル基および／またはアルコキシ基を表す場合、これは直鎖状または分岐状でよい。それは好ましくは直鎖状で、２個、３個、４個、５個、６個または７個のＣ原子を有し、従って好ましくは、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシ、ヘキシルオキシまたはヘプチルオキシ、更に、メチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、メトキシ、オクチルオキシ、ノニルオキシ、デシルオキシ、ウンデシルオキシ、ドデシルオキシ、トリデシルオキシまたはテトラデシルオキシを表す。

上および下に示す式において基Ｒ^１～１２、Ｒ^Ｑ、ＲまたはＬが１個以上のＣＨ_２基がＳに置き換えられたアルキル基を表す場合、これは直鎖状または分岐状でよい。それは好ましくは直鎖状で、２個、３個、４個、５個、６個または７個のＣ原子を有し、従って好ましくは、チオメチル、チオエチル、チオプロピル、チオブチル、チオペンチル、チオヘキシルまたはチオヘプチルを表す。

オキサアルキルは好ましくは、直鎖状の２－オキサプロピル（＝メトキシメチル）、２－（＝エトキシメチル）または３－オキサブチル（＝２メトキシエチル）、２－、３－または４－オキサペンチル、２－、３－、４－または５－オキサヘキシル、２－、３－、４－、５－または６－オキサヘプチル、２－、３－、４－、５－、６－または７－オキサオクチル、２－、３－、４－、５－、６－、７－または８－オキサノニル、２－、３－、４－、５－、６－、７－、８－または９－オキサデシルを表す。

上および下に示す式において基Ｒ^１～１２、Ｒ^Ｑ、ＲまたはＬがアルコキシまたはオキサアルキル基を表す場合、また、それは１個以上の追加の酸素原子も、酸素原子が互いに直接連結されないことを条件に含んでよい。

別の好ましい実施形態において１個以上のＲ^１～１２、Ｒ^Ｑ、ＲまたはＬは、

－Ｓ^１－Ｆ、－Ｏ－Ｓ^１－Ｆ、－Ｏ－Ｓ_１－Ｏ－Ｓ_２（式中Ｓ^１はＣ_１～１２－アルキレンまたはＣ_２～１２－アルケニレンであり、Ｓ^２はＨ、Ｃ_１～１２－アルキルまたはＣ_２～１２－アルケニルである。）から成る群より選択され、非常に好ましくは、

－ＯＣＨ_２ＯＣＨ_３、－Ｏ（ＣＨ_２）_２ＯＣＨ_３、－Ｏ（ＣＨ_２）_３ＯＣＨ_３、－Ｏ（ＣＨ_２）_４ＯＣＨ_３、－Ｏ（ＣＨ_２）_２Ｆ、－Ｏ（ＣＨ_２）_３Ｆ、－Ｏ（ＣＨ_２）_４Ｆから成る群より選択される。

上および下に示す式において基Ｒ^１～１２、Ｒ^Ｑ、ＲまたはＬが１個以上のＣＨ_２基が－ＣＨ＝ＣＨ－に置き換えられたアルキル基を表す場合、これは直鎖状または分岐状でよい。それは好ましくは直鎖状で、２～１０個のＣ原子を有する。従って、それは特に、ビニル、プロパ－１－または－２－エニル、ブタ－１－、－２－または－３－エニル、ペンタ－１－、－２－、－３－または－４－エニル、ヘキサ－１－、－２－、－３－、－４－または－５－エニル、ヘプタ－１－、－２－、－３－、－４－、－５－または－６－エニル、オクタ－１－、－２－、－３－、－４－、－５－、－６－または－７－エニル、ノナ－１－、－２－、－３－、－４－、－５－、－６－、－７－または－８－エニル、デカ－１－、－２－、－３－、－４－、－５－、－６－、－７－、－８－または－９－エニルを表す。

上および下に示す式において基Ｒ^１～１２、Ｒ^Ｑ、ＲまたはＬがハロゲンで少なくとも一置換されているアルキルまたはアルケニル基を表す場合、この基は好ましくは直鎖状であり、ハロゲンは好ましくはＦまたはＣｌである。多置換の場合、ハロゲンは好ましくはＦである。また結果として得られる基にはパーフルオロ基も含まれる。一置換の場合、フッ素または塩素置換基は任意所望の位置でよいが、好ましくはω位である。

ハロゲンは好ましくはＦまたはＣｌ、非常に好ましくはＦである。

基－ＣＲ^０＝ＣＲ^００－は好ましくは、－ＣＨ＝ＣＨ－である。

－ＣＯ－、－Ｃ（＝Ｏ）－および－Ｃ（Ｏ）－は、カルボニル基、即ち、

を表す。

好ましい置換基Ｌは例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、－ＣＮ、－ＮＯ_２、－ＮＣＯ、－ＮＣＳ、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｘ）_２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｙ^１、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^ｘ、－Ｎ（Ｒ^ｘ）_２、それぞれ１～２５個のＣ原子を有する直鎖状または分岐状のアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ（ただし、１個以上のＨ原子はＦまたはＣｌで置き換えられていてもよい。）、１～２０個のＳｉ原子を有し置換されていてもよいシリル、または、６～２５個、好ましくは６～１５個のＣ原子を有し置換されていてもよいアリールであり、

式中、Ｒ^ｘは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、直鎖状、分岐状または環状で１～２５個のＣ原子を有するアルキル鎖を表し、ただし、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏ－および／Ｓ－原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置き換えられていてもよく、ただし、１個以上のＨ原子は、それぞれＦ、Ｃｌ、Ｐ－またはＰ－Ｓｐ－で置き換えられていてもよく、および

Ｙ^１はハロゲンを表す。

特に好ましい置換基Ｌは例えば、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、ＯＣＨ_３、ＯＣ_２Ｈ_５、ＣＯＣＨ_３、ＣＯＣ_２Ｈ_５、ＣＯＯＣＨ_３、ＣＯＯＣ_２Ｈ_５、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、ＯＣ_２Ｆ_５、更にフェニルである。

式中Ｌは、上で示される意味の１つを有する。

重合性基Ｐは、例えば、フリーラジカルまたはイオン性連鎖重合、重付加または重縮合などの重合反応に適するか、または、例えば、ポリマー主鎖上への付加または縮合といったポリマー類似反応に適する基である。連鎖重合のための基、特に、Ｃ＝Ｃ二重結合またはＣ≡Ｃ三重結合を含有するもの、および、例えば、オキセタンまたはエポキシド基などの開環重合に適する基が特に好ましい。

好ましい基Ｐは、ＣＨ_２＝ＣＷ^１－ＣＯ－Ｏ－、ＣＨ_２＝ＣＷ^１－ＣＯ－、

ＣＨ_２＝ＣＷ^２－（Ｏ）_ｋ３－、ＣＷ^１＝ＣＨ－ＣＯ－（Ｏ）_ｋ３－、ＣＷ^１＝ＣＨ－ＣＯ－ＮＨ－、ＣＨ_２＝ＣＷ^１－ＣＯ－ＮＨ－、ＣＨ_３－ＣＨ＝ＣＨ－Ｏ－、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ－ＯＣＯ－、（ＣＨ_２＝ＣＨ－ＣＨ_２）_２ＣＨ－ＯＣＯ－、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ－Ｏ－、（ＣＨ_２＝ＣＨ－ＣＨ_２）_２Ｎ－、（ＣＨ_２＝ＣＨ－ＣＨ_２）_２Ｎ－ＣＯ－、ＨＯ－ＣＷ^２Ｗ^３－、ＨＳ－ＣＷ^２Ｗ^３－、ＨＷ^２Ｎ－、ＨＯ－ＣＷ^２Ｗ^３－ＮＨ－、ＣＨ_２＝ＣＷ^１－ＣＯ－ＮＨ－、ＣＨ_２＝ＣＨ－（ＣＯＯ）_ｋ１－Ｐｈｅ－（Ｏ）_ｋ２－、ＣＨ_２＝ＣＨ－（ＣＯ）_ｋ１－Ｐｈｅ－（Ｏ）_ｋ２－、Ｐｈｅ－ＣＨ＝ＣＨ－、ＨＯＯＣ－、ＯＣＮ－およびＷ^４Ｗ^５Ｗ^６Ｓｉ－から成る群より選択され、式中、Ｗ^１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＦ_３、フェニルまたは１～５個のＣ原子を有するアルキル、特に、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＨ_３を表し、Ｗ^２およびＷ^３は、それぞれ互いに独立に、Ｈまたは１～５個のＣ原子を有するアルキル、特に、Ｈ、メチル、エチルまたはｎ－プロピルを表し、Ｗ^４、Ｗ^５およびＷ^６は、それぞれ互いに独立に、Ｃｌ、１～５個のＣ原子を有するオキサアルキルまたはオキサカルボニルアルキルを表し、Ｗ^７およびＷ^８は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、Ｃｌまたは１～５個のＣ原子を有するアルキルを表し、Ｐｈｅは、Ｐ－Ｓｐ－以外の上で定義される通りの１個以上の基Ｌで置換されていてもよい１，４－フェニレンを表し、ｋ_１、ｋ_２およびｋ_３は、それぞれ互いに独立に、０または１を表し、ｋ_３は、好ましくは、１を表し、ｋ_４は１～１０の整数を表す。

非常に好ましい基Ｐは、ＣＨ_２＝ＣＷ^１－ＣＯ－Ｏ－、ＣＨ_２＝ＣＷ^１－ＣＯ－、

ＣＨ_２＝ＣＷ^２－Ｏ－、ＣＨ_２＝ＣＷ^２－、ＣＷ^１＝ＣＨ－ＣＯ－（Ｏ）_ｋ３－、ＣＷ^１＝ＣＨ－ＣＯ－ＮＨ－、ＣＨ_２＝ＣＷ^１－ＣＯ－ＮＨ－、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ－ＯＣＯ－、（ＣＨ_２＝ＣＨ－ＣＨ_２）_２ＣＨ－ＯＣＯ－、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ－Ｏ－、（ＣＨ_２＝ＣＨ－ＣＨ_２）_２Ｎ－、（ＣＨ_２＝ＣＨ－ＣＨ_２）_２Ｎ－ＣＯ－、ＣＨ_２＝ＣＷ^１－ＣＯ－ＮＨ－、ＣＨ_２＝ＣＨ－（ＣＯＯ）_ｋ１－Ｐｈｅ－（Ｏ）_ｋ２－、ＣＨ_２＝ＣＨ－（ＣＯ）_ｋ１－Ｐｈｅ－（Ｏ）_ｋ２－、Ｐｈｅ－ＣＨ＝ＣＨ－およびＷ^４Ｗ^５Ｗ^６Ｓｉ－から成る群より選択され、式中、Ｗ^１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＦ_３、フェニルまたは１～５個のＣ原子を有するアルキル、特に、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＨ_３を表し、Ｗ^２およびＷ^３は、それぞれ互いに独立に、Ｈまたは１～５個のＣ原子を有するアルキル、特に、Ｈ、メチル、エチルまたはｎ－プロピルを表し、Ｗ^４、Ｗ^５およびＷ^６は、それぞれ互いに独立に、Ｃｌ、１～５個のＣ原子を有するオキサアルキルまたはオキサカルボニルアルキルを表し、Ｗ^７およびＷ^８は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、Ｃｌまたは１～５個のＣ原子を有するアルキルを表し、Ｐｈｅは１，４－フェニレンを表し、ｋ_１、ｋ_２およびｋ_３は、それぞれ互いに独立に、０または１を表し、ｋ_３は、好ましくは、１を表し、ｋ_４は１～１０の整数を表す。

非常に特に好ましい基Ｐは、ＣＨ_２＝ＣＷ^１－ＣＯ－Ｏ－、特に、ＣＨ_２＝ＣＨ－ＣＯ－Ｏ－、ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）－ＣＯ－Ｏ－およびＣＨ_２＝ＣＦ－ＣＯ－Ｏ－、更に、ＣＨ_２＝ＣＨ－Ｏ－、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ－Ｏ－ＣＯ－、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ－Ｏ－、

から成る群より選択される。

更に好ましい重合性基Ｐは、ビニルオキシ、アクリレート、メタクリレート、フルオロアクリレート、クロロアクリレート、オキセタンおよびエポキシド基から成る群より、最も好ましくはアクリレートおよびメタクリレートから選択される。

非常に好ましくは重合性化合物中の全ての重合性基は、同一の意味を有する。

スペーサー基Ｓｐが単結合と異なる場合、それは好ましくは、それぞれの基Ｐ－Ｓｐ－が式Ｒ－Ｓｐ”－Ｘ”－に一致するように式Ｓｐ”－Ｘ”であり、ただし、

Ｓｐ”は、１～２０個、好ましくは１～１２個のＣ原子を有する直鎖状または分岐状のアルキレンを表し、該基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＣＮで一置換または多置換されていてもよく、ただし加えて、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接連結しないようにして、それぞれ互いに独立に、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｒ^０）－、－Ｓｉ（Ｒ^０Ｒ^００）－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｎ（Ｒ^００）－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｎ（Ｒ^０）－、－Ｎ（Ｒ^０）－ＣＯ－Ｎ（Ｒ^００）－、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられていてもよく、
Ｘ”は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－Ｎ（Ｒ^０）－、－Ｎ（Ｒ^０）－ＣＯ－、－Ｎ（Ｒ^０）－ＣＯ－Ｎ（Ｒ^００）－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＳＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｓ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＦ_２Ｓ－、－ＳＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝ＣＲ^０－、－ＣＹ^２＝ＣＹ^３－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－または単結合を表し、
Ｒ^０およびＲ^００は、それぞれ互いに独立に、Ｈまたは１～２０個のＣ原子を有するアルキルを表し、
Ｙ^２およびＹ^３は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＮを表す。

Ｘ”は、好ましくは、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯＯ－、－ＣＯ－ＮＲ^０－、－ＮＲ^０－ＣＯ－、－ＮＲ^０－ＣＯ－ＮＲ^００－または単結合である。

典型的なスペーサー基Ｓｐおよび－Ｓｐ”－Ｘ”－は、例えば、－（ＣＨ_２）_ｐ１－、－（ＣＨ_２）_ｐ１－Ｏ－、－（ＣＨ_２）_ｐ１－Ｏ－ＣＯ－、－（ＣＨ_２）_ｐ１－ＣＯ－Ｏ－、－（ＣＨ_２）_ｐ１－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｑ１－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－ＮＨ－ＣＨ_２ＣＨ_２－または－（ＳｉＲ^０Ｒ^００－Ｏ）_ｐ１－で、式中、ｐ１は１～１２の整数であり、ｑ１は１～３の整数であり、Ｒ^０およびＲ^００は上に示す意味を有する。

特に好ましいスペーサー基Ｓｐおよび－Ｓｐ”－Ｘ”－は、－（ＣＨ_２）_ｐ１－、－（ＣＨ_２）_ｐ１－Ｏ－、－（ＣＨ_２）_ｐ１－Ｏ－ＣＯ－、－（ＣＨ_２）_ｐ１－ＣＯ－Ｏ－、－（ＣＨ_２）_ｐ１－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で、ただし、ｐ１およびｑ１は上に示す意味を有する。

特に好ましい基Ｓｐ”は、それぞれの場合で直鎖状で、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、ヘプチレン、オクチレン、ノニレン、デシレン、ウンデシレン、ドデシレン、オクタデシレン、エチレンオキシエチレン、メチレンオキシブチレン、エチレンチオエチレン、エチレン－Ｎ－メチルイミノエチレン、１－メチルアルキレン、エテニレン、プロペニレンおよびブテニレンである。

本発明の好ましい実施形態において、式Ｐおよびそれのサブ式の化合物は、基Ｓｐ－ＰがＳｐ（Ｐ）_ｓ（ただし、ｓは２以上である。）に対応するように１個以上の重合性基Ｐで置換されたスペーサー基Ｓｐ（分岐状の重合性基）を含有する。

この好ましい実施形態による式Ｉの好ましい化合物はｓが２のもの、即ち、基Ｓｐ（Ｐ）_２を含有する化合物である。この好ましい実施形態による式Ｉの非常に好ましい化合物は、以下の式から選択する基を含有する。

式中、Ｐは式Ｉで定義される通りであり、
ａｌｋｙｌは、単結合または１～１２個のＣ原子を有する直鎖状もしくは分岐状のアルキレンを表し、該基は無置換であるか、または、Ｆ、ＣｌもしくはＣＮで一置換もしくは多置換されており、ただし、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ（Ｒ^０）＝Ｃ（Ｒ^０）－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｎ（Ｒ^０）－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－または－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置き換えられていてもよく、ただし、Ｒ^０は上に示す意味を有し、
ａａおよびｂｂは、それぞれ互いに独立に、０、１、２、３、４、５または６を表し、
Ｘは、Ｘ”に示す意味の１つを有し、好ましくは、Ｏ、ＣＯ、ＳＯ_２、Ｏ－ＣＯ－、ＣＯ－Ｏまたは単結合である。

好ましいスペーサー基Ｓｐ（Ｐ）_２は、式Ｓ１、Ｓ２およびＳ３から選択される。

非常に好ましいスペーサー基Ｓｐ（Ｐ）_２は、以下のサブ式から選択される。

上記および下記の通りの式Ｐおよびそれのサブ式の化合物において、Ｐは、好ましくはビニルオキシ、アクリレート、メタクリレート、フルオロアクリレート、クロロアクリレート、オキセタンおよびエポキシドから成る群、最も好ましくはアクリレートおよびメタクリレートから選択される。

更に好ましくは化合物中に存在する全ての重合性基Ｐは同一の意味を有し、非常に好ましくはアクリレートまたはメタクリレート、最も好ましくはメタクリレートを表す。

Ｓｐが単結合または－（ＣＨ_２）_ｐ１－、－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｐ１－、－Ｏ－ＣＯ－（ＣＨ_２）_ｐ１もしくは－ＣＯ－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｐ１を表し、ただしｐ１は２、３、４、５または６、好ましくは２または３であり、ｐ２およびｐ３は、それぞれ互いに独立に０、１、２または３であり、Ｓｐが－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｐ１－、－Ｏ－ＣＯ－（ＣＨ_２）_ｐ１または－ＣＯ－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｐ１の場合、Ｏ原子またはＣＯ基がそれぞれベンゼン環に連結されている。

更に好ましくは、少なくとも１個の基Ｓｐが単結合である。

更に好ましくは、少なくとも１個の基Ｓｐが単結合と異なり、好ましくは－（ＣＨ_２）_ｐ１－、－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｐ１－、－Ｏ－ＣＯ－（ＣＨ_２）_ｐ１または－ＣＯ－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｐ１から選択され、ただしｐ１は２、３、４、５または６、好ましくは２または３であり、ｐ２およびｐ３は、それぞれ互いに独立に０、１、２または３であり、Ｓｐが－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｐ１－、－Ｏ－ＣＯ－（ＣＨ_２）_ｐ１または－ＣＯ－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｐ１の場合、Ｏ原子またはＣＯ基がそれぞれベンゼン環に連結されている。

非常に好ましくはＳｐは単結合と異なり、（ＣＨ_２）_２－、－（ＣＨ_２）_３－、－（ＣＨ_２）_４－、－Ｏ－（ＣＨ_２）_２－、－Ｏ－（ＣＨ_２）_３－、－Ｏ－ＣＯ－（ＣＨ_２）_２および－ＣＯ－Ｏ－（ＣＨ）_２－から選択され、ただしＯ原子またはＣＯ基がベンゼン環に連結されている。

式ＩＡの好ましい化合物は、式ＩＡ－１～ＩＡ－１０から成る群より選択される。

式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に１～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に２～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルケニル基を表し、ａｌｋｏｘｙおよびａｌｋｏｘｙ^＊は、それぞれ互いに独立に１～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルコキル基を表し、ならびにＬ^１１およびＬ^１２は、それぞれ互いに独立にＦまたはＣｌ、好ましくは両者ともＦを表す。

式ＩＡ－６の化合物が非常に好ましい。

好ましくはＬＣ媒体は、１種類、２種類または３種類の式ＩＡまたはそのサブ式の化合物を含む。

ＬＣ媒体中の式ＩＡおよびそのサブ式の化合物の合計割合は、好ましくは５超～２５％、非常に好ましくは７～２０％、最も好ましくは８～１５重量％である。

式ＩＢの好ましい化合物は、以下のサブ式から成る群より選択される。

式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に１～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基、好ましくはエチル、ｎ－プロピルまたはｎ－ブチルを表し、（Ｏ）は酸素原子または単結合、好ましくは酸素原子を表す。

式ＩＢ－１およびＩＢ－２の化合物が非常に好ましく、式ＩＢ－１の化合物、特にａｌｋｙｌがエチル、ｎ－プロピルまたはｎ－ブチル、好ましくはｎ－プロピルを表し、（Ｏ）が酸素原子を表し、ａｌｋｙｌ^＊がエチル、ｎ－プロピルまたはｎ－ブチル、好ましくはエチルを表すものが最も好ましい。

好ましくはＬＣ媒体は、１種類、２種類または３種類、非常に好ましくは１種類の式ＩＢまたはそのサブ式の化合物を含む。

ＬＣ媒体中の式ＩＢおよびそのサブ式の化合物の合計割合は、好ましくは０．５～１０％、非常に好ましくは１～１０重量％である。別の好ましい実施形態においてＬＣ媒体中の式ＩＢおよびそのサブ式の化合物の合計割合は２～８％、非常に好ましくは２．５～７％である。

式ＩＣの好ましい化合物は、以下のサブ式から成る群より選択される。

式ＩＣ－１、ＩＣ－２、ＩＣ－３、ＩＣ－４、ＩＣ－５およびＩＣ－６の化合物が非常に好ましく、式ＩＣ－１およびＩＣ－４の化合物が最も好ましい。

好ましくはＬＣ媒体は、１種類、２種類または３種類の式ＩＣまたはそのサブ式の化合物を含む。

ＬＣ媒体中の式ＩＣおよびそのサブ式の化合物の合計割合は、好ましくは１０～６５％、非常に好ましくは１５～５５％、最も好ましくは２０～４５重量％である。

本発明によるＬＣ媒体の更に好ましい実施形態を、それらの任意の組み合わせを含み下に列記する。

ＬＣ媒体は、式ＩＩの１種類以上の化合物を含む。

式中、個々の基は、それぞれ互いに独立に、それぞれの出現で同一または異なって以下の意味を有する：
Ｒ^１およびＲ^２は、１～２５個のＣ原子を有する直鎖状、分岐状または環状のアルキル（ただし１個以上の隣接しないＣＨ_２基はＯ原子および／またはＳ原子が、それぞれ互いに直接連結しないようにして、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、ＣＲ^０＝ＣＲ^００－、－Ｃ≡Ｃ－、

で置き換えられてよく、ただし１個以上のＨ原子はＦまたはＣｌで置き換えられてよい。）、好ましくは１～６個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシであり、
Ｒ^０、Ｒ^００は、Ｈまたは１～１２個のＣ原子を有するアルキルであり、
Ａ^１およびＡ^２は以下の式から、

好ましくは式Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ａ９およびＡ１０から、非常に好ましくは式Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ９およびＡ１０から選択される基であり、
Ｚ^１およびＺ^２は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｃ_２Ｆ_４－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ_２Ｏ－または単結合、好ましくは単結合であり、
Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３およびＬ^４は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ_３、ＣＦ_３、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＦまたはＣＨＦ_２、好ましくはＦまたはＣｌ、非常に好ましくはＦであり、
Ｙは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２またはＣＨ_３、好ましくはＨまたはＣＨ_３、非常に好ましくはＨであり、
Ｌ^Ｃは、ＣＨ_３またはＯＣＨ_３、好ましくはＣＨ_３であり、
ａ１は、１または２であり、
ａ２は、０または１である。

好ましくはＬＣ媒体は、式ＩＩＡ、ＩＩＢ、ＩＩＣおよびＩＩＤの化合物から成る群より選択される式ＩＩの１種類以上の化合物を含む。

好ましくはＬＣ媒体は、式ＩＩＡ、ＩＩＢ、ＩＩＣおよびＩＩＤの化合物から成る群より選択される式ＩＩの１種類以上の化合物を含む。

式中
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、それぞれ互いに独立にＨ、１５個までのＣ原子を有するアルキルまたはアルケニル基であり、該基は無置換であるか、ＣＮまたはＣＦ_３で一置換されているか、ハロゲンで少なくとも一置換されており、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ_２基はＯ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｏ－、－Ｓ－、

－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられてよく、
Ｌ^１～Ｌ^４は、それぞれ互いに独立にＦ、Ｃｌ、ＣＦ_３またはＣＨＦ_２を表し、
Ｙは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２またはＣＨ_３、好ましくはＨまたはＣＨ_３、特に好ましくはＨを表し、
Ｚ^２、Ｚ^２ＢおよびＺ^２Ｄは、それぞれ互いに独立に単結合、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｃ_２Ｆ_４－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ－を表し、
ｐは、０、１または２を表し、および
ｑは、それぞれの出現で同一または異なって０または１を表す。

式ＩＩＡ、ＩＩＢ、ＩＩＣおよびＩＩＤの好ましい化合物は、Ｒ^２Ｂが１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、非常に好ましくは（Ｏ）Ｃ_ｖＨ_２ｖ＋１を表し、ただし（Ｏ）は酸素原子または単結合であり、ｖは１、２、３、４、５または６であるものである。

式ＩＩＡ、ＩＩＢ、ＩＩＣおよびＩＩＤの更に好ましい化合物は、Ｒ^２ＡまたはＲ^２Ｂが好ましくは

（式中Ｓ^１はＣ_１～５－アルキレンまたはＣ_２～５－アルケニレンであり、Ｓ^２はＨ、Ｃ_１～７－アルキルまたはＣ_２～７－アルケニルである。）から成る群より選択され、非常に好ましくは

から成る群より選択されるシクロアルキルまたはシクロアルコキシ基を表すか含むものである。

式ＩＩＡ、ＩＩＢ、ＩＩＣおよびＩＩＤの更に好ましい化合物が、下に示される。

式ＩＩＡ、ＩＩＢ、ＩＩＣおよびＩＩＤの更に好ましい化合物が、下に示される。

式中、パラメータａは１または２を表し、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に１～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、ａｌｋｅｎｙｌは２～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルケニル基を表し、（Ｏ）は酸素原子または単結合を表す。ａｌｋｅｎｙｌは好ましくは、ＣＨ_２＝ＣＨ－、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２－、ＣＨ_３－ＣＨ＝ＣＨ－、ＣＨ_３－ＣＨ_２－ＣＨ＝ＣＨ－、ＣＨ_３－（ＣＨ_２）_２－ＣＨ＝ＣＨ－、ＣＨ_３－（ＣＨ_２）_３－ＣＨ＝ＣＨ－またはＣＨ_３－ＣＨ＝ＣＨ－（ＣＨ_２）_２－を表す。

本発明による特に好ましいＬＣ媒体は、式ＩＩＡ－２、ＩＩＡ－８、ＩＩＡ－１０、ＩＩＡ－１６、ＩＩ－１８、ＩＩＡ－４０、ＩＩＡ－４１、ＩＩＡ－４２、ＩＩＡ－４３、ＩＩＢ－２、ＩＩＢ－１０、ＩＩＢ－１６、ＩＩＣ－１およびＩＩＤ－４の１種類以上の化合物を含む。

混合物全体中の式ＩＩＡおよび／またはＩＩＢの化合物の割合は、好ましくは少なくとも２０重量％である。
別の好ましい実施形態においてＬＣ媒体は、式ＩＩＩの１種類以上の化合物を含む。

式中
Ｒ^１１およびＲ^１２は、それぞれ互いに独立にＨ、１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし、これらの基における１個以上のＣＨ_２基はＯ原子が互いに直接連結しないようにして、

－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で、それぞれ互いに独立に置き換えられてよく、該基において加えて１個以上のＨ原子はハロゲンで置き換えられてよく、
Ａ^３は、それぞれの出現で互いに独立に、
ａ）１，４－シクロヘキセニレンまたは１，４－シクロヘキシレン基、該基において１個または２個の隣接しないＣＨ_２基は－Ｏ－または－Ｓ－で置き換えられてよく、
ｂ）１，４－フェニレン基、該基において１個または２個のＣＨ基はＮで置き換えられてよく、または
ｃ）スピロ［３．３］ヘプタン－２，６－ジイル、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン、ナフタレン－２，６－ジイル、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル、フェナントレン－２，７－ジイルおよびフルオレン－２，７－ジイルから成る群より選択される基
を表し、
ただし、基ａ）、ｂ）およびｃ）はハロゲン原子で一置換または多置換されてよく、
ｎは０、１または２、好ましくは０または１を表し、
Ｚ^１は、それぞれの出現で互いに独立に－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－（ＣＨ_２）_４－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ_２Ｏ－、－Ｃ_２Ｆ_４－、－ＣＨ_２ＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＨ_２－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－または単結合を表し、および
Ｌ^１１およびＬ^１２は、それぞれ互いに独立にＦ、Ｃｌ、ＣＦ_３またはＣＨＦ_２、好ましくはＨまたはＦ、最も好ましくはＦを表し、および
ＷはＯまたはＳを表し、ｎが０の場合、ＷはＳではない。

本発明の好ましい実施形態においてＬＣ媒体は、式ＩＩＩ－１の１種類以上の化合物を含む。

式中、出現する基は上で式ＩＩＩにおいて与えられるのと同じ意味を有し、このましくは、
Ｒ^１１およびＲ^１２は、それぞれ互いに独立に１５個までのＣ原子を有するアルキル、アルケニルまたはアルコキシ基であって、より好ましくは、それらの一方または両方はアルコキシ基を表し、
Ｌ^１１およびＬ^１２は、それぞれ好ましくはＦを表す。

別の好ましい実施形態においてＬＣ媒体は、式ＩＩＩ－１－１～ＩＩＩ－１－１１の化合物の群から選択される式ＩＩＩ－１の１種類以上の化合物を含む。

式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に１～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に２～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルケニル基を表し、ａｌｋｏｘｙおよびａｌｋｏｘｙ^＊は、それぞれ互いに独立に１～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルコキル基を表し、ならびにＬ^１１およびＬ^１２は、それぞれ互いに独立にＦまたはＣｌ、好ましくは両者ともＦを表す。

本発明の別の好ましい実施形態においてＬＣ媒体は、式ＩＩＩ２－１および／またはＩＩＩ２－２の１種類以上の化合物を含む。

式中、Ｌ^１１およびＬ^１２は式ＩＩＩにおいて与えられるのと同じ意味を有し、（Ｏ）はＯまたは単結合を表し、
Ｒ^ＩＩＩＡは、７個までのＣ原子を有するアルキルもしくはアルケニルまたは基Ｃｙ－Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１－を表し、
ｍおよびｎは同一または異なって０、１、２、３、４、５または６、好ましくは１、２または３、非常に好ましくは１であり、
Ｃｙは、それぞれ３個までのＣ原子を有するアルキルまたはアルケニルまたはハロゲンもしくはＣＮで置換されてもよい、３個、４個または５個の環原子を有する脂環式基を表し、好ましくはシクロプロピル、シクロブチルまたはシクロペンチルを表す。

式ＩＩＩ２－１および／またはＩＩＩ２－２の化合物は、式ＩＩＩの化合物と代替的または追加的に、好ましくは追加的にＬＣ媒体に含まれる。

式ＩＩＩ２－１およびＩＩＩ２－２の非常に好ましい化合物は、以下である。

式中、ａｌｋｏｘｙは１～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルコキシ基である。

本発明の別の好ましい実施形態においてＬＣ媒体は、式ＩＩＩ－３～ＩＩＩ－５の、好ましくは式ＩＩＩ－４の１種類以上の化合物を含む。

式中パラメータは上で与えられる意味を有し、Ｒ^１１は好ましくは直鎖状のアルキルを表し、Ｒ^１２は好ましくはアルコキシを表し、それぞれ１～７個のＣ原子を有する。

別の好ましい実施形態においてＬＣ媒体は、式ＩＩＩ－６～ＩＩＩ－８の化合物の群から選択される式Ｉの、好ましくは式ＩＩＩ－７の１種類以上の化合物を含む。

式中パラメータは上で与えられる意味を有し、Ｒ^１１は好ましくは直鎖状のアルキルを表し、Ｒ^１２は好ましくはアルコキシを表し、それぞれ１～７個のＣ原子を有する。

本発明の別の好ましい実施形態においてＬＣ媒体は、式ＩＩＩ－９の１種類以上の化合物を含む。

式中パラメータは上で与えられる意味を有し、Ｒ^１１は好ましくは直鎖状のアルキルを表し、Ｒ^１２は好ましくはアルコキシを表し、それぞれ１～７個のＣ原子を有する。

式ＩＩＩ－９の好ましい化合物は、式ＩＩＩ－９－１～ＩＩＩ－９－１０から成る群より選択される。

式中、Ｒ^１２は１～７個のＣ原子を有するアルキル、好ましくはエチル、ｎ－プロピルもしくはｎ－ブチル、または代わりにシクロプロピルメチル、シクロブチルメチルもしくはシクロペンチルメチルを表す。

式ＩＩＩ－９の好ましい化合物は、式ＩＩＩ－９－１、ＩＩＩ－９－２、ＩＩＩ－９－３、ＩＩＩ－９－４およびＩＩＩ－９－５から成る群より、非常に好ましくは式ＩＩＩ－９－２およびＩＩＩ－９－３より、最も好ましくは式ＩＩＩ－９－２より選択され、ただし全ての前述の式において、Ｒ^１２は好ましくはエチル、ｎ－プロピルまたはｎ－ブチル、非常に好ましくはｎ－ブチルである。

好ましい実施形態において媒体は、式ＩＶの１種類以上の化合物を含む。

式中、
Ｒ^４１は１～７個のＣ原子を有する無置換のアルキル基または２～７個のＣ原子を有する無置換のアルケニル基、好ましくはｎ－アルキル基を表し、特に好ましくは２個、３個、４個または５個のＣ原子を有し、
Ｒ^４２は１～７個のＣ原子を有する無置換のアルキル基または１～６個のＣ原子を有する無置換のアルコキシ基（両者とも好ましくは２～５個のＣ原子を有する。）、２～７個のＣ原子を有し、好ましくは２個、３個または４個のＣ原子を有する無置換のアルケニル基、より好ましくはビニル基または１－プロペニル基、特にビニル基を表し、
ただし、これらの化合物は式ＩＣと異なる。

式ＩＶの化合物は好ましくは、式ＩＶ－１～ＩＶ－４の化合物の群から選択される。

式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は互いに独立に１～７個のＣ原子を有し、好ましくは２～５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｅｎｙｌは２～５個のＣ原子を有し、好ましくは２～４個のＣ原子、特に好ましくは２個のＣ原子を有するアルケニル基を表し、
ａｌｋｅｎｙｌ’は２～５個のＣ原子を有し、好ましくは２～４個のＣ原子を有し、特に好ましくは２～３個のＣ原子を有するアルケニル基を表し、
ａｌｋｏｘｙは１～５個のＣ原子を有し、好ましくは２～４個のＣ原子を有するアルコキシを表す。

好ましくはＬＣ媒体は、式ＩＶ－１－１～ＩＶ－１－４の化合物から選択される１種類以上の化合物を含む。

非常に好ましくは本発明によるＬＣ媒体は、式ＩＶ－２－１および／またはＩＶ－２－２の１種類以上の化合物を含む。

非常に好ましくは本発明によるＬＣ媒体は、特に式ＩＶ－３－１およびＩＶ－３－２の化合物から選択される式ＩＶ－３の化合物を含む。

ＬＣ媒体は好ましくは追加して、式ＩＶａの１種類以上の化合物を含む。

式中、
Ｒ^４１およびＲ^４２は、それぞれ互いに独立に１２個までのＣ原子を有する直鎖状のアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルコキシアルキルまたはアルコキシ基を表し、および

Ｚ^４は、単結合、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｃ_２Ｆ_４－、－Ｃ_４Ｈ_８－、－ＣＦ＝ＣＦ－を表す。

式ＩＶａの好ましい化合物を下に示す。

式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に１～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表す。

本発明によるＬＣ媒体は好ましくは、式ＩＶａ－１および／または式ＩＶａ－２の少なくとも１種類の化合物を含む。

混合物全体における式ＩＶａの化合物の割合は好ましくは、少なくとも５重量％である。

好ましくはＬＣ媒体は、式ＩＶｂ－１～ＩＶｂ－３の１種類以上の化合物を含む。

式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に１～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、および
ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に２～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルケニル基を表す。

混合物全体における式ＩＶ－１～ＩＶ－３のビフェニル類の割合は、好ましくは少なくとも３重量％、特に５重量％以上である。

式ＩＶｂ－１～ＩＶｂ－３の化合物のうち、式ＩＶｂ－２の化合物が特に好ましい。

特に好ましいビフェニル類である。

式中、ａｌｋｙｌ^＊は１～６個のＣ原子を有するアルキル基を表し、好ましくはｎ－プロピルを表す。

本発明によるＬＣ媒体は特に好ましくは、式ＩＶｂ－１－１および／またはＩＶｂ－２－３の１種類以上の化合物を含む。

特に好ましい実施形態においてＬＣ媒体は、式Ｖの１種類以上の化合物を含む。

式中、
Ｒ^５１およびＲ^５２は互いに独立にＲ^４１およびＲ^４２に与えられる意味の１つを有し好ましくは、１～７個のＣ原子を有するアルキル、好ましくはｎ－アルキル、特に好ましくは１～５個のＣ原子を有するｎ－アルキル、１～７個のＣ原子を有するアルコキシ、好ましくはｎ－アルコキシ、特に好ましくは２～５個のＣ原子を有するｎ－アルコキシ、２～７個のＣ原子を有し、好ましくは２～４個のＣ原子を有するアルコキシアルキル、アルケニルまたはアルケニルオキシ、好ましくはアルケニルオキシを表し、

式中、

Ｚ^５１、Ｚ^５２は、それぞれ互いに独立に－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯＯ－または単結合、好ましくは－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｏ－または単結合、特に好ましくは単結合を表し、
ｎは、１または２である。

式Ｖの化合物は好ましくは、式Ｖ１～Ｖ１６の化合物から選択される。

式中、Ｒ^１およびＲ^２は上でＲ^５１に示される意味を有する。Ｒ^１およびＲ^２は好ましくは、それぞれ互いに独立に１～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキルまたは２～７個のＣ原子を有する直鎖状のアルケニルを表す。

好ましいＬＣ媒体は、式Ｖ－１、Ｖ－３、Ｖ－４、Ｖ－６、Ｖ－７、Ｖ－１０、Ｖ－１１、Ｖ－１２、Ｖ－１４、Ｖ－１５および／またはＶ－１６の１種類以上の化合物を含む。

本発明によるＬＣ媒体は非常に特に好ましくは、式Ｖ－１０、Ｖ－１２、Ｖ－１６および／またはＩＶ－１の化合物を特に５～３０％の量で含む。

式Ｖ－１０の好ましい化合物を下に示す。

本発明によるＬＣ媒体は特に好ましくは式ＩＶ－１の１種類以上のビシクロヘキシル化合物と組み合わせて、式Ｖ－１０ａおよび／または式Ｖ－１０ｂの三環式化合物を含む。式ＩＶ－１のビシクロヘキシル化合物から選択される１種類以上の化合物と組み合わせて式Ｖ－１０ａおよび／またはＶ－１０ｂの化合物の合計割合は、５～４０％、非常に特に好ましくは１５～３５％である。

非常に特に好ましいＬＣ媒体は、化合物Ｖ－１０ａおよびＣＣ－２－３を含む。

化合物Ｖ－１０ａおよびＩＶ－１－１は好ましくは混合物中に混合物全体を基準にして１５～３５％、特に好ましくは１５～２５％、特に好ましくは１８～２２％の濃度で存在する。

非常に特に好ましいＬＣ媒体は、化合物Ｖ－１０ｂおよびＩＶ－１－１を含む。

化合物Ｖ－１０ｂおよびＩＶ－１－１は好ましくは混合物中に混合物全体を基準にして１５～３５％、特に好ましくは１５～２５％、特に好ましくは１８～２２％の濃度で存在する。

非常に特に好ましいＬＣ媒体は、以下の３種類の化合物を含む。

化合物Ｖ－１０ａ、Ｖ－１０ｂおよびＩＶ－１－１は好ましくは混合物中に混合物全体を基準にして１５～３５％、特に好ましくは１５～２５％、特に好ましくは１８～２２％の濃度で存在する。

好ましいＬＣ媒体は、下の化合物の群から選択される少なくとも１種類の化合物を含む。

式中、Ｒ^４１およびＲ^４２ならびにＲ^５１およびＲ^５２は、上で示される意味を有する。好ましくは化合物Ｖ－６、Ｖ－７およびＩＶ－１においてＲ^４１およびＲ^５１は、それぞれ１～６個または２～６個のＣ原子を有するアルキルまたはアルケニルを表し、Ｒ^４２およびＲ^５２は２～６個のＣ原子を有するアルケニルを表す。

好ましいＬＣ媒体は、式Ｖ－６ａ、Ｖ－６ｂ、Ｖ－７ａ、Ｖ－７ｂ、ＩＶ－４－１、ＩＶ－４－２、ＩＶ－３ａおよびＩＶ－３ｂの少なくとも１種類の化合物を含む。

式中ａｌｋｙｌは１～６個のＣ原子を有するアルキル基を表し、ａｌｋｅｎｙｌは２～６個のＣ原子を有するアルケニル基を表す。

式Ｖ－６ａ、Ｖ－６ｂ、Ｖ－７ａ、Ｖ－７ｂ、ＩＶ－４－１およびＩＶ－４－２の化合物は好ましくは本発明による混合物中に１～４０重量％、好ましくは５～３５重量％、非常に特に好ましくは１０～３０重量％の量で存在する。

本発明の好ましい実施形態においてＬＣ媒体は、式ＶＩ－１～ＶＩ－９の１種類以上の化合物を追加して含む。

式中、
Ｒ^７は、それぞれ互いに独立に式ＩＩＡにおいてＲ^２Ａに示される意味の１つを有し、
ｗおよびｘは、それぞれ互いに独立に１～６を表す。

式Ｖ－９の少なくとも１種類の化合物を含むＬＣ媒体が特に好ましい。

本発明の好ましい実施形態においてＬＣ媒体は追加して、式ＶＩＩ－１～ＶＩＩ－２５の１種類以上の化合物を含む。

式中、
Ｒは１～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキルまたはアルコキシ基を表し、（Ｏ）は－Ｏ－または単結合を表し、ＸはＦ、Ｃｌ、ＯＣＦ_３またはＯＣＨＦ_２を表し、Ｌ^ｘはＨまたはＦを表し、ｍは０、１、２、３、４、５または６であり、ｎは１、２、３または４である。

Ｒは好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシを表す。

Ｘは好ましくはＦまたはＯＣＨ_３、非常に好ましくはＦを表す。

本発明によるＬＣ媒体は好ましくは式ＶＩＩ－１～ＶＩＩ－２５のターフェニル類を２～３０重量％、特に５～２０重量％の量で含む。

ＸがＦを表す式ＶＩＩ－１、ＶＩＩ－２、ＶＩＩ－４、ＶＩＩ－２０、ＶＩＩ－２１およびＶＩＩ－２２の化合物が特に好ましい。これらの化合物においてＲは好ましくは、それぞれ１～５個のＣ原子を有するアルキル、更にアルコキシを表す。式ＶＩＩ－２０の化合物においてＲは好ましくはアルキルまたはアルケニル、特にアルキルを表す。式ＶＩＩ－２１の化合物においてＲは好ましくは、アルキルを表す。式ＶＩＩ－２２～ＶＩＩ－２５の化合物においてＸは、好ましくはＦを表す。

混合物のΔｎの値を０．１以上とする場合、ターフェニル類は好ましくは本発明によるＬＣ媒体において採用される。好ましいＬＣ媒体は、化合物ＶＩＩ－１～ＶＩＩ－２５の群から選択される１種類以上のターフェニル化合物を２～２０重量％含む。

更に好ましい実施形態を下に列記する。

ａ）式Ｚ－１～Ｚ－７の少なくとも１種類の化合物を含むＬＣ媒体。

式中、Ｒ、（Ｏ）およびａｌｋｙｌは上で式ＩＩＩに示される意味を有する。

ｂ）本発明による好ましいＬＣ媒体は例えば、式Ｎ－１～Ｎ－５の化合物などのテトラヒドロナフチルまたはナフチル単位を含む１種類以上の物質を含む。

式中Ｒ^１ＮおよびＲ^２Ｎは、それぞれ互いに独立にＲ^２Ａに示される意味を有し、好ましくは直鎖状のアルキル、直鎖状のアルコキシまたは直鎖状のアルケニルを表し、
Ｚ^１およびＺ^２は、それぞれ互いに独立に－Ｃ_２Ｈ_４－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－（ＣＨ_２）_４－、－（ＣＨ_２）_３Ｏ－、－Ｏ（ＣＨ_２）_３－、－ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｃ_２Ｆ_４－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＨ_２－または単結合を表す。

ｃ）好ましいＬＣ媒体は、式ＢＣのジフルオロジベンゾクロマン化合物、式ＣＲのクロマン類、式ＰＨ－１およびＰＨ－２のフッ素化フェナントレン類の群から選択される１種類以上の化合物を含む。

式中、
Ｒ^Ｂ１、Ｒ^Ｂ２、Ｒ^ＣＲ１、Ｒ^ＣＲ２、Ｒ^１、Ｒ^２は、それぞれ互いに独立にＲ^２Ａの意味を有する。ｃは０、１または２である。Ｒ^１およびＲ^２は好ましくは互いに独立に１～６個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシを表す。

本発明によるＬＣ媒体は好ましくは、式ＢＣ、ＣＲ、ＰＨ－１、ＰＨ－２の化合物を３～２０重量％の量で、特に３～１５重量％の量で含む。

式ＢＣおよびＣＲの特に好ましい化合物は、化合物ＢＣ－１～ＢＣ－７およびＣＲ－１～ＣＲ－５である。

式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に１～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、
ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に２～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルケニル基を表す。

式ＢＣ－２、ＢＦ－１および／またはＢＦ－２の１種類、２種類または３種類の化合物を含むＬＣ媒体が非常に特に好ましい。

ｄ）好ましいＬＣ媒体は、式Ｉｎの１種類以上のインダン化合物を含む。

式中、
Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３は、それぞれ互いに独立に１～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキルまたはアルケニル基を表し、
Ｒ^１２およびＲ^１３はハロゲン、好ましくはＦを追加して表し、

を表し、
ｉは０、１または２を表す。

式Ｉｎの好ましい化合物は、下に示す式Ｉｎ－１～Ｉｎ－１６の化合物である。

式Ｉｎ－１、Ｉｎ－２、Ｉｎ－３およびＩｎ－４の化合物が特に好ましい。

式Ｉｎおよびサブ式Ｉｎ－１～Ｉｎ－１６の化合物は好ましくは本発明によるＬＣ媒体において、５重量％以上、特に５～３０重量％、非常に特に好ましくは５～２５重量％の濃度で採用される。

ｅ）好ましいＬＣ媒体は、式Ｌ－１～Ｌ－５の１種類以上の化合物を追加して含む。

式中、
ＲおよびＲ^１は、それぞれ互いに独立に上式ＩＩＡにおいてＲ^２Ａに示す意味を有し、ａｌｋｙｌは１～６個のＣ原子を有するアルキル基を表す。パラメータｓは１または２を表す。

式Ｌ１～Ｌ５の化合物は好ましくは、５～５０重量％、特に５～４０重量％、非常に特に好ましくは１０～４０重量％の濃度で使用される。

ｆ）好ましいＬＣ媒体は、式ＩＩＡ－Ｙの１種類以上の化合物を追加して含む。

式中Ｒ^１１およびＲ^１２は上式ＩＩＡにおいてＲ^２Ａに与えられる意味の１つを有し、Ｌ^１およびＬ^２は同一または異なってＦまたはＣｌを表す。

式ＩＩＡ－Ｙの好ましい化合物は、以下のサブ式から成る群より選択される。

式中ＡｌｋｙｌおよびＡｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に１～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、Ａｌｋｏｘｙは１～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルコキシ基を表し、ＡｌｋｅｎｙｌおよびＡｌｋｅｎｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に２～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルケニル基を表し、Ｏは酸素原子または単結合を表す。ＡｌｋｅｎｙｌおよびＡｌｋｅｎｙｌ^＊は好ましくは、ＣＨ_２＝ＣＨ－、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２－、ＣＨ_３－ＣＨ＝ＣＨ－、ＣＨ_３－ＣＨ_２－ＣＨ＝ＣＨ－、ＣＨ_３－（ＣＨ_２）_２－ＣＨ＝ＣＨ－、ＣＨ_３－（ＣＨ_２）_３－ＣＨ＝ＣＨ－またはＣＨ_３－ＣＨ＝ＣＨ－（ＣＨ_２）_２－を表す。

式ＩＩＡ－Ｙの特に好ましい化合物は、以下のサブ式から成る群より選択される。

式中ＡｌｋｏｘｙおよびＡｌｋｏｘｙ^＊は上で定義される意味を有し、好ましくはメトキシ、エトキシ、ｎ－プロピルオキシ、ｎ－ブチルオキシまたはｎ－ペンチルオキシを表す。

ｇ）以下の式から選択される１種類以上のクォーターフェニル化合物を追加して含むＬＣ媒体。

式中、
Ｒ^Ｑは、１～９個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキルもしくはアルコキシアルキルまたは２～９個のＣ原子を有するアルケニルまたはアルケニルオキシであって、該基の全てはフッ素化されてよく、
Ｘ^Ｑは、Ｆ、Ｃｌ、１～６個のＣ原子を有するハロゲン化アルキルもしくはアルコキシまたは２～６個のＣ原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシであって、
Ｌ^Ｑ１～Ｌ^Ｑ６は、それぞれ互いに独立にＨまたはＦであって、ただしＬ^Ｑ１～Ｌ^Ｑ６の少なくとも１つはＦである。

式Ｑの好ましい化合物は、Ｒ^Ｑが２～６個のＣ原子を持つ直鎖状のアルキルであり、非常に好ましくはエチル、ｎ－プロピルまたはｎ－ブチルであるものである。

式Ｑの好ましい化合物は、Ｌ^Ｑ３およびＬ^Ｑ４がＦであるものである。

式Ｑの更に好ましい化合物は、Ｌ^Ｑ３、Ｌ^Ｑ４ならびにＬ^Ｑ１およびＬ^Ｑ２の１個または２個がＦであるものである。

式Ｑの好ましい化合物は、Ｘ^ＱがＦまたはＯＣＦ_３、非常に好ましくはＦを表すものである。

式Ｑの化合物は好ましくは、以下のサブ式から選択される。

式中、Ｒ^Ｑは式Ｑの意味の１つまたは上および下で与えられる、その好ましい意味の１つを有し、好ましくはエチル、ｎ－プロピルまたはｎ－ブチルである。

特にＲ^Ｑがｎ－プロピルであるものである式Ｑ１の化合物が特に好ましい。

好ましくはＬＣホスト混合物中の式Ｑの化合物の割合は、０より多く～５重量％以下、非常に好ましくは０．０５～２重量％、より好ましくは０．１～１重量％、最も好ましくは０．１～０．８重量％である。

好ましくはＬＣ媒体は、１～５種類、好ましくは１種類または２種類の式Ｑの化合物を含む。

ＬＣホスト混合物に式Ｑのクォーターフェニル化合物を加えることで、ＯＤＦムラを低減することができる一方、高いＵＶ吸収率を維持し、迅速および完全な重合を可能にし、強力および迅速なチルト角生成を可能にし、ＬＣ媒体のＵＶ安定性を高める。

その他に正の誘電率異方性を有する式Ｑの化合物を負の誘電率異方性を持つＬＣ媒体に添加することで誘電定数ε_∥およびε_⊥の値をより良好に制御でき、特に誘電率異方性Δεを一定に保ちながら、誘電定数ε_∥の高い値を達成することが可能となり、それによりキックバック電圧を低減し、画像固着を低減する。

本発明によるＬＣ媒体は好ましくは、

・式ＩＡまたはそのサブ式の、好ましくは式ＩＡ－６の１種類以上の化合物を、好ましくは５超～２５％、非常に好ましくは６～２０％、最も好ましくは７～１５％の範囲内の濃度で；

・式ＩＢまたはそのサブ式の、好ましくは式ＩＢ－１またはＩＢ－２、最も好ましくは式ＩＢ－１の１種類以上の化合物を、好ましくは０．５～５％、非常に好ましくは０．５～２％の範囲内の濃度で；

・式ＩＣまたはそのサブ式の、好ましくは式ＩＣ－１、ＩＣ－２、ＩＣ－３、ＩＣ－４、ＩＣ－５またはＩＣ－６、非常に好ましくは式ＩＣ－１および／またはＩＣ－４の１種類以上の化合物を、好ましくは１０～７０％、非常に好ましくは１５～５５％、最も好ましくは２０～４５％の範囲内の濃度で；

・式ＩＣ－１の１種類以上の化合物を、好ましくは２０～７０％、非常に好ましくは２５～６５％、最も好ましくは２７～６０％の範囲内の濃度で；

および／または
・式ＩＩＡおよびＩＩＢの１種類以上の化合物を、好ましくは３０％～４５％の範囲内の合計濃度で；

および／または
・式ＩＶの１種類以上の化合物を、好ましくは２～３０％、より好ましくは５％～２５％、特に好ましくは５％～１５％の範囲内の合計濃度で；

および／または
・好ましくはＲ^１およびＲ^２がエチルおよびプロピルから選択される式Ｖ－１６の１種類以上の化合物を、好ましくは２～３０％、より好ましくは５％～２５％、特に好ましくは５％～１５％の範囲内の合計濃度で
を含む。

特に媒体は、

・１種類以上の化合物ＣＹ－ｎ－Ｏｍ、特にＣＹ－３－Ｏ４、ＣＹ－５－Ｏ４および／またはＣＹ－３－Ｏ２を、好ましくは５％～３０％、好ましくは１０％～２０％の範囲内の合計濃度で；

・１種類以上の化合物ＰＹ－ｎ－Ｏｍ、特にＰＹ－１－Ｏ２、ＰＹ－２－Ｏ２および／またはＰＹ－３－Ｏ２を、好ましくは５％～４０％、好ましくは１０％～３０％の範囲内の合計濃度で；

および／または
・ＣＰＹ－ｎ－Ｏｍ、特にＣＰＹ－２－Ｏ２、ＣＰＹ－３－Ｏ２および／またはＣＰＹ－５－Ｏ２を、混合物全体に基づき好ましくは５％を超え、特に７％～２０％の濃度で；

および／または
・１種類以上の化合物ＣＣＹ－ｎ－Ｏｍ、好ましくはＣＣＹ－４－Ｏ２、ＣＣＹ－３－Ｏ２、ＣＣＹ－３－Ｏ３、ＣＣＹ－３－Ｏ１および／またはＣＣＹ－５－Ｏ２を、混合物全体に基づき好ましくは３％を超え、特に５～１５％の濃度で；

および／または
・ＣＰＹ－ｎ－ＯｍおよびＣＹ－ｎ－Ｏｍを、混合物全体に基づき好ましくは１０～８０％の濃度で；

および／または
・ＣＰＹ－ｎ－ＯｍおよびＰＹ－ｎ－Ｏｍ、好ましくはＣＰＹ－２－Ｏ２および／またはＣＰＹ－３－Ｏ２およびＰＹ－３－Ｏ２またはＰＹ－１－Ｏ２を、混合物全体に基づき好ましくは５～２０％、より好ましくは１０～１５％の濃度で、
を含む。

本発明は更に、請求項１に記載の液晶媒体を誘電体として含み、ディスプレイがＶＡ、ＳＡ－ＶＡ、ＩＰＳ、Ｕ－ＩＰＳ、ＦＦＳ、ＵＢ－ＦＦＳ、ＳＡ－ＦＦＳ、ＰＳ－ＶＡ、ＰＳ－ＯＣＢ、ＰＳ－ＩＰＳ、ＰＳ－ＦＦＳ、ＰＳ－ＵＢ－ＦＦＳ、ＰＳ－正－ＶＡ、ＰＳ－ＴＮ、ポリマー安定化ＳＡ－ＶＡまたはポリマー安定化ＳＡ－ＦＦＳディスプレイであることを特徴とする、アクティブマトリクスアドレスを有する電気光学的ディスプレイに関する。

本発明による液晶媒体は、好ましくは－２０℃以下～７０℃以上、特に好ましくは－３０℃以下～８０℃以上、非常に特に好ましくは－４０℃以下～９０℃以上においてネマチック相を有することが有利である。

本発明による媒体は、７０℃以上、好ましくは７４℃以上の透明化温度を有する。

本明細書において「ネマチック相を有する」という表現は、一方では、スメクチック相も結晶化も、対応する温度の低温において観察されないこと、他方では、ネマチック相からの加熱では、透明化がまだ起こらないことを意味する。低温での検討は、対応する温度の流動粘度計で行われ、電気光学的用途に対応する層厚を有する試験セルにおいて少なくとも１００時間保管することにより確認される。対応する試験セルの－２０℃の温度での保存安定性が１０００時間以上である場合、媒体は、この温度で安定していると見なされる。－３０℃および－４０℃の温度において、対応する時間はそれぞれ５００時間および２５０時間である。高温では、透明点はキャピラリー中で慣用の方法により測定される。

液晶混合物は好ましくは、少なくとも６０Ｋのネマチック相範囲と、２０℃における最大３０ｍｍ^２・ｓ^－１の流動粘度ν_２０を有する。

混合物は－２０℃以下、好ましくは－３０℃以下、非常に好ましくは－４０℃以下の温度においてネマチックである。

液晶混合物の複屈折の値Δｎは、一般に０．０７および０．１６の間、好ましくは０．０８および０．１５の間、非常に好ましくは０．０９および０．１４の間である。

本発明の好ましい実施形態において媒体は、０．０９０～０．１１０、好ましくは０．０９５～０．１０５、特に０．１００～０．１０５の範囲内の複屈折を有する。

別の好ましい実施形態において本発明による媒体は０．１２０以上、好ましくは０．１２５～０．１４５、より好ましくは０．１３０～０．１４０の範囲内の複屈折を有する。

本発明による液晶混合物は、－１．５～－８．０の、好ましくは－２．０～－４．０の、特に－２．５～－３．５の誘電異方性Δεを有する。

２０℃における回転粘度γ_１は、好ましくは１２０ｍＰａ・ｓ以下、特に１００ｍＰａ・ｓ以下である。

好ましい実施形態において２０℃における回転粘度γ_１は、１００ｍＰａ・ｓ以下、特に９５ｍＰａ・ｓ以下である。

本発明による液晶媒体は、比較的低い閾電圧（Ｖ_０）の値を有する。それらは、好ましくは１．７Ｖ～３．０Ｖの範囲、特に好ましくは２．７Ｖ以下、非常に特に好ましくは２．５Ｖ以下である。

本発明の場合、「閾電圧」という用語は、特に明記されていない限り、フレデリクス閾値とも呼ばれる、容量閾値（Ｖ_０）に関する。

加えて本発明による液晶媒体は、液晶セルにおける電圧保持率について高い値を有する。

一般に低いアドレス電圧または閾電圧を有する液晶媒体は、高いアドレス電圧または閾電圧を有するものよりも低い電圧保持率を示し、逆もまた同様である。

本発明では、「誘電的に正の化合物」という用語はΔε＞１．５の化合物を表し、「誘電的に中性の化合物」という用語は－１．５≦Δε≦１．５のものを表し、「誘電的に負の化合物」という用語はΔε＜－１．５のものを表す。化合物の誘電異方性は本明細書においては１０％の化合物を液晶ホストに溶解させ、結果として生じる混合物の静電容量を各場合において２０μｍの層厚を有し、１ｋＨｚにおいてホメオトロピックおよびホモジニアス表面配向を持つ少なくとも１個の試験セルにおいて決定される。測定電圧は典型的には０．５Ｖ～１．０Ｖであるが、検討される各液晶混合物の容量閾値よりも常に低い。

本発明について示される温度値は全て℃である。

本発明によるＬＣ媒体は例えば、ＶＡＮ（ｖｅｒｔｉｃａｌｌｙ ａｌｉｇｎｅｄ ｎｅｍａｔｉｃ：垂直配向ネマチック）、ＭＶＡ（ｍｕｌｔｉｄｏｍａｉｎ ＶＡ：マルチドメインＶＡ）、（Ｓ）－ＰＶＡ（ｓｕｐｅｒ ｐａｔｔｅｒｎｅｄ ＶＡ：超パターン化ＶＡ）、ＡＳＶ（ａｄｖａｎｃｅｄ ｓｕｐｅｒ ｖｉｅｗ：先進スーパーヴューまたはａｘｉａｌｌｙ ｓｙｍｍｅｔｒｉｃ ＶＡ：軸対称性ＶＡ）、ＰＳＡ（ｐｏｌｙｍｅｒ ｓｕｓｔａｉｎｅｄ ＶＡ：ポリマー維持ＶＡ）およびＰＳ－ＶＡ（ｐｏｌｙｍｅｒ ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄ ＶＡ：ポリマー安定化ＶＡ）などの全てのＶＡ－ＴＦＴ（ｖｅｒｔｉｃａｌ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ－ｔｈｉｎ ｆｉｌｍ ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒ：垂直配向薄膜トランジスタ）用途に適している。それらは更に負のΔεを有するＩＰＳ（ｉｎ－ｐｌａｎｅ ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ：面内スイッチ）およびＦＦＳ（ｆｒｉｎｇｅ ｆｉｅｌｄ ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ：フリンジ場スイッチ）用途に適している。

本発明によるディスプレイにおけるネマチックＬＣ媒体は一般に、それら自体が１種以上の個々の化合物から成る２つの成分ＡおよびＢを含む。

成分Ａは著しく負の誘電異方性を有し、ネマチック相に－０．５以下の誘電異方性を与える。それは好ましくは式Ｉの１種以上の化合物の他に、式ＩＩＡ、ＩＩＢおよび／またはＩＩＣの化合物、更に式ＩＶ－１の１種以上の化合物を含む。

成分Ａの割合は、好ましくは４５および１００％の間、特に６０および８５％の間である。

成分Ａについては、－０．８以下のΔε値を有する１種類（またははそれ以上）の個々の化合物が好ましくは選択される。この値は、混合物全体における成分Ａの割合が小さいほど、より負でなければならない。

成分Ｂは顕著なネマトゲン性、および２０℃における３０ｍｍ^２・ｓ^－１以下、好ましくは２５ｍｍ^２・ｓ^－１以下の流動粘度を有する。

多数の適切な材料が、文献から当業者に知られている。式Ｏ－１７の化合物が特に好ましい。

成分Ｂにおける特に好ましい個々の化合物は、２０℃において１８ｍｍ^２・ｓ^－１以下、好ましくは１２ｍｍ^２・ｓ^－１以下の流動粘度を有する極低粘度ネマチック液晶である。

成分Ｂは、単向性または鏡像異性的にネマチックであり、スメクチック相を持たず、ＬＣ媒体において非常に低温までスメクチック相の発生を防ぐことができる。例えばスメクチック液晶混合物に高いネマトゲン性のさまざまな材料を添加した場合、これらの材料のネマトゲン性は達成されるスメクチック相の抑制の程度を通して比較できる。

また混合物は、Δε≧１．５の誘電異方性を有する化合物を含む成分Ｃも含んでよい。これらのいわゆる正の化合物は一般に混合物全体に基づき、２０重量％以下の量で、負の誘電異方性の混合物中に存在する。

式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣの１種以上の化合物の他に媒体は好ましくは、４～１５種類、特に５～１２種類、特に好ましくは１０種類未満の式ＩＩＡ、ＩＩＢおよび／またはＩＩＣの化合物、ならびに任意で式ＩＶ－１の１種以上の化合物を含む。

式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣの化合物ならびに式ＩＩＡ、ＩＩＢおよび／またはＩＩＣおよび任意にＩＶ－１の化合物の他に、また他の成分も例えば、混合物全体の４５％まで、好ましくは３５％まで、特に１０％までの量で存在してもよい。

他の成分は好ましくは、アゾキシベンゼン、ベンジリデンアニリン、ビフェニル、ターフェニル、フェニルまたはシクロヘキシルベンゾエート、フェニルまたはシクロヘキシルシクロヘキサンカルボキシレート、フェニルシクロヘキサン、シクロヘキシルビフェニル、シクロヘキシルシクロヘキサン、シクロヘキシルナフタレン、１，４－ビスシクロヘキシルビフェニルまたはシクロヘキシルピリミジン、フェニルまたはシクロヘキシルジオキサン、任意にハロゲン化されたスチルベン、ベンジルフェニルエーテル、トランおよび置換ケイ皮酸エステルの部類からのネマチックまたはネマトゲン性物質、特に既知の物質から選択される。

この種の液晶相の成分として適している最も重要な化合物は、式ＩＶによって特徴付けることができる。

式中、ＬおよびＥはそれぞれ、１，４－二置換ベンゼンおよびシクロヘキサン環、４，４’－二置換ビフェニル、フェニルシクロヘキサンおよびシクロヘキシルシクロヘキサン系、２，５－二置換ピリミジンおよび１，３－ジオキサン環、２，６－二置換ナフタレン、ジおよびテトラヒドロナフタレン、キナゾリンおよびテトラヒドロキナゾリンにより形成される群からの炭素環系または複素環系を表し、
Ｇは、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ（Ｏ）＝Ｎ－、－ＣＨ＝ＣＱ－、－ＣＨ＝Ｎ（Ｏ）－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ_２－Ｏ－、－ＣＯ－Ｓ－、－ＣＨ_２－Ｓ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－ＣＯＯ－Ｐｈｅ－ＣＯＯ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＯＣＦ_２－、－ＯＣＨ_２－、－（ＣＨ_２）_４－、－（ＣＨ_２）_３Ｏ－を表し、
または、Ｃ－Ｃ単結合を示し、Ｑは、ハロゲン、好ましくは塩素を示し、または－ＣＮを示し、そして、Ｒ^２０およびＲ^２１は、それぞれ、最大１８個、好ましくは８個までの炭素原子を有するアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキルもしくはアルコキシカルボニルオキシを示し、または、これらの基の１つはＣＮ、ＮＣ、ＮＯ_２、ＮＣＳ、ＣＦ_３、ＳＦ_５、ＯＣＦ_３、Ｆ、Ｃｌ、またはＢｒを表す。

これらの化合物のほとんどにおいて、Ｒ^２０とＲ^２１は互いに異なり、これらの基のうちの１つは通常、アルキルまたはアルコキシ基である。提案される置換基の他の変種も一般的である。多くのそのような物質またはその混合物が市販されている。これらの物質はすべて、文献から知られる方法によって調製されうる。

また本発明によるＶＡ、ＩＰＳまたはＦＦＳ混合物が例えば、Ｈ、Ｎ、Ｏ、ＣｌおよびＦが対応するアイソトープで置き換えられた化合物も含み得ることは、当業者にとり言うまでもない。

上述した好ましい実施形態の化合物を上記重合された化合物との組み合わせにより、本発明によるＬＣ媒体において常に高い透明点および高いＨＲ値と同時に、低い閾電圧、低い回転粘度および非常に良好な低温安定性がもたらされ、ＰＳＡディスプレイにおいて特に低いチルト角（即ち、大きなチルト）を迅速に確立できる。特にＬＣ媒体は先行技術からのＬＣ媒体と比較してＰＳＡディスプレイにおいて著しく短縮された応答時間を、また特に中間階調応答時間においても示す。

ＬＣ媒体中の重合性成分Ａ）の割合は、好ましくは０超～５％未満、非常に好ましくは０超～１％以下、最も好ましくは０．０１～０．５％である。

ＬＣ媒体中のＬＣ成分Ｂ）の割合は、好ましくは９５～１００％未満、非常に好ましくは９９～１００％未満である。

ＰＳＡディスプレイにおいて使用するために重合性化合物の合計割合は、好ましくは０．０１～２．０％、非常に好ましくは０．１～１．０％、最も好ましくは０．２～０．８％である。

ＳＡ－ＶＡディスプレイにおいて使用するために重合性化合物の合計割合は、好ましくは０超～３％未満、非常に好ましくは０超～２％未満、より好ましくは０．０５～２．０、最も好ましくは０．０５～１，０％である。

重合性化合物は当業者に知られており例えば、Ｈｏｕｂｅｎ－Ｗｅｙｌ、Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ［Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ］、Ｔｈｉｅｍｅ－Ｖｅｒｌａｇ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔなどの有機化学の標準的な著作に記載されている方法に類似して調製できる。

例えばピリジンまたはトリエチルアミンおよび４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ピリジン（ＤＭＡＰ）などの塩基の存在下で対応するアルコールを例えば、（メタ）アクリロイル塩化物および（メタ）アクリル酸無水物などの酸誘導体とエステル化することでアクリル酸またはメタクリル酸エステルを調製できる。あるいは脱水試薬、例えばＳｔｅｇｌｉｃｈに従って、ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、Ｎ－（３－ジメチルアミノプロピル）－Ｎ’－エチルカルボジイミド（ＥＤＣ）またはＮ－（３－ジメチルアミノプロピル）－Ｎ’－エチルカルボジイミド塩酸塩およびＤＭＡＰの存在下でアルコール類を（メタ）アクリル酸とエステル化することでエステル類を調製できる。

本発明は更に、式Ｉ１、Ｉ２および任意にＩ３の重合性化合物が重合された態様で存在している上記の通りのＬＣ媒体またはＬＣディスプレイに関する。

ＬＣディスプレイは好ましくは、ＰＳ－ＶＡ、ＰＳ－ＩＰＳ、ＰＳ－ＦＦＳまたはＳＡ－ＶＡディスプレイである。

ＰＳＡまたはポリマー安定化ＳＡディスプレイを製造するために、好ましくは電極に電圧を印加しながら、ＬＣディスプレイの基板間でＬＣ媒体中において、その場での重合により、ＬＣ媒体に含有される重合性化合物を重合する。

本発明によるＰＳＡディスプレイの構造は、冒頭で引用した先行技術に記載される通りのＰＳＡディスプレイの通常の構成に対応している。突起のない構成が好ましく、特に加えて、カラーフィルター側の電極が構造化されておらず、ＴＦＴ側の電極のみがスリットを有するものが好ましい。ＰＳ－ＶＡディスプレイ用に特に適切で好ましい電極構造は、例えば、米国特許出願公開第２００６／００６６７９３号明細書に記載されている。

本発明の好ましいＰＳＡタイプＬＣディスプレイは、
・ピクセル領域を定義するピクセル電極、それぞれのピクセル領域に配置されたスイッチ素子に連結されておりマイクロスリットパターンを施してもよいピクセル電極、および任意にピクセル電極上に配置された第１配向層を含む第１基板と；
・第１基板に面している第２基板の全体部分上に配置してもよい通常の電極層、および任意の第２配向層を含む第２基板と；
・上および下に記載する通りの重合性成分Ａおよび液晶成分Ｂ（ただし、重合性成分Ａは重合されていてもよい。）を含むＬＣ媒体を含み、第１および第２基板間に配置されたＬＣ層と
を含む。

第１および／または第２配向層は、ＬＣ層のＬＣ分子の配向方向を制御する。例えば、ＰＳ－ＶＡディスプレイにおいては、配向層がＬＣ分子をホメオトロピック（または垂直）配向（即ち、表面に垂直）またはチルト配向とするように配向層を選択する。そのような配向層は、例えば、ポリイミドを含み、ポリイミドはラビングされていてもよく、光配向法で調製できる。

ＬＣ媒体を有するＬＣ層は、ディスプレイの製造で通常使用される方法、例えば、いわゆる液晶滴下工法（ＯＤＦ：ｏｎｅ ｄｒｏｐ ｆｉｌｌｉｎｇ）でディスプレイの基板間に配置できる。次いで、ＬＣ媒体の重合性成分を、例えばＵＶ光重合で重合する。重合は、１つの工程または２つ以上の工程で行える。

ＰＳＡディスプレイは、カラーフィルター、ブラックマトリクス、パッシベーション層、光学レタデーション層、個々のピクセルをアドレスするためのトランジスタ素子などの更なる要素を含んでよく、これらは全て当業者に既知で、特許性のある技量を発揮することなく用いることができる。

電極構造は、個々のディスプレイのタイプに応じて当業者が設計できる。例えば、ＰＳ－ＶＡディスプレイ用に２個、４個またはそれ以上の異なるチルト配向方向を生成するために、スリットおよび／または隆起もしくは突起を有する電極を提供することで、ＬＣ分子のマルチドメイン配向性を誘発できる。

重合すれば重合性化合物は架橋されたポリマーを形成し、ＬＣ媒体中にＬＣ分子の一定のプレチルトが生じる。特定の理論に縛られることを望むものではないが、重合性化合物で形成される架橋されたポリマーの少なくとも一部分が、ＬＣ媒体より相分離または沈殿し、基板もしくは電極またはそれらの上に提供された配向層上でポリマーの層を形成する と考えられる。顕微鏡測定データ（ＳＥＭおよびＡＦＭなど）で、形成されたポリマーの少なくとも一部がＬＣ／基板の界面に蓄積していることを確認した。

重合は単一の工程で行うことができる。また、最初に、プレチルト角を生成するために第１工程において任意に電圧を印加しながら重合を行い、続いて、第２重合工程において電圧を印加せずに、第１工程において反応しなかった化合物を重合または架橋する（「最終硬化」）ことも可能である。

適切で好ましい重合方法は、例えば、熱または光重合で、好ましくは光重合であり、特にはＵＶ誘発光重合で、ＵＶ照射に重合性化合物を曝露することで達成できる。

重合性化合物は好ましくは、式Ｍから選択される。

式中、個々の基は、それぞれの出現で同一または異なって、それぞれ互いに独立に以下の意味を有する：
Ｒ^ａおよびＲ^ｂは、Ｐ、Ｐ－Ｓｐ－、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、－ＣＮ、－ＮＯ_２、－ＮＣＯ、－ＮＣＳ、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、ＳＦ_５または１～２５個のＣ原子を有する直鎖状もしくは分岐状のアルキルであり、ただし加えて１個以上の隣接しないＣＨ_２基はＯおよび／またはＳ原子原子が互いに直接連結しないようにして、それぞれ互いに独立に－Ｃ（Ｒ^０）＝Ｃ（Ｒ^００）－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｎ（Ｒ^００）－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置き換えられてよく、ただし加えて１個以上のＨ原子はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＰまたはＰ－Ｓｐ－で置き換えられてよく、ただしＢ^１および／またはＢ^２が飽和Ｃ原子を含有する場合、またＲ^ａおよび／またはＲ^ｂは、この飽和Ｃ原子にスピロ結合を介して連結可能な基も表してよく、
ただし基Ｒ^ａおよびＲ^ｂの少なくとも一方は、基ＰまたはＰ－Ｓｐ－を表すか含有し、
Ｐは、重合性基であり、
Ｓｐは、スペーサー基または単結合であり、
Ｂ^１およびＢ^２は、４～２５個の環原子を有する芳香族、ヘテロ芳香族、脂環式またはヘテロ環式基であり、また該基は縮合環を含んでよく、該基はＬで一置換または多置換されてよく、
Ｚ^ｂは、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＳＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｓ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＦ_２Ｓ－、－ＳＣＦ_２－、－（ＣＨ_２）_ｎ１－、－ＣＦ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＦ_２－、－（ＣＦ_２）_ｎ１－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、ＣＲ^０Ｒ^００または単結合であり、
Ｒ^０およびＲ^００は、それぞれ互いに独立にＨまたは１～１２個のＣ原子を有するアルキルであり、
ｍは、０、１、２、３または４を表し、
ｎ１は、１、２、３または４を表し、
Ｌは、Ｐ、Ｐ－Ｓｐ－、ＯＨ、ＣＨ_２ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、－ＣＮ、－ＮＯ_２、－ＮＣＯ、－ＮＣＳ、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｘ）_２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｙ^１、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^ｘ、－Ｎ（Ｒ^ｘ）_２、置換されてよいシリル、６～２０個のＣ原子を有する置換されてよいアリール、または１～２５個のＣ原子を有する直鎖状もしくは分岐状のアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシカルボニルオキシであり、ただし加えて１個以上のＨ原子はＦ、Ｃｌ、ＰまたはＰ－Ｓｐ－で置き換えられてよく、
ＰおよびＳｐは、上で示される意味を有し、
Ｙ^１は、ハロゲンを表し、
Ｒ^ｘは、Ｐ、Ｐ－Ｓｐ－、Ｈ、ハロゲン、１～２５個のＣ原子を有する直鎖状、分岐状または環状のアルキル（ただし加えて１個以上の隣接しないＣＨ_２基はＯおよび／またはＳ原子が互いに直接連結しないようにして－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置き換えられてよく、ただし加えて１個以上のＨ原子はＦ、Ｃｌ、ＰまたはＰ－Ｓｐ－で置き換えられてよい。）、６～４０個のＣ原子を有する置換されてよいアリールまたはアリールオキシ基、または２～４０個のＣ原子を有する置換されてよいヘテロアリールまたはヘテロアリールオキシ基である。

式Ｍの好ましい化合物は、Ｂ^１およびＢ^２が、それぞれの場合で互いに独立に１，４－フェニレン、ナフタレン－１，４－ジイル、ナフタレン－２，６－ジイル、フェナントレン－２，７－ジイル、アントラセン－２，７－ジイル、フルオレン－２，７－ジイル、クマリン、フラボン（ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ基はＮで置き換えられてよい。）、シクロヘキサン－１，４－ジイル（ただし加えて１個以上の隣接しないＣＨ_２基はＯおよび／またはＳで置き換えられてよい。）、１，４－シクロヘキセニレン、ビシクロ［１．１．１］－ペンタン－１，３－ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル、スピロ［３．３］ヘプタン－２，６－ジイル、ピペリジン－１，４－ジイル、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル、インダン－２，５－ジイルまたはオクタヒドロ－４，７－メタノインダン－２，５－ジイルから成る群より選択されるものであり、ただしこれら全ての基は無置換であるか上で定義する通りのＬで一置換または多置換されてよい。

式Ｍの特に好ましい化合物は、Ｂ^１およびＢ^２が、それぞれの場合で互いに独立に１，４－フェニレン、１，３－フェニレン、ナフタレン－１，４－ジイルまたはナフタレン－２，６－ジイルを表すものである。

以下の式から選択される重合性化合物が更に好ましい。

式中、個々の基は、それぞれの出現で同一または異なって、それぞれ互いに独立に以下の意味を有する。
Ｐ^１、Ｐ^２、Ｐ^３は重合性基であり、好ましくはビニルオキシ、アクリレート、メタクリレート、フルオロアクリレート、クロルアクリレート、オキセタンおよびエポキシから選択され、
Ｓｐ^１、Ｓｐ^２、Ｓｐ^３は単結合またはスペーサー基であり、ただし加えて１つ以上の基Ｐ^１－Ｓｐ^１－、Ｐ^２－Ｓｐ^２－およびＰ^３－Ｓｐ^３－はＲ^ａａを表してよく、ただし存在する基Ｐ^１－Ｓｐ^１－、Ｐ^２－Ｓｐ^２－およびＰ^３－Ｓｐ^３－の少なくともは１つはＲ^ａａと異なることを条件とし、好ましくは－（ＣＨ_２）_ｐ１－、－（ＣＨ_２）_ｐ１－Ｏ－、－（ＣＨ_２）_ｐ１－ＣＯ－Ｏ－または－（ＣＨ_２）_ｐ１－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－を意味し、式中ｐ１は１～１２の整数であり、
Ｒ^ａａは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたは１～２５個のＣ原子を有する直鎖状もしくは分岐状のアルキル（ただし加えて１個以上の隣接しないＣＨ_２基は、それぞれの場合で互いに独立にＯおよび／またはＳ原子が互いに直接連結しないようにして－Ｃ（Ｒ^０）＝Ｃ（Ｒ^００）－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｎ（Ｒ^０）－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置き換えられてよく、ただし加えて１個以上のＨ原子はＦ、Ｃｌ、ＣＮまたはＰ^１－Ｓｐ^１－で置き換えられてよい。）、特に好ましくは１～１２個のＣ原子を有すし直鎖状もしくは分岐状で一フッ素化もしくは多フッ素化されてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルまたはアルキルカルボニルオキシ（ただしアルケニルおよびアルキニル基は少なくとも２個のＣ原子を有し、分岐状の基は少なくとも３個のＣ原子を有する。）であり、ただしＲ^ａａは基Ｐ^１、Ｐ^２またはＰ^３を意味しないか含まず、
Ｒ^０、Ｒ^００は、Ｈまたは１～１２個のＣ原子を有するアルキルであり、
Ｒ^ｙおよびＲ^ｚは、Ｈ、Ｆ、ＣＨ_３またはＣＦ_３であり、
Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３は、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－または単結合であり、
Ｚ^Ｍ１は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｒ^ｙＲ^ｚ）－または－ＣＦ_２ＣＦ_２－であり、
Ｚ^Ｍ２、Ｚ^Ｍ３は、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－または－（ＣＨ_２）_ｎ－であり、ただしｎは、２、３または４であり、
Ｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたは直鎖状もしくは分岐状の一フッ素化もしくは多フッ素化されてもよい１～１２個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシカルボニルオキシであり、
Ｌ’、Ｌ”は、Ｈ、ＦまたはＣｌであり、
ｋは、０または１であり、
ｒは、０、１、２、３または４であり、
ｓは、０、１、２または３であり、
ｔは、０、１または２であり、
ｘは、０または１である。

式Ｍ２およびＭ１３の化合物、特に２個のみの重合性基Ｐ^１およびＰ^２を含む二反応性化合物が非常に好ましい。

式Ｍ１７～Ｍ３２、特に式Ｍ２０、Ｍ２２、Ｍ２４、Ｍ２７、Ｍ３０およびＭ３２から選択される化合物、特に３個のみの重合性基Ｐ^１、Ｐ^２およびＰ^３を含む三反応性化合物が更に好ましい。

式Ｍ１～Ｍ３１の化合物において、

式中Ｌは、それぞれの出現で同一または異なって上および下に示される意味の１つを有し、好ましくはＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、Ｃ（ＣＨ_３）_３、ＣＨ（ＣＨ_３）_２、ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｃ_２Ｈ_５、ＯＣＨ_３、ＯＣ_２Ｈ_５、ＣＯＣＨ_３、ＣＯＣ_２Ｈ_５、ＣＯＯＣＨ_３、ＣＯＯＣ_２Ｈ_５、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、ＯＣ_２Ｆ_５またはＰ－Ｓｐ－、非常に好ましくはＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、ＯＣＨ_３、ＣＯＣＨ_３、ＯＣＦ_３またはＰ－Ｓｐ－、より好ましくはＦ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＯＣＨ_３、ＣＯＣＨ_３またはＯＣＦ_３、最も好ましくはＦまたはＯＣＨ_３である。

式Ｍ１～Ｍ３２の好ましい化合物は、Ｐ^１、Ｐ^２およびＰ^３がアクリレート、メタクリレート、オキセタンまたはエポキシ基、非常に好ましくはアクリレートまたはメタクリレート基、最も好ましくはメタクリレート基を表すものである。

式Ｍ１～Ｍ３２の更に好ましい化合物は、Ｓｐ^１、Ｓｐ^２およびＳｐ^３が単結合であるものである。

式Ｍ１～Ｍ３２の更に好ましい化合物は、Ｓｐ^１、Ｓｐ^２およびＳｐ^３の１つが単結合を表し、Ｓｐ^１、Ｓｐ^２およびＳｐ^３の他の１つが単結合と異なるものである。

式Ｍ１～Ｍ３２の更に好ましい化合物は、単結合と異なる基Ｓｐ^１、Ｓｐ^２およびＳｐ^３が－（ＣＨ_２）_ｓ１－Ｘ”－を表すものであり、式中ｓ１は１～６の整数、好ましくは２、３、４または５であり、Ｘ”は隣接するベンゼン環への連結であり、－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－または単結合である。

式Ｍの更に好ましい化合物は下表Ｄから選択されるもの、特に式ＲＭ－１、ＲＭ－４、ＲＭ－８、ＲＭ－１７、ＲＭ－１９、ＲＭ－３５、ＲＭ－３７、ＲＭ－３９、ＲＭ－４０、ＲＭ－４１、ＲＭ－４８、ＲＭ－５２、ＲＭ－５４、ＲＭ－５７、ＲＭ－６４、ＲＭ－７４、ＲＭ－７６、ＲＭ－８８、ＲＭ－９２、ＲＭ－１０２、ＲＭ－１０３、ＲＭ－１０９、ＲＭ－１１６、ＲＭ－１１７、ＲＭ－１２０、ＲＭ－１２１、ＲＭ－１２２、ＲＭ－１３９、ＲＭ－１４２、ＲＭ－１５３、ＲＭ－１５５、ＲＭ－１５８およびＲＭ－１５９から成る群より選択されるものである。

１種類、２種類または３種類の式Ｍの重合性化合物を含むＬＣ媒体が特に好ましい。

好ましくは式Ｍ１～Ｍ１６から選択され、非常に好ましくは式Ｍ２およびＭ１３から選択される２種類以上の式Ｍの二反応性重合性化合物を含むＬＣ媒体が更に好ましい。

好ましくは式Ｍ１～Ｍ１６から、非常に好ましくは式Ｍ２およびＭ１３から選択される式Ｍの１種類以上の二反応性重合性化合物と、好ましくは式Ｍ１７～Ｍ３２から、非常に好ましくは式Ｍ２０、Ｍ２２、Ｍ２４、Ｍ２７、Ｍ３０およびＭ３２から選択される式Ｍの１種類以上の三反応性重合性化合物とを含むＬＣ媒体が更に好ましい。

少なくとも１つのｒが０でないか、ｓおよびｔの少なくとも１つが０でない式Ｍの、非常に好ましくは、Ｌが上で示した好ましい基から、最も好ましくはＦおよびＯＣＨ_３から選択される式Ｍ２、Ｍ１３、Ｍ２２、Ｍ２４、Ｍ２７、Ｍ３０およびＭ３２から選択される１種類以上の重合性化合物を含むＬＣ媒体が更に好ましい。

好ましくは式Ｍから、非常に好ましくは式Ｍ１～Ｍ３２から、最も好ましくは表Ｄからの上述の式から成る群より選択され、３４０～３８０ｎｍの波長範囲で吸収を示す重合性化合物が更に好ましい。

１種類以上の開始剤をＬＣ媒体に添加してよい。重合のための適切な条件ならびに適切なタイプおよび量の開始剤は当業者に既知であり、文献に記載されている。例えば、商業的に入手可能な光開始剤Ｉｒｇａｃｕｒｅ ６５１（登録商標）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ １８４（登録商標）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ９０７（登録商標）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ３６９（登録商標）またはＤａｒｏｃｕｒｅ １１７３（登録商標）（チバ社）がフリーラジカル重合に適する。開始剤を用いる場合、混合物全体におけるその割合は、好ましくは０．００１～５重量％、特に好ましくは０．００１～１重量％である。

また本発明による重合性化合物は開始剤なしでの重合にも適しており、該重合には例えば、より低い材料コスト、特に開始剤またはその分解産物の見込まれる残留量によるＬＣ媒体の汚染の減少などの相当の利点が伴う。このようにして重合は、開始剤を添加せずに実施できる。よって、好ましい実施形態においてＬＣ媒体は重合開始剤を含まない。

また例えば、保存または輸送中におけるＲＭの好ましくない自発的な重合を防止するために、コレステリック液晶媒体の重合性成分は１種類以上の安定剤も含んでよい。安定剤の適切なタイプおよび量は当業者に既知であり、文献に記載されている。例えばＩｒｇａｎｏｘ（登録商標）シリーズ（Ｃｉｂａ社）の商業的に入手可能な安定剤、例えばＩｒｇａｎｏｘ（登録商標）１０７６などが特に適切である。安定剤を用いる場合、ＲＭまたは重合性成分（成分A）を基礎とする安定剤の割合は、好ましくは１０～５０，０００ｐｐｍ、特に好ましくは５０～５，０００ｐｐｍである。

好ましい実施形態においてＬＣ媒体は１種類以上のキラルドーパントを、好ましくは０．０１～１重量％、非常に好ましくは０．０５～０．５重量％の濃度で含む。キラルドーパントは、好ましくは、下表Ｂからの化合物から成る群より、非常に好ましくはＲ－またはＳ－１０１１、Ｒ－またはＳ－２０１１、Ｒ－またはＳ－３０１１、Ｒ－またはＳ－４０１１、およびＲ－またはＳ－５０１１から成る群より選択される。

別の好ましい実施形態においてＬＣ媒体は、１種類以上のキラルドーパントのラセミ体を含み、これらのキラルドーパントは、好ましくは、前段落で述べたキラルドーパントから選択される。

本発明の別の好ましい実施形態においてＬＣ媒体は１種類以上の更なる安定剤を含み、好ましくは以下の式から成る群より選択される。

式中、個々の基は、それぞれ互いに独立に、それぞれの出現において同一または異なって以下の意味を有する：
Ｒ^ａ～ｄは、１～１０個、好ましくは１～６個、非常に好ましくは１～４個のＣ原子を有する直鎖状または分岐状のアルキル、最も好ましくはメチルであり、
Ｘ^Ｓは、Ｈ、ＣＨ_３、ＯＨまたはＯ^●であり、
Ａ^Ｓは、１～２０個のＣ原子を有する直鎖状、分岐状または環状のアルキレンであって、置換されていてもよく、
ｎは、１～６の整数、好ましくは３である。

式Ｓ３の好ましい安定剤は、式Ｓ３Ａから選択される。

式中、ｎ２は１～１２の整数であって、ただし基（ＣＨ_２）_ｎ２における１個以上のＨ原子は任意にメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチルまたはヘキシルで置き換えられてよい。

非常に好ましい安定剤は、以下の式から成る群より選択される。

好ましい実施形態において液晶媒体は、式Ｓ１－１、Ｓ２－１、Ｓ３－１、Ｓ３－１およびＳ３－３から成る群より選択される１種類以上の安定化剤を含む。

好ましい実施形態において液晶媒体は、下表Ｃから選択される１種類以上の安定化剤を含む。

式Ｓ１～Ｓ３のものなどの安定化剤の液晶媒体中の割合は、好ましくは１０～５００ｐｐｍ、非常に好ましくは２０～１００ｐｐｍである。

別の好ましい実施形態において本発明によるＬＣ媒体は、自己配向（ＳＡ、ｓｅｌｆ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）添加剤を好ましくは０．１～２．５％の濃度で含む。

別の好ましい実施形態において本発明によるＬＣ媒体は、自己配向（ＳＡ、ｓｅｌｆ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）添加剤を好ましくは０．１～２．５％の濃度で含む。

好ましい実施形態において本発明によるＳＡ－ＶＡディスプレイは、ポリイミド配向層を含まない。他の好ましい実施形態において好ましい実施形態によるＳＡ－ＶＡディスプレイは、ポリイミド配向層を含む。

この好ましい実施形態で使用するための好ましいＳＡ添加剤は、メソゲン基と、ヒドロキシ、カルボキシ、アミノまたはチオール基から選択される１個以上の極性アンカー基が末端である直鎖状または分岐状のアルキル側鎖とを含む化合物から選択される。

更に好ましいＳＡ添加剤は、メソゲン基に任意にスペーサー基を介して連結された１個以上の重合性基を含む。これらの重合性ＳＡ添加剤は、ＰＳＡ工程においてＲＭに適用されるのと同様の条件下でＬＣ媒体中において重合できる。

特にＳＡ－ＶＡモードディスプレイにおける使用においてホメオトロピック配向を誘発するための適切なＳＡ添加剤は例えば、米国特許出願公開第２０１３／０１８２２０２号明細書、米国特許出願公開第２０１４／０８３８５８１号明細書、米国特許出願公開第２０１５／０１６６８９０号明細書および米国特許出願公開第２０１５／０２５２２６５号明細書に開示されている。

別の好ましい実施形態において本発明によるＬＣ媒体またはポリマー安定化ＳＡ－ＶＡディスプレイは、下表Ｅから選択される１種類以上の自己配向添加剤を含む。

別の好ましい実施形態において本発明によるＬＣ媒体は、好ましくは式ＩＩまたはそのサブ式から選択されるか、表Ｅから選択される１種類以上のＳＡ添加剤を、０．１～５％、非常に好ましくは０．２～３％、最も好ましくは０．２～１．５％の濃度で含む。

別の好ましい実施形態において本発明によるＬＣ媒体およびディスプレイは自己配向添加剤を含まず、特にそれらは下表Ｅから選択される化合物を含まない。

本発明の好ましい実施形態は、上および下に記載する通りのＰＳＡディスプレイを調製するためで、１つ以上の以下の特徴を含む方法に関する：
・重合性ＬＣ媒体を、チルト角を生成するための電圧を印加する第１ＵＶ曝露工程（「ＵＶ－１工程」）と、重合を完結するための電圧を印加しない第２ＵＶ曝露工程（「ＵＶ－２工程」）とを含む２段階においてＵＶ光で照射し、
・重合性ＬＣ媒体を好ましくはＵＶ２工程において、任意にＵＶ１工程においても、３００～３８０ｎｍの波長範囲内で０．５ｍＷ／ｃｍ^２～１０ｍＷ／ｃｍ^２の強度を有するＵＶランプで生成したＵＶ光で照射し、
・重合性ＬＣ媒体を、３４０ｎｍ以上で、好ましくは４２０ｎｍ以下、非常に好ましくは３４０～３８０ｎｍの範囲内の、より好ましくは３５０～３７０未満ｎｍの範囲内の、最も好ましくは３５５～３６８ｎｍの範囲内の波長を有するＵＶ光で照射し、
・ディスプレイの電極に電圧を印加しながら、重合性ＬＣ媒体をＵＶ光で照射し、
・ＵＶ－ＬＥＤランプを使用して、ＵＶ光による照射を行う。

この好ましい方法は、例えば、所望のＵＶランプを使用するか、それぞれ所望の波長を有するＵＶ光を実質的に透過し、それぞれ所望でない波長を有する光を実質的に遮断するバンドパスフィルターおよび／またはカットオフフィルターを使用することで実施可能である。例えば、３００～４００ｎｍの波長λのＵＶ光で照射が望ましい場合、λが３００ｎｍ超４００ｎｍ未満の波長を実質的に透過するワイドバンドパスフィルターを使用して、ＵＶ照射を実施可能である。３４０ｎｍ超の波長λのＵＶ光で照射することが望ましい場合、３４０ｎｍ超の波長λを実質的に透過するカットオフフィルターを用いて、ＵＶ照射を実施可能である。

好ましくはＵＶ照射は、ＵＶ－ＬＥＤランプを使用して行われる。

狭い発光ピークを１つのみ持つＵＶ－ＬＥＤランプをＰＳＡ工程で使用することは例えば、ＬＥＤランプの発光波長に吸収を示す適切な重合性化合物を選択することに応じて、ＬＣ媒体中の重合性化合物への、より効果的に光エネルギー伝達などの幾つかのの利点がある。これによりＵＶ強度および／またはＵＶ照射時間を低減でき、よってタクトタイムの短縮、エネルギーおよび製造コストの節約が可能になる。別の利点はランプの発光スペクトルが狭いため、光重合に適した波長の選択が、より容易になることである。

非常に好ましくはＵＶ光源は、３４０～４００ｎｍの範囲内、より好ましくは３４０～３８０ｎｍの範囲内の波長を発するＵＶ－ＬＥＤランプである。３６５ｎｍの波長のＵＶ光を発するＵＶ－ＬＥＤランプが特に好ましい。

この好ましい方法は、より長い波長のＵＶを用いてのディスプレイの製造を可能にし、これにより、ＵＶ光の短波長成分の有害作用および損傷作用を低減または回避できる。

ＵＶ放射エネルギーは、一般的に６～１００Ｊであり、製造工程の条件による。

本発明によるＬＣ媒体は、コモノマー、キラルドーパント、重合開始剤、禁止剤、安定剤、界面活性剤、湿潤剤、潤滑剤、分散剤、疎水化剤、接着剤、流動性向上剤、消泡剤、脱気剤、希釈剤、反応性希釈剤、助剤、着色剤、色素、顔料およびナノ粒子が挙げられるリストより限定することなく好ましくは選ばれる１種類以上の更なる成分または添加剤を追加的に含んでよい。

更なる添加物は、重合性または非重合性でよい。重合性添加剤は、それに応じて重合性成分または成分Ａ）に帰属する。非重合性添加剤は、それに応じて非重合性成分または成分Ｂ）に帰属する。

ＬＣ媒体は好ましくは、ネマチックＬＣ相を有する。

更にＬＣ媒体に、例えば０～１５重量％の多色性色素、更にナノ粒子、導電性塩、好ましくはエチルジメチルドデシルアンモニウム４－ヘキソキシベンゾエート、テトラブチルアンモニウムテトラフェニルボレートまたはクラウンエーテルの錯塩（例えば、Ｈａｌｌｅｒら、Ｍｏｌ．Ｃｒｙｓｔ．Ｌｉｑ．Ｃｒｙｓｔ．第２４巻、第２４９～２５８頁（１９７３年））の導電性を向上させる物質や、誘電率異方性、粘度、ネマチック相の配向を変更する物質を添加することが可能である。このタイプの物質は、例えば、独国特許出願公開第２２ ０９ １２７号明細書、２２ ４０ ８６４号明細書、２３ ２１ ６３２号明細書、２３ ３８ ２８１号明細書、２４ ５０ ０８８号明細書、２６ ３７ ４３０号明細書および２８ ５３ ７２８号明細書に記載されている。

本発明によるＬＣ媒体の上に列記する好ましい実施形態の個々の成分は既知であるか、それらを調製する方法は文献に記載されている標準的な方法に基づいているため、それらを調製する方法は当業者によって先行技術より容易に導くことができるかの何れかである。式ＣＹの対応する化合物は、例えば、欧州特許出願公開第０ ３６４ ５３８号明細書に記載されている。式ＺＫの対応する化合物は、例えば、独国特許出願公開第２６ ３６ ６８４号明細書および独国特許出願公開第３３ ２１ ３７３号明細書に記載されている。

本発明に従って使用できるＬＣ媒体は、例えば、１種類以上の上述の化合物を、上で定義される通りの１種類以上の重合性化合物と、および、任意成分として、更なる液晶化合物および／または添加剤と混合することで、それ自身は従来の様式によって調製される。一般に、より少量で使用される成分の所望量を、主要な構成成分を構成する成分に、有利には昇温して、溶解する。また、有機溶媒中、例えば、アセトン、クロロホルムまたはメタノール中における成分の溶液を混合し、完全に混合後、例えば蒸留により、溶媒を再び除去することも可能である。本発明は、更に、本発明によるＬＣ媒体を調製する方法に関する。

また、本発明によるＬＣ媒体が、例えば、Ｈ、Ｎ、Ｏ、Ｃｌ、Ｆが対応する重水素などの同位体に置き換えられた化合物も含んでもよいことは、当業者に言うまでもない。

以下の例は、本発明を限定することなく本発明を説明する。しかしながら、それらは、当業者に対して、好ましく用いられる化合物、それらのそれぞれの濃度およびそれらの互いの組み合わせと共に、好ましい混合の考え方を示す。加えて、例は、どのような特性および特性の組み合わせが入手可能であるかを例示する。

好ましい混合物成分を下表Ａに示す。

＜表Ａ＞
表Ａにおいてｍおよびｎは、それぞれ互いに独立に１～１２の整数、好ましくは１、２、３、４、５または６であり、ｋは０、１、２、３、４、５または６であり、（Ｏ）Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１はＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯＣ_ｍＨ_２ｍ＋１を意味する。

本発明の第１の好ましい実施形態において、本発明によるＬＣ媒体、特に正の誘電異方性を有するものは、表Ａ１からの化合物から成る群より選択される１種類以上の化合物を含む。

本発明の第２の好ましい実施形態において、本発明によるＬＣ媒体、特に負の誘電異方性を有するものは、表Ａ２からの化合物から成る群より選択される１種類以上の化合物を含む。

＜表Ｂ＞
表Ｂは、本発明によるＬＣ媒体に添加できる可能なキラルドーパントを示す。

ＬＣ媒体は、好ましくは０～１０重量％、特に０．０１～５重量％、特に好ましくは０．１～３重量％のドーパントを含む。ＬＣ媒体は好ましくは、表Ｂからの化合物から成る群より選択される１種類以上のドーパントを含む。

＜表Ｃ＞
表Ｃは、本発明によるＬＣ媒体に添加できる可能な安定剤を示す。そこにおいてｎは１～１２の整数、好ましくは１、２、３、４、５、６、７または８を表し、末端のメチル基は示していない。

ＬＣ媒体は、好ましくは０～１０重量％、特に１ｐｐｍ～５重量％、特に好ましくは１ｐｐｍ～１重量％の安定剤を含む。ＬＣ媒体は好ましくは、表Ｃからの化合物から成る群より選択される１種類以上の安定剤を含む。

＜表Ｄ＞
表Ｄは、本発明によるＬＣ媒体で使用できる例示的な反応性メソゲン化合物を示す。

好ましい実施形態において本発明による混合物は、好ましくは式ＲＭ－１～ＲＭ－１４４の重合性化合物から選択される１種類以上の重合性化合物を含む。これらのうち、化合物ＲＭ－１、ＲＭ－４、ＲＭ－８、ＲＭ－１７、ＲＭ－１９、ＲＭ－３５、ＲＭ－３７、ＲＭ－３９、ＲＭ－４０、ＲＭ－４１、ＲＭ－４８、ＲＭ－５２、ＲＭ－５４、ＲＭ－５７、ＲＭ－６４、ＲＭ－７４、ＲＭ－７６、ＲＭ－８８、ＲＭ－１０２、ＲＭ－１０３、ＲＭ－１０９、ＲＭ－１１７、ＲＭ－１２０、ＲＭ－１２１、ＲＭ－１２２およびＲＭ－１４５～ＲＭ－１５２が特に好ましい。

別の好ましい実施形態において本発明による混合物は、式ＲＭ－１４５～ＲＭ－１５２から、非常に好ましくは式ＲＭ－１４７～ＲＭ－１５２から選択される１種類以上の重合性化合物を含む。

＜表Ｅ＞
表Ｅは、式Ｉの重合性化合物と共に本発明によるＳＡ－ＶＡおよびＳＡ－ＦＦＳディスプレイのためのＬＣ媒体で使用できる垂直配向のための自己配向添加剤を示す。

好ましい実施形態において本発明によるＬＣ媒体、ＳＡ－ＶＡおよびＳＡ－ＦＦＳディスプレイは式Ｉの１種類以上のＲＭと組み合わせて、式ＳＡ－１～ＳＡ－４８から、好ましくは式ＳＡ－１４～ＳＡ－４８から、非常に好ましくは式ＳＡ－２０～ＳＡ－３４およびＳＡ－４４から選択される１種類以上のＳＡ添加剤を含む。

以下の例は、本発明を限定することなく本発明を説明する。しかしながら、それらは、当業者に対して、好ましく用いられる化合物、それらのそれぞれの濃度およびそれらの互いの組み合わせと共に、好ましい混合の考え方を示す。加えて、例は、どのような特性および特性の組み合わせが入手可能であるかを例示する。

加えて、以下の略称および記号を使用する：
Ｖ_０は２０℃における容量閾電圧［Ｖ］であり、
ｎ_ｅは２０℃および５８９ｎｍにおける異常屈折率であり、
ｎ_０は２０℃および５８９ｎｍにおける通常屈折率であり、
Δｎは２０℃および５８９ｎｍにおける光学的異方性であり、
ε_⊥は２０℃および１ｋＨｚにおけるダイレクターに垂直な誘電率であり、
ε_∥は２０℃および１ｋＨｚにおけるダイレクターに平行な誘電率であり、
Δεは２０℃および１ｋＨｚにおける誘電異方性であり、
ｃｌ．ｐ．、Ｔ（Ｎ，Ｉ）は透明点［℃］であり、
γ_１は２０℃における回転粘度［ｍＰａ・ｓ］であり、
Ｋ_１は２０℃における「スプレイ（ｓｐｌａｙ）」変形に対する弾性定数［ｐＮ］であり、
Ｋ_２は２０℃における「ツイスト（ｔｗｉｓｔ）」変形に対する弾性定数［ｐＮ］であり、
Ｋ_３は２０℃における「ベンド（ｂｅｎｄ）」変形に対する弾性定数［ｐＮ］である。

他に明記しない限り、本出願において全ての濃度は重量パーセントで示され、対応する混合物全体に関し、全ての固体または液晶成分を含み、溶媒を含まない。

他に明記しない限り、例えば、融点Ｔ（Ｃ，Ｎ）、スメクチック（Ｓ）からネマチック（Ｎ）相への転移Ｔ（Ｓ，Ｎ）および透明点Ｔ（Ｎ，Ｉ）などの本出願において示される全ての温度の値は摂氏度（℃）で示される。ｍ．ｐ．は融点を表し、ｃｌ．ｐ．は透明点である。更に、Ｃは結晶状態であり、Ｎはネマチック相であり、Ｓはスメクチック相であり、Ｉは等方相である。これらの記号の間のデータは、転移温度を表す。

全ての物理的特性は「メルク液晶、液晶の物理的特性」１９９７年１１月、ドイツ国メルク社に従って決定されるか決定されたものであり、それぞれの場合で他に明示しない限り、２０℃の温度が適用され、Δｎは５８９ｎｍで決定され、Δεは１ｋＨｚで決定される。

本発明については、用語「閾電圧」は、他に明示しない限り、フレデリックス閾値としても既知の容量閾値（Ｖ_０）に関する。また、例において、一般的に通常であるが、１０％相対コントラスト（Ｖ_１０）に対する光学的閾値も示す場合がある。

他に明記しない限り、上および下に記載される通り、ＰＳＡディスプレイ内で重合性化合物を重合するプロセスは、ＬＣ媒体が液晶相、好ましくは、ネマチック相を示す温度において行われ、最も好ましくは、室温において行われる。

他に明記しない限り、試験用セルを調製し、それらの電気光学的および他の特性を測定する方法は、以降に記載する通りの方法またはそれらに類似して行う。

容量閾電圧の測定用に使用されるディスプレイは２５μｍの間隔で離れている２枚の平坦で平行なガラス製外板から成り、それぞれの外板は内側に電極層および最上部にラビングされていないポリイミド配向層を有しており、液晶分子のホメオトロピックエッジ配向を生じる。

他に明記しない限り、チルト角の測定用に使用されるＰＳＶＡディスプレイまたはＰＳＶＡ試験用セルは４μｍの間隔で離れている２枚の平坦で平行なガラス製外板から成り、それぞれの外板は内側に電極層および最上部にポリイミド配向層を有しており、ただし、２つのポリイミド層は互いに逆平行にラビングされており、液晶分子のホメオトロピックエッジ配向を生じる。ＰＳＶＡディスプレイまたは試験用セルは同一の構造を有するが、一方または両方のポリイミド層が省略されている。

重合性化合物は、同時に電圧をディスプレイに印加（通常、１０Ｖ～３０Ｖの交流、１ｋＨｚ）しながら、所定の時間で規定の強度のＵＶ光での照射によって、ディスプレイまたは試験用セル内で重合する。例においては、他に示さない限り、重合のために、メタルハライドランプまたは高圧水銀ランプ、および強度５０～１００ｍＷ／ｃｍ^２を使用する。強度は、標準メーター（ＵＶセンサーを備える高域Ｈｏｅｎｌｅ ＵＶメーター）を使用して測定する。

チルト角は、Ａｘｏｍｅｔｒｉｃｓ社製ミューラーマトリックス偏光計「ＡｘｏＳｃａｎ」を使用して決定する。本明細書において、低い値（即ち、角度９０°からの大きな外れ）が大きなチルトに対応する。
他に明言しない限り、用語「チルト角」はＬＣダイレクタおよび基板の間の角度を意味し、「ＬＣダイレクタ」は均一に配向するＬＣ分子の層におけるＬＣ分子の光学的主軸の優先配向方向を意味し、カラミチック、即ち、単軸的で正の複屈折性ＬＣ分子の場合、「ＬＣダイレクタ」はＬＣ分子の分子長軸に対応する。

＜比較例１＞
ネマチックＬＣホスト混合物Ｃ１を、以下の通り配合する。

混合物はを式ＩＡの化合物Ｂ（Ｓ）－２Ｏ－Ｏ４およびＢ（Ｓ）－２Ｏ－Ｏ５ならびに式ＩＣの化合物ＣＣ－３－ＶおよびＣＣ－３－Ｖ１含むが、式ＩＢの化合物を含まない。

＜例１＞
ネマチックＬＣホスト混合物Ｎ１を、以下の通り配合する。

混合物はを式ＩＡの化合物Ｂ（Ｓ）－２Ｏ－Ｏ４およびＢ（Ｓ）－２Ｏ－Ｏ５、式ＩＢの化合物ＣＬＹ－３－Ｏ２ならびに式ＩＣの化合物ＣＣ－３－ＶおよびＣＣ－３－Ｖ１含む。

＜比較例２＞
ネマチックＬＣホスト混合物Ｃ２を、以下の通り配合する。

混合物はを式ＩＡの化合物Ｂ（Ｓ）－２Ｏ－Ｏ４およびＢ（Ｓ）－２Ｏ－Ｏ５ならびに式ＩＣの化合物ＣＣ－３－ＶおよびＣＣ－３－Ｖ１含むが、式ＩＢの化合物を含まない。

＜例２＞
ネマチックＬＣホスト混合物Ｎ２を、以下の通り配合する。

混合物はを式ＩＡの化合物Ｂ（Ｓ）－２Ｏ－Ｏ４、Ｂ（Ｓ）－２Ｏ－Ｏ５およびＢ（Ｓ）－２Ｏ－Ｏ６、式ＩＢの化合物ＣＬＹ－３－Ｏ２ならびに式ＩＣの化合物ＣＣ－３－ＶおよびＣＣ－３－Ｖ１含む。

＜重合性混合物＞
上記の通りのネマチックＬＣホスト混合物に、重合性化合物Ｍ１および安定剤Ｓ１を添加して、重合性混合物を調製する。個々の重合性混合物の組成を下表１に示す。

＜表１－重合性混合物の組成＞

＜ＶＨＲ＞
重合性混合物のＶＨＲを６０℃で１Ｖ／６０Ｈｚの電圧を印加して、一定時間のＵＶ照射の前後および一定時間のバックライト負荷（ＢＬ：ｂａｃｋｌｉｇｈｔ ｌｏａｄ）後に測定した。

光ストレスは通常、液晶混合物中のＶＨＲを低下させる原因となり、従ってストレス後のＶＨＲ値の絶対的な低下が小さいほど、ディスプレイ用途に対して良好な性能となる。結果を表２に示す。

＜表２－ＶＨＲ＞

本発明による重合性混合物Ｐ１および２のＶＨＲ値は、重合性参照混合物ＰＣ１およびＰＣ２と比較して著しく、より高いことが表２より見てとることができる。

＜チルト安定性＞
チルト安定性、即ち繰り返し電気的ストレスを与えた後のチルト角の変化は画像固着の危険性を評価するための基準である。チルト角の変化の値が小さいということは、高いチルト安定性および画像固着の潜在的な危険性が低いことを示す。

チルト安定性を測定するために、セル厚が約４ｍで反平行ラビングされたポリイミド層（ＪＡＬＳ－２０９６－Ｒ１）を有する２枚の基板のＶＡチルト試験セル中において、高圧水銀ランプを使用し１４Ｖ_ＰＰおよび６０Ｈｚの矩形波電圧を印加して、室温において５０ｍＷ／ｃｍ２で６ＪのＵＶ曝露により重合性混合物を重合した。初期、６０Ｖ_ＰＰおよび６０Ｈｚの矩形波電圧による７２時間の電気的ストレス後、電気的ストレスの解除後２４時間で、Ａｘｏｍｅｔｒｉｃｓ ＡｘｏＳｃａｎ（登録商標）によりチルト角を測定した。傾斜角の変化Δｔｉｌｔを以下の式に従って決定し、

および、下表３に示す。Δｔｉｌｔの値が低いほど、チルト安定性が高い。

＜表３－チルト安定性＞

本発明による重合性混合物Ｐ１およびＰ２は、重合性参照混合物ＰＣ１およびＰＣ２と同様またはそれ以上の良好なチルト安定性を示すことが表３より見てとることができる。

Claims (20)

1. １種類以上の重合性化合物を含む重合性成分Ａ）と、
   １種類以上のメソゲンまたは液晶化合物を含み、以降では「ＬＣホスト混合物」とも呼ばれる液晶性成分Ｂ）とを含み、
   ただし成分Ｂ）は、下に定義する通りの式ＩＡの１種類以上の化合物、式ＩＢの１種類以上の化合物および式ＩＣの１種類以上の化合物を含み、
   ただしＬＣ媒体の成分Ｂ）中における式ＩＡの化合物の割合は、５重量％より多いＬＣ媒体。
   

   

   （式中、個々の基は、それぞれの出現で同一または異なって、それぞれ互いに独立に以下の意味を有する：
   Ｒ^１、Ｒ^２は、１～２５個のＣ原子を有する直鎖状、分岐状または環状のアルキルであり、ただし１個以上の隣接しないＣＨ_２基はＯ原子および／またはＳ原子が、それぞれ互いに直接連結しないようにして、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、ＣＲ^０＝ＣＲ^００－、－Ｃ≡Ｃ－、
   

   

   で置き換えられてよく、ただし１個以上のＨ原子は、それぞれＦまたはＣｌで置き換えられてよく、
   Ｒ^０、Ｒ^００は、Ｈまたは１～１２個のＣ原子を有するアルキルであり、
   Ｌ^１、Ｌ^２は、ＦまたはＣｌ、好ましくはＦであり、
   ａｌｋｙｌは、１～７個のＣ原子を有するアルキル基であり、
   ａｌｋｅｎｙｌは、２～５個のＣ原子を有するアルケニル基である。）
2. 式ＩＡの化合物は、式ＩＡ－１～ＩＡ－１０から成る群より選択されることを特徴とする請求項１に記載のＬＣ媒体。
   

   

   

   （式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に１～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に２～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルケニル基を表し、ａｌｋｏｘｙおよびａｌｋｏｘｙ^＊は、それぞれ互いに独立に１～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルコキル基を表し、ならびにＬ^１１およびＬ^１２は、それぞれ互いに独立にＦまたはＣｌ、好ましくは両者ともＦを表す。）
3. 式ＩＢの化合物は、以下のサブ式から成る群より選択されることを特徴とする請求項１または２に記載のＬＣ媒体。
   

   

   

   （式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に１～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、（Ｏ）は酸素原子または単結合を表す。）
4. 式ＩＣの化合物は、式ＩＣ－１～ＩＣ－１２から成る群より選択されることを特徴とする請求項１～３のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
   

   

   
5. 式ＩＩの１種類以上の化合物を追加して含むことを特徴とする請求項１～４のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
   

   

   （式中、個々の基は、それぞれ互いに独立に、それぞれの出現で同一または異なって以下の意味を有する：
   Ｒ^１およびＲ^２は、１～２５個のＣ原子を有する直鎖状、分岐状または環状のアルキル（ただし１個以上の隣接しないＣＨ_２基はＯ原子および／またはＳ原子が、それぞれ互いに直接連結しないようにして、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、ＣＲ^０＝ＣＲ^００－、－Ｃ≡Ｃ－、
   

   

   で置き換えられてよく、ただし１個以上のＨ原子は、それぞれＦまたはＣｌで置き換えられてよい。）、好ましくは１～６個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシであり、
   Ｒ^０、Ｒ^００は、Ｈまたは１～１２個のＣ原子を有するアルキルであり、
   Ａ^１およびＡ^２は以下の式から、
   

   

   好ましくは式Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ａ９およびＡ１０から、非常に好ましくは式Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ９およびＡ１０から選択される基であり、
   Ｚ^１およびＺ^２は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｃ_２Ｆ_４－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ_２Ｏ－または単結合、好ましくは単結合であり、
   Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３およびＬ^４は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ_３、ＣＦ_３、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＦまたはＣＨＦ_２、好ましくはＦまたはＣｌ、非常に好ましくはＦであり、
   Ｙは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２またはＣＨ_３、好ましくはＨまたはＣＨ_３、非常に好ましくはＨであり、
   Ｌ^Ｃは、ＣＨ_３またはＯＣＨ_３、好ましくはＣＨ_３であり、
   ａ１は、１または２であり、
   ａ２は、０または１である。）
6. 式ＩＩＡ、ＩＩＢ、ＩＩＣおよびＩＩＤの化合物から成る群より選択される式ＩＩの１種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項１～５のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
   

   

   （式中
   Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、それぞれ互いに独立にＨ、１５個までのＣ原子を有するアルキルまたはアルケニル基であり、該基は無置換であるか、ＣＮまたはＣＦ_３で一置換されているか、ハロゲンで少なくとも一置換されており、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ_２基はＯ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｏ－、－Ｓ－、
   

   

   －Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられてよく、
   Ｌ^１～Ｌ^４は、それぞれ互いに独立にＦ、Ｃｌ、ＣＦ_３またはＣＨＦ_２を表し、
   Ｙは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２またはＣＨ_３、好ましくはＨまたはＣＨ_３、特に好ましくはＨを表し、
   Ｚ^２、Ｚ^２ＢおよびＺ^２Ｄは、それぞれ互いに独立に単結合、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｃ_２Ｆ_４－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ－を表し、
   ｐは、０、１または２を表し、および
   ｑは、それぞれの出現で同一または異なって０または１を表す。）
7. 式ＩＶの１種類以上の化合物を追加して含むことを特徴とする請求項１～６のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
   

   

   （式中、
   Ｒ^４１は１～７個のＣ原子を有する無置換のアルキル基または２～７個のＣ原子を有する無置換のアルケニル基、好ましくはｎ－アルキル基を表し、特に好ましくは２個、３個、４個または５個のＣ原子を有し、
   Ｒ^４２は１～７個のＣ原子を有する無置換のアルキル基または１～６個のＣ原子を有する無置換のアルコキシ基（両者とも好ましくは２～５個のＣ原子を有する。）、２～７個のＣ原子を有し、好ましくは２個、３個または４個のＣ原子を有する無置換のアルケニル基、より好ましくはビニル基または１－プロペニル基、特にビニル基を表す。）
8. 式Ｖの１種類以上の化合物を追加して含むことを特徴とする請求項１～７のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
   

   

   （式中、
   Ｒ^５１およびＲ^５２は互いに独立にＲ^４１およびＲ^４２に与えられる意味の１つを有し好ましくは、１～７個のＣ原子を有するアルキル、好ましくはｎ－アルキル、特に好ましくは１～５個のＣ原子を有するｎ－アルキル、１～７個のＣ原子を有するアルコキシ、好ましくはｎ－アルコキシ、特に好ましくは２～５個のＣ原子を有するｎ－アルコキシ、２～７個のＣ原子を有し、好ましくは２～４個のＣ原子を有するアルコキシアルキル、アルケニルまたはアルケニルオキシ、好ましくはアルケニルオキシを表し、
   

   

   式中、
   

   

   Ｚ^５１、Ｚ^５２は、それぞれ互いに独立に－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯＯ－または単結合、好ましくは－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｏ－または単結合、特に好ましくは単結合を表し、
   ｎは、１または２である。）
9. 式ＩＶ－１６の１種類以上の化合物を追加して含むことを特徴とする請求項１～８のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
   

   

   （式中、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ互いに独立に１～６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキルを表す。）
10. 重合性化合物は式Ｉから選択されることを特徴とする請求項１～９のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
    

    

    （式中、個々の基は、それぞれの出現で同一または異なって、それぞれ互いに独立に以下の意味を有する：
    Ｒ^ａおよびＲ^ｂは、Ｐ、Ｐ－Ｓｐ－、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、－ＣＮ、－ＮＯ_２、－ＮＣＯ、－ＮＣＳ、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、ＳＦ_５または１～２５個のＣ原子を有する直鎖状もしくは分岐状のアルキルであり、ただし加えて１個以上の隣接しないＣＨ_２基はＯおよび／またはＳ原子原子が互いに直接連結しないようにして、それぞれ互いに独立に－Ｃ（Ｒ^０）＝Ｃ（Ｒ^００）－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｎ（Ｒ^００）－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置き換えられてよく、ただし加えて１個以上のＨ原子はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＰまたはＰ－Ｓｐ－で置き換えられてよく、ただしＢ^１および／またはＢ^２が飽和Ｃ原子を含有する場合、またＲ^ａおよび／またはＲ^ｂは、この飽和Ｃ原子にスピロ結合を介して連結可能な基も表してよく、
    ただし基Ｒ^ａおよびＲ^ｂの少なくとも一方は、基ＰまたはＰ－Ｓｐ－を表すか含有し、
    Ｐは、重合性基であり、
    Ｓｐは、スペーサー基または単結合であり、
    Ｂ^１およびＢ^２は、４～２５個の環原子を有する芳香族、ヘテロ芳香族、脂環式またはヘテロ環式基であり、また該基は縮合環を含んでよく、該基はＬで一置換または多置換されてよく、
    Ｚ^ｂは、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＳＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｓ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＦ_２Ｓ－、－ＳＣＦ_２－、－（ＣＨ_２）_ｎ１－、－ＣＦ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＦ_２－、－（ＣＦ_２）_ｎ１－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、ＣＲ^０Ｒ^００または単結合であり、
    Ｒ^０およびＲ^００は、Ｈまたは１～１２個のＣ原子を有するアルキルであり、
    ｍは、０、１、２、３または４であり、
    ｎ１は、１、２、３または４であり、
    Ｌは、Ｐ、Ｐ－Ｓｐ－、ＯＨ、ＣＨ_２ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、－ＣＮ、－ＮＯ_２、－ＮＣＯ、－ＮＣＳ、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｘ）_２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｙ^１、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^ｘ、－Ｎ（Ｒ^ｘ）_２、置換されてよいシリル、６～２０個のＣ原子を有する置換されてよいアリール、または１～２５個のＣ原子を有する直鎖状もしくは分岐状のアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシカルボニルオキシであり、ただし加えて１個以上のＨ原子はＦ、Ｃｌ、ＰまたはＰ－Ｓｐ－で置き換えられてよく、
    Ｙ^１は、ハロゲンであり、
    Ｒ^ｘは、Ｐ、Ｐ－Ｓｐ－、Ｈ、ハロゲン、１～２５個のＣ原子を有する直鎖状、分岐状または環状のアルキル（ただし加えて１個以上の隣接しないＣＨ_２基はＯおよび／またはＳ原子が互いに直接連結しないようにして－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置き換えられてよく、ただし加えて１個以上のＨ原子はＦ、Ｃｌ、ＰまたはＰ－Ｓｐ－で置き換えられてよい。）、６～４０個のＣ原子を有する置換されてよいアリールまたはアリールオキシ基、または２～４０個のＣ原子を有する置換されてよいヘテロアリールまたはヘテロアリールオキシ基である。）
11. 重合性化合物は以下の式から選択されることを特徴とする請求項１～１０のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
    

    

    

    

    

    

    （式中、個々の基は、それぞれの出現で同一または異なって、それぞれ互いに独立に以下の意味を有する。
    Ｐ^１、Ｐ^２、Ｐ^３は、ビニルオキシ、アクリレート、メタクリレート、フルオロアクリレート、クロロアクリレート、オキセタンまたはエポキシ基であり、
    Ｓｐ^１、Ｓｐ^２、Ｓｐ^３は単結合またはスペーサー基であり、ただし加えて１つ以上の基Ｐ^１－Ｓｐ^１－、Ｐ^２－Ｓｐ^２－およびＰ^３－Ｓｐ^３－はＲ^ａａも表してよく、ただし存在する基Ｐ^１－Ｓｐ^１－、Ｐ^２－Ｓｐ^２－およびＰ^３－Ｓｐ^３－の少なくともは１つはＲ^ａａと異なることを条件とし、
    Ｒ^ａａは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたは１～２５個のＣ原子を有する直鎖状もしくは分岐状のアルキルであり、ただし加えて１個以上の隣接しないＣＨ_２基は、それぞれ互いに独立にＯおよび／またはＳ原子が互いに直接連結しないようにして－Ｃ（Ｒ^０）＝Ｃ（Ｒ^００）－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｎ（Ｒ^０）－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置き換えられてよく、ただし加えて１個以上のＨ原子はＦ、Ｃｌ、ＣＮまたはＰ^１－Ｓｐ^１－で置き換えられてよく、
    Ｒ^０、Ｒ^００は、Ｈまたは１～１２個のＣ原子を有するアルキルであり、
    Ｒ^ｙおよびＲ^ｚは、Ｈ、Ｆ、ＣＨ_３またはＣＦ_３であり、
    Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３は、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－または単結合であり、
    Ｚ^１は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｒ^ｙＲ^ｚ）－または－ＣＦ_２ＣＦ_２－であり、
    Ｚ^２、Ｚ^３は、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－または－（ＣＨ_２）_ｎ－であり、ただしｎは、２、３または４であり、
    Ｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたは直鎖状もしくは分岐状の一フッ素化もしくは多フッ素化されてもよい１～１２個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシカルボニルオキシであり、
    Ｌ’、Ｌ”は、Ｈ、ＦまたはＣｌであり、
    ｒは、０、１、２、３または４であり、
    ｓは、０、１、２または３であり、
    ｔは、０、１または２であり、
    ｘは、０または１である。）
12. 安定剤、キラルドーパント、重合開始剤および自己配向添加剤から成る群より選択される１種類以上の添加剤を追加して含むことを特徴とする請求項１～１１のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
13. 請求項１～１２のいずれか１項に記載のＬＣ媒体を調製する方法であって、請求項１または１０～１２のいずれか１項で定義される通りの１種類以上の重合性化合物を、式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣの１種類以上の化合物と、任意に請求項１～９のいずれか１項で定義される通りの式ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶおよび／またはＶの１種類以上の化合物と、任意に更なる液晶化合物および／または添加剤と混合する工程と、任意に重合性化合物を重合する工程とを含む方法。
14. 請求項１～１２のいずれか１項で定義される通りのＬＣ媒体を含むＬＣディスプレイ。
15. ＰＳＡまたはＳＡディスプレイである請求項１４のＬＣディスプレイ。
16. ＰＳ－ＶＡ、ＰＳ－ＩＰＳ、ＰＳ－ＦＦＳまたはＳＡ－ＶＡディスプレイである請求項１５のＬＣディスプレイ。
17. 少なくとも一方が光に対して透明な２枚の基板と、それぞれ基板上に設けられた電極または一方の基板のみに設けられた２個の電極と、基板間に配置される請求項１～１２のいずれか１項に記載のＬＣ媒体の層とを含み、ただし重合性化合物はＵＶ光重合によりディスプレイの基板間で重合されていることを特徴とする請求項１５または１６のＬＣディスプレイ。
18. 請求項１７に記載のＬＣディスプレイを製造する方法であって、ディスプレイの基板間に請求項１～１２のいずれか１項に記載のＬＣ媒体を提供する工程と、好ましくはディスプレイの電極に電圧を印加しながらＵＶ光を照射して重合性化合物を重合する工程とを含む方法。
19. ＵＶ光は３４０～３８０ｎｍの範囲内の波長を有する請求項１８に記載の方法。
20. ＵＶ光の照射はＵＶ－ＬＥＤランプを使用して行われる請求項１８または１９に記載の方法。