[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JP2021502389A - 手術前、手術中または手術後に投与するためのｇｌｐ−２類似体及びｇｌｐ−２ペプチボディ - Google Patents

手術前、手術中または手術後に投与するためのｇｌｐ−２類似体及びｇｌｐ−２ペプチボディ Download PDF

Info

Publication number
JP2021502389A
JP2021502389A JP2020526107A JP2020526107A JP2021502389A JP 2021502389 A JP2021502389 A JP 2021502389A JP 2020526107 A JP2020526107 A JP 2020526107A JP 2020526107 A JP2020526107 A JP 2020526107A JP 2021502389 A JP2021502389 A JP 2021502389A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
glp
surgery
patient
peptibody
bowel syndrome
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2020526107A
Other languages
English (en)
Other versions
JP7296958B2 (ja
JP2021502389A5 (ja
Inventor
パン，クラーク
ノートン，アンジェラ
ストラック−ローグ，ベッティーナ
オリヴィエ，クレマン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shire NPS Pharmaceuticals Inc
Original Assignee
NPS Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NPS Pharmaceuticals Inc filed Critical NPS Pharmaceuticals Inc
Publication of JP2021502389A publication Critical patent/JP2021502389A/ja
Publication of JP2021502389A5 publication Critical patent/JP2021502389A5/ja
Priority to JP2023096692A priority Critical patent/JP2023107883A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7296958B2 publication Critical patent/JP7296958B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/26—Glucagons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575—Hormones
    • C07K14/605—Glucagons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

テデュグルチドなどのＧＬＰ−２類似体、及び免疫グロブリンを含むＧＬＰ−２融合タンパク質を、手術、特に小腸の切除の前、その間またはその後に投与する。小腸の外科的切除後に短腸症候群を発症する場合、小腸に渡る水及び栄養素の吸収低下を補うために非経口栄養が通常必要とされる。ＧＬＰ−２類似体及びＧＬＰ−２融合タンパク質は、小腸の成長を促進し、栄養吸収を改善し、さらに手術後の非経口栄養の必要性を低減することができる。【選択図】図１

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１７年１１月６日に出願された米国仮出願第６２／５８２，０５５号の優先権を主張するものであり、当該出願の開示内容は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
在宅非経口栄養（ＨＰＮ）を必要とする非悪性疾患を患う短腸症候群（ＳＢＳ）患者の推定有病率は、米国の人口百万人あたり少なくとも４０人である。ＳＢＳは通常、クローン病、腸間梗塞症、腸捻転、外傷、先天異常、及び癒着または放射線照射に起因する複数の狭窄などの状態のために小腸の一部または大部分を外科的切除することによって生じる。外科的切除はまた、結腸の全部または一部の切除を含むこともある。ＳＢＳ患者は、栄養失調、脱水症及び体重減少につながる可能性のある吸収不良に苦しんでいる。一部の患者は、食欲亢進によってタンパク質とエネルギーバランスを維持することができ、よりまれに体液と電解質の要件を維持することで非経口的液体に非依存となることもある。
プログルカゴンの翻訳後プロセシングは、３３個のアミノ酸からなる経腸栄養性ペプチドホルモンである、グルカゴン様ペプチド−２（ＧＬＰ−２）を生成する。ＧＬＰ−２は、胃内容排出を遅らせ、胃液分泌を減少させ、そして腸の血流を増加させるように作用する。ＧＬＰ−２はまた、粘膜上皮の表面積を増大させるように少なくとも腸陰窩細胞の増殖を高めて腸絨毛の長さを増加させることによって大腸及び小腸の成長も刺激する。
これらの効果は、ＧＬＰ−２が様々な胃腸状態を治療するのに使用することができることを示唆している。小腸におけるＧＬＰ−２の実証された特定の効能により、腸の疾患または損傷の治療におけるＧＬＰ−２の使用には多くの関心が寄せられている（非特許文献１）。更にＧＬＰ−２は、化学療法が引き起こす粘膜炎、虚血再灌流傷害、硫酸デキストラン誘導性大腸炎及び炎症性腸疾患の遺伝的モデルを含む豊富な数の消化管損傷の前臨床モデルにおいて、粘膜上皮の損傷を予防または軽減することも明らかになっている（非特許文献１）。
ＧＬＰ−２の半減期は短く、そのことが、治療薬としての使用を制限している。というのも、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ（ＤＰＰ−ＩＶ）によるＧＬＰ−２の生体内での迅速な開裂が、本質的に不活性なペプチドを生成するためである。ＧＬＰ−２治療薬であるテデュグルチドは、アラニン−２をグリシンで置換することによって半減期が大いに延長されている。テデュグルチドは、通常、クローン病、腸間梗塞症、腸捻転、外傷、先天異常、及び癒着または放射線照射に起因する複数の狭窄などの状態のために小腸の一部または大部分を外科的に切除することに起因する、短腸症候群（ＳＢＳ）の治療において治療剤として有望であることが示されている。外科的切除はさらに、結腸の全部または一部の切除を含むこともある。ＳＢＳ患者は吸収障害に苦しんでおり、これは栄養失調、脱水症及び体重減少につながることもある。一部の患者は、食欲亢進によってタンパク質とエネルギーバランスを維持することがあるが、体液と電解質の要件を維持することで非経口的液体に非依存となることができるのは、さらに稀なことである。
単孔式空腸ストーマ造設術を受けかつ結腸を有さないＳＢＳ患者は、回腸末端と結腸に主に位置しているＧＬＰ−２分泌Ｌ細胞を除去したことによって、ＧＬＰ−２の基礎レベルが低く、食事により刺激されるＧＬＰ−２分泌が制限される。このＧＬＰ−２の欠乏は、結果として切除後に適応応答が最小限となり、そしてこれらＳＢＳ患者にみられる胃液分泌過多、急速な腸管通過及び腸管順応性の欠如をも解明し得る。Ｊｅｐｐｅｓｅｎら（非特許文献２）は、ＳＢＳ空腸ストーマ造設患者に天然ＧＬＰ−２の薬理学的投与量を使用した非盲検試験における効能を記載している。腸管内の湿重量吸収が大幅に改善し、エネルギー吸収がより控えめな程度で改善したことで、体重、除脂肪体重の増加と尿中クレアチニン排泄量の増加につながった。一方、つながった結腸を有するＳＢＳ患者は、内因性ＧＬＰ−２基礎レベルが向上し、その結果、湿重量増加とエネルギー吸収との改善を特徴とする切除に対する適応応答につながる。これら患者でのＧＬＰ−２受容体アゴニストの薬理学的投与量の更なる効能は明らかではなく、研究されていなかった。
Ｓｉｎｃｌａｉｒ ａｎｄ Ｄｒｕｃｋｅｒ，Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ ２００５：３５７−６５ Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ ２００１；１２０：８０６−８１５
小腸の外科的切除に起因するＳＢＳ及び他の状態を治療するためのＧＬＰ−２類似体の改善された投与方法を開発する必要がある。
一態様では、手術を受けて、短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術後４８時間以内に患者へ投与することを含む。いくつかの実施形態において、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術後４８時間以内に患者へ投与することを含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２に記載の配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４に記載の配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、約１．４ｍｇ／ｋｇの投与量、例えば１．４ｍｇ／ｋｇで患者へ皮下投与される
いくつかの実施形態において、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディは、手術の２４時間後、手術の１８時間後、手術の１２時間後、手術の９時間後、手術の６時間後、手術の３時間後、手術の２時間後、または手術の１時間後に患者へ投与される。手術後、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２またはＧＬＰ−２類似体は、１日間、２日間、３日間、４日間、５日間、６日間または７日間にわたっておよそ６時間ごと、７時間ごと、８時間ごと、９時間ごと、１０時間ごと、１１時間ごと、１２時間ごと、１３時間ごと、１４時間ごと、１５時間ごと、１６時間ごと、１７時間ごと、１８時間ごと、１９時間ごと、２０時間ごと、２１時間ごと、２２時間ごと、２３時間ごとまたは２４時間ごとに投与することができる。手術後、ＧＬＰ−２ペプチボディは、皮下投与製剤又は静脈内投与製剤に１回投与することができる。ＧＬＰ−２ペプチボディは、最初の投与から３日後、４日後、５日後、６日後、７日後、またはそれ以上の日の後に再び投与することができる。
いくつかの実施形態において、患者は、非経口栄養を受容している。非経口栄養サポートは、短期でも、中期でも、または長期でもよい。例えば、図６を参照のこと。いくつかの実施形態において、患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容し、本方法は、患者が受容する非経口栄養の量を低減するのに有効である。いくつかの実施形態において、本方法は、患者が非経口栄養を受容する必要性を排除するのに有効である。いくつかの実施形態において、患者は、クローン病、腸間梗塞症、腸捻転、癒着または放射線照射に起因する複数の狭窄、及び虚血症のうち１つ以上に続発する短腸症候群を有する。
いくつかの実施形態において、患者は、
ａ）（健常個体と比較して）制限されるがいくらかの検出可能な、食事により刺激されるＧＬＰ−２分泌、
ｂ）（健常個体と比較して）より少ないがいくらかの検出可能なＧＬＰ−２産生組織、及び
ｃ）（健常個体と比較して）向上した内因性ＧＬＰ−２基礎レベル
のうち１つ以上を有する。
いくつかの実施形態において、本方法は、腸管内の湿重量吸収を増加させるのに、腸管内のエネルギー吸収を高めるのに、または糞便の湿潤重量を減少させるのに有効である。
別の態様において、手術を受けており、手術後に短腸症候群を発症すると予想される患者を治療する方法が提供される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術中に患者へ投与することを含む。いくつかの実施形態において、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディは、手術後４８時間以内に患者へ投与する。いくつかの実施形態において、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術後４８時間以内に患者へ投与することを含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６に記載の配列のいずれかを含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２に記載の配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４に記載の配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、約１．４ｍｇ／ｋｇの投与量、例えば１．４ｍｇ／ｋｇで患者へ皮下投与される
いくつかの実施形態では、（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディは、手術の２４時間後、手術の１８時間後、手術の１２時間後、手術の９時間後、手術の６時間後、手術の３時間後、手術の２時間後、または手術の１時間後に患者へ投与される。手術後、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２またはＧＬＰ−２類似体は、１日間、２日間、３日間、４日間、５日間、６日間または７日間にわたっておよそ６時間ごと、７時間ごと、８時間ごと、９時間ごと、１０時間ごと、１１時間ごと、１２時間ごと、１３時間ごと、１４時間ごと、１５時間ごと、１６時間ごと、１７時間ごと、１８時間ごと、１９時間ごと、２０時間ごと、２１時間ごと、２２時間ごと、２３時間ごとまたは２４時間ごとに投与することができる。手術後、ＧＬＰ−２ペプチボディは、皮下投与製剤又は静脈内投与製剤に１回投与することができる。ＧＬＰ−２ペプチボディは、最初の投与から３日後、４日後、５日後、６日後、７日後、またはそれ以上の日の後に再び投与することができる。
いくつかの実施形態において、患者は、手術後に非経口栄養を受容することが予想される。非経口栄養サポートは、短期でも、中期でも、または長期でもよい。例えば、図６を参照のこと。いくつかの実施形態において、患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容することが予想され、本方法は、患者が受容する非経口栄養の量を低減するのに有効である。いくつかの実施形態において、本方法は、患者が非経口栄養を受容する必要性を排除するのに有効である。いくつかの実施形態において、患者は、クローン病、腸間梗塞症、腸捻転、癒着または放射線照射に起因する複数の狭窄、及び虚血症のうち１つ以上に続発する短腸症候群を有する。
いくつかの実施形態において、患者は、
ａ）（健常個体と比較して）制限されるがいくらかの検出可能な、食事により刺激されるＧＬＰ−２分泌、
ｂ）（健常個体と比較して）より少ないがいくらかの検出可能なＧＬＰ−２産生組織、及び
ｃ）（健常個体と比較して）向上した内因性ＧＬＰ−２基礎レベル
のうち１つ以上を有する。いくつかの実施形態において、本方法は、腸管内の湿重量吸収を増加させるのに、腸管内のエネルギー吸収を高めるのに、または糞便の湿潤重量を減少させるのに有効である。
別の態様において、手術後に短腸症候群を発症させると予想される患者を治療する方法が提供される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術前に患者へ投与することを含む。
いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディを患者へ投与する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６に記載の配列のいずれかを含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２に記載の配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４に記載の配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、約１．４ｍｇ／ｋｇの投与量、例えば１．４ｍｇ／ｋｇで患者へ皮下投与される
いくつかの実施形態において、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディは、手術前１か月以内に少なくとも１回患者へ投与される。ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２またはＧＬＰ−２類似体は、手術の２４時間前に、手術の１８時間前に、手術の１２時間前に、手術の９時間前に、手術の６時間前に、手術の３時間前に、手術の２時間前に、または手術の１時間前という直前に１回投与することができる。ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２またはＧＬＰ−２類似体の複数回投与は、手術前の１日間、２日間、３日間、４日間、５日間、６日間または７日間にわたって６時間ごと、７時間ごと、８時間ごと、９時間ごと、１０時間ごと、１１時間ごと、１２時間ごと、１３時間ごと、１４時間ごと、１５時間ごと、１６時間ごと、１７時間ごと、１８時間ごと、１９時間ごと、２０時間ごと、２１時間ごと、２２時間ごと、２３時間ごとまたは２４時間ごとに行うことができる。手術前に、ＧＬＰ−２ペプチボディを、皮下投与製剤又は静脈内投与製剤に１回投与することができる。ＧＬＰ−２ペプチボディは、最初の投与から３日後、４日後、５日後、６日後、７日後、またはそれ以上の日の後に再び投与することができる。
いくつかの実施形態において、患者は、手術後に非経口栄養を受容することが予想される。非経口栄養サポートは、短期でも、中期でも、または長期でもよい。例えば、図６を参照のこと。いくつかの実施形態において、患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容することが予想され、本方法は、患者が受容する非経口栄養の量を低減するのに有効である。いくつかの実施形態において、本方法は、患者が非経口栄養を受容する必要性を排除するのに有効である。いくつかの実施形態において、患者は手術後に、クローン病、腸間梗塞症、腸捻転、癒着または放射線照射に起因する複数の狭窄、及び虚血症のうち１つ以上に続発する短腸症候群を発症すると予想される。
いくつかの実施形態において、患者は、
ａ）（健常個体と比較して）制限されるがいくらかの検出可能な、食事により刺激されるＧＬＰ−２分泌、
ｂ）（健常個体と比較して）より少ないがいくらかの検出可能なＧＬＰ−２産生組織、及び
ｃ）（健常個体と比較して）向上した内因性ＧＬＰ−２基礎レベル
のうち１つ以上を手術後に生じると予想される。
上記方法はいずれも、腸管内の湿重量吸収を増加させるのに、腸管内のエネルギー吸収を高めるのに、または糞便の湿潤重量を減少させるのに有効であり得る。
無処置（左図）及び ＧＬＰ−２ペプチボディＫ２７４で処置された（右図）小腸の陰窩及び絨毛である。ＧＬＰ−２ペプチボディＫ２７４は、配列番号４に示されるアミノ酸配列を有する。 無処置（左図）及び ＧＬＰ−２ペプチボディＢ２６４で処置された（右図）小腸の陰窩及び絨毛である。ＧＬＰ−２ペプチボディＢ２６４は、配列番号２に示されるアミノ酸配列を有する。 無処置（左図）及び ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２であるＧＬＰ−２［Ａ２Ｇ］で処置された（右図）小腸の陰窩及び絨毛である。 ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２であるＧＬＰ−２［Ａ２Ｇ］の、小腸の陰窩及び絨毛への局在化に関する組織学試験の結果である。 Ａ及びＢは、ＧＬＰ−２ペプチボディＢ２６４（Ａ）及びＧＬＰ−２ペプチボディＫ２７４（Ｂ）の、小腸の陰窩及び絨毛への局在化に関する組織学試験の結果である。 術後に発生し得る腸管機能低下の３つの異なる段階をＹ軸に示し、時間をＸ軸に示す図である。ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２（テデュグルチド）及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディの投与は、絨毛の長さ及び腸陰窩の深さを高めることなどによって、数日間または数週間にわたって腸の成長を促進し得る。そのような成長は、腸管吸収を改善して非経口栄養（ＰＮ）サポートの必要性を減らし得る。
本明細書には、テデュグルチド、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ−２）ペプチボディ及び他のＧＬＰ−２類似体を手術前、手術中、または手術後のある期間以内に投与する方法が記載されている。一般に、手術は、短腸症候群（ＳＢＳ）を引き起こすであろう腸の切除を指す。手術にはさらに、ＳＢＳを悪化させる可能性のある他の手術を含む場合もある。テデュグルチド、ＧＬＰ−２ペプチボディ及びＧＬＰ−２類似体を手術前、手術中、または手術後のある期間以内に投与する目的は、必要とされる非経口栄養の程度を低減するように、手術後の腸管吸収を増強させることである。非経口栄養サポートは、短期でも、中期でも、または長期でもよい。例えば、図６を参照のこと。ＧＬＰ−２ペプチボディ、テデュグルチドまたは他のＧＬＰ−２類似体の手術前または手術中の投与は、短期的な非経口栄養を回避させるか、または短期的な非経口栄養が必要とされる期間を少なくとも大幅に短縮させ得る。さらに、ＧＬＰ−２ペプチボディ、テデュグルチドまたは他のＧＬＰ−２類似体の手術後の投与は、短期的及び中期的な非経口栄養が必要とされる期間を短縮する可能性もある。ＧＬＰ−２ペプチボディ、テデュグルチドまたは他のＧＬＰ−２類似体の投与は、炎症を軽減するかまたは小腸の創傷治癒速度を高め得、その結果、短期的及び中期的な非経口栄養が必要とされる期間を短縮させ得る。本方法は、患者への非経口栄養を打ち切る上での厄介な問題を回避または最小限に抑え得る。
短腸症候群を有する患者であって、残存小腸に結腸がつながっている患者へｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術前、手術中、または手術後に投与することにより、前記患者を治療する様々な方法が提供される。ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディはいずれも、ＰＥＧ化させるか、ＰＥＧに付着させるか、または別様に１つ以上のアミノ酸においてＰＥＧと結合させることができる。ＰＥＧは、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体またはＧＬＰ−２ペプチボディの生体内での半減期を増加させるのに好適な任意の分子量及び分岐度のものであってよい。
ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２は、次のペプチド配列、すなわち、ＨＧＤＧＳＦＳＤＥＭＮＴＩＬＤＮＬＡＡＲＤＦＩＮＷＬＩＱＴＫＩＴＤ（配列番号１）を含む。
ＧＬＰ−２ペプチボディは、Ｆｃの配列またはアルブミンの配列と融合したＧＬＰ−２を含むことができる。典型的なＧＬＰ−２ペプチボディは、次のうちの１つ以上を含む。
ａ）アミノ酸配列ＨＧＤＧＳＦＳＤＥＭＮＴＩＬＤＮＬＡＡＲＤＦＩＮＷＬＩＱＴＫＩＴＤＧＧＧＧＧＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧ（配列番号２）またはこのアミノ酸配列と７０％、７１％、７２％、７３％、７４％、７５％、７６％、７７％、７８％、７９％、８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％同一性を有する配列を含むＧＬＰ−２ペプチボディ、
ｂ）アミノ酸配列ＨＧＤＧＳＦＳＤＥＭＮＴＩＬＤＮＬＡＡＲＤＦＩＮＷＬＩＱＴＫＩＴＤＧＧＧＧＧＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧＫ（配列番号３）またはこのアミノ酸配列と７０％、７１％、７２％、７３％、７４％、７５％、７６％、７７％、７８％、７９％、８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％同一性を有する配列を含むＧＬＰ−２ペプチボディ、
ｃ）アミノ酸配列ＨＧＤＧＳＦＳＤＥＭＮＴＩＬＤＮＬＡＡＲＤＦＩＮＷＬＩＱＴＫＩＴＤＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧ（配列番号４）またはこのアミノ酸配列と７０％、７１％、７２％、７３％、７４％、７５％、７６％、７７％、７８％、７９％、８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％同一性を有する配列を含むＧＬＰ−２ペプチボディ、
ｄ）アミノ酸配列ＨＧＤＧＳＦＳＤＥＭＮＴＩＬＤＮＬＡＡＲＤＦＩＮＷＬＩＱＴＫＩＴＤＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧＫ（配列番号５）またはこのアミノ酸配列と７０％、７１％、７２％、７３％、７４％、７５％、７６％、７７％、７８％、７９％、８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％同一性を有する配列を含むＧＬＰ−２ペプチボディ、
ｅ）アミノ酸配列ＨＧＤＧＳＦＳＤＥＭＮＴＩＬＤＮＬＡＡＲＤＦＩＮＷＬＩＱＴＫＩＴＤＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧ（配列番号６）またはこのアミノ酸配列と７０％、７１％、７２％、７３％、７４％、７５％、７６％、７７％、７８％、７９％、８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％同一性を有する配列を含むＧＬＰ−２ペプチボディ、
ｆ）アミノ酸配列ＨＧＤＧＳＦＳＤＥＭＮＴＩＬＤＮＬＡＡＲＤＦＩＮＷＬＩＱＴＫＩＴＤＧＧＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧ（配列番号７）またはこのアミノ酸配列と７０％、７１％、７２％、７３％、７４％、７５％、７６％、７７％、７８％、７９％、８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％同一性を有する配列を含むＧＬＰ−２ペプチボディ、
ｇ）アミノ酸配列ＨＧＤＧＳＦＳＤＥＭＮＴＩＬＤＮＬＡＡＲＤＦＩＮＷＬＩＱＴＫＩＴＤＧＡＰＧＧＧＧＧＡＡＡＡＡＧＧＧＧＧＧＡＰＧＧＧＧＧＡＡＡＡＡＧＧＧＧＧＧＡＰＧＧＧＧＧＡＡＡＡＡＧＧＧＧＧＧＡＰＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧ（配列番号８）またはこのアミノ酸配列と７０％、７１％、７２％、７３％、７４％、７５％、７６％、７７％、７８％、７９％、８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％同一性を有する配列を含むＧＬＰ−２ペプチボディ、
ｈ）アミノ酸配列ＨＧＤＧＳＦＳＤＥＭＮＴＩＬＤＮＬＡＡＲＤＦＩＮＷＬＩＱＴＫＩＴＤＧＧＧＧＧＧＧＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧ（配列番号９）またはこのアミノ酸配列と７０％、７１％、７２％、７３％、７４％、７５％、７６％、７７％、７８％、７９％、８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％同一性を有する配列を含むＧＬＰ−２ペプチボディ、
ｉ）アミノ酸配列ＨＧＤＧＳＦＳＤＥＭＮＴＩＬＤＮＬＡＡＲＤＦＩＮＷＬＩＱＴＫＩＴＤＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧ（配列番号１０）またはこのアミノ酸配列と７０％、７１％、７２％、７３％、７４％、７５％、７６％、７７％、７８％、７９％、８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％同一性を有する配列を含むＧＬＰ−２ペプチボディ、
ｊ）アミノ酸配列ＨＧＤＧＳＦＳＤＥＭＮＴＩＬＤＮＬＡＡＲＤＦＩＮＷＬＩＱＴＫＩＴＤＧＧＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＤＡＨＫＳＥＶＡＨＲＦＫＤＬＧＥＥＮＦＫＡＬＶＬＩＡＦＡＱＹＬＱＱＣＰＦＥＤＨＶＫＬＶＮＥＶＴＥＦＡＫＴＣＶＡＤＥＳＡＥＮＣＤＫＳＬＨＴＬＦＧＤＫＬＣＴＶＡＴＬＲＥＴＹＧＥＭＡＤＣＣＡＫＱＥＰＥＲＮＥＣＦＬＱＨＫＤＤＮＰＮＬＰＲＬＶＲＰＥＶＤＶＭＣＴＡＦＨＤＮＥＥＴＦＬＫＫＹＬＹＥＩＡＲＲＨＰＹＦＹＡＰＥＬＬＦＦＡＫＲＹＫＡＡＦＴＥＣＣＱＡＡＤＫＡＡＣＬＬＰＫＬＤＥＬＲＤＥＧＫＡＳＳＡＫＱＲＬＫＣＡＳＬＱＫＦＧＥＲＡＦＫＡＷＡＶＡＲＬＳＱＲＦＰＫＡＥＦＡＥＶＳＫＬＶＴＤＬＴＫＶＨＴＥＣＣＨＧＤＬＬＥＣＡＤＤＲＡＤＬＡＫＹＩＣＥＮＱＤＳＩＳＳＫＬＫＥＣＣＥＫＰＬＬＥＫＳＨＣＩＡＥＶＥＮＤＥＭＰＡＤＬＰＳＬＡＡＤＦＶＥＳＫＤＶＣＫＮＹＡＥＡＫＤＶＦＬＧＭＦＬＹＥＹＡＲＲＨＰＤＹＳＶＶＬＬＬＲＬＡＫＴＹＫＴＴＬＥＫＣＣＡＡＡＤＰＨＥＣＹＡＫＶＦＤＥＦＫＰＬＶＥＥＰＱＮＬＩＫＱＮＣＥＬＦＥＱＬＧＥＹＫＦＱＮＡＬＬＶＲＹＴＫＫＶＰＱＶＳＴＰＴＬＶＥＶＳＲＮＬＧＫＶＧＳＫＣＣＫＨＰＥＡＫＲＭＰＣＡＥＤＹＬＳＶＶＬＮＱＬＣＶＬＨＥＫＴＰＶＳＤＲＶＴＫＣＣＴＥＳＬＶＮＲＲＰＣＦＳＡＬＥＶＤＥＴＹＶＰＫＥＦＮＡＥＴＦＴＦＨＡＤＩＣＴＬＳＥＫＥＲＱＩＫＫＱＴＡＬＶＥＬＶＫＨＫＰＫＡＴＫＥＱＬＫＡＶＭＤＤＦＡＡＦＶＥＫＣＣＫＡＤＤＫＥＴＣＦＡＥＥＧＫＫＬＶＡＡＳＲＡＡＬＧＬ（配列番号１１）またはこのアミノ酸配列と７０％、７１％、７２％、７３％、７４％、７５％、７６％、７７％、７８％、７９％、８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％同一性を有する配列を含むＧＬＰ−２ペプチボディ、
ｋ）アミノ酸配列ＨＧＤＧＳＦＳＤＥＭＮＴＩＬＤＮＬＡＡＲＤＦＩＮＷＬＩＱＴＫＩＴＤＨＧＤＧＳＦＳＤＥＭＮＴＩＬＤＮＬＡＡＲＤＦＩＮＷＬＩＱＴＫＩＴＤＤＡＨＫＳＥＶＡＨＲＦＫＤＬＧＥＥＮＦＫＡＬＶＬＩＡＦＡＱＹＬＱＱＣＰＦＥＤＨＶＫＬＶＮＥＶＴＥＦＡＫＴＣＶＡＤＥＳＡＥＮＣＤＫＳＬＨＴＬＦＧＤＫＬＣＴＶＡＴＬＲＥＴＹＧＥＭＡＤＣＣＡＫＱＥＰＥＲＮＥＣＦＬＱＨＫＤＤＮＰＮＬＰＲＬＶＲＰＥＶＤＶＭＣＴＡＦＨＤＮＥＥＴＦＬＫＫＹＬＹＥＩＡＲＲＨＰＹＦＹＡＰＥＬＬＦＦＡＫＲＹＫＡＡＦＴＥＣＣＱＡＡＤＫＡＡＣＬＬＰＫＬＤＥＬＲＤＥＧＫＡＳＳＡＫＱＲＬＫＣＡＳＬＱＫＦＧＥＲＡＦＫＡＷＡＶＡＲＬＳＱＲＦＰＫＡＥＦＡＥＶＳＫＬＶＴＤＬＴＫＶＨＴＥＣＣＨＧＤＬＬＥＣＡＤＤＲＡＤＬＡＫＹＩＣＥＮＱＤＳＩＳＳＫＬＫＥＣＣＥＫＰＬＬＥＫＳＨＣＩＡＥＶＥＮＤＥＭＰＡＤＬＰＳＬＡＡＤＦＶＥＳＫＤＶＣＫＮＹＡＥＡＫＤＶＦＬＧＭＦＬＹＥＹＡＲＲＨＰＤＹＳＶＶＬＬＬＲＬＡＫＴＹＫＴＴＬＥＫＣＣＡＡＡＤＰＨＥＣＹＡＫＶＦＤＥＦＫＰＬＶＥＥＰＱＮＬＩＫＱＮＣＥＬＦＥＱＬＧＥＹＫＦＱＮＡＬＬＶＲＹＴＫＫＶＰＱＶＳＴＰＴＬＶＥＶＳＲＮＬＧＫＶＧＳＫＣＣＫＨＰＥＡＫＲＭＰＣＡＥＤＹＬＳＶＶＬＮＱＬＣＶＬＨＥＫＴＰＶＳＤＲＶＴＫＣＣＴＥＳＬＶＮＲＲＰＣＦＳＡＬＥＶＤＥＴＹＶＰＫＥＦＮＡＥＴＦＴＦＨＡＤＩＣＴＬＳＥＫＥＲＱＩＫＫＱＴＡＬＶＥＬＶＫＨＫＰＫＡＴＫＥＱＬＫＡＶＭＤＤＦＡＡＦＶＥＫＣＣＫＡＤＤＫＥＴＣＦＡＥＥＧＫＫＬＶＡＡＳＲＡＡＬＧＬ（配列番号１２）またはこのアミノ酸配列と７０％、７１％、７２％、７３％、７４％、７５％、７６％、７７％、７８％、７９％、８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％同一性を有する配列を含むＧＬＰ−２ペプチボディ、
ｌ）アミノ酸配列ＨＧＤＧＳＦＳＤＥＭＮＴＩＬＤＮＬＡＡＲＤＦＩＮＷＬＩＱＴＫＩＴＤＧＳＡＧＳＡＡＧＳＧＥＦＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧ（配列番号１３）またはこのアミノ酸配列と７０％、７１％、７２％、７３％、７４％、７５％、７６％、７７％、７８％、７９％、８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％同一性を有する配列を含むＧＬＰ−２ペプチボディ、
ｍ）アミノ酸配列ＨＧＤＧＳＦＳＤＥＭＮＴＩＬＤＮＬＡＡＲＤＦＩＮＷＬＩＱＴＫＩＴＤＡＰＡＰＡＰＡＰＡＰＡＰＡＰＡＰＡＰＡＰＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧ（配列番号１４）またはこのアミノ酸配列と７０％、７１％、７２％、７３％、７４％、７５％、７６％、７７％、７８％、７９％、８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％同一性を有する配列を含むＧＬＰ−２ペプチボディ、
ｎ）アミノ酸配列ＨＧＤＧＳＦＳＤＥＭＮＴＩＬＤＮＬＡＡＲＤＦＩＮＷＬＩＱＴＫＩＴＤＡＥＡＡＡＫＥＡＡＡＫＥＡＡＡＫＡＬＥＡＥＡＡＡＫＥＡＡＡＫＥＡＡＡＫＡＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧ（配列番号１５）またはこのアミノ酸配列と７０％、７１％、７２％、７３％、７４％、７５％、７６％、７７％、７８％、７９％、８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％同一性を有する配列を含むＧＬＰ−２ペプチボディ、
ｏ）アミノ酸配列ＨＧＤＧＳＦＳＤＥＭＮＴＩＬＤＮＬＡＡＲＤＦＩＮＷＬＩＱＴＫＩＴＤＲＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧ（配列番号１６）またはこのアミノ酸配列と７０％、７１％、７２％、７３％、７４％、７５％、７６％、７７％、７８％、７９％、８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％同一性を有する配列を含むＧＬＰ−２ペプチボディ、
または２０１７年８月２２日出願の米国仮出願番号６２／５４８，６０１号に記載のＧＬＰ−２ペプチボディの配列のいずれか。
ＧＬＰ−２ペプチボディにおいて、リンカー配列が、ＧＬＰ−２の配列とＩｇＧ１のＦｃまたはヒト血清アルブミンなどの他の配列との間に存在してもよい。ＧＬＰ−２ペプチボディＫ２７４は、配列番号４に示されるアミノ酸配列を有する。ＧＬＰ−２ペプチボディＢ２６４は、配列番号２に示されるアミノ酸配列を有する。
ＧＬＰ−２ペプチボディは、ＧＬＰ−２に直接結合したシグナルペプチドを含むＧＬＰ−２前駆体ポリペプチドを加工することにより生成され得る。任意の数のシグナルペプチドを使用してもよく、典型的なシグナルペプチドは、次の配列ＭＥＴＰＡＱＬＬＦＬＬＬＷＬＰＤＴＴＧ（配列番号１７）を有する。
ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２は、２０１０年１２月７日発行の米国特許第７，８４７，０６１号に記載されている。ＧＬＰ−２ペプチボディは、２０１７年８月２２日出願の米国仮出願番号６２／５４８，６０１号に記載されている。
本明細書で使用する場合、「皮下組織」という用語は、皮膚のすぐ下にある弛緩した不規則な結合組織の層と定義される。例えば、皮下投与は、限定されないが大腿部、腹部、臀部、または肩甲部を含む部分に組成物を注入することによって行うことができる。皮下投与は、シリンジを用いて組成物を注入することによって達成されてよい。また一方、注入装置（例えば、Ｉｎｊｅｃｔ−ｅａｓｅ（商標）及びＧｅｎｊｅｃｔ（商標）装置）、ペン型注入器（例えばＧｅｎＰｅｎ（商標）など）、無針デバイス（例えば、ＭｅｄｉＪｅｃｔｏｒ（商標）及びＢｉｏＪｅｃｔｏｒ（商標））、ならびに皮下パッチ送達系のような、製剤投与用の他の装置も利用可能である。
本出願で使用される場合、「約」及び「およそ」という用語は、同義語として使用される。「約」または「およそ」を伴ってあるいは伴わずに本出願において使用される数字はいずれも、関連技術分野の当業者によって理解されるあらゆる正常変動を網羅することを意味する。本明細書で使用される場合、「およそ」または「約」という用語は、対象とする１つの以上の値に適用されるときは、表示された基準値と同様の値を指す。ある特定の実施形態において、「およそ」または「約」という用語は、別途記載のない限り、あるいは別様に前後関係から明白な場合を除いて、表示された参照値（を上回るかまたは下回る）のいずれかの２５％、２０％、１９％、１８％、１７％、１６％、１５％、１４％、１３％、１２％、１１％、１０％、９％、８％、７％、６％、５％、４％、３％、２％、１％、もしくはそれ未満の範囲内に含まれる値域を指す（この数が可能な値の１００％を超える場合を除く）。
本明細書で使用する場合、「担体」及び「希釈剤」という用語は、医薬製剤の調製に有用な、薬学的に許容可能な（例えば、人への投与に関して安全で非毒性の）担体または希釈物質を指す。典型的な希釈剤としては、滅菌水、静菌性注射用水（ＢＷＦＩ）、ｐＨ緩衝液（例えば、リン酸緩衝生理食塩水）、滅菌食塩水、リンゲル液またはブドウ糖液があげられる。
本明細書で使用する場合、「融合タンパク質」または「キメラタンパク質」という用語は、２つ以上の元々別々のタンパク質またはその一部を結合することによって生成されるタンパク質を指す。いくつかの実施形態において、リンカーまたはスペーサーが、それぞれのタンパク質の間に存在することができる。
本明細書で使用する場合、「半減期」という用語は、タンパク質の濃度または活性などの量が、開始時点での測定値の半分にまで低下するのに要する時間である。
「ＧＬＰ−２ペプチボディ」、「ＧＬＰ−２ペプチボディの一部」、または「ＧＬＰ−２ペプチボディフラグメント」及び／または「ＧＬＰ−２ペプチボディバリアント」などは、試験管内で、原位置で及び／または好ましくは生体内で、限定されないがリガンド結合などの少なくとも１つのＧＬＰ−２ペプチチドの少なくとも１つの生物活性を有する、模倣するまたは模擬することができる。例えば、好適なＧＬＰ−２ペプチボディ、特定された部分またはバリアントはさらに、少なくとも１つのＧＬＰ−２受容体のシグナル伝達または他の測定可能なもしくは検出可能な活性を調節、増強、変更または活性化することもできる。ＧＬＰ−２ペプチボディは、例えばＧＬＰ−２受容体などのタンパク質リガンドに対して親和性のある好適な結合を有し、また場合により低毒性を有し得る。ＧＬＰ−２ペプチボディは、症状を良好にないしは非常に良好に軽減して、及び低毒性で、患者を長期間治療するために使用することができる。
本明細書で使用する場合、「改善する」、「増加する」または「減少する」という用語、あるいは文法上の同等表現は、本明細書に記載の治療の各開始前における同じ個体での測定、または本明細書に記載の治療がない場合は対照患者（もしくは複数の対照患者）での測定などの、ベースライン測定に関連する値を示す。「対照患者」は、治療を受ける対象と同じ病型に苦しんでいる対象であって、治療を受ける対象とほぼ同じ年齢の対象である。
本明細書で使用する場合、「試験管内で（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）」という用語は、多細胞生物の内部ではなく人口環境、例えば、試験管内または反応容器内、細胞培養内などで生じる現象を指す。
本明細書で使用する場合、「生体内で（ｉｎ ｖｉｖｏ）」という用語は、ヒト及び非ヒト動物などの多細胞生物の内部で生じる現象を指す。細胞をベースとする系統において、この用語は、（例えば、試験管内でとは対照的に）生きている細胞の内部で生じる現象を指すのに使用されてもよい。
本明細書で使用する場合、「リンカー」という用語は、天然のタンパク質中の特定の位置に認められるアミノ酸配列以外の融合タンパク質中のアミノ酸配列を指し、一般には、柔軟なようにまたはα―ヘリックスなどの構造を２つのタンパク部分の間へ挿入できるように設計される。リンカーは、スペーサーとも呼ばれる。リンカーまたはスペーサーは典型的にそのままでは生物学的機能性を持たない。
本明細書で使用する場合、「ＰＥＧ」という用語は、任意の形態のポリ（エチレングリコール）を含み、アルコキシＰＥＧ、二官能性ＰＥＧ、マルチアームＰＥＧ、分岐ＰＥＧ、分枝状ＰＥＧ、ペンダントＰＥＧ（すなわち、ポリマー骨格にペンダントした１つ以上の官能基を有するＰＥＧもしくは関連ポリマー）、または分解可能な結合を内部に有するＰＥＧがあげられる。
本明細書で使用する場合、「薬学的に許容可能な」という表現は、一般に生理学的に許容可能とみなされる分子実体及び組成物を指す。
本明細書で使用する場合、「ポリペプチド」という用語は、ペプチド結合を介して連結されたアミノ酸の連続鎖を指す。この用語は、任意の長さのアミノ酸鎖を指すために使用されるが、当業者には、この用語が、長い鎖に限定されないことと、ペプチド結合を介して連結された２つのアミノ酸を含む最小鎖を指すこともあることとが理解されよう。当業者に既知のように、ポリペプチドは加工されていても及び／または修飾されていてもよい。本明細書で使用するとき、「ポリペプチド」及び「ペプチド」という用語は、互換的に使用される。「ポリペプチド」という用語はまた、タンパク質を示すこともある。
本明細書で使用する場合、「予防する」または「予防」という用語は、疾患、障害及び／または状態の発生に関連して使用されるとき、疾患、障害及び／または状態を発症するリスクを低下させることを指す。「リスク」の定義を参照のこと。
本明細書で使用される場合、「対象」という用語は、ヒトまたは任意の非ヒト動物（例えば、マウス、ラット、ウサギ、イヌ、ネコ、ウシ、ブタ、ヒツジ、ウマ、または霊長類）を指す。ヒトは、出生前及び出生後の形態を含む。多くの実施形態では、対象はヒトである。対象は、患者であり得、患者は、疾患の診断または治療のために医療提供者を訪れるヒトを指す。「対象」という用語は、本明細書において、「個体」または「患者」と互換的に使用される。対象は、疾患もしくは障害に苦しんでいる可能性があるかまたはそれらにかかりやすいが、疾患または障害の症状を表してもまたは表さなくてもよい。
本明細書で使用される場合、「実質的に」という用語は、対象とする特徴もしくは性質の全てまたはほぼ全ての範囲もしくは程度を表す定性的状態を指す。生物学分野における当業者には、生物学的及び化学的な現象が、あるとしてもめったに完全にまで至らないか及び／または完全性まで進まないかあるいは確かな結果に達しないまたは近づかないものと理解されよう。「実質的に」という用語は、したがって、多くの生物学的及び化学的な現象に内在する潜在的な完全性の欠如を表現するために使用される。
本明細書で使用される場合、治療剤の「治療的有効量」という用語は、疾患、障害及び／または状態に苦しんでいるかまたはそれらにかかり易い対象へ投与するときに、疾患、障害及び／または状態の症状の発現を治療、診断、予防及び／または遅延させるために十分な量を意味する。治療的有効量は典型的に、少なくとも１回用量を含む投与計画によって投与されるものであることが当業者には分かるであろう。
本明細書で使用する場合、「治療する」、「治療」または「治療すること」という用語は、特定の疾患、傷害及び／または状態の１つ以上の症状もしくは特徴を部分的にまたは完全に軽減、改善、緩和、阻害もしくは予防するために、それらの開始を遅らせるために、その重症度を軽減するために、及び／またはそれらの発生率を低下させるために用いられる任意の方法を指す。治療は、疾患に関連する病状の発症リスクを低下させる目的で、疾患の兆候を示さない及び／または疾患の初期兆候のみを示す対象へも施されてよい。
ＰＥＧ化ＧＬＰ−２
さまざまな有用な活性ＧＬＰ−２類似体及び誘導体が文献に記載されている。２０００年６月２０日発行の米国特許第５，７８９，３７９号、２００３年８月２７日公開のＷＯ０２／０６６５１１号、１９９９年１０月１４日公開のＷＯ９９／４３３６１号、２００４年４月２９日公開のＷＯ０４／０３５６２４号、２００４年１０月７日公開のＷＯ０４／０８５４７１号を参照のこと。これらＧＬＰ−２類似体及び誘導体はいずれも、ＰＥＧに結合させることができる。
血清半減期は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体を、またはＧＬＰ−２ペプチボディさえも、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）または当技術分野において既知の他の関連するポリマーに結合することによって延長することも可能である。このようなＰＥＧ化は、分子サイズの増加及び表面基や官能基との近接可能性の軽減を提供することができる。これらの効果は、血漿半減期を増加させ、プロテアーゼによる分解を防ぎ、免疫原性を低下させて、肝臓による取り込みを低下させ得る。
ＧＬＰ−２ペプチボディ
典型的なＧＬＰ−２ペプチボディとしては、配列番号２〜１６の配列を含むものがあげられるが、これらに限定されない。さらに上記ＧＬＰ−２ペプチボディ配列はいずれも、Ｃ末端にリジン（Ｋ）を含んでいてもよい。また、ＧＬＰ−２ペプチボディのＧＬＰ−２配列は、内因性酵素ジペプチジルペプチダーゼＩＶ（ＤＰＰ−ＩＶ）にペプチド耐性を示すアミノ酸置換を組み込むことも可能である。このような類似体は、所望のタンパク質の組換え生産を可能にするために、必須ではないが望ましくは遺伝暗号化されたアミノ酸にＡｌａ２残基の適切な置換を組み込む。アラニン−２を有用に置換して、ＧＬＰ−２受容体アゴニストの活性を維持しかつＤＰＰ−ＩＶの影響を受けにくいＧＬＰ−２類似体を提供することができるアミノ酸には、Ｇｌｙ、Ｄ−Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｇｌｕ、Ｌｙｓ、Ａｒｇ、Ｌｅｕ及びＩｌｅがあげられる。さらに他のＧＬＰ−２類似体としては、Ｍｅｔ−１０が、酸化による影響がより少ないアミノ酸によって置換されたものもあげられる。
ＧＬＰ−２ペプチボディ、ＧＬＰ−２類似体、またはｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２でさえも、例えば内部リジンまたは置換リジンにおいて、親油基との結合により、ポリエチレングリコール基との結合により、免疫グロブリンのＦｃ領域との結合により、アルブミンとの結合により、またはペプチドがその投与後に内生的に分解される速度を低下させる所望の効果を有する任意の他の官能基との結合により、血中半減期を延長するように誘導体化できる。このような誘導体化された形態は、誘導体化されたＧＬＰ−２類似体であってもよく、これは、例えばリジンの保存的もしくは非保存的置換のような、ＧＬＰ−２受容体の活性にはほとんど悪影響を及ぼさないが所望の官能基の結合を可能にする置換を含有する。ＧＬＰ−２またはＧＬＰ−２類似体の誘導体化された形態は、プロドラッグ、すなわち投与前の形態ではＧＬＰ−２受容体アゴニストの性質を表さなくても、投与後にＧＬＰ−２受容体を介して内因性効果を発揮するのであればＧＬＰ−２受容体アゴニストであると考えられることが分かるであろう。
一態様では、非悪性疾患を伴う短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養の量を毎週受容し、残存小腸に結腸がつながっている。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に、患者が受容する非経口栄養の毎週の量を低減するかまたは排除するのに有効な投与計画を用いて、患者へ投与することを含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかに記載の配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。別の実施形態では、ＧＬＰ−２ペプチボディは、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に非悪性疾患を伴う短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。
一部の患者は、食欲亢進によってタンパク質とエネルギーバランスを維持することができ、さらにまれに、体液と電解質の要件を維持することで非経口的液体に非依存となることもある。長期の非経口栄養（ＰＮ）は、腸管不全患者の命を救うが、それは高価で、生活の質を損ない、しかもカテーテル敗血症、静脈閉塞及び肝不全などの重篤な合併症を伴う。完全非経口栄養は多くの場合、小腸の萎縮を引き起こし、小腸がサイズの縮小によってエネルギー、水及び他の栄養素をあまり吸収できなくなると、ＰＮへの依存が高まる可能性がある。腸管吸収の絶対量を増強してＰＮの必要性を排除または最小限に抑える治療は、ＳＢＳ患者にとって非常に有望な意義を持つ。ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及びＧＬＰ−２ペプチボディのうち１つ以上を手術前、手術中、または手術直後に投与することで、ＰＮの必要性を低減することができ、ＰＮの投与量を低減する及び／またはＰＮの投与時間を短縮することができ、あるいはＰＮの回避をも可能にする。
理論に束縛されることを望むものではないが、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及びＧＬＰ−２ペプチボディは、胃内容排出の遅延、胃液分泌の減少、腸管血流の向上ならびに小腸及び大腸の成長を刺激することを含む、数多くの活性を有する。小腸及び大腸の成長は、陰窩細胞の増殖刺激と腸上皮細胞アポトーシスの阻害とによって生じ得る。腸表面積が増加することで、水、栄養素及びエネルギーの吸収改善が生じ得る。このような吸収改善は、非経口栄養の必要性を低減する、あるいは排除することさえできる。
つながった結腸を有するＳＢＳ患者を治療するのに有効な投与計画は、選択したＧＬＰ−２受容体アゴニストを、腸管吸収を増強するのに十分な時間及び用量で患者へ送達することを含むことができる。１つの好適な治療計画は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２を１日１回、１日に３０〜１５０μｇ／ｋｇの範囲内の用量で約２１日間、腹部、大腿または腕に皮下注射することにより投与する必要がある。ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２ は、皮下投与してもまたは静脈内投与してもよい。
ＧＬＰ−２ペプチボディもまた、皮下投与してもまたは静脈内投与してもよい。ＧＬＰ−２ペプチボディは、０．０２〜３．０ｍｇ／ｋｇを２日〜１４日に１回の投与計画に従って皮下投与することができる。ＧＬＰ−２ペプチボディは、０．０２〜３．０ｍｇ／ｋｇ、０．０２〜０．５ｍｇ／ｋｇ、０．０４〜０．４５ｍｇ／ｋｇ、０．０８〜０．４ｍｇ／ｋｇ、０．１０〜０．３５ｍｇ／ｋｇ、０．２０〜０．３０ｍｇ／ｋｇ、０．０２〜０．０５ｍｇ／ｋｇ、０．０３〜０．０４ｍｇ／ｋｇ、０．０５〜０．１０ｍｇ／ｋｇ、０．１０〜０．１５ｍｇ／ｋｇ、０．２〜０．３ｍｇ／ｋｇ、０．３〜０．４ｍｇ／ｋｇ、０．４〜０．５ｍｇ／ｋｇ、０．５〜０．８ｍｇ／ｋｇ、０．７〜１．０ｍｇ／ｋｇ、０．９〜１．２ｍｇ／ｋｇ、１．０〜１．５ｍｇ／ｋｇ、１．２〜１．８ｍｇ／ｋｇ、１．５〜２．０ｍｇ／ｋｇ、１．７〜２．５ｍｇ／ｋｇまたは２．０〜３．０ｍｇ／ｋｇの投与計画に従って皮下投与されてよい。
投与されたＧＬＰ−２ペプチボディは、１０〜１００ｍｇ／ｍＬ、１０〜９０ｍｇ／ｍＬ、２０〜８０ｍｇ／ｍＬ、２５〜７５ｍｇ／ｍＬ、３０〜７０ｍｇ／ｍＬ、５０〜１００ｍｇ／ｍＬ、６０〜９０ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ、７５ｍｇ／ｍＬ、１０〜２０ｍｇ／ｍＬ、１５〜２５ｍｇ／ｍＬ、１２〜１８ｍｇ／ｍＬ、１３〜１７ｍｇ／ｍＬ、１４〜１６ｍｇ／ｍＬ、約１５ｍｇ／ｍＬまたは１５ｍｇ／ｍＬの濃度であってよい。
手術前、手術中、あるいは手術後のｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体またはＧＬＰ−２ペプチボディの投与効果は、急速、例えば、投与の６０時間以内、投与の４８時間以内、投与の３６時間以内、もしくは投与の２４時間以内であり得る。このような投与は、手術後４８時間以内にＧＩ（胃腸）通過を急速に高め得る。このような投与はまた、幹細胞の活性を高め、さらには手術後の小腸の創傷治癒の長期改善を提供し得る。
いくつかの実施形態において、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体またはＧＬＰ−２ペプチボディの投与は、手術による炎症を軽減し得る。例えば、手術の２時間、３時間、４時間、５時間、または６時間前の投与は、小腸の切除による炎症反応を軽減し得る。炎症反応の軽減は、手術からの回復を促進し得、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体またはＧＬＰ−２ペプチボディの別な投与をより急速に作用させて、例えば陰窩の深さを増強することによってまたは絨毛の高さを増やすことによって、小腸及び大腸の成長を増強させ得る。
手術前及び手術後の投与に関するいくつかの実施形態では、ＧＬＰ−２ペプチボディを、０．０２〜０．５ｍｇ／ｋｇで２日〜１４日に１回の投与計画に従って皮下投与する。いくつかの実施形態では、ＧＬＰ−２ペプチボディを、０．０２〜３．０ｍｇ／ｋｇで２日〜１４日に１回の投与計画に従って静脈内投与する。いくつかの実施形態において、投与されるＧＬＰ−２ペプチボディは、１０〜２００ｍｇ／ｍＬの濃度である。
治療候補としては、手術後に残存小腸につながっている結腸の長さを少なくとも５０％以上保持している短腸症候群の患者があげられる。このような治療候補は本明細書中では、手術後につながった結腸を５０％以上有する患者と特定される。他の好ましい実施形態において、つながった結腸を有するＳＢＳ患者は、どうしてもというわけではないが望ましくは回腸の少なくとも一部を組み込む手術の後に、少なくとも約５０ｃｍの長さの小腸を有しているまたは有すると予想される。
一態様では、クローン病を伴うまたはクローン病に続発する、短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。患者はまた、残存小腸につながった結腸も有している（または手術後に有すると考えられる）。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者が受容する非経口栄養の毎週の量を低減するまたは排除するのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、本明細書に記載の組成物は、クローン病を伴うまたはクローン病に続発する、短腸症候群の治療方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、クローン病を伴うかまたはクローン病に続発する、短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、腸間梗塞症を伴う短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。患者はまた、残存小腸につながった結腸も有している。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者が受容する非経口栄養の毎週の量を低減するまたは排除するのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、本明細書に記載の組成物は、腸間梗塞症を伴う短腸症候群の治療方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、腸間梗塞症を伴う短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、腸捻転を伴うまたは腸捻転に続発する、短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。患者はまた、残存小腸につながった結腸も有している。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者が受容する非経口栄養の毎週の量を低減するまたは排除するのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、本明細書に記載の組成物は、腸捻転を伴うまたは腸捻転に続発する、短腸症候群の治療方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、腸捻転を伴うまたは腸捻転に続発する、短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、先天性腸管異常を伴う短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。患者はまた、残存小腸につながった結腸も有している。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者が受容する非経口栄養の毎週の量を低減するまたは排除するのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、本明細書に記載の組成物は、先天性腸管異常を伴う短腸症候群の治療方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、先天性腸管異常を伴う短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、癒着または放射線照射に起因する複数の狭窄を伴う短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。患者はまた、残存小腸につながった結腸も有している。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者が受容する非経口栄養の毎週の量を低減するまたは排除するのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、癒着または放射線照射に起因する複数の狭窄を伴う短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、癒着または放射線照射に起因する複数の狭窄を伴う短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、虚血症を伴うまたは虚血症に続発する、短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。患者はまた、残存小腸につながった結腸も有している。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者が受容する非経口栄養の毎週の量を低減するまたは排除するのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、虚血症を伴うまたは虚血症に続発する短腸症候群の治療方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、虚血症を伴うまたは虚血症に続発する短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、（健常個体と比較して）制限されるがいくらかの検出可能な、食事により刺激されるＧＬＰ−２分泌を伴う短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。患者はまた、残存小腸につながった結腸も有している。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。投与計画は、食事により刺激されるＧＬＰ−２分泌を高めるのに有効である。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、（健常個体と比較して）制限されるがいくらかの検出可能な、食事により刺激されるＧＬＰ−２分泌を伴う短腸症候群の治療方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、（健常個体と比較して）制限されるがいくらかの検出可能な、食事により刺激されるＧＬＰ−２分泌を伴う短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、残存小腸に結腸が少なくとも２５％維持されている短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者が受容する非経口栄養の毎週の量を低減するまたは排除するのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、残存小腸に結腸が少なくとも２５％維持されている短腸症候群の治療方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、残存小腸に結腸が少なくとも２５％維持されている短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、（健常個体と比較して）より少ないがいくらかの検出可能なＧＬＰ−２産生組織を伴う短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。患者はまた、残存小腸につながった結腸も有している。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者のＧＬＰ−２産生組織の量を増加させるのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、（健常個体と比較して）より少ないがいくらかの検出可能なＧＬＰ−２産生組織を伴う短腸症候群を有する患者の短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、（健常個体と比較して）より少ないがいくらかの検出可能なＧＬＰ−２産生組織を伴う短腸症候群を有する患者の短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、（健常個体と比較して）向上した内因性ＧＬＰ−２基礎レベルを伴う短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。患者はまた、残存小腸につながった結腸も有している。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者が受容する非経口栄養の毎週の量を低減するまたは排除するのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、（健常個体と比較して）向上した内因性ＧＬＰ−２基礎レベルを伴う患者の短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、（健常個体と比較して）向上した内因性ＧＬＰ−２基礎レベルを伴う患者の短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、食事により刺激される内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）同等のまたは向上した短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。患者はまた、残存小腸につながった結腸も有している。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者が受容する非経口栄養の毎週の量を低減するまたは排除するのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。別の実施形態において、食事により刺激される内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）向上した患者の短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、食事により刺激される内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）向上した患者の短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、つながった結腸と約２５ｃｍ〜約２００ｃｍまでの範囲の残存小腸とを持つ短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者が受容する非経口栄養の毎週の量を低減するまたは排除するのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、つながった結腸と約２５ｃｍ〜約２００ｃｍまでの範囲の残存小腸とを持つ患者の短腸症候群の治療方法において、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に使用することを目的する。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、つながった結腸と約２５ｃｍ〜約２００ｃｍまでの範囲の残存小腸とを持つ患者の短腸症候群を治療するための薬剤の製造において使用することを目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、つながった結腸と約２５ｃｍ〜約２００ｃｍまでの範囲の残存小腸とを持つ患者の短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）少なくとも約１０％の短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養の量を毎週受容し、かつ残存小腸に結腸がつながっている。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。食事を与えた状態での患者の内因性ＧＬＰ−２を増加させるのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２が（健常個体と比較して）少なくとも約１０％の患者の短腸症候群を治療する方法において手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に使用することを目的する。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２が（健常個体と比較して）少なくとも約１０％の患者の短腸症候群を治療するための薬剤の製造において使用することを目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、つながった結腸と少なくとも約５０ｃｍの残存小腸とを持つ短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者が受容する非経口栄養の毎週の量を低減するまたは排除するのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、つながった結腸と少なくとも約５０ｃｍの残存小腸とを持つ患者の短腸症候群の治療方法において手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に使用することを目的する。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内につながった結腸と少なくとも約５０ｃｍの残存小腸とを持つ患者の短腸症候群を治療するための薬剤の製造において使用することを目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、短腸症候群を有する患者の糞便の湿潤重量を減少させる方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。患者はまた、残存小腸につながった結腸も有している。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者の糞便の湿潤重量を減少させるのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群を有する患者において糞便の湿潤重量を減少させる方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群を有する患者において糞便の湿潤重量を減少させるための薬剤の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
湿重量吸収の絶対量は、食事の湿潤重量から糞便の湿潤重量を減算することによって得ることができる。
一態様では、短腸症候群を有する患者の尿の重量を増加させる方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。患者はまた、残存小腸につながった結腸も有している。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者の尿の重量を増加させるのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、手術後に短腸症候群を有すると予想される患者において尿の重量を増加させる方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群を有する患者において尿の重量を増加させるための薬剤の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、炎症性腸疾患を伴わない短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。患者はまた、残存小腸につながった結腸も有している。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者が受容する非経口栄養の毎週の量を低減するまたは排除するのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、炎症性腸疾患を伴わない患者の短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、炎症性腸疾患を伴わない短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、短腸症候群と健常個体に比べて減少した腸陰窩の深さとを有する患者の、腸陰窩の深さを増加させる方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。患者はまた、残存小腸につながった結腸も有している。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者の腸陰窩の深さを増加させるのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群と健常個体に比較して減少した腸陰窩の深さとを有する患者において、腸陰窩の深さを増加させる方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態では、短腸症候群と健常個体に比較して減少した腸陰窩の深さとを有する患者において、腸陰窩の深さを増加させるための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、短腸症候群と健常個体に比較して減少した腸陰窩上皮細胞１００個当たりの有糸分裂像の数とを有する患者の、腸陰窩上皮細胞１００個当たりの有糸分裂像の数を増加させる方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。患者はまた、残存小腸につながった結腸も有している。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＡＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に、患者の腸陰窩上皮細胞１００個当たりの有糸分裂像の数を増加させるのに有効な投与計画を用いて患者へ投与することを含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群と健常個体に比較して減少した腸陰窩上皮細胞１００個当たりの有糸分裂像の数とを有する患者において、腸陰窩上皮細胞１００個当たりの有糸分裂像の数を増加させる方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群と健常個体に比較して減少した腸陰窩上皮細胞１００個当たりの有糸分裂像の数とを有する患者において、腸陰窩上皮細胞１００個当たりの有糸分裂像の数を増加させるための薬物の製造における使用を目的とする。
いくつかの生理学的機序は、テデュグルチド処置によって腸管吸収で認められる効能を説明し得る。単孔式空腸ストーマ造設術を受けたＳＢＳ患者であって、食事により刺激されるＧＬＰ−２分泌が制限されているかまたは全く無い患者は多くの場合、腸切除術後に少なくとも最初に胃液分泌過多及び急速な胃内容排出に苦しむ。ＧＬＰ−２は、偽摂食させた健康人の胃酸分泌を弱め、ＳＢＳ患者の胃内容排出を延長させることが分かっている。ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディの投与もまた、胃酸分泌を弱め、胃内容排出を延長させるだけでなく、（回腸ブレーキ機序として前述の）生理学的フィードバックを復元させ得る。ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体またはＧＬＰ−２ペプチボディの超生理学的用量は、局所的に高濃度を産生し得、それが胃液分泌を抑制して小腸の成長を引き起こす。正確な生理学的機序にかかわらず、腸の順応性を改善する治療に関連した腸管吸収の増強は好ましくは、体重または身体組成、水分補給、身体活動そして最終的には生活の質に関する効能に変換されるであろう。
一態様では、短腸症候群を有しかつ回腸ブレーキ機序が低下または欠如した患者の、回腸ブレーキ機序の少なくとも一部を復元する方法を提供する。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。患者はまた、残存小腸につながった結腸も有している。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者の回腸ブレーキ機序の少なくとも一部を復元するのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群を有しかつ回腸ブレーキ機序が低下または欠如した患者において、回腸ブレーキ機序の少なくとも一部を復元する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の態様では、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群を有しかつ回腸ブレーキ機序が低下または欠如した患者において、回腸ブレーキ機序の少なくとも一部を復元するための薬物の製造において使用することを目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、短腸症候群と胃液分泌過多とを有する患者の、胃液分泌過多を弱める方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。患者はまた、残存小腸につながった結腸も有している。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。胃液分泌過多を弱めるのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群と胃液分泌過多とを有する患者において胃液分泌過多を弱める方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群と胃液分泌過多とを有する患者において胃液分泌過多を弱めるための薬剤の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、短腸症候群と急速な胃内容排出を有する患者の、急速な胃内容排出を軽減する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。患者はまた、残存小腸につながった結腸も有している。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。胃内容排出速度を低減するのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群と急速な胃内容排出とを有する患者において急速な胃内容排出を軽減する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群と急速な胃内容排出とを有する患者において急速な胃内容排出を軽減するための薬剤の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、短腸症候群を有する患者の胃液分泌を減少または抑制する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。患者はまた、残存小腸につながった結腸も有している。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。胃液分泌を減少するまたは抑制するのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群を有する患者において胃液分泌を減少または抑制する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群を有する患者において胃液分泌を減少または抑制するための薬剤の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、短腸症候群を有する患者の小腸の成長を誘導する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。患者はまた、残存小腸につながった結腸も有している。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。小腸の成長を誘導するのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群を有する患者において小腸の成長を誘導する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群を有する患者の小腸の成長を誘導するための薬剤の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、短腸症候群を有する患者のタンパク質の輸送を増加させる方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容するか、または手術、例えば小腸の切除の後にある量の非経口栄養を毎週受容することが予想される。患者はまた、残存小腸につながった結腸も有している。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者のタンパク質の輸送を増加させるのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群を有する患者においてタンパク質の輸送を増加させる方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群を有する患者においてタンパク質の輸送を増加させるための薬剤の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、短腸症候群を有するかまたは手術、例えば腸の切除の後に短腸症候群を有すると予想される患者の、脱水症の発生を低減する方法が提供される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者の脱水症の発生の可能性を低減するのに有効である投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群を有する患者において脱水症の発生を低減する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群を有する患者において脱水症の発生を低減するための薬剤の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、短腸症候群を有するかまたは手術、例えば腸の切除の後に短腸症候群を有すると予想される患者の、腎不全の発生を低減する方法が提供される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者に腎不全が発生する可能性を低減するのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群を有する患者において腎不全の発生を低減する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群を有する患者において腎不全の発生を低減するための薬剤の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、短腸症候群を有するかまたは手術、例えば腸の切除の後に短腸症候群を有すると予想される患者の、腎臓結石の発生を低減する方法が提供される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者に腎臓結石が発生する可能性を低減するのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群を有する患者において腎臓結石の発生を低減する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、短腸症候群を有する患者において腎臓結石の発生を低減するための薬剤の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、残存小腸に結腸がつながっている短腸症候群を有する患者、または手術、例えば腸切除の後に残存小腸に結腸がつながっている短腸症候群を有すると予想される患者を治療する方法が提供される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者による腸管吸収を増強するのに有効な投与計画を使用する。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、残存小腸に結腸がつながっている患者の短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、残存小腸に結腸がつながっている患者の短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、残存小腸に結腸がつながっている短腸症候群を有する患者、または手術、例えば腸切除の後に残存小腸に結腸がつながっている短腸症候群を有すると予想される患者を治療する方法が提供される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者による腸管吸収を増強するのに有効な投与計画を使用する。ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２は、０．０４〜０．０６ｍｇ／ｋｇ体重の１日量、例えば、０．０５ｍｇ／ｋｇ体重で静脈内投与される。ＧＬＰ−２ペプチボディは、３０〜１５０μｇ／ｋｇの用量で患者の腹部、大腿部又は腕への皮下注射により投与される。投与は毎日可能である。用量の調節は、治療目標の達成及び維持に基づいて個人個人で行うことができる。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。
一態様では、残存小腸に結腸がつながっている短腸症候群を有する患者、または手術、例えば腸切除の後に残存小腸に結腸がつながっている短腸症候群を有すると予想される患者を治療する方法が提供される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者による腸管吸収を増強するのに有効な投与計画を使用する。ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２は、０．０４〜０．０６ｍｇ／ｋｇ体重の１日量、例えば、０．０５ｍｇ／ｋｇ体重で静脈内投与される。ＧＬＰ−２ペプチボディは、３０〜１５０μｇ／ｋｇの用量で患者の腹部、大腿部又は腕への皮下注射により投与される。投与は毎日可能である。用量の調節は、治療目標の達成及び維持に基づいて個人個人で行うことができる。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。
一態様では、非経口栄養に依存しており、かつ残存小腸に結腸がつながっている短腸症候群を有するかまたは手術、例えば腸切除の後に残存小腸に結腸がつながっている短腸症候群を有すると予想される患者を治療する方法が提供される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者による腸管吸収を増強するのに有効な投与計画を使用する。用量の調節は、治療目標の達成及び維持に基づいて個人個人で行うことができる。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、非経口栄養に依存しておりかつ残存小腸に結腸がつながっている患者の短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、非経口栄養に依存しておりかつ残存小腸に結腸がつながっている患者の短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、短腸症候群を有するかまたは手術、例えば腸の切除の後に短腸症候群を有すると予想され、健常個体に比較して減少した絨毛の高さを有する患者であって、ある量の非経口栄養を毎週受容し、しかも残存小腸に結腸がつながっている患者の、絨毛の高さを増加させる方法が提供される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者の絨毛の高さを増加させるのに有効な投与計画を使用する。用量の調節は、治療目標の達成及び維持に基づいて個人個人で行うことができる。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、ある量の非経口栄養を毎週受容する患者の短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、ある量の非経口栄養を毎週受容する患者の短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
本明細書に記載の様々な実施形態及び態様において、小腸の粘膜の成長を刺激することに対するｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２及びＧＬＰ−２ペプチドの効果は、手術直後に必要な完全非経口栄養法（ＴＰＮ）の量を低減するのに役立ち得る。ＧＬＰ−２と同様に、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２及びＧＬＰ−２ペプチボディは、絨毛の高さ、腸陰窩の深さ及び腸粘膜の全表面積を増加させることができる。ＧＬＰ−２と比較して長いｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２及びＧＬＰ−２ペプチボディの半減期は、より急速で持続的な増加をもたらし得る。したがって、小腸の外科的切除後でさえも、前記全表面積の増加が小腸全体の長さの減少を補う可能性もある。
完全非経口栄養法（ＴＰＮ）はＬｅｉらによって、小腸の絨毛を鈍化させるかあるいは絨毛の高さを減少させると記載されている。Ｌｅｉ，Ｑ．ら、Ｎｕｔｒｉｅｎｔｓ、２０１６、８：３３を参照のこと。ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−が２またはＧＬＰ−２ペプチボディの投与は、特にこれらを手術直前に、手術中に、または手術後の期間内に患者へ投与する場合、絨毛の鈍化を防ぎ得る。例えば、図１〜３を参照のこと。ＧＬＰ−２ペプチボディＢ２６４、ＧＬＰ−２ペプチボディＫ２７４またはｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２の投与が絨毛の高さを増加させた。絨毛の鈍化を防止することによって、小腸を渡る吸収が、小腸の一部の除去に続いて切除を伴う手術の後で最大になり得る。
一態様では、非悪性疾患を伴う短腸症候群を有する患者であって、ある量の非経口栄養を毎週受容しかつ残存小腸に結腸がつながっている患者を治療する方法が提供される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者による基準湿重量吸収に比べて湿重量吸収を増加させるのに有効な投与計画を使用する。用量の調節は、治療目標の達成及び維持に基づいて個人個人で行うことができる。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、ある量の非経口栄養を毎週受容する患者において、非悪性疾患を伴う短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、ある量の非経口栄養を毎週受容する患者において、非悪性疾患を伴う短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、クローン病を伴う短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容する。患者はまた、残存小腸に結腸がつながっている。あるいは、患者は、短腸症候群を有さない場合があり、手術後にクローン病を伴う短腸症候群を有し、ある量の非経口栄養を毎週受容し、しかも残存小腸に結腸がつながっていることが予想される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者による基準湿重量吸収に比べて湿重量吸収を増加させるのに有効な投与計画を使用する。用量の調節は、治療目標の達成及び維持に基づいて個人個人で行うことができる。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、クローン病を伴う短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、クローン病を伴う短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、腸間梗塞症を伴う短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容しまた残存小腸に結腸がつながっている。あるいは、患者は、短腸症候群を有さない場合があり、手術後に腸間梗塞症を伴う短腸症候群を有し、ある量の非経口栄養を毎週受容し、しかも残存小腸に結腸がつながっていると予想される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者による基準湿重量吸収に比べて湿重量吸収を増加させるのに有効な投与計画を使用する。用量の調節は、治療目標の達成及び維持に基づいて個人個人で行うことができる。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、腸間梗塞症を伴う短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、腸間梗塞症を伴う短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、腸捻転を伴うまたは腸捻転に続発する短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容しかつ残存小腸に結腸がつながっている。あるいは、患者は、短腸症候群を有さず、手術、例えば腸捻転を治療するための腸の切除の後に短腸症候群を有し、ある量の非経口栄養を毎週受容し、しかも残存小腸に結腸がつながっていると予想される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者による基準湿重量吸収に比べて湿重量吸収を増加させるのに有効な投与計画を使用する。用量の調節は、治療目標の達成及び維持に基づいて個人個人で行うことができる。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、腸捻転を伴うまたは腸捻転に続発する短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、腸捻転を伴うまたは腸捻転に続発する短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、先天性腸管異常に続発する短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容しかつ残存小腸に結腸がつながっている。あるいは、患者は、短腸症候群を有さない場合があり、手術、例えば腸の切除の後に先天性腸管異常に続発する短腸症候群を有し、ある量の非経口栄養を毎週受容し、しかも残存小腸に結腸がつながっていることが予想される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者による基準湿重量吸収に比べて湿重量吸収を増加させるのに有効な投与計画を使用する。用量の調節は、治療目標の達成及び維持に基づいて個人個人で行うことができる。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、先天性腸管異常に続発する短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、先天性腸管異常に続発する短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、炎症性腸疾患を伴わない短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容しかつ残存小腸に結腸がつながっている。あるいは、患者は、短腸症候群を有さない場合があり、手術、例えば腸の切除の後に炎症性腸疾患を伴わない短腸症候群を有し、ある量の非経口栄養を毎週受容し、しかも残存小腸に結腸がつながっていると予想される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者が受容する非経口栄養の毎週の量を低減するまたは排除するのに有効な投与計画を使用する。用量の調節は、治療目標の達成及び維持に基づいて個人個人で行うことができる。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、炎症性腸疾患を伴わない短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、炎症性腸疾患を伴わない短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、癒着または放射線照射に起因する複数の狭窄に続発する短腸症候群を有する患者であって、ある量の非経口栄養を毎週受容する患者を治療する方法が提供される。あるいは、患者は、短腸症候群を有さない場合があり、手術、例えば腸の切除の後に癒着または放射線照射に起因する複数の狭窄に続発する短腸症候群を有し、しかもある量の非経口栄養を毎週受容すると予想される。本方法は、ＧＬＰ−２受容体アゴニスト、例えばｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者による基準湿重量吸収に比べて湿重量吸収を増加させるのに有効な投与計画を使用する。用量の調節は、治療目標の達成及び維持に基づいて個人個人で行うことができる。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、ある量の非経口栄養を毎週受容する患者の、癒着または放射線照射に起因する複数の狭窄に続発する短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、ある量の非経口栄養を毎週受容する患者の、癒着または放射線照射に起因する複数の狭窄に続発する短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、虚血症に続発する短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容しかつ残存小腸に結腸がつながっている。あるいは、患者は、短腸症候群を有さない場合があり、手術、例えば腸の切除の後に虚血症に続発する短腸症候群を有し、ある量の非経口栄養を毎週受容し、しかも残存小腸に結腸がつながっていると予想される。本方法は、ＧＬＰ−２受容体アゴニスト、例えばｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者による基準湿重量吸収に比べて湿重量吸収を増加させるのに有効な投与計画を使用する。用量の調節は、治療目標の達成及び維持に基づいて個人個人で行うことができる。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、ある量の非経口栄養を毎週受容する患者の、虚血症に続発する短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、ある量の非経口栄養を毎週受容する患者の、虚血症に続発する短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
このようなＧＬＰ−２受容体アゴニストは、２０００年６月２０日発行のＭｏｎｒｏｅらの米国特許第６０７７９４９号に報告されている通り、好ましくは選択的にヒトＧＬＰ−２受容体と結合して刺激する分子として特徴づけられ、この特許は参照により本明細書に組み込まれる。簡単に言えば、ＧＬＰ−２受容体アゴニストは、ヒトＧＬＰ−２受容体を自然に産生する宿主細胞または前記受容体に遺伝子導入される宿主細胞に曝露されると、その受容体に結合したセカンドメッセンジャーの産生を誘発するかまたはその濃度上昇を誘発する薬剤だということが明らかにされている。
一態様では、残存小腸に結腸が少なくとも２５％維持されている短腸症候群を有する患者であって、ある量の非経口栄養を毎週受容する患者を治療する方法が提供される。あるいは、患者は、短腸症候群を有さない場合があり、手術、例えば腸の切除の後に残存小腸に結腸が少なくとも２５％維持されている短腸症候群を有し、しかもある量の非経口栄養を毎週受容すると予想される。本方法は、ＧＬＰ−２受容体アゴニスト、例えばｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者による基準湿重量吸収に比べて湿重量吸収を増加させるのに有効な投与計画を使用する。用量の調節は、治療目標の達成及び維持に基づいて個人個人で行うことができる。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、ある量の非経口栄養を毎週受容する患者の、残存小腸に結腸が少なくとも２５％維持されている短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、ある量の非経口栄養を毎週受容する患者の、残存小腸に結腸が少なくとも２５％維持されている短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。
他の態様では、（健常個体と比較して）向上した内因性ＧＬＰ−２基礎レベルを伴う短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容しかつ残存小腸に結腸がつながっている。あるいは、患者は、短腸症候群を有さない場合があり、手術、例えば腸の切除の後に（健常個体と比較して）向上した内因性ＧＬＰ−２基礎レベルを伴う短腸症候群を有し、ある量の非経口栄養を毎週受容し、しかも残存小腸に結腸がつながっていると予想される。本方法は、ＧＬＰ−２受容体アゴニスト、例えばｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者による基準湿重量吸収に比べて湿重量吸収を増加させるのに有効な投与計画を使用する。用量の調節は、治療目標の達成及び維持に基づいて個人個人で行うことができる。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、（健常個体と比較して）向上した内因性ＧＬＰ−２基礎レベルを伴う患者の短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、（健常個体と比較して）向上した内因性ＧＬＰ−２基礎レベルを伴う患者の短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
他の態様では、（健常個体と比較して）向上した内因性ＧＬＰ−２基礎レベルを伴う短腸症候群を有する患者であって、非経口栄養に依存している患者を治療する方法が提供される。あるいは、患者は、短腸症候群を有さない場合があり、手術、例えば腸の切除の後に（健常個体と比較して）向上した内因性ＧＬＰ−２基礎レベルを伴う短腸症候群を有し、しかも非経口栄養に依存していると予想される。本方法は、ＧＬＰ−２受容体アゴニスト、例えばｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者による腸管吸収を増強するのに有効な投与計画を使用する。用量の調節は、治療目標の達成及び維持に基づいて個人個人で行うことができる。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、（健常個体と比較して）向上した内因性ＧＬＰ−２基礎レベルを伴う患者であって、非経口栄養に依存している患者の短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、（健常個体と比較して）向上した内因性ＧＬＰ−２基礎レベルを伴う患者であって、しかも非経口栄養に依存している患者の短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様では、食事により刺激される内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）同等のまたは向上した短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容しかつ残存小腸に結腸がつながっている。あるいは、患者は、短腸症候群を有さない場合があり、手術、例えば腸の切除の後に、食事により刺激される内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）同等のまたは向上した短腸症候群を有し、ある量の非経口栄養を毎週受容し、しかも残存小腸に結腸がつながっていると予想される。本方法は、ＧＬＰ−２受容体アゴニスト、例えばｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者による基準湿重量吸収に比べて湿重量吸収を増加させるのに有効な投与計画を使用する。用量の調節は、治療目標の達成及び維持に基づいて個人個人で行うことができる。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、食事により刺激される内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）同等のまたは向上した患者であって、しかも非経口栄養に依存している患者の短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、食事により刺激される内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）同等のまたは向上した患者であって、しかも非経口栄養に依存している患者の短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
別の態様において、約２５ｃｍ〜約２００ｃｍの範囲の残存小腸に結腸がつながっている短腸症候群を有する患者であって、しかもある量の非経口栄養を毎週受容する患者を治療する方法が提供される。あるいは、患者は、短腸症候群を有さない場合があり、手術、例えば腸の切除の後に約２５ｃｍ〜約２００ｃｍの範囲の残存小腸に結腸がつながった短腸症候群を有し、しかもある量の非経口栄養を毎週受容すると予想される。本方法は、ＧＬＰ−２受容体アゴニストを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者による基準湿重量吸収に比べて湿重量吸収を増加させるのに有効な投与計画を使用する。ＧＬＰ−２アゴニストは、ＧＬＰ−２ペプチド及びＧＬＰ−２類似体からなる群から選択される。ＧＬＰ−２アゴニストはｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２であってよい。ＧＬＰ−２アゴニストはＧＬＰ−２ペプチボディであってもよい。用量の調節は、治療目標の達成及び維持に基づいて個人個人で行うことができる。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。ＧＬＰ−２アゴニストは、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２とＧＬＰ−２ペプチボディの組み合わせであってよい。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、約２５ｃｍ〜約２００ｃｍの範囲の残存小腸に結腸がつながっている患者であって、しかもある量の非経口栄養を毎週受容する患者の短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、約２５ｃｍ〜約２００ｃｍの範囲の残存小腸に結腸がつながっている患者であって、しかもある量の非経口栄養を毎週受容する患者の短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
一態様において、つながった結腸と少なくとも約５０ｃｍの残存小腸とを有する短腸症候群を有する患者であって、しかもある量の非経口栄養を毎週受容する患者を治療する方法が提供される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者による基準湿重量吸収に比べて湿重量吸収を増加させるのに有効な投与計画を使用する。用量の調節は、治療目標の達成及び維持に基づいて個人個人で行うことができる。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、少なくとも約５０ｃｍの残存小腸を有しかつある量の非経口栄養を毎週受容する患者の短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、少なくとも約５０ｃｍの残存小腸を有しかつある量の非経口栄養を毎週受容する患者の短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
他の態様において、炎症性腸疾患を伴わない短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容しまた残存小腸に結腸がつながっている。あるいは、患者は、短腸症候群を有さない場合があり、炎症性腸疾患を伴わない短腸症候群を有し、ある量の非経口栄養を毎週受容し、しかも残存小腸に結腸がつながっていると予想される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者による基準湿重量吸収に比べて湿重量吸収を増加させるのに有効な投与計画を使用する。用量の調節は、治療目標の達成及び維持に基づいて個人個人で行うことができる。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、ある量の非経口栄養を毎週受容する患者の炎症性腸疾患を伴わない短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、ある量の非経口栄養を毎週受容する患者の炎症性腸疾患を伴わない短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
他の態様において、非経口栄養に依存しておりかつ残存小腸に結腸がつながっている、短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。あるいは、患者は、短腸症候群を有さない場合があり、手術、例えば腸の切除の後に非経口栄養に依存し、しかも残存小腸に結腸がつながっていると予想される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者による非経口栄養への依存を軽減するのに有効な投与計画を使用する。用量の調節は、治療目標の達成及び維持に基づいて個人個人で行うことができる。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。一実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、非経口栄養に依存しておりかつ残存小腸に結腸がつながっている患者の短腸症候群を治療する方法における使用を目的とし、本方法は、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することを含む。別の実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、非経口栄養に依存しておりかつ残存小腸に結腸がつながっている患者の短腸症候群を治療するための薬物の製造における使用を目的とする。薬物は、手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に投与することができる。
さらに別の態様において、非経口栄養に依存しておりかつ残存小腸に結腸がつながっている、短腸症候群を有する患者を治療する方法が提供される。あるいは、患者は、短腸症候群を有さない場合があり、手術、例えば腸の切除の後に短腸症候群を有し、非経口栄養に依存しかつ残存小腸に結腸がつながっていると予想される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者による非経口栄養への依存を軽減するのに有効な投与計画を使用する。ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２は、０．０４〜０．０６ｍｇ／ｋｇ体重の１日量、例えば、０．０５ｍｇ／ｋｇ体重で静脈内投与される。用量の調節は、治療目標の達成及び維持に基づいて個人個人で行うことができる。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４を含む。ＧＬＰ−２ペプチボディは、３０〜１５０μｇ／ｋｇの用量で皮下注射により腹部、大腿部、または腕へ毎日投与される。
一態様において、非経口栄養に依存しておりかつ残存小腸に結腸がつながっている、短腸症候群を有する成人患者を治療する方法が提供される。あるいは、患者は、短腸症候群を有さない場合があり、手術、例えば腸の切除の後に短腸症候群を有し、非経口栄養に依存しかつ残存小腸に結腸がつながっていると予想される。本方法は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術直前に、手術中に、または手術後のある期間内に患者へ投与することを含む。患者による非経口栄養への依存を軽減するのに有効な投与計画を使用する。用量の調節は、治療目標の達成及び維持に基づいて個人個人で行うことができる。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。
ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディが手術直前または手術後のある期間内に投与される上記の態様及び実施形態のいずれにおいても、種々の服薬スケジュールが使用可能である。１日２回の投与が有益であり得る。１日２回（１２時間ごと）の投与は有用に、１回用量当たり約５〜２５０μｇ／ｋｇを送達する。利益が、より頻回の投与または頻度の低い投与を含むスケジュールに対してもたらされ得る。さらに、フォローアップ投与を行うことも可能である。そのようなフォローアップ投与は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体またはＧＬＰ−２ペプチボディをより長期間投与するための治療計画の一部として生じてもよく、あるいはこのような治療計画が用意される前に生じてもよい。フォローアップ投与は有用に、毎週、隔週、毎月、３ヶ月ごとなどのように規則的な頻度で生じる。持続的な投与は有用に、初期治療から生じる腸管吸収の増強とともに吸収性表面積が増加するといった利点を維持するのに有効な用量を患者へ提供し、そして１日おき〜２８日ごとに少なくとも１回、例えば、隔日に１回、週に２、３回、週１回などで患者に投与することによって達成することができる。持続的な投与またはフォローアップ投与は、ＧＬＰ−２受容体アゴニストがもたらす医学的な利点の維持にとって重要であり得る。すなわち、実施例に記載するように、例えばテデュグルチドを用いた治療後の腸管吸収の改善は、投与を中止すると急速に、例えば４週間以内に損なわれる可能性がある。
手術中、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体またはＧＬＰ−２ペプチボディは、注入により、または腸組織の漿膜側の標的部位へ薬剤を送達する任意の他の経路により、例えばデポー注射により投与することができる。注射によって送達する場合、薬物はユーザによる再構成用の凍結乾燥粉末として調合されてもよく、また単位用量または複数回用量のいずれかとして調合されてもよい。例えば、１つのテデュグルチド製剤が２００１年７月１２日公開のＷＯ０１／４９３１４号に記載されており、Ｌ−ヒスチジン、マンニトール及びリン酸ナトリウムと共にテデュグルチドを含む再構成用の粉末を提供する。これは有用に、注射用及び自己投与用の水１ｍＬとともにテデュグルチド１０ｍｇを含む、再構成用の３ｍＬガラスバイアルとして提供される。別の考えられる製剤は、より少量の水性媒体、例えば注射用の水０．５ｍＬ中にテデュグルチド１０ｍｇを提供する。
患者は、クローン病を伴うまたはクローン病に続発する、短腸症候群を有し得る。患者は、腸間梗塞症を伴うまたは腸間梗塞症に続発する、短腸症候群を有し得る。患者は、捻転を伴うまたは捻転に続発する、短腸症候群を有し得る。患者は、先天性腸管異常を伴うまたは先天性腸管異常に続発する、短腸症候群を有し得る。患者は、癒着又は放射線照射に起因する複数の狭窄を伴うまたはこの複数の狭窄に続発する、短腸症候群を有し得る。患者は、虚血症を伴うかまたは虚血症に続発する、短腸症候群を有し得る。患者は、（健常個体と比較して）制限されるがいくらかの検出可能な、食事により刺激されるＧＬＰ−２分泌を有し得る。患者は、（健常個体と比較して）より少ないがいくらかの検出可能なＧＬＰ−２産生組織を有し得る。患者は、（健常個体と比較して）向上した内因性ＧＬＰ−２基礎レベルを有し得る。
患者は、炎症性腸疾患を伴わない短腸症候群を有し得る。ある特定の実施形態において、短腸症候群は、炎症性腸疾患に続発するものではない。ある特定の実施形態において、患者は、短腸症候群を有するが炎症性腸疾患を有しない。
患者は、残存小腸に結腸が少なくとも２５％維持されかつある量の非経口栄養を毎週受容してよい。いくつかの実施形態において、患者は、結腸が少なくとも３０％維持されている。いくつかの実施形態において、患者は、結腸が少なくとも３５％維持されている。いくつかの実施形態において、患者は、結腸が少なくとも４０％維持されている。いくつかの実施形態において、患者は、結腸が少なくとも４５％維持されている。いくつかの実施形態において、患者は、結腸が少なくとも５０％維持されている。いくつかの実施形態において、患者は、結腸が少なくとも６０％維持されている。いくつかの実施形態において、患者は、結腸が少なくとも７０％維持されている。いくつかの実施形態において、患者は、結腸が少なくとも８０％維持されている。いくつかの実施形態において、患者は、結腸が少なくとも９０％維持されている。
患者は、つながった結腸と約２５ｃｍ〜約２００ｃｍの範囲の残存小腸とを持つ短腸症候群を有し得る。患者は、約５０〜１５０ｃｍの範囲の小腸の長さを有し得る。患者は、少なくとも約５０ｃｍの残存小腸を有し、しかもある量の非経口栄養を毎週受容してよい。
患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）少なくとも約１０％であってよい。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）少なくとも約１５％であってよい。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）少なくとも約２０％であってよい。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）少なくとも約２５％であってよい。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）少なくとも約３０％であってよい。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）少なくとも約３５％であってよい。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）少なくとも約４０％であってよい。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）少なくとも約４５％であってよい。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）少なくとも約５０％であってよい。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）少なくとも約５５％であってよい。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）少なくとも約６０％であってよい。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）少なくとも約６５％であってよい。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）少なくとも約７０％であってよい。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）少なくとも約７５％であってよい。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）少なくとも約８０％であってよい。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが（健常個体と比較して）少なくとも約９０％であってよい。
患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが少なくとも１０ｐモル／Ｌとなり得る。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが少なくとも１５ｐモル／Ｌとなり得る。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが少なくとも２０ｐモル／Ｌとなり得る。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが少なくとも２５ｐモル／Ｌとなり得る。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが少なくとも３０ｐモル／Ｌとなり得る。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが少なくとも３５ｐモル／Ｌとなり得る。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが少なくとも４０ｐモル／Ｌとなり得る。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが少なくとも４５ｐモル／Ｌとなり得る。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが少なくとも５０ｐモル／Ｌとなり得る。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが少なくとも５５ｐモル／Ｌとなり得る。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが少なくとも６０ｐモル／Ｌとなり得る。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが少なくとも６５ｐモル／Ｌとなり得る。患者は、食事を与えた状態での内因性ＧＬＰ−２レベルが少なくとも７０ｐモル／Ｌとなり得る。
ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２は、５〜５００μｇ／ｋｇの１日量で投与されてよい。ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２は、３０〜１５０μｇ／ｋｇの１日量で投与されてよい。ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２は、０．０４〜０．０６ｍｇ／ｋｇ体重の１日量、例えば０．０５ｍｇ／ｋｇ体重で静脈内投与されてよい
ＧＬＰ−２ペプチボディは、０．０２〜３．０ｍｇ／ｋｇ、０．０２〜０．５ｍｇ／ｋｇ、０．０４〜０．４５ｍｇ／ｋｇ、０．０８〜０．４ｍｇ／ｋｇ、０．１０〜０．３５ｍｇ／ｋｇ、０．２０〜０．３０ｍｇ／ｋｇ、０．０２〜０．０５ｍｇ／ｋｇ、０．０３〜０．０４ｍｇ／ｋｇ、０．０５〜０．１０ｍｇ／ｋｇ、０．１０〜０．１５ｍｇ／ｋｇ、０．２〜０．３ｍｇ／ｋｇ、０．３〜０．４ｍｇ／ｋｇ、０．４〜０．５ｍｇ／ｋｇ、０．５〜０．８ｍｇ／ｋｇ、０．７〜１．０ｍｇ／ｋｇ、０．９〜１．２ｍｇ／ｋｇ、１．０〜１．５ｍｇ／ｋｇ、１．２〜１．８ｍｇ／ｋｇ、１．５〜２．０ｍｇ／ｋｇ、１．７〜２．５ｍｇ／ｋｇ、または２．０〜３．０ｍｇ／ｋｇの１日量で投与されてよい。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号２〜１６のいずれかの配列を含む。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−２ペプチボディは、配列番号４の配列を含む。
ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２は、皮下注射によって投与されてよい。皮下注射による投与は、腹部、大腿部、または腕にすることができる。皮下注射による投与は、手術前に行ってもよく、または手術後に行ってもよい。
ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディは、手術の１カ月以前に少なくとも１回患者へ投与されてよい。ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２またはＧＬＰ−２類似物は、手術の２４時間前、手術の１８時間前、手術の１２時間前、手術の９時間前、手術の６時間前、手術の３時間前、手術の２時間前、または手術の１時間前という直前に１回投与されてよい。ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２またはＧＬＰ−２類似体の複数回投与を、手術前の１日間、２日間、３日間、４日間、５日間、６日間または７日間にわたって６時間ごと、７時間ごと、８時間ごと、９時間ごと、１０時間ごと、１１時間ごと、１２時間ごと、１３時間ごと、１４時間ごと、１５時間ごと、１６時間ごと、１７時間ごと、１８時間ごと、１９時間ごと、２０時間ごと、２１時間ごと、２２時間ごと、２３時間ごとまたは２４時間ごとに行うことができる。手術前に、ＧＬＰ−２ペプチボディを、皮下投与製剤又は静脈内投与製剤に１回投与することができる。ＧＬＰ−２ペプチボディは、最初の投与から３日後、４日後、５日後、６日後、７日後、またはそれ以上の日の後に再び投与することができる。
投与は、手術の２４時間後、手術の１８時間後、手術の１２時間後、手術の９時間後、手術の６時間後、手術の３時間後、手術の２時間後、または手術の１時間後に行われてよい。手術後、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２またはＧＬＰ−２類似体は、１日間、２日間、３日間、４日間、５日間、６日間または７日間にわたっておよそ６時間ごと、７時間ごと、８時間ごと、９時間ごと、１０時間ごと、１１時間ごと、１２時間ごと、１３時間ごと、１４時間ごと、１５時間ごと、１６時間ごと、１７時間ごと、１８時間ごと、１９時間ごと、２０時間ごと、２１時間ごと、２２時間ごと、２３時間ごとまたは２４時間ごとに投与することができる。手術後に、ＧＬＰ−２ペプチボディを、皮下投与製剤又は静脈内投与製剤で１回投与することができる。ＧＬＰ−２ペプチボディは、最初の投与から３日後、４日後、５日後、６日後、７日後、またはそれ以上の日の後に再び投与することができる。
本明細書に記載の全ての態様及び実施形態のうちのある特定の実施形態において、患者は、成体、ヒト、または成人であってよい。
いくつかの実施形態において、患者は、ある量の非経口栄養を毎週受容する。いくつかの実施形態において、投与計画は、投与の量または頻度で非経口栄養を低減するのに有効である。いくつかの実施形態において、投与計画は、食事により刺激されるＧＬＰ−２分泌を高めるのに有効である。
本発明のＧＬＰ−２ペプチボディは、既知のタンパク質と比較して適切な性質、例えば限定されないが、半減期の増加、活性の増加、より特異的な活性、結合活性の増加、オフレートの増加または減少、活性サブセットの選択または更なる適切化、免疫原性の低下、少なくとも１つの所望の治療効果の品質向上または持続時間の増加、副作用の減少などのうち少なくとも１つを提供することができる。
典型的には、好適なＧＬＰ−２ペプチボディ、例えば、配列番号２または配列番号４のアミノ酸配列を含むＧＬＰ−２ペプチボディは、約２時間超、３時間超、４時間超、６時間超、８時間超、１０時間超、１２時間超、１４時間超、１６時間超、１８時間超、２０時間超、２２時間超、２４時間超、２６時間超、２８時間超、３０時間超、３２時間超、３４時間超、３６時間超、３８時間超、４０時間超、４２時間超、４４時間超、４６時間超、または４８時間超の生体内での半減期を有する。いくつかの実施形態において、組換えＧＬＰ−２ペプチボディは、２〜４８時間、２〜４４時間、２〜４０時間、３〜３６時間、３〜３２時間、３〜２８時間、４〜２４時間、４〜２０時間、６〜１８時間、６〜１５時間、及び６〜１２時間の生体内での半減期を有する。
ＧＬＰ−２ペプチボディもしくはその特定された部分またはそれらのバリアントは、少なくとも１つの細胞株、混合細胞株、不死化細胞あるいは不死化細胞及び／または培養細胞のクローン集団により産生され得る。不死化したタンパク質産生細胞は、好適な方法を用いて産生することができる。好ましくは、少なくとも１つのＧＬＰ−２ペプチボディもしくは特定された部分またはバリアントは、機能的に再配列されるもしくは機能的に再配列可能な少なくとも１つのヒト免疫グロブリン遺伝子座に由来するＤＮＡまたは前記遺伝子座と実質的に同様の配列を有するＤＮＡであって、しかもさらには本明細書に記載のペプチボディ構造をも含むＤＮＡを含む核酸あるいはベクターを提供することによって生成される。
ＧＬＰ−２ペプチボディは、ヒトタンパク質リガンドとさまざまな親和性（ＫＤ）で結合することができる。好ましい実施形態において、本発明の少なくとも１つのヒトＧＬＰ−２ペプチボディは任意で、少なくとも１つのタンパク質リガンドと高親和性で結合することができる。例えば、本発明の少なくとも１つのＧＬＰ−２ペプチボディは、少なくとも１つのタンパク質リガンドと約１０−７Ｍ以下のＫＤ、より好ましくは約０．１〜９．９（またはその中の任意の範囲もしくは値）×１０−７以下、×１０−８以下、×１０−９以下、×１０−１０以下、×１０−１１以下、×１０−１２以下または×１０−１３Ｍ以下、あるいはこれらのうちの任意の範囲または値のＫＤで結合することができる。
少なくとも１つのタンパク質リガンドに対するＧＬＰ−２ペプチボディの親和性または結合活性は、例えば、抗体−抗原間の結合親和性または結合活性を決定するために使用されるような任意の好適な方法を使用して、実験に基づいて決定することができる。（例えば、Ｋｕｂｙ，Ｊａｎｉｓ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ、Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｎ．Ｙ．（１９９２）を参照のこと）。特定のＧＬＰ−２ペプチボディ−リガンド間の相互作用に関する親和性測定値は、例えば塩濃度及びｐＨ値といった異なる条件下で測定したときに異なり得る。したがって、親和性及び他のリガンド結合パラメータ（例えば、ＫＤ、Ｋａ、Ｋｄ）の測定値は好ましくは、ＧＬＰ−２ペプチボディ及びリガンドの標準液と、本明細書に記載のまたは当技術分野で既知の緩衝液のような標準緩衝液とを用いて行われる。
Ｃ末端にリジン（Ｋ）があってもなくてもよい。それに加えて、本明細書に記載の実施形態または態様のいずれにおいても、リジンをＣ末端に付加させることができる。本明細書に記載の実施形態または態様のいずれにおいても、ＧＬＰ−２ペプチボディは、ＧＬＰ−２に直接接合したシグナルペプチドを含むＧＬＰ−２前駆体ポリペプチドを、ＧＬＰ−２とＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３及びＩｇＧ４のいずれかのＦｃ領域との間のリンカーを用いて加工することで生成される。Ｆｃ領域は、ＬＡＬＡ変異を有するＩｇＧ１であってよい。ＧＬＰ−２前駆体ポリペプチドは、次の式で表すことができる。
シグナルペプチド−ＧＬＰ−２［Ａ２Ｇ］−リンカー−ＩｇＧ１（ＬＡＬＡ）
ＬＡＬＡは、抗体におけるＬ２３４Ａ及びＬ２３５Ａ（ＥＵ指標による番号付与）変異を指す。ＬＡＬＡ変異は、ＦｃγＲへの結合を大幅に減少させ、その結果ＧＬＰ−２ペプチボディに不要な抗体エフェクター機能が生じるのを防ぐことができる。Ｌｅａｂｍａｎ，Ｍ．Ｋ．ら、“Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ａｌｔｅｒｅｄ Ｆｃ ｇａｍｍａＲ ｂｉｎｄｉｎｇ ｏｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ ｉｎ ｃｙｎｏｍｏｌｇｕｓ ｍｏｎｋｅｙｓ”ｍＡｂｓ ５（６）：２０１３を参照のこと。
ＧＬＰ−２ペプチボディは、Ｆｃ領域に融合したＧＬＰ−２を含んでいてもよい。Ｆｃ領域とＦｃＲｎ受容体との間の結合改善は、血中半減期の延長をもたらすことが企図される。そのため、いくつかの実施形態において、好適なＦｃ領域は、ＦｃＲｎへの結合改善につながる１つの以上のアミノ酸変異を含む。ＦｃＲｎへの結合改善を生じさせるＦｃ領域内の様々な変異は当技術分野で既知であり、本発明を実施するのに適応させることができる。いくつかの実施形態において、好適なＦｃ領域は、ヒトＩｇＧ１のＴｈｒ２５０、Ｍｅｔ２５２、Ｓｅｒ２５４、Ｔｈｒ２５６、Ｔｈｒ３０７、Ｇｌｕ３８０、Ｍｅｔ４２８、Ｈｉｓ４３３及び／またはＡｓｎ４３４に相当する１つ以上の位置に１つ以上の変異を含む。
少なくとも１つのＧＬＰ−２生物学的活性を部分的にまたは好ましくは実質的に提供する、ＧＬＰ−２ペプチボディもしくはその特定された部分またはそれらのバリアントは、ＧＬＰ−２リガンドと結合することによって少なくとも１つの活性を提供することができるが、その活性は、そうでなければ、ＧＬＰ−２に例えばＧＬＰ−２受容体などの少なくとも１つのリガンドが結合することを介して、または他のタンパク質が依存する機序もしくはタンパク質が介在する機序を介してもたらされる。本明細書で使用するとき、「ＧＬＰ−２ペプチボディ活性」という用語は、少なくとも１つのＧＬＰ−２依存活性を、試験法に応じて野生型ＧＬＰ−２ペプチドまたはＧＬＰ−２［Ａ２Ｇ］ペプチドと比較して約２０〜１０，０００％で、好ましくは野生型ＧＬＰ−２ペプチドまたはＧＬＰ−２［Ａ２Ｇ］ペプチドと比較して少なくとも約６０％、７０％、８０％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、１００％、１１０％、１２０％、１３０％、１４０％、１５０％、１６０％、１７０％、１８０％、１９０％、２００％、２５０％、３００％、３５０％、４００％、４５０％、５００％、５５０％、６００％、７００％、８００％、９００％、１０００％、２０００％、３０００％、４０００％、５０００％、６０００％、７０００％、８０００％、９０００％以上で調節するまたは生じさせることができるＧＬＰ−２ペプチボディを指す。
少なくとも１つのタンパク質依存活性をもたらすＧＬＰ−２ペプチボディもしくは特定された部分またはバリアントの能力は好ましくは、本明細書に記載の及び／または当該技術分野において既知のような、少なくとも１つの好適なタンパク質生物試験によって評価される。本発明のヒトＧＬＰ−２ペプチボディもしくは特定された部分またはバリアントは、任意の分類（ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭなど）またはアイソタイプと同類であり得、そして軽鎖カッパ（κ）又はラムダ（λ）の少なくとも一部を含むことができる。一実施形態において、ヒトＧＬＰ−２ペプチボディもしくは特定された部分またはバリアントは、ＩｇＧのサブクラス、例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３またはＩｇＧ４のうちの少なくとも１つの重鎖ＣＨ２及びＣＨ３を含む。
本発明の少なくとも１つのＧＬＰ−２ペプチボディもしくは特定された部分またはバリアントは、少なくとも１つのリガンド、サブユニット、フラグメント、その一部またはそれらの任意の組み合わせと結合する。本発明の少なくとも１つのＧＬＰ−２ペプチボディ、特定された部分またはバリアントの少なくとも１つのＧＬＰ−２ペプチド、バリアント若しくは誘導体は任意で、リガンドの少なくとも１つの特定されたエピトープと結合することができる。結合エピトープは、少なくとも１〜３個のアミノ酸からなるアミノ酸配列少なくとも１つから、例えばＧＬＰ−２受容体またはその部分のようなタンパク質リガンドの配列における連続するアミノ酸の特定された部分全体に至る、任意の組み合わせを含んでいてもよい。
本発明はさらに、配列が本明細書に記載のアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸を含むペプチボディ、リガンド結合フラグメント及び免疫グロブリン鎖にも関する。好ましくは、このようなペプチボディまたはそのリガンド結合フラグメントは、受容体などのヒトＧＬＰ−２リガンドと高親和性（例えば、ＫＤ約１０−７Ｍ以下）で結合することができる。本明細書に記載の配列と実質的に同一のアミノ酸配列としては、アミノ酸の保存的置換、ならびにアミノ酸の欠失及び／または挿入をも含む配列があげられる。アミノ酸の保存的置換は、第１アミノ酸を、第１アミノ酸と同様の化学的及び／または物理的性質（例えば、電荷、構造、極性、疎水性／親水性）を有する第２アミノ酸で置換することを指す。保存的置換は、次のグループ内で、１つのアミノ酸を別のアミノ酸で置換することを含む：リジン（Ｋ）、アルギニン（Ｒ）及びヒスチジン（Ｈ）；アスパラギン酸（Ｄ）及びグルタミン酸（Ｅ）；アスパラギン（Ｎ）、グルタミン（Ｑ）、セリン（Ｓ）、スレオニン（Ｔ）、チロシン（Ｙ）、Ｋ，Ｒ、Ｈ、Ｄ及びＥ；アラニン（Ａ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）、フェニルアラニン（Ｆ）、トリプトファン（Ｗ）、メチオニン（Ｍ）、システイン（Ｃ）及びグリシン（Ｇ）；Ｆ、Ｗ及びＴ；Ｃ、Ｓ及びＴ。
当業者に理解されるように、本発明は、本発明の少なくとも１つの生物学的に活性なＧＬＰ−２ペプチボディもしくは特定された部分またはバリアントを含む。いくつかの実施形態において、生物学的に活性なＧＬＰ−２ペプチボディもしくは特定された部分またはバリアントは、天然の（合成はない）、内因性のまたは関連する既知の挿入もしくは融合タンパク質または特定された部分またはバリアントの比活性の少なくとも２％、３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、１２％、または１５％の比活性を有する。
ＧＬＰ−２ペプチボディの調製手法は、２０１７年８月２２日出願の米国仮出願番号６２／５４８，６０１号に記載されている。さらに、前記出願６２／５４８，６０１号に記載の改変はいずれも、本明細書に記載のＧＬＰ−２ペプチボディに対しても実施可能である。
いくつかの実施形態において、投与計画は、患者による湿重量吸収を基準湿重量吸収に比べて増加させるのに有効である。このような患者は、クローン病を伴うまたはクローン病に続発する、短腸症候群を有し得る。このような患者は、腸間梗塞症を伴うまたは腸間梗塞症に続発する、短腸症候群を有し得る。このような患者は、腸捻転を伴うまたは腸捻転に続発する、短腸症候群を有し得る。このような患者は、先天性腸管異常を伴うまたは先天性腸管異常に続発する、短腸症候群を有し得る。このような患者は、癒着又は放射線照射に起因する複数の狭窄を伴うまたは前記複数の狭窄に続発する、短腸症候群を有し得る。このような患者は、虚血症を伴うまたは虚血症に続発する、短腸症候群を有し得る。患者は、（健常個体と比較して）制限されるがいくらかの検出可能な、食事により刺激されるＧＬＰ−２分泌を有し得る。患者は、（健常個体と比較して）より少ないがいくらかの検出可能なＧＬＰ−２産生組織を有し得る。患者は、（健常個体と比較して）向上した内因性ＧＬＰ−２基礎レベルを有し得る。
いくつかの実施形態において、投与計画は、患者による腸管吸収を高めるのに有効である。このような患者は、クローン病を伴うまたはクローン病に続発する短腸症候群を有し得る。このような患者は、腸間梗塞症を伴うまたは腸間梗塞症に続発する短腸症候群を有し得る。このような患者は、腸捻転を伴うまたは腸捻転に続発する短腸症候群を有し得る。このような患者は、先天性腸管異常を伴うまたは先天性腸管異常に続発する短腸症候群を有し得る。このような患者は、癒着又は放射線照射に起因する複数の狭窄を伴うまたは前記複数の狭窄に続発する短腸症候群を有し得る。このような患者は、虚血症を伴うまたは虚血症に続発する短腸症候群を有し得る。患者は、（健常個体と比較して）制限されるがいくらかの検出可能な、食事により刺激されるＧＬＰ−２分泌を有し得る。患者は、（健常個体と比較して）より少ないがいくらかの検出可能なＧＬＰ−２産生組織を有し得る。患者は、（健常個体と比較して）向上した内因性ＧＬＰ−２基礎レベルを有し得る。
いくつかの実施形態において、投与計画は、患者の糞便の湿潤重量を低減するのに有効である。このような患者は、クローン病を伴うまたはクローン病に続発する短腸症候群を有し得る。このような患者は、腸間梗塞症を伴うまたは腸間梗塞症に続発する短腸症候群を有し得る。このような患者は、腸捻転を伴うまたは腸捻転に続発する短腸症候群を有し得る。このような患者は、先天性腸管異常を伴うまたは先天性腸管異常に続発する短腸症候群を有し得る。このような患者は、癒着又は放射線照射に起因する複数の狭窄を伴うまたは前記複数の狭窄に続発する短腸症候群を有し得る。このような患者は、虚血症を伴うまたは虚血症に続発する短腸症候群を有し得る。患者は、（健常個体と比較して）制限されるがいくらかの検出可能な、食事により刺激されるＧＬＰ−２分泌を有し得る。患者は、（健常個体と比較して）より少ないがいくらかの検出可能なＧＬＰ−２産生組織を有し得る。患者は、（健常個体と比較して）向上した内因性ＧＬＰ−２基礎レベルを有し得る。
いくつかの実施形態において、投与計画は、患者の尿の重量を増加させるのに有効である。このような患者は、クローン病を伴うまたはクローン病に続発する短腸症候群を有し得る。このような患者は、腸間梗塞症を伴うまたは腸間梗塞症に続発する短腸症候群を有し得る。このような患者は、腸捻転を伴うまたは腸捻転に続発する、短腸症候群を有し得る。このような患者は、先天性腸管異常を伴うまたは先天性腸管異常に続発する、短腸症候群を有し得る。このような患者は、癒着又は放射線照射に起因する複数の狭窄を伴うまたは前記複数の狭窄に続発する短腸症候群を有し得る。このような患者は、虚血症を伴うまたは虚血症に続発する短腸症候群を有し得る。患者は、（健常個体と比較して）制限されるがいくらかの検出可能な、食事により刺激されるＧＬＰ−２分泌を有し得る。患者は、（健常個体と比較して）より少ないがいくらかの検出可能なＧＬＰ−２産生組織を有し得る。患者は、（健常個体と比較して）向上した内因性ＧＬＰ−２基礎レベルを有し得る。いくつかの実施形態において、尿の重量は、投与計画前の患者の尿の重量と比較して少なくとも５％増加する。いくつかの実施形態において、尿の重量は、投与計画前の患者の尿の重量と比較して少なくとも１０％増加する。
いくつかの実施形態において、短腸症候群を有する患者は、健常個体と比較して腸陰窩の深さが減少しており、投与計画は、患者における腸陰窩の深さを増加させるのに有効である。腸陰窩の深さは、小腸の内部であってよい。例えば、図１〜３を参照のこと。ＧＬＰ−２ペプチボディＢ２６４、ＧＬＰ−２ペプチボディＫ２７４またはｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２の投与により、投与後の小腸において腸陰窩の高さを増加させた。
いくつかの実施形態において、短腸症候群を有する患者は、健常個体と比較して腸陰窩の上皮細胞１００個当たりの有糸分裂像の数が減少しており、投与計画は、患者の腸陰窩の上皮細胞１００個当たりの有糸分裂像の数を増加させるのに有効である。
いくつかの実施形態において、投与計画は、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２を少なくとも２１日間にわたって投与することを含む。この期間は、少なくとも２５日、少なくとも３０日、少なくとも３５日、少なくとも４０日、少なくとも４５日、少なくとも５０日、少なくとも５５日、少なくとも６０日、または少なくとも６５日であってよい。
いくつかの実施形態において、患者は成体であり、そしてｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２は、０．０４〜０．０６ｍｇ／ｋｇ体重の１日量、例えば０．０５ｍｇ／ｋｇ体重で静脈内投与される。
いくつかの実施形態において、投与計画は、患者の回腸ブレーキ機序の少なくとも一部を復元するまたは高めるのに有効である。いくつかの実施形態において、投与計画は、短腸症候群を有する患者における胃液分泌過多を軽減するのに有効である。いくつかの実施形態において、投与計画は、短腸症候群を有する患者における胃液分泌を低減するまたは抑制するのに有効である。いくつかの実施形態において、投与計画は、短腸症候群を有する患者における胃内容排出速度を低減するのに有効である。患者は急速な胃内容物排出を示し得る。いくつかの実施形態において、投与計画は、短腸症候群を有する患者における小腸の成長を誘導するのに有効である。
いくつかの実施形態において、投与計画は、短腸症候群を有する患者におけるタンパク質の輸送を増加させるのに有効である。タンパク質の輸送は、小腸を渡る、例えば、絨毛を渡る、腸陰窩を渡る、または絨毛と腸陰窩の両方を渡るものであってよい。
いくつかの実施形態において、投与計画は、短腸症候群を有する患者における脱水症の再発の可能性を低減するのに有効である。いくつかの実施形態において、投与計画は、短腸症候群を有する患者における腎不全の再発の可能性を低減するのに有効である。いくつかの実施形態において、投与計画は、短腸症候群を有する患者における腎臓結石の再発を低減するのに有効である。いくつかの実施形態において、投与計画は、短腸症候群を有する患者による腸管吸収を高めるのに有効である。いくつかの実施形態において、投与計画は、患者による非経口栄養への依存を軽減するのに有効である。
いくつかの実施形態において、投与計画は、上記患者の（小腸の）絨毛の高さを増加させるのに有効である。絨毛の高さ及び腸陰窩の深さは、適切に方向づけられた絨毛及び腸陰窩１０個の平均値として光学顕微鏡（接眼ミクロメーター）を用いて測定することができる。腸陰窩上皮細胞１００個当たりの有糸分裂像の数も算出することができる。
いくつかの実施形態において、投与計画は、上記患者の（小腸の）腸陰窩の高さを増加させるのに有効である。
以降の実施例によって本発明を更に説明及び実証する。しかしながら、実施例及び他の実施例の使用は本明細書中のどの場所においても単なる例示であって、本発明又はいずれかの例示された用語の範囲及び意味を制限するものではない。同様に、本発明は、本明細書に記載のどの特定の好ましい実施形態にも限定されるものではない。それどころか、本発明の多くの修正及び変更は、本明細書を読むことで当業者に明らかとなり得、そしてこのような変更は、本発明の精神または範囲を逸脱しない範囲で実施可能である。したがって、本発明は、添付の特許請求の範囲に付与される権利と同等の範囲全体に加えて特許請求の範囲の用語によってのみ制限されるべきである。
実施例１：ＧＬＰ−２ペプチボディＢ２６４における絨毛の長さと腸陰窩の深さの組織学試験
さまざまな用量のＧＬＰ−２ペプチボディＢ２６４について、全体重に対する小腸の重量の測定及び腸絨毛の長さの組織学試験を主要評価項目として、薬理学的プラトーを分析評価した。それぞれが６頭の雌ＣＤ−１マウスからなる１１の群を作成した。これらの群を以下の表１にまとめる。
組織学検査では、４ミクロンのパラフィン切片を、ヘマトキシリン・エオジン（Ｈ＆Ｅ）染色及びＫｉ６７によるＩＨＣ染色のために用意した。スライド全域走査後に、イメージスコープを用いて絨毛の長さ及び腸陰窩の深さを測定して、Ｋｉ６７を分析した。Ｋｉ６７に対する抗体は、Ａｄｃａｍ（登録商標）からカタログ番号ａｂ６１６６６７として販売されているウサギ抗体である。この抗体を１：１００の検査濃度で使用して、Ｌｅｉｃａ（登録商標）リファイン（Ｒｅｆｉｎｅ）キットを用いて検出した。Ｋｉ６７による染色結果を図４、図５Ａ及び図５Ｂに示す。ＧＬＰ−２ペプチボディＢ２６４、ＧＬＰ−２ペプチボディＫ２７４、及びＧＬＰ−２［Ａ２Ｇ］ペプチドは、絨毛及び腸陰窩細胞に強く局在化している。ＧＬＰ−２ペプチボディＢ２６４、ＧＬＰ−２ペプチボディＫ２７４及びＧＬＰ−２［Ａ２Ｇ］ペプチドに関するさらなるデータ及び実施例は、例えば、２０１７年８月２２日出願の米国仮出願番号６２／５４８，６０１号の実施例１３を参照のこと。
実施例２：患者へのＧＬＰ−２ペプチボディの手術前投与
クローン病を有する患者が、１か月で小腸切除手術を受けることが予定されている。患者は手術後に１５０ｃｍ長の小腸を持つと予想される。小腸は、大腸とつながって維持されると予想される。患者は、軽度の短腸症候群を発症して非経口栄養サポートを必要とすることが予想される。クローン病の問題である手術後の炎症を低減するため、及び非経口栄養サポートの必要性を最小限にするための治療計画の一部として、ＧＬＰ−２ペプチボディを約１．４ｍｇ／ｋｇの用量で毎週患者へ皮下投与する。患者は、消化と腸管吸収に関連するあらゆる副作用をモニターされる。
実施例３：患者へのテデュグルチドの手術前投与
クローン病を有する患者が、１か月で小腸切除手術を受けることが予定されている。患者は手術後に１５０ｃｍ長の小腸を持つと予想される。小腸は、大腸とつながって維持されると予想される。患者は、軽度の短腸症候群を発症して非経口栄養サポートを必要とすることが予想される。手術後の炎症、すなわちクローン病問題を軽減するため及び非経口栄養サポートの必要性を最小限にするための治療計画の一環として、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２ ０．０５ｍｇ／ｋｇを患者へ毎日静脈内投与する。患者は、消化と腸管吸収に関連するあらゆる副作用をモニターされる。
実施例４：患者へのＧＬＰ−２ペプチボディの手術中及び手術後投与
腸捻転を有する患者が小腸切除手術を受けている。患者は手術後に１００ｃｍ長の小腸を持つと予想される。小腸は手術後、大腸とつながって維持されると予想される。患者は、短腸症候群を発症して非経口栄養サポートを必要とすることが予想される。手術による炎症を軽減するため及び非経口栄養サポートの必要性を最小限にするための治療計画の一環として、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２を手術中に患者へ静脈内投与する。投与される１日量は、０．０５ｍｇ／ｋｇ体重である。手術後、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２を１日量０．０５ｍｇ／ｋｇ体重で静脈内投与する。患者は、非経口栄養サポートを低減するまたは打ち切ることができるかどうかを判断するためにモニターされる。
本発明は、本明細書に記載の特定の実施形態によって範囲を限定されるものではない。それどころか、本明細書に記載の上記実施形態に加えて、本発明の様々な修正が、前述の説明及び添付の図面から当業者には明白となるであろう。このような修正は、添付の特許請求の範囲に含まれることが意図される。さらに、全ての値は近似値であり、説明のために提供されたものであることも理解すべきである。
特許、特許出願、刊行物、製品の説明、及びプロトコルが本出願全体にわたって引用されており、それらの開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

Claims (39)

  1. 手術を受けており、かつ短腸症候群を有する患者を治療する方法であって、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術後４８時間以内に前記患者へ投与することを含む、前記方法。
  2. 手術を受けており、かつ短腸症候群を有する患者を治療する方法であって、ＧＬＰ−２ペプチボディを手術後４８時間以内に前記患者へ投与することを含む、前記方法。
  3. 前記ＧＬＰ−２ペプチボディが、配列番号２〜１６に記載の配列のうち１つを含む、請求項２に記載の方法。
  4. 前記ＧＬＰ−２ペプチボディが、配列番号２に記載の配列を含む、請求項２に記載の方法。
  5. 前記ＧＬＰ−２ペプチボディが、配列番号４に記載の配列を含む、請求項２に記載の方法。
  6. 前記ＧＬＰ−２ペプチボディを約１．４ｍｇ／ｋｇの用量で前記患者へ皮下投与する、請求項２〜５のいずれか１項に記載の方法。
  7. 前記ＧＬＰ−２ペプチボディを、手術後１２時間以内に前記患者へ投与する、請求項６に記載の方法
  8. 前記患者が、非経口栄養を受容している、請求項１〜７のいずれか１項に記載の方法。
  9. 前記患者が、ある量の非経口栄養を毎週受容し、及び前記方法が、前記患者が受容する非経口栄養の量を低減するのに有効である、請求項８に記載の方法。
  10. 前記方法が、前記患者が非経口栄養を受容する必要性を排除するのに有効である、請求項８または９に記載の方法。
  11. 前記患者が、クローン病、腸間梗塞症、腸捻転、癒着または放射線照射に起因する複数の狭窄、虚血症のうち１つ以上に続発する短腸症候群を有する、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の方法。
  12. 前記患者が、
    ａ）（健常個体と比較して）制限されるがいくらかの検出可能な、食事により刺激されるＧＬＰ−２分泌、
    ｂ）（健常個体と比較して）より少ないがいくらかの検出可能なＧＬＰ−２産生組織、及び
    ｃ）（健常個体と比較して）向上した内因性ＧＬＰ−２基礎レベル
    のうち１つ以上を有する、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
  13. 前記方法が、腸管内の湿重量吸収を増加させるのに、腸管内のエネルギー吸収を高めるのに、または糞便の湿潤重量を減少させるのに有効である、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の方法。
  14. 手術を受け、かつ手術後に短腸症候群を発症すると予想される患者を治療する方法であって、手術中にｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを前記患者へ投与することを含む、前記方法。
  15. 前記ＧＬＰ−２ペプチボディを前記患者へ投与する、請求項１４に記載の方法。
  16. 前記ＧＬＰ−２ペプチボディが、配列番号２〜１６に記載の配列のうち１つを含む、請求項１５に記載の方法。
  17. 前記ＧＬＰ−２ペプチボディが、配列番号２に記載の配列を含む、請求項１５に記載の方法。
  18. 前記ＧＬＰ−２ペプチボディが、配列番号４に記載の配列を含む、請求項１５に記載の方法。
  19. 前記ＧＬＰ−２ペプチボディを約１．４ｍｇ／ｋｇの用量で前記患者へ皮下投与する、請求項１５〜１８のいずれか１項に記載の方法。
  20. さらに、ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを手術後４８時間以内に前記患者へ投与することを含む、請求項１４〜１９のいずれか１項に記載の方法。
  21. 前記患者が、手術後に非経口栄養を受容すると予想される、請求項１４〜２０のいずれか１項に記載の方法。
  22. 前記患者が、ある量の非経口栄養を毎週受容すると予想され、及び前記方法が、前記患者が受容する非経口栄養の量を低減するのに有効である、請求項２１に記載の方法。
  23. 前記方法が、前記患者が非経口栄養を受容する必要性を排除するのに有効である、請求項２１または２２に記載の方法。
  24. 前記患者が、クローン病、腸間梗塞症、腸捻転、癒着または放射線照射に起因する複数の狭窄、虚血症のうち１つ以上に続発する短腸症候群を有する、請求項１４〜２３のいずれか１項に記載の方法。
  25. 前記患者が、
    ａ）（健常個体と比較して）制限されるがいくらかの検出可能な、食事により刺激されるＧＬＰ−２分泌、
    ｂ）（健常個体と比較して）より少ないがいくらかの検出可能なＧＬＰ−２産生組織、及び
    ｃ）（健常個体と比較して）向上した内因性ＧＬＰ−２基礎レベル
    のうち１つ以上を有する、請求項１４〜２４のいずれか１項に記載の方法。
  26. 前記方法が、腸管内の湿重量吸収を増加させるのに、腸管内のエネルギー吸収を高めるのに、または糞便の湿潤重量を減少させるのに有効である、請求項１４〜２５のいずれか１項に記載の方法。
  27. 手術後に短腸症候群を発症すると予想される患者を治療する方法であって、手術前にｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２、ＧＬＰ−２類似体及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを前記患者へ投与することを含む、前記方法。
  28. 前記ｈ（Ｇｌｙ２）ＧＬＰ−２及び／またはＧＬＰ−２ペプチボディを、手術前１か月以内に少なくとも１回前記患者へ投与する、請求項２７記載の方法。
  29. 前記ＧＬＰ−２ペプチボディを前記患者へ投与する、請求項２７または２８に記載の方法。
  30. 前記ＧＬＰ−２ペプチボディが、配列番号２〜１６に記載の配列のうち１つを含む、請求項２９に記載の方法。
  31. 前記ＧＬＰ−２ペプチボディが、配列番号２に記載の配列を含む、請求項２９に記載の方法。
  32. 前記ＧＬＰ−２ペプチボディが、配列番号４に記載の配列を含む、請求項２９に記載の方法。
  33. 前記ＧＬＰ−２ペプチボディを約１．４ｍｇ／ｋｇの用量で前記患者へ皮下投与する、請求項２９〜３２のいずれか１項に記載の方法。
  34. 前記患者が、手術後に非経口栄養を受容すると予想される、請求項２７〜３３のいずれか１項に記載の方法。
  35. 前記患者が、ある量の非経口栄養を毎週受容すると予想され、及び前記方法が、前記患者が受容する非経口栄養の量を低減するのに有効である、請求項３４に記載の方法。
  36. 前記方法が、前記患者が非経口栄養を受容する必要性を排除するのに有効である、請求項３４または３５に記載の方法。
  37. 前記患者が手術後に、クローン病、腸間梗塞症、腸捻転、癒着または放射線照射に起因する複数の狭窄、及び虚血症のうち１つ以上に続発する短腸症候群を発症すると予想される、請求項２７〜３６のいずれか１項に記載の方法。
  38. 前記患者が手術後に、
    ａ）（健常個体と比較して）制限されるがいくらかの検出可能な、食事により刺激されるＧＬＰ−２分泌、
    ｂ）（健常個体と比較して）より少ないがいくらかの検出可能なＧＬＰ−２産生組織、及び
    ｃ）（健常個体と比較して）向上した内因性ＧＬＰ−２基礎レベル
    のうち１つ以上を生じると予想される、請求項２７〜３６のいずれか１項に記載の方法。
  39. 前記方法が、腸管内の湿重量吸収を増加させるのに、腸管内のエネルギー吸収を高めるのに、または糞便の湿潤重量を減少させるのに有効である、請求項２７〜３８のいずれか１項に記載の方法。
JP2020526107A 2017-11-06 2018-11-05 手術前、手術中または手術後に投与するためのｇｌｐ－２類似体及びｇｌｐ－２ペプチボディ Active JP7296958B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2023096692A JP2023107883A (ja) 2017-11-06 2023-06-13 手術前、手術中または手術後に投与するためのｇｌｐ－２類似体及びｇｌｐ－２ペプチボディ

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762582055P 2017-11-06 2017-11-06
US62/582,055 2017-11-06
PCT/US2018/059175 WO2019090209A1 (en) 2017-11-06 2018-11-05 Glp-2 analogs and peptibodies for administration before during, or after surgery

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2023096692A Division JP2023107883A (ja) 2017-11-06 2023-06-13 手術前、手術中または手術後に投与するためのｇｌｐ－２類似体及びｇｌｐ－２ペプチボディ

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2021502389A true JP2021502389A (ja) 2021-01-28
JP2021502389A5 JP2021502389A5 (ja) 2021-11-18
JP7296958B2 JP7296958B2 (ja) 2023-06-23

Family

ID=66332372

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020526107A Active JP7296958B2 (ja) 2017-11-06 2018-11-05 手術前、手術中または手術後に投与するためのｇｌｐ－２類似体及びｇｌｐ－２ペプチボディ
JP2023096692A Pending JP2023107883A (ja) 2017-11-06 2023-06-13 手術前、手術中または手術後に投与するためのｇｌｐ－２類似体及びｇｌｐ－２ペプチボディ

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2023096692A Pending JP2023107883A (ja) 2017-11-06 2023-06-13 手術前、手術中または手術後に投与するためのｇｌｐ－２類似体及びｇｌｐ－２ペプチボディ

Country Status (13)

Country Link
US (1) US11660328B2 (ja)
EP (1) EP3706774A4 (ja)
JP (2) JP7296958B2 (ja)
KR (1) KR20200085763A (ja)
CN (1) CN111629745A (ja)
AR (1) AR113835A1 (ja)
AU (1) AU2018360744A1 (ja)
BR (1) BR112020008936A2 (ja)
CA (1) CA3079523A1 (ja)
IL (1) IL274098B2 (ja)
MX (1) MX2020004620A (ja)
TW (1) TW201922279A (ja)
WO (1) WO2019090209A1 (ja)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019040399A1 (en) * 2017-08-22 2019-02-28 Shire-Nps Pharmaceuticals, Inc. GLP-2 FUSION POLYPEPTIDES AND USES THEREOF FOR TREATING AND PREVENTING GASTROINTESTINAL DISORDERS
JP2022512688A (ja) * 2018-10-24 2022-02-07 シャイア－エヌピーエス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Ｇｌｐ－２融合ポリペプチドならびに消化管の状態の処置および予防のための使用
PH12022550852A1 (en) 2019-10-07 2023-05-03 Kallyope Inc Gpr119 agonists
EP4126003A1 (en) * 2020-03-30 2023-02-08 Zealand Pharma A/S Glp-1/glp-2 dual agonists
IL298306A (en) 2020-05-19 2023-01-01 Kallyope Inc ampk operators
AU2021297323A1 (en) 2020-06-26 2023-02-16 Kallyope, Inc. AMPK activators
WO2021263040A1 (en) * 2020-06-26 2021-12-30 Shire-Nps Pharmaceuticals, Inc. Stable peptibody formulations
CN115636876A (zh) * 2021-07-20 2023-01-24 重庆派金生物科技有限公司 胰高血糖素样肽-2突变体的定向化学偶联物及其应用
CN117467025B (zh) * 2023-12-28 2024-04-16 上海鼎新基因科技有限公司 一种抗vegf和补体双功能融合蛋白及其应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009510999A (ja) * 2005-07-29 2009-03-19 エーエムプロテイン コーポレイション キメラ治療剤
JP2010502195A (ja) * 2006-08-31 2010-01-28 セントカー・インコーポレーテツド Ｇｌｐ−２ミメティボディ、ポリペプチド、組成物、方法および用途
JP2014526254A (ja) * 2011-09-12 2014-10-06 アムニクス オペレーティング インコーポレイテッド グルカゴン様ペプチド−２組成物およびその作製法および使用法
JP2015503554A (ja) * 2011-12-30 2015-02-02 ハンミ サイエンス カンパニー リミテッドＨａｎｍｉ Ｓｃｉｅｎｃｅｃｏ．，Ｌｔｄ． 免疫グロブリンフラグメントを用いた部位特異的ｇｌｐ−２薬物結合体
WO2016108654A1 (ko) * 2014-12-31 2016-07-07 주식회사 제넥신 Glp 및 면역글로불린 하이브리드 fc 융합 폴리펩타이드 및 이의 용도

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1809318B1 (en) * 2004-11-01 2013-06-12 NPS Pharmaceuticals, Inc. Treatment of short bowel syndrome patients with colon-in-continuity
BRPI0617515A2 (pt) * 2005-10-24 2011-07-26 Centocor Inc mimeticorpos, polipeptÍdeos, composiÇÕes, mÉtodos e usos de glp-2
JP2008247789A (ja) * 2007-03-30 2008-10-16 Kissei Pharmaceut Co Ltd クローン病に伴う腸管狭窄の進展抑制用医薬組成物
UY34347A (es) * 2011-09-26 2013-04-30 Novartis Ag Proteínas de función dual para tratar trastornos metabólicos
BR112014027345A2 (pt) 2012-05-03 2019-09-03 Zealand Pharma As análogos de peptídeo 2 semelhante ao glucagon (glp-2)
WO2015095684A1 (en) * 2013-12-20 2015-06-25 Indiana University Research And Technology Corporation Lipidated incretin receptor ligand human immunoglobulin fc-region fusion polypeptides

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009510999A (ja) * 2005-07-29 2009-03-19 エーエムプロテイン コーポレイション キメラ治療剤
JP2010502195A (ja) * 2006-08-31 2010-01-28 セントカー・インコーポレーテツド Ｇｌｐ−２ミメティボディ、ポリペプチド、組成物、方法および用途
JP2014526254A (ja) * 2011-09-12 2014-10-06 アムニクス オペレーティング インコーポレイテッド グルカゴン様ペプチド−２組成物およびその作製法および使用法
JP2015503554A (ja) * 2011-12-30 2015-02-02 ハンミ サイエンス カンパニー リミテッドＨａｎｍｉ Ｓｃｉｅｎｃｅｃｏ．，Ｌｔｄ． 免疫グロブリンフラグメントを用いた部位特異的ｇｌｐ−２薬物結合体
WO2016108654A1 (ko) * 2014-12-31 2016-07-07 주식회사 제넥신 Glp 및 면역글로불린 하이브리드 fc 융합 폴리펩타이드 및 이의 용도

Also Published As

Publication number Publication date
JP7296958B2 (ja) 2023-06-23
CN111629745A (zh) 2020-09-04
BR112020008936A2 (pt) 2020-10-20
IL274098B2 (en) 2024-12-01
RU2020118172A (ru) 2021-12-08
IL274098B1 (en) 2024-08-01
AU2018360744A1 (en) 2020-05-07
EP3706774A4 (en) 2021-09-08
MX2020004620A (es) 2020-10-12
US20210169986A1 (en) 2021-06-10
TW201922279A (zh) 2019-06-16
IL274098A (en) 2020-06-30
CA3079523A1 (en) 2019-05-09
EP3706774A1 (en) 2020-09-16
AR113835A1 (es) 2020-06-17
KR20200085763A (ko) 2020-07-15
JP2023107883A (ja) 2023-08-03
WO2019090209A1 (en) 2019-05-09
US11660328B2 (en) 2023-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7296958B2 (ja) 手術前、手術中または手術後に投与するためのｇｌｐ－２類似体及びｇｌｐ－２ペプチボディ
JP7341263B2 (ja) オキシントモジュリン誘導体を含む糖尿病又は肥満性糖尿病の治療用組成物
TWI802396B (zh) 長效glp-1/高血糖素受體雙促效劑治療非酒精性脂肝疾病之用途
TWI630214B (zh) 長效胰島素及胰促泌素肽之液體製劑
TWI784914B (zh) 包含長效胰島素類似物接合物及長效促胰島素肽接合物之治療糖尿病組成物
RU2606840C2 (ru) Композиция для лечения диабета, содержащая конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия
EP3148571B1 (en) Composition for treating diabetes mellitus comprising insulin and a glp-1/glucagon dual agonist
JP6076902B2 (ja) 新規な持続型グルカゴン結合体およびこれを含む肥満の予防および治療用薬学的組成物
CN104519871B (zh) 长效胰岛素缀合物的液体制剂
JP2022025114A (ja) 非アルコール性脂肪肝疾患の予防または治療のための医薬組成物
US20120264683A1 (en) Use of an fgf-21 compound and a glp-1 compound for the treatment of obesity
TW201817741A (zh) 新穎胰島素類似物及其用途
EP3065765B1 (en) Use of il-22 dimers in manufacture of medicaments for treating pancreatitis
CA2554458A1 (en) The combined use of glp-1 agonists and gastrin for regulating blood glucose levels
JP5197012B2 (ja) 大腸連続性を伴う短腸症候群患者の治療
RU2795594C2 (ru) Пептитело glp-2 для введения до, в течение или после хирургического вмешательства
WO2024141054A1 (zh) 包含融合蛋白的药物组合物及其用途
CA3008392C (en) Ameliorating systemic sclerosis with death receptor agonists
MXPA06008394A (en) The combined use of glp-1 agonists and gastrin for regulating blood glucose levels

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20211007

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20211007

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20221004

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712

Effective date: 20221130

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20221130

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20221227

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230222

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20230515

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20230613

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7296958

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150