[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JP2021127395A - インクジェット用インク - Google Patents

インクジェット用インク Download PDF

Info

Publication number
JP2021127395A
JP2021127395A JP2020023036A JP2020023036A JP2021127395A JP 2021127395 A JP2021127395 A JP 2021127395A JP 2020023036 A JP2020023036 A JP 2020023036A JP 2020023036 A JP2020023036 A JP 2020023036A JP 2021127395 A JP2021127395 A JP 2021127395A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ink
titanium oxide
sodium alginate
viscosity
printing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2020023036A
Other languages
English (en)
Other versions
JP7545680B2 (ja
Inventor
英雄 高橋
Hideo Takahashi
英雄 高橋
記子 奥田
Noriko Okuda
記子 奥田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mikuni Color Ltd
Original Assignee
Mikuni Color Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mikuni Color Ltd filed Critical Mikuni Color Ltd
Priority to JP2020023036A priority Critical patent/JP7545680B2/ja
Publication of JP2021127395A publication Critical patent/JP2021127395A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7545680B2 publication Critical patent/JP7545680B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Ink Jet (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

【課題】比重が重くインク中に均一に安定し保持させることが難しく顔料沈降を起こし易い酸化チタン又は三二酸化鉄を用いても、印字の際に吐出不良等のの不具合を起こすこともなく良好な品質を保つインクジェット用インクを提供する。【解決手段】少なくとも酸化チタン又は三二酸化鉄のうちのいずれか一以上、及びアルギン酸ナトリウムを含有することを特徴とするインクジェット用インク。【選択図】なし

Description

本発明は、特に錠剤やカプセル剤、食品等の経口製品の表面にマーキングを施すことのできる、インクジェット方式での印刷に好適なインクに関する。
誤飲防止、偽造防止、薬剤の識別等のため、錠剤や硬質カプセル剤、軟質カプセル剤などの固形製剤の表面に記号や文字、数字及び/ 又は模様を印刷することが一般的に行われている。
従来より、これら固形製剤表面の印刷は、オフセット印刷やグラビア印刷などの有版の方法で行われている。たとえば、特許文献1、特許文献2、特許文献3には、ラバーロール表面を錠剤等の印刷物に押し当てることによって、スタンプ式にインクを被印刷物に転写する方法が記載されている。
しかし、これら有版の方法では、印刷表面がある程度の固さを有していること、また表面が平らで凹凸がないことが前提となっているため、必ずしもこれらの特性を備えない素錠、糖衣錠、OD錠(口腔内崩壊錠)等の多種多様の錠剤に、満足できるマーキングをすることは容易ではなかった。
そこで、インクジェット方式、UVレーザー方式等の非有版の印刷方法の採用が考えられる。特にインクジェット方式によれば、UVレーザー方式より被印刷表面の制限が少なく、より広範な対象物に印刷可能である。
インクジェット方式は、コンティニュアス型とオンデマンド型に大別され、いずれの方式においても細いノズルからインクが安定的に吐出される必要がある。コンティニュアス型では、連続的に噴射されるインク粒子を必要に応じて帯電させ、偏向電極によって帯電量に応じて偏向させることにより進路を曲げて印字面に付着させる。この際、帯電させなかったインク粒子は回収されて再びインクタンクに戻る。一方、オンデマンド型は、必要時のみにインクを吐出する方式である。
特開2000−42089号公報 特開2000−229847号公報 特開2001−31898号公報 特開2015−174869号公報 特開2018−119022号広報
後者のオンデマンド型の場合、コンティニュアス型と比べてインク吐出機構の構造が簡単で小型化しやすいという利点があるものの、吐出されない間にインクが濃縮したり沈降したりしてノズルが詰まりやすいという問題点があるので、インクの色材として顔料を用いた場合には満足のいく吐出性、性能の安定性を達成するのは容易ではない。特に、錠剤等の可食体に印刷するためには、インクに含まれる全ての成分が体内に摂取しても問題ないものである必要があり、従来より知られているインクジェット用インクをそのまま用いることは難しい。ここで、可食体に使用できる顔料は限られており、レーキ顔料や無機顔料などがあげられる。しかし、これらの顔料を水媒体中に微粒子として安定的に分散させるのは難しく、経時で液中での分離や沈殿などが生じ、これがインクノズルの目詰まりを誘発するためインクに用いることは困難である。
また近年、識別性を意図した有色錠剤が提案されており、このような有色錠剤にマーキングする場合、白色インク、その他明るい色のインクが好適であると考えられるなど、様々な色の可食可能なインク組成物が求められる。
このような可食体に使用できる無機顔料を用いたインクとして、例えば、特許文献4には、白色顔料である酸化チタンや赤色顔料である三二酸化鉄を用い、ヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロース樹脂で分散してなるインクジェット方式のインクが記載されている。しかし、酸化チタン又は三二酸化鉄は比重が重いことからインク中に均一に安定し保持させることは難しく、経時において顔料の沈降分離などが生じ、吐出不良などを引き起こす可能性があり改善の必要があることが本発明者の検討により判明した。
一般に、顔料等の固体粒子は、微細化することで沈降が防止できる傾向にある。例えば、特許文献5には、黒色顔料である四三酸化鉄をアルギン酸ナトリウムで分散し、平均分散粒子径を300nm以下まで微粒子化した分散体は四三酸化鉄の分離や沈降を防止することが出来たと記載されている。また、酸化チタンや二三酸化鉄の場合、分散粒子径が200nm以上では沈降や分離が発生し、インクジェットインクに用いるのに難しいことが本発明者の検討により判明している。
そこで、酸化チタン、三二酸化鉄が分散されたインクジェットインクについても微粒子化することで沈降を抑制することが考えられる。しかし、これらの顔料は微粒子化すると隠蔽力が下がり、隠蔽性が求められる用途では使用できないことがわかった。特に、錠剤などインクを吸収する材質へ印字した場合、顔料が錠剤内に浸透し易くなるため隠蔽性がさらに低下する。特に酸化チタンの場合、微粒子化することで光触媒作用も発現するため、錠剤上のインク付着部分の成分が変質する懸念も有している。特に特許文献5にあるように分散粒径を100nm以下にした場合、その作用は強いことが懸念される。
このように、錠剤等の可食体への印字に用いるための酸化チタン、三二酸化鉄が分散された水性インクジェットインクでは、微粒化による沈降抑制を図ることにより過大を解決することは難しい。実際、現在のところこのような用途において、これらの課題を解決した実用可能な水性インクジェットインクは上市されていない。
本発明は、錠剤やカプセル剤、もしくは一部の食品等の可食体の表面へのマーキングに使用可能であり、インクジェット方式での印刷に好適なインクを提供することを目的とする。
特に、比重が重くインク中に均一に安定し保持させることが難しく顔料沈降を起こし易い酸化チタン又は三二酸化鉄を用いても、印字の際に吐出不良等の不具合を起こすこともなく良好な品質を保つインクジェット用インクを提供することを目的とする。
そこで本発明者は、上記課題を解決するため鋭意検討を行った結果、適宜特定の分散剤を添加しpHを調整することにより、体内摂取可能な成分のみで、インク中での顔料沈降を抑制し、インクジェット方式での印刷においても連続吐出を可能にしつつ定着性ならびに十分な着色性を発揮する、優れたインクを完成し本発明に到達した。
すなわち本発明は、
少なくとも酸化チタン又は三二酸化鉄と、アルギン酸ナトリウムを含有することを
特徴とするインクジェット用インク
(2) 前記アルギン酸ナトリウムは10質量%水溶液(液温20℃)での粘度が600mPa・s以下である上記(1)に記載のインクジェット用インク。
(3) 酸化チタン又は三二酸化鉄の平均分散粒子径が200nm〜1μmであることを特徴とする上記(1)又は(2)に記載のインクジェット用インク
(4) pH5.0〜12.0である上記(1)〜(3)のいずれかに記載のインクジェット用インク
(5) 可食性を有する錠剤用インクジェット用インク又は可食体印字用インクジェット用インクである上記(1)〜(4)のいずれかに記載のインクジェット用インクである。
本発明により、体内摂取可能な成分のみで、インク中での顔料沈降を抑制し、かつ必要な視認性を有し、インクジェット方式での印刷においても連続吐出を可能にしつつ密着性ならび十分な着色性を備えた優れたインクを得ることができる。
本発明のインクは、少なくとも、(i)酸化チタン又は三二酸化鉄、(ii)アルギン酸ナトリウムを含有する。
〔酸化チタン又は三二酸化鉄〕
本発明においては色材(着色成分)として酸化チタン又は三二酸化鉄を使用する。酸化チタン又は三二酸化鉄は日本、アメリカ、欧州において可食性顔料として認可されており、食することが可能な、あるいは錠剤への使用が認められているものである。これを用いた顔料分散液は化粧品や可食性インク等に多く使用されている。
酸化チタン又は三二酸化鉄としては一次粒子径が0.01〜3.00μmのものが好ましく、0.03〜2.00μmがより好ましく、0.05μm〜1.50μmがさらに好ましい。顔料の一次粒子径が0.01μmより小さいと透明性が発現し印字濃度が低下する可能性がある。また3.00μmより大きいとこれ以下に分散することは不可であるため、印刷を止めた際に沈降が生じ吐出不良などの不具合を起こす可能性がある。
一次粒子径は酸化チタン又は三二酸化鉄の粒子をSEM(走査型電子顕微鏡)にて観察して求めた算術平均径である。
酸化チタン又は三二酸化鉄はインクジェット用インク全量を100重量部とする場合、0.5〜40.0重量部で配合されていることが好ましく、1.0〜35.0重量部がより好ましく、2.0〜30.0重量部がさらに好ましい。配合量が0.5重量部より低くなると十分な印字濃度を得ることが難しい。また40.0重量部より高くなるとインク粘度が高くなりプリンタ適性値を超えるなどしてインク吐出時などに不具合を起こす可能性が極めて高い。
なお後述するように酸化チタン又は三二酸化鉄の性能を阻害しない範囲で他の色材を併用しても良いが、その場合以上の好ましい配合割合は、酸化チタン又は三二酸化鉄及びその他の顔料成分を合わせた割合である。
〔アルギン酸ナトリウム〕
本発明に用いるアルギン酸ナトリウムは、セルロース骨格を持つアニオン性の水溶性高分子である。アニオン性を有するため酸化チタン又は三二酸化鉄との吸着性が高く、ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)やヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)などの他のノニオン型セルロース系高分子と比較し優れた顔料分散性と沈降抑制能力を持つことが本発明者の検討により明らかとなった。
塩の種類はナトリウム、カルシウム、アンモニウムなど水溶性であれば限定されないが、経口可能な塩としてはナトリウムが一般的である。
アルギン酸ナトリウムのような天然高分子であり、しかも構造中に極性基を多く有する高分子の分子量を正確に測定することは難しく、その代用として水溶液粘度により分別することが一般的である。つまり分子量が大きいものは水溶液粘度が高くなり、分子量が小さいものは水溶液粘度は低い。
アルギン酸ナトリウム水溶液の粘度の測定方法は以下の通りである。
測定機器:ブルックフィールド型粘度計(東機産業(株)製「TVB-10型」(品番))
測定時間:60秒
本発明に用いるアルギン酸ナトリウムは10質量%水溶液20℃の粘度が600mPa・s以下のものである。これよりも高い粘度を用いた場合、十分な顔料分散性能が得られず、安定して分散することが難しく、またインク粘度が高くなることでプリンタヘッドの粘度適性に合致し難く吐出不良などの問題を起こす恐れがある。
アルギン酸ナトリウムはインクジェットインク全量を100重量部とする場合、0.1〜6.0重量部含まれることが好ましく、0.3〜3.0重量部で含まれることがより好ましい。アルギン酸ナトリウムがこれより少ないと酸化チタン又は三二酸化鉄を安定して分散することが難しく、かつ顔料沈降安定性を確保出来ない。これより多い場合はインク粘度適性に問題が生じ、吐出不良などの問題を起こす恐れがある。
〔pH値〕
本発明のインクのpH値は5.0から12.0である。特に8.0から11.0がより好ましい。この範囲に調整することによりアルギン酸ナトリウムの性能を最も発揮できていると考えられる。5.0より低い場合は酸化チタン又は三二酸化鉄の分散を十分に行うことが出来ず、12.0より高い場合はインクジェット装置の耐久性に悪影響を及ぼす恐れがある。
本発明のインクでは、以上説明したアルギン酸ナトリウムを配合しpHを適性域に調整することで、酸化チタン又は三二酸化鉄を安定的かつ微細に分散させることができ、インクジェット印刷に好適に用いることができることが見いだされた。しかも、このアルギン酸ナトリウムを配合することにより、酸化チタン又は三二酸化鉄の沈降が抑制され、印刷時の吐出不良が極めて起こり難くなる。このような優れた効果が得られる機構は完全には明らかではないが、アニオン基により顔料とアルギン酸ナトリウムが強く結合し、その結果、酸化チタン又は三二酸化鉄がセルロース構造の中に強く保持されることで発現しているものと推察される。
〔分散媒〕
本発明の分散媒としては、アルギン酸ナトリウムの溶解を阻害しない液体であれば特に限定されず、用途に応じて適宜選択すればよいが、水を主体とすることにより安全性の面、操作性の面で優れたインクとすることができる。また本発明のインクにより、分散媒として水を主体とした場合でも、安定な分散性とインクジェット方式の印刷における連続吐出を維持できる。錠剤等の医薬用可食体の印刷に用いる場合には、蒸留水や注射用水などが好適である。なおここで水を主体とするとは、インクを構成する液体のうちの40.0重量部以上、さらに好ましくは50.0重量部以上を水とすることをいう。特に好ましくは以下に説明する特定の水溶性有機溶剤以外の液体成分としては実質的に水である組成とする。
〔水溶性有機溶剤〕
本発明では、水以外の液体成分として特定の水溶性有機溶剤を含有させるのが望ましい。これらの水溶性有機溶剤の添加により、インクジェット方式での印刷に用いる場合に、ヘッド部分の目詰まり防止やインクの乾燥性を調整することができる。
このような水溶性有機溶剤の具体例としては、たとえば、メタノール、エタノール、n−プロパノール、iso−プロパノール、n−ブタノール、iso−ブタノール、t−ブタノール、トリメチロールプロパン、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、モノエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、1,2,6−ヘキサントリオ−ル、チオグルコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、1,2−ヘキサンジオール、1,6−ヘキサンジオール、2−ピロリドン、N−メチル−2−ピロリドン、1,5−ペンタンジオ−ル、モノエチレングリコールモノメチルエーテル、モノエチレングリコールモノエチルエーテル、モノエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、乳酸メチル、乳酸エチル、1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノンの中から選ばれ、これらは単独でまたは2種以上を混合して用いることができる。特に好ましくは、食品添加物として、エタノール、イソプロパノール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリンなどが好適である。
水溶性有機溶剤の添加量は、インク液中に5.0重量部から30.0重量部、好ましくは6.0重量部から25.0重量部が望ましく、それ以上の添加ではインクが高粘度となり、インクの安定性やノズルからの吐出性が低下することがある。5重量部未満の添加では、ノズルの吐出に問題を生じ、かすれの発生や、連続吐出が出来なくなることがある。
〔表面張力調整剤〕
本発明では、必要に応じて表面張力調整剤を用いることができる。表面張力調整剤は、ノズルからの吐出向上と表面張力を調整する働きを有する成分である。
表面張力調整剤の具体例としては、ノニオン、アニオンなどの界面活性剤などが好ましく、具体的には、たとえばアルキルベンゼンスルホン酸塩、高級アルコール硫酸エステル塩、高級脂肪酸塩、高級アルキルジカルボン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステルなどのアニオン系界面活性剤;たとえばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、脂肪酸モノグリセリド、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル,ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン付加アセチレングリコールなどのノニオン系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤などがあげられる。
本発明のインクにおいては、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル,ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン付加アセチレングリコールなどのノニオン系界面活性剤が好適であり、中でもショ糖モノステアリン酸エステルやショ糖オリゴエステルなどのショ糖脂肪酸エステルや、トリアセチンなどのグリセリン脂肪酸エステルが最も好ましい液性を達成できる。
表面張力調整剤の添加量は、必要とされる表面張力に応じて適宜選択すればよいが、好ましくはインク中に0.05〜20.0重量部、特に好ましくは0.1〜10.0重量部である。
〔糖類その他の添加物〕
吐出性や密着性を向上させる目的で、糖類を添加することができる。糖は、単糖類、二糖類、多糖類があげられ、具体例としては、グルコース、ガラクトース、マンノース、グロース、タロース、アロース、アルトロース、イドース、フラクトース、ソルボース、タガトース、プシコース、シュクロース、マルトース、ラクトース、マルトトリオース、イソマルトース、マルトテトラオース、イソマルトトリオース、イソマルトテトラオース、パノース、ニゲロース、コウジビオース、ラクチェロース、パラチノース、ケストース、ニストース、フラクトシルニストース、イヌロビオース、イヌロトリオース、イヌロテトラオース、イソマルチェロース、マルトシルシュクロース、マルトトリオシルシュクロース、マルトペンタオース、マルトヘキサオース、マルトヘプタオースなどがあげられる。また、これらの糖の誘導体としては、上記の糖を還元または酸化した糖が好ましく、具体例としては、マルチトール、ソルビットなどがあげられる。
添加量はインク液中に1重量部から20重量部含有するのが好ましく、被記録体に印字した場合のかすれを改善し、吐出を安定化させる働きがある。
さらに、本発明のインクには、所望の物性を有するようにするために、防カビ剤として、オルトフェニルフェノール、オルトフェニルフェノールナトリウム、ジフェニル、チアベンダゾール、イマザリルが好ましく、殺菌剤としては、次亜塩素酸ナトリウム、過酸化水素、エタノールが好ましい。また消泡剤、防錆剤、PH調整剤などの添加剤を適宜配合することができる。
また、本発明のインクは、色材として酸化チタン又は三二酸化鉄を含有することを特徴とするものであるが、本発明の性能を妨げない範囲で、他の色材を含有させることも差し支えない。
また、インクの粘度調整その他の目的のために、本発明の性能を妨げない範囲で、適宜他の水溶性高分子を添加してもよい。例えば、グアガム、ローカストビーンガム、カンテン、メチルデンプンなどのデンプン系、ゼラチン、プルラン、キサンタンガム、トラガントガム、デキストリンなどが挙げられる。また、本発明の性能を妨げない範囲で、適宜他の従来より知られた分散剤を添加してもよい。
アルギン酸ナトリウム水溶液に顔料を分散させるための分散機としては分散メディアを用いたビーズミルや、メディアレスのスターバースト(登録商標)、超音波分散機、等を用いることが出来る。ビーズを用いた分散機を使用する場合、ビーズの直径は0.1mm〜2.0mmが好ましい。
ビーズの材質としてガラスビーズ、アルミナビーズ、ジルコニアビーズなど任意選定し用いる事が出来る。
分散時に混入する可能性のあるビーズ構成成分やその他異物を取り除くため濾過、遠心分離、分離膜、水洗、精製などを併用しても良い。
〔インクの物性〕
本発明のインクは酸化チタン又は三二酸化鉄、アルギン酸ナトリウムを含有するインクであるが、インク中の酸化チタン又は三二酸化鉄の平均分散粒子径は200nm〜1μmであることが好ましい。
より好ましくは200〜800nm、さらに好ましくは200〜700nm、最も好ましくは200〜600nmである。この範囲で、着色力、分散安定性、ノズル吐出性、被印刷物への定着性が最も優れているが、特に平均分散粒子径が200〜600nmの範囲で、インクジェット装置やノズルを問わず上記の各物性が極めて優れている。
平均分散粒子径が200nm未満である場合は、隠蔽性の低下、印字物への吸収などにより視認性が下がり、かつ光触媒作用の発現によりインク付着部分の成分変質を起こす可能性がある。平均分散粒子径が1μmを超える場合は、液中に色材が分離しやすく沈殿が起きやすくなることがある。
また、平均粒子径のコントロールだけでなく、粗大な粒子の量を抑制することが好ましい。液中の顔料全粒子の90%以上がlμm以下、より好ましくは600nm以下の分散粒子径となるように調整すると、一層優れた物性のインクを得ることができる。全粒子の大きさがこの範囲となるまで分散処理を行うことも考えられるが、微細すぎる粒子が大量に発生して再凝集することを防ぐため、平均粒子径が上記の範囲となるまで分散処理を行った後に、遠心分離やフィルター濾過等の公知の方法により、粗大粒子を除去する方法も好適である。
なおここでの平均分散粒子径、全粒子の分散粒子径の測定は、以下のとおりである。
コンディショニング:定められた測定濃度領域に入るように原液をイオン交換水で希釈する。
測定機器:動的光散乱式粒度分布測定器(「NIKKISO : Microtracwave-EX150」)
測定時間:120秒
なお前述したようにアルギン酸ナトリウムを含有し特定のpHとすることにより、本発明のインクは平均分散粒子径を小さくすることができ、一層優れた物性のインクとすることができる。
以上説明した本発明のインクの粘度は、1.0〜20.0mPa・sとすることが好ましい。さらに好ましくは、1.0〜15.0mPa・sであり、特に好ましくは、2.0〜12.0mPa・sである。粘度が1.0mPa・s未満である場合は、サテライト現象が発生したりノズルから液滴にならないことがある。逆に粘度が20.0mPa・sを超える場合にも同様にサテライト現象が発生したりインク滴にならなくなったり、印字を停止した後に再開した場合、吐出不良を起こしたりする。なお、サテライト現象とは、ヘッドノズルから、射出されたインク滴の主滴から分離して出るチリのような小液滴のことを指す。
インクの粘度の測定方法は以下の通りである。
コンディショニング:原液
測定機器:円錐平板型回転粘度計(東機産業(株)製「TVE-20L型」(品番))
測定温度:25℃
表面張力は27〜40mN/mが好ましいが、より好ましくは28〜38mN/mであり、特に好ましくは28〜35mN/mである。
さらに表面張力が27mN/m未満である場合は、ノズルから十分な液滴にならずに吐出してしまう現象が生じ、表面張力が40mN/mを超える場合も、同様である。
表面張力の測定方法は、以下のとおりである。
コンディショニング:原液
測定機器:自動表面張力計(プレート法) (協和界面科学(株)製「CBVP-Z」)
測定温度:25℃
〔インクの作製〕
本発明のインクの作製は、前述した各成分を混合してインクとすればよい。混合方法は特に制限されないが、例えば、酸化チタン又は三二酸化鉄とアルギン酸ナトリウムと水を混合撹拌したのち、分散機、たとえば、ペイントシェイカー、ロールミル、ボールミル、サンドミル、などで分散させる。
こうしてまず酸化チタン又は三二酸化鉄の分散液を作製する。分散液中の酸化チタン又は三二酸化鉄の配合量は、5〜50重量部が好ましく、10〜40重量部がより好ましい。5重量部より低い場合、インクで添加する種々溶剤、添加剤の量が制限されることがある。50重量部以上となると分散液の保存安定性が悪化する可能性が高い。
その後、水溶性有機溶剤や表面張力調整剤を添加しインク化する方法が分散状態の確保には好適である。
調製したインクを公知の技術によりフィルター処理等を施したり、不純物イオンを除去して品質をより一層向上させることも可能である。
〔印刷方法と用途〕
以上説明した本発明のインクを用いて、各種の対象物に印刷できる。本発明のインクは、体内に安全に摂取できる成分のみで作製できるので、例えば、錠剤、カプセル等の医薬品への印刷、あるいは各種の食品への印刷にも好適に使用できる。印刷方法も制限されず、従来より可食体の印刷に使用されているオフセット印刷やグラビア印刷等の方法に用いてもよいが、インクジェット印刷に用いた場合でも、安定した吐出性を保ち、優れた性能を発揮することができる。すなわち、インクジェット印刷装置を用いた印刷に、インクジェット用インクとして用いることができ、また可食体の表面のマーキングインク用途とすることができ、本発明のインクを、インクジェット印刷装置を用いて被印刷面に印刷して可食体を製造することができる。
こうして得られる印刷物は着色性、定着性に優れているので、偽造防止、トレサビリティの確保、誤飲防止、識別性の向上、アミューズメント性の付与等様々な目的で、本発明のインクを用いて、医薬品、食品等への印刷を行うことができる。
以下に実施例をあげて本発明を詳細に説明する。実施例において「部」はすべて重量部を示す。
なお、アルギン酸ナトリウムは市販品(純分100%の粉末)を用いた。10質量%水溶液粘度はカタログ値である。
[実施例1]
以下に示す成分を配合し、プロペラ攪拌機にて室温で1時間攪拌した。
成 分 量
(重量部(以下、部という))
酸化チタン 10.00
アルギン酸ナトリウム 2.00
(10質量%溶液粘度20〜50mPa・s(20℃))
水 88.00
ついで、えられた混合物に対し、0.5mm径ジルコニアビーズ370gをペイントシェイカー用ポットに入れ、4時間振とうした。
これを「分散液1」とし、以下の方法でインク化をおこなった。
成 分 量(部)
分散液1 70.00
プロピレングリコール 20.00
グリセリン脂肪酸エステル 0.20
水 9.80
上記配合にて30分間撹拌し、インクを作製した。
得られたインクは、平均分散粒子径が274nm、粘度が5.0mPa・s、pH6.8であった。また、得られたインクは、外観上均一な白色を示していた。このインクについて以下の液安定性試験を行った。
液安定性試験の評価方法は以下の通りである。
100mlポリビンにインクを100g充填し、25℃条件下で5日間静置後する。上部液相の分離状態を目視にて確認し、その後ポリビンを逆さにして底部に溜まった沈降物の状態を目視にて観察する。
判定基準としては
[上部液相分離]
液相分離が無い 又は僅か 評価 〇
液相分離が液全体に対して10%以内 評価 △
液相分離が液全体に対して10%以上 評価 ×

[沈降物]
沈降物無し 評価 〇
沈降物はあるが10秒以内で底部から落ちる 評価 △
沈降物は10秒以上経っても底部に存在する 評価 ×
とする。
[実施例2]
以下に示す成分を配合し、プロペラ攪拌機にて室温で1時間攪拌した。
成 分 量(部)
酸化チタン 10.00
アルギン酸ナトリウム 1.00
(10質量%溶液粘度20〜50mPa・s(20℃))
水 89.00
ついで、えられた混合物に対し、0.5mm径ジルコニアビーズ370gをペイントシェイカー用ポットに入れ、4時間振とうし「分散液2」を作製した。
「分散液1」を「分散液2」に置き換えた以外は同様にインクを作製した。
得られたインクは、平均分散粒子径が265nm、粘度が3.7mPa・s、pH6.7であった。また、得られたインクは、外観上均一な白色を示していた。
[実施例3]
以下に示す成分を配合し、プロペラ攪拌機にて室温で1時間攪拌した。
成 分 量(部)
酸化チタン 10.00
アルギン酸ナトリウム 2.00
(10質量%溶液粘度20〜50mPa・s(20℃))
炭酸ナトリウム 1.00
水 87.00
ついで、えられた混合物に対し、0.5mm径ジルコニアビーズ370gをペイントシェイカー用ポットに入れ、4時間振とうし「分散液3」を作製した。
「分散液1」を「分散液3」に置き換えた以外は同様にインクを作製した。
得られたインクは、平均分散粒子径が246nm、粘度が4.4mPa・s、pH10.7であった。また、得られたインクは、外観上均一な白色を示していた。
[実施例4]
以下に示す成分を配合し、プロペラ攪拌機にて室温で1時間攪拌した。
成 分 量(部)
酸化チタン 10.00
アルギン酸ナトリウム 2.00
(10質量%溶液粘度100〜200mPa・s(20℃))
水 88.00
ついで、えられた混合物に対し、0.5mm径ジルコニアビーズ370gをペイントシェイカー用ポットに入れ、4時間振とうし「分散液4」を作製した。
「分散液1」を「分散液4」に置き換えた以外は同様にインクを作製した。
得られたインクは、平均分散粒子径が354nm、粘度が8.7mPa・s、pH6.7であった。また、得られたインクは、外観上均一な白色を示していた。
[実施例5]
以下に示す成分を配合し、プロペラ攪拌機にて室温で1時間攪拌した。
成 分 量(部)
酸化チタン 10.00
アルギン酸ナトリウム 2.00
(10質量%溶液粘度500〜600mPa・s(20℃))
水 88.00
ついで、えられた混合物に対し、0.5mm径ジルコニアビーズ370gをペイントシェイカー用ポットに入れ、4時間振とうし「分散液5」を作製した。
「分散液1」を「分散液5」に置き換えた以外は同様にインクを作製した。
得られたインクは、平均分散粒子径が413nm、粘度が13.6mPa・s、pH6.6であった。また、得られたインクは、外観上均一な白色を示していた。
[実施例6]
以下に示す成分を配合し、プロペラ攪拌機にて室温で1時間攪拌した。
成 分 量(部)
三二酸化鉄 10.00
アルギン酸ナトリウム 2.00
(10質量%溶液粘度20〜50mPa・s(20℃))
水 88.00
ついで、えられた混合物に対し、0.5mm径ジルコニアビーズ370gをペイントシェイカー用ポットに入れ、4時間振とうし「分散液6」を作製した。
「分散液1」を「分散液6」に置き換えた以外は同様にインクを作製した。
得られたインクは、平均分散粒子径が260nm、粘度が5.2mPa・s、pH8.3であった。また、得られたインクは、外観上均一な茶色を示していた。
[比較例1]
実施例1においてアルギン酸ナトリウムを10質量%水溶液粘度1800〜2300mPa・s(20℃)のものに置き換えた「分散液7」を使用した以外は同様にインクを作製した。
[比較例2]
実施例1においてアルギン酸ナトリウムをカルボキシメチルセルロースナトリウム
(10質量%水溶液粘度85mPa・s(20℃))に置き換えた「分散液8」を使用した以外は同様にインクを作製した。
なおカルボキシメチルセルロースナトリウムの水溶液粘度は実測値である。
[比較例3]
実施例1においてアルギン酸ナトリウムをヒドロキシプロピルセルロース(10質量%水溶液粘度75mPa・s(20℃))に置き換えた「分散液9」を使用した以外は同様にインクを作製した。
なおヒドロキシプロピルセルロースの水溶液粘度は実測値である。
[比較例4]
実施例1においてアルギン酸ナトリウムをスチレンアクリル共重合体(BASF社 ジョンクリル693)に置き換えた「分散液10」を使用した以外は同様にインクを作製した。
[比較例5]
実施例2においてアルギン酸ナトリウムをスチレンアクリル共重合体(BASF社 ジョンクリル693)に置き換えた「分散液11」を使用した以外は同様にインクを作製した。
[比較例6]
実施例1においてアルギン酸ナトリウムをピロリン酸ナトリウムに置き換えた「分散液12」を使用した以外は同様にインクを作製した。
[比較例7]
実施例6においてアルギン酸ナトリウムをカルボキシメチルセルロースナトリウム(10質量%水溶液粘度85mPa・s(20℃))に置き換えた「分散液13」を使用した以外は同様にインクを作製した。
[比較例8]
実施例6においてアルギン酸ナトリウムをヒドロキシプロピルセルロース(10%水溶液粘度75mPa・s(20℃))に置き換えた「分散液14」を使用した以外は同様にインクを作製した。
Figure 2021127395
Figure 2021127395
(実施例、比較例についての結果と考察)
以上の実験結果において、実施例1、4、5は酸化チタンを7.0重量部含有し、本発明で特徴とする特定のアルギン酸ナトリウムを含有するインクであり、分散粒径、粘度がインクジェットプリンタの適性な値を得ることができており、かつ沈降安定性において液分離を生じず良好な印字品質が得られることがわかる。
実施例2は、実施例1に対してアルギン酸ナナトリウムの量を減らしたものであり、インク粘度を下げることができている。したがって、アルギン酸ナトリウムの量を変化させることにより、インクジェットプリンタに応じて、より最適な粘度値に調整することが可能であることがわかる。
実施例3は、実施例1に対してpHを高くしたものであり、酸化チタンの分散粒径を小さくすることができる。したがって、分散粒径が小さいほど顔料沈降がより起き難くインクジェットプリンタに応じて、より長期期間保管しても不具合無く印刷することが可能となる。
実施例6は三二酸化鉄を7.0重量部含有し、本発明で特徴とする特定のアルギン酸ナトリウムを含有するインクであり、分散粒径、粘度がインクジェットプリンタの適性な値を得ることができており、かつ沈降安定性において液分離を生じず良好な印字品質が得られることがわかる。
比較例1はアルギン酸ナトリウムが10質量%溶液粘度600mPa・sを超えるものを使用した。酸化チタンの分散性が悪く分散粒径が大きく、かつインク粘度が高くなる。このため印字した際の吐出不良や粗大粒子によりインクジェットヘッドの目詰まりを引き起こす可能性が極めて高いことがわかる。
比較例2または比較例7はアルギン酸ナトリウムの代わりにカルボキシメチルセルロースナトリウムを使用したものである。酸化チタンまたは三二酸化鉄の分散粒径およびインク粘度も問題はないが上部液相分離が起きており、ロングラン印字など過酷な条件では顔料沈降などにより吐出不良を引き起こす可能性がある。
比較例3または比較例8はアルギン酸ナトリウムの代わりにヒドロキシプロピルセルロースを使用したものである。分散は可能であるが沈降物が生じやすい。このため印字した際の吐出不良や経時沈降による目詰まりを引き起こす可能性が高いことがわかる。
比較例4または比較例5はアルギン酸ナトリウムの代わりにスチレンアクリル共重合体を使用したものである。分散はアルギン酸ナトリウムよりも優れており微粒化が進んでいるが沈降物が発生し易く、このため印字した際の吐出不良や経時沈降による目詰まりを引き起こす可能性が高いことがわかる。
比較例6はアルギン酸ナトリウムの代わりにピロリン酸ナトリウムを使用したものである。分散はアルギン酸ナトリウムよりも優れており微粒化が進んでいるが沈降物が発生し易く、このため印字した際の吐出不良や経時沈降による目詰まりを引き起こす可能性が高いことがわかる。
以上のように、本発明により、比重が重くインク中に均一に安定し保持させることが難しく顔料沈降を起こし易い酸化チタン又は三二酸化鉄を用いても、印字の際に吐出不良等のの不具合を起こすこともなく良好な品質を保つインクジェット用インクを提供することができることがわかる。

Claims (5)

  1. 少なくとも酸化チタン又は三二酸化鉄のうちのいずれか一以上、及びアルギン酸ナトリウムを含有することを特徴とするインクジェット用インク。
  2. 前記アルギン酸ナトリウムは10質量%水溶液(液温20℃)での粘度が600mPa・s以下である請求項1に記載のインクジェット用インク。
  3. 酸化チタン又は三二酸化鉄の平均分散粒子径が200nm〜1μmであることを特徴とする請求項1又は2に記載のインクジェット用インク。
  4. pHが5.0〜12.0である請求項1〜3のいずれかに記載のインクジェット用インク。
  5. 錠剤用インクジェット用インク又は可食体印字用インクジェット用インクである請求項1〜4のいずれかに記載のインクジェット用インク。
JP2020023036A 2020-02-14 2020-02-14 インクジェット用インク Active JP7545680B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020023036A JP7545680B2 (ja) 2020-02-14 2020-02-14 インクジェット用インク

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020023036A JP7545680B2 (ja) 2020-02-14 2020-02-14 インクジェット用インク

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021127395A true JP2021127395A (ja) 2021-09-02
JP7545680B2 JP7545680B2 (ja) 2024-09-05

Family

ID=77487996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020023036A Active JP7545680B2 (ja) 2020-02-14 2020-02-14 インクジェット用インク

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7545680B2 (ja)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07196966A (ja) * 1993-11-25 1995-08-01 Canon Inc 水性インク、及びこれを用いるインクジェット記録方法と機器
JP2002003759A (ja) * 2000-06-20 2002-01-09 Ricoh Co Ltd インクジェット用記録インク
JP2015000968A (ja) * 2013-06-18 2015-01-05 紀州技研工業株式会社 インクジェットインキ、その製造方法及びその使用方法
JP2015174869A (ja) * 2014-03-13 2015-10-05 紀州技研工業株式会社 インクジェットインク及びその作製方法並びにインクジェットインクを用いた印字方法
JP2018119022A (ja) * 2017-01-23 2018-08-02 株式会社Screenホールディングス 顔料組成物
JP2019123840A (ja) * 2018-01-19 2019-07-25 株式会社Screenホールディングス インクジェット用水性インク組成物及び固体製剤
WO2021079884A1 (ja) * 2019-10-21 2021-04-29 凸版印刷株式会社 可食ijインク、錠剤、及びカプセル剤

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020073134A (ja) 2020-02-12 2020-05-14 株式会社三洋物産 遊技機

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07196966A (ja) * 1993-11-25 1995-08-01 Canon Inc 水性インク、及びこれを用いるインクジェット記録方法と機器
JP2002003759A (ja) * 2000-06-20 2002-01-09 Ricoh Co Ltd インクジェット用記録インク
JP2015000968A (ja) * 2013-06-18 2015-01-05 紀州技研工業株式会社 インクジェットインキ、その製造方法及びその使用方法
JP2015174869A (ja) * 2014-03-13 2015-10-05 紀州技研工業株式会社 インクジェットインク及びその作製方法並びにインクジェットインクを用いた印字方法
JP2018119022A (ja) * 2017-01-23 2018-08-02 株式会社Screenホールディングス 顔料組成物
JP2019123840A (ja) * 2018-01-19 2019-07-25 株式会社Screenホールディングス インクジェット用水性インク組成物及び固体製剤
WO2021079884A1 (ja) * 2019-10-21 2021-04-29 凸版印刷株式会社 可食ijインク、錠剤、及びカプセル剤

Also Published As

Publication number Publication date
JP7545680B2 (ja) 2024-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6771138B2 (ja) インク及びこれを用いた可食体の製造方法並びに可食体の印刷方法
JP6672429B2 (ja) インク及びこれを用いた可食体の製造方法並びに可食体の印刷方法
US5690723A (en) Ink composition suitable for ink jet recording
JP6089915B2 (ja) インクジェット用水性インキ
JP4034927B2 (ja) 水性インクジェット用インク組成物、それを用いたインクジェット記録方法および記録物
JP2020111669A (ja) 記録液、および印刷物
CN111094475B (zh) 喷墨用水性油墨组合物、固体制剂的印刷图像的褪色抑制方法和固体制剂
JP2019194335A (ja) 顔料組成物及びインクジェット用水性インク組成物
JP6697532B2 (ja) 顔料組成物及びインクジェット用水性インク組成物
JP7334891B2 (ja) インクジェット用インク
JP7136421B2 (ja) インクジェット用インク
JP7545680B2 (ja) インクジェット用インク
US8038785B2 (en) Black ink composition, inkjet-recording method, recorded material, and black dispersion
JP4837901B2 (ja) 油性インクジェットインク
JP5094653B2 (ja) インクジェットインキ
JPH0819360B2 (ja) インクジェット用記録液
JP2021004321A (ja) インクジェット用水性組成物及び固体製剤
JP7463756B2 (ja) インクジェット用インク
WO2016031438A1 (ja) 顔料組成物及びインクジェット用水性インク組成物
CN113439028A (zh) 墨液组合物、收纳了墨液组合物的喷墨盒及搭载了喷墨盒的喷墨装置
JPH08253719A (ja) インクジェット記録方法に好ましく用いられるインク組成物
JPH11335606A (ja) 紙巻きタバコマーキング用インクジェットインキ、それを用いたマーキング方法、ならびにマーキングした紙巻きタバコ
WO2023017849A1 (ja) 顔料捺染用白色インク
JP2021080486A (ja) インキセット
JP2017186449A (ja) 顔料組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20230204

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20230913

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20231003

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231204

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20240116

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20240416

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20240610

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20240730

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20240815

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7545680

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150