JP2021048930A - 吸入量測定システム - Google Patents

Abstract

【課題】 時系列的な吸気状態の良否を判定することができる吸入量測定システムを提供する。【解決手段】 吸入量測定システムは、空気流測定器１と、タブレット端末４とを備えている。空気流測定器１は、被験者の吸気によって生じた空気流の大きさを測定する。タブレット端末４は、記憶部５、表示器６および制御部７を備えている。記憶部５は、基準となる時系列的な吸気流の大きさを基準吸気パターンＳＰとして記憶する。制御部７は、空気流測定器１により計測された空気流の大きさを時系列的なグラフ６Ｂとして表示器６に表示させる。制御部７は、グラフ６Ｂに重ねて記憶部５に記憶された基準吸気パターンＳＰを表示器６に表示させる。【選択図】 図１

Description

本開示は、吸入量測定システムに関する。

吸入器を用いて体内に薬剤を効率よく吸入するためには、所定の吸入量（流量および流速）で薬剤を吸入する必要がある。例えば吸入量が小さい場合や吸入時間が短い場合には、薬剤が体内に取り込まれずに吸入器に留まる。この場合、十分な薬剤を体内に吸入することができず、薬剤の効きが悪くなることが懸念される。

このため、吸入器を用いた薬剤の吸入の仕方をトレーニングするために、本出願人は、特許文献１に示す吸入量測定システムを提案した。このシステムでは、トレーニングを行う者の時系列的な吸入量の大きさ（吸入パターン）を計測し、この吸入パターンをモニタ画面に表示させている。

特開２００７−６１２８１号公報

ところで、特許文献１に記載された吸入量測定システムでは、計測した吸入パターンと一緒に、一定値である参照値を表示する。このため、吸入量の大きさが参照値を超えたか否かは確認することができる。しかしながら、吸入パターン全体の良否を判定することができず、計測した吸入パターンが望ましい吸入パターンであるか否かを把握することができないという問題があった。

本発明の一実施形態の目的は、時系列的な吸気状態の良否を判定することができる吸入量測定システムを提供することにある。

上述した課題を解決するために、本発明の一実施形態による吸入量測定システムは、被験者の吸気によって生じた空気流の大きさを測定する空気流測定器と、基準となる時系列的な吸気流の大きさを基準吸気パターンとして記憶する基準吸気流記憶手段と、表示器と、を備えてなり、前記表示器に、前記空気流測定器により計測された空気流の大きさを時系列的にグラフとして表示させると共に、このグラフに重ねて前記基準吸気パターンを表示させる制御手段を備えたことを特徴としている。

本発明の一実施形態によれば、時系列的な吸気状態の良否を判定することができる。

本発明の第１の実施形態による吸入量測定システムを示す斜視図である。 吸入量測定システムを示すブロック図である。 吸気パターン計測処理を示す流れ図である。 表示器に表示された測定結果の一例を示す説明図である。 本発明の第２の実施形態による吸入量測定システムを示す斜視図である。 表示器に表示された基準吸気パターンの一例を示す説明図である。

以下、本発明の実施形態による吸入量測定システムを、添付図面を参照しつつ詳細に説明する。

図１および図２は、本発明の第１の実施形態による吸入量測定システムを示している。図１に示すように、第１の実施形態における吸入量測定システムは、空気流測定器１と、タブレット端末４とを備えている。

空気流測定器１は、被験者の吸気によって生じた空気流の大きさを測定する。空気流測定器１は、空気流の流量を検出する流量センサでもよく、空気流の流速を検出する流速センサでもよく、空気流によって発生する圧力差を検出する圧力センサでもよい。空気流測定器１は、空気流の方向も検出する。空気流測定器１は、空気流の大きさと方向に応じた流量信号を出力する。空気流測定器１は、接続ケーブル３を介してタブレット端末４に接続されている。

空気流測定器１には、吸入抵抗器２が装着されている。吸入抵抗器２は、例えば特許文献１に開示された吸入抵抗器とほぼ同様に構成されている。吸入抵抗器２は、被験者の吸気によって生じた空気流に、治療で実際に使用する吸入器における吸入抵抗と同等の吸入抵抗を与える。

このとき、吸入抵抗器２の吸入抵抗は、治療で実際に使用する吸入器の吸入抵抗となるように設定されている。これにより、吸入抵抗器２を用いることによって、吸入器による吸入のシミュレーションを行うことができる。

空気流測定器１に吸入抵抗器２を取り付けた状態で、被験者が吸入抵抗器２をくわえて息を吸い込む。この吸気動作によって吸入抵抗器２内に生じた空気流が、空気流測定器１によって計測される。そして、空気流測定器１によって計測された空気流の流量信号は、タブレット端末４に入力される。

タブレット端末４は、記憶部５、表示器６および制御部７を備えている。記憶部５は、例えばＲＡＭ、ＲＯＭ等のようなメモリであり、基準吸気流記憶手段を構成している。記憶部５は、基準となる時系列的な吸気流の大きさを基準吸気パターンＳＰとして記憶する（図４参照）。基準吸気パターンＳＰは、例えば被験者が吸入器を用いたときに、薬剤を十分に吸入することができる吸気パターンである。基準吸気パターンＳＰは、例えば吸入器の種類、薬剤の種類、喉や肺などの人体での送達箇所によって決められる。このため、基準吸気パターンＳＰは、医師、薬剤師、製薬会社等のように吸入器による薬剤の吸入指導を行える者により設定されることが好ましい。

図１および図４に示すように、表示器６は、例えば液晶ディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ等によって構成されている。表示器６は、空気流測定器１によって吸気パターンの計測が開始されると、図４に示す画面を表示する。このとき、表示器６の画面には、計測された空気流の大きさを示す流量メータ６Ａが表示される。これに加えて、表示器６の画面には、空気流の大きさを時系列的にグラフ（実吸気パターン）として表示される。このとき、グラフ６Ｂの縦軸は、空気流の大きさである。グラフ６Ｂの横軸は、時間である。表示器６の画面には、グラフ６Ｂに重ねて、記憶部５に記憶された基準吸気パターンＳＰを表示される。

制御部７は、例えばマイクロコンピュータからなり、制御手段を構成している。制御部７は、後述する吸気パターン計測処理を実行する。制御部７には、空気流測定器１から流量信号が入力される。制御部７は、空気流測定器１により計測された空気流の大きさを時系列的にグラフ６Ｂとして表示器６に表示させる。このグラフ６Ｂは、実際に計測された空気流の大きさの経時変化を示す実吸気パターンを含んでいる。これに加えて、制御部７は、記憶部５から基準吸気パターンＳＰを読み出す。制御部７は、グラフ６Ｂの実吸気パターンに重ねて基準吸気パターンＳＰを表示器６に表示させる。

次に、制御部７による吸気パターン計測処理を、図３を参照して説明する。

ステップＳ１では、制御部７は、記憶部５から基準吸気パターンＳＰを読み出し、基準吸気パターンＳＰを表示器６に表示させる。ステップＳ２では、空気流測定器１による空気流の計測を開始する。これにより、制御部７には、空気流測定器１からの流量信号が入力される。

続くステップＳ３では、制御部７は、流量信号に基づいて、空気流が変化したか否かを判定する。即ち、制御部７は、空気流が変化したか否かによって、吸気パターンを計測するための予備動作があったか否かを判定する。このとき、制御部７は、空気流が増加したことを判定してもよく、空気流の方向を判定してもよい。空気流の方向を判定する場合には、例えば空気流の方向が、被験者が空気を吐き出す方向か否かを判定する。被験者が空気を吸い込む前には、必ず空気を吐き出す。このため、被験者による空気の吐出動作を検出することによって、その後の吸込動作による空気流（吸気流）を計測することができる。なお、空気流の方向を判定する場合には、例えば空気流の方向が、被験者が空気を吐き出す方向から吸い込む方向に切り換わったか否かを判定してもよい。

ステップＳ３で「ＮＯ」と判定したときには、被験者による空気流の変化が確認できない。このため、ステップＳ１以降の処理を繰り返し、空気流が変化するまで待機する。

一方、ステップＳ３で「ＹＥＳ」と判定したときには、空気流が変化したから、ステップＳ４に移行する。ステップＳ４では、制御部７は、空気流測定器１によって計測した空気流の大きさを時系列的にグラフ６Ｂとして表示器６に表示させる。このとき、グラフ６Ｂ中には、空気流の大きさの経時変化を示す実吸気パターンが表示される。

続くステップＳ５では、予め決められた所定時間Ｔ１が経過したか否かを判定する。このとき、所定時間Ｔ１は、被験者がモニタ試験を開始するための準備時間である。具体的には、所定時間Ｔ１は、例えばステップＳ３で「ＹＥＳ」と判定（予備動作は開始）してから、被験者が空気の吸込動作の準備を整えるまでの時間である。

ステップＳ５で「ＹＥＳ」と判定したときには、被験者の準備が整っていると考えられる。このため、ステップＳ６に移行して、制御部７は、被験者に吸入開始を報知する。吸入開始は、開始タイミングであることを表示器６に表示することによって報知してもよく、各種の音を発生させることによって報知してもよい。なお、ステップＳ６では、所定時間Ｔ１が経過した直後の１回だけ、吸入開始を被験者に報知する。

ステップＳ６が終了すると、ステップＳ７に移行する。また、ステップＳ５で「ＮＯ」と判定したときも、ステップＳ７に移行する。ステップＳ７では、予め決められた所定時間Ｔ２が経過したか否かを判定する。このとき、所定時間Ｔ２は、例えばステップＳ３で「ＹＥＳ」と判定（予備動作は開始）してから、空気流の計測が完了までに必要な時間である。所定時間Ｔ２は、所定時間Ｔ１よりも長時間である。

ステップＳ７で「ＮＯ」と判定したときには、空気流の計測が終了していない。このため、制御部７は、ステップＳ４以降の処理を繰り返す。一方、ステップＳ７で「ＹＥＳ」と判定したときには、空気流の計測が終了している。このため、ステップＳ８に移行して、制御部７は、空気流測定器１による空気流の計測を停止する。

続くステップＳ９では、制御部７は、実吸気パターンと基準吸気パターンＳＰとを比較し、実吸気パターンが基準吸気パターンＳＰの範囲内か否かを判定する。ステップＳ９で「ＹＥＳ」と判定したときには、例えば所定時間Ｔ１から所定時間Ｔ２までの全体に亘って、実吸気パターンが基準吸気パターンＳＰの範囲内になっている。この場合、実吸気パターンは、薬剤の吸入に適したパターンであると考えられる。このため、制御部７は、ステップＳ１０に移行して、被験者による実吸気パターンが「合格」である旨を表示器６に表示させる。

一方、ステップＳ９で「ＮＯ」と判定したときには、例えば所定時間Ｔ１から所定時間Ｔ２までの全体またはその一部において、実吸気パターンが基準吸気パターンＳＰの範囲外となっている。この場合、実吸気パターンは、薬剤の吸入に不適切なパターンであると考えられる。このため、制御部７は、ステップＳ１１に移行して、被験者による実吸気パターンが「不合格」である旨を表示器６に表示させる。

ステップＳ１０またはステップＳ１１が終了すると、ステップＳ１２に移行する。ステップＳ１２では、制御部７は、計測した実吸気パターン、訓練日時、合否の結果を、記憶部５に記憶する。ステップＳ１２が終了すると、リターンする。

次に、本実施形態による吸入量測定システムを用いて行った測定結果の一例を図４に示す。

図４は、被験者が本実施形態による吸入量測定システムを用いて測定を行ったときの表示器６の画面を示している。図４中のグラフ６Ｂには、参考として、トレーニング前の２つの実吸気パターンＰ１，Ｐ２とトレーニング後の１つの実吸気パターンＰ０を表示している。実際のグラフ６Ｂには、計測した空気流の大きさに応じた１つの実吸気パターンが表示される。

図４に示すように、トレーニング前の実吸気パターンＰ１は、基準吸気パターンＳＰの開始タイミングが経過すると、空気流の大きさが急激に増加するものの、短時間で減少している。このため、基準吸気パターンＳＰの前半部分では、実吸気パターンＰ１の空気流の大きさは基準吸気パターンＳＰに比べて過大となっている。基準吸気パターンＳＰの後半部分では、実吸気パターンＰ１の空気流の大きさは基準吸気パターンＳＰに比べて過少となっている。このように、実吸気パターンＰ１は、殆どの領域で基準吸気パターンＳＰの範囲外となっており、不適切な吸気パターンになっている。このとき、表示器６には、「不合格」である旨が表示される。これにより、被験者は、自身の吸気パターンが不適切な吸気パターンであることを認識することができる。また、実吸気パターンＰ１と基準吸気パターンＳＰとを比較することによって、被験者は、両者の差異を把握して、空気流の大きさや時間変化を改善することができる。

トレーニング前の実吸気パターンＰ２は、基準吸気パターンＳＰの開始タイミングが経過すると、空気流の大きさが基準吸気パターンＳＰに従って徐々に増加している。しかしながら、基準吸気パターンＳＰの中間から後半部分では、実吸気パターンＰ２の空気流の大きさは、基準吸気パターンＳＰよりも不足している。このため、実吸気パターンＰ２は、基準吸気パターンＳＰの後半部分で基準吸気パターンＳＰの範囲外となっており、不適切な吸気パターンになっている。このとき、表示器６には、「不合格」である旨が表示される。これにより、被験者は、自身の吸気パターンが不適切な吸気パターンであることを認識することができる。

これに対し、トレーニング後の実吸気パターンＰ０では、空気流の大きさは基準吸気パターンＳＰに従って変化している。具体的には、基準吸気パターンＳＰの開始タイミングが経過すると、実吸気パターンＰ０は、基準吸気パターンＳＰに沿うように、空気流の大きさが増加する。そして、基準吸気パターンＳＰの中間部分では、実吸気パターンＰ０は、基準吸気パターンＳＰの範囲内に留まるように、空気流の大きさが維持されている。基準吸気パターンＳＰの後半部分では、実吸気パターンＰ０は、基準吸気パターンＳＰに沿うように、空気流の大きさが減少する。これにより、実吸気パターンＰ０は、基準吸気パターンＳＰの全ての領域で基準吸気パターンＳＰの範囲内となっており、適切な吸気パターンになっている。このとき、表示器６には、「合格」である旨が表示される。これにより、被験者は、自身の吸気パターンが薬剤の吸入するために適切な吸気パターンになったことを把握することができる。

然るに、特許文献１に記載された吸入量測定システムでは、流量計により測定した時系列の空気流の大きさと一緒に、一定値である参照値を表示する。このため、空気流の大きさが参照値を超えたか否かは確認できる。しかしながら、時系列の基準データを表示するわけではないため、時系列の空気流全体の良否は、被験者は判定することができない。

これに対し、第１の実施形態によれば、制御部７は、空気流測定器１により計測された空気流の大きさを時系列的にグラフ６Ｂ（実吸気パターン）として表示器６に表示させると共に、このグラフ６Ｂに重ねて基準吸気パターンＳＰを表示させる。

これにより、被験者の実際の時系列的な吸入の状態と基準吸気パターンＳＰとのずれを容易に確認することができる。この結果、例えば吸入力が弱いか否かに限らず、吸入時間が短いか否かも被験者は容易に把握することができ、吸入器による薬剤の吸入の仕方のトレーニングを容易に行うことができる。

また、特許文献１に記載された吸入量測定システムでは、電源を入れると、自動的に吸入量の表示が開始される。このため、被験者は、吸気開始のタイミングを把握し難く、時系列の空気流の大きさの取得が不安定になる傾向がある。これに加え、電源投入からある程度の時間が経過すると、流量計により測定した時系列の空気流の大きさを全て表示させることが難しくなる。

これに対し、第１の実施形態による吸入量測定システムでは、制御部７は、空気流測定器１により計測された空気流の大きさに変化が生じた場合に、表示器６に空気流測定器１により計測された空気流の大きさの表示を開始させる。

このとき、被験者が呼吸動作を開始すると、表示器６に空気流測定器１により計測された空気流の大きさの表示が開始される。この結果、被験者が所望するタイミングで吸気の測定を行うことができ、かつ被験者の吸気によって生じた時系列的な吸気流の大きさを表示器６に表示させることができる。また、被験者が所望するタイミングで吸気の測定を行うから、基準吸気パターンＳＰの終了時点に至るまでの空気流の大きさの経時変化（実吸気パターン）を全て表示することができる。

制御部７は、空気流測定器１により計測された空気流の流れ方向が吸気による方向と異なる方向であることが検出された場合に、表示器６に空気流測定器１により計測された空気流の大きさの表示を開始させる。

被験者が吸気動作を行う前には、吐出動作を行う。これに対し、被験者による空気の吐出動作を検出したときに、制御部７は、表示器６に空気流測定器１により計測された空気流の大きさの表示を開始される。この結果、被験者が表示器６に表示された基準吸気パターンＳＰに合わせて吸気を開始することができるから、被験者は、例えば基準吸気パターンＳＰに合わせて吸気量を調整することができ、吸気のトレーニングを容易に行うことができる。

制御部７は、被験者による吸気の開始タイミングを報知する。これにより、被験者に対して吸気の開始時期を把握させることができる。このため、被験者は基準吸気パターンＳＰに合うように、吸気量を調整することができる。

制御部７は、記憶部５に記憶された基準吸気パターンＳＰと、空気流測定器１により計測された空気流の大きさとが所定の関係となっていない場合に、その旨を報知する。

基準吸気パターンＳＰは、例えば空気流の大きさに所定の許容範囲を有する時系列の吸気パターンである。このため、制御部７は、吸気の開始タイミングから基準吸気パターンＳＰが終了するタイミングまでの間にわたって、例えば空気流測定器１により計測された空気流の大きさが基準吸気パターンＳＰの範囲内であるか否かを判定する。空気流測定器１により計測された空気流の大きさが基準吸気パターンＳＰの範囲外となるときには、制御部７は、「不合格」である旨を表示器６に表示させる。これにより、被験者は、自身の実吸気パターンが不適切であることを把握することができ、例えば吸気方法や吸気量についての改善の必要性を認識することができる。

なお、第１の実施形態では、制御部７は、空気流測定器１により計測された空気流の大きさが基準吸気パターンＳＰの範囲外となる場合は、基準吸気パターンＳＰと空気流測定器１により計測された空気流の大きさとが所定の関係になっていないものと判断し、その旨を被験者に報知するものとした。具体的には、空気流測定器１により計測された空気流の大きさが基準吸気パターンＳＰの範囲外となるときには、制御部７は、「不合格」である旨を表示器６に表示させる。

本発明はこれに限らず、制御部７は、空気流測定器１により測定された空気流の大きさの変化率が記憶部５に記憶された基準吸気パターンの空気流の大きさの変化率よりも低い場合に、その旨を報知してもよい。

例えば、制御部７は、基準吸気パターンの空気流の大きさの変化率の最低値（ｄＱs／ｄｔ）を取得し、空気流測定器１により測定された空気流の大きさの変化率（ｄＱ／ｄｔ）と比較する（図４参照）。空気流測定器１により測定された空気流の大きさの変化率が基準吸気パターンの空気流の大きさの変化率の最低値よりも低い場合には、制御部７は、「不合格」である旨を表示器６に表示させる。これにより、吸入器が例えば経肺投薬の薬剤のように、一定以上の吸気速度が要求される薬剤を用いる場合でも、この吸入器に対するトレーニングの適否を判断することができる。

なお、空気流測定器１により測定された空気流の大きさに微小な変化が生じた場合、この変化に基づく誤判定を防止する必要がある。このため、測定された空気流の大きさに対して低周波フィルタ処理を行い、空気流の大きさの変化率を取得してもよい。

次に、図５および図６は第２の実施形態を示している。第２の実施形態の特徴は、制御部は、複数の基準吸気パターンのうち使用する吸入器に応じた基準吸気パターンを表示器に表示させることにある。なお、第２の実施形態では、上述した第１の実施形態と同一の構成要素に同一の符号を付し、その説明を省略するものとする。

第２の実施形態における吸入量測定システムも、第１の実施形態における吸入量測定システムと同様に、空気流測定器１と、タブレット端末４とを備えている。

図５に示すように、空気流測定器１は、複数種類（例えば３種類）の吸入抵抗器２１〜２３が装着可能となっている。吸入抵抗器２１〜２３は、治療で実際に使用する複数種類の吸入器に対応している。このため、吸入抵抗器２１〜２３は、同じ形状や大きさである必要はなく、吸入器の種類に応じて互いに異なる形状等でもよい。吸入抵抗器２１〜２３の流通抵抗は、複数種類の吸入器に応じて互いに異なる値となっている。なお、単一の吸入抵抗器によって複数種類の吸入器に応じた流通抵抗が得られる場合には、単一の吸入抵抗器を用いてもよい。

但し、例えば流通抵抗は同じであっても、異なる薬剤に使用される吸入器も考えられる。この場合には、吸入抵抗器２１〜２３の流通抵抗は、互いに同じ値でもよい。吸入抵抗器２１〜２３の中で選択された１つが、空気流測定器１に取り付けられる。

タブレット端末４は、第１の実施形態と同様に構成され、記憶部２４、表示器６および制御部２５を備えている。記憶部２４は、第１の実施形態による記憶部５と同様に構成されている。但し、記憶部２４は、吸入器に応じた複数の基準吸気パターンＳＰ１〜ＳＰ３を記憶している（図６参照）。例えば、基準吸気パターンＳＰ１は、第１の実施形態による基準吸気パターンＳＰと同じ形状になっている。

基準吸気パターンＳＰ２は、基準吸気パターンＳＰ１に比べて、空気流の大きさが急峻に増加し、短時間で吸気が終了するパターンになっている。基準吸気パターンＳＰ２は、例えば薬剤を一気に深く吸い込むような用途の吸入器に対応している。

基準吸気パターンＳＰ３は、基準吸気パターンＳＰ１に比べて、全体的に空気流の大きさが小さいパターンになっている。基準吸気パターンＳＰ３は、例えば薬剤を気道の浅い箇所に吸着させるような用途の吸入器に対応している。

制御部２５は、第１の実施形態による制御部７と同様に構成されている。但し、制御部２５は、記憶部２４から複数の基準吸気パターンＳＰ１〜ＳＰ３のうち１つを選択して読み出す。

制御部２５は、空気流測定器１により計測された空気流の大きさを時系列的にグラフ６Ｂとして表示器６に表示させる。これに加えて、制御部２５は、記憶部２４に記憶された複数の基準吸気パターンＳＰ１〜ＳＰ３のうち使用する吸入器に応じた基準吸気パターンを、グラフ６Ｂに重ねて表示器６に表示させる。このとき、吸入抵抗器２１〜２３が複数の吸入器にそれぞれ対応している場合には、制御部２５は、空気流測定器１に装着された吸入抵抗器に応じた基準吸気パターンを表示器６に表示させる。

例えば、空気流測定器１に吸入抵抗器２１が装着される場合には、制御部２５は、基準吸気パターンＳＰ１を表示器６に表示させる。この場合、第１の実施形態による実吸気パターンＰ０は、基準吸気パターンＳＰ１の全ての領域で基準吸気パターンＳＰ１の範囲内になる。このとき、制御部２５は、表示器６に「合格」である旨が表示される。

一方、空気流測定器１に吸入抵抗器２２が装着される場合には、制御部２５は、基準吸気パターンＳＰ２を表示器６に表示させる。この場合、第１の実施形態による実吸気パターンＰ０は、基準吸気パターンＳＰ２に比べて、空気流の大きさが不足している。このため、実吸気パターンＰ０は、基準吸気パターンＳＰ２の範囲外となっており、不適切な吸気パターンになっている。このとき、制御部２５は、表示器６に「不合格」である旨が表示される。

かくして、第２の実施形態でも、第１の実施形態とほぼ同様の作用効果を得ることができる。また、第２の実施形態によれば、実際の吸入治療に使用される吸入器とほぼ同等の負荷を与える吸入抵抗器２１〜２３を用いて吸入した場合の流量を計測することができる。このため、被験者が実際に吸入治療に使用する吸入器を用いた場合とほぼ同等の吸入量を、吸入抵抗器２１〜２３を使用して測定することができる。従って、被験者は実際の吸入器や薬剤等を用いることなく吸入の訓練を行うことができる。

これに加え、第２の実施形態では、制御部２５は、複数の基準吸気パターンＳＰ１〜ＳＰ３のうち使用する吸入器に応じた基準吸気パターンを表示器６に表示させる。このため、表示器６に被験者の使用する吸入器に応じた基準吸気パターンを表示させて、被験者に適した吸気のトレーニングを行うことができる。

なお、前記各実施形態では、記憶部５，２４、表示器６および制御部７，２５を備えたタブレット端末４を使用するものとした。本発明はこれに限らず、タブレット端末に代えて、スマートフォンを用いてもよく、据置き型のパーソナルコンピュータ等を用いてもよい。

前記各実施形態では、空気流測定器１は、接続ケーブル３を介してタブレット端末４に有線接続するものとした。本発明はこれに限らず、空気流測定器１は、タブレット端末４に無線接続してもよい。

次に、上記実施形態に含まれる吸入量測定システムとして、例えば、以下に述べる態様のものが考えられる。

第１の態様としては、被験者の吸気によって生じた空気流の大きさを測定する空気流測定器と、基準となる時系列的な吸気流の大きさを基準吸気パターンとして記憶する基準吸気流記憶手段と、表示器と、を備えてなり、前記表示器に、前記空気流測定器により計測された空気流の大きさを時系列的にグラフとして表示させると共に、このグラフに重ねて前記基準吸気パターンを表示させる制御手段を備えたことを特徴としている。

第２の態様としては、第１の態様において、前記制御手段は、前記空気流測定器により計測された空気流の大きさに変化が生じた場合に、前記表示器に前記空気流測定器により計測された空気流の大きさの表示を開始させることを特徴としている。

第３の態様としては、第１の態様において、前記制御手段は、前記空気流測定器により計測された空気流の流れ方向が吸気による方向と異なる方向であることが検出された場合に、前記表示器に前記空気流測定器により計測された空気流の大きさの表示を開始させることを特徴としている。

第４の態様としては、第１ないし第３のいずれかの態様において、前記制御手段は、被験者による吸気の開始タイミングを報知することを特徴としている。

第５の態様としては、第１ないし第４のいずれかの態様において、前記制御手段は、前記基準吸気流記憶手段に記憶された基準吸気パターンと、前記空気流測定器により計測された空気流の大きさとが所定の関係となっていない場合に、その旨を報知することを特徴としている。

第６の態様としては、第５の態様において、前記制御手段は、前記空気流測定器により測定された空気流の大きさの変化率が前記基準吸気流記憶手段に記憶された基準吸気パターンの空気流の大きさの変化率よりも低い場合に、その旨を報知することを特徴としている。

第７の態様としては、第１ないし第６のいずれかの態様において、前記基準吸気流記憶手段は、吸入器に応じた複数の前記基準吸気パターンを記憶し、前記制御手段は、前記基準吸気流記憶手段に記憶された複数の前記基準吸気パターンのうち使用する前記吸入器に応じた基準吸気パターンを前記表示器に表示させることを特徴としている。

１ 空気流測定器
２，２１〜２３ 吸入抵抗器
４ タブレット端末
５，２４ 記憶部（基準吸気流記憶手段）
６ 表示器
６Ｂ グラフ
７，２５ 制御部（制御手段）
ＳＰ，ＳＰ１〜ＳＰ３ 基準吸気パターン

Claims (7)

1. 被験者の吸気によって生じた空気流の大きさを測定する空気流測定器と、
   基準となる時系列的な吸気流の大きさを基準吸気パターンとして記憶する基準吸気流記憶手段と、
   表示器と、を備えてなり、
   前記表示器に、前記空気流測定器により計測された空気流の大きさを時系列的にグラフとして表示させると共に、このグラフに重ねて前記基準吸気パターンを表示させる制御手段を備えたことを特徴とする吸入量測定システム。
2. 前記制御手段は、前記空気流測定器により計測された空気流の大きさに変化が生じた場合に、前記表示器に前記空気流測定器により計測された空気流の大きさの表示を開始させることを特徴とする請求項１に記載の吸入量測定システム。
3. 前記制御手段は、前記空気流測定器により計測された空気流の流れ方向が吸気による方向と異なる方向であることが検出された場合に、前記表示器に前記空気流測定器により計測された空気流の大きさの表示を開始させることを特徴とする請求項１に記載の吸入量測定システム。
4. 前記制御手段は、被験者による吸気の開始タイミングを報知することを特徴とする請求項１ないし３のいずれかに記載の吸入量測定システム。
5. 前記制御手段は、前記基準吸気流記憶手段に記憶された基準吸気パターンと、前記空気流測定器により計測された空気流の大きさとが所定の関係となっていない場合に、その旨を報知することを特徴とする請求項１ないし４のいずれかに記載の吸入量測定システム。
6. 前記制御手段は、前記空気流測定器により測定された空気流の大きさの変化率が前記基準吸気流記憶手段に記憶された基準吸気パターンの空気流の大きさの変化率よりも低い場合に、その旨を報知することを特徴とする請求項５に記載の吸入量測定システム。
7. 前記基準吸気流記憶手段は、吸入器に応じた複数の前記基準吸気パターンを記憶し、
   前記制御手段は、前記基準吸気流記憶手段に記憶された複数の前記基準吸気パターンのうち使用する前記吸入器に応じた基準吸気パターンを前記表示器に表示させることを特徴とする請求項１ないし６のいずれかに記載の吸入量測定システム。

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