JP2020508992A - ざ瘡の処置のためのカンナビノイドの製剤 - Google Patents

Abstract

カンナビノイドが組成物に溶解している、カンナビノイドおよびシロキサンを含む医薬組成物。ざ瘡は、様々な程度に現れる多因子疾患であるので、医師は、主な副作用を引き起こすことなく患者に有用となる治療法を見つけるよう、患者をアセスメントすることが重要である。現在の従来的な処置はいずれも、その有用性を制限する、有害な副作用をある程度伴う。本発明は、ざ瘡の影響を低減する組成物および方法、または消費者に有用な選択もしくは商業上の選択を提供することを探求するものである。

Description

技術分野
本発明は、カンナビジオールなどのカンナビノイドを送達するための医薬組成物に関する。本発明の医薬組成物は、ざ瘡の処置に特に適している。

背景技術
以下の背景技術の議論は、本発明の理解を促進することを意図しているに過ぎない。この議論は、言及される資料のいずれも、現在、共通の一般的認識の一部であるか、または本出願の優先日時点において、そうであったことを認識するものでも承認するものでもない。

ヒト皮膚を含むほとんどの哺乳動物の皮膚は、以下の３つの層：（ｉ）ケラチノサイト、ならびに少数のメラノサイトおよびランゲルハンス細胞（抗原提示細胞）から主に構成されている表皮層、（ｉｉ）神経末端、汗腺および脂（皮脂）腺、毛包および血管を含んでおり、線維芽細胞から主に構成されている真皮層、および（ｉｉｉ）より深い皮下の脂肪および結合組織からなる皮下組織層を含む。表皮自体は、２つの層、すなわち外側角質層および内側表皮基底層から構成されている。

ざ瘡は、脂腺性毛包に影響を及ぼす多因子疾患であり、丘疹、膿疱および瘢痕を特徴とする。１６歳の８０％を超える少年および少女がざ瘡に罹患しているが、ティーンエイジャーに限定される問題ではない。衛生に対する単純な注意はもはや十分ではなく、数年前にかなり流行った殺菌洗浄は、今日では、多数の患者および大部分の臨床医により、有効ではないことが認識されている。

思春期に、アンドロゲンレベルが高いと、脂線が刺激されて広がり、脂腺性毛包における皮脂量の増加が生じる。濾胞上皮の過角化を伴う、その後の角質化の異常により、角質プラークによる導管の閉塞がもたらされる。導管の遮断により、ざ瘡病変の前駆体である微小面皰を形成する、皮脂およびケラチン残屑からなる密な物質により詰まった状態になる。微小面皰での過剰皮脂はまた、Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓに対する嫌気性成長培地を供給する。細菌に由来するリパーゼは、皮脂トリグリセリドを面皰誘発性および炎症誘発性のどちらでもある遊離脂肪酸に加水分解する。Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓはまた、好中球を誘引する化学走化性因子を分泌する。好中球から放出されるリソソーム酵素は、毛包壁を破壊して、ケラチンおよび脂質を含めた炎症誘発性メディエーターを、周囲真皮に放出する。その結果、炎症性丘疹が現れる。マクロファージおよび異物による身体反応によるさらなる炎症によって、嚢腫および結節に至る。ざ瘡の病因の重要な特徴は、以下：１）皮脂生成の増加、２）皮脂が皮膚表面に正常に放出される毛穴の詰まりに起因する、脂腺細胞（高度に特殊化した皮脂生成上皮細胞）の過剰増殖、３）細菌増殖、および４）炎症を特徴とすることができる。

ざ瘡の有効な管理は、病因の４つの重要な特徴に対処することにより達成することができる。局所治療法が、通常、軽度から中等度の炎症性ざ瘡を有する患者にとっての第１選択である。局所治療法の使用により、全身性薬剤の使用に伴う潜在的な副作用が最小化される。局所治療法には、最も一般に使用される処方箋のないざ瘡薬である過酸化ベンゾイルが含まれる。過酸化ベンゾイルは、Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ細菌の数、および多くの場合、遊離脂肪酸の量を低下させることができる、重要な抗細菌性酸化剤である。過酸化ベンゾイルは、軽度なざ瘡の単剤療法の第１選択肢であり、処方箋の不要な調製物で入手可能である。過酸化ベンゾイルは、１日１回または１日２回、適用され、患者は、多くの場合、使用して最初の１週間の間に、皮膚の軽度の赤みおよび鱗屑を経験する。

トレチノインは、有効な局所抗面皰剤であり、濾胞性上皮細胞の凝集を低下させて、これにより、微小面皰の形成を阻害して細胞回転を増大し、既存の面皰の排除をもたらす。この薬剤はまた、角質層の厚みを低下させて、局所抗生剤の浸透を賦活化する。トレチノイン治療法は、１日１回の適用を含む。軽度の赤みおよび剥離が、医薬の治療作用の一部となるが、患者の服薬コンプライアンスの低下をもたらす恐れがある。患者は、改善までに６〜１２週間もかかることがあること、および治療して最初の数週間の間に、ざ瘡のフレアアップが起こる恐れがあることを知るはずである。さらに、患者は、処置の間、太陽への過剰な曝露を回避すること、およびトレチノインの周知の副作用に対処する指定モニタリングプログラムに従うことがかなり重要である。

軽度の炎症性ざ瘡病変もまた、エリスロマイシン軟膏、クリンダマイシン溶液およびメクロサイクリンクリームを含めた、局所抗生物質により処置され得る。これらの抗生物質の一次作用は、脂腺性毛包における、Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓの集団を低減することであり、これにより、遊離脂肪酸の生成が抑制される。ざ瘡の処置における、局所抗生物質の有効性は、その低い脂質溶解度、およびその結果生じる皮脂の詰まった毛包への浸透の困難さによって制限される。局所抗生物質は、１日２回、適用される。

中等度から重度の炎症性ざ瘡を有する患者は、多くの場合、局所治療に加えて、経口抗生物質を必要とする。最も一般に処方される薬剤には、テトラサイクリン、エリスロマイシン、ミノサイクリンおよびドキシサイクリンが含まれる。処置は、通常、数か月間、維持される。副作用は、Ｃａｎｄｉｄａを含む非感受性生物の過剰成長を含み、これにより、膣および経口での酵母感染をもたらす恐れがある。

他の治療法に不応性の重度の炎症性ざ瘡を有する患者は、経口イソトレチノインによる処置を必要とすることがある。イソトレチノインは、ビタミンＡに関連する化合物であり、皮脂生成を低下させて、上皮の異常な形成過程を逆転させる唯一の薬剤である。この薬剤は、脂腺性毛包における、Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓの集団をやはり低減することができる。治療の期間は、通常、２０週間であり、満足な奏効率は、非常に高い。しかし、処置には、乾燥肌、掻痒、鼻血および光過敏症、ならびに高トリグリセリド血症、肝機能試験の異常、電解質不均衡および血小板数の増加を含めた、多数の副作用を伴うことが多い。最も熟慮すべきことは、イソトレチノインの催奇作用である。妊娠中のイソトレチノインの使用は、絶対に禁忌される。したがって、深刻なものは、胎児が死亡する可能性、または胎児への催奇作用であり、イソトレチノインは、出産年齢の女性では、実際には禁忌である。イソトレチノインの使用には、妊娠を必ず回避することを患者が保証することを伴わなければならない。

ざ瘡は、様々な程度に現れる多因子疾患であるので、医師は、主な副作用を引き起こすことなく患者に有用となる治療法を見つけるよう、患者をアセスメントすることが重要である。現在の従来的な処置はいずれも、その有用性を制限する、有害な副作用をある程度、伴う。

このような背景に対して、本発明が開発された。

本発明は、ざ瘡の影響を低減する組成物および方法、または消費者に有用な選択もしくは商業上の選択を提供することを探求するものである。

本発明によれば、カンナビノイドおよびシロキサンを含む医薬組成物であって、カンナビノイドが組成物中に溶解している、医薬組成物が提供される。一実施形態によれば、カンナビノイドはカンナビジオールである。本発明の別の態様によれば、本医薬組成物は、局所用医薬組成物である。シロキサンは、カンナビノイドの揮発性溶媒を形成する。

本発明により送達されるカンナビノイドは、好ましくは、皮膚の表皮に浸透し、大部分のカンナビノイドが、その層に留まる。好ましくは、一部は、真皮にまでさらに浸透し、一部のカンナビノイドは、全身に吸収される皮下の層にさらに浸透する。組成物が送達される皮膚は、好ましくは、哺乳動物の皮膚、より好ましくはヒト哺乳動物の皮膚である。

本発明の組成物は、（ｉ）低分子量アルコールなどのさらなる揮発性溶媒、および／または（ｉｉ）脂肪族アルコールおよび／またはアルキルポリプロピレングリコール／ポリエチレングリコールエーテル（アルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテル）など揮発性が低い溶媒をさらに含んでもよい。揮発性が低い溶媒は、シロキサンの蒸発（および、存在する場合、さらなる揮発性溶媒の蒸発）後に皮膚に留まることができるので、残留溶媒と呼ぶ。これらの追加的な揮発性溶媒賦形剤および残留溶媒賦形剤は、本発明の組成物が、ざ瘡を処置するために、ｉｎ ｓｉｔｕで、カンナビノイドの濃縮溶液を生成する能力、ならびに／または表皮および真皮までカンナビノイドの送達を容易にする能力をさらに増強することができる。

本発明によれば、そのような処置を必要とする患者において、ざ瘡を処置または予防するための方法であって、本発明による予防有効量または治療有効量の医薬組成物を局所投与するステップを含む方法が提供される。

本発明によれば、それを必要とする患者において、ざ瘡を予防または処置する医薬組成物を製造するために、カンナビノイドおよびシロキサンを使用する方法であって、カンナビノイドが組成物に溶解している方法が提供される。

本発明によれば、ざ瘡の予防または処置のための、本発明による局所用組成物を使用するための方法が提供される。
一実施形態では、本医薬組成物は、局所用組成物である。

図１は、１日目（均等目盛り）における平均血漿中ＣＢＤ濃度のグラフ表示である。 図２は、２１日目（均等目盛り）における平均血漿中ＣＢＤ濃度のグラフ表示である。 図３は、送達されたＣＢＤに関する、表１１に示されているデータをグラフ表示した図である。データは、μｇ／ｃｍ^２で示されている。９５％信頼性によるＤｉｘｏｎのＱ検定をこれらのデータセットにまず行い、外れ値を特定して除外した。 図４は、送達されたＣＢＤに関する、表１１に示されているデータをグラフ表示した図である。データは、μｇ／ｃｍ^２で示されている。９５％信頼性によるＤｉｘｏｎのＱ検定をこれらのデータセットにまず行い、外れ値を特定して除外した。 図５は、送達されたＣＢＤに関する、表１２に示されているデータをグラフ表示した図である。データは、送達率で示されている。９５％信頼性によるＤｉｘｏｎのＱ検定をこれらのデータセットにまず行い、外れ値を特定して除外した。 図６は、送達されたＣＢＤに関する、表１２に示されているデータのグラフ表示である。データは、送達率で示されている。９５％信頼性によるＤｉｘｏｎのＱ検定をこれらのデータセットにまず行い、外れ値を特定して除外した。 図７は、送達されたＣＢＤに関する、表１３に示されているデータのグラフ表示である。データは、送達率で示されている。９５％信頼性によるＤｉｘｏｎのＱ検定をこれらのデータセットにまず行い、外れ値を特定して除外した。 図８は、皮膚に送達されたＣＢＤに関する表１４に示されているデータのグラフ表示である。データは、μｇ／ｇ組織で示されている。９５％信頼性によるＤｉｘｏｎのＱ検定をこれらのデータにまず行い、外れ値を特定して除外した。

発明の詳細な説明
エンドカンナビノイドシステム（ＥＣＳ）、カンナビノイド、カンナビジオールおよびざ瘡
カンナビノイド（ＣＢ）受容体に対する多数の外因性リガンドの発見および／または合理的設計と連携した、主要なＣＢ受容体（ＣＢ１およびＣＢ２）、それらの内因性脂質リガンド（エンドカンナビノイド）、生合成経路および代謝性酵素（まとめて、ＥＣＳと呼ぶ）の特定は、健康および疾患の両方において、この新規に発見された生理学的システムの増加し続けている調節機能を探索する研究の指数関数的な成長の引き金となった。

ＥＣＳの活性のモジュレートは、炎症性障害、神経変性障害、胃腸管障害、肝臓障害、心血管障害および肥満から虚血／再灌流障害、がんおよび疼痛までの範囲に及ぶ、ヒトに罹患する多数の疾患および病的状態の治療可能性を抱かせる。

最も広範囲に研究されているエンドカンナビノイドは、アナンダミド（Ｎ アラキドノイルエタノールアミン、ＡＥＡ）および２−アラキドノイルグリセロール（２−ＡＧ）である。複数の経路が、これらの脂質メディエーターの合成および細胞の取り込みに関している。ＡＥＡおよび２−ＡＧに関する最も一般的な分解経路は、脂肪酸アミド（amid）ヒドロラーゼ（ＦＡＡＨ）およびモノアシルグリセロールリパーゼ（ＭＡＧＬ）酵素である。Δ^９−テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ；植物であるＣａｎｎａｂｉｓ ｓａｔｉｖａの主要な活性成分）に類似するエンドカンナビノイドは、２つの主なＧタンパク質結合型カンナビノイド受容体を介して、その生理学的効果を主に発揮する。しかし、多数のさらなるシグナル伝達機構および受容体システム（例えば、一過性受容体電位陽イオンチャネル、サブファミリーＶ、メンバー１；ＴＲＰＶ１）も含まれ得る。最初に、ＣＢ１を媒介とする作用が中心に記載され、ＣＢ１受容体は、中枢神経系に限定されると考えられた一方、ＣＢ２は、免疫細胞の周辺で最初に特定された。

不運なことに、カンナビジオールなどのカンナビノイドは、親油性質が高いために、皮膚などの膜から吸収されにくい。したがって、妥当な時間枠内に、好適な表面積に、それを必要とする哺乳動物に、治療有効量のカンナビジオールなどのカンナビノイドを首尾よく投与することは、実質的に限られてきた。

ＣＢＤは、多数のヒト皮膚疾患に関連する、望ましくない皮膚細胞成長、皮脂生成および皮膚の炎症の低下に有益な役割を果たすことができる。

ＣＢＤは、
・ ヒト脂腺細胞（皮膚における脂を生成する皮脂腺に由来する細胞であって、その脂含有物を分解して放出する細胞）の過剰な脂質合成を正常化することができる、
・ これらのヒト脂腺細胞の増殖を低下させる（しかし、生存率は低下させない）ことができる、
・ ケラチノサイトの過剰増殖を阻害することができる、および
・ 普遍的な抗炎症作用を発揮することができる
と考えられている。

任意の理論に拘泥されないが、本発明者らは、抗ざ瘡活性に対するＣＢＤの作用様式が炎症応答のメディエーターの抑制を含むと考えている。ＣＢＤは、不死化ヒト脂腺細胞に対する脂肪定常作用、抗増殖作用および抗炎症作用を有することが示されている。皮膚および付属器官（例えば、毛包、皮脂腺）の様々な細胞タイプの増殖、分化、アポトーシスおよびサイトカイン、メディエーター、ならびにホルモン生成において、エンドカンナビノイドシステム（ＥＣＳ）の生理学的調節機能が存在し、ざ瘡および脂漏症を含めた、皮膚のある種の病的状態における、ＥＣＳの関与を推定する証拠が存在する［Ｂｉｒｏ、２００９年］。

ｉｎ ｖｉｔｒｏ研究により、ＣＢＤは、効力の点でカプサイシンの作用に類似した最大作用を有するＨＥＫ−ｈＶＲ１をトランスフェクトした細胞を使用すると、ヒトバニロイド１型受容体（ＶＲ１）を刺激すること、およびラット好塩基球性白血病細胞を使用すると、アナンダミド（内因性ＣＢＤ神経伝達物質）を阻害することが示された［Ｂｉｓｏｇｎｏ ２００１年、Ｍｅｃｈｏｕｌａｍ ２００２年］。これらの知見は、ＣＢＤの抗炎症性質に関する作用様式を示唆している。ＣＢＤ（１ｍｇ／ｋｇ）の静脈内（ｉ．ｖ．）投与によるｉｎ ｖｉｖｏ研究により、感作モルモットにおいて、オボアルブミン誘発性気道閉塞が弱化され、免疫誘発性炎症反応の低下において、ＣＢＤに潜在的な役割があることを示している［Ｄｕｄａｓｏｖａ ２０１３年］。同様に、１日１回、４週間、ＣＢＤ（５ｍｇ／ｋｇ、ｉ．ｖ．）をラットに投与すると、ドキソルビシンによって生じる心筋炎症が弱化された［Ｆｏｕａｄａ ２０１３年］。
組成物

本発明は、カンナビジオールなどのカンナビノイドが、シロキサンに溶解して、医薬組成物を形成することができるという、驚くべき発見に基づくものである。さらに、本医薬組成物は、ざ瘡を処置するため、局所的に適用することができ、この後に、シロキサンの少なくとも一部が蒸発して、ｉｎ ｓｉｔｕでカンナビノイドが濃縮され、皮膚の治療関連領域（好ましくは、表皮および真皮層）への浸透を促進する。

したがって、カンナビノイドおよびシロキサンを含む医薬組成物であって、カンナビノイドが組成物中に溶解している、医薬組成物が提供される。一実施形態によれば、カンナビノイドはカンナビジオールである。本発明の別の態様によれば、本医薬組成物は、局所医薬組成物である。シロキサンは、カンナビノイドの揮発性溶媒を形成する。

文脈上異なる解釈を要する場合を除き、用語「ざ瘡」は、本明細書で使用する場合、以下：尋常性ざ瘡、新生児および幼年期のざ瘡、口囲皮膚炎、集簇性ざ瘡、化膿性汗腺炎、硬結性ざ瘡、顔面膿皮症、若年性女子表皮剥離性ざ瘡、アクネメカニカ、熱帯性ざ瘡、夏季ざ瘡（acne aestivalis）、ｆａｖｒｅ−ｒａｃｏｕｃｈｏｔ症候群、薬物誘発性ざ瘡、化粧品によるざ瘡、ポマードによるざ瘡、職業性ざ瘡、塩素ざ瘡、ステロイドざ瘡、酒さ、項部ケロイド性ざ瘡（acne keloidalis nuchae）およびグラム陰性毛嚢炎のうちの１つまたは複数を意味する。

カンナビジオール（固体カンナビノイドとは対照的）を含む、高濃度に溶解したカンナビノイドは、一部は、真皮にまで浸透することを伴う、皮膚、特に表皮（表皮基底層を含む）への適切な送達度の増強に関して、有利であることが期待される。皮膚の外側表面の高濃度に溶解したカンナビノイドは、皮膚、特に表皮および真皮にカンナビノイドの浸透を増強する濃度勾配を引き起こすと考えられる。

ざ瘡を処置するために局所分布を達成するため、カンナビジオールなどのカンナビノイドの大部分が、表皮まで浸透して、好ましくはそこに留まり、一部のカンナビノイドは真皮、および全身的に吸収される皮下層にまでさらに浸透することが有利である。このような場合では、カンナビジオールは、主に表皮に集中すると思われ、こうして、その局所作用を最大化する。局所作用は、潜在的な治療的利益を増大させるだけではなく、患者に循環する活性化合物の量が低減されるので、全身的なカンナビノイド投与に伴ういかなる潜在的な副作用の頻度および重症度も潜在的に軽減する。

好ましい一実施形態では、本組成物は非水性である。別の好ましい実施形態では、本組成物は、保存剤を含まない。

本発明は、カンナビノイドが、（ｉ）シロキサン中のカンナビノイドの濃縮溶液、または（ｉｉ）シロキサン中のカンナビノイドの濃縮溶液中の結晶性カンナビノイドの懸濁液として局所投与され得るという驚くべき発見に少なくとも一部、基づいている。いずれの場合でも、好ましいカンナビノイドは、カンナビノールである。本発明の組成物は、揮発性シロキサンの部分的または完全な蒸発後に、カンナビノイドが結晶化することなく、皮膚表面上に、カンナビノイドの非常に高濃度の非結晶性の薄い層を形成することができる。

揮発性溶媒であるシロキサンの使用によって、カンナビノイドの非結晶性の一層高い濃度（すなわち、溶液中で）を実現することが可能となる。カンナビノイドは、多数の他のそれほど揮発性ではない溶媒よりも、揮発性溶媒であるシロキサンにかなり高い濃度で溶解することができ、次に、一旦、皮膚に適用されて揮発性シロキサンが蒸発すると、カンナビノイドが高濃度で皮膚表面に留まる。

カンナビノイドは、シロキサンよりも揮発性が低い溶媒の添加によって、シロキサンの蒸発後に、皮膚上に非結晶形態で維持され得る。この揮発性が低い溶媒は、揮発性溶媒（シロキサン、および必要に応じて低分子量アルコールなどの別の揮発性溶媒）の蒸発後に、皮膚に好ましくは留まり、シロキサンの蒸発後に、非結晶性状態のカンナビノイドを維持するので、残留溶媒と呼ばれる。好ましくは、残留溶媒は、アルキルポリプロピレングリコール／ポリエチレングリコールエーテルおよび／または脂肪酸アルコールである。好ましくは、残留溶媒は、２４時間にわたり、５％未満が皮膚の温度で蒸発するような、低揮発性を有する。好ましくは、残留溶媒は、疎水性末端部および親水性末端部を有する鎖状構造を有する。好ましくは、残留溶媒は、３２℃またはそれ未満の温度において液体である。好ましくは、残留溶媒は、シロキサンを溶解する。好ましくは、残留溶媒は、カンナビノイドが２０％から最大で７０％の濃度で、非結晶形態のカンナビノイドを維持する。

揮発性溶媒（シロキサンおよび必要に応じて、低分子量アルコールなどの別の揮発性溶媒）、および存在する場合、残留溶媒の必要な総量は、一旦、組成物が皮膚に適用されると、約２〜８時間の間、室温において非結晶性のカンナビノイドを維持するのに十分である。

このような投与は、カンナビジオールなどのカンナビノイドの皮膚の表皮および真皮への送達の増強をもたらされることが期待され、これにより、そのような処置を必要とする患者において、ざ瘡を有意に低減し、したがってこれを処置するのに有効となることが期待される。

本発明は、送達の増強に加えて、より多い用量のカンナビジオールなどのカンナビノイドを、拭き取られるまたは使用者にとって許容できないと思われる残留物の厚い層を持たせる必要なく、適用することが可能となり得る。本発明の局所用医薬組成物は、組成物の準安定な高い推進力または過飽和のために、カンナビノイドを一層迅速に送達することが可能となる。要約すると、皮膚の外側表面の高濃度に溶解したカンナビノイドにより、表皮および真皮にカンナビノイドの浸透を増強する濃度勾配が引き起こされると考えられる。

したがって、一態様では、本発明は、シロキサン中のカンナビノイドの溶液を含む局所用組成物を含む。一実施形態では、カンナビノイドは、カンナビジオールである。

カンナビノイド対シロキサン対残留溶媒の好ましい比は、以下の（ｗ／ｗ％）：０．５〜２０％のカンナビノイド、１〜９９％の間のシロキサンおよび０．１〜９９％の間の残留溶媒；５〜２０％の間のカンナビノイド、４〜７０％の間のシロキサンおよび１％〜７０％の間の残留溶媒；１〜１５％の間のカンナビノイド、２０〜９５％の間のシロキサンおよび１〜１５％の間の残留溶媒からなる範囲から選択される。

定義：ＣＢＤ：カンナビジオール（ＣＰＤ）、ＩＰＡ：イソプロピルアルコール、ＭＯ：密封性鉱物油（粘性液状ワセリン）、ＨＤＳ：ヘキシルメチルジシロキサン（hexylmethyldisiloxane）、ＰＭＳ：ポリメチルシロキサン １０^６ｃＳｔ、ＨＤＡ：２−ヘキシルデシルアルコール、ＰＧ：プロピレングリコール、ＯＡ：オレイルアルコール、ＥｔＯＨ：エタノール、ＯＤＤＡ：オクチルドデシルアルコール、ＡＥ：ａｒｌａｍｏｌ Ｅ、ＩＰＡ：イソプロピルアルコールおよびＫｌｕｃｅｌ ＭＦ：ヒドロキシプロピルセルロース（Ａｓｈｌａｎｄ，Ｉｎｃ．製の商標名Ｋｌｕｃｅｌ（登録商標）ＭＦ）。

好ましい一実施形態では、本組成物は、以下（ｗ／ｗ％）：
・５％ＣＢＤ／１０％ＯＡ／１０％ＰＧ／１０％ＨＤＳ／６５％ＩＰＡ
・１４％ＣＢＤ／９％ＯＡ／９％ＰＧ／９％ＨＤＳ／５９％ＩＰＡ
・１４％ＣＢＤ／４．５％ＯＡ／１３．５％ＰＧ／４．５％ＨＤＳ／６３．５％ＩＰＡ
・１５％ＣＢＤ／５％ＰＭＳ／１０％ＯＡ／７０％ＨＤＳ
・１５％ＣＢＤ／１０％アルガン油／１０％ＨＤＳ／６５％ＩＰＡ
・１０％ＣＢＤ／７％アルガン油／７％ＩＳＡ／９％ＰＭＳ／６７％ＨＤＳ
・１５％ＣＢＤ／１３％ＩＰＡ／７％ＰＭＳ／６６％ＨＤＳ
・１５％ＣＢＤ／１２．５％ＨＤＡ／６％ＰＭＳ／６６．５％ＨＤＳ
・１５％ＣＢＤ／１２．５％ＯＤＤＡ／６％ＰＭＳ／６６．５％ＨＤＳ
・１５％ＣＢＤ／１０％ＨＤＡ／４０％ＩＰＡ／３５％ＨＤＳ
・１５％ＣＢＤ／１０％ＯＤＤＡ／４０％ＩＰＡ／３５％ＨＤＳ
・７．２％ＣＢＤ／６．３％ＰＭＳ／１．４％ＭＯ／１．８％ＩＰＡ／８３．３％ＨＤＳ
・２０％ＣＢＤ／１０％ＯＤＤＡ／７０％ＩＰＡ
・９．５ ＣＢＤ／４．８％ＯＤＤＡ／５７．１％ＥｔＯＨ／２８．６％ＨＤＳ
・１０％ＣＢＤ／１２．５％ＰＭＳ／４．５％ＩＰＡ／７２％ＨＤＳ
・５％ＣＢＤ／２．５％ＨＤＡ／５０％ＩＰＡ／４１％ＨＤＳ／１％ＫｌｕｃｅｌＭＦ
・５％ＣＢＤ／３．３３％ＨＤＡ／５０％ＩＰＡ／４０．６７％ＨＤＳ／１％ＫｌｕｃｅｌＭＦ
・５％ＣＢＤ／３．３３％ＨＤＡ／７５％ＩＰＡ／１５．６７％ＨＤＳ／１％ＫｌｕｃｅｌＭＦ
・１０％ＣＢＤ／６．６７％ＨＤＡ／７５％ＩＰＡ／７．３３％ＨＤＳ／１％ＫｌｕｃｅｌＭＦ
・１５％ＣＢＤ／１０％ＨＤＡ／７０％ＩＰＡ／４％ＨＤＳ／１％ＫｌｕｃｅｌＭＦ
・１５％ＣＢＤ／７．５％ＨＤＡ／７０％ＩＰＡ／６％ＨＤＳ／１．５％ＫｌｕｃｅｌＭＦ
・５％ＣＢＤ／２．５％ＨＤＡ／１％ＰＭＳ／９１．５％ＨＤＳ
・１０％ＣＢＤ／５％ＨＤＡ／１％ＰＭＳ／８４％ＨＤＳ
・１５％ＣＢＤ／７．５％ＨＤＡ／１％ＰＭＳ／１％ＩＰＡ／１％Ｄ５／７４．５％ＨＤＳ
・５％ＣＢＤ／２％ＡＥ／１％ＰＭＳ／９２％ＨＤＳ
・１０％ＣＢＤ／４％ＡＥ／１％ＰＭＳ／１％ＩＰＡ／８４％ＨＤＳ
・５％ＣＢＤ／２．５％ＨＤＡ／１％ＰＭＳ／９１．５％ＨＤＳ
・５％ＣＢＤ／１．７％ＨＤＡ／１．２％ＰＭＳ／９２．１％ＨＤＳ
・５．２５％ＣＢＤ／１．１５％ＰＭＳ／１．２２％ＩＰＡ／９２．３８％ＨＤＳ
・５％ＣＢＤ／２．５％ＡＥ／１％ＰＭＳ／９１．５％ＨＤＳ
・５％ＣＢＤ／１％ＡＥ／１％ＰＭＳ／９３％ＨＤＳ
・５％ＣＢＤ／２．５％ＩＰＭ／１％ＰＭＳ／１％ＩＰＡ／９０．５％ＨＤＳ
・１０％ＣＢＤ／４％ＡＥ／１％ＰＭＳ／１％ＩＰＡ／８４％ＨＤＳ
・５％ＣＢＤ／２％ＡＥ／１％ＰＭＳ／９２％ＨＤＳ
・５％ＣＢＤ／２．５％ＨＤＡ／５％ＰＭＳ／８７．５％ＨＤＳ
・１０％ＣＢＤ／６．６７％ＨＤＡ／５％ＰＭＳ／７８．３３％ＨＤＳ
・１５％ＣＢＤ／７．５％ＨＤＡ／５％ＰＭＳ／１％ＩＰＡ／７１．５％ＨＤＳ
・１５％ＣＢＤ／７．５％ＨＤＡ／１０％ＰＭＳ／１％ＩＰＡ／６６．５％ＨＤＳ
からなる群から選択される。

さらに好ましい実施形態では、本組成物は、以下：
・５％ＣＢＤ／３．３３％ＨＤＡ／５０％ＩＰＡ／４０．６７％ＨＤＳ／１％ＫｌｕｃｅｌＭＦ
・５％ＣＢＤ／３．３３％ＨＤＡ／７５％ＩＰＡ／１５．６７％ＨＤＳ／１％ＫｌｕｃｅｌＭＦ
・１０％ＣＢＤ／６．６７％ＨＤＡ／７５％ＩＰＡ／７．３３％ＨＤＳ／１％ＫｌｕｃｅｌＭＦ
・１５％ＣＢＤ／１０％ＨＤＡ／７０％ＩＰＡ／４％ＨＤＳ／１％ＫｌｕｃｅｌＭＦ
・１５％ＣＢＤ／７．５％ＨＤＡ／７０％ＩＰＡ／６％ＨＤＳ／１．５％ＫｌｕｃｅｌＭＦ
・５％ＣＢＤ／２％ＡＥ／１％ＰＭＳ／９２％ＨＤＳ
・１０％ＣＢＤ／４％ＡＥ／１％ＰＭＳ／１％ＩＰＡ／８４％ＨＤＳ
・５％ＣＢＤ／２．５％ＨＤＡ／１％ＰＭＳ／９１．５％ＨＤＳ
・１０％ＣＢＤ／５％ＨＤＡ／１％ＰＭＳ／８４％ＨＤＳ
・１５％ＣＢＤ／７．５％ＨＤＡ／１％ＰＭＳ／１％ＩＰＡ／１％Ｄ５／７４．５％ＨＤＳ
・５％ＣＢＤ／１．７％ＨＤＡ／１．２％ＰＭＳ／９２．１％ＨＤＳ
・５．２５％ＣＢＤ／１．１５％ＰＭＳ／１．２２％ＩＰＡ／９２．３８％ＨＤＳ
からなる群から選択される。

好ましい一実施形態では、以下の製剤：５％ＣＢＤ／１０％ＯＡ／１０％ＰＧ／１０％ＨＤＳ／６５％ＩＰＡ、１４％ＣＢＤ／９％ＯＡ／９％ＰＧ／９％ＨＤＳ／５９％ＩＰＡ、１４％ＣＢＤ／４．５％ＯＡ／１３．５％ＰＧ／４．５％ＨＤＳ／６３．５％ＩＰＡ、５％ＣＢＤ／２％ＡＥ／１％ＰＭＳ／９２％ＨＤＳは溶液である。別の好ましい実施形態では、これらの製剤は、１％のＫｌｕｃｅｌを用いてゲル化される。

好ましい一形態では、本組成物はゲル剤である。別の好ましい形態では、本組成物はスプレー剤である。本組成物は、水を含有してもよく、または水を含有しなくてもよい。好ましくは、本組成物は、水を含有していない。すなわち、本組成物は非水性である。
シロキサン

シロキサンは、燃えず、刺激も与えず、芳香も有しておらず、したがって、ざ瘡を処置するための局所適用に非常に有利である。本発明の組成物にとって重要なことに、シロキサンは低分子量であるために、揮発性が高い。

一実施形態では、シロキサンは、２個または３個のケイ素原子を含有する。シロキサンは、１〜８つの間のメチル基を有することができる。一実施形態では、シロキサンは、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサンおよびそれらの組合せからなる群から選択される。これらは、大部分が揮発性シロキサンであり、したがって、最も有利である。好ましくは、シロキサンの揮発性レベルは、イソプロピルアルコールのそれとほぼ同じである。

別の実施形態では、シロキサンは、４個または５個のケイ素原子を含有し、例えば、デカメチルテトラシロキサンまたはドデカメチルペンタシロキサンである。別の実施形態では、シロキサンは、オクタメチルシクロテトラシロキサン（ＣＡＳ番号５５６−６７−２）またはデカメチルシクロペンタシロキサン（ＣＡＳ番号５４１−０２−６）などの４個または５個のケイ素原子の環式化合物である。

ある種の実施形態では、シロキサン中のカンナビノイドの溶解度および結晶化度の特徴のさらなる改善は、低分子量アルコールを含む、アルコールの形態のさらなる揮発性溶媒の添加により実現することができる。シロキサン中のカンナビノイドの溶解度および結晶化度特徴の改善もまた、アルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテルおよび／または脂肪族アルコールの添加によって実現することができる。
アルキルポリプロピレングリコール／ポリエチレングリコールエーテル

ある種の実施形態では、シロキサン中でのカンナビジオールなどのカンナビノイドの溶解度特徴のさらなる改善は、アルキルポリプロピレングリコール／ポリエチレングリコールエーテル（アルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテル）の添加によって実現することができる。アルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテル、および本発明により使用することができる好適なアルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテルの特性は、Cosmetic Ingredient Review(CIR) Expert Panel ２０１３年「Safety Assessment of Alkyl PEG/PPG Ethers as Used in Cosmetics」 Report（www.cir-safety.org/sites/default/files/PEGPPG062013tent.pdf；２０１６年１２月２１日にアクセスした）に議論されており、この文書の内容は本明細書に組み込まれている。

アルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテルはまた、シロキサンおよび必要に応じた低分子量アルコールの一部または全部が蒸発した後に、残留溶媒としても働き、カンナビノイドを非結晶状態に維持するのを支援する。

有利には、一部の実施形態では、本組成物はまた、１種または複数のアルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテルも含む。アルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテルは、アルキルアルコールと、それぞれが１当量またはそれより多い当量のエチレンオキシドおよびプロピレンオキシドとの反応生成物である（それぞれ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）およびポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）の繰り返し単位を形成する）。

本発明者らは、ステアリルアルコールおよびブチルアルコールのポリプロピレングリコールエーテルを含めたアルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテルを添加すると、シロキサン溶媒中のカンナビジオールなどの、カンナビノイドの溶解度が改善され得ることを見出した。適用および溶媒蒸発後の初期組成物中および皮膚上の最終組成物中のカンナビノイドの濃度をこのように向上することができることによって、皮膚上のカンナビノイドの残留濃度を高く実現することが可能になる。アルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテルは、揮発性溶媒または溶媒混合物の蒸発後に、例外的に高い濃度の溶液でカンナビノイドを保持することができる残留溶媒をもたらす。

有利には、一部の実施形態では、アルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテルは、周囲温度において液体である。好ましくは、アルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテルは、約３０℃もしくはそれ未満、または約２５℃で液体である。

有利には、一部の実施形態では、アルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテルは、２４時間にわたり、５％未満が皮膚の温度で蒸発するような、低揮発性を有する。

有利には、一部の実施形態では、アルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテルは、１０〜５０の間のＰＧ単位のＰＥＧ／ＰＰＧ鎖長、および２〜２０個の間の炭素のエーテル構成成分を有しており、ＰＧ単位とエーテル構成成分の炭素の合計は、好ましくは２０〜６０の間である。アルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテルの範囲は、Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel ２０１３年「Safety Assessment of Alkyl PEG/PPG Ethers as Used in Cosmetics」Report （www.cir-safety.org/sites/default/files/PEGPPG062013tent.pdf；２０１６年１２月２１日にアクセスした）に議論されており、そのような文書の内容は、本明細書に組み込まれている。

有利には、一部の実施形態では、アルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテルは、ステアリルアルコールまたはブチルアルコールのポリプロピレングリコールエーテル、およびそれらの組合せからなる群から選択される。

具体的な実施形態では、アルキルＰＥＧ／ＰＰＧステアリルエーテルまたはブチルエーテルは、ＰＰＧ−１５ステアリルエーテルおよびＰＰＧ−４０ブチルエーテルなどの、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）ステアリルエーテルおよびポリプロピレングリコールブチルエーテル、ならびにそれらの組合せからなる群から選択される。

具体的な実施形態では、アルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテルの相対量は、以下の群：少なくとも１％ｗ／ｗ、少なくとも２％ｗ／ｗ、少なくとも３％ｗ／ｗ、少なくとも４％ｗ／ｗ、少なくとも５％ｗ／ｗから選択される。具体的な実施形態では、アルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテルの最大濃度は、５０％ｗ／ｗである。具体的な実施形態では、アルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテルの最大濃度は、８０％ｗ／ｗである。

好ましくは、アルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテルの量は、一層揮発性の溶媒（複数または単数）の一部のまたは完全な蒸発後に、皮膚上に非結晶形態のカンナビノイドを維持するのに十分である。
低分子量アルコール

有利には、一部の実施形態では、本局所用組成物はまた、低分子量アルコールも含む。本発明者らは、少量の低分子量アルコールにより、シロキサン溶媒中のカンナビジオールなどのカンナビノイドの溶解度が改善され得ることを見出した。初期組成物中のカンナビノイドの濃度をこのように向上することができることにより、適用後に皮膚上のカンナビノイドの残留濃度を高く実現することが可能になる。好ましくは、低分子量アルコールは、シロキサンに加えて、さらなる揮発性の溶媒を形成する。好ましくは、低分子量アルコールの揮発性レベルは、イソプロピルアルコールのそれとほぼ同じである。低分子量アルコールなどのさらに揮発性の溶媒の追加により、初期組成物中のカンナビノイドの濃度が非常に高い場合、特に有利となり得る。

有利には、一部の実施形態では、低分子量アルコールは、周囲温度において液体である。好ましくは、低分子量アルコールは、約３０℃もしくはそれ未満、または約２５℃で液体である。好ましくは、低分子量アルコールの揮発性レベルは、イソプロピルアルコールのそれとほぼ同じである。

有利には、一部の実施形態では、低分子量アルコールは、Ｃ_２〜６アルコール、およびそれらの組合せからなる群から選択される。有利には、一部の実施形態では、低分子量アルコールは、Ｃ_２〜４アルコール、およびそれらの組合せからなる群から選択される。

具体的な実施形態では、低分子量アルコールは、エチルアルコール（またはエタノール）、ｎ−プロパノール、イソプロピルアルコール、ブタノールおよびそれらの組合せからなる群から選択される。

具体的な実施形態では、低分子量アルコールの相対量は、以下の群：少なくとも２％ｗ／ｗ、３％ｗ／ｗ、４％ｗ／ｗ、５％ｗ／ｗ、６％ｗ／ｗ、７％ｗ／ｗ、８％ｗ／ｗ、９％ｗ／ｗ、１０％ｗ／ｗ、１１％ｗ／ｗ、１２％ｗ／ｗ、１３％ｗ／ｗ、１４％ｗ／ｗ、１５％ｗ／ｗ、２０％ｗ／ｗ、２５％ｗ／ｗ、３０％ｗ／ｗ、３５％ｗ／ｗ、４０％ｗ／ｗ、４５％ｗ／ｗから選択される。具体的な実施形態では、低分子量アルコールの最大濃度は、５０％ｗ／ｗである。具体的な実施形態では、低分子量アルコールの最大濃度は、６０％ｗ／ｗ、７０％ｗ／ｗ、８０％ｗ／ｗである。低分子量アルコールの量は、１％ｗ／ｗ〜５０％ｗ／ｗ、１％ｗ／ｗ〜４０％、１％ｗ／ｗ〜３０％ｗ／ｗ、１％ｗ／ｗ〜２０％ｗ／ｗ、１％ｗ／ｗ〜１０％ｗ／ｗの間とすることができる。
脂肪族アルコール

有利には、ある種の実施形態では、本局所用組成物は、該組成物が脂肪族アルコールを含むことをさらに特徴とする。脂肪族アルコールの目的は、シロキサン、および必要に応じて低分子量アルコールなどの、揮発性構成成分が一旦、蒸発すると、カンナビノイドの溶媒として作用させることである。具体的な実施形態では、脂肪族アルコールは、Ｃ_{１２〜２２}脂肪族アルコールである。具体的な実施形態では、脂肪族アルコールは、Ｃ_{１６〜２２}脂肪族アルコールである。具体的な実施形態では、脂肪族アルコールは、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、オクチルドデシルアルコール、２−ヘキシルデシルアルコールからなる群から選択される。

具体的な実施形態では、脂肪族アルコールの相対量は、以下の群：少なくとも２％ｗ／ｗ、少なくとも３％ｗ／ｗ、少なくとも４％ｗ／ｗ、少なくとも５％ｗ／ｗから選択される。具体的な実施形態では、脂肪族アルコールの最大濃度は、５０％ｗ／ｗである。具体的な実施形態では、脂肪族アルコールの最大濃度は、８０％ｗ／ｗである。

好ましくは、脂肪族アルコールの量は、一層揮発性の溶媒（単数または複数）の一部のまたは完全な蒸発後に、皮膚上に非結晶形態のカンナビノイドを維持するのに十分である。
カンナビノイド

好ましくは、カンナビノイドは、カンナビノールである。代替的に、カンナビノイドは、カンナビノイド受容体と相互作用する任意の化合物である。これは、ある種のテトラヒドロピランアナログ（例えば、Δ９−テトラヒドロカンナビノール、Δ８−テトラヒドロ−カンナビノール、６，６，９−トリメチル−３−ペンチル−６Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン−１−オール、３−（１，１−ジメチルヘプチル）−６，６ａ，７，８，１０，１０ａ−ヘキサヒドロ−１−ヒドロキシ−６，６−ジメチル−９Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン−９−オン、（−）−（３Ｓ，４Ｓ）−７−ヒドロキシ−Δ６−テトラヒドロカンナビノール−１，１−ジメチルヘプチル、（＋）−（３Ｓ，４Ｓ）−７−ヒドロキシ−Δ６−テトラヒドロカンナビノール−１，１−ジメチルヘプチル、１１−ヒドロキシ−Δ９−テトラヒドロカンナビノールおよびΔ８−テトラヒドロカンナビノール−１１−オイック酸））；ある種のピペリジンアナログ（例えば、（−）−（６Ｓ，６ａＲ，９Ｒ，１０ａＲ）−５，６，６ａ，７，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロ−６−メチル−３−［（Ｒ）−１−メチル−４−フェニルブトキシ］−１，９−フェナントリジンジオール−１−アセテート））；ある種のアミノアルキルインドールアナログ（例えば、（Ｒ）−（＋）−［２，３−ジヒドロ−５−メチル−３−（−４−モルホリニルメチル）−ピロロ［１，２，３−ｄｅ］−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル］−１−ナフタレニル−メタノン）；ある種の開環ピラン環アナログ（例えば、２−［３−メチル−６−（１−メチルエテニル）−２−シクロヘキセン−１−イル］−５−ペンチル−１，３−ベンゼンジオールおよび４−（１，１−ジメチルヘプチル）−２，３’−ジヒドロキシ−６’アルファ−（３−ヒドロキシプロピル）−１’，２’，３’，４’，５’，６’−ヘキサヒドロビフェニル）；カンナビノール；カンナビゲロール（cannbigerol）；テトラヒドロカンナビバリン；カンナビドバリン（cammabidvarin）；カンナビクロメンなどの様々なカンナビノイド模倣体を含むことができ、合成カンナビノイド（ナビロン、リモナバン、ＪＷＨ−０１８、ＪＷＨ−０７３、ＣＰ−５５９４０、ジメチルへプチルピラン（dimethylheptlpryan）、ＨＵ−２１０、ＨＵ−３３１、ＳＲ１４４５２８、ＷＩＮ５５、２１２−２、ＪＷＨ−１３３、レボナントラドールおよびＡＭ−２２０１）、ならびにそれらの塩およびアナログを含む。

ある種の実施形態では、本発明の局所用組成物中のカンナビノイドの濃度は、少なくとも２％ｗ／ｗ、少なくとも３％ｗ／ｗ、少なくとも４％ｗ／ｗ、少なくとも５％ｗ／ｗ、少なくとも６％ｗ／ｗ、少なくとも７％ｗ／ｗ、少なくとも８％ｗ／ｗ、少なくとも９％ｗ／ｗ、少なくとも１０％ｗ／ｗ、少なくとも１１％ｗ／ｗ、少なくとも１２％ｗ／ｗ、少なくとも１３％ｗ／ｗ、少なくとも１４％ｗ／ｗおよび少なくとも１５％ｗ／ｗからなる群から選択することができる。

ある種の実施形態では、本局所用組成物中のカンナビノイドの濃度は、少なくとも２０％ｗ／ｗ、少なくとも３０％ｗ／ｗ、少なくとも４０％ｗ／ｗ、少なくとも５０％ｗ／ｗ、少なくとも６０％ｗ／ｗ、少なくとも６５％ｗ／ｗ、少なくとも７０％ｗ／ｗ、少なくとも８０％ｗ／ｗ、少なくとも９０％ｗ／ｗ、少なくとも９５％ｗ／ｗおよび少なくとも９９％ｗ／ｗからなる群から選択することができる。このような濃度は、揮発性シロキサン、および必要に応じて低分子量アルコール構成成分の少なくとも一部の蒸発後に達成することができる。

ある種の実施形態では、本局所用組成物中のカンナビノイドの濃度は、１％ｗ／ｗ、２％ｗ／ｗ、３％ｗ／ｗ、４％ｗ／ｗ、５％ｗ／ｗ、６％ｗ／ｗ、７％ｗ／ｗ、８％ｗ／ｗ、９％ｗ／ｗ、１０％ｗ／ｗ、１１％ｗ／ｗ、１２％ｗ／ｗ、１３％ｗ／ｗ、１４％ｗ／ｗおよび１５％ｗ／ｗからなる群から選択される下限値、
ならびに２０％ｗ／ｗ、３０％ｗ／ｗ、４０％ｗ／ｗ、５０％ｗ／ｗ、６０％ｗ／ｗ、６５％ｗ／ｗ、７０％ｗ／ｗ、８０％ｗ／ｗ、９０％ｗ／ｗ、９５％ｗ／ｗおよび９９％ｗ／ｗからなる群から選択される上限値を有する範囲内とすることができる。

ある種の実施形態では、本局所用組成物中のカンナビノイドの濃度は、
１％ｗ／ｗ、２％ｗ／ｗ〜９９％ｗ／ｗ、３％ｗ／ｗ〜７０％ｗ／ｗ、４％ｗ／ｗ〜７０％ｗ／ｗ、５％ｗ／ｗ〜７０％ｗ／ｗ、６％ｗ／ｗ〜７０％ｗ／ｗ、７％ｗ／ｗ〜７０％ｗ／ｗ、８％ｗ／ｗ〜９９％ｗ／ｗ、９％ｗ／ｗ〜９９％ｗ／ｗ、１０％ｗ／ｗ〜９９％ｗ／ｗ、１１％ｗ／ｗ〜９９％ｗ／ｗ、１２％ｗ／ｗ〜９９％ｗ／ｗ、１３％ｗ／ｗ〜９９％ｗ／ｗ、１４％ｗ／ｗ〜９９％ｗ／ｗおよび１５％ｗ／ｗ〜９９％ｗ／ｗからなる群から選択される範囲内とすることができる。

ある種の実施形態では、本局所用組成物中のカンナビノイドの濃度は、
１％ｗ／ｗ、２％ｗ／ｗ〜９５％ｗ／ｗ、３％ｗ／ｗ〜９５％ｗ／ｗ、４％ｗ／ｗ〜９５％ｗ／ｗ、５％ｗ／ｗ〜９５％ｗ／ｗ、６％ｗ／ｗ〜９５％ｗ／ｗ、７％ｗ／ｗ〜９５％ｗ／ｗ、８％ｗ／ｗ〜９５％ｗ／ｗ、９％ｗ／ｗ〜９５％ｗ／ｗ、１０％ｗ／ｗ〜９５％ｗ／ｗ、１１％ｗ／ｗ〜９５％ｗ／ｗ、１２％ｗ／ｗ〜９５％ｗ／ｗ、１３％ｗ／ｗ〜９５％ｗ／ｗ、１４％ｗ／ｗ〜９５％ｗ／ｗおよび１５％ｗ／ｗ〜９５％ｗ／ｗからなる群から選択される範囲内とすることができる。

ある種の実施形態では、本局所用組成物中のカンナビノイドの濃度は、
１％ｗ／ｗ、２％ｗ／ｗ〜９０％ｗ／ｗ、３％ｗ／ｗ〜９０％ｗ／ｗ、４％ｗ／ｗ〜９０％ｗ／ｗ、５％ｗ／ｗ〜９０％ｗ／ｗ、６％ｗ／ｗ〜９０％ｗ／ｗ、７％ｗ／ｗ〜９０％ｗ／ｗ、８％ｗ／ｗ〜９０％ｗ／ｗ、９％ｗ／ｗ〜９０％ｗ／ｗ、１０％ｗ／ｗ〜９０％ｗ／ｗ、１１％ｗ／ｗ〜９０％ｗ／ｗ、１２％ｗ／ｗ〜９０％ｗ／ｗ、１３％ｗ／ｗ〜９０％ｗ／ｗ、１４％ｗ／ｗ〜９０％ｗ／ｗおよび１５％ｗ／ｗ〜９０％ｗ／ｗからなる群から選択される範囲内とすることができる。

ある種の実施形態では、本局所用組成物中のカンナビノイドの濃度は、
１％ｗ／ｗ、２％ｗ／ｗ〜８０％ｗ／ｗ、３％ｗ／ｗ〜８０％ｗ／ｗ、４％ｗ／ｗ〜８０％ｗ／ｗ、５％ｗ／ｗ〜８０％ｗ／ｗ、６％ｗ／ｗ〜８０％ｗ／ｗ、７％ｗ／ｗ〜８０％ｗ／ｗ、８％ｗ／ｗ〜８０％ｗ／ｗ、９％ｗ／ｗ〜８０％ｗ／ｗ、１０％ｗ／ｗ〜８０％ｗ／ｗ、１１％ｗ／ｗ〜８０％ｗ／ｗ、１２％ｗ／ｗ〜８０％ｗ／ｗ、１３％ｗ／ｗ〜８０％ｗ／ｗ、１４％ｗ／ｗ〜８０％ｗ／ｗおよび１５％ｗ／ｗ〜８０％ｗ／ｗからなる群から選択される範囲内とすることができる。

ある種の実施形態では、本局所用組成物中のカンナビノイドの濃度は、
１％ｗ／ｗ、２％ｗ／ｗ〜７０％ｗ／ｗ、３％ｗ／ｗ〜７０％ｗ／ｗ、４％ｗ／ｗ〜７０％ｗ／ｗ、５％ｗ／ｗ〜７０％ｗ／ｗ、６％ｗ／ｗ〜７０％ｗ／ｗ、７％ｗ／ｗ〜７０％ｗ／ｗ、８％ｗ／ｗ〜７０％ｗ／ｗ、９％ｗ／ｗ〜７０％ｗ／ｗ、１０％ｗ／ｗ〜７０％ｗ／ｗ、１１％ｗ／ｗ〜７０％ｗ／ｗ、１２％ｗ／ｗ〜７０％ｗ／ｗ、１３％ｗ／ｗ〜７０％ｗ／ｗ、１４％ｗ／ｗ〜７０％ｗ／ｗおよび１５％ｗ／ｗ〜７０％ｗ／ｗからなる群から選択される範囲内とすることができる。

ある種の実施形態では、本局所用組成物中のカンナビノイドの濃度は、
１％ｗ／ｗ、２％ｗ／ｗ〜６５％ｗ／ｗ、３％ｗ／ｗ〜６５％ｗ／ｗ、４％ｗ／ｗ〜６５％ｗ／ｗ、５％ｗ／ｗ〜６５％ｗ／ｗ、６％ｗ／ｗ〜６５％ｗ／ｗ、７％ｗ／ｗ〜６５％ｗ／ｗ、８％ｗ／ｗ〜６５％ｗ／ｗ、９％ｗ／ｗ〜６５％ｗ／ｗ、１０％ｗ／ｗ〜６５％ｗ／ｗ、１１％ｗ／ｗ〜６５％ｗ／ｗ、１２％ｗ／ｗ〜６５％ｗ／ｗ、１３％ｗ／ｗ〜６５％ｗ／ｗ、１４％ｗ／ｗ〜６５％ｗ／ｗおよび１５％ｗ／ｗ〜６５％ｗ／ｗからなる群から選択される範囲内とすることができる。

ある種の実施形態では、本局所用組成物中のカンナビノイドの濃度は、
１％ｗ／ｗ、２％ｗ／ｗ〜６０％ｗ／ｗ、３％ｗ／ｗ〜６０％ｗ／ｗ、４％ｗ／ｗ〜６０％ｗ／ｗ、５％ｗ／ｗ〜６０％ｗ／ｗ、６％ｗ／ｗ〜６０％ｗ／ｗ、７％ｗ／ｗ〜６０％ｗ／ｗ、８％ｗ／ｗ〜６０％ｗ／ｗ、９％ｗ／ｗ〜６０％ｗ／ｗ、１０％ｗ／ｗ〜６０％ｗ／ｗ、１１％ｗ／ｗ〜６０％ｗ／ｗ、１２％ｗ／ｗ〜６０％ｗ／ｗ、１３％ｗ／ｗ〜６０％ｗ／ｗ、１４％ｗ／ｗ〜６０％ｗ／ｗおよび１５％ｗ／ｗ〜６０％ｗ／ｗからなる群から選択される範囲内とすることができる。

ある種の実施形態では、本局所用組成物中のカンナビノイドの濃度は、
１％ｗ／ｗ、２％ｗ／ｗ〜５０％ｗ／ｗ、３％ｗ／ｗ〜５０％ｗ／ｗ、４％ｗ／ｗ〜５０％ｗ／ｗ、５％ｗ／ｗ〜５０％ｗ／ｗ、６％ｗ／ｗ〜５０％ｗ／ｗ、７％ｗ／ｗ〜５０％ｗ／ｗ、８％ｗ／ｗ〜５０％ｗ／ｗ、９％ｗ／ｗ〜５０％ｗ／ｗ、１０％ｗ／ｗ〜５０％ｗ／ｗ、１１％ｗ／ｗ〜５０％ｗ／ｗ、１２％ｗ／ｗ〜５０％ｗ／ｗ、１３％ｗ／ｗ〜５０％ｗ／ｗ、１４％ｗ／ｗ〜５０％ｗ／ｗおよび１５％ｗ／ｗ〜５０％ｗ／ｗからなる群から選択される範囲内とすることができる。

ある種の実施形態では、本局所用組成物中のカンナビノイドの濃度は、
１％ｗ／ｗ、２％ｗ／ｗ〜４０％ｗ／ｗ、３％ｗ／ｗ〜４０％ｗ／ｗ、４％ｗ／ｗ〜４０％ｗ／ｗ、５％ｗ／ｗ〜４０％ｗ／ｗ、６％ｗ／ｗ〜４０％ｗ／ｗ、７％ｗ／ｗ〜４０％ｗ／ｗ、８％ｗ／ｗ〜４０％ｗ／ｗ、９％ｗ／ｗ〜４０％ｗ／ｗ、１０％ｗ／ｗ〜４０％ｗ／ｗ、１１％ｗ／ｗ〜４０％ｗ／ｗ、１２％ｗ／ｗ〜４０％ｗ／ｗ、１３％ｗ／ｗ〜４０％ｗ／ｗ、１４％ｗ／ｗ〜４０％ｗ／ｗおよび１５％ｗ／ｗ〜４０％ｗ／ｗからなる群から選択される範囲内とすることができる。

ある種の実施形態では、本局所用組成物中のカンナビノイドの濃度は、
１％ｗ／ｗ、２％ｗ／ｗ〜３０％ｗ／ｗ、３％ｗ／ｗ〜３０％ｗ／ｗ、４％ｗ／ｗ〜３０％ｗ／ｗ、５％ｗ／ｗ〜３０％ｗ／ｗ、６％ｗ／ｗ〜３０％ｗ／ｗ、７％ｗ／ｗ〜３０％ｗ／ｗ、８％ｗ／ｗ〜３０％ｗ／ｗ、９％ｗ／ｗ〜３０％ｗ／ｗ、１０％ｗ／ｗ〜３０％ｗ／ｗ、１１％ｗ／ｗ〜３０％ｗ／ｗ、１２％ｗ／ｗ〜３０％ｗ／ｗ、１３％ｗ／ｗ〜３０％ｗ／ｗ、１４％ｗ／ｗ〜３０％ｗ／ｗおよび１５％ｗ／ｗ〜３０％ｗ／ｗからなる群から選択される範囲内とすることができる。

ある種の実施形態では、本局所用組成物中のカンナビノイドの濃度は、
１％ｗ／ｗ、２％ｗ／ｗ〜２０％ｗ／ｗ、３％ｗ／ｗ〜２０％ｗ／ｗ、４％ｗ／ｗ〜２０％ｗ／ｗ、５％ｗ／ｗ〜２０％ｗ／ｗ、６％ｗ／ｗ〜２０％ｗ／ｗ、７％ｗ／ｗ〜２０％ｗ／ｗ、８％ｗ／ｗ〜２０％ｗ／ｗ、９％ｗ／ｗ〜２０％ｗ／ｗ、１０％ｗ／ｗ〜２０％ｗ／ｗ、１１％ｗ／ｗ〜２０％ｗ／ｗ、１２％ｗ／ｗ〜２０％ｗ／ｗ、１３％ｗ／ｗ〜２０％ｗ／ｗ、１４％ｗ／ｗ〜２０％ｗ／ｗおよび１５％ｗ／ｗ〜２０％ｗ／ｗからなる群から選択される範囲内とすることができる。
他の薬剤

カンナビノイドは、皮膚の外観および／または潤いを改善することができる、さらなる活性部分を有する組成物に配合され得る。

さらに、本発明の組成物は、ざ瘡の処置のために、他の局所的に適用される鎮痛剤、および／または全身的に利用可能な薬剤と組み合わせて使用することができる。

このような鎮痛剤の例には、以下に限定されないが、モルフィン、シクラゾシン、ピペリジン、ピペラジン、ピロリジン、モルフィセプチン、メペリジン、チフルアドム（trifluadom）、ベンゼンアセトアミン、ジアシルアセトアミド、ベンゾモルファン、アルカロイド、ペプチド、フェナントレン、および薬学的に許容されるそれらの塩、プロドラッグまたは誘導体が含まれる。本発明において好適なものとして企図される化合物の具体例には、以下に限定されないが、モルフィン、ヘロイン、ヒドロモルホン、オキシモルホン、レボルファノール、メタドン、メペリジン、フェンタニル、コデイン、ヒドロコドン、オキシコドン、プロポキシフェン、ブプレノルフィン、ブトルファノール、ペンタゾシンおよびナルブフィンが含まれる。本明細書においてオピオイド剤の文脈に使用される場合、「薬学的に許容される塩、プロドラッグおよび誘導体」とは、例えば、酸もしくはその塩基塩を作製することにより、または化合物に存在する官能基を、決まった手順の操作もしくはｉｎ ｖｉｖｏのどちらかで修飾が開裂して鎮痛活性な親化合物を生じるように修飾することにより改変された、オピオイド鎮痛性化合物の誘導体を指す。例には、以下に限定されないが、アミンなどの酸性残基の無機塩もしくは有機塩、カルボン酸などの酸性残基のアルカリもしくは有機塩、すなわち酢酸塩、ギ酸塩、硫酸塩、酒石酸塩および安息香酸誘導体などが含まれる。具体的に上で言及されているものを含めた、好適なオピオイド鎮痛剤はまた、GoodmanおよびGilman、前記文献、２８章、５２１〜５５５頁にも記載されている。

ざ瘡を処置するために本組成物と組み合わせて使用され得る全身的に利用可能な薬剤の例には、以下に限定されないが、レチノイド系（トレチノイン、イソトレチノイン、モトレチニド、アダパレン、タザロテン、アゼライン酸およびレチノールなど）；サリチル酸；レゾルシノール；スルファセタミド；ウレア；イミダゾール系（ケトコナゾールおよびエルビオールなど）；エッセンシャルオイル；アルファ−ビサボロール；グリチルリチン酸ジカリウム；樟脳；ベータ−グルカン；アラントイン；ナツシロギク；フラボノイド系（ダイズイソフラボンなど）；ノコギリパルメット；キレート剤（ＥＤＴＡなど）；リパーゼ阻害剤（銀および銅イオンなど）；植物タンパク質加水分解物；塩化物イオン、ヨウ化物イオン、フッ化物イオンである無機イオン、およびそれらの非イオン性誘導体、すなわち塩素、ヨウ素、フッ素；合成リン脂質および天然リン脂質；ステロイド系抗炎症剤（ヒドロコルチゾン、ヒドロキシルトリアムシノロン アルファ−メチルデキサメタゾン、リン酸デキサメタゾン、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、吉草酸クロベタゾール、デゾニド、デスオキシメタゾン、酢酸デスオキシコルチコステロン、デキサメタゾン、ジクロリゾン、二酢酸ジフルオラゾン、吉草酸ジフルコルトロン、フルアドレノロン、フルクロロロンアセトニド（fluclarolone acetonide）、フルドロコルチゾン、ピバル酸フルメタゾン、フルオシノロンアセトニド（fluosinolone acetonide）、フルオシノニド、フルコルチンブチルエステル、フルオコルトロン、フルプレドニデン（フルプレドニリデン）アセテート、フルランドレノロン、ハルシノニド、酢酸ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン、トリアムシノロンアセトニド、コルチゾン、コルトドキソン、フルセトニド、フルドロコルチゾン、二酢酸ジフルオロゾン、フルラドレノロンアセトニド（fluradrenalone acetonide）、メドリゾン、アムシナフェル（amciafel）、アムシナフィド、ベタメタゾン、クロルプレドニゾン、酢酸クロルプレドニゾン、クロコルテロン、クレスシノロン、ジクロリゾン、ジフルプレドネート、フルクロロニド、フルニゾリド、フルオロメタロン、フルペロロン、フルプレドニゾロン、吉草酸ヒドロコルチゾン、シクロペンチルプロピオン酸ヒドロコルチゾン、ヒドロコルタメート、メプレドニゾン、パラメタゾン、プレドニゾロン、プレドニゾン、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、二プロピオン酸ベタメタゾン、トリアムシノロン、一プロピオン酸フルチカゾン、フルチカゾンフロエート、モメタゾンフロエート、ブデソニド、シクレソニドなど）ならびにそれらの塩およびプロドラッグ；非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）（イブプロフェン、ナプロキセン、サリチル酸、ケトプロフェン、ヘトプロフェン（hetprofen）およびジクロフェナクを含めた、ＣＯＸ阻害剤、ＬＯＸ阻害剤、ｐ３８キナーゼ阻害剤など）；疼痛および掻痒を処置するための鎮痛性活性剤（サリチル酸メチル、メントール、サリチル酸トロラミン、カプサイシン、リドカイン、ベンゾカイン、プラモキシン塩酸塩およびヒドロコルチゾンなど）；抗生剤（ムピロシン、ネオマイシン硫酸塩バシトラシン、ポリミキシンＢ、１−オフロキサシン、リン酸クリンダマイシン、ゲンタミシン硫酸塩、メトロニダゾール、ヘキシルレゾルシノール、塩化メチルベンゼトニウム、フェノール、四級アンモニウム化合物、ティ−ツリー油、テトラサイクリン、クリンダマイシン、エリスロマイシンなど）；免疫抑制剤（シクロスポリンおよびサイトカイン合成阻害剤、テトラサイクリン、ミノサイクリンおよびドキシサイクリンなど）、またはそれらの任意の組合せが含まれる。

さらに、他の活性剤、例えば、キシロカイン、コカイン、リドカイン、ベンゾカインなどの局所的に有効な麻酔剤が、本発明の組成物に含まれてもよく、これらは、長期間にわたりそれほど有効ではない場合、鎮痛剤が完全に有効になるまで、一層迅速な疼痛緩和レベルをもたらすことができる。

さらなる他の薬剤もまた、局所投与されるカンナビジオールの作用を賦活化するために、好ましくは局所的に投与され得る。例えば、非依存性オピオイド化合物であるデキストロメトルファンは、好ましくは局所的に共投与され得るが、非経口投与もまた、局所投与された薬剤の有効性を増大するために有効である。理論によって拘泥されることを望むものではないが、デキストロメトルファンは、末梢神経において、以前には正しく認識されていなかった鎮痛特性を有すると考えられる。デキストロメトルファンの好適な濃度は、熟練者によって決まった手順で確認可能であり、従来的な目的のため、例えば、咳止め剤として、非経口的に投与される通常の治療量、またはそれ未満、および決まった手順で決定可能な局所投与量を含む。例えば、１ｇのデキストロメトルファンは、本明細書において開示されている組成物に添加されて、ざ瘡の追加的な処置を実現することができる。

一実施形態では、本発明の医薬組成物は、ざ瘡を処置するために、以下の薬剤：レチノイド系（トレチノイン、イソトレチノイン、モトレチニド、アダパレン、タザロテン、アゼライン酸およびレチノールなど）；サリチル酸；レゾルシノール；スルファセタミド；ウレア；イミダゾール系（ケトコナゾールおよびエルビオールなど）；エッセンシャルオイル；アルファ−ビサボロール；グリチルリチン酸ジカリウム；樟脳；ベータ−グルカン；アラントイン；ナツシロギク；フラボノイド系（ダイズイソフラボンなど）；ノコギリパルメット；キレート剤（ＥＤＴＡなど）；リパーゼ阻害剤（銀および銅イオンなど）；植物タンパク質加水分解物；塩化物イオン、ヨウ化物イオン、フッ化物イオンである無機イオン、およびそれらの非イオン性誘導体、すなわち塩素、ヨウ素、フッ素；合成リン脂質および天然リン脂質；ステロイド系抗炎症剤（ヒドロコルチゾン、ヒドロキシルトリアムシノロン アルファ−メチルデキサメタゾン、リン酸デキサメタゾン、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、吉草酸クロベタゾール、デゾニド、デスオキシメタゾン、酢酸デスオキシコルチコステロン、デキサメタゾン、ジクロリゾン、二酢酸ジフルオラゾン、吉草酸ジフルコルトロン、フルアドレノロン、フルクロロロンアセトニド、フルドロコルチゾン、ピバル酸フルメタゾン、フルオシノロンアセトニド、フルオシノニド、フルコルチンブチルエステル、フルオコルトロン、フルプレドニデン（フルプレドニリデン）アセテート、フルランドレノロン、ハルシノニド、酢酸ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン、トリアムシノロンアセトニド、コルチゾン、コルトドキソン、フルセトニド、フルドロコルチゾン、二酢酸ジフルオロゾン、フルラドレノロンアセトニド、メドリゾン、アムシナフェル、アムシナフィド、ベタメタゾン、クロルプレドニゾン、酢酸クロルプレドニゾン、クロコルテロン、クレスシノロン、ジクロリゾン、ジフルプレドネート、フルクロロニド、フルニゾリド、フルオロメタロン、フルペロロン、フルプレドニゾロン、吉草酸ヒドロコルチゾン、シクロペンチルプロピオン酸ヒドロコルチゾン、ヒドロコルタメート、メプレドニゾン、パラメタゾン、プレドニゾロン、プレドニゾン、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、二プロピオン酸ベタメタゾン、トリアムシノロン、一プロピオン酸フルチカゾン、フルチカゾンフロエート、モメタゾンフロエート、ブデソニド、シクレソニドなど）ならびにそれらの塩およびプロドラッグ；非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）（イブプロフェン、ナプロキセン、サリチル酸、ケトプロフェン、ヘトプロフェンおよびジクロフェナクを含めた、ＣＯＸ阻害剤、ＬＯＸ阻害剤、ｐ３８キナーゼ阻害剤など）；疼痛および掻痒を処置するための鎮痛性活性剤（サリチル酸メチル、メントール、サリチル酸トロラミン、カプサイシン、リドカイン、ベンゾカイン、プラモキシン塩酸塩およびヒドロコルチゾンなど）；抗生剤（ムピロシン、ネオマイシン硫酸塩バシトラシン、ポリミキシンＢ、１−オフロキサシン、リン酸クリンダマイシン、ゲンタミシン硫酸塩、メトロニダゾール、ヘキシルレゾルシノール、塩化メチルベンゼトニウム、フェノール、四級アンモニウム化合物、ティ−ツリー油、テトラサイクリン、クリンダマイシン、エリトロマイシンなど）；免疫抑制剤（シクロスポリンおよびサイトカイン合成阻害剤、テトラサイクリン、ミノサイクリンおよびドキシサイクリンなど）、またはそれらの任意の組合せのうちの１つまたは複数をさらに含む。
ざ瘡の処置および治療法

ある種の実施形態では、本発明の組成物によるカンナビジオールなどのカンナビノイドの局所適用は、ざ瘡の出現率および／または重症度を低減することが期待される。本発明の治療作用には、以下に限定されないが、赤み、掻痒、疼痛または刺激の低下、腫れ物、丘疹、水膨れまたは膿疱の軽減、感染の低下、腫れ、ひび割れ、滲出、かさぶた形成および鱗屑の低下、ならびに／または炎症の一般的な低下が含まれる。

ある種の実施形態では、本発明の組成物によるカンナビジオールなどのカンナビノイドの局所適用は、ざ瘡の症状を改善することが期待される。

用語「改善する」は、本発明が、供給、適用または投与された組織の外観、形態、特徴および／または物理的特質のいずれかを変化させることを表現するために使用される。形態の変化には、以下：皮膚の外観の増強；皮膚の炎症低下、炎症または水膨れの予防、水膨れの拡散の低下、皮膚の潰瘍形成の低減、赤みの低減、瘢痕化の低減、病変の低下、水膨れの治癒、皮膚の肥厚化の低減、創傷および病変の封鎖、以下に限定されないが、疼痛、炎症、掻痒、稗粒腫、もしくは炎症状態などに伴う他の症状を含む症状の低下を単独で、または組み合わせてのいずれかによって実証され得る。

本発明の主要な利点は、従来的な治療法の典型的な副作用なしに、皮膚の状態を改善することが期待されることである。本発明の可能性は広範囲にわたり、カンナビノイドの局所適用により、ざ瘡の処置のすばらしい新規方法として有望であることを示す。

本発明の実施形態によるざ瘡の処置により、皮膚の治癒の改善がもたらされることが期待される。例えば、ざ瘡の処置に使用される場合、処置される腫れた、ひび割れたまたは鱗屑のある皮膚は、未処置のまま放置した場合と比べて、一層迅速におよび／または完全に治癒することが期待される。

本発明により投与した場合、処置は、１つまたは複数の治療作用をもたらすことが期待される。罹患エリアにおける治療作用には、以下に限定されないが、赤み、掻痒、疼痛または刺激、ざ瘡病変の数および重症度の低下、感染の低下、腫れ、ひび割れ、滲出、かさぶた形成および鱗屑の低下、ならびに／または炎症の一般的な低下が含まれる。本発明による処置が好適な状態のいずれかに行われると、これらの治療作用のうちの１つまたは複数が観察されることが期待される。

本発明は、そのような処置を必要とする患者において、ざ瘡を処置または予防するための方法であって、予防有効量または治療有効量の本明細書に記載されている局所用組成物を局所投与するステップを含む方法をさらに提供する。

本発明は、それを必要とする患者において、ざ瘡を予防または処置する、本明細書に記載されている局所用組成物を製造するためのカンナビノイドおよびシロキサンの使用をさらに提供する。

本発明は、ざ瘡の予防または処置のための、本明細書に記載されている局所用組成物の使用をさらに提供する。

一態様では、本発明は、カンナビジオールを含めた、局所カンナビノイドを使用して、ざ瘡を処置する方法を対象としている。ある種の実施形態によれば、カンナビジオールなどのカンナビノイドを含有する本発明の局所用組成物は、ざ瘡による罹患エリアに局所的に好ましくは適用される。好ましくは、ある種の実施形態によるカンナビノイドの適用により、赤み、掻痒、疼痛または刺激の低下、腫れ物、丘疹、水膨れまたは膿疱の軽減、感染の低下、皮膚におけるコラーゲンおよびエラスチンがそれほど機能停止しないことおよび喪失されないこと、腫れ、ひび割れ、滲出、かさぶた形成および鱗屑の低下、ならびに／または炎症の一般的な低下がもたらされる。
医薬組成物

本発明のある種の実施形態は、任意の局所的に許容される、非経皮的に有効な担体ビヒクルを含む。好ましい局所的に許容されるビヒクルには、以下に限定されないが、ゲル、軟膏および液体が含まれる。好ましい実施形態の投与は、選択された局所的に許容される形態に最も順応する様式に従って行われる。例えば、ゲル、ローション、クリームおよび軟膏は、広げるによって好ましくは投与される。

局所用組成物中のカンナビノイドの希釈は、重要な考慮事項となり得る。組成物中のカンナビノイド濃度は、患者が組成物を乾燥させるのに過度に長時間、待つ必要がない程度に高くあるべきである。一方、カンナビノイド濃度は、患者が罹患エリアの有効範囲を実現することができるほど十分に希釈されているべきである。さらに、本組成物は、空気または紫外線照射への曝露に応答して、重合する構成成分を含むことができる。

適用される組成物の量は、やはり、シロキサン、低分子量アルコール、脂肪族アルコールおよび／またはアルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテルの選択に応じて様々になるであろう。例えば、カンナビジオールなどのカンナビノイドが、この薬物の溶液を噴霧により投与される場合、単回用量中の全量は、０．１ｍｌと少なくてもよい。カンナビジオールなどのカンナビノイドがゲルまたはクリーム中で投与される場合、その全量は、３ｍｌと多くてもよい。反対に、ざ瘡が、散在した病変を含む場合、各病変に適用される量は、一層少なくてもよい。選択される担体、およびその適用方法は、患者の必要性、および投与する医師の好みを考慮して、好ましくは選択される。

好ましい一実施形態では、本組成物は、罹患エリア上にゲルを広げることによって、好ましくは投与されるゲルを含む。他の好ましい実施形態では、本組成物は、液体を含み、この液体は、噴霧によって、またはそうでない場合、罹患エリア上に液体を適用することによって投与することができる。

本明細書の実施例に記載されているカンナビジオールなどの適用されるカンナビノイドの量は、単なる例示に過ぎず、熟練者により決まった手順によって最適化することができる、一層少ない量および一層多い量を使用することができることを認識されたい。一般に、５〜１００ｃｍ^２のエリアに、カンナビジオールなどカンナビノイドを０．１〜２００ｍｇとなる治療当量の量が適用されるのが好ましい。しかし、本発明の局所適用に使用されるカンナビノイドの量は、通常、これらの薬剤を使用する処置の他の方法に使用される典型的な投与量のわずかである（例えば、てんかん）。

ある種の実施形態によれば、本組成物は、軽減が得られるまで、罹患エリアに定期的に適用される。好ましい一実施形態では、本組成物は、１時間ごと、２時間ごと、３時間ごと、１日１回、１日２回、１日３回、１日４回、１日５回、毎週１回、毎週２回、２週間に１回、および毎月１回からなる群から選択される投与レジメンを使用して、そのような処置を必要とする患者の皮膚に投与される。しかし、本発明により、他の適用スケジュールが利用されてもよい。

ある種の実施形態では、本発明の組成物は、以下に限定されないが、液体またはゲル、リーブオン調製物（leave-on preparation）、ウォッシュオフ調製物（wash-off preparation）を含む群から選択される形態で提供され得る。

一実施形態では、本組成物は不純物を含み、該組成物の総重量の百分率としての不純物の量は、２０％未満の不純物（組成物の総重量基準）；１５％未満の不純物、１０％未満の不純物、８％未満の不純物、５％未満の不純物、４％未満の不純物、３％未満の不純物、２％未満の不純物、１％未満の不純物、０．５％未満の不純物、０．１％未満の不純物からなる群から選択される。一実施形態では、本組成物は、微生物不純物または二次代謝産物を含み、該組成物の総重量の百分率としての微生物不純物の量は、５％未満、４％未満、３％未満、２％未満、１％未満、０．５％未満、０．１％未満、０．０１％未満、０．００１％未満からなる群から選択される。一実施形態では、本組成物は無菌であり、密封して滅菌した容器中で保管される。一実施形態では、本組成物は、検出可能レベルの微生物汚染物を含有していない。

前述の実施形態は、本発明によるカンナビジオールなどのカンナビノイドを使用して、ざ瘡を処置する方法を使用することができる応用の例示である。当業者は、ざ瘡を処置するためのカンナビノイドの投与の他の方法が好適であり、同様に本発明によることを容易に理解するであろう。
定義

本明細書中の以下の定義は、限定的な意味というよりはむしろ、例示的に解釈されるよう意図されている。したがって、それらの定義は、包括的に解釈されるべきであり、列挙されている具体的な定義に限定されること意図するものではない。

アンタゴニスト：受容体の機能的特性を増強もしないし、刺激もしないが、アゴニストによるそのような作用を遮断する化合物。

帯具：罹患エリアを覆うために使用される包帯。

カンナビノイド：本明細書で使用する場合、カンナビノイド受容体と相互作用する化合物、およびある種のテトラヒドロピランアナログ（例えば、Δ^９−テトラヒドロカンナビノール、Δ^８−テトラヒドロ−カンナビノール、６，６，９−トリメチル−３−ペンチル−６Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン−１−オール、３−（１，１−ジメチルヘプチル）−６，６ａ，７，８，１０，１０ａ−ヘキサヒドロ−１−ヒドロキシ−６，６−ジメチル−９Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン−９−オン、（−）−（３Ｓ，４Ｓ）−７−ヒドロキシ−Δ６−テトラヒドロカンナビノール−１，１−ジメチルヘプチル、（＋）−（３Ｓ，４Ｓ）−７−ヒドロキシ−Δ６−テトラヒドロカンナビノール−１，１−ジメチルヘプチル、１１−ヒドロキシ−Δ^９−テトラヒドロカンナビノールおよびΔ８−テトラヒドロカンナビノール−１１−オイック酸））；ある種のピペリジンアナログ（例えば、（−）−（６Ｓ，６ａＲ，９Ｒ，１０ａＲ）−５，６，６ａ，７，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロ−６−メチル−３−［（Ｒ）−１−メチル−４−フェニルブトキシ］−１，９−フェナントリジンジオール−１−アセテート））；ある種のアミノアルキルインドールアナログ（例えば、（Ｒ）−（＋）−［２，３−ジヒドロ−５−メチル−３−（−４−モルホリニルメチル）−ピロロ［１，２，３−ｄｅ］−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル］−１−ナフタレニル−メタノン）；およびある種の開環ピラン環アナログ（例えば、２−［３−メチル−６−（１−メチルエテニル）−２−シクロヘキセン−１−イル］−５−ペンチル−１，３−ベンゼンジオールおよび４−（１，１−ジメチルヘプチル）−２，３’−ジヒドロキシ−６’アルファ−（３−ヒドロキシプロピル）−１’，２’，３’，４’，５’，６’−ヘキサヒドロビフェニル）などの様々なカンナビノイド模倣体を含むことが意図されている。「カンナビノイド」のさらなる例は、以下に引用されている参照文献中に記載されているそのような化合物を含む。

カンナビジオール：本明細書で使用する場合、２−［３−メチル−６−（１−メチルエテニル）−２−シクロヘキセン−１−イル］−５−ペンチル−１，３−ベンゼンジオールを指すことを意味する。

２−［３−メチル−６−（１−メチルエテニル）−２−シクロヘキセン−１−イル］−５−ペンチル−１，３−ベンゼンジオールの合成は、例えば、Petilkaら、Helv. Chim.Acta、５２巻：１１０２頁（１９６９年）およびMechoulamら、J. Am. Chem. Soc.、８７巻：３２７３頁（１９６５年）に記載されており、これらは、参照により本明細書に組み込まれている。

中枢神経系：脳および脊髄。

皮膚の（ｄｅｒｍａｌ）：真皮に関連するもの。

包帯コンバイン（Ｄｒｅｓｓｉｎｇ ｃｏｍｂｉｎｅ）：温熱および保護をもたらして、切開部または創傷部から排出することがある多量の液体を吸収するよう設計されている。吸収性ティッシュを備えるまたは備えていない繊維を取り囲む、不織布の覆いからなる。

炎症：局所部位における赤み、熱、腫れおよび疼痛を特徴とする、免疫系が媒介する過程。

哺乳動物：毛髪、３つの中耳骨および乳腺を有する脊椎動物。哺乳動物には、ヒトが含まれる。

皮膚：動物の身体の外部の覆い。哺乳動物の皮膚は、以下の３層：（ｉ）ケラチノサイト、ならびに少数のメラノサイトおよびランゲルハンス細胞（抗原提示細胞）から主に構成されている表皮層、（ｉｉ）神経末端、汗腺および脂（皮脂）腺、毛包および血管を含んでおり、線維芽細胞から主に構成されている真皮層、および（ｉｉｉ）より深い皮下の脂肪および結合組織からなる皮下組織層を含む。表皮自体は、時として基底膜と呼ばれる、２つの層、すなわち外側角質層および内側表皮基底層から構成されている。角質層の目的は、感染、脱水、化学物質および機械的ストレスから下部組織を保護するための障壁を形成することである。

治療有効量：治療作用をもたらすのに必要な量。

経皮：真皮の通過。
一般

本明細書の全体を通して、文脈上異なる解釈を要する場合を除き、「を含む（comprise）」の語、または「を含む（comprises）」または「を含んでいる（comprising）」などの変化形は、明示した整数または整数の群を含むことを意味するが、他のいかなる整数または整数の群を除外することを意味するものではないと理解される。

本明細書において使用されている選択された用語の他の定義が、発明を実施するための形態に見出すことができ、全体を通して、これが該当する。特に定義されない限り、本明細書において使用される他の科学的および技術的用語はすべて、発明が属する当業者に一般的に理解されるものと同じ意味を有する。

当業者は、本明細書に記載されている発明が、具体的に記載されているもの以外の変形および改変を受け易いことを認識しているであろう。本発明は、このような変形および改変をすべて含む。本発明はまた、本明細書に言及されている、または示されている工程、特徴、製剤および化合物のすべてを、個別にもしくはまとめて、ならびに任意の組合せおよびすべての組合せ、あるいは工程もしくは特徴のいずれか２つまたはそれより多くを含む。

本文に引用されている文書、参照文献、特許出願または特許はそれぞれ、その全体が本明細書に参照により明示的に組み込まれており、このことは、本文の一部として読者によって一読および考慮されるべきであることを意味する。本文に引用されている文書、参照文献、特許出願または特許が、本文に繰り返されていないことは、簡潔さが理由であるに過ぎない。

本明細書において言及されている、または参照により本明細書に組み込まれている任意の文書中の任意の製品に関する任意の製造業者の指示書、説明、製品の規格、および製品シートは、参照により本明細書に組み込まれており、本発明の実施に使用することができる。

本明細書に記載されている発明は、１つまたは複数の範囲の値（例えば濃度）を含むことができる。値の範囲は、この範囲を規定する値、および範囲に対する境界を規定する値に直に接する値と同じ、または実質的に同じ転帰をもたらす範囲に接する値を含めた、範囲内のすべての値を含むことが理解されよう。

以下の実施例は、単なる例示として解釈されるべきであり、本開示の残りを決して限定するものではない。これらの実施例は、単に本発明を例示するために含まれているに過ぎない。それらの実施例は、上で述べられている本発明の幅広い要約、開示または説明に関する限定として理解されるべきではない。当業者は、さらに精査することなく、上述の説明を使用して、本発明をその最も幅広い程度まで利用することができると考えられる。上述および以下の実施例において、温度はすべて、摂氏度で補正しないで記載されており、特に示さない限り、すべての部および百分率は、重量基準である。

本発明のさらなる特徴は、そのいくつかの非限定的な実施形態の以下の説明に一層、十分に記載されている。この説明は、本発明を例示するために単に含まれているに過ぎない。この説明は、上で述べられている本発明の幅広い要約、開示または説明に関する限定として理解されるべきではない。
（実施例１）
カンナビジオールを含有する組成物の透過性を確認するための実施例技法。

ヒト皮膚の透過性は、数十年間、研究されてきた。皮膚は、２つの主な層、すなわち外側の表皮および内側の真皮からなる。表皮の最外の１０〜２０μｍとなる角質層（「ＳＣ」）は、大部分の薬物の経皮送達に対して、皮膚の優れた拡散抵抗性を担っている。皮膚の酵素活性の大部分は、生存可能な表皮の基底細胞層にある。繊維性コラーゲンは、真皮の主要な構造上の構成成分である。皮膚の血管構造は、このコラーゲンにより支持されており、表皮下の数ミクロンに存在している。基本的に、ここで浸透は終わり、全身的取り込みが始まる。多くの研究者が、皮膚浸透剤の物理化学的パラメーター（分子量、分子体積、親油性、水素結合の可能性、極性など）に基づいて、皮膚透過性の関係を開発してきた。しかし、カンナビノイドの経皮投与に対処する場合、これらの皮膚浸透性の関係には、これらの薬物の極度の親油性と同時に起こる代謝という潜在的な複合事象を考慮して修正する必要がある。

表皮および真皮に送達するためのカンナビノイドの選択および最適化には、その皮膚の代謝を理解することが必要である。さらに、局所の皮膚代謝のｉｎ ｖｉｖｏでの研究は、血液、肝臓または他の組織での代謝と容易に区別することができないので、皮膚の代謝は、ｉｎ ｖｉｔｒｏで良好に研究される。しかし、このようないずれのｉｎ ｖｉｔｒｏ研究の成功も、とりわけ、組織での生存率を維持する際の、ｉｎ ｖｉｖｏ条件を模倣する理想的な条件を見出すことに大きく依存する。したがって、最適なレシーバー溶液の選択は、任意のこのようなｉｎ ｖｉｔｒｏ研究の成功に重要である。

高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）アッセイは、試料中のカンナビジオールの分析に使用することができる。適切なＨＰＬＣシステムは、Ｗａｔｅｒｓ７１７およびオートサンプラー、Ｗａｔｅｒｓ１５２５バイナリーＨＰＬＣポンプ、ならびにＷａｔｅｒｓ Ｂｒｅｅｚｅソフトウェアを備えたＷａｔｅｒｓ２４８７デュアルＡ吸光度検出器からなることができる。Ｃ−１８逆相７μｍガードカラム（１５×３．２ｍｍ）を装備したＢｒｏｗｎ−ｌｅｅ Ｃ−１８逆相Ｓｐｈｅｒｉ−５μｍカラム（２２０×４．６ｍｍ）を、２１５ｎｍの波長に設定したＵＶ検出器と共に使用することができる。移動相は、アセトニトリル：２５ｍＭリン酸緩衝液（０．１％のトリエチルアミンを含む、ｐＨ３．０）（８０：２０）から構成することができる。移動相の適切な流量は１．５ｍＬであり、１００μＬの試料をカラムに注入する。

ＰｅｒｍｅＧｅａｒフロースルー（インライン、Ｒｉｅｇｅｌｓｖｉｌｌｅ、Ｐａ．）拡散セルシステムが、皮膚浸透の研究に適切である。経皮水分喪失量は、セル中に皮膚を固定した後に測定することができる（Ｅｖａｐｏｒｉｍｅｔｅｒ ＥＰｌ（商標）、ＳｅｒｖｏＭｅｄ、Ｓｗｅｄｅｎ）。１０ｇ／ｍ２／時未満の読取り値を有する皮膚片を拡散研究に使用する。拡散セル中の皮膚表面は、循環水浴を用いて３２℃に維持する。適切なレシーバー溶液は、４０％ポリエチレングリコール４００を含有する、ゲンタマイシン（微生物成長を阻害するため）を含むＨＥＰＥＳ緩衝化Ｈａｎｋｓ平衡塩（ｐＨ７．４）とし、流速は、１．１ｍＬ／時に調節した。過剰量のＣＢＤを、１０分間、超音波照射した、６％ｖ／ｖで浸透促進剤を含むおよび含まないドナー用ビヒクル（プロピレングリコール：Ｈａｎｋｓの緩衝液（８０：２０））溶液に加え、次に、皮膚に適用する。ドナービヒクル中の薬物の化学電位を極大かつ一定に維持するため、過剰量の薬物を、拡散実験全体において、ドナー用コンパートメントに使用する。各セルに個々の薬物溶液０．２５ｍＬを適切に投入する。試料を４８時間、６時間刻みで適切に採取する。試料はすべて、ＨＰＬＣ分析まで４℃に適切に保管する。

皮膚試料中の薬物の位置は、４８時間の実験の終了時に測定する。皮膚組織をｎａｎｏｐｕｒｅ水により洗い、ペーパータオルで拭き取る。表面に付着している薬物製剤を除去するため、ブック用テープ（Ｓｃｏｔｃｈ（登録商標）、３Ｍ、Ｓｔ．Ｐａｕｌ、Ｍｉｎｎ．）を使用して、２回、皮膚をテープストリップ（tape strip）する。薬物に接触している皮膚を切除し、外科用メスを使用して小さく切り、予め秤量したバイアルに入れる。薬物は、振とう水浴中、室温で、ＡＣＮ１０ｍＬと一晩、平衡にすることにより皮膚から抽出する。試料をＨＰＬＣにより分析して、ＣＢＤ含量を湿潤組織重量１グラムあたりの薬物のマイクロモル（μｍ）数で決定する。ＳｉｇｍａＳｔａｔ２．０３を使用して、ｉｎ ｖｉｔｒｏでのヒト皮膚浸透度データの統計解析を行うことができる。様々な処置間で、Ｔｕｋｅｙ事後検定によるＡＮＯＶＡ一元配置分散分析を使用して、統計学的差異を検定することができる。

このような研究の結果は、本発明による組成物を使用して、局所経路を介して、カンナビジオールを送達することができること、およびシロキサン、低分子量アルコール、脂肪族アルコールおよび／またはアルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテルにより、ヒト皮膚に送達されるカンナビジオールの量を増加させることができることを示すことが期待される。
（実施例２）
目的：

他の賦形剤と一緒に、シロキサンを含むカンナビジオールの製剤を調製すること。
方法および結果：

最初に、カンナビジオール（ＣＢＤ）の溶解度をアセスメントした。この粉末は、顕微鏡では顆粒に見えた。ＣＢＤの溶解度（重量対重量）は、ヘキサメチルジシロキサン（ＨＤＳ）および鉱物油中に約３〜４％未満であった。プロピレングリコール（ＰＧ）およびエタノールへの溶解度は、約６〜７％であったが、報告されているエタノールへの溶解度は３．５％である。オレイルアルコール（ＯＡ）への溶解度は、８％より高く（研究では、一層高くならなかった）、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）への溶解度は１４％を超えた。溶解度研究からの結論は、ＯＡおよびＩＰＡは、非常に良好な溶媒であること、およびＩＰＡは、エタノールよりもかなり優れるという驚くべきものであることであった。ＨＤＳおよび鉱物油への溶解度は低く、したがって、完全に非極性の溶媒は、ＣＢＤを高レベルで溶解するのに良好に働かないが、脂肪族アルコールに存在するＯＨ基を追加すると、ＣＢＤ溶解度は真に向上した。
初期溶解度研究の方法および結果

第２に、ＣＢＤは、溶液中でＣＢＤを維持する（非結晶性）、すなわち、高濃度（４０〜５０％の程度）での結晶化を防止する非揮発性溶媒をある程度含む非常に揮発性の高い溶媒中では、中程度の濃度で溶解した。
製剤：

以下の製剤を調製した。
ａ）形態Ｉ：５％ＣＢＤ／１０％ＯＡ／１０％ＰＧ／１０％ＨＤＳ／６５％ＩＰＡ（ＨＤＳは、ほとんど香りがなく、非常に揮発性で刺激が少ないので、これを一部加えた）。ＰＧ／ＯＡ中のＣＢＤの残留濃度は２０％になり、これは、好適に良好な目標に思われた。１滴の製剤を顕微鏡用スライドに置き、非常に揮発性の高い溶媒の蒸発後に、ＣＢＤの結晶化はなかった。残留物は、１時間後に結晶不含状態を維持し、したがって、さらなるＣＢＤを加え、１４％ＣＢＤ／９％ＯＡ／９％ＰＧ／９％ＨＤＳ／５９％ＩＰＡ溶液を作製した。次に、ＣＢＤの残留濃度は４４％ＣＢＤになり、依然として、溶媒蒸発後にＣＢＤの結晶はなかった。一晩たっても、結晶は観察されなかった。
ｂ）形態ＩＩ：１４％ＣＢＤ／４．５％ＯＡ／１３．５％ＰＧ／４．５％ＨＤＳ／６３．５％ＩＰＡ。この溶液もまた、１時間後または一晩で結晶を形成することはなかった。
ｃ）形態ＩＩＩ：ＩＰＡに８％のＣＢＤ。１時間後に結晶はなかったが、一晩で、顕微鏡では、濁りがなく、黄色に見えない針状様結晶となった。顕微鏡用スライドおよび皮膚上での単なる液体ＣＢＤの薄膜は、高い摩擦があり、恐らくは、患者にはそれほど許容されないと思われる。１ｃｍ^２に適用したＩＰＡ中の１０％溶液は、角質層のほぼ厚さとなる、約１０ミクロンの厚い層（１０ｍｇ）をもたらす。ＩＰＡ中１５％ＣＢＤ、および５０／５０のＩＰＡ／ＨＤＳ中の１５％ＣＢＤを作製し、直ちに結晶はなかった。
ｄ）形態Ｉと形態ＩＩのどちらも、１％Ｋｌｕｃｅｌ ＭＦを用いて濃厚にした。どちらも、それほど粘着性が高くなくなるのに数分間かかり、それらの両方とも、２日後でも結晶を形成しなかった（顕微鏡用スライド上の試料）。形態ＩＩＩはまた、ゲル化し、粘着性であった。
ｅ）形態ＩＶ：３％ＣＢＤ／９％ＰＭＳ／８８％ＨＤＳ。この溶液を顕微鏡用スライドに置き、ＨＤＳが蒸発すると、ＰＭＳが、ＰＭＳ中に分散しているＣＢＤの小さな球体を伴い残った。これは、皮膚では粘着性ではなかった。その日に結晶は見られなかったが、一晩で、針状結晶が見られた。残留物は、２５％のＣＢＤである。
ｆ） 形態Ｖ：一晩、結晶化を防止するために、ＯＡを形態ＩＶに加えた。それは、７．６％ＣＢＤ／８％ＯＡ／８％ＰＭＳ／７６．４％ＨＤＳであり、残留ＣＢＤは３２％であった。一晩で結晶はなかった。さらなるＣＢＤおよびＰＭＳを加えて、１０％ＣＢＤ／７．７％ＯＡ／８．７％ＰＭＳ／７３．６ＨＤＳを作製し、残留ＣＢＤは３８％であり、類似した感触であり、結晶はなかった。
ｇ）形態ＶＩ：１４％ＣＢＤ／６％ＯＡ／６％ＰＧ／１０％ＨＤＳ／６４％ＩＰＡであり、残留ＣＢＤは５４％である。この製剤は、４８時間後に結晶を有した。Ｋｌｕｃｅｌを加え、４８時間後にわずか少量の結晶が存在した。これは、より高いＯＡおよびＰＧを含む他の２種のゲルよりも粘着性に乏しかった。
ｈ）形態ＶＩＩ：１５％ＣＢＤ／１０％アルガン／１０％ＨＤＳ／６５％ＩＰＡであり、残留ＣＢＤは６０％である。２〜３時間後に、少数の結晶を観察した。Ｋｌｕｃｅｌの添加後に、このゲルは、ＰＧおよびＯＡを含むものよりも感触は良好であった。
ｉ）形態ＶＩＩＩ：１５％ＣＢＤ／５％ＰＭＳ／１０％ＯＡ／７０％ＨＤＳ。良好な感触および、結晶はない。
ｊ）形態ＩＸ：１０％ＣＢＤ／７％アルガン／７％ＩＳＡ／９％ＰＭＳ／６７％ＨＤＳ。結晶はない。
ｋ）形態Ｘ：１５％ＣＢＤ／１３％ＩＳＡ／７％ＰＭＳ／６６％ＨＤＳであり、残留ＣＢＤは４３％である。結晶はない。
ｌ）形態ＸＩ：１５％ＣＢＤ／１２．５％ＨＤＡ／６％ＰＭＳ／６６．５％ＨＤＳであり、残留ＣＢＤは４５％である。結晶はなし、ＰＭＳ中で単なる液滴。
ｍ）形態ＸＩＩ：１５％ＣＢＤ／１２．５％ＯＤＤＡ／６％ＰＭＳ／６６．５％ＨＤＳであり、残留ＣＢＤは４５％である。結晶はなし、ＰＭＳ中で単なる液滴。
ｎ）形態ＸＩＩＩ：１５％ＣＢＤ／１０％ＨＤＡ／４０％ＩＰＡ／３５％ＨＤＳであり、残留ＣＢＤは６０％である。結晶はない。ＩＰＡを低下させた理由は、ヒリヒリ感、芳香および冷感の可能性を低下させるためであった。
ｏ）形態ＸＩＸ：１５％ＣＢＤ／１０％ＯＤＤＡ／４０％ＩＰＡ／３５％ＨＤＳであり、残留ＣＢＤは６０％である。結晶はない。
ｐ）形態ＸＩＩＩおよびＸＩＸにＫｌｕｃｅｌを添加。ＨＤＳレベルが高かったので、それらは、それほどの粘性でなかったが、皮膚上では非常に良好な感触であり、それほどの粘着性はなかった。
ｑ）形態ＸＸ：７．２％ＣＢＤ／６．３％ＰＭＳ／１．４％ＭＯ／１．８％ＩＰＡ／８３．３％ＨＤＳ。ＣＢＤの結晶はなく、良好な感触で残留ＣＢＤは４８％であった。
ｒ） 形態ＸＸＩ：一層高い濃度のＣＢＤを作製した：２０％ＣＢＤ／１０％ＯＤＤＡ／７０％ＩＰＡであり、残留ＣＢＤは６７％であり、結晶はなかった。
ｓ）形態ＸＸＩＩ：９．５ＣＢＤ／４．８％ＯＤＤＡ／５７．１％ＥｔＯＨ／２８．６％ＨＤＳであり、結晶はなく、残留ＣＢＤは６６％である。
ｔ）形態ＸＸＩＩＩ：１０％ＣＢＤ／１２．５％ＰＭＳ／４．５％ＩＰＡ／７２％ＨＤＳで、良好な感触であり、結晶はなく、残留ＣＤＢは４２％である。約４％のワセリンを加え、結晶を伴わないかすんだ溶液（ワセリンに由来）を有した。
（実施例３）
目的：

他の賦形剤と一緒に、シロキサンを含むカンナビジオールのさらなる製剤を調製すること。
方法：

ＣＢＤ２は、その日の終わりまでに着色したＣＢＤ１溶液とは顕著な対比で、濁りのない溶液を生成したオフホワイトの粉末の結晶である。ＣＢＤ２溶液はいずれも、１日目の終わりに着色せず、透明に見えなかった。ＣＢＤ２の物質はＣＢＤ１のように溶解し、したがってＣＢＤ２は、ＣＢＤ１の変色特性のないＣＢＤである。
製剤

製剤Ａ（形態Ａ）
５％ＣＢＤ／２．５％ＨＤＡ／１％ＰＭＳ／９１．５％ＨＤＳ

ざ瘡「スプレーオン」製剤Ａ−７を繰り返して行い、これは、いかなる変色もなかったこと、および透明であったこと以外に、同じ挙動であった。その日の終わりまでに、変色する徴候は示さなかった。

実施した試験：
ａ） 顕微鏡用スライド上に１滴を約１ｃｍ^２で覆い、その日のより遅い時間（約４時間後）まで結晶はないように見え、指を用いて激しく擦った場合、結晶の成長をもたらした。
ｂ） 数滴の形態Ａを皮膚の上に置き、指を用いて周囲に広げた。これは、皮膚の上で迅速に乾燥し、なめらかで、透明であった。これらの結果は、ＣＢＤ１を含むＡ−７の挙動と一致した。
ｃ） 数滴の形態Ａを広げ、手の裏側の上で軽く擦り、５分後、顕微鏡用スライドを皮膚に強く押し付けると、一部の物質がスライドに移った。顕微鏡用スライドでは、ＣＢＤ結晶が一部存在した。これは、透明な薄膜である。この薄膜が機械的に破壊されない場合、結晶は形成しないが、擦ると、一部結晶が形成するように思われる。
ｄ） 約１００ｍｇのＰＭＳを形態Ａに加え、１％に対して約３％のＰＭＳにした。これは、皮膚ぬぐい取り技法を使用すると結晶化が低減するように思われたが、これは、定性的な観察に過ぎなかった。

製剤Ｂ
５％ＣＢＤ／１．７％ＨＤＡ／１．２％ＰＭＳ／９２．１％ＨＤＳ

この製剤は、ＨＤＡをわずかに低下させることができるかどうかを判定するために行った。これは、すべての試験において、形態Ａに類似するように思われた。

製剤Ｃ
５．２５％ＣＢＤ／１．１５％ＰＭＳ／１．２２％ＩＰＡ／９２．３８％ＨＤＳ

この製剤の目的は、ＨＤＡをＩＰＡにより置き換えることができるかどうかを判定することであった。

実施した試験：１滴の形態Ｃを顕微鏡用スライドに置き、これを広げて、濁りのない薄膜を作製し、これは、迅速に白色薄膜になった。顕微鏡下では、ＰＭＳによって、一緒に小さな結晶が固着した。皮膚に置くと、これはやはりチョークのような白色に変わった。本発明者らは、追加のＰＭＳを最大で約５％まで添加してみたが、これにより、チョーク化は止まらなかったが、その速度の低下を示した。
（実施例４）
目的：

ａｒｌａｍｏｌ Ｅ（ＡＥ）またはミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ）は、どちらも、ざ瘡製剤５％ＣＢＤ／２．５％ＨＤＡ／１％ＰＭＳ／９１．５％ＨＤＳの局所医薬品に使用されているので、これらをヘキシルデシルアルコール（ＨＤＡ）に置き換えることができるかどうかを判定すること。
まとめ

ＣＢＤ１を使用すると、強力な紫色であるために、最初は、回避したＡＥは、最良の置き換え物となり、ＨＡＤよりも一層優れていることが分かった。ＣＢＤを１０％のレベルで純粋なＡＥに溶解すると、わずかに紫色を有したが、ＡＥを使用した製剤では、そうではなかった。
結果：

溶解度研究：ＣＢＤは、ＡＥに１０％レベルで溶解し、ＩＰＭでは、かろうじて９．５％溶けた。非ＧＭＰ作業に利用可能な薬物ＡＰＩが少量であったので、さらなる探索を行わなかった。ＣＢＤは、１０％より高く可溶であるが、さらなるＣＢＤを溶解するための時間は、かなり長くかかったので、恐らく、２０％を超えることはない。

５％ＣＢＤ／２．５％ＡＥ／１％ＰＭＳ／９１．５％ＨＤＳおよび５％ＣＢＤ／１％ＡＥ／１％ＰＭＳ／９３％ＨＤＳの製剤をそれぞれ５グラム作製し、ＨＤＳの蒸発後の結晶形成に関して調査した。ＡＥを低減する目的は、擦るもしくは擦らないで、顕微鏡用スライド上には結晶を生成することはなく、または製剤で擦った後、皮膚に強く押し付けたスライド上の跡から分かる通り、皮膚の上でも結晶を生成しなかった、２．５％レベルからＡＥをさらに低減することができるかどうかを評価することであった。スライドに堆積した１％ＡＥ製剤を擦った後、結晶が急速に形成し始めた。２．５％ＡＥ製剤を擦った後、多数の非常に小さな（１００×の周期よりも小さい）液滴（結晶ではない）を観察することができた。ＣＢＤのない製剤は、このような液滴を生成しなかったので、この液滴は、「ＡＥ中の過飽和ＣＢＤ」であると仮定した。この液滴は、擦ることなく生成することはなく、この製剤は、濁りのない薄膜のように見える。

５％ＣＢＤ／２．５％ＩＰＭ／１％ＰＭＳ／１％ＩＰＡ／９０．５％ＨＤＳ製剤を５グラム作製した。ＩＰＡを加えて、ＣＢＤを完全に溶解した。この製剤は、ＡＥ製剤とは対照的に、スライド上で乾燥している間に擦ると、結晶の成長が速やかに生じた。

１０％ＣＢＤ／４％ＡＥ／１％ＰＭＳ／１％ＩＰＡ／８４％ＨＤＳの製剤を５グラム作製した（ＩＰＡを加えて、ＣＢＤを完全に溶解した）。ＣＢＤ：ＡＥの比は低下したが、この製剤は、蒸発後にスライド上で擦っても、ＣＢＤの結晶を生成しなかった。ＡＥ中のＣＢＤの残留溶液は、７１％であった。

推奨製剤は以下である：
５％ＣＢＤ／２％ＡＥ／１％ＰＭＳ／９２％ＨＤＳ
１０％ＣＢＤ／４％ＡＥ／１％ＰＭＳ／１％ＩＰＡ／８４％ＨＤＳ
（実施例５）
目的：

５％、１０％および１５％のＣＢＤ濃度で、さらにいくつかの製剤を試験すること。
方法：

ざ瘡製剤を、スプレーオン製剤についてのベースとなるＫｌｕｃｅｌおよびシリオキサン（へキシルメチルジシロキサン［ＨＤＳ］）を用いて濃厚にすることを可能にするよう、アルコール（イソプロピルアルコール［ＩＰＡ］）でベースであった。乾癬用製剤は、シロキサンベースであり、ポリメチルシロキサン１０^６ｃＳｔ（ＰＭＳ）を用いて濃厚にした。製剤はすべて、ヒト研究に好適と思われ、蒸発後の顕微鏡の評価では、製剤はすべてＣＢＤを結晶化しなかった。残留可溶化剤は、２−ヘキシルデシルアルコール（ＨＤＡ）とし、残留濃度は６０％〜６７％であった。
製剤
ざ瘡「ゲル」
Ａ−１：５％ＣＢＤ／２．５％ＨＤＡ／５０％ＩＰＡ／４１％ＨＤＳ／１％ＫｌｕｃｅｌＭＦ

１％のＫｌｕｃｅｌにおいて、このゲルおよびすべての１％ゲルは、基本的に、濃厚であり、こうして、これらの製剤は、滴下器具容器から適用して、皮膚に広げることができた。さらなるＫｌｕｃｅｌをこの製剤に加え、これにより、一層硬くなった。
Ａ−２：５％ＣＢＤ／３．３３％ＨＤＡ／５０％ＩＰＡ／４０．６７％ＨＤＳ／１％ＫｌｕｃｅｌＭＦ
Ａ−３：５％ＣＢＤ／３．３３％ＨＤＡ／７５％ＩＰＡ／１５．６７％ＨＤＳ／１％ＫｌｕｃｅｌＭＦ
Ａ−４：１０％ＣＢＤ／６．６７％ＨＤＡ／７５％ＩＰＡ／７．３３％ＨＤＳ／１％ＫｌｕｃｅｌＭＦ
Ａ−５：１５％ＣＢＤ／１０％ＨＤＡ／７０％ＩＰＡ／４％ＨＤＳ／１％ＫｌｕｃｅｌＭＦ
Ａ−６：１５％ＣＢＤ／７．５％ＨＤＡ／７０％ＩＰＡ／６％ＨＤＳ／１．５％ＫｌｕｃｅｌＭＦ
この製剤は、０．５％多くＫｌｕｃｅｌを有しており、一層粘性であった。
ざ瘡「スプレーオン」
Ａ−７：５％ＣＢＤ／２．５％ＨＤＡ／１％ＰＭＳ／９１．５％ＨＤＳ
Ａ−８：１０％ＣＢＤ／５％ＨＤＡ／１％ＰＭＳ／８４％ＨＤＳ
Ａ−９：１５％ＣＢＤ／７．５％ＨＤＡ／１％ＰＭＳ／１％ＩＰＡ／１％Ｄ５／７４．５％ＨＤＳ

ＣＢＤは、ＩＰＡを含まないと１５％では全く溶解しないので、１％ＩＰＡを加えた。

製剤の観察により、アルコールを含むこの製剤（これは、光保護されなかった）は、アルコールを含まないものよりも時間の経過とともにより暗色になる傾向があることを示した。

乾癬製剤（ざ瘡スプレーに似ているが、一層多くのＰＭＳを含む）
Ｐ−１：５％ＣＢＤ／２．５％ＨＤＡ／５％ＰＭＳ／８７．５％ＨＤＳ
Ｐ−２：１０％ＣＢＤ／６．６７％ＨＤＡ／５％ＰＭＳ／７８．３３％ＨＤＳ
Ｐ−３：１５％ＣＢＤ／７．５％ＨＤＡ／５％ＰＭＳ／１％ＩＰＡ／７１．５％ＨＤＳ
Ｐ−４：１５％ＣＢＤ／７．５％ＨＤＡ／１０％ＰＭＳ／１％ＩＰＡ／６６．５％ＨＤＳ

ざ瘡スプレーオン製剤に関すると、１５％ＣＢＤ製剤に１％ＩＰＡを使用した。
（実施例６）

健常な志願者における、ＢＴＸ１５０３溶液の安全性および忍容性を評価するためのオープンラベル第１ａ相研究。この研究の目的は、健常な志願者において、ＢＴＸ１５０３による単回用量および１４日間の処置の安全性、忍容性および薬物動態（ＰＫ）を決定することであった。
方法：

試験生成物、用量、および投与形式、バッチ番号：
試験生成物：ＢＴＸ１５０３ ５％（ｗ／ｗ）の溶液。活性医薬成分である、カンナビジオール（ＣＢＤ；２−［（１Ｒ，６Ｒ）−６−イソプロペニル−３−メチルシクロヘキサ−２−エン−１−イル］−５−ペンチルベンゼン−１，３−ジオール）を含む。
投与：アプリケータスワブを使用して、研究薬物１ｍＬまたは３ｍＬを、顔に局所的に、１日１回（ＱＤ）または１日２回（ＢＩＤ）（毎日、ほぼ同じ時間に）、適用した。
バッチ番号：ＰＰＰ．１７．５６６
１日目に単回用量、次に、８日目に多回用量で開始し、２１日目までの１４日間とした。

参加者数：２０名の参加者（各コホートに５名の参加者）。この研究は、１８〜６５歳（これらの年齢を含む）の間の男性および女性の参加者を含んだ。参加者は、臨床的に重大な疾患のない、良好な全体的健康状態にあった。

適格性のある健常な志願者は、連続コホート（コホート１、２、３および４）に割り当て、１日目に研究薬物の単回（ＱＤ）適用、またはＢＩＤ（１２時間の間隔を空ける）のどちらか一方で投与を受けた。
・ コホート１：３７．５ｍｇのＣＢＤ／日（０．０６６ｍｇ／ｃｍ^２／日）を１ｍＬのＢＴＸ１５０３ ５％（ｗ／ｗ）としてＱＤで適用
・ コホート２：７５ｍｇのＣＢＤ／日（０．１３３ｍｇ／ｃｍ^２／日）を１ｍＬのＢＴＸ１５０３ ５％（ｗ／ｗ）としてＢＩＤで適用
・ コホート３：１１２．５ｍｇのＣＢＤ／日（０．１９９ｍｇ／ｃｍ^２／日）を３ｍＬのＢＴＸ１５０３ ５％（ｗ／ｗ）としてＱＤで適用
・ コホート４：２２５ｍｇのＣＢＤ／日（０．３９８ｍｇ／ｃｍ^２／日）を３ｍＬのＢＴＸ１５０３ ５％（ｗ／ｗ）としてＢＩＤで適用

参加者は、最初の用量後の最初の２４時間、臨床施設にとどめた。最初の用量前、およびその後の１２時間時に、ＣＢＣおよび化学検査用の採血物、ならびに尿検査用の尿試料を得た。用量前（投与前の１５分以内）、最初の単回用量後の３０、６０および９０分時、ならびに２、２．５、３、４、６、８および１２時間時、および２４時間時に、ＰＫ分析用の血液試料を得た。ＢＩＤ投与を受けた参加者の場合、１日目の２回目の用量後の３０、６０および９０分時、ならびに２、２．５、３、４、６および８時間時にも試料を採取した。

安全性は、最初の研究薬物の適用後に、２４時間にわたりモニタリングした。皮膚忍容性は、クリニックにいる期間、２４時間にわたりモニタリングし、最初の用量後の１、２、４、８、１２および２４時間時に報告される。研究薬物の単回用量の後、参加者は、ウォッシュアウト期を持ち、８日目にクリニックに戻り、この時に、安全性アセスメント、皮膚忍容性、および研究薬物レベルのための採血物を得た。

８日目の訪問時に、参加者は、多回用量（１４日間）期のために臨床施設において、ＱＤまたはＢＩＤで、研究薬物の最初の適用を受けた。参加者は、２１日目まで投与を受けた。参加者はすべて、毎日、臨床施設に戻った。ＱＤで投与を受けた参加者の場合、投与は、午前中のほぼ同じ時間（±１時間）に臨床施設において毎日行われた。ＢＩＤで投与を受ける参加者は、臨床施設に不在の場合の研究薬物の適用方法の指導を受けた。ＢＩＤで投与を受けた参加者の場合、２回目の適用は、１２時間（±１時間）後に、参加者自身により行われた。研究薬物を自己投与した参加者の場合、記録日誌を維持し、コンプライアンスを文書化した。臨床施設または参加者は、１回の適用あたりの研究薬物の総量をできる限り均一に顔全体を覆うように適用した。

１５日目の訪問時に、毎日の研究薬物の適用および皮膚忍容性アセスメントに加え、安全性アセスメントおよび研究薬物のトラフレベルのための採血物を得た。

２１日目の訪問時に、臨床施設は、最後の用量を適用し、２４時間にわたるＰＫ試料を得た。参加者は、２４時間、クリニックに留まった。２１日目に、安全性アセスメントを行った。皮膚忍容性アセスメントは、最後の用量の適用後、１、１２および２４時間（２２日目）に行った。参加者は、血中レベルのための最後の採血および最後の皮膚忍容性アセスメントのため、最後の用量後４８時間で（２３日目）に戻った。尿薬物検査は、ＴＨＣの存在に関してアセスメントするため、適用後の１日目および２１目の１２時間時および２４時間時に行った。有害事象および併用薬は、この研究の全体にわたりモニタリングした。
評価のための診断基準

安全性および忍容性は、主要評価項目とした。用量漸増の処置コホートの各々に関すると、参加者は、有害事象（ＡＥ）および局所皮膚忍容性についてモニタリングされた。コホートが、最大忍容量（ＭＴＤ）の規定値を満足した場合、その後のコホートを開始することをしなかった。

安全性は、バイタルサイン（体温、血圧および脈拍）、ＡＥおよび検査値の所見（ＣＢＣ、化学検査および尿検査）を採取することによりアセスメントした。バイタルサインは、１日目の最初の研究薬物の適用前、および適用後の２、４、８および２４時間時、ならびに８日目、１５日目および２１日目の研究薬物の適用前に得た。有害事象は、同意した日時から研究の終了時までモニタリングした。完全血球算定（ＣＢＣ）、化学検査および尿検査は、最初の用量前のベースライン時、および最初の用量後の１２時間時、ならびに８日目、１５日目および２１日目の投与前に行った。尿は１日目および２１日目の研究薬物の適用前、ならびに適用後の１２時間時および２４時間時に採取し、乱用薬物、具体的には、デルタ−９−テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）に関する評価を行った。
行った処置

Ｂｏｔａｎｉｘ ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓのＢＴＸ１５０３は、活性医薬成分であるカンナビジオール（ＣＢＤ）を含む。この薬物製品は、５％（ｗ／ｗ）濃度のＣＢＤを含む濁りのない液状溶液である。

５％ ＢＴＸ１５０３溶液の１ミリリットルはそれぞれ、３７．５ｍｇのＣＢＤを含んだ。コホート１の参加者には、毎日、顔に３７．５ｍｇとなる最大量のＣＢＤを適用し、コホート２の参加者には、毎日、顔に７５ｍｇとなる最大量のＣＢＤを適用し、コホート３には、毎日、顔に１１２．５ｍｇとなる最大量のＣＢＤを適用し、コホート４には、毎日、顔に２２５ｍｇとなる最大量を適用した。研究薬物は、支給された乾燥スワブを使用して顔に適用された。

コホート１の開始用量は、顔全体に適用する、研究薬物１ｍＬの単回用量分とした。ウォッシュアウト期の後に、最大忍容量（ＭＴＤ）を特定しないで、コホート１の参加者は、ＱＤで適用される１ｍＬの研究薬物で１４日間の多回用量期を開始した。

コホート１での単回用量およびウォッシュアウト期の後にＭＴＤの特定をしないで、コホート２は、１日目に２回、１２時間（±１時間）空けて（ＢＩＤ）、１ｍＬの用量を適用して開始する。ウォッシュアウト期の後に、ＭＴＤの特定をしないで、コホート２の参加者は、ＢＩＤで適用される１ｍＬの研究薬物で１４日間の多回用量期を開始した。

コホート２での１日目の投与およびウォッシュアウト期の後にＭＴＤの特定をしないで、コホート３は、１日目に３ｍＬの単回用量で開始する（ＱＤ）。ウォッシュアウト期の後に、ＭＴＤの特定をしないで、コホート３の参加者は、ＱＤで適用される３ｍＬの研究薬物で１４日間の多回用量期を開始した。

コホート３における１日目の単回用量およびウォッシュアウト期の後にＭＴＤの特定をしないで、コホート４は、１日目に２回、１２時間（±１時間）空けて（ＢＩＤ）、３ｍＬの用量を適用して開始する。ウォッシュアウト期の後に、ＭＴＤの特定をしないで、コホート４の参加者は、ＢＩＤで適用される３ｍＬの研究薬物で１４日間の多回用量期を開始した。
安全性評価

安全性は、有害事象の診査、および皮膚忍容性の研究責任医師のアセスメント（紅斑、鱗屑、乾燥、ヒリヒリ感／刺感および刺激物／アレルギー性接触皮膚炎）により主に評価した。皮膚忍容性の徴候および症状は、以下のスケールを使用してグレード付けした：０はなし、１はわずか、２は中等度、３は重度。皮膚忍容性は、各訪問時にアセスメントした。

完全血球算定（ＣＢＣ）、化学検査および尿検査は、最初の用量前のベースライン時、および最初の用量後の１２時間時、ならびに８日目、１５日目および２１日目の投与前に行った。以下をアセスメントした：
ＣＢＣ：白血球（ＷＢＣ）数（絶対好中球、リンパ球、単球、好酸球および好塩基球の自動分類による）、赤血球（ＲＢＣ）数、ヘモグロビン、ヘマトクリット、平均赤血球容積（ＭＣＶ）、平均赤血球ヘモグロビン（ＭＣＨ）、平均赤血球ヘモグロビン濃度（ＭＣＨＣ）および血小板数
化学検査：グルコース、アルブミン、総タンパク質、カルシウム、ナトリウム、カリウム、塩化物、ＣＯ２（炭酸水素塩）、ウレア、クレアチニン、アルカリホスファターゼ、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ＡＬＴ）、アスパラギン酸アミントランスフェラーゼ（ＡＳＴ）および総ビリルビン
尿検査：ディップスティックを使用する、色調、透明度、比重、ｐＨ、タンパク質、グルコース、白血球エステラーゼ。結果が異常の場合、赤血球、白血球、扁平上皮細胞および培養のための顕微鏡分析を含めた、全尿検査を行うため試料を中央検査室に送付する。

ＴＨＣの存在に関するものを含めた、尿薬物検査は、１日目および２１日目の研究時の適用後の１２および２４時間時に、尿薬物スクリーニングキットを使用して測定した。
薬物動態

１日目（ベースライン）の用量前（投与前の１５分以内）、最初の単回用量後の３０、６０および９０分時、ならびに２、２．５、３、４、６、８および１２時間時および２４時間時に、ＰＫアセスメント用の血液試料を採取した。ＢＩＤで投与を受けた参加者の場合、１日目の２回目の用量後の３０、６０および９０分時、ならびに２、２．５、３、４、６および８時間時にも試料を採取した。

多回用量（１４日間）期の間に、１５日目の午前中の適用前にトラフレベルを得た。２１日目に、用量前（投与前の１５分以内）、午前中の用量後の３０、６０および９０分時、ならびに２、２．５、３、４、６、８および１２時間時、２４時間時および４８時間時に、ＰＫアセスメント用の血液試料を採取した。ＢＩＤ投与を受けた参加者の場合、２１日目の夜の用量後の３０、６０および９０分時、ならびに２、２．５、３、４、６および８時間時にも試料を採取した。
統計的方法：

統計学的処理はすべて、ＳＡＳ（登録商標）９．４を使用して行った。

モデル独立法を使用して、１日目および２１日目（Ｃｍａｘ、ｔｍａｘ、ＡＵＣ０−ｔ、ｔ１／２およびＡＵＣ０−∞）に、ＰＫソフトウェアＰｈｏｅｎｉｘ（商標）ＷｉｎＮｏｎｌｉｎ（登録商標）バージョン７．０を使用して、ＢＴＸ１５０３溶液のＰＫパラメーターを計算して解析した。１５日目のトラフレベルを要約した。

人口統計学的特性は、年齢、性別、人種、民族性、身長および体重により要約した。連続変数に関すると、平均値、標準偏差（ＳＤ）、メジアンおよび範囲を示した。カテゴリー変数は、比率によって要約した。
薬物レベル：

研究薬物の血中レベルは、名目上の時間点によって要約した。平均値、ＳＤ、メジアンおよび範囲を表示した。
試料サイズ：

選択した試料サイズは、安全性シグナルを観察するために、およびＰＫをアセスメントするために、適切な感度を有することに基づいた。皮膚もしくは全身の安全性または忍容性の懸念事項が何か存在するかどうかを検出するのに、活性なＢＴＸ１５０３の投与を受けた２０名の参加者（各コホートに５名）が適切であると考えられた。
人口統計学的特性およびベースライン特徴：

参加者は、１９〜５７歳の年齢の範囲であり、平均（標準偏差［ＳＤ］）年齢は、３５．１（１２．２７）歳である。参加者は、性別（男性５５．０％および女性４５．０％）によりほぼバランスがとられており、主に、ヒスパニック系でもラテン系でもなく（９５．０％）、白人（９０．０％）であった。コホート１およびコホート３は、性別によってバランスがとられていた。コホート２は、主に女性（８０％）であり、コホート４は、もっぱら男性であった。

参加者は、類似した平均回数の研究薬物の適用の投与を受け、ＱＤコホート（コホート１およびコホート３）には１５名、およびＢＩＤのコホート（コホート２およびコホート４）には約３０名とした。コホート４の参加者の１名だけが、１８日目の投与を忘れた（午前中および夜）。他の参加者はすべて、スケジュールされた投与をすべて受けた。
安全性結果：

有害事象のうち、顔の乾燥が、最も頻繁に報告された。この研究の間、顔用の保湿剤は禁止されていたことに留意することが重要である。

安全性の検査値のアセスメント（ＣＢＣ、化学検査および尿検査）またはバイタルサイン（血圧、体温および脈拍）の観察されたベースラインからの臨床的に関連する変化はなかった。参加者はまた、尿薬物検査を使用して、ＴＨＣの存在に関して試験した。ＴＨＣは観察されなかった。
薬物動態

ＢＴＸ１５０３ ５％溶液のＱＤまたはＢＩＤ投与のどちらか一方での単回用量後、および１４日後のＣＢＤの薬物動態により、全身的な吸収は低く、用量依存的であるが、用量に比例しないことが実証された。ＣＢＤレベルは、最初の投与後の２〜３時間の間に最初に観察された。Ｔｍａｘは、ＱＤ投与後１８時間時（コホート１）および１０時間時（コホート３）、およびＢＩＤ投与の場合、１９〜２０時間時（最初の用量を投与した後）に起こった。ＣＢＤのレベルは、コホート３および４の参加者すべての場合で、最初の単回用量後の研究８日目までの７日間、定量限界値（ＢＬＯＱ；＜０．２ｎｇ／ｍＬ）未満であった。ＣＢＤレベルは、２１日目まで、定常状態にあるように見えた。多回用量期の終了時における、最大平均ＡＵＣ（０−４８）およびＣｍａｘは、それぞれ、６３．８７（±３０．４８３）ｈ^＊ｎｇ／ｍＬおよび２．１７（±１．２０９）ｎｇ／ｍＬであった。ＡＵＣ（０−２４）のための累積比は、すべてのコホートに対して、１．９２〜２．７４の範囲と一貫しており、累積は限定的であることが示された。

ＢＴＸ１５０３ ５％（ｗ／ｗ）の単回用量後のＰＫにより、投与の増加（量および／または頻度）により、ＢＴＸ１５０３の血漿中レベルの向上がもたらされることが示された。ＣＢＤレベルは、最初の投与後の２〜３時間の間に最初に観察された。最初の用量（ＱＤまたはＢＩＤ）後、ＡＵＣ_{（０−２４）}は、コホート１での７．１３ｈ^＊ｎｇ／ｍＬからコホート４での１１．６９ｈ^＊ｎｇ／ｍＬまで向上した。最初の用量（ＱＤまたはＢＩＤ）後の平均最大血漿中濃度（Ｃｍａｘ）は、コホート１での０．３５ｎｇ／ｍＬからコホート４での０．８９ｎｇ／ｍＬまで向上した。Ｔ_ｍａｘは、ＱＤ投与後１８時間時（コホート１）および１０時間時（コホート２）に、ならびにＢＩＤ投与の場合、１９〜２０時間時（最初の用量を投与した後）に起こった。ＣＢＤのレベルは、コホート３および４の参加者すべての場合で、最初の単回用量後の研究８日目までの７日間、定量限界値（ＢＬＯＱ；＜０．２ｎｇ／ｍＬ）未満であった。８日目のレベルは、コホート１および２の場合、データ取り込みをしなかった。コホート１からコホート４までのＡＵＣおよびＣ_ｍａｘの向上は、用量に比例して向上せず、皮膚でのデポ作用が示唆される。半減期（ｔ_１／２）は、単回用量の後に算出することができなかった。

本研究の多回用量期中に、１５日目の平均トラフレベルは、明瞭な用量効果を示さなかった。コホート１の場合、１５日目の血漿中レベルを得なかった。コホート２の場合の平均ＣＢＤトラフレベルは、０．７８１ｎｇ／ｍＬであり、コホート３の場合は、０．５２５ｎｇ／ｍＬであり、コホート４の場合は、２．１１ｎｇ／ｍＬであった。コホート４に、平均レベル（５．９９ｎｇ／ｍＬ）を著しく外れた外れ値が１つあった。この参加者を含めない場合、コホート４の１５日目の平均トラフレベルは１．１６ｎｇ／ｍＬであった。

２１日目までに、ＢＩＤのコホート、コホート２およびコホート４における１日あたりの２回目の用量は、ＣＢＤレベルを有意に向上しなかったので、ＣＢＤレベルは、定常状態にあると思われた。さらに、２１日目の平均用量前レベル（それぞれ、各コホートに対し、０．５４５、０．７７０、０．７１５および１．５５３ｎｇ／ｍＬ）は、１５日目のトラフレベルを超えて向上しなかった（すなわち、トラフレベルは、７回目と１４回目の投与の間で差異はなかった）。最大平均ＡＵＣ_{（０−４８）}は、６３．８７ｈ^＊ｎｇ／ｍＬであり、最大平均Ｃ_ｍａｘは２．１７ｎｇ／ｍＬであり、どちらも最高用量のコホートであるコホート４において起こった。ＡＵＣ_{（０−２４）}に関する累積比（ＡＲ；２１日目／１日目）は、すべてのコホートに対して、１．９２〜２．７４の範囲で一貫しており、累積は限定的であることが示された。ＣＢＤ血漿中レベルは、最後の用量後の２４〜４８時間の間に劇的に低下したが、０にまで戻ることはなかった。２１日目の投与後のｔ_１／２は、コホート２では２２．７６（±８．６６９）時間からコホート１では６６．７９（±６７．９１４）までの範囲と大きな変動があった。

各コホートの場合の均等目盛りで表示した平均ＣＢＤ血漿中濃度は、図１中では１日間、および図２では２１日間、示されている。

ＢＴＸ１５０３ ５％溶液のＱＤまたはＢＩＤ投与のどちらか一方の単回用量後、および１４日後のＣＢＤのＰＫにより、全身性吸収は低く、用量依存的であるが、用量に比例しないことが実証された。ＣＢＤレベルは、最初の投与後の２〜３時間の間に最初に観察された。Ｔｍａｘは、ＱＤ投与後１８時間時（コホート１）および１０時間時（コホート３）、およびＢＩＤ投与の場合、１９〜２０時間時（最初の用量を投与した後）に起こった。ＣＢＤのレベルは、コホート３および４の参加者すべての場合で、最初の単回用量後の研究８日目までの７日間、定量限界値（ＢＬＯＱ；＜０．２ｎｇ／ｍＬ）未満であった。ＣＢＤレベルは、２１日目まで、定常状態にあるように見えた。多回用量期の終了時における、平均最大平均ＡＵＣ（０−４８）およびＣｍａｘは、それぞれ、６３．８７（±３０．４８３）ｈ^＊ｎｇ／ｍＬおよび２．１７（±１．２０９）ｎｇ／ｍＬであった。ＡＵＣ（０−２４）に関する累積比は、すべてのコホートに対して、１．９２〜２．７４の範囲と一貫しており、累積は限定的であることが示された。
要約：

２０名の参加者の全員が、オーストラリアにおける単一施設で研究薬物（コホートあたり５名）の投与を受けた。４つのコホートのそれぞれにおいて５名の参加者が、本研究の単回用量および多回用量（１４日間）期を完了した。

この研究により、最大で３ｍＬのＢＴＸ１５０３ ５％溶液（１日あたり２２５ｍｇのＣＢＤ）（ＢＩＤ）で毎日、局所処置することは安全であり、十分に忍容されたことが実証された。この研究を中止した参加者はいなかった。ＳＡＥは報告されなかった。研究薬物投与の中止または変更に至ったＡＥはなかった。２０名の参加者中１８名に４２件のＡＥが報告され、１件（中等度の無関係な血管迷走神経反応）を除くすべてのＡＥは、軽度として報告された。報告されたＡＥとの用量関係があるようには見えなかった。

顔の乾燥が、最も頻繁に報告された処置関連ＡＥであった。少なくとも関連している可能性のある報告された他のＡＥは、顔の掻痒、紅斑、吐き気、刺感、および目の刺感が含まれた。

皮膚忍容性アセスメントにより、最終評価時におけるわずかな（「１」）紅斑の報告が１件、１日目のわずかな（「１」）ヒリヒリ感／刺感の報告が１件、および２名の参加者において観察されたわずかな（「１」）乾燥の報告が７件であったことが示された。皮膚忍容性との用量関係があるようには見えなかった。

安全性の検査値アセスメント（ＣＢＣ、化学検査および尿検査）またはバイタルサイン（血圧、体温および脈拍）の観察されたベースラインからの臨床的に関連する変化はなかった。尿薬物検査において、ＴＨＣは観察されなかった。

ＢＴＸ１５０３ ５％溶液のＱＤまたはＢＩＤ投与のどちらか一方の単回用量後、および１４日後のＣＢＤの薬物動態により、全身性吸収は低く、用量依存的であるが、用量に比例しないことが実証された。定常状態レベルが、１４日間の投与の場合、観察され、累積は限定的であった。

２０名の健常な志願者のこの研究では、局所適用されたＢＴＸ１５０３ ５％（ｗ／ｗ）の４つの漸増用量による処置は、安全であること、および最大で１日あたり２２５ｍｇまでの用量で十分に忍容されることが示された。いずれのコホートでも重大なまたは重度のＡＥは報告されず、ＡＥのためにこの研究から離脱した参加者はいなかった。顔の乾燥が、最も頻繁に報告された処置関連ＴＥＡＥであった。毎日の皮膚忍容性アセスメントにより、ＢＴＸ１５０３は、十分に忍容され、顔の乾燥は、ほとんど報告されず、わずか１件の軽度の紅斑の報告しかないことが示された。

ＰＫにより、ＣＢＤは、局所適用後、低濃度で全身に観察されたことが実証された。投与の２８日後のＣＢＤの全身性レベルは、定常状態レベルにあり、最後の適用後、最大で４８時間、観察された。
（実施例７）

尋常性ざ瘡を有する患者における、ＢＴＸ１５０３溶液の安全性および忍容性を評価するためのオープンラベル第１ｂ相研究。この研究の目的は、顔の尋常性ざ瘡を有する参加者における、安全性、忍容性およびＢＴＸ１５０３ ５％溶液の薬理学を決定することである。

安全性は、主要評価項目になる。アセスメントされる安全性評価項目は、以下である：
・ 有害事象（ＡＥ）は、同意した日時から研究の終了時までモニタリングする。
・ ベースライン時、１４日目、２８日目および３５日目に、皮膚忍容性（紅斑、鱗屑、乾燥、ヒリヒリ感／刺感および刺激物／アレルギー性接触皮膚炎）を採取し、以下のスケールを使用してグレード付けする：０はなし、１はわずか、２は中等度、３は重度。
・ バイタルサイン（体温、血圧、および脈拍）は、ベースライン時、１４日目、２８日目および３５日目に得る。
・ 完全血球算定（ＣＢＣ）、化学検査および尿検査は、ベースライン時および２８日目に行う。
・ １日目、２８日目および３５日目の訪問時に、テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）レベルに関する尿薬物検査を行い、ＴＨＣのレベルを評価する。

研究薬物の血中レベルを測定する。

薬理学のアセスメントは、ベースライン時、２８日目および３５日目における、病変数および研究担当医師の全般評価（ＩＧＡ）スコアの採取により、処置を行う皮膚科医により評価される。写真は、ベースライン時、２８日目および３５日目に得る。皮膚科医の独立したグループが、ＩＧＡのスコア付けのための写真をやはり診査する。２８日目に、患者が報告した転帰（ＰＲＯ）文書は、ベースラインに対するざ瘡の変化の参加者の知覚をアセスメントする。
方法

参加者は、本研究に参加するための適格性を判定するためのスクリーニングを開始する。スクリーニングの訪問時に、インフォームドコンセント、病歴、人口統計学的特性、バイタルサイン、身長および体重を得る。尿薬物のスクリーニング（ＵＤＳ）を行う。さらに、顔の病変数の計数、およびＩＧＡを行い、参加者の適格性をアセスメントする。

参加者が適格であると考えられる場合、それらの参加者は登録されて、ベースラインアセスメントを開始することができる（スクリーニング訪問後の１４日以内）。安全性（ＣＢＣ、化学検査、尿検査およびバイタルサイン）のアセスメントは、ベースライン訪問時（１日目）に得る。スクリーニングおよびベースライン訪問が、同日に行われない場合、顔の病変数、顔のざ瘡に関する研究責任医師の全般評価（ＩＧＡ）およびＵＤＳを繰り返す。顔のベースラインとなる写真およびベースラインでの研究薬物の血漿中レベルの血液試料を得る。臨床施設職員は、研究薬物の最初の用量を適用し、参加者は、１日目の適用後の１時間、クリニックにおいて観察される。皮膚忍容性アセスメントは、最初の適用後１時間時に行う。参加者は、研究薬物を２週間分、与えられ、その顔全体を１日２回、覆う適切な適用の指導を受ける。

７日目に、各参加者に電話をし、参加者が指示書に従って投与を継続しているかを確認する。

参加者は、バイタルサイン、皮膚忍容性アセスメント、および研究薬物の血漿中レベルのための採血のために、１４日目にクリニックに戻る。

参加者はまた、ＡＥおよび併用医薬の変更に関する質問を受ける。記録日誌および研究薬物を返却し、コンプライアンスが診査される。さらに、参加者は、臨床施設への訪問の間に、研究薬物のその朝の用量分を適用し、正しい適用技法を確認する。最後の２週間の研究薬物処置のために、さらに１４日分の研究薬物が、記録日誌と共に分配される。

参加者は、安全性アセスメント、バイタルサイン、ＡＥ、ＣＢＣ、化学検査および薬物レベルのための血液試料、ならびに尿検査用の尿試料のために、２８日目にクリニックに戻る。皮膚忍容性アセスメントは、２８日目にも得る。

参加者の顔の写真と共に、臨床施設によって病変数を採取する。炎症性および非炎症性の病変数の計数は、個別に行われる。ＩＧＡは、各施設における研究責任医師によって行われる。各参加者は、本研究全体にわたり、同じ研究責任医師によりＩＧＡを受ける。ＩＧＡはまた、写真の診査によって、中央審査員によって評価される。

人口統計学的特性は、年齢、性別、人種、民族性、身長および体重により要約する。研究責任医師および中央審査員（ＩＧＡのみ）のために、病変数のベースラインからの変化（個別型および複合型の炎症ならびに非炎症）およびＩＧＡに関する要約統計を個別に作成する。連続変数に関すると、平均値、標準偏差（ＳＤ）、メジアンおよび範囲は、９５％の信頼区間（ＣＩ）と共に提示する。カテゴリー変数は、９５％のＣＩと共に比率によってまとめる。

研究責任医師および中央審査員（ＩＧＡのみ）の両方のために、病変数のベースラインからの変化（個別型および複合型の炎症ならびに非炎症）およびＩＧＡに関する要約統計を作成する。

病変数、および病変数の変化を提示する。以下：
・ ２８日目および３５日目に、炎症性病変数のベースラインからの絶対変化および変化率
・ ２８日目および３５日目に、非炎症性病変数のベースラインからの絶対変化および変化率
・ ２８日目および３５日目に、全病変数のベースラインからの絶対変化および変化率
・ ２８日目および３５日目に、「なし」または「ほとんどなし」、および少なくとも２グレードの低下となるＩＧＡスコアを有する参加者の割合
の解析探検を行う。

ＰＲＯアセスメントを使用する、ベースラインから２８日目までのざ瘡の変化の参加者のアセスメントは、各分類を報告する対象の割合によりまとめる（かなり良好、わずかに良好、同じ、わずかに悪化、かなり悪化）。

参加者は、ＣＢＣ、化学検査および研究薬物レベルのための最後の採血、尿検査、皮膚忍容性アセスメントおよびＡＥのために最後の用量の１週間後にクリニックに戻る。尿薬物検査は、２８日目の訪問時に行う。顔の病変数の計数および顔のざ瘡に関するＩＧＡを行う。顔の写真を得る。

有害事象および併用医薬は、この研究の全体にわたりモニタリングする。アセスメントの全体のスケジュールは表２を参照されたい。

提案した第１ｂ相研究では、中等度から重度のざ瘡を有する患者が、２８日間、連続して、上で特定した同一用量の投与を受ける。この用量レベルは試験用量より十分に低く、ミニブタで現在の検査室によって以前に行われた２８日間の研究において良好に忍容されることが示されている。具体的には、ミニブタの皮膚にＢＴＸ１５０３ ５％（ｗ／ｗ）の皮膚の忍容性に関するＮＯＡＥＬは、３．０ｍｇ／ｃｍ２／日（１５０ｍｇ／ｋｇ／日）であり、これは、第１ｂ相研究において提案した１日あたりの用量の約７．５倍である。さらに、２８日間のミニブタ研究において観察される平均Ｃｍａｘと、第１ａ相研究における、３ｍＬのＢＩＤでのコホートでの平均Ｃｍａｘとの比に基づくと、ＣＢＤのレベルは、＞３００倍となり、ミニブタでは有効性は観察されなかった。

したがって、第１ｂ相研究に対して提案した用量レベルは、ＢＴＸ１５０３ ５％の溶液の場合の非臨床的研究と臨床研究との両方で十分に忍容されることが以前に示されたものより少ないか、またはこれと同一である。

本研究において、ＢＴＸ１５０３ ５％の溶液の１ミリリットルはそれぞれ、３７．５ｍｇのＣＢＤを含む。参加者は、ＢＴＸ１５０３ ５％溶液を１日２回、３ｍＬ適用し、１日あたり顔に適用されるＣＢＤは最大で２２５ｍｇになる。参加者は、２７日間、ＢＩＤで研究薬物の適用を受け、最後の適用は２８日目の午前中であり、合計で５５回の用量となる。
統計的方法

統計学的処理はすべて、特に明記しない限り、ＳＡＳ（登録商標）を使用して行う。

安全性解析：少なくとも１回の研究薬物の用量の確認を受け、少なくとも１回のベースライン後アセスメントを有する参加者はすべて、安全性解析に含まれる。

併用医薬は、ＷＨＯドラッグディクショナリーを使用して、ＡＴＣレベル２にマッピングする。各医薬を報告する参加者の数および百分率を要約する。各参加者によって服用された医薬が列挙される。

各パラメーター（紅斑、鱗屑、乾燥、ヒリヒリ感／刺感および刺激物／アレルギー性接触皮膚炎）に関する皮膚忍容性スコアは、各訪問の間にまとめられる。さらに、平均スコアのベースラインからの変化は、各訪問の間にまとめられる。
薬物レベル：

研究薬物の血中レベルを時間点により要約する。平均値、ＳＤ、メジアンおよび範囲を表示する。
試料サイズ：

選択した試料サイズは、尋常性ざ瘡を有する参加者において、安全性シグナルを観察するために適切な感度を有することに基づいている。活性なＢＴＸ１５０３ ５％溶液の投与を受けた１６名の参加者は、皮膚もしくは全身の安全性または忍容性のなんらかの懸念事項が存在するかどうかを検出するのに適切である。

これは、多施設での、無作為な二重盲検のビヒクルを対照とする、並行した群での、用量決定研究となる。
（実施例８）

尋常性ざ瘡を有する患者における、ＢＴＸ１５０３の安全性および効力を評価するための、無作為化した二重盲検のビヒクル対照とする第２相研究。この研究の目的は、中等度から重度の顔の尋常性ざ瘡を有する対象において、ＢＩＤまたはＱＤでのビヒクルと比較した、ＢＴＸ１５０３ ５．０％ ＢＩＤもしくはＱＤでまたはＢＴＸ１５０３ ２．５％ ＱＤでの８４日間の処置による安全性および効力を決定することである。

これは、多施設での、無作為な二重盲検のビヒクルを対照とする、並行した群での、用量決定研究となる。
評価測定：

有効性の評価項目は、以下である：
・ ベースライン時、２８日目、５６日目、８４日目および２週間の経過観察時における、炎症性病変および非炎症性病変の数、
・ ベースライン、２８日目、５６日目、８４日目および２週間の経過観察における、研究責任医師の全般評価（ＩＧＡ）スコア、
・ ベースラインおよび８４日目におけるざ瘡−ＱｏＬ、ならびに
・ ベースラインに対するざ瘡の変化の対象の知覚をアセスメントする、８４日目の患者が報告する評価（ＰＲＯ）文書。

アセスメントされる安全性評価項目は、以下である：
・ 同意した日時から研究の終了時までモニタリングする有害事象（ＡＥ）
・ ベースライン時、２８日目、５６日目、８４日目、および２週間の経過観察訪問時に採取し、以下のスケールを使用してグレード付けする、皮膚忍容性（紅斑、鱗屑、乾燥、ヒリヒリ感／刺感および刺激物／アレルギー性接触皮膚炎）：０はなし、１はわずか、２は中等度、３は重度
・ ベースライン時および８４日目に行う完全血球算定（ＣＢＣ）、化学検査および尿検査。
試料サイズ

対象は、２：２：２：１：１（ＢＴＸ１５０３ ５％ ＢＩＤ：ＢＴＸ１５０３ ５％ ＱＤ：ＢＴＸ１５０３ ２．５％ ＱＤ：ビヒクルＢＩＤ：ビヒクルＱＤ）に無作為化し、各ＢＴＸ１５０３群に９０名の対象、および各ビヒクル群に４５名の対象で、合計で３６０名の対象である。
適格性基準：

尋常性ざ瘡を有する対象は、研究に含めるために、以下の組入基準を満足しなければならない：
・ どちらかの性別で１２〜４５歳の間（これらを含む）
・ 研究責任医師により判定される、臨床的に重症な血液疾患、心臓疾患、呼吸器疾患、腎疾患、内分泌疾患、胃腸管の疾患、精神医学的疾患、肝疾患または悪性疾患のない、良好な全般的健康
・ 以下の通り規定される顔の尋常性ざ瘡：
ａ． 顔に２０〜５０（これらを含む）の炎症性病変
ｂ． 顔に２０〜１００（これらを含む）の非炎症性病変
ｃ． 顔でアセスメントした３または４（中等度または重度）のざ瘡の重症度に対する研究責任医師の全般評価（ＩＧＡ）スコア
・ ≦３の結節性／嚢腫性ざ瘡の病変（直径が＞５ｍｍ）
方法

対象が適格であると考えられる場合、それらの対象は登録されて、ベースラインアセスメントを開始することができる（スクリーニング訪問後の１４日以内）。安全性のアセスメント（ＣＢＣ、化学検査および尿検査）は、ベースライン訪問時（１日目）に得る。スクリーニング訪問およびベースライン訪問が、同日に行われない場合、顔の病変数、顔のざ瘡に関するＩＧＡおよびＵＤＳを繰り返す。顔（選択部位）のベースラインの写真を得る。ざ瘡−ＱｏＬが行われる。臨床施設職員は、研究薬物の最初の用量を適用する。皮膚忍容性アセスメントは、最初の適用後の１０分時に行う。対象は、研究薬物を２８日間、与えられ、その顔全体を覆う適切な適用の指導を受ける。

対象は、皮膚忍容性アセスメント、病変数およびＩＧＡのために、２８日目にクリニックに戻る。対象はまた、ＡＥおよび併用医薬の変更に関する質問を受ける。記録日誌および研究薬物を返却し、コンプライアンスが診査される。さらに、対象は、臨床施設への訪問の間に、研究薬物のその朝の用量分を適用し、正しい適用技法を確認する。次の２８日間の研究薬物処置のために、さらに２８日分の研究薬物が、記録日誌と共に分配される。

対象は、皮膚忍容性アセスメント、病変数およびＩＧＡのために、５６日目にクリニックに戻る。対象はまた、ＡＥおよび併用医薬の変更に関する質問を受ける。記録日誌および研究薬物を返却し、コンプライアンスが診査される。さらに、対象は、臨床施設への訪問の間に、研究薬物のその朝の用量分を適用し、正しい適用技法を確認する。次の２８日間の研究薬物処置のために、さらに２８日分の研究薬物が、記録日誌と共に分配される。

対象は、安全性検査（ＣＢＣ、化学検査および尿検査）のために、８４日目にクリニックに戻る。皮膚忍容性アセスメントおよびＡＥもまた、併用医薬の決定記録として、８４日目の訪問時に得る。顔の病変数の計数および顔のざ瘡に関するＩＧＡを行う。選択部位における顔の写真を得る。ざ瘡−ＱｏＬは、ベースラインに対してそのざ瘡の変化の対象の知覚をアセスメントするＰＲＯ文書と共に行う。

対象は、経過観察の訪問のため、最後の用量の２週間後に、クリニックに戻る。なんらかの異常な検査値の所見が８４日目に観察されると、ＣＢＣおよび化学検査のための採血物、ならびに尿検査のための尿が採取される。皮膚忍容性アセスメントおよびＡＥもまた、併用医薬の決定記録として、２週間の経過観察時に得る。顔の病変数の計数および顔のざ瘡に関するＩＧＡを行う。

有害事象および併用医薬は、この研究の全体にわたりモニタリングする。
統計的方法

統計学的処理はすべて、ＳＡＳ（登録商標）９．３またはそれ以降のものを使用して行う。人口統計学的特性は、年齢、性別、人種、民族性、身長および体重により要約する。要約統計は、病変数（個別型および複合型の炎症ならびに非炎症）およびＩＧＡのベースラインからの変化について示されている。連続変数に関すると、平均値、標準偏差（ＳＤ）、メジアンおよび範囲は、９５％の信頼区間（ＣＩ）と共に提示する。カテゴリー変数は、９５％のＣＩと共に比率によってまとめる。
解析対象集団：

この研究は、３つの解析対象集団：インテンショントゥトリート分析（ＩＴＴ）、パープロトコル（ＰＰ）および安全性を使用して評価する。効力の結論は、ＩＴＴ解析対象集団から導き出す。ＰＰ解析対象集団は、ＩＴＴ解析における、効力の知見を支持するために使用する。安全性結論は、安全性解析対象集団から導き出す。

ＩＴＴ解析対象集団は、無作為化されて、研究薬物を供給されたすべての対象を含み、投与を受けた研究薬物に関わりなく、無作為化した研究群に基づく。安全性解析対象集団は、無作為化されて、研究薬物の少なくとも１回の確認された用量の投与を受け、少なくとも１つのベースライン後アセスメントを有する対象のすべてを含む。安全性解析対象集団は、対象が無作為化された群に関わりなく、投与された研究薬物に基づいてアセスメントする。ＰＰ解析対象集団は、特筆すべき研究プロトコル違反なしに、８４日間の評価を完了したＩＴＴ解析対象集団のすべての対象を含む。

処置の効果の文書の欠如している対象、または研究薬物に関連すると研究責任医師によって考えられたＡＥのために研究を中止した対象は、ＰＰ解析対象集団に含ませる。ＰＰ解析対象集団を特定するための具体的な基準は、盲検を解除する前に判定される。

ビヒクルＱＤおよびビヒクルＢＩＤ群を解析のために一緒にする。
効力解析：

効力解析は、ＩＴＴ（一次）およびＰＰ（支持）解析対象集団を使用して行われる。効力変数は、スクリーニング時／ベースライン時、およびその後のすべての研究訪問時に採取した、ＩＧＡおよび病変数（炎症および非炎症）を含む。ベースラインからの病変数の絶対変化および変化率は、研究の２８日目、５６日目および８４日目、ならびに２週間の経過観察時に、各対象に対して算出する。ＩＧＡは、研究の２８日目、５６日目および８４日目、ならびに２週間の経過観察時に、「成功」および「不成功」に二分し、対象は、その訪問時のＩＧＡが、なし（「０」）またはほとんどなし（「１」）、およびベースラインスコアよりも少なくとも２グレード低い場合、それぞれ個々の訪問時に、「成功」と見なされる。効力変数もまた、著者のスコア付けシステム（Ｍａｒｔｉｎ ２００１年）に従ってスコア化されるざ瘡−ＱｏＬ、および分類ごとの比率を使用する対象の改善アセスメント（ＰＲＯ）を含む。

記述統計学（特に明記しない限り、平均値、メジアン、標準偏差［ＳＤ］、最小値および最大値を含む）は、ＩＴＴおよびＰＰ解析対象集団の両方を使用する、研究群による以下のパラメーターが提示される：
・ ベースライン時および研究の２８、５６、８４日目、および２週間の経過観察時の炎症性病変数および非炎症性病変数
・ 研究の２８、５６、８４日目および２週間の経過観察時の炎症性病変数および非炎症性病変数のベースラインからの絶対変化および変化率
・ 研究の２８、５６、８４日目および２週間の経過観察時の二分化したＩＧＡの頻度および分布率
一次エンドポイント：

本研究の一次効力エンドポイントは、以下である：
・ 炎症性病変数のベースラインから８４日目までの絶対変化。
二次エンドポイント：
本研究の二次エンドポイントは以下である：
・ 非炎症性病変数のベースラインから８４日目までの絶対変化、および
・ ８４日目に「なし」または「ほとんどなし」、およびベースラインＩＧＡスコアから少なくとも２グレードの低下を有する対象の割合
・ ８４日目の炎症性病変数のベースラインからの変化率
・ ８４日目、８４日目（ＰＲＯ）の非炎症性病変数のベースラインからの変化率
・ 経過観察訪問時の炎症性病変数および非炎症性病変数のベースラインからの絶対変化および変化率
・ 経過観察訪問時に「なし」または「ほとんどなし」のＩＧＡスコア、およびベースラインＩＧＡスコアから少なくとも２グレードの低下を有する対象の割合

この第２相研究は、ＢＴＸ１５０３の２つの異なる濃度および投与頻度への応答を特定するよう設計する。転帰に適用した統計学的検定は、第３相研究に対する用量および試料サイズを確立するための探索になろう。第一種過誤に関する調節は行わない。

病変数のベースラインからの絶対変化の一次および二次エンドポイントに対する優位性の検定は、この解析を支持するために必要な統計学的仮定に一致する、パラメトリック法またはノンパラメトリック法のどちらか一方に基づく。具体的には、優位性の検定は、処置因子、および共変量としての個々のベースライン病変数によるＡＮＣＯＶＡ、または共変量として、処置因子および解析施設および個々のベースライン病変数によるＡＮＣＯＶＡに供したランク付けデータに基づく。処置と解析施設の相互作用（treatment-by analysis center interaction）効果が、０．１０未満のアルファで有意となる場合、この効果をモデルに含ませる。そうでない場合、除外する。

歪検定は、ＡＮＣＯＶＡから得られる残渣に適用する。０．０１での歪検定有意性に関する両側ｐ値は、ノンパラメトリック手法の使用に至る。パラメトリック解析が表示されている場合、このパラメトリック解析の結果は、一次解析と考えられる。ノンパラメトリック解析が示されている場合、炎症性病変数の絶対変化または変化率は、これらをＡＮＣＯＶＡに供する前にランク変換する。次に、ランク変換した解析値の結果を一次解析と見なす。ランク変換しなかった解析値の結果も提示する。
二分したＩＧＡの解析は、８４日目にコクラン−マンテル−ヘンツェル（ＣＭＨ）検定に基づく。ペアワイズ検定を行い、処置群とビヒクルを比較する。病変数およびＩＧＡ解析は、エンドポイント探索のための既に記載した方法を使用する。エンドポイント探検は以下である：
・ ８４日目の全病変数のベースラインからの変化、
・ ８４日目の全病変数のベースラインからの変化率、
・ ８４日目のざ瘡−ＱｏＬのベースラインからの変化、および
・ ベースラインからのざ瘡の変化の対象のアセスメント
サブセット解析

サブセット解析は、一次効力エンドポイントに関して行う。これらの解析は、記述統計学を使用して要約する。評価されるＩＴＴ解析対象集団内の具体的なサブセットは、以下：ベースライン、ＩＧＡ、性別、年齢、民族性および人種を含む。さらに、効力変数は、メジアンの年齢未満、およびメジアン年齢より高いまたはこの年齢に等しい群について評価する。
安全性解析：

少なくとも１回の研究薬物の用量の確認を受けた対象、および少なくとも１回のベースライン後アセスメントを有する対象はすべて、安全性解析に含まれる。

併用医薬は、ＷＨＯドラッグディクショナリーを使用して、ＡＴＣレベル２にマッピングする。各医薬を報告する対象の数および百分率を要約する。各対象によって服用された医薬が、列挙される。

各パラメーター（紅斑、鱗屑、乾燥、ヒリヒリ感／刺感および刺激物／アレルギー性接触皮膚炎）に関する皮膚忍容性スコアは、各訪問に関して要約する。さらに、平均スコアのベースラインからの変化は、各訪問に関して要約する。
（実施例９）

カンナビジオール製剤からの皮膚浸透および送達測定の研究。この研究の主要目的は、フランツ拡散セルシステムを使用して、死体の皮膚を出入りするカンナビジオール（「Ａｃｔｉｖｅ」）のｉｎ ｖｉｔｒｏでの皮膚浸透の速度および程度を決定することであった。フラックスは、製剤の適用後の４８時間にわたり測定した。

無傷のヒト死体の皮膚は、ニューヨーク消防士の皮膚バンク（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ Ｆｉｒｅｆｉｇｈｔｅｒ’ｓ Ｓｋｉｎ Ｂａｎｋ）（「ＮＹＦＦＳＢ」、ＮＹ、ＮＹ）から購入した。この皮膚組織は、約２５０μｍの厚さまで組織バンクによって、皮膚採取（dermatome）され、ドライアイス上で凍結輸送された。ドナー皮膚の受領に際し、皮膚片は使用するまで−２０℃で保管した。皮膚片は、使用前に冷凍庫から取り出し、周囲温度で完全に解凍した。

本研究の過程の間、以下の装置を使用した：
・ 拡散セル。３．３ｍｌのレセプター量および０．５５ｃｍ^２のレセプター液への曝露表面積を有する２４個の拡散セル。
・ 撹拌式ドライブロックヒーター。Ｒｅａｃｔｉ−Ｔｈｅｒｍ＃１８８２３撹拌式ドライブロックヒーターを使用して、本研究全体を通して、一定で撹拌しながら、レセプター液を３２±０．５℃に維持した。
・ 分析は、Ｇ１６１２０ＭＳ検出器、ＩＤ＃：ＴＭ−ＥＱ−０６９を装備したＡｇｉｌｅｎｔ１２６０ ＨＰＬＣユニットを用いて実施した。
・ トリチウム水のシグナルは、ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ ＭｉｃｒｏＢｅｔａ ＴｒｉＬｕｘ１４５０液体シンチレーション計測器（「ＬＳＣ」）ＩＤ＃：ＴＭ−ＥＱ−０４７を使用して分析した。

以下の物質および試薬を本研究に使用した。

液体クロマトグラフィー質量（「ＬＣ／ＭＳ」）分析法を使用して、カンナビジオール（「ＣＢＤ」）を検出した。
移動相の調製

移動相Ａ：移動相Ａは、２Ｌの媒体用ビンに１．０ｍｌのギ酸（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ：５６３０２）をまず移すことにより調製した。次に、ＨＰＬＣグレードの水（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ：ＷＸ０００８−１）１Ｌをメスシリンダーで測定し、内容物を２Ｌの媒体用ビンに移した。次に、最後に、６３０．６ｍｇのギ酸アンモニウムを秤量して、媒体用ボトルにやはり移した。次に、この媒体用ビン中の混合物を、内容物が完全に溶解するまで振とうした。移動相Ａは、分析過程の間、１週間未満保管した。

移動相Ｂ：移動相Ｂは、２Ｌの媒体用ビンに１．０ｍｌのギ酸（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ：５６３０２）を移すことにより調製した。次に、ＨＰＬＣグレードのメタノール（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ：ＡＸ−０１４５Ｐ）１Ｌをメスシリンダーで測定し、内容物を２Ｌの媒体用ビンに移した。次に、最後に、６３０．６ｍｇのギ酸アンモニウムを秤量して、媒体用ボトルにやはり移した。この媒体用ビン中の混合物を、内容物が完全に混合するまで振とうした。移動相Ｂは、分析過程の間、１週間未満保管した。
保存溶液および較正用標準品の調製

個々の較正用標準品をＣＢＤ用に調製した。ＣＢＤ「保存溶液」は、ガラス製バイアル中に、化学天秤を用いて、４ｍｇのＣＢＤを最初に秤量することにより調製した。次に、このバイアルを天秤で風袋測定し、ピペッターを使用して、４ｍｌのジメチルスルホキシド（「ＤＭＳＯ」）をガラス製バイアルに導入した。バイアルを再秤量した。次に、このバイアルを化学天秤から取り除き、栓をした。栓をしたバイアルをボルテックスし、超音波照射浴を使用して、ＣＢＤが完全に溶解するまで音波照射した。

上記の手順を使用して、ＣＢＤの１ｍｇ／ｍｌの保存溶液を作製した。さらなる較正用標準品を段階希釈により調製した。個々の段階希釈では、一段階前の較正用標準品３００□ｌを１２００μｌのＤＭＳＯにより希釈した。８つの較正用標準品を調製した。較正用標準品の各々におけるＣＢＤ濃度は、以下の表８に示す。

ＣＢＤを最初に保存溶液中で調製した。次に、別々の較正用標準品を、ＤＭＳＯにより５倍段階希釈により調製した。標準品Ｃａｌ３〜Ｃａｌ８を較正曲線に使用した。
試料溶液の調製

研究試料は、浸透研究中に採取した。分析前の試料に関してさらなる調製を行わなかった。
クロマトグラフィーのパラメーター

この方法の詳細の概要を、以下の表９に提示する。
算出

ＬＣ／ＭＳ試験が完了した後、Ｃｈｅｍｓｔａｔｉｏｎソフトウェアを使用して試料を解析した。ＣＢＤピークのＡＵＣを記録し、較正用標準品のＡＵＣ値および既知濃度の値から展開した較正曲線を使用して、□ｇ／ｍｌの値に変換した。これらのμｇ／ｍｌ値を、研究結果のＥｘｃｅｌワークブックにインポートした。次に、これらの濃度にレセプター量（３．３ｍＬ）を乗算し、最終の累積量（μｇ／ｃｍ^２）について、レセプター液（０．５５ｃｍ^２）に曝露させた皮膚の表面積で除算した。４時間を超える、レセプター液の時間点の場合、このμｇ／ｃｍ^２の値を、試料量を新しい緩衝溶液により置き換えることにより起こる希釈を相殺するために除去した試料の一定分量に対して補正した。一例として、１０時間時の第２の時間点の場合、希釈係数（３００μｌの一定分量／３．３ｍｌのレセプター量、または１／１１）に、４時間の時間点について算出したμｇ／ｃｍ^２の値を乗算し、次に、この結果を１０時間のＡＵＣ値を使用して算出したμｇ／ｃｍ^２濃度に加算する。式１は、希釈効果に関する補正値を概説する。
式＃１Ａ（希釈補正）：
レセプター液

レセプター液（「Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｆｌｕｉｄ」）は、０．０１ｗｔ％のＮａＮ_３（保存剤として添加）、４ｗｔ％のヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン（Ａｃｔｉｖｅｓの溶解度向上のために添加）および１ｗｔ％のＢｒｉｊ Ｏ２０を含む、Ｑｕａｌｉｔｙ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ製のリン酸緩衝生理食塩水（「ＰＢＳ」）からなった。ＰＢＳは、１０×濃度として供給し、水対濃縮ＰＢＳを９：１の比で、蒸留水を体積基準で加えることにより、本研究前に１×濃度まで希釈した。レセプター液中のＣＢＤの溶解度は、以前に約＞５０μｇ／ｍｌと測定されており、本研究全体を通じて、浸漬条件を維持するのに十分であると判定した。

レセプター液を混合した後に、Ｔｉｏｇａの標準操作手順（「ＳＯＰ」）ＳＯＰ Ｌａｂ．００７．１ 「Degassing of receptor fluid for diffusion studies」に準拠し、レセプター液の脱気を行った。レセプター液を真空下、ＺａｐＣａｐ ＣＲ０．２μｍの膜によりろ過した。こうしてろ過したレセプター液を、さらに２０分間、真空下で撹拌した。
皮膚調製

ＮＹＦＦＳＢからのヒト死体の皮膚を、拡散セルを組み立てる前に、以下の通り調製した。
・ 死体の皮膚片を冷凍庫から取り出し、バイオ安全フード中、３０分間、解凍した。パッケージを開封する前に、目視検査を使用して、皮膚片が、完全に解凍したことを確認した。
・ 死体の皮膚片をパッケージから取り出し、蒸留水浴中に３０秒間入れて、皮膚からのいかなる凍結保護物質も洗い流した。次に、この皮膚を水浴から取り出し、バイオ安全フードに入れた。ＫｉｍＷｉｐｅを用いて皮膚の外側表面を軽くたたいて乾燥し、新しいＰＢＳを噴霧し、次に、再度、軽くたたいて乾燥した。
フランツ型拡散セルの組立て

Ｔｉｏｇａ規格にカスタム製造した３．３ｍｌのレシーバー量および０．５５ｃｍ^２の拡散エリアを有するガラス製ＦＤＣを使用した。一旦、皮膚を解凍して洗浄すると、ＦＤＣを以下の通り調製した：
・ レセプター用ウェルにピペットを使用して、脱気したレセプター液を満たした。
・ ６ｍｍ×３ｍｍの直径のＴｅｆｌｏｎコーティングした磁気撹拌子を各レセプター用ウェルに導入した。
・ 解凍して洗浄した死体の皮膚片を検査し、均一な厚みのエリアであって、目視で表面に損傷のないエリアだけを使用した。
・ 皮膚用ハサミを使用して、皮膚片を約２ｃｍ×２ｃｍの正方形へと裁断した。皮膚片の形状および寸法に応じて、必要に応じて正方形のサイズを調節したが、すべてのＦＤＣの中で、サイズがほぼ均一となるように選択した。
・ 皮膚片をそれぞれ逆さまにしたドナーコンパートメントの中央に置いて、角質層（「ＳＣ」）側をドナーコンパートメントに接触させた。
・ 次に、ドナー用およびレセプター用ウェルのコンパートメントを並べ、ピンチクランプを使用して一緒にクランプし、皮膚片がドナー用ウェルとレセプター用ウェルの間の中央に確実に置いた。
・ 必要に応じて、追加のレセプター液を加えた。レセプター用ウェル中の気泡がある場合、ＦＤＣ組立体の角度を調節することにより取り除き、こうして空気を試料の導入口に沿って逃がす。レセプター用ウェルに約３．３ｍｌのレセプター液を満たした。
・ 組み立てたＦＤＣは、予め３２℃に加熱した撹拌式ドライブロックヒーターに入れた。レセプター液を磁気撹拌子によって連続的に撹拌した。
・ ２０分後、各ＦＤＣ中の皮膚の表面を検査した。皮膚が濡れているように見える、または水分がにじみ出ている徴候を示す場合、セルを廃棄した。
・ 約２４個のＦＤＣを皮膚片から組み立てた。
膜完全性の確認

ＦＤＣを、一旦、組み立てると、以下に概説した通りに、Ｔｉｏｇａ ＳＯＰ Ｌａｂ．０１１．１に準拠して、トリチウム水の経皮フラックスを測定することによって、試験物品を適用する前に、皮膚片の障壁完全性を試験した。
・ １０ｍｌの脱イオン（「ＤＩ」）水に、１ｍＣｉ／ｍｌの水を２５μｌ導入した（得られた試料は、「トリチウム水」と呼ぶ）。
・ １５０μｌの一定分量のトリチウム水を、各ＦＤＣドナー用ウェルに導入した。
・ １０分後、ピペットを使用して、トリチウム水を各ＦＤＣドナー用ウェルから取り出し、ＫｉｍＷｉｐｅを使用して皮膚表面を軽くたたいて乾燥した。
・ トリチウム水を各ドナー用ウェルから抜き取った後、各ＦＤＣのレセプター用ウェルをさらに１時間、撹拌した。
・ １時間の撹拌後、３００μｌの一定分量を各ＦＤＣレセプター用ウェルから抜き取り、マイクロタイタープレート中のウェルに入れた。
・ 次に、シンチレーションカクテル（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ製のＵｌｔｉｍａ Ｇｏｌｄ）６００μＬをマイクロタイタープレート中の各試料の一定分量分に加えた。
・ 各試料の一定分量のトリチウム（^３Ｈ）含量は、液体シンチレーション計測器（「ＬＳＣ」 − ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ ＭｉｃｒｏＢｅｔａ ＴｒｉＬｕｘ１４５０）を使用して測定した。
・ ＬＳＣ分析の完了後、結果を解析した。異常に高い水のフラックスを示したいずれのＦＤＣも、廃棄した。
・ 測定したトリチウム水のフラックス値の大きさに応じて、残りのＦＤＣをランク付けした。次に、試験物品をＦＤＣのバッチに割り当て、こうして、各試験物品に関する複製を、ほぼ等価な平均トリチウム水のフラックス値を有する皮膚片にそれぞれ適用した。皮膚片のランク付けは、各基材に対して個別に行った。
・ レセプター液の全量を各ＦＤＣから取り除き、新しいレセプター液と交換した。
・ 最後に、ＦＤＣを事前加熱したドライブロックヒーターに入れた。
試験物品の適用手順

膜完全性試験を完了して、セルを適切に分類した後、試験物品の試料を、次に、皮膚の角質層に適用した。１回の投与レジメンをこの研究に使用した。ドナー用セルは、この実験の間、栓を開けたままにした。セルおよび対応する製剤あたりに適用したＡｃｔｉｖｅの用量を以下の表１０に示す。

この用量は、この製剤の場合、０．７５の比重であると仮定し、ガラス製ロッドを使用して皮膚表面全体にこの製剤を広げた後、適用した５μｌの製剤の１００％が皮膚上に留まるとやはり仮定する。

「Ｂｌａｎｋ」、すなわち投与しないＦＤＣセルは、バックグラウンドシグナルノイズに関して試験するために同様に設定した。これらの「ｂｌａｎｋ」セルから測定されたバックグラウンドノイズは、ＣＢＤに対して無視できるＡＵＣを有した。
レセプター液のサンプリング

目盛り付きのＨａｍｉｌｔｏｎ型インジェクタシリンジを使用して、３００μｌの一定分量を、４、１０、２４および４８時間時の各々において、各ＦＤＣのサンプリング用導入口から抜き取った。各レセプター用ウェルに新しいレセプター液を加え、抜き取った流体の分量を置き換えた。抜き取った一定分量の各々を、９６ウェルのマイクロタイタープレート中のウェルに導入した。

ＬＣ／ＭＳ分析前に、試料を冷蔵庫中、４〜８℃で保管した。試料は、採取して５日以内に分析した。
皮膚抽出

４８時間時に、５０ｖｏｌ％／５０ｖｏｌ％の水／エタノールの２００μｌの一定分量を各ＦＤＣのドナーコンパートメントに分注した。この「洗浄溶液」を５分間、静置して、この後、これを除去した。次に、皮膚を軽くたたいて乾燥し、セロハンテープを使用して、３回、テープストリップし、それぞれのテープストリップは、セロハンテープの小片を軽い圧力で皮膚に適用して、このテープを剥がすことからなり、これにより、角質層の最外層を系統的に除去した。このテープストリップ片を廃棄した。

テープストリップが完了した後、一対のスパチュラを使用することにより、残りの皮膚を表皮および真皮のコンパートメントに分けた。必要に応じて、皮膚を、１分間、６０℃に設定したホットプレートに置き、皮膚の分離を容易にする手助けにした。表皮および真皮のコンパートメントを次に、個別にガラス製バイアルに入れて、このバイアル中に、３ｍｌのＤＭＳＯを加えて、組織からＣＢＤを抽出した。次に、この皮膚片を穏やかに撹拌しながら、２４時間、４０℃でインキュベートした。２４時間のインキュベート期間後、抽出溶媒から試料を採取して、ＬＣ／ＭＳ検出によって分析した。
試料の分析

次に、上で概説したＭＳ法を使用して、レセプター用ウェルから抜き取った試料を分析した。それぞれの場合において、ＣＢＤの濃度をアッセイして、報告した。
結果

各時間点におけるＣＢＤの累積用量を、図３および４に示す。

各時間点におけるＣＢＤ（５μｌの適用用量および製剤中のＣＢＤの製剤化した濃度を考慮）の送達率を図５および６に示す。

送達率は、０．７５の比重であると仮定し、適用した５μＬの用量の１００％が、ガラス製ロッドを使用してこの製剤を広げた後、皮膚上に留まると仮定する。送達率は、各製剤中に存在するＣＢＤの濃度が変わることを考慮に入れる。

各時間点間におけるＣＢＤのフラックスを図７に示す。

表皮および真皮中のＣＢＤの累積用量もまた、組織１グラムあたりに送達されたＣＢＤのμｇとして算出した。この算出は、表皮組織が１０ｍｇの重量であり、真皮組織が４０ｍｇの重量であると仮定する（これらの値は、以前の実験において観察した平均値に基づいている）。これらの値を、図８に示す。

不等分散による両側Ｔ検定を使用して、経時的なＣＢＤデータセットを評価した。このＴ検定により、２４時間および４８時間時の経皮データセットと、表皮および真皮値とを比較した。

Ｔ検定解析の結果に基づくと、Ａ：２．５ｗｔ％カンナビジオールおよびＢ：５．０ｗｔ％カンナビジオールは、９５％を超える信頼性で、２４時間時および４８時間時、および表皮中で統計的差異があることが観察された（ｐ値は、それぞれ、０．０４０、０．０２１および０．０１３である）。Ａ：２．５ｗｔ％カンナビジオールおよびＢ：５．０ｗｔ％カンナビジオールの場合の真皮値は、ｐ値が０．４９２と統計的に差異がなかった。

Ｔ検定解析の結果に基づくと、Ｃ：２．５ｗｔ％カンナビジオールおよびＤ：５．０ｗｔ％カンナビジオールは、９０％を超える信頼性で、２４時間時および４８時間時、ならびに表皮中で統計的差異があることがやはり観察された（ｐ値は、それぞれ、０．０２２、０．０８０および０．０３５である）。Ｃ：２．５ｗｔ％カンナビジオールおよびＤ：５．０ｗｔ％カンナビジオールの場合の真皮値は、ｐ値が０．２２７と、統計的に差異がなかった。

最後に、Ｔ検定解析の結果に基づくと、Ａ：２．５ｗｔ％カンナビジオールとＣ：２．５ｗｔ％カンナビジオールとの間、またはＢ：５．０ｗｔ％カンナビジオールとＤ：５．０ｗｔ％カンナビジオールとの間に統計的に有意な差異はなかった。これらのデータは、２つの異なるＣＢＤ製剤間のフラックスパラメーターに有意な差異がないことを示唆する。

前述の実施例から、本発明によるカンナビジオールなどのカンナビノイドを使用すると、表皮および真皮に多量のカンナビジオールが送達され得ること、ならびにざ瘡を処置するおよび／または治癒を改善するために使用することができることが期待される。一般に、本発明による処置によって、治癒期間の短縮がもたらされるであろう。

Claims (18)

1. カンナビノイドおよびシロキサンを含む医薬組成物であって、前記カンナビノイドが前記組成物中に溶解している、医薬組成物。
2. 前記カンナビノイドがカンナビジオールである、請求項１に記載の医薬組成物。
3. 局所適用向けである、請求項１または２に記載の医薬組成物。
4. 前記シロキサンが、
   ａ）２個または３個のケイ素原子を含有する、
   ｂ）イソプロピルアルコールの揮発性レベルとほぼ同じ揮発性レベルを有する、および／または
   ｃ）ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサンおよびそれらの組合せからなる群から選択される、
   前記請求項のいずれか一項に記載の医薬組成物。
5. 残留溶媒をさらに含む、前記請求項のいずれか一項に記載の医薬組成物。
6. 前記残留溶媒が、アルキルポリプロピレングリコール／ポリエチレングリコールエーテル（アルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテル）および／または脂肪族アルコールからなる群から選択される、請求項５に記載の医薬組成物。
7. 前記アルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテルが、
   ａ）１０〜５０の間のＰＧ単位のＰＥＧ／ＰＰＧ鎖長、および２〜２０個の間の炭素のエーテル構成成分を有しており、前記ＰＧ単位と前記エーテル構成成分の前記炭素の合計が２０〜６０の間である、
   ｂ）２４時間にわたり、５％未満が皮膚の温度で蒸発するような、低揮発性を有する、
   ｃ）約３０℃またはそれ未満で液体である、および／または
   ｄ）ステアリルアルコールおよびブチルアルコールのポリプロピレングリコールエーテルからなる群から選択される、
   請求項６に記載の医薬組成物。
8. アルキルＰＥＧ／ＰＰＧエーテルの相対量が、
   ａ）以下の群：少なくとも１％ｗ／ｗ、少なくとも２％ｗ／ｗ、少なくとも３％ｗ／ｗ、少なくとも４％ｗ／ｗ、少なくとも５％ｗ／ｗから選択される、および／または
   ｂ）最大濃度５０％ｗ／ｗである、または
   ｃ）最大濃度８０％ｗ／ｗである、
   請求項６に記載の医薬組成物。
9. 前記脂肪族アルコールが、
   ａ）２４時間にわたり、５％未満が皮膚の温度で蒸発するような、低揮発性を有する、
   ｂ）Ｃ_{１２〜２２}脂肪族アルコールである、および／または
   ｃ）約３０℃またはそれ未満で液体である、
   請求項６に記載の医薬組成物。
10. 前記脂肪族アルコールが、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、オクチルドデシルアルコールおよび２−ヘキシルデシルアルコールからなる群から選択される、請求項９に記載の医薬組成物。
11. 低分子量アルコールをさらに含む、前記請求項のいずれか一項に記載の医薬組成物。
12. 前記低分子量アルコールが、
    ｉ）周囲温度において液体である、
    ｉｉ）イソプロピルアルコールの揮発性レベルとほぼ同じ揮発性レベルを有する、および／または
    ｉｉｉ）Ｃ_２〜６アルコールおよびその組合せからなる群から選択される、または
    ｉｖ）Ｃ_２〜４アルコールおよびその組合せからなる群から選択される、
    請求項１１に記載の医薬組成物。
13. 前記アルコールが、エチルアルコール、ｎ−プロパノール、イソプロピルアルコールおよびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項１２に記載の医薬組成物。
14. 局所用組成物中のカンナビノイドの濃度が、少なくとも２％ｗ／ｗ、少なくとも３％ｗ／ｗ、少なくとも４％ｗ／ｗ、少なくとも５％ｗ／ｗ、少なくとも６％ｗ／ｗ、少なくとも７％ｗ／ｗ、少なくとも８％ｗ／ｗ、少なくとも９％ｗ／ｗ、少なくとも１０％ｗ／ｗ、少なくとも１１％ｗ／ｗ、少なくとも１２％ｗ／ｗ、少なくとも１３％ｗ／ｗ、少なくとも１４％ｗ／ｗ、および少なくとも１５％ｗ／ｗからなる群から選択されることを特徴とする、前記請求項のいずれか一項に記載の医薬組成物。
15. 局所用組成物中のカンナビノイドの濃度が、少なくとも２０％ｗ／ｗ、少なくとも３０％ｗ／ｗ、少なくとも４０％ｗ／ｗ、少なくとも５０％ｗ／ｗ、少なくとも６０％ｗ／ｗ、少なくとも７０％ｗ／ｗ、少なくとも８０％ｗ／ｗ、少なくとも９０％ｗ／ｗ、少なくとも９５％ｗ／ｗ、および少なくとも９９％ｗ／ｗからなる群から選択されることを特徴とする、前記請求項のいずれか一項に記載の医薬組成物。
16. そのような処置を必要とする患者において、ざ瘡を処置または予防するための方法であって、前記請求項のいずれか一項に記載の予防有効量または治療有効量の医薬組成物を局所投与するステップを含む、方法。
17. それを必要とする患者におけるざ瘡を予防または処置するための前記請求項のいずれか一項に記載の医薬組成物の製造のためのカンナビノイドおよびシロキサンの使用。
18. ざ瘡の予防または処置のための、前記請求項のいずれか一項に記載の医薬組成物の使用。