JP2020007570A - Adhesive layer and adhesive film - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、光学部材の層間の貼合などに用いられる粘着フィルムの製造方法、粘着剤組成物及び粘着フィルムに関する。さらに詳細には、主成分として、一般的な構造を有するアクリル系モノマーのみを含有した粘着剤組成物であるにも拘わらず、低誘電率であって優れた絶縁性能と、印刷段差への追従性と優れた形状保持性とを有する粘着フィルムの製造方法、粘着剤組成物及び粘着フィルムに関する。
さらに、本発明に係わる粘着剤組成物は、光学部材の他に、電気部材、及び電子回路部材などを貼合わせる電気絶縁材料として使用できる。又、本発明に係わる粘着フィルムは、電気絶縁性を有したタッチパネル用フィルム、電子ペーパー用フィル、及びディスプレイ用フィルムとして使用できる。
The present invention relates to a method for producing a pressure-sensitive adhesive film used for laminating an optical member between layers, a pressure-sensitive adhesive composition, and a pressure-sensitive adhesive film. More specifically, despite being a pressure-sensitive adhesive composition containing only an acrylic monomer having a general structure as a main component, it has a low dielectric constant and excellent insulation performance, and follows a printing step. The present invention relates to a method for producing a pressure-sensitive adhesive film having excellent property and excellent shape retention, a pressure-sensitive adhesive composition, and a pressure-sensitive adhesive film.
Further, the pressure-sensitive adhesive composition according to the present invention can be used as an electrical insulating material for bonding an electric member, an electronic circuit member, and the like, in addition to the optical member. Further, the pressure-sensitive adhesive film according to the present invention can be used as a film for a touch panel, a film for an electronic paper, and a film for a display having electrical insulation.
近年においては、光ファイバー通信回線、無線通信回線を経由しての、動画の配信が普及したことに代表されるように、取り扱う情報通信量が急激に増大している。それに伴い、電子・電気機器の小型化、高周波化、及び高速化が求められると共に、安全性、信頼性の向上が求められている。そのため、電子・電気機器の高周波化に対応して、低誘電率の電気絶縁材料を使用することが必要とされている。 In recent years, the amount of information traffic handled has been rapidly increasing, as represented by the spread of moving image distribution via optical fiber communication lines and wireless communication lines. Along with this, miniaturization, high frequency, and high speed of electronic / electric devices are required, and safety and reliability are required to be improved. Therefore, it is necessary to use a low-dielectric-constant electric insulating material in response to the increase in the frequency of electronic / electric devices.
従来から、低誘電率の電気絶縁材料を得るために、電気絶縁材料に中空構造を形成することが提案されている(例えば、特許文献1〜3参照)。
特許文献1には、ポリエチレンテレフタレートなどの合成樹脂フィルムに微細空洞を含有させた電気絶縁材料の、一方の面に発泡型粘着剤層が積層された電気絶縁部材が記載されている。
また、特許文献2には、絶縁材料の誘電率が2.5以下となるように、ガラス、シリカなどの微小空球体(マイクロバルーン)を含有させた粘着剤を使用した粘着フィルムが記載されている。
また、特許文献3には、ポリオレフィン系樹脂に、シリカを含有させて無機質含有微多孔膜からなる電線用絶縁フィルムが記載されている。
また、低誘電率の絶縁用粘着フィルムとして、基材に、低誘電率の液晶ポリマーを使用することが提案されている(例えば、特許文献4参照)。
また、特許文献5には、周波数100kHzにおける比誘電率が3.5以下の粘着剤層を得るため、炭素数10〜18のアルキル基をエステル末端に有するアルキル(メタ)アクリレートを30〜99.5重量%および環状窒素含有モノマーを0.5〜50重量%を含むモノマー成分を重合することにより得られた(メタ)アクリル系ポリマーを含む粘着剤層とすることが提案されている。
Conventionally, in order to obtain an electric insulating material having a low dielectric constant, it has been proposed to form a hollow structure in the electric insulating material (for example, see Patent Documents 1 to 3).
Patent Literature 1 describes an electric insulating member in which a foamed pressure-sensitive adhesive layer is laminated on one surface of an electric insulating material in which fine voids are contained in a synthetic resin film such as polyethylene terephthalate.
Further, Patent Document 2 discloses an adhesive film using an adhesive containing micro-balloons (microballoons) such as glass and silica so that the dielectric constant of the insulating material is 2.5 or less. I have.
Further, Patent Document 3 describes an insulating film for electric wires, which is made of a polyolefin-based resin containing silica and made of an inorganic-containing microporous film.
In addition, it has been proposed to use a low dielectric constant liquid crystal polymer as a base material as a low dielectric constant insulating adhesive film (for example, see Patent Document 4).
Further, in Patent Document 5, in order to obtain a pressure-sensitive adhesive layer having a relative dielectric constant of 3.5 or less at a frequency of 100 kHz, an alkyl (meth) acrylate having an alkyl group having 10 to 18 carbon atoms at an ester terminal is 30 to 99. It has been proposed to form a pressure-sensitive adhesive layer containing a (meth) acrylic polymer obtained by polymerizing a monomer component containing 5% by weight and 0.5 to 50% by weight of a cyclic nitrogen-containing monomer.
また、最近では、電子機器の操作性を向上させることを目的として、静電容量式のタッチパネルを組み込んだスマートフォン(携帯電話と携帯情報端末の機能を融合した多機能な携帯電話)、タブレット、タッチパネル搭載ノートパソコンなどが、急激に普及して来ている。
しかし、静電容量式のタッチパネルは、電磁界の変化を感知するセンサであることからノイズの影響を受け易く、接触した位置の誤認識を防ぐために、その積層構造の中に低誘電率膜を積層することや、静電容量センサの配線ラインに低誘電率の部材を設けることが提案されている(例えば、特許文献6、7参照)。
特許文献8については、後述する。
Recently, in order to improve the operability of electronic devices, smartphones (multifunctional mobile phones that combine the functions of mobile phones and personal digital assistants), tablets, and touch panels with built-in capacitive touch panels Onboard notebook computers and the like are rapidly spreading.
However, since the capacitive touch panel is a sensor that senses changes in the electromagnetic field, it is susceptible to noise, and in order to prevent erroneous recognition of the contact position, a low dielectric constant film is included in the laminated structure. Lamination and provision of a member having a low dielectric constant in a wiring line of a capacitance sensor have been proposed (for example, see Patent Documents 6 and 7).
Patent Document 8 will be described later.
ところで、PDP、液晶パネル、有機ELパネルなどの、各種の画像表示用ディスプレイなどに使用される光学フィルム、あるいは光学用粘着フィルムでは、視認性を向上させるために高透明性が必要とされている。しかし、特許文献3に開示されているような、合成樹脂や粘着剤層に中空構造を形成させるためにシリカ微粒体を混ぜる方法では、シリカ微粒体の粒子径を可視光線の赤色光の波長である400nm(0.4μm)以下にしないと、光散乱による全光線透過率の低下が生じる。しかし、粒子径が0.4μm以下のシリカ微粉体は、製造が難しいことから高価格であって、安価であることが必要な汎用の絶縁体の製造には利用できないという問題があった。 By the way, in an optical film or an optical adhesive film used for various kinds of image display such as a PDP, a liquid crystal panel, and an organic EL panel, high transparency is required in order to improve visibility. . However, in the method disclosed in Patent Document 3 in which silica fine particles are mixed to form a hollow structure in a synthetic resin or pressure-sensitive adhesive layer, the particle size of the silica fine particles is adjusted by the wavelength of visible light red light. If it is not smaller than a certain 400 nm (0.4 μm) or less, the total light transmittance is reduced due to light scattering. However, silica fine powder having a particle size of 0.4 μm or less has a problem that it is expensive and therefore cannot be used for manufacturing a general-purpose insulator that needs to be inexpensive because of difficulty in manufacturing.
また、特許文献4に記載の発明は、優れた耐熱性、耐湿性、誘電特性を保持した、より安価な電気・電子絶縁用粘着フィルムを提供することを目的としている。このために、特許文献4の発明に係わる粘着フィルムは、基材に低誘電率の液晶ポリマーを使用しているが、粘着剤層には、一般的なシリコーン粘着剤を使用していることから、粘着フィルムの誘電率をさらに低減して絶縁性を高めることができない。
また、特許文献5に係わる粘着剤は、比誘電率が周波数100kHzで3.5以下の優れた絶縁性を有するが、現在のタッチパネルの主流な駆動周波数である1MHz前後での比誘電率は記載されていない。
また、特許文献6、7には、静電容量式のタッチパネルの誤認識を防ぐために、その積層構造の中に低誘電率膜を積層することや、静電容量センサの配線ラインに低比誘電率の部材を設けることが記載されているが、使用する低誘電率の部材の製造方法は、具体的に示されていない。
In addition, the invention described in Patent Document 4 has an object to provide an inexpensive pressure-sensitive adhesive film for electric and electronic insulation, which retains excellent heat resistance, moisture resistance, and dielectric properties. For this reason, the pressure-sensitive adhesive film according to the invention of Patent Document 4 uses a low dielectric constant liquid crystal polymer for the base material, but uses a general silicone pressure-sensitive adhesive for the pressure-sensitive adhesive layer. In addition, the dielectric constant of the pressure-sensitive adhesive film cannot be further reduced to increase the insulating property.
Further, the pressure-sensitive adhesive according to Patent Document 5 has an excellent insulating property with a relative permittivity of 3.5 or less at a frequency of 100 kHz. However, the relative permittivity at around 1 MHz, which is the current main driving frequency of touch panels, is described. It has not been.
Patent Documents 6 and 7 disclose that a low-dielectric-constant film is laminated in the laminated structure and a low-dielectric-constant is provided on a wiring line of a capacitance sensor in order to prevent erroneous recognition of a capacitive touch panel. It is described that a member having a low dielectric constant is provided, but a method of manufacturing a member having a low dielectric constant to be used is not specifically described.
このように、従来技術においては、光学部材の貼り合わせにも使用可能であり、低誘電率によって優れた絶縁性能を有する粘着フィルムの製造方法、粘着剤組成物及び粘着フィルムは、知られていなかった。 As described above, in the prior art, a method for producing a pressure-sensitive adhesive film having excellent insulation performance due to a low dielectric constant, a pressure-sensitive adhesive composition, and a pressure-sensitive adhesive film, which can be used for bonding optical members, are not known. Was.
また、一般的な表示ディスプレイの前面ガラス板の表面には、スクリーン印刷などにより形成された遮光層の黒枠が配設されていて、該前面ガラス板と遮光層の黒枠との間には厚さ数μm〜50μm程度の段差が生じている。例えば、携帯電話等の保護板には、意匠性向上のため厚さ10μm〜数十μm程度の印刷枠が施されている場合が多い。また、タッチパネルデバイスのITO層表面にも、タッチパネル内に電流を送るための電極が配置されており、この印刷による配線部分にも数μm〜数十μm程度の厚さの印刷段差が形成されている。このように、粘着フィルムを使用して各種の光学フィルムや保護板をディスプレイに貼り合せる際、または粘着剤層を使用してITO層を他のフィルムなどと貼り合わせる際には、被着体の表面に段差が存在する構成が数多くある。
被着体表面に印刷層などによる段差があると、粘着フィルムがその段差に追従できず、生じた浮きによって気泡を巻き込んでしまい、粘着フィルムと被着体との間に隙間が生じるという問題があった。この問題を解決するために、従来から様々な取り組みが行なわれている。上記の要求事項および問題を克服した粘着フィルムの製造方法、粘着剤組成物及び粘着フィルムが必要とされている。
この印刷段差への追従性を向上させる方法としては、特許文献8に係わる粘着フィルムのように、粘着剤層の貯蔵弾性率を低くする方法が知られている。しかし、粘着剤層の貯蔵弾性率を低くすると、粘着剤層が変形を起こし易くなり、被着体を長期間に渡り固定し、粘着剤層の形状を保持することができなくなる可能性がある。
Further, a black frame of a light shielding layer formed by screen printing or the like is provided on the surface of the front glass plate of a general display, and a thickness between the front glass plate and the black frame of the light shielding layer is provided. A step of about several μm to 50 μm is generated. For example, a protective plate of a mobile phone or the like is often provided with a print frame having a thickness of about 10 μm to several tens μm in order to improve design. Also, electrodes for sending current into the touch panel are arranged on the surface of the ITO layer of the touch panel device, and a printed step having a thickness of about several μm to several tens μm is formed in the wiring part by this printing. I have. Thus, when bonding various optical films or protective plates to a display using an adhesive film, or when bonding an ITO layer to another film using an adhesive layer, There are many configurations where a step is present on the surface.
If there is a step on the surface of the adherend due to a printing layer, etc., the adhesive film cannot follow the step, causing bubbles to be trapped by the resulting floating, creating a gap between the adhesive film and the adherend. there were. Various approaches have been conventionally taken to solve this problem. There is a need for a method of producing a pressure-sensitive adhesive film, a pressure-sensitive adhesive composition, and a pressure-sensitive adhesive film that overcome the above requirements and problems.
As a method of improving the followability to the printing step, there is known a method of lowering the storage elastic modulus of the pressure-sensitive adhesive layer as in the pressure-sensitive adhesive film according to Patent Document 8. However, when the storage elastic modulus of the pressure-sensitive adhesive layer is lowered, the pressure-sensitive adhesive layer is likely to be deformed, and the adherend may be fixed for a long period of time, and the shape of the pressure-sensitive adhesive layer may not be maintained. .
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、主成分として、一般的な構造を有するアクリル系モノマーのみを含有した粘着剤組成物であるにも拘わらず、低誘電率であって優れた絶縁性能と、印刷段差への追従性と優れた形状保持性とを有する粘着フィルムの製造方法、粘着剤組成物及び粘着フィルムを提供することを課題とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and despite being a pressure-sensitive adhesive composition containing only an acrylic monomer having a general structure as a main component, has a low dielectric constant and is excellent. An object of the present invention is to provide a method for producing a pressure-sensitive adhesive film, a pressure-sensitive adhesive composition, and a pressure-sensitive adhesive film having improved insulating performance, followability to a printing step, and excellent shape retention.
上記の課題を解決するため、本発明は、主成分として、一般的な構造を有するアクリル系モノマーのみを含有した粘着剤組成物であるにも拘わらず、アクリル系ポリマーと、ポリアルキレンオキサイド鎖を有するビニルモノマーと、光重合開始剤と、架橋剤とを含有させることにより、低誘電率による優れた絶縁性能と、印刷段差への追従性と優れた形状保持性とを有する粘着剤層にすることを技術思想としている。
そのため、本発明に係わる粘着フィルムは、熱硬化させた後であって、紫外線の照射によって架橋させる前の粘着フィルムの形態で使用し、印刷段差を有する被着体に貼り合わせた後で、光照射することにより最終的に架橋させた粘着剤層とすることができる。
また、印刷段差を有していない被着体に対しては、加熱及び光照射して共重合及び架橋させた粘着剤層を有する粘着フィルムの形態で使用することができる。
In order to solve the above problems, the present invention has an acrylic polymer and a polyalkylene oxide chain, despite being a pressure-sensitive adhesive composition containing only an acrylic monomer having a general structure as a main component. By containing a vinyl monomer, a photopolymerization initiator, and a crosslinking agent, a pressure-sensitive adhesive layer having excellent insulation performance due to a low dielectric constant, conformability to printing steps, and excellent shape retention. That is the technical idea.
Therefore, the pressure-sensitive adhesive film according to the present invention is used in the form of a pressure-sensitive adhesive film after being cured by heat and before being crosslinked by irradiation of ultraviolet light, and after being bonded to an adherend having a printing step, the light By irradiation, a pressure-sensitive adhesive layer finally crosslinked can be obtained.
An adherend having no printing step can be used in the form of a pressure-sensitive adhesive film having a pressure-sensitive adhesive layer copolymerized and cross-linked by heating and light irradiation.
また、上記の課題を解決するため、本発明は、光学部材の貼り合わせに用いる粘着フィルムの製造方法であって、次の工程(1)〜(3)、
工程(1):ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレート以外の、2種類以上の(メタ)アクリレートのモノマーを共重合させてアクリル系ポリマーを得る工程と、
工程(2):前記アクリル系ポリマーの合計100gに対して、ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートの化合物群から選択された1種又は2種以上のポリアルキレンオキサイド鎖を有するビニルモノマーの合計を0.1〜20モルとする割合で、前記アクリル系ポリマーと、前記ポリアルキレンオキサイド鎖を有するビニルモノマーと、光重合開始剤と、架橋剤とを含む粘着剤組成物を調製する工程と、
工程(3):事前に準備した離型フィルムの片面に、前記粘着剤組成物を塗布した後、加熱して共重合させて、周波数1MHzにおける比誘電率が3.5以下である粘着剤層を形成し、離型フィルム/前記粘着剤層/離型フィルムの構成を有する、粘着フィルムを作製する工程と、
を順に経ることを特徴とする粘着フィルムの製造方法を提供する。
Further, in order to solve the above problems, the present invention relates to a method for producing an adhesive film used for bonding optical members, comprising the following steps (1) to (3):
Step (1): a step of copolymerizing two or more types of (meth) acrylate monomers other than polyalkylene glycol (meth) acrylate to obtain an acrylic polymer;
Step (2): The total amount of vinyl monomers having one or more polyalkylene oxide chains selected from the group consisting of polyalkylene glycol (meth) acrylates is defined as 0.1 with respect to a total of 100 g of the acrylic polymer. A step of preparing a pressure-sensitive adhesive composition containing the acrylic polymer, the vinyl monomer having a polyalkylene oxide chain, a photopolymerization initiator, and a crosslinking agent in a ratio of 1 to 20 mol,
Step (3): After applying the pressure-sensitive adhesive composition to one surface of a release film prepared in advance, the pressure-sensitive adhesive layer having a relative dielectric constant of 3.5 or less at a frequency of 1 MHz is heated and copolymerized. Forming an adhesive film having a configuration of release film / the pressure-sensitive adhesive layer / release film;
And a method for producing a pressure-sensitive adhesive film.
また、本発明は、光学部材の貼り合わせに用いる粘着フィルムの製造方法であって、次の工程(1)〜(3)、
工程(1):ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレート以外の、2種類以上の(メタ)アクリレートのモノマーを共重合させてアクリル系ポリマーを得る工程と、
工程(2):前記アクリル系ポリマーの合計100gに対して、ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートの化合物群から選択された1種又は2種以上のポリアルキレンオキサイド鎖を有するビニルモノマーの合計を0.1〜20モルとする割合で、前記アクリル系ポリマーと、前記ポリアルキレンオキサイド鎖を有するビニルモノマーと、光重合開始剤と、架橋剤とを含む粘着剤組成物を調製する工程と、
工程(3):事前に準備した基材フィルムの片面に、前記粘着剤組成物を塗布した後、加熱して共重合させて、周波数1MHzにおける比誘電率が3.5以下である粘着剤層を形成し、粘着フィルムを作製する工程と、
を順に経ることを特徴とする粘着フィルムの製造方法を提供する。
Further, the present invention is a method for producing an adhesive film used for bonding optical members, comprising the following steps (1) to (3):
Step (1): a step of copolymerizing two or more types of (meth) acrylate monomers other than polyalkylene glycol (meth) acrylate to obtain an acrylic polymer;
Step (2): The total amount of vinyl monomers having one or more polyalkylene oxide chains selected from the group consisting of polyalkylene glycol (meth) acrylates is defined as 0.1 with respect to a total of 100 g of the acrylic polymer. A step of preparing a pressure-sensitive adhesive composition containing the acrylic polymer, the vinyl monomer having a polyalkylene oxide chain, a photopolymerization initiator, and a crosslinking agent in a ratio of 1 to 20 mol,
Step (3): An adhesive layer having a relative dielectric constant of 3.5 or less at a frequency of 1 MHz after the adhesive composition is applied to one surface of a base film prepared in advance and then heated and copolymerized. Forming a pressure-sensitive adhesive film,
And a method for producing a pressure-sensitive adhesive film.
さらに、前記粘着フィルムを光照射して、前記粘着剤組成物を架橋させることが好ましい。 Further, it is preferable that the pressure-sensitive adhesive composition is cross-linked by irradiating the pressure-sensitive adhesive film with light.
また、前記ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートが、下記の一般式(1)
CH2=C(R1)−COO−(R2−O)n−R3 (1)
(式中、R1は水素原子又はメチル基を、R2は炭素数2〜4のアルキレン基を、R3は水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基をそれぞれ示し、nは1〜23の整数を示す)で表されることが好ましい。
Further, the polyalkylene glycol (meth) acrylate has the following general formula (1)
CH 2 CC (R 1 ) —COO— (R 2 —O) n —R 3 (1)
(Wherein, R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 2 represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and n represents 1 to 23. Is preferably an integer.
また、前記2種類以上の(メタ)アクリレートのモノマーが、アルキル基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アミド基、イミド基、芳香族基のいずれかの基を有する共重合性ビニルモノマーの化合物群から選択されてなることが好ましい。 In addition, the two or more (meth) acrylate monomers are selected from a group of copolymerizable vinyl monomer compounds having any one of an alkyl group, a hydroxyl group, a carboxyl group, an amide group, an imide group, and an aromatic group. It is preferred that it be done.
また、本発明は、光学部材の貼り合わせに用いる粘着フィルム用粘着剤層を構成する、共重合及び架橋させてなる粘着剤組成物であって、ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレート以外の、2種類以上の(メタ)アクリレートのモノマーを共重合させて得られたアクリル系ポリマーの合計100gに対して、ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートの化合物群から選択された1種又は2種以上のポリアルキレンオキサイド鎖を有するビニルモノマーの合計を0.1〜20モルとする割合で、前記アクリル系ポリマーと、前記ポリアルキレンオキサイド鎖を有するビニルモノマーと、光重合開始剤と、架橋剤とを含む粘着剤組成物を、共重合及び架橋させてなる粘着剤組成物を提供する。 The present invention also relates to a pressure-sensitive adhesive composition formed by copolymerization and crosslinking, which constitutes a pressure-sensitive adhesive layer for a pressure-sensitive adhesive film used for bonding optical members, wherein two types other than polyalkylene glycol (meth) acrylate are used. One or two or more polyalkylene oxides selected from the group of polyalkylene glycol (meth) acrylate compounds are added to a total of 100 g of the acrylic polymer obtained by copolymerizing the above (meth) acrylate monomer. A pressure-sensitive adhesive composition comprising the acrylic polymer, the vinyl monomer having a polyalkylene oxide chain, a photopolymerization initiator, and a cross-linking agent in a ratio of a total of 0.1 to 20 mol of a vinyl monomer having a chain. The present invention provides a pressure-sensitive adhesive composition obtained by copolymerizing and crosslinking a product.
また、前記ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートが、下記の一般式(1)
CH2=C(R1)−COO−(R2−O)n−R3 (1)
(式中、R1は水素原子又はメチル基を、R2は炭素数2〜4のアルキレン基を、R3は水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基をそれぞれ示し、nは1〜23の整数を示す)で表されることが好ましい。
Further, the polyalkylene glycol (meth) acrylate has the following general formula (1)
CH 2 CC (R 1 ) —COO— (R 2 —O) n —R 3 (1)
(Wherein, R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 2 represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and n represents 1 to 23. Is preferably an integer.
また、前記2種類以上の(メタ)アクリレートのモノマーが、アルキル基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アミド基、イミド基、芳香族基のいずれかの基を有する共重合性ビニルモノマーの化合物群から選択されてなることが好ましい。 In addition, the two or more (meth) acrylate monomers are selected from a group of copolymerizable vinyl monomer compounds having any one of an alkyl group, a hydroxyl group, a carboxyl group, an amide group, an imide group, and an aromatic group. It is preferred that it be done.
また、全てのモノマーの合計量100重量部のうち、アルキル(メタ)アクリレートの化合物群の合計が50重量部以上であることが好ましい。 In addition, it is preferable that the total of the alkyl (meth) acrylate compound group is 50 parts by weight or more based on 100 parts by weight of the total amount of all the monomers.
また、本発明は、離型フィルムの片面に前記粘着剤組成物からなる粘着剤層が形成されてなり、離型フィルム/前記粘着剤層/離型フィルムの構成を有する、粘着フィルムを提供する。 The present invention also provides a pressure-sensitive adhesive film in which a pressure-sensitive adhesive layer comprising the pressure-sensitive adhesive composition is formed on one surface of a release film, and has a structure of release film / the pressure-sensitive adhesive layer / release film. .
また、本発明は、基材フィルムの片面上に前記粘着剤組成物からなる粘着剤層が形成されてなる、粘着フィルムを提供する。 The present invention also provides a pressure-sensitive adhesive film in which a pressure-sensitive adhesive layer comprising the pressure-sensitive adhesive composition is formed on one surface of a base film.
また、前記粘着剤層の周波数1MHzにおける比誘電率が3.5以下であることが好ましい。 Further, the pressure-sensitive adhesive layer preferably has a relative dielectric constant at a frequency of 1 MHz of 3.5 or less.
本発明によれば、従来の要求事項および問題を克服して、一般的な構造を有するアクリル系モノマーのみを含有した粘着剤組成物であるにも拘わらず、低誘電率による優れた絶縁性能と、印刷段差への追従性と優れた形状保持性とを有する粘着フィルムの製造方法、粘着剤組成物及び粘着フィルムを提供することができる。 According to the present invention, it overcomes the conventional requirements and problems, and despite having a pressure-sensitive adhesive composition containing only an acrylic monomer having a general structure, has excellent insulation performance due to a low dielectric constant. In addition, it is possible to provide a method for producing a pressure-sensitive adhesive film, a pressure-sensitive adhesive composition, and a pressure-sensitive adhesive film having excellent followability to a printing step and excellent shape retention.
以下、好適な実施の形態に基づいて本発明を説明する。
本発明の粘着フィルムの製造方法は、次の工程(1)〜(3)、
工程(1):ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレート以外の、2種類以上の(メタ)アクリレートのモノマーを共重合させてアクリル系ポリマーを得る工程と、
工程(2):前記アクリル系ポリマーの合計100gに対して、ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートの化合物群から選択された1種又は2種以上のポリアルキレンオキサイド鎖を有するビニルモノマーの合計を0.1〜20モルとする割合で、前記アクリル系ポリマーと、前記ポリアルキレンオキサイド鎖を有するビニルモノマーと、光重合開始剤と、架橋剤とを含む粘着剤組成物を調製する工程と、
工程(3):事前に準備したフィルムの片面に、前記粘着剤組成物を塗布した後、加熱して共重合させて、周波数1MHzにおける比誘電率が3.5以下である粘着剤層を形成し、粘着フィルムを作製する工程と、
を順に経ることを特徴とする。ここで、工程(3)に用いるフィルムは、基材フィルムでもよく、離型フィルムでもよい。
Hereinafter, the present invention will be described based on preferred embodiments.
The method for producing a pressure-sensitive adhesive film of the present invention comprises the following steps (1) to (3);
Step (1): a step of copolymerizing two or more types of (meth) acrylate monomers other than polyalkylene glycol (meth) acrylate to obtain an acrylic polymer;
Step (2): The total amount of vinyl monomers having one or more polyalkylene oxide chains selected from the group consisting of polyalkylene glycol (meth) acrylates is defined as 0.1 with respect to a total of 100 g of the acrylic polymer. A step of preparing a pressure-sensitive adhesive composition containing the acrylic polymer, the vinyl monomer having a polyalkylene oxide chain, a photopolymerization initiator, and a crosslinking agent in a ratio of 1 to 20 mol,
Step (3): After coating the pressure-sensitive adhesive composition on one side of a film prepared in advance, heat and copolymerize to form a pressure-sensitive adhesive layer having a relative dielectric constant of 3.5 or less at a frequency of 1 MHz. And a step of producing an adhesive film,
In order. Here, the film used in the step (3) may be a base film or a release film.
本発明の粘着剤層は、ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレート以外の、2種類以上の(メタ)アクリレートのモノマーを共重合させて得られたアクリル系ポリマーの合計100gに対して、ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートの化合物群から選択された1種又は2種以上のポリアルキレンオキサイド鎖を有するビニルモノマーの合計を0.1〜20モルとする割合で、前記アクリル系ポリマーと、前記ポリアルキレンオキサイド鎖を有するビニルモノマーと、光重合開始剤と、架橋剤とを含む粘着剤組成物を、共重合及び架橋させてなることを特徴とする。 The pressure-sensitive adhesive layer of the present invention comprises a polyalkylene glycol (100 g) based on a total of 100 g of an acrylic polymer obtained by copolymerizing two or more types of (meth) acrylate monomers other than polyalkylene glycol (meth) acrylate. The acrylic polymer and the polyalkylene oxide chain in such a proportion that the total of one or more vinyl monomers having one or more polyalkylene oxide chains selected from the group of compounds of (meth) acrylate is 0.1 to 20 mol; The composition is characterized in that a pressure-sensitive adhesive composition containing a vinyl monomer having the following formula, a photopolymerization initiator, and a crosslinking agent is copolymerized and crosslinked.
本発明に係わる粘着剤層の原料として使用される、ポリアルキレンオキサイド鎖を有するポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートは、比誘電率を著しく低減する機能を有する。アクリル系ポリマーに、ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートを含有させ、さらに共重合及び架橋させると、比誘電率が著しく低減する理由は明確ではないが、次のようなことが、その理由の1つではないかと考えられる。
(1)本発明に係わる粘着剤層は、アクリル系ポリマーとポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートとを含有した粘着剤組成物を共重合及び架橋したものである。共重合及び架橋後のアクリル系共重合体は、側鎖として、多数のポリアルキレンオキサイド鎖(ここでは、「ひげ」と略称する)が長く伸びている。このため、アクリル系共重合体(ポリマー)は、長さ方向にのみに長く伸びているのではなくて、長さ方向と直交する横幅方向にも長く伸びている「ひげ」の効果で、太さのある形状となっている。いわば、高周波の電荷が印加されても分極し難い団子状の構造をしていることが、比誘電率を低減させる。
(2)また、アクリル系共重合体(ポリマー)の側鎖として伸びている、多数の「ひげ」が干渉し合うことによって、アクリル系共重合体(ポリマー)の骨格部がお互いに接近するのを妨げ、アクリル系共重合体を架橋させた粘着剤層に、多数の空気層からなる微細な空隙を発生させて、比誘電率を低減させる。
The polyalkylene glycol (meth) acrylate having a polyalkylene oxide chain used as a raw material of the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention has a function of remarkably reducing the relative dielectric constant. Although it is not clear why the relative permittivity is significantly reduced when an acrylic polymer contains polyalkylene glycol (meth) acrylate and is further copolymerized and crosslinked, one of the reasons is as follows. It is thought that it is.
(1) The pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention is obtained by copolymerizing and cross-linking a pressure-sensitive adhesive composition containing an acrylic polymer and polyalkylene glycol (meth) acrylate. In the acrylic copolymer after copolymerization and crosslinking, a large number of polyalkylene oxide chains (herein, abbreviated as "whiskers") are extended as side chains. For this reason, the acrylic copolymer (polymer) does not only extend long in the length direction but also extends in the width direction perpendicular to the length direction. It has a certain shape. In other words, having a dumpling-like structure that is hardly polarized even when a high-frequency charge is applied reduces the relative dielectric constant.
(2) In addition, a large number of "whiskers" extending as side chains of the acrylic copolymer (polymer) interfere with each other, so that the skeleton portions of the acrylic copolymer (polymer) approach each other. The pressure-sensitive adhesive layer, in which the acrylic copolymer is crosslinked, generates fine voids composed of a large number of air layers to reduce the relative dielectric constant.
ポリアルキレンオキサイド鎖を有するビニルモノマー(モノマーB)として選択される、ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートとしては、エチレンオキサイド鎖、プロピレンオキサイド鎖、ブチレンオキサイド鎖などの、ポリアルキレンオキサイド鎖の繰り返し構造を、1種類又は2種類以上有する化合物が挙げられる。
式(1)で表されるポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートは、CH2=C(R1)―CO―で表される(メタ)アクリロイル基を、1分子に1つ有する、単官能(メタ)アクリレートである。アルキレンオキサイド鎖の一つの末端に(メタ)アクリロイル基を有する化合物、又は、エチレンオキサイド鎖、プロピレンオキサイド鎖、ブチレンオキサイド鎖などがランダムもしくはブロックで結合した、アルキレンオキサイド鎖の一つの末端に(メタ)アクリロイル基を有する化合物のいずれでもよい。
The polyalkylene glycol (meth) acrylate selected as a vinyl monomer having a polyalkylene oxide chain (monomer B) includes, as the polyalkylene glycol (meth) acrylate, a repeating structure of a polyalkylene oxide chain such as an ethylene oxide chain, a propylene oxide chain, or a butylene oxide chain. Compounds having one or two or more types are exemplified.
The polyalkylene glycol (meth) acrylate represented by the formula (1) is a monofunctional (meth) acrylate having one (meth) acryloyl group represented by CH 2 CC (R 1 ) —CO— per molecule. ) Acrylate. A compound having a (meth) acryloyl group at one end of an alkylene oxide chain, or (meth) at one end of an alkylene oxide chain in which an ethylene oxide chain, a propylene oxide chain, a butylene oxide chain, or the like is bonded at random or in a block. Any compound having an acryloyl group may be used.
前記ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートが、下記の一般式(1)
CH2=C(R1)−COO−(R2−O)n−R3 (1)
(式中、R1は水素原子又はメチル基を、R2は炭素数2〜4のアルキレン基を、R3は水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基をそれぞれ示し、nは1〜23の整数を示す)で表されることが好ましい。
The polyalkylene glycol (meth) acrylate has the following general formula (1)
CH 2 CC (R 1 ) —COO— (R 2 —O) n —R 3 (1)
(Wherein, R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 2 represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and n represents 1 to 23. Is preferably an integer.
前記ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートが、エチレンオキサイド鎖、プロピレンオキサイド鎖、又はブチレンオキサイド鎖を持ち、その繰り返し数が2から23である(メタ)アクリレートのモノマーであることが好ましい。 The polyalkylene glycol (meth) acrylate is preferably a (meth) acrylate monomer having an ethylene oxide chain, a propylene oxide chain, or a butylene oxide chain, and having a repeating number of 2 to 23.
さらに好ましくは、ポリアルキレンオキサイド鎖の繰り返し数が、5から23のポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートである。ポリアルキレンオキサイド鎖の繰り返し数が、2未満のポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートでは、周波数1MHzにおける比誘電率を、3.5以下にすることが困難である。また、ポリアルキレンオキサイド鎖の繰り返し数が、23を越えるポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートにおいては、その繰り返し数が23以下の化合物と比べて、周波数1MHzにおける比誘電率が、ほとんど減少しないからである。 More preferably, it is a polyalkylene glycol (meth) acrylate having 5 to 23 polyalkylene oxide chains. With a polyalkylene glycol (meth) acrylate in which the number of repeating polyalkylene oxide chains is less than 2, it is difficult to reduce the relative dielectric constant at a frequency of 1 MHz to 3.5 or less. Further, in the polyalkylene glycol (meth) acrylate in which the number of repetitions of the polyalkylene oxide chain exceeds 23, the relative dielectric constant at a frequency of 1 MHz hardly decreases as compared with a compound in which the number of repetitions is 23 or less. .
ポリエチレンオキサイド鎖を有するポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートのモノマーとしては、メトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、エトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコール(メタ)アクリレート等が挙げられる。
ポリプロピレンオキサイド鎖を有するポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートのモノマーとしては、メトキシポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート、エトキシポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート等を挙げられる。
ポリブチレンオキサイド鎖を有するポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートのモノマーとしては、メトキシポリブチレングリコール(メタ)アクリレート、エトキシポリブチレングリコール(メタ)アクリレート、ポリブチレングリコール(メタ)アクリレート等が挙げられる。
さらに、ポリエチレンオキサイド鎖と、ポリプロピレンオキサイド鎖の両方を有するポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートのモノマーとしては、ポリエチレングリコール・ポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート等が挙げられる。
Examples of the polyalkylene glycol (meth) acrylate monomer having a polyethylene oxide chain include methoxy polyethylene glycol (meth) acrylate, ethoxy polyethylene glycol (meth) acrylate, and polyethylene glycol (meth) acrylate.
Examples of the polyalkylene glycol (meth) acrylate monomer having a polypropylene oxide chain include methoxy polypropylene glycol (meth) acrylate, ethoxy polypropylene glycol (meth) acrylate, and polypropylene glycol (meth) acrylate.
Examples of the polyalkylene glycol (meth) acrylate monomer having a polybutylene oxide chain include methoxy polybutylene glycol (meth) acrylate, ethoxy polybutylene glycol (meth) acrylate, and polybutylene glycol (meth) acrylate.
Furthermore, examples of polyalkylene glycol (meth) acrylate monomers having both a polyethylene oxide chain and a polypropylene oxide chain include polyethylene glycol and polypropylene glycol (meth) acrylate.
一般的に入手が可能な、市販のポリアルキレンオキサイド鎖を有するポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートとしては、具体的には、次のようなものが挙げられる。
例えば、新中村化学工業株式会社の商品名としては、NKエステルAM30G(メトキシポリエチレングリコールアクリレート、ポリアルキレンオキサイド鎖の繰り返し数:n=3)、NKエステルM40G(メトキシポリエチレングリコールメタクリレート、n=4)、NKエステルAM90G(メトキシポリエチレングリコールアクリレート、n=9)、NKエステルM90G(メトキシポリエチレングリコールメタクリレート、n=9)、NKエステルAM130G(メトキシポリエチレングリコールアクリレート、n=13)、NKエステルAM230G(メトキシポリエチレングリコールアクリレート、n=23)などが挙げられる。
また、共栄社化学株式会社の商品名としては、ライトアクリレートMTG−A(メトキシトリエチレングリコールアクリレート,n=3)、ライトアクリレート130A(メトキシポリエチレングリコールアクリレート、n=9)などが挙げられる。
また、日油株式会社の商品名としては、ブレンマーAE−200(ポリエチレングリコールアクリレート、n=4.5)、ブレンマーAE−350(ポリエチレングリコールアクリレート、n=8)、ブレンマーAE−400(ポリエチレングリコールアクリレート、n=10)、ブレンマーPE−200(ポリエチレングリコールメタクリレート、n=4.5)、ブレンマーPE−350(ポリエチレングリコールメタクリレート、n=8)、ブレンマーAP400(ポリプロピレングリコールアクリレート、n=6)、ブレンマーAP550(ポリプロピレングリコールアクリレート、n=9)、ブレンマーPP−500(ポリプロピレングリコールメタクリレート、n=9)、ブレンマーPP−800(ポリプロピレングリコールメタクリレート、n=13)、ブレンマーPP−1000(ポリプロピレングリコールメタクリレート、n=16)、ブレンマーAME−400(メトキシポリエチレングリコールアクリレート、n=9)、ブレンマーPME−200(メトキシポリエチレングリコールメタクリレート、n=4)、ブレンマーPME−400(メトキシポリエチレングリコールメタクリレート、n=9)、ブレンマーPME−1000(メトキシポリエチレングリコールメタクリレート、n=23)などが挙げられる。
また、大阪有機化学工業株式会社の商品名としては、MPE400A(メトキシポリエチレングリコールアクリレート、n=約7)、MPE550A(メトキシポリエチレングリコールアクリレート、n=約9)などが挙げられる。
Specific examples of commercially available polyalkylene glycol (meth) acrylates having a polyalkylene oxide chain include the following.
For example, as brand names of Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., NK ester AM30G (methoxypolyethylene glycol acrylate, the number of repeating polyalkylene oxide chains: n = 3), NK ester M40G (methoxypolyethylene glycol methacrylate, n = 4), NK ester AM90G (methoxy polyethylene glycol acrylate, n = 9), NK ester M90G (methoxy polyethylene glycol methacrylate, n = 9), NK ester AM130G (methoxy polyethylene glycol acrylate, n = 13), NK ester AM230G (methoxy polyethylene glycol acrylate) , N = 23).
Moreover, as a brand name of Kyoeisha Chemical Co., Ltd., light acrylate MTG-A (methoxytriethylene glycol acrylate, n = 3), light acrylate 130A (methoxypolyethylene glycol acrylate, n = 9) and the like can be mentioned.
The trade names of NOF Corporation include Blemmer AE-200 (polyethylene glycol acrylate, n = 4.5), Blemmer AE-350 (polyethylene glycol acrylate, n = 8), and Blemmer AE-400 (polyethylene glycol acrylate). , N = 10), Blemmer PE-200 (polyethylene glycol methacrylate, n = 4.5), Blemmer PE-350 (polyethylene glycol methacrylate, n = 8), Blemmer AP400 (polypropylene glycol acrylate, n = 6), Blemmer AP550 (Polypropylene glycol acrylate, n = 9), Blemmer PP-500 (polypropylene glycol methacrylate, n = 9), Blemmer PP-800 (polypropylene glycol meth) Relate, n = 13), Blemmer PP-1000 (polypropylene glycol methacrylate, n = 16), Blemmer AME-400 (methoxypolyethylene glycol acrylate, n = 9), Blemmer PME-200 (methoxypolyethylene glycol methacrylate, n = 4) And Blemmer PME-400 (methoxypolyethylene glycol methacrylate, n = 9), and Blemmer PME-1000 (methoxypolyethylene glycol methacrylate, n = 23).
The trade names of Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd. include MPE400A (methoxypolyethylene glycol acrylate, n = about 7), MPE550A (methoxypolyethylene glycol acrylate, n = about 9) and the like.
また、本発明に係わる粘着剤層において、粘着剤組成物のアクリル系モノマーの全体(これを100gとする)に占める、ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートの含有割合は、0.1〜20モルの範囲が好ましい。さらに好ましくは、0.1〜15モルである。ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートの含有割合が、0.1モル未満では、粘着剤層の比誘電率を低減する効果が少なく、粘着剤層の比誘電率を3.5以下にすることが難しい。また、ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートの含有割合が、20モルを越えると、粘着剤組成物の粘度が高くなり過ぎて、共重合反応が困難となり好ましくない。
また、粘着剤組成物のアクリル系モノマーの全体(これを100gとする)に占める、ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートの含有割合は、0.1〜20モルの範囲であれば、熱硬化させた後であって、紫外線照射により架橋させる前の粘着剤層の、30℃における貯蔵弾性率(単位Pa)をK1と表記するとき、K1が2×104〜1×105Paの範囲の粘着剤層が得られる。
その結果、印刷段差への追従性と優れた形状保持性とを有する粘着剤層及び粘着フィルムが得られる。粘着剤層の形状保持性が優れるなら、粘着剤層の両側の被着体同士の間(または、基材フィルムと被着体との間)で、被着体の貼合状態(本来の位置関係)を保持することができる。そして、粘着剤層の貼合により製造したデバイスの形状も保持できる。また、K1が1×105Paを超えてしまうと、貼合時に粘着剤層が変形し難いため印刷段差への追従性がなく、印刷段差の部分に隙間が生じる。
また、紫外線照射により架橋させた後の粘着剤層の、30℃での貯蔵弾性率(単位Pa)をK2と表記するとき、K2が3×105Paよりも小さいと、粘着剤層が変形を起こしやすくなり、被着体を長期間に渡り固定したり、粘着剤層の形状を保持したりすることができない。
In the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention, the content of the polyalkylene glycol (meth) acrylate in the acrylic monomer of the pressure-sensitive adhesive composition (total 100 g) is 0.1 to 20 mol. A range is preferred. More preferably, it is 0.1 to 15 mol. When the content ratio of the polyalkylene glycol (meth) acrylate is less than 0.1 mol, the effect of reducing the relative dielectric constant of the pressure-sensitive adhesive layer is small, and it is difficult to reduce the relative dielectric constant of the pressure-sensitive adhesive layer to 3.5 or less. . On the other hand, if the content of the polyalkylene glycol (meth) acrylate exceeds 20 mol, the viscosity of the pressure-sensitive adhesive composition becomes too high, and the copolymerization reaction becomes difficult, which is not preferable.
In addition, if the content ratio of the polyalkylene glycol (meth) acrylate in the entirety of the acrylic monomer in the pressure-sensitive adhesive composition (assuming that the content was 100 g) was in the range of 0.1 to 20 mol, the composition was thermally cured. Later, when the storage elastic modulus (unit Pa) at 30 ° C. of the pressure-sensitive adhesive layer before being crosslinked by irradiation with ultraviolet rays is expressed as K1, K1 is in the range of 2 × 10 4 to 1 × 10 5 Pa. An agent layer is obtained.
As a result, a pressure-sensitive adhesive layer and a pressure-sensitive adhesive film having excellent ability to follow a printing step and excellent shape retention can be obtained. If the shape retention of the pressure-sensitive adhesive layer is excellent, the bonded state of the adherend (original position) between the adherends on both sides of the pressure-sensitive adhesive layer (or between the base film and the adherend) Relationship) can be maintained. And the shape of the device manufactured by laminating the pressure-sensitive adhesive layer can be retained. Further, if K1 exceeds 1 × 10 5 Pa, the pressure-sensitive adhesive layer is unlikely to be deformed at the time of bonding, so that there is no followability to the printing step, and a gap is formed at the printing step.
When the storage elastic modulus (unit Pa) at 30 ° C. of the pressure-sensitive adhesive layer after being cross-linked by ultraviolet irradiation is expressed as K2, if K2 is smaller than 3 × 10 5 Pa, the pressure-sensitive adhesive layer is deformed. And the adherend cannot be fixed for a long period of time or the shape of the pressure-sensitive adhesive layer cannot be maintained.
本発明に係わるアクリル系ポリマー(ポリマーA)は、ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレート以外の、2種類以上の(メタ)アクリレートのモノマー(モノマーA)を共重合させたものである。前記モノマーAは、アルキル基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アミド基、イミド基、芳香族基のいずれかの基を有する共重合性ビニルモノマーの化合物群から選択されてなることが好ましい。ポリマーAは、側鎖にポリアルキレンオキサイド鎖を有しないポリマーであることが好ましい。 The acrylic polymer (polymer A) according to the present invention is obtained by copolymerizing two or more types of (meth) acrylate monomers (monomer A) other than polyalkylene glycol (meth) acrylate. The monomer A is preferably selected from a group of compounds of copolymerizable vinyl monomers having any one of an alkyl group, a hydroxyl group, a carboxyl group, an amide group, an imide group, and an aromatic group. The polymer A is preferably a polymer having no polyalkylene oxide chain in a side chain.
アルキル基の炭素数がC1〜C14のアルキル(メタ)アクリレートモノマーとしては、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、ヘプチル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ノニル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、ウンデシル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、トリデシル(メタ)アクリレート、テトラデシル(メタ)アクリレート、シクロペンチル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレートなどの少なくとも1種以上が挙げられる。アルキル(メタ)アクリレートモノマーのアルキル基は、直鎖、分枝状、環状のいずれでもよい。
また、本発明に係わる粘着剤層において、粘着剤組成物に含有させる、アルキル基の炭素数がC1〜C14のアルキル(メタ)アクリレートモノマーは、アクリル系モノマーの合計100重量部に対して、95.5〜25重量部であることが好ましい。
Examples of the alkyl (meth) acrylate monomer having a C1 to C14 alkyl group include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, and isobutyl. (Meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, heptyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, nonyl (meth) acrylate, isononyl (Meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, undecyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, tetradecyl (meth) acrylate , Cyclopentyl (meth) acrylate, and at least one kind such as cyclohexyl (meth) acrylate. The alkyl group of the alkyl (meth) acrylate monomer may be linear, branched, or cyclic.
In the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention, the alkyl (meth) acrylate monomer having an alkyl group having 1 to 14 carbon atoms is contained in the pressure-sensitive adhesive composition in an amount of 95 to 100 parts by weight of the acrylic monomer in total. It is preferably from 0.5 to 25 parts by weight.
他の共重合モノマーとしては、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、スチレン、α−メチルスチレン、N−ビニルカプロラクタム、N−ビニルピロリドンなどのビニル系モノマー;(メタ)アクリル酸ポリエチレングリコール、(メタ)アクリル酸ポリプロピレングリコール、(メタ)アクリル酸メトキシエチレングリコール、(メタ)アクリル酸メトキシポリプロピレングリコールなどのグリコール系アクリルエステルモノマー;(メタ)アクリル酸テトラヒドロフルフリル、フッ素(メタ)アクリレート、シリコーン(メタ)アクリレートや2−メトキシエチルアクリレートなどのアクリル酸エステル系モノマー;アミド基含有モノマー、アミノ基含有モノマー、イミド基含有モノマー、N−アクリロイルモルホリン等の含窒素モノマー;ビニルエーテルモノマーなども使用することができる。
なかでも、粘着剤の凝集力を調整するために、必要に応じて、活性水素を有しないアミド基を有するビニルモノマーや、活性水素を有しないアミノ基を有するビニルモノマー等の含窒素モノマーを含有することができる。ここで、「活性水素」とは、炭素以外の、例えば酸素や窒素などの原子に結合している水素原子を意味する。
Other copolymerizable monomers include vinyl monomers such as vinyl acetate, vinyl propionate, styrene, α-methylstyrene, N-vinylcaprolactam, and N-vinylpyrrolidone; polyethylene glycol (meth) acrylate, (meth) acrylic acid Glycol-based acrylic ester monomers such as polypropylene glycol, methoxyethylene glycol (meth) acrylate, and methoxypolypropylene glycol (meth) acrylate; tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, fluorine (meth) acrylate, silicone (meth) acrylate and 2 Acrylic acid ester monomers such as -methoxyethyl acrylate; amide group-containing monomers, amino group-containing monomers, imide group-containing monomers, and nitrogen-containing monomers such as N-acryloylmorpholine; Such as alkenyl ether monomers may also be used.
Among them, in order to adjust the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive, a nitrogen-containing monomer such as a vinyl monomer having an amide group having no active hydrogen and a vinyl monomer having an amino group having no active hydrogen is contained as necessary. can do. Here, “active hydrogen” means a hydrogen atom bonded to an atom other than carbon, such as oxygen or nitrogen.
活性水素を有しない含窒素モノマーとしては、例えばN−ビニルピロリドン、N−ビニルカプロラクタム、(メタ)アクリロイルモルホリンなどの環状窒素ビニル化合物、N−エチル−N−メチル(メタ)アクリルアミド、N−メチル−N−プロピル(メタ)アクリルアミド、N−メチル−N−イソプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジイソプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジブチル(メタ)アクリルアミドなどのジアルキル置換(メタ)アクリルアミド、N−エチル−N−メチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N−メチル−N−プロピルアミノエチル(メタ)アクリレート、N−メチル−N−イソプロピルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノメチル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノブチル(メタ)アクリレート、N,N−ジプロピルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジブチルアミノエチル(メタ)アクリレートなどのジアルキルアミノ(メタ)アクリレート、N−エチル−N−メチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N−メチル−N−プロピルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N−メチル−N−イソプロピルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジプロピルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチルアミノエチル(メタ)アクリルアミドなどのジアルキル置換アミノアルキル(メタ)アクリルアミドなどの少なくとも1種以上が挙げられる。 Examples of the nitrogen-containing monomer having no active hydrogen include cyclic nitrogen vinyl compounds such as N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam, (meth) acryloylmorpholine, N-ethyl-N-methyl (meth) acrylamide, N-methyl- N-propyl (meth) acrylamide, N-methyl-N-isopropyl (meth) acrylamide, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N, N-diethyl (meth) acrylamide, N, N-dipropyl (meth) acrylamide, Dialkyl-substituted (meth) acrylamide such as N, N-diisopropyl (meth) acrylamide, N, N-dibutyl (meth) acrylamide, N-ethyl-N-methylaminoethyl (meth) acrylate, N-methyl-N-propylamino Ethyl (meth) acrylate, N Methyl-N-isopropylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminomethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminopropyl (meth) acrylate, N, Dialkylamino (meth) acrylates such as N-dimethylaminobutyl (meth) acrylate, N, N-dipropylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-dibutylaminoethyl (meth) acrylate, N-ethyl-N-methyl Aminopropyl (meth) acrylamide, N-methyl-N-propylaminopropyl (meth) acrylamide, N-methyl-N-isopropylaminopropyl (meth) acrylamide, N, N-dimethylaminopropyl (meth) acrylamide, N, N -Diethyla Dialkyl-substituted aminoalkyl (meth) such as nopropyl (meth) acrylamide, N, N-dipropylaminopropyl (meth) acrylamide, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylamide, N, N-diethylaminoethyl (meth) acrylamide At least one kind such as acrylamide may be used.
前記含窒素モノマーとしては、後述のヒドロキシル基を有するビニルモノマーと区別可能とするため、活性水素を含有しないものが好ましく、ヒドロキシル基およびカルボキシル基を含有しないものがより好ましい。このようなモノマーとしては、上に例示したモノマー、例えば、N,N−ジアルキル置換アミノ基やN,N−ジアルキル置換アミド基を含有するアクリル系モノマー;N−ビニルピロリドン、N−ビニルカプロラクタムなどのN−ビニル置換ラクタム類;N−(メタ)アクリロイルモルホリンなどのN−(メタ)アクリロイル置換環状アミン類が好ましい。
また、本発明に係わる粘着剤層において、粘着剤組成物に含有させるアミド基を有するビニルモノマーとしては、N−ビニルピロリドン、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジイソプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジブチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリルアミド、N−ビニルカプロラクタムなどが特に好適に使用される。
As the nitrogen-containing monomer, a monomer containing no active hydrogen is preferable, and a monomer not containing a hydroxyl group and a carboxyl group is more preferable in order to be distinguishable from a vinyl monomer having a hydroxyl group described below. Examples of such a monomer include the monomers exemplified above, for example, an acrylic monomer containing an N, N-dialkyl-substituted amino group or an N, N-dialkyl-substituted amide group; N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam, and the like. N-vinyl-substituted lactams; N- (meth) acryloyl-substituted cyclic amines such as N- (meth) acryloylmorpholine are preferred.
In the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention, the vinyl monomer having an amide group to be contained in the pressure-sensitive adhesive composition includes N-vinylpyrrolidone, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N, N-diethyl (meth) Acrylamide, N, N-dipropyl (meth) acrylamide, N, N-diisopropyl (meth) acrylamide, N, N-dibutyl (meth) acrylamide, N, N-dimethylaminopropyl (meth) acrylamide, N, N-diethylaminopropyl (Meth) acrylamide, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylamide, N-vinylcaprolactam and the like are particularly preferably used.
また、本発明に係わる粘着剤層において、粘着剤組成物に含有させる活性水素を有しない含窒素モノマーは、粘着剤層に対して必要な粘着力及び耐久性を付与させることができる。このため、粘着剤層が、被着体との大きな粘着力を求められている用途に対しては、カルボキシル基含有モノマーと同様に、活性水素を有しない含窒素モノマーの含有割合を加減することによって、粘着力を調整できる。さらに、カルボキシル基含有モノマーを含有させることが好ましくない用途、例えば、被着体がITOの透明導電膜であると、腐食性を有するカルボキシル基含有モノマーに替えて、活性水素を有しない含窒素モノマーを使用して、粘着力を調整できる。 In the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention, the nitrogen-containing monomer having no active hydrogen contained in the pressure-sensitive adhesive composition can impart necessary pressure-sensitive adhesive strength and durability to the pressure-sensitive adhesive layer. For this reason, for applications in which the adhesive layer is required to have a large adhesive force with the adherend, the content ratio of the nitrogen-containing monomer having no active hydrogen, like the carboxyl group-containing monomer, should be adjusted. Thereby, the adhesive strength can be adjusted. Further, when it is not preferable to contain a carboxyl group-containing monomer, for example, when the adherend is an ITO transparent conductive film, a nitrogen-containing monomer having no active hydrogen is used instead of the corrosive carboxyl group-containing monomer. Can be used to adjust the adhesion.
ヒドロキシル基を含有する共重合性ビニルモノマー(ヒドロキシル基含有モノマー)としては、例えば、8−ヒドロキシオクチル(メタ)アクリレート、6−ヒドロキシヘキシル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート等のヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート類や、N−ヒドロキシ(メタ)アクリルアミド、N−ヒドロキシメチル(メタ)アクリルアミド、N−ヒドロキシエチル(メタ)アクリルアミド等のヒドロキシル基含有(メタ)アクリルアミド類などの少なくとも1種以上が挙げられる。本発明では、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレートが好ましい。
また、本発明に係わる粘着剤層において、粘着剤組成物に含有させるヒドロキシル基含有モノマーは、得られる粘着剤層が透明導電性フィルムのITO表面などの腐食し易い被着体に対する腐食性に影響を与えるとされる、カルボキシル基含有モノマーの含有量を減らすための共重合性モノマーとして使用できる。そのため、ヒドロキシル基含有モノマーは、粘着剤層の粘着力を向上させ、且つ、腐食性を低減させることに役立てることができる。
Examples of the hydroxyl group-containing copolymerizable vinyl monomer (hydroxyl group-containing monomer) include 8-hydroxyoctyl (meth) acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, and 2-hydroxyoctyl (meth) acrylate. Hydroxyalkyl (meth) acrylates such as hydroxyethyl (meth) acrylate and 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, N-hydroxy (meth) acrylamide, N-hydroxymethyl (meth) acrylamide, N-hydroxyethyl (meth) At least one kind of (meth) acrylamides containing a hydroxyl group such as acrylamide can be used. In the present invention, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate and 4-hydroxybutyl (meth) acrylate are preferred.
In addition, in the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention, the hydroxyl group-containing monomer contained in the pressure-sensitive adhesive composition affects the corrosiveness of the obtained pressure-sensitive adhesive layer on easily adherent adherends such as the ITO surface of the transparent conductive film. Can be used as a copolymerizable monomer for reducing the content of a carboxyl group-containing monomer. Therefore, the hydroxyl group-containing monomer can help to improve the adhesive strength of the pressure-sensitive adhesive layer and reduce corrosiveness.
カルボキシル基を含有する共重合性ビニルモノマー(カルボキシル基含有モノマー)としては、例えば、(メタ)アクリル酸、カルボキシエチル(メタ)アクリレート、カルボキシペンチル(メタ)アクリレート、2−(メタ)アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸、2−(メタ)アクリロイロキシプロピルヘキサヒドロフタル酸、2−(メタ)アクリロイロキシエチルフタル酸、2−(メタ)アクリロイロキシエチルコハク酸、2−(メタ)アクリロイロキシエチルマレイン酸、カルボキシポリカプロラクトンモノ(メタ)アクリレート、2−(メタ)アクリロイロキシエチルテトラヒドロフタル酸などの少なくとも1種以上が挙げられる。本発明では、(メタ)アクリル酸が好ましい。
また、本発明に係わる粘着剤層において、粘着剤組成物に含有させるカルボキシル基含有モノマーは、粘着剤層に対して必要な凝集力を付与させることができる。このため、粘着剤層が、被着体との大きな粘着力を求められている用途に対しては、カルボキシル基含有モノマーの含有割合を加減することによって、粘着力を調整できる。
As the carboxyl group-containing copolymerizable vinyl monomer (carboxyl group-containing monomer), for example, (meth) acrylic acid, carboxyethyl (meth) acrylate, carboxypentyl (meth) acrylate, 2- (meth) acryloyloxyethyl Hexahydrophthalic acid, 2- (meth) acryloyloxypropyl hexahydrophthalic acid, 2- (meth) acryloyloxyethyl phthalic acid, 2- (meth) acryloyloxyethyl succinic acid, 2- (meth) acryloyl At least one or more of roxyethylmaleic acid, carboxypolycaprolactone mono (meth) acrylate, 2- (meth) acryloyloxyethyltetrahydrophthalic acid and the like can be mentioned. In the present invention, (meth) acrylic acid is preferred.
In the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention, the carboxyl group-containing monomer contained in the pressure-sensitive adhesive composition can impart necessary cohesive force to the pressure-sensitive adhesive layer. Therefore, for applications where the pressure-sensitive adhesive layer is required to have a large adhesive force with the adherend, the adhesive force can be adjusted by adjusting the content ratio of the carboxyl group-containing monomer.
また、本発明に係わる粘着剤層においては、ヒドロキシル基、及びカルボキシル基のうち、いずれか1つ以上の官能基を有する共重合性ビニルモノマーの化合物群から選択された1種又は2種以上の共重合性ビニルモノマー(官能基含有共重合性モノマー)の合計が、アクリル系モノマーの合計100重量部に対して、0.5〜15重量部であることが好ましい。
前記官能基含有共重合性モノマーは、アクリル系モノマー成分の合計100重量部に対して、接着力および凝集力の維持の点から0.5重量%以上であるのが好ましい。一方、前記官能基含有共重合性モノマーが多くなりすぎると、粘着剤が固くなり、接着力が低下する場合があり、また、粘着剤組成物の粘度が高くなりすぎたり、ゲル化する場合があることから、前記官能基含有共重合性モノマーは、アクリル系モノマー成分の合計100重量部に対して、15重量%以下であるのが好ましい。
Further, in the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention, one or two or more selected from a compound group of copolymerizable vinyl monomers having at least one functional group among a hydroxyl group and a carboxyl group. The total amount of the copolymerizable vinyl monomer (functional group-containing copolymerizable monomer) is preferably 0.5 to 15 parts by weight based on 100 parts by weight of the acrylic monomer in total.
The functional group-containing copolymerizable monomer is preferably 0.5% by weight or more based on 100 parts by weight of the total amount of the acrylic monomer component from the viewpoint of maintaining the adhesive force and the cohesive force. On the other hand, if the amount of the functional group-containing copolymerizable monomer is too large, the pressure-sensitive adhesive is hardened, the adhesive strength may be reduced, and the viscosity of the pressure-sensitive adhesive composition may be too high or may be gelled. For this reason, the content of the functional group-containing copolymerizable monomer is preferably 15% by weight or less based on 100 parts by weight of the total of the acrylic monomer component.
アミド基を有する共重合性ビニルモノマーとしては、N−[2−(アクリロイルオキシ)エチル]アセトアミド等のアミド基を有する(メタ)アクリレートのほか、(メタ)アクリルアミド類が挙げられる。 Examples of the copolymerizable vinyl monomer having an amide group include (meth) acrylates having an amide group such as N- [2- (acryloyloxy) ethyl] acetamide and (meth) acrylamides.
イミド基を有する共重合性ビニルモノマーとしては、N−[2−(アクリロイルオキシ)エチル]フタルイミド等のイミド基を有する(メタ)アクリレートが挙げられる。 Examples of the copolymerizable vinyl monomer having an imide group include (meth) acrylates having an imide group such as N- [2- (acryloyloxy) ethyl] phthalimide.
芳香族基を有する共重合性ビニルモノマーとしては、フェニル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、フェノキシエチル(メタ)アクリレート等の芳香族基を有する(メタ)アクリレートのほか、スチレン、α−メチルスチレン等の芳香族基を有する非アクリル系ビニルモノマーが挙げられる。 Examples of the copolymerizable vinyl monomer having an aromatic group include (meth) acrylates having an aromatic group such as phenyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, and phenoxyethyl (meth) acrylate, as well as styrene and α-methyl. Non-acrylic vinyl monomers having an aromatic group such as styrene are exemplified.
ポリマーAの重合方法は、特に限定されるものではなく、溶液重合法、乳化重合法等、適宜、公知の重合方法が使用可能である。ポリマーAの重量平均分子量は、20万〜200万であることが好ましい。
ポリマーAのモノマー組成は、ポリマーAの100重量部に対して、(メタ)アクリル酸エステルモノマーや(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリルアミド類などのアクリル系モノマーを50〜100重量部含むことが好ましい。
The polymerization method of the polymer A is not particularly limited, and a known polymerization method such as a solution polymerization method or an emulsion polymerization method can be appropriately used. The weight average molecular weight of the polymer A is preferably 200,000 to 2,000,000.
The monomer composition of the polymer A may include 50 to 100 parts by weight of an acrylic monomer such as a (meth) acrylate monomer, (meth) acrylic acid, or (meth) acrylamide with respect to 100 parts by weight of the polymer A. preferable.
前記粘着剤組成物は、上記のポリマーA及びモノマーBに、架橋剤や、適宜任意の添加剤を配合することで、必要とされる物性値などの特性を調整することができる。ポリマーAの合計100gに対して、モノマーBの合計を0.1〜20モルとする割合で、ポリマーAと、モノマーBと、光重合開始剤と、架橋剤とを含む粘着剤組成物を調製することが好ましい。本発明によれば、一般的なアクリル系粘着剤であるポリマーAに、後からモノマーBを添加し、加熱によりモノマーBをポリマーAに共重合させ、さらに紫外線照射により架橋させている。つまり、一般的な粘着製品を(汎用の粘着剤を使用して)生産しながら、「低比誘電率の性能が必要な粘着製品を生産するとき」だけ、モノマーBを加え、その効果を奏することができる。そのため、「低誘電率の粘着製品専用の粘着剤」の在庫を抱えずに、低比誘電率の粘着製品を生産できるので、コスト面・管理面で有利である。また、従来使用してきた粘着剤にこのモノマーBと光開始剤を添加するだけで、低比誘電率の粘着剤にすることができる。また、粘着剤固形分に対して、添加するモノマーBの種類や添加量を変化させることで、比誘電率のコントロールが可能になる。単に比誘電率を低くするのではなく、希望の比誘電率に合わせた製品を作成することができるようになる可能性がある。 In the pressure-sensitive adhesive composition, required properties such as physical property values can be adjusted by blending a crosslinking agent or an optional additive as appropriate with the polymer A and the monomer B. A pressure-sensitive adhesive composition containing a polymer A, a monomer B, a photopolymerization initiator, and a cross-linking agent is prepared in such a manner that the total amount of the monomers B is 0.1 to 20 mol per 100 g of the polymer A. Is preferred. According to the present invention, the monomer B is added to the polymer A which is a general acrylic pressure-sensitive adhesive later, the monomer B is copolymerized with the polymer A by heating, and further cross-linked by irradiation with ultraviolet rays. In other words, while producing a general adhesive product (using a general-purpose adhesive), the monomer B is added only when "an adhesive product requiring low dielectric constant performance is produced", and the effect is exhibited. be able to. Therefore, it is possible to produce an adhesive product having a low dielectric constant without having a stock of "adhesives dedicated to adhesive products having a low dielectric constant", which is advantageous in terms of cost and management. Further, by simply adding the monomer B and the photoinitiator to the conventionally used adhesive, an adhesive having a low dielectric constant can be obtained. Further, the relative dielectric constant can be controlled by changing the type and amount of the monomer B to be added to the solid content of the pressure-sensitive adhesive. Rather than simply lowering the relative permittivity, there is a possibility that a product tailored to a desired relative permittivity can be produced.
架橋剤としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等のジイソシアネート類のビュレット変性体やイソシアヌレート変性体、トリメチロールプロパンや、グリセリン等の3価以上のポリオールとのアダクト体などのポリイソシアネート化合物、金属系キレート化合物、エポキシ化合物などの少なくとも1種以上が挙げられる。また、紫外線など光架橋により粘着剤を架橋しても良い。
架橋剤を用いてアクリル系共重合体を架橋する場合、アクリル系共重合体が、架橋剤と架橋反応可能な官能基(架橋剤の種類にもよるが、ヒドロキシル基やカルボキシル基など)を有することが好ましく、また、これらの官能基を側鎖に有するモノマーを含有することが好ましい。また、粘着剤組成物が、アクリル系モノマーの合計100重量部に対して、架橋剤を0.01〜5重量部を、含有することが好ましい。
As a crosslinking agent, for example, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, tolylene diisocyanate, buret modified isocyanates such as xylylene diisocyanate and isocyanurate modified, trimethylolpropane and tri- or more trivalent such as glycerin Examples include at least one or more of a polyisocyanate compound such as an adduct with a polyol, a metal-based chelate compound, and an epoxy compound. The pressure-sensitive adhesive may be cross-linked by photo-crosslinking such as ultraviolet rays.
When the acrylic copolymer is cross-linked using a cross-linking agent, the acrylic copolymer has a functional group capable of cross-linking with the cross-linking agent (such as a hydroxyl group or a carboxyl group depending on the type of the cross-linking agent). Further, it is preferable to include a monomer having these functional groups in the side chain. Further, it is preferable that the pressure-sensitive adhesive composition contains 0.01 to 5 parts by weight of a crosslinking agent with respect to 100 parts by weight of the acrylic monomer in total.
その他の任意の成分として、シランカップリング剤、酸化防止剤、界面活性剤、硬化促進剤、可塑剤、充填剤、架橋触媒、架橋遅延剤、硬化遅延剤、加工助剤、老化防止剤などの公知の添加剤を適宜に配合することができる。これらは、単独で、もしくは2種以上併せて用いてもよい。電気絶縁の用途においては、粘着剤が、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、4級オニウム塩などのイオン性化合物や、金属、カーボンなどの導電体、帯電防止剤などを含まないことが好ましい。 Other optional components include a silane coupling agent, an antioxidant, a surfactant, a curing accelerator, a plasticizer, a filler, a crosslinking catalyst, a crosslinking retarder, a curing retarder, a processing aid, an antioxidant, and the like. Known additives can be appropriately blended. These may be used alone or in combination of two or more. In the application of electrical insulation, it is preferable that the pressure-sensitive adhesive does not contain an ionic compound such as an alkali metal salt, an alkaline earth metal salt, or a quaternary onium salt, a metal, a conductor such as carbon, or an antistatic agent. .
本発明の粘着剤層は、前記粘着剤組成物を基材フィルムや離型フィルムに塗布した後、粘着剤組成物を架橋することで得ることができる。
本発明に係わる粘着剤層を、電子・電気機器の高周波化に対応した、低誘電率の電気絶縁材料として使用する場合、前記粘着剤層の、周波数1MHzにおける比誘電率が、3.5以下であることが好ましく、3.0以下であることがより好ましい。
粘着フィルム用粘着剤層を構成する、共重合及び架橋させてなる粘着剤組成物において、全てのモノマーの合計量100重量部のうち、アルキル(メタ)アクリレートの化合物群の合計が50重量部以上であることが好ましい。極性の低いアルキル(メタ)アクリレートの割合を多くすることにより、比誘電率をより低くすることができる。
The pressure-sensitive adhesive layer of the present invention can be obtained by applying the pressure-sensitive adhesive composition to a base film or a release film and then crosslinking the pressure-sensitive adhesive composition.
When the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention is used as a low-dielectric-constant electric insulating material corresponding to a higher frequency of an electronic / electric device, the relative permittivity of the pressure-sensitive adhesive layer at a frequency of 1 MHz is 3.5 or less. Is preferable, and it is more preferable that it is 3.0 or less.
In the pressure-sensitive adhesive composition formed by copolymerization and crosslinking, which constitutes the pressure-sensitive adhesive layer for a pressure-sensitive adhesive film, the total of the alkyl (meth) acrylate compounds is 50 parts by weight or more based on 100 parts by weight of the total amount of all monomers. It is preferred that By increasing the proportion of the low-polarity alkyl (meth) acrylate, the relative dielectric constant can be further reduced.
本発明の粘着剤層の厚さは特に制限されず、5〜400μm程度である。例えば、静電容量式タッチパネルに本発明の電子絶縁用粘着剤層を用いる場合には、下記式のように粘着剤層の比誘電率εrと粘着剤層の厚さ(粘着厚さ)dにより、静電容量式タッチパネルのセンサー応答性が変わるために、搭載される電子機器の設計に応じた比誘電率と粘着厚さのコントロールが必要となる。近年の要求として、電子機器、タッチパネルの薄型化が求められており、構成部材である粘着剤層も薄膜化の要求が強まっている。本発明の粘着剤層を用いることにより、従来の粘着剤層を用いた場合と同等の感度を薄い粘着厚さで実現できる。
また、誤動作防止を重視する場合には、従来の粘着剤層を本発明の粘着剤層に置き換えることにより、タッチパネルの応答速度や感度向上が期待できる。
The thickness of the pressure-sensitive adhesive layer of the present invention is not particularly limited, and is about 5 to 400 μm. For example, when the adhesive layer for electronic insulation of the present invention is used for a capacitive touch panel, the relative permittivity ε r of the adhesive layer and the thickness (adhesive thickness) d of the adhesive layer are expressed by the following equation. As a result, the sensor responsiveness of the capacitive touch panel changes, so that it is necessary to control the relative permittivity and the adhesive thickness according to the design of the electronic device to be mounted. In recent years, there has been a demand for thinner electronic devices and touch panels, and there has been an increasing demand for thinner pressure-sensitive adhesive layers that are constituent members. By using the pressure-sensitive adhesive layer of the present invention, sensitivity equivalent to the case of using the conventional pressure-sensitive adhesive layer can be realized with a small pressure-sensitive adhesive thickness.
In addition, when importance is placed on preventing malfunction, replacing the conventional pressure-sensitive adhesive layer with the pressure-sensitive adhesive layer of the present invention can improve the response speed and sensitivity of the touch panel.
式:C=εr・ε0・A/d Formula: C = ε r · ε 0 · A / d
C:静電容量、εr:粘着剤層の比誘電率、ε0:空間(真空)の誘電率、A:面積、d:粘着剤層の厚さ。 C: capacitance, ε r : relative dielectric constant of the pressure-sensitive adhesive layer, ε 0 : dielectric constant of space (vacuum), A: area, d: thickness of the pressure-sensitive adhesive layer.
本発明に係わる粘着剤層を、光学部材の層間の貼合などに用いる場合、粘着剤層と光学部材との界面での光線の反射を低減させるため、屈折率の差がなるべく小さいことが望ましい。このため、前記粘着剤層の屈折率が1.47〜1.50であることが好ましい。
また、本発明に係わる粘着剤層の粘着力は、被着体に貼り合わせる目的に応じて、粘着剤の組成を調製することにより粘着力を加減調整できるが、一般的には、0.1〜20N/25mm程度である。
When the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention is used for bonding between layers of an optical member or the like, in order to reduce reflection of light rays at the interface between the pressure-sensitive adhesive layer and the optical member, it is desirable that the difference in refractive index be as small as possible. . For this reason, the refractive index of the pressure-sensitive adhesive layer is preferably from 1.47 to 1.50.
The adhesive strength of the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention can be adjusted by adjusting the composition of the pressure-sensitive adhesive according to the purpose of sticking to the adherend. 2020 N / 25 mm.
本発明の粘着フィルムは、本発明の粘着剤層を、基材又は離型フィルムの片面上に形成することで製造することができる。
粘着剤層の形成に用いる基材フィルムや、粘着面を保護する離型フィルム(セパレーター)としては、ポリエステルフィルムなどの樹脂フィルム等を用いることができる。
基材フィルムには、樹脂フィルムの粘着剤層が形成された側とは反対面に、シリコーン系、フッ素系の離型剤やコート剤、シリカ微粒子等による防汚処理、帯電防止剤の塗布や練り込み等による帯電防止処理を施すことができる。
The pressure-sensitive adhesive film of the present invention can be produced by forming the pressure-sensitive adhesive layer of the present invention on one surface of a substrate or a release film.
As the base film used for forming the pressure-sensitive adhesive layer or the release film (separator) for protecting the pressure-sensitive adhesive surface, a resin film such as a polyester film can be used.
On the base film, on the surface opposite to the side where the adhesive layer of the resin film is formed, silicone-based, fluorine-based release agent or coating agent, antifouling treatment with silica fine particles, application of an antistatic agent, An antistatic treatment such as kneading can be performed.
離型フィルムには、粘着剤層の粘着面と合わされる側の面に、シリコーン系、フッ素系の離型剤などにより離型処理が施される。
1つの粘着剤層の両面に、それぞれ離型フィルムの離型処理が施された面を合わせることで、「離型フィルム/粘着剤層/離型フィルム」の構成とすることもできる。この場合、両側の離型フィルムを、順次、あるいは同時に剥離して粘着面を表出することにより、光学フィルム等の光学部材と貼合可能になる。光学フィルムとしては、カバーガラス、ITOガラス、ITOフィルム、導電性高分子による透明導電性フィルム、ナノ銀ワイヤーによる透明導電性フィルム、カーボンナノチューブによる透明導電性フィルム、偏光フィルム、位相差フィルム、紫外線吸収フィルム、光学補償フィルム、等が挙げられる。
The release film is subjected to a release treatment with a silicone-based or fluorine-based release agent on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer that is to be fitted with the adhesive surface.
A configuration of “release film / pressure-sensitive adhesive layer / release film” can also be obtained by matching both surfaces of one pressure-sensitive adhesive layer with the release-treated surfaces of the release film. In this case, the release films on both sides are peeled off sequentially or simultaneously to expose the adhesive surface, so that the release films can be bonded to an optical member such as an optical film. Optical films include cover glass, ITO glass, ITO film, transparent conductive films made of conductive polymers, transparent conductive films made of nano silver wires, transparent conductive films made of carbon nanotubes, polarizing films, retardation films, and ultraviolet absorption. Films, optical compensation films, and the like.
本発明の粘着フィルムは、タッチパネルとディスプレイパネルの貼り合せに用いることができる。ディスプレイパネルとしては液晶表示装置や有機EL等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、電気部材、及び電子回路部材などを貼合わせる電気絶縁材料として使用できる。
また、本発明の粘着フィルムは、タッチパネル用の各種光学フィルム、偏光板を主とする液晶表示装置の周辺部材用の各種光学フィルム、電子ペーパー用の各種光学フィルム、有機EL用の各種光学フィルム等の貼り合せに用いることができる。
また、これらの光学フィルムの少なくとも一方の面に、前記粘着剤層が積層されてなる粘着剤層付き光学フィルムとすることができる。具体的には、「光学フィルム/粘着剤層/光学フィルム」、「光学フィルム/粘着剤層/離型フィルム」、「光学フィルム/粘着剤層」、「光学フィルム/粘着剤層/光学フィルム/粘着剤層/光学フィルム」、「光学フィルム/粘着剤層/光学フィルム/粘着剤層/離型フィルム」、「離型フィルム/粘着剤層/光学フィルム/粘着剤層/離型フィルム」等の構成が挙げられる。
例えば、「光学フィルム/粘着剤層/離型フィルム」のように、離型フィルムで保護された粘着剤層を有する場合、離型フィルムを剥がして、「光学フィルム/粘着剤層」のように粘着剤層を表出させ、他の光学フィルムと貼合することにより、粘着剤層が層間の貼合に用いられた「光学フィルム/粘着剤層/光学フィルム」のような構成が得られる。
本発明の粘着フィルムは、粘着剤層の熱硬化をさせた後であって、紫外線を照射する前に、粘着剤層の片面又は両面の離型フィルムを剥がして表出させた粘着剤層を、印刷段差を有する被着体(光学部材等)と貼合し、その後、紫外線を照射することにより、粘着剤層を架橋して使用することができる。これにより、粘着剤層付き光学部材を製造することができる。
The adhesive film of the present invention can be used for bonding a touch panel and a display panel. Examples of the display panel include a liquid crystal display device and an organic EL, but are not limited thereto. In addition, it can be used as an electrical insulating material for bonding an electric member, an electronic circuit member, and the like.
Further, the adhesive film of the present invention includes various optical films for touch panels, various optical films for peripheral members of liquid crystal display devices mainly including polarizing plates, various optical films for electronic paper, various optical films for organic EL, and the like. Can be used for bonding.
Further, an optical film with a pressure-sensitive adhesive layer obtained by laminating the pressure-sensitive adhesive layer on at least one surface of these optical films can be provided. Specifically, “optical film / adhesive layer / optical film”, “optical film / adhesive layer / release film”, “optical film / adhesive layer”, “optical film / adhesive layer / optical film / Pressure-sensitive adhesive layer / optical film "," optical film / pressure-sensitive adhesive layer / optical film / pressure-sensitive adhesive layer / release film "," release film / pressure-sensitive adhesive layer / optical film / pressure-sensitive adhesive layer / release film ", etc. Configuration.
For example, in the case of having an adhesive layer protected by a release film, such as “optical film / adhesive layer / release film”, the release film is peeled off, and the optical film / adhesive layer is removed. By exposing the pressure-sensitive adhesive layer and bonding it to another optical film, a structure such as “optical film / pressure-sensitive adhesive layer / optical film” in which the pressure-sensitive adhesive layer is used for bonding between layers can be obtained.
The pressure-sensitive adhesive film of the present invention, after the heat-curing of the pressure-sensitive adhesive layer, and before irradiation with ultraviolet light, peeled off the release film on one side or both sides of the pressure-sensitive adhesive layer to expose the pressure-sensitive adhesive layer. The adhesive layer can be crosslinked and used by irradiating with an adherend (optical member or the like) having a printing step and then irradiating ultraviolet rays. Thereby, an optical member with a pressure-sensitive adhesive layer can be manufactured.
以下、実施例をもって本発明を具体的に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to examples.
[実施例1]
撹拌機、温度計、還流冷却器及び窒素導入管を備えた反応装置に、窒素ガスを導入して、反応装置内の空気を窒素ガスで置換した。その後、反応装置に、ブチルアクリレート63g、メチルアクリレート32g、2−ヒドロキシエチルアクリレート5gとともに溶剤(酢酸エチル)を加えた。その後、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリルを2時間かけて滴下させ、加熱して反応させ、重量平均分子量23万の、実施例1に用いるアクリル系ポリマー溶液を得た。
上記のとおり製造した実施例1のアクリル系ポリマー溶液に対して、エチレングリコールジメタクリレート(1G)を0.026モル、イソシアネート系架橋剤である架橋剤Aを0.84g、アルキルフェノン系光重合開始剤である添加剤Dを0.03gを加えて撹拌混合して実施例1の粘着剤組成物を得た。この粘着剤組成物をシリコーン樹脂コートされたポリエチレンテレフタレート(PET)フィルムからなる離型フィルムの上に、乾燥後の厚さが50μmとなるように塗布後、90℃で乾燥することによって溶剤を除去した。そして、40℃、50%RHの雰囲気下で7日間エージングした後、加熱して共重合させることにより、前記粘着剤組成物が熱硬化して、離型フィルム/粘着剤層/離型フィルムの構成を有する、実施例1の粘着フィルムを得た。
[実施例2〜9及び比較例1〜4]
モノマー及び添加剤の組成を各々、表1、3、4の記載のようにする以外は、上記の実施例1の粘着フィルムと同様にして、実施例2〜9及び比較例1〜4の粘着フィルムを得た。表1、3、4の「モノマー組成」は、「アクリル系粘着剤」100gを構成するモノマーの内訳である。なお、表1〜4に記載された測定結果と試験結果については、後述する。
[Example 1]
Nitrogen gas was introduced into a reactor equipped with a stirrer, thermometer, reflux condenser, and nitrogen inlet tube, and the air in the reactor was replaced with nitrogen gas. Thereafter, a solvent (ethyl acetate) was added to the reactor together with 63 g of butyl acrylate, 32 g of methyl acrylate, and 5 g of 2-hydroxyethyl acrylate. Thereafter, azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator was added dropwise over 2 hours and reacted by heating to obtain an acrylic polymer solution having a weight average molecular weight of 230,000 used in Example 1.
0.026 mol of ethylene glycol dimethacrylate (1G), 0.84 g of crosslinking agent A, which is an isocyanate crosslinking agent, and alkylphenone-based photopolymerization were initiated with respect to the acrylic polymer solution of Example 1 produced as described above. 0.03 g of the additive D was added and mixed with stirring to obtain a pressure-sensitive adhesive composition of Example 1. The adhesive composition is applied on a release film made of a polyethylene terephthalate (PET) film coated with a silicone resin so that the thickness after drying is 50 μm, and then dried at 90 ° C. to remove the solvent. did. After aging for 7 days in an atmosphere of 40 ° C. and 50% RH, the composition is heated and copolymerized, whereby the pressure-sensitive adhesive composition is heat-cured, and the release film / pressure-sensitive adhesive layer / release film An adhesive film of Example 1 having the structure was obtained.
[Examples 2 to 9 and Comparative Examples 1 to 4]
Except that the compositions of the monomer and the additive are as described in Tables 1, 3, and 4, respectively, the adhesive films of Examples 2 to 9 and Comparative Examples 1 to 4 were manufactured in the same manner as the adhesive film of Example 1 above. A film was obtained. The “monomer composition” in Tables 1, 3, and 4 is a breakdown of the monomers constituting 100 g of the “acrylic pressure-sensitive adhesive”. The measurement results and test results described in Tables 1 to 4 will be described later.
また、表1、3、4に用いた各成分の内容・名称を、表5に示す。 Table 5 shows the contents and names of the components used in Tables 1, 3, and 4.
実施例1〜9の粘着剤組成物におけるアクリル系ポリマー(ポリマーA)とポリアルキレンオキサイド鎖を有するビニルモノマー(モノマーB)との配合比は、アクリル系ポリマー100gに対して、ポリアルキレンオキサイド鎖を有するビニルモノマー1.0〜14.6モルである。
アクリル系粘着剤(1)100gの製造に用いたモノマーの量は、BA63g(0.4915モル)、MA32g(0.3717モル)、HEA5g(0.0430モル)であり、これらモノマーの合計は、0.906モルである。
アクリル系粘着剤(2)100gの製造に用いたモノマーの量は、2EHA97g(0.5264モル)、HEA3g(0.0258モル)であり、これらモノマーの合計は、0.552モルである。
アクリル系粘着剤(3)100gの製造に用いたモノマーの量は、2EHA95g(0.5155モル)、4HBA5g(0.0438モル)であり、これらモノマーの合計は、0.559モルである。
The mixing ratio of the acrylic polymer (polymer A) and the vinyl monomer having a polyalkylene oxide chain (monomer B) in the pressure-sensitive adhesive compositions of Examples 1 to 9 was such that the polyalkylene oxide chain was added to 100 g of the acrylic polymer. 1.0 to 14.6 mol of a vinyl monomer.
The amounts of the monomers used in the production of 100 g of the acrylic pressure-sensitive adhesive (1) were 63 g (0.4915 mol) of BA, 32 g (0.3717 mol) of MA, and 5 g (0.0430 mol) of HEA. 0.906 mol.
The amounts of the monomers used for producing 100 g of the acrylic pressure-sensitive adhesive (2) were 97 g (0.5264 mol) of 2EHA and 3 g (0.0258 mol) of HEA, and the total of these monomers was 0.552 mol.
The amount of the monomer used for the production of 100 g of the acrylic pressure-sensitive adhesive (3) was 95 g (0.5155 mol) of 2EHA and 5 g (0.0438 mol) of 4HBA, and the total of these monomers was 0.559 mol.
<比誘電率の測定方法と測定結果>
実施例1〜9及び比較例1〜4における粘着フィルムから、離型フィルム(シリコーン樹脂コートされたPETフィルム)を剥がして、粘着剤層を表出させ、PETフィルムの片面に粘着剤層を転写した。このサンプルを、LCRメーター(ヒューレットパッカード社製、型式:4284A)を用いて、粘着剤層の比誘電率を測定した。
<Measurement method and measurement result of relative permittivity>
The release film (silicone resin-coated PET film) was peeled off from the adhesive films in Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 4 to expose the adhesive layer, and the adhesive layer was transferred to one side of the PET film. did. The relative permittivity of the pressure-sensitive adhesive layer of this sample was measured using an LCR meter (manufactured by Hewlett-Packard Company, model: 4284A).
表1、3、4に、比誘電率の測定結果を示す。 Tables 1, 3, and 4 show the measurement results of the relative permittivity.
実施例1〜9の粘着フィルムは、低比誘電率による優れた絶縁性能を有していた。すなわち、実施例1〜9の粘着フィルムでは、要求事項および問題を克服することができた。
比較例1、2、4の粘着フィルムは、低比誘電率による優れた絶縁性能を有していなかった。
比較例3の粘着フィルムは、低比誘電率による優れた絶縁性能を有していた。
The pressure-sensitive adhesive films of Examples 1 to 9 had excellent insulating performance due to a low dielectric constant. That is, with the pressure-sensitive adhesive films of Examples 1 to 9, the requirements and problems could be overcome.
The pressure-sensitive adhesive films of Comparative Examples 1, 2, and 4 did not have excellent insulation performance due to a low dielectric constant.
The pressure-sensitive adhesive film of Comparative Example 3 had excellent insulating performance due to a low dielectric constant.
<印刷段差への追従性の試験方法と試験結果>
熱硬化をさせた後であって、紫外線を照射する前の、実施例2、実施例5、比較例1における粘着フィルムから、軽剥離面側の離型フィルム(シリコーン樹脂コートされたPETフィルム)を剥がし、大気圧環境下でPETフィルム(厚み100μm)に貼合した。貼合にはクライムプロダクツ(株)製の貼合装置(製品名SE320)を使用した。
このサンプルから、重剥離面側の離型フィルム(シリコーン樹脂コートされたPETフィルム)を剥がし、得られたPETフィルム付きの粘着剤層を、被着体(スクリーン印刷で厚さ10μm程度・15μm程度の印刷段差をそれぞれ形成した、印刷と反対面にハードコート処理のされたPETフィルム)と、大気圧環境下で貼合した。貼合後に、各サンプルのうち、粘着剤層が被着体の印刷段差に貼合された部分の外観を目視にて確認し、気泡が確認できるものを(×)、確認できないものを(○)と評価した。
<Test method and test results for followability to printing steps>
A release film (a silicone resin-coated PET film) from the pressure-sensitive adhesive film of Example 2, Example 5, or Comparative Example 1 after heat curing and before irradiation with ultraviolet light. Was peeled off and bonded to a PET film (thickness: 100 μm) under an atmospheric pressure environment. A bonding device (product name SE320) manufactured by Climb Products Co., Ltd. was used for bonding.
From this sample, the release film (PET film coated with silicone resin) on the side of the heavy release surface was peeled off, and the resulting pressure-sensitive adhesive layer with a PET film was applied to an adherend (about 10 μm and about 15 μm in thickness by screen printing). (A PET film having a hard coat treatment on the surface opposite to the print) on which a printing step was formed. After the lamination, of the samples, the appearance of the portion where the pressure-sensitive adhesive layer was laminated to the printing step of the adherend was visually observed. ).
表2に、紫外線照射前の粘着剤層の、印刷段差への追従性の試験結果を示す。 Table 2 shows a test result of the followability of the pressure-sensitive adhesive layer to the printing step before the ultraviolet irradiation.
実施例2および、実施例5においては、印刷段差の部分に気泡が入ることなく粘着剤層を貼合することができた。比較例1は、貼合時に印刷段差の部分に気泡が入ってしまった。これは、比較例1は、紫外線を照射する前の時点で粘着剤層の架橋が進んでおり、樹脂が硬くなり、被着体の印刷段差に対する、紫外線照射前の粘着剤層の追従性が悪くなっているためであると考えられる。 In Example 2 and Example 5, the pressure-sensitive adhesive layer could be bonded without causing air bubbles to enter the printing step. In Comparative Example 1, air bubbles entered the printing step at the time of bonding. This is because, in Comparative Example 1, the crosslinking of the pressure-sensitive adhesive layer had progressed before the irradiation with the ultraviolet light, the resin became hard, and the followability of the pressure-sensitive adhesive layer before the irradiation with the ultraviolet light to the printing step of the adherend was improved. It is considered that it is getting worse.
<形状保持性の試験方法と試験結果>
熱硬化をさせた後であって、紫外線を照射する前の、実施例2、実施例5、比較例1の粘着フィルムから、軽剥離面側の離型フィルム(シリコーン樹脂コートされたPETフィルム)を剥がし、大気圧環境下でPETフィルム(厚み100μm)に貼合し、形状保持性(ずれ量の測定)の試験のサンプルとした。貼合には、2kgハンドローラーを使用した。この形状保持性試験のサンプルから、重剥離面側の離型フィルム(シリコーン樹脂コートされたPETフィルム)を剥がし、得られたPETフィルム付きの粘着剤層を、ガラス板に大気圧環境下で貼合した。貼合後に、各サンプルに紫外線を1500mJ/cm2照射し、粘着剤層を架橋させた。そののち、PETフィルムの片側端部に、1500gの重しを釣り下げ、30℃環境下にて、形状保持性の試験を行った。12時間後に、被着体同士(PETフィルムとガラス板と)の間で、粘着剤層のずれた量をマイクロスコープにて測定した。
<Shape retention test method and test results>
A release film (a PET film coated with a silicone resin) from the adhesive film of Example 2, Example 5, or Comparative Example 1 after heat curing and before irradiation with ultraviolet light. Was peeled off and bonded to a PET film (thickness: 100 μm) under an atmospheric pressure environment to obtain a sample for a test for shape retention (measurement of a shift amount). A 2 kg hand roller was used for bonding. The release film (the silicone resin-coated PET film) on the heavy release side was peeled off from the sample of the shape retention test, and the obtained pressure-sensitive adhesive layer with the PET film was adhered to a glass plate under an atmospheric pressure environment. I combined. After bonding, each sample was irradiated with ultraviolet light at 1500 mJ / cm 2 to crosslink the adhesive layer. Thereafter, a weight of 1500 g was hung on one end of the PET film, and a shape retention test was performed in a 30 ° C. environment. Twelve hours later, the amount of displacement of the pressure-sensitive adhesive layer between the adherends (PET film and glass plate) was measured with a microscope.
表2に、形状保持性の試験結果を示す。 Table 2 shows the results of the shape retention test.
実施例2および、実施例5の試験においては、粘着剤層の大きな「ずれ量」はほとんど確認されなかった。一方、比較例1の試験では、粘着剤層に約6mmの「ずれ量」が生じた。そのため、比較例1の粘着フィルムは、被着体同士を充分に固定し、粘着剤層の形状(被着体同士の位置関係)を保持することができない。 In the tests of Example 2 and Example 5, a large "shift amount" of the pressure-sensitive adhesive layer was hardly confirmed. On the other hand, in the test of Comparative Example 1, a "shift amount" of about 6 mm occurred in the pressure-sensitive adhesive layer. Therefore, the pressure-sensitive adhesive film of Comparative Example 1 cannot sufficiently fix the adherends and cannot maintain the shape of the pressure-sensitive adhesive layer (the positional relationship between the adherends).
<貯蔵弾性率の測定方法と測定結果>
「貯蔵弾性率」とは、2℃/分の昇温速度および1Hzの固体剪断モードで粘弾性測定を行ったときの、30℃における粘着剤層の貯蔵弾性率を意味する。
本願明細書では、紫外線照射により架橋させる前と、紫外線照射により架橋させた後での粘着剤層の30℃における貯蔵弾性率を区別するため、紫外線照射により架橋させる前と、紫外線照射により架橋させた後での粘着剤層の、30℃における貯蔵弾性率を、それぞれ、K1、K2と表記する。
また、貯蔵弾性率の測定には、UBM社の動的粘弾性測定装置(製品名 Rheogel−E4000)を使用した。
<Method and result of measurement of storage modulus>
The “storage elastic modulus” means the storage elastic modulus of the pressure-sensitive adhesive layer at 30 ° C. when the viscoelasticity is measured at a rate of temperature rise of 2 ° C./min and a solid shear mode of 1 Hz.
In the present specification, in order to distinguish the storage elastic modulus at 30 ° C. of the pressure-sensitive adhesive layer before cross-linking by ultraviolet irradiation and after cross-linking by ultraviolet irradiation, before and after cross-linking by ultraviolet irradiation, The storage elastic modulus at 30 ° C. of the pressure-sensitive adhesive layer after the above is referred to as K1 and K2, respectively.
In addition, a dynamic viscoelasticity measuring device (product name: Rheogel-E4000) manufactured by UBM was used for measuring the storage elastic modulus.
表2に、貯蔵弾性率の測定結果を示す。なお、貯蔵弾性率の測定値は、「m×10n」を「mE+0n」とする方式(ただし、mは任意の実数値、nは正の整数)により表記した。 Table 2 shows the measurement results of the storage elastic modulus. In addition, the measured value of the storage elastic modulus was represented by a method in which “m × 10 n ” was changed to “mE + 0n” (where m is an arbitrary real number and n is a positive integer).
上記の貯蔵弾性率の測定結果では、実施例2、実施例5及び比較例1の、熱硬化させた後であって、紫外線照射により架橋させる前の粘着剤層の、30℃における貯蔵弾性率(K1)が、それぞれ、K1=6.8×104Pa、K1=8.2×104Pa、K1=1.9×105Paであった。また、印刷段差への追従性の試験結果によると、実施例2、実施例5及び比較例1の、段差高15μmの印刷段差をもつ被着体への追従性の目視評価結果は、それぞれ、(○)、(○)、(×)であった。
このことから、印刷段差への追従性と優れた形状保持性とを有する粘着フィルムとしては、K1が1.0×104〜1.0×105Paの範囲であることが好ましい。さらに好ましくは、K1が2.0×104〜1.0×105Paの範囲である。
また、K1が1.0×105Paを超えてしまうと、貼合時に粘着剤層が変形し難いため印刷段差への追従性がなく、印刷段差の部分に気泡が入り隙間が生じる。
According to the measurement results of the above storage elastic modulus, the storage elastic modulus at 30 ° C. of the pressure-sensitive adhesive layers of Examples 2, 5 and Comparative Example 1 after being cured by heat and before being crosslinked by ultraviolet irradiation. (K1) was K1 = 6.8 × 10 4 Pa, K1 = 8.2 × 10 4 Pa, and K1 = 1.9 × 10 5 Pa, respectively. In addition, according to the test results of the followability to the printing step, the visual evaluation results of the followability to the adherend having the printing step with the step height of 15 μm in Examples 2, 5 and Comparative Example 1 are respectively: (○), (○), (x).
For this reason, it is preferable that K1 be in the range of 1.0 × 10 4 to 1.0 × 10 5 Pa as the pressure-sensitive adhesive film having the ability to follow the printing step and excellent shape retention. More preferably, K1 is in the range of 2.0 × 10 4 to 1.0 × 10 5 Pa.
Further, when K1 exceeds 1.0 × 10 5 Pa, the pressure-sensitive adhesive layer is unlikely to be deformed at the time of bonding, so that there is no followability to the printing step, and air bubbles enter the printing step to form a gap.
また、上記の貯蔵弾性率の測定結果では、実施例2、実施例5及び比較例1の紫外線照射により架橋させた後の粘着剤層の、30℃における貯蔵弾性率(K2)が、それぞれ、K2=5.4×105Pa、K2=4.3×105Pa、K2=2.0×105Paであった。
一般に、K2が高いほど、粘着フィルムの粘着剤層が変形し難くなり、粘着フィルムの使用時に、被着体を長期間に渡り固定し、粘着剤層の形状を保持することができる。K2が3.0×105Paよりも小さいと、粘着剤層が変形を起こし易くなり、被着体を長期間に渡り固定したり、粘着剤層の形状を保持したりすることができない。
実施例2および実施例5は、K2が3.0×105Pa以上(さらにはK2が4×105Pa以上)であり、紫外線の照射によって架橋させた後(実際の使用時)には、比較例1に比べて、粘着剤層の変形が起こり難い、形状保持性に優れた状態となっている。
よって、K2が3.0×105Pa以上であることが好ましく、K2が4×105Pa以上であることがさらに好ましい。
In the above measurement results of the storage elastic modulus, the storage elastic modulus (K2) at 30 ° C. of each of the pressure-sensitive adhesive layers of Example 2, Example 5, and Comparative Example 1 after cross-linking by ultraviolet irradiation was respectively K2 = 5.4 × 10 5 Pa, K2 = 4.3 × 10 5 Pa, and K2 = 2.0 × 10 5 Pa.
Generally, as K2 is higher, the pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive film is less likely to be deformed, and when the pressure-sensitive adhesive film is used, the adherend can be fixed for a long period of time, and the shape of the pressure-sensitive adhesive layer can be maintained. When K2 is smaller than 3.0 × 10 5 Pa, the pressure-sensitive adhesive layer is likely to be deformed, and the adherend cannot be fixed for a long period of time or the shape of the pressure-sensitive adhesive layer cannot be maintained.
In Example 2 and Example 5, K2 is 3.0 × 10 5 Pa or more (furthermore, K2 is 4 × 10 5 Pa or more), and after crosslinking by irradiation of ultraviolet rays (at the time of actual use), In comparison with Comparative Example 1, the pressure-sensitive adhesive layer is less likely to be deformed, and has excellent shape retention.
Therefore, K2 is preferably 3.0 × 10 5 Pa or more, and more preferably K2 is 4 × 10 5 Pa or more.
本願発明に係わる粘着剤層は、一般的な構造を有するアクリル系モノマーのみを含有した粘着剤組成物を使用しているにも拘わらず、低誘電率による優れた絶縁性能を有することから、光学部材、電気部材、電子回路部材などの貼り合わせ用として利用できる。また、本願発明に係わる粘着フィルムは、タッチパネル用フィルム、電子ペーパー用フィルムディスプレイ用フィルムとして利用できるため、産業上の利用価値が大である。
さらに、本願発明に係わる粘着フィルムは、紫外線照射により架橋する前には粘着剤層の貯蔵弾性率が低いため、デバイス作成時(貼り合わせ時)には、段差がある被着体でも、空気がかみこむことなく、貼り合わせすることができる。
また、本願発明に係わる粘着フィルムは、紫外線照射により架橋した後には、粘着剤層が一般的な粘着フィルムと同等程度の貯蔵弾性率を有しているため、形状保持性に優れており、粘着剤層の変形の問題も起こり難いと考えられる。
The pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention has excellent insulation performance due to a low dielectric constant, despite the use of a pressure-sensitive adhesive composition containing only an acrylic monomer having a general structure. It can be used for bonding members, electrical members, electronic circuit members and the like. Further, the pressure-sensitive adhesive film according to the present invention can be used as a film for a touch panel or a film for a film display for an electronic paper, and therefore has a great industrial value.
Further, the pressure-sensitive adhesive film according to the present invention has a low storage elastic modulus of the pressure-sensitive adhesive layer before crosslinking by irradiation with ultraviolet light. Lamination can be performed without biting.
In addition, the pressure-sensitive adhesive film according to the present invention has excellent storage stability after crosslinking by ultraviolet irradiation, since the pressure-sensitive adhesive layer has a storage elasticity equivalent to that of a general pressure-sensitive adhesive film, and is excellent in shape retention. It is considered that the problem of deformation of the agent layer hardly occurs.
Claims (3)
前記アクリル系ポリマーが、アルキル基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アミド基、芳香族基のいずれかの基を有する共重合性ビニルモノマーの化合物群から選択された2種類以上の(メタ)アクリレートのモノマーを、共重合させて得られたアクリル系ポリマーであり、
アクリル系モノマーの合計量100重量部に対して、ヒドロキシル基、及びカルボキシル基のうち、いずれか1つ以上の官能基を有する共重合性ビニルモノマーの化合物群から選択された1種又は2種以上の共重合性ビニルモノマー(官能基含有共重合性モノマー)の合計が0.5〜15重量部の割合で共重合してなり、
前記アクリル系ポリマーの合計100gに対して、前記ポリアルキレンオキサイド鎖を有するビニルモノマーの1種以上の合計を0.1〜20モルとする割合で含有してなり、
前記粘着剤層の周波数1MHzにおける比誘電率が3.5以下であることを特徴とする粘着剤層。 An acrylic polymer, a vinyl monomer having a polyalkylene oxide chain, a photopolymerization initiator, and a pressure-sensitive adhesive layer formed by crosslinking a pressure-sensitive adhesive composition containing a crosslinking agent,
Two or more (meth) acrylate monomers selected from the group of copolymerizable vinyl monomers, wherein the acrylic polymer has any one of an alkyl group, a hydroxyl group, a carboxyl group, an amide group, and an aromatic group Is an acrylic polymer obtained by copolymerizing
One or more selected from the group of copolymerizable vinyl monomers having at least one functional group among hydroxyl groups and carboxyl groups, based on 100 parts by weight of the total amount of acrylic monomers. A total of 0.5 to 15 parts by weight of a copolymerizable vinyl monomer (functional group-containing copolymerizable monomer),
For a total of 100 g of the acrylic polymer, a total of at least one kind of the vinyl monomer having the polyalkylene oxide chain is contained in a ratio of 0.1 to 20 mol,
The pressure-sensitive adhesive layer, wherein a relative dielectric constant of the pressure-sensitive adhesive layer at a frequency of 1 MHz is 3.5 or less.
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