JP2020007246A - Skin external preparation - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、７種の植物抽出物を含有する皮膚外用剤に関する。 The present invention relates to an external preparation for skin containing seven plant extracts.
イワベンケイ抽出物を皮膚外用剤に配合することにより、コラーゲンの産生を促進させることが知られている（特許文献１特開２００３−２６５３２号公報）
加水分解ノグルミ抽出物を含有する皮膚外用剤がコラーゲン合成促進作用を有することが知られている（特許文献２特開２０１２−１３６４５２号公報）。
ツボクサ抽出物をメイラード反応阻害剤として配合する皮膚外用剤が知られている（特許文献３特開２００４−１８９６６３号公報）。
加水分解大豆抽出物を水中油型乳化化粧料に配合することが知られている（特許文献４特開平２−９０９３６号公報）。
ホホバ葉抽出物を含有する皮膚外用剤が活性酸素抑制作用を発揮することが知られている（特許文献５特開２０００−１５４１３５号公報）
ビルベリー抽出物を含有する皮膚外用剤が紫外線照射による皮膚の障害を抑制又は改善することが知られている（特許文献６特開２００５−３０６８５０号公報）。
セイヨウナシ抽出物を含有する皮膚外用剤が美白作用を有することが知られている。（特許文献７特開昭６２−１０００６号公報）。
また、植物抽出物を併用して皮膚外用剤に配合することも数多く検討されている。しかしながら、植物抽出物は単に併用すれば効果が相乗的に向上するものではなく、相加的に効果が向上するもの、効果を相殺するものなど、その併用による効果は、予測不可能な効果であり、より少量で、より高い効果の得られる植物抽出物の併用に関するニーズは非常に高い。
It has been known that the production of collagen is promoted by blending an extract of Iwaenkei with an external preparation for skin (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-26532).
It is known that an external preparation for skin containing a hydrolyzed nogurumi extract has a collagen synthesis promoting action (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-136452).
There is known a skin external preparation in which a Common spider extract is blended as a Maillard reaction inhibitor (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-189661).
It is known to incorporate a hydrolyzed soybean extract into an oil-in-water emulsified cosmetic (Patent Document 4 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-90936).
It is known that a skin external preparation containing a jojoba leaf extract exerts an active oxygen-suppressing effect (Patent Document 5, JP-A-2000-154135).
It is known that a skin external preparation containing a bilberry extract suppresses or improves skin damage caused by ultraviolet irradiation (Patent Document 6, JP 2005-306850 A).
It is known that a skin external preparation containing a pear extract has a whitening effect. (Patent Document 7 JP-A-62-10006).
In addition, many studies have been made to combine a plant extract with a skin external preparation in combination. However, the effect of the plant extract is not synergistically improved simply when used in combination. There is a great need for a combination of smaller and more effective plant extracts.
特定の植物を併用することにより、レチノール関連遺伝子の発現が相乗的に向上し、高いシワ改善効果を発揮する皮膚外用剤を提供することを課題とする。 It is an object of the present invention to provide a skin external preparation that enhances the expression of a retinol-related gene synergistically and exhibits a high wrinkle-reducing effect by using a specific plant in combination.
下記（Ａ）〜（Ｇ）の植物抽出物を含有する皮膚外用剤。
（Ａ）イワベンケイ抽出物
（Ｂ）ノグルミ抽出物
（Ｃ）ツボクサ抽出物
（Ｄ）ダイズ抽出物
（Ｅ）ホホバ抽出物
（Ｆ）ビルベリー抽出物
（Ｇ）セイヨウナシ抽出物
An external preparation for skin containing the following plant extracts (A) to (G).
(A) Betula biloba extract (B) Wolverine extract (C) Tradescantia extract (D) Soybean extract (E) Jojoba extract (F) Bilberry extract (G) Pear extract
本発明の皮膚外用剤は、７種の植物抽出物を配合することにより、レチノール関連遺伝子の発現が相乗的に向上し、高いシワ改善効果を発揮する。 The external preparation for skin of the present invention, by incorporating seven kinds of plant extracts, synergistically enhances the expression of retinol-related genes and exhibits a high wrinkle-reducing effect.
以下本発明を実施するための形態を説明する。 Hereinafter, embodiments for carrying out the present invention will be described.
本発明の皮膚外用剤はイワベンケイ抽出物、ノグルミ抽出物、ツボクサ抽出物、ダイズ抽出物、ホホバ抽出物、ビルベリー抽出物及びセイヨウナシ抽出物を必須成分として含有する。 The skin preparation for external use of the present invention contains, as essential components, a rock extract, a walnut extract, a camellia extract, a soybean extract, a jojoba extract, a bilberry extract, and a pear extract.
本発明で使用するイワベンケイ抽出物は、イワベンケイ（Rhodiola rosea；Hylotelephium rosea）の根を用いる。 The extract of the Japanese lantern, which is used in the present invention, uses the root of Japanese lantern (Rhodiola rosea; Hylotelephium rosea).
抽出物を調製する際には、生の植物をそのまま、若しくは乾燥させて用いる。 When preparing an extract, a raw plant is used as it is or after drying.
抽出溶媒としては、メタノール，エタノール，プロパノール，イソプロパノール等の低級アルコール、1,3-ブチレングリコール，プロピレングリコール，ジプロピレングリコール，グリセリン等の多価アルコール、エチルエーテル，プロピルエーテル等のエーテル類、酢酸エチル，酢酸ブチル等のエステル類、アセトン，エチルメチルケトン等のケトン類などの極性有機溶媒を用いることができ、これらより１種又は２種以上を選択して用いる。また、生理食塩水，リン酸緩衝液，リン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。 Examples of the extraction solvent include lower alcohols such as methanol, ethanol, propanol and isopropanol, polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol and glycerin, ethers such as ethyl ether and propyl ether, and ethyl acetate. And polar organic solvents such as esters such as butyl acetate and ketones such as acetone and ethyl methyl ketone. One or more of these can be selected and used. Further, physiological saline, phosphate buffer, phosphate buffered saline, or the like may be used.
上記溶媒による抽出物は、そのままでも用いることができるが、濃縮，乾固したものを水や極性溶媒に再度溶解したり、或いはそれらの皮膚生理機能向上作用を損なわない範囲で脱色，脱臭，脱塩等の精製処理を行ったり、カラムクロマトグラフィーによる分画処理を行った後に用いてもよい。また、抽出物を酸、アルカリ、酵素などを用いて加水分解したものを用いてもよい。また保存のため、精製処理の後凍結乾燥し、用時に溶媒に溶解して用いることもできる。また、リポソーム等のベシクルやマイクロカプセル等に内包させて用いることもできる。 The extract with the above-mentioned solvent can be used as it is, but the concentrated and dried extract may be redissolved in water or a polar solvent, or decolorized, deodorized, or decolored within a range that does not impair the function of improving skin physiological functions. It may be used after purification treatment of salts or the like or fractionation treatment by column chromatography. Further, an extract obtained by hydrolysis using an acid, an alkali, an enzyme or the like may be used. For preservation, it can be freeze-dried after the purification treatment and dissolved in a solvent before use. Further, it can also be used by being encapsulated in vesicles such as liposomes, microcapsules and the like.
本発明のイワベンケイ抽出物は、５０％エタノール水溶液を抽出溶媒として用いることが、効果の点から好ましい。 It is preferable from the viewpoint of the effect that the Iwabenkei extract of the present invention uses a 50% aqueous ethanol solution as an extraction solvent.
本発明で使用するノグルミの抽出物を得る際の抽出部位としては特に限定されないが、果実を用いることが好ましい。抽出方法としては、イワベンケイ抽出物を得る際と同様である。 Although there are no particular limitations on the extraction site when the extract of Nogurumi used in the present invention is obtained, it is preferable to use fruits. The extraction method is the same as that used to obtain the Iwabenkei extract.
本発明においてはノグルミの果実を水、低級アルコール、多価アルコールの１種または２種以上を抽出溶媒として用いて得られる抽出物を、グルコシダーゼ活性を有する酵素を用いて加水分解して得られる、加水分解ノグルミ抽出物を用いることが好ましい。かかる抽出物としては、市販の抽出物を用いることができ、例えばSK Bioland社製ＢＩＯ−ＰＳＥ（ＶＩが例示される。 In the present invention, the fruit of Nogurumi is obtained by hydrolyzing an extract obtained using water, a lower alcohol, one or more of polyhydric alcohols as an extraction solvent using an enzyme having glucosidase activity, It is preferred to use a hydrolyzed Nogumi extract. As such an extract, a commercially available extract can be used, and for example, BIO-PSE (VI manufactured by SK Bioland) is exemplified.
本発明で使用するツボクサの抽出部位は花、花穂、果皮、果実、茎、葉、枝、枝葉、幹、樹皮、根茎、根皮、根、種子又は全草を用いるが、その他、同属種を用いることもできる。抽出方法としては、イワベンケイ抽出物を得る際と同様である。本発明においては、ツボクサの葉及び茎を用いたエタノール抽出物を用いることが好ましい。 The extraction portion of the box millet used in the present invention uses flowers, spikes, pericarp, fruits, stems, leaves, branches, branches and leaves, stems, bark, rhizomes, root bark, roots, seeds or whole plants. It can also be used. The extraction method is the same as that used to obtain the Iwabenkei extract. In the present invention, it is preferable to use an ethanol extract using leaves and stems of Centaurea.
本発明で使用する大豆の抽出部位は特に限定されないが、種子を用いることが好ましい。また大豆の品種としては、黒大豆を用いることが好ましい。抽出方法としては、イワベンケイ抽出物を得る際と同様である。本発明においては、乾燥、粉砕した大豆種子を水で抽出、ろ過した溶液をプロテアーゼ処理したものを用いることが好ましい。 The extraction site of soybean used in the present invention is not particularly limited, but it is preferable to use seed. As the soybean variety, it is preferable to use black soybean. The extraction method is the same as that used to obtain the Iwabenkei extract. In the present invention, it is preferable to use a solution obtained by extracting a dried and ground soybean seed with water and filtering the solution, and then subjecting the solution to protease treatment.
本発明で使用するホホバの抽出部位は葉、花、実から選択される１種又は２種以上の部位を用いることが好ましく、さらに好ましくは葉である。抽出溶媒、抽出方法としては、上述のイワベンケイ抽出物の場合と同様である。好ましい抽出溶媒としてはエタノール水溶液を挙げることができる。 The jojoba extraction site used in the present invention is preferably one or more sites selected from leaves, flowers, and fruits, and more preferably leaves. The extraction solvent and the extraction method are the same as in the case of the above-mentioned Iwaenkei extract. A preferred extraction solvent is an aqueous ethanol solution.
本発明で使用するビルベリーは、ビルベリー又はその近縁種を用いる。抽出部位は、葉、茎、花、実、根から選択される１種又は２種以上の部位を用いることができ、好ましくは葉を用いる。抽出溶媒、抽出方法としては、上述のイワベンケイ抽出物の場合と同様である。好ましい抽出溶媒としては１，３−ブチレングリコール水溶液を挙げることができる。 As the bilberry used in the present invention, bilberry or a closely related species thereof is used. As the extraction site, one or more sites selected from leaves, stems, flowers, fruits, and roots can be used, and leaves are preferably used. The extraction solvent and the extraction method are the same as in the case of the above-mentioned Iwaenkei extract. Preferred examples of the extraction solvent include a 1,3-butylene glycol aqueous solution.
本発明で使用するセイヨウナシの抽出部位としては特に限定されないが、果汁を用いることが好ましい。抽出溶媒、抽出方法としては、上述のイワベンケイ抽出物の場合と同様である。本発明においては、セイヨウナシの果汁を乳酸桿菌（Lactobacillus plantarum）を用いて発酵させた後、不溶物をろ過除去したものに、３０質量％となるように１，３−ブチレングリコールを添加したものを用いることが好ましい。 The extraction site of pear used in the present invention is not particularly limited, but it is preferable to use fruit juice. The extraction solvent and the extraction method are the same as in the case of the above-mentioned Iwaenkei extract. In the present invention, the pear juice is fermented using lactobacillus (Lactobacillus plantarum), and the insoluble matter is removed by filtration, to which 1,3-butylene glycol is added so as to be 30% by mass. It is preferable to use
本発明において上記抽出物の配合量はそれぞれ、エキス純分として０．００００１〜５質量％が好ましい。 In the present invention, the amount of each of the above-mentioned extracts is preferably 0.00001 to 5% by mass as a pure extract.
本発明の皮膚外用剤は、高いレチノール関連遺伝子（レチノイン酸受容体α、レチノイン酸受容体γ、ｓｔｉｍｕｌａｔｅｄ ｂｙ ｒｅｔｉｎｏｉｃ ａｃｉｄ ６）の発現促進作用を有し、高いシワ改善効果を発揮する。 The topical skin preparation of the present invention has a high retinol-related gene (retinoic acid receptor α, retinoic acid receptor γ, stimulated by retinic acid acid 6) expression promoting action, and exhibits a high wrinkle-reducing effect.
本発明の皮膚外用剤は、上述の成分の他に、通常の化粧料、医薬部外品に用いられる任意成分を、本発明の効果を阻害しない程度に配合することができる。具体的には、油剤、界面活性剤、増粘剤、防腐剤、香料、保湿剤、抗酸化剤、抗炎症剤、抗菌剤等を挙げることができる。 The skin external preparation of the present invention may contain, in addition to the above-mentioned components, optional components used in ordinary cosmetics and quasi-drugs to such an extent that the effects of the present invention are not impaired. Specific examples include oils, surfactants, thickeners, preservatives, fragrances, humectants, antioxidants, anti-inflammatory agents, and antibacterial agents.
本発明の皮膚外用剤の剤型は、特に限定されず、水系、油系、乳化型等いずれの剤型でもよい。 The dosage form of the external preparation for skin of the present invention is not particularly limited, and may be any dosage form such as an aqueous type, an oil type and an emulsified type.
本発明の皮膚外用剤は定法により調製することができる。 The external preparation for skin of the present invention can be prepared by a conventional method.
本発明の皮膚外用剤は、例えば、ローション剤、乳剤、軟膏の剤型で用いることができる。 The external preparation for skin of the present invention can be used, for example, in the form of lotions, emulsions, and ointments.
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、これにより本発明の範囲が限定されるものではない。なお、配合量は特に断りのない限り質量％である。 Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to Examples, but the scope of the present invention is not limited thereto. In addition, the compounding quantity is a mass% unless there is particular notice.
まず、実施例等に用いる植物抽出物の調製方法を示す。 First, a method for preparing a plant extract used in Examples and the like will be described.
［イワベンケイ抽出物］
乾燥させたイワベンケイの根を細切した。続いて２０倍量の５０容量％エタノール水溶液に２４時間浸漬した。ろ過後ろ液を採取し、溶媒を留去したエキス末を得た。得られたエキス末を０．５質量％の濃度となるよう５０質量％１，３−ブチレングリコール水溶液に溶解し、イワベンケイ抽出物とした。
[Iwabenkei extract]
The dried Iwabenkei root was chopped. Subsequently, it was immersed in a 20 times volume of 50% by volume aqueous ethanol solution for 24 hours. The liquid after filtration was collected to obtain an extract powder from which the solvent was distilled off. The obtained extract powder was dissolved in a 50% by mass aqueous solution of 1,3-butylene glycol so as to have a concentration of 0.5% by mass to obtain an extract of Iwabenkei.
［ノグルミ抽出物］
ノグルミ抽出物として、SK Bioland社製ＢＩＯ−ＰＳＥ（ＶＩを用いた。
[Nogurumi extract]
BIO-PSE (VI manufactured by SK Bioland was used as the nogurumi extract.
［ツボクサ抽出物］
乾燥させたツボクサの葉及び茎を細切した。続いて２０倍量の無水エタノールに浸漬し、ろ過後ろ液を採取し、溶媒を留去して得られたエキス末をツボクサ抽出物とした。
[Clexus extract]
The dried leaves of the box millet were cut into small pieces. Subsequently, the extract was immersed in a 20-fold amount of absolute ethanol, the solution after filtration was collected, and the solvent was distilled off.
［ダイズ抽出物］
乾燥させた黒ダイズの種子を粉砕し、２０倍量の精製水を用いて抽出した、ろ過後ろ液をプロテアーゼで処理し、酵素を失活させた。ろ過後のろ液をダイズ抽出物とした。
[Soybean extract]
The dried black soybean seeds were pulverized and extracted using a 20-fold amount of purified water. The filtrate after filtration was treated with protease to inactivate the enzyme. The filtrate after filtration was used as a soybean extract.
［ホホバ抽出物］
ホホバの葉を乾燥後細切し、１０質量倍量の５０質量％エタノール水溶液に浸漬し、ろ過後ろ液を採取し、溶媒を留去した。得られた抽出物を５０質量％１，３−ブチレングリコール水溶液に溶解後熟成し、再度ろ過したものをホホバ抽出物とした。
[Jojoba extract]
After drying the jojoba leaves, the leaves were cut into small pieces, immersed in a 10-fold volume of 50% by weight aqueous ethanol solution, and the solution after filtration was collected, and the solvent was distilled off. The obtained extract was dissolved in a 50% by mass aqueous 1,3-butylene glycol solution, aged, and filtered again to obtain a jojoba extract.
［ビルベリー抽出物］
乾燥させたビルベリーの果実を細切し、５０容量％１，３−ブチレングリコール水溶液に浸漬した。ろ過後ろ液を採取し、ビルベリー抽出物とした。
[Bilberry extract]
The dried bilberry fruit was minced and immersed in a 50% by volume aqueous solution of 1,3-butylene glycol. The liquid after filtration was collected and used as a bilberry extract.
［セイヨウナシ抽出物］
セイヨウナシの果汁を乳酸桿菌（Lactobacillus plantarum）を用いて発酵させた後、不溶物をろ過除去したものに、３０質量％となるように１，３−ブチレングリコールを添加したものをセイヨウナシ抽出物とした。
[Pear extract]
The pear juice was fermented using lactobacillus (Lactobacillus plantarum) and filtered to remove insolubles, and then added with 1,3-butylene glycol in an amount of 30% by mass to obtain a pear extract. And
［レチノール関連遺伝子発現促進作用］
ヒト新生児由来皮膚線維芽細胞を５×105個/ウェルとなるように6ウェルプレートに播種し、０．５％のＦＢＳを含有するＤＭＥＭ培地にて一晩培養した。植物抽出物を表２に示す量添加した培地に交換し、３７℃、５％ＣＯ2インキュベーター内で24時間培養した。採取した細胞から、市販のＲＮＡ抽出キット(Ｑｕｉｃｋ Ｇｅｎｅ ＲＮＡ Ｃｕｌｔｕｒｅｄ Ｃｅｌｌ ＨＣ Ｋｉｔ Ｓ)を使用してＲＮＡを抽出し、cDNA合成後に下記のプライマーを使用してサイバーグリーン法によるリアルタイムPCRにより遺伝子発現を確認した。なお内部標準としてＧＡＰＤＨを使用した。プライマー情報を表１に、測定結果を表２に示す。測定結果は、植物エキスを添加しなかった場合の遺伝子発現量を１とした場合の相対値で示した。
[Retinol-related gene expression promoting action]
Human neonatal dermal fibroblasts were seeded at 5 × 10 5 cells / well in a 6-well plate and cultured overnight in a DMEM medium containing 0.5% FBS. The plant extract was replaced with a medium to which the amount shown in Table 2 was added, and cultured at 37 ° C. in a 5% CO 2 incubator for 24 hours. RNA is extracted from the collected cells using a commercially available RNA extraction kit (Quick Gene RNA Cultured Cell HC Kit S), and after cDNA synthesis, gene expression is confirmed by real-time PCR using the following primers using the following primers: did. GAPDH was used as an internal standard. The primer information is shown in Table 1, and the measurement results are shown in Table 2. The measurement results are shown as relative values when the amount of gene expression when no plant extract was added was taken as 1.
表２に示したとおり、７種の植物抽出物を併用して用いることにより、それぞれの植物抽出物を単独で用いた場合と比較して、はるかに低濃度で高いレチノール関連遺伝子の発現を促進することが示された。 As shown in Table 2, the combined use of seven types of plant extracts promoted the expression of retinol-related genes at a much lower concentration than the case where each plant extract was used alone. It was shown to be.
［混合植物抽出物］
イワベンケイ抽出物を０．５質量部、ノグルミ抽出物を０．０１質量部、ツボクサ抽出物を０．００２５質量部、ダイズ抽出物を１質量部、ホホバ抽出物を０．１質量部、ビルベリー抽出物を０．５質量部、セイヨウナシ抽出物を０．０１質量部となるように植物抽出物を混合し、混合植物抽出物とした。
[Mixed plant extract]
0.5 parts by mass of the Japanese lantern extract, 0.01 parts by mass of the walnut extract, 0.0025 parts by mass of the azalea extract, 1 part by mass of the soybean extract, 0.1 part by mass of the jojoba extract, and bilberry extract The plant extract was mixed so as to obtain 0.5 parts by mass of the plant extract and 0.01 parts by mass of the pear extract to obtain a mixed plant extract.
［実施例２］乳液
（１）スクワラン １０．０（質量％）
（２）メチルフェニルポリシロキサン ４．０
（３）水素添加パーム核油 ０．５
（４）水素添加大豆リン脂質 ０．１
（５）モノステアリン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．） １．３
（６）モノステアリン酸ソルビタン １．０
（７）グリセリン ４．０
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（９）カルボキシビニルポリマー ０．１５
（１０）精製水 １００とする残部
（１１）アルギニン（１質量％水溶液） ２０．０
（１２）混合植物抽出物 ４．０
法：（１）〜（６）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（７）〜（１０）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。冷却後４０℃にて、（１１）〜（１２）を順次加え、均一に混合する。
Example 2 Emulsion (1) Squalane 10.0 (% by mass)
(2) Methylphenyl polysiloxane 4.0
(3) Hydrogenated palm kernel oil 0.5
(4) Hydrogenated soybean phospholipid 0.1
(5) Polyoxyethylene monostearate
Sorbitan (20EO) 1.3
(6) Sorbitan monostearate 1.0
(7) Glycerin 4.0
(8) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(9) Carboxyvinyl polymer 0.15
(10) Remainder to make purified water 100 (11) Arginine (1% by mass aqueous solution) 20.0
(12) Mixed plant extract 4.0
Method: The oil phase components (1) to (6) are heated and dissolved at 80 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are heated and dissolved at 80 ° C. The oil phase component is added thereto with stirring, and the mixture is uniformly emulsified by a homogenizer. After cooling, at 40 ° C., (11) and (12) are sequentially added and mixed uniformly.
［実施例３］化粧水
（１）エタノール １５．０（質量％）
（２）ポリオキシエチレン（４０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油 ０．３
（３）香料 ０．１
（４）精製水 １００とする残部
（５）クエン酸 ０．０２
（６）クエン酸ナトリウム ０．１
（７）グリセリン １．０
（８）ヒドロキシエチルセルロース ０．１
（９）混合植物抽出物 ２．０
製法：（１）に（２）および（３）を溶解する。さらに（４）〜（９）を順次添加した後、十分に攪拌し、均一に混合する。
[Example 3] Lotion (1) Ethanol 15.0 (% by mass)
(2) Polyoxyethylene (40EO) hydrogenated castor oil 0.3
(3) Fragrance 0.1
(4) The balance with purified water 100 (5) Citric acid 0.02
(6) Sodium citrate 0.1
(7) Glycerin 1.0
(8) Hydroxyethyl cellulose 0.1
(9) Mixed plant extract 2.0
Production method: (2) and (3) are dissolved in (1). Further, after (4) to (9) are sequentially added, the mixture is sufficiently stirred and uniformly mixed.
［実施例４］クリーム
（１）スクワラン １０．０（質量％）
（２）ステアリン酸 ２．０
（３）水素添加パーム核油 ０．５
（４）水素添加大豆リン脂質 ０．１
（５）セタノール ３．６
（６）親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０
（７）グリセリン １０．０
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（９）アルギニン（２０質量％水溶液） １５．０
（１０）精製水 １００とする残部
（１１）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液） １５．０
（１２）混合植物抽出物 ５．０
製法：（１）〜（６）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（７）〜（１０）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。（１１）を添加して攪拌後、冷却し４０℃にて（１２）を加え、均一に混合する。
Example 4 Cream (1) Squalane 10.0 (% by mass)
(2) Stearic acid 2.0
(3) Hydrogenated palm kernel oil 0.5
(4) Hydrogenated soybean phospholipid 0.1
(5) Cetanol 3.6
(6) Lipophilic glyceryl monostearate 2.0
(7) Glycerin 10.0
(8) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(9) Arginine (20% by mass aqueous solution) 15.0
(10) Remaining amount of purified water 100 (11) Carboxyvinyl polymer (1% by mass aqueous solution) 15.0
(12) Mixed plant extract 5.0
Production method: The oil phase components (1) to (6) are dissolved by heating at 80 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are heated and dissolved at 80 ° C. The oil phase component is added thereto with stirring, and the mixture is uniformly emulsified by a homogenizer. After adding (11) and stirring, cool and add (12) at 40 ° C. and mix uniformly.
［実施例５］美容液
（１）精製水 １００とする残部（質量％）
（２）グリセリン １０．０
（３）ショ糖脂肪酸エステル １．３
（４）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液） １７．５
（５）アルギン酸ナトリウム（１質量％水溶液） １５．０
（６）モノラウリン酸ポリグリセリル １．０
（７）マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル ３．０
（８）Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸
ジ（フィトステリル−２−オクチルドデシル） ２．０
（９）硬化パーム油 ２．０
（１０）スクワラン（オリーブ由来） １．０
（１１）ベヘニルアルコール ０．７５
（１２）ミツロウ １．０
（１３）ホホバ油 １．０
（１４）１，３−ブチレングリコール １０．０
（１５）Ｌ−アルギニン（１０質量％水溶液） ２．０
（１６）混合植物抽出物 ６．０
製法：（１）〜（６）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（７）〜（１４）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。次いで、上記水相成分に油相成分を添加して予備乳化を行った後、ホモミキサーにて均一に乳化する。冷却後５０℃にて（１５）を、４０℃にて（１６）を加え、均一に混合する。
[Example 5] Beauty liquid (1) Remaining amount (% by mass) of purified water 100
(2) Glycerin 10.0
(3) Sucrose fatty acid ester 1.3
(4) Carboxyvinyl polymer (1% by mass aqueous solution) 17.5
(5) Sodium alginate (1% by mass aqueous solution) 15.0
(6) Polyglyceryl monolaurate 1.0
(7) Macadamia nut oil fatty acid phytosteryl 3.0
(8) N-lauroyl-L-glutamic acid di (phytosteryl-2-octyldodecyl) 2.0
(9) Hardened palm oil 2.0
(10) Squalane (derived from olives) 1.0
(11) Behenyl alcohol 0.75
(12) Beeswax 1.0
(13) Jojoba oil 1.0
(14) 1,3-butylene glycol 10.0
(15) L-arginine (10% by mass aqueous solution) 2.0
(16) Mixed plant extract 6.0
Production method: The aqueous phase components (1) to (6) are mixed and heated and dissolved at 75 ° C. On the other hand, the oil phase components (7) to (14) are mixed and heated and dissolved at 75 ° C. Next, the oil phase component is added to the water phase component to carry out preliminary emulsification, and then the mixture is uniformly emulsified by a homomixer. After cooling, add (15) at 50 ° C and (16) at 40 ° C, and mix uniformly.
［実施例６］水性ジェル
（１）カルボキシビニルポリマー ０．５（質量％）
（２）精製水 １００とする残部
（３）水酸化ナトリウム（１０質量％水溶液） ０．５
（４）グリセリン １０．０
（５）１，３−ブチレングリコール １０．０
（６）エタノール １０．０
（７）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（８）香料 ０．１
（９）混合植物抽出物 １．０
（１０）ポリオキシエチレン（６０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油 １．０
製法：（１）を（２）に加え、均一に攪拌した後、（３）を加える。均一に攪拌した後、（４）に予め溶解した（５）を加える。均一に攪拌した後、予め混合しておいた（６）〜（１０）を加え、均一に攪拌混合する。
Example 6 Aqueous Gel (1) Carboxyvinyl Polymer 0.5 (% by mass)
(2) Remaining amount of purified water 100 (3) Sodium hydroxide (10% by mass aqueous solution) 0.5
(4) Glycerin 10.0
(5) 1,3-butylene glycol 10.0
(6) Ethanol 10.0
(7) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(8) Fragrance 0.1
(9) Mixed plant extract 1.0
(10) Polyoxyethylene (60EO) hydrogenated castor oil 1.0
Manufacturing method: (1) is added to (2), and after stirring uniformly, (3) is added. After stirring uniformly, (5) previously dissolved in (4) is added. After uniformly stirring, (6) to (10), which have been mixed in advance, are added and uniformly stirred and mixed.
Claims (1)
（Ａ）イワベンケイ抽出物
（Ｂ）ノグルミ抽出物
（Ｃ）ツボクサ抽出物
（Ｄ）ダイズ抽出物
（Ｅ）ホホバ抽出物
（Ｆ）ビルベリー抽出物
（Ｇ）セイヨウナシ抽出物 An external preparation for skin containing the following plant extracts (A) to (G).
(A) Betula biloba extract (B) Wolverine extract (C) Tradescantia extract (D) Soybean extract (E) Jojoba extract (F) Bilberry extract (G) Pear extract
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