JP2020083823A - Hair treatment agent for dyeing or decolorization - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、染色又は脱色用毛髪処理剤に関する。 The present invention relates to a hair treatment agent for dyeing or bleaching.
毛髪を染色するヘアカラーリング製品として、酸化染料が配合された酸化染毛剤と、酸性染料が配合された酸性染毛料とが知られている。なかでも酸化染毛剤は永久染毛剤とも呼ばれ、ヘアカラーリング製品の主流を占めている。酸化染毛剤の基本的な成分は、パラ（ｐ−）フェニレンジアミン、硫酸トルエン−２，５−ジアミンなどの染料中間体と、レゾルシン、メタアミノフェノールなどのカップラーとを主体とする酸化染料、過酸化水素などの酸化剤、及びｐＨ調整剤としてのアルカリ剤である。酸化染毛剤には、１剤型、２剤型、３剤型といった種類があるが、基本的な成分は同じである。最も一般的である２剤型の酸化染毛剤は、通常、酸化染料及びアルカリ剤を含有する第一剤と、酸化剤を含有する第二剤とから構成され、第一剤はアルカリ性に、第二剤は酸性に、それぞれ調整されている。第一剤のアルカリ剤には、一般に、アンモニア、アルカノールアミンが使用される。 BACKGROUND ART As hair coloring products for dyeing hair, an oxidative hair dye containing an oxidative dye and an acidic hair dye containing an acid dye are known. Among them, oxidative hair dyes are also called permanent hair dyes, and are the mainstream of hair coloring products. The basic component of the oxidative hair dye is an oxidative dye mainly composed of a dye intermediate such as para(p-)phenylenediamine and toluene-2,5-diamine sulfate, and a coupler such as resorcinol and metaaminophenol. It is an oxidizing agent such as hydrogen peroxide and an alkaline agent as a pH adjusting agent. There are various types of oxidative hair dye such as one-pack type, two-pack type and three-pack type, but the basic components are the same. The most common two-component oxidative hair dye is usually composed of a first agent containing an oxidative dye and an alkaline agent, and a second agent containing an oxidizing agent, and the first agent is alkaline. The second agent is adjusted to be acidic. In general, ammonia and alkanolamine are used as the first agent.
２剤型の酸化染毛剤は、第一剤と第二剤とを混合して使用される。双方の薬剤の混合は、使用の直前に行う。混合による化学反応が始まった状態で毛髪に塗布することで、毛髪が染色される。３剤型の酸化染毛剤は、上記第一剤及び第二剤とともに、さらなる薬剤を含有する第三剤により構成され、使用直前に各剤を混合して使用する点は２剤型の酸化染毛剤と同じである。以下、２剤型により説明する。 The two-part oxidative hair dye is used by mixing the first part and the second part. Mixing of both drugs is done just before use. The hair is dyed by applying it to the hair in the state where the chemical reaction due to mixing has started. The three-part type oxidative hair dye is composed of a third part containing a further drug in addition to the first part and the second part described above, and the point of using each part by mixing immediately before use is the two-part type oxidant. Same as hair dye. Hereinafter, description will be made by using a two-pack type.
具体的な染毛の機構は、次のとおりである。第一剤と第二剤とを混合すると、アルカリ性に調整された第一剤が、第二剤の酸化剤、例えば過酸化水素、を活性化させる。この混合物を毛髪に塗布すると、アルカリ性の第一剤が毛髪のキューティクルを開き、第一剤及び第二剤の双方の薬剤が毛髪内に浸透する。薬剤が浸透した毛髪内では、活性化した第二剤の酸化剤が毛髪由来のメラニン色素を分解することで毛髪の脱色が進行するとともに、当該酸化剤によって第一剤に含まれる酸化染料（染料中間体及びカップラー）の酸化重合が進行して色素が形成され、当該色素による毛髪の発色が進行する。このように、酸化染毛剤による染毛では毛髪の脱色と発色とが同時に進行し、これにより、明るく幅広い色調表現が可能な染毛が実現する。また、色素を形成する化学反応を毛髪内で進行させることによって、染毛後の洗髪などによる色落ちが抑制され、染毛の効果が持続する。染料を含まない毛髪処理剤は、上記と同様の機構により、脱色剤として作用する。 The specific mechanism of hair dyeing is as follows. When the first agent and the second agent are mixed, the first agent adjusted to be alkaline activates the oxidizing agent of the second agent, for example, hydrogen peroxide. When this mixture is applied to the hair, the alkaline first part opens the hair cuticle and both the first and second part agents penetrate into the hair. In the hair penetrated by the drug, the activated oxidant of the second agent decomposes the melanin pigment derived from hair to progress the decolorization of the hair, and at the same time, the oxidant contained in the first agent by the oxidant (dye Oxidative polymerization of the intermediate and coupler progresses to form a pigment, and coloring of the hair by the pigment proceeds. As described above, in the hair dyeing with the oxidative hair dye, bleaching and coloring of the hair proceed at the same time, and thereby, a hair dye capable of bright and wide color tone expression is realized. Further, by facilitating a chemical reaction that forms a pigment in the hair, color fading due to washing hair after hair dyeing is suppressed, and the effect of hair dyeing is maintained. The hair treatment agent containing no dye acts as a depigmenting agent by the same mechanism as described above.
一般に、染毛剤は、染料、ｐＨ調整剤以外にも種々の成分を含有する。例えば、特許文献１に開示されている染毛剤は、染色性向上のために特定の芳香族アルコールを含んでいる。芳香族アルコールとしては、フェニルエチルアルコール、２−ベンジルオキシエタノールなどが例示されている。特許文献２に開示されている染毛剤は、ジヒドロキシアセトンに代表されるセルフタンニング剤である。この種の染毛剤の高温環境下での保存安定性を改善するために、特許文献２の染毛剤は、グリセリンなどのアルコール化合物、並びにリン酸水素ナトリウム及び／又はリン酸二水素ナトリウムを含んでいる。特許文献２には、ベンジルアルコールなどの浸透促進剤を含有させてもよいことも開示されている。 Generally, a hair dye contains various components in addition to a dye and a pH adjuster. For example, the hair dye disclosed in Patent Document 1 contains a specific aromatic alcohol for improving the dyeability. Examples of aromatic alcohols include phenylethyl alcohol and 2-benzyloxyethanol. The hair dye disclosed in Patent Document 2 is a self-tanning agent represented by dihydroxyacetone. In order to improve the storage stability of this type of hair dye in a high temperature environment, the hair dye of Patent Document 2 contains an alcohol compound such as glycerin, sodium hydrogen phosphate and/or sodium dihydrogen phosphate. Contains. Patent Document 2 also discloses that a penetration enhancer such as benzyl alcohol may be contained.
長期間にわたって安定して保存できる毛髪処理剤を実現できれば、未使用のまま廃棄される製品を減らすことができる。しかし、本発明者が知る限り、長期間の保存安定性に着目した製品開発は積極的には実施されていない。特許文献２で検討されている保存安定性は試験期間を１ヶ月として評価したものであって、数ヶ月に及ぶことがある毛髪処理剤の保存期間を十分に考慮したものではない。また、特許文献２に開示されている技術の適用範囲は、特定の染毛剤、具体的にはジヒドロキシアセトンなどのカルボニル化合物、を含む１剤型に限られる。そこで本発明は、長期にわたって良好な保存安定性を有するとともに、良好な染色性、又は脱色性を有する毛髪処理剤を提供することを目的とする。 If a hair treatment agent that can be stably stored for a long period of time can be realized, it is possible to reduce the amount of unused products that are discarded. However, as far as the present inventor knows, product development focusing on long-term storage stability has not been actively carried out. The storage stability examined in Patent Document 2 is evaluated by setting the test period to one month, and does not sufficiently consider the storage period of the hair treatment agent which may extend to several months. Further, the application range of the technique disclosed in Patent Document 2 is limited to a one-pack type containing a specific hair dye, specifically, a carbonyl compound such as dihydroxyacetone. Therefore, an object of the present invention is to provide a hair treatment agent having good storage stability for a long period of time and good dyeability or decolorization.
本発明は、アルカリ剤を含有する第一剤と酸化剤を含有する第二剤とを備え、前記第一剤と前記第二剤とを混合して使用する染色又は脱色用毛髪処理剤であって、前記第一剤は以下の成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有し、前記成分（Ａ）の含有量は前記第一剤中の５．０質量％以下である染色又は脱色用毛髪処理剤を提供する。また本発明は、酸化剤を含有する第二剤と混合して染色又は脱色用毛髪処理剤として使用するための、アルカリ剤を含有する第一剤であって、前記第一剤は以下の成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有し、前記成分（Ａ）の含有量は５．０質量％以下である第一剤を提供する。
（Ａ）ベンジルアルコール
（Ｂ）ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸
The present invention is a hair treatment agent for dyeing or bleaching, which comprises a first agent containing an alkaline agent and a second agent containing an oxidizing agent, and is used by mixing the first agent and the second agent. The first agent contains the following components (A) and (B), and the content of the component (A) is 5.0% by mass or less in the first agent. Hair treatment for dyeing or bleaching Provide the agent. The present invention is also a first agent containing an alkaline agent for use as a hair treatment agent for dyeing or bleaching, which is mixed with a second agent containing an oxidizing agent, wherein the first agent comprises the following components: A first agent containing (A) and (B), wherein the content of the component (A) is 5.0% by mass or less.
(A) Benzyl alcohol (B) Polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid
本発明によると、長期にわたって良好な保存安定性を有するとともに、良好な染色性、又は脱色性を有する染色又は脱色用毛髪処理剤を提供できる。 According to the present invention, it is possible to provide a hair treatment agent for dyeing or bleaching, which has good storage stability for a long period of time and good dyeability or bleaching property.
成分（Ａ）は、ベンジルアルコールである。本発明による毛髪処理剤では、ベンジルアルコールとともに、ベンジルアルコール以外の芳香族アルコール、具体的には、２−フェニルエチルアルコール、シンナミルアルコール、フェニルプロパノール、α−メチルベンジルアルコール、ジメチルベンジルカルビノール、ベンジルオキシエタノール、フェノキシエタノール、ｐ−アニシルアルコールなどの芳香族アルコールが含まれていてもよい。ただし、ベンジルアルコール以外の芳香族アルコールの含有量はベンジルアルコールの含有量未満であることが好ましく、例えば２．０質量％未満、さらには０．１質量％未満であり、０質量％であってもよい。 Ingredient (A) is benzyl alcohol. In the hair treatment agent according to the present invention, together with benzyl alcohol, aromatic alcohols other than benzyl alcohol, specifically, 2-phenylethyl alcohol, cinnamyl alcohol, phenylpropanol, α-methylbenzyl alcohol, dimethylbenzylcarbinol, benzyl. Aromatic alcohols such as oxyethanol, phenoxyethanol and p-anisyl alcohol may be contained. However, the content of aromatic alcohol other than benzyl alcohol is preferably less than the content of benzyl alcohol, for example, less than 2.0% by mass, further less than 0.1% by mass, and 0% by mass. Good.
成分（Ａ）の含有量は、第一剤の全質量に対して、５．０質量％以下であり、４．０質量％以下であってもよく、３．０質量％以下であってもよい。また、成分（Ａ）の含有量は、０．０１質量％以上であってもよく、１．０質量％以上であってもよい。成分（Ａ）の含有量を適切に調整することによって、第一剤の剤型をクリーム状に維持できる。さらに、成分（Ａ）の含有量を適切に調整すれば、長期にわたって良好な保存安定性を有するとともに、良好な染色性、又は脱色性を有する毛髪処理剤が得られる。 The content of the component (A) is 5.0% by mass or less, may be 4.0% by mass or less, or may be 3.0% by mass or less, based on the total mass of the first agent. Good. The content of the component (A) may be 0.01% by mass or more, or 1.0% by mass or more. By appropriately adjusting the content of the component (A), the dosage form of the first agent can be maintained in a cream form. Furthermore, by appropriately adjusting the content of the component (A), a hair treatment agent having good storage stability for a long period of time and good dyeability or decolorization can be obtained.
成分（Ｂ）は、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸である。ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸は、リン酸の水素原子の少なくとも１つが置換基により置換されたリン酸エステルである。置換基としては、少なくともポリオキシエチレンアルキル基が含まれるがこれ以外の置換基が含まれていてもよい。ポリオキシエチレンアルキル基に含まれるアルキル基の炭素数は、例えば、８〜２４であってもよく、１６〜２２であってもよい。アルキル基は直鎖状でもよく、分岐鎖状でもよい。ポリオキシエチレンアルキル基に含まれるポリオキシエチレン基における平均付加モル数は、例えば、２〜５０であってもよく、３〜４０であってもよい。ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸は、対イオンと塩を構成していてもよい。対イオンとしては、ナトリウムイオン、カリウムイオンなどのアルカリ金属イオン、マグネシウムイオン、カルシウムイオンなどのアルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン、炭素数２又は３のアルカノール基を１〜３個有するアルカノールアミン塩などが挙げられる。 Component (B) is polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid. Polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid is a phosphoric acid ester in which at least one hydrogen atom of phosphoric acid is substituted with a substituent. As the substituent, at least a polyoxyethylene alkyl group is contained, but a substituent other than this may be contained. The carbon number of the alkyl group contained in the polyoxyethylene alkyl group may be, for example, 8 to 24 or 16 to 22. The alkyl group may be linear or branched. The average addition mole number of the polyoxyethylene group contained in the polyoxyethylene alkyl group may be, for example, 2 to 50 or 3 to 40. The polyoxyethylene alkyl ether phosphate may form a salt with a counter ion. As the counter ion, an alkali metal ion such as sodium ion and potassium ion, an alkaline earth metal ion such as magnesium ion and calcium ion, an ammonium ion, an alkanolamine salt having 1 to 3 alkanol groups having 2 or 3 carbon atoms, and the like. Is mentioned.
成分（Ｂ）としては、例えば、ポリオキシエチレンオクチルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンミリスチルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンベヘニルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンデシルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンミリスチルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンベヘニルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸トリエタノールアミン（ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸トリエタノールアミンなど）が挙げられる。長期にわたって良好な保存安定性を有するとともに、良好な染色性、又は脱色性を有するためには、例えば、ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンベヘニルエーテルリン酸が挙げられる。 Examples of the component (B) include polyoxyethylene octyl ether phosphoric acid, polyoxyethylene lauryl ether phosphoric acid, polyoxyethylene myristyl ether phosphoric acid, polyoxyethylene cetyl ether phosphoric acid, polyoxyethylene stearyl ether phosphoric acid, and polyoxyethylene stearyl ether phosphoric acid. Oxyethylene oleyl ether phosphate, polyoxyethylene behenyl ether phosphate, polyoxyethylene decyl ether phosphate, sodium polyoxyethylene lauryl ether phosphate, sodium polyoxyethylene myristyl ether phosphate, sodium polyoxyethylene cetyl ether phosphate, Polyoxyethylene stearyl ether sodium phosphate, polyoxyethylene oleyl ether sodium phosphate, polyoxyethylene behenyl ether sodium phosphate, polyoxyethylene alkyl ether phosphate triethanolamine (polyoxyethylene alkylphenyl ether phosphate triethanolamine, Polyoxyethylene lauryl ether phosphate triethanolamine and the like). In order to have good storage stability for a long period of time and good dyeability or decolorization, for example, polyoxyethylene cetyl ether phosphate, polyoxyethylene stearyl ether phosphate, polyoxyethylene behenyl ether phosphate Is mentioned.
成分（Ｂ）として、上記のポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸から選ばれる１種のみを用いてもよく、２種以上を併用してもよい。 As the component (B), only one kind selected from the above polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid may be used, or two or more kinds may be used in combination.
第一剤における成分（Ｂ）の含有量は制限されない。成分（Ｂ）の含有量は、例えば、第一剤の全質量に対して、０．１〜１０．０質量％の範囲にあってもよく、０．１〜５．０質量％の範囲にあってもよく、０．５〜３．０質量％の範囲であってもよい。成分（Ｂ）の含有量を適切に調整すれば、長期にわたって良好な保存安定性を有するとともに、良好な染色性、又は脱色性を有する毛髪処理剤が得られる。 The content of the component (B) in the first agent is not limited. The content of the component (B) may be, for example, in the range of 0.1 to 10.0 mass%, or in the range of 0.1 to 5.0 mass% with respect to the total mass of the first agent. It may be present, or may be in the range of 0.5 to 3.0 mass %. By appropriately adjusting the content of the component (B), a hair treatment agent having good storage stability for a long period of time and good dyeability or decolorization can be obtained.
本発明による毛髪処理剤は、アルカリ剤、酸化染料、酸化剤などの成分を含みうる。通常、アルカリ剤及び酸化染料は第一剤に、酸化剤は第二剤にそれぞれ含まれる。 The hair treatment agent according to the present invention may include components such as an alkaline agent, an oxidative dye and an oxidant. Usually, the alkaline agent and the oxidizing dye are contained in the first agent, and the oxidizing agent is contained in the second agent.
アルカリ剤は、無機アルカリ剤及び有機アルカリ剤を用いることができる。無機アルカリ剤としては、例えば、アンモニア；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニウムなどの炭酸塩；炭酸グアニジンなどのグアニジウム塩；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素アンモニウムなどの炭酸水素塩；酒石酸カリウムナトリウムなどの酒石酸塩；クエン酸三ナトリウム、クエン酸三カリウムなどのクエン酸塩；リン酸三ナトリウム、リン酸三カリウムなどのリン酸塩；ピロリン酸ナトリウムなどのピロリン酸塩；ケイ酸ナトリウムなどのケイ酸塩；メタケイ酸ナトリウムなどのメタケイ酸塩；酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウムなどの酢酸塩；水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの無機アルカリ塩類がある。また、有機アルカリ剤としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノブタノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオールなどの有機アミン類がある。 As the alkaline agent, an inorganic alkaline agent and an organic alkaline agent can be used. Examples of the inorganic alkaline agent include ammonia; carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate and ammonium carbonate; guanidinium salts such as guanidine carbonate; hydrogen carbonates such as sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate and ammonium hydrogen carbonate; potassium sodium tartrate. Tartrate salts such as; trisodium citrate, tripotassium citrate, etc.; trisodium phosphate, tripotassium phosphate, etc. phosphate salts; sodium pyrophosphate, such as pyrophosphate salts; sodium silicate, etc. Acid salts; metasilicates such as sodium metasilicate; acetates such as sodium acetate, potassium acetate, calcium acetate; inorganic alkali salts such as sodium hydroxide and potassium hydroxide. Further, as the organic alkaline agent, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, triisopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2-aminobutanol, 2-amino. There are organic amines such as 2-methyl-1,3-propanediol.
アルカリ剤として、上記の無機アルカリ剤及び有機アルカリ剤から選ばれる少なくとも１種のみを用いてもよく、２種以上併用してもよい。アルカリ剤は、例えば、第一剤の全質量に対して、０．１〜１０．０質量％の範囲にあってもよく、０．５〜６．０質量％の範囲であってもよい。アルカリ剤の含有量を適切に調整することによって、使用による毛髪ダメージの低減と、使用時の刺激臭及び皮膚刺激の低減と、良好な染毛性、又は脱色性とを実現できる。 As the alkaline agent, at least one selected from the above-mentioned inorganic alkaline agents and organic alkaline agents may be used alone, or two or more thereof may be used in combination. The alkaline agent may be, for example, in the range of 0.1 to 10.0 mass% or in the range of 0.5 to 6.0 mass% with respect to the total mass of the first agent. By appropriately adjusting the content of the alkaline agent, it is possible to achieve reduction of hair damage due to use, reduction of irritating odor and skin irritation during use, and good hair dyeing property or decolorizing property.
酸化染料を構成する染料中間体は、公知の染料中間体であってもよく、例えば、ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−トルイレンジアミン、Ｎ−メチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−２−メチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−エチル−Ｎ−（ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、クロル−ｐ−フェニレンジアミン、２−（２’−ヒドロキシエチルアミノ）−５−アミノトルエン、Ｎ，Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、メトキシ−ｐ−フェニレンジアミン、２，６−ジクロル−ｐ−フェニレンジアミン、２−クロル−６−ブロム−ｐ−フェニレンジアミン、２−クロル−６−メチル−ｐ−フェニレンジアミン、６−メトキシ−３−メチル−ｐ−フェニレンジアミン、２，５−ジアミノアニソール、Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−２−メトキシエチル−ｐ−フェニレンジアミンなどの、１種又は２種以上の−ＮＨ2基、−ＮＨＲ基及び／又は−ＮＲ2基（Ｒは、炭素数１〜４のアルキル基又はヒドロキシアルキル基）を有するｐ−フェニレンジアミン類；２，５−ジアミノピリジン誘導体；ｐ−アミノフェノール、２−メチル−４−アミノフェノール、３−メチル−４−アミノフェノール、２−クロロ−４−アミノフェノール、３−クロロ−４−アミノフェノール、２，６−ジメチル−４−アミノフェノール、３，５−ジメチル−４−アミノフェノール、２，３−ジメチル−４−アミノフェノール、２，５−ジメチル−４−アミノフェノール、２，４−ジアミノフェノール、５−アミノサリチル酸などのｐ−アミノフェノール類及びｏ−アミノフェノール類；ｏ−フェニレンジアミン類である。 The dye intermediate constituting the oxidation dye may be a known dye intermediate, for example, p-phenylenediamine, p-toluylenediamine, N-methyl-p-phenylenediamine, N,N-dimethyl-p. -Phenylenediamine, N,N-diethyl-2-methyl-p-phenylenediamine, N-ethyl-N-(hydroxyethyl)-p-phenylenediamine, chloro-p-phenylenediamine, 2-(2'-hydroxyethyl) Amino)-5-aminotoluene, N,N-bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine, methoxy-p-phenylenediamine, 2,6-dichloro-p-phenylenediamine, 2-chloro-6- Brom-p-phenylenediamine, 2-chloro-6-methyl-p-phenylenediamine, 6-methoxy-3-methyl-p-phenylenediamine, 2,5-diaminoanisole, N-(2-hydroxypropyl)-p. - phenylenediamine, such as N-2- methoxyethyl -p- phenylenediamine, one or more -NH 2 group, -NHR group and / or -NR 2 group (R is a 1 to 4 carbon atoms P-phenylenediamines having an alkyl group or a hydroxyalkyl group); 2,5-diaminopyridine derivatives; p-aminophenol, 2-methyl-4-aminophenol, 3-methyl-4-aminophenol, 2-chloro- 4-aminophenol, 3-chloro-4-aminophenol, 2,6-dimethyl-4-aminophenol, 3,5-dimethyl-4-aminophenol, 2,3-dimethyl-4-aminophenol, 2,5 P-aminophenols such as dimethyl-4-aminophenol, 2,4-diaminophenol, 5-aminosalicylic acid and o-aminophenols; o-phenylenediamines.
酸化染料を構成するカップラーは、公知のカップラーであってもよく、例えば、α−ナフトール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、２，６−ジメチルフェノール、２，５−ジメチルフェノール、３，４−ジメチルフェノール、３，５−ジメチルフェノール、ベンズカテキン、ピロガロール、１，５−ジヒドロキシナフタレン、１，７−ジヒドロキシナフタレン、５−アミノ−２−メチルフェノール、５−（２’−ヒドロキシエチルアミノ）−４−メトキシ−２−メチルフェノール、ヒドロキノン、２，４−ジアミノアニソール、ｍ−トルイレンジアミン、４−アミノフェノール、レゾルシン、レゾルシンモノメチルエーテル、ｍ−フェニレンジアミン、１−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロン、１−フェニル−３−アミノ−５−ピラゾロン、１−フェニル−３，５−ジケトピラゾリジン、１−メチル−７−ジメチルアミノ−４−ヒドロキシ−２−キノロン、ｍ−アミノフェノール、４−クロロレゾルシン、２−メチルレゾルシン、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、２，６−ジアミノピリジン、３，５−ジアミノトリフロロメチルベンゼン、２，４−ジアミノフロロベンゼン、３，５−ジアミノフロロベンゼン、２，４−ジアミノ−６−ヒドロキシピリミジン、２，４，６−トリアミノピリミジン、２−アミノ−４，６−ジヒドロキシピリミジン、４−アミノ−２，６−ジヒドロキシピリミジン、４，６−ジアミノ−２−ヒドロキシピリミジンである。 The coupler constituting the oxidation dye may be a known coupler, for example, α-naphthol, o-cresol, m-cresol, 2,6-dimethylphenol, 2,5-dimethylphenol, 3,4-dimethyl. Phenol, 3,5-dimethylphenol, benzcatechin, pyrogallol, 1,5-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 5-amino-2-methylphenol, 5-(2'-hydroxyethylamino)-4- Methoxy-2-methylphenol, hydroquinone, 2,4-diaminoanisole, m-toluylenediamine, 4-aminophenol, resorcin, resorcin monomethyl ether, m-phenylenediamine, 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone, 1-phenyl-3-amino-5-pyrazolone, 1-phenyl-3,5-diketopyrazolidine, 1-methyl-7-dimethylamino-4-hydroxy-2-quinolone, m-aminophenol, 4-chloro Resorcin, 2-methylresorcin, 2,4-diaminophenoxyethanol, 2,6-diaminopyridine, 3,5-diaminotrifluoromethylbenzene, 2,4-diaminofluorobenzene, 3,5-diaminofluorobenzene, 2,4 -Diamino-6-hydroxypyrimidine, 2,4,6-triaminopyrimidine, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidine, 4-amino-2,6-dihydroxypyrimidine, 4,6-diamino-2-hydroxypyrimidine Is.
第一剤の剤型は、例えば、クリーム状でありうる。第一剤がクリーム状であると、酸化剤を含有する第二剤との混合が容易である。また、長期にわたって良好な保存安定性が可能になる。さらに、塗布時に垂れ落ちしにくく、毛髪への付着性やなじみに優れ、毛髪のコンディショニング効果に優れる上、良好な染色性、又は脱色性を得ることが可能になる。 The dosage form of the first agent may be creamy, for example. When the first agent is creamy, it can be easily mixed with the second agent containing the oxidizing agent. In addition, good storage stability becomes possible over a long period of time. Furthermore, it does not easily drip during application, is excellent in adhesion to and familiar with hair, is excellent in hair conditioning effect, and can obtain good dyeability or decolorization.
本明細書において、「クリーム状」とは、吐出口が５〜７ｍｍφのチューブ状容器に第一剤を充填し、第一剤、室温ともに２５℃の条件のもと、第一剤を吐出したときに１時間以上吐出した状態を保つものをいう。 In the present specification, "creamy" means that a first container is filled in a tubular container having a discharge port of 5 to 7 mmφ, and the first product is discharged under the conditions of both the first agent and room temperature of 25°C. Sometimes it refers to one that maintains the discharged state for one hour or more.
酸化剤は、公知の酸化剤であってもよく、例えば、過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メラミン、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム、アルカリ金属の臭素酸塩、アルカリ金属の過酸塩などが挙げられる。アルカリ金属の過酸塩としては、例えば、過臭素酸塩、過硫酸塩、過ホウ酸塩などが挙げられる。酸化剤の含有量は、例えば、第二剤の全質量に対して、０．５〜１２．０質量％の範囲であってもよく、１．０〜６．０質量％の範囲であってもよい。 The oxidizing agent may be a known oxidizing agent, for example, hydrogen peroxide, urea peroxide, melamine peroxide, sodium percarbonate, potassium percarbonate, alkali metal bromate, alkali metal persalt, etc. Is mentioned. Examples of alkali metal persalts include perbromates, persulfates, and perborates. The content of the oxidizing agent may be, for example, in the range of 0.5 to 12.0 mass% or in the range of 1.0 to 6.0 mass% with respect to the total mass of the second agent. Good.
本発明による毛髪処理剤は、本発明の効果が得られる限り、上述した成分以外の任意の成分を含有しうる。任意の成分は、公知の毛髪処理剤が含有する成分でありうる。 The hair treatment agent according to the present invention may contain any component other than the components described above as long as the effects of the present invention can be obtained. The optional component may be a component contained in a known hair treatment agent.
任意の成分の一例は低級アルコール、高級アルコール、多価アルコールなどのアルコール類である。低級アルコールは、例えば、エタノール、イソプロパノールである。高級アルコールは、例えば、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、ベヘニルアルコールである。多価アルコールは、ポリエチレングリコール、グリセリン、ポリグリセリン、１，３−ブチレングリコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−オクタンジオール、ジプロピレングリコールである。 Examples of optional components are alcohols such as lower alcohols, higher alcohols and polyhydric alcohols. The lower alcohol is, for example, ethanol or isopropanol. The higher alcohols are, for example, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, cetostearyl alcohol and behenyl alcohol. The polyhydric alcohol is polyethylene glycol, glycerin, polyglycerin, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol, 1,2-octanediol, or dipropylene glycol.
任意の成分の別の一例は、高級脂肪酸、脂肪酸エステル及び油脂類である。高級脂肪酸は、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、オレイン酸である。脂肪酸エステルは、例えば、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸イソステアリル、ステアリン酸ステアリルである。油脂は、例えば、アボガド油、オリーブ油、サフラワー油、硬化油などの動植物油である。 Another example of the optional component is a higher fatty acid, a fatty acid ester and a fat or oil. The higher fatty acid is, for example, lauric acid, myristic acid, stearic acid, oleic acid. The fatty acid ester is, for example, myristyl myristate, isostearyl myristate, or stearyl stearate. The fats and oils are animal and vegetable oils such as avocado oil, olive oil, safflower oil, and hydrogenated oil.
任意の成分の別の一例は、ノニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤などの界面活性剤である。 Another example of the optional component is a surfactant such as a nonionic surfactant, a cationic surfactant, an anionic surfactant and an amphoteric surfactant.
ノニオン界面活性剤は、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル及びこれらのアルキレンオキシド付加物ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステルポリオキシエチレンラノリンである。 The nonionic surfactant is, for example, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester and alkylene oxide adducts thereof, polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene fatty acid ester polyoxyethylene lanolin. ..
カチオン界面活性剤は、例えば、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウムなどの四級アンモニウム塩；塩化ステアリルトリメチルアンモニウムなどのアルキルアミン塩；ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミドなどの脂肪酸アミドアミン塩である。 Cationic surfactants are, for example, quaternary ammonium salts such as lanolin fatty acid aminopropylethyldimethylammonium ethylsulfate; alkylamine salts such as stearyltrimethylammonium chloride; fatty acid amideamine salts such as diethylaminoethylamide stearate.
アニオン界面活性剤は、例えば、高級脂肪酸石鹸、アルキル硫酸エステル塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルエーテルリン酸エステル、アルキルエーテルカルボン酸塩、アシルメチルタウリン塩、アルキルスルホコハク酸及びその塩である。 Examples of the anionic surfactant include higher fatty acid soap, alkyl sulfate ester salt, alkyl phosphate salt, polyoxyethylene alkyl ether sulfate salt, alkyl ether phosphate ester, alkyl ether carboxylate salt, acylmethyl taurine salt, and alkylsulfosuccinic acid. And its salts.
両性界面活性剤は、例えば、アルキルグリシン塩、カルボキシメチルグリシン塩、Ｎ−アシルアミノエチル−Ｎ−２−ヒドロキシエチルグリシン塩などのグリシン型両性界面活性剤；アルキルアミノプロピオン酸塩、アルキルイミノジプロピオン酸塩などのアミノプロピオン酸型両性界面活性剤；アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインなどのアミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤；アルキルヒドロキシスルホベタインなどのスルホベタイン型両性界面活性剤である。 Examples of the amphoteric surfactant include glycine-type amphoteric surfactants such as alkylglycine salt, carboxymethylglycine salt, and N-acylaminoethyl-N-2-hydroxyethylglycine salt; alkylaminopropionate, alkyliminodipropion. Aminopropionic acid type amphoteric surfactants such as acid salts; aminodimethylbetaine type amphoteric surfactants such as alkyldimethylaminoacetic acid betaine and fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine; sulfobetaine type amphoteric surfactants such as alkylhydroxysulfobetaine Is.
本発明による毛髪処理剤は、その他、カチオン性高分子、フッ素化合物、シリコーン類、加水分解ペプチド、キレート剤、酸化防止剤、増粘・ゲル化剤、抗炎症剤、紫外線吸収剤、植物抽出エキス、溶剤、防腐剤、香料、水などを、目的に応じて適量で含有しうる。 The hair treatment agent according to the present invention is also a cationic polymer, a fluorine compound, a silicone, a hydrolyzed peptide, a chelating agent, an antioxidant, a thickening/gelling agent, an anti-inflammatory agent, an ultraviolet absorber, a plant extract. , A solvent, an antiseptic, a fragrance, water and the like may be contained in an appropriate amount according to the purpose.
本発明による毛髪処理剤は、２剤型とすることも３剤以上の多剤型とすることもできる。２剤型の毛髪処理剤は、例えば、成分（Ａ）及び（Ｂ）並びにアルカリ剤を含有する第一剤と、酸化剤を含有する第二剤とから構成される。２剤型の毛髪処理剤は、第一剤がさらに酸化染料を含んでいる。３剤型の毛髪処理剤は、上記第一剤及び第二剤と、例えば酸化助剤を含む第三剤とから構成される。 The hair treatment agent according to the present invention may be a two-part type or a multi-part type of three or more parts. The two-component hair treatment agent is composed of, for example, a first agent containing components (A) and (B) and an alkaline agent, and a second agent containing an oxidizing agent. In the two-component hair treatment agent, the first agent further contains an oxidative dye. The three-part hair treatment agent is composed of the above-mentioned first agent and second agent, and a third agent containing, for example, an oxidation aid.
本発明による毛髪処理剤において、アルカリ剤を含有する第一剤と、酸化剤を含有する第二剤との質量比は、例えば、第一剤：第二剤が１：１〜１：３の範囲にある。また、例えば、第一剤は２５℃でｐＨが８〜１２の範囲にあり、第二剤はｐＨが２〜６の範囲にある。第一剤と第二剤とを混合した毛髪処理剤のｐＨは、例えば、８〜１２の範囲にあってもよく、染毛、脱色効果と皮膚刺激性の観点で、８〜１１の範囲にあってもよい。 In the hair treatment agent according to the present invention, the mass ratio of the first agent containing the alkaline agent and the second agent containing the oxidizing agent is, for example, 1:1 to 1:3 of the first agent:the second agent. In range. Further, for example, the first agent has a pH in the range of 8 to 12 at 25°C, and the second agent has a pH in the range of 2 to 6. The pH of the hair treatment agent in which the first agent and the second agent are mixed may be, for example, in the range of 8 to 12, and in the range of 8 to 11 from the viewpoint of hair dyeing, decolorizing effect and skin irritation. It may be.
上記の実施形態は脱色剤にも利用できる。脱色剤では、酸化染毛剤と同じメカニズムで毛髪への薬剤の浸透及び毛髪内のメラニン色素の分解が進行する。脱色剤は酸化染料を含有しておらず、このため、脱色剤によって毛髪の脱色のみが進行する。 The above embodiments can also be used for depigmenting agents. In the depigmenting agent, permeation of the drug into the hair and decomposition of the melanin pigment in the hair proceed by the same mechanism as the oxidative hair dye. The decolorizing agent does not contain an oxidative dye, and therefore, the decolorizing agent promotes only decolorization of hair.
以下、実施例により、本発明をさらに詳細に説明する。本発明は、以下の実施例に限定されない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. The present invention is not limited to the following examples.
［染毛剤：第一剤］
セタノール１０．０質量％、ミリスチン酸イソプロピル１．０質量％、蜜蝋２．０質量％、ポリオキシエチレンセチルエーテル３．０質量％、アスコルビン酸０．５質量％、強アンモニア水７．０質量％、パラフェニレンジアミン１．０質量％、レゾルシン０．３質量％、メタアミノフェノール０．５質量％及び香料０．２質量％からなる基本組成に、成分（Ａ）としてベンジルアルコール、成分（Ｂ）としてポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸、ステアリン酸ナトリウム、ステアロイルメチルタウリンナトリウム又はステアロイル乳酸ナトリウムを、それぞれ以下の表１〜４に示す含有量で含む、実施例及び比較例の各第一剤を調製した。調製した第一剤における残部は、精製水である。各第一剤はクリーム状であった。なお、表中の単位は、すべて質量％である。
[Hair dye: First agent]
Cetanol 10.0% by mass, isopropyl myristate 1.0% by mass, beeswax 2.0% by mass, polyoxyethylene cetyl ether 3.0% by mass, ascorbic acid 0.5% by mass, strong ammonia water 7.0% by mass. , 1.0% by mass of paraphenylenediamine, 0.3% by mass of resorcin, 0.5% by mass of metaaminophenol, and 0.2% by mass of fragrance, with benzyl alcohol as the component (A) and the component (B). As polyoxyethylene stearyl ether phosphoric acid, polyoxyethylene cetyl ether phosphoric acid, sodium stearate, sodium stearoylmethyl taurine or sodium stearoyl lactylate at the contents shown in Tables 1 to 4 below, respectively. Each first agent was prepared. The balance of the prepared first agent is purified water. Each first agent was creamy. All units in the table are% by mass.
［染毛剤：第二剤］
これとは別に、実施例及び比較例の各第一剤と組み合わせる第二剤として、リン酸によりｐＨ３．０に調整した過酸化水素水溶液（過酸化水素の濃度５．８質量％）を調製した。
[Hair dye: Second agent]
Separately from this, as a second agent to be combined with each of the first agents of Examples and Comparative Examples, an aqueous solution of hydrogen peroxide adjusted to pH 3.0 with phosphoric acid (hydrogen peroxide concentration of 5.8% by mass) was prepared. ..
このように調製した第一剤と第二剤とを質量比１：１にて混合して染毛剤とし、この染毛剤が示す、毛髪の染色性（染毛性）及び脱色性を、以下の方法により評価した。また、第一剤の保存安定性を評価した。評価結果を、表１〜４に示す。なお、各表の「成分」の欄における「−」の表記は、当該成分を含有しないことを意味する。 The thus-prepared first agent and second agent are mixed at a mass ratio of 1:1 to form a hair dye, and the hair dyeing properties (hair dyeing properties) and decolorizing properties of the hair dye, The following method evaluated. In addition, the storage stability of the first agent was evaluated. The evaluation results are shown in Tables 1 to 4. In addition, the notation of "-" in the column of "ingredient" of each table means not containing the said ingredient.
＜染色性＞
人毛の毛束に対して作製した染毛剤による染毛処理を常法により実施し、施術後の当該毛束について、パネラー１０名が目視により、その染色性の高さを評価した。「染色性が高い」と評価したパネラーが８名以上であった場合を「◎」、６〜７名であった場合を「○」、４〜５名であった場合を「△」、３名以下であった場合を「×」とした。
<Stainability>
Hair dyeing treatment was performed on a human hair bundle with a hair dye prepared in a conventional manner, and 10 panelists visually evaluated the high dyeability of the hair bundle after the treatment. When the number of panelists evaluated as “high in dyeability” was 8 or more, “⊚”, when 6 to 7 were “∘”, when 4 to 5 were “Δ”, 3 When it was less than or equal to the name, it was designated as "x".
＜脱色性＞
人毛の毛束に対して作製した染毛剤による染毛処理を常法により実施し、シャンプー溶液に十分浸漬させ、酸化染料を完全脱色させた当該毛束について、パネラー１０名が目視により、その脱色性の高さを評価した。「脱色性が高い」と評価したパネラーが８名以上であった場合を「◎」、６〜７名であった場合を「○」、４〜５名であった場合を「△」、３名以下であった場合を「×」とした。
<Decolorization>
Hair dyeing treatment with a hair dye prepared on a human hair bundle was carried out by a conventional method, and the hair bundle was completely decolorized by immersing it in a shampoo solution, and 10 panelists visually observed the hair bundle. The high decolorizing property was evaluated. When the number of panelists evaluated as "highly decolorizing" was 8 or more, it was "A", when 6 to 7 were "O", and when 4 to 5 were "A", 3 When it was less than or equal to the name, it was designated as "x".
＜クリームの保存安定性＞
調製した第一剤をアルミチューブに包装し、室温（２５℃）で６ヶ月保存した。６ヶ月保存後の第一剤の形状について目視により評価した。クリーム状を維持したものは「○」、クリーム状を維持せず分離したものは「×」とした。なお、「×」のときは、染毛剤として使用不能のため、＜染色性＞及び＜脱色性＞の評価は実施せず、評価結果は「−」とした。
<Storage stability of cream>
The prepared first agent was packaged in an aluminum tube and stored at room temperature (25°C) for 6 months. The shape of the first agent after storage for 6 months was visually evaluated. Those that maintained the creamy form were marked with "○", and those that did not maintain the creamy form and were separated were marked with "x". In addition, when "x", since it cannot be used as a hair dye, evaluation of <dyeability> and <bleaching property> was not performed, and the evaluation result was "-".
表１に示すように、実施例ではクリームの保存安定性が良好であり、さらに良好な染色性、脱色性をより高いレベルで並立して達成できた。成分（Ｂ）の中では、ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸を使用した場合、ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸を使用した場合に比べて、良好な染毛性、脱色性を並立して達成できた。 As shown in Table 1, in Examples, the storage stability of the cream was good, and further good dyeability and decolorization could be achieved in parallel at a higher level. Among the components (B), when polyoxyethylene stearyl ether phosphoric acid was used, good hair dyeing and decolorizing properties could be achieved side by side, as compared with the case where polyoxyethylene cetyl ether phosphoric acid was used. ..
本発明によれば、長期にわたって良好な保存安定性を有するとともに、良好な染色性、又は脱色性を有する染色又は脱色用毛髪処理剤を提供できる。 According to the present invention, it is possible to provide a hair treatment agent for dyeing or bleaching, which has good storage stability for a long period of time and good dyeability or bleaching property.
Claims (5)
（Ａ）ベンジルアルコール
（Ｂ）ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸 A hair treatment agent for dyeing or bleaching, comprising a first agent containing an alkaline agent and a second agent containing an oxidizing agent, wherein the first agent and the second agent are mixed and used. One agent contains the following components (A) and (B), and the content of the component (A) is 5.0% by mass or less in the first agent, a hair treatment agent for dyeing or bleaching.
(A) Benzyl alcohol (B) Polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid
（Ａ）ベンジルアルコール
（Ｂ）ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸 A first agent containing an alkaline agent for use as a hair treatment agent for dyeing or bleaching, which is mixed with a second agent containing an oxidizing agent, the first agent comprising the following components (A) and ( A first agent containing B) and the content of the component (A) is 5.0% by mass or less.
(A) Benzyl alcohol (B) Polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid
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|---|---|---|---|---|
| JP2023157437A (en) * | 2022-04-15 | 2023-10-26 | コタ株式会社 | hair dye composition |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005162681A (en) * | 2003-12-03 | 2005-06-23 | Hoyu Co Ltd | Method for treating hair |
| JP2005255656A (en) * | 2004-03-15 | 2005-09-22 | Hoyu Co Ltd | Hair dyeing method |
| JP2008024609A (en) * | 2006-07-19 | 2008-02-07 | Kao Corp | Hair cosmetic |
| JP2011173864A (en) * | 2010-01-29 | 2011-09-08 | Milbon Co Ltd | Hair cosmetic and curly hair straightening agent kit |
| WO2016047665A1 (en) * | 2014-09-26 | 2016-03-31 | 富士フイルム株式会社 | Hair dye and hair dyeing method |
-
2018
- 2018-11-27 JP JP2018221101A patent/JP7125752B2/en active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005162681A (en) * | 2003-12-03 | 2005-06-23 | Hoyu Co Ltd | Method for treating hair |
| JP2005255656A (en) * | 2004-03-15 | 2005-09-22 | Hoyu Co Ltd | Hair dyeing method |
| JP2008024609A (en) * | 2006-07-19 | 2008-02-07 | Kao Corp | Hair cosmetic |
| JP2011173864A (en) * | 2010-01-29 | 2011-09-08 | Milbon Co Ltd | Hair cosmetic and curly hair straightening agent kit |
| WO2016047665A1 (en) * | 2014-09-26 | 2016-03-31 | 富士フイルム株式会社 | Hair dye and hair dyeing method |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2023157437A (en) * | 2022-04-15 | 2023-10-26 | コタ株式会社 | hair dye composition |
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