JP2019518010A - エチレン酢酸ビニルを含む皮膚接触バーを有する除毛装置 - Google Patents

Abstract

除毛装置に使用するのに好適な皮膚係合部材であって、皮膚係合部材は、低濃度の酢酸ビニルを有するエチレン酢酸ビニルと、水溶性ポリマーとを含む。

Description

多くのかみそりカートリッジは、一般に潤滑ストリップと呼ばれる剃毛補助剤を含む。これらの潤滑ストリップは、典型的には、使用者が剃毛ストロークを行うとき、皮膚が剃毛補助剤と接触する前に刃と接触するように、後方位置で刃の後側に存在する。多くの異なる種類の剃毛補助剤が開示されている。例えば、米国特許第７，１２１，７５４号、同第６，２９８，５５８号、同第５，７１１，０７６号、同第５，１３４，７７５号、同第６，３０１，７８５号、米国特許出願公開第２００９／０２２３０５７号、同第２００４／１８１９４３号、同第２００６／０２２５２８５号、同第２００６／０２７２１５５号、同第２００８／０６０２０１（Ａ１）号、及び国際公開第２０１１／０４７２１１号を参照されたい。いくつかの剃毛補助剤は、ポリスチレンなどの非水溶性ポリマーと共に１つ以上の種類のポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）を含む。

ポリスチレンの使用に伴う１つの問題は、押出成形中に高い処理温度を必要とすることである。高い処理温度は、剃毛補助剤中の化学物質の完全性に悪影響を及ぼし、場合によっては化学物質を分解することがあり、使用中又は製品の寿命において消費者の体験に影響を及ぼす可能性がある。特定の物質はこのような温度又は処理条件に晒されることができないため、ポリスチレンを使用する際に必要な処理条件はまた、剃毛補助剤に包含できる成分を限定することがある。

エチレン酢酸ビニルを非水溶性ポリマーとして使用することも提案されている。例えば、米国特許第５３４９７５０号、同第５４５４１６４号、及び同第５５５１１５２号を参照されたい。エチレン酢酸ビニルは、一般に剃毛補助剤での使用において潜在的な非水溶性ポリマーとして述べられてきたが、成分の濃度、エチレン酢酸ビニルのグレード、及び処理条件などの多くの要素が、剃毛補助剤の実用での適合性に影響を及ぼすことがある。例えば、米国特許第５，５５１，１５２号は、１０〜５０％のエチレン酢酸ビニルと５０〜９０％の剃毛補助材料とを有し得る剃毛補助複合体について述べており、商用グレードの酢酸ビニルは、５〜５０重量％の酢酸ビニル含量の範囲を有する。この参考文献は、更に、２５％の酢酸ビニル含量を有する酢酸ビニル（Ｅｌｖａｘ ３６０）を含む剃毛補助剤のいくつかの実施例を提供している。

先行の試みにもかかわらず、適量の潤滑と複数回の使用にわたるむらのない潤滑とを提供し、製品が十分な有効寿命を保持する（複数回使用後もある程度の潤滑を提供し続けるための剃毛補助剤の構造的一体性及び／又は能力を含み得る）剃毛補助剤の要望が依然として存在する。これは、堅牢で、かつ、望ましい潤滑性を提供しながらも、複数回の使用（場合によっては最大で６回のシェービング、更には１２回ものシェービング）にわたり構造的一体性を保持することができる製品を設計する際に、シェービング条件が、個別のシェービング習慣及び環境条件に基づきユーザによって変化することを前提とすると大きな課題である。

米国特許第７，１２１，７５４号 米国特許第６，２９８，５５８号 米国特許第５，７１１，０７６号 米国特許第５，１３４，７７５号 米国特許第６，３０１，７８５号 米国特許出願公開第２００９／０２２３０５７号 米国特許出願公開第２００４／１８１９４３号 米国特許出願公開第２００６／０２２５２８５号 米国特許出願公開第２００６／０２７２１５５号 米国特許出願公開第２００８／０６０２０１（Ａ１）号 国際公開第２０１１／０４７２１１号 米国特許第５３４９７５０号 米国特許第５４５４１６４号 米国特許第５５５１１５２号 米国特許第５，５５１，１５２号

したがって、特に押出成形タイプの方法を考慮する場合、より広範な操作条件で処理できるが、引き続き製品の寿命にわたって所望の潤滑を提供する、新たな剃毛補助剤の要望が依然として存在する。これらの利点については、以下の本発明の１つ以上の実施形態で述べることができる。

本発明の一態様は、かみそり又は脱毛器具及びこすり落としツール等の除毛装置と共に使用するのに好適な皮膚係合部材に関し、当該皮膚係合部材は、水溶性ポリマーと、エチレン酢酸ビニルを含む非水溶性ポリマーとを含む。この皮膚係合部材を、かみそり等の除毛装置で使用することができる。

皮膚係合部材は、約１８％以下の酢酸ビニル％を有するエチレン酢酸ビニルを含む。一実施形態では、皮膚係合部材は、皮膚係合部材の約０．２重量％〜最大７．５重量％、好ましくは約０．４重量％〜約５．７５重量％の総酢酸ビニル濃度を有する。一実施形態では、皮膚係合部材は、皮膚係合部材の約５０重量％〜約７８重量％の水溶性ポリマーと、約２０重量％〜約４０重量％、好ましくは約２６重量％〜約３２重量％のエチレン酢酸ビニルとを含み、当該エチレン酢酸ビニルは１８％未満の酢酸ビニル％を有する。

発明のその他の態様は、このような皮膚係合部材を作製する方法に関する。

本発明の皮膚係合部材を含むかみそりカートリッジの斜視図である。 図１の線２−２に沿った断面図である。 本発明の第２の種類の皮膚係合部材の側面図である。

Ｉ．皮膚係合部材
本発明の皮膚係合部材は、除毛装置（かみそり等）で使用するのに好適であり、当該皮膚係合部材は、ポリマー材料からなり得る、剃毛補助材料の１つ以上の層から構成される。米国特許第５９５６８４８号に記載されているものなどの多層皮膚係合部材システム。皮膚係合部材はまた、米国特許第６２９８５５９号に開示されているような複数の隣接するストリップから形成されてもよい。皮膚係合部材は、少なくとも１つの剃毛補助剤を含む。本発明の剃毛補助剤は、水溶性ポリマーと、エチレン酢酸ビニル（ＥＶＡ）を含む非水溶性ポリマーとを含む、ポリマーマトリックスから形成される。

非水溶性ポリマー材料は、皮膚係合部材の約２２重量％〜約４０重量％、好ましくは約２６重量％〜約４０重量％のＥＶＡの濃度であってもよい。ＥＶＡの量はまた、約２５％〜約３２％、又は約２６％〜約３０％の濃度で選択され得る。より高濃度のＥＶＡが開示されているが、多すぎるＥＶＡ（実質上、多すぎる非水溶性ポリマー）を有することは、提供可能な他の成分及び水溶性ポリマーの量を減少させ得るため、皮膚係合部材が提供する潤滑の量及び他の潜在的利益に影響を及ぼすことがある。ＥＶＡは、そのまま供給される原材料として添加されてもよく、又は他の成分と共に導入されてもよい。本発明の目的では、ＥＶＡの濃度は、導入方法にかかわらず、皮膚係合部材中のＥＶＡの総量を示す。ＥＶＡは、他の成分（活性剤又は充填剤）と予混合／混合された状態で導入されてもよく、又は混合工程中に混合されてもよい。

一実施形態では、ＥＶＡは、約１８％以下、できる限り約１２％未満などの約１８％未満の酢酸ビニル％（ＶＡ％）を有するように選択される。一実施形態では、酢酸ビニル％は、約２％〜約５％、好ましくは約２．５％〜４％の低さであってもよい。酢酸ビニル％はまた、約８％〜約１５％、又は約１０％〜約１３％の濃度で選択されてもよい。「約」は、ＥＶＡ濃度及び酢酸ビニル％に関して本明細書で使用するとき、±０．１％を意味し得る。理論に束縛されるものではないが、本明細書に記載されるような酢酸ビニル％を有するＥＶＡのグレードを選択すると、複数回の使用にわたって潤滑を提供する皮膚係合部材の能力を制限することなく、十分な構造的一体性を与えるマトリックス材料がもたらされると考えられる。酢酸ビニル％は、ＥＶＡがもたらす構造的一体性の利益に影響を及ぼし得ると考えられる。酢酸ビニルの総量（ＥＶＡ濃度と酢酸ビニル％との相関関係である）が高いと、皮膚係合部材が過度に又はその寿命のごく早期に膨潤又は変形する原因となり得ると考えられる。

理論に束縛されるものではないが、ＥＶＡの％のような特定の変数を制御することで、更に、皮膚係合部材の貯蔵寿命を改善できるものと考えられる。かみそりの製造にどれだけの時間がかかったか、また、かみそりが使用前に在庫品であったか又は棚に置かれていたかに応じて、皮膚係合部材の寿命は数ヶ月から数年となる場合があるため、これは重要な利点となり得る。本発明の構造的一体性の利点とは別に、数ヶ月間エージングすると、一部のエージングしたサンプルは、製品の潤滑効果の低下、物理的なチッピング、ピーリング、又は層間剥離を起こしやすくなる場合があると考えられる。一実施形態では、剃毛補助剤は、ＥＶＡの約２６重量％から約４０重量％までの高ＭＷのＰＥＯを含む。別の実施形態では、剃毛補助剤は、２７重量％以上、好ましくは３０重量％超、好ましくは約３５重量％、最大４０重量％のＥＶＡを含む。

一実施形態では、剃毛補助剤は、皮膚係合部材の約０．２〜最大７．５重量％、好ましくは約０．４〜約５．７５重量％の総酢酸ビニル濃度を含む。総酢酸ビニルは、エチレン酢酸ビニル由来又は着色剤などの別の供給原料由来にかかわらず、皮膚係合部材中に存在するいずれの酢酸ビニルも含めた合計で決定される。総酢酸ビニル濃度はまた、約０．５５〜約４．３％、又は約０．７５〜約３％、好ましくは約１．５％未満であってもよい。総酢酸ビニル濃度は、皮膚係合部材の重量に基づいて、ＥＶＡ由来又は他の供給源由来の、皮膚係合部材中に存在する酢酸ビニルを含むことになる。当業者は、キャリア又は他の非活性トレー若しくは支持体のいずれも総酢酸ビニル濃度の決定に考慮されないことを理解するであろう。

理論に束縛されるものではないが、１８％のＶＡ％を有するＥＶＡを使用して処方する場合、総ＶＡ％が皮膚係合部材の約４重量％〜約７．２重量％になるように、より多くのＥＶＡが存在することが好ましいことがあると考えられる。更に、１２％のＶＡを有するＥＶＡを使用する場合、約２．６〜約４．８％の総ＶＡ％を有するようにＥＶＡ濃度を制御することが好ましいことがある。また更に、９％のＶＡを有するＥＶＡを使用する場合、約２．０〜約３．６％の総ＶＡ％を有することが好ましいことがある。２．５％のＶＡグレードのＥＶＡを使用する場合、約０．５〜約１％の総ＶＡ％を有することが好ましいことがある。

理論に束縛されるものではないが、ＶＡ％が増加するにつれて、材料の弾性が向上し、剛性が低下し得ると現在では考えられる。しかし、これは、米国特許第５，３４９，７５０号、第２欄、第１段落での指摘において「エチレン酢酸ビニルコポリマー中の酢酸ビニル量の増加は、その結晶性を低下させ、その可撓性を向上させ、その硬度を低下させる」と述べられているように、利点とみなされていた。この教示にもかかわらず、１８％以上などの高濃度の酢酸ビニルを有することは、この可撓性の向上及び硬度の低下から望ましくない利益を有し得ることが現在では分かっている。理論に束縛されるものではないが、２５％ＶＡグレードのＥＶＡなど、１８％より高いＶＡ％を有する酢酸ビニルの使用は、カートリッジでの機械的保持に大きな問題が生じ得ると現在では考えられる。これは、場合によっては水溶性マトリックスの膨潤を引き起こすが、望ましい潤滑も提供することが知られている、より高ＭＷのＰＥＯグレードで更に大きな困難になり得ると考えられる。本明細書に記載するようなより低いＶＡ％のグレードを使用することにより、低弾性の皮膚係合部材を処方することができ、それによって高ＭＷのＰＥＯの高い膨潤力を制御でき、及び／又は不溶性マトリックス材料のより低い総濃度が可能になると考えられる。

ＶＡ％は、供給流の全材料に基づいて「添加」ベースで決定することができる。製造後の製品からＶＡ％を決定する場合、組成解析に使用可能な多くの異なる測定技術を用いてＶＡ％を測定することができる。不溶性マトリックス材料の総量は、完全に浸出及び乾燥された潤滑部材を出発質量と重量比較することにより決定できる。不溶性マトリックスのＶＡ％は、Ｗｉｌｌｉａｍｓ（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｅｄｕｃ．，１９９４，７１（８），ｐＡ１９５）で説明されるような定量的ＦＴＩＲ分光法により、又はＫｏｏｐｍａｎｓら（Ｊ．Ａｄｈｅｓｉｏｎ，１９８３，Ｖｏｌ．１５，ｐｐ．１１７〜１２４）で説明されるように、核磁気共鳴により相対スペクトルピーク面積を測定して、皮膚係合部材中に存在する酢酸ビニルの割合を求めることにより、測定可能である。一実施形態では、ＶＡ％は「添加」ベースで決定される。別の実施形態では、ＶＡ％は製造後に決定される。当業者は、ＶＡ％が、分析法の誤差、成分の潜在的揮発、及び他の工程要因に基づく最大±０．１％のわずかな潜在的変動内で、「添加」ベースと製造後に分析した場合とで同じでなければならないことを理解するであろう。

理論に束縛されるものではないが、本発明による皮膚係合部材は、以下の利益のうちの１つ以上を提供すると考えられる。

一実施形態では、皮膚係合部材は、同じ量及び種類の水溶性ポリマーを有する、非水溶性ポリマーとして高耐衝撃性ポリスチレンを使用した剃毛補助剤などの、当該技術分野において周知の従来の剃毛補助剤に比べて、使用者の有意義な部分に著しい潤滑利益を提供する。

別の実施形態では、皮膚係合部材は、他の剃毛補助剤に比べて向上した機械的一体性を有する。機械的一体性とは、本明細書で定義するとき、使用時の８回の標準的剃毛後に、皮膚係合部材の視覚的に目立たつ欠陥が最小又は全くない状態であることを意味し得る。欠陥としては、皮膚係合部材の縁部での反り若しくは持ち上がり、最大長に沿った収縮、皮膚係合部材の厚さの過剰な増加（膨潤）、カートリッジからの隆起、又は望ましくない機能的若しくは美的影響を有し得る他の物理的欠陥が挙げられ得る。

別の潜在的に有用な非水溶性ポリマーは、ポリスチレン、好ましくはＩｎｅｏｓからのＳｔｙｒｅｎｉｃｓ ５４１０（即ち、ポリスチレン−ブタジエン）等の汎用ポリスチレン又はＢＡＳＦ ４９５Ｆ ＫＧ２１等の高耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩＰＳ）である。

ストリップ又は任意の部分は、生産中及び使用中の双方において適切な機械的強度を提供するために、十分な量で非水溶性ポリマーを含有する必要がある。理論に束縛されるものではないが、ＥＶＡは、摩耗を受けたときにマトリックスの摩損がより遅いことで立証される、ＨＩＰＳより優れた靭性及び弾性を提供すると考えられる。ＥＶＡはまた、ＨＩＰＳより低い押出及び成形処理温度を可能にすると考えられる。一実施形態では、マトリックスは、ＥＶＡ以外の他の非水溶性ポリマーを含まない。一実施形態では、マトリックスは、ポリスチレンを含まないか又は本質的に含まない（当該成分の量は、意図的には添加されないが、処理キャリーオーバーとして痕跡レベルで存在し得ることを意味する）。しかしながら、別の実施形態では、ＥＶＡは、ＨＩＰＳ又は別の非水溶性ポリマーのそれらの混合物と混合されてもよい。

理論に束縛されるものではないが、本発明におけるＥＶＡの使用は、押出処理温度を低下させると考えられ、例えば、耐衝撃性ポリスチレンを含む皮膚係合部材は約１８０℃の温度を必要とし得るのに比べて、ＥＶＡを含む皮膚係合部材は１２０℃、一部の処方では更に１００℃という低温で押出可能である。この処理自由度により、以前は使用不可能だった成分がより低い処理温度に耐えられる場合、これらの成分を含むことができる。

一実施形態では、皮膚係合部材は、約９５℃〜約２０５℃の融解温度を有する固体ポリマーマトリックスを含み、当該マトリックスは、エチレン酢酸ビニルを含む非水溶性ポリマー材料を含み、水溶性ポリマー材料及び他の任意の補助成分又は副成分と混合される。

追加の非水溶性ポリマーもＥＶＡに加えて使用できる。追加の非水溶性ポリマーの例としては、当該技術分野において周知であり、かつ現在かみそりに見られる皮膚係合部材に使用されているものが挙げられる。使用することができる具体的な非水溶性ポリマーとしては、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン、ポリスチレン（ＰＳ）、ブタジエン−スチレンコポリマー（例えば、中及び高耐衝撃性ポリスチレン）、ポリアセタール、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレンコポリマー、エチレン酢酸ビニルコポリマー、ポリウレタン、並びにこれらの混合物（ポリプロピレン／ポリスチレンの混合物、又はポリスチレン／耐衝撃性ポリスチレンの混合物など）が挙げられる。これらのマトリックスポリマーはまた、これらの追加の非水溶性ポリマーの１つ以上を含まないか又は本質的に含まなくてもよい。

本発明に従って使用できる好適な水溶性ポリマーとしては、ポリエチレンオキシド、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリヒドロキシメタクリレート、ポリビニルイミダゾリン、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリヒドロキシエチメタクリレート（polyhydroxyethymethacrylate）、シリコーンポリマー、及びこれらの混合物のうちの１つ以上が挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態では、上記水溶性ポリマーは、ポリエチレンオキシド、ポリエチレングリコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される。水溶性ポリマーは、好ましくは約２００万〜１０００万Ｄａ、好ましくは約５００万Ｄａの平均分子量を有する。

一実施形態では、皮膚係合部材は、ＧＩＬＬＥＴＴＥ（登録商標）、ＳＣＨＩＣＫ（登録商標）、又はＢＩＣ（登録商標）のかみそりカートリッジで使用されるものなどの市販の皮膚係合部材に一般に見られる任意の他の成分を含む。かかる皮膚係合部材の非限定的な例としては、米国特許第６３０１７８５号、同第６４４２８３９号、同第６２９８５５８号、同第６３０２７８５号、及び米国特許出願公開第２００８／０６０２０１号、及び同第２００９／０２２３０５７号に開示されているものが挙げられる。一実施形態では、皮膚係合部材は、ポリエチレンオキシド、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルイミダゾリン、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリヒドロキシエチルメタクリレート、シリコーンコポリマー、スクロースステアレート、ビタミンＥ、石鹸、界面活性剤、パンテノール、アロエ、ポリエチレングリコールなどの可塑剤；あごひげ軟化剤；シリコーンオイル、ＴＥＦＬＯＮ（登録商標）ポリテトラフルオロエチレン粉末（ＤｕＰｏｎｔ製）、及びワックス等の追加の潤滑剤；メントール、樟脳、オイゲノール、ユーカリプトール、サフロール、及びサリチル酸メチル等の精油；Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｒｅｇａｌｒｅｚ １０９４及び１１２６等の粘着付与剤；不揮発性冷却剤、シクロデキストリンを伴う皮膚鎮静剤の包接錯体；芳香剤；かゆみ止め／反対刺激材料；レゾルシノールなどの抗菌性／角質溶解材料；Ｃａｎｄｉｌｌａワックス及びグリチルレチン酸等の抗炎症剤；硫酸亜鉛等の収斂剤；プルロニック及びイコノール材料等の界面活性剤；スチレン−ｂ−ＥＯコポリマー等の相溶化剤；鉱油、ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）、並びにそれらの組み合わせからなる群から選択される皮膚係合部材成分を更に含む。

理論に束縛されるものではないが、多くの潜在的に有用な成分は、従来の剃毛補助剤の押出及び成形処理条件によって悪影響を受け得ると考えられる。例えば、ポリスチレンを含む剃毛補助剤は、押出成形に高温又は高圧を必要とし得る。これらの条件により、これらの成分は完全若しくは早期に分解されるか、又は効果が低下することがある。一実施形態では、剃毛補助剤は、１３０℃未満などの制御温度で製造される。

水溶性ポリマーは、好ましくは、皮膚係合部材の少なくとも５０重量％、より好ましくは少なくとも６０％重量を占め、マトリックスの最大約７８％、又は最大約７０％を占める。より好ましい水溶性ポリマーは、ＰＯＬＹＯＸ（Ｄｏｗから入手可能）又はＡＬＫＯＸ（Ｍｅｉｓｅｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｗｏｒｋｓ（日本、京都）から入手可能）として広く知られるポリエチレンオキシドである。これらのポリエチレンオキシドは、好ましくは約１００，０００Ｄａ〜１０００万、最も好ましくは約３００，０００Ｄａ〜６００万の分子量を有する。

本発明の水溶性ポリマーマトリックスは、高分子量ＰＥＯ及び低分子量ＰＥＯの混合物を含む。高分子量ＰＥＯ及び低分子量ＰＥＯの相対量はそれぞれ、高分子量ＰＥＯが、高分子量ＰＥＯ及び低分子量ＰＥＯの混合物の約６３．５重量％〜約９５重量％、又は約６５重量％〜約９０重量％、又は約７０重量％〜約７５重量％、また低分子量ＰＥＯが、高分子量ＰＥＯ及び低分子量ＰＥＯの混合物の約５重量％〜約３６．５重量％、又は約１０重量％〜約３５重量％、又は約２５重量％〜約３０重量％であってよい。一実施形態では、高分子量ＰＥＯ及び低分子量ＰＥＯは、上記の量の高分子量ＰＥＯ及び低分子量ＰＥＯから本質的になる。高分子量ＰＥＯと低分子量ＰＥＯとの混合物とは別に、他のポリマーが存在してもよい。

一実施形態では、ＰＥＯの混合物は、約１．７５：１〜約１９：１、又は約１．８：１〜約１０：１の高分子量ＰＥＯ対低分子量ＰＥＯの比を有する。一実施形態では、この比は１．８：１より大きい。理論に束縛されるものではないが、開示されているものと比べて大きい高分子量ＰＥＯ対低分子量ＰＥＯのこのような比は、向上した潤滑及び剃毛ストローク中の皮膚上の滑りなどの向上した利益を、剃毛時に使用者に提供すると考えられる。理論に束縛されるものではないが、これにより、皮膚上の摩擦及び他の関連刺激を減らすことで、より快適で満足を与える剃毛体験を提供できると考えられる。更に、より低い処理温度で処方することは、ＰＥＯ出発物質の分子量低下を減らし、剃毛中に供給される分子量を増やすことができると考えられる。これは、ＰＥＯの必要濃度全体を減らすという更なる利益を有し、その結果、剃毛の快適さを損なうことなく、包含できる他の物質をより高濃度にすることができる。芳香剤並びに他の皮膚調整剤及び化粧品などの温度感受性である他の成分も、より低い温度での押出成形から利益を得ることができる。

本明細書で定義するとき、高分子量ＰＥＯは、約２００万〜１０００万Ｄａ、好ましくは約５００万Ｄａの平均分子量を有する。高分子量ＰＥＯの市販の供給源としては、ＰＯＬＹＯＸ ＣＯＡＧＵＬＡＮＴ（「ＣＯＡＧ」）が挙げられる。また、本明細書で定義するとき、低分子量ＰＥＯは、１００万未満〜約１００，０００Ｄａ、好ましくは約３００，０００Ｄａの平均分子量を有する。低分子量ＰＥＯの市販の供給源としては、ＰＯＬＹＯＸ ＷＳＲ−Ｎ−７５０（「Ｎ７５０」）が挙げられる。ＰＥＯの別の市販の種類は、Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ ３０８である。

一実施形態では、高分子量ＰＥＯと低分子量ＰＥＯとの混合物は、皮膚係合部材の約２０％〜約１００％、又は約３５％〜約９０％、又は約５０％〜約９０％、又は７５％〜約８０％の濃度である。

一実施形態では、マトリックスは、ＥＶＡより多くのＰＥＯを含む。

一実施形態では、皮膚係合部材は、皮膚係合部材２２が２つの層を有する図２に示すように、１つより多くの層、即ち、基層と当該基層の一部を少なくとも部分的にコーティングしている第２の層とを含む。高分子量ＰＥＯとび低分子量ＰＥＯとの混合物は、いずれか一方又は両方の層に存在してもよい。２つより多くの層を有する皮膚係合部材も本発明の範囲内である。

本発明の皮膚係合部材は、１つの均一な組成であってもよく、又は１つより多くの層で形成されていてもよい。一実施形態では、皮膚係合部材は、上層及び基層の少なくとも２つの層を含む。一実施形態では、上層は、重量基準で約３：１〜１：１の水溶性ポリマー（即ち、ＰＥＯ）対非水溶性ポリマー（即ち、ＥＶＡ）の比を有し得る。一実施形態では、基層は、このような成分の約５：４〜約１：１の比を有し得る。一実施形態では、第１の層の水溶性ポリマー対非水溶性ポリマーの比率は、第２の層の相当する比より高い。

更に、皮膚係合部材は、米国特許第６，２９８，５５８号又は同第７，５８１，３１８号に開示されているようなシース及びコアを含んでもよく、ＰＥＯ及びＥＶＡを含む本発明の混合物は、シース又はコアとして使用されてもよく、好ましくは、高耐衝撃性ポリスチレン、ポリスチレン、エチレン酢酸ビニル、及びこれらの混合物などの非水溶性ポリマーを含むがこれらに限定されない、熱可塑性樹脂などの不溶性ポリマー材料と、本明細書に開示されるものなどの水溶性ポリマーとからなるシースを有するコアとして使用されてもよい。一実施形態では、コアを第１の層とみなし、シースを第２の層とみなすことがある。一実施形態では、シースは本発明のＰＥＯとＥＶＡとの混合物を含んでもよく、又は使用中に活性潤滑剤を分散、溶解、若しくは別の方法で放出しない不活性のシースを含んでもよい。このような場合、シースは、皮膚係合部材の重量％を決定する際に考慮されないことになる。

上記の高及び低分子量ＰＥＯとは別に、他の種類のＰＥＯ（即ち、分子量が１０００万超、１００万〜２００万、及び／又は１００，０００Ｄａ未満のＰＥＯ）も含むことができると理解すべきである。当業者は、これらの高及び低分子量ＰＥＯの範囲外のＰＥＯを含む場合、高分子量ＰＥＯ対低分子量ＰＥＯの相対比は同じままであるが、他の成分が剃毛補助剤に加えられるにつれて、これらの各ＰＥＯの濃度全体が低下し得ることを理解するであろう。ポリエチレンオキシド混合物はまた、ＰＥＧ−１００などの、低分子量ＰＥＯ（即ち、ＭＷ＜１０，０００）のポリエチレングリコールを最大約１０重量％含有してよい。

他の任意の水溶性又は非水溶性ポリマーもマトリックスに含ませることができる。一実施形態では、マトリックスは更に、約０．５％〜約５０％、好ましくは約１％〜約２０％のポリカプロラクトン（好ましくは分子量が３０，０００〜６０，０００ダルトン）を含む。米国特許第６，３０２，７８５号を参照のこと。

別の実施形態では、皮膚係合部材は、ポリエチレングリコールなどの低分子量水溶性放出促進剤（ＭＷ＜１０，０００、例えば、１〜１０重量％のＰＥＧ−１００）、架橋ポリアクリルなどの水膨潤性放出促進剤（例えば、２〜７重量％）、着色剤、酸化防止剤、防腐剤、ビタミンＥ、アロエ、冷却剤、精油、ひげ軟化剤、収斂剤、薬剤などの他の従来の皮膚係合部材成分を含有してもよい。皮膚係合部材及び／又はかみそりカートリッジが有効使用期間の限界又はその最適性能の限界に達したことをユーザに表示するように、着色剤を含有する部分を、着色剤を放出して（例えば、浸出又は摩擦によって）、それによって剃毛中に、好ましくは着色部分の摩耗に応答してストリップが変色するように設計することができる。その部分は、例えば、約０．１重量％〜約５．０重量％（好ましくは約０．５重量％〜３重量％）の着色剤を含有してもよい。

ＩＩ．スキンケア活性剤
局所適用に一般的に使用される様々なスキンケア活性剤（「活性剤」）も、未封入の生成物として及び／又は封入状態で、又はコーティングとして、皮膚係合部材に使用することができる。化粧品及び皮膚科的な使用に好適な様々な活性剤を本明細書で使用してよい。好適な活性剤の非限定的な例としては、ビサボロール及びジョウガ抽出物、ＯＬＩＶＥＭ ４５０（登録商標）及びＯＬＩＶＥＭ ４６０（登録商標）などのオリーブオイル由来界面活性剤、ラウリルｐ−クレゾールケトオキシム、４−（１−フェニルエチル）１，３−ベンゼンジオール、ハウチワマメ（ルピナスアルブス）油及び小麦（トリチカムブルガレ）胚芽油の不鹸化物、加水分解ルピナスタンパク質、Ｌ−リジン及びＬ−アルギニンペプチドの抽出物、油溶性ビタミンＣ、ゴシュユ果実抽出物、亜鉛ピドラート（Zinc pidolate）及び亜鉛ＰＣＡ、アルファリノール酸、ｐ−チモール、並びにこれらの組み合わせ；糖アミン、ビタミンＢ_３、レチノイド、ヒドロキノンペプチド、ファルネソール、フィトステロール、ジアルカノイルヒドロキシプロリン、ヘキサミジン、サリチル酸、Ｎ−アシルアミノ酸化合物、日焼け止め活生物質、水溶性ビタミン、油溶性ビタミン、ヘスペレジン（hesperedin）、カラシ種子抽出物、グリシルリジン酸、グリチルレチン酸、カルノシン、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）及びブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、メンチルアントラニレート、セチルピリジニウムクロライド、テトラヒドロクミン（tetrahydrocurmin）、バニリン若しくはその誘導体、エルゴチオネイン、メラノスタチン、ステロールエステル、イデベノン、デヒドロ酢酸、リコハルコン（Licohalcone）Ａ、クレアチン、クレアチニン、ナツシロギク抽出物、酵母抽出物（例えば、ＰＩＴＥＲＡ（登録商標））、β−グルカン、α−グルカン、マロン酸ジエチルヘキシルシリンギリデン、エリスリトール、ｐ−シメン−７−オル、ベンジルフェニルアセテート、４−（４−メトキシフェニル）ブタン−２−オン、エトキシキン、タンニン酸、没食子酸、オクタデセン二酸、ｐ−シメン−５−オル、メチルスルホニルメタン、アベナスラミド（avenathramide）化合物、脂肪酸（特にポリ不飽和脂肪酸）、抗真菌剤、チオール化合物（例えば、Ｎ−アセチルシステイン、グルタチオン、チオグリコレート）、他のビタミン類（ビタミンＢ１２）、β−カロチン、ユビキノン、アミノ酸、これらの塩類、これらの誘導体類、これらの前駆体類、並びに／又はこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの追加的皮膚及び／若しくは毛髪ケア活性剤；並びに皮膚科学的に許容できる担体のうちの１つ以上が挙げられる。これら及び他の潜在的に好適な活性剤は、米国特許出願公開第２００８／００６９７８４号により詳細に記載されている。

使用できる追加の活性剤としては、商標名Ｓｉｇｎａｌｉｎｅ Ｓ、Ｊｏｊｏｂａ Ｏｉｌ、Ｃｅｒａｍｉｄｏｎｅ、Ｎｅｔ ＤＧ、Ｐａｌ−ＧＨＫ（Ｐａｌｔｅｎｅｘ）、Ｒｈｏｄｙｓｔｅｒｏｌ、Ｖｉｔａｌ ＥＴで市販されるもの、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

別の実施形態では、活性剤はメチルナフタレニルケトンであってよい。メチルナフタレニルケトンは、１−（１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−２，３，８，８−テトラメチル−２ナフタレニル）−エタン−１−オン分子若しくはその異性体又は誘導体であり得る。Ｎｅｗ ＹｏｒｋのＩＦＦからＩｓｏ−Ｅ−Ｓｕｐｅｒとして市販されている。冷涼メントール受容体といわれているＴＲＰＭ８受容体の上方調整能を有するものを含む、その他の感覚剤も使用してよい。好適なＴＲＰＭ８レギュレータの非限定的な例としては、ｐメタン−３、８−ジオール；イソプレゴール；メントキシ−プロパン−１，２−ジオール；クルクミン；メンチルラクテート、ジンジェロール；イシリン；メントール；ティーツリー油；サリチル酸メチル；樟脳；ペパーミント油；Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド；エチル３−（ｐ−メンタン−３−カルボキサミド）アセテート；２−イソプロピル−Ｎ，２，３−トリメチルブチルアミド；メントングリセロールケタール、及びこれらの混合物が挙げられる。

活性成分は、局所使用に好適な１つ以上のスキンケア活性剤であってもよい。「Ｔｈｅ ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９９２）」には、スキンケアに関連する業界で一般に使用される幅広い種類の非限定的な化粧品及び医薬品の成分が記載されており、それらは本発明の組成物での使用に好適である。「ＰＣＰＣ’ｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ」の第１１版は、「２００５ ＰＣＰＣ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｕｙｅｒ’ｓ Ｇｕｉｄｅ」と共に、本発明の皮膚係合部材に包含するのに好適であり得る有用な組成物を提供する。これらの成分の種類の例としては、研磨剤；吸着剤；芳香剤、顔料、着色剤／染料、精油、皮膚感覚剤、収斂剤等の美的成分（例えば、丁子油、樟脳、ユーカリ油、オイゲノール、マンサク留出物）、抗ニキビ剤、固化防止剤、消泡剤、抗菌剤（例えば、ヨードプロピルブチルカーバメート）、酸化防止剤、結合剤、生物学的添加物、緩衝剤、充填剤、キレート化剤、化学添加物、染料、化粧用収斂剤、化粧用殺生物剤、変性剤、薬用収斂剤、外用鎮痛剤、脂肪アルコール及び脂肪酸、被膜形成剤又は材料、例えば、組成物の被膜形成特性及び持続性を支援するためのポリマー（例えば、エイコセン及びビニルピロリドンのコポリマー）、不透明化剤、ｐＨ調整剤、噴射剤、還元剤、隔離剤、皮膚漂白及び美白剤、皮膚コンディショニング剤、皮膚鎮静剤及び／又は皮膚回復剤及び誘導体、皮膚治療剤、増粘剤、並びにビタミン及びその誘導体が挙げられる。

更なる好適な皮膚治療活性剤の更なる非限定的な例は、米国特許出願公開第２００３／００８２２１９号のセクションＩ（すなわち、ヘキサミジン、酸化亜鉛、及びナイアシンアミド）；米国特許第５，６６５，３３９号のセクションＤ（すなわち、冷却剤、皮膚調整剤、日焼け止め剤、及び顔料、並びに薬剤）；並びに米国特許出願公開第２００５／００１９３５６号（すなわち、落屑活性剤、抗ニキビ活性剤、キレート剤、フラボノイド類、並びに抗菌及び抗真菌活性剤）に含まれている。しかしながら、多くの材料は１つを超える効果をもたらすことがあること、又は１つを超える作用様式を介して機能し得ることに留意すべきである。したがって、本明細書の分類は便宜上実施されたものであって、活性物質を、列挙した特定の１つ又は複数の用途に制限しようとするものではない。

ａ．冷却剤
好適な冷却剤の非限定的な例としては、Ｌ−メントール；ｐ−メタン−３，８−ジオール；イソプレゴール；メントキシプロパン−１，２−ジオール；クルクミン；メンチルラクテート（ＳｙｍｒｉｓｅによるＦｒｅｓｃｏｌａｔ ＭＬなど）；ジンジェロール；イシリン；ティーツリー油；サリチル酸メチル；樟脳；ペパーミント油；Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド；エチル３−（ｐ−メンタン−３−カルボキサミド）アセテート；２−イソプロピル−Ｎ，２，３−トリメチルブチルアミド；
メントングリセロールケタール、メントングリセリンアセタール；Ｃｏｏｌａｃｔ １０；及びこれらの混合物が挙げられる。これら及びその他の冷却剤が周知であり、米国特許出願公開第２００８／０３００３１４（Ａ１）号、米国特許第５，４５１，４０４号、及び同第７，４８２，３７３号などの様々な公表文献に記載されている。更に別の実施形態では、冷却剤は、様々な剃毛補助剤で用いる前述した１つ以上の冷却剤を含む。例えば、米国特許第５，０９５，６１９号、同第５，７１３，１３１号、同第５，０９５，６１９号、同第５，６５３，９７１号、同第６，２９８，５５８号、同第６，９４４，９５２号、及び同第６，２９５，７３３号を参照されたい。

一実施形態では、皮膚係合部材は、１つ以上の冷却剤を更に含む。冷涼又は冷たいという感覚は、低温又は化学冷却剤などの刺激による末梢神経繊維での受容体の活性化によるものであり得、これは脳へ移動する電気化学信号を作り出し、次いで到着信号を解釈し、整理し、知覚又は感覚に統合するということは、今や広く確立されている。異なる部類の受容体が、哺乳類の知覚神経繊維において冷温又は化学冷却剤の刺激を感じることに関係しているとみなされてきた。それらの受容体のうち、寒冷を感知することに関与する主要な候補は、寒冷感受性及びメントール感受性の受容体（ＣＭＲ１）又はＴＲＰＭ８であることが特定されかつ指定されている。受容体のＴＲＰＭ８という名称は、低温、メントール、及びその他の化学冷却剤を含む刺激により活性化される一過性受容体電位（ＴＲＰ）ファミリーの非選択的カチオンチャネルとしてのその特徴付けから来ている。しかしながら、皮膚又は口腔表面上での心地よい冷涼感の知覚に潜在する正確な機構は、現在のところ明確には理解されていない。ＴＲＰＭ８受容体がメントール及びその他の冷却剤により活性化されることが立証されている一方で、知覚される全体的な感覚が心地よく、冷涼感があり、清涼であるために、他のどの受容体が関与している可能性があり、それらの受容体がどの程度刺激される又は場合によっては抑制される必要があるのかについては、完全には理解されていない。

例えば、メントールは冷却剤として広く使用されているが、メントールは、刺痛感、灼熱感、穿痛感、及び刺すような感覚、並びにミントの匂い及び苦い味を含むその他の感覚も生じさせ得る。したがって、メントールは、寒冷、温熱、痛み及び味覚受容体を含む多くの異なる受容体に作用することが推測され得る。しかしながら、苦味又は刺激等の望ましくない感覚のない心地よい冷涼感等の特定の感覚をどの受容体活性がもたらすかを探し出す方法は容易には識別できない。特定の感覚剤の使用から望ましい感覚だけが引き出されるように冷却剤又はその他の感覚剤の活性をどのように制御するかも明らかではない。このため、本発明は、除毛工程の間にユーザに対して冷涼効果を提供するための感覚剤として機能する、シクロヘキサン（上述）の特定の合成誘導体の追加に注目する。冷涼感を更に補うために、追加の感覚剤を使用することができる。

天然起源又は合成起源の多数の冷却剤化合物が知られている。最も周知の化合物は、特にニホンハッカ（Mentha arvensis L）及びオランダハッカ（Mentha viridis L）のペパーミント油から天然に見出される、メントール、特にＬ−メントールである。メントールの異性体の中でも、Ｌ−異性体は、自然界に最も多く発生し、冷却剤特性を有するメントールの名称で一般に引用されるものである。Ｌ−メントールは独特のペパーミントの香りを有し、かつ清潔で爽やかな味を有し、皮膚及び粘膜表面に塗布された際に冷感を与える。メントールのその他の異性体（ネオメントール、イソメントール、及びネオイソメントール）は、ある程度類似しているが同一ではない香り及び味を有する（即ち、いくらかは、土のような、樟脳、かび臭いとして表される、好ましくない香調を有する）。異性体の中で最も大きな違いは、それらの冷感効力にある。Ｌ−メントールは最も強力な冷涼をもたらす、即ち約８００ｐｐｂの最低冷涼閾値を有し、即ちこれは冷涼効果をはっきりと認識できる濃度である。この濃度において、他の異性体では冷涼効果がない。例えば、ｄ−ネオメントールは、約２５，０００ｐｐｂ、及びｌ−ネオメントールは、約３，０００ｐｐｂの冷感閾値を有すると報告されている。［Ｒ．Ｅｍｂｅｒｇｅｒ ａｎｄ Ｒ．Ｈｏｐｐ，「Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｓｅｎｓｏｒｙ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｍｅｎｔｈｏｌ Ｅｎａｎｔｉｏｍｅｒｓ ａｎｄ Ｔｈｅｉｒ Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｕｓｅ ｉｎ Ｎａｔｕｒｅ Ｉｄｅｎｔｉｃａｌ Ｐｅｐｐｅｒｍｉｎｔ Ｏｉｌｓ，」Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（１９８７），７（３），１９３〜２０１］。この研究は、冷涼及び新鮮さ並びにこれらの分子の活性に対する立体化学の影響の観点からＬ−メントールの優れた知覚特性を実証した。

合成冷却剤の中でも、その多くは、メントールの誘導体であるか、又はメントールと構造的に関連している。すなわち、シクロヘキサン部分を含み、カルボキサミド、ケタール、エステル、エーテル、及びアルコールを含む官能基で誘導体化されている。例には、「ＷＳ−３」として商用的に既知のＮ−エチル−ρ−メンタン−３−カルボキサミド等のρ−メンタンカルボキサミド化合物、並びにＷＳ−５（Ｎ−エトキシカルボニルメチル−ρ−メンタン−３−カルボキサミド）、及びＷＳ−１４（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−ρ−メンタン−３−カルボキサミド）等の系列内の他のものが挙げられる。メンタンカルボキシエステルの例には、ＷＳ−４及びＷＳ−３０が挙げられる。メントールと構造的に無関係の合成カルボキサミド冷却剤の例は、「ＷＳ−２３」として既知のＮ，２，３−トリメチル−２−イソプロピルブタンアミドである。合成冷却剤の更なる例としては、ＴＫ−１０として知られる３−（１−メトキシ）−プロパン−１，２−ジオール、イソプレゴール（商標名Ｃｏｏｌａｃｔ Ｐ）、及びρ−メンタン−３，８−ジオール（商標名Ｃｏｏｌａｃｔ３８Ｄ）（これらは、全てＴａｋａｓａｇｏから入手可能）などのアルコール誘導体；ＭＧＡとして知られるメントングリセロールアセタール；メンチルアセテート、メンチルアセトアセテート、Ｈａａｒｍａｎｎ ａｎｄ Ｒｅｉｍｅｒによって供給され、ＦＲＥＳＣＯＬＡＴ（登録商標）として知られるメンチルラクテート、及びＶ．Ｍａｎｅから商標名Ｐｈｙｓｃｏｏｌで入手可能なモノメンチルスクシネートなどのメンチルエステルが挙げられる。ＴＫ−１０は、Ａｍａｎｏらの米国特許第４，４５９，４２５号に記載されている。メントールの他のアルコール及びエーテル誘導体は、例えば、第ＧＢ１，３１５，６２６号及び米国特許第４，０２９，７５９号、同第５，６０８，１１９号、及び同第６，９５６，１３９号に記載されている。ＷＳ−３及び他のカルボキサミド冷却剤は、例えば、米国特許第４，１３６，１６３号、同第４，１５０，０５２号、同第４，１５３，６７９号、同第４，１５７，３８４号、同第４，１７８，４５９号及び同第４，２３０，６８８号に記載されている。

更なるＮ−置換ρ−メンタンカルボキサミドは、ＰＣＴ国際公開特許第２００５／０４９５５３（Ａ１）号に記載されており、Ｎ−（４−シアノメチルフェニル）−ρ−メンタンカルボキサミド、Ｎ−（４−スルファモイルフェニル）−ρ−メンタンカルボキサミド、Ｎ−（４−シアノフェニル）_ρ−メンタンカルボキサミド、Ｎ−（４−アセチルフェニル）−ρ−メンタンカルボキサミド、Ｎ−（４−ヒドロキシメチルフェニル）−ｐ−メンタンカルボキサミド、及びＮ−（３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−ｐ−メンタンカルボキサミドなどである。他のＮ置換ρ−メンタンカルボキサミドとしては、国際公開第２００６／１０３４０１号、並びに米国特許第４，１３６，１６３号、同第４，１７８，４５９号及び同第７，１８９，７６０号に開示されているものなどのアミノ酸誘導体、例えば、Ｎ−（（５−メチル−２−（１−メチルエチル）シクロヘキシル）カルボニル）グリシンエチルエステル及びＮ−（（５−メチル−２−（１−メチルエチル）シクロヘキシル）カルボニル）アラニンエチルエステルなどが挙げられる。グリシン及びアラニンなどのアミノ酸を含むメンチルエステルは、例えば、欧州特許第３１０，２９９号、並びに米国特許第３，１１１，１２７号、同第３，９１７，６１３号、同第３，９９１，１７８号、同第５，５７０３，１２３号；同第５，７２５，８６５号、同第５，８４３，４６６号、同第６，３６５，２１５号、同第６，４５１，８４４号、及び同第６，８８４，９０３号に開示されている。ケタール誘導体は、例えば、米国特許第５，２６６，５９２号、同第５，９７７，１６６号、及び同第５，４５１，４０４号に開示されている。

メントールに構造的には関連していないが同様の生理学的冷却効果を有することが報告されている更なる剤としては、米国特許第６，５９２，８８４号に記載されている３−メチル−２−（１−ピロリジニル）−２−シクロペンテン−１−オン（３−ＭＰＣ）、５−メチル−２−（１−ピロリジニル）−２−シクロペンテン−１−オン（５−ＭＰＣ）、及び２，５−ジメチル−４−（１−ピロリジニル）−３（２Ｈ）−フラノン（ＤＭＰＦ）などのα−ケトエナミン誘導体；ＷｅｉらのＪ．Ｐｈａｒｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．（１９８３）、３５：１１０〜１１２に記載されているイシリン（ＡＧ−３−５としても知られており、化学名は１−［２−ヒドロキシフェニル］−４−［２−ニトロフェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロピリミジン−２−オン）が挙げられる。メントールの冷却剤活性及び合成冷却剤に関する論評としては、Ｈ．Ｒ．ＷａｔｓｏｎらのＪ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．（１９７８）、２９、１８５〜２００、及びＲ．ＥｃｃｌｅｓのＪ．Ｐｈａｒｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．、（１９９４）、４６、６１８〜６３０が挙げられる。

ＩＩＩ．封入状活性剤
一実施形態では、本発明の皮膚係合部材は、少なくとも１つの封入状活性剤を更に含む。封入状活性剤は、耐熱性スキンケア活性剤、又は冷却剤等の別のスキンケア組成物であることができる。一実施形態では、上記少なくとも１つの封入状活性剤の量（カプセル及び封入状活性剤の重量を含む）は、上記皮膚係合部材の約０．０１重量％〜約５０重量％、あるいは約１０重量％〜約４５重量％、あるいは約１５重量％〜約３５重量％である。封入状活性剤は、同一の成分又は異なる成分を含有することができる。また、封入状活性剤は、成分の混合物を含むこともできる。

米国特許第５，６５３，９７１号、及び同第５，７１３，１３１号に記載されるもの等のシクロデキストリン包接錯体、並びに／又は別の封入技術で封入状にすることができる。本発明の耐熱性スキンケア活性剤を、純成分として（組成物への直接添加物として）、及び／又は封入状で含むことができる。一実施形態では、耐熱性スキンケア活性剤の１つは、未封入状態であってよく、他の耐熱性スキンケア活性剤は、カプセルに入れられてもよい。

一実施形態では、封入状活性剤は、２つ以上の冷却剤、例えば、Ｌ−メントール＋メンチルラクテート（Ｆｒｅｓｃｏｌａｔ ＭＬ）；Ｌ−メントール＋メントングリセリンのアセタール（Ｆｒｅｓｃｏｌａｔ ＭＧＡ）；又はＬ−メントール＋Ｃｏｏｌａｃｔ １０を含む。更に別の実施形態では、封入状活性剤は、少なくとも１つの冷却剤及び芳香剤、鉱物油、又はこれらの組み合わせを含む。別の実施形態では、冷却剤は、国際公開第２００７１１５５９３号に記載されるようなメントール及びメンチルラクテートの混合物（Ｆｒｅｓｏｃｏｌａｔ Ｐｌｕｓとして市販）、又は、米国特許第６，８９７，１９５号に記載されるような１：４〜４：１の範囲の重量比のメントールとメンチルラクテートとの共融混合物を含む。

利用することができる好適な冷却剤には、メンチルラクテート、メンチルエトキシアセテート、メントングリセリンアセタール、３−１メントキシプロパン−１，２−ジオール、エチル１−メンチルカーボネート、（ＩＳ、３Ｓ，４Ｒ）−ｐ−メント−８−エン−３−オル、メンチルピロリドン２５カルボキシレート、例えば、Ｎ−エチル−ｐメンタン−３−カルボキサミドを含むＮ−置換−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド（参照によって本明細書に組み込まれる米国特許第４，１３６，１６３、号に記載される）、非環式カルボキサミド等の不揮発性メントール類似体が挙げられる。

シクロデキストリン包接錯体に利用できる好適な皮膚鎮静剤には、メントール、樟脳、オイゲノール、ユーカリプトール、サフロール、サリチル酸メチル、及び前述のメントール類似物が挙げられる。任意の好適なシクロデキストリンは、αシクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン、並びにヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン、メチル−β−シクロデキストリン、及びアセチル−βシクロデキストリン等の修飾シクロデキストリンを含む包接錯体を形成するために利用されてもよい。好ましいシクロデキストリンは、β−シクロデキストリン及びγ−シクロデキストリンである。

マトリックス材料がシクロデキストリン包接錯体を含むとき、マトリックス材料はまた有利には、水と接触すると包接錯体中の皮膚鎮静剤と置換し、それによって使用中に皮膚係合部材材料からの皮膚鎮静剤の放出を促進する置換剤も、最大約１０重量％、好ましくは約２〜７重量％含んでよい。置換剤は、皮膚鎮静剤で形成された錯体よりも、シクロデキストリンを含むより安定した錯体の形成を可能にする材料であるので、皮膚係合部材が水と接触するとき錯体から皮膚鎮静剤を変位させる。好適な置換剤には、界面活性剤、安息香酸、及び特定のアミン（例えば、尿素）が挙げられる。前述の冷却剤、シクロデキストリン包接錯体、及び置換剤に関する更なる詳細は、米国特許第５，６５３，９７１号、及び同第５，７１３，１３１号に見出すことができる。

シクロデキストリン包接錯体以外の封入技術の非限定的な例には、米国特許第７，１１５，２８２号に記載されるナノ及びマイクロ粒子が挙げられる。本発明のナノ粒子は本来疎水性である。一実施形態では、ナノ粒子は、約０．０１マイクロメートル〜約１０マイクロメートル、又は約０．０５マイクロメートル〜約５マイクロメートル、又は約０．１マイクロメートル〜約２マイクロメートルの範囲の平均直径を有する。任意の個々の粒子のこの線寸法は、粒子表面上の２点を結んだ最長の直線の長さを表す。一実施形態では、一部のナノ粒子が１つ以上の感水性マイクロ粒子内に封入される。一実施形態では、皮膚係合部材に存在する大部分のナノ粒子が、かかる感水性マイクロ粒子内に封入される。マイクロ粒子は、約２．０マイクロメートル〜約１００マイクロメートル、又は２０マイクロメートル〜約１００マイクロメートルの平均粒径を有する。

一実施形態では、封入状活性剤中の活性剤又は複数の活性剤の量は、ナノ粒子の約２０重量％〜約９０重量％、好ましくは約３０重量％〜約７５重量％の範囲である。一実施形態では、封入状活性剤中の活性剤又は複数の活性剤の量は、マイクロ粒子の約１０重量％〜約６０重量％、又は約３０重量％〜約５０重量％の範囲である。また、最低１０重量％、最低５重量％、又は最低１重量％等、より少ない量の封入状活性剤を使用することもできる。

ＩＶ．除毛ヘッド
除毛装置は通常、除毛ヘッドと、除毛ヘッドが取り付けられるハンドル、つまり把持部とを含む。除毛装置は、手動又は電動であってよく、湿式及び／又は乾燥用途で用いてよい。除毛ヘッドは、除毛装置が脱毛器具と共に使用される場合は幅広いこすり落とし表面を含み得、又は装置が剃毛かみそりである場合はかみそりカートリッジを含み得る。除毛ヘッドは、交換可能であり得る、又はカートリッジ連結構造体に枢動可能に接続され得る。一態様では、カートリッジ連結構造体は、除毛ヘッドを解除可能に係合するために少なくとも１つのアームを含む。

除毛ヘッドは、第１の末端部と第２の末端部との間に位置する１つ以上の細長い縁部であって、かかる第１の末端部に向かって延びる先端部を含む、１つ以上の細長い縁部を含む。除毛ヘッドがかみそりカートリッジの場合、１つ又は２つ以上の細長い刃（edges）は刃（blades）を含んでよい。例えば、米国特許第７，１６８，１７３号は、Ｔｈｅ Ｇｉｌｌｅｔｔｅ Ｃｏｍｐａｎｙから市販される、複数の刃を備えたかみそりカートリッジを含むＦｕｓｉｏｎ（登録商標）かみそりについて一般的に記載している。更に、かみそりカートリッジは、ガード及び皮膚係合部材を含んでよい。様々なかみそりカートリッジを本発明に基づいて使用することができる。フィン、ガード、及び／又は剃毛補助剤を有する及び有さない好適なかみそりカートリッジの非限定的な例としては、Ｆｕｓｉｏｎ（登録商標）、Ｖｅｎｕｓ（登録商標）の製品ラインでＴＨＥ ＧＩＬＬＥＴＴＥ ＣＯＭＰＡＮＹが販売するもの、並びに米国特許第７，１９７，８２５号、同第６，４４９，８４９号、同第６，４４２，８３９号、同第６，３０１，７８５号、同第６，２９８，５５８号、同第６，１６１，２８８号、及び米国特許出願公開第２００８／０６０２０１号に開示されるものが挙げられる。当業者は、本皮膚係合部材を、１枚、２枚、３枚、４枚、若しくは５枚の刃を有するものを含む、任意の現在販売されているシステム又は使い捨てかみそりと共に使用することができることを理解するであろう。除毛装置の別の例は、除毛組成物、すなわち脱毛剤と使用するこすり落とし縁部である。

一実施形態では、かかる少なくとも１つの皮膚係合部材は、除毛プロセス中に皮膚と接触するカートリッジの部分上で、刃の前方及び／又は後方に位置する。１つ以上の細長い刃の「前方」にある機構は、例えば、除毛装置で処理される表面が細長い刃と接触する前にその機構に接触するように配置される。細長い刃の「後方」にある機構は、除毛装置で処理される表面が細長い刃と接触した後にその機構に接触するように配置される。２つ以上の皮膚係合部材が除毛装置上に提供される場合、それらは同じであっても、異なっていてもよい。異なっているとは、異なる担体、異なる皮膚係合部材を有する、又はシース及び組成物の両方が異なっていることを意味する。一実施形態では、複数の皮膚係合部材がカートリッジ上に存在する場合、少なくとも１つの皮膚係合部材は本発明の皮膚係合部材であり、この皮膚係合部材は刃の前方又は後方にあってよい。別の実施形態では、両方の皮膚係合部材が本発明の範囲内である。

一実施形態では、カートリッジは、使用者の皮膚に係合するための少なくとも１つの細長い可撓性突起を含むガードを含む。一実施形態では、少なくとも１つの可撓性突起は、上記１つ以上の細長い縁部に対して概ね平行な可撓性フィンを有する。別の実施形態では、上記少なくとも１つの可撓性突起は可撓性フィンを有し、当該可撓性フィンは、上記１つ以上の細長い縁部に対して概ね平行ではない少なくとも１つの部分を有する。好適なガードの非限定的な例としては、現在のかみそり刃で用いられているものが挙げられ、また、米国特許第７，６０７，２３０号及び同第７，０２４，７７６号（エラストマーの／可撓性のフィンバーを開示する）、米国特許出願公開第２００８／００３４５９０号（湾曲したガードフィンを開示する）、同第２００９／００４９６９５（Ａ１）号（上面と下面との間に延在する少なくとも１つの経路を形成するエラストマーガードを開示する）に開示されているものが挙げられる。一実施形態では、かかる皮膚係合部材は、カートリッジ上のガードの後方かつかかる細長い縁部の前方に位置する。別の実施形態では、皮膚係合部材は、カートリッジ上のガードの前方に位置付けられる。この実施形態は、ガードと接触する前に皮膚係合部材を提供するのに特に有用であり得る。

Ｖ．製造方法
本発明の皮膚係合部材は、押出成形、又は射出成形、圧縮成形、圧粉、超音波若しくは高周波焼結、及びスロットコーティング等の別の高温処理によって製造される。高温処理は、水溶性ポリマー（ＰＥＯ）及び追加の有益成分を劣化／分解する。剃毛補助剤中にＥＶＡグレードのＥｌｖａｘ ６６０（Ｄｕｐｏｎｔから購入）を含む一実施形態では、押出処理温度は１１０℃まで下げる。一実施形態では、耐熱性スキンケア活性剤を含む皮膚係合部材を別の剃毛補助剤で更にコーティング又は積層化してもよい。一実施形態では、高分子量ＰＥＯ及び低分子量ＰＥＯの混合物を含む、ストリップの全ての構成要素は、成形又は押出前に単体で又は他の成分と組み合わせて混合され得る。構成要素は、自由流動粉末であることが好ましい可能性があるが、しかしながら、液体皮膚活性剤が、皮膚係合部材内の粉末形態の他の構成要素の１つ以上に吸収されてもよい。

一実施形態では、皮膚係合部材の形成方法は、ＰＥＯ供給原料の約６０重量％〜約９５重量％の高分子量ＰＥＯと、ＰＥＯ供給原料の約５重量％〜約３０重量％の低分子量ＰＥＯとを含む、高分子量及び低分子量ＰＥＯ供給原料を提供する工程を含む。ＥＶＡは追加ポリマーとして加えられ、また他の成分もＰＥＯ供給原料と共に又はこのＰＥＯ供給原料の前後に加えられ得る。当業者は、追加のＰＥＯ（高分子量ＰＥＯ又は低分子量ＰＥＯとみなさない）をこの供給原料に加える場合、これらの他のＰＥＯは高分子量ＰＥＯ供給原料及び低分子量ＰＥＯ供給原料の一部とはみなされないことを理解するであろう。

追加の成分が望ましい場合、ＰＥＯ供給原料を第２の供給原料と組み合わせてもよい。１つ又は複数の供給原料を混合し、ダイを介した押出工程により加工して、皮膚係合部材として使用するのに好適な剃毛補助剤を形成することができる。以下で説明するように、上記の押出工程は、上記の混合物を約７ＭＰａ〜約５２ＭＰａ（約１０００ｐｓｉ〜約７５００ｐｓｉ）の圧力及び／又は約１００℃〜約１６０℃の温度に晒すことを含み得る。

混合された構成成分は、約３〜７ＭＰａ（５００〜１０００ｐｓｉ）のバレル圧、約１０〜５０ｒｐｍのロータ速度、並びに約１００〜１６０℃の温度及び約１００〜１６０℃のダイ温度で、１８ｍｍ径の押出成形機Ｒｏｎｄｏｌ １８を通して押出成形されてもよい。あるいは、１００〜１６０℃、好ましくは１１０〜１３０℃の処理温度、２０〜５０ｒｐｍ、好ましくは２５〜５０ｒｐｍのスクリュー速度、及び１２〜５２ＭＰａ、好ましくは２８〜４５ＭＰａ（１８００〜７５００ｐｓｉ、好ましくは４０００〜６５００ｐｓｉ）の押出圧力で、３．８ｃｍ（１^１／_２インチ）の単軸スクリュー押出成形機を使用してもよい。他の押出条件を使用してもよい。押出成形されたストリップを約２５℃まで冷却する。ストリップを射出成形するために、最初に粉末混合物をペレットへと押出成形することが好ましい。これは、３．２又は３．８ｃｍ（１^１／_４又は１^１／_２インチ）の短軸スクリュー押出成形機で、１００〜１４０℃、好ましくは１１０〜１３０℃の温度で、２０〜１００ｒｐｍ、好ましくは４５〜７０ｒｐｍのスクリュー速度で行うことができる。次いで、ペレットを、一個取りでも数個取りであってもよく、任意選択的にホットランナーシステムを備える、単一材料成形機又は多材料成形機のいずれかで成形する。処理温度は、１００〜１８５℃、好ましくは、１１０〜１４５℃であってもよい。射出圧力は、フラッシングを作り出すことなく部品を完全に充填するのに十分である必要がある。キャビティのサイズ、構成、及び数量に応じて、射出圧力は、２〜１７ＭＰａ（３００〜２５００ｐｓｉ）の範囲とすることができる。サイクル時間は、同じパラメータに依存し、３〜３０秒の範囲とすることができ、最適には通常約６〜１５秒の範囲である。一実施形態では、１つ以上の投入物を予熱することができる、又はそれらを周囲温度で投入することができる。

一実施形態では、方法は、皮膚係合部材の受容領域（第１の層又は基部又はシースの一部など）を提供し、当該皮膚係合部材の受容領域に（第２の層又はコアを形成するために）所定量のＰＥＯ供給原料を分配する工程を更に含む。シース及びコアシステムを使用する場合、成形によってシースを実現してもよく、その後、上記ＰＥＯ混合物を流体又は流動性形態（液体又は粉末など）で提供することによってコアをシース内に形成してもよく、次に、例えば当該皮膚係合部材の受容領域内でこのＰＥＯ供給原料を加圧、加熱、及び／又は超音波圧縮することによって凝固する。このような皮膚係合部材の形成方法の非限定的な例は、米国特許第６，２９８，５５８号又は同第７，５８１，３１８号並びに国際公開第２０１１／０４７２２１号に開示されている。

ＶＩ．図の詳細
図１及び図２を参照すると、かみそりカートリッジ１４はハウジング１６を含み、このハウジング１６は３枚の刃１８、フィン付きエラストマーガード２０、及びカートリッジの皮膚係合部分（この場合はキャップ）上に配置された皮膚係合部材２２を含む。皮膚係合部材２２は２層を有するように示され、第１の層はマトリックス及び本発明の封入状活性剤であってよく、第２の層は従来の剃毛補助剤であってよく、又はその逆であってよい。皮膚係合部材は、好ましくは、開口部に、又はプレート若しくはカートリッジの背面の他の平らな表面上に係止される（接着剤、取り付け具、又は溶融接合を介して）。図３に示す皮膚係合部材３２は、皮膚係合部材３２が全体的に均質な組成、及び均一でわずかに湾曲して平坦となる上面を有すること以外は、皮膚係合部材２２と同様である。

ＶＩＩ．実施例
以下の実施例は本発明に従って作製され、全ての量は重量％単位である。これらの実施例は、異形押出ダイを使用して１２０℃の押出温度で押出成形することにより加工され得る。押出成形される皮膚係合部材に一般的に使用される補助成分を添加し、処方合計を１００％にする。

（実施例１）

実施例１、実施例２、又はこれらの混合物のいずれかに従って単層で皮膚係合部材を作製してもよい。別の実施形態では、異なる組成物（実施例３）を上層として使用してもよく、実施例１又は２のいずれかを基部上の層にしてもよい。別の実施形態では、実施例３からなる基部に、本発明よる複数の層をコーティングしてもよい。別の実施形態では、本発明による組成物を基部として使用してもよく、実施例３などの組成物を基部上の層として使用してもよい。一実施例では、皮膚係合部材は、実施例３の上層と、実施例１又は２の基層とを備える。Ｅｌｖａｘ ６６０（１２重量％酢酸ビニル）のＥＶＡグレード及び追加ポリマーを使用する。

本発明の１つ以上の実施形態に従って作製される更なる実施例には、以下のものが挙げられる。

実施例４〜１０は、単一ダイ押出成形機で１１０℃〜１３０℃の温度で押出成形される。ポリオックスは、実施例１〜３に使用されるようなＮ７５０と凝固剤との混合物であってもよく、又はこれらのポリオックスグレードの１つであってもよい。

実施例４〜１８のそれぞれは、本発明の範囲内であると考えられ、したがって８回剃毛後も潤滑を提供し、また８回剃毛後も機械的一体性を保持する。

実施例１１〜１３及び１５についてパネル試験を実施し、その結果、８回剃毛後も潤滑及び機械的一体性を保持したことを確認する。この試験は以下の試験設計を含む。
・合計１０人のパネリストを調達する（１レッグ（leg）につき５人）。
・各レッグは、対照（Ｍａｃｈ ３ Ｔｕｒｂｏかみそり）に対して試験品（同じかみそりカートリッジであるが試験用皮膚係合部材を備える）を用いた顔面分割剃毛試験（split face shave test）に参加する。
・参加者は、標準的な剃毛習慣（同じ頻度、同じ前処理（prep）の使用など）に従って、必要に応じて３週間剃毛する。
・パネリストは、剃毛中に経験したあらゆる主要な機械的欠陥事項を報告するよう求められる。

以下のような他の追加の測定法を用いて、同様の試験を実施してもよい。
・剃毛調査後、訓練を受けた検査員が視覚評価スケールに対してカートリッジを検査する。検査員は、インサートとフレームとの間に大きな隙間がある、ハウジングから著しく反った皮膚係合部材を検出するように訓練を受けている。及び／又は
・浸漬乾燥実験室法で、皮膚係合部材をハウジングにスナップ嵌めし、水中に数分間浸してから乾燥させる。複数回の浸漬−乾燥サイクルについてこれを繰り返し、その後、皮膚係合部材の画像を取得し、数値評価スケールに対して目視検査する。

比較例Ａ〜Ｃは、ＥＶＡの様々なグレードを使用した異なる処方が本発明の範囲内又は範囲外になり得る程度を示す。

本明細書の全体を通して記載される全ての最大数値限定は、それよりも小さい全ての数値限定を、かかるより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように包含するものと理解すべきである。本明細書の全体を通して与えられるあらゆる最小数値の限定は、それよりも大きいあらゆる数値限定を、こうしたより大きい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように含むものである。本明細書の全体を通して与えられるあらゆる数値範囲は、こうしたより広い数値範囲内に含まれるあらゆるより狭い数値範囲を、こうしたより狭い数値範囲があたかも本明細書にいずれも明確に記載されているかのように含むものである。

特にそうでない旨の断りのない限り、本明細書、実施例、及び特許請求の範囲における明細書中の全ての部、比、及び百分率は、重量基準であり、全ての数値限定は、当該分野で可能な通常の程度の精度で用いられる。

本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に指示がない限り、そのような各寸法は、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。

本発明の「発明を実施するための形態」の中で引用された全ての文献は、関連部分において、本明細書に参考として組み込まれる。いかなる文書の引用も、それが本発明に対する先行技術であることを認めるものとして解釈されるべきではない。本書における用語のいずれかの意味又は定義が、参考として組み込まれた文献におけるいずれかの意味又は定義と相反する場合は、本書でその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。特に記載のない限り、冠詞「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、「１つ以上」を意味する。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (10)

1. 少なくとも１つの刃及び皮膚係合部材を備える除毛装置であって、前記皮膚係合部材が、
   ａ．平均分子量が２００万Ｄａ超、最大で約５００万Ｄａのポリエチレンオキシドを含む水溶性ポリマーと、
   ｂ．前記皮膚係合部材の約２６重量％〜約４０重量％のエチレン酢酸ビニルと、
   ｃ．前記皮膚係合部材の約０．２重量％から最大で７．５重量％の総酢酸ビニル濃度とを含む、除毛装置。
2. 前記水溶性ポリマーは、前記皮膚係合部材の約５０重量％〜約７８重量％の濃度である、請求項１に記載の除毛装置。
3. 芳香剤を更に含む、請求項１又は２に記載の除毛装置。
4. ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリヒドロキシメタクリレート、ポリビニルイミダゾリン、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリヒドロキシエチルメタクリレート、シリコーンポリマー、及び、これらの混合物からなる群から選択される第２の水溶性ポリマーを更に含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の除毛装置。
5. ポリエチレングリコールを含む第２の水溶性ポリマーを更に含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の除毛装置。
6. ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ブタジエン−スチレンコポリマー（例えば、中及び高耐衝撃性ポリスチレン）、ポリアセタール、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレンコポリマー、エチレン酢酸ビニルコポリマー、ポリウレタン、及び、これらの混合物からなる群から選択される第２の非水溶性ポリマーを更に含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の除毛装置。
7. ポリプロピレン／ポリスチレンブレント、及び、ポリスチレン／耐衝撃性ポリスチレン混合物からなる群から選択される第２の非水溶性ポリマーを更に含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の除毛装置。
8. 前記エチレン酢酸ビニルの濃度は約２６％〜約３０％である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の除毛装置。
9. 前記総酢酸ビニル濃度は約２％〜約５％である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の除毛装置。
10. 前記総酢酸ビニル濃度は約２．５％〜約４％である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の除毛装置。

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