JP2019508459A

JP2019508459A - ヘアトリートメント組成物

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Publication number: JP2019508459A
Application number: JP2018548432A
Authority: JP
Inventors: コーンウェル，ポール・アルフレッド; グリフィス，ジェラルディーン・ブリジット; イワノア，キャティア・イワノア; イップ，ジェイミー・ジュノン
Original assignee: ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ
Priority date: 2016-03-18
Filing date: 2017-03-15
Publication date: 2019-03-28
Also published as: BR112018068732A2; US11369555B2; WO2017157993A1; EP3429552A1; CN108778232B; CN108778232A; AR107886A1; EA201891792A1; US20190070087A1; CN110623857A

Abstract

毛髪にダメージ攻撃が加わる前に、３〜６．５の範囲内のｐＨを有する、ラクトン、二糖、無機塩及び有機酸又はその塩を含むヘアトリートメント組成物を毛髪に適用するステップを含む、毛髪の内部タンパク質をダメージから保護する方法、並びに毛髪をダメージから保護するための、毛髪のトリートメントにおける、そのようなヘアトリートメント組成物の使用である。

Description

本発明は、毛髪にダメージ攻撃（ｄａｍａｇｅｉｎｓｕｌｔ）が加わる前の、ラクトン、二糖、無機塩及び有機酸又はその塩を含むヘアトリートメント組成物の使用によって、毛髪、好ましくは毛髪の内部タンパク質をダメージから保護する方法；並びに毛髪の保護におけるそのようなヘアトリートメント組成物の使用に関する。

消費者は、定期的に、毛髪の所望の外見を得るのを助けるために、毛髪を集中的なトリートメント及びケア及びスタイリングの手順にさらす。消費者によって実施される作用は、毛髪ケラチンタンパク質の化学に変性をもたらし、その結果、ミクロ及びマクロ構造変化を生じ、繊維の物理特性を変化させる。これらの変化の結果は一般に、消費者にダメージとして認知される。

加えて、毎日の環境要素への曝露は、問題を悪化させる。

毛髪のコーミング及びブラッシングは、繊維キューティクルを機械的に擦過してこれをより粗くし、摩擦特性を増大させる。ブリーチングなどのヘアライトニング、及びカラーリングのトリートメントは一般に、メラニンを分解して新しいヘアカラーを発色させる酸化ステップを伴うが、これらのプロセスはまた、毛髪繊維タンパク質及び内在性脂質を酸化する。これらの反応は、繊維内の共有結合及び非共有結合の数並びにタイプを変化させ、毛髪の熱安定性及び機械特性に影響を与える。ダメージを受けた毛髪繊維の内部タンパク質は、典型的に、バージンヘアのものと比べて低下した変性温度を有する。

様々な有機分子及びその組み合わせが、ダメージを受けた毛髪のトリートメントにおける使用のために提案されている。

国際公開第２００４０５４５２６号には、ダメージを受けた毛髪のケア及び修復のための、且つ毛髪の扱いやすさを改善するための、二糖（特に、トレハロース）を含むヘアトリートメント組成物が記載されている。

国際公開第２００４０５４５２５号には、ダメージを受けた毛髪のケア及び修復のための、且つ毛髪の扱いやすさを改善するための、二糖（特に、トレハロース）及びジオール（特に、３−メチル−１，３−ブタンジオール）を含むヘアトリートメント組成物が記載されている。

国際公開第２００９０４０２４０号には、乾燥し、ダメージを受け、且つ／又は扱いにくい毛髪のトリートメントのための、ラクトン及び二糖を含むヘアトリートメント組成物が開示されている。

我々の今のところ未公開の欧州特許出願公開第１５１６９０３７．７号には、毛髪の内部タンパク質の変性温度を上昇させるための、毛髪のトリートメントにおける、３〜６．５の範囲内のｐＨを有する、ラクトン、二糖、無機塩及び有機酸又はその塩を含むヘアトリートメント組成物の使用が開示されている。

様々な低分子量化合物も、化学的処理の悪影響から毛髪を保護するために使用されてきた。

タンパク質加水分解物が、化学的処理から毛髪を保護するために使用されてきた。例えば、Ｒｏｄｄｉｃｋ−Ｌａｎｚｉｌｏｔｔａらは、酸化的処理（パーマネント染料及びブリーチ）によって生じる酸化的ダメージを減らすために、タンパク質加水分解物による前処理を使用した。発明者らは、タンパク質が犠牲分子として働き、毛髪タンパク質の酸化的ダメージを回避していると主張している（Ｒｏｄｄｉｃｋ−Ｌａｎｚｉｌｏｔｔａｅｔａｌ．，Ｊ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｓｃｉ．５８（Ｊｕｌｙ／Ａｕｇｕｓｔ），４０５−４１１（２００７））。

酸化防止剤も、フリーラジカルのダメージから毛髪を保護するために使用されてきた。例えば、Ｍｅｉｎｅｒｔらは、ヘアケア製品の太陽光線保護特性に関して、市販の酸化防止剤の使用を調査した（Ｍｅｉｎｅｒｔｅｔａｌ．，ＪＣｏｓｍｅｔＳｃｉ．５５Ｓｕｐｐｌ：Ｓ１０５−１２（２００４））。

国際公開第２００４０５４５２６号国際公開第２００４０５４５２５号国際公開第２００９０４０２４０号欧州特許出願公開第１５１６９０３７．７号

Ｒｏｄｄｉｃｋ−Ｌａｎｚｉｌｏｔｔａｅｔａｌ．，Ｊ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｓｃｉ．５８（Ｊｕｌｙ／Ａｕｇｕｓｔ），４０５−４１１（２００７）Ｍｅｉｎｅｒｔｅｔａｌ．，ＪＣｏｓｍｅｔＳｃｉ．５５Ｓｕｐｐｌ：Ｓ１０５−１２（２００４）

先行技術にも関わらず、ダメージからのより良い毛髪の保護はまだ必要とされている。保護は、ダメージの発生防止に役立つという点で修復とは異なる。修復は、既にダメージを受けた毛髪に必要であり、修復トリートメントは、典型的に、毛髪がダメージ攻撃を受けた後に毛髪に適用される。対照的に、保護は、毛髪にダメージ攻撃が加わる前に必要であり、したがって、毛髪へのダメージの発生を低減又は防止する。したがって、ダメージ攻撃の影響が少なくなる。

ここで本発明者らは、毛髪にダメージ攻撃が加わる前の、３〜６．５の範囲内のｐＨを有する、ラクトン、二糖、無機塩及び有機酸又はその塩を含むヘアトリートメント組成物の適用によって毛髪をダメージから保護できることを見出した。

利益は、あらかじめダメージを受けた毛髪並びにバージンヘアに見られる。

第１の態様において、毛髪にダメージ攻撃が加わる前に、３〜６．５の範囲内のｐＨを有する、ラクトン、二糖、無機塩及び有機酸又はその塩を含むヘアトリートメント組成物を毛髪に適用するステップを含む、毛髪をダメージから保護する方法が提供される。

本発明の第２の態様において、毛髪をダメージから保護するための、毛髪のトリートメントにおける、３〜６．５の範囲内のｐＨを有する、ラクトン、二糖、無機塩及び有機酸又はその塩を含むヘアトリートメント組成物の使用が提供される。

毛髪ダメージは、多くの様々な方法で測定できる。本発明は、示差走査熱量測定法、機械的単繊維試験及び多くの他の方法によって測定できる毛皮質タンパク質の構造的完全性の保護に焦点を合わせている。第１及び第２の態様の保護は、毛髪のタンパク質、好ましくは毛髪の内部タンパク質に対するものである。

本発明における使用のための組成物は、好ましくは、タンパク質の保護を徐々に強化するために、毛髪に複数回適用される。

本発明の方法において、毛髪に対して、３〜６．５の範囲内のｐＨを有する、ラクトン、二糖、無機塩及び有機酸又はその塩を含むヘアトリートメント組成物を適用するステップは、複数回、好ましくは２〜５０回、より好ましくは５〜３０回、最も好ましくは１０〜２０回実施される。

毛髪
毛髪は、バージンヘア又はダメージを受けた毛髪（ダメージヘア）であり得る。

ダメージは、機械的手段（例えばコーミング及びブラッシング）、化学的手段、熱への曝露及び環境的手段によって引き起こされ得る。化学的手段には、酸化ステップを伴うトリートメント（例えば、ブリーチングなどのヘアライトニング）及びカラーリングトリートメントが含まれる。好ましくは、ダメージのタイプは、ヘアブリーチング、化学的ストレートニング、ヘアカラーリング、加熱スタイリング及びこれらの混合から選択される。最も好ましくは、毛髪は、ブリーチングされ、より好ましくは複数回ブリーチングされる。

ラクトン
本発明における使用のための組成物はラクトンを含む。適したラクトンの例には以下が含まれる：
（ａ）アルドン酸ラクトン
アルドン酸は、アルドースのアルデヒド基をカルボン酸基に酸化した結果生じるポリヒドロキシ酸であり、その酸は、次の一般式によって表される：
Ｒ（ＣＨＯＨ）_ｎＣＨ（ＯＨ）ＣＯＯＨ
（式中、Ｒは、Ｈ又はアルキル基（通常Ｈ）であり、ｎは、１〜６の整数である。）
アルドン酸は、カルボキシル基と１個のヒドロキシル基との間で１モルの水を除去することによって、分子内ラクトンを生成する。

以下は、代表的なアルドン酸ラクトンである：
２，３−ジヒドロキシプロパン酸ラクトン（グリセリン酸ラクトン）；
２，３，４−トリヒドロキシブタン酸ラクトン（立体異性体：エリトロノラクトン、トレオノラクトン）；
２，３，４，５−テトラヒドロキシペンタン酸ラクトン（立体異性体：リボノラクトン、アラビノラクトン、キシロノラクトン、リキソノラクトン）；
２，３，４，５，６−ペンタヒドロキシヘキサン酸ラクトン（立体異性体：アロノラクトン、アルトロノラクトン、グルコノラクトン、マンノラクトン、グロノラクトン、イドノラクトン、ガラクトノラクトン、タロノラクトン）、及び
２，３，４，５，６，７−ヘキサヒドロキシヘプタン酸ラクトン（立体異性体：アロヘプトノラクトン、アルトロヘプトノラクトン、グルコヘプトノラクトン、マンノヘプトノラクトン、グロヘプトノラクトン、イドヘプトノラクトン、ガラクトヘプトノラクトン、タロヘプトノラクトン）。

（ｂ）アルダル酸ラクトン
アルダル酸は、カルボキシル基への両末端炭素原子の酸化によってアルドースから誘導されるポリヒドロキシジカルボン酸であり、その酸は、次の一般式によって表される：
ＨＯＯＣ（ＣＨＯＨ）_ｎＣＨ（ＯＨ）ＣＯＯＨ
（式中、ｎは、１〜４の整数である。）
アルダル酸は、１個のカルボキシル基と１個のヒドロキシル基との間で１モルの水を除去することによって、分子内ラクトンを生成する。

以下は、代表的なアルダル酸ラクトンである：
２，３−ジヒドロキシブタン−１，４−ジオン酸ラクトン
２，３，４−トリヒドロキシペンタン−１，５−ジオン酸ラクトン（立体異性体：リバロラクトン、アラバロラクトン、キシラロラクトン、リキサロラクトン）；
２，３，４，５−テトラヒドロキシヘキサン−１，６−ジオン酸ラクトン（アラロラクトン、アルトラロラクトン、グルカロラクトン、マンナロラクトン、グラリン酸及びグラロラクトン、イダロラクトン、ガラクタロラクトン、タラロラクトン）；
２，３，４，５，６−ペンタヒドロキシヘプタン−１，７−ジオン酸ラクトン（立体異性体：アロヘプタロラクトン、アルトロヘプタロラクトン、グルコヘプタロラクトン、マンノヘプタロラクトン、グロヘプタロラクトン、イドヘプタロラクトン、ガラクトヘプタロラクトン、タロヘプタロラクトン）。

（ｃ）アルドウロン酸
アルドウロン酸は、アルドースのアルコール基をカルボン酸基に酸化した結果生じるポリヒドロキシ酸であり、次の一般式によって表される：
ＨＯＯＣ（ＣＨＯＨ）_ｎＣＨ（ＯＨ）ＣＨＯ
（式中、ｎは、１〜４の整数である。）
多くのアルドウロン酸が、カルボキシル基と１個のヒドロキシル基との間で１モルの水を除去することによって、分子内ラクトンを生成する。

以下は、代表的なアルドウロン酸ラクトンである：
リブロノラクトン；アラブロノラクトン；キシルロノラクトン；リキスロノラクトン；アルロノラクトン；アルトルロノラクトン；グルクロノラクトン；マンヌロノラクトン；グルロノラクトン；イズロノラクトン；ガラクツロノラクトン；タルロノラクトン；アロヘプツロノラクトン；アルトロヘプツロノラクトン；グルコヘプツロノラクトン；マンノヘプツロノラクトン；グロヘプツロノラクトン；イドヘプツロノラクトン；ガラクトヘプツロノラクトン及びタロヘプツロノラクトン。

（ｄ）アルドビオン酸
アルドビオン酸は、ビオン酸としても既知であり、典型的に、エーテル結合を介してアルドン酸に化学結合した１個の単糖を含む。アルドビオン酸はまた、ラクトースからのラクトビオン酸など、二糖又は二量体炭水化物の酸化型として記述することができる。

大部分のアルドビオン酸において、単糖の１位の炭素は、アルドン酸の異なる位置のヒドロキシル基と化学結合される。したがって、２つの同一の単糖及びアルドン酸それぞれから様々なアルドビオン酸又は立体異性体が生成され得る。

上述の酸（ａ）〜（ｃ）と同じく、アルドビオン酸は、炭素鎖に結合した複数のヒドロキシル基を有する。

アルドビオン酸は、次の一般式によって表される：
Ｈ（ＣＨＯＨ）_ｍ（ＣＨＯＲ）（ＣＨＯＨ）_ｎＣＯＯＨ
（式中、ｍ及びｎは、独立して０〜７の整数であり、Ｒは単糖である。）
アルドビオン酸は、カルボキシル基と１個のヒドロキシル基との間で１モルの水を除去することによって、分子内ラクトンを生成できる。

以下は、代表的なアルドビオン酸ラクトンである：
ラクトビオノラクトン；及びイソラクトビオノラクトン；
マルトビオノラクトン；イソマルトビオン酸イソマルトビオノラクトン；
セロビオノラクトン；ゲンチオビオノラクトン；コウジビオノラクトン；ラミナリビオノラクトン；メリビオノラクトン；ニゲロビオノラクトン；ルチノビオノラクトン及びソホロビオノラクトン。

好ましくは、ラクトンはデルタラクトンである。より好ましくは、ラクトンは、グルコノラクトン、ガラクトノラクトン、グルクロノラクトン、ガラクツロノラクトン、グロノラクトン、リボノラクトン、サッカリン酸ラクトン、パントイルラクトン、グルコヘプトノラクトン、マンノノラクトン及びガラクトヘプトノラクトンから選択され、最も好ましくは、ラクトンはグルコナオラクトンである。

上記炭水化物由来の酸のいずれかの混合物も、本発明における使用のための組成物において使用されてもよい。

本発明における使用のためのヘアトリートメント組成物中のラクトンの総量は一般に、組成物の全重量に対するラクトン全重量で０．０２〜２０％、好ましくは０．０５〜２％、より好ましくは０．０５〜０．８％の範囲である。

好ましくは、グルカノラクトン、トレハロース及び硫酸ナトリウムの全体のレベルは、組成物の全重量で、０．００５〜５ｗｔ％、より好ましくは０．２〜５ｗｔ％である。本発明における使用のための組成物がシャンプーである場合、好ましいレベルは、シャンプーの全重量で、０．００５〜４ｗｔ％、より好ましくは０．６〜４ｗｔ％である。組成物がコンディショナーである場合、好ましいレベルは、コンディショナーの全重量で、０．００５〜３ｗｔ％、より好ましくは０．２〜３ｗｔ％である。

有機酸
本発明における使用のための組成物は、有機酸又はその塩を含む。好ましくは、酸はヒドロキシ酸であり、最も好ましくはアルファヒドロキシ酸である。適した例には、グリコール酸、乳酸、クエン酸、マンデル酸及びこれらの混合物が含まれる。適したベータヒドロキシ酸には、プロパン酸、ベータヒドロキシプロピオン酸、ベータヒドロキシ酪酸、サリチル酸、カルニチン及びこれらの混合物が含まれる。同様に適しているのは安息香酸ナトリウムである。

二糖
本発明は二糖を含み、好ましくは、二糖は、ペントース又はヘキソース糖から構成され、より好ましくは、二糖は、２個のヘキソース単位から構成される。

二糖は、還元糖又は非還元糖のいずれかであり得る。非還元糖が好ましい。

二糖のＤ（＋）型が好ましい。特に好ましいのは、トレハロース及びセロビオース又はこれらの混合物である。トレハロースが最も好ましい二糖である。

配合物全体に存在する二糖のレベルは、組成物全体の０．００１〜８ｗｔ％、好ましくは０．００５ｗｔ％〜５ｗｔ％、より好ましくは０．０１〜３ｗｔ％、最も好ましくは０．０５ｗｔ％〜２ｗｔ％である。

無機塩
好ましくは、本発明による組成物は無機塩を含む。

適した無機塩の例には、硫酸ナトリウム、フッ化カリウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム及びリン酸カリウムが含まれる。

１つの好ましい実施形態において、無機塩はアルカリ金属塩であり、好ましくはアルカリ金属塩は硫酸塩であり、より好ましくはアルカリ金属塩は硫酸ナトリウムである。

アルカリ金属塩は、組成物全体の０．００１ｗｔ％から、好ましくは０．０５ｗｔ％から、最も好ましくは０．１ｗｔ％からのレベルで存在する。塩の最大レベルは、１０ｗｔ％未満、好ましくは７ｗｔ％未満、より好ましくは５ｗｔ％未満である。

第２の別の好ましい実施形態において、無機塩は、アンモニウムイオンの源であり、好ましくは、これは炭酸アンモニウムである。

この第２の好ましい無機塩は、好ましくは、組成物全体の０．０１ｗｔ％から、より好ましくは０．０５ｗｔ％からのレベルで存在する。炭酸アンモニウムの最大レベルは、好ましくは１０ｗｔ％未満、より好ましくは５ｗｔ％未満、最も好ましくは１ｗｔ％未満である。炭酸アンモニウムのレベルが、組成物全体の０．０１〜２．０ｗｔ％である場合がさらに好ましい。

ヘアトリートメント組成物
本発明によるヘアトリートメント組成物は、適切には、シャンプー、コンディショナー、スプレー、ムース、ジェル、ワックス又はローションの形態を取ってもよい。

好ましくは、ヘアトリートメント組成物は、シャンプー、コンディショナー及びマスクから好ましくは選択されるリンスオフヘアトリートメント組成物である。より好ましくは、シャンプー及びコンディショナーは、順に使用され、最も好ましくは、数回の洗浄又はトリートメントにわたって繰り返し使用される。

シャンプー
本発明における使用のためのシャンプー組成物は、一般に水性であり、すなわち、その主成分として水又は水溶液又はリオトロピック液晶相を有する。

適切には、シャンプー組成物は、組成物の全重量に基づいて、５０〜９８重量％、好ましくは６０〜９０重量％の水を含むことになる。

本発明によるシャンプー組成物は一般に、美容的に許容され（ｃｏｓｍｅｔｉｃａｌｌｙａｃｃｅｐｔａｂｌｅ）、毛髪への局所適用に適した１又は複数のアニオン性クレンジング界面活性剤を含むことになる。

適したアニオン性クレンジング界面活性剤の例は、アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルカリルスルホネート、アルカノイルイセチオネート、アルキルスクシネート、アルキルスルホスクシネート、アルキルエーテルスルホスクシネート、Ｎ−アルキルサルコシネート、アルキルホスフェート、アルキルエーテルホスフェート及びアルキルエーテルカルボン酸並びにこれらの塩、特にこれらのナトリウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩並びにモノ−、ジ−及びトリエタノールアミン塩である。アルキル基及びアシル基は一般に、８〜１８個、好ましくは１０〜１６個の炭素原子を含み、不飽和でもよい。アルキルエーテルスルフェート、アルキルエーテルスルホスクシネート、アルキルエーテルホスフェート及びアルキルエーテルカルボン酸並びにこれらの塩は、分子当たり１〜２０個のエチレンオキシド単位又はプロピレンオキシド単位を含んでもよい。

本発明における使用のためのシャンプー組成物における使用のための典型的なアニオン性クレンジング界面活性剤には、ナトリウムオレイルスクシネート、アンモニウムラウリルスルホスクシネート、ラウリル硫酸ナトリウム、ナトリウムラウリルエーテルスルフェート、ナトリウムラウリルエーテルスルホスクシネート、アンモニウムラウリルスルフェート、アンモニウムラウリルエーテルスルフェート、ナトリウムドデシルベンゼンスルホネート、トリエタノールアミンドデシルベンゼンスルホネート、ナトリウムココイルイセチオネート、ナトリウムラウリルイセチオネート、ラウリルエーテルカルボン酸及びナトリウムＮ−ラウリルサルコシネートが含まれる。

好ましいアニオン性クレンジング界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ナトリウムラウリルエーテルスルフェート（ｎ）ＥＯ（式中、ｎは１〜３である。）、ナトリウムラウリルエーテルスルホスクシネート（ｎ）ＥＯ（式中、ｎは１〜３である。）、アンモニウムラウリルスルフェート、アンモニウムラウリルエーテルスルフェート（ｎ）ＥＯ（式中、ｎは１〜３である。）、ナトリウムココイルイセチオネート及びラウリルエーテルカルボン酸（ｎ）ＥＯ（式中、ｎは１０〜２０である。）である。

前述のアニオン性クレンジング界面活性剤のいずれかの混合物が適していることもある。

本発明における使用のためのシャンプー組成物中のアニオン性クレンジング界面活性剤の総量は一般に、組成物の全重量に対するアニオン性クレンジング界面活性剤全重量で０．５〜４５％、好ましくは１．５〜３５％、より好ましくは５〜２０％の範囲である。

本発明における使用のためのシャンプー組成物は、性能及び／又は消費者受容性を向上させるために、以下で説明する別の成分を含んでいてもよい。

組成物は、美的特性、物理的特性又はクレンジング特性を組成物に与えるのに役立つ共界面活性剤を含むことができる。

共界面活性剤の一例は非イオン性界面活性剤であり、組成物の全重量に基づいて、０．５〜８重量％、好ましくは２〜５重量％の範囲の量で含むことができる。

例えば、本発明における使用のためのシャンプー組成物に含むことができる代表的な非イオン性界面活性剤には、直鎖もしくは分岐鎖の一級又は二級脂肪族（Ｃ_８〜Ｃ_１８）アルコールあるいはフェノールと、アルキレンオキシド、通常は、一般に６〜３０個のエチレンオキシド基を有するエチレンオキシドとの縮合生成物が含まれる。

他の代表的な非イオン性界面活性剤には、モノ−又はジ−アルキルアルカノールアミドが含まれる。例としては、ココ（ｃｏｃｏ）モノ−又はジ−エタノールアミド及びココモノ−イソプロパノールアミドが挙げられる。

本発明における使用のためのシャンプー組成物に含むことができる別の非イオン性界面活性剤は、アルキルポリグリコシド（ＡＰＧ）である。典型的には、ＡＰＧは、１個又は複数のグリコシル基のブロックに結合された（架橋基を介して結合されてもよい）アルキル基を含むものである。好ましいＡＰＧは、以下の式により定義される：
ＲＯ−（Ｇ）_ｎ
（式中、Ｒは、飽和もしくは不飽和でもよい分岐鎖又は直鎖のアルキル基であり、Ｇは糖基である）。

Ｒは、およそＣ_５〜およそＣ_２０の平均アルキル鎖長を表してもよい。好ましくは、Ｒは、およそＣ_８〜およそＣ_１２の平均アルキル鎖長を表す。最も好ましくは、Ｒの値は、約９．５〜約１０．５の間にある。Ｇは、Ｃ_５又はＣ_６単糖残基から選択されてもよく、好ましくはグルコシドである。Ｇは、グルコース、キシロース、ラクトース、フルクトース、マンノース及びこれらの誘導体を含む群から選択されてもよい。好ましくは、Ｇはグルコースである。

重合度ｎは、約１〜約１０以上の値を有してもよい。好ましくは、ｎの値は約１．１〜約２にある。最も好ましくは、ｎの値は約１．３〜約１．５にある。

本発明における使用に適したアルキルポリグリコシドは市販されており、例えば、次のように識別される材料が含まれる：ＯｒａｍｉｘＮＳ１０（例えばＳｅｐｐｉｃ）；Ｐｌａｎｔａｒｅｎ１２００及びＰｌａｎｔａｒｅｎ２０００（例えばＨｅｎｋｅｌ）。

本発明における使用のための組成物に含むことができる他の糖由来非イオン性界面活性剤には、Ｃ_１０〜Ｃ_１８Ｎ−アルキル（Ｃ_ｌ〜Ｃ_６）ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、例えば、国際公開第９２０６１５４号及び米国特許出願第５１９４６３９号に記載のＣ_１２〜Ｃ_１８Ｎ−メチルグルカミドなど、並びにＮ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミド、例えば、Ｃ_１０〜Ｃ_１８Ｎ−（３−メトキシプロピル）グルカミドが含まれる。

共界面活性剤の好ましい例は、組成物の全重量に基づいて、０．５〜約８重量％、好ましくは１〜４重量％の範囲の量で含むことができる両性界面活性剤又は両性イオン性界面活性剤である。

両性界面活性剤又は両性イオン性界面活性剤の例には、アルキル基及びアシル基が８〜１９個の炭素原子を有する、アルキルアミンオキシド、アルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルスルホベタイン（スルタイン）、アルキルグリシネート、アルキルカルボキシグリシネート、アルキルアムホ（ａｍｐｈｏ）アセテート、アルキルアムホプロピオネート、アルキルアムホグリシネート、アルキルアミドプロピルヒドロキシスルタイン、アシルタウレート及びアシルグルタメートが含まれる。本発明における使用のためのシャンプーにおける使用に典型的な両性界面活性剤及び両性イオン性界面活性剤には、ラウリルアミンオキシド、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルベタイン、コカミドプロピルベタイン及びナトリウムココアムホアセテートが含まれる。

特に好ましい両性界面活性剤又は両性イオン性界面活性剤はコカミドプロピルベタインである。

前述の両性界面活性剤又は両性イオン性界面活性剤のいずれかの混合物が適していることもある。好ましい混合物は、コカミドプロピルベタインと、上述の別の両性界面活性剤又は両性イオン性界面活性剤との混合物である。好ましい別の両性界面活性剤又は両性イオン性界面活性剤はナトリウムココアムホアセテートである。

本発明における使用のためのシャンプー組成物中の（任意の共界面活性剤及び／又は任意の乳化剤を含む）界面活性剤の総量は一般に、組成物の全重量に対する界面活性剤全重量で１〜５０％、好ましくは２〜４０％、より好ましくは１０〜２５％である。

カチオン性ポリマーは、本発明における使用のためのシャンプー組成物において、コンディショニング性能を向上させるために好ましい成分である。

適したカチオン性ポリマーは、カチオン置換されるホモポリマーであってもよく、又は、２つ以上のタイプのモノマーから生成されてもよい。ポリマーの重量平均（Ｍ_ｗ）分子量は一般に、１０００００〜２百万ダルトンの間になる。ポリマーは、四級アンモニウム基又はプロトン化アミノ基、あるいはこれらの混合物などのカチオン性窒素含有基を有することになる。ポリマーの分子量が低すぎる場合は、コンディショニング効果が不十分である。高すぎる場合は、組成物が注がれるときに糸引きにつながる高い伸長粘度の問題が存在し得る。

カチオン性窒素含有基は一般に、カチオン性ポリマーの全モノマー単位の一部に置換基として存在することになる。したがって、ポリマーがホモポリマーではないとき、ポリマーはスペーサー非カチオン性モノマー単位を含むことができる。そのようなポリマーは、ＣＴＦＡＣｏｓｍｅｔｉｃＩｎｇｒｅｄｉｅｎｔＤｉｒｅｃｔｏｒｙ，３ｒｄｅｄｉｔｉｏｎに記載されている。非カチオン性モノマー単位に対するカチオン性モノマー単位の比は、必要な範囲内のカチオン電荷密度（一般に０．２〜３．０ｍｅｑ／ｇｍである。）を有するポリマーを与えるように選択される。ポリマーのカチオン電荷密度は、ＵＳＰｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａの窒素定量のための化学試験に記載のケルダール法によって適切に測定される。

適したカチオン性ポリマーには、例えば、カチオン性アミン官能基又は四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーと、（メタ）アクリルアミド、アルキル及びジアルキル（メタ）アクリルアミド、アルキル（メタ）アクリレート、ビニルカプロラクトン並びにビニルピロリジンなどの水溶性のスペーサーモノマーとのコポリマーが含まれる。アルキル及びジアルキル置換モノマーは、好ましくは、Ｃ１〜Ｃ７アルキル基、より好ましくはＣ１〜３アルキル基を有する。他の適したスペーサーには、ビニルエステル、ビニルアルコール、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコールが含まれる。

カチオン性アミンは、組成物の特定の種及びｐＨに応じて、一級、二級又は三級アミンであり得る。一般に、二級及び三級アミン、特に三級が好ましい。

アミン置換ビニルモノマー及びアミンは、アミン型で重合して、四級化によってアンモニウムに変換することができる。

カチオン性ポリマーは、アミン置換及び／又は四級アンモニウム置換モノマー並びに／あるいは相溶性のスペーサーモノマーから誘導されるモノマー単位の混合物を含むことができる。

適したカチオン性ポリマーには、例えば、以下が含まれる：
−例えば、業界（ＣＴＦＡ）において、それぞれＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ６及びＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ７と呼ばれる、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー、並びにアクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマーを含む、カチオン性ジアリル四級アンモニウム含有ポリマー；
−（米国特許第４００９２５６号に記載されるような）３〜５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマー及びコポリマーのアミノ−アルキルエステルの鉱酸塩；
−（国際公開第９５／２２３１１号に記載されるような）カチオン性ポリアクリルアミド。

使用できる他のカチオン性ポリマーには、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン誘導体及びカチオン性グアーガム誘導体などのカチオン性多糖高分子が含まれる。

本発明における使用のための組成物における使用に適したカチオン性多糖ポリマーには、次式のモノマーが含まれる：
Ａ−Ｏ−［Ｒ−Ｎ^＋（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）Ｘ⁻］
ここで、Ａは、デンプン又はセルロースアンヒドログルコース残基などのアンヒドログルコース残基である。Ｒは、アルキレン基、オキシアルキレン基、ポリオキシアルキレン基又はヒドロキシアルキレン基、あるいはこれらの組み合わせである。Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、独立してアルキル基、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、アルコキシアルキル基又はアルコキシアリール基を表し、各基は、最大約１８個の炭素原子を含む。各カチオン性部分の炭素原子の総数（すなわち、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３中の炭素原子の合計）は、好ましくは約２０個以下であり、Ｘはアニオン性対イオンである。

カチオン性セルロースの別のタイプには、業界（ＣＴＦＡ）においてＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ２４と呼ばれる、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの高分子四級アンモニウム塩が含まれる。これらの材料は、ＡｍｅｒｃｈｏｌＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから、例えばＰｏｌｙｍｅｒＬＭ−２００という商品名で入手できる。

他の適したカチオン性多糖高分子には、（例えば、米国特許第３９６２４１８号に記載の）四級窒素含有セルロースエーテル、並びに（例えば、米国特許第３９５８５８１号に記載の）エーテル化セルロース及びデンプンのコポリマーが含まれる。

使用できるカチオン性多糖高分子の特に適したタイプは、（ＲｈｏｄｉａからＪＡＧＵＡＲ商標シリーズで市販されている）グアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドなどのカチオン性グアーガム誘導体である。そのような材料の例は、ＪＡＧＵＡＲＣ１３Ｓ、ＪＡＧＵＡＲＣ１４、ＪＡＧＵＡＲＣ１５及びＪＡＧＵＡＲＣ１７である。

上述のカチオン性ポリマーのいずれの混合物が使用されてもよい。

カチオン性ポリマーは一般に、本発明における使用のためのシャンプー組成物中に、組成物の全重量に対するカチオン性ポリマーの全重量で、０．０１〜５％、好ましくは０．０５〜１％、より好ましくは０．０８〜０．５％のレベルで存在することになる。

好ましくは、本発明における使用のための水性シャンプー組成物はさらに懸濁剤を含む。適した懸濁剤は、ポリアクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、アクリル酸と疎水性モノマーとのコポリマー、カルボン酸含有モノマーとアクリル酸エステルとのコポリマー、アクリル酸とアクリレートエステルとの架橋コポリマー、ヘテロ多糖ガム及び結晶性長鎖アシル誘導体から選択される。長鎖アシル誘導体は、望ましくは、エチレングリコールステアレート、１６〜２２個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミド及びこれらの混合物から選択される。エチレングリコールジステアレート及びポリエチレングリコール３ジステアレートは、真珠光沢を組成物に与えるため、好ましい長鎖アシル誘導体である。ポリアクリル酸は、Ｃａｒｂｏｐｏｌ４２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ４８８又はＣａｒｂｏｐｏｌ４９３として市販されている。多官能性剤と架橋されたアクリル酸のポリマーも使用されてもよく、これらは、Ｃａｒｂｏｐｏｌ９１０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ９３４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ９４１及びＣａｒｂｏｐｏｌ９８０として市販されている。カルボン酸含有モノマーとアクリル酸エステルとの適したコポリマーの一例はＣａｒｂｏｐｏｌ１３４２である。すべてのＣａｒｂｏｐｏｌ（商標）材料は、Ｇｏｏｄｒｉｃｈから入手できる。

アクリル酸とアクリレートエステルの適した架橋ポリマーは、ＰｅｍｕｌｅｎＴＲ１又はＰｅｍｕｌｅｎＴＲ２である。適したヘテロ多糖ガムは、例えば、Ｋｅｌｚａｎｍｕとして入手できるキサンタンガムである。

上述の懸濁剤のいずれかの混合物が使用されてもよい。好ましいのは、アクリル酸の架橋ポリマーと結晶性長鎖アシル誘導体の混合物である。

懸濁剤は一般に、本発明における使用のためのシャンプー組成物中に、組成物の全重量に対する懸濁剤の全重量で、０．１〜１０％、好ましくは０．５〜６％、より好ましくは０．９〜４％のレベルで存在することになる。

コンディショナー
コンディショナー組成物は、典型的に、美容的に許容され、毛髪への局所適用に適した１又は複数のカチオン性コンディショニング界面活性剤を含むことになる。

好ましくは、カチオン性コンディショニング界面活性剤は、式Ｎ^＋（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）（Ｒ^４）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、独立して（Ｃ_１〜Ｃ_３０）アルキル又はベンジルである。）を有する。

好ましくは、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４の１個、２個又は３個は、独立して（Ｃ_４〜Ｃ_３０）アルキルであり、１個又は複数の他のＲ^１基、Ｒ^２基、Ｒ^３基及びＲ^４基は、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル又はベンジルである。

より好ましくは、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４の１個又は２個は、独立して（Ｃ_６〜Ｃ_３０）アルキルであり、他のＲ^１基、Ｒ^２基、Ｒ^３基及びＲ^４基は、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル基又はベンジル基である。アルキル基は、１個又は複数のエステル（−ＯＣＯ−又は−ＣＯＯ−）結合及び／あるいはエーテル（−Ｏ−）結合をアルキル鎖内に含んでいてもよい。アルキル基は、１個又は複数のヒドロキシル基で置換されていてもよい。アルキル基は、直鎖又は分岐鎖であってもよく、３個以上の炭素原子を有するアルキル基については環式であってもよい。アルキル基は、飽和していてもよく、あるいは１個又は複数の炭素−炭素二重結合を含んでもよい（例えば、オレイル）。アルキル基は、アルキル鎖上で１個又は複数のエチレンオキシ基でエトキシル化されていてもよい。

本発明によるコンディショナー組成物における使用に適したカチオン性コンディショニング界面活性剤には、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、テトラメチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムクロリド、オクチルトリメチルアンモニウムクロリド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、オクチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、デシルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ジドデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリド、タロートリメチルアンモニウムクロリド、二水素化タロージメチルアンモニウムクロリド（例えば、ＡｋｚｏＮｏｂｅｌ製Ａｒｑｕａｄ２ＨＴ／７５）、ココトリメチルアンモニウムクロリド、ＰＥＧ−２−オレアンモニウムクロリド及びこれらの対応するヒドロキシドが含まれる。別の適したカチオン性界面活性剤には、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−５、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−３１及びＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１８のＣＴＦＡ名を有する材料が含まれる。前述の材料のいずれかの混合物が適していることもある。本発明によるコンディショナーにおける使用に特に有用なカチオン性界面活性剤は、例えば、ＧＥＮＡＭＩＮＣＴＡＣ（例えばＨｏｅｃｈｓｔＣｅｌａｎｅｓｅ）として市販されているセチルトリメチルアンモニウムクロリドである。本発明によるコンディショナーにおける使用に特に有用な別のカチオン性界面活性剤は、例えば、ＧＥＮＡＭＩＮＫＤＭＰ（例えばＣｌａｒｉａｎｔ）として市販されているベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドである。

本発明における使用に適したカチオン性コンディショニング界面活性剤の一クラスの別の例は、単独で、あるいは１又は複数の他のカチオン性コンディショニング界面活性剤との混合物で、以下の（ｉ）及び（ｉｉ）の組み合わせである：
（ｉ）一般式（Ｉ）：

（式中、Ｒ^１は、１０個以上の炭素原子を有するヒドロカルビル鎖であり、
Ｒ^２及びＲ^３は、１〜１０個の炭素原子のヒドロカルビル鎖から独立して選択され、
ｍは、１〜約１０の整数である。）
に対応するアミドアミン、及び
（ｉｉ）酸。

本明細書において用いられるとき、ヒドロカルビル鎖という用語は、アルキル鎖又はアルケニル鎖を意味する。

好ましいアミドアミン化合物は、式（Ｉ）（式中、
Ｒ^１は、約１１〜約２４個の炭素原子を有するヒドロカルビル残基であり、
Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立して、１〜約４個の炭素原子を有するヒドロカルビル残基、好ましくはアルキル基であり、
ｍは、１〜約４の整数である。）
に対応するものである。

好ましくは、Ｒ^２及びＲ^３は、メチル基又はエチル基である。

好ましくは、ｍは、２又は３である（すなわち、エチレン基又はプロピレン基）。

本明細書において有用な好ましいアミドアミンには、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルミン、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジメチルアミン及びこれらの混合物が含まれる。

本明細書において有用な特に好ましいアミドアミンは、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン及びこれらの混合物である。

本明細書において有用な市販のアミドアミンには以下が含まれる：Ｉｎｏｌｅｘ（米国ペンシルベニア州フィラデルフィア）から入手できる商品名ＬＥＸＡＭＩＮＥＳ−１３及びＮｉｋｋｏ（日本、東京）から入手できる商品名ＡＭＩＤＯＡＭＩＮＥＭＳＰのステアラミドプロピルジメチルアミン、Ｎｉｋｋｏから入手できる商品名ＡＭＩＤＯＡＭＩＮＥＳのステアラミドエチルジエチルアミン、Ｃｒｏｄａ（英国ノースハンバーサイド）から入手できる商品名ＩＮＣＲＯＭＩＮＥＢＢのベヘンアミドプロピルジメチルアミン、並びにＳｃｈｅｒ（米国ニュージャージー州クリフトン）から入手できる商品名ＳＣＨＥＲＣＯＤＩＮＥシリーズの様々なアミドアミン。

酸（ｉｉ）は、ヘアトリートメント組成物中のアミドアミンをプロトン化できる任意の有機酸又は鉱酸であってもよい。本明細書において有用な適した酸には、塩酸、酢酸、酒石酸、フマル酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸及びこれらの混合物が含まれる。好ましくは、酸は、酢酸、酒石酸、塩酸、フマル酸及びこれらの混合物からなる群から選択される。

酸の主な役割は、ヘアトリートメント組成物中のアミドアミンをプロトン化し、したがって、ヘアトリートメント組成物中でその場で三級アミン塩（ＴＡＳ）を生成することである。ＴＡＳは、実際、非永続的な四級アンモニウム又は擬似四級アンモニウムカチオン性界面活性剤である。

適切には、酸は、存在するすべてのアミドアミンをプロトン化するのに十分な量で、すなわち、組成物中に存在するアミドアミンの量と少なくとも等モルである濃度で含まれる。

本発明における使用のためのコンディショナーにおいて、カチオン性コンディショニング界面活性剤のレベルは一般に、組成物の全重量に対するカチオン性コンディショニング界面活性剤の全重量で、０．０１〜１０％、より好ましくは０．０５〜７．５％、最も好ましくは０．１〜５％の範囲になる。

本発明における使用のためのコンディショナーは、典型的に、脂肪族アルコールも取り込むことになる。コンディショニング組成物中の脂肪族アルコール及びカチオン性界面活性剤の併用が特に有利であると考えられるが、その理由は、これが、カチオン性界面活性剤が分散したラメラ相の形成につながるからである。

代表的な脂肪族アルコールは、８〜２２個、より好ましくは１６〜２２個の炭素原子を含む。脂肪族アルコールは、典型的に、直鎖アルキル基を含む化合物である。適した脂肪族アルコールの例には、セチルアルコール、ステアリルアルコール及びこれらの混合物が含まれる。これらの材料の使用もまた、これらが、本発明における使用のための組成物の全体的なコンディショニング特性に寄与するという点で有利である。

本発明における使用のためのコンディショナー中の脂肪族アルコールのレベルは一般に、組成物の０．０１〜１０重量％、好ましくは０．１〜８重量％、より好ましくは０．２〜７重量％、最も好ましくは０．３〜６重量％の範囲になる。カチオン性界面活性剤対脂肪族アルコールの重量比は、適切には１：１〜１：１０、好ましくは１：１．５〜１：８、最適には１：２〜１：５である。脂肪族アルコールに対するカチオン性界面活性剤の重量比が高すぎる場合、これが組成物による眼刺激性につながる恐れがある。この重量比が低すぎる場合、これが一部の消費者に、毛髪がきしむように感じさせる可能性がある。

組成物の形態
本発明における使用のための組成物は、適切には、洗浄前又は洗浄後に使用するためのヘアオイルの形態を取ってもよい。典型的には、ヘアオイルは主に、トリグリセリド、鉱油及びこれらの混合物などの非水溶性の油状コンディショニング材料を含むことになる。

本発明における使用のための組成物はまた、典型的に洗浄間に使用するためのヘアローションの形態を取ってもよい。ローションは、非水溶性の油状コンディショニング材料を含む水性エマルションである。相分離に対するその安定性を改善するために、適した界面活性剤をローションに含めることもできる。

本発明によるヘアトリートメント組成物、特に水性シャンプー及びヘアコンディショナーは、好ましくは、１又は複数のシリコーンコンディショニング剤も含むことになる。

特に好ましいシリコーンコンディショニング剤は、ポリジオルガノシロキサン、特に、ジメチコンのＣＴＦＡ名を有するポリジメチルシロキサン、ジメチコノールのＣＴＦＡ名を有する、ヒドロキシル末端基を有するポリジメチルシロキサン、及びアモジメチコンのＣＴＦＡ名を有するアミノ官能性ポリジメチルシロキサンなどのシリコーンから生成されたものなどのシリコーンエマルションである。

エマルション滴は、典型的に、本発明における使用のための組成物中で、０．０１〜２０マイクロメートル、より好ましくは０．２〜１０マイクロメートルの範囲のザウター平均液滴径（Ｄ_３，２）を有してもよい。

ザウター平均液滴径（Ｄ_３，２）の測定に適した方法は、ＭａｌｖｅｒｎＭａｓｔｅｒｓｉｚｅｒなどの測定器を使用したレーザ光散乱による。

本発明における使用のための組成物における使用に適したシリコーンエマルションは、ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ及びＧＥＳｉｌｉｃｏｎｅｓなどのシリコーンの供給業者から入手できる。そのような予備生成されたシリコーンエマルションの使用は、シリコーン粒径の加工及び制御の容易さのため好ましい。そのような予備生成されたシリコーンエマルションは、典型的に、アニオン性又は非イオン性乳化剤、あるいはこれらの混合物などの適した乳化剤をさらに含むことになり、乳化重合などの化学的乳化プロセスによって、又は高剪断ミキサーを使用する機械的乳化によって調製されてもよい。０．１５マイクロメートル未満のザウター平均液滴径（Ｄ_３，２）を有する予備生成されたシリコーンエマルションは一般に、マイクロエマルションと呼ばれる。

適した予備生成されたシリコーンエマルションの例には、エマルションＤＣ２−１７６６、ＤＣ２−１７８４、ＤＣ−１７８５、ＤＣ−１７８６、ＤＣ−１７８８並びにマイクロエマルションＤＣ２−１８６５及びＤＣ２−１８７０が含まれ、すべてＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇから入手できる。これらはすべて、ジメチコノールのエマルション／マイクロエマルションである。同様に適しているのは、ＤＣ２−８１７７及びＤＣ９３９（ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ製）並びにＳＭＥ２５３（ＧＥＳｉｌｉｃｏｎｅｓ製）などのアモジメチコンエマルションである。

同様に適しているのは、特定のタイプの高分子量の界面活性ブロックコポリマーがシリコーンエマルション滴とブレンドされた、例えば、国際公開第０３／０９４８７４号に記載のシリコーンエマルションである。そのような材料において、シリコーンエマルション滴は、好ましくは、上述のものなどのポリジオルガノシロキサンから生成される。界面活性ブロックコポリマーの１つの好ましい形態は次式による：
ＨＯ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｘ（ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ）_ｙ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｘＨ
（式中、ｘの平均値は４以上であり、ｙの平均値は２５以上である。）
界面活性ブロックコポリマーの別の好ましい形態は次式による：
（ＨＯ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ａ（ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ）_ｂ）_２−Ｎ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｎ（（ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３））_ｂ（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ａＯＨ）_２
（式中、ａの平均値は２以上であり、ｂの平均値は６以上である。）
上記のシリコーンエマルションのいずれかの混合物も使用されてもよい。

上記のシリコーンエマルションは一般に、本発明における使用のための組成物中に、組成物の全重量に対するシリコーンの全重量で、０．０５〜１０％、好ましくは０．０５〜５％、より好ましくは０．５〜２％のレベルで存在することになる。

その他の成分
本発明における使用のための組成物は、性能及び／又は消費者受容性を向上させるために、他の成分を含んでもよい。そのような成分には、香料、染料及び顔料、ｐＨ調整剤、真珠光沢剤又は乳白剤、粘度調整剤、並びに保存料又は抗微生物剤が含まれる。これらの成分のそれぞれは、その目的を達成するのに有効な量で存在することになる。一般にこれらの任意の成分は、組成物全体の５重量％までのレベルで個々に含まれる。

本発明における使用のためのヘアトリートメント組成物は、主として、乾燥し、ダメージを受け、且つ／又は扱いにくい毛髪のトリートメントのための、リンスオフ又はリーブオン組成物のいずれかにおける、ヒト対象の毛髪及び／又は頭皮への局所適用のためのものある。

特に記載のない限り、引用されるすべてのパーセントが全重量に基づく重量によるものである以下の非限定的な実施例によって本発明をさらに説明する。

［実施例］
以下の実施例において、本発明に従う、グルコノデルタラクトン、硫酸ナトリウム及びトレハロースの混合物を含むシャンプー及びコンディショナー配合物で毛髪を処理し、これらの活性成分を含まない比較例の配合物と比較した。ブリーチング又は加熱ストレートニングの前後にトリートメントを実施した。

以下の例ではｎ＝５である。

例１：シャンプー配合物１及びＡ並びにコンディショナー配合物２及びＢの組成。
これらの例において使用されたシャンプー配合物を以下の表１に示す。

シャンプー１は、グルコノデルタラクトン、硫酸ナトリウム及びトレハロースを含んでいた。

シャンプーＡは、これらの繊維活性成分のいずれも含んでいなかった。

表１：シャンプー配合物１及びＡの組成。

これらの例において使用されたコンディショナー配合物を以下の表２に示す。

コンディショナー２は、グルコノデルタラクトン、硫酸ナトリウム及びトレハロースを含んでいた。

コンディショナーＢは、これらの繊維活性成分のいずれも含んでいなかった。

表２：コンディショナー配合物２及びＢの組成。

例２：シャンプー配合物１及びＡ並びにコンディショナー配合物２及びＢによる毛髪のトリートメント。
これらの例に使用された毛髪は、５ｇ、１０インチの混合源の濃褐色のヨーロッパ人の房であった。

何らかのトリートメントを開始する前に、毛髪の房を１４％ＳＬＥＳ−１ＥＯ溶液で洗浄して表面汚染を除去した。各房を、毛髪１ｇ当たり０．１ｍｌのＳＬＥＳ−１ＥＯ溶液で処理した。房を３０秒間泡立て、次いで、温水中で３０秒間すすいだ。この処理を繰り返し、その後、毛髪を櫛でほぐして空気乾燥した。

トリートメント方法
シャンプートリートメントについては、房を、毛髪１ｇ当たり０．１ｍｌのシャンプー製品（組成物１及びＡ）で洗浄した。房を３０秒間泡立て、次いで、温水（３５℃〜４０℃）中で３０秒間すすいだ。この処理を繰り返し、その後、毛髪を櫛でほぐした。

コンディショナートリートメントについては、房を、毛髪１ｇ当たり０．２ｇのコンディショナー製品（組成物２及びＢ）で処理した。製品を、タオルで乾かした毛髪に６０秒間揉み込み、温水中で６０秒間すすいだ。処理した房を櫛でほぐした。毛髪を空気乾燥させた。

例３：ブリーチング及び加熱ストレートニングによる毛髪へのダメージ攻撃の付加。
毛髪を、例２に記載の通り２０回処理した後、各ダメージ攻撃を加えた。

サンプルを２つの時点で採取した：−
（１）（初期ベース洗浄後）何らかのシャンプー及びコンディショナー洗浄前、及び
（２）ダメージ攻撃後。

ブリーチング及び加熱ストレートニングのプロトコルは以下の通りであった：
ブリーチング
毛髪を、９％クリームペルオキシド、３０「ｖｏｌ」（ＥｘｃｅｌＧＳＬｔｄ（英国））と混合したＰｌａｔｉｎｅＰｒｅｃｉｓｉｏｎＷｈｉｔｅＣｏｍｐａｃｔＬｉｇｈｔｅｎｉｎｇＰｏｗｄｅｒ（Ｌ’ＯｒｅａｌＰｒｏｆｅｓｓｉｏｎｎｅｌＰａｒｉｓ（フランス、パリ））（１２０ｇのクリームペルオキシドと混合した６０ｇの粉末）で１回、３０分間ブリーチングした。次いで、毛髪を水で２分間すすいだ。

加熱ストレートニング
加熱ストレートニング処理については、房を、スタンドから吊り下げて、２３０℃に設定したヘアストレートニングで加熱スタイリングした。ストレートナーは、毛髪の根元から先端までの長さ方向に下方に延び、曝露は、各通過について１２秒の時間であった。毛髪を、一度に３回の通過まで処理し、次の曝露の前に徐冷して室温まで戻した。各房について合計で１８回通過させた。

例４：示差走査熱量測定法ＤＳＣによるダメージのレベルの測定
ＤＳＣ用の毛髪サンプルを調製するために、各房の先端から１インチの毛髪を切り取った。次いで、毛髪を１〜２ｍｍの部分に刻んだ。

測定には、Ｍｅｔｔｌｅｒ−ＴｏｌｅｄｏＤＳＣ１（オートサンプラー付き）を使用した。乾燥した、細かく刻んだ毛髪の７〜１０ｍｇのサンプルを、０．７ｍｍ「中圧ステンレス鋼製ＤＳＣパン」のタールを塗ったベース部分に入れ、５桁のはかりで正確に秤量した。次いで、５０μＬの脱イオン水を各サンプルに加え、その後、（ゴムシールを備えた）パンの蓋を上に置き、気密性のシールが得られるようにパンを圧着して閉じた。毛髪を十分水和させるために、測定の前にパンを最低２４時間平衡させた。まず各サンプルを１００℃まで３分間加熱し、次いで、さらに５℃／ｍｉｎの一定の速度で１００〜１８０℃に加熱するようＤＳＣをプログラムした。

結果を以下の表３に示す。

表３：本発明に従うシャンプー及びコンディショナー組成物１及び２で、又は比較例としての組成物Ａ及びＢで処理された毛髪のブリーチング又は加熱ストレートニング時の変性温度（ΔＴ_{ｄｅｎａｔ}）の変化。

ブリーチングダメージ及び加熱ストレートニングダメージに関連するタンパク質の変性温度の低下が、本発明によるシャンプー及びコンディショナーで前処理されたサンプルでは大幅に小さいことが見られるであろう。これは、毛髪がタンパク質のダメージから保護された証拠である。

Claims

毛髪、好ましくは毛髪の内部タンパク質をダメージから保護する方法であって、前記毛髪にダメージ攻撃が加わる前に、３〜６．５の範囲内のｐＨを有する、ラクトン、二糖、無機塩及び有機酸又はその塩を含むヘアトリートメント組成物を前記毛髪に適用するステップを含む、方法。
３〜６．５の範囲内のｐＨを有する、ラクトン、二糖、無機塩及び有機酸又はその塩を含むヘアトリートメント組成物を前記毛髪に適用する前記ステップが、複数回、好ましくは２〜５０回、より好ましくは５〜３０回、最も好ましくは１０〜２０回実施される、請求項１に記載の方法。
前記ダメージの原因が、機械的手段、化学的手段及び環境的手段から選択される、請求項１又は２に記載の方法。
前記ダメージが、ライトニング、化学的ストレートニング、カラーリング、加熱スタイリング及びこれらの混合から選択される、請求項３に記載の方法。
前記ダメージが、ブリーチング、より好ましくは複数回のブリーチングによって引き起こされる、請求項４に記載の方法。
前記ヘアトリートメント組成物が、シャンプー、コンディショナー及びマスクから好ましくは選択されるリンスオフヘアトリートメント組成物である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
前記シャンプー及び前記コンディショナーが順次に使用される、請求項６に記載の方法。
前記ラクトンが、グルコノラクトン、ガラクトノラクトン、グルクロノラクトン、ガラクツロノラクトン、グロノラクトン、リボノラクトン、サッカリン酸ラクトン、パントイルラクトン、グルコヘプトノラクトン、マンノノラクトン、ガラクトヘプトノラクトン及びこれらの混合物から選択されるデルタラクトンである、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
前記ラクトンがグルコノラクトンである、請求項８に記載の方法。
前記二糖が、ペントース又はヘキソース糖から構成され、より好ましくは前記二糖が、２個のヘキソース単位から構成される、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
前記二糖がトレハロースである、請求項１０に記載の方法。
前記無機塩が硫酸ナトリウムである、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の方法。
毛髪の内部タンパク質をダメージから保護するために、前記ヘアトリートメント組成物が、グルコノラクトン、トレハロース、硫酸ナトリウム及び有機酸又はその塩を含み、前記組成物のｐＨが、３〜６．５、好ましくは３〜５の範囲内である、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の方法。
毛髪をダメージから保護するための、毛髪のトリートメントにおける、３〜６．５の範囲内のｐＨを有する、ラクトン、二糖、無機塩及び有機酸又はその塩を含むヘアトリートメント組成物の使用であって、前記組成物及びダメージが請求項２〜１３に記載の通りである、使用。
毛髪の内部タンパク質をダメージから保護するための、請求項１４に記載の使用。