JP2019504862A - パーソナルケア組成物及び該組成物の使用方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、少なくとも１種のオレオイルメチルタウリン塩と、１種のイセチオン酸塩と、（１）アンホ酢酸塩又はジアンホ酢酸塩、（２）スルタイン、及び（３）アルキルベタインから選択される１種の両性又は双性イオン性界面活性剤と、約０．２ｐｂｗ〜約１５ｐｂｗのコンディショニング剤とを含む界面活性剤系を含有する、硫酸塩を含まない水性パーソナルケア組成物に関する。これは、ケラチン物質、特には毛髪又は頭皮を洗浄するための、そのような組成物の使用にも関する。【選択図】なし

Description

本出願は、２０１６年２月１６日出願の米国仮特許出願第６２／２９５，７６９号及び２０１６年２月１６日出願の欧州特許出願第１６１５５９４５号に基づく優先権を主張するものであり、これらの出願のそれぞれの全内容は、あらゆる目的のために参照により本明細書に援用される。

本発明は、パーソナルケア組成物及び該組成物の使用方法に関する。

現在、ほとんどの市販のパーソナルケア組成物は、ラウリル硫酸ナトリウム（ＳＬＳ）、ラウリル硫酸アンモニウム（ＡＬＳ）、ラウレス硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ）、又はラウレス硫酸アンモニウム（ＡＬＥＳ）などの硫酸塩含有界面活性剤を主体としている。ＳＬＳ、ＡＬＳ、ＳＬＥＳ、及びＡＬＥＳは、安価であると同時に十分な洗浄特性及び泡立ち特性を有していることから、これらはこの分野において使用される最も広く普及している硫酸塩含有界面活性剤である。もう１つの利点は、塩化ナトリウムなどの一般的な塩を添加することでこれらを容易に増粘できることである。

しかしながら、硫酸塩含有界面剤を含有するパーソナルケア組成物には、大きな欠点も存在する。実際、ＳＬＳなどの硫酸塩含有界面剤が特に皮膚及び眼に対しての耐性の問題を生じる傾向があることが知られている。硫酸含有界面活性剤のもう１つの欠点は、皮膚、頭皮、又は毛髪から、その表面に含まれる天然の油、脂肪、又はタンパク質を奪う傾向があることである。そのため、硫酸塩含有界面活性剤を含むパーソナルケア組成物を長期間繰り返し使用すると、皮膚や頭皮に炎症を起こす及び／又は毛髪繊維にダメージを与える場合がある。

そのため近年、安全で環境に優しい、及び／又はより低刺激性の界面活性剤を含むパーソナルケア組成物、特には硫酸塩含有界面活性剤を含まないパーソナルケア組成物の需要が増大している。

硫酸塩を含まないパーソナルケア組成物を配合することの大きな課題の１つは、組成物全体の粘度に悪影響を与えずに、低刺激性、十分な洗浄特性、コンディショニング特性、及び泡立ち特性を維持することの必要性である。

例えば、シャンプー、シャワージェル、及び液体ハンドソープ配合物などのパーソナルケア組成物に関する限りでは、利用条件下での使用のために高い粘度が必要とされる。上述したように、ＳＬＳやＳＬＥＳなどの硫酸塩含有界面活性剤が組成物中に存在すると、少量の塩化ナトリウムを添加することによって比較的容易に粘度を上げることができる。しかし、これはココイルメチルタウリン塩などのアセチル化アミノ酸タイプのアニオン性界面活性剤の場合には通常当てはまらない。非常に高い塩濃度であっても、水溶液は流体のままであり、目的とする用途のためには利用できない。他方で、非イオン性界面活性剤は電解質の添加によっては全く増粘することができない。そのため、硫酸塩を含まない界面活性剤の基本構成（ｃｈａｓｓｉｓ）の中では、塩化ナトリウムなどの電解質の使用は、パーソナルケア洗浄組成物としての使用のために十分な粘度を有する組成物を得るためには十分ではない。更に、キサンタンガムなどのガムの増粘剤の使用を含む組成物は、ゲルに弾性特性を付与する構造化作用を有しており、これは瓶から組成物を出す際のどろりとした塊の生成につながることから、必ずしも望ましいとは限らない。

そのため、本発明の目的は、粘度、泡立ち特性、及び目的領域のコンディショニングに悪影響を与えずに、硫酸塩含有界面活性剤を含まないパーソナルケア組成物に関しての市場でのこれまでに増大している需要に応えることである。

したがって、本発明のねらいの１つは、硫酸塩含有界面活性剤を含まないながらも、良好な泡立ち特性及び目的領域のコンディショニングを示し、十分な粘度が維持される、パーソナルケア組成物を提供することである。

硫酸塩含有界面活性剤を含まない公知のパーソナルケア組成物の大部分は、消費者に望まれる泡の体積及び品質を得るために、他の多量の界面活性剤を含むことが通常必要とされている。

しかし、多量の界面活性剤を使用することは、明白な理由から望ましくない。他方で、これは組成物の全体のコストを必然的に増加させる。界面活性剤の量の増加は、通常、他方で耐性の問題を生じさせるリスクも増加させる。

これが、多量の界面活性剤を使用することなしに良好な泡立ち特性及び目的領域のコンディショニングを示し、十分な粘度を維持する、硫酸塩を含まないパーソナルケア組成物を提供することが真に必要とされている理由である。

今回、出願人は、特定の両性又は双性イオン性界面活性剤と併用されるアニオン性界面活性剤の特定の組み合わせを含み、そのうちの一方が特定のタウリン塩であり、他方が特定の１種のイセチオン酸塩であるパーソナルケア組成物が、上で説明した目的の達成を可能にすることを発見した。

したがって、本発明の主題は、
ｉ）少なくとも：
ａ）式Ｒ^ａＣＯＮ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｘ^ａ（式中、Ｒ^ａはオレイン酸の炭化水素ラジカルであり、Ｘ^ａは対イオンである）の１種のオレオイルメチルタウリン塩と、
ｂ）式Ｒ^ｂＣＯＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｘ^ｂ（式中、Ｒ^ｂは、６〜３０個の炭素原子を有する置換又は無置換のアルキル、アルケニル、アリール、又はアルキルアリール基であり、Ｘ^ｂは対イオンである）の１種のイセチオン酸塩と、
ｃ）（１）アンホ酢酸塩及びジアンホ酢酸塩、（２）スルタイン、並びに（３）アルキルベタインから選択される１種の両性又は双性イオン性界面活性剤と、
を含む、約２ｐｂｗ〜約２０ｐｂｗの界面活性剤系；並びに
ｉｉ）約０．２ｐｂｗ〜約１５ｐｂｗのコンディショニング剤；
を含有する硫酸塩を含まない水性パーソナルケア組成物である。

驚くべきことには、本発明の組成物中で使用される界面活性剤混合物によって、界面活性剤全体の量が同じか更には少ない量で、かつ適切なコストで、次の特性：組成物の粘度、泡立ち特性、及び目的領域のコンディショニング；の許容できる折り合いを実現できることが見出された。

本発明の組成物中の相乗的な界面活性剤混合物の存在は、泡の測定及び専門家パネルを使用する官能試験によって示された。

本発明は、ケラチン物質、特には毛髪又は頭皮を洗浄するための、本発明の組成物の使用にも関する。

「硫酸塩含有界面活性剤を含まない組成物」又は「硫酸塩を含まない組成物」という表現は、本発明の組成物が、特にはラウリル硫酸ナトリウム（ＳＬＳ）、ラウレス硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ）、ラウリル硫酸アンモニウム（ＡＬＳ）、又はラウレス硫酸アンモニウム（ＡＬＥＳ）などの硫酸塩の誘導体であるアニオン性界面活性剤を欠いている、すなわち全く含まない（０％）ことを意味する。

本発明の目的のためには、用語「硫酸塩誘導体であるアニオン性界面活性剤」は、硫酸塩官能基（−ＯＳＯ_３Ｈ又は−ＯＳＯ_３ ⁻）から選択される、少なくとも１つのアニオン性基又はアニオン性基へとイオン化可能な基を含む界面活性剤を意味する。

そのため、次のアニオン性界面活性剤は、好ましくは本発明の組成物中に存在しない：アルキル硫酸塩、アルキルアミド硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアミドエーテル硫酸塩、アルキルアリールエーテル硫酸塩、モノグリセリド硫酸塩。

「十分な粘度を有する組成物」という表現は、本明細書では、１，５００〜５０，０００ｃｐｓに含まれる、例えば２，０００〜３０，０００ｃｐｓに含まれる、例えば３，０００〜２５，０００ｃｐｓに含まれる見かけ粘度を有する組成物を意味する。各組成物の見かけ粘度は、温度が制御された部屋（２１±３℃）の中で、ＲＶスピンドル４又は５を備えたブルックフィールド粘度計ＤＶ−ＩＩ＋型を使用して、１０ＲＰＭで２４時間後に測定した。粘度の値は、常に１分の安定化時間の後に測定した。

ある実施形態によれば、本発明の組成物は、少なくとも１，５００ｃｐｓ、例えば少なくとも２，０００ｃｐｓの見かけ粘度を有する。

本発明の実施形態のいずれかによれば、本発明の組成物は、５０，０００ｃｐｓ未満、例えば４０，０００ｃｐｓ未満の見かけ粘度を有する。

「泡立ち特性」という表現は、本明細書では特に瞬時の泡立ち（ｆｌａｓｈ ｆｏａｍ）及び泡の体積を意味し、これらは特に泡の品質についての消費者の知覚に影響を及ぼす主要因である。周知の試験、特には実験項に記載されているような試験を、これらの因子を測定するために使用することができる。

「目的領域のコンディショニング」という表現は、目的領域に有益な特性を付与することを意味する。目的領域は、特にはケラチン物質であってもよい。本明細書で使用される「ケラチン物質」としては、皮膚、毛髪、頭皮、唇、まつげ、及び爪が挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、目的領域は皮膚、毛髪、及び／又は頭皮である。

例えば目的領域が毛髪の場合、「改善されたコンディショニング」は、改善されたほぐし易さ及び／又は梳かし易さを包含し得る。

ほぐし易さは、毛髪をほぐすために必要とされる時間を測定することによって決定することができる。ほぐす時間が短いほど、毛髪をほぐし易い。

梳かし易さは、毛髪を梳かすために必要とされる作業を測定することによって決定することができる。梳かす作業が少ないほど、髪を梳かし易い。

目的領域が皮膚の場合、「改善されたコンディショニング」は、改善された保湿の利益及び／又は軟らかさを包含し得る。

コンディショニングは、目的領域に付着した油の量の測定によっても決定することができる。目的領域に付着した油の量が多いほど、得られるコンディショニング効果が大きい。

有利には、本発明の組成物は低刺激性組成物である。

低刺激性は、例えばＺｅｉｎ試験を用いて評価することができ、これは製品の皮膚刺激性を分析するための従来の方法である。

本発明の組成物の界面活性剤系に関しての用語「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔ ｏｆ又はｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」は、本明細書では、本発明の組成物が明示的に列挙されている界面活性剤の混合物から厳密に形成され、他の界面活性剤を含まない界面活性剤系を含むことを意味するために使用される。

本発明の組成物は、パーソナルケア組成物、好ましくはパーソナルケア洗浄組成物、すなわち、限定するものではないが、特にはシャワージェル、洗顔料、ボディーソープ、液体ハンドソープ、シャンプー、又はクレンジングコンディショナーなどのボディケア用途のための、洗浄／クレンジングを目的とした組成物である。

全ての量は、組成物の総重量に対する重量部（ｐｂｗ）である。

疑義を回避するために明記すると、界面活性剤の量は、組成物中に存在する活性な界面活性剤化合物の実際の量を意味する。つまり、これには市販の界面活性剤混合物中に不純物として存在し得る残留物は含まれない。

参照により本明細書に組み込まれる特許、特許出願、及び刊行物のいずれかの開示が用語を不明瞭にさせ得る程度まで本出願の記載と矛盾する場合は、本記載が優先するものとする。

本発明の組成物の界面活性剤系の中では、硫酸塩を含まない特定のアニオン性界面活性剤の特定の組み合わせが使用される。

本発明の組成物は、式Ｒ^ａＣＯＮ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｘ^ａ（式中、Ｒ^ａはオレイン酸の炭化水素ラジカルであり、Ｘ^ａは対イオンである）の少なくとも１種のオレオイルメチルタウリン塩を含有する。

オレオイルメチルタウリン塩の対イオンＸ^ａは、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、又はアンモニウムイオンであってもよい。

オレオイルメチルタウリン塩の対イオンＸ^ａは、典型的にはアルカリ金属イオン、特にはナトリウムイオンである。あるいは、これは、カリウムやリチウムなどの別のアルカリ金属イオン、カルシウムやマグネシウムなどのアルカリ土類金属イオン、又は最大６個の脂肪族炭素原子を有するアルキルアンモニウムなどの任意選択的に置換されていてもよいアンモニウムイオン（イソプロピルアンモニウム、モノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、及びトリエタノールアンモニウム等）であってもよい。

本発明の硫酸塩を含まない他の特定のアニオン性界面活性剤と組み合わされた本発明のオレオイルメチルタウリン塩の特定の使用は、タウリン塩を全く含まない組成物と比較して、あるいはココイルメチルタウリン塩などの別のタウリン塩を含む組成物と比較しても、より優れた粘度を得ることを可能にすることが見出された。

本発明の実施形態のいずれかによれば、前記オレオイルメチルタウリン塩は、組成物の総重量に対して０．１〜１０ｐｂｗ、例えば０．５〜５ｐｂｗ、例えば１〜３ｐｂｗの範囲の濃度で存在する。

本発明の組成物は、式Ｒ^ｂＣＯＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｘ^ｂ（式中、Ｒ^ｂは、６〜３０個の炭素原子を有する置換又は無置換のアルキル、アルケニル、アリール、又はアルキルアリール基であり、Ｘ^ｂは対イオンである）の少なくとも１種のイセチオン酸塩も含有する。

本発明の実施形態のいずれかによれば、イセチオン酸塩は、式Ｒ^ｂＣＯＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｘ^ｂ（Ｒ^ｂは６〜３０個の炭素原子、例えば７〜２４個の炭素原子、例えば７〜２１個の炭素原子を有する無置換のアルキル基である）のものであってもよい。

いくつかの実施形態においては、イセチオン酸塩型の界面活性剤成分は、脂肪酸の混合物を含有することで式Ｒ^ｂＣＯＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｘ^ｂ（式中のＲ^ｂは異なっていてもよい）のイセチオン酸塩の混合物を形成していてもよい。

ある実施形態によれば、Ｒ^ｂは脂肪酸の残基である。

天然油から得られる脂肪酸は、多くの場合脂肪酸の混合物を含む。例えば、ヤシ油から得られる脂肪酸は、Ｃ_１２ラウリン酸、Ｃ_１４ミリスチン酸、Ｃ_１６パルミチン酸、及びＣ_８カプリル酸などの脂肪酸の混合物を含む。

Ｒ^ｂは、１種以上の天然起源の脂肪酸及び／又は１種以上の合成脂肪酸の残基を含んでいてもよい。

Ｒ^ｂが由来し得るカルボン酸の残基の例としては、ココ酸、酪酸、ヘキサン酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、アラキジン酸、ガドレイン酸、アラキドン酸、エイコサペンタノン酸、ベへン酸、エルカ酸、ドコサヘキサエン酸、リグノセリン酸、天然由来の脂肪酸（ヤシ油、パーム核油、乳脂肪、パーム油、オリーブ油、コーン油、亜麻仁油、落花生油、魚油、及び菜種油から得られるもの等）；単一の長さの鎖又は選択された鎖長分布として製造される合成脂肪酸；並びにこれらの混合物が挙げられる。

最も好ましくは、Ｒ^ｂはラウリン酸、すなわち１２個の炭素原子を有する飽和脂肪酸の残基か、ヤシ油由来の混合脂肪酸の残基を含む。

イセチオン酸塩の対イオンＸ^ｂは、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、又はアンモニウムイオンであってもよい。

イセチオン酸塩の対イオンＸ^ｂは、典型的にはアルカリ金属イオン、特にはナトリウムイオンである。あるいは、これは、カリウムやリチウムなどの別のアルカリ金属イオン、カルシウムやマグネシウムなどのアルカリ土類金属イオン、又は最大６個の脂肪族炭素原子を有するアルキルアンモニウムなどの任意選択的に置換されていてもよいアンモニウムイオン（イソプロピルアンモニウム、モノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、及びトリエタノールアンモニウム等）であってもよい。

本発明の実施形態のいずれかによれば、前記イセチオン酸塩は、組成物の総重量に対して０．１〜１０ｐｂｗ、例えば０．５〜５ｐｂｗ、例えば１〜３ｐｂｗの範囲の濃度で存在する。

本発明の組成物は、（ｉ）アンホ酢酸塩及びジアンホ酢酸塩、（ｉｉ）スルタイン、並びに（ｉｉｉ）アルキルベタインから選択される少なくとも１種の両性又は双性イオン性界面活性剤も含有する。

本発明の実施形態のいずれかによれば、本発明の組成物は、式：
（式中、Ｒは８〜２２個の炭素原子の脂肪族基であり、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウム、又は置換アンモニウムなどのカチオンである）
のアンホ酢酸塩を含有する。

本発明の実施形態のいずれかによれば、本発明の組成物は式：
（式中、Ｒは８〜２２個の炭素原子の脂肪族基であり、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウム、又は置換アンモニウムなどのカチオンである）
のジアンホ酢酸塩を含有する。

本発明の実施形態のいずれかによれば、本発明の組成物は、少なくとも１種のスルタインを含有する。

本発明の組成物は、例えば式：
（ｍは２又は３である）
のスルタイン、又は式中の−（ＣＨ_２）_３ＳＯ_３ ⁻が
によって置き換えられているこれらの類似化合物を含有していてもよく、式中のＲ^１は、７〜２２個の炭素原子を有する置換又は無置換のアルキル又はアルケニル基であり、Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ独立に、１〜６個の炭素原子のアルキル、ヒドロキシアルキル、又はカルボキシアルキルである。

本発明の実施形態のいずれかによれば、本発明の組成物は少なくとも１種のアルキルベタインを含有する。

本発明の組成物は、例えば式：
（式中、Ｒ^１は、７〜２２個の炭素原子を有する置換又は無置換のアルキル又はアルケニル基であり、Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ独立に、１〜６個の炭素原子のアルキル、ヒドロキシアルキル、又はカルボキシアルキルである）
のアルキルベタインを含有していてもよい。

Ｒ^１は、特にはＲ^１基のうちの少なくとも半分、好ましくは少なくとも４分の３が１０〜１４個の炭素原子を有するように、ヤシ油由来のＣ_１２とＣ_１４のアルキル基の混合物であってもよい。Ｒ^２及びＲ^３は好ましくはメチルである。

本発明の実施形態のいずれかによれば、前記両性又は双性イオン性界面活性剤は、組成物の総重量に対して０．１〜１０ｐｂｗ、例えば０．５〜５ｐｂｗの範囲の濃度で存在する。

最終的な組成物中に存在する本発明の両性又は双性イオン性界面活性剤の量は、本発明のオレオイルメチルタウリン塩の量よりも多くてもよく、最終的な組成物中に存在する本発明の両性又は双性イオン性界面活性剤の量は、同様に本発明のイセチオン酸塩の量よりも多くてもよい。

本発明の実施形態のいずれかによれば、本発明の組成物中のオレオイルメチルタウリン塩（ａ）に対する両性又は双性イオン性界面活性剤（ｃ）の重量比は、最終的な組成物中のそれぞれの界面活性剤の重量パーセントを基準として１以上であり、好ましくは１よりも大きい。

本発明の実施形態のいずれかによれば、本発明の組成物中のイセチオン酸塩（ｂ）に対する両性又は双性イオン性界面活性剤（ｃ）の重量比は、最終的な組成物中のそれぞれの界面活性剤の重量パーセントを基準として１以上であり、好ましくは１よりも大きい。

本発明の実施形態のいずれかによれば、本発明の組成物中の、オレオイルメチルタウリン塩（ａ）、イセチオン酸塩（ｂ）、及び両性又は双性イオン性界面活性剤（ｃ）における濃度は、組成物の総重量に対して１〜２０ｐｂｗ、例えば２〜１５ｐｂｗ、例えば２〜１０ｐｂｗの範囲であってもよい。

本発明の実施形態のいずれかによれば、界面活性剤系は、任意選択的な成分として、追加的な硫酸塩を含まない界面活性剤を含有していてもよく、これは本発明のオレオイルメチルタウリン塩（ａ）及びイセチオン酸塩（ｂ）とは異なるアニオン性界面活性剤並びに非イオン性界面活性剤の中から選択することができる。

特に、本発明の組成物は、少なくとも１種のスルホコハク酸塩を更に含有していてもよい。

本発明の実施形態のいずれかによれば、スルホコハク酸塩は、式Ｒ^ｃＯ_２ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｘ^ｃ）ＣＯ_２Ｘ^ｃのモノアルキルスルホコハク酸塩、式Ｒ^ｃＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｘ^ｃ）ＣＯ_２Ｘ^ｃのアミド−ＭＥＡスルホコハク酸塩、式Ｒ^ｃＣＯＮＨ（ＣＨ_２）ＣＨ（ＣＨ_３）（ＳＯ_３Ｘ^ｃ）ＣＯ_２Ｘ^ｃのアミド−ＭＩＰＡスルホコハク酸塩、又は式Ｒ^ｃ−Ｏ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＣ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｘ^ｃ）ＣＯ_２Ｘ^ｃのアルコキシレート化スルホコハク酸塩であってもよく、式中のｎは１〜２０の範囲であり、Ｒ^ｃは６〜３０個の炭素原子を有する置換又は無置換のアルキル、アルケニル、アリール、又はアルキルアリール基であり、Ｘ^ｃは対イオンである。

本発明の実施形態のいずれかによれば、スルホコハク酸塩は、式Ｒ^ｃ−Ｏ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＣ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｘ^ｃ）ＣＯ_２Ｘ^ｃ（式中、ｎは２〜２０の範囲であり、Ｒ^ｃは６〜３０個の炭素原子、例えば７〜２４個の炭素原子、例えば７〜２１個の炭素原子を有する無置換のアルキル基であり、Ｘ^ｃは対イオンである）のアルコキシレート化スルホコハク酸塩であってもよい。

スルホコハク酸塩の対イオンＸ^ｃは、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、又はアンモニウムイオンであってもよい。

スルホコハク酸塩の対イオンＸ^ｃは、典型的にはアルカリ金属イオン、特にはナトリウムイオン又はアンモニウムイオン、特にはＮＨ_４ ^＋である。あるいは、これは、カリウムやリチウムなどの別のアルカリ金属イオン、カルシウムやマグネシウムなどのアルカリ土類金属イオン、又は最大６個の脂肪族炭素原子を有するアルキルアンモニウムなどの任意選択的に置換されていてもよいアンモニウムイオン（イソプロピルアンモニウム、モノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、及びトリエタノールアンモニウム等）であってもよい。

本発明の実施形態のいずれかによれば、スルホコハク酸塩はラウリルエーテルスルホコハク酸アンモニウム若しくはナトリウムから選択されるアルコキシレート化スルホコハク酸塩である。

本発明の実施形態のいずれかによれば、前記スルホコハク酸塩は、組成物の総重量に対して０．１〜１０ｐｂｗ、例えば１〜８ｐｂｗ、例えば２〜６ｐｂｗの範囲の濃度で存在する。

存在する場合、本発明のスルホコハク酸塩は、有利には本発明のオレオイルメチルタウリン塩及びイセチオン酸塩と比較して最も多い相対量で存在していてもよい。

つまり、存在する場合、最終的な組成物中に存在する本発明のスルホコハク酸塩の量は、本発明のオレオイルメチルタウリン塩の量よりも多くてもよく、最終的な組成物中に存在する本発明のスルホコハク酸塩の量は、同様に本発明のイセチオン酸塩の量よりも多くてもよい。

本発明の実施形態のいずれかによれば、本発明の組成物は少なくとも１種のスルホコハク酸塩を含有し、オレオイルメチルタウリン塩（ａ）に対するスルホコハク酸塩の重量比は、最終的な組成物中の各界面活性剤の重量パーセントを基準として、本発明の組成物中で１以上であり、好ましくは１より大きい。

本発明の実施形態のいずれかによれば、本発明の組成物は少なくとも１種のスルホコハク酸塩を含有し、イセチオン酸塩（ｂ）に対するスルホコハク酸塩の重量比は、最終的な組成物中の各界面活性剤の重量パーセントを基準として、本発明の組成物中で１以上であり、好ましくは１より大きい。

ある具体的な実施形態においては、本発明の組成物は、アルカノールアミド界面活性剤及びグリコシド界面活性剤から選択される１種以上の非イオン性界面活性剤を更に含有していてもよい。

好適なアルカノールアミド界面活性剤は公知の化合物であり、例えば、アセトアミドＭＥＡ、コカミドＤＥＡ、コカミドＭＥＡ、コカミドメチルＭＥＡ、コカミドＭＩＰＡ、ヒドロキシステアルアミドＭＥＡ、ＰＥＧ−５コカミドＭＥＡ、ラクトアミドＭＥＡ、ラウラミドＭＥＡ、及びラウラミドＤＥＡが挙げられ、好ましくはコカミドＭＩＰＡ又はコカミドメチルＭＥＡが挙げられる。

好適なグリコシド界面活性剤は公知の化合物であり、例えば、（Ｃ_４〜Ｃ_２２）アルキルヘキソシド（ブチルグルコシド、ノニルグルコシド、デシルグルコシド、ドデシルグルコシド、ヘキサデシルグルコシド、オクタデシルグルコシド、ココグルコシド、ラウリルグルコシド、カプロイルエチルグルコシド、カプリリル／カプリルグルコシド、カプリリルグルコシド等）、（Ｃ_４〜Ｃ_２２）アルキルポリヘキソシド（ブチルポリグルコシド、ノニルポリグルコシド、デシルポリグルコシド、テトラデシルポリグルコシド、ヘキサデシルポリグルコシド、エルシルポリグルコシド等）、（Ｃ_４〜Ｃ_２２）アルキルペントシド（ノニルアラビノシド、デシルアラビノシド、ヘキサデシルアラビノシド、オクチルキシロシド、ノニルキシロシド、デシルキシロシド、ヘキサデシルキシロシド、エルシルキシロシド等）、及び（Ｃ_４〜Ｃ_２２）アルキルポリペントシド（ブチルポリアラビノシド、ノニルポリアラビノシド、デシルポリアラビノシド、ヘキサデシルポリアラビノシド、オクタデシルポリアラビノシド、エルシルポリアラビノシド、ブチルポリキシロシド、ノニルポリキシロシド、デシルポリキシロシド、オクタデシルポリキシロシド、及びエルシルポリキシロシド等）、ブチルポリ（アラビノ−ｃｏ−キシロ）シド、ノニルポリ（アラビノ−ｃｏ−キシロ）シド、デシルポリ（アラビノ−ｃｏ−キシロ）シド、ヘキサデシルポリ（アラビノ−ｃｏ−キシロ）シド、オクタデシルポリ（アラビノ−ｃｏ−キシロ）シド、エルシルポリ（アラビノ−ｃｏ−キシロ）シド、並びにそのような化合物のいずれかの混合物が挙げられ、この中の用語「ポリ（アラビノ−ｃｏ−キシロ）シド」は、アラビノース及びキシロースの単量体残基の共重合鎖を意味する。好ましくは、グリコシド界面活性剤はデシルグルコシドである。

本発明のある具体的な実施形態によれば、前記任意選択的なアニオン性界面活性剤又は非イオン性界面活性剤は、組成物の総重量に対して０．５〜１０ｐｂｗの間の様々な量で組み込まれる。

本発明の実施形態のいずれかによれば、本発明の組成物は更に、前述した少なくとも１種のスルホコハク酸塩と、アルカノールアミド界面活性剤及びグリコシド界面活性剤から選択される少なくとも１種の非イオン性界面活性剤とを含み、硫酸塩を含まない更なる界面活性剤を全く含まない。

本発明の組成物中の界面活性剤系は、１種の式Ｒ^ａＣＯＮ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｘ^ａ（式中、Ｒ^ａはオレイン酸の炭化水素ラジカルであり、Ｘ^ａは対イオンである）のオレオイルメチルタウリン塩と、１種の式Ｒ^ｂＣＯＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｘ^ｂ（式中、Ｒ^ｂは、６〜３０個の炭素原子を有する置換又は無置換のアルキル、アルケニル、アリール、又はアルキルアリール基であり、Ｘ^ｂは対イオンである）のイセチオン酸塩と、１種のスルホコハク酸塩と、アンホ酢酸塩及びジアンホ酢酸塩から選択される１種の両性又は双性イオン性界面活性剤と、アルカノールアミド界面活性剤及びグリコシド界面活性剤から選択される１種の非イオン性界面活性剤と、から構成されていてもよい。

本発明の実施形態のいずれかによれば、本発明の組成物中の界面活性剤の合計量は、組成物の総重量に対して５〜１５ｐｂｗの範囲である。

アニオン性界面活性剤対両性界面活性剤の重量比は、典型的には１：１０〜１０：１の範囲であってもよい。

本発明の実施形態のいずれかによれば、本発明の組成物は、アニオンが豊富な界面活性剤の基本構成、すなわち両性界面活性剤に対するアニオン性界面活性剤の比率が１より大きい、例えば２より大きい界面活性剤の基本構成を含んでいてもよい。

本発明の別の実施形態によれば、本発明の組成物は、両性イオンが豊富な界面活性剤の基本構成、すなわちアニオン性界面活性剤に対する両性界面活性剤の比率が１より大きい、例えば２より大きい界面活性剤の基本構成を含んでいてもよい。

本発明の組成物は、コンディショニング剤、特にはカチオン性又は両性のコンディショニング剤を更に含有する。そのような薬剤は、オイルの付着を補助することができる。これらはいくつかのコンディショニング作用も付与し得る。これらは、例えば毛髪の外観及び感触の向上、毛髪のボリューム又はしなやかさの増加、梳かし易さ及びスタイリングし易さの向上、艶又は光沢の改善、並びに化学的若しくは物理的作用によってダメージを受けた毛髪の質感の改善を行うことができる。これらは、毛髪の静電気特性を変化させる静電気防止効果を付与することができる。

本発明の実施形態のいずれかによれば、コンディショニング剤はカチオン性セルロースであってもよい。

カチオン性セルロースは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの塩として、Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ，Ｎ．Ｊ．，ＵＳＡ）からＰｏｌｙｍｅｒ ＪＲ（商標）及びＬＲ（商標）として入手可能であり、業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム１０と呼ばれている。別のタイプのカチオン性セルロースとしては、業界（ＣＴＦＡ）でポリクオタニウム２４と呼ばれている、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの高分子四級アンモニウム塩が挙げられる。これらの物質は、Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ，Ｎ．Ｊ．，ＵＳＡ）から、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＭ−２００という商標名で入手可能である。

別の実施形態においては、コンディショニング剤は、カチオン性多糖ポリマー、特には、グァーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（ＲｈｏｄｉａからＪＡＧＵＡＲという商標シリーズで市販）などのカチオン性グァーガム誘導体であってもよい。例は、カチオン性基の置換の程度が少なく高粘度であるＪＡＧＵＡＲ Ｃ１３Ｓ、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１７（高度に置換、高粘度）、及び置換の程度が少なく高透明度で中粘度のグァーであるＪＡＧＵＡＲ １６２である。ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１４Ｓ、ＪＡＧＵＡＲ Ｅｘｃｅｌ、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ５００、ＪＡＧＵＡＲ ＬＳ、及びＪＡＧＵＡＲ Ｏｐｔｉｍａも挙げることができる。

特に好ましいカチオン性ポリマーは、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１６２、ＪＡＧＵＡＲ ＬＳ、及びＪＡＧＵＡＲ Ｏｐｔｉｍａである。

本発明の実施形態のいずれかによれば、及び特には本発明の組成物が上で規定したスルタインから選択される少なくとも１種の両性又は双性界面活性剤を含有する場合、コンディショニング剤はカチオン性置換基と非イオン性置換基とを含む誘導体化されたカチオン性グァーであってもよい。

誘導体化されたグァーは、グァーガムを化学的に修飾することにより得られるポリマーである。化学的修飾は、多くの場合誘導体化と呼ばれる。修飾によって、グァーポリマー主鎖上に側基が付与される。側基は通常エーテル結合によって主鎖と結合する。エーテル結合の酸素は、修飾のために反応したグァー主鎖上のヒドロキシル基に対応する。グァーは、マメ科植物であるシアモプシス テトラゴノロバス（Ｃｙａｍｏｐｓｉｓ ｔｅｔｒａｇｏｎｏｌｏｂｕｓ）の種子の中で発見された粘液であるグァーガムから生じる。グァーガムを製造するために使用されるグァー種子は、一対の頑丈で脆くない胚乳部（以降「グァースピリット」と呼ぶ）から構成され、その間に脆い胚（胚芽）が挟まれている。皮を剥いた後、種子を割り、ふるいにかけることによって胚芽（種子の４３〜４７％）が取り除かれる。スプリットは、典型的には約７８〜８２％のグァーガムを含み、少量のいくつかのタンパク質系物質、無機塩、非水溶性ガム、及び細胞膜、並びに若干の残留種皮及び種子胚を含む。

水溶性フラクション（８５％）は、「グアラン」又は「グァーガム」と呼ばれ、これは（１，６）結合によって連結されたα−Ｄ−ガラクトピラノシル単位を有する（１，４）−．β−Ｄマンノピラノシル単位の直鎖からなる。Ｄ−ガラクトース対Ｄ−マンノースの比率は約１：２である。本明細書においては、グァーの主鎖はマンノース及びガラクト―スの基を含むものとして理解される。

カチオン性置換基による修飾は、当業者に公知である。

本発明の実施形態のいずれかによれば、誘導体化されたカチオン性グァー中のカチオン性置換基は、カチオン性窒素ラジカル、より典型的には四級アンモニウムラジカルを含む。

典型的な四級アンモニウムラジカルは、それぞれ対イオン（典型的にはクロリド、ブロミド、又はヨージドである対イオン）と組み合わせされた、トリアルキルアンモニウムラジカル（トリメチルアンモニウムラジカル、トリエチルアンモニウムラジカル、トリブチルアンモニウムラジカル等）、アリールジアルキルアンモニウムラジカル（ベンジルジメチルアンモニウムラジカル等）、及び窒素原子が環構造の構成要素であるアンモニウムラジカル（ピリジニウムラジカル及びイミダゾリンラジカル等）である。

本発明の実施形態のいずれかによれば、カチオン性置換基は、例えばアルキレン又はオキシアルキレン連結基によって、カチオン化剤の反応性官能基に連結する。好適なカチオン化剤としては、例えばエポキシ官能性カチオン性窒素化合物（例えば２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド等）；クロロヒドリン官能性カチオン性窒素化合物（例えば３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル−ラウリルジメチルアンモニウムクロリド、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル−ステアリルジメチルアンモニウムクロリド等）；並びにビニル−又は（メタ）アクリルアミド−官能性窒素化合物（メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド等）が挙げられる。

本発明の実施形態のいずれかによれば、カチオン性置換基は、例えばヒドロキシプロピルアンモニウムであってもよい。これらは、例えば２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド又は３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドなどの化合物をグァーガムと反応させることによって得ることができる。このようなカチオン性置換基のみを有するグァーは、ＩＮＣＩ用語によれば、グァーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドと呼ばれる。Ｒｈｏｄｉａから供給されているＪａｇｕａｒ Ｃ１４Ｓは、グァーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドの典型的な例である。

非イオン性置換基による修飾は当業者に公知である。

本発明の実施形態のいずれかによれば、誘導体化されたカチオン性グァー中の非イオン性置換基は、ヒドロキシアルキル及び／又はポリ（アルキレンオキシ）ラジカルを含む。

ヒドロキシアルキル及び／又はポリ（アルキレンオキシ）ラジカルは、典型的には、公知のアルコキシレート化条件下で、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、又はブチレンオキシドなどのアルキレンオキシド誘導体化剤をグァーと反応させることにより、グァー多糖鎖に付加させることができる。

本発明の実施形態のいずれかによれば、誘導体化されたカチオン性グァー中の非イオン性置換基は、ヒドロキシプロピルラジカルを含む。

ヒドロキシプロピルラジカルは、典型的にはプロピレンオキシドなどの反応物をグァーと反応させることにより、グァー多糖鎖に付加させることができる。

カチオン性置換基と非イオン性置換基とを含む誘導体化されたカチオン性グァーは当業者に公知である。いくつかは、ＩＮＣＩ用語によれば、ヒドロキシプロピルグァーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドと呼ばれる。

本発明の実施形態のいずれかによれば、誘導体化されたカチオン性グァーは、ヒドロキシプロピルグァーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドである。

Ｒｈｏｄｉａから供給されているＪａｇｕａｒ Ｃ１６２は、ヒドロキシプロピルグァーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドの典型的な例である。

ヒドロキシプロピルグァーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドでもあるＲｈｏｄｉａから供給されているＪａｇｕａｒ ＬＳは、誘導体化されたカチオン性グァーとして特に好適である。

本発明の実施形態のいずれかによれば、非イオン性置換基による修飾の程度（モル置換又はＭＳ）は、好ましくは０．１〜１．２、好ましくは０．３〜０．７である。

本発明の実施形態のいずれかによれば、カチオン性置換基による修飾の程度（置換度又はＤＳ）は、好ましくは０．０１〜０．６、好ましくは０．０５〜０．２０である。

本発明の実施形態のいずれかによれば、誘導体化されたカチオン性グァーは、それらの可能な重合度に応じて、少なくとも１０，０００ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは１００，０００ｇ／ｍｏｌ超、好ましくは５００，０００ｇ／ｍｏｌ超、例えば５００，０００ｇ／ｍｏｌ〜３，０００，０００ｇ／ｍｏｌ、例えば５００，０００〜１，５００，０００ｇ／ｍｏｌ、又はそれ以上の重量平均分子質量を有する。本発明の組成物と適合性を有する限り、当該技術分野で公知の他のカチオン性又は両性のコンディショニング剤を使用してもよい。

特には、合成カチオンポリマー（例えば四級アンモニウム基又は三級アンモニウム基を有する単位と、任意選択的な中性単位とを含むポリマー）及び合成両性コポリマー（例えば四級アンモニウム基又は三級アンモニウム基を有する単位と、アニオン性（通常は酸性）基を有する単位と、任意選択的な中性単位とを含むポリマー）を挙げることができる。

コンディショニング剤は当業者に公知である。
典型的なコンディショニング剤の例（ＩＮＣＩ名）としては：
ポリクオタニウム−１；ポリクオタニウム−２；ポリクオタニウム−４；ポリクオタニウム−５；ポリクオタニウム−６；ポリクオタニウム−７；ポリクオタニウム−８；ポリクオタニウム−９；ポリクオタニウム−１０；ポリクオタニウム−１１；ポリクオタニウム−１２；ポリクオタニウム−１３；ポリクオタニウム−１４；ポリクオタニウム−１５；ポリクオタニウム−１６；ポリクオタニウム−１７；ポリクオタニウム−１８；ポリクオタニウム−１９；ポリクオタニウム−２０；ポリクオタニウム−２２；ポリクオタニウム−２４；ポリクオタニウム−２７；ポリクオタニウム−２８；ポリクオタニウム−２９；ポリクオタニウム−３０；ポリクオタニウム−３１；ポリクオタニウム−３２；ポリクオタニウム−３３；ポリクオタニウム−３４；ポリクオタニウム−３５；ポリクオタニウム−３６；ポリクオタニウム−３７；ポリクオタニウム−３９；ポリクオタニウム−４３；ポリクオタニウム−４４；ポリクオタニウム−４５；ポリクオタニウム−４６；ポリクオタニウム−４７；ポリクオタニウム−４８；ポリクオタニウム−４９；ポリクオタニウム−５０；ポリクオタニウム−５２；ポリクオタニウム−５３；ポリクオタニウム−５４；ポリクオタニウム−５５；ポリクオタニウム−５６；ポリクオタニウム−５７；ポリクオタニウム−５８；ポリクオタニウム−５９；ポリクオタニウム−６０；ポリクオタニウム−６３；ポリクオタニウム−６４；ポリクオタニウム−６５；ポリクオタニウム−６６；ポリクオタニウム−６７；ポリクオタニウム−７０；ポリクオタニウム−７３；ポリクオタニウム−７４；ポリクオタニウム−７５；ポリクオタニウム−７６；ポリクオタニウム−８５；ポリクオタニウム−８６；ポリβ−アラニン；ポリε−リシン；ポリリシン；ＰＥＧ−８／ＳＭＤＩコポリマー；ＰＰＧ−１２／ＳＭＤＩコポリマー；ＰＰＧ−５１／ＳＭＤＩコポリマー；ＰＰＧ−７／コハク酸コポリマー；ＩＰＤＩ／ＰＥＧ−１５コカミドコポリマー；ＩＰＤＩ／ＰＥＧ−１５コカミドコポリマー二量体ジリノレート；ＩＰＤＩ／ＰＥＧ−１５ソイアミンコポリマー；ＩＰＤＩ／ＰＥＧ−１５ソイアミンオキシドコポリマー；ＩＰＤＩ／ＰＥＧ−１５ソイエトニウムエトサルフェート（Ｓｏｙｅｔｈｏｎｉｕｍ Ｅｔｈｏｓｕｌｆａｔｅ）コポリマー；ポリクオタニウム−４／ヒドロキシプロピルデンプンコポリマー；カッシアヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド；キトサンヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド；デキストランヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド；ガラクトアラビナンヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド；ジンセン（Ｇｉｎｓｅｎｇ）ヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド；グァーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド；ヒドロキシプロピルグァーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド；ローカストビーンヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド；デンプンヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド；ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解小麦デンプン；ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解トウモロコシデンプン；ヒドロキシプロピル酸化デンプンＰＧ−トリモニウムクロリド；タマリンダス インディカ（Ｔａｍａｒｉｎｄｕｓ Ｉｎｄｉｃａ）ヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド；ポリアクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド；ポリメタクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド；ポリメタクリルアミドプロピルトリモニウムメトサルフェート；プロピルトリモニウムクロリドメタアクリルアミド／ジメチルアクリルアミドコポリマー；アクリルアミド／エタルコニウム（Ｅｔｈａｌｋｏｎｉｕｍ）クロリドアクリレートコポリマー；アクリルアミド／エチルトリモニウムクロリドアクリレート／エタルコニウムクロリドアクリレートコポリマー；アクリレート／カルバメートコポリマー；アジピン酸／メチルＤＥＡクロスポリマー；ジエチレングリコール／ＤＭＡＰアクリルアミド／ＰＥＧ−１８０／ＨＤＩコポリマー；ジヒドロキシエチル牛脂アミン／ＩＰＤＩコポリマー；ジメチルアミン／エチレンジアミン／エピクロロヒドリンコポリマー；ＨＥＭＡグルコシド／エチルメタクリレートトリモニウムクロリドコポリマー；加水分解小麦タンパク質／ＰＥＧ−２０酢酸塩コポリマー；加水分解小麦タンパク質／ＰＶＰクロスポリマー；エチルトリモニウムクロリドメタクリレート／ヒドロキシエチルアクリルアミドコポリマーが挙げられる。

組成物中のカチオン性又は両性コンディショニング剤の量は、好ましくは組成物を基準として０．１〜１０ｐｂｗの範囲、特に好ましくは０．２〜５ｐｂｗの範囲、及び特に好ましくは０．５〜２．５ｐｂｗの範囲であってもよい。

本発明の実施形態のいずれかによれば、本発明の組成物は、該組成物１００ｐｂｗを基準として、０以上２ｐｂｗ未満の式（Ｉ’）：
（式中、Ｒ^１’はＣ_４〜３０の置換又は無置換のヒドロカルビル基を表し；Ｒ^２’、Ｒ^３’、Ｒ^４’、及びＲ^５’のそれぞれは、独立に水素原子又はＣ_１〜４アルキル基を表し、Ｒ^２’、Ｒ^３’、Ｒ^４’、及びＲ^５’のうちの少なくとも１つは水素ではなく、Ｍ^＋はカチオンを表す）の１種のイセチオン酸塩を含有する。

式（Ｉ’）の典型的なイセチオン酸塩は、ラウリルメチルイセチオン酸ナトリウム及びココイルメチルイセチオン酸ナトリウムである。

式（Ｉ’）のイセチオン酸塩は、本発明の組成物の望ましい成分ではない。

より典型的には、本発明の組成物は、該組成物１００ｐｂｗを基準として、０以上１ｐｂｗ未満の式（Ｉ’）のイセチオン酸塩を含有し、更には式（Ｉ’）のイセチオン酸を実質的に含有しない、すなわち、組成物１００ｐｂｗ当たり、０．１ｐｂｗ未満の式（Ｉ’）のイセチオン酸塩を含有し、より典型的には式（Ｉ’）のイセチオン酸を含有しない、すなわち、組成物１００ｐｂｗ当たり、０ｐｂｗの式（Ｉ’）のイセチオン酸塩を含有する。

本発明の実施形態のいずれかによれば、本発明の組成物は、それぞれ、該組成物１００ｐｂｗを基準として、０以上２ｐｂｗ未満の１種のアミドベタイン（例えばコカミドプロピルベタイン等）を含有する。

より典型的には、本発明の組成物は、それぞれ、該組成物１００ｐｂｗを基準として、０以上１ｐｂｗ未満のアミドベタイン（例えばコカミドプロピルベタイン）を含有し、更にはアミドベタインを実質的に含有しない、すなわち、組成物１００ｐｂｗ当たり、０以上０．１ｐｂｗ未満のアミドベタインを含有し、より典型的にはアミドベタインを含有しない、すなわち、組成物１００ｐｂｗ当たり、０ｐｂｗのアミドベタインを含有する。

本発明の実施形態のいずれかによれば、本発明の組成物は電解質を更に含有していてもよい。

「電解質」という用語は、本明細書では、使用される濃度で組成物に完全に溶解するイオン性の塩を意味する。

本発明の実施形態のいずれかによれば、本発明の任意の組成物の電解質は、アルカリ塩及びアンモニウム塩の群から選択することができる。特には、そのような電解質はアルカリ塩であってもよい。非限定的な例として、ＮａＣｌやＫＣｌなどの電解質を挙げることができる。本発明の実施形態のいずれかによれば、電解質は、組成物の重量に対して約０．２〜３ｐｂｗの濃度で、例えば２．５ｐｂｗ未満の濃度で組成物中に存在する。

本発明の組成物は、意図される用途のために特定の利益をもたらし得る追加的な任意選択的な成分を更に含有していてもよい。そのような任意選択的な成分としては、着色剤、真珠光沢剤、エモリエント剤、水和剤、乳白剤、防腐剤、及びｐＨ調整剤を挙げることができる。当業者であれば、シャンプー、シャワージェル、及び液体ハンドソープなどのパーソナルケア組成物を配合する技術分野の通常の知識並びにこれらに関連する膨大な文献に従って、適切なそのような任意選択的な成分を利用目的のために選択することができる。

ある実施形態においては、本発明の組成物は、シリコーン（揮発性シリコーン、ガム若しくはオイル、又は非アミノシリコーン及びこれらの混合物等）、鉱油、植物油（落花生油、ヒマシ油、ココアバター、ヤシ油、コーン油、綿実油、オリーブ油、パーム核油、菜種油、ベニバナ油、ゴマ油、及び大豆油等）、エステル（ミリスチン酸ブチル、パルミチン酸セチル、オレイン酸デシル、ラウリン酸グリセリル、リシノール酸グリセリル、ステアリン酸グリセリル、イソステアリン酸グリセリル、ラウリン酸ヘキシル、パルミチン酸イソブチル、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソプロピル、ラウリン酸イソプロピル、リノール酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロピル、モノラウリン酸プロピレングリコール、リシノール酸プロピレングリコール、ステアリン酸プロピレングリコール、及びイソステアリン酸プロピレングリコール等）、動物性油脂（アセチル化ラノリンアルコール、ラノリン、ラード、ミンクオイル、及び牛脂等）、並びに脂肪酸及びアルコール（ベヘン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、べへニルアルコール、セチルアルコール、エイコサニルアルコール、及びイソセチルアルコール等）などの、エモリエント剤、保湿剤、コンディショナー、スキンコンディショナー、又はヘアコンディショナー；ビタミンＢ複合体（チアミン、ニコチン酸、ビオチン、パントテン酸、クロリン、リボフラビン、ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２、ピリドキシン、イノシトール、カルニチン等）、ビタミンＡ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｋ及びその誘導体（ビタミンＡパルミチン酸エステル等）、及びプロビタミン（例えばパンテノール（プロビタミンＢ５）、トリ酢酸パンテノール）、並びにこれらの混合物などの、ビタミン又はその誘導体；酸化防止剤；フリーラジカル捕捉剤；天然又は合成の研磨剤；染料；染毛剤；漂白剤；毛髪脱色剤；ＵＶ吸収剤（ベンゾフェノン、ボルネロン、ＰＡＢＡ（パラアミノ安息香酸）、ブチルＰＡＢＡ、シンナミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、ジスチリルビフェニルジスルホン酸二ナトリウム、メトキシケイ皮酸カリウム等）；抗ＵＶ剤（ブチルメトキシジベンゾイルメタン、メトキシケイ皮酸オクチル、オキシベンゾン、オクトクレリン、サリチル酸オクチル、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、ヒドロキシプロピルアミノ安息香酸エチル、アントラニル酸メンチル、アミノ安息香酸、シノキサート、メトキシケイ皮酸ジエタノールアミン、アミノ安息香酸グリセリル、二酸化チタン、酸化亜鉛、オキシベンゾン、オクチルジメチルＰＡＢＡ（ｐａｄｉｍａｔｅ Ｏ）、赤色ワセリン等）；抗微生物剤；抗菌剤（バシトラシン、エリスロマイシン、トリクロサン、ネオマイシン、テトラサイクリン、クロロテトラサイクリン、ベンゼトニウムクロリド、フェノール、パラクロロメタキシレノール（ＰＣＭＸ）、トリクロカルバン（ＴＣＣ）、クロルヘキシジングルコン酸塩（ＣＨＧ）、ジンクピリチオン、硫化セレン等）；抗真菌薬；メラニン調整剤；日焼け促進剤；レチノイド（レチノール、コウジ酸、及び例えばコウジ酸ジパルミタートなどのその誘導体等）、ヒドロキノン及びその誘導体（アルブチン、トラネキサム酸（ｔｒａｎｓｅｘａｍｉｃ ａｃｉｄ）等）、ビタミン（ナイアシン、ビタミンＣ、及びその誘導体等）、アゼライン酸、プラセルチア（ｐｌａｃｅｒｔｉａ）、カンゾウ、抽出物（カモミール及び緑茶等）などの脱色剤（この中ではレチノール、コウジ酸、及びヒドロキノンが好ましい）；美白剤（ヒドロキノン、カテコール、及びその誘導体、アスコルビン酸及びその誘導体等）；皮膚着色剤（ジヒドロキシアセトン等）；脂質調整剤；軽量化剤；抗にきび剤；抗ふけ剤；老化防止剤；抗しわ剤；角質溶解薬；抗炎症剤；抗にきび剤（トレチノイン、イソトレチノイン、モトレチニド、アダパレン、タザロテン、アゼライン酸、レチノール、サリチル酸、過酸化ベンゾイル、レゾルシノール等）、抗生剤（テトラサイクリン及びその異性体、エリスロマイシン等）、抗炎症剤（イブプロフェン、ナプロキセン、ヘトプロフェン（ｈｅｔｐｒｏｆｅｎ）等）、植物抽出物（ハンノキ、アルニカ、カワラヨモギ（ａｒｔｅｍｉｓｉａ ｃａｐｉｌｌａｒｉｓ）、サイシン、キンセンカ（ｃａｌｅｎｄｕｌａ）、カモミール、ハマゼリ（Ｃｎｉｄｉｕｍ）、コンフリー、フェンネル、五倍子（ｇａｌｌａ ｒｈｏｉｓ）、サンザシ、ドクダミ（ｈｏｕｔｔｕｙｎｉａ）、オトギリソウ（ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ）、ナツメ、キウイ、リコリス、マグノリア、オリーブ、ペパーミント、フィロデンドロン（ｐｈｉｌｏｄｅｎｄｒｏｎ）、サルビア、クマザサ（ｓａｓａ ａｌｂｏｍａｒｇｉｎａｔａ）等、イミダゾール（ケトコナゾール及びエルビオール等）、Ｇｏｌｌｎｉｃｋ，Ｈ．ｅｔ ａｌ．１９６（１）Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ Ｓｅｂａｃｅｏｕｓ Ｇｌａｎｄｓ，Ａｃｎｅ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ，１１９−１５７（１９９８）（本出願と矛盾しない範囲内において参照により本明細書に組み込まれる）の中に記載されている抗にきび剤；清涼化剤；瘢痕化剤；血管保護剤；ふけ、脂漏性湿疹、又は乾癬を軽減するための薬剤（ジンクピリチオン、シェール油、及びその誘導体（スルホン化シェール油等）、硫化セレン、硫黄、サリチル酸、コールタール、ポビドンヨード、イミダゾール（ケトコナゾール、ジクロロフェニルイミダゾロジオキサラン、クロトリマゾール、イトラコナゾール、ミノコナゾール、クリンバゾール、チオコナゾール、サルコナゾール、ブトコナゾール、フルコナゾール、亜硝酸ミコナゾール（ｍｉｃｏｎａｚｏｌｅｎｉｔｒｉｔｅ）等）、及び任意の可能な立体異性体及びこれらの誘導体（アントラリン、ピロクトンオラミン（Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ）、硫化セレン、シクロピロクスオラミン等）など）、抗乾癬薬（ビタミンＤ類似体、例えばカルシポトリオール、カルシトリオール、及びタカレイトロール（ｔａｃａｌｅｉｔｒｏｌ）、ビタミンＡ類似体（パルミチン酸ビタミンＡなどのビタミンＡのエステル、レチノイド、レチノール、及びレチノール酸等）、コルチコレステロイド（ヒドロコルチゾン、クロベタゾン、酪酸塩、プロピオン酸クロベタゾール等）など）；制汗剤又は体臭防止剤（クロロヒドロキシアルミニウム、クロロヒドロキシアルミニウムジルコニウム等）；免疫調節薬；養毛剤；除毛剤（チオグリコール酸カルシウム、チオグリコール酸マグネシウム、チオグリコールカリウム、チオグリコール酸ストロンチウム等）；脱毛対策剤；パーマ用還元剤；反射剤（マイカ、アルミナ、ケイ酸カルシウム、ジオレイン酸グリコール、ジステアリン酸グリコール、シリカ、フルオロケイ酸ナトリウムマグネシウム等）；精油及び香料などの、１種以上の有益な薬剤を更に含有する。

ある実施形態においては、本発明の組成物は、保湿剤若しくはコンディショナー、染毛剤、抗ＵＶ剤、抗しわ剤、香料若しくは精油、皮膚着色剤、抗ふけ剤などの、不溶性若しくは部分的に不溶性の成分から選択される有益な薬剤を含有し、例えば毛髪及び／若しくは皮膚、又は繊維製品、又は調理台、又は植物の葉などの基材の上へのそのような有益な薬剤の付着性を向上させる。

ある実施形態においては、本発明のパーソナルケア組成物は、約０．１〜約５０ｐｂｗ、より典型的には約０．３〜約２５ｐｂｗ、更に典型的には約０．５〜約１０ｐｂｗの、１種以上の有益な薬剤を更に含有する。

本発明の組成物は、任意選択的には、例えば、防腐剤（ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、サリチル酸、メチルクロロイソチアゾリノン、及びメチルイソチアゾリノン等）、増粘剤（高分子量架橋ポリアクリル酸（カルボマー）、ステアリン酸のＰＥＧジエステル等）、及び粘度調整剤（エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのブロックポリマー、電解質（塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム等）、及びポリビニルアルコール等）、ｐＨ調整剤（クエン酸、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、及び炭酸ナトリウム等）、香料、染料、及び金属イオン封鎖剤（エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム等）などの他の成分を更に含有していてもよい。通常、パーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物１００ｐｂｗを基準として、各そのような成分について独立に、パーソナルケア組成物の望まれる特性に応じて、最大約１０ｐｂｗ、好ましくは０．５ｐｂｗ〜約５．０ｐｂｗのそのような他の成分を任意選択的に含有していてもよい。

通常、本発明の組成物は、パーソナルケア組成物１００ｐｂｗを基準として、各そのような成分について独立に、組成物の望まれる特性に応じて、最大約１５ｐｂｗ、好ましくは０．５ｐｂｗ〜約１０ｐｂｗのそのような他の成分を任意選択的に含有していてもよい。

本発明の組成物は、例えば洗浄剤又はシャンプーの場合は、皮膚及び／又は毛髪に洗浄剤又はシャンプーを塗布し、任意選択的に皮膚及び／又は毛髪の洗浄剤又はシャンプーを水で洗い流すことによるなどの、当該技術分野で公知の方法で使用される。

本発明の実施形態のいずれかによれば、本発明の組成物は、４〜１１に含まれるｐＨを有していてもよい。

本発明の実施形態のいずれかによれば、本発明の組成物は、濃縮型流動性界面活性剤組成物を使用して調製されてもよい。

本発明は、本発明の組成物の調製に適切な濃縮物にも関する。

界面活性剤及び／又はコンディショニング剤の混合物を含む濃縮物は、これらを使用すると複数の個々の成分を輸送する必要が減ることから有利である。

パーソナルケア組成物は、通常は個々の界面活性剤及びコンディショニング剤を混合することによって調製される。これらの成分は、配合者により適切な比率で希釈及び／又は組み合わされる濃縮液として供給されてもよい。本発明は、本発明の組成物を調製するための構成成分として使用される任意の界面活性剤濃縮液、及び特には限定的な量の水を含む界面活性剤濃縮液も包含する（コスト及び環境保護の観点からより有利である）。

以下の非限定的な実施例として、ここで本発明を更に詳しく説明する。略語は当該技術分野における通常の意味を有する。温度は摂氏温度（℃）で示されており、他のパラメータはそれぞれの現行単位で示されている。「ｑ．ｓ．」として示されている水の量は、「完全に１００％にするために必要とされる量」であることが意図されている。

実施例１
次の硫酸塩を含まないシャンプー組成物を調製した。

使用した出発原料は、ＩＮＣＩ名及び／又は商業上の呼び名（ｃｏｍｍｅｒｃｉａｌ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ）により特定される。全ての成分は、配合物全体の重量パーセントを基準として、及び活性成分の量として表される。

配合手順
連続的に撹拌しながら、６５℃の温度で、２４部の脱イオン水を風袋秤量済のビーカーＡに入れる。Ｍａｃｋａｍｉｄｅ（登録商標）ＣＰＡを添加し、１００ＲＰＭで混合する。１０分後、Ｐｕｒｅａｃｔ（登録商標）Ｉ−７８Ｃを添加し、３０分間撹拌したままにする。加熱を停止し、３０℃に戻るまで混合物を撹拌したままにする。必要に応じて、加熱工程の際に失われた水を補う。

別の容器に２６部の脱イオン水を入れる。容器にＪａｇｕａｒ ＬＳを添加し、溶液が透明になるまで撹拌しながら数滴のクエン酸溶液（５０％）を添加する。撹拌しながら、Ｍｉｒａｎｏｌ（登録商標）Ｕｌｔｒａ Ｌ３２（又はＭａｃｋａｍ（登録商標）ＣＢＳ−５０Ｇ）を添加し、続いてＭａｃｋａｎａｔｅ（登録商標）ＥＬを添加する。１００ＲＰＭで１０分間連続的に撹拌しながら、ビーカーＡのプレミックスを主容器の中に入れる。水で２５重量％に希釈した形態のＧｅｒｏｐｏｎ（登録商標）Ｔ−７７（又はＧｅｒｏｐｏｎ ＴＣ−４２ＬＱ）を添加し、１０分間撹拌する。５０％のクエン酸溶液でｐＨを５．０〜６．０に調整し、撹拌しながらＫａｔｈｏｎ（登録商標）ＣＧを添加し、必要な量の塩化ナトリウムを添加する。１００部まで脱イオン水を添加する。

粘度測定
各組成物の粘度は、温度が制御された部屋（２１±３℃）の中で、ＲＶスピンドル４又は５を備えたブルックフィールド粘度計ＤＶ−ＩＩ＋型を使用して、１０ＲＰＭで２４時間後に測定した。粘度の値は、常に１分の安定化時間の後に測定した。

性能
特定の両性又は双性イオン性界面活性剤と併用されたアニオン性界面活性剤の特定の組み合わせを含む本発明の配合物１ａは、比較配合物１ａと対照的に許容可能な粘度（１，５００ｃｐｓ超）を示す洗浄組成物である。

同様に特定の両性又は双性イオン性界面活性剤と併用されたアニオン性界面活性剤の特定の組み合わせを含む本発明の配合物１ｂも、比較配合物１ｂと対照的に許容可能な粘度（１，５００〜５０，０００ｃｐｓ）を示す代替の洗浄組成物である。

官能試験から、本発明の配合物１ａ及び１ｂが、良好な泡立ち特性と良好なコンディショニング性とを同時に示すことが確認された。

これらの実施例は、本発明により必要とされる界面活性剤の特定の組み合わせ、すなわちオレオイルメチルタウリン塩と本発明の１種のイセチオン酸塩及び１種の本発明の両性又は双性イオン性界面活性剤の組み合わせ（すなわち配合物１ａ中などのスルタイン、又は配合物１ｂ中などのアンホ酢酸塩）が、硫酸塩を含まない界面活性剤の基本構成において許容可能な粘度を維持しながらも良好な泡立ち特性及びコンディショニング特性を実現するために必須であることを示している。

実施例２
次の硫酸塩を含まないシャンプー組成物を調製した。

使用した出発原料は、ＩＮＣＩ名及び／又は商業上の呼び名（ｃｏｍｍｅｒｃｉａｌ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ）により特定される。全ての成分は、配合物全体の重量パーセントを基準として、及び活性成分の量として表される。

配合手順
連続的に撹拌しながら、６５℃の温度で、２４部の脱イオン水を風袋秤量済のビーカーＡに入れる。Ｍａｃｋａｍｉｄｅ（登録商標）ＣＰＡを添加し、１００ＲＰＭで混合する。１０分後、Ｐｕｒｅａｃｔ（登録商標）Ｉ−７８Ｃを添加し、３０分間撹拌したままにする。加熱を停止し、３０℃に戻るまで混合物を撹拌したままにする。必要に応じて、加熱工程の際に失われた水を補う。

別の容器に２６部の脱イオン水を入れる。容器にＪａｇｕａｒ ＬＳを添加し、溶液が透明になるまで撹拌しながら数滴のクエン酸溶液（５０％）を添加する。Ｍｉｒａｎｏｌ（登録商標）ＵｌｔｒａＬ３２（又はＭａｃｋａｍ（登録商標）ＣＢＳ−５０Ｇ、Ｍａｃｋａｍ（登録商標）ＣＡＢ ８１８、Ｍｉｒａｔａｉｎｅ（登録商標）ＢＢ／ＦＬＡ）を撹拌しながら添加し、続いてＭａｃｋａｎａｔｅ（登録商標）ＥＬを添加する。１００ＲＰＭで１０分間連続的に撹拌しながら、ビーカーＡのプレミックスを主容器の中に入れる。水で２５重量％に希釈した形態のＧｅｒｏｐｏｎ（登録商標）Ｔ−７７をバッチに添加し、１０分間撹拌する。５０％のクエン酸溶液でｐＨを５．０〜６．０に調整し、撹拌しながらＫａｔｈｏｎ（登録商標）ＣＧを添加し、必要な量の塩化ナトリウムを添加する。１００部まで脱イオン水を添加する。

粘度測定
各組成物の粘度は、温度が制御された部屋（２１±３℃）の中で、ＲＶスピンドル４又は５を備えたブルックフィールド粘度計ＤＶ−ＩＩ＋型を使用して、１０ＲＰＭで２４時間後に測定した。粘度の値は、常に１分の安定化時間の後に測定した。

性能
同じ水準の添加した塩（１．３重量％の塩化ナトリウム）で、特定の両性又は双性イオン性界面活性剤と併用されたアニオン性界面活性剤の特定の組み合わせを含む本発明の配合物２ａ、２ｂ、及び２ｃは、比較配合物２と対照的に許容可能な粘度（１，５００ｃｐｓ超）を示す洗浄組成物である。

実施例３
次の硫酸塩を含まないシャンプー組成物を調製した。

使用した出発原料は、ＩＮＣＩ名及び／又は商業上の呼び名（ｃｏｍｍｅｒｃｉａｌ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ）により特定される。全ての成分は、配合物全体の重量パーセントを基準として、及び活性成分の量として表される。

配合手順
連続的に撹拌しながら、６５℃の温度で、２７部の脱イオン水を風袋秤量済のビーカーＡに入れる。Ｍａｃｋａｍｉｄｅ（登録商標）ＣＰＡを添加し、１００ＲＰＭで混合する。１０分後、Ｐｕｒｅａｃｔ（登録商標）Ｉ−７８Ｃを添加する。５分後にＧｅｒｏｐｏｎ（登録商標）Ｔ−７７を添加し、３０分間撹拌したままにする。加熱を停止し、３０℃に戻るまで混合物を撹拌したままにする。必要に応じて、加熱工程の際に失われた水を補う。

別の容器に３０部の脱イオン水を入れる。容器にＪａｇｕａｒ ＬＳを入れ、撹拌しながら溶液が透明になるまで５０％のクエン酸溶液でｐＨを５．５に調節する。撹拌しながら、Ｍｉｒａｎｏｌ（登録商標）Ｕｌｔｒａ Ｌ３２（又はＭａｃｋａｍ（登録商標）ＣＢＳ−５０Ｇ、Ｍａｃｋａｍ（登録商標）ＣＡＢ ８１８、Ｍｉｒａｔａｉｎｅ（登録商標）ＢＢ／ＦＬＡ）を添加し、続いてＭａｃｋａｎａｔｅ（登録商標）ＥＬを添加する。１００ＲＰＭで１０分間連続的に撹拌しながら、ビーカーＡのプレミックスを主容器の中に入れる。１０ＲＰＭ［７０００〜１００００ｍＰａ．ｓ］の目標粘度が得られるまで塩化ナトリウムを添加し、連続的に撹拌しながら５０％のクエン酸溶液でｐＨを５．５±０．２に調節する。Ｋａｔｈｏｎ（登録商標）ＣＧを添加し、１００部まで脱イオン水を添加する。

性能
各配合物の粘度を、塩（塩化ナトリウム）を添加することにより調製して、満足できる範囲内（７，０００〜１０，０００ｃｐｓ）の同様の粘度を有する配合物を得た。

この粘度範囲で、配合物３ａ、３ｂ、及び３ｃ（特定の両性又は双性イオン性界面活性剤と併用されたアニオン性界面活性剤の特定の組み合わせを含む本発明によるもの）の性能を、次の方法に従って、毛束上での官能評価、泡の体積、及び泡の％湿度の点から比較配合物３の性能と比較した。

毛束上での官能評価
重さ約１０グラム、毛髪の長さ：クリップの下２１ｃｍ、幅３ｃｍの、脱色した白人の毛髪の平らに整えられた毛束を使用した。これらは独国のＫｅｒｌｉｎｇ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａａｒｆａｂｉｋ ＧｍｂＨ，Ｄｏｎａｕｓｔｒ．７，Ｄ−７１５２２ Ｂａｃｋｎａｎｇ−Ｗａｌｄｒｅｍｓから購入した。官能分析は、以下に説明する標準プロトコルに従って、熟練した専門家のパネリストにより行った。

実際にシャンプーで洗う前に、毛束をまず１０％活性ラウレス硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ）溶液で洗浄した。その後、各毛束を制御された温度（３６．５℃±１℃）で１分間、水道水を流しながら（１１００ｍＬ＋／−４０ｍＬ毎１０秒の制御された流量）濡らした。１ｍｌのシャンプー配合物を毛束の長さ全体に塗布し、１分３０秒間手で上から下まで毛束を揉むことにより泡を生じさせた。１５秒後に泡が形成される速度（いわゆる「瞬時の泡立ち」）を採点した（１のスコアは非常に遅い泡の形成に対応し；２のスコアは遅い泡の形成に対応し；３のスコアは中程度に速い泡の形成に対応し；４のスコアは速い泡の形成に対応し；５のスコアは非常に速い泡の形成に対応する）。

その後、手の中及び毛束上で生じた泡を、２５０ｍＬのコニカルビーカーの中に集めた。泡の量を評価し、泡の品質特性（白さ、密度、濃厚さ）を記録した。その後、１分１５秒間、制御された流量の水道水を流しながら、指で根元から先端まで毛束を優しく絞りながら毛束をすすいだ。すすいだ後、２本の指で毛束を絞ることにより過剰な水を取り除き、目の粗い櫛で毛束をほぐすのに必要な時間を測定した。

脱色した毛束での官能評価は１人の専門家パネリストが行った。結果は次の通りである：

配合物３ａ、３ｂ、及び３ｃ（特定の両性又は双性イオン性界面活性剤と併用されたアニオン性界面活性剤の特定の組み合わせを含む本発明によるもの）は、比較配合物３と比較して、全て全体として優れた性能（泡の形成速度、泡の体積、毛束をほぐすために必要な時間の点）を示す。

泡の体積及び泡の％湿度の方法
泡の体積（最初、３０秒、１分、３分、及び５分寝かせた後）を、ロスマイルス試験を改良したハイスループットの手法を使用して測定した。１５ｇの各配合物を１３５ｇの脱イオン水と混合することにより、１０倍希釈溶液を調製する。次いで、これらの希釈配合物を次の通りに分ける：固定された金属棒上にセットされたプラスチックシリンジの中に２０ｍＬを入れる。後者の上で、可動棒を押し込んで制御された速度でシリンジを空にする。その際、液体は同じ希釈配合物１０ｍＬが入っている１００ｍＬのガラスシリンダ―の中に落ちる。高速での落下の勢いが泡を形成し、これを時間の関数として撮影する。シリンジの中の２０ｍｌの希釈溶液の最後の液滴がガラスシリンダ―の中に落ちた際にクロノメーター及びカメラを始動させ、最初の泡の体積が規定される。その後、このパラメータだけでなくガラスシリンダ―の中の液体の総体積も、３０秒後、１分後、３分後、及び５分後に記録する。時間（ｔ）の時点の泡の中の湿度の％は、次の通りに定義される：
％湿度（ｔ）：（３０−ガラスシリンダ―中の液体の体積（ｔ）×１００）／泡の体積（ｔ）

泡の中の湿度の％が高いことは、低い湿度の％を有する泡についての乾燥しただれ気味の泡と反対に、より白くて濃厚な泡立ちのタイプとよく相関することから、通常は泡の中の湿度の％が高いことが望ましいと認識される。

試験した各配合物について、４回反復して調製し、平均の泡体積、排出された液体の体積、及び平均の％湿度を計算した。

結果は次の通りであった：

泡の体積
評価した各配合物について、泡体積の測定を４回繰り返し、これらの４つの値から平均の泡体積を計算した。

泡の体積及び安定性は、コカミドプロピルベタインを含有する比較組成物よりも、ココベタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、コカミドプロピルヒドロキシスルタインを含有する本発明の組成物で有意に大きい。

泡の％湿度
排出された液体の体積（ガラスシリンダー中の液体の体積に対応）を、３０秒後、１分後、３分後、５分後に１人の専門家パネリストによって測定し、３０秒後、１分後、３分後、５分後に生じた泡の％湿度を上で説明した通りに計算した：

ココベタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、コカミドプロピルヒドロキシスルタインを含有する本発明の組成物によって生じた泡の中の湿度の％は、コカミドプロピルベタインを含有する比較組成物と比較して有意に大きかった。

全てのこれらの実施例は、本発明の組成物が組成物の粘度、泡立ち特性、及びコンディショニングの間の許容できる折り合いを実現可能にすることを示している。

Claims (15)

1. ｉ）少なくとも：
   ａ）式Ｒ^ａＣＯＮ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｘ^ａ（式中、Ｒ^ａはオレイン酸の炭化水素ラジカルであり、Ｘ^ａは対イオンである）の１種のオレオイルメチルタウリン塩と、
   ｂ）式Ｒ^ｂＣＯＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｘ^ｂ（式中、Ｒ^ｂは、６〜３０個の炭素原子を有する置換又は無置換のアルキル、アルケニル、アリール、又はアルキルアリール基であり、Ｘ^ｂは対イオンである）の１種のイセチオン酸塩と、
   ｃ）（１）アンホ酢酸塩及びジアンホ酢酸塩、（２）スルタイン、並びに（３）アルキルベタインから選択される１種の両性又は双性イオン性界面活性剤と、
   を含む、約２ｐｂｗ〜約２０ｐｂｗの界面活性剤系；並びに
   ｉｉ）約０．２ｐｂｗ〜約１５ｐｂｗのコンディショニング剤；
   を含有する、硫酸塩を含まない水性パーソナルケア組成物。
2. 前記イセチオン酸塩（ｂ）が、式Ｒ^ｂＣＯＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｘ^ｂ（Ｒ^ｂは６〜３０個の炭素原子、例えば７〜２４個の炭素原子、例えば７〜２１個の炭素原子を有する無置換のアルキル基である）
   のものである、請求項１に記載の組成物。
3. 前記両性又は双性イオン性界面活性剤（ｃ）が、式：
   （式中、Ｒは８〜２２個の炭素原子の脂肪族基であり、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウム、又は置換アンモニウムなどのカチオンである）
   の１種のアンホ酢酸塩である、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 前記両性又は双性イオン性界面活性剤（ｃ）が、式：
   （式中、Ｒは８〜２２個の炭素原子の脂肪族基であり、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウム、又は置換アンモニウムなどのカチオンである）
   の１種のジアンホ酢酸塩である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
5. 前記両性又は双性イオン性界面活性剤（ｃ）が、式：
   （ｍは２又は３である）の１種のスルタイン、又は式中の−（ＣＨ_２）_３ＳＯ_３ ⁻が
   によって置き換えられているこれらの類似化合物であり、式中のＲ^１は、７〜２２個の炭素原子を有する置換又は無置換のアルキル又はアルケニル基であり、Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に、１〜６個の炭素原子のアルキル、ヒドロキシアルキル、又はカルボキシアルキルである、請求項１〜４のいずれか１項に記載の組成物。
6. 前記両性又は双性イオン性界面活性剤（ｃ）が、式：
   （式中、Ｒ^１は、７〜２２個の炭素原子を有する置換又は無置換のアルキル又はアルケニル基であり、Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ独立に、１〜６個の炭素原子のアルキル、ヒドロキシアルキル、又はカルボキシアルキルである）
   の１種のアルキルベタインである、請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物。
7. 最終的な組成物中の各界面活性剤の重量パーセントを基準として、本発明の組成物中で、オレオイルメチルタウリン塩（ａ）に対する両性又は双性イオン性界面活性剤（ｃ）の重量比が１以上であり、好ましくは１より大きい、請求項１に記載の組成物。
8. 最終的な組成物中の各界面活性剤の重量パーセントを基準として、本発明の組成物中で、イセチオン酸塩（ｂ）に対する両性又は双性イオン性界面活性剤（ｃ）の重量比が１以上であり、好ましくは１より大きい、請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物。
9. 前記組成物が１種のスルホコハク酸塩を更に含有する、請求項１〜８のいずれか１項に記載の組成物。
10. 前記スルホコハク酸塩が、式Ｒ^ｃＯ_２ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｘ^ｃ）ＣＯ_２Ｘ^ｃのモノアルキルスルホコハク酸塩、式Ｒ^ｃＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｘ^ｃ）ＣＯ_２Ｘ^ｃのアミド−ＭＥＡスルホコハク酸塩、式Ｒ^ｃＣＯＮＨ（ＣＨ_２）ＣＨ（ＣＨ_３）（ＳＯ_３Ｘ^ｃ）ＣＯ_２Ｘ^ｃのアミド−ＭＩＰＡスルホコハク酸塩、又は式Ｒ^ｃ−Ｏ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＣ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｘ^ｃ）ＣＯ_２Ｘ^ｃのアルコキシレート化スルホコハク酸塩であり、式中のｎは１〜２０の範囲であり、Ｒ^ｃは６〜３０個の炭素原子を有する置換又は無置換のアルキル、アルケニル、アリール、又はアルキルアリール基であり、Ｘ^ｃは対イオンである、請求項１〜９のいずれか１項に記載の組成物。
11. 前記スルホコハク酸塩が、式Ｒ^ｃ−Ｏ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＣ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｘ^ｃ）ＣＯ_２Ｘ^ｃ（式中、ｎは２〜２０の範囲であり、Ｒ^ｃは６〜３０個の炭素原子、例えば７〜２４個の炭素原子、例えば７〜２１個の炭素原子を有する無置換のアルキル基であり、Ｘ^ｃは対イオンである）のアルコキシレート化スルホコハク酸塩である、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の組成物。
12. 界面活性剤の合計量が、前記組成物の総重量に対して５〜１５ｐｂｗの範囲である、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の組成物。
13. 前記コンディショニング剤がカチオン性又は両性のコンディショニング剤である、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の組成物。
14. パーソナルケア洗浄組成物であることを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の組成物。
15. ケラチン物質、特には毛髪又は頭皮を洗浄するための、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の組成物の使用。