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JP2019167511A - Compound-adhered aluminum pigment - Google Patents

Compound-adhered aluminum pigment Download PDF

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JP2019167511A
JP2019167511A JP2018058621A JP2018058621A JP2019167511A JP 2019167511 A JP2019167511 A JP 2019167511A JP 2018058621 A JP2018058621 A JP 2018058621A JP 2018058621 A JP2018058621 A JP 2018058621A JP 2019167511 A JP2019167511 A JP 2019167511A
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Japan
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aluminum pigment
resin
meth
attached
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JP2018058621A
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ユナザル ファミ
Fahmi Yunazar
ユナザル ファミ
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Asahi Kasei Corp
Original Assignee
Asahi Kasei Corp
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Publication date
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Abstract

To provide an aluminum pigment that can form a metallic coating film excellent in initial adhesion, excellent in metallic luster, designability and adhesion to a resin and also excellent in base concealing property and has high storage stability.SOLUTION: A compound-adhered aluminum pigment contains: (C) a compound composed of (A) a resin compound being a polymer of a radical polymerizable monomer and/or oligomer having one or more double bonds in the molecule and (B) a polycarbodiimide resin; and flaky aluminum powder and has the compound (C) in an amount of 0.1 to 10 pts.mass based on 100 pts.mass of the flaky aluminum powder adhered onto the surface of the flaky aluminum powder.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、化合物付着アルミニウム顔料、当該化合物付着アルミニウム顔料を含有する塗料及びインキに関する。   The present invention relates to a compound-attached aluminum pigment, and a paint and ink containing the compound-attached aluminum pigment.

従来より、メタリック塗料用、印刷インキ用、プラスチック練り込み用等に、メタリック感を重視する美粧効果を得る目的でアルミニウム顔料が使用されている。
しかしながら、何らの表面処理も施されていないアルミニウム顔料は、金属感や意匠性が高い反面、塗料や印刷インキの樹脂系によっては、塗膜中で樹脂との密着性が低く、例えばセロハンテープ剥離による密着性試験を行った場合に、多量に剥離してしまうという欠点を有している。
Conventionally, aluminum pigments have been used for metallic paints, printing inks, plastics kneading, and the like for the purpose of obtaining a cosmetic effect that emphasizes a metallic feeling.
However, aluminum pigments that have not been subjected to any surface treatment have a high metallic feel and design, while depending on the resin system of the paint or printing ink, the adhesion to the resin in the coating film is low. When the adhesion test is carried out, there is a drawback that a large amount is peeled off.

上述したような、アルミニウム顔料の密着性の改善を図る方法として、アルミニウム顔料に所定の表面処理を施す方法が提案されている。
例えば、特許文献1、2には、アルミニウム顔料の優れた金属光沢や意匠性を維持しながら、塗料用、印刷インキ用の顔料として使用したとき、樹脂との密着性においても優れたメタリック塗膜を与えることができるアルミニウム顔料及びその製造方法が開示されている。
As a method for improving the adhesion of the aluminum pigment as described above, a method of applying a predetermined surface treatment to the aluminum pigment has been proposed.
For example, Patent Documents 1 and 2 describe metallic coating films that are excellent in adhesion to resins when used as pigments for paints and printing inks while maintaining the excellent metallic luster and design of aluminum pigments. An aluminum pigment capable of providing the same and a method for producing the same are disclosed.

特開2002−226733号公報JP 2002-226733 A 特開2015−172162号広報JP2015-172162 PR

しかしながら、近年、アルミニウム顔料に対する要求はさらに増えており、例えば印刷インキの用途では、生産性の向上のため、印刷速度を速くすることが求められており、その際に印刷したインキの剥離トラブルが生じないよう、インキが完全に乾燥する前の密着性(初期密着性)の向上が課題となっている。さらに優れた意匠性や樹脂との密着性、並びに下地に対する優れた隠ぺい性を有することに加えて、外気温度による影響を受け難い高い貯蔵安定性を有することも要求されるようになっている。   However, in recent years, the demand for aluminum pigments has further increased. For example, in printing ink applications, it is required to increase the printing speed in order to improve productivity. In order not to occur, improvement of adhesion (initial adhesion) before the ink is completely dried has been a problem. Furthermore, in addition to having excellent design properties, adhesion to resins, and excellent concealment with respect to the base, it is also required to have high storage stability that is hardly affected by outside air temperature.

そこで本発明においては、上述した従来技術の問題点に鑑み、初期密着性に優れ、金属光沢や意匠性並びに樹脂との密着性にも優れ、また、下地に対する隠ぺい性においても優れているメタリック塗膜を形成可能な、高い貯蔵安定性を有するアルミニウム顔料を提供することを目的とする。   Therefore, in the present invention, in view of the above-mentioned problems of the prior art, the metallic coating is excellent in initial adhesion, excellent in metallic luster, design and adhesion with resin, and also in excellent concealment with respect to the base. An object is to provide an aluminum pigment having a high storage stability capable of forming a film.

本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、フレーク状アルミニウム粉末と、当該粉末に付着している化合物が、(A)分子内に一個以上の二重結合を有するラジカル重合性単量体及び/又はオリゴマーの重合体である樹脂化合物と、(B)ポリカルボジイミド樹脂とから成り、特定の範囲で含有されている、化合物付着アルミニウム顔料が、優れた初期密着性や意匠性、樹脂との優れた密着性、並びに下地に対する優れた隠ぺい性を示し、かつ、貯蔵安定性にも優れた効果を発揮できることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は以下の通りである。
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that the flaky aluminum powder and the compound adhering to the powder are (A) a radically polymerizable single molecule having one or more double bonds in the molecule. Resin compound that is a polymer of a monomer and / or oligomer, and (B) a polycarbodiimide resin, and contained in a specific range, the compound-attached aluminum pigment has excellent initial adhesion and design, resin The present invention was completed by finding that it exhibits excellent adhesion to the substrate and excellent concealability with respect to the substrate and can exhibit excellent storage stability.
That is, the present invention is as follows.

〔1〕
(A)分子内に一個以上の二重結合を有するラジカル重合性単量体及び/又はオリゴマーの重合体である樹脂化合物と、
(B)ポリカルボジイミド樹脂と
から成る(C)化合物と、
フレーク状アルミニウム粉末と、
を含有し、
前記フレーク状アルミニウム粉末100質量部に対して0.1〜10質量部の前記(C)化合物が、前記フレーク状アルミニウム粉末の表面に付着している、化合物付着アルミニウム顔料。
〔2〕
前記化合物付着アルミニウム顔料を、50℃で135日間加熱処理したときに、前記加熱処理を施した前記化合物付着アルミニウム顔料と前記加熱処理を施さない前記化合物付着アルミニウム顔料の平均粒子径差Δd50が1.0μm未満である、前記〔1〕に記載の化合物付着アルミニウム顔料。
〔3〕
前記〔1〕又は〔2〕に記載の化合物付着アルミニウム顔料を含有する塗料。
〔4〕
前記〔1〕又は〔2〕に記載の化合物付着アルミニウム顔料を含有するインキ。
〔5〕
フレーク状アルミニウム粉末を有機溶剤中に分散させ、そこに(A)分子内に一個以上の二重結合を有するラジカル重合性単量体及び/又はオリゴマーの重合体である樹脂化合物と重合開始剤を添加する工程と、その添加後に(B)ポリカルボジイミド樹脂を更に添加する工程とを含んでなる、前記〔1〕又は〔2〕に記載の化合物付着アルミニウム顔料を製造する方法。
[1]
(A) a resin compound that is a polymer of a radically polymerizable monomer and / or oligomer having one or more double bonds in the molecule;
(B) a compound (C) comprising a polycarbodiimide resin;
Flaky aluminum powder,
Containing
A compound-attached aluminum pigment, wherein 0.1 to 10 parts by mass of the compound (C) is attached to the surface of the flaky aluminum powder with respect to 100 parts by mass of the flaky aluminum powder.
[2]
When the compound-attached aluminum pigment was heat-treated at 50 ° C. for 135 days, an average particle size difference Δd50 between the compound-attached aluminum pigment subjected to the heat treatment and the compound-attached aluminum pigment not subjected to the heat treatment was 1. The compound-attached aluminum pigment according to [1], which is less than 0 μm.
[3]
A paint containing the compound-attached aluminum pigment according to [1] or [2].
[4]
An ink containing the compound-attached aluminum pigment according to [1] or [2].
[5]
A flaky aluminum powder is dispersed in an organic solvent, and (A) a radically polymerizable monomer and / or oligomer polymer compound and polymerization initiator having one or more double bonds in the molecule. The method for producing a compound-attached aluminum pigment according to [1] or [2], comprising a step of adding and a step of further adding (B) a polycarbodiimide resin after the addition.

本発明によれば、初期密着性に優れ、金属光沢や意匠性並びに樹脂との密着性にも優れ、また、下地に対する隠ぺい性においても優れたメタリック塗膜を形成可能な、高い貯蔵安定性を有する化合物付着アルミニウム顔料が得られる。   According to the present invention, excellent initial adhesion, excellent metallic luster, design and adhesion to resin, and high storage stability capable of forming a metallic coating film excellent in concealment with respect to the base. A compound-attached aluminum pigment is obtained.

以下、本発明を実施するための形態(以下、「本実施形態」と言う。)について、詳細に説明する。以下の本実施形態は、本発明を説明するための例示であり、本発明を以下の内容に限定する趣旨ではない。本発明は、その要旨の範囲内で適宜変形して実施できる。   Hereinafter, a mode for carrying out the present invention (hereinafter referred to as “the present embodiment”) will be described in detail. The following embodiments are examples for explaining the present invention, and are not intended to limit the present invention to the following contents. The present invention can be appropriately modified within the scope of the gist.

〔化合物付着アルミニウム顔料〕
本実施形態の化合物付着アルミニウム顔料は、
(A)分子内に一個以上の二重結合を有するラジカル重合性単量体及び/又はオリゴマーの重合体である樹脂化合物と、
(B)ポリカルボジイミド樹脂と
から成る(C)化合物と、
フレーク状アルミニウム粉末と、
を含有し、
前記フレーク状アルミニウム粉末100質量部に対して0.1〜10質量部の前記(C)化合物が、前記フレーク状アルミニウム粉末の表面に付着している。
[Compound-attached aluminum pigment]
The compound-attached aluminum pigment of this embodiment is
(A) a resin compound that is a polymer of a radically polymerizable monomer and / or oligomer having one or more double bonds in the molecule;
(B) a compound (C) comprising a polycarbodiimide resin;
Flaky aluminum powder,
Containing
0.1 to 10 parts by mass of the (C) compound is attached to the surface of the flaky aluminum powder with respect to 100 parts by mass of the flaky aluminum powder.

本実施形態の化合物付着アルミニウム顔料は、上述のとおり、(A)分子内に一個以上の二重結合を有するラジカル重合性単量体及び/又はオリゴマーの重合体である樹脂化合物と、(B)ポリカルボジイミド樹脂とから成る(C)化合物と、フレーク状アルミニウム粉末を含有する。そして、(C)化合物は、フレーク状アルミニウム粉末の表面に付着している。
フレーク状アルミニウム粉末に付着した(C)化合物は、単にフレーク状アルミニウム粉末と化合物が混ざっていることのみを意味するのではなく、「フレーク状アルミニウム粉末」と「化合物」との間に相互作用が有る状態のことを意味する。
相互作用としては、例えば、化学結合、水素結合、イオン結合、ファンデルワールス力等が挙げられる。
As described above, the compound-attached aluminum pigment of this embodiment includes (A) a resin compound that is a polymer of a radically polymerizable monomer and / or oligomer having one or more double bonds in the molecule, and (B) It contains (C) a compound comprising a polycarbodiimide resin and flaky aluminum powder. And the (C) compound has adhered to the surface of flaky aluminum powder.
The compound (C) adhering to the flaky aluminum powder does not simply mean that the flaky aluminum powder and the compound are mixed, but there is an interaction between the “flaky aluminum powder” and the “compound”. It means a certain state.
Examples of the interaction include a chemical bond, a hydrogen bond, an ionic bond, and a van der Waals force.

(フレーク状アルミニウム粉末)
本実施形態の化合物付着アルミニウム顔料に用いるフレーク状アルミニウム粉末としては、表面光沢性、白度、光輝性等メタリック用顔料に要求される表面性状、粒径、形状を有するものが適している。
形状としては、粒状、板状、塊状、鱗片状等の種々の形状がありうるが、塗膜に優れたメタリック感や輝度を与えるためには、鱗片状であることが好ましい。
フレーク状アルミニウム粉末は、0.001〜1μmの範囲の厚さを有し、1〜100μmの範囲の長さ又は幅を有するものが好ましい。
フレーク状アルミニウム粉末のアスペクト比は、10〜20000の範囲にあることが好ましい。
ここで、アスペクト比とは、フレーク状アルミニウム粉末の平均長径をフレーク状アルミニウム粉末の平均厚さで割った値である。
また、フレーク状アルミニウム粉末の純度は特に限定するものではないが、塗料用として用いられているものは純度99.5%以上であることが好ましい。
フレーク状アルミニウム粉末は、公知の方法、例えば国際公開公報第99/54074号に記載された製造方法で得ることができるが、通常ペースト状態で市販されており、これを用いることもできる。
(Flake aluminum powder)
As the flaky aluminum powder used for the compound-attached aluminum pigment of the present embodiment, those having surface properties, particle sizes, and shapes required for metallic pigments such as surface gloss, whiteness, and glitter are suitable.
The shape may be various shapes such as a granular shape, a plate shape, a lump shape, and a scaly shape, but a scaly shape is preferable in order to give an excellent metallic feeling and luminance to the coating film.
The flaky aluminum powder has a thickness in the range of 0.001 to 1 μm, and preferably has a length or width in the range of 1 to 100 μm.
The aspect ratio of the flaky aluminum powder is preferably in the range of 10 to 20000.
Here, the aspect ratio is a value obtained by dividing the average major axis of the flaky aluminum powder by the average thickness of the flaky aluminum powder.
In addition, the purity of the flaky aluminum powder is not particularly limited, but it is preferable that the purity of the flaky aluminum powder is 99.5% or more.
The flaky aluminum powder can be obtained by a known method, for example, a production method described in International Publication No. 99/54074, but is usually commercially available in a paste state, and this can also be used.

((A)分子内に一個以上の二重結合を有するラジカル重合性単量体及び/又はオリゴマーの重合体である樹脂化合物)
(A)で規定する樹脂化合物(本願では、「(A)樹脂化合物」とも称する)は、分子内に一個以上の二重結合を有するラジカル重合性単量体及び/又はオリゴマーの重合体である。
前記ラジカル重合性単量体及び/又はオリゴマーとしては、特に限定されず、従来公知のものを使用することができる。
前記ラジカル重合性単量体及び/又はオリゴマーとしては、以下に限定されるものではないが、例えば、(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリル酸エステル、芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル類の他、アミド基含有ビニル単量体、水酸基含有ビニル系単量体、エポキシ基含有ビニル単量体、カルボニル基含有ビニル単量体、アニオン型ビニル単量体、リン酸又はホスホン酸のモノ、もしくはジエステル、シリル基を有するビニル単量体が挙げられる。
((A) Resin compound that is a polymer of a radically polymerizable monomer and / or oligomer having one or more double bonds in the molecule)
The resin compound defined in (A) (also referred to as “(A) resin compound” in the present application) is a polymer of a radical polymerizable monomer and / or oligomer having one or more double bonds in the molecule. .
It does not specifically limit as said radically polymerizable monomer and / or oligomer, A conventionally well-known thing can be used.
Examples of the radical polymerizable monomer and / or oligomer include, but are not limited to, for example, (meth) acrylic acid, (meth) acrylic acid ester, aromatic vinyl compound, and vinyl cyanides. Amide group-containing vinyl monomers, hydroxyl group-containing vinyl monomers, epoxy group-containing vinyl monomers, carbonyl group-containing vinyl monomers, anionic vinyl monomers, mono- or diesters of phosphoric acid or phosphonic acid And vinyl monomers having a silyl group.

なお、本明細書中で、(メタ)アクリルとはメタアクリル又はアクリルを簡便に表記したものである。   In the present specification, (meth) acrylic is a simple description of methacrylic or acrylic.

上記(メタ)アクリル酸エステルとしては、以下に限定されるものではないが、例えば、アルキル部の炭素数が1〜50の(メタ)アクリル酸アルキルエステル、エチレンオキシド基の数が1〜100個の(ポリ)オキシエチレンジ(メタ)アクリレート等が挙げられる。
(メタ)アクリル酸アルキルエステルとしては、以下に限定されるものではないが、例えば、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸n−ブチル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸メチルシクロヘキシル、(メタ)アクリル酸シクロヘキシル、(メタ)アクリル酸ラウリル、(メタ)アクリル酸ドデシル等が挙げられる。
(ポリ)オキシエチレンジ(メタ)アクリレートとしては、以下に限定されるものではないが、例えば、ジ(メタ)アクリル酸エチレングリコール、ジ(メタ)アクリル酸ジエチレングリコール、メトキシ(メタ)アクリル酸ジエチレングリコール、ジ(メタ)アクリル酸テトラエチレングリコール等が挙げられる。
この他、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、テトラメチロールプロパンテトラ(メタ)アクリレート、ジ−トリメチロールプロパンテトラ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジ−ペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ジ−ペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ジ−ペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレートモノプロピオネート等も挙げられる。
Examples of the (meth) acrylic acid ester include, but are not limited to, for example, a (meth) acrylic acid alkyl ester having 1 to 50 carbon atoms in the alkyl part and a number of ethylene oxide groups of 1 to 100. (Poly) oxyethylene di (meth) acrylate etc. are mentioned.
Examples of (meth) acrylic acid alkyl esters include, but are not limited to, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, and (meth) acrylic acid. Examples include 2-ethylhexyl, methyl cyclohexyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, and the like.
Examples of (poly) oxyethylene di (meth) acrylate include, but are not limited to, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol methoxy (meth) acrylate, Examples include tetraethylene glycol di (meth) acrylate.
In addition, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, tetramethylolpropane tetra (meth) acrylate, di-trimethylolpropane tetra (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, di-pentaerythritol hexa (meth) acrylate, Examples thereof include di-pentaerythritol penta (meth) acrylate, di-pentaerythritol penta (meth) acrylate monopropionate, and the like.

また、上記水酸基含有ビニル単量体としては、以下に限定されるものではないが、例えば、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピリ(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシプロピリ(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート等の(メタ)アクリル酸のヒドロキシアルキルエステルや、ジ−2−ヒドロキシエチルフマレート、モノ−2−ヒドロキシエチルモノブチルフマレート、アリルアルコールやエチレンオキシド基の数が1〜100個の(ポリ)オキシエチレンモノ(メタ)アクリレート、プロピレンオキシド基の数が1〜100個の(ポリ)オキシプロピレンモノ(メタ)アクリレート、さらには、「プラクセルFM、FAモノマー」(ダイセル化学(株)製の、カプロラクトン付加モノマーの商品名)や、その他のα,β−エチレン性不飽和カルボン酸のヒドロキシアルキルエステル類等が挙げられる。   The hydroxyl group-containing vinyl monomer is not limited to the following, and examples thereof include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, and 3-hydroxypropyl (meta). ) Hydroxyalkyl esters of (meth) acrylic acid such as acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, 3-hydroxybutyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, and di-2-hydroxyethyl fumarate , Mono-2-hydroxyethyl monobutyl fumarate, allyl alcohol and (poly) oxyethylene mono (meth) acrylate having 1 to 100 ethylene oxide groups, 1 to 100 (poly) propylene oxide groups Oxypropylene mono (meth) acrylate Furthermore, "PLACCEL FM, FA monomer" (manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd., trade name of caprolactone addition monomer) and other alpha, hydroxyalkyl esters of β- ethylenically unsaturated carboxylic acid and the like.

上記(ポリ)オキシエチレンモノ(メタ)アクリレートとしては、以下に限定されるものではないが、例えば、(メタ)アクリル酸エチレングリコール、メトキシ(メタ)アクリル酸エチレングリコール、(メタ)アクリル酸ジエチレングリコール、メトキシ(メタ)アクリル酸ジエチレングリコール、(メタ)アクリル酸テトラエチレングリコール、メトキシ(メタ)アクリル酸テトラエチレングリコール等が挙げられる。   Examples of the (poly) oxyethylene mono (meth) acrylate include, but are not limited to, ethylene glycol (meth) acrylate, ethylene glycol methoxy (meth) acrylate, diethylene glycol (meth) acrylate, Examples include methoxy (meth) acrylic acid diethylene glycol, (meth) acrylic acid tetraethylene glycol, and methoxy (meth) acrylic acid tetraethylene glycol.

また、(ポリ)オキシプロピレンモノ(メタ)アクリレートとしては、以下に限定されるものではないが、例えば、(メタ)アクリル酸プロピレングリコール、メトキシ(メタ)アクリル酸プロピレングリコール、(メタ)アクリル酸ジプロピレングリコール、メトキシ(メタ)アクリル酸ジプロピレングリコール、(メタ)アクリル酸テトラプロピレングリコール、メトキシ(メタ)アクリル酸テトラプロピレングリコール等が挙げられる。   In addition, the (poly) oxypropylene mono (meth) acrylate is not limited to the following, but, for example, propylene glycol (meth) acrylate, propylene glycol methoxy (meth) acrylate, dimethacrylate (meth) acrylate Examples include propylene glycol, dipropylene glycol methoxy (meth) acrylate, tetrapropylene glycol (meth) acrylate, and tetrapropylene glycol methoxy (meth) acrylate.

また、上記エポキシ基含有ビニル単量体としては、以下に限定されるものではないが、例えば、グリシジル(メタ)アクリレート、アリルグリシジルエーテル、アリルジメチルグリシジルエーテル等が挙げられる。   Examples of the epoxy group-containing vinyl monomer include, but are not limited to, glycidyl (meth) acrylate, allyl glycidyl ether, allyl dimethyl glycidyl ether, and the like.

また、前記リン酸又はホスホン酸のモノ、若しくはジエステルとしては、以下に限定されるものではないが、例えば、2−メタクリロイロキシエチルホスフェート、ジ−2−メタクリロイロキシエチルホスフェート、トリ−2−メタクリロイロキシエチルホスフェート、2−アクリロイロキシエチルホスフェート、ジ−2−アクリロイロキシエチルホスフェート、トリ−2−アクリロイロキシエチルホスフェート、ジフェニル−2−アクリロイロキシエチルホスフェート、ジブチル−2−メタクリロイロキシエチルホスフェート、ジオクチル−2−アクリロイロキシエチルホスフェート、2−メタクリロイロキシプロピルホスフェート、ビス(2−クロロエチル)ビニルホスホネート、ジアリルジブチルホスホノサクシネート、2−メタクリロイロキシエチルホスフェート、2−アクロイロキシエチルホスフェート等が挙げられる。   The mono- or diesters of phosphoric acid or phosphonic acid are not limited to the following, but examples include 2-methacryloyloxyethyl phosphate, di-2-methacryloyloxyethyl phosphate, tri-2- Methacryloyloxyethyl phosphate, 2-acryloyloxyethyl phosphate, di-2-acryloyloxyethyl phosphate, tri-2-acryloyloxyethyl phosphate, diphenyl-2-acryloyloxyethyl phosphate, dibutyl-2-methacryloyl Roxyethyl phosphate, dioctyl-2-acryloyloxyethyl phosphate, 2-methacryloyloxypropyl phosphate, bis (2-chloroethyl) vinylphosphonate, diallyldibutylphosphonosuccinate, 2-methacrylic Gray ethyl phosphate, 2-acryloyl acetoxyphenyl ethyl phosphate.

また、前記シリル基を有するビニル単量体としては、以下に限定されるものではないが、例えば、3−(メタ)アクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、3−(メタ)アタクリルオキシプロピルトリエトキシシラン、3−(メタ)アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、3−(メタ)アクリロイルオキシプロピルトリn−プロポキシシラン、3−(メタ)アクリロイルオキシプロピルトリイソプロポキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、アリルトリメトキシシラン、2−トリメトキシシリルエチルビニルエーテル等が挙げられる。   Further, the vinyl monomer having a silyl group is not limited to the following, but examples thereof include 3- (meth) acryloxypropyltrimethoxysilane and 3- (meth) acryloxypropyltriethoxysilane. 3- (meth) acryloyloxypropylmethyldimethoxysilane, 3- (meth) acryloyloxypropyltri-n-propoxysilane, 3- (meth) acryloyloxypropyltriisopropoxysilane, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, Examples include allyltrimethoxysilane and 2-trimethoxysilylethyl vinyl ether.

その他の(A)樹脂化合物としては、以下に限定されるものではないが、例えば、(メタ)アクリルアミド、エチレン、プロピレン、イソブチレン等のオレフィン類;ブタジエン等のジエン類;塩化ビニル、塩化ビニリデンフッ化ビニル、テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン等のハロオレフィン類;酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、n−酪酸ビニル、安息香酸ビニル、p−t−ブチル安息香酸ビニル、ピバリン酸ビニル、2−エチルヘキサン酸ビニル、バーサチック酸ビニル、ラウリン酸ビニル等のカルボン酸ビニルエステル類;酢酸イソプロペニル、プロピオン酸イソプロペニル等のカルボン酸イソプロペニルエステル類;エチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル等のビニルエーテル類;スチレン、ビニルトルエン等の芳香族ビニル化合物、酢酸アリル、安息香酸アリル等のアリルエステル類;アリルエチルエーテル、アリルフェニルエーテル等のアリルエーテル類;さらに4−(メタ)アクリロイルオキシ−2,2,6,6,−テトラメチルピペリジン、4−(メタ)アクリロイルオキシ−1,2,2,6,6,−ペンタメチルピペリジン、パーフルオロメチル(メタ)アクリレート、パーフルオロプロピル(メタ)アクリレート、パーフルオロプロピロメチル(メタ)アクリレート、ビニルピロリドン、(メタ)アクリル酸アリル等が挙げられる。
(A)樹脂化合物は、1種のみを単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
Examples of other (A) resin compounds include, but are not limited to, olefins such as (meth) acrylamide, ethylene, propylene, and isobutylene; dienes such as butadiene; vinyl chloride and vinylidene chloride fluoride Haloolefins such as vinyl, tetrafluoroethylene, chlorotrifluoroethylene; vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl n-butyrate, vinyl benzoate, vinyl pt-butylbenzoate, vinyl pivalate, 2-ethylhexanoic acid Carboxylic acid vinyl esters such as vinyl, vinyl versatate and vinyl laurate; Carboxylic acid isopropenyl esters such as isopropenyl acetate and isopropenyl propionate; Vinyl vinyl such as ethyl vinyl ether, isobutyl vinyl ether and cyclohexyl vinyl ether Ethers; aromatic vinyl compounds such as styrene and vinyltoluene, allyl esters such as allyl acetate and allyl benzoate; allyl ethers such as allyl ethyl ether and allyl phenyl ether; and 4- (meth) acryloyloxy-2, 2,6,6, -tetramethylpiperidine, 4- (meth) acryloyloxy-1,2,2,6,6, -pentamethylpiperidine, perfluoromethyl (meth) acrylate, perfluoropropyl (meth) acrylate, Examples thereof include perfluoropropylmethyl (meth) acrylate, vinyl pyrrolidone, allyl (meth) acrylate, and the like.
(A) A resin compound may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.

((B)ポリカルボジイミド樹脂)
(B)で規定するポリカルボジイミド樹脂(本願では、「(B)ポリカルボジイミド樹脂」とも称する)は、一分子内に−N=C=N−の構造を2つ以上有する化合物であり、ジイソシアネート化合物の脱二酸化炭素反応により作製される公知のものを使用できる(米国特許第2941956号、特公昭47−3279号公報、J.Org.Chem.,28,2069〜2075(1963)、Chemical Review 1981、Vol.81,No.4,619〜621参照)。
(B)ポリカルボジイミド樹脂は、1種のみを単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
((B) Polycarbodiimide resin)
The polycarbodiimide resin defined in (B) (also referred to as “(B) polycarbodiimide resin” in the present application) is a compound having two or more structures of —N═C═N— in one molecule, and is a diisocyanate compound. Can be used (US Pat. No. 2,941,956, Japanese Patent Publication No. 47-3279, J. Org. Chem., 28, 2069-2075 (1963), Chemical Review 1981, Vol.81, No.4, 619-621).
(B) Polycarbodiimide resin may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.

本実施形態の化合物付着アルミニウム顔料においては、上述したフレーク状アルミニウム粉末100質量部に対して0.1〜10質量部の前記(A)樹脂化合物と(B)ポリカルボジイミド樹脂から成る(C)化合物を含有する。そして、(C)化合物は、フレーク状アルミニウム粉末の表面に付着している。
(C)化合物の含有量は、密着性等等(特に密着性)の観点から0.1質量部以上とし、光沢や意匠性等(特に光沢や意匠性)の観点から10質量部以下とする。貯蔵安定性の観点からフレーク状アルミニウム粉末100質量部に対して0.5〜6質量部であることが好ましい。
In the compound-attached aluminum pigment of the present embodiment, 0.1 to 10 parts by mass of (A) resin compound and (B) polycarbodiimide resin with respect to 100 parts by mass of the flaky aluminum powder described above. Containing. And the (C) compound has adhered to the surface of flaky aluminum powder.
(C) Content of a compound shall be 0.1 mass part or more from viewpoints of adhesiveness etc. (especially adhesiveness), and shall be 10 mass parts or less from a viewpoint of glossiness, designability, etc. (especially glossiness and designability). . From the viewpoint of storage stability, the amount is preferably 0.5 to 6 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the flaky aluminum powder.

(重合開始剤)
本実施形態の化合物付着アルミニウム顔料を製造する際には、重合開始剤を用いることが好ましい。
本実施形態の化合物付着アルミニウム顔料の製造方法については、後述する。
重合開始剤は、一般に、ラジカル発生剤として知られるものであり、その種類は特に制限されない。
重合開始剤としては、以下に限定されるものではないが、例えば、ベンゾイルペルオキシド、ラウロイルパーオキサイド、ビス−(4−t−ブチルシクロヘキシル)ペルオキシジカーボネート等のパーオキサイド類、2,2’−アゾビス−イソブチロニトリル、2,2’−アゾビス−2,4−ジメチルバレロニトリル等のアゾ化合物が挙げられる。
重合開始剤の使用量は、(A)樹脂化合物を構成する、ラジカル重合性単量体及び/又はオリゴマーの反応速度によってそれぞれ調整されるため特に限定されないが、本実施形態の化合物付着アルミニウム顔料の製造性等の観点から、フレーク状アルミニウム粉末100質量部に対して0.1質量部〜25質量部であることが好ましい。
(Polymerization initiator)
When producing the compound-attached aluminum pigment of this embodiment, it is preferable to use a polymerization initiator.
The method for producing the compound-attached aluminum pigment of this embodiment will be described later.
The polymerization initiator is generally known as a radical generator, and the type thereof is not particularly limited.
Examples of the polymerization initiator include, but are not limited to, peroxides such as benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, bis- (4-t-butylcyclohexyl) peroxydicarbonate, and 2,2′-azobis. -Azo compounds such as isobutyronitrile and 2,2'-azobis-2,4-dimethylvaleronitrile.
The amount of the polymerization initiator used is not particularly limited because it is adjusted by the reaction rate of the radically polymerizable monomer and / or oligomer constituting the resin compound (A), but the compound-attached aluminum pigment of this embodiment is not limited. From the viewpoint of manufacturability and the like, it is preferably 0.1 to 25 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the flaky aluminum powder.

(その他の成分)
本実施形態の化合物付着アルミニウム顔料は、後述するように、フレーク状アルミニウム粉末を所定の有機溶剤中に分散後、上述した(A)樹脂化合物を構成する、ラジカル重合性単量体及び/又はオリゴマーとともに、反応生成物の分子量を制御する目的で、連鎖移動剤を添加してもよい。
当該連鎖移動剤としては、以下に限定されるものではないが、例えば、n−オクチルメルカプタン、n−ドデシルメルカプタン、t−ドデシルメルカプタンのようなアルキルメルカプタン類;ベンジルメルカプタン、ドデシルベンジルメルカプタンのような芳香族メルカプタン類;チオリンゴ酸のようなチオカルボン酸又はそれらの塩、若しくはそれらのアルキルエステル類、又はポリチオール類、ジイソプロピルキサントゲンジスルフィド、ジ(メチレントリメチロールプロパン)キサントゲンジスルフィド及びチオグリコール、さらにはα−メチルスチレンのダイマー等のアリル化合物等が挙げられる。
これら連鎖移動剤の使用量は、(A)樹脂化合物に対して好ましくは0.001〜30質量%、より好ましくは0.05〜10質量%の範囲で用いることができる。
(Other ingredients)
As described later, the compound-attached aluminum pigment of the present embodiment is a radical polymerizable monomer and / or oligomer that constitutes the resin compound (A) described above after flaky aluminum powder is dispersed in a predetermined organic solvent. In addition, a chain transfer agent may be added for the purpose of controlling the molecular weight of the reaction product.
Examples of the chain transfer agent include, but are not limited to, alkyl mercaptans such as n-octyl mercaptan, n-dodecyl mercaptan, and t-dodecyl mercaptan; aromatics such as benzyl mercaptan and dodecyl benzyl mercaptan. Group mercaptans; thiocarboxylic acids such as thiomalic acid or their salts, or alkyl esters thereof, or polythiols, diisopropylxanthogen disulfide, di (methylenetrimethylolpropane) xanthogen disulfide and thioglycol, and α-methylstyrene And allyl compounds such as dimers.
The amount of the chain transfer agent used is preferably 0.001 to 30% by mass, more preferably 0.05 to 10% by mass with respect to (A) the resin compound.

〔化合物付着アルミニウム顔料の製造方法〕
本実施形態の化合物付着アルミニウム金属顔料は、フレーク状アルミニウム粉末を有機溶剤中に分散後、加温し、攪拌しながら(A)樹脂化合物を構成する、ラジカル重合性単量体及び/又はオリゴマー、重合開始剤を加え、90%以上の(A)樹脂化合物を構成する、ラジカル重合性単量体及び/又はオリゴマーを反応させた後に(B)ポリカルボジイミド樹脂を加え、反応を継続させることにより製造できる。
有機溶剤としては、フレーク状アルミニウム粉末に対して不活性であればよく、以下に限定されるものではないが、例えば、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ミネラルスピリット等の脂肪族炭化水素;ベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ等の芳香族炭化水素;テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等のエーテル類;エタノール、2−プロパノール、ブタノール等のアルコール類;酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類;エチレングリコールモノエチルエーテル等のセロソルブ類が挙げられる。
[Method for producing compound-attached aluminum pigment]
The compound-attached aluminum metal pigment of the present embodiment is a radically polymerizable monomer and / or oligomer that constitutes a resin compound while being heated and stirred after dispersing flaky aluminum powder in an organic solvent, Manufactured by adding a polymerization initiator, reacting radically polymerizable monomers and / or oligomers constituting 90% or more of the (A) resin compound, and then adding (B) polycarbodiimide resin and continuing the reaction. it can.
The organic solvent may be inert to the flaky aluminum powder, and is not limited to the following, for example, aliphatic hydrocarbons such as hexane, heptane, octane, mineral spirits; benzene, toluene, Aromatic hydrocarbons such as xylene and solvent naphtha; ethers such as tetrahydrofuran and diethyl ether; alcohols such as ethanol, 2-propanol and butanol; esters such as ethyl acetate and butyl acetate; cellosolve such as ethylene glycol monoethyl ether Kind.

有機溶剤中のフレーク状アルミニウム粉末の質量濃度は、0.1〜40質量%が好ましく、より好ましくは1〜35質量%である。
反応速度の観点から0.1質量%以上が好ましく、また、分散性の観点から40質量%以下が好ましい。
The mass concentration of the flaky aluminum powder in the organic solvent is preferably 0.1 to 40% by mass, more preferably 1 to 35% by mass.
0.1 mass% or more is preferable from the viewpoint of reaction rate, and 40 mass% or less is preferable from the viewpoint of dispersibility.

(A)樹脂化合物を構成する、ラジカル重合性単量体及び/又はオリゴマーの重合反応の際に重合開始剤を用いる場合、当該重合開始剤を添加するタイミングについては、特に限定されるものではないが、当該ラジカル重合性単量体及び/又はオリゴマーと同時に加えるか、又は後から加えることが好ましい。
重合開始剤を添加する際の温度は、(A)樹脂化合物を構成する、ラジカル重合性単量体及び/又はオリゴマーの重合反応が生ずればよく、特に限定されるものではないが、本実施形態の化合物付着アルミニウム顔料の製造性等の観点から、60℃〜150℃が好ましい。また、反応効率を高めるために窒素、ヘリウム等の不活性ガス雰囲気下で添加、反応させることが好ましい。
(A) When using a polymerization initiator in the polymerization reaction of the radically polymerizable monomer and / or oligomer constituting the resin compound, the timing of adding the polymerization initiator is not particularly limited. Is preferably added at the same time as the radical polymerizable monomer and / or oligomer, or added later.
The temperature at which the polymerization initiator is added is not particularly limited as long as the polymerization reaction of the radically polymerizable monomer and / or oligomer constituting the resin compound (A) occurs. From the viewpoint of manufacturability of the compound-attached aluminum pigment in the form, 60 ° C. to 150 ° C. is preferable. Moreover, it is preferable to add and react in an inert gas atmosphere such as nitrogen or helium in order to increase the reaction efficiency.

また、(A)樹脂化合物を構成する、ラジカル重合性単量体及び/又はオリゴマーの反応の際には、必要に応じて溶剤を添加したり、置換したりすることもできる。
有機溶剤としては、環境負荷や乾燥性の観点からエステル系の溶剤が好ましい。
特に酢酸プロピルを用いると、乾燥温度が低い場合でも残留溶剤量が少なく、密着性や臭気の観点から好ましい。
フレーク状アルミニウム粉末は、(A)樹脂化合物と(B)ポリカルボジイミド樹脂とから成る(C)化合物が付着することにより粒子径が大きくなる。付着前後での平均粒子径の差は、本実施形態のアルミニウム顔料の下地に対する隠ぺい性の観点から1.5μm以下であることが好ましく、より好ましくは1.0μm以下である。
In the reaction of the radically polymerizable monomer and / or oligomer constituting the resin compound (A), a solvent can be added or substituted as necessary.
As the organic solvent, an ester-based solvent is preferable from the viewpoint of environmental load and drying property.
In particular, when propyl acetate is used, the amount of residual solvent is small even when the drying temperature is low, which is preferable from the viewpoint of adhesion and odor.
The particle diameter of the flaky aluminum powder increases due to the adhesion of the compound (C) comprising (A) a resin compound and (B) a polycarbodiimide resin. The difference in the average particle size before and after the adhesion is preferably 1.5 μm or less, more preferably 1.0 μm or less, from the viewpoint of concealment of the aluminum pigment of the present embodiment with respect to the base.

〔化合物付着アルミニウム顔料の使用態様〕
本実施形態の化合物付着アルミニウム顔料は塗料やインキ用の顔料として用いることができる。塗料やインキとしては、溶剤型、水性型のいずれも用いることができる。
溶剤型の塗料及びインキにおいて本実施形態の化合物付着アルミニウム顔料を使用する場合、塗料用樹脂又はインキ用樹脂としては、従来メタリック塗料及びメタリックインキで用いられている塗料用又はインキ用樹脂を用いることができる。
当該塗料用又はインキ用樹脂としては、以下に限定されるものではないが、例えば、アクリル樹脂、アルキッド樹脂、オイルフリーアルキッド樹脂、塩化ビニル樹脂、ウレタン樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、尿素樹脂、セルロース系樹脂、エポキシ樹脂、フッ素樹脂等が挙げられる。
これらは一種のみを単独で用いてもよく、二種以上を混合して用いてもよい。
[Usage mode of compound-attached aluminum pigment]
The compound-attached aluminum pigment of this embodiment can be used as a pigment for paints and inks. As the paint or ink, either a solvent type or an aqueous type can be used.
When the compound-attached aluminum pigment of this embodiment is used in solvent-type paints and inks, the paint resin or ink resin conventionally used in metallic paints and metallic inks should be used as the paint resin or ink resin. Can do.
The paint or ink resin is not limited to the following, but examples include acrylic resins, alkyd resins, oil-free alkyd resins, vinyl chloride resins, urethane resins, melamine resins, unsaturated polyester resins, urea resins. , Cellulose resin, epoxy resin, fluororesin and the like.
These may be used alone or in combination of two or more.

溶剤型塗料及びインキ用の顔料として本実施形態の化合物付着アルミニウム顔料を用いる場合、当該アルミニウム顔料の使用量は、塗料用又はインキ用樹脂100質量部に対して0.1質量部〜300質量部が好ましく、0.2〜200質量部がより好ましい。金属光沢性の観点から0.1質量部以上が好ましく、塗膜物性の観点から300質量部以下が好ましい。   When the compound-attached aluminum pigment of the present embodiment is used as a solvent-based paint and ink pigment, the amount of the aluminum pigment used is 0.1 to 300 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin for paint or ink. Is preferable, and 0.2-200 mass parts is more preferable. 0.1 mass parts or more is preferable from the viewpoint of metallic gloss, and 300 mass parts or less is preferable from the viewpoint of physical properties of the coating film.

溶剤型塗料及びインキの希釈剤としては、以下に限定されるものではないが、例えば、トルエン、キシレン等の芳香族系化合物;ヘキサン、ヘプタン、オクタン等の脂肪族系化合物;エタノール、プタノール等のアルコール類;酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類;メチルエチルケトン等のケトン類;トリクロロエチレン等の塩素化合物;エチレングリコールモノエチルエーテル等のセロソルブ類が挙げられる。これらの希釈剤は、一種のみを単独で用いてもよく、二種以上混合して使用してもよい。
希釈剤の組成は塗料用及びインキ用樹脂に対する溶解性、塗膜形成特性、塗装作業性等
を考慮して適宜決定すればよい。
Solvent-type paints and ink diluents are not limited to the following, but include, for example, aromatic compounds such as toluene and xylene; aliphatic compounds such as hexane, heptane, and octane; ethanol, butanol, etc. Examples include alcohols; esters such as ethyl acetate and butyl acetate; ketones such as methyl ethyl ketone; chlorine compounds such as trichloroethylene; and cellosolves such as ethylene glycol monoethyl ether. These diluents may be used alone or in a combination of two or more.
The composition of the diluent may be appropriately determined in consideration of solubility in paint and ink resins, coating film formation characteristics, coating workability, and the like.

さらに、塗料やインキには、塗料業界で一般に使用されている顔料、染料、湿潤剤、分散剤、色分れ防止剤、レベリング剤、スリップ剤、皮張り防止剤、ゲル化防止剤、消泡剤等の添加剤を、さらに加えてもよい。   In addition, for paints and inks, pigments, dyes, wetting agents, dispersants, anti-splitting agents, leveling agents, slip agents, anti-skinning agents, anti-gelling agents, antifoaming agents commonly used in the paint industry An additive such as an agent may be further added.

また、塗料及びインキは、水性塗料用樹脂を用いることにより水性塗料としても使用可能である。
ただし、アルミニウム顔料を用いる場合は、水性塗料及びインキ中で水と反応する可能性がある。このような場合には、反応阻害剤を添加することが必要である。
ここで水性塗料用樹脂とは、水溶性樹脂又は水分散性樹脂であって、一種のみを単独で用いてもよく、二種以上の混合物であってもよい。その種類は目的、用途により適宜選択すればよく、特に限定されるものではないが、塗料用では、一般にはアクリル系、アクリル−メラミン系、ポリエステル系、ポリウレタン系等の水性塗料用樹脂が挙げられ、中でもアクリル−メラミン系が最も汎用的に使用されている。
The paint and ink can also be used as a water-based paint by using a water-based paint resin.
However, when an aluminum pigment is used, it may react with water in water-based paints and inks. In such a case, it is necessary to add a reaction inhibitor.
Here, the resin for water-based paints is a water-soluble resin or a water-dispersible resin, and may be used alone or in a mixture of two or more. The type may be appropriately selected depending on the purpose and application, and is not particularly limited, but for paints, water-based paint resins such as acrylic, acrylic-melamine, polyester, and polyurethane are generally used. Of these, acrylic-melamine is most commonly used.

水性型の塗料又はインキとして使用する場合の、本実施形態のアルミニウム顔料の使用量は、水性塗料用樹脂100質量部に対して0.1〜300質量部であることが好ましく、0.2質量部〜200質量部であることがより好ましい。金属光沢を得る観点から0.1質量部以上であることが好ましく、塗膜物性の観点から300質量部以下であることが好ましい。   When used as a water-based paint or ink, the amount of the aluminum pigment used in the present embodiment is preferably 0.1 to 300 parts by weight, and 0.2 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin for water-based paint. It is more preferable that it is part-200 mass parts. From the viewpoint of obtaining metallic luster, it is preferably 0.1 parts by mass or more, and from the viewpoint of physical properties of the coating film, it is preferably 300 parts by mass or less.

また、各種添加剤として、例えば、分散剤、増粘剤、タレ防止剤、防カビ剤、紫外線吸収剤、成膜助剤、界面活性剤、その他の有機溶剤、水等、当該分野に於いて通常使用され得るものであって、本発明の効果を損なわないものをいずれも使用でき、また、本発明の効果を損なわない程度の量で、添加することが好ましい。   Examples of various additives include dispersants, thickeners, sagging inhibitors, antifungal agents, ultraviolet absorbers, film forming aids, surfactants, other organic solvents, water, etc. Any of those that can be generally used and that does not impair the effects of the present invention can be used, and it is preferably added in an amount that does not impair the effects of the present invention.

〔塗装方法〕
本実施形態の化合物付着アルミニウム属顔料を含む塗料やインキを用いた塗装方法としては、公知の方法を適用することが可能である。
例えば、スプレー吹き付け法、フローコーティング法、ロールコート法、刷毛塗り法、ディップコーティング法、スピンコーティング法、スクリーン印刷法、キャスティング法、グラビア印刷法、フレキソ印刷法等が挙げられる。
また塗装後に、所望により好ましくは20〜500℃、より好ましくは40〜250℃での熱処理や、紫外線照射等を行うことも可能である。また、40〜250℃に熱した基材に対して塗料を塗布することも可能である。
[Painting method]
As a coating method using a paint or ink containing the compound-attached aluminum group pigment of the present embodiment, a known method can be applied.
For example, spraying method, flow coating method, roll coating method, brush coating method, dip coating method, spin coating method, screen printing method, casting method, gravure printing method, flexographic printing method and the like can be mentioned.
Further, after coating, it is possible to carry out heat treatment at 20 to 500 ° C., more preferably 40 to 250 ° C., ultraviolet irradiation or the like, if desired. Moreover, it is also possible to apply | coat a coating material with respect to the base material heated at 40-250 degreeC.

〔用途〕
本実施形態の化合物付着アルミニウム顔料は、自動車用、一般家電用、携帯電話に代表される情報家電用の塗装、又は所定の印刷用途に用いることができる。
それぞれ鉄やマグネシウム合金などの金属、あるいはプラスチック等の、所定の材料からなる基材を塗装したり、印刷したりすることができ、高い意匠性を発揮できる。
[Use]
The compound-attached aluminum pigment of this embodiment can be used for painting for automobiles, general household appliances, information household appliances represented by mobile phones, or predetermined printing applications.
A base material made of a predetermined material such as a metal such as iron or magnesium alloy or plastic can be painted or printed, and high design properties can be exhibited.

以下、具体的な実施例と比較例を挙げて本発明について詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to specific examples and comparative examples, but the present invention is not limited to the following examples.

実施例及び比較例において、各種の物性は下記の方法で測定した。
〔物性の測定方法〕
<1.平均粒子径>
(株)島津製作所製;SALD−2200(レーザー回折粒度分布測定装置)を用いて、後述する実施例及び比較例により製造した化合物付着アルミニウム顔料、及びフレーク状アルミニウム粉末含有ペースト(旭化成株式会社製、GX−4100)の平均粒子径を測定した。
In Examples and Comparative Examples, various physical properties were measured by the following methods.
[Method for measuring physical properties]
<1. Average particle diameter>
Manufactured by Shimadzu Corporation; using SALD-2200 (laser diffraction particle size distribution measuring device), a compound-attached aluminum pigment and paste containing flaky aluminum powder (manufactured by Asahi Kasei Corporation, manufactured by Examples and Comparative Examples described later) The average particle size of GX-4100) was measured.

<2.化合物量>
フレーク状アルミニウム粉末100質量部に対する(C)化合物の量は、フレーク状アルミニウム粉末成分として用いたアルミペーストの不揮発分の質量(2000g×0.74)を100質量部としたときの、(A)樹脂化合物と(B)ポリカルボジイミド樹脂の合計となる質量部を算出し、その値とした。
<2. Compound amount>
The amount of the compound (C) with respect to 100 parts by mass of the flaky aluminum powder is (A) when the mass (2000 g × 0.74) of the non-volatile content of the aluminum paste used as the flaky aluminum powder component is 100 parts by mass. The mass part which becomes the sum total of a resin compound and (B) polycarbodiimide resin was computed, and it was set as the value.

<3.初期密着性>
各実施例及び比較例で得られたメタリックインキを、PETフィルムに対して乾燥膜厚2μmになるようにバーコーターで塗装し塗膜を得た。
得られた塗膜を50℃で2時間乾燥させたものを評価用サンプルとした。
セロテープ(登録商標:ニチバン(株)製、巾18mm)を塗膜に密着させ、90度の角度で引っ張り、アルミニウム顔料粒子のはく離度合いを目視で観察し、下記のように評価した。
◎:全くはく離が見られなかった
○:ほぼはく離は見られなかった
△:若干のはく離が見られた
×:顕著にはく離が見られた
<3. Initial adhesion>
The metallic ink obtained in each Example and Comparative Example was applied to a PET film with a bar coater so as to have a dry film thickness of 2 μm to obtain a coating film.
A sample obtained by drying the obtained coating film at 50 ° C. for 2 hours was used as an evaluation sample.
Cellotape (registered trademark: manufactured by Nichiban Co., Ltd., width: 18 mm) was closely attached to the coating film, pulled at an angle of 90 °, and the degree of peeling of the aluminum pigment particles was visually observed and evaluated as follows.
◎: No peeling was observed. ○: Almost no peeling was observed. △: Some peeling was observed. ×: Remarkable peeling was observed.

<4.隠蔽性>
各実施例及び比較例で得られたメタリックインキを、PETフィルムに対して乾燥膜厚2μmになるようにバーコーターで塗装し塗膜を得た。
得られた塗膜を50℃で24時間乾燥させたものを評価用サンプルとした。
スガ試験機(株)製のヘイズメーターHZ−V3を用い、全光線透過率(Tt)により評価した。
値が小さいほど、隠蔽性が良好であると判断した。
<4. Concealment>
The metallic ink obtained in each Example and Comparative Example was applied to a PET film with a bar coater so as to have a dry film thickness of 2 μm to obtain a coating film.
A sample obtained by drying the obtained coating film at 50 ° C. for 24 hours was used as an evaluation sample.
Using a haze meter HZ-V3 manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd., the total light transmittance (Tt) was evaluated.
The smaller the value, the better the concealment.

<5.金属光沢性>
前記<3.隠蔽性>での評価に用いた乾燥塗膜と同様にして作製した塗膜を評価に供した。
光沢計(スガ試験機(株)製、デジタル変角光沢計UGV−5D)を用いて60度光沢(入射角、反射角とも60度)を測定する。本発明の金属顔料を用いた塗板の60度光沢の測定値をG’、樹脂を被覆していない金属顔料を用いて同様に作製した塗板の60度光沢の測定値をGとし、光沢保持率Rを下式によって求めた。
R=(G’/G)×100
光沢保持率Rの値に応じて、下記のように評価した。
数値が大きいほど良好であるとし、実用上の観点から、70以上であれば、良好であると判断した。
◎(優):90以上
○(良):90未満〜80以上
△(可):80未満〜70以上
×(不可):70未満
<6.貯蔵安定性>
後述する実施例及び比較例により製造した化合物付着アルミニウム顔料を50℃で加熱処理した。貯蔵安定性を加熱処理する前と後の平均粒子径の増加程度(凝集程度)によって下記のように評価した。
Δd50数値が小さいほど良好であるとし、実用上の観点から、50℃で135日間加熱処理後に1.5以下を保てれば、良好であると判断した。
○(良) :50℃で135日間、Δd50≦1.0μm
△(可) :50℃で135日間、1.0μm<Δd50≦1.5μm
×(不可):50℃で135日間、Δd50>1.5μm
<5. Metal gloss>
<3. A coating film produced in the same manner as the dried coating film used for the evaluation of concealment property was subjected to evaluation.
A 60 degree gloss (both incident angle and reflection angle is 60 degrees) is measured using a gloss meter (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd., digital variable gloss meter UGV-5D). G 'is a measured value of 60 ° gloss of a coated plate using the metal pigment of the present invention, and G is a measured value of 60 ° gloss of a coated plate similarly produced using a metal pigment not coated with a resin. R was determined by the following equation.
R = (G ′ / G) × 100
Depending on the value of the gloss retention rate R, the evaluation was as follows.
The larger the numerical value, the better, and from a practical point of view, a value of 70 or more was judged to be good.
◎ (excellent): 90 or more ○ (good): less than 90 to 80 or more Δ (possible): less than 80 to 70 or more × (impossible): less than 70 <6. Storage stability>
The compound-attached aluminum pigment produced according to Examples and Comparative Examples described later was heat-treated at 50 ° C. The storage stability was evaluated as follows according to the increase degree (aggregation degree) of the average particle diameter before and after heat treatment.
The smaller the Δd50 value was, the better, and from a practical point of view, it was judged to be good if it kept 1.5 or less after 135 days of heat treatment at 50 ° C.
○ (good): 135 days at 50 ° C., Δd50 ≦ 1.0 μm
Δ (possible): 135 days at 50 ° C., 1.0 μm <Δd50 ≦ 1.5 μm
× (Not possible): 135 days at 50 ° C., Δd50> 1.5 μm

〔実施例1〕
20L反応槽に、市販のフレーク状アルミニウム粉末含有ペースト(旭化成株式会社製、GX−4100「平均粒子径10μm、不揮発分74質量%」)2000g、ミネラルスピリット8300gを投入した。そして、窒素ガスを導入しながら攪拌し、系内の温度を70℃に昇温した。次いで、アクリル酸24.0gを添加し、30分間攪拌を続けた。 その後、2,2’−アゾビス−2,4−ジメチルバレロニトリル3.0g、及びミネラルスピリット1200gからなる液を定量ポンプにより約10g/分の速度で添加し、終了後、系内の温度を70℃に保ちながら合計6時間攪拌した。6時間の反応終了後、次いで、カルボジライトV-09B(日清紡ケミカル社製、多価カルボジイミド、樹脂分70Wt%)4.3g、及びミネラルスピリット1200.0gからなる混合液を定量ポンプにより約10g/分の速度で添加し、終了後、系内の温度を70℃に保ちながら最終的に合計12時間攪拌した。
12時間の反応終了後、自然冷却し、スラリーを濾過し、化合物付着アルミペースト(アルミニウム顔料)を得た。
JIS−K−5910による、前記アルミニウム顔料の不揮発分は50質量%であった。
反応前後での平均粒子径、すなわち前記アルミニウム顔料の平均粒子径と、前記市販のフレーク状アルミニウム粉末含有ペーストの平均粒子径の差は0.6μmであった。
得られたアルミニウム顔料6gに対して、ポリウレタン樹脂(サンプレンIB−1700D(三洋化成工業製))10g、酢酸エチル4g、メチルエチルケトン4g、イソプロパノール4gを加えて、マグネチックスターラーで10分攪拌し、メタリックインキを得た。
得られたメタリックインキを用いて塗膜の初期密着性、塗膜の隠蔽性、金属光沢性を評価し、また、本実施例で得られた化合物付着アルミニウム顔料の貯蔵安定性も評価した。評価結果を下記表1に示す。
[Example 1]
In a 20 L reactor, 2000 g of a commercially available paste containing flaky aluminum powder (manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd., GX-4100 “average particle size 10 μm, non-volatile content 74 mass%”) and 8300 g of mineral spirits were charged. And it stirred, introducing nitrogen gas, and raised the temperature in a system to 70 degreeC. Next, 24.0 g of acrylic acid was added and stirring was continued for 30 minutes. Thereafter, a liquid consisting of 3.0 g of 2,2′-azobis-2,4-dimethylvaleronitrile and 1200 g of mineral spirit was added at a rate of about 10 g / min with a metering pump. The mixture was stirred for a total of 6 hours while maintaining the temperature. After the completion of the reaction for 6 hours, a mixed solution consisting of 4.3 g of Carbodilite V-09B (Nisshinbo Chemical Co., Ltd., polyvalent carbodiimide, resin content 70 Wt%) and mineral spirit 1200.0 g was about 10 g / min with a metering pump. After completion, the mixture was finally stirred for a total of 12 hours while maintaining the temperature in the system at 70 ° C.
After the reaction for 12 hours, the mixture was naturally cooled and the slurry was filtered to obtain a compound-attached aluminum paste (aluminum pigment).
The non-volatile content of the aluminum pigment according to JIS-K-5910 was 50% by mass.
The difference between the average particle size before and after the reaction, that is, the average particle size of the aluminum pigment, and the average particle size of the commercially available flaky aluminum powder-containing paste was 0.6 μm.
To 6 g of the obtained aluminum pigment, 10 g of polyurethane resin (Samprene IB-1700D (manufactured by Sanyo Chemical Industries)), 4 g of ethyl acetate, 4 g of methyl ethyl ketone, and 4 g of isopropanol are added, and stirred with a magnetic stirrer for 10 minutes. Got.
The obtained metallic ink was used to evaluate the initial adhesion of the coating film, the concealing property of the coating film, and the metallic gloss, and the storage stability of the compound-attached aluminum pigment obtained in this example was also evaluated. The evaluation results are shown in Table 1 below.

〔実施例2〜5〕、〔比較例1〜3〕
実施例1の組成を変更し、その他は同様に化合物付着アルミニウム顔料および塗料を製造し、特性評価を行った。実施例2〜5、比較例1〜3の組成、および評価結果も表1に示す。
[Examples 2 to 5], [Comparative Examples 1 to 3]
The composition of Example 1 was changed and the other compound-adhesive aluminum pigments and paints were produced in the same manner, and the characteristics were evaluated. Table 1 also shows compositions of Examples 2 to 5 and Comparative Examples 1 to 3 and evaluation results.

〔表1〕

実施例1〜5においては、優れた初期密着性と金属光沢、及び高い隠蔽性、並びに優れた貯蔵安定性を得ることができ、また、これらの結果に鑑みて優れた意匠性も得られることがわかった。
[Table 1]

In Examples 1 to 5, excellent initial adhesion and metallic luster, high concealability, and excellent storage stability can be obtained, and excellent design can be obtained in view of these results. I understood.

本発明の化合物付着アルミニウム顔料は、自動車用、一般家電用、携帯電話に代表される情報家電用の塗料や印刷用のインキ、具体的には、これらの鉄やマグネシウム合金等の金属、あるいはプラスチック等の基材に対する塗料及びインキ用途に産業上の利用性を有している。   The compound-attached aluminum pigment of the present invention is used for paints and printing inks for information home appliances such as automobiles, general home appliances, and mobile phones, specifically, metals such as iron and magnesium alloys, or plastics. It has industrial applicability in paint and ink applications for such substrates.

Claims (5)

(A)分子内に一個以上の二重結合を有するラジカル重合性単量体及び/又はオリゴマーの重合体である樹脂化合物と、
(B)ポリカルボジイミド樹脂と
から成る(C)化合物と、
フレーク状アルミニウム粉末と、
を含有し、
前記フレーク状アルミニウム粉末100質量部に対して0.1〜10質量部の前記(C)化合物が、前記フレーク状アルミニウム粉末の表面に付着している、化合物付着アルミニウム顔料。
(A) a resin compound that is a polymer of a radically polymerizable monomer and / or oligomer having one or more double bonds in the molecule;
(B) a compound (C) comprising a polycarbodiimide resin;
Flaky aluminum powder,
Containing
A compound-attached aluminum pigment, wherein 0.1 to 10 parts by mass of the compound (C) is attached to the surface of the flaky aluminum powder with respect to 100 parts by mass of the flaky aluminum powder.
前記化合物付着アルミニウム顔料を、50℃で135日間加熱処理したときに、前記加熱処理を施した前記化合物付着アルミニウム顔料と前記加熱処理を施さない前記化合物付着アルミニウム顔料の平均粒子径差Δd50が1.0μm未満である、請求項1に記載の化合物付着アルミニウム顔料。   When the compound-attached aluminum pigment was heat-treated at 50 ° C. for 135 days, an average particle size difference Δd50 between the compound-attached aluminum pigment subjected to the heat treatment and the compound-attached aluminum pigment not subjected to the heat treatment was 1. The compound-attached aluminum pigment according to claim 1, which is less than 0 μm. 請求項1又は2に記載の化合物付着アルミニウム顔料を含有する塗料。   The coating material containing the compound adhesion aluminum pigment of Claim 1 or 2. 請求項1又は2に記載の化合物付着アルミニウム顔料を含有するインキ。   An ink containing the compound-attached aluminum pigment according to claim 1 or 2. フレーク状アルミニウム粉末を有機溶剤中に分散させ、そこに(A)分子内に一個以上の二重結合を有するラジカル重合性単量体及び/又はオリゴマーの重合体である樹脂化合物と重合開始剤を添加する工程と、その添加後に(B)ポリカルボジイミド樹脂を更に添加する工程とを含んでなる、請求項1又は2に記載の化合物付着アルミニウム顔料を製造する方法。   A flaky aluminum powder is dispersed in an organic solvent, and (A) a radically polymerizable monomer and / or oligomer polymer compound and polymerization initiator having one or more double bonds in the molecule. The method to manufacture the compound adhesion aluminum pigment of Claim 1 or 2 which comprises the process to add and the process of adding the (B) polycarbodiimide resin further after the addition.
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