JP2019076692A - 測定装置及び測定システム - Google Patents

Abstract

【課題】利便性を向上可能な測定装置及び測定システムを提供する。【解決手段】測定装置１０は、被検者の耳介に装着される装着部１１０Ｒ、１１０Ｌと、装着部１１０Ｒ、１１０Ｌに結合された本体部１３０と、本体部１３０に結合され、被検者に装着可能に構成され、酸素飽和度を測定可能な第１測定部と、本体部１３０に結合され、装着部１１０Ｒ、１１０Ｌが装着された状態で被検者に接触し、体温を測定可能な第２測定部１４０と、を備える。【選択図】図１

Description

本開示は、測定装置及び測定システムに関する。

従来、人体に装着して生体情報を測定する測定装置が知られている。例えば特許文献１には、耳に装着して生体情報を検出し、検出した生体情報に基づいて血流状態値を算出する耳装着型装置が開示されている。

特開２００５−１９２５８１号公報

従来の測定装置を用いて生体情報を測定する場合、測定対象となる生体情報に応じて、異なる測定装置を使用する必要があった。そのため、測定対象となる生体情報の測定順序に沿って、複数の測定装置を順に装着する必要があり、利便性が必ずしも高くなかった。

本開示の目的は、利便性を向上可能な測定装置及び測定システムを提供することにある。

測定装置の一態様は、被検者の耳介に装着される装着部と、前記装着部に結合された本体部と、第１測定部と、第２測定部とを備える。前記第１測定部は、前記本体部に結合され、前記被検者に装着可能に構成され、酸素飽和度を測定可能である。前記第２測定部は、前記本体部に結合され、前記装着部が装着された状態で前記被検者に接触し、体温を測定可能である。

測定装置の他の一態様は、被検者の耳介に装着される装着部と、前記被検者の生体情報を測定可能な測定機器を着脱可能なコネクタを備える本体部と、体温測定部とを備える。前記体温測定部は、前記本体部に結合され、前記装着部が装着された状態で前記被検者に接触し、体温を測定可能である。

測定システムの一態様は、測定装置と測定機器とを備える。前記測定装置は、被検者の耳介に装着される装着部と、コネクタを備える本体部と、前記本体部に結合され、前記装着部が装着された状態で前記被検者に接触し、体温を測定可能な体温測定部と、を備える。前記測定機器は、前記コネクタに着脱可能に構成され、前記被検者の生体情報を測定可能である。

本開示によれば、利便性を向上可能な測定装置及び測定システムを提供できる。

一実施形態に係る測定装置の概略的な外観斜視図である。 図１の測定装置を異なる方向から見た場合における概略的な外観斜視図である。 図１の測定装置を装着した状態の一例を示す概略図である。 コネクタに測定機器が接続された状態の測定装置を示す概略的な外観斜視図である。 一実施形態に係る測定装置を装着した状態の一例を示す概略図である。 図４の測定装置及び測定機器の概略構成を示す機能ブロック図である。 図６の測定装置が実行する処理の一例を示すフローチャートである。 一実施形態に係る測定装置が実行する処理の一例を示すフローチャートである。 一実施形態に係る測定システムの概略構成を示す機能ブロック図である。

以下、一実施形態について、図面を参照して詳細に説明する。

図１は、一実施形態に係る測定装置１０の概略的な外観斜視図である。図２は、図１の測定装置１０を異なる方向から見た場合における外観斜視図である。つまり、図１及び図２は、同一の測定装置１０をそれぞれ異なる方向から見た場合における外観斜視図を示す。

測定装置１０は、被検者に装着された状態で使用される。測定装置１０は、被検者の生体情報を測定可能な任意の位置に装着されてよい。測定装置１０が装着される任意の位置は、例えば、頭、首、腕、手首、腹、肩、腰、尻、脚、足首、手や足の指などがあるが、これらに限定されるものではない。本実施形態では、一例として、測定装置１０が被検者の頭部に装着されるとして説明する。本実施形態に係る測定装置１０は、特に被検者の耳介に装着される。

測定装置１０は、被検者の耳介に装着された状態で、被検者の生体情報を測定する。生体情報は、生体に関する任意の情報であり、例えば、酸素飽和度、体温、脈拍数、呼吸数、ＰＩ（Perfusion Index）値、血流量、及び血圧等を含んでよい。また、生体情報は、例えば生体の心身のリラックス度合いを示唆するリラックス度などを含んでもよい。測定装置１０は、測定した生体情報に基づき、被検者の状態を推定してよい。被検者の状態は、被検者の生体に生じる任意の状態であり、例えば、高山病になる可能性を含む。

測定装置１０は、第１の装着部１１０Ｒと、第２の装着部１１０Ｌと、結合部１２０とを備える。

第１の装着部１１０Ｒは、被検者の右の耳介に装着される。つまり、測定装置１０の装着時において、第１の装着部１１０Ｒは、被検者の右の耳介の頭頂側のつけ根に接触し、測定装置１０の装着状態を維持する。第２の装着部１１０Ｌは、被検者の左の耳介に装着される。つまり、測定装置１０の装着時において、第２の装着部１１０Ｌは、被検者の左の耳介の頭頂側のつけ根に接触する。例えば図３に示すように、被検者が測定装置１０を装着した状態において、測定装置１０は、耳介に装着された第１の装着部１１０Ｒ及び第２の装着部１１０Ｌにより支持される。

第１の装着部１１０Ｒ及び第２の装着部１１０Ｌは、測定装置１０の装着時にそれぞれ右の耳介及び左の耳介により支持されやすいように、図１及び図２に一例として示すように湾曲した形状を有していてよい。第１の装着部１１０Ｒと第２の装着部１１０Ｌとは、左右対称な形状であってよい。本明細書において、第１の装着部１１０Ｒと第２の装着部１１０Ｌとを区別しない場合には、以下、これらをまとめて、装着部１１０と記載する。

結合部１２０は、第１の装着部１１０Ｒと第２の装着部１１０Ｌとを結合する。結合部１２０は、湾曲形状を有し、測定装置１０の装着状態において被検者の後頭部側に位置するように構成されている。第１の装着部１１０Ｒと、第２の装着部１１０Ｌと、結合部１２０とは、左右対称に構成されていてよい。

結合部１２０は、他の器具の頭部への装着を妨げない形状に形成されていてよい。例えば、被検者は、他の器具として、ヘルメット、メガネ又は帽子等を着用する場合がある。結合部１２０は、被検者が測定装置１０を装着していても、ヘルメット、メガネ又は帽子等を着用可能な形状に形成されていてよい。例えば、結合部１２０は、測定装置１０の着用状態において、被検者の後頭部よりも首側に配置されるように形成されていてよい。結合部１２０は、頭頂部にかぶさるような形状にしてもよい。

結合部１２０には、測定装置１０による測定処理を制御するための基板を備える本体部１３０が設けられている。すなわち、本体部１３０は、結合部１２０を介して、装着部１１０に結合されており、測定装置１０の装着状態において装着部１１０により支持される。本体部１３０は、薄い板状であってよい。これにより、被検者は測定装置１０を装着しやすくなる。また、これにより、測定装置１０の装着状態において、本体部１３０は被検者に違和感を与えにくくなる。

本体部１３０には、体温測定部１４０が結合されている。体温測定部１４０は、例えば、本体部１３０から突出する突起状に形成されていてよい。体温測定部１４０は、本体部１３０において、測定装置１０が装着された状態で被検者の乳突部に接触するように結合されていてよい。つまり、測定装置１０の装着状態において、突起状の体温測定部１４０の先端部１４１が被検者の乳突部に接触する。乳突部は、耳介と後頭部の間の部分をいう。突起状の体温測定部１４０の先端部１４１には、例えばサーミスタが備えられており、体温測定部１４０は、サーミスタにより被検者の体温を測定できる。本実施形態では、図３に一例として示すように、体温測定部１４０の先端部１４１が被検者の左側の乳突部に接触するように構成されている。体温測定部１４０は、赤外線を検出することにより体温を測定するように構成されていてもよい。体温測定部１４０は、本体部１３０において、測定装置１０が装着された状態で被検者の乳突部以外の場所に接触するように結合されていてよい。体温測定部１４０は、本体部１３０において、測定装置１０が装着された状態で被検者に接触せずに被験者の体温を測定するものでもよい。

体温測定部１４０は、測定装置１０の装着状態において、被検者の乳突部側に付勢されるように構成されていてよい。例えば、体温測定部１４０は、ばねを介して本体部１３０に結合されており、当該ばねの弾性力により乳突部側に付勢されるように構成されていてよい。ただし、体温測定部１４０は、ばね以外の他の機構により乳突部側に付勢されるように構成されていてもよい。体温測定部１４０が付勢される力は、例えば、測定装置１０を装着する被検者が痛みを感じない程度であってよい。体温測定部１４０が付勢される力は、例えば、体温測定部１４０の先端部１４１が乳突部から離れない程度であってよい。

本体部１３０は、被検者の生体情報を測定可能な測定機器を着脱可能なコネクタ１５０を備える。コネクタ１５０は、例えばメスコネクタとして構成されていてよい。コネクタ１５０は、所定の規格に準じた形状を有していてよい。コネクタ１５０には、例えば測定装置１０による測定対象（又は推定対象）となる被検者の状態に応じて、所定の生体情報を測定可能な測定機器が接続されてよい。本実施形態では、コネクタ１５０に、例えば被検者の酸素飽和度を測定可能な測定機器が接続されるとして、以下説明する。

図４は、コネクタ１５０に測定機器２０が接続された状態の測定装置１０を示す概略的な外観斜視図である。測定機器２０は、例えば、酸素飽和度を測定可能な、パルスオキシメータに相当する機能を有する機器であってよい。測定機器２０は、被検者の酸素飽和度として、例えば経皮的動脈血酸素飽和度（ＳｐＯ₂、Ｓ：Saturation（サチュレーション・飽和度）、ｐ：Percutaneous（経皮的）又はPulse Oximetry（パルスオキシメータ）、Ｏ₂：Oxygen（酸素））を測定できる。ただし、測定機器２０が測定する生体情報は、必ずしもＳｐＯ₂及び血流量に限られない。以下、本明細書では、経皮的動脈血酸素飽和度（ＳｐＯ₂）を単に酸素飽和度とも記載する。なお、酸素飽和度を示す値として、ＳａＯ₂（Ｓ：Saturation（飽和度）、ａ：artery（動脈）、Ｏ₂：Oxygen（酸素））があり、ＳａＯ₂は、動脈血の酸素飽和度の実測値を示す。ＳｐＯ₂の測定により間接的にＳａＯ₂を測定することができ、測定条件が整っていれば、両者は近似値を取る。

図４に示す測定機器２０は、測定装置１０のコネクタ１５０に接続可能なコネクタ２１０と、被検部位において生体情報を測定可能な測定部２２０と、コネクタ２１０と測定部２２０とを結合するケーブル２３０とを含んで構成される。

コネクタ２１０は、例えば測定装置１０のコネクタ１５０に着脱可能な形状のオスコネクタとして構成されていてよい。

測定部２２０は、例えば被検部位を挟み込むことにより被検部位に装着可能に構成されていてよい。測定部２２０は、例えば被検部位である耳垂を挟み込むことにより耳垂に装着可能に構成されている。被検者は、例えば体温測定部１４０とは反対側の耳介の耳垂を被検部位として、生体情報を測定してよい。図１乃至図４に示す測定装置１０を用いる場合、測定部２２０は、右耳の耳垂を被検部位として、生体情報を取得することができる。

測定部２２０は、後述する図６にも示すように、第１光源及び第２光源という２つの光源を有する。第１光源及び第２光源は、それぞれ異なる波長の光を射出する。第１光源は、第１波長の光を射出し、第２光源は、第１波長とは異なる第２波長の光を射出する。第１波長は、酸素と結合したヘモグロビン（以下「酸素化ヘモグロビン」とも称する）の吸光度と、酸素と結合していないヘモグロビン（以下「還元ヘモグロビン」とも称する）の吸光度との差分が大きい波長である。第１波長は、例えば６００ｎｍから７００ｎｍの波長であり、第１光源が射出する光は、いわゆる赤色光である。第２波長は、第１波長と比べて、酸素化へモグロビンの吸光度と還元ヘモグロビンの吸光度との差分が小さい波長である。第２波長は、例えば８００ｎｍから１０００ｎｍの波長であり、第２光源が射出する光は、いわゆる近赤外光である。

測定部２２０は、第１光源及び第２光源から射出された光のうち、体の組織（被検部位）を透過した光を受光可能な受光部をさらに備える。受光部は、受光した光の強度に応じた信号を本体部１３０に出力する。測定部２２０は、第１光源及び第２光源から射出された光の透過光をそれぞれ受光する第１受光部及び第２受光部という２つの受光部により構成されていてもよく、第１光源及び第２光源から射出された光の透過光を受光可能な１つの受光部により構成されていてもよい。本実施形態では、測定部２２０が１つの受光部により構成されるとして、以下説明する。

本体部１３０では、例えば後述する制御部が、受光部から取得した信号に基づき、ＳｐＯ₂を算出する。具体的には、制御部は、被検部位に第１光源を照射した場合と第２光源を照射した場合との、受光部における受光強度の差に基づき、ＳｐＯ₂を算出する。制御部は、さらに、受光部における受光強度の時間変化に基づき、脈拍数を算出できる。具体的には、制御部は、受光強度の時間変化から受光強度の周期を算出することができ、当該周期に基づいて、単位時間当たりの脈拍数を算出することができる。制御部は、さらに、受光部における受光強度の時間変化に基づき、ＰＩ値を算出できる。ＰＩ値は、灌流指標ともよばれ、血流の非拍動成分に対する拍動成分の割合として表される。制御部は、受光強度の時間変化から血流における非拍動成分に対する拍動成分の割合を算出することによりＰＩを算出できる。制御部は、さらに、受光部における受光強度の時間変化に基づき、呼吸数を算出できる。例えば、制御部は、受光部における受光強度の時間変化の低周波成分を抽出して呼吸数を算出する。

再び図１及び図２を参照すると、結合部１２０は、その一部にバッテリ保持部１２１を備えていてよい。バッテリ保持部１２１は、内部に、測定装置１０が有する各種機能部を駆動するためのバッテリを備える。

本体部１３０とバッテリとは、結合部１２０において、第１の装着部１１０Ｒから右の耳介にかかる力と、第２の装着部１１０Ｌから左の耳介にかかる力とが略等しくなるように配置されていてよい。つまり、本体部１３０とバッテリとは、測定装置１０の装着状態において、左右の重量バランスが略等しくなるように、結合部１２０に配置されていてよい。ここで、略等しいとは、測定装置１０を装着する被検者が、重量のバランスに関して違和感を覚えない程度の範囲を含む。つまり、略等しいとは、被検者が、測定装置１０の装着状態において、左右の重量のバランスが取れていないと感じない範囲を含む。本体部１３０とバッテリとは、例えば結合部１２０において、左右の対応する位置に配置されていてよい。図１及び図２に示す例では、バッテリが第１の装着部１１０Ｒの近傍に配置されており、本体部１３０が第２の装着部１１０Ｌの近傍に配置されている。

本実施形態に係る測定装置１０は、さらに、測定装置１０を装着した被検者に音を聞かせる音出力部１６０を備える。本実施形態において、音出力部１６０は、装着部１１０の、結合部１２０に結合されていない先端側に設けられる。本実施形態において、音出力部１６０は、測定装置１０の装着状態において、被検者の和りょう又はこめかみに配置されるように構成されている。音出力部１６０は、例えば人体への振動伝達により被検者に音を聞かせる、いわゆる骨伝導スピーカにより構成されていてよい。この場合、音出力部１６０は、例えば本体部１３０が備える制御部からの制御信号に基づいて振動する。音出力部１６０の振動が被検者の頭蓋骨に伝播することにより、被検者は音を聞くことができる。この場合、測定装置１０は、被検者の耳を塞ぐことなく、被検者に音を聞かせることができるため、被検者は周囲の音を聞くことができる。音出力部１６０は、測定装置１０の装着状態において、被検者の側頭部、額その他の頭部、首部など身体のいずれかの任意の位置に配置されるように構成されてもよい。

ただし、音出力部１６０は、必ずしも骨伝導スピーカにより構成されていなくてもよい。音出力部１６０は、音を空気振動により伝達させてユーザに伝える装置、例えばイヤホン又はスピーカ等により構成されていてもよい。この場合、音出力部１６０は、制御部からの制御信号に基づいて、音を出力する。また、本開示では、骨伝導スピーカと音を空気振動により伝達させてユーザに伝える装置とを併用してもよい。つまり、音出力部１６０は、骨伝導スピーカ及び空気振動により音を伝達させてユーザに伝える装置を任意に組み合わせたものでも良い。

図５は、音出力部１６０をイヤホン又はスピーカ等により構成した場合に、被検者が測定装置１０を装着した状態を示す図である。先に図３において説明したように、音出力部１６０を骨伝導スピーカにより構成する場合、被検者に音を聞かせる際に、被検者の耳を塞ぐ必要はない。これに対し、音出力部１６０をイヤホン又はスピーカ等により構成する場合、図５に示すように、音出力部１６０において音が出力される部位は、被検者の耳介又は外耳道孔に近接させてよい。例えば音出力部１６０をスピーカにより構成する場合、音出力部１６０において音が出力される部位が、被検者の耳介のいずれかの位置（例えば外耳道孔の付近）に当接するように構成してよい。また、例えば音出力部１６０をイヤホンにより構成する場合、音出力部１６０において音が出力される部位（例えばイヤーピース）の少なくとも一部が、被検者の外耳道孔に挿入されるように構成してもよい。図５に示すように音出力部１６０をイヤホン又はスピーカ等により構成する場合、被検者は、周囲の音を聞きにくくなる一方、音出力部１６０から出力される音に没入し易くする。

また、図１及び図２に示す例において、音出力部１６０は、第１の装着部１１０Ｒ及び第２の装着部１１０Ｌの双方の先端側に設けられている。しかしながら、音出力部１６０は、第１の装着部１１０Ｒ及び第２の装着部１１０Ｌのいずれか一方のみの装着部の先端側に設けられていてもよいし、装着部の先端側以外の測定装置１０の任意の位置に設けられているとしてよい。

一実施形態に係る測定装置１０は、音出力部１６０が所定の音を出力している間に、測定機器２０及び体温測定部１４０の少なくとも一方による測定を行うことができる。また、一実施形態に係る測定装置１０において、音出力部１６０は、測定機器２０及び体温測定部１４０の少なくとも一方が測定した情報に基づき、所定の音を出力することができる。一実施形態に係る測定装置１０おいて、音出力部１６０が出力する音は、測定装置１０を使用する被検者に対して心理的及び／又は生理的に作用する音としてよい。例えば、一実施形態に係る測定装置１０おいて、音出力部１６０が出力する音は、ソルフェジオ周波数を含む音としてもよい。

ここで、ソルフェジオ周波数とは、ヒトの精神及び／又は身体に何らかの影響を与え得ると考えられている音の周波数である。過去の研究により、ヒトの精神及び／又は身体に影響を与え得ると考えられている周波数の音として、例えば以下のようなものが知られている。１７４Ｈｚの音は、苦痛の軽減に有効と考えられている。２８５Ｈｚの音は、多次元領域を知覚した意識の拡大、促進に有効と考えられている。３９６Ｈｚの音は、罪、トラウマ、恐怖からの解放に有効と考えられている。４１７Ｈｚの音は、ネガティブな状況からの回復、変容の促進に有効と考えられている。５２８Ｈｚの音は、理想への変換、奇跡、細胞の回復に有効と考えられている。６３９Ｈｚの音は、人とのつながり、関係の修復に有効と考えられている。７４１Ｈｚの音は、表現力の向上、問題の解決に有効と考えられている。８５２Ｈｚの音は、直感力の覚醒、目覚めに有効と考えられている。９６３Ｈｚの音は、高次元、宇宙意識とのつながりに有効と考えられている。したがって、音出力部１６０が例えば３９６Ｈｚの音を出力している時、測定装置１０は、被検者をリラックスさせた状態で、測定機器２０及び体温測定部１４０の少なくとも一方による測定を行うことができる。

また、一実施形態に係る測定装置１０おいて、音出力部１６０が出力する音は、例えば音楽を構成する音（典型的には旋律を含む音）としてもよいし、例えば環境音のような所定の効果音（典型的には旋律を含まない音）としてもよい。ここで、環境音のような所定の効果音とは、例えば森林をイメージさせるような、木々が風にそよぐ音に、時折小鳥がさえずる音などが含まれるようにしてもよい。また、環境音のような所定の効果音とは、例えば砂浜をイメージさせるような、波の音などが含まれるようにしてもよい。さらに、一実施形態に係る測定装置１０おいて、音出力部１６０が出力する音は、例えば音楽を構成する音（典型的には旋律を含む音）と、例えば環境音のような所定の効果音（典型的には旋律を含まない音）とのミックスにしてもよい。

また、一実施形態に係る測定装置１０おいて、音出力部１６０が出力する音は、例えば被検者がお気に入りの音楽など、測定装置１０を使用する被検者に対して良好に作用し得る音としてもよい。音出力部１６０がこのような音を出力している時、測定装置１０は、被検者を良好な状態にして、測定機器２０及び体温測定部１４０の少なくとも一方による測定を行うことができる。

図６は、図４の測定装置１０及び測定機器２０の概略構成を示す機能ブロック図である。図６に示すように、測定装置１０は、機能部として、制御部１０１と、記憶部１０３と、体温測定部１４０と、音出力部１６０とを備える。

制御部１０１は、測定装置１０及び測定機器２０の各機能ブロックをはじめとして、測定装置１０の全体を制御及び管理する少なくとも１つのプロセッサ１０２を含む。制御部１０１は、制御手順を規定したプログラムを実行するＣＰＵ（Central Processing Unit）等の少なくとも１つのプロセッサ１０２を含んで構成され、その機能を実現する。このようなプログラムは、例えば記憶部１０３、又は測定装置１０に接続された外部の記憶媒体等に格納される。

種々の実施形態によれば、少なくとも１つのプロセッサ１０２は、単一の集積回路（ＩＣ）として、又は複数の通信可能に接続された集積回路ＩＣ及び／又はディスクリート回路（discrete circuits）として実行されてもよい。少なくとも１つのプロセッサ１０２は、種々の既知の技術に従って構成されることが可能である。

一実施形態において、プロセッサ１０２は、例えば、関連するメモリに記憶された指示を実行することによって１以上のデータ計算手続又は処理を実行するように構成された１以上の回路又はユニットを含む。他の実施形態において、プロセッサ１０２は、１以上のデータ計算手続き又は処理を実行するように構成されたファームウェア（例えば、ディスクリートロジックコンポーネント）であってもよい。

種々の実施形態によれば、プロセッサ１０２は、１以上のプロセッサ、コントローラ、マイクロプロセッサ、マイクロコントローラ、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、デジタル信号処理装置、プログラマブルロジックデバイス、フィールドプログラマブルゲートアレイ、又はこれらのデバイス若しくは構成の任意の組み合わせ、又は他の既知のデバイス若しくは構成の組み合わせを含み、以下に説明される制御部１０１としての機能を実行してもよい。

制御部１０１は、生体情報の測定処理を制御する。例えば、制御部１０１は、体温測定部１４０による被検者の体温の測定処理を制御する。また、例えば、制御部１０１は、測定機器２０による被検者のＳｐＯ₂の測定処理を制御する。制御部１０１は、体温測定部１４０による体温の測定処理及び測定機器２０によるＳｐＯ₂の測定処理を同時に実行してよい。これにより、制御部１０１は、同時刻における体温とＳｐＯ₂とを測定することができる。

制御部１０１は、体温測定部１４０による体温の測定処理及び測定機器２０によるＳｐＯ₂の測定処理を実行しているとき、音出力部１６０に制御信号を送信して、被検者に上述のような例えば音楽等の音を聞かせてもよい。これにより、被検者はリラックスしやすくなり、生体情報を測定していることを意識しにくくなる。その結果、測定装置１０は、より正確な生体情報を測定し得る。

制御部１０１は、測定した情報に基づいて被検者の状態を推定してよい。本実施形態では、例えば、制御部１０１は、測定した被検者の体温とＳｐＯ₂とに基づいて、被検者が高山病（高度障害ともいう）になる可能性を推定してもよい。高山病は、ＳｐＯ₂が低下することにより発症しやすくなる。また、高山病の場合、平常時よりも体温が高くなる。そのため、制御部１０１は、体温とＳｐＯ₂とに基づいて、被検者が高山病になる可能性を推定できる。制御部１０１は、所定のアルゴリズムを用いて、例えば体温とＳｐＯ₂との重みづけを行うことにより、高山病になる可能性を推定してもよい。従来、体温の測定とＳｐＯ₂の測定とを、例えばそれぞれ体温計とパルスオキシメータとを順に装着して行う場合、同時刻における体温とＳｐＯ₂とを測定することができなかった。そのため、体温とＳｐＯ₂との２つの情報に基づいて高山病になる可能性を推定することが困難であった。これに対し、本実施形態に係る測定装置１０によれば、体温とＳｐＯ₂とを同時に測定できるため、体温とＳｐＯ₂という２つの指標に基づいて、高山病になる可能性を推定できる。そのため、本実施形態に係る測定装置１０によれば、いずれか１つの指標から高山病になる可能性を推定する場合と比較して、推定精度が高まる。

制御部１０１は、測定した生体情報及び／又は推定した高山病になる可能性に関する情報を、音出力部１６０を制御することにより、音出力部１６０を介して被検者に報知してよい。これにより、被検者は、報知された情報を知ることができる。例えば、被検者は、高山病になる可能性が高い旨の報知を受けた場合、高山病を防止する対策を事前に講じることができる。

記憶部１０３は、半導体メモリ又は磁気メモリ等で構成されることができる。記憶部１０３は、各種情報又は測定装置１０を動作させるためのプログラム等を記憶する。記憶部１０３は、ワークメモリとしても機能してもよい。記憶部１０３は、例えば、制御部１０１が算出した被検者の体温及びＳｐＯ₂を、履歴情報として記憶してよい。記憶部１０３は、制御部１０１が推定した高山病になる可能性に関する情報を、記憶してもよい。

一実施形態において、記憶部１０３は、音出力部１６０が出力する音の情報を記憶してもよい。ここで、記憶部１０３が記憶する音の情報とは、例えばＭＰ３（MPEG-1 Audio Layer-3）ファイル又はＷＡＶファイルのような、任意の形式の音声ファイルであってよい。また、記憶部１０３が記憶する音の情報とは、例えばＭＩＤＩ（Musical Instrument Digital Interface）データのような、各種のシンセサイザ又はシーケンサなどに供給可能な任意のデータとしてもよい。一実施形態において、記憶部１０３は、測定装置１０を使用している被検者の状態に応じて、各種の音の情報を記憶してもよい。

体温測定部１４０及び音出力部１６０の構成及び機能については、上述した通りであるため、ここでは詳細な説明を省略する。

測定機器２０は、測定部２２０に、機能部として、第１光源２０１と、第２光源２０２と、受光部２０３とを備える。第１光源２０１、第２光源２０２及び受光部２０３の構成及び機能については、上述した通りであるため、ここでは詳細な説明を省略する。測定機器２０は、パルスオキシメータに相当する機能を有し、被検者のＳｐＯ₂を測定する。

図７は、測定装置１０が実行する処理の一例を示すフローチャートである。測定装置１０は、例えば、被検者が測定装置１０に測定機器２０を接続し、測定装置１０を装着して、測定処理を実行させるための入力操作を行ったとき、図７に示すフローを開始する。

まず、測定装置１０の制御部１０１は、音出力部１６０が音を出力するように制御する（ステップＳ１１）。ステップＳ１１において、制御部１０１は、所定の音を出力するための制御信号を音出力部１６０に送信する。これにより、例えば音出力部１６０が骨伝導スピーカにより構成されている場合、音出力部１６０が振動し、被検者に音を聞かせることができる。ステップＳ１１において、音出力部１６０から出力される音は、例えば被検者をリラックスさせた状態にするような音としてよい。

そして、測定装置１０は、生体情報を測定する（ステップＳ１２）。本実施形態では、測定装置１０は、具体的には、体温測定部１４０により被検者の体温を測定し、測定機器２０により被検者のＳｐＯ₂を測定する。測定された体温及びＳｐＯ₂に関する情報は、制御部１０１に送信される。このように、一実施形態に係る測定装置１０は、音出力部１６０が所定の音を出力している間に、体温測定部１４０及び測定機器２０の少なくとも一方による測定を行ってよい。また、一実施形態に係る測定装置１０は、ステップＳ１２において、体温測定部１４０及び測定機器２０の少なくとも一方による測定の結果を、例えば記憶部１０３に記憶してもよい。

このように、測定装置１０の被検者に各種の音を聞かせている間に測定される結果を記憶部１０３に蓄積することにより、測定装置１０は、特定の音が特定の被検者に与える影響の傾向を判定してもよい。例えば、記憶部１０３に蓄積された過去の情報から、特定の被検者に特定の音楽を聞かせると、その被検者がリラックスする傾向にあると判定してもよい。そして、例えば前記特定の被検者がストレスを感じている状態と推定される場合、測定装置１０は、前記特定の音楽を聞かせることにより、その被検者のストレスを緩和させる効果が期待できる。一実施形態に係る測定装置１０によれば、所定の音を聞かせて被検者をリラックスさせて、緊張していない自然な状態で測定を行うことができる。このため、一実施形態に係る測定装置１０によれば、被検者の生体情報を適切に測定することができる。

測定装置１０の制御部１０１は、測定された生体情報に基づき、被検者の状態を推定する（ステップＳ１３）。本実施形態では、制御部１０１は、具体的には、被検者の体温及びＳｐＯ₂に基づき、被検者が高山病になる可能性を推定する。

ステップＳ１３において、一実施形態に係る測定装置１０の制御部１０１は、体温測定部１４０及び測定機器２０の少なくとも一方が測定した情報に基づいて、被検者の状態を推定してもよい。例えば、制御部１０１は、被検者の体温及びＳｐＯ₂がいずれも所定の閾値を超えるなど所定の条件を満たしたら、被検者が高山病になる可能性が高いと推定してもよい。また、例えば、制御部１０１は、被検者の体温が第１の所定の範囲内にあり、ＳｐＯ₂が第２の所定の範囲内にある場合、被検者が所定の健康状態にあると推定してもよい。

また、一実施形態に係る測定装置１０の制御部１０１は、ステップＳ１３において、体温測定部１４０及び測定機器２０の少なくとも一方が測定した情報であって所定の条件を満たす情報に基づき、被検者の状態を推定してもよい。例えば、一実施形態に係る測定装置１０の制御部１０１は、体温測定部１４０及び／又は測定機器２０の測定結果が所定の範囲内にある場合にのみ、当該測定結果を被検者の状態の推定に用いてもよい。逆に、一実施形態において、制御部１０１は、体温測定部１４０及び／又は測定機器２０の測定結果が所定の範囲外である場合、当該測定結果を被検者の状態の推定に用いなくてもよい。例えば、体温測定部１４０及び／又は測定機器２０の測定結果が所定の範囲内になると、被検者が所定の状態になることが予め推定されているとする。この場合、体温測定部１４０及び／又は測定機器２０の測定結果が所定の範囲内になった場合の測定結果のみを用いて、被検者の状態を推定してもよい。特に、特定の被検者が健康状態の時の体温を超えるような高熱の体温の範囲、及び、特定の被検者が低体温症になりかけている体温の範囲などは、ある程度予め定めてもよい。

さらに、一実施形態に係る測定装置１０の制御部１０１は、ステップＳ１３において被検者の状態を推定する際に、時間情報及び位置情報の少なくとも一方も加味してもよい。ここで、時間情報は、測定装置１０の外部から供給されるようにしてもよいし、例えば制御部１０１が把握している時刻の情報を用いてもよい。また、位置情報は、測定装置１０の外部から供給されるようにしてもよいし、例えば測定装置１０に内蔵されたＧＰＳなどの位置情報取得デバイスから供給される情報を用いてもよい。例えば位置情報から被検者がジョギングなどで走っている状態であると判定される場合、制御部１０１は、被検者の運動状態も加味して、被検者の状態を推定してもよい。また、例えば位置情報から被検者が静止している状態であると判定される場合、制御部１０１は、運動状態が運動していない状態であることも加味して、被検者の状態を推定してもよい。さらに、制御部１０１は、例えば時間情報から現在時刻が朝か昼か夜か深夜かなども加味して、被検者の状態を推定してもよい。このように、他の情報も加味することにより、被検者の状態をより正確に推定することができる。

制御部１０１は、音出力部１６０に制御信号を送信することにより、音出力部１６０を介して被検者に情報を報知する（ステップＳ１４）。例えば、制御部１０１は、被検者に所定のアラーム音又は音声を聞かせることにより、情報を報知する。

また、一実施形態に係る測定装置１０の制御部１０１は、ステップＳ１４に代えて、又はステップＳ１４とともに、ステップＳ１３において推定された被検者の状態に応じて、音出力部１６０が出力する音を変化させてもよい。例えば、ステップＳ１３において被検者がストレスを感じている状態と推定された場合、制御部１０１は、ステップＳ１４において当該被検者のストレスを緩和させるような音を出力してよい。また、例えば、ステップＳ１３において被検者の体温がやや低い状態と推定された場合、制御部１０１は、ステップＳ１４において当該被検者の気分を高揚させるような音を出力してよい。被検者の体温がやや低い状態とは、例えば、被験者あるいは健康人の平均体温よりも１％低い状態、又は２％低い状態などとしてよい。被検者の体温がやや低い状態として、被験者あるいは健康人の平均体温よりも低い割合は、１％又は２％に限定されるものではなく、任意の数値としてよい。

このように、一実施形態に係る測定装置１０の制御部１０１は、体温測定部１４０及び測定機器２０の少なくとも一方が測定した情報に基づき、音出力部１６０が出力する音を変化させてもよい。一実施形態に係る測定装置１０によれば、例えば被検者を測定した結果が悪化しつつある時に、所定の音を聞かせることで、被検者の体調の悪化を未然に防ぐ効果、又は早期段階で回復させる効果が期待できる。

測定装置１０は、少なくともステップＳ１２を実行している間、継続的に音出力部１６０を介して被検者に所定の音を聞かせてよい。

測定装置１０は、ステップＳ１２及びＳ１３、又は、ステップＳ１２、１３及び１４を定期的、不定期的、又は継続的に、繰り返し実行してもよい。これにより、測定装置１０は、被検者の生体情報及び被検者の状態の履歴を連続的に取得することができる。

測定装置１０は、ステップＳ１４において、音出力部１６０以外の他の手段により、情報を報知してもよい。例えば、測定装置１０は、振動子を備え、振動子を振動させることにより情報を報知してもよい。例えば、測定装置１０は、表示ディスプレイを備え、表示ディスプレイに情報を表示することにより、情報を報知してもよい。測定装置１０は、被検者が認識可能な、他の任意の手段により情報を報知してよい。

このように、本実施形態に係る測定装置１０によれば、測定装置１０が備える体温測定部１４０と、コネクタ１５０に接続された測定機器２０とにより、複数の生体情報を同時に測定できる。上記実施形態で説明した例では、測定装置１０は、被検者の体温とＳｐＯ₂とを同時に測定できる。このように、本実施形態に係る測定装置１０によれば、１つの装置を用いて複数の生体情報を同時に測定できるため、利便性を向上可能である。また、測定装置１０において、音出力部１６０が所定の音を出力している間に、測定装置１０が備える体温測定部１４０及びコネクタ１５０に接続された測定機器２０の少なくとも一方が測定を行ってもよい。このため、本実施形態に係る測定装置１０によれば、被検者の生体情報を適切かつ正確に測定したり、さらには被検者の健康状態を維持又は回復したりするのに役立ち得る。

また、測定装置１０によれば、同時に測定した複数の生体情報を用いて被検者の状態を推定する。そのため、測定装置１０によれば、１つの生体情報に基づいて被検者の状態を推定する場合、又は、異なるタイミングで測定された複数の生体情報に基づいて被検者の状態を推定する場合と比較して、被検者の状態の推定精度が向上する。

また、測定装置１０は、頭部に装着するものであるため、測定装置１０の装着状態において、被検者は両手が塞がれない。そのため、測定装置１０を装着した状態であっても、被検者は両手が使える状態であるため、被検者の安全性が確保されやすい。また、被検者は、測定装置１０を装着したまま、両手を使って作業をすることができる。

上記実施形態では、本体部１３０がコネクタ１５０を備え、ＳｐＯ₂を測定可能な測定機器２０がコネクタ１５０に着脱可能に構成されていると説明した。しかしながら、測定装置１０は、例えばＳｐＯ₂を測定可能な、測定機器２０に相当する機能部を、予め備えて構成されていてもよい。つまり、測定装置１０は、ＳｐＯ₂を測定可能な、測定機器２０に相当する機能部を、着脱不可能な形態で備えていてもよい。この場合であっても、測定装置１０は、第１測定部として機能する、ＳｐＯ₂を測定可能な機能部と、第２測定部として機能する、体温を測定可能な体温測定部１４０とにより、被検者の複数の生体情報を同時に取得できる。そのため、この場合も、測定装置１０によれば、上述した効果と同様の効果を奏する。

上記実施形態では、体温測定部１４０が本体部１３０に結合されていると説明した。しかしながら、体温測定部１４０は、例えば本体部１３０に結合されていなくてもよい。例えば、本体部１３０は、上記コネクタ１５０とは異なる他のコネクタをさらに備え、当該他のコネクタに、体温測定部１４０と同様の機能を有する体温測定機器を着脱可能に構成されていてもよい。この場合も、測定装置１０によれば、上述した効果と同様の効果を奏する。

上記実施形態では、本体部１３０が第２の装着部１１０Ｌの近傍に配置されると説明したが、本体部１３０の配置はこれに限られない。本体部１３０は、結合部１２０において、生体情報の測定の妨げとならない位置に配置されていればよい。

上記実施形態では、体温測定部１４０は、被検者の乳突部において体温を測定すると説明したが、体温は必ずしも乳突部において測定されなくてもよい。体温は、例えば首筋又は額等、他の部位で測定されてもよい。体温測定部１４０は、被検者の体温を正確に測定可能な部位において、体温を測定してよい。体温を正確に測定可能な部位は、例えば外気の影響を受けにくい部位である。

上記実施形態では、測定装置１０が、生体情報として体温及びＳｐＯ₂を測定すると説明したが、測定装置１０が測定する生体情報は、これに限られない。測定装置１０は、被検者の検査対象となる内容に応じて、適宜必要な生体情報を取得可能に構成されていてよい。従って、測定装置１０は、例えば必ずしも体温測定部１４０を備えていなくてもよい。被検者の体温を測定しない場合には、測定装置１０は、体温測定部１４０を備えていなくてもよい。

上記実施形態では、測定装置１０は、第１の装着部１１０Ｒ及び第２の装着部１１０Ｌという２つの装着部を備えると説明したが、測定装置１０は、必ずしも装着部を２つ備えていなくてもよい。例えば、測定装置１０は、装着部１１０を１つのみ備えていてもよい。この場合、被検者は、例えば装着部１１０を一方の耳介に装着して、測定装置１０を使用する。つまり、この場合、測定装置１０は、片耳により支持される。

上記実施形態では、測定装置１０が音出力部１６０を備えると説明したが、測定装置１０は、必ずしも音出力部１６０を備えなくてもよい。測定装置１０は、音出力部１６０を備えていなくても、生体情報を測定する測定部を備えていれば、生体情報を測定可能である。

上記実施形態に係る測定装置１０は、図７において説明したように、生体情報を測定する（ステップＳ１２）前に、音出力部１６０から音を出力した（ステップＳ１１）。しかしながら、一実施形態に係る測定装置１０は、音出力部１６０から音を出力していない状態で、生体情報の測定を開始してもよい。

図８は、一実施形態に係る測定装置１０が実行する処理の一例を示すフローチャートである。一実施形態に係る測定装置１０は、図７において説明した実施形態と同様に、例えば、被検者が測定装置１０に測定機器２０を接続し、測定装置１０を装着して、測定処理を実行させるための入力操作を行ったとき、図８に示すフローを開始する。以下、図７において説明したのと同様の説明は、適宜、簡略化又は省略する。

図８に示す処理が開始すると、測定装置１０の制御部１０１は、まず、図７のステップ１２と同様に、生体情報を測定する（ステップＳ２１）。次に、制御部１０１は、図７のステップ１３と同様に、被検者の状態を推定する（ステップＳ２２）。

ステップＳ２２において被検者の状態が推定されたら、制御部１０１は、推定された被検者の状態に応じた所定の音を音出力部１６０が出力するように制御する（ステップＳ２３）。ステップＳ２３においては、図７のステップＳ１４と同様に、例えば、ステップＳ２２において被検者がストレスを感じている状態と推定された場合、制御部１０１は、ステップＳ２３において当該被検者のストレスを緩和させるような音を出力してよい。また、例えば、ステップＳ２２において被検者の体温がやや低い状態と推定された場合、制御部１０１は、ステップＳ２３において当該被検者の気分を高揚させるような音を出力してよい。

このように、一実施形態において、音出力部１６０は、被検者の状態に応じて、所定の音を出力してもよい。この場合、制御部１０１は、推定された被検者の状態に応じて、音出力部１６０が出力する所定の音を選択してもよい。また、この場合、記憶部１０３には、被検者の状態に応じて音出力部１６０が出力する所定の音の情報が記憶されていてもよい。そして、制御部１０１は、被検者の状態に応じて音出力部１６０が出力する所定の音を選択して、当該所定の音の情報を記憶部１０３から読み出してもよい。したがって、一実施形態に係る測定装置１０によっても、例えば被検者を測定した結果が悪化しつつある時に、所定の音を聞かせることで、被検者の体調の悪化を未然に防ぐ効果、又は早期段階で回復させる効果が期待できる。

上記実施形態に係る測定装置１０は、他の情報処理装置と情報通信可能に接続されていてもよい。図９は、一実施形態に係る測定システム１の概略構成を示す機能ブロック図である。図９に示す測定システム１は、測定装置１０と、測定装置１０に接続された測定機器２０と、情報処理装置３０とを備える。測定装置１０と、情報処理装置３０とは、互いに通信可能に接続されている。

図９に示す例では、測定装置１０は、制御部１０１と、記憶部１０３と、通信部１０４と、体温測定部１４０と、音出力部１６０とを備える。制御部１０１、記憶部１０３、体温測定部１４０、及び音出力部１６０の構成及び機能については、上記実施形態で説明したものと同様であるため、ここでは詳細な説明を省略する。

通信部１０４は、情報処理装置３０と通信を行うことにより、各種情報の送受信を行う。通信部１０４は、無線、有線、又は無線と有線との組合せによるネットワークを用いて情報の送受信を行うことができる。通信部１０４は、例えばBluetooth（登録商標）、赤外線、ＮＦＣ、無線ＬＡＮ、有線ＬＡＮ若しくはその他任意の通信媒体又はこれらの任意の組み合わせにより通信を行うことができる。通信部１０４は、例えば、測定装置１０が測定した生体情報及び／又は測定装置１０が推定した被検者の状態に関する情報を、情報処理装置３０に送信する。

測定機器２０が備える機能ブロックは、上記実施形態で説明したものと同様であるため、ここでは詳細な説明を省略する。

情報処理装置３０は、例えばコンピュータで構成される。情報処理装置３０は、測定装置１０から各種情報を取得し、取得した情報を記憶したり、取得した情報に基づき情報処理を実行したりすることができる。情報処理装置３０は、制御部３０１と、記憶部３０３と、通信部３０４とを備える。

制御部３０１は、情報処理装置３０の各機能ブロックをはじめとして、情報処理装置３０の全体を制御及び管理する少なくとも１つのプロセッサ３０２を含む。制御部３０１は、制御手順を規定したプログラムを実行するＣＰＵ等の少なくとも１つのプロセッサ３０２を含んで構成され、その機能を実現する。このようなプログラムは、例えば記憶部３０３、又は情報処理装置３０に接続された外部の記憶媒体等に格納される。プロセッサ３０２の具体的な構成として、プロセッサ１０２の説明において列挙したものを使用できる。

記憶部３０３は、半導体メモリ又は磁気メモリ等で構成されることができる。記憶部３０３は、各種情報や情報処理装置３０を動作させるためのプログラム等を記憶する。記憶部３０３は、ワークメモリとしても機能してもよい。記憶部３０３は、測定装置１０から取得した情報を記憶してよい。

通信部３０４は、測定装置１０と通信を行うことにより、各種情報の送受信を行う。通信部３０４は、無線、有線、又は無線と有線との組合せによるネットワークを用いて情報の送受信を行うことができる。通信部３０４は、例えばBluetooth（登録商標）、赤外線、ＮＦＣ、無線ＬＡＮ、有線ＬＡＮ若しくはその他任意の通信媒体又はこれらの任意の組み合わせにより通信を行うことができる。通信部３０４は、例えば、測定装置１０が測定した生体情報及び／又は測定装置１０が推定した被検者の状態に関する情報を、測定装置１０から受信する。

図９に示すように本開示が測定システム１として実現される場合、例えば測定装置１０は、測定した生体情報及び／又は測定装置１０が推定した被検者の状態に関する情報を、情報処理装置３０に送信できる。例えば、測定装置１０は、被検者の体温及びＳｐＯ₂に関する情報及び／又は被検者が高山病になる可能性に関する情報を、情報処理装置３０に送信できる。情報処理装置３０は、測定した生体情報及び／又は測定装置１０が推定した被検者の状態に関する情報を受信すると、受信した情報を記憶部３０３に記憶してよい。このとき、情報処理装置３０は、情報の送信元の測定装置１０を特定する情報と対応付けて、測定装置１０から受信した情報を、記憶部３０３に記憶してよい。これにより、情報処理装置３０は、複数の測定装置１０の情報を蓄積することができる。

図９に示すように、本開示が測定システム１として実現される場合、例えば情報処理装置３０は、上記実施形態において測定装置１０が実行すると説明した処理の少なくとも一部を、実行することができる。例えば、測定装置１０は、図７のステップＳ１１及びステップ１２で説明したステップを実行する。測定装置１０は、ステップＳ１２で測定した生体情報を、情報処理装置３０に送信する。情報処理装置３０は、測定装置１０から取得した情報に基づいて、図７のステップＳ１３で説明した、被検者の状態を推定する処理を実行することができる。情報処理装置３０は、推定した被検者の状態に関する情報を、測定装置１０に送信する。測定装置１０は、情報処理装置３０が推定した被検者の状態に応じて、被検者に情報を報知することができる。この場合、図７で説明した処理の一部が情報処理装置３０により実行されるため、測定装置１０による処理負荷が軽減され得る。

なお、本開示として、測定部２２０は、例えば被検部位を挟み込むことにより被検部位に装着可能に構成されるとしたが、測定部２２０の構成はこれに限られない。測定部２２０は、例えば、腕、脚、頭部、手首、足首などにバンド、シール、包帯、接着剤若しくは固定機構などの固定具で装着され、腕、脚、頭部、手首、足首などの血管に光を照射してＳｐＯ₂や血流量を測定するように構成されていてもよい。

１ 測定システム
１０ 測定装置
２０ 測定機器
３０ 情報処理装置
１０１、３０１ 制御部
１０２、３０２ プロセッサ
１０３、３０３ 記憶部
１０４、３０４ 通信部
１１０ 装着部
１１０Ｒ 第１の装着部
１１０Ｌ 第２の装着部
１２０ 結合部
１２１ バッテリ保持部
１３０ 本体部
１４０ 体温測定部
１４１ 先端部
１５０ コネクタ
１６０ 音出力部
２０１ 第１光源
２０２ 第２光源
２０３ 受光部
２１０ コネクタ
２２０ 測定部
２３０ ケーブル

Claims (23)

1. 被検者の耳介に装着される装着部と、
   前記装着部に結合された本体部と、
   前記本体部に結合され、前記被検者に装着可能に構成され、酸素飽和度を測定可能な第１測定部と、
   前記本体部に結合され、前記装着部が装着された状態で前記被検者に接触し、体温を測定可能な第２測定部と、
   を備える、測定装置。
2. 前記被検者の他方の耳介に装着される他の装着部と、
   前記装着部と前記他の装着部とを結合する結合部と、
   を備え、
   前記本体部は、前記結合部に設けられる、
   請求項１に記載の測定装置。
3. 前記結合部に、当該測定装置を駆動するためのバッテリを備え、
   前記本体部と前記バッテリとは、前記結合部において、前記装着部から前記耳介にかかる力と前記他の装着部から前記他方の耳介にかかる力とが略等しくなるように配置されている、
   請求項２に記載の測定装置。
4. 前記被検者に音を聞かせる音出力部を備える、請求項１から３のいずれかに記載の測定装置。
5. 前記音出力部は人体への振動伝達により前記被検者に音を聞かせる、請求項４に記載の測定装置。
6. 前記音出力部はイヤホンにより構成される、請求項４に記載の測定装置。
7. 前記音出力部は、前記被検者に対し心理的及び／又は生理的に作用する音を出力する、請求項４から６のいずれかに記載の測定装置。
8. 前記音出力部は、ソルフェジオ周波数を含む音を出力する、請求項７に記載の測定装置。
9. 前記音出力部は、前記被検者の状態に応じて、所定の音を出力する、請求項４から８に記載の測定装置。
10. 前記被検者の状態に応じて、前記音出力部が出力する前記所定の音を選択する、請求項９に記載の測定装置。
11. 前記被検者の状態に応じて前記音出力部が出力する前記所定の音の情報が記憶される、請求項１０に記載の測定装置。
12. 前記第１測定部及び前記第２測定部の少なくとも一方が測定した情報に基づき、前記被検者の状態を推定する、請求項１から１１のいずれかに記載の測定装置。
13. 前記第１測定部及び前記第２測定部の少なくとも一方が測定した情報であって所定の条件を満たす情報に基づき、前記被検者の状態を推定する、請求項１２に記載の測定装置。
14. 前記被検者の状態を、時間情報及び位置情報の少なくとも一方も加味して推定する、請求項１２又は１３に記載の測定装置。
15. 前記音出力部が所定の音を出力している間に、前記第１測定部及び前記第２測定部の少なくとも一方が測定を行う、請求項４から１４のいずれかに記載の測定装置。
16. 前記音出力部が所定の音を出力している間に、前記第１測定部及び前記第２測定部の少なくとも一方が測定した結果を記憶する、請求項１５に記載の測定装置。
17. 前記第１測定部及び前記第２測定部の少なくとも一方が測定した情報に基づき、前記音出力部が出力する音を変化させる、請求項１５又は１６に記載の測定装置。
18. 情報を送受信可能な通信部をさらに備える、請求項１に記載の測定装置。
19. 前記第１測定部は、
    前記被検者の耳垂に装着可能に構成される、請求項１に記載の測定装置。
20. 前記第２測定部は、
    前記装着部が装着された状態で前記被検者の乳突部に接触する、請求項１に記載の測定装置。
21. 前記第２測定部は前記装着部が装着された状態で前記乳突部側に付勢される、請求項１０に記載の測定装置。
22. 被検者の耳介に装着される装着部と、
    前記被検者の生体情報を測定可能な測定機器を着脱可能なコネクタを備える本体部と、
    前記本体部に結合され、前記装着部が装着された状態で前記被検者に接触し、体温を測定可能な体温測定部と、
    を備える、測定装置。
23. 被検者の耳介に装着される装着部と、コネクタを備える本体部と、前記本体部に結合され、前記装着部が装着された状態で前記被検者に接触し、体温を測定可能な体温測定部と、を備える、測定装置と、
    前記コネクタに着脱可能に構成され、前記被検者の生体情報を測定可能な測定機器とを備える、測定システム。

Images