JP2018522654A - 流体流制御弁と流れ制御装置とそれを用いる方法 - Google Patents

Abstract

流体流制御弁は、弁体を通る流体流内腔を有する弁体と、流体流内腔内に位置する弁部材とを含む。弁体と弁部材との少なくとも１つは弾性であり、それぞれ、流体流内腔を通る流体流を遮断するために弁部材と流体内腔表面とが十分に環状接触の状態にある通常の閉鎖位置と、弁体と弁部材の少なくとも１つがそれらの間の流体流を許容する離間位置に向かって屈曲する開放位置との間の動きのための大きさにされている。下流の流体圧は封止を強化するために弁体に接触する。流体吸収部材もまた弁体とともに備えられ得る。医療用流体注射装置のような流れ制御装置と方法はこの弁を用い得る。

Description

本願は、一般的には流れ制御弁に関し、より特定的には、医療用流体移送および／またはそのような弁を用いる医療用流体の注射装置に関する。

近年、治療および／または診断目的のための薬、抗生物質、ワクチン、生物製剤と他の薬剤のような医療用流体の新しい、および／または、改良された移送、再構成および／または注射装置の発展において、開発の努力が続けられている。そのような開発の１つの例は、ここに参照として組み込まれる、アメリカ合衆国オハイオ州、フランクリンのイネイブル インジェクションズ エルエルシーによるＰＣＴ国際公開ＷＯ２０１４／２０４８９４Ａ２において見出され得る。この国際公開は、医療用流体の注射装置と、注射のための医療用流体の流体移送、混合、希釈および／または再構成のための関連するシステムまたは装置を開示している。この注射装置は、移送装置からの医療用流体が充填されると膨らむ、弾力のある風船または袋の形態の内部貯留部を備える。注射装置は、充填後、移送装置から取り外され得、患者の肌上に置かれ得、起動され得る。起動に際して、注射針が装置から患者の肌の内部に前進し、膨張した弾力のある貯留部によって加えられる固有の圧力が、医療用流体を、針を通して患者の中に押出す。この注射装置と機能的に類似する他の装置は、医療用流体の流れを制御するために、逆止弁または一方向弁のような、流れ制御弁を使用し得る。

流れ制御弁は、一般的に、多種多様な技術的な設計と、様々な構成が知られているが、限定ではないが、上述のＰＣＴ出願において見られるような、医療用流体の移送および／または注射装置における使用に特に適した弁を含む、新しい弁の設計と発展の必要性が継続している。弁の１つの公知の形態は、可撓性の管内に、そこを通る流れを制御するための球を備えるものである。これらの例は、米国特許第６０５，６９３号、第２，３１４，７６７号、第６，９２３，７８５号と、米国出願公開第２００６／０１６３５０６号と、英国特許出願ＧＢ２，０９１，８５３（Ａ）と、欧州特許出願ＥＰ０８０００３２（Ａ１）において確認される。

本主題は、そのような弁を備える新規な流れ制御弁と注射装置および／または移送、混合または再構成装置と、それらの使用方法を対象とする。以下の非限定的な要約は、一般的に読者に本主題の様々な潜在的な局面を知らせるためのものであり、そのような装置または方法において見られる様々なあり得る局面または局面の組合せに関して非排他的である。本主題のさらなる局面は、特許請求の範囲および／または図面を伴って、以下に詳細な記述において見出され得る。

本主題の１つの局面に従えば、流体流制御弁は、入口と出口を有し、弁空間を規定する弁ハウジングを含む。流体流内腔を有する弁体と、流体流内腔内に位置する弁部材は、弁空間内に配置され、入口と出口の間の流れを制御する。弁体は弾性であり、弁体と弁部材は、弁部材と弁体の間に、入口からの流体圧が無ければ流体流内腔を通る流体流を実質的に塞ぐ環状の接触ができるように、それぞれ、弁体と弁部材が実質的に圧力を受けていない状態では弁部材の断面積が流体流内腔よりも大きい大きさにされている。弾力のある弁体の弾性は、弁部材と流体内腔表面が接触して流れを遮断する通常の閉鎖位置と、弁体と弁部材の間の流体流を許容するように弁体が屈曲する、入口からの流体圧に応じた開放位置の間の動きを許容する。弁体は、少なくとも部分的に弁部材と出口との間の流体からの圧力に曝される外表面を含む。これは、下流の流体の圧力が弁体を押して、弁部材に対する封止接触を生じさせることを許容する。

本主題の別の局面に従えば、医療用流体の注射または移送の装置は、ハウジングと、医療用流体を受容するハウジング内の貯留部と、医療用流体を源から受容するためのハウジング内の入口ポートと、入口ポートと貯留部との間を連通するハウジング内の流体流路とを備え得る。流体流路は、弁体内を通る流体流内腔を含む弁体と、流体流内腔内に位置する弁部材とを含む一方向弁を含む。弁体と弁部材の少なくとも１つは弾性であり、それぞれ、入口からの流体圧が無く流体流内腔を通る流体流を遮断するために弁部材と流体内腔の表面が十分に環状に接触している通常の閉鎖位置と、弁体と弁部材の少なくとも１つが屈曲して、それらの間の流体流を許容する離間した位置になる、入口ポートからの流体圧に応じた開放位置との間の動きのための大きさにされている。

本主題の別の局面に従えば、医療用流体の注射装置は、注射装置ハウジングと、医療用流体を受容するためのハウジング内の弾性で膨張可能な貯留部と、ハウジングによって担持される注射針と、注射針と貯留部との間を連通するための注射流路と、圧力下において源からの医療用流体を受容するためのハウジング内のポートと、医療用流体を貯留部内に導入するための入口ポートと貯留部との間を連通するハウジング内の入口流体流路とを備える。入口流体流路は、入口ポートから貯留部内への流体流を許容し、貯留部から入口ポートへの流体流を妨げるための一方向弁を含む。一方向弁は、内部に入口流路が延びる実質的に弾性のスリーブ部を含む弁体と、入口流路の一方端に入る流体流のための弁入口と、入口流路の他方端からの流体流のための弁出口とを含む。実質的に剛性の弁部材は、弁入口と弁出口の間において、弾性のスリーブ部の入口流路内に位置する。弁部材は、スリーブが通常、弁部材に接触して、貯留部から入口ポートへの弁体を通る流体流を遮断するように、実質的に偏向されていない状態において、断面積の大きさが入口流路よりも大きい大きさである。スリーブは弾性で、入口ポートからの流体圧下において膨張可能であり、流体流を入口ポートから貯留部へ向かわせる。

さらに別に局面においては、医療用流体流制御装置は、ハウジングと、ハウジング内の弾性で膨張可能な貯留部と、源からの医療用流体を受容するためのハウジング内の入口ポートと、ハウジングからの流体の流れのためのハウジング内の出口ポートと、入口ポートと貯留部と間と貯留部と出口ポートとの間の流体流路とを備える。入口ポートと貯留部の間の流体流路は、入口ポートから貯留部内への流体流を許容し、貯留部から入口ポートへの流体流を妨げるための通常閉鎖されている一方向弁を含む。この局面においては、弁は、貯留部から入口ポートへの流れを妨げるのを助ける２つの座または封止域を有し得る。一方向弁は弁体を含む。弁体は、流体流内腔を内部に規定する、弾性の中空のスリーブ部と、入口ポートから流体流内腔の一方端内への流体流のための弁体入口と、流体流内腔の他方端から貯留部内への流体流のための弁体出口とを含む。実質的に別個の剛性の弁部材は、弾性のスリーブ部の内腔の内部に位置し、スリーブが偏向されていない状態で弁部材が弾性のスリーブの内腔よりも大きい大きさであり、それによって、スリーブ部は通常、弁部材とスリーブとの間に環状の第１の封止を与え、貯留部から入口ポートへの流体流内腔を通る流れを遮断するために、環状に内側に、弁部材の外表面に対して力を及ぼす。スリーブは、弁と貯留部の間において流体流路と流体連通にある外表面を有し、弾性で、入口ポートからの十分な流体圧下において弁体と弁部材との間と弾性の貯留部内への流体流を許容するように膨張可能である。弁体はさらに、内腔内において弁部材と弁体入口との間に環状の弁座を規定する。弁座は、通常、閉鎖状態において、貯留部からの流体流に対してさらなる封止を与えるために弁部材によって接触される。弁部材は、弁座と弁部材の間において流体流内腔を通る流体流を許容するように、入口ポートからの流体圧下において弁座から離れるように移動可能である。

本主題のこれらと他の局面は以下の詳細な記載によって、また、図面を伴って、述べられる。

本開示に従った流れ制御弁を備える、外側の包装内の移送装置と注射装置の組合せまたはアセンブリの斜視図である。

図１の組合せの側面図であり、構造をよりよく示すために外側の包装が取り除かれ、注射装置と移送装置の部分が断面図で示されている。

図１の注射装置の特定の部分の展開斜視図である。

図１に示す注射装置と移送装置の一部の垂直断面図である。

図１の注射装置の水平断面図である。

図１に例示された注射および／または移送装置において使用され得る弁体と弁部材の１つの実施形態の斜視図である。

図６Ａに示される弁体と弁部材の実施形態の別の角度から見た斜視図である。

図６Ａの弁体の側面図である。

図７Ａの弁体の底面図である。

図７Ａの弁体の７Ｃ−７Ｃ線に沿って見た断面図である。

図８Ａと図８Ｂは、図８Ａにおいて閉鎖状態の弁と図８Ｂにおいて開放状態の弁を示す、図２の注射および移送装置の組合せの拡大断面図である。

注射または移送装置の特定の部分が除去され、注射装置が充填された後、患者への適用前に弁に及ぶ流体の力が模式的に示された、図８Ａと同様の断面図である。

説明の目的のために、非限定的に図示されているように、図１は斜視図において、全体として１０によって、本主題に従った、組み合わされた医療用流体移送および注射装置を示す。組合わされた移送および注射装置１０は、移送装置またはアセンブリ１２と、注射装置またはアセンブリ１４を含む。この組合せは、１度の使用のみを意図しており、輸送および／または保管のための例示的な外側容器または包装１６内に描かれている。

移送装置１２の図示された実施形態は、標準のシリンジのような流体源から注射装置１４への医療流体の移送を許容し、それは、限定ではなく、薬、構成物質、化学療法または類似の剤、生物または他の薬剤を含む、診断または治療目的のためのような注射可能な流体であり得る。移送装置は、シリンジ受容ステーションまたはくぼみ２０と、注射装置受容ステーションまたはくぼみ２２を有するプラスチックのトレイ１８を含む。図示された注射装置のくぼみは、全体的に延ばされた、楕円形の形状を有し、必要な時に使用者が注射装置を握って取り外すのを許容する。特定の注射装置１４は、ここに記述するように、注射装置の流体源からの流体の流れを制御するための新規な弁構造を備えることを除いて、参照として組み込まれる上述のＰＣＴ出願の公開において開示されているように実質的に図示されている。

図２は、包装１６とトレイ１８が取り外された、様々な内部の局面を明確に示すために特定の部分が断面である、移送および注射装置または組合せ１０の側面図である。図２に見られるように、移送装置は、シリンジのような流体源への接続のための第１の接続部またはポート２４と、注射装置１４との協働のための第２の接続ポートまたは嵌合部材２６と、それらの間を接続する流体流路２８とを含む。第１の接続部２４は、上部シリンジ受容部とともに断面が図示され、シリンジ型の流体源の典型的な雄ルアー端を受容するための雌ルアーポート３０を図示している。第１の接続部は、図示されていない内部の通路を有し、それはルアーポート３０から流路２８まで延びる。流体流路２８は、可撓性のプラスチック管、剛性の予め形成された流路または他のいかなる適切な構造でもあり得る。ここで使用される「上部」「下部」「上方」「下方」と類似の語は、様々な構成間の相対的な位置関係を示すに過ぎず、方向の限定を加えることを意図しない。

第２の接続部２６は、トレイ１８内において注射装置受容ステーションまたはくぼみ２２の下に位置する。流体流路２８は、第２の接続部の入口ポート３２に接続され、第２の接続部の内部流路３４は入口ポート３２から出口ポート３６に延びる。任意で、内部流路は、医療用流体中の気泡を周辺雰囲気中に発散させるが液体がフィルタを通過することを妨げる接続通気孔４０を覆う疎水性の膜３８のような疎水性のフィルタと、膜４２のような、粒子または他の所望されない物質を流体から除去するために流体が通過しなければならない別のフィルタを含む。膜４８は、いかなる適切な孔の大きさも有し得、いかなる気泡の通過も遮断するために親水性である。約１５０〜１７０μｍの平均孔径を有する膜４２が適切であり得る。図示された実施形態では、内部流路３４は、相対的に薄くて広い空洞または領域４４を通って延びる。空洞の一方側は疎水性膜３８を通して接続壁の気体通気開口４０と連通する。空洞の他方の側では、膜４２が第２の接続出口ポート３６を覆って延びる。空洞の相対的に薄い高さは、いかなる入り込んだ気泡と疎水性膜との接触も促進し、一方、相対的に大きな空洞幅は、空洞を通過する流体流にとって大きな断面積を与える。

第２の接続部２６は、注射装置の下側の支持を助けるために、直立した支持部材４６を含む。第２の接続部の出口ポート３６もまた、注射装置の下側に向かって、上方に延びる。剛性の流体移送管４８は、以下により詳細に記載されるように、注射装置１４の入口ポート内への挿入のために出口ポート３６から延びる。移送管は、いかなる所望の材料によっても形成され得るが、好ましくは、ステンレス鋼のような、剛性のプラスチックまたは金属である。

注射装置１４は、先に述べたように、ここに参照として組み込まれる、アメリカ合衆国オハイオ州フランクリンのイネイブル インジェクションズ エルエルシーによるＰＣＴ公開ＷＯ２０１４／２０４８９４Ａ２記載される。注射装置は、１度の使用のみ意図され、好ましくは、装置は患者によって着けられ、患者への大量注射のためのものである。注射装置は、流体貯留部、好ましくは弾性であり、弓状の弾性袋５２のような膨張可能な貯留部を含むハウジング５０を有する。注射装置のハウジングは、流体移送管４８と、入口ポートと貯留部との間に延びる、全体として５６で示される流体流路を受容するための流体入口ポート５４を有する。本記載に従えば、全体として５８で示される一方向流れ制御弁は、入口ポートと貯留部との間の流体流を制御するために流体流路内に配置され、医療用流体を入口ポートから貯留部に流し、貯留部から入口ポートへの流体流を実質的に妨げる。

図３においておそらくよりよく見られるように、流体流路５６は入口ポート５４からマニフォルド６０内に延びる。図示されたマニフォルドは全体的にＶ字型であり、弁ハウジング６２をＶ字型のマニフォルドの頂点に有し、袋取付部材６４がＶ字型のマニフォルドの１つの足上にあり、針ハウジング６６がＶ字型のマニフォルドの他方の足上にある。流体流路５６は弁ハウジングにおいて弁ハウジング６２と分岐内に延び、弁ハウジングからＶ字型のマニフォルドのそれぞれの足に沿って延びる。これは、袋取付部材６４を通って延びる流体流路分岐５６ａと、針ハウジング６６に延びる流体流路分岐５６ｂとを示す図４，５においてよりよく見られる。

図５に関して、袋取付部材６４は、弓状の弾性袋５２の開口端内に延びる。袋の開口端は、取付部材の周囲においてスロット７０内にある、袋壁７２を取付部材の表面に対して留める、円周状のＯリング６８によって取付部材に固定されている。流体流路５６ａは袋内に入り、図５は、充填後に膨らんだ弾性の袋を示す。充填されると、膨張した弾性の袋は、本来的に、内部に収容されている液体に圧力を及ぼし、後に注射装置が起動されると、流体を注射針１００（図４）を通して吐き出す輸送力を与える。以下に記載される流れ制御弁５８は、医療用流体源（例えばシリンジ）からの圧力下で袋を充填させ、袋に充填された加圧された流体が入口ポート５４から逃げることを妨げる。

図２，３，８においてよりよく見られるように、流れ制御弁５８は、弁体７０と弁部材７２とを含む。流体流内腔７４は、弁体を通って延び、弁部材は流体流内腔内に位置する。弁体と弁部材の少なくとも１つは弾性であり、弁体と弁部材が力を緩められている、または、力を加えられていない状態で、それぞれ、弁部材７２の断面積が流体流内腔７４よりも大きい大きさにされている。この大きさの関係は、入口ポートからの流体圧がなければ流体流内腔を通る流体流を実質的に遮断する、環状封止帯、ゾーン、または、弁体と弁部材との間の局地的ストレス領域と呼ばれ得るものを形成し、弁部材と弁体流体流内腔の表面との強い環状の接触を生じさせる。弁部材および／または弁体の弾性は、弁部材と流体内腔表面とが接触して流れを遮断する通常の閉鎖位置と、流体流を許容するように弁体と弁部材の少なくとも１つが離間位置に向かって屈曲する、入口ポートからの流体圧力に応じた開放位置との間の弁体および／または弁部材の動きまたは弾性的な屈曲を許容する。

弁体の１つの実施又は変形例は例えば図６〜９の拡大図に見られる。ここに示すように、図示された弁体は基礎部７６と、基礎部から上方に延びる中空の管部またはスリーブ７８を含む。流体流内腔７４は基礎部と中空の管部またはスリーブを通って延びる。弁体はいかなる適切な材料によっても形成され得る。図示された変形例では、弁体は、弾性であり、弾性の高分子、より好ましくはシリコーン材料のようなゴム状の材質によって形成されている。弁体の材料は、選択された可撓性であり得、１つの変形例は、約４０以上のショアＡ硬度を有し得る。基礎を通る流体流内腔は、移送装置の流体流移送管４８を堅く、密閉状態で受容する大きさにされている。

図６Ｂを参照して、基礎部７６の下側は、任意の流体吸収部材８２を受容するために、任意で、内腔７４の入口周辺にくぼみ域８０を有する。流体吸収部材は、いかなる適切な材料、大きさ、形状であってもよく、１つの実施形態においては、基礎部内の内腔の開口と流体移送管に隣接するように、くぼみ域８０内で弁体の下側に固定されるセルロースディスクである。吸収部材は、注射装置が移送装置から取り外され、流体移送管が弁体から引き出される時に、内腔７４から逃げ得る流体のいかなる小さな残りでも、吸収または毛細管作用で運ぶ。

弁体７０と弁部材７２の一方または両方が弾性であり得るが、図示された実施形態においては、弁体は弾性であり、弁部材は剛性である。この実施形態では、弁部材は球状の形状であり、管部またはスリーブ７８内の流体流内腔７４の壁との封止接触のために滑らかな外表面を有している。ステンレス鋼は弁部材にとって適切な材料の１つであり、剛性のプラスチックもまた適切であり得る。弁部材と弁ハウジングの相対的な大きさは、管部によって弁部材に及ぼされる環状の封止圧力と、したがって弁を開放するために要求される圧力の量に影響する、弁部材が流体流内腔７４内に位置する時に弁体の管部内で誘起される張力を制御するために選択され得る。

上記の流体制御弁５８の環状の封止を開放するために要求される圧力の１つの見積もりは、以下の数式によって与えられる。
Ｐ＝４πＥｔ（Ｄ−ｄ）／ｄ
ここで、
Ｅは、弁体７０の材料にとっての弾性係数
ｄは、力が緩められた、力が加えられていない状態における、管部またはスリーブ７８の内径
Ｄは、球状の弁部材７２の外径
ｔは、管部またはスリーブ７８の壁の厚み
Ｐは、弁を開放するための内圧
である。

１つの特定の、しかし非限定的な例では、シリコーン弁体の管部は、ショアＡデュロメータで約４０の硬度を有し、厚みが約０．０１１インチ（０．２ｍｍ）の管部の壁と、力が加えられていない状態で内径が約０．１０８インチ（２．８ｍｍ）の流体流内腔を有し、球状の弁部材は約０．１１８インチ（３ｍｍ）の外径を有する。

別個の弁部材７２の選択肢として、弁ハウジング６２は、弁体の管部７８の開口端の内部に延び、別個の球状の弁部材７２と機能において同様に、環状の封止帯をそれらの間に与えるように管部を伸ばすための大きさ（例えば、球状の部材と同様の形状に膨らんだ部分）にされている空洞拡張部を含み得る。この選択肢は、例えば、別個のステンレス鋼の弁部材の使用と比較して、潜在的に費用を抑え得、組み立てを簡単にし得る。

図８Ａ，８Ｂに向かうと、拡大された詳細が示されているのは、流れ制御弁５８、弁ハウジング６２、流体移送管４８、そして流体流路分岐５６ａ，５６ｂである。弁ハウジングは、この実施形態では流体流路５６の一部を形成する内部弁空間８４を規定する。流れ制御弁は弁空間の内部に位置し、基礎部７６は弁ハウジングと注射装置ハウジング５０の底壁８６との間に固定されて、弁体の管部またはスリーブが弁空間内で上方に延びている。任意の吸収部材８２は、弁体基礎内の下部のくぼみ８０内に位置し、弁体と、底壁８６の内表面との間に配置されている。したがって、吸収部材は、底壁の厚みによって、患者の肌との接触から離されている。

図８Ａは、注射装置内の閉鎖位置の流れ制御弁５８を図示する。弁は、弾性の袋５２の医療用流体の充填前と充填後のいずれも全体的にこの位置にあるが、充填中はそうではない。この実施形態では、上述のように、球状の弁部材７２が弁体７０の管部７８の内径よりも大きい。弾性のスリーブ内に誘起される張力は、管部内の内腔７４表面に、上述のように弁部材の環状表面に対して封止させる。

図８Ａはまた、本主題の追加の、任意の局面を示す。任意の追加の、または補充的な封止は、充填後、医療用流体が貯留部から入口ポート５４に漏れないことをより確実にするために、流れ制御弁５８内に与えられ得る。より具体的には、弁体７０は、閉鎖位置において弁部材と係合する、追加の内部環状弁座を有し得る。そのような弁座の一例は、基礎部７６と管部７８との間に位置する環状の放射状の肩８８の形で、図８Ａに図示されている。この実施形態では、球状の弁部材もまた、弁の閉鎖位置では内部の肩８８に接触し、貯留部からの漏れに追加の抵抗を与える。

図から視認されるように、流れ制御弁のこの実施では、弁空間８４は、弁体７０の管部７８より大きく、流路５６内の流体は弁体の外表面の少なくとも一部の周囲を流れ得る。これは、医療用流体が貯留部から分岐５６ａを通って、弁空間８４を通って、分岐５６ｂ内を注射針へと流れることを許容する。このことはまた、図９に関連して以下に詳述されるように、弁部材と弁体との間の封止に寄与する。

図８Ｂは、貯留部の充填の間の流れ制御弁５８の図である。医療用流体は、加圧下で、シリンジのような流体源から、流体移送管４８内と弁体７０内の流体流内腔７４内に流れる。流体の圧力は弁部材７２を（もし任意で備えられれば）環状の肩８８から離すように持ち上げ、弾性の管部７８を放射状に外側に屈曲させ、弁部材と流体流内腔７４の表面との間に空間を与え、流体に、流体移送管から分岐５６ａを通って貯留部内に流れさせる。注射装置が起動される前は、注射針内腔は流路分岐５６ｂに開放されておらず、そのため、注射装置に流れる流体は大部分が貯留部内に流れることに留意されるべきである。弁空間は、流入する流体によって弁部材７２が弁体７０の管部７８の開口端から押し出され得ないように、大きさが決められているか、耐える。充填が完了し、流体源（例えばシリンジ）からの弁に対する圧力が開放圧力よりも少なくなると、弁は自動的に、本体的に、閉鎖位置に戻る。充填された貯留部の圧力は、注射装置が最終的に起動された時に医療用流体に注射針を通して押出すのに十分であるが、弁を開放するのには十分に大きくない。医療用流体は、注射装置が必要とされるまで、貯留部に保持され、流れ制御弁は入口ポート５４への漏れを防ぐ。

注射装置１４が移送装置１２から取り外されると、流体移送管４８が弁体７０の基礎から引き出される。非常に少ない量の流体が弁部材の下に存在し得、もしそうであれば、この流体は、流体入口ポート５４に隣接して注射装置ハウジング５０の底壁８６の厚みによって患者の肌との直接の接触から離されている吸収部材８２によって吸収される。

図９は、注射装置が充填された後、患者への注射のために起動される前に、流れ制御弁５８に作用する力を模式的に図示する。使用のこの時点では、膨張した弾性の貯留部は、排出圧力Ｐｅを貯留部内と、弁空間４４を含む流体流路５６内の医療用流体に及ぼす。医療用流体源はもはやいかなる充填圧力も及ぼさないので、流体入口ポートにおける圧力は大気圧であると仮定される。示されるように、弁空間は弁体の管部よりも大きいので、医療用流体圧Ｐｅは管部の外表面に対して及ぼされ、曝された弁部材７２の上部表面に対して及ぼされる。弾性の管部７８の外側に対する圧力は、弁部材７２の表面に対する内腔７４の表面に押し進む管部の固有の弾性力に加わり、それらの間の封止を強める。また、弁体の肩８８のような、任意で内部弁座に対する弁部材の第２の封止を有する弁にとって、弁部材の曝された表面対して及ぼされた流体圧Ｐｅは、弁部材を弁座に対して、それらの間の第２の封止を強めるように、押すことを助ける。

注射装置が起動され、注射針が患者の肌の内部に展開されると、注射針の入口ポートは流路分岐５６ｂに開放され、貯留部圧力Ｐｅが流体を貯留部から針を通って患者の内部に放出する。

さらなる局面
上述の記載を限定することなく、または、逸脱することなく、本主題のさらなる特徴、実施形態、または局面は、以下を含む。

局面１．入口と出口とを有する弁空間を規定する弁ハウジングと、弁空間内において入口と出口との間に配置されて流体流内腔を有する弁体と、弁体の流体流内腔内に位置する弁部材とを含み、弁体は弾性であり、弁体と弁部材とはそれぞれ弁体に力が加えられていない状態において弁部材と弁体との間に環状の接触を与えるように弁部材の断面積が流体流内腔よりも大きい大きさにされ、環状の接触は入口からの流体圧がなければ流体流内腔を通る流体流を実質的に遮断し、弾性のある弁体の弾性は、弁部材と流体内腔表面とが接触して流れを遮断する通常の閉鎖位置と、弁体と弁部材の少なくとも１つが離間位置に向かって屈曲してそれらの間の流体流を許容する入口からの流体圧に応じた開放位置との間で屈曲を許容し、そして、弁体は、弁体と弁部材との間の封止接触を強めるために少なくとも部分的に弁体の下流の流体からの圧力に曝される外表面を含む、流体流制御弁。

局面２．弁体は、ハウジングによって担持される基礎部と、基礎部から延びる中空のスリーブとを含み、スリーブの内部は流体流内腔を規定し、スリーブの一端と流体入口ポートと連通する基礎部内の流体オリフィスを含み、スリーブの他端は開放されて出口と連通しており、弁部材はスリーブ内に配置されている、局面１に記載の流体流制御弁。

局面３．弁空間の入口に隣接する流体吸収部材をさらに備える、局面１または２に記載の流体流制御弁。

局面４．弁体は、内腔を通過する流体に対してさらなる封止を与えるための弁部材による係合のために、流体流内腔内において弁部材と前記入口との間に環状の弁座を含む、局面１〜３のいずれか１つに記載の流体流制御弁。

局面５．環状の弁座は、放射状の肩部を備える、局面４に記載の流体流制御弁。

局面６．弁体はシリコーンによって形成されている、局面１〜５のいずれか１つに記載の流体流制御弁。

局面７．弁部材は全体的に球状の形状であり、スリーブ内の流体流内腔は全体的に円筒状の形状である、局面２〜６のいずれか１つに記載の流体流制御弁。

局面８．スリーブは、約４０以上のショアＡ硬度を有するゴム状材料によって形成されている、局面１〜７のいずれか１つに記載の流体流制御弁。

局面９．ハウジングと、医療用流体を受容するためのハウジング内の貯留部と、医療用流体を源から受容するためのハウジング内の入口ポートと、入口ポートと貯留部との間を連通するハウジング内の流体流路とを備え、流体流路は一方向弁を含み、一方向弁は、弁体を通る流体流内腔を含む弁体と、流体流内腔内に位置する弁部材と、そして、弁体と弁部材の少なくとも１つは弾性であり、それぞれ、入口ポートからの流体圧がなければ流体流内腔を通る流体流を遮断するために弁部材と流体内腔表面が十分に環状接触状態である通常の閉鎖位置と、弁体と弁部材との少なくとも１つがそれらの間の流体流を許容するように離間位置に向かって屈曲する、入口ポートからの流体圧に応じた開放位置との間の動きのための大きさにされている、医療用流体注射または移送装置。

局面１０．弁体は弾性である、局面９に記載の注射または移送装置。

局面１１．弁部材は弾性である、局面９または１０に記載の注射または移送装置。

局面１２．貯留部は、膨張可能な弾性の風船を備える、局面９〜１１のいずれか１つに記載の注射または移送装置。

局面１３．弁体は、ハウジングによって担持される基礎部と、基礎部から延びる中空のスリーブとを含み、スリーブの内部は前記流体流内腔を規定し、基礎部においてスリーブの一端と流体入口ポートと連通する流体オリフィスを含み、スリーブの他端は開放されて貯留部と連通し、弁部材はスリーブ内に配置されている、局面９〜１２のいずれか１つに記載の注射または移送装置。

局面１４．オリフィスに隣接する流体吸収部材をさらに備える、局面９〜１３のいずれか１つに記載の注射または移送装置。

局面１５．スリーブは、貯留部と流体連通にある外表面を有する、局面９〜１４のいずれか１つに記載の注射または移送装置。

局面１６．弁体を含む弁体空間を規定する流体流マニフォルドをさらに備え、弁部材は流体流内腔内に延びるマニフォルドの一部によって規定される、局面９〜１５のいずれか１つに記載の注射または移送装置。

局面１７．弁体は、貯留部から入口ポートに向かう流体流に対する第２の封止を与える弁部材による係合のために、流体流内腔において弁部材と入口ポートとの間に環状の弁座を含む、局面９〜１６のいずれか１つに記載の注射または移送装置。

局面１８．弁部材と弁内腔は、偏向していない状態では弁部材が弁内腔より大きな断面積を有し、弁部材と弁内腔との間に通常は弁内腔を通過する流体流を妨げる弾性の接触を有する大きさにされている、局面９〜１７に記載の注射または移送装置。

局面１９．注射装置ハウジングと、医療用流体を受容するためのハウジング内の弾性で膨張可能な貯留部と、ハウジングによって担持される注射針と、注射針と貯留部との間を連通するための注射流路と、加圧下で医療用流体を源から受容するためのハウジング内のポートと、医療用流体を貯留部内に導入するために入口ポートと貯留部との間を連通するハウジング内の入口流体流路とを備え、入口流体流路は、入口ポートから貯留部内への流体流を許容し、貯留部から入口ポートへの流体流を妨げるための一方向弁を含み、一方向弁は、入口流路が中を通って延びる実質的に弾性のスリーブ部と、入口流路の一端内への流体流のための弁入口と、入口流路の他端からの流体流のための弁出口とを含む弁体と、弁入口と弁出口の間で弾性のスリーブ部の入口流路内に位置する実質的に剛性の弁部材とを含み、弁部材は、偏向されていない状態において、スリーブが通常、弁部材に接触して、貯留部から入口ポートへの弁体を通る流体流を遮断するように入口流路よりも大きい断面積を有する大きさであり、スリーブは、弁体と弁部材との間の流体流を許容するために入口ポートからの流体圧下で弾性的に膨張可能である、医療用流体注射装置。

局面２０．弁体は、貯留部からの流体圧がスリーブ部の外表面に対して及ぼされるように入口流体流路内に位置する、局面１９に記載の注射装置。

局面２１．弁体は、入口ポートに向かって貯留部を通る流体流に対してさらなる封止を与える、流体を遮断する状態において弁部材が接触する内部弁座を含む、局面１９または２０に記載の注射装置。

局面２２．弁体は、ハウジングによって担持され、流体流路と連通する流体入口を含む基礎部を含む、局面１９〜２１のいずれか１つに記載の注射装置。

局面２３．流体入口を通って延びる充填部材をさらに備える、局面１９〜２２のいずれか１つに記載の注射装置。

局面２４．充填部材の引き出しに際して入口からの液体を吸収するために入口に隣接した流体吸収部材をさらに備える、局面２３に記載の注射装置。

局面２５．弁部材は全体的に球状の形状であり、スリーブ内の流体流路は全体的に円筒状の形状である、局面１９〜２４のいずれか１つに記載の注射装置。

局面２６．スリーブは、約４０以上のショアＡ硬度を有するゴム状材料によって形成されている、局面１９〜２５のいずれか１つに記載の注射装置。

局面２７．弁体を受容する弁体空間を規定する流体流マニフォルドをさらに備え、弁部材はスリーブ内に延びるマニフォルドの一部によって規定される、局面１９〜２６のいずれか１つに記載の注射装置。

局面２８．ハウジングと、ハウジング内の弾性で膨張可能な貯留部と、源からの医療用流体を受容するためのハウジング内の入口ポートと、ハウジングからの流体の流れのためのハウジング内の出口ポートと、入口ポートと貯留部との間と貯留部と出口ポートとの間の流体流路とを備え、入口ポートと貯留部との間の流体流路は、入口ポートから貯留部内への流体流を許容し、貯留部から入口ポートへの流体流を妨げるための通常閉鎖されている一方向弁を含み、一方向弁は弁体を含み、弁体は、流体流内腔を内部に規定する、弾性で中空のスリーブ部と、入口ポートから流体流内腔の一端に入る流体流のための弁体入口と、流体流内腔の他端から貯留部内への流体流のための弁体出口とを含み、弾性なスリーブ部の内腔内に位置する実質的に別個の剛性の弁部材を備え、弁部材は、スリーブが偏向していない状態にある場合、弁部材とスリーブとの間に環状の第１の封止を与え、流体流内腔を通る貯留部から入口ポートへの流れを遮断するように、スリーブ部が通常、環状の内側に向かう力を弁部材の外表面に対して及ぼすように、弁部材が弾性のスリーブの内腔よりも大きい大きさであり、スリーブは、弁体と弁部材との間と弾性の貯留部内への流体流を許容するために入口ポートからの流体圧下において弾性的に膨張可能であり、スリーブは弁と貯留部との間の流体流路と流体連通である外表面を有し、弁体は、弁部材と弁体入口との間において内腔内の環状の弁座をさらに規定し、貯留部からの流体流に対して追加の封止を与えるために、弁座は弁部材によって通常の閉鎖状態において接触され、弁部材は、弁座と弁部材との間で流体流内腔を通過する流体流を許容するために、入口ポートからの流体圧下において弁座から離れるように移動可能である、医療用流体制御装置。

局面２９．流体流内腔を内部に含む弾性の弁体と、流体流内腔内に位置する剛性の弁部材とを備え、剛性の弁部材は、弁部材が緩んだ状態において、弁内腔の表面に接触してそこを通過する流れを遮断するように、弁内腔よりも大きい大きさである流れ制御弁を用いる流体流の制御方法であって、内腔を通過する流体流を許容するように、弾性の弁体が、流体流内腔の表面が弁部材から離れる位置に向かって屈曲するように、流体流内腔内に十分な上流圧を適用し、弾性の弁体が弁部材に接触することを許容するように、上流圧を低減し、そして、流体流内腔の表面と弁部材との間に封止接触を与えることを補助するために、加圧下で弾性の弁体の外表面と下流の流体とが接触することを含む、流体流の制御方法。

局面３０．流れ制御弁は、弾性の膨張可能な下流貯留部に連通する流路内に位置し、上流の流体圧を適用するステップは、内腔を通って下流貯留部内に流体を流すことを含み、上流の流体圧は、貯留部を膨張させるために十分であり、貯留部は圧力下で流体を排出する弾性によって偏向されている、局面２９に記載の方法。

局面３１．局面１〜８のいずれか１つに記載の流れ制御弁を使用する、局面２９または３０に記載の方法。

流れ制御弁は、添付の図面に示される具体的に図示された構造によって参照としてここに記載されているが、本主題はそのような特定の構造に限定されるものではなく、本開示の範囲を逸脱することなく、他の形態と装置への適用を有するものと理解される。この理由のため、本主題の範囲を確認するために、以下の特許請求の範囲の参照が要求される。

Claims (30)

1. 入口と出口とを有する弁空間を規定する弁ハウジングと、
   前記弁空間内において前記入口と前記出口との間に配置されて流体流内腔を有する弁体と、
   前記弁体の前記流体流内腔内に位置する弁部材とを含み、
   前記弁体は弾性であり、前記弁体と前記弁部材とはそれぞれ前記弁体に力が加えられていない状態において前記弁部材と前記弁体との間に環状の接触を与えるように前記弁部材の断面積が前記流体流内腔よりも大きい大きさにされ、前記環状の接触は前記入口からの流体圧がなければ前記流体流内腔を通る流体流を実質的に遮断し、
   弾性のある前記弁体の弾性は、前記弁部材と流体内腔表面とが接触して流れを遮断する通常の閉鎖位置と、前記弁体と前記弁部材の少なくとも１つが離間位置に向かって屈曲してそれらの間の流体流を許容する入口からの流体圧に応じた開放位置との間で屈曲を許容し、そして、
   前記弁体は、前記弁体と前記弁部材との間の封止接触を強めるために少なくとも部分的に前記弁体の下流の流体からの圧力に曝される外表面を含む、流体流制御弁。
2. 前記弁体は、前記ハウジングによって担持される基礎部と、前記基礎部から延びる中空のスリーブとを含み、前記スリーブの内部は前記流体流内腔を規定し、前記スリーブの一端と前記流体入口ポートと連通する前記基礎部内の流体オリフィスを含み、前記スリーブの他端は開放されて前記出口と連通しており、前記弁部材は前記スリーブ内に配置されている、請求項１に記載の流体流制御弁。
3. 前記弁空間の入口に隣接する流体吸収部材をさらに備える、請求項１に記載の流体流制御弁。
4. 前記弁体は、前記内腔を通過する流体に対してさらなる封止を与えるための前記弁部材による係合のために、前記流体流内腔内において前記弁部材と前記入口との間に環状の弁座を含む、請求項１に記載の流体流制御弁。
5. 前記環状の弁座は、放射状の肩部を備える、請求項４に記載の流体流制御弁。
6. 前記弁体はシリコーンによって形成されている、請求項１に記載の流体流制御弁。
7. 前記弁部材は全体的に球状の形状であり、前記スリーブ内の前記流体流内腔は全体的に円筒状の形状である、請求項２に記載の流体流制御弁。
8. 前記スリーブは、約４０以上のショアＡ硬度を有するゴム状材料によって形成されている、請求項１に記載の流体流制御弁。
9. ハウジングと、
   医療用流体を受容するための前記ハウジング内の貯留部と、
   医療用流体を源から受容するための前記ハウジング内の入口ポートと、
   前記入口ポートと前記貯留部との間を連通する前記ハウジング内の流体流路とを備え、
   前記流体流路は一方向弁を含み、前記一方向弁は、
   弁体を通る流体流内腔を含む弁体と、
   前記流体流内腔内に位置する弁部材と、そして、
   前記弁体と前記弁部材の少なくとも１つは弾性であり、それぞれ、前記入口ポートからの流体圧がなければ前記流体流内腔を通る流体流を遮断するために前記弁部材と流体内腔表面が十分に環状接触状態である通常の閉鎖位置と、前記弁体と前記弁部材との少なくとも１つがそれらの間の流体流を許容するように離間位置に向かって屈曲する、前記入口ポートからの流体圧に応じた開放位置との間の動きのための大きさにされている、医療用流体注射または移送装置。
10. 前記弁体は弾性である、請求項９に記載の注射または移送装置。
11. 前記弁部材は弾性である、請求項９に記載の注射または移送装置。
12. 前記貯留部は、膨張可能な弾性の風船を備える、請求項９に記載の注射または移送装置。
13. 前記弁体は、前記ハウジングによって担持される基礎部と、前記基礎部から延びる中空のスリーブとを含み、スリーブの内部は前記流体流内腔を規定し、前記基礎部において前記スリーブの一端と前記流体入口ポートと連通する流体オリフィスを含み、前記スリーブの他端は開放されて前記貯留部と連通し、前記弁部材は前記スリーブ内に配置されている、請求項９に記載の注射または移送装置。
14. 前記オリフィスに隣接する流体吸収部材をさらに備える、請求項９に記載の注射または移送装置。
15. 前記スリーブは、前記貯留部と流体連通にある外表面を有する、請求項９に記載の注射または移送装置。
16. 前記弁体を含む弁体空間を規定する流体流マニフォルドをさらに備え、前記弁部材は前記流体流内腔内に延びる前記マニフォルドの一部によって規定される、請求項９に記載の注射または移送装置。
17. 前記弁体は、前記貯留部から前記入口ポートに向かう流体流に対する第２の封止を与える前記弁部材による係合のために、前記流体流内腔において前記弁部材と前記入口ポートとの間に環状の弁座を含む、請求項９に記載の注射または移送装置。
18. 前記弁部材と弁内腔は、偏向していない状態では前記弁部材が前記弁内腔より大きな断面積を有し、前記弁部材と弁内腔との間に通常は前記弁内腔を通過する流体流を妨げる弾性の接触を有する大きさにされている、請求項９に記載の注射または移送装置。
19. 注射装置ハウジングと、
    医療用流体を受容するための前記ハウジング内の弾性で膨張可能な貯留部と、
    前記ハウジングによって担持される注射針と、
    前記注射針と貯留部との間を連通するための注射流路と、
    加圧下で医療用流体を源から受容するための前記ハウジング内のポートと、
    医療用流体を貯留部内に導入するために前記入口ポートと貯留部との間を連通する前記ハウジング内の入口流体流路とを備え、
    前記入口流体流路は、前記入口ポートから前記貯留部内への流体流を許容し、前記貯留部から前記入口ポートへの流体流を妨げるための一方向弁を含み、
    前記一方向弁は、
    入口流路が中を通って延びる実質的に弾性のスリーブ部と、前記入口流路の一端内への流体流のための弁入口と、前記入口流路の他端からの流体流のための弁出口とを含む弁体と、
    前記弁入口と前記弁出口の間で弾性の前記スリーブ部の前記入口流路内に位置する実質的に剛性の弁部材とを含み、
    前記弁部材は、偏向されていない状態において、前記スリーブが通常、前記弁部材に接触して、前記貯留部から前記入口ポートへの前記弁体を通る流体流を遮断するように前記入口流路よりも大きい断面積を有する大きさであり、前記スリーブは、前記弁体と前記弁部材との間の流体流を許容するために前記入口ポートからの流体圧下で弾性的に膨張可能である、医療用流体注射装置。
20. 前記弁体は、前記貯留部からの流体圧が前記スリーブ部の外表面に対して及ぼされるように前記入口流体流路内に位置する、請求項１９に記載の注射装置。
21. 前記弁体は、前記入口ポートに向かって前記貯留部を通る流体流に対してさらなる封止を与える、流体を遮断する状態において前記弁部材が接触する内部弁座を含む、請求項１９に記載の注射装置。
22. 弁体は、前記ハウジングによって担持され、前記流体流路と連通する流体入口を含む基礎部を含む、請求項１９に記載の注射装置。
23. 前記流体入口を通って延びる充填部材をさらに備える、請求項１９に記載の注射装置。
24. 前記充填部材の引き出しに際して前記入口からの液体を吸収するために前記入口に隣接した流体吸収部材をさらに備える、請求項２３に記載の注射装置。
25. 前記弁部材は全体的に球状の形状であり、前記スリーブ内の前記流体流路は全体的に円筒状の形状である、請求項１９に記載の注射装置。
26. 前記スリーブは、約４０以上のショアＡ硬度を有するゴム状材料によって形成されている、請求項１９に記載の注射装置。
27. 前記弁体を受容する弁体空間を規定する流体流マニフォルドをさらに備え、前記弁部材はスリーブ内に延びる前記マニフォルドの一部によって規定される、請求項１９に記載の注射装置。
28. ハウジングと、
    前記ハウジング内の弾性で膨張可能な貯留部と、
    源からの医療用流体を受容するための前記ハウジング内の入口ポートと、前記ハウジングからの流体の流れのための前記ハウジング内の出口ポートと、前記入口ポートと前記貯留部との間と前記貯留部と前記出口ポートとの間の流体流路とを備え、
    前記入口ポートと前記貯留部との間の前記流体流路は、前記入口ポートから前記貯留部内への流体流を許容し、前記貯留部から前記入口ポートへの流体流を妨げるための通常閉鎖されている一方向弁を含み、前記一方向弁は弁体を含み、前記弁体は、流体流内腔を内部に規定する、弾性で中空のスリーブ部と、前記入口ポートから前記流体流内腔の一端に入る流体流のための弁体入口と、前記流体流内腔の他端から前記貯留部内への流体流のための弁体出口とを含み、
    弾性な前記スリーブ部の前記内腔内に位置する実質的に別個の剛性の弁部材を備え、
    前記弁部材は、前記スリーブが偏向していない状態にある場合、前記弁部材とスリーブとの間に環状の第１の封止を与え、前記流体流内腔を通る前記貯留部から前記入口ポートへの流れを遮断するように、前記スリーブ部が通常、環状の内側に向かう力を前記弁部材の外表面に対して及ぼすように、前記弁部材が弾性の前記スリーブの前記内腔よりも大きい大きさであり、前記スリーブは、前記弁体と弁部材との間と弾性の前記貯留部内への流体流を許容するために前記入口ポートからの流体圧下において弾性的に膨張可能であり、前記スリーブは前記弁と貯留部との間の流体流路と流体連通である外表面を有し、
    前記弁体は、前記弁部材と前記弁体入口との間において前記内腔内の環状の弁座をさらに規定し、前記貯留部からの流体流に対して追加の封止を与えるために、前記弁座は前記弁部材によって通常の閉鎖状態において接触され、前記弁部材は、前記弁座と前記弁部材との間で前記流体流内腔を通過する流体流を許容するために、前記入口ポートからの流体圧下において前記弁座から離れるように移動可能である、医療用流体制御装置。
29. 流体流内腔を内部に含む弾性の弁体と、前記流体流内腔内に位置する剛性の弁部材とを備え、前記剛性の弁部材は、前記弁部材が緩んだ状態において、弁内腔の表面に接触してそこを通過する流れを遮断するように、弁内腔よりも大きい大きさである流れ制御弁を用いる流体流の制御方法であって、
    前記内腔を通過する流体流を許容するように、弾性の前記弁体が、前記流体流内腔の表面が前記弁部材から離れる位置に向かって屈曲するように、前記流体流内腔内に十分な上流圧を適用し、
    弾性の前記弁体が前記弁部材に接触することを許容するように、前記上流圧を低減し、そして、
    前記流体流内腔の表面と前記弁部材との間に封止接触を与えることを補助するために、加圧下で弾性の前記弁体の外表面と下流の流体とが接触することを含む、流体流の制御方法。
30. 請求項１に記載の流れ制御弁を使用する、請求項２９に記載の方法。
    
    

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