JP2017137378A - Resin composition and insulated wire and cable using the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、樹脂組成物並びにこれを用いた絶縁電線及びケーブルに関する。
する。
The present invention relates to a resin composition and an insulated wire and cable using the same.
To do.
電線・ケーブルの絶縁体、シース等に使用される樹脂組成物は、ポリマに種々の添加剤を分散させたものを用いることが一般的である。添加剤としては、例えば、難燃剤、酸化防止剤、充填剤、着色剤等がよく使用される(例えば、特許文献1参照)。 As a resin composition used for an electric wire / cable insulator, sheath, etc., it is common to use a resin in which various additives are dispersed. As additives, for example, flame retardants, antioxidants, fillers, colorants and the like are often used (see, for example, Patent Document 1).
難燃剤としては、例えば、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等の金属水酸化物、リン系難燃剤、メラミンシアヌレート等の窒素系難燃剤、臭素系難燃剤等のハロゲン系難燃剤、三酸化アンチモン等が挙げられる。 Examples of the flame retardant include metal hydroxides such as magnesium hydroxide and aluminum hydroxide, phosphorus flame retardants, nitrogen flame retardants such as melamine cyanurate, halogen flame retardants such as bromine flame retardants, and antimony trioxide. Etc.
これらの添加剤は、混練、成形時にポリマ中に均一に分散せず凝集してしまうことがある。凝集が発生すると、成形品表面の凹凸による外観不良や、引張強さが低下する等の問題を引き起こす。 These additives may be aggregated without being uniformly dispersed in the polymer during kneading and molding. When aggregation occurs, problems such as poor appearance due to irregularities on the surface of the molded product and reduced tensile strength are caused.
添加量を低減せずに凝集の発生を防ぐためには、粒子形状を大きくすることや、表面処理等を行うことが行われてきた。 In order to prevent the occurrence of aggregation without reducing the addition amount, it has been performed to increase the particle shape, or to perform surface treatment.
しかし、粒子形状を大きくすると、例えば、難燃剤であれば同一添加量での難燃性の低下や、充填剤であれば補強効果の低減を引き起こす。また、表面処理を行うと、工程が増え添加剤のコストが上がってしまう。また、添加剤によっては、一般的なシラン処理、脂肪酸処理等の表面処理を行えないものある。 However, when the particle shape is increased, for example, a flame retardant causes a reduction in flame retardancy at the same addition amount, and a filler causes a reduction in reinforcing effect. In addition, when the surface treatment is performed, the number of steps increases and the cost of the additive increases. Some additives cannot perform surface treatment such as general silane treatment and fatty acid treatment.
粒子形状を大きくしたり、表面処理を行えた場合においても、凝集発生の有無は製造装置を用いて評価しなければ判断が難しい。よって、最適な充填剤の大きさ、表面処理量を決めるには多量のサンプルが必要となり、検討には膨大な時間とコストが必要となる。 Even when the particle shape is increased or the surface treatment can be performed, it is difficult to determine the presence or absence of occurrence of aggregation unless it is evaluated using a manufacturing apparatus. Therefore, a large amount of sample is required to determine the optimal filler size and surface treatment amount, and enormous time and cost are required for the study.
また、添加剤の凝集のし易さは、分子構造、粒子の形状、粒径、添加量によって異なるため一律に定義することが困難であった。 Further, the ease of aggregation of the additive differs depending on the molecular structure, the shape of the particle, the particle size, and the amount added, and thus it has been difficult to uniformly define the additive.
そこで、本発明の目的は、添加剤の凝集が発生すること無く成形することが可能な樹脂組成物、並びにこれを用いた絶縁電線及びケーブルを提供することにある。 Therefore, an object of the present invention is to provide a resin composition that can be molded without causing aggregation of additives, and an insulated wire and a cable using the same.
本発明は、上記目的を達成するために、下記の樹脂組成物、並びにこれを用いた絶縁電線及びケーブルを提供する。 In order to achieve the above object, the present invention provides the following resin composition, and an insulated wire and cable using the same.
[1]ポリオレフィン系樹脂100質量部に対する下記第1の添加剤の含有量が5質量部以上300質量部以下であり、下記第2の添加剤の含有量が5質量部未満である樹脂組成物。
第1の添加剤:粉体状で且つレーザー回折式粒度分布測定器を用いて当該添加剤の体積分布を解砕圧力0.3MPaで乾式測定した際の平均粒径(D50(P0.3))と解砕圧力無しで乾式測定した際の平均粒径(D50(P0))との比(D50(P0)/D50(P0.3))が下記式(1)又は式(2)を満足する添加剤
第2の添加剤:粉体状で且つ前記比(D50(P0)/D50(P0.3))が下記式(3)を満足する添加剤
D50(P0)/D50(P0.3)≧20 ・・・式(1)
D50(P0)/D50(P0.3)≦3 ・・・式(2)
3<D50(P0)/D50(P0.3)<20 ・・・式(3)
[2]前記第1の添加剤は、前記式(1)を満足する添加剤である前記[1]に記載の樹脂組成物。
[3]前記第1の添加剤は、前記式(2)を満足する添加剤である前記[1]に記載の樹脂組成物。
[4]前記第1の添加剤は、分子中に水酸基、エステル基、アミド基、又はアミノ基を持つ添加剤である前記[1]に記載の樹脂組成物。
[5]前記第1の添加剤は、メラミンシアヌレートである前記[1]に記載の樹脂組成物。
[6]前記第1の添加剤は、表面処理をしていないメラミンシアヌレートである前記[1]に記載の樹脂組成物。
[7]前記第1の添加剤は、メラミンシアヌレート及び水酸化マグネシウムである前記[1]に記載の樹脂組成物。
[8]前記第1の添加剤は、解砕圧力0.3MPaで乾式測定した際の前記平均粒径(D50(P0.3))が5μm以下である前記[1]〜[7]のいずれか1つに記載の樹脂組成物。
[9]導体と、前記導体の外周に被覆された、前記[1]〜[8]のいずれか1つに記載の樹脂組成物からなる絶縁層とを備えた絶縁電線。
[10]前記[1]〜[8]のいずれか1つに記載の樹脂組成物からなるシースを備えたケーブル。
[1] A resin composition in which the content of the following first additive is 5 parts by mass or more and 300 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin, and the content of the following second additive is less than 5 parts by mass. .
First additive: powder and an average particle diameter (D50 (P0.3 ) when the volume distribution of the additive is dry measured at a crushing pressure of 0.3 MPa using a laser diffraction particle size distribution analyzer. ) ) And the ratio (D50 (P0) / D50 (P0.3) ) of the average particle diameter (D50 (P0) ) when dry-measured without crushing pressure, the following formula (1) or formula ( additives which satisfies 2) second additive: powdery in and the ratio (D 50 (P0) / D 50 (P0.3)) additives D 50 which satisfies the following formula (3) (P0 ) / D 50 (P0.3) ≧ 20 ··· formula (1)
D 50 (P0) / D 50 (P0.3) ≦ 3 (2)
3 <D 50 (P0) / D 50 (P0.3) <20 Formula (3)
[2] The resin composition according to [1], wherein the first additive is an additive satisfying the formula (1).
[3] The resin composition according to [1], wherein the first additive is an additive satisfying the formula (2).
[4] The resin composition according to [1], wherein the first additive is an additive having a hydroxyl group, an ester group, an amide group, or an amino group in a molecule.
[5] The resin composition according to [1], wherein the first additive is melamine cyanurate.
[6] The resin composition according to [1], wherein the first additive is melamine cyanurate that has not been surface-treated.
[7] The resin composition according to [1], wherein the first additive is melamine cyanurate and magnesium hydroxide.
[8] The above-mentioned [1] to [7], wherein the first additive has an average particle diameter (D50 (P0.3) ) of 5 μm or less when dry measured at a crushing pressure of 0.3 MPa. The resin composition as described in any one.
[9] An insulated wire comprising a conductor and an insulating layer made of the resin composition according to any one of [1] to [8], which is coated on an outer periphery of the conductor.
[10] A cable including a sheath made of the resin composition according to any one of [1] to [8].
本発明によれば、添加剤の凝集が発生すること無く成形することが可能な樹脂組成物、並びにこれを用いた絶縁電線及びケーブルを提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the resin composition which can be shape | molded without aggregation of an additive generate | occur | producing, an insulated wire and a cable using the same can be provided.
〔樹脂組成物〕
本発明の実施の形態に係る樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂100質量部に対する下記第1の添加剤の含有量が5質量部以上300質量部以下であり、下記第2の添加剤の含有量が5質量部未満である。
第1の添加剤:粉体状で且つレーザー回折式粒度分布測定器を用いて当該添加剤の体積分布を解砕圧力0.3MPaで乾式測定した際の平均粒径(D50(P0.3))と解砕圧力無しで乾式測定した際の平均粒径(D50(P0))との比(D50(P0)/D50(P0.3))が下記式(1)又は式(2)を満足する添加剤
第2の添加剤:粉体状で且つ前記比(D50(P0)/D50(P0.3))が下記式(3)を満足する添加剤
D50(P0)/D50(P0.3)≧20 ・・・式(1)
D50(P0)/D50(P0.3)≦3 ・・・式(2)
3<D50(P0)/D50(P0.3)<20 ・・・式(3)
(Resin composition)
In the resin composition according to the embodiment of the present invention, the content of the following first additive with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin is 5 parts by mass or more and 300 parts by mass or less, and the content of the following second additive. Is less than 5 parts by mass.
First additive: powder and an average particle diameter (D50 (P0.3 ) when the volume distribution of the additive is dry measured at a crushing pressure of 0.3 MPa using a laser diffraction particle size distribution analyzer. ) ) And the ratio (D50 (P0) / D50 (P0.3) ) of the average particle diameter (D50 (P0) ) when dry-measured without crushing pressure, the following formula (1) or formula ( additives which satisfies 2) second additive: powdery in and the ratio (D 50 (P0) / D 50 (P0.3)) additives D 50 which satisfies the following formula (3) (P0 ) / D 50 (P0.3) ≧ 20 ··· formula (1)
D 50 (P0) / D 50 (P0.3) ≦ 3 (2)
3 <D 50 (P0) / D 50 (P0.3) <20 Formula (3)
(ポリオレフィン系樹脂)
本発明の実施の形態に係る樹脂組成物は、ベースポリマとしてポリオレフィン系樹脂を含有している。
(Polyolefin resin)
The resin composition according to the embodiment of the present invention contains a polyolefin resin as a base polymer.
本発明の実施形態に用いるポリオレフィン系樹脂としては、低密度ポリエチレン(LDPE)、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)、直鎖状超低密度ポリエチレン(VLDPE)、高密度ポリエチレン(HDPE)、ポリプロピレン(PP)、エチレン−アクリル酸エチル共重合体(EEA)、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)、エチレン−スチレン共重合体、エチレン−グリシジルメタクリレート共重合体、エチレン−ブテン−ヘキセン三元共重合体、エチレン−プロピレン−ジエン三元共重合体(EPDM)、エチレン共重合ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体(EPR)、ポリ−4−メチル−ペンテン−1、マレイン酸グラフト低密度ポリエチレン、水素添加スチレン−ブタジエン共重合体(H-SBR)、マレイン酸グラフト直鎖状低密度ポリエチレン、エチレン−ブテン−1共重合体やエチレン−オクテン共重合体(EOR)等のエチレンと炭素数が4〜20のαオレフィンとの共重合体、マレイン酸グラフトエチレン−メチルアクリレート共重合体、マレイン酸グラフトエチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−無水マレイン酸共重合体、エチレン−エチルアクリレート−無水マレイン酸三元共重合体、ブテン−1を主成分とするエチレン−プロピレン−ブテン−1三元共重合体などが挙げられ、より好適にはエチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)である。これらは単独で又は2種以上をブレンドして用いることができる。 Examples of the polyolefin resin used in the embodiment of the present invention include low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), linear very low density polyethylene (VLDPE), high density polyethylene (HDPE), polypropylene ( PP), ethylene-ethyl acrylate copolymer (EEA), ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), ethylene-styrene copolymer, ethylene-glycidyl methacrylate copolymer, ethylene-butene-hexene terpolymer Polymer, ethylene-propylene-diene terpolymer (EPDM), ethylene copolymer polypropylene, ethylene-propylene copolymer (EPR), poly-4-methyl-pentene-1, maleic acid grafted low density polyethylene, hydrogenated Styrene-butadiene copolymer (H-SBR), maleic acid grafted linear low density polyethylene, ethylene Copolymers of ethylene and α-olefins having 4 to 20 carbon atoms such as ten-1 copolymer and ethylene-octene copolymer (EOR), maleic acid grafted ethylene-methyl acrylate copolymer, maleic acid grafted ethylene -Vinyl acetate copolymer, ethylene-maleic anhydride copolymer, ethylene-ethyl acrylate-maleic anhydride terpolymer, ethylene-propylene-butene-1 terpolymer having butene-1 as the main component More preferred is ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA). These can be used alone or in combination of two or more.
(第1の添加剤)
本発明の実施の形態に係る樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂100質量部に対し、第1の添加剤5質量部以上300質量部以下を含有している。
(First additive)
The resin composition according to the embodiment of the present invention contains 5 parts by mass or more and 300 parts by mass or less of the first additive with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin.
本発明の実施形態に用いる第1の添加剤は、レーザー回折式粒度分布測定器を用いて当該充填剤の体積分布を解砕圧力0.3MPaで乾式測定した際の平均粒径(D50(P0.3))と解砕圧力無しで乾式測定した際の平均粒径(D50(P0))との比(D50(P0)/D50(P0.3))が下記式(1)又は式(2)を満足する添加剤である。ここで、D50(P0)は解砕圧力0MPaでの体積分布50%の値であり、D50(P0.3)は解砕圧力0.3MPaでの体積分布50%の値である。
D50(P0)/D50(P0.3)≧20 ・・・式(1)
D50(P0)/D50(P0.3)≦3 ・・・式(2)
The first additive for use in embodiments of the present invention has an average particle diameter (D 50 at the time of dry measured at the solution砕圧force 0.3MPa the volume distribution of the filler by a laser diffraction particle size distribution measuring instrument ( P0.3)) and the ratio of the average particle diameter at the time of dry measured without solution砕圧force (D 50 (P0)) ( D 50 (P0) / D 50 (P0.3)) satisfies the following formula (1) Or it is an additive which satisfies Formula (2). Here, D 50 (P0) is a value of 50% volume distribution at a crushing pressure of 0 MPa, and D 50 (P0.3) is a value of 50% volume distribution at a crushing pressure of 0.3 MPa.
D 50 (P0) / D 50 (P0.3) ≧ 20 (1)
D 50 (P0) / D 50 (P0.3) ≦ 3 (2)
レーザー回折式粒度分布測定器としては、例えば、マイクロトラック・ベル(株)社製マイクロトラックMT3300ExII粒度分析計を使用し、乾式測定には同社製の乾式測定ユニットを用いることができる。 As the laser diffraction particle size distribution analyzer, for example, a Microtrac MT3300ExII particle size analyzer manufactured by Microtrac Bell Co., Ltd. can be used, and a dry measurement unit manufactured by the same company can be used for dry measurement.
上記式(1)を満足する第1の添加剤は、上記比(D50(P0)/D50(P0.3))が30以上であることが好ましく、40以上であることがより好ましく、50以上であることが更に好ましく、55以上であることが最も好ましい。上記比(D50(P0)/D50(P0.3))の上限は特に限定されるものではないが、80以下あることが好ましく、75以下であることがより好ましく、70以下であることが更に好ましく、65以下であることが最も好ましい。 In the first additive satisfying the above formula (1), the ratio (D 50 (P0) / D 50 (P0.3) ) is preferably 30 or more, more preferably 40 or more, More preferably, it is 50 or more, and most preferably 55 or more. The upper limit of the ratio ( D50 (P0) / D50 (P0.3) ) is not particularly limited, but is preferably 80 or less, more preferably 75 or less, and 70 or less. Is more preferred, and most preferred is 65 or less.
上記式(2)を満足する第1の添加剤は、上記比(D50(P0)/D50(P0.3))が2.5以下であることが好ましく、2.2以下であることがより好ましく、2以下であることが更に好ましい。上記比(D50(P0)/D50(P0.3))の下限は特に限定されるものではないが、0.3以上あることが好ましく、0.5以上であることがより好ましく、0.7以上であることが更に好ましい。 In the first additive satisfying the above formula (2), the ratio (D50 (P0) / D50 (P0.3) ) is preferably 2.5 or less, and is 2.2 or less. Is more preferable and 2 or less is still more preferable. The lower limit of the ratio ( D50 (P0) / D50 (P0.3) ) is not particularly limited, but is preferably 0.3 or more, more preferably 0.5 or more, and 0 More preferably, it is 7 or more.
本発明の実施形態に用いる第1の添加剤は、解砕圧力0.3MPaで乾式測定した際の上記平均粒径(D50(P0.3))が5μm以下であることが好ましく、4.5μm以下であることがより好ましく、4μm以下であることが更に好ましい。上記平均粒径(D50(P0.3))の下限は特に限定されるものではないが、0.4μm以上あることが好ましく、0.6μm以上であることがより好ましく、0.8μm以上であることが更に好ましい。 As for the 1st additive used for embodiment of this invention, it is preferable that the said average particle diameter (D50 (P0.3) ) at the time of dry-type measurement by the crushing pressure of 0.3 Mpa is 5 micrometers or less. It is more preferably 5 μm or less, and further preferably 4 μm or less. The lower limit of the average particle diameter (D 50 (P0.3) ) is not particularly limited, but is preferably 0.4 μm or more, more preferably 0.6 μm or more, and 0.8 μm or more. More preferably it is.
本発明の実施形態に用いる第1の添加剤としては、粉体状で且つ上記式(1)又は式(2)を満足するものであれば特に限定されるものではないが、例えば、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム等の金属水酸化物、酸化アルミニウム等の金属酸化物、シリカ、タルク、クレー、スズ酸亜鉛、ヒドロキシスズ酸亜鉛、ホウ酸亜鉛、酸化亜鉛等の亜鉛化合物等、ホウ酸カルシウム、ホウ酸バリウム、メタホウ酸バリウム等のホウ酸化合物、リン系難燃剤、メラミンシアヌレート等の窒素系難燃剤、臭素系難燃剤等のハロゲン系難燃剤、三酸化アンチモン、燃焼時に発泡する成分と固化する成分の混合物からなるインテュメッセント系難燃剤が挙げられる。これらの第1の添加剤は、シランカップリング剤、チタネート系カップリング剤、ステアリン酸やステアリン酸カルシウム等の脂肪酸、又は、脂肪酸金属塩等によって表面処理されているものを用いることが好ましい。これらの中でも、分子中に水酸基、エステル基、アミド基、又はアミノ基を持つ添加剤であることが好ましい。より好適なものとしては、メラミンシアヌレートである。これらは単独で又は2種以上をブレンドして用いることができる。メラミンシアヌレートと金属水酸化物との組み合わせが特に好ましい。 The first additive used in the embodiment of the present invention is not particularly limited as long as it is powdery and satisfies the above formula (1) or formula (2). Metal hydroxides such as magnesium, aluminum hydroxide and calcium hydroxide, metal oxides such as aluminum oxide, zinc compounds such as silica, talc, clay, zinc stannate, zinc hydroxystannate, zinc borate, zinc oxide, etc. , Boric acid compounds such as calcium borate, barium borate and barium metaborate, phosphorus flame retardants, nitrogen flame retardants such as melamine cyanurate, halogen flame retardants such as bromine flame retardants, antimony trioxide, during combustion An intumescent flame retardant comprising a mixture of a foaming component and a solidifying component can be mentioned. These first additives are preferably silane coupling agents, titanate coupling agents, fatty acids such as stearic acid and calcium stearate, or those surface-treated with fatty acid metal salts. Among these, an additive having a hydroxyl group, an ester group, an amide group, or an amino group in the molecule is preferable. More preferred is melamine cyanurate. These can be used alone or in combination of two or more. A combination of melamine cyanurate and metal hydroxide is particularly preferred.
第1の添加剤の添加量は、ポリオレフィン系樹脂100質量部に対し、300質量部以下であり、添加に伴い樹脂組成物の引張強さ、伸び等の特性が低下する傾向にあるため、好ましくは250質量部以下であり、より好ましくは220質量部以下である。第1の添加剤の添加量の下限は、ポリオレフィン系樹脂100質量部に対し、5質量部であるが、50質量部であることが好ましく、100質量部であることがより好ましい。 The amount of the first additive is preferably 300 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the polyolefin-based resin, and it is preferable because the properties such as tensile strength and elongation of the resin composition tend to decrease with the addition. Is 250 parts by mass or less, more preferably 220 parts by mass or less. Although the minimum of the addition amount of a 1st additive is 5 mass parts with respect to 100 mass parts of polyolefin resin, it is preferable that it is 50 mass parts, and it is more preferable that it is 100 mass parts.
2種以上をブレンドして用いる場合、例えば、メラミンシアヌレートと水酸化マグネシウム等の金属水酸化物とをブレンドして用いる場合、メラミンシアヌレートを5質量部以上50質量部以下、金属水酸化物を150質量部以上250質量部以下の範囲内でブレンドして使用することが好ましい。 When blending two or more types, for example, when blending and using melamine cyanurate and a metal hydroxide such as magnesium hydroxide, the melamine cyanurate is 5 to 50 parts by mass, the metal hydroxide Are preferably blended within the range of 150 to 250 parts by mass.
(第2の添加剤)
本発明の実施の形態に係る樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂100質量部に対し、第2の添加剤の含有量が5質量部未満である。
(Second additive)
In the resin composition according to the embodiment of the present invention, the content of the second additive is less than 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyolefin-based resin.
第2の添加剤は、前述の比(D50(P0)/D50(P0.3))が下記式(3)を満足する添加剤である。
3<D50(P0)/D50(P0.3)<20 ・・・式(3)
The second additive is an additive in which the aforementioned ratio (D 50 (P0) / D 50 (P0.3) ) satisfies the following formula (3).
3 <D 50 (P0) / D 50 (P0.3) <20 Formula (3)
本発明の実施形態に用いる第2の添加剤としては、粉体状で且つ上記式(3)を満足するものであれば特に限定されるものではないが、第1の添加剤として例示した前述のものが挙げられる。 The second additive used in the embodiment of the present invention is not particularly limited as long as it is powdery and satisfies the above formula (3). Can be mentioned.
本発明の実施の形態に係る樹脂組成物中の第2の添加剤の含有量は、ポリオレフィン系樹脂100質量部に対し、3質量部以下であることが好ましく、1質量部以下であることがより好ましく、0.5質量部以下であることが更に好ましく、0質量部であることが最も好ましい。 The content of the second additive in the resin composition according to the embodiment of the present invention is preferably 3 parts by mass or less, and preferably 1 part by mass or less with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin. More preferably, it is more preferably 0.5 parts by mass or less, and most preferably 0 part by mass.
(その他の添加剤)
本発明の実施の形態に係る樹脂組成物には、上記第1の添加剤に加え、必要に応じて、上記第2の添加剤、上記以外の難燃剤、上記以外の無機充填剤、酸化防止剤、金属不活性剤、架橋剤、架橋助剤、滑剤、相溶化剤、安定剤、カーボンブラック、着色剤等の添加剤を加えることが可能である。
(Other additives)
In addition to the first additive, the resin composition according to the embodiment of the present invention includes the second additive, a flame retardant other than the above, an inorganic filler other than the above, and an antioxidant as necessary. It is possible to add additives such as agents, metal deactivators, crosslinking agents, crosslinking aids, lubricants, compatibilizers, stabilizers, carbon black, and colorants.
酸化防止剤としては、特に限定はしないが、例えばフェノール系、硫黄系、アミン系、リン系酸化防止剤が挙げられる。フェノール系酸化防止剤としては、その種類は特に限定はしないが、例えばジブチルヒドロキシトルエン(BHT)、ペンタエリスリトールテトラキス[3-(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート] 、1,3,5-トリス(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシ-ベンジル)-S-トリアジン-2,4,6-(1H,3H,5H)トリオン、チオジエチレンビス[3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート]等が挙げられ、より好適にはペンタエリスリトールテトラキス[3-(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート]である。硫黄系酸化防止剤としては、その種類は特に限定はしないが、ジドデシル3,3’-チオジプロピオネート、ジトリデシル3,3’-チオジプロピオネート、ジオクタデシル3,3’-チオジプロピオネート、テトラキス[メチレン-3-(ドデシルチオ)プロピオネート]メタン等が挙げられ、より好適には、テトラキス[メチレン-3-(ドデシルチオ)プロピオネート]メタンである。これらの酸化防止剤は、単独で又は2種以上をブレンドして用いることができる。
Although it does not specifically limit as antioxidant, For example, a phenol type, sulfur type, amine type, and phosphorus antioxidant are mentioned. The type of phenolic antioxidant is not particularly limited. For example, dibutylhydroxytoluene (BHT), pentaerythritol tetrakis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 1,3,5-tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-benzyl) -S-triazine-2,4,6- (1H, 3H, 5H) trione, thiodiethylenebis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] and the like, more preferably pentaerythritol tetrakis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] ]. The type of sulfur-based antioxidant is not particularly limited, but
金属不活性剤は、金属イオンをキレート形成により安定化し、酸化劣化を抑制する効果があるものであればよく、その構造は特に限定しないが、N-(2H-1,2,4-トリアゾール-5-イル)サリチルアミド、ドデカン二酸ビス[N2-(2-ヒドロキシベンゾイル)ヒドラジド]、2’,3-ビス[[3-[3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル]プロピオニル]]プロピオノヒドラジド等が挙げられ、より好適には2’,3-ビス[[3-[3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル]プロピオニル]]プロピオノヒドラジドである。これらは、単独で又は2種以上をブレンドして用いることができる。 The metal deactivator is not particularly limited as long as it has an effect of stabilizing metal ions by chelate formation and suppressing oxidative degradation, and its structure is not particularly limited, but N- (2H-1,2,4-triazole- 5-yl) salicylamide, dodecanedioic acid bis [N2- (2-hydroxybenzoyl) hydrazide], 2 ', 3-bis [[3- [3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl] propionyl ]] Propionohydrazide and the like, and 2 ′, 3-bis [[3- [3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl] propionyl]] propionohydrazide is more preferable. These can be used alone or in a blend of two or more.
架橋助剤としては、特に限定しないが、例えばトリメチロールプロパントリメタクリレート(TMPT)や、トリアリルイソシアヌレート(TAIC)の使用が望ましい。 The crosslinking aid is not particularly limited, but for example, use of trimethylolpropane trimethacrylate (TMPT) or triallyl isocyanurate (TAIC) is desirable.
滑剤としては、特に限定しないが、脂肪酸、脂肪酸金属塩、脂肪酸アミド等が挙げられ、具体的にはステアリン酸亜鉛の使用が挙げられる。これらは、単独で又は2種以上をブレンドして用いることができる。 Examples of the lubricant include, but are not limited to, fatty acids, fatty acid metal salts, fatty acid amides, and the like, specifically, use of zinc stearate. These can be used alone or in a blend of two or more.
カーボンブラックとしては、特に限定はしないが、ゴム用カーボンブラック(N900-N100:ASTM D 1765-01)の使用が一般的である。 Carbon black is not particularly limited, but carbon black for rubber (N900-N100: ASTM D 1765-01) is generally used.
着色剤としては、特に限定はしないが、ノンハロゲン用のカラーマスターバッチ等が使用できる。 Although it does not specifically limit as a coloring agent, The color masterbatch for non-halogens etc. can be used.
本発明の実施の形態に係る樹脂組成物は、有機過酸化物により又は電子線などの放射線により架橋されてもよい。架橋の方法は、公知の方法を使用でき、特に限定はされない。 The resin composition according to the embodiment of the present invention may be crosslinked by an organic peroxide or by radiation such as an electron beam. A known method can be used as the crosslinking method, and there is no particular limitation.
〔絶縁電線〕
本発明の実施形態に係る絶縁電線は、導体と、導体の外周に被覆された、本発明の実施形態に係る上記樹脂組成物からなる絶縁層とを備えたことを特徴とする。
[Insulated wire]
An insulated wire according to an embodiment of the present invention includes a conductor and an insulating layer made of the resin composition according to the embodiment of the present invention, which is coated on the outer periphery of the conductor.
図1は、本発明の実施の形態に係る絶縁電線の一例を示す横断面図である。
図1に示すように、本実施の形態に係る絶縁電線10は、導体1と、導体1の外周に被覆された絶縁層2とを備える。被覆される導体1としては、例えば外径0.15mm〜7mmφ程度の導体を使用することができる。錫メッキ軟銅線を撚り合わせた導体などを好適に使用することができるが、これに限定されるものではない。導体1は、図1のように1本である場合に限られず、複数本であってもよい。
FIG. 1 is a cross-sectional view showing an example of an insulated wire according to an embodiment of the present invention.
As shown in FIG. 1, the
絶縁層2は、本発明の実施の形態に係る上記の樹脂組成物から構成されている。押出被覆等の成形手段により電気絶縁性の絶縁層として被覆した後、電子線照射等の方法により架橋することで絶縁電線10を得ることができる。なお、押出被覆は、架橋前の樹脂組成物をロール、バンバリー、押出機などで混練し、得られたペレットコンパウンドと導体とをクロスヘッドダイを付設した従来公知の電線用押出機で電線被覆押出成形することなどにより行うことができる。
The insulating layer 2 is comprised from said resin composition which concerns on embodiment of this invention. After being coated as an electrically insulating insulating layer by molding means such as extrusion coating, the
本実施の形態においては、絶縁層2を、単層で構成してもよく、また、多層構造とすることもできる。さらに、必要に応じて、セパレータ、編組等を施してもよい。 In the present embodiment, the insulating layer 2 may be a single layer or may have a multilayer structure. Furthermore, you may give a separator, a braiding, etc. as needed.
〔ケーブル〕
本発明の実施形態に係るケーブルは、本発明の実施形態に係る上記樹脂組成物を被覆材料(シース、又は絶縁層及びシース)として使用したことを特徴とする。
〔cable〕
The cable according to the embodiment of the present invention is characterized by using the resin composition according to the embodiment of the present invention as a coating material (sheath or insulating layer and sheath).
図2は、本発明の実施の形態に係るケーブルの一例を示す横断面図である。
図2に示すように、本実施の形態に係るケーブル20は、導体1に絶縁層2を被覆した絶縁電線3本を紙等の介在4と共に撚り合わせた三芯撚り線と、三芯撚り線の外周に施された押え巻きテープ5と、その外周に押出被覆された電気絶縁性のシース3とを備える。絶縁電線10は単芯でもよく、三芯以外の多芯撚り線であってもよい。
FIG. 2 is a cross-sectional view showing an example of a cable according to the embodiment of the present invention.
As shown in FIG. 2, the
シース3は、本発明の実施の形態に係る上記の樹脂組成物から構成されている。絶縁層2も上記の樹脂組成物から構成されていてもよい。押出被覆等の成形手段により絶縁層やシース層として被覆した後、電子線照射等の方法により架橋することでケーブル20を得ることができる。
The
本実施の形態においては、シース3を、単層で構成してもよく、また、多層構造とすることもできる。さらに、必要に応じて、セパレータ、編組等を施してもよい。
In the present embodiment, the
本発明の実施形態に係る絶縁電線10ないしケーブル20の外径は、例えば0.4mm〜11mmφである。その用途としては、ドライヤー、炊飯器、トランス口出部、照明器具、エアコンなどの機器内の高温部での配線等を挙げることができる。
The outer diameter of the
以下に、本発明を実施例及び比較例に基づいて更に詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited thereto.
図1の構造の絶縁電線10を下記の通りの方法で製造し、評価を行なった。
The
<樹脂組成物の作製>
使用した添加剤(粉体状)の詳細を表1に示す。表2に示した配合割合で各種成分を配合し、加圧ニーダによって開始温度40℃、終了温度190℃で混練後、混練物をペレットにし、各実施例及び比較例の樹脂組成物を得た。
<Preparation of resin composition>
The details of the additive (powder) used are shown in Table 1. Various components were blended at the blending ratios shown in Table 2, and after kneading at a start temperature of 40 ° C. and an end temperature of 190 ° C. by a pressure kneader, the kneaded material was pelletized to obtain resin compositions of Examples and Comparative Examples. .
<絶縁電線の製造>
導体1としてUL規格26AWGの錫めっき軟銅線を使用した。該導体1上に上記の作製した樹脂組成物を押出成形し、導体1を各樹脂組成物からなる絶縁層2で被覆した絶縁電線10(試料)を得た。押出は、設定温度200℃、絶縁厚さ0.25mm、線速50m/minで実施した。作製した電線に照射量30kGyで電子線を照射し架橋させた。
<Manufacture of insulated wires>
A UL standard 26 AWG tinned annealed copper wire was used as the conductor 1. The resin composition produced above was extruded on the conductor 1 to obtain an insulated wire 10 (sample) in which the conductor 1 was covered with an insulating layer 2 made of each resin composition. Extrusion was performed at a preset temperature of 200 ° C., an insulation thickness of 0.25 mm, and a linear speed of 50 m / min. The produced electric wire was irradiated with an electron beam at an irradiation amount of 30 kGy to be crosslinked.
以下に示す方法により、電線の凝集性を評価した。また、追加特性として難燃性、伸び、引張強さについても測定した。表2に結果を示す。 The cohesiveness of the electric wires was evaluated by the method shown below. In addition, flame retardancy, elongation and tensile strength were also measured as additional characteristics. Table 2 shows the results.
(1)凝集性試験
上述の方法で絶縁電線を2000m作製し、電線の表面における凝集による粒発生の有無を目視で評価した。100μm以上の凝集粒があれば×(不合格)、凝集粒無い、もしくは凝集粒が100μm未満であれば○(合格)とした。
(1) Cohesiveness test The insulated wire was produced 2000m by the above-mentioned method, and the presence or absence of the generation | occurrence | production of the particle | grains by the aggregation in the surface of an electric wire was evaluated visually. When there was an aggregated particle of 100 μm or more, it was evaluated as x (failed), when there was no aggregated particle, or when the aggregated particle was less than 100 μm, it was evaluated as “◯” (acceptable).
(2)難燃性試験
電線形状での垂直燃焼試験(UL規格、VW−1)を行った。残炎による燃焼時間が30秒未満のものを◎(裕度を持って合格)、30秒以上1分未満のものを○(合格)、1分以上のものを×(不合格)とした。
(2) Flame Retardancy Test A vertical combustion test (UL standard, VW-1) in the shape of an electric wire was performed. Those with a combustion time of less than 30 seconds were evaluated as。 (passed with tolerance), those with 30 seconds or longer but less than 1 minute were evaluated as ◯ (passed), and those with a duration of 1 minute or longer were evaluated as x (failed).
(3)引張試験
作製した電線に対して、JIS C 3005に準拠して引張試験を行なった。引張強さは、10MPa未満のものを×(不合格)、10MPa以上13MPa未満のものを○(合格)、13MPa以上のものを◎(裕度を持って合格)とした。伸びは、150%未満のものを×(不合格)、150%以上300%未満のものを○(合格)、300%以上のものを◎(裕度を持って合格)とした。
(3) Tensile test A tensile test was performed on the produced electric wires in accordance with JIS C 3005. Tensile strength of less than 10 MPa was evaluated as x (failed), 10 MPa or more and less than 13 MPa as ◯ (passed), and 13 MPa or more as ◎ (passed with tolerance). The elongation of less than 150% was evaluated as x (failed), 150% or more and less than 300% as ◯ (passed), and 300% or higher as ◎ (passed with tolerance).
(4)判定
判定は、凝集性試験の評価が○であったものを合格とし、×であったものを不合格とした。
(4) Judgment Judgment made the pass what the evaluation of the cohesion test was (circle), and made the thing unsatisfactory.
実施例1〜11では凝集が発生せず良好な結果であった。実施例1〜4で樹脂を変更したが、いずれも良好な優れた結果となった。実施例6〜7、10〜11は第1の添加剤を単独使用、実施例1〜5、8〜9は第1の添加剤2種を併用したが、規定の範囲内であればいずれも凝集せず良好であった。また、難燃剤の添加量が増えるにつれ難燃性が向上し、210質量部以上で難燃性試験に合格し、250質量部以上添加した実施例8〜11は特に優れた難燃性を示した。 In Examples 1 to 11, agglomeration did not occur and good results were obtained. Although the resin was changed in Examples 1 to 4, all the results were excellent. In Examples 6 to 7 and 10 to 11, the first additive was used alone, and in Examples 1 to 5 and 8 to 9, two first additives were used in combination. It was good without agglomeration. In addition, as the amount of the flame retardant added increases, the flame retardancy is improved. The flame retardant test is passed at 210 parts by mass or more, and Examples 8 to 11 in which 250 parts by mass or more are added show particularly excellent flame retardancy. It was.
一方、第1の添加剤の添加量が規定より多い比較例1、第2の添加剤の添加量が規定より多い比較例2、及び第2の添加剤のみを添加した比較例3〜4は電線表面に100μm以上の凝集粒が見られ不合格となった。 On the other hand, Comparative Example 1 in which the addition amount of the first additive is more than specified, Comparative Example 2 in which the addition amount of the second additive is more than specified, and Comparative Examples 3 to 4 in which only the second additive is added are Aggregated grains of 100 μm or more were observed on the surface of the electric wire, which was rejected.
なお、本発明は、上記実施の形態及び実施例に限定されず種々に変形実施が可能である。 In addition, this invention is not limited to the said embodiment and Example, A various deformation | transformation implementation is possible.
10:絶縁電線、20:ケーブル
1:導体、2:絶縁層
3:シース、4:介在、5:押え巻きテープ
10: insulated wire, 20: cable 1: conductor, 2: insulating layer 3: sheath, 4: intervening, 5: presser winding tape
Claims (10)
第1の添加剤:粉体状で且つレーザー回折式粒度分布測定器を用いて当該添加剤の体積分布を解砕圧力0.3MPaで乾式測定した際の平均粒径(D50(P0.3))と解砕圧力無しで乾式測定した際の平均粒径(D50(P0))との比(D50(P0)/D50(P0.3))が下記式(1)又は式(2)を満足する添加剤
第2の添加剤:粉体状で且つ前記比(D50(P0)/D50(P0.3))が下記式(3)を満足する添加剤
D50(P0)/D50(P0.3)≧20 ・・・式(1)
D50(P0)/D50(P0.3)≦3 ・・・式(2)
3<D50(P0)/D50(P0.3)<20 ・・・式(3) The resin composition whose content of the following 1st additive with respect to 100 mass parts of polyolefin resin is 5 mass parts or more and 300 mass parts or less, and whose content of the following 2nd additive is less than 5 mass parts.
First additive: powder and an average particle diameter (D50 (P0.3 ) when the volume distribution of the additive is dry measured at a crushing pressure of 0.3 MPa using a laser diffraction particle size distribution analyzer. ) ) And the ratio (D50 (P0) / D50 (P0.3) ) of the average particle diameter (D50 (P0) ) when dry-measured without crushing pressure, the following formula (1) or formula ( additives which satisfies 2) second additive: powdery in and the ratio (D 50 (P0) / D 50 (P0.3)) additives D 50 which satisfies the following formula (3) (P0 ) / D 50 (P0.3) ≧ 20 ··· formula (1)
D 50 (P0) / D 50 (P0.3) ≦ 3 (2)
3 <D 50 (P0) / D 50 (P0.3) <20 Formula (3)
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