JP2017033107A - Dispensing support system - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、患者の薬品の服用データを管理することが可能な調剤支援システムに関する。 The present invention relates to a dispensing support system capable of managing patient medication data.
病院では、薬品の処方内容が電子カルテシステムなどに入力されることにより処方データが発行され、その処方データに基づいて薬品の調剤が行われる。そして、従来から、薬品の調剤業務を支援する調剤支援システムが知られている(例えば、特許文献1参照)。また、この種の調剤支援システムでは、電子カルテシステムなどの上位システムから受信する処方データに基づいて患者各々の薬品の服用予定又は服用履歴などの服用データが管理されることがある。 In hospitals, prescription data is issued by inputting prescription contents of medicines into an electronic medical record system and the like, and medicines are dispensed based on the prescription data. Conventionally, there has been known a dispensing support system that supports a medicine dispensing operation (see, for example, Patent Document 1). In this type of dispensing support system, medication data such as a medication schedule or medication history of each patient may be managed based on prescription data received from a host system such as an electronic medical record system.
ところで、病院では、処方データの発行後に医師の判断によって、患者による薬品の服用予定が変更されることがあり、その変更の内容が電子カルテシステムに入力されることがある。例えば、服用予定の変更には、服用の中止又は中断などが含まれる。しかしながら、従来は電子カルテシステムにおける服用予定の変更が調剤支援システムに伝達されていなかった。そのため、従来の調剤支援システムでは、電子カルテシステムにおける服用予定の変更を適宜反映した服用データの管理が行われていなかった。 By the way, in a hospital, a patient's medication schedule may be changed by a doctor's judgment after issuing prescription data, and the contents of the change may be input to an electronic medical record system. For example, the change of the dosing schedule includes stopping or interrupting taking. However, in the past, changes in taking schedules in the electronic medical record system have not been transmitted to the dispensing support system. For this reason, in the conventional dispensing support system, the administration of the administration data that appropriately reflects the change of the administration schedule in the electronic medical record system has not been performed.
本発明の目的は、上位システムにおける服用予定の変更を適宜反映して服用データを管理することが可能な調剤支援システムを提供することにある。 An object of the present invention is to provide a dispensing support system capable of managing dosing data by appropriately reflecting changes in dosing schedules in a host system.
本発明に係る調剤支援システムは、入力される処方データに基づいて薬品各々の服用予定を含む服用データを記憶部に記憶する記憶処理部と、前記記憶部に記憶されている前記服用データにおける前記薬品各々の服用予定を前記服用データの修正に関する修正データの入力に応じて更新する更新処理部とを備える。 The dispensing support system according to the present invention includes a storage processing unit that stores, in a storage unit, dosing data including a schedule of each medicine based on prescription data that is input, and the dosing data stored in the storage unit. And an update processing unit that updates the medication schedule of each medicine in response to input of correction data relating to the correction of the medication data.
本発明によれば、前記処方データ及び前記修正データを出力する電子カルテシステムなどの上位システムに同期して前記服用データが更新されるため、前記調剤支援システムのユーザーによる前記服用データの管理の手間が軽減される。 According to the present invention, since the dose data is updated in synchronization with a higher-level system such as an electronic medical record system that outputs the prescription data and the correction data, the user of the dispensing support system has to manage the dose data Is reduced.
例えば、前記修正内容は、前記薬品の服用時期単位の服用の中止、中断、及び延長の少なくとも一つを含むことが考えられる。 For example, it is conceivable that the correction content includes at least one of cancellation, interruption, and extension of taking the medicine in the unit of taking time.
また、前記調剤支援システムは、前記記憶部に記憶されている前記服用データに基づいて前記薬品ごとの服用時期各々における服用の有無を表示可能な表示処理部を更に備えることが考えられる。 In addition, the dispensing support system may further include a display processing unit capable of displaying the presence / absence of medication at each medication time based on the medication data stored in the storage unit.
また、前記表示処理部は、前記薬品ごとに服用日各々における各服用時期の服用有無を表示する第1表示モードと、前記薬品ごとに服用日各々における服用量を表示する第2表示モードとを切り替えて実行可能であってよい。 In addition, the display processing unit includes a first display mode for displaying the presence / absence of each dose in each dose date for each drug and a second display mode for displaying the dose in each dose date for each drug. It may be possible to switch and execute.
また、前記記憶処理部は、前記処方データに含まれる薬品のデータについて、少なくとも患者名及び薬品名が同じ薬品のデータが前記服用データに存在する場合に、前記薬品のデータ各々を統合することが考えられる。 The storage processing unit may integrate each of the drug data when the drug data included in the prescription data includes at least drug data having the same patient name and drug name in the medication data. Conceivable.
また、前記更新処理部は、前記修正データに含まれる薬品のデータについて、少なくとも患者名及び薬品名が同じ薬品のデータが前記服用データに存在する場合に、前記服用データに前記修正データの内容を反映して前記服用データを更新することが考えられる。 In addition, the update processing unit, for the drug data included in the correction data, if at least the drug data with the same patient name and drug name exists in the dose data, the content of the correction data in the dose data It is conceivable to update the dose data by reflecting it.
また、前記記憶処理部又は前記更新処理部が、前記処方データ又は前記修正データにおいて時刻又は時期の一方で表現される服用時期を他方で表現される服用時期に変換可能であることが考えられる。 Moreover, it is possible that the said memory | storage process part or the said update process part can convert the dosing time expressed by one of time or time in the said prescription data or the said correction data into the dosing time expressed by the other.
また、前記調剤支援システムは、前記取得処理部によって取得される前記処方データの適否を前記記憶処理部に記憶されている前記服用データに基づいて判定する処方チェック処理部を更に備えることが考えられる。 The dispensing support system may further include a prescription check processing unit that determines whether or not the prescription data acquired by the acquisition processing unit is appropriate based on the dosing data stored in the storage processing unit. .
具体的に、前記調剤支援システムは、薬品の調剤処理を実行可能な一又は複数の調剤機器と、前記処方チェック処理部により適正と判定された前記処方データに基づいて前記調剤機器に前記調剤処理を実行させる調剤処理部とを更に備える。 Specifically, the dispensing support system includes one or a plurality of dispensing devices capable of executing a medicine dispensing process, and the dispensing device performs the dispensing process based on the prescription data determined to be appropriate by the prescription check processing unit. And a dispensing processing unit that executes
また、前記修正データは、前記上位システムにおいて行われた前記服用予定の修正の対象箇所及び前記対象箇所の修正内容のみが特定可能なデータであることが考えられる。そして、前記更新処理部は、前記記憶部に記憶されている前記服用データのうち前記対象箇所のデータのみを更新することが考えられる。 Further, it is considered that the correction data is data that can specify only the target portion of the correction to be taken performed in the host system and the correction contents of the target portion. And it is possible that the said update process part updates only the data of the said target location among the said taking data memorize | stored in the said memory | storage part.
本発明によれば、上位システムにおける服用予定の変更を適宜反映して服用データを管理することが可能である。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it is possible to manage dosing data reflecting the change of the dosing schedule in a high-order system suitably.
以下添付図面を参照しながら、本発明の実施形態について説明し、本発明の理解に供する。なお、以下の実施形態は、本発明を具体化した一例であって、本発明の技術的範囲を限定する性格のものではない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings for understanding of the present invention. In addition, the following embodiment is an example which actualized this invention, Comprising: The thing of the character which limits the technical scope of this invention is not.
[調剤支援システム10]
本発明の実施形態に係る調剤支援システム10は、例えば病院又は調剤薬局などの医療機関で使用される。前記調剤支援システム10を操作するユーザーは、例えば医師、看護師、又は薬剤師などの医療従事者である。
[Dispensing support system 10]
The dispensing support system 10 according to the embodiment of the present invention is used in a medical institution such as a hospital or a dispensing pharmacy, for example. The user who operates the dispensing support system 10 is a medical worker such as a doctor, a nurse, or a pharmacist.
図1に示されるように、前記調剤支援システム10は、サーバー1、クライアント端末2、調剤機器3、及びプリンター4を備える。なお、前記サーバー1単体を本発明に係る調剤支援システムとして捉えてもよい。前記サーバー1、前記クライアント端末2、前記調剤機器3、及び前記プリンター4は、通信網5を介して無線又は有線で通信可能に接続される。なお、前記調剤支援システム10に含まれる前記クライアント端末2、前記調剤機器3、及び前記プリンター4各々は複数であってもよい。前記通信網5は、LAN、WAN、インターネット、又はイントラネットなどである。 As shown in FIG. 1, the dispensing support system 10 includes a server 1, a client terminal 2, a dispensing device 3, and a printer 4. The server 1 alone may be regarded as a dispensing support system according to the present invention. The server 1, the client terminal 2, the dispensing device 3, and the printer 4 are connected via a communication network 5 so that they can communicate wirelessly or by wire. The client terminal 2, the dispensing device 3, and the printer 4 included in the dispensing support system 10 may be plural. The communication network 5 is a LAN, a WAN, the Internet, an intranet, or the like.
また、前記サーバー1には、電子カルテシステム又はオーダーリングシステムなどの上位システム6が前記通信網5を介して接続される。前記上位システム6では、医師などのユーザー操作に応じて患者ごとの処方内容を示す処方データが発行される。さらに、前記上位システム6では、医師などのユーザー操作に応じて前記処方データに対応する薬品各々の服用予定について修正が行われた場合に、その修正内容を示す修正データが発行される。なお、前記修正内容には、前記薬品の服用時期単位の服用の中止、中断、及び延長の少なくとも一つが含まれる。 The server 1 is connected to a host system 6 such as an electronic medical record system or an ordering system via the communication network 5. In the host system 6, prescription data indicating prescription contents for each patient is issued in response to a user operation such as a doctor. Further, in the host system 6, when correction is made for each medication schedule corresponding to the prescription data in response to a user operation such as a doctor, correction data indicating the correction content is issued. The contents of correction include at least one of stopping, discontinuing, and extending the taking of the medicine in units of the taking time.
そして、前記上位システム6は、前記処方データ又は前記修正データが発行されると、前記処方データ及び前記修正データを前記調剤支援システム10に入力する。具体的に、前記上位システム6は、前記通信網5を介して前記処方データ及び前記修正データを前記サーバー1に送信する。また、前記上位システム6が、前記処方データ又は前記修正データを記憶する記憶部61を備えており、前記サーバー1が前記記憶部61にアクセスして前記処方データ又は前記修正データを能動的に取得してもよい。 Then, when the prescription data or the correction data is issued, the host system 6 inputs the prescription data and the correction data into the dispensing support system 10. Specifically, the host system 6 transmits the prescription data and the correction data to the server 1 via the communication network 5. The host system 6 includes a storage unit 61 that stores the prescription data or the correction data, and the server 1 accesses the storage unit 61 to actively acquire the prescription data or the correction data. May be.
なお、前記処方データには、例えば処方区分、患者名、診療科、薬品名、用量、用法、服用開始日、服用終了日などの情報が含まれる。また、前記修正データには、例えば処方区分、患者名、診療科、薬品名、用量、用法、修正内容などの情報が含まれる。例えば、前記処方データ及び前記修正データにおいて各項目の内容は予め設定されたコードで示されており、前記サーバー1では前記コードに基づいて前記処方データ及び前記修正データの各項目の内容を認識可能である。 The prescription data includes, for example, information such as a prescription category, a patient name, a department, a medicine name, a dose, a dosage, a medication start date, and a medication end date. Further, the correction data includes information such as prescription classification, patient name, department, medicine name, dose, usage, and correction contents. For example, the contents of each item in the prescription data and the correction data are indicated by a preset code, and the server 1 can recognize the contents of each item of the prescription data and the correction data based on the code. It is.
また、前記上位システム6では、前記処方データに対応する薬品各々の服用予定の他に、前記処方データを修正するための操作が行われることがある。例えば、前記処方データの修正は、薬品の変更、用量の変更、又は用法の変更などである。この場合、前記上位システム6は、前記処方データの修正後の内容に対応する修正処方データを発行して前記記憶部61に記憶すると共に前記調剤支援システム10に入力する。これにより、前記調剤支援システム10では、前記サーバー1により前記修正処方データに基づいて前記調剤機器3を用いた調剤処理などが実行されることが考えられる。即ち、本実施形態で説明する前記修正データは、前記処方データ自体の内容が変更されるのではなく、前記処方データに基づく服用の予定が中断又は中止されるような場合に発行されるデータであり、前記修正処方データとは異なる。そして、後述するように、前記調剤支援システム10では、前記処方データが取得された場合に前記処方データに基づいて服用データが生成され、その後に前記修正データが取得された場合に前記服用データが修正される。 Further, in the host system 6, in addition to taking each medicine corresponding to the prescription data, an operation for correcting the prescription data may be performed. For example, the correction of the prescription data may include a change in medicine, a change in dose, or a change in usage. In this case, the host system 6 issues corrected prescription data corresponding to the corrected content of the prescription data, stores it in the storage unit 61 and inputs it to the dispensing support system 10. Thereby, in the said dispensing assistance system 10, it is possible that the said server 1 performs the dispensing process etc. which used the said dispensing apparatus 3 based on the said correction prescription data. That is, the correction data described in the present embodiment is data that is issued when the prescription data based on the prescription data is not interrupted or cancelled, but the content of the prescription data itself is not changed. Yes, different from the modified prescription data. Then, as will be described later, in the dispensing support system 10, when the prescription data is acquired, dose data is generated based on the prescription data, and when the correction data is acquired thereafter, the dose data is stored. Will be corrected.
[調剤機器3]
前記調剤機器3各々は、薬品の自動調剤又は薬剤師による薬品の調剤作業の支援のような薬品の調剤処理を実行可能な機器である。例えば、前記調剤機器3各々は、錠剤分包機、散薬分包機、水剤分注機、PTPシート払出装置、混注装置、又はピッキング補助装置などである。例えば、前記錠剤分包機は、複数種類の錠剤が収容された複数の薬品カセットを有し、前記サーバー1から入力される調剤用データに従って、前記薬品カセットから錠剤を払い出して1服用分ごとに分包紙で包装する分包動作を実行する。前記散薬分包機は、前記サーバー1から入力される調剤用データに従って、投入された散薬を1服用分ごとに分包紙で包装する分包動作を実行する。前記ピッキング補助装置は、前記処方データとピッキングされた薬品の前記薬品情報とを照合して薬剤師による薬品の調剤作業を支援する。
[Dispensing equipment 3]
Each of the dispensing devices 3 is a device capable of executing a medicine dispensing process such as automatic medicine dispensing or support of a medicine dispensing operation by a pharmacist. For example, each of the dispensing devices 3 is a tablet dispenser, a powder dispenser, a liquid dispenser, a PTP sheet dispensing device, a mixed injection device, or a picking auxiliary device. For example, the tablet packaging machine has a plurality of medicine cassettes containing a plurality of types of tablets, dispenses tablets from the medicine cassette according to dispensing data input from the server 1, and dispenses them for each dose. A wrapping operation for wrapping with wrapping paper is executed. In accordance with the dispensing data input from the server 1, the powder medicine packaging machine performs a packaging operation for packaging the powdered powder in a dosed paper for each dose. The picking assisting device collates the prescription data with the medicine information of the picked medicine, and supports a medicine dispensing operation by a pharmacist.
[プリンター4]
前記プリンター4は、前記サーバー1又は前記クライアント端末2などから入力される印刷データに含まれる情報を紙などのシートに印刷する。例えば、前記プリンター4は、前記調剤支援システム10において、処方箋、薬情、手帳、又は薬袋などの印刷に用いられる。また、前記調剤支援システム10では、前記プリンター4を用いて前記処方データ、前記修正データ、又は後述の服用データなども印刷可能である。
[Printer 4]
The printer 4 prints information included in print data input from the server 1 or the client terminal 2 on a sheet such as paper. For example, the printer 4 is used in the dispensing support system 10 for printing a prescription, a medicine information, a notebook, or a medicine bag. In the dispensing support system 10, the prescription data, the correction data, or later-described medication data can be printed using the printer 4.
[クライアント端末2]
前記クライアント端末2は、制御部21、記憶部22、通信I/F23、表示装置24、操作装置25、及びドライブ装置26などを備えるコンピュータである。前記クライアント端末2は、薬剤師が前記処方データに基づく調剤を実施する調剤室又は、薬剤師が薬剤の服薬に関する指導又は確認を実施する病棟などに設けられる操作端末である。具体的に、前記調剤支援システム10では、前記サーバー1と前記クライアント端末2とによりサーバクライアントシステムが構成されており、前記サーバー1が前記クライアント端末2のユーザー操作に応じて各種の処理を実行する。なお、前記クライアント端末2は、スマートフォン又はタブレット端末などのモバイル端末であってもよい。
[Client terminal 2]
The client terminal 2 is a computer including a control unit 21, a storage unit 22, a communication I / F 23, a display device 24, an operation device 25, a drive device 26, and the like. The client terminal 2 is an operation terminal provided in a dispensing room where a pharmacist performs dispensing based on the prescription data, or a ward where a pharmacist provides guidance or confirmation regarding drug administration. Specifically, in the dispensing support system 10, a server client system is configured by the server 1 and the client terminal 2, and the server 1 executes various processes according to user operations of the client terminal 2. . The client terminal 2 may be a mobile terminal such as a smartphone or a tablet terminal.
前記制御部21は、CPU、ROM、RAM、及びEEPROM(登録商標)などの制御機器を有する。前記CPUは、各種の演算処理を実行するプロセッサーである。前記ROMは、前記CPUに各種の処理を実行させるための制御プログラムなどの情報が予め記憶される不揮発性の記憶部である。前記RAMは揮発性の記憶部、前記EEPROMは不揮発性の記憶部である。前記RAM及び前記EEPROMは、前記CPUが実行する各種の処理の一時記憶メモリー(作業領域)として使用される。そして、前記制御部21は、前記CPUを用いて、前記ROM、前記EEPROM、又は前記記憶部22に予め記憶された各種の制御プログラムに従って各種の処理を実行する。 The control unit 21 includes control devices such as a CPU, a ROM, a RAM, and an EEPROM (registered trademark). The CPU is a processor that executes various arithmetic processes. The ROM is a non-volatile storage unit in which information such as a control program for causing the CPU to execute various processes is stored in advance. The RAM is a volatile storage unit, and the EEPROM is a non-volatile storage unit. The RAM and the EEPROM are used as a temporary storage memory (working area) for various processes executed by the CPU. And the said control part 21 performs various processes according to the various control programs previously stored in the said ROM, the said EEPROM, or the said memory | storage part 22 using the said CPU.
前記記憶部22は、前記制御部21によって実行される各種のアプリケーションプログラム及び各種のデータが記憶されるハードディスク又はSSD等の不揮発性の記憶部である。具体的に、前記記憶部22には、オペレーティングシステム(OS)及びブラウザソフトなどのアプリケーションプログラムが記憶されるプログラム記憶部221が含まれる。前記ブラウザソフトは、前記通信網5を介して前記サーバー1にアクセスすることにより前記表示装置24に各種の操作画面などを表示させると共に、前記操作装置25を用いた前記操作画面に対する入力操作を前記サーバー1に伝達するためのアプリケーションソフトウェアである。具体的に、前記制御部21は、前記ブラウザソフトにより表示される操作画面の所定位置に、前記サーバー1に対応するURL(Universal Resource Locator)などのアドレス情報が入力された場合に、該アドレス情報に基づいて前記サーバー1にアクセスする。 The storage unit 22 is a non-volatile storage unit such as a hard disk or an SSD in which various application programs executed by the control unit 21 and various data are stored. Specifically, the storage unit 22 includes a program storage unit 221 in which application programs such as an operating system (OS) and browser software are stored. The browser software displays the various operation screens on the display device 24 by accessing the server 1 via the communication network 5 and performs an input operation on the operation screen using the operation device 25. Application software for transmission to the server 1. Specifically, when address information such as a URL (Universal Resource Locator) corresponding to the server 1 is input at a predetermined position on the operation screen displayed by the browser software, the control unit 21 receives the address information. The server 1 is accessed based on the above.
前記通信I/F23は、前記通信網5を介して前記サーバー1、前記調剤機器3、及び前記プリンター4などの外部機器との間で、予め定められた通信プロトコルに従って無線又は有線でデータ通信を実行する通信インターフェースである。 The communication I / F 23 performs data communication between the server 1, the dispensing device 3, and the external device such as the printer 4 via the communication network 5 in a wireless or wired manner according to a predetermined communication protocol. A communication interface to be executed.
前記表示装置24は、前記制御部21からの制御指示に従って各種の情報を表示する液晶ディスプレイ又は有機ELディスプレイなどの表示部である。前記操作装置25は、前記クライアント端末2に各種の情報を入力するためにユーザーによって操作される操作部である。具体的に、前記操作装置25は、前記表示装置24に表示される各種の操作画面における入力操作を受け付けるキーボード及びマウス(ポインティングデバイス)を含む。また、前記操作装置25は、前記表示装置24に表示される各種の操作画面に対するタッチ操作を受け付けるタッチパネル、又は音声認識により各種情報の入力を受け付ける音声入力装置を含むものであってもよい。 The display device 24 is a display unit such as a liquid crystal display or an organic EL display that displays various types of information in accordance with control instructions from the control unit 21. The operation device 25 is an operation unit operated by a user in order to input various information to the client terminal 2. Specifically, the operation device 25 includes a keyboard and a mouse (pointing device) that accept input operations on various operation screens displayed on the display device 24. The operation device 25 may include a touch panel that accepts touch operations on various operation screens displayed on the display device 24, or a voice input device that accepts input of various information by voice recognition.
前記ドライブ装置26は、前記OS又は前記ブラウザソフトなどのアプリケーションプログラムが記録されたコンピュータ読み取り可能な記録媒体261から前記OS又は前記ブラウザソフトなどを読み取ることが可能である。前記記録媒体261は、CD、DVD、BD、又はUSBメモリなどであり、前記ドライブ装置26は、CDドライブ、DVDドライブ、BDドライブ、又はUSBポートなどである。 The drive device 26 can read the OS or the browser software from a computer-readable recording medium 261 in which an application program such as the OS or the browser software is recorded. The recording medium 261 is a CD, DVD, BD, USB memory, or the like, and the drive device 26 is a CD drive, DVD drive, BD drive, USB port, or the like.
[サーバー1]
前記サーバー1は、制御部11、記憶部12、通信I/F13、表示装置14、操作装置15、及びドライブ装置16などを備えるコンピュータである。前記サーバー1は、前記調剤支援システム10が使用される前記医療機関の内部又は外部に設けられる。
[Server 1]
The server 1 is a computer including a control unit 11, a storage unit 12, a communication I / F 13, a display device 14, an operation device 15, a drive device 16, and the like. The server 1 is provided inside or outside the medical institution where the dispensing support system 10 is used.
前記通信I/F13は、前記通信網5を介して前記クライアント端末2、前記調剤機器3、前記プリンター4、及び前記上位システム6などの外部機器との間で、所定の通信プロトコルに従って無線又は有線でデータ通信を実行するインターフェースである。 The communication I / F 13 is wirelessly or wired between the client terminal 2, the dispensing device 3, the printer 4, and the external system such as the host system 6 via the communication network 5 according to a predetermined communication protocol. It is an interface for executing data communication.
前記表示装置14は、前記制御部11からの制御指示に従って各種の情報を表示する液晶ディスプレイ又は有機ELディスプレイなどの表示部である。前記操作装置15は、前記サーバー1に各種の情報を入力するためにユーザーによって操作される操作部である。具体的に、前記操作装置15は、前記表示装置14に表示される各種の操作画面における入力操作を受け付けるキーボード及びマウス(ポインティングデバイス)を含む。 The display device 14 is a display unit such as a liquid crystal display or an organic EL display that displays various types of information in accordance with control instructions from the control unit 11. The operation device 15 is an operation unit operated by a user in order to input various kinds of information to the server 1. Specifically, the operation device 15 includes a keyboard and a mouse (pointing device) that accept input operations on various operation screens displayed on the display device 14.
また、前記操作装置15は、前記表示装置14に表示される各種の操作画面に対するタッチ操作を受け付けるタッチパネル、又は音声認識により各種情報の入力を受け付ける音声入力装置を含むものであってもよい。 The operation device 15 may include a touch panel that accepts touch operations on various operation screens displayed on the display device 14 or a voice input device that accepts input of various information by voice recognition.
前記ドライブ装置16は、コンピュータ読み取り可能な記録媒体161から各種の制御プログラム又は各種の情報を読み取ることが可能である。前記記録媒体161は、CD、DVD、BD、又はUSBメモリなどであり、前記ドライブ装置16は、CDドライブ、DVDドライブ、BDドライブ、又はUSBポートなどである。そして、前記サーバー1では、前記制御部11により、前記ドライブ装置16を用いて前記記録媒体161から読み取られた前記制御プログラムが前記記憶部12に記憶される。 The drive device 16 can read various control programs or various information from a computer-readable recording medium 161. The recording medium 161 is a CD, DVD, BD, or USB memory, and the drive device 16 is a CD drive, DVD drive, BD drive, USB port, or the like. In the server 1, the control unit 11 stores the control program read from the recording medium 161 using the drive device 16 in the storage unit 12.
前記記憶部12は、前記制御部11によって実行される各種の制御プログラム及び各種のデータが記憶されるハードディスク又はSSD等の不揮発性の記憶部である。具体的に、前記記憶部12には、プログラム記憶部121、マスター記憶部122、及びデータ記憶部123が含まれる。 The storage unit 12 is a non-volatile storage unit such as a hard disk or an SSD that stores various control programs and various data executed by the control unit 11. Specifically, the storage unit 12 includes a program storage unit 121, a master storage unit 122, and a data storage unit 123.
前記プログラム記憶部121は、前記制御部11に後述の服用データ管理処理(図4参照)及び服用データ更新処理(図9参照)などの各種の処理を実行させるための前記制御プログラムが記憶される記憶領域である。なお、前記プログラム記憶部121には、オペレーティングシステム(OS)及びブラウザソフトなどのアプリケーションプログラムも記憶される。 The program storage unit 121 stores the control program for causing the control unit 11 to execute various processes such as a later-described dose data management process (see FIG. 4) and a dose data update process (see FIG. 9). It is a storage area. The program storage unit 121 also stores application programs such as an operating system (OS) and browser software.
前記マスター記憶部122は、薬品マスター及び患者マスターなどの各種マスター情報が記憶される記憶領域である。前記薬品マスターでは、薬品ごとに、薬品コード、薬品名称、薬品分類(分類コード)、薬品成分(成分コード)、JANコード、RSSコード、薬瓶コード、剤形、単位、比重、薬品種、配合変化、賦形薬品、注意事項などが対応付けて登録されている。また、前記患者マスターでは、患者ごとに、患者コード、患者名、年齢、性別、妊娠有無、飲酒有無、喫煙有無、病名、アレルギー情報などが対応付けて記憶されている。 The master storage unit 122 is a storage area for storing various master information such as a medicine master and a patient master. In the medicine master, for each medicine, medicine code, medicine name, medicine classification (classification code), medicine ingredient (component code), JAN code, RSS code, medicine bottle code, dosage form, unit, specific gravity, kind of medicine, compounding Changes, excipients, precautions, etc. are registered in association with each other. The patient master stores a patient code, a patient name, age, sex, pregnancy status, alcohol consumption status, smoking status, disease name, allergy information, and the like for each patient.
また、前記データ記憶部123は、処方チェックデータD1、前記処方データ、前記修正データ、及び後述の服用データなどが記憶される記憶領域である。ここに、図2は、前記処方チェックデータD1の一例を示す図である。図2に示されるように、前記処方チェックデータD1には、前記処方データについて調剤前に確認されるべき一又は複数のチェック項目が記憶されている。例えば、図2に示される前記処方チェックデータD1には、「相互作用チェック」及び「投与量チェック」などを含む20種類のチェック項目が含まれる。また、前記処方チェックデータD1には、前記処方データに含まれる薬品各々について前記チェック項目各々の内容が適正であるか否かを判定するために前記チェック項目ごとに予め定められた判定条件が含まれる。例えば、前記処方チェックデータD1では、「相互作用チェック」について、患者が服用する薬品の組み合わせに関する問題の有無を判断するための情報が定められている。また、前記処方チェックデータD1では、「投与量チェック」について、患者が1回又は1日に服用する薬品量が上限量未満であるか否かを判断するための情報として、前記薬品ごとに予め定められた1回上限量又は1日上限量などが記憶されている。 The data storage unit 123 is a storage area for storing prescription check data D1, the prescription data, the correction data, and later-described medication data. FIG. 2 is a diagram showing an example of the prescription check data D1. As shown in FIG. 2, the prescription check data D1 stores one or more check items to be confirmed before dispensing for the prescription data. For example, the prescription check data D1 shown in FIG. 2 includes 20 types of check items including “interaction check” and “dose check”. Further, the prescription check data D1 includes determination conditions predetermined for each check item in order to determine whether or not the content of each check item is appropriate for each medicine included in the prescription data. It is. For example, in the prescription check data D1, information for determining the presence / absence of a problem related to the combination of medicines taken by the patient is defined for the “interaction check”. In addition, in the prescription check data D1, regarding “dose check”, information for determining whether or not the amount of a medicine that a patient takes once or in a day is less than the upper limit amount for each medicine in advance. A predetermined once upper limit amount or a daily upper limit amount is stored.
前記処方データ、前記修正データ、及び前記服用データは、患者ごとに対応付けて前記データ記憶部123において記憶される。前記服用データには、患者による薬品各々の服用予定が含まれている。具体的に、前記服用データでは、薬品ごとに服用日各々における各服用時期の服用量が前記服用予定として記憶されている。前記服用データは、前記上位システム6から入力される前記処方データに基づいて生成され、前記上位システム6から入力される前記修正データに基づいて更新される。なお、前記服用データは、患者ごとの薬品の服用履歴としても用いられるデータである。 The prescription data, the correction data, and the dose data are stored in the data storage unit 123 in association with each patient. The dosing data includes a schedule of each medicine taken by the patient. Specifically, in the dose data, the dose at each dose time on each dose date for each medicine is stored as the dose schedule. The dosing data is generated based on the prescription data input from the host system 6 and is updated based on the correction data input from the host system 6. The medication data is also used as a medication history for each patient.
ここに、図3は、前記服用データの一例である服用データD2を示す図である。図3に示されている前記服用データD2では、薬品名「アーチスト錠20mg」について「7月23日の昼」から「7月27日の朝」までの各服用時期(朝食後、昼食後、夕食後)について服用量が1錠である旨が記憶されている。また、薬品名「アイトロール錠20mg」については「7月23日の指定1」から「7月26日の指定3」までの各服用時期(指定1、指定2、指定3)について服用量が1錠である旨が記憶されている。なお、前記指定1〜前記指定3は、医師によって予め指定される任意のタイミングである。さらに、薬品名「アクトス錠30」については「7月23日の昼」から「7月28日の朝」までの間における水曜日(7/23)・金曜日(7/25)・月曜日(7/28)の各服用時期(朝食後、昼食後、夕食後)について服用量が1錠である旨が記憶されている。 FIG. 3 is a diagram showing the dose data D2 which is an example of the dose data. In the dose data D2 shown in FIG. 3, for the drug name "Artist Tablets 20mg", each dose period from "noon on July 23" to "morning on July 27" (after breakfast, after lunch, It is remembered that the dose is 1 tablet after dinner. In addition, for the drug name “ITOLOL Tablet 20 mg”, there is a dose for each dosing period (designation 1, designation 2, designation 3) from “designation 1 on July 23” to “designation 3 on July 26”. The fact that it is one tablet is stored. The designations 1 to 3 are arbitrary timings designated in advance by a doctor. Furthermore, for the drug name “Actos Tablets 30”, Wednesday (7/23), Friday (7/25), Monday (7/23) from “Noon on July 23” to “Morning on July 28” It is stored that the dose is 1 tablet for each dose period of 28) (after breakfast, after lunch, after dinner).
前記制御部11は、CPU、ROM、RAM、及びEEPROM(登録商標)などの制御機器を有する。前記CPUは、各種の演算処理を実行するプロセッサーである。前記ROMは、前記CPUに各種の処理を実行させるための制御プログラムなどの情報が予め記憶される不揮発性の記憶部である。前記RAMは揮発性の記憶部、前記EEPROMは不揮発性の記憶部である。前記RAM及び前記EEPROMは、前記CPUが実行する各種の処理の一時記憶メモリー(作業領域)として使用される。また、前記制御部11は、時間を計時するシステムクロックを備えており、前記システムクロックから現在日時を取得することができる。 The control unit 11 includes control devices such as a CPU, a ROM, a RAM, and an EEPROM (registered trademark). The CPU is a processor that executes various arithmetic processes. The ROM is a non-volatile storage unit in which information such as a control program for causing the CPU to execute various processes is stored in advance. The RAM is a volatile storage unit, and the EEPROM is a non-volatile storage unit. The RAM and the EEPROM are used as a temporary storage memory (working area) for various processes executed by the CPU. The control unit 11 includes a system clock for measuring time, and can acquire the current date and time from the system clock.
そして、前記制御部11は、前記CPUを用いて、前記ROM、前記EEPROM、又は前記記憶部12に記憶されている前記制御プログラムに従って各種の処理を実行することにより複数の処理部として機能する。具体的に、前記制御部11は、取得処理部110、記憶処理部111、更新処理部112、表示処理部113、処方チェック処理部114、及び調剤処理部115などを含む。なお、前記制御部11によって具現される処理部のいずれか一つ又は複数が電子回路として前記制御部11に設けられていてもよい。 The control unit 11 functions as a plurality of processing units by executing various processes according to the control program stored in the ROM, the EEPROM, or the storage unit 12 using the CPU. Specifically, the control unit 11 includes an acquisition processing unit 110, a storage processing unit 111, an update processing unit 112, a display processing unit 113, a prescription check processing unit 114, a dispensing processing unit 115, and the like. Any one or more of the processing units embodied by the control unit 11 may be provided in the control unit 11 as an electronic circuit.
前記取得処理部110は、前記上位システム6から前記処方データ及び前記修正データを取得し、前記処方データ及び前記修正データを患者に対応付けて前記データ記憶部123に記憶するための処理を実行する。具体的に、前記取得処理部110は、前記上位システム6で前記処方データが発行された場合に前記上位システム6から前記サーバー1に送信される前記処方データを受信することにより前記処方データを取得する。また、前記取得処理部110は、前記上位システム6で前記修正データが発行された場合に前記上位システム6から前記サーバー1に送信される前記修正データを受信することにより前記修正データを取得する。なお、前記取得処理部110は、予め設定されたタイミングで前記上位システム6の前記記憶部61から前記処方データ及び前記修正データを読み出してもよい。さらに、前記記憶処理部111は、前記記憶部61に新たに前記処方データ又は前記修正データが記憶されたか否かを監視し、前記記憶部61に新たに前記処方データ又は前記修正データが記憶された場合に前記処方データ又は前記修正データを取得してもよい。 The acquisition processing unit 110 acquires the prescription data and the correction data from the host system 6 and executes a process for storing the prescription data and the correction data in the data storage unit 123 in association with a patient. . Specifically, the acquisition processing unit 110 acquires the prescription data by receiving the prescription data transmitted from the host system 6 to the server 1 when the prescription data is issued by the host system 6. To do. Further, the acquisition processing unit 110 acquires the correction data by receiving the correction data transmitted from the host system 6 to the server 1 when the correction data is issued by the host system 6. The acquisition processing unit 110 may read the prescription data and the correction data from the storage unit 61 of the host system 6 at a preset timing. Further, the storage processing unit 111 monitors whether or not the prescription data or the correction data is newly stored in the storage unit 61, and the prescription data or the correction data is newly stored in the storage unit 61. In such a case, the prescription data or the correction data may be acquired.
前記記憶処理部111は、前記取得処理部110によって前記処方データが取得された場合に、前記処方データに基づいて前記薬品ごとの服用予定を含む前記服用データを生成し、前記服用データを前記データ記憶部123に記憶する。なお、前記データ記憶部123において、前記服用データは前記処方データと同様に患者に対応付けて記憶される。 When the prescription data is acquired by the acquisition processing unit 110, the storage processing unit 111 generates the dosing data including a dosing schedule for each medicine based on the prescription data, and the dosing data is converted into the data. Store in the storage unit 123. In the data storage unit 123, the dose data is stored in association with the patient in the same manner as the prescription data.
前記更新処理部112は、前記取得処理部110によって前記修正データが取得された場合に、前記データ記憶部123に記憶されている前記服用データにおける前記薬品ごとの服用予定を前記修正データに基づいて更新する。また、前記更新処理部112は、前記サーバー1の操作装置15又は前記クライアント端末2の操作装置25を用いて行われるユーザーによる修正操作に応じて、前記データ記憶部123に記憶されている前記服用データにおける前記薬品ごとの服用予定を更新することも可能である。例えば、前記修正操作には、前記服用データにおける前記薬品ごとの服用予定の中止、中断、又は延長などの他、任意のコメントを記録する操作も含まれる。このように、前記調剤支援システム10では、前記上位システム6における前記服用予定の修正操作とは別に、前記服用データを任意に修正することが可能であり、前記調剤支援システム10における運用の柔軟性が高まる。 The update processing unit 112, when the correction data is acquired by the acquisition processing unit 110, based on the correction data the dose schedule for each medicine in the dose data stored in the data storage unit 123. Update. In addition, the update processing unit 112 is configured to store the dose stored in the data storage unit 123 in response to a correction operation performed by the user using the operation device 15 of the server 1 or the operation device 25 of the client terminal 2. It is also possible to update the dosage schedule for each medicine in the data. For example, the correction operation includes an operation of recording an arbitrary comment in addition to stopping, interrupting, or extending the dosing schedule for each medicine in the dosing data. As described above, the dispensing support system 10 can arbitrarily modify the dose data separately from the operation for correcting the scheduled dose in the host system 6, and the flexibility of operation in the dispensing support system 10 Will increase.
なお、仮に前記修正データが前記上位システム6における修正後の前記処方データ全体に相当するものである場合には、前記修正データの取得時に前記データ記憶部123に記憶されている前記服用データが全て更新されることも考えられる。これに対し、本実施形態における前記修正データは、前記上位システム6で行われた前記服用予定の修正の対象箇所及び前記対象箇所の修正内容のみが特定可能なデータである。例えば、前記修正データには、前記対象箇所の修正内容の他に、処方区分、患者名、診療科、薬品名、用量、又は用法などの情報が前記修正データに対応する前記対象箇所を特定するためのデータとして含まれる。そして、前記更新処理部112は、前記データ記憶部123に記憶されている前記服用データのうち前記対象箇所のデータのみを更新する部分更新処理を実行する。従って、ユーザーによる前記修正操作に応じて前記服用データが修正された後に、前記上位システム6から前記修正データが取得された場合であっても、ユーザーによる前記修正操作に応じた修正内容が消去されずに残ることになる。即ち、前記調剤支援システム1では、前記データ記憶部123に記憶される前記服用データを前記上位システム6における修正操作に同期させつつ、前記調剤システム1における任意の修正操作を前記服用データに反映させることが可能である。なお、前記修正操作に応じた修正内容と前記修正データにおける修正内容とが同一箇所に関する内容である場合には、予め設定されたいずれか一方のデータが優先されることが考えられる。 If the correction data corresponds to the entire prescription data after correction in the host system 6, all the dose data stored in the data storage unit 123 when the correction data is acquired are all stored. It may be updated. On the other hand, the correction data in the present embodiment is data that can specify only the correction target portion and the correction content of the target portion that are to be corrected in the higher system 6. For example, in the correction data, in addition to the correction contents of the target location, information such as prescription classification, patient name, department, drug name, dose, or usage specifies the target location corresponding to the correction data. Included as data for. Then, the update processing unit 112 executes a partial update process for updating only the data of the target portion of the dose data stored in the data storage unit 123. Therefore, even if the correction data is acquired from the host system 6 after the dosing data has been corrected according to the correction operation by the user, the correction content according to the correction operation by the user is deleted. Will remain. That is, in the dispensing support system 1, the correction data in the dispensing system 1 is reflected in the dose data while synchronizing the dose data stored in the data storage unit 123 with the correction operation in the host system 6. It is possible. In addition, when the correction content according to the said correction operation and the correction content in the correction data are the content regarding the same location, it is possible that either one of the preset data is given priority.
前記表示処理部113は、前記データ記憶部123に記憶されている前記服用データに基づいて前記薬品ごとの服用時期各々における服用の有無を表示するための処理を実行する。特に、前記表示処理部113は、前記薬品ごとに服用日各々における各服用時期の服用有無を表示する第1表示モード(図5参照)と、前記薬品ごとに服用日各々における服用量を表示する第2表示モード(図6参照)とを切り替えて実行可能である。なお、前記表示処理部113は、前記第1表示モードのみが実行可能であってもよい。 The display processing unit 113 executes a process for displaying the presence / absence of medication at each medication time based on the medication data stored in the data storage unit 123. In particular, the display processing unit 113 displays a first display mode (see FIG. 5) for displaying the presence / absence of each dose in each dose date for each drug and the dose in each dose date for each drug. It can be executed by switching to the second display mode (see FIG. 6). The display processing unit 113 may be capable of executing only the first display mode.
前記処方チェック処理部114は、前記取得処理部によって取得される前記処方データの適否を判定する処方チェック(処方鑑査)を実行する。具体的に、前記処方チェック処理部114は、前記処方データと前記服用データと前記処方チェックデータD1とに基づいて前記処方データの適否を判定することが可能である。従って、前記更新処理部112によって前記服用データが更新された場合には、その更新後の前記服用データに基づいて前記処方データの適否が判定されることになる。なお、前記処方チェックは、例えば前記サーバー1が前記上位システム6から前記処方データを取得した際、前記処方データについて調剤が開始される際、又はユーザー操作による処方チェック要求時などに実行される。そして、前記処方チェック処理部114は、前記処方チェックのチェック結果を前記処方データに対応付けて前記記憶部12に記録する。これにより、前記調剤支援システム10では、前記処方データに対応する前記処方チェックのチェック結果を後で参照することが可能である。 The prescription check processing unit 114 performs a prescription check (prescription inspection) for determining the suitability of the prescription data acquired by the acquisition processing unit. Specifically, the prescription check processing unit 114 can determine the suitability of the prescription data based on the prescription data, the dose data, and the prescription check data D1. Therefore, when the dosing data is updated by the update processing unit 112, the suitability of the prescription data is determined based on the updated dosing data. The prescription check is executed, for example, when the server 1 acquires the prescription data from the host system 6, when dispensing is started for the prescription data, or when a prescription check is requested by a user operation. Then, the prescription check processing unit 114 records the check result of the prescription check in the storage unit 12 in association with the prescription data. Thereby, in the said dispensing assistance system 10, it is possible to refer the check result of the said prescription check corresponding to the said prescription data later.
前記調剤処理部115は、前記処方チェック処理部114により適正と判定された前記処方データに基づいて前記調剤機器3に前記調剤処理を実行させるための処理を実行する。具体的に、前記調剤処理部115は、前記処方データに基づく薬品の調剤処理を前記調剤機器3各々に実行させるための調剤用データを生成し、前記調剤機器3各々に入力する。これにより、前記調剤機器3各々では、前記調剤用データに基づいて薬品の調剤処理が実行される。なお、前記調剤機器3各々が、前記サーバー1で生成されて前記記憶部12に記憶される前記調剤データを能動的に読み出して調剤処理を実行してもよい。 The dispensing processing unit 115 executes a process for causing the dispensing device 3 to execute the dispensing process based on the prescription data determined to be appropriate by the prescription check processing unit 114. Specifically, the dispensing processing unit 115 generates dispensing data for causing each of the dispensing devices 3 to execute a medicine dispensing process based on the prescription data, and inputs the generated dispensing data to each of the dispensing devices 3. Thus, each of the dispensing devices 3 executes a medicine dispensing process based on the dispensing data. Each of the dispensing devices 3 may actively read out the dispensing data generated by the server 1 and stored in the storage unit 12 to execute the dispensing process.
ところで、病院では、前記処方データの発行後に医師の判断によって、患者による薬品の服用予定が変更されることがあり、その変更の内容が前記上位システム6に入力されることがある。しかしながら、従来は前記上位システム6における服用予定の変更が調剤支援システムに伝達されていなかった。そのため、従来の調剤支援システムでは、前記上位システム6における服用予定の変更を適宜反映した前記服用データの管理が行われていなかった。これに対し、本実施形態に係る前記調剤支援システム10では、前記上位システム6における服用予定の変更を適宜反映して前記服用データを管理することが可能である。 By the way, in the hospital, the medicine taking schedule by the patient may be changed according to the judgment of the doctor after the prescription data is issued, and the contents of the change may be input to the host system 6. However, conventionally, the change of the dosing schedule in the host system 6 has not been transmitted to the dispensing support system. For this reason, in the conventional dispensing support system, the administration data that appropriately reflects the change in the administration schedule in the host system 6 has not been managed. On the other hand, in the dispensing support system 10 according to the present embodiment, the medication data can be managed by appropriately reflecting the change of the medication schedule in the host system 6.
[服用データ管理処理]
次に、図4を参照しつつ、前記制御部11によって実行される服用データ管理処理について説明する。なお、以下で説明するユーザー操作は、前記サーバー1の操作装置15又は前記クライアント装置2の操作装置25を用いて行われる。また、以下で説明する各種画面の表示は、前記サーバー1の表示装置24又は前記クライアント装置2の表示装置24によって行われる。
[Dosage data management process]
Next, taking data management processing executed by the control unit 11 will be described with reference to FIG. The user operations described below are performed using the operation device 15 of the server 1 or the operation device 25 of the client device 2. Various screens described below are displayed by the display device 24 of the server 1 or the display device 24 of the client device 2.
<ステップS11>
ステップS11において、前記制御部11は、前記服用データを表示するための所定のユーザー操作が行われたか否かを判断する。例えば、前記ユーザー操作は、患者の薬歴を参照するための薬歴画面を表示するための操作である。なお、前記所定のユーザー操作は、前記サーバー1の操作装置14又は前記クライアント装置2の操作装置24を用いて行われる。ここで、前記所定のユーザー操作が行われた場合は(S11:Yes)、処理をステップS12に移行し、前記所定のユーザー操作が行われていない場合は(S11:No)、処理をステップS13に移行させる。
<Step S11>
In step S11, the control unit 11 determines whether or not a predetermined user operation for displaying the dose data has been performed. For example, the user operation is an operation for displaying a medicine history screen for referring to a medicine history of a patient. The predetermined user operation is performed using the operation device 14 of the server 1 or the operation device 24 of the client device 2. If the predetermined user operation has been performed (S11: Yes), the process proceeds to step S12. If the predetermined user operation has not been performed (S11: No), the process proceeds to step S13. To migrate.
<ステップS12>
ステップS12において、前記制御部11は、前記服用データが表示される服用管理画面D11を表示させる。具体的に、前記制御部11は、前記ユーザー操作によって選択される患者の前記服用データを前記データ記憶部123から読み出し、その読み出された前記服用データを予め設定された前記服用管理画面D11のレイアウトに従って表示させる。なお、前記服用管理画面D11は、前記サーバー1の表示装置15又は前記クライアント装置2の表示装置25に表示される。
<Step S12>
In step S12, the control unit 11 displays a dose management screen D11 on which the dose data is displayed. Specifically, the control unit 11 reads the dose data of the patient selected by the user operation from the data storage unit 123, and the read dose data of the dose management screen D11 set in advance. Display according to the layout. The dose management screen D11 is displayed on the display device 15 of the server 1 or the display device 25 of the client device 2.
ここに、図5及び図6は、前記服用管理画面D11の一例を示す図である。より具体的に、図5に示す前記服用管理画面D11は前記第1表示モードに対応する画面であり、図6に示す前記服用管理画面D11は前記第2表示モードに対応する画面である。前記調剤支援システム10の前記サーバー1では、予め初期設定などにより前記第1表示モード又は前記第2表示モードが初期管理画面として選択される。そして、前記制御部11は、前記ステップS12において、前記初期管理画面として選択されている前記第1表示モード又は前記第2表示モードで前記服用管理画面D11を表示させる。 Here, FIGS. 5 and 6 are diagrams illustrating an example of the dose management screen D11. More specifically, the dose management screen D11 shown in FIG. 5 is a screen corresponding to the first display mode, and the dose management screen D11 shown in FIG. 6 is a screen corresponding to the second display mode. In the server 1 of the dispensing support system 10, the first display mode or the second display mode is selected as the initial management screen in advance by initial setting or the like. And the said control part 11 displays the said medication management screen D11 in the said 1st display mode or the said 2nd display mode selected as the said initial management screen in the said step S12.
図5及び図6に示されるように、前記服用管理画面D11各々には、患者を識別するための患者ID及び患者名などの患者情報と共に、その患者に対応する前記服用データが表示される第1表示領域A11又は第2表示領域A12が表示されている。具体的に、前記第1表示モードに対応する前記服用管理画面D11では、前記第1表示領域A11に、前記薬品ごとに服用日各々における各服用時期の服用有無が前記服用データに基づいて表示される。また、前記第2表示モードに対応する前記服用管理画面D12では、前記第2表示領域A12に、前記薬品ごとに服用日各々における服用量が前記服用データに基づいて表示される。 As shown in FIGS. 5 and 6, each of the dose management screens D <b> 11 displays patient information such as a patient ID and a patient name for identifying a patient and the dose data corresponding to the patient. The first display area A11 or the second display area A12 is displayed. Specifically, on the dose management screen D11 corresponding to the first display mode, the presence or absence of each dose time on each dose date for each medicine is displayed in the first display area A11 based on the dose data. The In the dose management screen D12 corresponding to the second display mode, the dose for each medication day is displayed on the second display area A12 based on the dose data.
また、前記服用管理画面D11には、前記服用管理画面D11の表示中に前記第1表示モード及び前記第2表示モードを切り替えるための表示切替キーK11が表示されている。そして、前記制御部11は、前記表示切替キーK11の操作に応じて、前記第1表示モード及び前記第2表示モードを切り替えて実行することが可能であり、前記服用管理画面D11において前記第1表示領域A11及び前記第2表示領域A12を切り替えて表示させる。 The medication management screen D11 displays a display switching key K11 for switching between the first display mode and the second display mode during the display of the medication management screen D11. And the said control part 11 can switch and perform the said 1st display mode and the said 2nd display mode according to operation of the said display switching key K11, and the said 1st display mode in the said administration management screen D11 The display area A11 and the second display area A12 are switched and displayed.
ここに、図7には、前記処方データの一例として処方データD21が示されており、図5及び図6では、前記処方データD21に基づいて生成された服用データD2が表示されている。前記処方データD21では、処方区分が「定期処方」であり、薬品名「アーチスト錠20mg」、「アイトロール錠20mg」、「アクトス錠30」が処方薬品として含まれている。また、前記処方データD21では、処方薬品各々に対応する用法及び用量が示されている。 Here, FIG. 7 shows prescription data D21 as an example of the prescription data, and FIGS. 5 and 6 show taking data D2 generated based on the prescription data D21. In the prescription data D21, the prescription classification is “regular prescription”, and the drug names “Artist tablet 20 mg”, “Itrol roll 20 mg”, and “Actos tablet 30” are included as prescription drugs. The prescription data D21 indicates the usage and dose corresponding to each prescription drug.
具体的に、薬品名「アーチスト錠20mg」については、朝食後・昼食後・夕食後の1日3回各1錠ずつの合計3錠が2014年7月23日(水)から4日分処方されている。また、薬品名「アイトロール錠20mg」については、医師の指示通りで1日3回各1錠ずつの合計3錠が2014年7月23日(水)から4日分処方されている。さらに、薬品名「アクトス錠30」については、朝食後・昼食後・夕食後の1日3回各1錠ずつの合計3錠が2014年7月23日(水)から月・水・金曜日服用で2日分処方されている。なお、図7では省略されているが、前記処方データD21には各項目の内容を示すコードが含まれており、前記制御部11は前記処方データの各項目の内容を前記コードに基づいて認識する。 Specifically, for the drug name “Artist Tablets 20 mg”, 3 tablets, one each three times a day after breakfast, after lunch, and after dinner, are prescribed for 4 days from July 23, 2014 (Wednesday) Has been. In addition, for the drug name “ITOLOL Tablets 20 mg”, a total of 3 tablets, 1 tablet each 3 times a day, is prescribed for 4 days from July 23, 2014 (Wednesday) as instructed by the doctor. Furthermore, for the drug name “Actos Tablets 30”, three tablets, one each three times a day after breakfast, lunch and dinner, will be taken on Monday, Wednesday and Friday from July 23, 2014 (Wednesday) Is prescribed for 2 days. Although omitted in FIG. 7, the prescription data D21 includes a code indicating the content of each item, and the control unit 11 recognizes the content of each item of the prescription data based on the code. To do.
このように、前記服用管理画面D11に前記第1表示領域A11(図5参照)が表示されることにより、ユーザーは前記第1表示領域A11を参照し、例えば7月23日の昼食後から7月27日の朝食後までの各服用時期について薬品各々の服用予定の有無を容易に確認することが可能である。また、前記服用管理画面D11に前記第2表示領域A12(図6参照)が表示されることにより、ユーザーは前記第2表示領域A12を参照し、例えば7月23日から7月27日までの各服用日について薬品各々の服用量を容易に確認することが可能である。即ち、ユーザーは、服用時期各々の薬品の服用有無を確認する際には前記第1表示領域A11を参照し、服用日各々の薬品の服用量を確認する際には前記第2表示領域A12を参照することが可能である。 In this way, by displaying the first display area A11 (see FIG. 5) on the dose management screen D11, the user refers to the first display area A11, for example, after lunch on July 23, 7 It is possible to easily confirm whether or not each drug is scheduled to be taken for each dose period until after the breakfast on the 27th of May. In addition, by displaying the second display area A12 (see FIG. 6) on the dose management screen D11, the user refers to the second display area A12, for example, from July 23 to July 27. It is possible to easily confirm the dose of each medicine for each dose day. That is, the user refers to the first display area A11 when confirming the presence / absence of taking medicine at each time of taking, and the second display area A12 when confirming the dose of medicine on each taking day. It is possible to refer to it.
<ステップS13>
ステップS13において、前記制御部11は、前記処方データを受信したか否かを判断する。具体的に、前記制御部11は、前記取得処理部110によって取得されたデータの処方区分が、「定期処方」、「外来」、「臨時」などの予め定められた新規処方に対応する区分であるデータを受信した場合に前記処方データを受信したと判断する。なお、前記修正データでは、前記処方区分が、「服用中止」、「服用中断」、「服用変更」などの修正処方に対応する区分となる。ここで、前記制御部11は、前記処方データを受信したと判断すると(S13:Yes)、処理をステップS131に移行させ、前記処方データを受信していないと判断すると(S13:No)、処理をステップS14に移行させる。
<Step S13>
In step S13, the control unit 11 determines whether or not the prescription data has been received. Specifically, the control unit 11 has a prescription category of data acquired by the acquisition processing unit 110 in a category corresponding to a predetermined new prescription such as “regular prescription”, “outpatient”, and “temporary”. When certain data is received, it is determined that the prescription data has been received. In the correction data, the prescription category is a category corresponding to a corrected prescription such as “dosage stop”, “dosage stop”, or “dosage change”. Here, if the said control part 11 judges that the said prescription data was received (S13: Yes), it will transfer a process to step S131, and if it judges that the said prescription data is not received (S13: No), a process will be carried out. To step S14.
<ステップS131>
ステップS131において、前記制御部11は、前記ステップS13で受信したと判断された前記処方データに基づいて前記服用データを生成し、前記服用データを前記データ記憶部123に記憶させるための処理を実行する。なお、係る処理は、前記制御部11の記憶処理部111によって実行される。
<Step S131>
In step S131, the control unit 11 generates the dose data based on the prescription data determined to have been received in step S13, and executes a process for storing the dose data in the data storage unit 123. To do. Such processing is executed by the storage processing unit 111 of the control unit 11.
具体的に、前記制御部11は、前記処方データに含まれる薬品のデータについて、患者名及び薬品名が同じデータが前記データ記憶部123に既に記憶されている前記服用データに存在する場合は前記データ各々を統合する。例えば、前記処方データD21が前記調剤支援システム10に入力された後、図8に示されている処方データD22が入力された場合を考える。この場合、前記処方データD21における薬品名「アーチスト錠20mg」のデータが前記服用データとして既に前記データ記憶部123に記憶されていることになるため、後で入力された前記処方データD22における薬品名「アーチスト錠20mg」のデータは、前記服用データに統合される。具体的に、前記服用データでは、薬品名「アーチスト錠20mg」のデータが1日3回朝・昼・夕食後に2錠の服用予定に更新される。 Specifically, for the drug data included in the prescription data, the control unit 11 includes the same patient name and drug name data in the medication data already stored in the data storage unit 123. Integrate each data. For example, consider the case where the prescription data D22 shown in FIG. 8 is input after the prescription data D21 is input to the dispensing support system 10. In this case, since the data of the medicine name “Artist Tablet 20 mg” in the prescription data D21 is already stored in the data storage unit 123 as the dose data, the medicine name in the prescription data D22 input later The data of “Artist Tablet 20 mg” is integrated with the dose data. Specifically, in the taking data, the drug name “Artist Tablet 20 mg” is updated to take 2 tablets three times a day in the morning, lunch and dinner.
一方、前記制御部11は、前記処方データに含まれる薬品のデータについて、患者名及び薬品名が同じデータが前記データ記憶部123に既に記憶されている前記服用データに存在しない場合には、当該データを新たに前記データ記憶部123の前記服用データに追加する。なお、前記制御部11が、前記統合の有無を判断する際に、患者名及び薬品名に加えて、診療科、用法、及び用量のいずれか一つ又は複数の一致を判断するか否かをユーザー操作に応じて予め設定可能であることも考えられる。 On the other hand, when the data of the medicine included in the prescription data does not exist in the medication data already stored in the data storage unit 123, the control unit 11 has the same data as the patient name and the medicine name. Data is newly added to the dose data in the data storage unit 123. In addition, when the control unit 11 determines the presence / absence of the integration, it is determined whether or not to determine the coincidence of one or a plurality of departments, usages, and doses in addition to the patient name and the drug name. It is also conceivable that it can be set in advance according to the user operation.
なお、前記処方データD21において薬品名「アイトロール錠20mg」の薬品の用法は、「医師の指示通り」であり、2014年7月23日(水)の昼以降における服用回数が不明である。そのため、前記制御部11は、前記処方データD21が入力された場合には、前記ステップS131において、前記処方データD21に基づいて、薬品名「アイトロール錠20mg」については、図3に示されているように、2014年7月23日(水)の指示1から2014年7月26日の指示3までの4日分のデータを前記服用データとして登録する。 In the prescription data D21, the usage of the drug with the drug name “Aitrol Tablet 20 mg” is “as instructed by the doctor”, and the number of doses after noon on Wednesday, July 23, 2014 is unknown. Therefore, when the prescription data D21 is input, the control unit 11 in FIG. 3 shows the medicine name “Itrol roll 20 mg” based on the prescription data D21 in step S131. As shown, the data for four days from instruction 1 on July 23, 2014 (Wednesday) to instruction 3 on July 26, 2014 is registered as the dose data.
ところで、前記調剤支援システム10では、薬品を服用する服用タイミングを示す服用時期が、朝食後・昼食後・夕食後のような時期で管理される。一方、前記上位システム6によっては、前記処方データにおいて服用時期が時刻で示される場合がある。そのため、前記制御部11は、前記処方データにおいて時刻で表現される服用時期を時期で表現される服用時期に変換することが考えられる。例えば、時刻と時期との対応関係が予め設定されており、前記処方データにおいて服用時期が8時、12時、18時のように時刻で表示されている場合に、それらの時刻で表現される服用時期が朝食後、昼食後、夕食後の各時期で表現される服用時期に変換される。また、前記調剤支援システム10が前記服用時期を時刻で管理する場合であって、前記処方データにおいて服用時期が時期で示される場合には、前記制御部11が、前記処方データにおいて時期で表現される服用時期を時刻で表現される服用時期に変換することが考えられる。なお、この点は、前記処方データに限らず前記修正データについても同様である。 By the way, in the said dispensing assistance system 10, the dosing time which shows the dosing timing which takes a chemical | medical agent is managed at time, such as after breakfast, after lunch, and after dinner. On the other hand, depending on the host system 6, the dosing time may be indicated by time in the prescription data. Therefore, it can be considered that the control unit 11 converts the dosing time represented by the time in the prescription data into the dosing time represented by the time. For example, when the correspondence relationship between time and time is set in advance and the dosing time is displayed as a time such as 8 o'clock, 12 o'clock, or 18 o'clock in the prescription data, it is expressed by those times The dosing time is converted into the dosing time expressed in each time after breakfast, after lunch and after dinner. Further, in the case where the dispensing support system 10 manages the taking time by time, and the taking time is indicated by the time in the prescription data, the control unit 11 is expressed by the time in the prescription data. It is conceivable to convert the taking time to the taking time expressed in time. This point is the same not only for the prescription data but also for the correction data.
<ステップS14>
ステップS14において、前記制御部11は、前記修正データを受信したか否かを判断する。具体的に、前記制御部11は、前記取得処理部110によって取得されたデータの処方区分が、「服用中止」、「服用中断」、「削除」などの予め定められた修正処方に対応する区分であるデータを受信した場合に前記修正データを受信したと判断する。ここで、前記制御部11は、前記修正データを受信したと判断すると(S14:Yes)、処理をステップS15に移行させ、前記修正データを受信していないと判断すると(S14:No)、処理を前記ステップS11に戻す。
<Step S14>
In step S14, the control unit 11 determines whether or not the correction data has been received. Specifically, the control unit 11 is configured such that the prescription classification of the data acquired by the acquisition processing unit 110 corresponds to a predetermined correction prescription such as “dosing cancellation”, “dosing interruption”, and “deletion”. It is determined that the correction data has been received when the data is received. If the control unit 11 determines that the correction data has been received (S14: Yes), the process proceeds to step S15. If the control unit 11 determines that the correction data has not been received (S14: No), the process Is returned to step S11.
<ステップS15>
ステップS15において、前記制御部11は、前記データ記憶部123に記憶されている前記服用データを前記修正データに基づいて更新する服用データ更新処理を実行する。
<Step S15>
In step S <b> 15, the control unit 11 performs a dose data update process for updating the dose data stored in the data storage unit 123 based on the correction data.
[服用データ更新処理]
ここで、図9を参照しつつ、前記制御部11によって実行される前記服用データ更新処理の一例について説明する。なお、係る処理は、前記制御部11の更新処理部112によって実行される。以下では、前記服用データD2(図3参照)が前記データ記憶部123に記憶されており、前記修正データに基づいて前記服用データD2が更新される場合を例に挙げつつ説明する。
[Dosage data update processing]
Here, an example of the dose data update process executed by the control unit 11 will be described with reference to FIG. Such processing is executed by the update processing unit 112 of the control unit 11. Hereinafter, the case where the dose data D2 (see FIG. 3) is stored in the data storage unit 123 and the dose data D2 is updated based on the correction data will be described as an example.
<ステップS21>
ステップS21において、前記制御部11は、前記修正データに示されている修正内容が服用の中止であるか否かが判断される。ここで、前記制御部11は、前記修正内容が服用の中止であると判断すると(S21:Yes)、処理をステップS211に移行させ、前記修正内容が服用の中止でないと判断すると(S21:No)、処理を前記ステップS22に移行させる。
<Step S21>
In step S <b> 21, the control unit 11 determines whether or not the correction content indicated in the correction data is to stop taking. Here, if the said control part 11 judges that the said correction content is cancellation of taking (S21: Yes), it will transfer a process to step S211 and will judge that the said correction content is not cancellation of taking (S21: No) ), The process proceeds to step S22.
具体的に、前記制御部11は、前記修正データの前記処方区分が「服用中止」である場合に前記修正内容が服用の中止であると判断する。ここに、図10Aは、前記修正データの一例である修正データD31を示す図である。前記修正データD31では、前記処方区分が「服用中止」であり、前記修正データD31による修正対象となる薬品を特定するための情報として、薬品名が「アーチスト錠20mg」であり、用法及び用量が「朝・昼・夕食後の1日3回各1錠ずつの合計3錠が2014年7月23日(水)から4日分」であることが示されている。なお、図10Aでは省略されているが、前記修正データD31には、前記薬品が処方されたときの診療科などの情報も含まれている。そして、前記修正データD31では、薬品名「アーチスト錠20mg」の服用を「2014年7月25日(金)の昼」から中止する旨の情報が含まれている。 Specifically, the control unit 11 determines that the correction content is a stop of taking when the prescription classification of the correction data is “dosing stop”. FIG. 10A is a diagram showing correction data D31 that is an example of the correction data. In the correction data D31, the prescription category is “Cancel dose”, the drug name is “Artist tablet 20 mg” as information for specifying the drug to be corrected by the correction data D31, and the usage and dose are It is shown that “3 tablets in total, 3 times a day after morning, lunch and dinner, for 4 days from July 23, 2014 (Wednesday)”. Although omitted in FIG. 10A, the correction data D31 includes information such as a medical department when the medicine is prescribed. The correction data D31 includes information indicating that the medicine name “Artist Tablets 20 mg” is to be stopped from “noon on Friday, July 25, 2014”.
<ステップS211>
ステップS211において、前記制御部11は、前記服用データに含まれる薬品の服用予定のうち前記修正データで指定される服用時期の服用を中止に変更するための処理を実行する。
<Step S211>
In step S <b> 211, the control unit 11 executes a process for changing the dosing at the dosing time specified by the correction data among the medicine taking schedules included in the dosing data to stop.
ここで、前記制御部11は、前記修正データに含まれる薬品について、患者名及び薬品名が同じデータが前記服用データに存在しない場合には、予め設定されたエラー報知処理などを実行し、当該服用データ更新処理を終了させる。一方、前記制御部11は、前記修正データに含まれる薬品のデータについて、患者名及び薬品名が同じデータが前記服用データに存在する場合には、前記服用データに前記修正データの内容を反映して前記服用データを更新する。なお、前記制御部11が、前記更新の有無を判断する際に診療科、用法、及び用量のいずれか一つ又は複数の一致を判断するか否かをユーザー操作に応じて予め設定可能であることも考えられる。また、前記更新の有無の判定は、後述のステップS23又はS221における他の更新処理の実行時にも同様に行われる。 Here, for the medicine included in the correction data, the control unit 11 executes a preset error notification process or the like when data having the same patient name and medicine name does not exist in the medication data, The taking data update process is terminated. On the other hand, regarding the drug data included in the correction data, the control unit 11 reflects the content of the correction data in the dosing data when data having the same patient name and drug name exists in the dosing data. To update the dose data. In addition, when the control unit 11 determines the presence or absence of the update, it can be set in advance according to a user operation whether or not to determine the coincidence of any one or a plurality of departments, usages, and doses. It is also possible. In addition, the determination of the presence / absence of the update is performed in the same manner at the time of executing another update process in step S23 or S221 described later.
ここに、図10Bは、前記修正データD31(図10A参照)が入力された場合の前記服用データD2の更新結果として、前記服用管理画面D11の前記第1表示領域A11の表示例を示す図である。前記修正データD31が入力された場合、前記ステップS211において、前記制御部11は、前記修正データD31に基づいて、前記服用データD2のうち薬品名「アーチスト錠20mg」について、2014年7月25日(金)の昼から服用を中止する旨の情報を登録する。 FIG. 10B is a diagram showing a display example of the first display area A11 of the dose management screen D11 as an update result of the dose data D2 when the correction data D31 (see FIG. 10A) is input. is there. When the correction data D31 is input, in step S211, the control unit 11 determines, based on the correction data D31, the medicine name “Artist Tablet 20 mg” in the dose data D2 on July 25, 2014. Register information to stop taking the drug from noon on Friday.
より具体的に、前記制御部11は、前記服用データD2(図3参照)のうち薬品名「アーチスト錠20mg」の7月25日の昼から7月27日の朝までの服用量を「1」から「0」に変更する。なお、本実施形態では、前記服用データにおいて服用ありが「1」で示されており、服用なしが「0」及び「空白」で示される。そのため、前記服用データでは、服用時期のうち「0」となっている服用時期は、服用の中止又は中断によって服用なしになったことが識別可能である。また、服用なしの服用時期が全て「0」又は「空白」であってもよい。 More specifically, the control unit 11 sets the dose from noon on July 25 to the morning on July 27 of the drug name “Artist Tablets 20 mg” in the dose data D2 (see FIG. 3). To "0". In the present embodiment, “1” is indicated as “taken” in the dose data, and “0” and “blank” are indicated as “not taken”. Therefore, in the above-mentioned dose data, it is possible to identify that the dose time that is “0” out of the dose times has become non-dose due to the suspension or interruption of the dose. In addition, all dosing periods without taking may be “0” or “blank”.
これにより、前記修正データD31が入力された後、前記服用管理画面D11の前記第1表示領域A11に前記服用データD2が表示される場合には、図10Bに示されるように、薬品名「アーチスト錠20mg」の7月25日の昼に「中止」と表示され、その後の7月27日の朝までは服用がない旨が空白によって表示される。 Thus, when the medication data D2 is displayed in the first display area A11 of the medication management screen D11 after the correction data D31 is input, as shown in FIG. 10B, the medicine name “Artist” “Tablet 20 mg” is displayed as “Cancel” at noon on July 25, and the fact that it is not taken is displayed by a blank until the morning of July 27 thereafter.
また、前記制御部11は、前記服用データが前記修正データによって更新された場合には、その更新箇所又は更新内容を前記服用管理画面D11において表示可能である。具体的に、前記修正データD31で指示された中止開始時期である7月25日の昼の表示欄は、例えば背景色が予め設定された黄色などの特定色で他の表示欄とは識別可能な態様で表示される。そして、前記制御部11は、前記特定色で表示された前記表示欄にカーソルが位置する場合、前記表示欄に対応する前記修正データD31の内容をポップアップ画面などによって表示させる。なお、前記修正データD31で指示された中止開始時期である7月25日の昼の表示欄に限らず、前記修正データD31によって更新された全ての表示欄が前記特定色などによって識別可能な態様で表示されてもよい。 Moreover, the said control part 11 can display the update location or the update content in the said medication management screen D11, when the said medication data are updated by the said correction data. Specifically, the display column for the daytime of July 25, which is the stop start time specified by the correction data D31, can be distinguished from other display columns by a specific color such as yellow with a preset background color. Displayed in various ways. When the cursor is positioned in the display column displayed in the specific color, the control unit 11 displays the content of the correction data D31 corresponding to the display column on a pop-up screen or the like. It should be noted that not only the display column for the day of July 25, which is the stop start time specified by the correction data D31, but all display columns updated by the correction data D31 can be identified by the specific color or the like. May be displayed.
また、図11Aは、前記修正データD31とは異なる前記修正データの他の例である修正データD32を示す図である。また、図11Bは、前記修正データD32が入力された場合の前記服用データD2の更新結果として、前記服用管理画面D11の前記第1表示領域A11の表示例を示す図である。図11Aに示されているように、前記修正データD32では、前記処方区分が「服用中止」であり、薬品名「アイトロール錠20mg」の薬品の服用を「2014年7月25日(金)の昼」から中止する旨の情報が含まれている。但し、前記薬品の用法は、「医師の指示通り」であり、2014年7月25日(金)の昼以降における服用回数が不明である。そのため、前記制御部11は、前記修正データD32が入力された場合には、前記ステップS211において、前記修正データD32に基づいて、前記服用データD2のうち薬品名「アイトロール錠20mg」について、2014年7月25日(金)の翌日である2014年7月26日の指示1から服用を中止する旨の情報を登録する。より具体的に、前記制御部11は、前記服用データD2(図3参照)のうち薬品名「アイトロール錠20mg」の7月26日の指示1から7月26日の指示3までの服用量を「1」から「0」に変更する。 FIG. 11A is a diagram showing correction data D32, which is another example of the correction data different from the correction data D31. FIG. 11B is a diagram showing a display example of the first display area A11 of the dose management screen D11 as an update result of the dose data D2 when the correction data D32 is input. As shown in FIG. 11A, in the corrected data D32, the prescription category is “discontinuation”, and the medication of the medicine name “ITOLOL Tablet 20 mg” is “Friday July 25, 2014”. Information to stop from "noon" is included. However, the usage of the medicine is “as instructed by the doctor” and the number of doses after noon on Friday, July 25, 2014 is unknown. Therefore, when the correction data D32 is input, the control unit 11 determines, in step S211, the medicine name “Itrol roll 20 mg” in the dose data D2 based on the correction data D32. Information indicating that dosing is to be stopped is registered from instruction 1 on July 26, 2014, which is the day after Friday, July 25. More specifically, the control unit 11 takes the dose from the instruction 1 on July 26 to the instruction 3 on July 26 of the drug name “Itrol tablet 20 mg” in the dose data D2 (see FIG. 3). Is changed from “1” to “0”.
これにより、前記修正データD32が入力された後、前記服用管理画面D11の前記第1表示領域A11に前記服用データD2が表示される場合には、図11Bに示されるように、薬品名「アイトロール錠20mg」の7月26日の指示1に「中止」と表示され、その後の7月26日の夕までは服用がない旨が空白によって表示される。また、前記修正データD32で指示された中止開始時期となる7月26日の指示1の表示欄は前述したように前記特定色で他の表示欄とは識別可能な態様で表示され、前記表示欄の選択によって前記修正データD32の内容が表示される。 Thus, when the medication data D2 is displayed in the first display area A11 of the medication management screen D11 after the correction data D32 is input, as shown in FIG. “Cancel” is displayed in the instruction 1 on July 26 of “Troll Tablet 20 mg”, and the fact that it is not taken is displayed by a blank until the evening of July 26. Further, as described above, the display column of the instruction 1 on July 26, which is the stop start time specified by the correction data D32, is displayed in a manner distinguishable from the other display columns with the specific color, as described above. The contents of the correction data D32 are displayed by selecting a column.
<ステップS22>
ステップS22において、前記制御部11は、前記修正データに示されている前記服用データD2の修正内容が服用の中断であるか否かが判断される。ここで、前記制御部11は、前記修正内容が服用の中断であると判断すると(S22:Yes)、処理をステップS23に移行させ、前記修正内容が服用の中断でないと判断すると(S22:No)、処理を前記ステップS221に移行させる。
<Step S22>
In step S <b> 22, the control unit 11 determines whether or not the correction content of the dosing data D <b> 2 indicated in the correction data is a dosing interruption. Here, if the said control part 11 judges that the said correction content is interruption of taking (S22: Yes), it will transfer a process to step S23, and if it judges that the said correction content is not interruption of taking (S22: No) ), The process proceeds to step S221.
具体的に、前記制御部11は、前記修正データの前記処方区分が「服用中断」である場合に前記修正内容が服用の中断であると判断する。ここに、図12Aは、前記修正データの一例である修正データD33を示す図である。前記修正データD33では、前記処方区分が「服用中断」であり、前記修正データD33による修正対象となる薬品を特定するための情報として、薬品名が「アーチスト錠20mg」であり、用法及び用量が「朝・昼・夕食後の1日3回各1錠ずつの合計3錠が2014年7月23日(水)から4日分」であることが示されている。そして、前記修正データD33には、2014年7月25日(金)の昼、夕の薬品名「アーチスト錠20mg」の服用を中止する旨の情報が含まれている。 Specifically, the control unit 11 determines that the correction content is a dosing interruption when the prescription classification of the correction data is “dosing interruption”. FIG. 12A is a diagram showing correction data D33 which is an example of the correction data. In the correction data D33, the prescription category is “Suspension”, the drug name is “Artist Tablet 20 mg” as information for specifying the drug to be corrected by the correction data D33, and the usage and dose are It is shown that “3 tablets in total, 3 times a day after morning, lunch and dinner, for 4 days from July 23, 2014 (Wednesday)”. The correction data D33 includes information indicating that the medicine name “Artist Tablets 20 mg” will be stopped in the afternoon and evening of July 25, 2014 (Friday).
<ステップS221>
前記修正データに示される修正内容が服用の中止又は中断でない場合には、続くステップS221において、前記制御部11は、前記修正データの修正内容に応じて前記服用データD2を更新するための処理を実行する。例えば、前記修正データが前記服用データにおける特定の薬品のデータを薬品単位で削除する旨のデータである場合には、前記特定の薬品のデータが前記服用データから削除される。なお、前記修正データにより前記服用データにおける特定の薬品のデータをレシピ(用法)単位で削除する旨のデータである場合にも、前記特定の薬品のデータが前記服用データから削除される。また、前述したように、前記ステップS221においても、前記ステップS211と同様に前記更新の有無の判定が行われる。
<Step S221>
If the correction content indicated by the correction data is not suspension or interruption of taking, in the subsequent step S221, the control unit 11 performs a process for updating the dose data D2 according to the correction content of the correction data. Run. For example, when the correction data is data indicating that the data of a specific medicine in the medication data is to be deleted in units of medicine, the data of the specific medicine is deleted from the medication data. In addition, even when the correction data is data indicating that the data of a specific medicine in the dosage data is deleted in a recipe (usage) unit, the data of the specific medicine is deleted from the dosage data. As described above, also in step S221, the presence / absence of the update is determined in the same manner as in step S211.
<ステップS23>
ステップS23において、前記制御部11は、前記服用データに含まれる薬品の服用予定のうち前記修正データで指定される服用時期の服用を中断に変更するための処理を実行する。なお、前述したように、前記ステップS23においても、前記ステップS211と同様に前記更新の有無の判定が行われる。
<Step S23>
In step S <b> 23, the control unit 11 executes a process for changing the dosing at the dosing time specified by the correction data out of the medicine taking schedule included in the dosing data. As described above, also in step S23, the presence / absence of the update is determined in the same manner as in step S211.
ここに、図12Aは、前記修正データの一例である修正データD33を示す図である。図12Bは、前記修正データD33が入力された場合の前記服用データD2の更新結果として、前記服用管理画面D11の前記第1表示領域A11の表示例を示す図である。図12Aに示されているように、前記修正データD33では、前記処方区分が「服用中断」であり、前記修正データD33による修正対象となる薬品を特定するための情報として、薬品名が「アーチスト錠20mg」であり、用法及び用量が「朝・昼・夕食後の1日3回各1錠ずつの合計3錠が2014年7月23日(水)から4日分」であることが示されている。そして、前記修正データD33には、2014年7月25日(金)の昼、夕の薬品名「アーチスト錠20mg」の服用を中断する旨の情報が含まれている。 FIG. 12A is a diagram showing correction data D33 which is an example of the correction data. FIG. 12B is a diagram illustrating a display example of the first display area A11 of the dose management screen D11 as an update result of the dose data D2 when the correction data D33 is input. As shown in FIG. 12A, in the correction data D33, the prescription category is “medication interruption”, and the drug name is “artist” as information for specifying the drug to be corrected by the correction data D33. 20 mg "and the dosage and usage are" 3 tablets, 3 times a day after morning, noon, and dinner, a total of 3 tablets for 4 days from Wednesday, July 23, 2014 " Has been. The correction data D33 includes information indicating that the taking of the drug name “Artist Tablets 20 mg” in the afternoon and evening of July 25, 2014 (Friday) will be interrupted.
そして、前記修正データD33が入力された場合、前記ステップS23において、前記制御部11は、前記修正データD33に基づいて、前記服用データD2のうち薬品名「アーチスト錠20mg」について、2014年7月25日(金)の昼、夕の服用を中断する旨の情報を登録する。より具体的に、前記制御部11は、前記服用データD2(図3参照)のうち薬品名「アーチスト錠20mg」の7月25日の昼、夕の服用量を「1」から「0」に変更する。 When the correction data D33 is input, in step S23, the control unit 11 determines the medicine name “Artist Tablet 20 mg” in the dose data D2 in July 2014 based on the correction data D33. Register information to stop taking the afternoon and evening on the 25th (Friday). More specifically, the control unit 11 changes the dose from “1” to “0” on the day and night of July 25 of the drug name “Artist Tablets 20 mg” in the dose data D2 (see FIG. 3). change.
これにより、前記修正データD33が入力された後、前記服用管理画面D11の前記第1表示領域A11に前記服用データD2が表示される場合には、図12Bに示されるように、薬品名「アーチスト錠20mg」の7月25日の昼、夕に「中断」と表示される。また、前記修正データD33で指示された中断対象となる7月25日の昼、夕の表示欄は前述したように前記特定色で他の表示欄とは識別可能な態様で表示され、前記表示欄の選択によって前記修正データD33の内容が表示される。 Thus, when the medication data D2 is displayed in the first display area A11 of the medication management screen D11 after the correction data D33 is input, as shown in FIG. “Tablet 20 mg” is displayed as “interrupted” at noon and evening on July 25. In addition, as described above, the display column for the day and evening of July 25, which is the interruption target specified by the correction data D33, is displayed in a manner distinguishable from the other display columns with the specific color, as described above. The contents of the correction data D33 are displayed by selecting the column.
<ステップS24>
ステップS24において、前記制御部11は、前記修正データに示されている修正内容に服用の延長が含まれるか否かが判断される。具体的に、前記制御部11は、前記修正データの前記処方区分が「服用中断」であり、前記修正データに延長コメントが含まれる場合に前記修正内容に服用の延長が含まれると判断する。ここで、前記制御部11は、前記修正内容に服用の延長が含まれると判断すると(S24:Yes)、処理をステップS25に移行させ、前記修正内容に服用の延長が含まれないと判断すると(S24:No)、当該服用データ更新処理を終了する。
<Step S24>
In step S <b> 24, the control unit 11 determines whether or not an extension of taking is included in the correction content indicated in the correction data. Specifically, the control unit 11 determines that the amendment includes an extension of taking when the prescription classification of the correction data is “dosing interruption” and an extension comment is included in the correction data. If the control unit 11 determines that the extension of the dose is included in the correction content (S24: Yes), the control unit 11 shifts the process to step S25 and determines that the extension of the correction is not included in the correction content. (S24: No), the dose data update process is terminated.
<ステップS25>
ステップS25において、前記制御部11は、前記服用データD2に含まれる薬品の服用予定のうち前記修正データで指定される服用時期の服用を延長するための処理を実行する。
<Step S25>
In step S <b> 25, the control unit 11 executes a process for extending the dosing at the dosing time specified by the correction data in the medicine dosing schedule included in the dosing data D <b> 2.
ここに、図13Aは、前記修正データの一例である修正データD34を示す図である。図13Bは、前記修正データD34が入力された場合の前記服用データD2の更新結果として、前記服用管理画面D11の前記第1表示領域A11の表示例を示す図である。図13Aに示されているように、前記修正データD34では、前記修正データD33に加えて、前記薬品の服用を2014年7月27日(日)の夕まで延長する旨の延長コメントが含まれている。そのため、前記制御部11は、前記修正データD34が入力された場合には、前記ステップS25において、前記修正データD34に基づいて、前記服用データD2のうち薬品名「アーチスト錠20mg」について、2014年7月27日(日)の夕まで服用を延長する旨の情報を登録する。より具体的に、前記制御部11は、前記服用データD2(図3参照)のうち薬品名「アーチスト錠20mg」の7月27日の昼及び7月27日の夕の服用量を「1」に設定する。 FIG. 13A is a diagram showing correction data D34 that is an example of the correction data. FIG. 13B is a diagram illustrating a display example of the first display area A11 of the dose management screen D11 as an update result of the dose data D2 when the correction data D34 is input. As shown in FIG. 13A, the correction data D34 includes, in addition to the correction data D33, an extended comment indicating that the medicine is to be extended until the evening of Sunday, July 27, 2014. ing. Therefore, when the correction data D34 is input, the control unit 11 determines whether the medicine name “Artist Tablets 20 mg” in the dose data D2 is included in 2014 based on the correction data D34 in the step S25. Register information to extend the dose until the evening of July 27 (Sunday). More specifically, the control unit 11 sets the dose of the medicine name “Artist Tablets 20 mg” in the noon on July 27 and the evening on July 27 in the dosing data D2 (see FIG. 3) to “1”. Set to.
これにより、前記修正データD34が入力された後、前記服用管理画面D11の前記第1表示領域A11に前記服用データD2が表示される場合には、図13Bに示されるように、薬品名「アーチスト錠20mg」の7月27日の昼及び7月27日の夕の表示欄に服用ありを示す「○」が表示される。また、前記修正データD34で指示された延長対象となる7月27日の昼及び7月27日の夕の表示欄は前述したように前記特定色で他の表示欄とは識別可能な態様で表示され、前記表示欄の選択によって前記修正データD34の内容が表示される。 Thus, when the medication data D2 is displayed in the first display area A11 of the medication management screen D11 after the correction data D34 is input, as shown in FIG. 13B, the medicine name “Artist” “O” indicating that there is a dose is displayed in the display column of July 20th at noon and July 27th evening of “20 mg tablet”. In addition, the display columns for the day of July 27 and the evening of July 27, which are the extension targets specified by the correction data D34, are distinguishable from the other display columns in the specific color as described above. The content of the correction data D34 is displayed by selecting the display field.
また、図14Aは、前記修正データD34とは異なる前記修正データの他の例である修正データD35を示す図である。図14Bは、前前記修正データD35が入力された場合の前記服用データD2の更新結果として、前記服用管理画面D11の前記第1表示領域A11の表示例を示す図である。図14Aに示されているように、前記修正データD35では、前記修正データD35による修正対象となる薬品を特定するための情報として、薬品名が「アクトス錠30」であり、用法及び用量が「朝・昼・夕食後の1日3回各1錠ずつの合計3錠が2014年7月23日(水)から2日分」、「月・水・金曜日服用」であることが示されている。そして、前記修正データD35には、2014年7月25日(金)の朝、昼、夕の薬品名「アクトス錠30」の服用を中断する旨の情報が含まれている。さらに、前記修正データD35には、薬品名「アクトス錠30」の服用を2014年7月30日(水)の朝まで延長する旨の情報が含まれている。 FIG. 14A is a diagram showing correction data D35, which is another example of the correction data different from the correction data D34. FIG. 14B is a diagram illustrating a display example of the first display area A11 of the dose management screen D11 as an update result of the dose data D2 when the previous correction data D35 is input. As shown in FIG. 14A, in the correction data D35, the drug name is “ACTOS tablet 30” as the information for specifying the drug to be corrected by the correction data D35. 3 tablets a day, 3 times a day after morning / noon / dinner, 2 tablets from July 23rd (Wednesday) 2014, “Monday / Wednesday / Friday” Yes. The correction data D35 includes information indicating that the taking of the drug name “Actos Tablets 30” in the morning, noon, and evening on Friday, July 25, 2014 is interrupted. Further, the correction data D35 includes information indicating that the medication name “ACTOS Tablet 30” will be extended until the morning of Wednesday, July 30, 2014.
そして、前記修正データD35が入力された場合、前記ステップS23において、前記制御部11は、前記修正データD35に基づいて、前記服用データD2のうち薬品名「アクトス錠30」について、2014年7月25日(金)の朝、昼、夕の服用を中断する旨の情報を登録する。また、前記ステップS25において、前記制御部11は、前記修正データD35に基づいて、前記服用データD2のうち薬品名「アクトス錠30」について2014年7月30日(水)の朝まで服用を延長する旨の情報を登録する。より具体的に、前記制御部11は、前記服用データD2(図3参照)のうち薬品名「アクトス錠30」の7月28日の昼、夕及び7月30日の朝の服用量を「1」に設定する。 When the correction data D35 is input, in step S23, the control unit 11 determines the medicine name “Actos Tablets 30” in the dose data D2 in July 2014 based on the correction data D35. Register the information to stop taking the morning, noon and evening on the 25th (Friday). In step S25, the control unit 11 extends the medication name “Actos Tablets 30” of the medication data D2 based on the correction data D35 until the morning of Wednesday, July 30, 2014. Register the information to do so. More specifically, the control unit 11 determines the dose of the medicine name “ACTOS Tablet 30” in the noon, evening and July 30 morning of the drug name “ACTOS Tablet 30” in the dosage data D2 (see FIG. 3). Set to “1”.
これにより、前記修正データD35が入力された後、前記服用管理画面D11の前記第1表示領域A11に前記服用データD2が表示される場合には、図14Bに示されるように、薬品名「アクトス錠30」の7月25日の朝食後、昼食後、夕食後に「中断」と表示され、7月28日(月)の昼食後、夕食後、7月30日(水)の朝の表示欄に服用ありを示す「○」が表示される。 Accordingly, when the medication data D2 is displayed in the first display area A11 of the medication management screen D11 after the correction data D35 is input, as shown in FIG. 14B, the medicine name “ACTOS” is displayed. After the breakfast on Lunch 30 on July 25, after lunch, and after dinner, “Suspended” is displayed. After lunch on Monday, July 28, after dinner, the morning display column on Wednesday, July 30 “○” indicating that there is a dose is displayed.
ところで、前記上位システム6では、前記修正データによる修正対象の服用時期が二日以上に亘る場合には、図15Aに示されるように、各服用日ごとに対応する修正データD36、D37が発行されることがある。例えば、図15Aに示される例では、前記修正データD36に、薬品名「アーチスト錠20mg」の7月25日(金)の昼の服用時期について服用を中断する旨の情報が含まれている。一方、前記修正データD37に、薬品名「アーチスト錠20mg」の7月26日(土)の昼の服用時期について服用を中断する旨の情報が含まれている。 By the way, in the upper system 6, when the correction time taken for correction by the correction data is more than two days, as shown in FIG. 15A, correction data D36 and D37 corresponding to each dose date are issued. Sometimes. For example, in the example shown in FIG. 15A, the correction data D36 includes information indicating that the medication is suspended for the medication time of “Artist Tablets 20 mg” on the day of July 25th (Friday). On the other hand, the correction data D37 includes information indicating that the medication is interrupted for the medication time of July 26 (Saturday) of the drug name “Artist Tablet 20 mg”.
この場合、前記制御部11は、前記修正データD36、D37各々に基づいて前記服用データD2を修正するための処理を実行する。具体的に、前記修正データD36、D37が入力された場合には、前記修正データD36に基づいて薬品名「アーチスト錠20mg」の7月25日(金)の昼の服用時期について服用を中断する旨の情報が登録され、前記修正データD37に基づいて薬品名「アーチスト錠20mg」の7月26日(土)の昼の服用時期について服用を中断する旨の情報が登録される。 In this case, the control unit 11 executes a process for correcting the dose data D2 based on the correction data D36 and D37. Specifically, when the correction data D36 and D37 are input, taking the drug name “Artist Tablets 20 mg” on July 25 (Friday) noon based on the correction data D36. The information to the effect is registered, and the information to interrupt the dosing is registered for the noon time of July 26th (Saturday) of the drug name “Artist Tablet 20 mg” based on the correction data D37.
さらに、前記修正データによる修正対象の服用時期が二日以上に亘っており、且つ服用の延長が行われる場合にも、図16Aに示されるように、各服用日ごとに対応する修正データD38、D39が発行されることがある。図16Aに示される例では、前記修正データD38には、前記修正データD36に加えて、薬品名「アーチスト錠20mg」について7月27日(日)の夕の服用時期まで服用を延長する旨の情報が含まれている。また、前記修正データD39にも、前記修正データD37に加えて、薬品名「アーチスト錠20mg」について7月27日(日)の夕の服用時期まで服用を延長する旨の情報が含まれている。 Furthermore, even when the dose to be corrected by the correction data is over two days and the extension of the dose is performed, as shown in FIG. 16A, the correction data D38 corresponding to each dose date, D39 may be issued. In the example shown in FIG. 16A, in the correction data D38, in addition to the correction data D36, the medicine name “Artist Tablets 20 mg” is to be extended until the evening of July 27 (Sunday). Contains information. In addition to the correction data D37, the correction data D39 also includes information indicating that the medicine name “Artist Tablet 20 mg” is to be extended until the evening of July 27 (Sunday). .
この場合、前記制御部11は、前記修正データD38、D39各々に基づいて前記服用データD2を修正するための処理を実行する。ここに、図17A及び図17Bは、前記服用データD2のうち薬品名「アーチスト錠20mg」のデータが前記修正データD38及びD39に基づいて修正される過程の一例を示す図である。ここでは、前記制御部11が、前記処方データで指定される薬品ごとの最終の服用時期を前記服用データに対応付けて前記データ記憶部123に記憶しているものとする。 In this case, the control unit 11 executes a process for correcting the dose data D2 based on the correction data D38 and D39. FIG. 17A and FIG. 17B are diagrams showing an example of a process in which the drug name “Artist Tablet 20 mg” in the dose data D2 is corrected based on the correction data D38 and D39. Here, it is assumed that the control unit 11 stores the last dose time for each medicine specified by the prescription data in the data storage unit 123 in association with the dose data.
前記修正データD38、D39がこの順で受信されると、前記制御部11は、まず前記修正データD38に基づいて、図17Aに示されるように、薬品名「アーチスト錠20mg」の7月25日(金)の昼の服用時期に対応する服用量を「1」から「0」に変更して服用を中断する旨の情報を登録する。また、前記制御部11は、薬品名「アーチスト錠20mg」の前記最終の服用時期であった7月27日(日)の朝より後で服用がなしに設定されている服用時期を特定する。そして、前記制御部11は、前記特定された服用時期に対応する服用量を「1」に変更して服用を追加する旨の情報を登録する。ここでは、7月27日(日)の昼の服用時期が服用なしに設定されているため、その7月27日(日)の昼の服用時期に対応する服用量が「1」に変更される。 When the correction data D38 and D39 are received in this order, the control unit 11 first, based on the correction data D38, as shown in FIG. 17A, the drug name “Artist Tablet 20 mg”, July 25 (Friday) The dose corresponding to the daytime dose is changed from “1” to “0”, and information indicating that the dose is interrupted is registered. In addition, the control unit 11 specifies a dosing time set to be taken after the morning of July 27 (Sunday), which is the final taking time of the drug name “Artist Tablet 20 mg”. Then, the control unit 11 registers information indicating that the dose corresponding to the specified dose time is changed to “1” and the dose is added. Here, since the daytime for taking the day on July 27 (Sunday) is set to no taking, the dose corresponding to the daytime for taking the day on July 27 (Sunday) is changed to “1”. The
続いて、前記制御部11は、前記修正データD39に基づいて、図17Bに示されるように、薬品名「アーチスト錠20mg」の7月26日(土)の昼の服用時期に対応する服用量を「1」から「0」に変更して服用を中断する旨の情報を登録する。また、前記制御部11は、薬品名「アーチスト錠20mg」の前記修正データD38で示された延長の最終の服用時期である7月27日(日)の昼より後で服用がなしに設定されている服用時期を特定する。そして、前記制御部11は、前記特定された服用時期に対応する服用量を「1」に変更して服用を追加する旨の情報を登録する。ここでは、7月27日(日)の夕の服用時期が服用なしに設定されているため、その7月27日(日)の夕の服用時期に対応する服用量が「1」に変更される。 Subsequently, based on the correction data D39, the control unit 11, as shown in FIG. 17B, takes the dose corresponding to the daytime of taking the medicine name “Artist Tablets 20mg” on Saturday, July 26th. Is changed from “1” to “0”, and information indicating that taking is interrupted is registered. Further, the control unit 11 is set to take no medication after noon on July 27 (Sunday), which is the final take time of the extension indicated by the correction data D38 of the drug name “Artist Tablet 20 mg”. Identify when you are taking. Then, the control unit 11 registers information indicating that the dose corresponding to the specified dose time is changed to “1” and the dose is added. Here, since the evening dose on July 27 (Sunday) is set to no taking, the dose corresponding to the evening dose on July 27 (Sunday) is changed to “1”. The
このように前記修正データD38、D39に基づいて前記服用データD2が更新されることにより、仮に前記修正データD39、D38の順で受信した場合、又は前記処方データで指定される最終の服用時期が以前に中止又は中断されている場合であっても、前記制御部11は、前記修正データD38、D39に基づいて前記服用データD2を正しく修正することが可能である。 As described above, the dosing data D2 is updated based on the correction data D38 and D39, so that when the correction data D39 and D38 are received in this order, or the final dosing time specified by the prescription data is determined. Even if the control unit 11 has been canceled or interrupted before, the control unit 11 can correct the dose data D2 correctly based on the correction data D38 and D39.
また、図18A及び図18Bは、前記修正データD38、D39が前記服用データD2のうち薬品名「アーチスト錠20mg」のデータが前記修正データD38及びD39に基づいて修正される過程の他の例を示す図である。ここでは、前記制御部11が、薬品ごとの最終の服用時期を前記服用データに対応付けて前記データ記憶部123に記憶していなくてもよい。 18A and 18B show another example of the process in which the correction data D38 and D39 are corrected based on the correction data D38 and D39. FIG. Here, the said control part 11 does not need to memorize | store the last taking time for every chemical | medical agent in the said data storage part 123 in association with the said taking data.
前記制御部11は、まず前記修正データD38に基づいて、図18Aに示されるように、薬品名「アーチスト錠20mg」の7月25日(金)の昼の服用時期に対応する服用量を「1」から「0」に変更して服用を中断する旨の情報を登録する。また、前記制御部11は、薬品名「アーチスト錠20mg」の前記修正データD38で示された延長の最終の服用時期である7月27日(日)の夕の服用時期から順に遡って服用がなしに設定されている服用時期を特定する。そして、前記制御部11は、前記特定された服用時期に対応する服用量を「1」に変更して服用を追加する旨の情報を登録する。ここでは、7月27日(日)の夕の服用時期が服用なしに設定されているため、その7月27日(日)の夕の服用時期に対応する服用量が「1」に変更される。 First, as shown in FIG. 18A, the control unit 11 sets the dose corresponding to the daytime of taking the drug name “Artist Tablets 20 mg” on July 25 (Friday) based on the correction data D38. Change the information from “1” to “0” and register information to stop taking. In addition, the control unit 11 may take the medicine retrospectively from the evening taking time of Sunday, July 27, which is the final taking time of the extension indicated by the modified data D38 of the drug name “Artist Tablet 20 mg”. Identify when the dose is set to none. Then, the control unit 11 registers information indicating that the dose corresponding to the specified dose time is changed to “1” and the dose is added. Here, since the evening dose on July 27 (Sunday) is set to no taking, the dose corresponding to the evening dose on July 27 (Sunday) is changed to “1”. The
続いて、前記制御部11は、前記修正データD39に基づいて、図18Bに示されるように、薬品名「アーチスト錠20mg」の7月26日(土)の昼の服用時期に対応する服用量を「1」から「0」に変更して服用を中断する旨の情報を登録する。また、前記制御部11は、薬品名「アーチスト錠20mg」の前記修正データD38で示された延長の最終の服用時期である7月27日(日)の夕の服用時期から順に遡って服用がなしに設定されている服用時期を特定する。そして、前記制御部11は、前記特定された服用時期に対応する服用量を「1」に変更して服用を追加する旨の情報を登録する。ここでは、7月27日(日)の昼の服用時期が服用なしに設定されているため、その7月27日(日)の昼の服用時期に対応する服用量が「1」に変更される。 Subsequently, based on the correction data D39, the control unit 11, as shown in FIG. 18B, takes the dose corresponding to the daytime of taking the medicine name “Artist Tablets 20mg” on Saturday, July 26th. Is changed from “1” to “0”, and information indicating that taking is interrupted is registered. In addition, the control unit 11 may take the medicine retrospectively from the evening taking time of Sunday, July 27, which is the final taking time of the extension indicated by the modified data D38 of the drug name “Artist Tablet 20 mg”. Identify when the dose is set to none. Then, the control unit 11 registers information indicating that the dose corresponding to the specified dose time is changed to “1” and the dose is added. Here, since the daytime for taking the day on July 27 (Sunday) is set to no taking, the dose corresponding to the daytime for taking the day on July 27 (Sunday) is changed to “1”. The
このように前記修正データD38、D39に基づいて前記服用データD2が更新されることにより、仮に前記修正データD39、D38の順で受信した場合、又は前記処方データで指定される最終の服用時期が以前に中止又は中断されている場合であっても、前記制御部11は、前記修正データD38、D39に基づいて前記服用データD2を正しく修正することが可能である。 As described above, the dosing data D2 is updated based on the correction data D38 and D39, so that when the correction data D39 and D38 are received in this order, or the final dosing time specified by the prescription data is determined. Even if the control unit 11 has been canceled or interrupted before, the control unit 11 can correct the dose data D2 correctly based on the correction data D38 and D39.
1 :サーバー
11:制御部
12:記憶部
13:通信I/F
14:操作装置
15:表示装置
16:ドライブ装置
2 :クライアント端末
21:制御部
22:記憶部
23:通信I/F
24:操作装置
25:表示装置
26:ドライブ装置
3 :調剤機器
4 :プリンター
5 :通信網
6 :上位システム
10:調剤支援システム
1: Server 11: Control unit 12: Storage unit 13: Communication I / F
14: Operation device 15: Display device 16: Drive device 2: Client terminal 21: Control unit 22: Storage unit 23: Communication I / F
24: Operating device 25: Display device 26: Drive device 3: Dispensing device 4: Printer 5: Communication network 6: Host system 10: Dispensing support system
Claims (10)
前記取得処理部によって取得される前記処方データに基づいて前記薬品ごとの服用予定を含む服用データを記憶部に記憶する記憶処理部と、
前記記憶部に記憶されている前記服用データにおける前記薬品ごとの服用予定を前記取得処理部によって取得される前記修正データに基づいて更新する更新処理部と、
を備える調剤支援システム。 An acquisition processing unit for acquiring prescription data indicating the prescription content of the drug and correction data indicating the correction content of the drug scheduled to be taken from the host system;
A storage processing unit that stores, in a storage unit, dosing data including a dosing schedule for each medicine based on the prescription data acquired by the acquisition processing unit;
An update processing unit that updates a dosing schedule for each medicine in the dosing data stored in the storage unit based on the correction data acquired by the acquisition processing unit;
Dispensing support system comprising
前記処方チェック処理部により適正と判定された前記処方データに基づいて前記調剤機器に前記調剤処理を実行させる調剤処理部と、
を更に備える請求項1〜8のいずれかに記載の調剤支援システム。 One or a plurality of dispensing devices capable of performing a medicine dispensing process;
A dispensing processing unit that causes the dispensing device to execute the dispensing process based on the prescription data determined to be appropriate by the prescription check processing unit,
The dispensing support system according to any one of claims 1 to 8, further comprising:
前記更新処理部は、前記記憶部に記憶されている前記服用データのうち前記対象箇所のデータのみを更新する請求項1〜9のいずれかに記載の調剤支援システム。 The correction data is data that can specify only the target portion of the correction to be taken and the correction content of the target portion performed in the host system,
The said update process part is a dispensing assistance system in any one of Claims 1-9 which updates only the data of the said target location among the said medication data memorize | stored in the said memory | storage part.
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