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JP2017005906A - Commutator - Google Patents

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JP2017005906A
JP2017005906A JP2015118981A JP2015118981A JP2017005906A JP 2017005906 A JP2017005906 A JP 2017005906A JP 2015118981 A JP2015118981 A JP 2015118981A JP 2015118981 A JP2015118981 A JP 2015118981A JP 2017005906 A JP2017005906 A JP 2017005906A
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commutator
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thermosetting resin
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Shunsuke Fujii
俊介 藤井
吉広 瀧花
Yoshihiro Takihana
吉広 瀧花
浩二 小泉
Koji Koizumi
浩二 小泉
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a commutator reconciling excellent dimensional stability and excellent mechanical strength, under high temperature/high speed rotation conditions.SOLUTION: In a commutator 100 having a resin metal composite body consisting of an inner member 14 fixed to the rotating shaft of a motor, and composed of a cured thermosetting resin composition, and an outer member 12 composed of a metal member and adhering to the outer peripheral surface of the inner member 14, the thermosetting resin composition contains one or more kinds of thermosetting resin selected from a group consisting of phenol resin, epoxy resin and melamine resin. The adhesion face of the outer member 12 and inner member 14, in the outer member 12, has a plurality of recesses, and the profile of the recess has a cross-sectional width larger than that of the opening, at at least a part from the opening to the bottom of the recess.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、整流子に関する。   The present invention relates to a commutator.

モータの回転軸に固定される従来の整流子は、一般的に、銅セグメントと、絶縁体として熱硬化性樹脂成形材料の成形品と、により構成されている。かかる整流子は、モータにおける回転子の一部を構成するブラシと接触させて電流の方向を切り替えるための装置である。
このような整流子に係る技術として、たとえば、以下のものがある。
A conventional commutator fixed to a rotating shaft of a motor is generally composed of a copper segment and a molded product of a thermosetting resin molding material as an insulator. Such a commutator is a device for switching the direction of current by making contact with a brush constituting a part of a rotor in a motor.
Examples of the technology related to such a commutator include the following.

特許文献1には、ブラシ(摺動子)との接触により生じる摩耗や騒音を抑制するために、回転軸に固定され、絶縁樹脂により形成された整流子樹脂部と、この整流子樹脂部の外周に設けられるとともに、摺動子と面接触で摺動する整流子金属板とを備えた構成を採用した整流子が開示されている。   In Patent Document 1, in order to suppress wear and noise caused by contact with a brush (slider), a commutator resin portion fixed to a rotating shaft and formed of an insulating resin, and the commutator resin portion A commutator is disclosed that employs a configuration that is provided on the outer periphery and includes a commutator metal plate that slides in surface contact with the slider.

特開2005−6457号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2005-6457

近年、モータのさらなる小型化および高速回転化が要求されている。こうした事情に鑑みて、整流子に対して要求される技術水準についても、ますます高まってきている。ここで、整流子は、モータの一部品であるが故、高温・高速回転条件下使用されることになる。そのため、整流子には、モータを高速回転させて使用する際に加わる大きな遠心力により銅セグメントと絶縁体とが剥離して、隣接する銅セグメント間の片間段差が生じたり、整流子の真円度が低下したりしない程度に優れた密着性(寸法安定性)や、モータを高温下、長時間にわたって高速回転させて使用した場合においても長期的に安定した整流子性能を発揮しうる程度に優れた機械的強度を実現することが強く求められている。   In recent years, further miniaturization and high-speed rotation of motors are required. In view of these circumstances, the level of technology required for commutators is also increasing. Here, since the commutator is a component of the motor, it is used under high temperature and high speed rotation conditions. Therefore, in the commutator, the copper segment and the insulator are separated by a large centrifugal force applied when the motor is rotated at a high speed, and a step between adjacent copper segments is generated. Adhesiveness (dimensional stability) excellent enough to prevent the circularity from dropping, and stable commutator performance in the long term even when the motor is rotated at high speed for a long time at high temperatures There is a strong demand to achieve excellent mechanical strength.

しかしながら、従来の整流子は、高温・高速回転条件下において繰り返し使用することにより、上述した寸法安定性および機械的強度が徐々に低下してしまうという不都合が生じる可能性を有していた。   However, the conventional commutator has a possibility that the above-described dimensional stability and mechanical strength are gradually lowered by repeated use under high temperature and high speed rotation conditions.

そこで、本発明は、高温・高速回転条件下における、優れた寸法安定性と、優れた機械的強度とを両立した整流子を提供するものである。   Accordingly, the present invention provides a commutator that achieves both excellent dimensional stability and excellent mechanical strength under high temperature and high speed rotation conditions.

本発明によれば、モータの回転軸に固定され、かつ熱硬化性樹脂組成物の硬化体により構成される内側部材と、
金属部材により構成され、かつ前記内側部材の外周面に密着してなる外側部材と、
からなる樹脂金属複合体を有した整流子であって、
前記熱硬化性樹脂組成物が、フェノール樹脂、エポキシ樹脂およびメラミン樹脂からなる群より選択される1種または2種以上の熱硬化性樹脂を含み、
前記外側部材における、前記外側部材と前記内側部材との密着面が複数の凹部を有しており、
前記凹部の断面形状が、前記凹部の開口部から底部までの間の少なくとも一部に前記開口部の断面幅よりも大きい断面幅を有する形状となっている、整流子が提供される。
According to the present invention, an inner member that is fixed to the rotating shaft of the motor and is constituted by a cured body of a thermosetting resin composition;
An outer member made of a metal member and in close contact with the outer peripheral surface of the inner member;
A commutator having a resin-metal composite comprising:
The thermosetting resin composition includes one or more thermosetting resins selected from the group consisting of phenol resins, epoxy resins, and melamine resins,
In the outer member, the close contact surface between the outer member and the inner member has a plurality of recesses,
A commutator is provided in which the cross-sectional shape of the concave portion is a shape having a cross-sectional width larger than the cross-sectional width of the opening portion in at least a part between the opening portion and the bottom portion of the concave portion.

本発明によれば、高温・高速回転条件下における、優れた寸法安定性と、優れた機械的強度とを両立した整流子を提供することを提供できる。   According to the present invention, it is possible to provide a commutator that achieves both excellent dimensional stability and excellent mechanical strength under high temperature and high speed rotation conditions.

本実施形態に係る整流子について説明するための図である。It is a figure for demonstrating the commutator which concerns on this embodiment. 本実施形態に係る金属部材表面の粗化層を構成する凹部の断面形状の例を説明するための模式図である。It is a schematic diagram for demonstrating the example of the cross-sectional shape of the recessed part which comprises the roughening layer of the metal member surface which concerns on this embodiment. 実施例1で得られた金属シートの表面に存在する粗化層の拡大図である。3 is an enlarged view of a roughened layer present on the surface of the metal sheet obtained in Example 1. FIG. 実施例1で得られた試験片における接合部の断面拡大図を表す電子顕微鏡写真である。2 is an electron micrograph showing an enlarged cross-sectional view of a joint portion in a test piece obtained in Example 1. FIG. 実施例の評価に使用したテスト用整流子の断面形状である。It is a cross-sectional shape of the commutator for a test used for evaluation of an Example.

<整流子>
図1は、本実施形態に係る整流子100について説明するための図である。以下、外側部材12のことを金属セグメント12とも称し、内側部材14のことを、樹脂部材14または熱硬化性樹脂組成物の硬化体14とも称する。
図1(a)に示すように、本実施形態に係る整流子100は、モータの回転軸に固定され、かつ熱硬化性樹脂組成物の硬化体により構成される内側部材14と、金属部材により構成され、かつ内側部材14の外周面に密着してなる外側部材(金属セグメント)12と、からなる樹脂金属複合体を有した整流子100であって、熱硬化性樹脂組成物が、フェノール樹脂、エポキシ樹脂およびメラミン樹脂からなる群より選択される1種または2種以上の熱硬化性樹脂を含み、外側部材(金属セグメント)12における、当該外側部材(金属セグメント)12と内側部材14との密着面103が複数の凹部を有しており、凹部の断面形状が、凹部の開口部から底部までの間の少なくとも一部に開口部の断面幅よりも大きい断面幅を有する形状となっている。こうすることで、高温・高速回転条件下において繰り返し使用した場合においても、モータ高速回転時に加わる大きな遠心力による影響で性能が低下することのない、寸法安定性および機械的強度という観点において優れた整流子100を実現することができる。言い換えれば、本実施形態によれば、高温・高速回転条件下における、優れた寸法安定性と、優れた機械的強度とを両立した整流子100を実現することができる。
<Commutator>
FIG. 1 is a diagram for explaining a commutator 100 according to the present embodiment. Hereinafter, the outer member 12 is also referred to as a metal segment 12, and the inner member 14 is also referred to as a resin member 14 or a cured body 14 of a thermosetting resin composition.
As shown to Fig.1 (a), the commutator 100 which concerns on this embodiment is fixed to the rotating shaft of a motor, and is comprised by the inner member 14 comprised with the hardening body of a thermosetting resin composition, and a metal member. A commutator 100 having a resin-metal composite comprising an outer member (metal segment) 12 that is configured and is in close contact with the outer peripheral surface of the inner member 14, wherein the thermosetting resin composition is a phenol resin. In addition, the outer member (metal segment) 12 and the inner member 14 in the outer member (metal segment) 12 include one or more thermosetting resins selected from the group consisting of epoxy resin and melamine resin. The contact surface 103 has a plurality of recesses, and the cross-sectional shape of the recesses has a shape having a cross-sectional width larger than the cross-sectional width of the opening at least at a part from the opening to the bottom of the recess. To have. In this way, even when used repeatedly under high-temperature and high-speed rotation conditions, the performance is not degraded due to the large centrifugal force applied during high-speed rotation of the motor, which is excellent in terms of dimensional stability and mechanical strength. The commutator 100 can be realized. In other words, according to the present embodiment, the commutator 100 that achieves both excellent dimensional stability and excellent mechanical strength under high temperature and high speed rotation conditions can be realized.

本実施形態に係る整流子100は、上述したように、熱硬化性樹脂組成物の硬化体により構成される内側部材14と、金属部材により構成され、かつ内側部材14の外周面に密着してなる外側部材(金属セグメント)12と、からなる樹脂金属複合体により構成されている。すなわち、本実施形態に係る整流子100は、内側部材14と外側部材(金属セグメント)12との接合界面が強固に結合された部材(樹脂金属複合体)により形成されていることを特徴としたものである。なお、別々に作製した外側部材(金属セグメント)に対して内側部材を組み付け等により単にはめ込んでなるものは、本実施形態にかかる樹脂金属複合体には含まれない。このように、別々に作製した外側部材(金属セグメント)に対して内側部材を単にはめ込んでなるものを整流子とした場合、使用時に、内側部材と外側部材(金属セグメント)との接合界面に大きな遠心力が加わることになる。そして、上述した、単にはめ込んでなる態様の整流子を繰り返し使用した場合、この遠心力が蓄積され、当該整流子の内側部材と外側部材(金属セグメント)との剥離や、当該整流子の機械的強度の低下が、徐々に生じることになるものと考えられる。   As described above, the commutator 100 according to the present embodiment is configured by the inner member 14 made of a cured body of the thermosetting resin composition and the metal member, and is in close contact with the outer peripheral surface of the inner member 14. And an outer member (metal segment) 12 and a resin-metal composite. That is, the commutator 100 according to the present embodiment is characterized in that it is formed by a member (resin metal composite) in which the bonding interface between the inner member 14 and the outer member (metal segment) 12 is firmly bonded. Is. Note that the resin-metal composite according to the present embodiment does not include the one in which the inner member is simply fitted to the separately manufactured outer member (metal segment) by assembling or the like. In this way, when the commutator is formed by simply fitting the inner member to the separately manufactured outer member (metal segment), the joint interface between the inner member and the outer member (metal segment) is large at the time of use. Centrifugal force is applied. When the above-described commutator simply fitted is used repeatedly, this centrifugal force is accumulated, peeling between the inner member and the outer member (metal segment) of the commutator, and mechanical of the commutator. It is thought that a decrease in strength will occur gradually.

ここで、本実施形態に係る整流子100は、内側部材14と外側部材(金属セグメント)12とが上述した密着構造を形成したものであればよいが、内側部材14と外側部材(金属セグメント)12とが接着剤を介在することなく接合されているものが好ましく、内側部材14と外側部材(金属セグメント)12とが一体的に成形されたものであればより好ましい。内側部材14と外側部材(金属セグメント)12とは、接着剤を介在しなくても優れた接合強度を有する。そのため、樹脂金属複合体の製造工程を簡略化することができる。すなわち、本実施形態に係る樹脂金属複合体は、内側部材14と外側部材(金属セグメント)12とがアンカー効果等により物理的に接合しているものであることが好ましい。また、本実施形態に係る樹脂金属複合体は、内側部材14と外側部材(金属セグメント)12とが一体的に形成されたものであることが好ましい。   Here, the commutator 100 according to the present embodiment is not limited as long as the inner member 14 and the outer member (metal segment) 12 form the above-described adhesion structure, but the inner member 14 and the outer member (metal segment). 12 is preferably bonded without an adhesive, and more preferably, the inner member 14 and the outer member (metal segment) 12 are integrally formed. The inner member 14 and the outer member (metal segment) 12 have excellent bonding strength even without an adhesive. Therefore, the manufacturing process of the resin metal composite can be simplified. That is, the resin-metal composite according to the present embodiment is preferably such that the inner member 14 and the outer member (metal segment) 12 are physically joined by an anchor effect or the like. Moreover, it is preferable that the resin metal composite which concerns on this embodiment is the thing in which the inner member 14 and the outer member (metal segment) 12 were formed integrally.

また、本実施形態に係る整流子100は、上述したように、外側部材(金属セグメント)12における、外側部材(金属セグメント)12と内側部材14との密着面103が複数の凹部を有しており、凹部の断面形状が、凹部の開口部から底部までの間の少なくとも一部に開口部の断面幅よりも大きい断面幅を有する形状となっている構造の密着構造を有している。いわば、本実施形態に係る整流子100は、熱硬化性樹脂組成物の硬化体により構成される内側部材14の外周面に形成された複数の凸部が、金属部材により構成される外側部材(金属セグメント)12の内周面に形成した複数の凹部に対して嵌合してなるとともに、上記凸部と上記凹部とが交互に連続している構造からなる密着構造を採用したものである。そのため、本実施形態に係る整流子100によれば、内側部材14と外側部材(金属セグメント)12との密着性を、従来の整流子と比べて、飛躍的に向上させることが可能である。具体的には、本実施形態に係る整流子100は、上述した密着構造を採用したことにより、高温・高速回転条件下において繰り返し使用した際に内側部材14と外側部材(金属セグメント)12との位置ずれや剥離が生じることを防ぐことができる。言い換えれば、本実施形態に係る整流子100によれば、高温・高速回転条件下使用した場合においても、隣接する外側部材(金属セグメント)12の間に片間段差(セグメント間段差)が生じたり、整流子100の真円度が低下したりすることを抑制することができる。   In the commutator 100 according to the present embodiment, as described above, the contact surface 103 of the outer member (metal segment) 12 and the inner member 14 in the outer member (metal segment) 12 has a plurality of recesses. In addition, the recess has a close-contact structure in which the cross-sectional shape of the recess has a shape having a cross-sectional width larger than the cross-sectional width of the opening at least at a part between the opening and the bottom of the recess. In other words, the commutator 100 according to the present embodiment is an outer member in which a plurality of convex portions formed on the outer peripheral surface of the inner member 14 made of a cured body of a thermosetting resin composition are made of a metal member ( The metal segment) 12 is fitted to a plurality of recesses formed on the inner peripheral surface of the metal segment 12, and employs a close contact structure having a structure in which the protrusions and the recesses are alternately continued. Therefore, according to the commutator 100 which concerns on this embodiment, it is possible to improve the adhesiveness of the inner member 14 and the outer member (metal segment) 12 drastically compared with the conventional commutator. Specifically, the commutator 100 according to the present embodiment employs the above-described contact structure, so that the inner member 14 and the outer member (metal segment) 12 can be connected to each other when repeatedly used under high temperature and high speed rotation conditions. Misalignment and peeling can be prevented. In other words, according to the commutator 100 according to the present embodiment, even when used under high-temperature and high-speed rotation conditions, there is a step between the adjacent outer members (metal segments) 12 (inter-segment step). Further, it is possible to suppress the roundness of the commutator 100 from being lowered.

さらに、本実施形態に係る整流子100では上述した密着構造を採用しているため、φ18mm未満の比較的小型な整流子であり、かつ回転による遠心力が比較的小さい整流子においては、従来の整流子に備わる寸法安定性や強度を向上させるための爪や補強リングを加工する必要がなく、工数の削減、コストの低減を図れることが期待できる。また、φ18mm以上の比較的大型な整流子であって、かつ回転による遠心力が比較的大きい整流子においては、隣接する外側部材(金属セグメント)12の間に片間段差(セグメント間段差)が生じたり、整流子100の真円度が低下したりすることを確実に抑制することができる。そのため、本実施形態によれば、コスト又は寿命という観点において従来技術よりも優れた整流子100を実現することができる。   Furthermore, since the commutator 100 according to the present embodiment employs the above-described close-contact structure, a commutator having a relatively small commutator with a diameter of less than φ18 mm and a relatively small centrifugal force due to rotation has a conventional commutator. There is no need to process nails or reinforcing rings to improve the dimensional stability and strength of the commutator, and it can be expected that man-hours and costs can be reduced. Further, in a commutator having a relatively large commutator of φ18 mm or more and having a relatively large centrifugal force due to rotation, there is a one-step difference (inter-segment step) between adjacent outer members (metal segments) 12. It is possible to reliably suppress the occurrence or the roundness of the commutator 100 from being lowered. Therefore, according to the present embodiment, it is possible to realize the commutator 100 that is superior to the prior art in terms of cost or life.

また、本実施形態に係る整流子100は、たとえば、以下の2つの条件に係る各種因子を適切に制御することにより、高温・高速回転条件下における信頼性という観点において、より一層優れたものとすることができる。
(1)熱硬化性樹脂組成物の配合組成(熱硬化性樹脂、その硬化剤および添加剤の組み合わせ等)
(2)金属材料の選択(金属の種類、表面処理に係る各種条件の設定等)
In addition, the commutator 100 according to the present embodiment is more excellent in terms of reliability under high temperature and high speed rotation conditions by appropriately controlling various factors related to the following two conditions, for example. can do.
(1) Composition of thermosetting resin composition (combination of thermosetting resin, its curing agent and additives, etc.)
(2) Selection of metal material (setting of various conditions related to metal type, surface treatment, etc.)

(外側部材(金属セグメント)12)
外側部材(金属セグメント)12を構成する金属材料は、入手の容易さや価格の観点から、鉄、ステンレス、アルミニウム、アルミニウム合金、マグネシウム、マグネシウム合金、銅および銅合金などを挙げることができる。これらは単独で使用してもよいし、2種以上組み合わせて使用してもよい。これらの中でも、軽量かつ高強度であるとともに、優れた導電特性を発現することができる点から、銅または銅合金を含むことが好ましい。金属セグメント12は、内側部材14を構成する熱硬化性樹脂組成物の硬化体との接合強度を向上させる観点から、金属セグメント12と内側部材(樹脂部材)14との密着面103に微細な凹凸からなる粗化層を有していることが好ましい。
(Outer member (metal segment) 12)
Examples of the metal material constituting the outer member (metal segment) 12 include iron, stainless steel, aluminum, aluminum alloy, magnesium, magnesium alloy, copper, and copper alloy from the viewpoint of availability and price. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, it is preferable that copper or a copper alloy is included from the viewpoint of being lightweight and high in strength and capable of exhibiting excellent conductive properties. The metal segment 12 has fine irregularities on the contact surface 103 between the metal segment 12 and the inner member (resin member) 14 from the viewpoint of improving the bonding strength with the cured body of the thermosetting resin composition constituting the inner member 14. It is preferable to have a roughened layer made of

図2は、本実施形態に係る金属セグメント12表面の粗化層104を構成する凹部201の断面形状の例を説明するための模式図である。ここで、粗化層104とは、金属セグメント12の表面に設けられた複数の凹部201を有する領域をいう。
粗化層104の厚みは、好ましくは3μm以上40μm以下であり、より好ましくは4μm以上32μm以下であり、特に好ましくは4μm以上30μm以下である。粗化層104の厚みが上記範囲内であると、樹脂部材14と金属セグメント12との接合強度および接合の耐久性をより一層向上させることができる。ここで、本実施形態において、粗化層104の厚みは、複数の凹部201の中で、最も深さが大きいものの深さD3を表し、走査型電子顕微鏡(SEM)写真から算出することができる。
FIG. 2 is a schematic diagram for explaining an example of the cross-sectional shape of the recess 201 constituting the roughened layer 104 on the surface of the metal segment 12 according to the present embodiment. Here, the roughened layer 104 refers to a region having a plurality of recesses 201 provided on the surface of the metal segment 12.
The thickness of the roughened layer 104 is preferably 3 μm or more and 40 μm or less, more preferably 4 μm or more and 32 μm or less, and particularly preferably 4 μm or more and 30 μm or less. When the thickness of the roughened layer 104 is within the above range, the bonding strength and bonding durability between the resin member 14 and the metal segment 12 can be further improved. Here, in this embodiment, the thickness of the roughened layer 104 represents the depth D3 of the largest depth among the plurality of recesses 201, and can be calculated from a scanning electron microscope (SEM) photograph. .

凹部201の断面は、凹部201の開口部203から底部205までの間の少なくとも一部に開口部203の断面幅D1よりも大きい断面幅D2を有する形状となっていることが好ましい。
図2に示すように、凹部201の断面形状は、D2がD1よりも大きければ特に限定されず、様々な形状を取り得る。凹部201の断面形状は、例えば、走査型電子顕微鏡(SEM)により観察することができる。
It is preferable that the cross section of the recess 201 has a shape having a cross section width D2 larger than the cross section width D1 of the opening 203 in at least a part between the opening 203 and the bottom 205 of the recess 201.
As shown in FIG. 2, the cross-sectional shape of the recess 201 is not particularly limited as long as D2 is larger than D1, and can take various shapes. The cross-sectional shape of the recess 201 can be observed with, for example, a scanning electron microscope (SEM).

凹部201の断面形状が上記形状であると、接合強度により一層優れた樹脂金属複合体が得られる理由は必ずしも明らかではないが、密着面103の表面が、樹脂部材14と金属セグメント12との間のアンカー効果がより一層強く発現できる構造となっているからだと考えられる。
凹部201の断面形状が上記形状であると、樹脂部材14が凹部201の開口部203から底部205までの間で引っかかるため、アンカー効果が効果的に働く。そのため、樹脂部材14と金属セグメント12との接合強度および接合の耐久性が向上すると考えられる。
When the cross-sectional shape of the recess 201 is the above-described shape, the reason why a resin-metal composite having a more excellent bonding strength is not always clear, but the surface of the contact surface 103 is between the resin member 14 and the metal segment 12. This is thought to be due to the structure in which the anchor effect of can be expressed even more strongly.
When the cross-sectional shape of the concave portion 201 is the above shape, the resin member 14 is caught between the opening 203 and the bottom portion 205 of the concave portion 201, so that the anchor effect is effective. Therefore, it is considered that the bonding strength and bonding durability between the resin member 14 and the metal segment 12 are improved.

凹部201の平均深さは、好ましくは0.5μm以上40μm以下であり、より好ましくは1μm以上30μm以下である。凹部201の平均深さが上記上限値以下であると、熱硬化性樹脂組成物(P)が凹部201の奥まで十分に入り込むことができるため、樹脂部材14と金属セグメント12とが相互に侵入した領域の機械的強度および接合の耐久性をより一層向上させることができる。凹部201の平均深さが上記下限値以上であると、熱硬化性樹脂組成物(P)が充填材(B)を含む場合に凹部201の内部に存在する充填材(B)の割合を増やすことができるため、樹脂部材14と金属セグメント12とが相互に侵入した領域の機械的強度および接合の耐久性を向上させることができる。したがって、凹部201の平均深さが上記範囲内であると、樹脂部材14と金属セグメント12との接合強度および接合の耐久性をより一層向上させることができる。   The average depth of the recess 201 is preferably 0.5 μm or more and 40 μm or less, and more preferably 1 μm or more and 30 μm or less. When the average depth of the recess 201 is equal to or less than the above upper limit value, the thermosetting resin composition (P) can sufficiently enter the depth of the recess 201, so that the resin member 14 and the metal segment 12 enter each other. It is possible to further improve the mechanical strength and joining durability of the region. When the average depth of the recesses 201 is equal to or greater than the above lower limit, the proportion of the filler (B) present inside the recesses 201 is increased when the thermosetting resin composition (P) contains the filler (B). Therefore, it is possible to improve the mechanical strength and the durability of joining in the region where the resin member 14 and the metal segment 12 penetrate each other. Therefore, when the average depth of the recess 201 is within the above range, the bonding strength between the resin member 14 and the metal segment 12 and the durability of the bonding can be further improved.

凹部201の平均深さは、例えば、以下のように走査型電子顕微鏡(SEM)写真から測定することができる。まず、走査型電子顕微鏡により、粗化層104の断面を撮影する。その観察像から、凹部201を任意に50個選択し、それらの深さをそれぞれ測定する。凹部201の深さの全てを積算して個数で除したものを平均深さとする。   The average depth of the recess 201 can be measured from a scanning electron microscope (SEM) photograph as follows, for example. First, a cross section of the roughened layer 104 is photographed with a scanning electron microscope. From the observation image, 50 concave portions 201 are arbitrarily selected and their depths are measured. The average depth is obtained by integrating all the depths of the recesses 201 and dividing the sum by the number.

金属セグメント12の密着面103の算術平均粗さ(表面粗さ)Raは、好ましくは0.5μm以上40.0μm以下であり、より好ましくは1.0μm以上20.0μm以下であり、特に好ましくは1.0μm以上10.0μm以下である。上記算術平均粗さ(表面粗さ)Raが上記範囲内であると、樹脂部材14と金属セグメント12との接合強度をより一層向上させることができる。
また、金属セグメント12の密着面103の表面10点平均粗さ(最大高さ)Rzは、好ましくは1.0μm以上40.0μm以下であり、より好ましくは3.0μm以上30.0μm以下である。上記表面10点平均粗さ(最大高さ)Rzが上記範囲内であると、樹脂部材14と金属セグメント12との接合強度および接合の耐久性をより一層向上させることができる。なお、RaおよびRzは、JIS−B0601に準拠して測定することができる。
The arithmetic average roughness (surface roughness) Ra of the adhesion surface 103 of the metal segment 12 is preferably 0.5 μm or more and 40.0 μm or less, more preferably 1.0 μm or more and 20.0 μm or less, particularly preferably. 1.0 μm or more and 10.0 μm or less. When the arithmetic average roughness (surface roughness) Ra is within the above range, the bonding strength between the resin member 14 and the metal segment 12 can be further improved.
Further, the surface 10 point average roughness (maximum height) Rz of the adhesion surface 103 of the metal segment 12 is preferably 1.0 μm or more and 40.0 μm or less, more preferably 3.0 μm or more and 30.0 μm or less. . When the surface 10-point average roughness (maximum height) Rz is within the above range, the bonding strength and bonding durability between the resin member 14 and the metal segment 12 can be further improved. Ra and Rz can be measured according to JIS-B0601.

金属セグメント12は、少なくとも樹脂部材14と接合する密着面103の見掛け表面積に対する窒素吸着BET法による実表面積の比(以下、単に比表面積とも呼ぶ。)が、好ましくは100以上であり、より好ましくは150以上である。上記比表面積が上記下限値以上であると、樹脂部材14と金属セグメント12との接合強度および接合の耐久性をより一層向上させることができる。また、上記比表面積が、好ましくは400以下であり、より好ましくは380以下であり、特に好ましくは300以下である。上記比表面積が上記上限値以下であると、樹脂部材14と金属セグメント12との接合強度および接合の耐久性をより一層向上させることができる。   In the metal segment 12, the ratio of the actual surface area by the nitrogen adsorption BET method to the apparent surface area of the adhesion surface 103 to be bonded to the resin member 14 (hereinafter also simply referred to as the specific surface area) is preferably 100 or more, more preferably. 150 or more. When the specific surface area is equal to or greater than the lower limit, the bonding strength and bonding durability between the resin member 14 and the metal segment 12 can be further improved. The specific surface area is preferably 400 or less, more preferably 380 or less, and particularly preferably 300 or less. When the specific surface area is not more than the upper limit, the bonding strength between the resin member 14 and the metal segment 12 and the durability of the bonding can be further improved.

ここで、本実施形態における見掛け表面積は、金属セグメント12の表面が凹凸のない平滑状であると仮定した場合の表面積を意味する。例えば、その表面形状が長方形の場合には、縦の長さ×横の長さで表される。一方、本実施形態における窒素吸着BET法による実表面積は、窒素ガスの吸着量により求めたBET表面積を意味する。例えば、真空乾燥した測定対象試料について、自動比表面積/細孔分布測定装置(BELSORPminiII、日本ベル社製)を用いて、液体窒素温度における窒素吸脱着量を測定し、その窒素吸脱着量に基づいて算出することができる。   Here, the apparent surface area in the present embodiment means a surface area when it is assumed that the surface of the metal segment 12 is smooth without unevenness. For example, when the surface shape is a rectangle, it is represented by vertical length × horizontal length. On the other hand, the actual surface area by the nitrogen adsorption BET method in the present embodiment means the BET surface area obtained from the adsorption amount of nitrogen gas. For example, using a specific surface area / pore distribution measuring device (BELSORPmini II, manufactured by Nippon Bell Co., Ltd.) for a vacuum dried sample to be measured, the nitrogen adsorption / desorption amount at liquid nitrogen temperature is measured, and based on the nitrogen adsorption / desorption amount Can be calculated.

上記比表面積が上記範囲内であると、より一層接合強度および接合の耐久性に優れた樹脂金属複合体が得られる理由は必ずしも明らかではないが、樹脂部材14との密着面103の表面が、樹脂部材14と金属セグメント12との間のアンカー効果がより一層強く発現できる構造となっているからだと考えられる。
上記比表面積が上記下限値以上であると、樹脂部材14と金属セグメント12の接触面積が大きくなり、樹脂部材14と金属セグメント12とが相互に侵入する領域が増える。その結果、アンカー効果が働く領域が増え、樹脂部材14と金属セグメント12との接合強度および接合の耐久性がより一層向上すると考えられる。
When the specific surface area is within the above range, the reason why a resin-metal composite that is further excellent in bonding strength and bonding durability is not always clear, but the surface of the contact surface 103 with the resin member 14 is This is probably because the anchor effect between the resin member 14 and the metal segment 12 can be further enhanced.
When the specific surface area is equal to or greater than the lower limit, the contact area between the resin member 14 and the metal segment 12 is increased, and the region where the resin member 14 and the metal segment 12 enter each other increases. As a result, the area where the anchor effect works increases, and it is considered that the bonding strength and bonding durability between the resin member 14 and the metal segment 12 are further improved.

一方、上記比表面積が大きすぎると、樹脂部材14と金属セグメント12とが相互に侵入した領域の金属セグメント12の割合が減るため、この領域の機械的強度および接合の耐久性が低下してしまう。そのため、上記比表面積が上記上限値以下であると、樹脂部材14と金属セグメント12とが相互に侵入した領域の機械的強度および接合の耐久性がより一層向上し、その結果、樹脂部材14と金属セグメント12との接合強度および接合の耐久性をより一層向上させることができると考えられる。
以上から、上記比表面積が上記範囲内であると、樹脂部材14との密着面103の表面が、樹脂部材14と金属セグメント12との間のアンカー効果がより一層強く発現できる、バランスの良い構造になっていると推察される。
On the other hand, if the specific surface area is too large, the proportion of the metal segment 12 in the region where the resin member 14 and the metal segment 12 have entered each other decreases, so that the mechanical strength and the durability of bonding in this region are reduced. . Therefore, when the specific surface area is equal to or less than the upper limit, the mechanical strength and the durability of bonding of the region where the resin member 14 and the metal segment 12 have entered each other are further improved. It is considered that the bonding strength with the metal segment 12 and the durability of the bonding can be further improved.
From the above, when the specific surface area is within the above range, the surface of the contact surface 103 with the resin member 14 can exhibit the anchor effect between the resin member 14 and the metal segment 12 more strongly and has a well-balanced structure. It is inferred that

金属セグメント12は、少なくとも樹脂部材14と接合する密着面103の光沢度が、好ましくは0.1以上であり、より好ましくは0.5以上であり、さらに好ましくは1以上である。上記光沢度が上記下限値以上であると、樹脂部材14と金属セグメント12との接合強度をより一層向上させることができる。また、上記光沢度が、好ましくは30以下であり、より好ましくは20以下である。上記光沢度が上記上限値以下であると、樹脂部材14と金属セグメント12との接合強度をより一層向上させることができる。ここで、本実施形態における光沢度は、ASTM−D523に準拠して測定した測定角度60°(入射角60°、反射角60°)の値を示す。光沢度は、例えば、ディジタル光沢度計(20°、60°)(GM−26型、村上色彩技術研究所社製)を用いて測定することができる。
上記光沢度が上記範囲内であると、接合強度により一層優れた樹脂金属複合体が得られる理由は必ずしも明らかではないが、樹脂部材14との密着面103の表面がより一層乱雑な構造となり、樹脂部材14と金属セグメント12との間のアンカー効果がより一層強く発現できる構造となっているからだと考えられる。
In the metal segment 12, the glossiness of at least the adhesion surface 103 bonded to the resin member 14 is preferably 0.1 or more, more preferably 0.5 or more, and further preferably 1 or more. When the glossiness is not less than the lower limit, the bonding strength between the resin member 14 and the metal segment 12 can be further improved. Further, the glossiness is preferably 30 or less, more preferably 20 or less. When the glossiness is not more than the above upper limit value, the bonding strength between the resin member 14 and the metal segment 12 can be further improved. Here, the glossiness in the present embodiment indicates a value at a measurement angle of 60 ° (incident angle of 60 °, reflection angle of 60 °) measured in accordance with ASTM-D523. The glossiness can be measured using, for example, a digital glossiness meter (20 °, 60 °) (GM-26 type, manufactured by Murakami Color Research Laboratory Co., Ltd.).
When the gloss is within the above range, the reason why a resin-metal composite that is more excellent in bonding strength is not necessarily clear, but the surface of the contact surface 103 with the resin member 14 has a more messy structure, This is probably because the anchor effect between the resin member 14 and the metal segment 12 can be further enhanced.

次に、金属セグメント12の表面を粗化処理して粗化層104を形成する方法について説明する。
粗化層104は、例えば、表面処理剤を用いて、金属セグメント12又はその素材となる金属部材の表面を化学的処理することにより形成することができる。
ここで、表面処理剤を用いて金属セグメント12又はその素材となる金属部材の表面を化学的処理すること自体は従来技術においても行われてきた。しかし、本実施形態では、(1)金属セグメント12又はその素材となる金属部材と化学的処理剤(表面処理剤)の組み合わせ、(2)化学的処理の温度および時間、(3)化学的処理後の金属セグメント12又はその素材となる金属部材表面の後処理、などの因子を高度に制御している。樹脂金属複合体を得るためには、これらの因子を高度に制御することが特に重要となる。
以下、金属セグメント12の表面上に粗化層104を形成する方法の一例を示す。ただし、本実施形態に係る粗化層104の形成方法は、以下の例に限定されない。
Next, a method for forming the roughened layer 104 by roughening the surface of the metal segment 12 will be described.
The roughened layer 104 can be formed, for example, by chemically treating the surface of the metal segment 12 or a metal member that is a material thereof using a surface treatment agent.
Here, the chemical treatment of the surface of the metal segment 12 or the metal member that is the material of the metal segment 12 using the surface treatment agent itself has been performed in the prior art. However, in the present embodiment, (1) a combination of the metal segment 12 or a metal member serving as a material thereof and a chemical treatment agent (surface treatment agent), (2) temperature and time of chemical treatment, and (3) chemical treatment. Factors such as post-treatment of the subsequent metal segment 12 or the surface of the metal member that is the material thereof are highly controlled. In order to obtain a resin metal composite, it is particularly important to highly control these factors.
Hereinafter, an example of a method for forming the roughened layer 104 on the surface of the metal segment 12 will be described. However, the method for forming the roughened layer 104 according to the present embodiment is not limited to the following example.

はじめに、(1)金属セグメント12又はその素材となる金属部材と表面処理剤の組み合わせを選択する。
鉄やステンレスから構成される金属セグメント12又はその素材となる金属部材を用いる場合は、表面処理剤として、無機酸、塩素イオン源、第二銅イオン源、チオール系化合物を必要に応じて組合せた水溶液を選択するのが好ましい。
アルミニウムやアルミニウム合金から構成される金属セグメント12又はその素材となる金属部材を用いる場合は、表面処理剤として、アルカリ源、両性金属イオン源、硝酸イオン源、チオ化合物を必要に応じて組合せた水溶液を選択するのが好ましい。
マグネシウムやマグネシウム合金から構成される金属セグメント12又はその素材となる金属部材を用いる場合は、表面処理剤として、アルカリ源が用いられ、特に水酸化ナトリウムの水溶液を選択するのが好ましい。
銅や銅合金から構成される金属セグメント12又はその素材となる金属部材を用いる場合は、表面処理剤として、硝酸、硫酸などの無機酸、不飽和カルボン酸などの有機酸、過硫酸塩、過酸化水素、イミダゾールおよびその誘導体、テトラゾールおよびその誘導体、アミノテトラゾールおよびその誘導体、アミノトリアゾールおよびその誘導体などのアゾール類、ピリジン誘導体、トリアジン、トリアジン誘導体、アルカノールアミン、アルキルアミン誘導体、ポリアルキレングリコール、糖アルコール、第二銅イオン源、塩素イオン源、ホスホン酸系キレート剤酸化剤、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−N−シクロヘキシルアミンから選ばれる少なくとも1種を用いた水溶液を選択するのが好ましい。
First, (1) a combination of a metal segment 12 or a metal member that is a material thereof and a surface treatment agent is selected.
When using the metal segment 12 composed of iron or stainless steel or a metal member that is a material thereof, an inorganic acid, a chlorine ion source, a cupric ion source, and a thiol compound are combined as necessary as a surface treatment agent. It is preferred to select an aqueous solution.
When using the metal segment 12 composed of aluminum or an aluminum alloy or a metal member as the material, an aqueous solution in which an alkali source, an amphoteric metal ion source, a nitrate ion source, and a thio compound are combined as necessary as a surface treatment agent Is preferably selected.
When using the metal segment 12 composed of magnesium or a magnesium alloy or a metal member serving as a material thereof, an alkali source is used as the surface treatment agent, and it is particularly preferable to select an aqueous solution of sodium hydroxide.
When using the metal segment 12 composed of copper or a copper alloy or a metal member as a material thereof, as a surface treatment agent, an inorganic acid such as nitric acid or sulfuric acid, an organic acid such as an unsaturated carboxylic acid, a persulfate, a persulfate Hydrogen oxide, imidazole and its derivatives, tetrazole and its derivatives, aminotetrazole and its derivatives, azoles such as aminotriazole and its derivatives, pyridine derivatives, triazine, triazine derivatives, alkanolamines, alkylamine derivatives, polyalkylene glycols, sugar alcohols Selecting an aqueous solution using at least one selected from a cupric ion source, a chlorine ion source, a phosphonic acid chelating agent, an oxidant, and N, N-bis (2-hydroxyethyl) -N-cyclohexylamine. preferable.

つぎに、(2)金属セグメント12又はその素材となる金属部材を表面処理剤に浸漬させ、金属セグメント12又はその素材となる金属部材表面に化学的処理をおこなう。このとき、処理温度は、例えば、30℃である。また、処理時間は選定する金属セグメント12又はその素材となる金属部材の材質や表面状態、表面処理剤の種類や濃度、処理温度などにより適宜決定されるが、例えば、30〜300秒である。このとき、金属セグメント12又はその素材となる金属部材の深さ方向のエッチング量を、好ましくは3μm以上、より好ましくは5μm以上にすることが重要である。金属セグメント12又はその素材となる金属部材の深さ方向のエッチング量は、溶解した金属セグメント12又はその素材となる金属部材の重量、比重および表面積から算出して、評価することができる。この深さ方向のエッチング量は、表面処理剤の種類や濃度、処理温度、処理時間などにより調整することができる。
本実施形態では、深さ方向のエッチング量を調整することにより、前述した粗化層104の厚み、凹部201の平均深さ、Ra、Rz等を調整することができる。
Next, (2) the metal segment 12 or a metal member serving as the material thereof is immersed in a surface treatment agent, and the metal segment 12 or the metal member surface serving as the material is subjected to chemical treatment. At this time, the processing temperature is, for example, 30 ° C. The processing time is appropriately determined depending on the material and surface state of the metal segment 12 to be selected or the metal member used as the material, the type and concentration of the surface treatment agent, the processing temperature, etc., and is, for example, 30 to 300 seconds. At this time, it is important that the etching amount in the depth direction of the metal segment 12 or the metal member as the material thereof is preferably 3 μm or more, more preferably 5 μm or more. The etching amount in the depth direction of the metal segment 12 or the metal member serving as the material thereof can be evaluated by calculating from the weight, specific gravity, and surface area of the dissolved metal segment 12 or the metal member serving as the material. The etching amount in the depth direction can be adjusted by the type and concentration of the surface treatment agent, the treatment temperature, the treatment time, and the like.
In the present embodiment, by adjusting the etching amount in the depth direction, the thickness of the roughened layer 104, the average depth of the recesses 201, Ra, Rz, and the like described above can be adjusted.

最後に、(3)化学的処理後の金属セグメント12又はその素材となる金属部材表面に後処理をおこなう。まず、金属セグメント12又はその素材となる金属部材表面を水洗、乾燥する。次いで、化学的処理をおこなった金属セグメント12又はその素材となる金属部材表面を硝酸水溶液などで処理する。
以上の手順により、本実施形態に係る粗化層104を有する金属セグメント12又はその素材となる金属部材を得ることができる。
Finally, (3) post-treatment is performed on the metal segment 12 after chemical treatment or the surface of the metal member that is the material thereof. First, the metal segment 12 or the surface of the metal member that is the material thereof is washed with water and dried. Next, the chemically treated metal segment 12 or the surface of the metal member serving as the material thereof is treated with an aqueous nitric acid solution or the like.
The metal segment 12 which has the roughening layer 104 which concerns on this embodiment, or the metal member used as the raw material by the above procedure can be obtained.

(樹脂部材14)
つぎに、本実施形態に係る樹脂部材14について説明する。
樹脂部材14は、熱硬化性樹脂組成物(P)を硬化してなる。
(Resin member 14)
Next, the resin member 14 according to the present embodiment will be described.
The resin member 14 is formed by curing the thermosetting resin composition (P).

熱硬化性樹脂組成物(P)は、熱硬化性樹脂(A)を含み、熱硬化性樹脂(A)としては、例えば、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ジアリルフタレート樹脂、メラミン樹脂、オキセタン樹脂、マレイミド樹脂、ユリア(尿素)樹脂、ポリウレタン樹脂、シリコーン樹脂、ベンゾオキサジン環を有する樹脂、シアネートエステル樹脂などが用いられる。これらは単独で使用してもよいし、2種以上組み合わせて使用してもよい。
これらの中でも、耐熱性、加工性、機械的特性、接着性および防錆性等の樹脂材料自体の特長点を整流子にもたらすことができる点から、フェノール樹脂、エポキシ樹脂およびメラミン樹脂からなる群より選択される1以上を含む熱硬化性樹脂組成物が好適に用いられ、ガラス繊維強化フェノール樹脂やメラミン樹脂が特に好ましい。
熱硬化性樹脂(A)の含有量は、樹脂部材14の全体を100質量部としたとき、好ましくは10質量部以上60質量部以下であり、より好ましくは15質量部以上40質量部以下である。
The thermosetting resin composition (P) includes a thermosetting resin (A), and examples of the thermosetting resin (A) include a phenol resin, an epoxy resin, an unsaturated polyester resin, a diallyl phthalate resin, and a melamine resin. Oxetane resin, maleimide resin, urea (urea) resin, polyurethane resin, silicone resin, resin having a benzoxazine ring, cyanate ester resin, and the like are used. These may be used alone or in combination of two or more.
Among these, the group consisting of phenolic resin, epoxy resin and melamine resin from the point of being able to bring the features of the resin material itself such as heat resistance, workability, mechanical properties, adhesion and rust prevention to the commutator The thermosetting resin composition containing 1 or more selected more is used suitably, and a glass fiber reinforced phenol resin and a melamine resin are especially preferable.
The content of the thermosetting resin (A) is preferably 10 parts by mass or more and 60 parts by mass or less, more preferably 15 parts by mass or more and 40 parts by mass or less, when the entire resin member 14 is 100 parts by mass. is there.

フェノール樹脂としては、例えば、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、ビスフェノールA型ノボラック樹脂などのノボラック型フェノール樹脂;メチロール型レゾール樹脂、ジメチレンエーテル型レゾール樹脂、桐油、アマニ油、クルミ油などで溶融した油溶融レゾールフェノール樹脂などのレゾール型フェノール樹脂;アリールアルキレン型フェノール樹脂などが挙げられる。これらは単独で使用してもよいし、2種以上組み合わせて使用してもよい。   Examples of the phenolic resin include novolak-type phenolic resins such as phenol novolak resin, cresol novolak resin, and bisphenol A type novolak resin; Examples thereof include resol type phenol resins such as oil-melted resol phenol resin; aryl alkylene type phenol resins and the like. These may be used alone or in combination of two or more.

入手容易性、安価およびロール混練による作業性が良好などの理由から、上記フェノール樹脂の中でも、ノボラック型フェノール樹脂、レゾール型フェノール樹脂を用いるのが好ましく、レゾール型フェノール樹脂を用いるのがより好ましい。また、レゾール型フェノール樹脂とノボラック型フェノール樹脂とを併用するようにすることもできる。これにより、樹脂部材14の強度を高めることができるとともに、靭性をも高めることができる。   Among the phenol resins, it is preferable to use a novolac type phenol resin or a resol type phenol resin, and more preferably a resol type phenol resin, for reasons such as availability, low cost, and good workability by roll kneading. Moreover, a resol type phenol resin and a novolac type phenol resin can be used in combination. Thereby, while being able to raise the intensity | strength of the resin member 14, toughness can also be improved.

熱硬化性樹脂組成物(P)は、樹脂部材14の機械的強度を向上させる観点から、充填材(B)を含む。ただし、本実施形態では、充填材(B)から後述するエラストマー(D)は除かれる。
充填材(B)の含有量は、樹脂部材14の全体を100質量部としたとき、好ましくは30質量部以上85質量部以下であり、より好ましくは50質量部以上80質量部以下である。充填材(B)の含有量を上記範囲内とすることにより、熱硬化性樹脂組成物(P)の作業性を向上させつつ、得られる樹脂部材14の機械的強度をより一層向上させることができる。これにより、樹脂部材14と金属セグメント12との接合強度により一層優れた樹脂金属複合体を得ることができる。また、充填材(B)の種類や含有量を調整することにより、得られる樹脂部材14の線膨張係数αの値を調整することができる。
The thermosetting resin composition (P) includes the filler (B) from the viewpoint of improving the mechanical strength of the resin member 14. However, in this embodiment, the elastomer (D) described later is excluded from the filler (B).
The content of the filler (B) is preferably 30 parts by mass or more and 85 parts by mass or less, and more preferably 50 parts by mass or more and 80 parts by mass or less when the entire resin member 14 is 100 parts by mass. By making the content of the filler (B) within the above range, it is possible to further improve the mechanical strength of the resulting resin member 14 while improving the workability of the thermosetting resin composition (P). it can. Thereby, a resin-metal composite that is more excellent in the bonding strength between the resin member 14 and the metal segment 12 can be obtained. Moreover, the value of the linear expansion coefficient (alpha) R of the resin member 14 obtained can be adjusted by adjusting the kind and content of a filler (B).

充填材(B)としては、例えば、繊維状充填材、粒状充填材、板状充填材などが挙げられる。ここで、繊維状充填材はその形状が繊維状である充填材である。板状充填材はその形状が板状である充填材である。粒状充填材は、不定形状を含む繊維状・板状以外の形状の充填材である。   Examples of the filler (B) include a fibrous filler, a granular filler, and a plate-like filler. Here, the fibrous filler is a filler whose shape is fibrous. The plate-like filler is a filler whose shape is plate-like. The granular filler is a filler having a shape other than a fiber or plate including an indefinite shape.

上記繊維状充填材としては、例えば、ガラス繊維、炭素繊維、アスベスト繊維、金属繊維、ワラストナイト、アタパルジャイト、セピオライト、ロックウール、ホウ酸アルミニウムウイスカー、チタン酸カリウム繊維、炭酸カルシウムウィスカー、酸化チタンウィスカー、セラミック繊維などの繊維状無機充填材;アラミド繊維、ポリイミド繊維、ポリ(パラフェニレンベンゾビスオキサゾール繊維などの繊維状有機充填材;が挙げられる。これらは単独で使用してもよいし、2種以上組み合わせて使用してもよい。
なお、本実施形態においては、熱硬化性樹脂組成物(P)として、ガラス繊維が含まれることが好ましい。
Examples of the fibrous filler include glass fiber, carbon fiber, asbestos fiber, metal fiber, wollastonite, attapulgite, sepiolite, rock wool, aluminum borate whisker, potassium titanate fiber, calcium carbonate whisker, and titanium oxide whisker. And fibrous inorganic fillers such as ceramic fibers; aramid fibers, polyimide fibers, and poly (fibrous organic fillers such as paraphenylene benzobisoxazole fibers). These may be used alone or in two kinds. You may use it in combination.
In addition, in this embodiment, it is preferable that glass fiber is contained as a thermosetting resin composition (P).

また、上記板状充填材、粒状充填材としては、例えば、タルク、カオリンクレー、炭酸カルシウム、酸化亜鉛、ケイ酸カルシウム水和物、マイカ、ガラスフレーク、ガラス粉、炭酸マグネシウム、シリカ、酸化チタン、アルミナ、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、亜硫酸カルシウム、ホウ酸亜鉛、メタホウ酸バリウム、ホウ酸アルミニウム、ホウ酸カルシウム、ホウ酸ナトリウム、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ケイ素、上記繊維状充填材の粉砕物などが挙げられる。これらは単独で使用してもよいし、2種以上組み合わせて使用してもよい。   Examples of the plate-like filler and granular filler include talc, kaolin clay, calcium carbonate, zinc oxide, calcium silicate hydrate, mica, glass flakes, glass powder, magnesium carbonate, silica, titanium oxide, Alumina, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, barium sulfate, calcium sulfate, calcium sulfite, zinc borate, barium metaborate, aluminum borate, calcium borate, sodium borate, aluminum nitride, boron nitride, silicon nitride, the above fibers For example, a pulverized product of a filler. These may be used alone or in combination of two or more.

充填材(B)は、充填材(B)の全体を100質量部としたとき、レーザー回折散乱式粒度分布測定法による重量基準粒度分布における平均粒子径が5μmを超える充填材(B1)を70質量部以上99質量部以下含むことが好ましく、85質量部以上98質量部以下含むことがより好ましい。これにより、熱硬化性樹脂組成物(P)の作業性を向上させつつ、得られる樹脂部材14の機械的強度をより一層向上させることができる。充填材(B1)の平均粒子径の上限は特に限定されないが、例えば、100μm以下である。
充填材(B1)としては、平均長径が5μm以上50mm以下で、平均アスペクト比が1以上1000以下である繊維状充填材または板状充填材を含むことがより好ましい。
充填材(B1)の平均長径および平均アスペクト比は、例えば、以下のようにSEM写真から測定することができる。まず、走査型電子顕微鏡により、複数の繊維状充填材または板状充填材を撮影する。その観察像から、繊維状充填材または板状充填材を任意に50個選択し、それらの長径(繊維状充填材の場合は繊維長、板状充填材の場合は平面方向の長径寸法)および短径(繊維状充填材の場合は繊維径、板状充填材の場合は厚み方向の寸法)をそれぞれ測定する。長径の全てを積算して個数で除したものを平均長径とする。同様に、短径の全てを積算して個数で除したものを平均短径とする。そして、平均短径に対する平均長径を平均アスペクト比とする。
When the filler (B) is 100 parts by mass as a whole, the filler (B) is a filler (B1) having an average particle diameter of more than 5 μm in the weight-based particle size distribution measured by the laser diffraction scattering particle size distribution measurement method. It is preferably contained in an amount of not less than 99 parts by mass and more preferably not less than 85 parts by mass and not more than 98 parts by mass. Thereby, the mechanical strength of the resin member 14 obtained can be further improved while improving the workability of the thermosetting resin composition (P). Although the upper limit of the average particle diameter of a filler (B1) is not specifically limited, For example, it is 100 micrometers or less.
More preferably, the filler (B1) includes a fibrous filler or a plate-like filler having an average major axis of 5 μm to 50 mm and an average aspect ratio of 1 to 1000.
The average major axis and average aspect ratio of the filler (B1) can be measured from an SEM photograph as follows, for example. First, a plurality of fibrous fillers or plate-like fillers are photographed with a scanning electron microscope. From the observation image, 50 fibrous fillers or plate-like fillers are arbitrarily selected, and their major diameters (fiber length in the case of fibrous fillers, planar major dimension in the case of plate-like fillers) and The short diameter (in the case of a fibrous filler, the fiber diameter, in the case of a plate-like filler, the dimension in the thickness direction) is measured. The average major axis is obtained by integrating all major axes and dividing by the number. Similarly, the average minor axis is obtained by integrating all minor axes and dividing by the number. The average major axis with respect to the average minor axis is defined as the average aspect ratio.

充填材(B1)としてはガラス繊維、ロックウールおよびワラストナイトなどから選択される1種または2種以上が好ましい。このような充填材(B1)を用いると、樹脂部材14の機械的強度を特に向上させることができる。   The filler (B1) is preferably one or more selected from glass fiber, rock wool, wollastonite and the like. When such a filler (B1) is used, the mechanical strength of the resin member 14 can be particularly improved.

また、充填材(B)は、充填材(B)の全体を100質量部としたとき、レーザー回折散乱式粒度分布測定法による重量基準粒度分布における平均粒子径が0.1μm以上5μm以下である充填材(B2)を1質量部以上30質量部以下含むことが好ましく、2質量部以上15質量部以下含むことがより好ましい。これにより、凹部201の内部に充填材(B)を十分に存在させることができる。その結果、樹脂部材14と金属セグメント12とが相互に侵入した領域の機械的強度をより一層向上させることができる。
充填材(B2)としては、平均長径が好ましくは0.1μm以上100μm以下、より好ましくは0.2μm以上50μm以下であり、平均アスペクト比が好ましくは1以上50以下、より好ましくは1以上40以下である繊維状充填材または板状充填材を含むことがより好ましい。
充填材(B2)の平均長径および平均アスペクト比は、例えば、以下のようにSEM写真から測定することができる。まず、走査型電子顕微鏡により、複数の繊維状充填材または板状充填材を撮影する。その観察像から、繊維状充填材または板状充填材を任意に50個選択し、それらの長径(繊維状充填材の場合は繊維長、板状充填材の場合は平面方向の長径寸法)および短径(繊維状充填材の場合は繊維径、板状充填材の場合は厚み方向の寸法)をそれぞれ測定する。長径の全てを積算して個数で除したものを平均長径とする。同様に、短径の全てを積算して個数で除したものを平均短径とする。そして、平均短径に対する平均長径を平均アスペクト比とする。
The filler (B) has an average particle size of 0.1 μm or more and 5 μm or less in a weight-based particle size distribution measured by a laser diffraction / scattering particle size distribution measurement method when the entire filler (B) is 100 parts by mass. The filler (B2) is preferably contained in an amount of 1 part by mass or more and 30 parts by mass or less, and more preferably 2 parts by mass or more and 15 parts by mass or less. Thereby, the filler (B) can be sufficiently present inside the recess 201. As a result, the mechanical strength of the region where the resin member 14 and the metal segment 12 have entered each other can be further improved.
As the filler (B2), the average major axis is preferably 0.1 μm or more and 100 μm or less, more preferably 0.2 μm or more and 50 μm or less, and the average aspect ratio is preferably 1 or more and 50 or less, more preferably 1 or more and 40 or less. It is more preferable to include a fibrous filler or a plate-like filler.
The average major axis and average aspect ratio of the filler (B2) can be measured from an SEM photograph as follows, for example. First, a plurality of fibrous fillers or plate-like fillers are photographed with a scanning electron microscope. From the observation image, 50 fibrous fillers or plate-like fillers are arbitrarily selected, and their major diameters (fiber length in the case of fibrous fillers, planar major dimension in the case of plate-like fillers) and The short diameter (in the case of a fibrous filler, the fiber diameter, in the case of a plate-like filler, the dimension in the thickness direction) is measured. The average major axis is obtained by integrating all major axes and dividing by the number. Similarly, the average minor axis is obtained by integrating all minor axes and dividing by the number. The average major axis with respect to the average minor axis is defined as the average aspect ratio.

このような充填材(B2)としては、ワラストナイト、カオリンクレー、タルク、炭酸カルシウム、ロックウール、ガラスビーズ、シリカ、水酸化アルミニウム、およびケイ酸カルシウム水和物から選択される1種または2種以上が好ましい。   As such a filler (B2), one or two selected from wollastonite, kaolin clay, talc, calcium carbonate, rock wool, glass beads, silica, aluminum hydroxide, and calcium silicate hydrate More than species are preferred.

また、熱硬化性樹脂組成物(P)は充填材(B)として固体潤滑剤を含むこともできる。固体潤滑剤としてはたとえば、テフロン(登録商標)、窒化ホウ素、二流化モリブデン、メラミンシアヌレートから選択される1種または2種以上が好ましい。固体潤滑剤を含むことにより、樹脂部材14の摩擦係数が低くなる。   Moreover, the thermosetting resin composition (P) can also contain a solid lubricant as a filler (B). As the solid lubricant, for example, one or more selected from Teflon (registered trademark), boron nitride, molybdenum disulfide, and melamine cyanurate are preferable. By including the solid lubricant, the friction coefficient of the resin member 14 is lowered.

また、充填材(B)は、後述するシランカップリング剤(C)などのカップリング剤による表面処理が行われていてもよい。   Further, the filler (B) may be subjected to a surface treatment with a coupling agent such as a silane coupling agent (C) described later.

熱硬化性樹脂組成物(P)は、シランカップリング剤(C)をさらに含んでもよい。シランカップリング剤(C)を含むことにより、樹脂部材14と金属セグメント12との密着性を向上させることができる。また、シランカップリング剤(C)を含むことにより、熱硬化性樹脂(A)と充填材(B)との親和性が向上し、その結果、樹脂部材14の機械的強度をより一層向上させることができる。   The thermosetting resin composition (P) may further contain a silane coupling agent (C). By including the silane coupling agent (C), the adhesion between the resin member 14 and the metal segment 12 can be improved. Further, by including the silane coupling agent (C), the affinity between the thermosetting resin (A) and the filler (B) is improved, and as a result, the mechanical strength of the resin member 14 is further improved. be able to.

シランカップリング剤(C)の含有量は、充填材(B)の比表面積に依存するので特に限定されないが、充填材(B)100質量部に対して、好ましくは0.01質量部以上4.0質量部以下であり、より好ましくは0.1質量部以上1.0質量部以下である。シランカップリング剤(C)の含有量が上記範囲内であると、充填材(B)を十分に被覆しつつ、樹脂部材14の機械的強度をより一層向上させることができる。   The content of the silane coupling agent (C) is not particularly limited because it depends on the specific surface area of the filler (B), but is preferably 0.01 parts by mass or more and 4 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the filler (B). 0.0 part by mass or less, and more preferably 0.1 part by mass or more and 1.0 part by mass or less. When the content of the silane coupling agent (C) is within the above range, the mechanical strength of the resin member 14 can be further improved while sufficiently covering the filler (B).

シランカップリング剤(C)としては、例えば、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、β−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシランなどのエポキシ基含有アルコキシシラン化合物;γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリエトキシシランなどのメルカプト基含有アルコキシシラン化合物;γ−ウレイドプロピルトリエトキシシラン、γ−ウレイドプロピルトリメトキシシラン、γ−(2−ウレイドエチル)アミノプロピルトリメトキシシランなどのウレイド基含有アルコキシシラン化合物;γ−イソシアナトプロピルトリエトキシシラン、γ−イソシアナトプロピルトリメトキシシラン、γ−イソシアナトプロピルメチルジメトキシシラン、γ−イソシアナトプロピルメチルジエトキシシラン、γ−イソシアナトプロピルエチルジメトキシシラン、γ−イソシアナトプロピルエチルジエトキシシラン、γ−イソシアナトプロピルトリクロロシランなどのイソシアナト基含有アルコキシシラン化合物;γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−(2−アミノエチル)アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−(2−アミノエチル)アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシランなどのアミノ基含有アルコキシシラン化合物;γ−ヒドロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−ヒドロキシプロピルトリエトキシシランなどの水酸基含有アルコキシシラン化合物などが挙げられる。
これらは単独で使用してもよいし、2種以上組み合わせて使用してもよい。
Examples of the silane coupling agent (C) include epoxy groups such as γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltriethoxysilane, and β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane. -Containing alkoxysilane compounds; mercapto group-containing alkoxysilane compounds such as γ-mercaptopropyltrimethoxysilane and γ-mercaptopropyltriethoxysilane; γ-ureidopropyltriethoxysilane, γ-ureidopropyltrimethoxysilane, γ- (2- Ureido group-containing alkoxysilane compounds such as ureidoethyl) aminopropyltrimethoxysilane; γ-isocyanatopropyltriethoxysilane, γ-isocyanatopropyltrimethoxysilane, γ-isocyanatopropylmethyldimethoxy Isocyanato group-containing alkoxysilane compounds such as silane, γ-isocyanatopropylmethyldiethoxysilane, γ-isocyanatopropylethyldimethoxysilane, γ-isocyanatopropylethyldiethoxysilane, γ-isocyanatopropyltrichlorosilane; γ-amino Amino group-containing alkoxysilane compounds such as propyltriethoxysilane, γ- (2-aminoethyl) aminopropylmethyldimethoxysilane, γ- (2-aminoethyl) aminopropyltrimethoxysilane, γ-aminopropyltrimethoxysilane; Examples thereof include hydroxyl group-containing alkoxysilane compounds such as -hydroxypropyltrimethoxysilane and γ-hydroxypropyltriethoxysilane.
These may be used alone or in combination of two or more.

本実施形態に係る熱硬化性樹脂組成物(P)は、樹脂部材14の靭性を向上させる観点から、エラストマー(D)をさらに含んでもよい。ただし、本実施形態では、エラストマー(D)から前述した充填材(B)は除かれる。
エラストマー(D)の含有量は、樹脂部材14の全体を100質量部としたとき、好ましくは1質量部以上10質量部以下であり、より好ましくは1.5質量部以上7質量部以下である。エラストマー(D)の含有量を上記範囲内とすることにより、樹脂部材14の機械的強度を維持しつつ、樹脂部材14の靭性をより一層向上させることができる。これにより、樹脂部材14と金属セグメント12との接合強度により一層優れた樹脂金属複合体を得ることができる。
From the viewpoint of improving the toughness of the resin member 14, the thermosetting resin composition (P) according to the present embodiment may further include an elastomer (D). However, in this embodiment, the filler (B) described above is excluded from the elastomer (D).
The content of the elastomer (D) is preferably 1 part by mass or more and 10 parts by mass or less, and more preferably 1.5 parts by mass or more and 7 parts by mass or less when the entire resin member 14 is 100 parts by mass. . By setting the content of the elastomer (D) within the above range, the toughness of the resin member 14 can be further improved while maintaining the mechanical strength of the resin member 14. Thereby, a resin-metal composite that is more excellent in the bonding strength between the resin member 14 and the metal segment 12 can be obtained.

エラストマー(D)としては、例えば、未変性のポリ酢酸ビニル、カルボン酸変性のポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチラール、天然ゴム、イソプレンゴム、スチレン・ブタジエンゴム、ブタジエンゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、エチレン・プロピレンゴム、アクリルゴム、スチレン・イソプレンゴム、アクリロニトリル・ブダジエンゴム、ウレタンゴム、シリコンゴム、フッ素ゴムなどが挙げられる。これらは単独で使用してもよいし、2種以上組み合わせて使用してもよい。これらの中でも未変性のポリ酢酸ビニル、カルボン酸変性のポリ酢酸ビニル、アクリルゴム、アクリロニトリル・ブダジエンゴム、ポリビニルブチラールが好ましい。これらのエラストマー(D)を用いると、樹脂部材14の靭性を特に向上させることができる。   Examples of the elastomer (D) include unmodified polyvinyl acetate, carboxylic acid-modified polyvinyl acetate, polyvinyl butyral, natural rubber, isoprene rubber, styrene / butadiene rubber, butadiene rubber, chloroprene rubber, butyl rubber, ethylene / propylene rubber Acrylic rubber, styrene / isoprene rubber, acrylonitrile / budadiene rubber, urethane rubber, silicon rubber, fluorine rubber and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, unmodified polyvinyl acetate, carboxylic acid-modified polyvinyl acetate, acrylic rubber, acrylonitrile / budadiene rubber, and polyvinyl butyral are preferable. When these elastomers (D) are used, the toughness of the resin member 14 can be particularly improved.

熱硬化性樹脂組成物(P)の製造方法は特に限定されず、一般的に公知の方法により製造することができる。例えば、以下の方法が挙げられる。まず、熱硬化性樹脂(A)に、必要に応じて充填材(B)、シランカップリング剤(C)、エラストマー(D)、硬化剤、硬化助剤、離型剤、顔料、難燃剤、耐候剤、酸化防止剤、可塑剤、潤滑剤、摺動剤、発泡剤などを配合して均一に混合する。次いで、得られた混合物をロール、コニーダ、二軸押出し機などの混練装置単独で、または複数の混練装置との組合せで加熱溶融混練する。最後に、得られた混合物を造粒または粉砕することにより、ペレット状又は顆粒状の熱硬化性樹脂組成物(P)が得られる。   The manufacturing method of a thermosetting resin composition (P) is not specifically limited, Generally, it can manufacture by a well-known method. For example, the following method is mentioned. First, the thermosetting resin (A), if necessary, a filler (B), a silane coupling agent (C), an elastomer (D), a curing agent, a curing aid, a release agent, a pigment, a flame retardant, A weathering agent, an antioxidant, a plasticizer, a lubricant, a sliding agent, a foaming agent, and the like are blended and mixed uniformly. Subsequently, the obtained mixture is heated, melted and kneaded by a kneading apparatus such as a roll, a kneader, or a twin screw extruder alone or in combination with a plurality of kneading apparatuses. Finally, the obtained mixture is granulated or pulverized to obtain a pellet-shaped or granular thermosetting resin composition (P).

樹脂部材14の25℃からガラス転移温度までの範囲における線膨張係数αは、好ましくは10ppm/℃以上50ppm/℃以下であり、より好ましくは15ppm/℃以上45ppm/℃以下である。線膨張係数αが上記範囲内であると、樹脂金属複合体の温度サイクルの信頼性をより一層向上させることができる。 The linear expansion coefficient α R in the range from 25 ° C. to the glass transition temperature of the resin member 14 is preferably 10 ppm / ° C. or more and 50 ppm / ° C. or less, more preferably 15 ppm / ° C. or more and 45 ppm / ° C. or less. When the linear expansion coefficient α R is within the above range, the reliability of the temperature cycle of the resin-metal composite can be further improved.

本実施形態の熱硬化性樹脂組成物(P)の硬化体、すなわち、樹脂部材14のガラス転移温度(Tg)は、好ましくは150℃以上であり、より好ましくは180℃以上であり、さらに好ましくは200℃以上である。熱硬化性樹脂組成物(P)の硬化体について、ガラス転移温度(Tg)を上記のように設定することにより、整流子100の信頼性をより一層向上させることができる。   The cured body of the thermosetting resin composition (P) of the present embodiment, that is, the glass transition temperature (Tg) of the resin member 14 is preferably 150 ° C. or higher, more preferably 180 ° C. or higher, and further preferably. Is 200 ° C. or higher. About the hardening body of a thermosetting resin composition (P), the reliability of the commutator 100 can be improved further by setting a glass transition temperature (Tg) as mentioned above.

樹脂部材14の密度は軽量化の観点から、2.5g/cm以下であることが好ましく、2.0g/cm以下であることがより好ましい。 The density of the resin member 14 is preferably 2.5 g / cm 3 or less, and more preferably 2.0 g / cm 3 or less, from the viewpoint of weight reduction.

また、樹脂部材14は、40℃、90%RHで1000時間耐湿処理をした後に測定した耐湿絶縁破壊強さが、5MV/m以上であることが好ましく、7MV/m以上であるとさらに好ましい。こうすることで、樹脂金属複合体の電気絶縁信頼性をより一層向上させることができる。   In addition, the resin member 14 preferably has a moisture-proof dielectric breakdown strength of 5 MV / m or more, more preferably 7 MV / m or more, after being subjected to a moisture resistance treatment at 40 ° C. and 90% RH for 1000 hours. By carrying out like this, the electrical insulation reliability of a resin metal composite can be improved further.

充填材(B)を含む熱硬化性樹脂組成物(P)を用いる場合、凹部201の内部には充填材(B)が存在し、凹部201に存在する充填材(B)の走査型電子顕微鏡写真の画像解析による平均長径が、好ましくは0.1μm以上5.0μm以下であり、より好ましくは0.2μm以上4μm以下である。これにより、樹脂部材14と金属セグメント12とが相互に侵入した領域の機械的強度をより一層向上させることができる。   When the thermosetting resin composition (P) containing the filler (B) is used, the filler (B) is present inside the recess 201, and the scanning electron microscope of the filler (B) present in the recess 201 is used. The average major axis by image analysis of photographs is preferably 0.1 μm or more and 5.0 μm or less, and more preferably 0.2 μm or more and 4 μm or less. Thereby, the mechanical strength of the area | region where the resin member 14 and the metal segment 12 penetrate | invaded mutually can be improved further.

また、凹部201の内部に存在する充填材(B)の平均アスペクト比が、好ましくは1以上50以下であり、より好ましくは1以上40以下である。   Moreover, the average aspect ratio of the filler (B) existing inside the recess 201 is preferably 1 or more and 50 or less, and more preferably 1 or more and 40 or less.

凹部201の内部に存在する充填材(B)の平均長径および平均アスペクト比は、以下のようにSEM写真から測定することができる。まず、走査型電子顕微鏡により、粗化層104の断面を撮影する。その観察像から、凹部201の内部に存在する充填材(B)を任意に50個選択し、それらの長径(繊維状充填材の場合は繊維長、板状充填材の場合は平面方向の長径寸法)および短径(繊維状充填材の場合は繊維径、板状充填材の場合は厚み方向の寸法)をそれぞれ測定する。長径の全てを積算して個数で除したものを平均長径とする。同様に、短径の全てを積算して個数で除したものを平均短径とする。そして、平均短径に対する平均長径を平均アスペクト比とする。   The average major axis and average aspect ratio of the filler (B) present inside the recess 201 can be measured from the SEM photograph as follows. First, a cross section of the roughened layer 104 is photographed with a scanning electron microscope. From the observation image, 50 fillers (B) existing inside the recess 201 are arbitrarily selected, and their major diameters (fiber length in the case of fibrous fillers, and major axis in the planar direction in the case of plate-like fillers). Dimension) and a short diameter (in the case of a fibrous filler, the fiber diameter, in the case of a plate-like filler, the dimension in the thickness direction) are measured. The average major axis is obtained by integrating all major axes and dividing by the number. Similarly, the average minor axis is obtained by integrating all minor axes and dividing by the number. The average major axis with respect to the average minor axis is defined as the average aspect ratio.

また、凹部201の内部に存在する充填材(B)はワラストナイト、カオリンクレー、タルク、炭酸カルシウム、ロックウール、ガラスビーズ、シリカ、水酸化アルミニウム、およびケイ酸カルシウム水和物からなる群から選ばれる一種または二種以上であることが好ましい。   Further, the filler (B) present in the recess 201 is from the group consisting of wollastonite, kaolin clay, talc, calcium carbonate, rock wool, glass beads, silica, aluminum hydroxide, and calcium silicate hydrate. It is preferable that it is 1 type, or 2 or more types selected.

また、樹脂部材14がエラストマー(D)を含む場合、樹脂部材14は好ましくは海島構造であり、エラストマー(D)が島相に存在することが好ましい。
こうした構造であると、樹脂部材14の靭性を向上させるとともに樹脂金属複合体の耐衝撃性を向上できる。そのため、樹脂金属複合体に外部から衝撃が加わっても、樹脂部材14と金属セグメント12との接合強度を維持することができる。
海島構造は、走査型電子顕微鏡写真により観察することができる。
Moreover, when the resin member 14 contains an elastomer (D), the resin member 14 preferably has a sea-island structure, and the elastomer (D) is preferably present in the island phase.
With such a structure, the toughness of the resin member 14 can be improved and the impact resistance of the resin-metal composite can be improved. Therefore, the bonding strength between the resin member 14 and the metal segment 12 can be maintained even when an external impact is applied to the resin-metal composite.
The sea-island structure can be observed by scanning electron micrographs.

上記島相の走査型電子顕微鏡写真の画像解析による平均径は、好ましくは0.1μm以上100μm以下であり、より好ましくは0.2μm以上30μm以下である。島相の平均径が上記範囲内であると、樹脂部材14の靭性をより一層向上できるとともに樹脂金属複合体の耐衝撃性をより一層向上できる。
島相の平均径は、以下のように走査型電子顕微鏡(SEM)写真から測定することができる。まず、走査型電子顕微鏡により、樹脂部材14の断面を撮影する。その観察像から、樹脂部材14に存在する島相を任意に50個選択し、それらの直径をそれぞれ測定する。島相の直径の全てを積算して個数で除したものを平均径とする。
The average diameter by image analysis of the scanning electron micrograph of the island phase is preferably 0.1 μm or more and 100 μm or less, and more preferably 0.2 μm or more and 30 μm or less. When the average diameter of the island phase is within the above range, the toughness of the resin member 14 can be further improved and the impact resistance of the resin-metal composite can be further improved.
The average diameter of the island phase can be measured from a scanning electron microscope (SEM) photograph as follows. First, a cross section of the resin member 14 is photographed with a scanning electron microscope. From the observation image, 50 island phases existing in the resin member 14 are arbitrarily selected and their diameters are measured. The average diameter is the sum of the island phase diameters divided by the number.

<整流子の製造方法>
本実施形態に係る整流子100の製造方法は、樹脂部材14と金属セグメント12とが一体的に密着するように樹脂金属複合体を成形できる方法であれば特に限定されない。こうした樹脂金属複合体を成形できる方法としては、たとえば、トランスファー成形法、射出成形法、圧縮成形法、射出圧縮成形法などが挙げられる。また、本実施形態の整流子の製造方法の一例については、実施例にて具体的に後述するが、例えば、以下の工程を含んでいる。
(A)少なくとも樹脂部材と密着する接合面に粗化層104を有する金属セグメント12又はその素材となる金属部材を、金型内に設置する工程。
(B)金型内に熱硬化性樹脂組成物(P)を注入し、熱硬化性樹脂組成物(P)の少なくとも一部が接合面に接触した状態で熱硬化性樹脂組成物(P)を硬化することにより、熱硬化性樹脂組成物(P)からなる樹脂部材14と金属セグメント12又はその素材となる金属部材とを接合して、樹脂金属複合体を得る工程。
(C)得られた樹脂金属複合体の外周を加工又は研磨して、規格に適合する真円度および片間段差となる整流子を得る工程。
なお、金属セグメント12の素材となるセグメント化されていない一体の金属部材を用いる場合は、必要に応じて、(B)工程の後に、金属部材を外周加工又はスリット加工することによりセグメント化する工程を行う必要がある。
<Manufacturing method of commutator>
The method for manufacturing the commutator 100 according to the present embodiment is not particularly limited as long as the resin metal composite can be molded so that the resin member 14 and the metal segment 12 are integrally adhered. Examples of a method capable of molding such a resin-metal composite include a transfer molding method, an injection molding method, a compression molding method, and an injection compression molding method. Moreover, although an example of the manufacturing method of the commutator of this embodiment is specifically mentioned later in an Example, the following processes are included, for example.
(A) The process which installs the metal segment 12 which has the roughening layer 104 in the joint surface closely_contact | adhered to a resin member at least, or the metal member used as the raw material in a metal mold | die.
(B) The thermosetting resin composition (P) is injected into the mold, and at least a part of the thermosetting resin composition (P) is in contact with the bonding surface, the thermosetting resin composition (P). Is a step of joining the resin member 14 made of the thermosetting resin composition (P) and the metal segment 12 or a metal member serving as a material thereof to obtain a resin-metal composite.
(C) A step of processing or polishing the outer periphery of the obtained resin-metal composite to obtain a commutator that has a roundness conforming to the standard and a step difference between the pieces.
In addition, when using the non-segmented integral metal member used as the raw material of the metal segment 12, the process of segmenting a metal member by carrying out an outer periphery process or a slit process after a (B) process as needed. Need to do.

以上、図面を参照して本発明の実施形態について述べたが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。   As mentioned above, although embodiment of this invention was described with reference to drawings, these are the illustrations of this invention, Various structures other than the above are also employable.

以下、本実施形態を、実施例・比較例を参照して詳細に説明する。なお、本実施形態は、これらの実施例の記載に何ら限定されるものではない。   Hereinafter, the present embodiment will be described in detail with reference to examples and comparative examples. In addition, this embodiment is not limited to description of these Examples at all.

(実施例1)
<熱硬化性樹脂組成物(P1)の調製>
ノボラック型フェノール樹脂(PR−51305、住友ベークライト社製)を34.0質量%、ヘキサメチレンテトラミンを6.0質量%、ガラス繊維(CS3E479、日東紡社製、平均粒子径:11μm、平均長径:3mm、平均アスペクト比:270)を52.0質量%、ワラストナイト(NYCO Minerals社製、NYAD5000、平均粒子径:3μm、平均長径:9μm)を6.0質量%、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン(信越化学株式会社製、KBE−903)0.2質量%、酸化マグネシウム(神島化学工業社製)を0.5質量%、潤滑剤等のその他の成分を1.3質量%、それぞれ乾式混合し、これを90℃の加熱ロールで溶融混練して、シート状にして冷却したものを粉砕して顆粒状の熱硬化性樹脂組成物(P1)を得た。
Example 1
<Preparation of thermosetting resin composition (P1)>
34.0% by mass of novolac type phenolic resin (PR-51305, manufactured by Sumitomo Bakelite Co., Ltd.), 6.0% by mass of hexamethylenetetramine, glass fiber (CS3E479, manufactured by Nittobo Co., Ltd., average particle size: 11 μm, average major axis: 32.0 mm (average aspect ratio: 270) 52.0% by mass, wollastonite (manufactured by NYCO Minerals, NYAD5000, average particle size: 3 μm, average major axis: 9 μm) 6.0% by mass, γ-aminopropyltriethoxy Silane (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., KBE-903) 0.2% by mass, magnesium oxide (manufactured by Kamishima Chemical Industry Co., Ltd.) 0.5% by mass, other components such as a lubricant 1.3% by mass, each dry-type The mixture is melted and kneaded with a heating roll at 90 ° C., cooled into a sheet, and pulverized to form a granular thermosetting resin composition P1) was obtained.

<金属部材の準備>
表面処理がされていない金属シートとして、その表面が#4000の研磨紙で十分研磨された、無酸素銅C1020の金属シートA(80mm×10mm、厚さ1.0mm、密度8.94g/cm)を用意した。別途、硫酸(130質量部)、過酸化水素(25質量部)、トルエンスルホン酸(5質量部)、5−フェニルテトラゾール(0.5質量部)の水溶液を調製した。得られた水溶液(30℃)中に、金属シートAを浸漬して揺動させ、深さ方向に15μm(銅の減少した重量から算出)溶解させた。その後、水洗、乾燥し、金属シート1(金属部材)を得た。
なお、この金属シート1について、凹部の断面は、凹部の開口部から底部までの間の少なくとも一部に開口部の断面幅よりも大きい断面幅を有する形状になっていた。
<Preparation of metal parts>
As a metal sheet not subjected to surface treatment, an oxygen-free copper C1020 metal sheet A (80 mm × 10 mm, thickness 1.0 mm, density 8.94 g / cm 3) whose surface was sufficiently polished with # 4000 polishing paper. ) Was prepared. Separately, an aqueous solution of sulfuric acid (130 parts by mass), hydrogen peroxide (25 parts by mass), toluenesulfonic acid (5 parts by mass), and 5-phenyltetrazole (0.5 parts by mass) was prepared. In the obtained aqueous solution (30 ° C.), the metal sheet A was immersed and swung, and dissolved in the depth direction by 15 μm (calculated from the reduced weight of copper). Then, it washed with water and dried and obtained the metal sheet 1 (metal member).
In addition, about this metal sheet 1, the cross section of the recessed part was a shape which has a cross-sectional width larger than the cross-sectional width of an opening part in at least one part between the opening part of a recessed part and a bottom part.

<金属樹脂複合体の作製>
得られた熱硬化性樹脂組成物(P1)および金属シート1を用いて、金属樹脂複合体1を作製した。具体的には、以下の手順により作製した。
はじめに、金型内に厚み1mmの金属シート1を固定せずに配置した。次いで、硬化後の厚みが3mmとなるように、熱硬化性樹脂組成物(P1)を加熱し、上記金型内に所定量注入した。このとき、熱硬化性樹脂組成物(P1)の流体圧力により、金属シート1を金型の内壁に押しつけるようにした。最後に、圧縮成形により熱硬化性樹脂組成物(P1)を硬化することにより、厚み3mmの樹脂部材シートと厚み1mmの金属シート1の2層シートである金属樹脂複合体1を得た。この金属樹脂複合体1を試験片1とした。なお、圧縮成形条件は、実効圧力20MPa、金型温度175℃、硬化時間3分間とした。
<Production of metal resin composite>
A metal resin composite 1 was prepared using the obtained thermosetting resin composition (P1) and the metal sheet 1. Specifically, it was produced by the following procedure.
First, the metal sheet 1 having a thickness of 1 mm was placed in the mold without being fixed. Next, the thermosetting resin composition (P1) was heated so that the thickness after curing was 3 mm, and a predetermined amount was injected into the mold. At this time, the metal sheet 1 was pressed against the inner wall of the mold by the fluid pressure of the thermosetting resin composition (P1). Finally, the thermosetting resin composition (P1) was cured by compression molding to obtain a metal resin composite 1 that was a two-layer sheet of a resin member sheet having a thickness of 3 mm and a metal sheet 1 having a thickness of 1 mm. This metal resin composite 1 was used as a test piece 1. The compression molding conditions were an effective pressure of 20 MPa, a mold temperature of 175 ° C., and a curing time of 3 minutes.

<整流子の作製>
試験片1を作製するのと同様の条件で、樹脂金属複合体からなる整流子を作製した。具体的には、円筒形状の金属部材を用意し、これに対して、トランスファー成形により熱硬化性樹脂組成物(P1)を成形した後、金属部材をセグメント化することで整流子1を得た。なお、トランスファー成形条件は、実効圧力20MPa、金型温度175℃、硬化時間3分間とした。
<Production of commutator>
A commutator made of a resin-metal composite was produced under the same conditions as those for producing the test piece 1. Specifically, a commutator 1 was obtained by preparing a cylindrical metal member, forming a thermosetting resin composition (P1) by transfer molding, and then segmenting the metal member. . The transfer molding conditions were an effective pressure of 20 MPa, a mold temperature of 175 ° C., and a curing time of 3 minutes.

(実施例2)
熱硬化性樹脂組成物(P1)に用いた、ワラストナイトの代わりに、ケイ酸カルシウム水和物(宇部マテリアルズ社製、ゾノハイジ、平均粒子径:0.1〜0.5μm、平均長径:1〜5μm)を6.0質量%用いて、熱硬化性樹脂組成物(P2)を調製した以外は、実施例1と同様の方法により試験片2と整流子2を作製した。これらについて、後述する測定及び評価を行った。
(Example 2)
Instead of wollastonite used in the thermosetting resin composition (P1), calcium silicate hydrate (manufactured by Ube Materials, Zonoheidi, average particle size: 0.1 to 0.5 μm, average major axis: A test piece 2 and a commutator 2 were produced in the same manner as in Example 1 except that the thermosetting resin composition (P2) was prepared using 6.0% by mass of 1 to 5 μm). About these, the measurement and evaluation which are mentioned later were performed.

(実施例3)
熱硬化性樹脂組成物(P1)の代わりに、以下の熱硬化性樹脂組成物(P3)を使用し、また、金属シートとして、0.03%銀入り無酸素銅製の金属シート2を用いた以外は、実施例1と同様の方法により試験片3と整流子3を作製した。これらについて、後述する測定及び評価を行った。
(Example 3)
Instead of the thermosetting resin composition (P1), the following thermosetting resin composition (P3) was used, and a metal sheet 2 made of oxygen-free copper containing 0.03% silver was used as the metal sheet. Except for the above, a test piece 3 and a commutator 3 were produced in the same manner as in Example 1. About these, the measurement and evaluation which are mentioned later were performed.

<熱硬化性樹脂組成物(P3)の調製>
ノボラック型フェノール樹脂(PR−51305、住友ベークライト社製)を25.5質量%、ヘキサメチレンテトラミンを4.5質量%、ガラス繊維(CS3E479、日東紡社製、平均粒子径:11μm、平均長径:3mm、平均アスペクト比:270)を61.0質量%、ワラストナイト(NYCO Minerals社製、NYAD5000、平均粒子径:3μm、平均長径:9μm)を7.0質量%、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン(信越化学株式会社製、KBE−903)0.2質量%、酸化マグネシウム(神島化学工業社製)を0.5質量%、潤滑剤等のその他の成分を1.3質量%、それぞれ乾式混合し、これを90℃の加熱ロールで溶融混練して、シート状にして冷却したものを粉砕して顆粒状の熱硬化性樹脂組成物(P3)を得た。
<Preparation of thermosetting resin composition (P3)>
25.5% by mass of novolac-type phenolic resin (PR-51305, manufactured by Sumitomo Bakelite Co., Ltd.), 4.5% by mass of hexamethylenetetramine, glass fiber (CS3E479, manufactured by Nittobo Co., Ltd., average particle size: 11 μm, average major axis: 3 mm, average aspect ratio: 270) 61.0% by mass, wollastonite (manufactured by NYCO Minerals, NYAD5000, average particle size: 3 μm, average major axis: 9 μm) 7.0% by mass, γ-aminopropyltriethoxy Silane (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., KBE-903) 0.2% by mass, magnesium oxide (manufactured by Kamishima Chemical Industry Co., Ltd.) 0.5% by mass, other components such as a lubricant 1.3% by mass, each dry-type The mixture is melted and kneaded with a heating roll at 90 ° C., cooled into a sheet, and pulverized to form a granular thermosetting resin composition P3) was obtained.

(比較例1)
金属シート1の代わりに、粗化処理がされていない金属シートAを使用した以外は、実施例1と同様の方法により試験片4および整流子4を作製した。これらについて、後述する測定及び評価をおこなった。
(Comparative Example 1)
Instead of the metal sheet 1, a test piece 4 and a commutator 4 were produced by the same method as in Example 1 except that the metal sheet A that was not roughened was used. About these, the measurement and evaluation which are mentioned later were performed.

用いた熱硬化性樹脂組成物、金属部材、試験片、整流子は以下の内容に従い評価を行った。   The used thermosetting resin composition, metal member, test piece, and commutator were evaluated according to the following contents.

<熱硬化性樹脂組成物の評価>
・線膨張係数α:熱硬化性樹脂組成物を実効圧力20MPa、金型温度175℃、硬化時間3分間の条件でトランスファー成形を行うことにより測定に使用する試験片を作製した。得られた試験片について、熱機械分析装置TMA(TAインスツルメント社製、EXSTAR6000)を用いて、5℃/分の圧縮条件で、25 ℃から樹脂部材のガラス転移温度までの範囲における線膨張係数αを測定した。なお、単位は、ppmである。
<Evaluation of thermosetting resin composition>
-Linear expansion coefficient (alpha) M : The test piece used for a measurement was produced by performing transfer molding of the thermosetting resin composition on conditions with an effective pressure of 20 MPa, a mold temperature of 175 ° C, and a curing time of 3 minutes. About the obtained test piece, linear expansion in the range from 25 degreeC to the glass transition temperature of a resin member on the compression conditions of 5 degreeC / min using thermomechanical analyzer TMA (TA Instruments company make, EXSTAR6000). The coefficient α M was measured. The unit is ppm.

・電気絶縁抵抗:熱硬化性樹脂組成物を実効圧力20MPa、金型温度175℃、硬化時間3分間の条件でトランスファー成形を行い、試験片を作製した。得られた試験片を用いて、25℃の雰囲気下、JIS K 6911に準じて当該試験片の電気絶縁抵抗を測定した。なお、単位は、Ωである。 -Electrical insulation resistance: The thermosetting resin composition was subjected to transfer molding under the conditions of an effective pressure of 20 MPa, a mold temperature of 175 ° C., and a curing time of 3 minutes to prepare a test piece. Using the obtained test piece, the electrical insulation resistance of the test piece was measured in an atmosphere of 25 ° C. according to JIS K 6911. The unit is Ω.

・比重:熱硬化性樹脂組成物を実効圧力20MPa、金型温度175℃、硬化時間3分間の条件でトランスファー成形を行い、試験片を作製した。得られた試験片を用いて、25℃の雰囲気下、JIS K 6911に準じて当該試験片の比重を測定した。なお、単位は、g/cmである。 Specific gravity: The thermosetting resin composition was subjected to transfer molding under the conditions of an effective pressure of 20 MPa, a mold temperature of 175 ° C., and a curing time of 3 minutes to prepare a test piece. Using the obtained test piece, the specific gravity of the test piece was measured according to JIS K 6911 under an atmosphere of 25 ° C. The unit is g / cm 3 .

・曲げ強度:熱硬化性樹脂組成物を実効圧力20MPa、金型温度175℃、硬化時間3分間の条件でトランスファー成形を行い、試験片を作製した。得られた試験片を用いて、25℃の雰囲気下、JIS K 6911に準じて当該試験片の曲げ強度を測定した。なお、単位は、MPaである。 Bending strength: The thermosetting resin composition was subjected to transfer molding under the conditions of an effective pressure of 20 MPa, a mold temperature of 175 ° C., and a curing time of 3 minutes to prepare a test piece. Using the obtained test piece, the bending strength of the test piece was measured in accordance with JIS K 6911 in an atmosphere of 25 ° C. The unit is MPa.

<金属部材の評価>
・金属部材表面の評価(粗化層の厚み、凹部の断面形状、凹部の平均深さおよび開口部の平均断面幅):金属部材の表面を電子顕微鏡(SEM)により撮影し、当該金属部材表面に存在する粗化層の構造を観察し、当該金属表面に形成された粗化層の厚み、凹部の断面形状、凹部の平均深さおよび開口部の平均断面幅について評価した。なお、図3に、実施例1で得られた金属シート1の表面に存在する粗化層の拡大図を表す電子顕微鏡写真を示す。図3に示す通り、金属シート1の表面には、微細な凹部が形成されていることが分かる。また、実施例3に係る金属シート2についても、図3と同様の表面構造を有していた。一方、比較例1で得られた金属シートAは、その表面に図3に示すような凹部が形成されていなかった。
<Evaluation of metal parts>
-Evaluation of metal member surface (roughness of roughened layer, cross-sectional shape of recess, average depth of recess and average cross-sectional width of opening): surface of metal member was photographed with an electron microscope (SEM), and the surface of the metal member The structure of the roughened layer existing in the metal surface was observed, and the thickness of the roughened layer formed on the metal surface, the cross-sectional shape of the recess, the average depth of the recess, and the average cross-sectional width of the opening were evaluated. In addition, in FIG. 3, the electron micrograph showing the enlarged view of the roughening layer which exists in the surface of the metal sheet 1 obtained in Example 1 is shown. As shown in FIG. 3, it can be seen that fine concave portions are formed on the surface of the metal sheet 1. Moreover, the metal sheet 2 according to Example 3 also had the same surface structure as FIG. On the other hand, the metal sheet A obtained in Comparative Example 1 was not formed with a recess as shown in FIG.

・表面粗さ(RaおよびRz):超深度形状測定顕微鏡(キーエンス社製、VK9700)を用いて、倍率20倍における金属部材における樹脂部材との接合面の表面形状を測定した。得られた測定結果より、JIS−B0601に準じて、金属部材における樹脂部材との接合面の算術平均粗さ(Ra)と、表面10点平均粗さ(Rz)とを求めた。なお、単位は、μmである。 -Surface roughness (Ra and Rz): The surface shape of the joint surface with the resin member in the metal member at a magnification of 20 was measured using an ultra-deep shape measuring microscope (manufactured by Keyence Corporation, VK9700). From the obtained measurement results, the arithmetic average roughness (Ra) and the 10-point average roughness (Rz) of the joint surface of the metal member with the resin member were determined according to JIS-B0601. The unit is μm.

・比表面積:測定対象試料である金属部材を120℃で、6時間真空乾燥した後、自動比表面積/細孔分布測定装置(BELSORPminiII、日本ベル社製)を用いて、液体窒素温度における窒素吸脱着量を測定した。窒素吸着BET法による実表面積は、BETプロットから算出した。このようにして測定した窒素吸着BET法による実表面積を、見掛け表面積で割ることにより比表面積を算出した。 Specific surface area: After vacuum-drying a metal member, which is a sample to be measured, at 120 ° C. for 6 hours, using an automatic specific surface area / pore distribution measuring device (BELSORPmini II, manufactured by Nippon Bell Co., Ltd.), nitrogen absorption at liquid nitrogen temperature is performed. The desorption amount was measured. The actual surface area by the nitrogen adsorption BET method was calculated from the BET plot. The specific surface area was calculated by dividing the actual surface area measured by the nitrogen adsorption BET method in this way by the apparent surface area.

<試験片の評価>
・試験片の接合部の観察(凹部内部の充填材の有無、凹部内部の充填材の平均長径および凹部内部の充填材の平均アスペクト比):試験片の接合部の断面を電子顕微鏡(SEM)で撮影し、接合部の断面の構造を観察し、凹部の内部の充填材の有無、凹部の内部に存在する充填材の平均長径および平均アスペクト比を評価した。なお、図4に、実施例1で得られた試験片1の接合部の断面の拡大図を表す電子顕微鏡写真を示す。図4に示すように、実施例1で得られた試験片1の金属シート1表面に形成された凹部内には、充填材が存在していることが分かる。また、実施例2および3で得られた試験片2および3についても、図4と同様に充填材が存在していた。また、金属シート1表面に形成された凹部内に存在する充填材の有無については、エネルギー分散型蛍光X線分析からも確認した。
<Evaluation of specimen>
-Observation of joint part of test piece (presence / absence of filler inside concave part, average major axis of filler inside concave part and average aspect ratio of filler inside concave part): electron microscope (SEM) The cross-sectional structure of the joint was observed, and the presence / absence of the filler inside the recess, the average major axis and the average aspect ratio of the filler present inside the recess were evaluated. In addition, in FIG. 4, the electron micrograph showing the enlarged view of the cross section of the junction part of the test piece 1 obtained in Example 1 is shown. As shown in FIG. 4, it can be seen that the filler is present in the recess formed on the surface of the metal sheet 1 of the test piece 1 obtained in Example 1. Further, the test pieces 2 and 3 obtained in Examples 2 and 3 also had a filler as in FIG. Further, the presence or absence of a filler present in the recess formed on the surface of the metal sheet 1 was also confirmed from energy dispersive X-ray fluorescence analysis.

・引張りせん断強さ:幅4cm、長さ10cm、厚さ3mmの金属シート2枚の表面を、粗さ60番のペーパーで均一に磨いて脱脂した。この2枚の金属シートを165℃に加熱し、測定試料面積として、32cm2(4cm×8cm)のエリアに熱硬化性樹脂組成物を配置して挟み込み、硬化時間60秒で成形圧着した試験片を作製した。得られた試験片を用いて、引き剥がし速度5mm/minの条件にて2枚の金属シートの引張りせん断強さを測定した。なお、単位は、kNである。 -Tensile shear strength: The surface of two metal sheets having a width of 4 cm, a length of 10 cm, and a thickness of 3 mm was uniformly polished with a paper having a roughness of 60 and degreased. The two metal sheets were heated to 165 ° C., and the test specimen was molded and pressure-bonded at a curing time of 60 seconds by placing the thermosetting resin composition in an area of 32 cm 2 (4 cm × 8 cm) as the measurement sample area. Was made. Using the obtained test piece, the tensile shear strength of two metal sheets was measured under the condition of a peeling speed of 5 mm / min. The unit is kN.

・曲げ強度:得られた試験片を用いて、25℃の雰囲気下、JIS K 6911に準じて当該試験片の曲げ強度を測定した。なお、単位は、MPaである。また、曲げ強度の測定は、金属シートが下側に配置して実施した。 -Bending strength: The bending strength of the said test piece was measured according to JISK6911 in 25 degreeC atmosphere using the obtained test piece. The unit is MPa. Moreover, the bending strength was measured with the metal sheet placed on the lower side.

<整流子の評価>
・回転破壊強度:金型内に金属部材を挿入し、熱硬化性樹脂組成物を実効圧力20MPa、金型温度175℃、硬化時間3分間の条件にてトランスファー成形した後、180℃で4時間のアフターキュア後、さらに210℃で4時間のアフターキュアを実施した。次いで、外周加工により金属部材のセグメント化を行いつつ、真円度と片間段差を調整して、図5に示すテスト用の整流子を作製した。得られた整流子を250℃雰囲気中で回転させ、1000rpm/secの速度で回転数を上昇させ、破壊に至った時の回転数を回転破壊強度とした。なお、単位は、rpmである。
<Evaluation of commutator>
Rotational fracture strength: A metal member was inserted into the mold, and the thermosetting resin composition was transfer molded under conditions of an effective pressure of 20 MPa, a mold temperature of 175 ° C., and a curing time of 3 minutes, and then at 180 ° C. for 4 hours. After the after-curing, after-curing was further performed at 210 ° C. for 4 hours. Next, while the metal member was segmented by outer peripheral processing, the roundness and the step difference between the pieces were adjusted, and the test commutator shown in FIG. 5 was produced. The obtained commutator was rotated in an atmosphere at 250 ° C., the rotational speed was increased at a speed of 1000 rpm / sec, and the rotational speed at the time of failure was defined as the rotational fracture strength. The unit is rpm.

・片間段差:上述した回転破壊強度の測定に用いたテスト用の整流子を同様の方法で作製し、当該テスト用の整流子を、250℃雰囲気中、30000rpmで10分間回転させた後、整流子の高さ方向の中心部分において、隣り合った金属セグメント間の段差を、全周真円度計にて測定し、最大段差を測定した。なお、単位は、μmである。 Step difference between one piece: After producing the test commutator used for the measurement of the above-mentioned rotational fracture strength by the same method and rotating the test commutator in an atmosphere of 250 ° C. at 30000 rpm for 10 minutes, At the central portion of the commutator in the height direction, the step between adjacent metal segments was measured with an all-round roundness meter, and the maximum step was measured. The unit is μm.

上記評価項目に関する評価結果を、以下の表1に各成分の配合比率と共に示す。   The evaluation results regarding the above evaluation items are shown in Table 1 below together with the blending ratio of each component.

Figure 2017005906
Figure 2017005906

実施例の整流子は、いずれも、高温・高速回転条件下における、優れた寸法安定性と、優れた機械的強度とを両立したものであったのに対し、比較例の整流子は、寸法安定性および機械的強度のいずれの観点においても、要求水準を満たすものではなかった。   The commutators of the examples all achieved excellent dimensional stability and excellent mechanical strength under high temperature and high speed rotation conditions, whereas the commutators of the comparative examples had dimensions. The required level was not satisfied in terms of either stability or mechanical strength.

12 外側部材(金属セグメント)
14 内側部材(樹脂部材または熱硬化性樹脂組成物の硬化体)
100 整流子
103 密着面
104 粗化層
201 凹部
203 開口部
205 底部
12 Outer member (metal segment)
14 Inner member (cured body of resin member or thermosetting resin composition)
100 Commutator 103 Contact surface 104 Roughening layer 201 Recess 203 Opening 205 Bottom

Claims (7)

モータの回転軸に固定され、かつ熱硬化性樹脂組成物の硬化体により構成される内側部材と、
金属部材により構成され、かつ前記内側部材の外周面に密着してなる外側部材と、
からなる樹脂金属複合体を有した整流子であって、
前記熱硬化性樹脂組成物が、フェノール樹脂、エポキシ樹脂およびメラミン樹脂からなる群より選択される1種または2種以上の熱硬化性樹脂を含み、
前記外側部材における、前記外側部材と前記内側部材との密着面が複数の凹部を有しており、
前記凹部の断面形状が、前記凹部の開口部から底部までの間の少なくとも一部に前記開口部の断面幅よりも大きい断面幅を有する形状となっている、整流子。
An inner member that is fixed to the rotating shaft of the motor and is constituted by a cured body of a thermosetting resin composition;
An outer member made of a metal member and in close contact with the outer peripheral surface of the inner member;
A commutator having a resin-metal composite comprising:
The thermosetting resin composition includes one or more thermosetting resins selected from the group consisting of phenol resins, epoxy resins, and melamine resins,
In the outer member, the close contact surface between the outer member and the inner member has a plurality of recesses,
The commutator in which the cross-sectional shape of the concave portion is a shape having a cross-sectional width larger than the cross-sectional width of the opening portion in at least a part between the opening portion and the bottom portion of the concave portion.
前記熱硬化性樹脂組成物が、充填材をさらに含み、
前記凹部の内部に前記充填材の一部が存在している、請求項1に記載の整流子。
The thermosetting resin composition further includes a filler,
The commutator according to claim 1, wherein a part of the filler is present inside the recess.
前記凹部の内部に存在する前記充填材の平均アスペクト比が1以上50以下である、請求項2に記載の整流子。   The commutator according to claim 2, wherein an average aspect ratio of the filler present in the concave portion is 1 or more and 50 or less. 前記凹部の内部に存在する前記充填材がワラストナイト、カオリンクレー、タルク、炭酸カルシウム、ロックウール、ガラスビーズ、シリカ、水酸化アルミニウム、およびケイ酸カルシウム水和物からなる群から選ばれる一種または二種以上である、請求項2または3に記載の整流子。   The filler present in the interior of the recess is a kind selected from the group consisting of wollastonite, kaolin clay, talc, calcium carbonate, rock wool, glass beads, silica, aluminum hydroxide, and calcium silicate hydrate The commutator according to claim 2 or 3 which is two or more kinds. 前記金属部材が、銅または銅合金を含む請求項1乃至4のいずれか一項に記載の整流子。   The commutator according to any one of claims 1 to 4, wherein the metal member includes copper or a copper alloy. 前記内側部材の密度が2.5g/cm以下である請求項1乃至5のいずれか一項に記載の整流子。 The commutator according to any one of claims 1 to 5, wherein a density of the inner member is 2.5 g / cm 3 or less. 前記内側部材と前記外側部材とが密着する密着面に、複数の前記凹部が設けられた粗化層が形成されており、前記粗化層の厚みが、3μm以上40μm以下である、請求項1乃至6のいずれか一項に記載の整流子。   The roughening layer provided with the said several recessed part is formed in the contact | adherence surface which the said inner side member and the said outer side member closely_contact | adhere, The thickness of the said roughening layer is 3 micrometers or more and 40 micrometers or less. The commutator as described in any one of thru | or 6.
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Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020129948A1 (en) * 2018-12-17 2020-06-25 日本製鉄株式会社 Laminated core, method of producing same, and rotating electric machine
JP2021080338A (en) * 2019-11-15 2021-05-27 住友ベークライト株式会社 Thermosetting resin composition
US11710990B2 (en) 2018-12-17 2023-07-25 Nippon Steel Corporation Laminated core with circumferentially spaced adhesion parts on teeth
US11742129B2 (en) 2018-12-17 2023-08-29 Nippon Steel Corporation Adhesively-laminated core, manufacturing method thereof, and electric motor
US11863017B2 (en) 2018-12-17 2024-01-02 Nippon Steel Corporation Laminated core and electric motor
US11915860B2 (en) 2018-12-17 2024-02-27 Nippon Steel Corporation Laminated core and electric motor
US11973369B2 (en) 2018-12-17 2024-04-30 Nippon Steel Corporation Laminated core with center electrical steel sheets adhered with adhesive and some electrical steel sheets fixed to each other on both ends of the center sheets
US11979059B2 (en) 2018-12-17 2024-05-07 Nippon Steel Corporation Laminated core and electric motor
US11990795B2 (en) 2018-12-17 2024-05-21 Nippon Steel Corporation Adhesively-laminated core for stator, method of manufacturing same, and electric motor
US11996231B2 (en) 2018-12-17 2024-05-28 Nippon Steel Corporation Laminated core and electric motor
US12068097B2 (en) 2018-12-17 2024-08-20 Nippon Steel Corporation Laminated core, core block, electric motor and method of producing core block
US12074476B2 (en) 2018-12-17 2024-08-27 Nippon Steel Corporation Adhesively-laminated core for stator and electric motor
US12081068B2 (en) 2018-12-17 2024-09-03 Nippon Steel Corporation Laminated core with some electrical steel sheets adhered with adhesive and some electrical steel sheets fixed to each other
US12104096B2 (en) 2018-12-17 2024-10-01 Nippon Steel Corporation Laminated core, laminated core manufacturing method, and electric motor

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002051506A (en) * 2000-08-02 2002-02-15 Hitachi Chem Co Ltd Commutator for motor, method of manufacturing motor and commutator for motor
WO2014061521A1 (en) * 2012-10-17 2014-04-24 住友ベークライト株式会社 Metal-resin composite, and method for producing same

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002051506A (en) * 2000-08-02 2002-02-15 Hitachi Chem Co Ltd Commutator for motor, method of manufacturing motor and commutator for motor
WO2014061521A1 (en) * 2012-10-17 2014-04-24 住友ベークライト株式会社 Metal-resin composite, and method for producing same

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11855485B2 (en) 2018-12-17 2023-12-26 Nippon Steel Corporation Laminated core, method of manufacturing same, and electric motor
US12104096B2 (en) 2018-12-17 2024-10-01 Nippon Steel Corporation Laminated core, laminated core manufacturing method, and electric motor
WO2020129948A1 (en) * 2018-12-17 2020-06-25 日本製鉄株式会社 Laminated core, method of producing same, and rotating electric machine
JPWO2020129948A1 (en) * 2018-12-17 2021-11-04 日本製鉄株式会社 Laminated core, its manufacturing method and rotary electric machine
JP7180690B2 (en) 2018-12-17 2022-11-30 日本製鉄株式会社 LAMINATED CORE, MANUFACTURING METHOD THEREOF, AND ROTATING ELECTRICAL MACHINE
KR102531969B1 (en) 2018-12-17 2023-05-12 닛폰세이테츠 가부시키가이샤 Laminated core, manufacturing method thereof, and rotating electric machine
US11710990B2 (en) 2018-12-17 2023-07-25 Nippon Steel Corporation Laminated core with circumferentially spaced adhesion parts on teeth
US11742129B2 (en) 2018-12-17 2023-08-29 Nippon Steel Corporation Adhesively-laminated core, manufacturing method thereof, and electric motor
KR20210091259A (en) * 2018-12-17 2021-07-21 닛폰세이테츠 가부시키가이샤 Laminated core, manufacturing method thereof and rotating electric machine
US11863017B2 (en) 2018-12-17 2024-01-02 Nippon Steel Corporation Laminated core and electric motor
US11973369B2 (en) 2018-12-17 2024-04-30 Nippon Steel Corporation Laminated core with center electrical steel sheets adhered with adhesive and some electrical steel sheets fixed to each other on both ends of the center sheets
US11915860B2 (en) 2018-12-17 2024-02-27 Nippon Steel Corporation Laminated core and electric motor
US11979059B2 (en) 2018-12-17 2024-05-07 Nippon Steel Corporation Laminated core and electric motor
US11990795B2 (en) 2018-12-17 2024-05-21 Nippon Steel Corporation Adhesively-laminated core for stator, method of manufacturing same, and electric motor
US11996231B2 (en) 2018-12-17 2024-05-28 Nippon Steel Corporation Laminated core and electric motor
US12068097B2 (en) 2018-12-17 2024-08-20 Nippon Steel Corporation Laminated core, core block, electric motor and method of producing core block
US12074476B2 (en) 2018-12-17 2024-08-27 Nippon Steel Corporation Adhesively-laminated core for stator and electric motor
US12081068B2 (en) 2018-12-17 2024-09-03 Nippon Steel Corporation Laminated core with some electrical steel sheets adhered with adhesive and some electrical steel sheets fixed to each other
JP2021080338A (en) * 2019-11-15 2021-05-27 住友ベークライト株式会社 Thermosetting resin composition

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JP6627270B2 (en) 2020-01-08

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