JP2016083650A - Electrolytic water generator and electrolytic water generating method - Google Patents
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- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
Abstract
Description
本発明による技術は、家庭用の小容量電解水の生成分野に属する。 The technology according to the present invention belongs to the field of producing small-volume electrolyzed water for household use.
イオン交換膜などの膜で陽極と陰極を隔離して行う水の電気分解の技術は、隔膜式としてよく知られている。この従来の方式では、陽極側では酸性水が、陰極側ではアルカリ水が得られ、これらは電解機能水と呼ばれ様々に活用されている。
また、隔膜を用いないで、電解用の原水に微量の食塩を添加して殺菌水を得る方法も知られている。いずれにしても、食塩を添加して得られる電解水の殺菌主成分は次亜塩素酸であり、従来からの代表的な次亜塩素酸ナトリューム殺菌液に比して瞬発殺菌力は80倍も強く、生体にも優しい殺菌・消臭水と言われている。また、電解用原水に重曹(NaHCO3)を添加して得られるアルカリ電解水は台所における食器などの油脂や澱粉などの汚れ洗浄に効果的であることが知られていて、高価な食器洗浄機にも用いられている。
また、水素水の活性酸素除去能力が知られており、健康水として注目もされているが、これも電解水としても得られるので電解水素水が販売されている。そして、これらは電解機能水と総称されている。The technique of electrolysis of water performed by separating an anode and a cathode with a membrane such as an ion exchange membrane is well known as a diaphragm type. In this conventional method, acidic water is obtained on the anode side and alkaline water is obtained on the cathode side, which are called electrolytic functional water and are used in various ways.
There is also known a method for obtaining sterilized water by adding a small amount of sodium chloride to raw water for electrolysis without using a diaphragm. In any case, the sterilizing main component of the electrolyzed water obtained by adding salt is hypochlorous acid, and the instantaneous sterilizing power is 80 times that of a typical sodium hypochlorite sterilizing solution. It is said to be sterilizing and deodorizing water that is strong and gentle to the living body. Further, alkaline electrolyzed water obtained by adding sodium bicarbonate (NaHCO 3 ) to raw water for electrolysis is known to be effective for cleaning dirt such as fats and oils such as tableware in the kitchen and starch. It is also used.
Moreover, although the active oxygen removal capability of hydrogen water is known and attracts attention as health water, electrolysis hydrogen water is sold because it is also obtained as electrolysis water. These are collectively referred to as electrolytically functional water.
電解機能水は環境に優しい殺菌・消臭・洗浄・健康水などとして注目されている。しかし、隔膜式で用いるイオン交換膜などの電解膜は高価で扱いが難しく、膜で仕切られた隔室は二つあり、そこで生成される電解水の処理機構も複雑となっている。また、無隔膜式では生成される電解水の性能は隔膜式に比して相当に劣るという問題があった。
また、従来の電解水生成器は水道管直結の流水電解式が多く、家庭で使用するには電解水の生成量は多過ぎて価格も非常に高い。Electrolyzed functional water is attracting attention as environmentally friendly sterilization, deodorization, cleaning, and health water. However, an electrolytic membrane such as an ion exchange membrane used in the diaphragm type is expensive and difficult to handle, and there are two compartments partitioned by the membrane, and the treatment mechanism of the electrolyzed water generated there is complicated. Moreover, the non-diaphragm type has a problem that the performance of the electrolyzed water produced is considerably inferior to that of the diaphragm type.
In addition, many conventional electrolyzed water generators are electrolyzed with flowing water directly connected to a water pipe, and the amount of electrolyzed water produced is too high for use at home, and the price is very high.
また、「特許文献5〜7」の様に、トリガースプレイヤーと言われるタイプの噴霧器の、内部やその液体の導入口で、電解しながら噴霧するという、いわば流水式の電解方式や、「特許文献8」の様に携帯式の小型のものも従来からあるが、これらは、生成電解液が殺菌水に限定されたり、基本的に流水式と同じ原理であるので、電解時間が短くいずれも充分な性能の電解液が得られないばかりか価格も高いという問題がある。
本発明では、家庭で容易に高性能の電解機能水を生成できる小型で安価な装置を提供することを課題とする。In addition, as in "
It is an object of the present invention to provide a small and inexpensive apparatus that can easily generate high-performance electrolytic functional water at home.
さらに、殺菌水を得る為に電解質として食塩を添加して電解を行うと、従来の方式では電解の継続ととも溶液のアルカリ度のPHが高くなり、強力な次亜塩素酸(HClO)よりも殺菌力の弱い塩素酸(ClO)の方が多く生成されてしまう。
この電解の生成液を酸性にする為に強酸を添加すると、塩素ガスを発生させる危険を伴うという問題がある。本発明では安全なPH調整により微酸性で強力な殺菌・消臭水を得る方法を提供することも課題とする。Furthermore, when electrolysis is performed by adding sodium chloride as an electrolyte in order to obtain sterilized water, the pH of the alkalinity of the solution increases with the continuation of electrolysis in the conventional method, which is higher than that of strong hypochlorous acid (HClO). More chloric acid (ClO) having a weak sterilizing power is produced.
If a strong acid is added to make the electrolyzed product solution acidic, there is a problem that there is a risk of generating chlorine gas. Another object of the present invention is to provide a method of obtaining a slightly acidic and powerful sterilizing / deodorizing water by safe pH adjustment.
従来から環境に優しい台所の洗浄剤として、重曹やセスキ酸ソーダ、炭酸ナトリュームなどがある。これらの水溶液の水素イオン指数PHはPH8.4,PH9.8,PH11.2などである。これらのアルカリ性溶液は油脂類を瞬時に鹸化させて分解し、それ自体が界面活性効果を持つために食器やレンジなど台所の洗浄水として極めて有効であり、アルカリ度のPHが高いほど鹸化・分解できる油脂の範囲が広くなることが知られている。本発明では、家庭で普通に使用される重曹を電解質として用いても、炭酸ナトリューム水溶液を大きく上回るPH12以上のアルカリイオン洗浄液を簡単に得ることも課題とする。
しかも、これらのアルカリ洗浄液は温度が高いほど効果的である。(特許文献3)
従って、生成される電解液の温度を特別のヒータを用いなくて高温にすることも課題とする。
これらに加えて、本発明では電解時に発生する活性水素を有効に水に溶かした還元用水素水を得ることも合せて課題とする。Conventional environmentally friendly kitchen cleaners include baking soda, sodium sesquiate, and sodium carbonate. The hydrogen ion exponent PH of these aqueous solutions is PH 8.4, PH 9.8, PH 11.2, and the like. These alkaline solutions instantly saponify and decompose oils and fats, and as such have a surface-active effect, they are extremely effective as washing water for kitchens such as dishes and microwave ovens. It is known that the range of oils and fats that can be produced is widened. An object of the present invention is to easily obtain an alkaline ion cleaning solution having a pH of 12 or more, which greatly exceeds the aqueous sodium carbonate solution, even if sodium bicarbonate that is commonly used at home is used as an electrolyte.
Moreover, these alkaline cleaning solutions are more effective as the temperature is higher. (Patent Document 3)
Therefore, it is also an object to increase the temperature of the generated electrolyte without using a special heater.
In addition to these, another object of the present invention is to obtain hydrogen water for reduction in which active hydrogen generated during electrolysis is effectively dissolved in water.
本発明では、電解用の原水として水道水などの水を用いる。そして、必要とする生成電解水の種類に応じて添加する電解質を選定する方法を採用した。
また、水道管直結式のような流水式の生成器に代えて、生成量を家庭で一日に使うに充分な量に限定し、その為に容器をペットボトル類の小容器にして、電解時間は最長でも24時間程度までを想定するバッチ式を採用し、生成電解水の性能と効率を最も合理的に出来る方法と電解に関する各諸量を以下のように見出した。In the present invention, water such as tap water is used as raw water for electrolysis. And the method of selecting the electrolyte added according to the kind of production | generation electrolysis water required was employ | adopted.
In addition, instead of using a flowing water type generator such as a water pipe direct connection type, the amount of production is limited to an amount sufficient for daily use at home. The batch method assuming a maximum time of up to about 24 hours was adopted, and various methods relating to electrolysis and the method capable of most rationally improving the performance and efficiency of the generated electrolyzed water were found as follows.
水道水に微量の食塩を添加して殺菌・消臭用の次亜塩素酸水を得る方法として、無隔膜の電解方式も充分に目的を達成することは知られている。しかし、重曹を添加して洗浄水を得る方式においては、無隔膜式ではどうしてもPH12以上のアルカリイオン洗浄水は得られなかった。本発明では、従来の隔膜式とは異なり、高価なイオン交換膜と、それに付随する諸構造を廃止しても、課題の実現を可能とする新たな技術的手段を見出した。
本発明者は先ず、陰陽の両極をフィルターで概略分離出来る実験用装置を製作し、様々にフィルターの種類や形状を変えながら、両電極側の電解水の還元電位やPHなどの時間的経緯データを取りそれをつぶさに研究した。
その結果、多孔質とか膜という科学的概念の範疇を離れて、気泡や水流の還流を阻害する程度の簡易フィルターを用いることでも効果的であることを見出した。つまり、陽電極の、電解用の原水の中に挿入される部分を、化学繊維を含む布製あるいは紙製の、袋状あるいはパイプ状形態のフィルターで囲むことにより、生成される電解洗浄水は、隔膜式の高価な電解装置とほぼ同様なPH12以上の値を得ることに成功した。このことは、陰極近くに回り込む活性酸素の水素とのリコンビネーションを防止するという原理に照らせば、濃度の高い水素水を得る目的の電解方式にも適用できるものである。As a method for obtaining hypochlorous acid water for sterilization and deodorization by adding a small amount of sodium chloride to tap water, it is known that the electrolysis method of the diaphragm does sufficiently achieve the purpose. However, in the system in which baking soda is added to obtain washing water, alkaline ion washing water having a pH of 12 or more cannot be obtained by the non-diaphragm type. In the present invention, unlike the conventional diaphragm type, a new technical means has been found that makes it possible to realize the problem even if the expensive ion exchange membrane and the structures accompanying it are eliminated.
The present inventor first manufactured an experimental device that can roughly separate the yin and yang poles with a filter, while changing the type and shape of the filter in various ways, and the time history data such as the reduction potential and pH of the electrolyzed water on both electrodes. I studied it in detail.
As a result, it was found that it was effective to use a simple filter that would prevent the recirculation of bubbles and water flow away from the scientific concept of porous or membrane. In other words, the electrolytic cleaning water produced by surrounding the portion of the positive electrode inserted into the raw water for electrolysis with a filter made of cloth or paper containing chemical fibers, in the form of a bag or pipe, It succeeded in obtaining a value of PH12 or more which is almost the same as that of an expensive diaphragm type electrolyzer. In light of the principle of preventing recombination of active oxygen that circulates near the cathode with hydrogen, this can also be applied to an electrolysis system for the purpose of obtaining hydrogen water having a high concentration.
陽電極には一般にチタン基材に貴金属の白金やDLCという導電性をもたせた人造ダイヤをコートしたものが一般的でありこれを用いる。しかし、陽電極はどうしても高価になる。従って、電解水の中に入らないで電極としては機能しない無駄な支持部分は黄銅などの安価な卑金属にする。
しかし、安価な卑金属は電解液の中で陽電極と同じ電位になると陽電極で発生する活性酸素により容易に腐食する。この腐食の力は強く、塗料などで安価な卑金属部分をコートしてもその境界面より腐食が進行することが避けられなかった。
本発明では、貴金属の陽電極に、卑金属を圧接や溶接により接合して電極全体を延長し、卑金属部分の電解水の中に挿入される部分を、熱収縮チューブで被覆して腐食を防止する方法も考案した。As the positive electrode, generally, a titanium base material coated with an artificial diamond having conductivity such as noble metal platinum or DLC is used. However, the positive electrode is inevitably expensive. Therefore, a wasteful support portion that does not enter the electrolyzed water and does not function as an electrode is made of an inexpensive base metal such as brass.
However, inexpensive base metals are easily corroded by the active oxygen generated at the positive electrode when the same potential as the positive electrode is reached in the electrolyte. The strength of this corrosion is strong, and even if an inexpensive base metal portion is coated with a paint or the like, it is inevitable that the corrosion proceeds from the boundary surface.
In the present invention, the base metal is joined to the positive electrode of the noble metal by pressure welding or welding to extend the entire electrode, and the portion inserted into the electrolyzed water of the base metal portion is covered with a heat shrink tube to prevent corrosion. A method was also devised.
電解液は電解の継続とともに自らの抵抗損の為に発熱して温度上昇する。また、特に洗浄水生成の場合には、電解水のイオン化が促進する。この両方の原因により電解液の等価抵抗は半分いかにも下がる。この為、直流電源が定電圧制御のままであると、電解電流が大きく増大してしまい、電源の定格電流を越えてしまう恐れが有る。したがって、使用する電源は直流電源とし定電流制御することが好ましい。
一方、洗浄電解水の洗浄効率を更に上げる方法として、電解液の小容器に保温ボトルを用いて、この電解による電解液の発熱を蓄積して高温洗浄水を得ることも可能とした。As the electrolysis continues, the electrolyte heats up due to its own resistance loss and rises in temperature. In particular, in the case of cleaning water generation, ionization of electrolytic water is promoted. For both of these reasons, the equivalent resistance of the electrolyte is reduced by half. For this reason, if the DC power supply remains under constant voltage control, the electrolysis current increases greatly, which may exceed the rated current of the power supply. Therefore, it is preferable that the power source to be used is a DC power source and constant current control is performed.
On the other hand, as a method for further increasing the cleaning efficiency of the cleaning electrolyzed water, it is possible to obtain high-temperature cleaning water by accumulating heat generated by the electrolytic solution by using a heat retaining bottle in a small container of the electrolytic solution.
食塩などの塩素化合物を添加した電解で得られる電解生成液はアルカリ度が高くなり、殺菌力の弱い塩素酸(ClO)が多く生成してしまう。これに酸を加えてPH調性すると殺菌力の強い次亜塩素酸(HClO)に多量に変換できるという方法が知られている。このPH調整剤に強酸を用いると塩素ガス発生の危険性を伴うことになる。本発明では、電解後添加用のPH調性剤として、家庭で入手しやすく安全なものを見出すことに成功した。
さらに、電解前添加により電解後の生成水のPH調整できる調整剤を見出すことにも成功した。 特記すべきは、電解前に添加するPH調整剤として、それ自体では酸性でないが、エチルアルコール成分が極めて有効であることである。このアルコールが電解の陽極反応により酸性に変化するものとみられる。
このように発見したPH調整剤によりPH5以上でPH7以下の安全で強力な殺菌用微酸性電解液が得られる。
そして、これらのPH調性剤の種類により、生成した次亜塩素酸(HClO)の半減期も変えられることも見出した。
微量の食塩を含む可能性のある水道水に、重曹やクエン酸などの様々な電解質を添加して電解し、還元用水素水を生成する場合には、次亜塩素酸(HClO)が含まれると生体には不都合な場合が多い。この際に、グラニュー糖などの糖類や炭水化物を添加することにより次亜塩素酸(HClO)の生成を阻害出来るということも見出した。An electrolysis solution obtained by electrolysis to which a chlorine compound such as salt is added has a high alkalinity, and a large amount of chloric acid (ClO) having a weak sterilizing power is generated. A method is known in which when an acid is added to this to adjust the pH, it can be converted into a large amount of hypochlorous acid (HClO) having a strong sterilizing power. If a strong acid is used for this pH adjuster, there is a risk of chlorine gas generation. In the present invention, as a PH tonic agent for post-electrolysis addition, it has been found that it is easy to obtain at home and is safe.
Furthermore, the present inventors have succeeded in finding a regulator capable of adjusting the pH of produced water after electrolysis by addition before electrolysis. It should be noted that the ethyl alcohol component is extremely effective as a pH adjusting agent to be added before electrolysis, although it is not acidic per se. This alcohol appears to be acidic due to the anodic reaction of electrolysis.
The PH adjuster thus discovered provides a safe and powerful sterilizing slightly acidic electrolyte solution having a pH of 5 or more and
And it discovered that the half life of the produced | generated hypochlorous acid (HClO) could be changed with the kind of these PH tonicity agents.
Hypochlorous acid (HClO) is contained when reducing water is generated by adding various electrolytes such as baking soda and citric acid to tap water that may contain a small amount of sodium chloride. In many cases, it is inconvenient for the living body. At this time, it was also found that the production of hypochlorous acid (HClO) can be inhibited by adding sugars such as granulated sugar and carbohydrates.
本発明による方法で、家庭で使用するのに充分な量で高性能な電解機能水を得る安価な電解水生成器が製作できる。
食塩等を添加した電解液を、電解前後にPH調整して得られる微酸性次亜塩素酸の殺菌水はインフルエンザウィールスやO157菌などを含めた細菌を瞬時に殺菌するほどの強力であるものの、光や有機物により急速に半減するので環境にとても優しい。食品殺菌や手洗いなど以外にも、この殺菌水でうがいすれば、現在大きく顕在化しつつある老人の誤嚥による肺炎などの予防などや、台所やペットの消臭などにも使用範囲は広い。PH調性を行わずに、塩素酸が多いアルカリ性のまま使用すれば台所の布きん等の漂白にも有用である。
重曹等を添加して得られるアルカリイオン洗浄水は、油を分解し、界面活性剤を含まないので環境に優しいばかりでなく、食器等のゆすぎに使う水量を大幅に減せる効果がある。保温ボトルにこの洗浄水を生成させる方法では、この効果をさらに倍増させることが出来る。
また、生体に有害な活性酸素を除去する還元用水素水が多く市販されているが、これらはもともと保存が難しいものである。本発明に寄れば、還元電位が市販のものより高く含有水素量の多い電解水素水が簡単に生成できる。The method according to the present invention makes it possible to produce an inexpensive electrolyzed water generator that obtains high-performance electrolyzed functional water in an amount sufficient for home use.
Although sterilized water of slightly acidic hypochlorous acid obtained by adjusting pH before and after electrolysis with an electrolyte solution added with salt etc. is powerful enough to instantly sterilize bacteria including influenza viruses and O157 bacteria, It is environmentally friendly because it is halved rapidly by light and organic matter. In addition to food sterilization and hand washing, garlicing with this sterilized water has a wide range of uses for prevention of pneumonia caused by aspiration of the elderly, which is becoming increasingly apparent, and for deodorizing kitchens and pets. If it is used in an alkaline state with a lot of chloric acid without adjusting the pH, it is useful for bleaching kitchen cloths and the like.
Alkaline ion wash water obtained by adding sodium bicarbonate or the like decomposes oil and does not contain a surfactant, so it is not only environmentally friendly, but also has the effect of greatly reducing the amount of water used for rinsing dishes and the like. This effect can be further doubled in the method of generating the washing water in the heat retaining bottle.
Many reducing hydrogen waters that remove active oxygen harmful to the living body are commercially available, but these are originally difficult to preserve. According to the present invention, it is possible to easily generate electrolytic hydrogen water having a reduction potential higher than that of a commercially available product and containing a large amount of hydrogen.
図1を用いて本発明の構成概念を説明する。1はペットボトルなどの容器であり、12の液面まで水道水などの水をいれる。
2は生成した電解液を噴霧して使うための噴霧器でトリガースプレイヤーと呼ばれるもので、ペットボトルの蓋を兼ねて固定できるようになっている。このトリガースプレイヤーの噴霧の為の構造は多量に市販されているものと同様でありここでは詳述はしない。本発明ではこのトリガースプレイヤーに卑金属の電極延長用パイプ5,6を固定して、陽電極3と陰電極4を電解水中に保持している。また、このトリガースプレイヤーの内部には電流値検出回路10と、LED表示器11が内蔵されており、外部のACアダプター8からコネクター9を介して直流の電源を供給する。ACアダプター8は定電流回路やタイマーを一体化した制御器にすることも出来る。
13は噴霧する電解液を底の方から吸い上げるためのスプレー用吸引パイプである。
今、電解用の原水として水道水を用い、微量の食塩等の塩素化合物を電解質として添加した場合について説明する。ACアダプター8からDC5V〜24V程度の直流が電流値検出回路10を介して電極3と4に供給される。電極3と4間には電解液が存在して電解電流が流れる。陽電極ではH2Oが分解されて活性酸素とO2が生成されるとともに、活性酸素の働きにより食塩(NaCl)のNaのイオン化が促進されて次亜塩素酸(HClO)と塩素酸(ClO)が生成される。Naイオンは陰極に集まりH2Oを分解して水酸化ナトリューム(NaOH)を生成して電解液をアルカリ水にする。従って、陽極からは酸素ガスが、陰極からは陽極と陰極の両方で生成されたHイオンが水素ガスとなり両者は泡となって水面12に向かって上昇する。
電解質として、塩素を含まない重曹等のナトリューム化合物を添加した場合は、殺菌力の強い次亜塩素酸などは生成されないが、同様にアルカリイオン水と呼ばれる電解洗浄水が生成される。The configuration concept of the present invention will be described with reference to FIG.
No. 2 is a sprayer for spraying and using the generated electrolyte, which is called a trigger sprayer, and can be fixed also as a lid of a PET bottle. The structure for spraying the trigger sprayer is the same as that commercially available in large quantities and will not be described in detail here. In the present invention, base metal
Now, a case where tap water is used as raw water for electrolysis and a small amount of chlorine compound such as sodium chloride is added as an electrolyte will be described. A direct current of about 5 to 24 V DC is supplied from the
When a sodium compound such as sodium bicarbonate containing no chlorine is added as an electrolyte, hypochlorous acid having a strong bactericidal power is not generated, but electrolytic cleaning water called alkaline ionized water is also generated.
陽電極3は電解用として良く知られている貴金属の白金などや導電性ダイヤモンドをチタンなどの基材にコートしたものを用いる。陰電極4にも陽電極3と同じものを用いても良いし、ステンレスや黄銅、チタン等の卑金属を用いても良い。
陽電極3は高価であるので、蓋の部分から電解水の中にまでそのまま延ばすと経済的ではない。そこで、電解をしない部分は無駄になるので、この延長部分は卑金属の電極延長用パイプ6を圧接や溶接等により陽電極3に接続する。しかし、卑金属が電解水の中に入ると陽電極と同じ電位になるので激しく腐食してしまう。たとえこの部分に防水塗料などを塗布してもこの腐食の進行は止めることが出来ない。
本発明ではこの卑金属の延長パイプ6の電解水中に入る部分に熱収縮チューブを被せて腐食を防止する方法を考案した。図1では陰電極も同様な構造としているが、陰電極はこの構造は必ずしも必要ではない。The
Since the
The present invention has devised a method for preventing corrosion by covering a portion of the base
そして、本発明では従来から使用されている高価なイオン交換膜などの電解膜は用いない。特に、塩素化合物を電解質として添加して殺菌水を得る電解方法には無隔膜式でも、後述するPH調整剤により強力な殺菌力を得られることは確認した。
しかし、塩素を含まないナトリューム化合物を電解質として洗浄用電解水を得る場合には、単純な無隔膜式の電解ではアルカリ度のPHは充分に高くならない。
そこで、従来からの電解膜とは異なり、イオンのみでなく溶液も通過させる紙や布製の袋状あるいはパイプ状形態のフィルターの中に陽電極を配置する。こうして陽電極で発生する活性酸素や酸素ガスの気泡が陰電極に還流して水素と再結合する割合を低減させると、電解生成水のPHが高くなって洗浄力が増大するとともに、還元水素水を得る場合には酸化還元電位をマイナスに大きくすることが出来る。
効果は減じるものの、陰電極側単独にこのフィルターを配置しても良いが、陰陽の両電極をそれぞれ別のフィルターの中に配置した場合に効果は一番大きくなる。フィルターの材料は、液体と気泡の還流を抑制するものなら何でも良く、紙や布以外に樹脂やセラミックスの多孔質体の筒でもよい。
フィルターは底の無いパイプ状形態でも効果が同じということは、本発明は、両極を密閉して膜で分離する従来の隔膜式の電解とは基本的に異なることをしめしている。In the present invention, an electrolytic membrane such as an expensive ion exchange membrane conventionally used is not used. In particular, it has been confirmed that a strong bactericidal power can be obtained by a pH adjusting agent, which will be described later, even in an electrolysis method in which a chlorine compound is added as an electrolyte to obtain bactericidal water.
However, when obtaining electrolyzed water for washing using a sodium compound containing no chlorine as an electrolyte, the pH of alkalinity is not sufficiently high in simple diaphragm-type electrolysis.
Therefore, unlike a conventional electrolytic membrane, a positive electrode is arranged in a paper or cloth bag-like or pipe-like filter that allows not only ions but also solutions to pass through. Thus, reducing the rate at which the bubbles of active oxygen and oxygen gas generated at the positive electrode recirculate to the negative electrode and recombine with hydrogen increases the pH of the electrolytically generated water and increases the detergency. Can be increased negatively.
Although the effect is reduced, this filter may be arranged on the negative electrode side alone, but the effect is greatest when both the positive and negative electrodes are arranged in separate filters. The filter material may be anything as long as it suppresses the reflux of liquid and bubbles, and may be a cylinder of a porous body of resin or ceramics in addition to paper or cloth.
The fact that the filter has the same effect even in a pipe shape without a bottom shows that the present invention is basically different from the conventional diaphragm type electrolysis in which both electrodes are sealed and separated by a membrane.
次に、従来の単純な殺菌用電解水の生成と異なり、この生成の前後に特別なPH調整剤を添加して強力な殺菌水を得る本発明の実施方法を述べる。
濃度0.2%前後の食塩水を電解すると、陽極3で生成する活性酸素が、添加した食塩に反応して次亜塩素酸(HClO)が生成される。しかし、陰極では水酸化ナトリュームが生成されるので電解液は徐々にアルカリ度のPHが高くなる。そうすると、次亜塩素酸は殺菌力が約80倍も弱い塩素酸(ClO)に変化してしまうことが知られている。
この塩素酸は家庭で使用される次亜塩素酸ナトリューム水に多く含まれているもので、漂白力は逆に次亜塩素酸よりは優れているものである。PH調性をしなければこの電解水は漂白水として使用できる。
従って電解水から強力な殺菌・消臭水を得るには、PH調性をしてPHを下げなくてはならない。しかし、強酸のPH調性剤を加えてPH3以下になると次亜塩素酸は有毒な塩素ガスを発生してしまう。
本発明では、このPH調整剤として、電解前であればエチルアルコールを0.5%程度添加する。或いは同等量のエチルアルコールを含む蒸留酒でも構わない。蒸留酒でなく炭水化物などが予め含まれる醸造酒などであると次亜塩素酸の生成は大きく阻害されてしまう。
電解後のPH調整剤であれば炭酸入り飲料を10%前後、あるいはワインを3%前後添加する。こうすることにより食品の殺菌に安全とされているPH5からPH7までの微酸性次亜塩素酸の強力殺菌水を得ることが出来る。
なお、炭酸水でもサイダーの様に糖分や炭水化物が混入されているものは、その種類に応じて、電解後に添加した直後では充分な殺菌力が得られるものの、殺菌力の半減期は約10時間程度と短くなる。純粋な炭酸水などでPH調整した場合には太陽光などを遮蔽すれば半減期は数ヶ月と長くなることも見出している。Next, unlike the conventional simple electrolyzing water for sterilization, a method for carrying out the present invention for obtaining strong sterilizing water by adding a special pH adjusting agent before and after the generation will be described.
When salt water having a concentration of about 0.2% is electrolyzed, active oxygen generated at the
This chloric acid is abundant in sodium hypochlorite water used at home, and its bleaching power is conversely superior to hypochlorous acid. This electrolyzed water can be used as bleaching water unless the pH is adjusted.
Therefore, in order to obtain strong sterilizing / deodorizing water from the electrolyzed water, the pH must be lowered by adjusting the pH. However, when a strong acid PH tonicity agent is added to a pH of 3 or less, hypochlorous acid generates toxic chlorine gas.
In the present invention, about 0.5% of ethyl alcohol is added as the pH adjuster before electrolysis. Alternatively, a distilled liquor containing an equivalent amount of ethyl alcohol may be used. If it is not a distilled liquor but a brewed liquor that contains carbohydrates or the like in advance, the production of hypochlorous acid is greatly inhibited.
If it is a pH adjuster after electrolysis, a carbonated beverage is added at around 10%, or wine at around 3%. By carrying out like this, the strong sterilization water of the slightly acidic hypochlorous acid from PH5 to PH7 considered to be safe for sterilization of food can be obtained.
In addition, even if carbonated water is mixed with sugar and carbohydrates like cider, depending on the type, sufficient bactericidal power can be obtained immediately after addition after electrolysis, but the bactericidal power has a half-life of about 10 hours. About and shorter. It has also been found that when the pH is adjusted with pure carbonated water or the like, the half-life is extended to several months if sunlight is shielded.
次に、本発明による特別な工夫をした、洗浄用電解水を得る方法について説明する。達成性能の目標の第一は12時間前後の長時間をかけてでも、炭酸ナトリューム溶液のPH11.2を上回る、PH12以上のアルカリ度の高い電解水を生成することにある。この為に陽電極に布製などのフィルター袋や筒などを被せる。
電解洗浄水は別名でアルカリイオン洗浄水と呼ばれている。これはアルカリ度が高いほど油脂などの分解(鹸化)能力が高いが、単純にカセイソータや炭酸水素ナトリューム溶液から同じPHにしたもの溶液を作って洗浄しても電解洗浄水ほどの洗浄効果は見られないことを確認した。 この結果から、電解洗浄水の酸化還元電位も洗浄力に関係する要素であると推論することが出来る。酸化還元電位が出来るだけ低くマイナスになること、つまり還元電位としては出来るだけ高く、還元力のある洗浄水を得ることが必要である。本発明による袋などのフィルターはこの酸化還元電位もマイナスに高くすることが出来ることを確認した。
この布製のフィルターは出来るだけ目の細かいものが良く、さらに二重袋とすると効果的である。使い捨てであれば紙袋でも良いし、親水性のある樹脂やセラミックスで細孔を有した筒状のパイプにしても良い。これらの細孔は「特許文献12」に記載されているような高級な多孔質膜である必要は無く、気泡や水の対流を抑制するだけで充分に効果が得られる。紙や布は「多孔質膜」とは現下の一般的科学的範疇を異にするものであり、本発明の独自性は明白である。Next, a method for obtaining electrolyzed water for cleaning, which is a special device according to the present invention, will be described. The first performance goal is to produce electrolyzed water with a high alkalinity of PH12 or higher, which exceeds the pH 11.2 of sodium carbonate solution even over a long time of about 12 hours. For this purpose, the positive electrode is covered with a filter bag made of cloth or a tube.
Electrolytic cleaning water is also called alkaline ion cleaning water. The higher the alkalinity, the higher the ability to decompose (saponify) oils and fats, but even if you make a solution with the same pH from caustic sorter or sodium hydrogen carbonate solution and wash it, the cleaning effect is as good as that of electrolytic cleaning water. It was confirmed that it was not possible. From this result, it can be inferred that the oxidation-reduction potential of the electrolytic cleaning water is also an element related to the cleaning power. It is necessary to make the redox potential as low and negative as possible, that is, to obtain wash water having a reducing power that is as high as possible and that has a reducing power. It was confirmed that a filter such as a bag according to the present invention can increase the oxidation-reduction potential negatively.
This cloth filter should be as fine as possible, and it is more effective to use a double bag. If it is disposable, it may be a paper bag or a cylindrical pipe having pores made of hydrophilic resin or ceramic. These pores do not need to be a high-grade porous film as described in “
本発明による特別な第二の目標は電解洗浄水の温度を約70℃以上の高温のアルカリ電解水にすることである。洗浄液の温度が上昇すると油脂などの洗浄効果は大きく上がることは充分に知られている。(「特許文献4」)
本発明者は生成された電解水を電子レンジなどで高温にしてもアルカリ性は低下することなく鹸化能力も強化されることを確認した。高価な食器洗浄機ではヒータなどを用いて電解水などを熱している。
本発明者は電解がそもそも発熱を伴うことに注目した。電解液には温度により大きく変動はするものの等価抵抗があり、オームの法則に基づいて電解電流の二乗と等価抵抗の積で発熱する。この等価抵抗は温度の他に電解質の濃度と電極面積及び電極間の距離で決まる。通常の電解は発熱を減らし効率を重視するので電極間距離は数mmとされる。
本発明では発熱量を電解液の高温化に利用することとし、電極間距離を8mm以上とすることとした。しかし、20mm以上にするとペットボトルには挿入出来なくなり、また、電圧が24V以上と高くなって危険があり、添加する電解質の量が必要以上に多くなってしまう。
本発明では、ヒータを用いることなく電解時の発熱のみで高温の電解洗浄水が持続的に得られるように、容器としてペットボトルなどに代えて保温ボトルを採用する方式も考案した。
この際、電解液の温度は大きく変化するので、電源として定電流制御器を使用することが好ましい。こうすれば電解液の等価抵抗が相当に小さくなっても一定の電解電流を継続することが出来る。高温になると共に発熱量も低下して適当な温度で保温されることになる。A special second goal according to the present invention is to make the temperature of the electrolytic cleaning water high-temperature alkaline electrolyzed water of about 70 ° C. or higher. It is well known that the cleaning effect of fats and oils greatly increases when the temperature of the cleaning liquid rises. ("
The present inventor has confirmed that even when the generated electrolyzed water is heated in a microwave oven or the like, the alkalinity is not lowered and the saponification ability is enhanced. An expensive dishwasher heats electrolyzed water using a heater or the like.
The present inventor has noted that electrolysis is inherently exothermic. The electrolytic solution has an equivalent resistance although it varies greatly depending on the temperature, and generates heat by the product of the square of the electrolytic current and the equivalent resistance based on Ohm's law. This equivalent resistance is determined not only by temperature but also by electrolyte concentration, electrode area, and distance between electrodes. Since normal electrolysis reduces heat generation and places importance on efficiency, the distance between the electrodes is set to several mm.
In the present invention, the calorific value is used for increasing the temperature of the electrolytic solution, and the distance between the electrodes is set to 8 mm or more. However, if it is 20 mm or more, it cannot be inserted into a PET bottle, and there is a danger that the voltage becomes as high as 24 V or more, and the amount of electrolyte to be added becomes larger than necessary.
The present invention also devised a system that employs a heat retaining bottle instead of a PET bottle or the like as a container so that high-temperature electrolytic cleaning water can be obtained continuously only by heat generation during electrolysis without using a heater.
At this time, since the temperature of the electrolytic solution varies greatly, it is preferable to use a constant current controller as a power source. In this way, a constant electrolytic current can be maintained even if the equivalent resistance of the electrolytic solution is considerably reduced. As the temperature increases, the amount of heat generation also decreases and the temperature is maintained at an appropriate temperature.
最後に、本発明による電解水素水を生成する方法を述べる。水素水は電解時に陰極で生成する水素気泡が水に溶解することで得られる。この水素水の能力は水素の活性度と水素の溶存濃度で決まる。
水素の活性度とは陽極の金属の酸化被膜の厚さで決まることを本発明者は見出している。本発明者は水が電気分解する現象を第一のトンネル現象と命名し、陽極表面のナノサイズの酸化被膜で起きる現象を第二のトンネル現象と命名した。(「特許文献10,11」)
白金と言えども表面には約1.8nmの酸化被膜が存在し、そこを電子が飛び越えるトンネル電圧は約1.5Vである。これが発明者が命名する第二のトンネル電圧であり、このトンネル電圧が大きいほど陽極で生成する酸素と水素は活性化され、それが活性酸素と活性水素となる。従来の理論では白金の触媒作用と言われ電解の過電圧と言われていたものの正体がこの第二のトンネル電圧であることを見出したがここでは詳述はしない。
陽電極には白金コートの代わりに導電性ダイヤモンドのコートを使用しても良く、こちらの方が酸化被膜は厚く、従って生成される活性水素の活性度も高くなる。本発明者は金属や炭素にはほとんどの場合にナノ酸化被膜が存在すること見出しており、その酸化被膜の膜圧を測定する技術も発明している。(「特許文献11」)
こうして、陽極に白金コート電極などで得られる水素水は活性水素である。一方、普通の安定水素の還元電位は−420mVであることは化学的に明らかにされているが、電解で得られる水素水の還元電位が理論的には最高−1000mV程度まで高まるのはこの第二のトンネル電圧の故であることを本発明者は学問的に明らかにした。Finally, a method for producing electrolytic hydrogen water according to the present invention will be described. Hydrogen water is obtained by dissolving hydrogen bubbles generated at the cathode during electrolysis in water. The capacity of this hydrogen water is determined by the hydrogen activity and the dissolved concentration of hydrogen.
The inventors have found that the hydrogen activity is determined by the thickness of the metal oxide film on the anode. The inventor named the phenomenon of water electrolysis as the first tunnel phenomenon, and named the phenomenon that occurs in the nano-sized oxide film on the anode surface as the second tunnel phenomenon. ("Patent Documents 10 and 11")
Even though platinum has an oxide film of about 1.8 nm on the surface, the tunnel voltage over which electrons jump is about 1.5V. This is the second tunnel voltage named by the inventor. The larger the tunnel voltage, the more oxygen and hydrogen generated at the anode are activated, and they become active oxygen and active hydrogen. In the conventional theory, although it was said to be the catalytic action of platinum and was said to be an overvoltage of electrolysis, it was found that the true identity is this second tunnel voltage, but it will not be described in detail here.
As the positive electrode, a conductive diamond coating may be used in place of the platinum coating, and the oxide film is thicker in this case, and the activity of the generated active hydrogen is higher. The present inventor has found that a nano-oxide film exists in most cases for metals and carbon, and has invented a technique for measuring the film pressure of the oxide film. ("
Thus, the hydrogen water obtained from the platinum-coated electrode or the like on the anode is active hydrogen. On the other hand, although it has been chemically revealed that the reduction potential of ordinary stable hydrogen is -420 mV, the reduction potential of hydrogen water obtained by electrolysis theoretically increases to a maximum of about -1000 mV. The inventor has clarified academically that this is because of the second tunnel voltage.
生成された電解水の酸化還元電位は、水素個々の酸化還元電位と溶存水素量により測定されるのでこの両者の総合値として理解することが必要である。そして、水素水の必要とする還元力は水素の溶存濃度に大きく依存する。
そして、陽極側で生成される酸化成分は電解質との反応に使われるので、陽極側にフィルターを被せなくても電解水は全体として溶存水素により還元電位は電解時間と共にマイナス側に高くなっていく。
電解質として、食塩などの塩素化合物を用いると次亜塩素酸が同時に生成されるので生体に使用する場合は好ましくない。また、重曹を用いるとアルカリ性が強くなり生体に好ましくない場合もある。酒類を含めて一般の飲料水はPH3からPH8の範囲にあるので、本発明で得る水素水の目標PHはこの範囲とする。
本発明では、水道水にクエン酸と重曹を約半々の量添加して電解することによりこのPH範囲の水素水を生成した。 特記すべきこととしてこの添加電解質としてビタミンCを用いることも出来る。ビタミンCは充分に電解質の役割を果たすと共に、生成された電解水素水にはビタミンC自体の還元力も同時に含まれるという効果が期待できる。ビタミンCにさらに重曹を加えても良い。Since the redox potential of the generated electrolyzed water is measured by the redox potential of each hydrogen and the amount of dissolved hydrogen, it is necessary to understand the total value of both. And the reducing power which hydrogen water requires depends greatly on the dissolved concentration of hydrogen.
Since the oxidation component produced on the anode side is used for the reaction with the electrolyte, the electrolyzed water as a whole does not have a filter on the anode side, and the reduction potential increases with the electrolysis time to the minus side. .
When a chlorine compound such as sodium chloride is used as the electrolyte, hypochlorous acid is generated at the same time, which is not preferable for use in a living body. Moreover, when sodium bicarbonate is used, the alkalinity becomes strong and may not be preferable for a living body. Since general drinking water including liquor is in the range of PH3 to PH8, the target pH of the hydrogen water obtained in the present invention is within this range.
In the present invention, hydrogen water in this PH range was generated by adding about half of citric acid and baking soda to tap water and performing electrolysis. It should be noted that vitamin C can be used as the additional electrolyte. Vitamin C fully plays the role of an electrolyte, and it can be expected that the generated electrolytic hydrogen water simultaneously contains the reducing power of vitamin C itself. Baking soda may be added to vitamin C.
図1を用いて電解殺菌水の生成方法と噴霧器付電解水生成器の実施例1について説明する。陽電極3は直径2mmで長さ75mmのチタン棒に貴金属の白金メッキをしたものを用いる。これを内径21mmで長さ102mmの卑金属の真鍮パイプに7mm勘合させて圧接により接合する。この接合部も覆う形で長さ108mmの熱収縮チューブを被せて収縮させたものを陽電極の支持構造6とする。陽電極部はこれで実質60mmの長さとなる。陰電極4は白金メッキをしないだけ陽電極とは異なるのみで、陰陽の両電極全体は同じ構造とする。
これらの両電極は間隔を約15mmとして噴霧用のトリガースプレイヤー2に固定する。電解の容器は350ccのペットボトル2を用いる。トリガースプレイヤー2はペットボトル1に固定できるキャップ構造を有しておりペットボトル1と一体にすることが出来る。トリガースプレイヤー2にはACアダプター8からのDC15Vの定電圧電源を取り入れるコネクター4があり、最適な電解質濃度を知るためのLED9が取り付けてある。ACアダプター8は過電流に対して出力が断続するなどの自己保護機能を有している。
このLED9は電流値検出回路5に接続されており、この両者を含めた電流値識別回路は図2に示す。LED9は赤と青のLED1とLED2から構成されており両者の発光電圧には図に示すように定格電流では約1Vの差がある。ペットボトル1に350ccの水道水を入れ、さらに電解質として約0.7gの食塩を添加し、この約0.2%の食塩水を電解用原水とする。図1に示すフィルター7は殺菌水生成の場合は用いないが、用いても不都合は無い。Example 1 of the production method of electrolytic sterilization water and the electrolyzed water generator with a sprayer will be described with reference to FIG. The
These electrodes are fixed to the
The LED 9 is connected to a current
ACアダプター8をAC電源に挿入するとまず赤のLED1が点灯して電源が供給されたことを知ることが出来る。そして添加した食塩により、図2の電解液の等価抵抗REが小さくなり電解電流がR1を経由して流れる。
本実施例1の場合には、電解電流は水温20℃で約350mAが流れ、青色のLED2が赤色に代えて輝くようになる。この状態から電解電流が正常であることを知ることができる。電極の寿命が来ると電流は流れなくなる。
この状態で電解を2時間継続した後の生成水のPHと実効塩素濃度(ppm)を表1に示す。実効塩素濃度とは殺菌に実効力のある次亜塩素酸の濃度である。
一般的オゾン水の約10倍濃度の高いアルカリ性の殺菌水になる。また、この成分には塩素酸が多いので漂白効果もありそれを布巾で確認した。When the
In the case of Example 1, about 350 mA flows at an electrolysis current at a water temperature of 20 ° C., and the
Table 1 shows the pH and effective chlorine concentration (ppm) of the produced water after electrolysis is continued for 2 hours in this state. The effective chlorine concentration is the concentration of hypochlorous acid that is effective in sterilization.
It becomes alkaline sterilizing water having a concentration approximately 10 times higher than that of general ozone water. In addition, since this component contains a large amount of chloric acid, it has a bleaching effect and was confirmed with a cloth.
電解後に、PH調整剤としてクエン酸や穀物酢を加えても良いが、本発明では開発途上国などの家庭でも容易に入手可能で安全なPH調整剤を見出した。
本「実施例1」で生成した電解生成水にそれらを添加したデータを表2に示す。実効塩素濃度を2倍以上高められるものを選定した。
実効塩素濃度の測定は、ヨウ化カリウムを添加してチオ硫酸ナトリュームで滴定する方法を用いている。
一番効果的なものは純粋な炭酸水で実効塩素濃度は4倍にもなり、調整後のPHは微酸性であるので使用しやすい強力な殺菌水となる。炭酸水としては炭水化物などを含むサイダーやビール、発泡酒でも良い。また、白ワインは約PH3と酸性度は高いので添加量は少なくて済むが赤ワインでもほぼ同様である。その他日本酒などの醸造酒も、PHはワインほどではないがその分添加量を増やせば効果的であることを確認した。
特記すべきことは、炭水化物などを含むPH調整剤は殺菌力の半減期が約10時間と短くなったことである。純粋な炭酸水の場合は遮光ボトルで保存すれば半減期は1ヶ月以上にもなった。
この実施例による実効塩素の実体は次亜塩素酸であり酸化力が極めて強い。従ってこれは消臭剤として活用できるもので、ペットの犬でこの消臭力の強さは確認出来た。After electrolysis, citric acid or cereal vinegar may be added as a PH adjuster. However, in the present invention, a safe PH adjuster that is easily available in homes such as developing countries has been found.
Table 2 shows data obtained by adding them to the electrolytically generated water generated in “Example 1”. Those that can increase the effective chlorine concentration by a factor of 2 or more were selected.
The effective chlorine concentration is measured by adding potassium iodide and titrating with sodium thiosulfate.
The most effective one is pure carbonated water, the effective chlorine concentration is 4 times, and the pH after adjustment is slightly acidic, so that it becomes a powerful sterilizing water that is easy to use. The carbonated water may be cider, beer, or sparkling liquor containing carbohydrates. In addition, white wine has a high acidity of about PH3, so the amount added is small, but red wine is almost the same. Other brewed sakes such as Japanese liquor have also been confirmed to be effective if the amount added is increased by that amount, although PH is not as high as wine.
What should be noted is that the half-life of the bactericidal activity of the PH adjusting agent containing carbohydrates and the like is shortened to about 10 hours. In the case of pure carbonated water, if it was stored in a shading bottle, the half-life was more than one month.
The substance of effective chlorine according to this example is hypochlorous acid and has extremely strong oxidizing power. Therefore, it can be used as a deodorant, and the strength of this deodorizing power was confirmed in pet dogs.
次に、「実施例1」の電解条件で、電解前に本発明によるPH調整剤を添加した実施例を示す。炭水化物や塩分などを含まない純炭酸水を添加してPHを予め下げて電解すると実効塩素濃度は約2.4倍になった。
もう少し炭酸水の量を増やせば3倍以上になるので、純炭酸水は電解の前後いずれに添加しても有力なPH調整剤である。炭水化物などが含まれると電解中に反応して実効塩素濃度が低くなってしまうことも判明した。
特記すべきことは、電解前は酸性でなくても、添加しておけば電解中に酸性に転化する材料があるものを見出したことである。それはエチルアルコールである。エチルアルコールが酸に転化するこの反応過程は、醸造酒が発酵が進むとともに酢になるということから推論出来る。
市販の無水エチルアルコールを0.5%程度電解前に添加しておくとPH5程度の微酸性で実効塩素濃度は約3倍以上になった。これは焼酎やウィスキーなどの蒸留酒でもアルコール度数に応じて添加量を増減すれば実効塩素濃度を3倍以上に制御出来ることを確認した。これらの実験の例を表3に示した。Next, an example in which the pH adjusting agent according to the present invention was added before electrolysis under the electrolysis conditions of “Example 1” is shown. When pure carbonated water containing no carbohydrates or salt was added and the pH was lowered in advance, the effective chlorine concentration increased about 2.4 times.
If the amount of carbonated water is increased a little more than three times, pure carbonated water is an effective pH adjuster regardless of whether it is added before or after electrolysis. It has also been found that the effective chlorine concentration becomes low due to reaction during electrolysis when carbohydrates are included.
It should be noted that some materials were found to be converted to acid during electrolysis even if they were not added before electrolysis. It is ethyl alcohol. This reaction process in which ethyl alcohol is converted to acid can be inferred from the fact that brewed liquor becomes vinegar as fermentation progresses.
When about 0.5% of commercially available anhydrous ethyl alcohol was added before electrolysis, the effective chlorine concentration was about 3 times or more with slightly acidic pH of about PH5. It was confirmed that even in distilled spirits such as shochu and whiskey, the effective chlorine concentration can be controlled to 3 times or more by increasing or decreasing the amount of addition according to the alcohol content. Examples of these experiments are shown in Table 3.
「実施例1−3」は殺菌水生成の実施例であったが、次に、「実施例1」と同じ構造の噴霧器付電解水生成器に特別な工夫をして洗浄水を生成する「実施例4」について説明する。
前記実施例と異なる点は、ペットボトル2の容積を500ccとし、電極の実効長を120mmにして、陽電極に袋フィルターを被せたことである。
袋フィルターは、市販されているポリエステルのサテン布を2枚重ねて縁を熱溶着して18mm x 130mmの袋にしたもので、図1の袋状形態のフィルター7になる。
袋フィルターと陽電極間には気泡が上昇する為の適度な空隙があることが好ましく、本実施例では樹脂製の梯子構造を電極に編んでスペーサとした。
そして、電解質として食塩の代わりに重曹を約2g添加して電解する。この電解液は電解に伴いアルカリ度が増して実効抵抗値が下がり電流が大きく増大する。従ってここではACアダプター8には、24Vの電源に定電流制御とタイマー機能を有するものを用いた。
定電流は320mAとして電解を継続してそのアルカリ度の時間変化特性を採取したものが図3の洗浄水生成特性グラフである。この時の生成水の還元電位は−650mVと強い還元力を示して、単なるアルカリ水とは異なる電解イオン洗浄水が得られた。
この様な電解洗浄水としてはPH12.5程度のものが売られているが、還元電位を測定すると−70mV程度である。還元電位は負電位でその数値が高いいほど良く洗浄できることも油付食器で確認した。また還元電位は保存と共に低下するので、本発明のように電解船浄水は、家庭で生成して直後に使用することが好ましいものである。
この図3のグラフで解る様に、袋のフィルター7が″有″の特性は、アルカリ度の上昇速度が速く、到達PHも高くなる。アルカリ度のPHは対数で表示されるので、PHが1.0異なるとアルカリイオン濃度は10倍も異なるものであり、PHは12を超えると洗浄力は大きく向上する。さ本発明ではこれを台所で簡単に生成出来るようにした。
また、フィルター7に割り箸の紙袋を用いても実験したところ、紙袋でも12時間でPH12以上の目的値になった。また、フィルター7は端を閉じて袋状形態にしても、開放してパイプ状形態にしても効果はほぼ同じであった。
この結果から明らかなように、フィルターや7は電解液の還流を阻害する程度のものであればプラスチック製やセラミック製など様々なものを用いることが出来る。
PHは測定器の特性と対象液の特性により、同じ溶液でも温度により値が少し異なるので、最初に同じ溶液での温度を強制的に変えて、PH測定値の温度特性を採取してグラフを作り、このグラフの傾斜特性を用いて、採取した特性データのPHはすべて20℃の値に校正している。“Example 1-3” was an example of sterilizing water generation. Next, a special device is used for the electrolyzed water generator with a sprayer having the same structure as “Example 1” to generate cleaning water. Example 4 will be described.
The difference from the above embodiment is that the volume of the
The bag filter is formed by stacking two commercially available polyester satin cloths and heat-welding the edges to form a bag of 18 mm × 130 mm.
It is preferable that there is an appropriate gap between the bag filter and the positive electrode for air bubbles to rise. In this embodiment, a resin ladder structure is knitted on the electrode to form a spacer.
Then, about 2 g of sodium bicarbonate is added as an electrolyte instead of sodium chloride, and electrolysis is performed. This electrolytic solution is increased in alkalinity by electrolysis, the effective resistance value is lowered, and the current is greatly increased. Therefore, here, the
The constant current is 320 mA, and the electrolysis is continued and the time variation characteristic of the alkalinity is collected in the cleaning water generation characteristic graph of FIG. The reduction potential of the produced water at this time was -650 mV, indicating a strong reducing power, and electrolytic ion washing water different from mere alkaline water was obtained.
Such electrolytic cleaning water has a pH of about 12.5, but when the reduction potential is measured, it is about -70 mV. The reduction potential was a negative potential, and the higher the value, the better it could be washed with oil tableware. In addition, since the reduction potential decreases with storage, it is preferable that the electrolytic vessel purified water is used immediately after being generated at home as in the present invention.
As can be seen from the graph of FIG. 3, the characteristic that the
In addition, when an experiment was conducted using a paper bag of disposable chopsticks as the
As is apparent from the results, various filters such as plastic and ceramic can be used as the filter and 7 as long as they inhibit the reflux of the electrolyte.
PH is slightly different depending on the temperature of the same solution due to the characteristics of the measuring instrument and the target liquid. First, the temperature of the same solution is forcibly changed, and the temperature characteristics of the measured PH value are collected and displayed in a graph. Using the slope characteristics of this graph, the PH values of the collected characteristic data are all calibrated to a value of 20 ° C.
さらに、「実施例4」と基本的には同様であるが、ペットボトルの代わりに360ccの保温ボトルを用いた実施例5を示す。保温ボトルには蓋に穴を開け、ペットボトルの口の部分を切り取って下から接着し、ペットボトル様に仕立てて実験に用いた。
重曹を1g添加して電解当初の電流は200mAで発熱量は約5Wであった。電流は時間と共に上昇し数時間後には460mAの定電流制御下に入り、12時間後に温度は90℃に達した。冷却して測定したPHは11.8で、還元電位は約−200mVであった。
これで油付食器に噴霧すると実に良い洗浄力を実感することが出来た。
「実施例4」も含めて洗浄水生成の場合は添加する電解質としては重曹に限らずに炭酸ナトリュームの様なナトリューム化合物であれば良い。いずれも初期値は異なるものの到達PHは同様な値となることを確認した。Furthermore, although it is basically the same as “Example 4”, Example 5 in which a heat retention bottle of 360 cc is used instead of the PET bottle is shown. A hole was made in the lid of the heat retaining bottle, and the mouth portion of the plastic bottle was cut out and adhered from below, and the bottle was tailored to be used for the experiment.
1 g of sodium bicarbonate was added, the current at the beginning of electrolysis was 200 mA, and the calorific value was about 5 W. The current increased with time, and after several hours, under constant current control of 460 mA, the temperature reached 90 ° C. after 12 hours. The pH measured after cooling was 11.8, and the reduction potential was about -200 mV.
Now, when sprayed on the tableware with oil, I was able to feel a really good cleaning power.
In the case of generating washing water including “Example 4”, the electrolyte to be added is not limited to sodium bicarbonate, but may be a sodium compound such as sodium carbonate. Although the initial values were different in all cases, it was confirmed that the reached PH was the same value.
次に、「実施例4」の場合と同様な方法により電解水素水を得た例を示す。電解質として重曹0.5gにクエン酸0.5gを添加した。電解電流は160mAしか流れなかったが6時間後にはPHは6.3で還元電位が−670mVに達し、溶解水素濃度は飽和に匹敵する0.7ppmに達していた。これは市販されている電解水素水では最も高い部類に属するものである。クエン酸には次亜塩素酸生成を少し抑制する性質もあり、原水が水道水であるにも関わらずこの例では実効塩素成分は検出されなかった。
次にフィルター7の無い「実施例1」の場合と同様にして、電解質としてビタミンCを2錠(約1000mg)を添加した例をしめす。
電解前はPH3.6で酸化還元電位は+10mVであった。電解電流70mA(24V)で2時間の電解後には酸化還元電位は−380mV(PH3.5)になり、溶存水素濃度は0.7ppmになっていた。
添加するビタミンCを500mgにし、更にPH調整剤及び追加電解質として重曹を0.8g添加して電解した場合には、電解電流は180mAに増えて、1時間後には酸化還元電位は−580mV(PH6.7)で、溶存水素濃度は0.7ppmになっていた。酸化還元電位はPHの値で大きく変わるものの、溶存水素濃度は短時間で飽和値になるなど、飲料用としての効果の研究も今後期待されるものである。Next, an example in which electrolytic hydrogen water is obtained by the same method as in “Example 4” will be described. As an electrolyte, 0.5 g of citric acid was added to 0.5 g of sodium bicarbonate. The electrolytic current flowed only 160 mA, but after 6 hours, the pH was 6.3, the reduction potential reached -670 mV, and the dissolved hydrogen concentration reached 0.7 ppm, which is equivalent to saturation. This belongs to the highest class of commercially available electrolytic hydrogen water. Citric acid has the property of suppressing hypochlorous acid production a little, and no effective chlorine component was detected in this example even though the raw water was tap water.
Next, in the same manner as in the case of “Example 1” without the
Before electrolysis, the pH was 3.6 and the oxidation-reduction potential was +10 mV. After electrolysis for 2 hours at an electrolytic current of 70 mA (24 V), the oxidation-reduction potential was -380 mV (PH 3.5), and the dissolved hydrogen concentration was 0.7 ppm.
When 500 mg of vitamin C to be added is added, and 0.8 g of sodium bicarbonate as an additional electrolyte is added for electrolysis, the electrolysis current increases to 180 mA, and after 1 hour, the oxidation-reduction potential is -580 mV (PH6 7), the dissolved hydrogen concentration was 0.7 ppm. Although the oxidation-reduction potential varies greatly depending on the pH value, research on the effects for beverages such as the dissolved hydrogen concentration reaching a saturation value in a short time is expected in the future.
本発明は、流水型の電解装置と比較しては、それなりの長時間をかけて500cc前後の電解機能水を生成するもので、基本的には家庭用として用いる。もちろん自動車のバッテリー電源や太陽光電池でも利用できるので屋外でも使用できる。本発明によるこれらの機能水は、簡便に生成出来るものとして、感染症対策、ペットの消臭、レストランの箸やまな板の殺菌、厨房や食器の洗浄、生体の活性化用飲料の生成など用途は広いものである。 Compared with a flowing water type electrolyzer, the present invention generates about 500 cc of electrolyzed functional water over a relatively long time, and is basically used for home use. Of course, it can be used with automobile battery power and solar batteries, so it can be used outdoors. These functional waters according to the present invention can be easily produced, such as infectious disease countermeasures, pet deodorization, sterilization of restaurant chopsticks and cutting boards, washing of kitchens and tableware, and production of beverages for vitalizing living bodies. It is wide.
1 ペットボトル
2 トリガースプレイヤー(噴霧器)
3 陽電極
4 陰電極
5 熱収縮チューブを被せた卑金属の陰極延長用パイプ
6 熱収縮チューブを被せた卑金属の陽極延長用パイプ
7 袋状形態のフィルター
8 ACアダプター
9 電源コネクター
10 電流値検出回路
11 LED表示器
12 電解液の液面
13 スプレー用吸引パイプ
14 ペットボトルに代わる保温ボトル1
3
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106082403A (en) * | 2016-08-03 | 2016-11-09 | 君志有限公司 | Hydrogen-rich atomization integrated cup |
CN108624487A (en) * | 2018-04-03 | 2018-10-09 | 四川老坛子食品有限公司 | Pickle fermentation container and monitoring system |
JP2022011853A (en) * | 2020-06-30 | 2022-01-17 | マクセル株式会社 | Electrolyzed water generator |
JP2022011854A (en) * | 2020-06-30 | 2022-01-17 | マクセル株式会社 | Electrolytic water generator |
JP2022019330A (en) * | 2020-07-17 | 2022-01-27 | 有限会社 アクアサイエンス | Hydrogen supply humidifier |
JP2022087099A (en) * | 2020-11-30 | 2022-06-09 | 株式会社日本トリム | Electrolyzed water generator |
-
2014
- 2014-10-24 JP JP2014230199A patent/JP2016083650A/en active Pending
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106082403A (en) * | 2016-08-03 | 2016-11-09 | 君志有限公司 | Hydrogen-rich atomization integrated cup |
CN106082403B (en) * | 2016-08-03 | 2019-04-30 | 君志有限公司 | Hydrogen-rich atomization integrated cup |
CN108624487A (en) * | 2018-04-03 | 2018-10-09 | 四川老坛子食品有限公司 | Pickle fermentation container and monitoring system |
JP2022011853A (en) * | 2020-06-30 | 2022-01-17 | マクセル株式会社 | Electrolyzed water generator |
JP2022011854A (en) * | 2020-06-30 | 2022-01-17 | マクセル株式会社 | Electrolytic water generator |
JP7488131B2 (en) | 2020-06-30 | 2024-05-21 | マクセル株式会社 | Electrolyzed water generator |
JP7488132B2 (en) | 2020-06-30 | 2024-05-21 | マクセル株式会社 | Electrolyzed water generator |
JP2022019330A (en) * | 2020-07-17 | 2022-01-27 | 有限会社 アクアサイエンス | Hydrogen supply humidifier |
JP7462272B2 (en) | 2020-07-17 | 2024-04-05 | 有限会社 アクアサイエンス | Hydrogen Supply Humidifier |
JP2022087099A (en) * | 2020-11-30 | 2022-06-09 | 株式会社日本トリム | Electrolyzed water generator |
JP7284845B2 (en) | 2020-11-30 | 2023-05-31 | 株式会社日本トリム | Electrolyzed water generator |
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