JP2015507073A5 - - Google Patents
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Description
別の態様では、潤滑組成物を調製するためのプロセスは、(1)(i)ビニル脂肪族モノマーと(ii)α,β−エチレン性不飽和ジカルボン酸またはその誘導体を含むカルボン酸モノマーとを反応させ、コポリマーを作製する工程であって、カルボン酸モノマーが場合によりエステル基を含む、工程と、(2)場合により、工程(1)のコポリマーをエステル化し、エステル化されたコポリマーを作製する工程と、(3)場合により、工程(1)または(2)のコポリマーと窒素含有化合物とを、少なくとも0.01重量%の窒素を含むエステル化されたコポリマーを与える量で反応させる工程とを含む、エステル化されたコポリマーを作製する工程であって、得られたコポリマーが、(1)、(2)および(3)の少なくとも1つでエステル化され、このようにして作られたエステル化されたコポリマーと、潤滑粘度の油およびエステル化されたコポリマー以外の性能添加剤のうち少なくとも1つとを混合し、酸化生成物を分散させるために、エステル化されたコポリマー以外の分散剤を2.5重量%以下含む潤滑組成物を与える工程とを含む。
本発明は、例えば、以下を提供する。
(項目1)
潤滑組成物であって、
(a)ビニル脂肪族モノマーから誘導される単位およびカルボン酸モノマーから誘導される単位を含む骨格を含み、該カルボン酸モノマーが、α,β−エチレン性不飽和ジカルボン酸またはその誘導体を含む、エステル化されたコポリマーと;
(b)潤滑粘度の油とを含み、
該潤滑組成物は、2.5重量%以下の、エステル化されたコポリマー以外の酸化生成物を分散させるための分散剤を含む、潤滑組成物。
(項目2)
前記潤滑組成物は、2重量%以下、または1.75重量%以下、または1.5重量%以下、または1重量%以下、または0.5重量%以下、または0.2重量%以下、または0.1重量%以下の、前記例示的なコポリマー以外の分散剤を含む、項目1に記載の潤滑組成物。
(項目3)
前記潤滑組成物は、前記例示的なコポリマー以外の分散剤を0.01〜2.5重量%、または0.01〜2重量%、または0.01〜1.75重量%、または0.01〜1.5重量%、または0.5〜2.5重量%、または0.5〜1.75重量%、または0.5〜1.5重量%含む、項目1または2に記載の潤滑組成物。
(項目4)
前記分散剤が存在し、アシル化C3〜C6ポリアルキレン化合物から誘導される窒素含有分散剤から本質的になる、項目1〜3のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目5)
前記エステル化されたコポリマーは、窒素含有基を含む、項目1〜4のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目6)
前記カルボン酸モノマーから誘導される単位の少なくとも一部が、窒素含有化合物でアミノ化されたもの、アミド化されたもの、およびイミド化されたもののうち、少なくとも1つである、項目1〜5のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目7)
前記窒素含有化合物は、モルホリン、イミダゾリジノン、アミノアミド、β−アラニンアルキルエステル、脂肪族アミン、芳香族アミン、脂肪族ポリアミン、芳香族ポリアミン、およびこれらの混合物からなる群から選択されるアミン含有化合物である、項目6に記載の潤滑組成物。
(項目8)
前記カルボン酸モノマーから誘導される単位のカルボン酸官能基の0.1〜25%が、窒素含有化合物でアミノ化されたもの、アミド化されたもの、およびイミド化されたもののうち、少なくとも1つである、項目6または7に記載の潤滑組成物。
(項目9)
前記カルボン酸モノマーから誘導される単位のカルボン酸官能基の少なくとも1%が窒素含有化合物と反応し、窒素含有基を与える、項目6〜8のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目10)
前記エステル化されたコポリマーは、窒素含有基を実質的に含まない、項目1〜3のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目11)
前記潤滑組成物は、2重量%以下の、前記例示的なコポリマー以外の分散剤を含む、項目10に記載の潤滑組成物。
(項目12)
前記エステル化されたコポリマーは、重量平均分子量が5,000〜25,000である、項目1〜11のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目13)
前記エステル化されたコポリマーは、重量平均分子量が5000〜10,000、または15,000〜25,000、または10,000〜17,000である、項目1〜12のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目14)
前記エステル化されたコポリマーは、前記潤滑組成物の少なくとも5重量%である、項目1〜13のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目15)
前記エステル化されたコポリマーは、前記潤滑組成物の少なくとも10重量%、または少なくとも40重量%、または少なくとも60重量%である、項目1〜14のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目16)
前記エステル化されたコポリマーは、前記潤滑組成物の30〜60重量%、または40〜50重量%である、項目1〜15のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目17)
前記潤滑粘度の油は、前記潤滑組成物の少なくとも20重量%、または少なくとも30重量%である、項目1〜16のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目18)
前記コポリマーは、一級アルコールでエステル化されている、項目1〜17のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目19)
前記一級アルコールは、β位またはより離れた位置で分岐している一級アルコールを含む、項目18に記載の潤滑組成物。
(項目20)
前記一級アルコールは、さらに、直鎖一級アルコールを含む、項目18または19に記載の潤滑組成物。
(項目21)
前記一級アルコールは、少なくとも6個の炭素原子を含む、項目18〜20のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目22)
前記カルボン酸モノマーは、無水マレイン酸を含む、項目1〜21のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目23)
前記ビニル脂肪族モノマーは、α−オレフィンを含む、項目1〜22のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目24)
前記α−オレフィンは、少なくとも6個の炭素原子を含む、項目23に記載の潤滑組成物。
(項目25)
前記コポリマー中の前記ビニル脂肪族モノマー単位と前記カルボン酸モノマー単位とのモル比は、1:3〜3:1、または0.6:1〜1.2:1、または0.7:1〜1:1.1である、項目1〜24のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目26)
前記エステル化されたコポリマーの骨格は、さらに、ビニル芳香族モノマーから誘導される単位を含む、項目1〜25のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目27)
前記ビニル芳香族モノマーから誘導される単位と、前記ビニル脂肪族モノマーから誘導される単位とのモル比は、0:100から25:75まで、または10:90までである、項目26に記載の潤滑組成物。
(項目28)
前記コポリマー骨格は、少なくとも20の単位、または少なくとも100の単位を含む、項目1〜27のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目29)
前記コポリマー骨格は、1000まで、または500まで、または250までの、前記ビニル脂肪族モノマーおよび前記カルボン酸モノマーから誘導される単位を含む、項目1〜28のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目30)
前記エステル化されたコポリマー以外の少なくとも1つの性能添加剤をさらに含む、項目1〜29のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目31)
前記少なくとも1つの他の性能添加剤は、金属不活性化剤、清浄剤、粘度指数向上剤、摩擦調整剤、腐食抑制剤、耐摩耗剤、極圧剤、けば立ち防止剤、酸化防止剤、泡抑制剤、乳化破壊剤、流動点降下剤、シール膨潤剤およびこれらの混合物からなる群のうち、少なくとも1つを含む、項目30に記載の潤滑組成物。
(項目32)
前記少なくとも1つの他の性能添加剤は、ジメルカプト−1,3,4−チアジアゾール、ジメルカプト−1,3,4−チアジアゾールの誘導体、硫化オレフィン、およびこれらの混合物からなる群から選択される極圧剤を含む、項目31に記載の潤滑組成物。
(項目33)
前記潤滑組成物は、N−置換長鎖アルケニルスクシンイミド、亜鉛で複合体化したポリイソブチレンスクシンイミド、Mannich塩基、およびこれらの化合物をホウ素化することによって作られる後処理した分散剤からなる群から選択される分散剤を合計で、2重量%未満、または1.75重量%未満、または1.5重量%未満、または1重量%未満、または0.5重量%未満、または0.2重量%未満含む、項目1〜32のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目34)
前記潤滑組成物の20時間KRL SSIは、0〜30、または0〜10、または10〜30である、項目1〜33のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目35)
潤滑組成物を調製するためのプロセスであって、
(A)
(1)(i)ビニル脂肪族モノマーと(ii)α,β−エチレン性不飽和ジカルボン酸またはその誘導体を含むカルボン酸モノマーとを反応させ、コポリマーを作製する工程であって、該カルボン酸モノマーが場合によりエステル基を含む、工程と、
(2)場合により、工程(1)の該コポリマーをエステル化し、エステル化されたコポリマーを作製する工程と、
(3)場合により、工程(1)または(2)の該コポリマーと窒素含有化合物とを、少なくとも0.01重量%の窒素を含むエステル化されたコポリマーを与える量で反応させる工程と
を含む、エステル化されたコポリマーを作製する工程であって、得られたコポリマーが、(1)、(2)および(3)の少なくとも1つでエステル化されている、工程と;
(B)(A)で作られた該エステル化されたコポリマーと、潤滑粘度の油および該エステル化されたコポリマー以外の性能添加剤のうち少なくとも1つとを混合し、酸化生成物を分散させるために、該エステル化されたコポリマー以外の分散剤を2.5重量%以下含む潤滑組成物を与える工程とを含む、プロセス。
(項目36)
工程(3)を含む、項目35に記載のプロセス。
(項目37)
工程(1)または(2)の前記エステル化されたコポリマーと窒素含有化合物とを反応させる工程が、0.01重量%〜1.5重量%、または0.02重量%〜0.75重量%、または0.04重量%〜0.25重量%の窒素を含むエステル化されたコポリマーを与える、項目35または36に記載のプロセス。
(項目38)
工程(2)を含む、項目35〜37のいずれか1項に記載のプロセス。
(項目39)
前記カルボン酸モノマーは、工程(1)でエステル化されたコポリマーを与えるための一級アルコールから誘導されるエステル基を含む、項目35〜38のいずれか1項に記載のプロセス。
(項目40)
項目35〜39のいずれか1項に記載の方法によって作られる潤滑組成物。
(項目41)
任意のさらなる分散剤を添加しない、自動車の動力伝達システムにおける、項目1〜34および40のいずれか1項に記載の潤滑組成物の使用。
(項目42)
項目1〜34および40のいずれか1項に記載の潤滑組成物を車両の動力伝達システムの構成要素に供給する工程を含む、車両の動力伝達システムの構成要素を潤滑する方法。
本発明は、例えば、以下を提供する。
(項目1)
潤滑組成物であって、
(a)ビニル脂肪族モノマーから誘導される単位およびカルボン酸モノマーから誘導される単位を含む骨格を含み、該カルボン酸モノマーが、α,β−エチレン性不飽和ジカルボン酸またはその誘導体を含む、エステル化されたコポリマーと;
(b)潤滑粘度の油とを含み、
該潤滑組成物は、2.5重量%以下の、エステル化されたコポリマー以外の酸化生成物を分散させるための分散剤を含む、潤滑組成物。
(項目2)
前記潤滑組成物は、2重量%以下、または1.75重量%以下、または1.5重量%以下、または1重量%以下、または0.5重量%以下、または0.2重量%以下、または0.1重量%以下の、前記例示的なコポリマー以外の分散剤を含む、項目1に記載の潤滑組成物。
(項目3)
前記潤滑組成物は、前記例示的なコポリマー以外の分散剤を0.01〜2.5重量%、または0.01〜2重量%、または0.01〜1.75重量%、または0.01〜1.5重量%、または0.5〜2.5重量%、または0.5〜1.75重量%、または0.5〜1.5重量%含む、項目1または2に記載の潤滑組成物。
(項目4)
前記分散剤が存在し、アシル化C3〜C6ポリアルキレン化合物から誘導される窒素含有分散剤から本質的になる、項目1〜3のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目5)
前記エステル化されたコポリマーは、窒素含有基を含む、項目1〜4のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目6)
前記カルボン酸モノマーから誘導される単位の少なくとも一部が、窒素含有化合物でアミノ化されたもの、アミド化されたもの、およびイミド化されたもののうち、少なくとも1つである、項目1〜5のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目7)
前記窒素含有化合物は、モルホリン、イミダゾリジノン、アミノアミド、β−アラニンアルキルエステル、脂肪族アミン、芳香族アミン、脂肪族ポリアミン、芳香族ポリアミン、およびこれらの混合物からなる群から選択されるアミン含有化合物である、項目6に記載の潤滑組成物。
(項目8)
前記カルボン酸モノマーから誘導される単位のカルボン酸官能基の0.1〜25%が、窒素含有化合物でアミノ化されたもの、アミド化されたもの、およびイミド化されたもののうち、少なくとも1つである、項目6または7に記載の潤滑組成物。
(項目9)
前記カルボン酸モノマーから誘導される単位のカルボン酸官能基の少なくとも1%が窒素含有化合物と反応し、窒素含有基を与える、項目6〜8のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目10)
前記エステル化されたコポリマーは、窒素含有基を実質的に含まない、項目1〜3のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目11)
前記潤滑組成物は、2重量%以下の、前記例示的なコポリマー以外の分散剤を含む、項目10に記載の潤滑組成物。
(項目12)
前記エステル化されたコポリマーは、重量平均分子量が5,000〜25,000である、項目1〜11のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目13)
前記エステル化されたコポリマーは、重量平均分子量が5000〜10,000、または15,000〜25,000、または10,000〜17,000である、項目1〜12のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目14)
前記エステル化されたコポリマーは、前記潤滑組成物の少なくとも5重量%である、項目1〜13のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目15)
前記エステル化されたコポリマーは、前記潤滑組成物の少なくとも10重量%、または少なくとも40重量%、または少なくとも60重量%である、項目1〜14のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目16)
前記エステル化されたコポリマーは、前記潤滑組成物の30〜60重量%、または40〜50重量%である、項目1〜15のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目17)
前記潤滑粘度の油は、前記潤滑組成物の少なくとも20重量%、または少なくとも30重量%である、項目1〜16のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目18)
前記コポリマーは、一級アルコールでエステル化されている、項目1〜17のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目19)
前記一級アルコールは、β位またはより離れた位置で分岐している一級アルコールを含む、項目18に記載の潤滑組成物。
(項目20)
前記一級アルコールは、さらに、直鎖一級アルコールを含む、項目18または19に記載の潤滑組成物。
(項目21)
前記一級アルコールは、少なくとも6個の炭素原子を含む、項目18〜20のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目22)
前記カルボン酸モノマーは、無水マレイン酸を含む、項目1〜21のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目23)
前記ビニル脂肪族モノマーは、α−オレフィンを含む、項目1〜22のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目24)
前記α−オレフィンは、少なくとも6個の炭素原子を含む、項目23に記載の潤滑組成物。
(項目25)
前記コポリマー中の前記ビニル脂肪族モノマー単位と前記カルボン酸モノマー単位とのモル比は、1:3〜3:1、または0.6:1〜1.2:1、または0.7:1〜1:1.1である、項目1〜24のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目26)
前記エステル化されたコポリマーの骨格は、さらに、ビニル芳香族モノマーから誘導される単位を含む、項目1〜25のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目27)
前記ビニル芳香族モノマーから誘導される単位と、前記ビニル脂肪族モノマーから誘導される単位とのモル比は、0:100から25:75まで、または10:90までである、項目26に記載の潤滑組成物。
(項目28)
前記コポリマー骨格は、少なくとも20の単位、または少なくとも100の単位を含む、項目1〜27のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目29)
前記コポリマー骨格は、1000まで、または500まで、または250までの、前記ビニル脂肪族モノマーおよび前記カルボン酸モノマーから誘導される単位を含む、項目1〜28のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目30)
前記エステル化されたコポリマー以外の少なくとも1つの性能添加剤をさらに含む、項目1〜29のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目31)
前記少なくとも1つの他の性能添加剤は、金属不活性化剤、清浄剤、粘度指数向上剤、摩擦調整剤、腐食抑制剤、耐摩耗剤、極圧剤、けば立ち防止剤、酸化防止剤、泡抑制剤、乳化破壊剤、流動点降下剤、シール膨潤剤およびこれらの混合物からなる群のうち、少なくとも1つを含む、項目30に記載の潤滑組成物。
(項目32)
前記少なくとも1つの他の性能添加剤は、ジメルカプト−1,3,4−チアジアゾール、ジメルカプト−1,3,4−チアジアゾールの誘導体、硫化オレフィン、およびこれらの混合物からなる群から選択される極圧剤を含む、項目31に記載の潤滑組成物。
(項目33)
前記潤滑組成物は、N−置換長鎖アルケニルスクシンイミド、亜鉛で複合体化したポリイソブチレンスクシンイミド、Mannich塩基、およびこれらの化合物をホウ素化することによって作られる後処理した分散剤からなる群から選択される分散剤を合計で、2重量%未満、または1.75重量%未満、または1.5重量%未満、または1重量%未満、または0.5重量%未満、または0.2重量%未満含む、項目1〜32のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目34)
前記潤滑組成物の20時間KRL SSIは、0〜30、または0〜10、または10〜30である、項目1〜33のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
(項目35)
潤滑組成物を調製するためのプロセスであって、
(A)
(1)(i)ビニル脂肪族モノマーと(ii)α,β−エチレン性不飽和ジカルボン酸またはその誘導体を含むカルボン酸モノマーとを反応させ、コポリマーを作製する工程であって、該カルボン酸モノマーが場合によりエステル基を含む、工程と、
(2)場合により、工程(1)の該コポリマーをエステル化し、エステル化されたコポリマーを作製する工程と、
(3)場合により、工程(1)または(2)の該コポリマーと窒素含有化合物とを、少なくとも0.01重量%の窒素を含むエステル化されたコポリマーを与える量で反応させる工程と
を含む、エステル化されたコポリマーを作製する工程であって、得られたコポリマーが、(1)、(2)および(3)の少なくとも1つでエステル化されている、工程と;
(B)(A)で作られた該エステル化されたコポリマーと、潤滑粘度の油および該エステル化されたコポリマー以外の性能添加剤のうち少なくとも1つとを混合し、酸化生成物を分散させるために、該エステル化されたコポリマー以外の分散剤を2.5重量%以下含む潤滑組成物を与える工程とを含む、プロセス。
(項目36)
工程(3)を含む、項目35に記載のプロセス。
(項目37)
工程(1)または(2)の前記エステル化されたコポリマーと窒素含有化合物とを反応させる工程が、0.01重量%〜1.5重量%、または0.02重量%〜0.75重量%、または0.04重量%〜0.25重量%の窒素を含むエステル化されたコポリマーを与える、項目35または36に記載のプロセス。
(項目38)
工程(2)を含む、項目35〜37のいずれか1項に記載のプロセス。
(項目39)
前記カルボン酸モノマーは、工程(1)でエステル化されたコポリマーを与えるための一級アルコールから誘導されるエステル基を含む、項目35〜38のいずれか1項に記載のプロセス。
(項目40)
項目35〜39のいずれか1項に記載の方法によって作られる潤滑組成物。
(項目41)
任意のさらなる分散剤を添加しない、自動車の動力伝達システムにおける、項目1〜34および40のいずれか1項に記載の潤滑組成物の使用。
(項目42)
項目1〜34および40のいずれか1項に記載の潤滑組成物を車両の動力伝達システムの構成要素に供給する工程を含む、車両の動力伝達システムの構成要素を潤滑する方法。
Claims (25)
- 潤滑組成物であって、
(a)ビニル脂肪族モノマーから誘導される単位およびカルボン酸モノマーから誘導される単位を含む骨格を含み、該カルボン酸モノマーが、α,β−エチレン性不飽和ジカルボン酸またはその誘導体を含む、エステル化されたコポリマーと;
(b)潤滑粘度の油とを含み、
該潤滑組成物は、2.5重量%以下の、エステル化されたコポリマー以外の酸化生成物を分散させるための分散剤を含む、潤滑組成物。 - 前記潤滑組成物は、2重量%以下、または1.75重量%以下、または1.5重量%以下、または1重量%以下、または0.5重量%以下、または0.2重量%以下、または0.1重量%以下の、前記例示的なコポリマー以外の分散剤を含む、請求項1に記載の潤滑組成物。
- 前記分散剤が存在し、アシル化C3〜C6ポリアルキレン化合物から誘導される窒素含有分散剤から本質的になる、請求項1または2に記載の潤滑組成物。
- 前記エステル化されたコポリマーは、窒素含有基を含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
- 前記カルボン酸モノマーから誘導される単位の少なくとも一部が、窒素含有化合物でアミノ化されたもの、アミド化されたもの、およびイミド化されたもののうち、少なくとも1つである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
- 前記窒素含有化合物は、モルホリン、イミダゾリジノン、アミノアミド、β−アラニンアルキルエステル、脂肪族アミン、芳香族アミン、脂肪族ポリアミン、芳香族ポリアミン、およびこれらの混合物からなる群から選択されるアミン含有化合物である、請求項5に記載の潤滑組成物。
- 前記カルボン酸モノマーから誘導される単位のカルボン酸官能基の0.1〜25%が、窒素含有化合物でアミノ化されたもの、アミド化されたもの、およびイミド化されたもののうち、少なくとも1つである、請求項5または6に記載の潤滑組成物。
- 前記カルボン酸モノマーから誘導される単位のカルボン酸官能基の少なくとも1%が窒素含有化合物と反応し、窒素含有基を与える、請求項5〜7のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
- 前記エステル化されたコポリマーは、窒素含有基を実質的に含まない、請求項1または2に記載の潤滑組成物。
- 前記エステル化されたコポリマーは、重量平均分子量が5,000〜25,000である、請求項1〜9のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
- 前記エステル化されたコポリマーは、前記潤滑組成物の少なくとも5重量%である、請求項1〜10のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
- 前記コポリマーは、β位またはより離れた位置で分岐している一級アルコールでエステル化されている、請求項1〜11のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
- 前記カルボン酸モノマーは、無水マレイン酸を含む、請求項1〜12のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
- 前記ビニル脂肪族モノマーは、少なくとも6個の炭素原子を含むα−オレフィンを含む、請求項1〜13のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
- 前記コポリマー中の前記ビニル脂肪族モノマー単位と前記カルボン酸モノマー単位とのモル比は、1:3〜3:1、または0.6:1〜1.2:1、または0.7:1〜1:1.1である、請求項1〜14のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
- 前記エステル化されたコポリマーの骨格は、さらに、ビニル芳香族モノマーから誘導される単位を含み、前記ビニル芳香族モノマーから誘導される単位と、前記ビニル脂肪族モノマーから誘導される単位とのモル比は、0:100から25:75まで、または10:90までである、請求項1〜15のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
- 前記コポリマー骨格は、少なくとも20の単位、または少なくとも100の単位を含む、請求項1〜16のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
- 前記潤滑組成物は、N−置換長鎖アルケニルスクシンイミド、亜鉛で複合体化したポリイソブチレンスクシンイミド、Mannich塩基、およびこれらの化合物をホウ素化することによって作られる後処理した分散剤からなる群から選択される分散剤を合計で、2重量%未満、または1.75重量%未満、または1.5重量%未満、または1重量%未満、または0.5重量%未満、または0.2重量%未満含む、請求項1〜17のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
- 前記潤滑組成物の20時間KRL SSIは、0〜30、または0〜10、または10〜30である、請求項1〜18のいずれか1項に記載の潤滑組成物。
- 潤滑組成物を調製するためのプロセスであって、
(A)
(1)(i)ビニル脂肪族モノマーと(ii)α,β−エチレン性不飽和ジカルボン酸またはその誘導体を含むカルボン酸モノマーとを反応させ、コポリマーを作製する工程であって、該カルボン酸モノマーが場合によりエステル基を含む、工程と、
(2)場合により、工程(1)の該コポリマーをエステル化し、エステル化されたコポリマーを作製する工程と、
(3)場合により、工程(1)または(2)の該コポリマーと窒素含有化合物とを、少なくとも0.01重量%の窒素を含むエステル化されたコポリマーを与える量で反応させる工程と
を含む、エステル化されたコポリマーを作製する工程であって、得られたコポリマーが、(1)、(2)および(3)の少なくとも1つでエステル化されている、工程と;
(B)(A)で作られた該エステル化されたコポリマーと、潤滑粘度の油および該エステル化されたコポリマー以外の性能添加剤のうち少なくとも1つとを混合し、酸化生成物を分散させるために、該エステル化されたコポリマー以外の分散剤を2.5重量%以下含む潤滑組成物を与える工程とを含む、プロセス。 - 工程(1)または(2)の前記エステル化されたコポリマーと窒素含有化合物とを反応させる工程が、0.01重量%〜1.5重量%、または0.02重量%〜0.75重量%、または0.04重量%〜0.25重量%の窒素を含むエステル化されたコポリマーを与える、請求項20に記載のプロセス。
- 前記カルボン酸モノマーは、工程(1)でエステル化されたコポリマーを与えるための一級アルコールから誘導されるエステル基を含む、請求項20または21に記載のプロセス。
- 請求項20〜22のいずれか1項に記載のプロセスによって作られる潤滑組成物。
- 任意のさらなる分散剤を添加しない、自動車の動力伝達システムにおける、請求項1〜19および23のいずれか1項に記載の潤滑組成物の使用。
- 請求項1〜19および23のいずれか1項に記載の潤滑組成物を車両の動力伝達システムの構成要素に供給する工程を含む、車両の動力伝達システムの構成要素を潤滑する方法。
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US4110349A (en) | 1976-06-11 | 1978-08-29 | The Lubrizol Corporation | Two-step method for the alkenylation of maleic anhydride and related compounds |
DE2702604C2 (de) | 1977-01-22 | 1984-08-30 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Polyisobutene |
US4234435A (en) | 1979-02-23 | 1980-11-18 | The Lubrizol Corporation | Novel carboxylic acid acylating agents, derivatives thereof, concentrate and lubricant compositions containing the same, and processes for their preparation |
US4340689A (en) | 1979-09-17 | 1982-07-20 | Copolymer Rubber & Chemical Corporation | Method of grafting EPM and EPDM polymers |
US4505834A (en) | 1980-10-27 | 1985-03-19 | Edwin Cooper, Inc. | Lubricating oil compositions containing graft copolymer as viscosity index improver-dispersant |
US5435928A (en) * | 1981-09-17 | 1995-07-25 | Akzo Nobel N.V. | Copolymers from α-β-unsaturated dicarboxylic acid esters, and their use |
US4670515A (en) | 1983-08-15 | 1987-06-02 | Copolymer Rubber & Chemical Corp. | Grafted and cross-linked epm |
GB8329082D0 (en) | 1983-11-01 | 1983-12-07 | Bp Chem Int Ltd | Low molecular weight polymers of 1-olefins |
US4948842A (en) | 1985-01-11 | 1990-08-14 | Copolymer Rubber And Chemical Corporation | Polyesters having improved impact strength |
US4749505A (en) | 1985-07-08 | 1988-06-07 | Exxon Chemical Patents Inc. | Olefin polymer viscosity index improver additive useful in oil compositions |
US4767815A (en) | 1987-11-09 | 1988-08-30 | Gaf Corporation | Guerbet alcohol esters |
US4863623A (en) | 1988-03-24 | 1989-09-05 | Texaco Inc. | Novel VI improver, dispersant, and anti-oxidant additive and lubricating oil composition containing same |
US5266223A (en) | 1988-08-01 | 1993-11-30 | Exxon Chemical Patents Inc. | Ethylene alpha-olefin polymer substituted mono-and dicarboxylic acid dispersant additives |
US5075383A (en) | 1990-04-11 | 1991-12-24 | Texaco Inc. | Dispersant and antioxidant additive and lubricating oil composition containing same |
US5071919A (en) | 1990-05-17 | 1991-12-10 | Ethyl Petroleum Additives, Inc. | Substituted acylating agents and their production |
US5137980A (en) | 1990-05-17 | 1992-08-11 | Ethyl Petroleum Additives, Inc. | Ashless dispersants formed from substituted acylating agents and their production and use |
US6174843B1 (en) * | 1990-08-13 | 2001-01-16 | Nalco Chemical Company | Composition and method for lubricant wax dispersant and pour point improver |
GB9025839D0 (en) | 1990-11-28 | 1991-01-09 | Bp Chem Int Ltd | Cationic polymerisation of 1-olefins |
US5286823A (en) | 1991-06-22 | 1994-02-15 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of highly reactive polyisobutenes |
US5188745A (en) | 1991-12-23 | 1993-02-23 | Texaco Inc. | Viton seal compatible dispersant and lubricating oil composition containing same |
US5330667A (en) | 1992-04-15 | 1994-07-19 | Exxon Chemical Patents Inc. | Two-cycle oil additive |
US5427702A (en) | 1992-12-11 | 1995-06-27 | Exxon Chemical Patents Inc. | Mixed ethylene alpha olefin copolymer multifunctional viscosity modifiers useful in lube oil compositions |
CA2110654C (en) | 1992-12-17 | 2006-03-21 | Albert Rossi | Dilute process for the polymerization of ethylene/alpha-olefin copolymer using metallocene catalyst systems |
TW291486B (ja) | 1992-12-17 | 1996-11-21 | Exxon Chemical Patents Inc | |
IL107927A0 (en) | 1992-12-17 | 1994-04-12 | Exxon Chemical Patents Inc | Oil soluble ethylene/1-butene copolymers and lubricating oils containing the same |
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