JP2015215367A

JP2015215367A - Automatic analyzer

Info

Publication number: JP2015215367A
Application number: JP2015174583A
Authority: JP
Inventors: 恵子吉川; Keiko Yoshikawa; 牧野　彰久; Akihisa Makino; 彰久牧野; 田村　輝美; Terumi Tamura; 輝美田村; 山崎　功夫; Isao Yamazaki; 功夫山崎
Original assignee: Hitachi High Technologies Corp; Hitachi High Tech Corp
Current assignee: Hitachi High Tech Corp
Priority date: 2015-09-04
Filing date: 2015-09-04
Publication date: 2015-12-03
Anticipated expiration: 2029-11-04
Also published as: JP6077075B2

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an automatic analyzer that can increase a temperature with good reproducibility without being affected by an amount of reagent and can discharge the reagent at a stable temperature.SOLUTION: The automatic analyzer comprises: a first reaction part including a disk for storing a first container, functioning as a thermostat bath and performing absorbance measurement of transmitted light; a second reaction part including a disk for storing a second container, and performing scattered light measurement; and a reagent dispensation mechanism dispensing the reagent into the second container. The reagent dispensation mechanism includes heaters arranged above a tip and across a prescribed region in a height direction, sucks the reagent heated up in the first container, then sucks the air to raise the liquid level of the sucked reagent, maintains the temperature of the reagent by the heaters, and discharges the reagent with the temperature maintained into the second container.

Description

本発明は血液等の成分を自動的に分析する自動分析装置に関する技術である。 The present invention relates to an automatic analyzer that automatically analyzes components such as blood.

近年、自動分析装置は、高速かつ多項目処理が必要とされている。また、設置面積の省力化や低価格化の要求から、部品点数の低減が必要とされている。 In recent years, automatic analyzers require high-speed and multi-item processing. In addition, a reduction in the number of parts is required in order to save labor and reduce the installation area.

多項目処理を可能とする装置としては、例えば、試薬昇温が必要な項目である血液凝固分析と、昇温不要な項目である生化学分析とを行う構成が考えられる。 As an apparatus that enables multi-item processing, for example, a configuration that performs blood coagulation analysis that is an item that requires a reagent temperature increase and biochemical analysis that does not require a temperature increase is conceivable.

ここで、血液凝固分析用試薬は、保管時に２〜１０℃前後にて保冷しておき、反応前に３７℃程度に昇温して分析をしている。一般的には、例えば、特許文献１のように、試薬分注機構内にヒータが内蔵されており、１分注サイクル毎に試薬を吸引、昇温、吐出している。 Here, the reagent for blood coagulation analysis is kept cold at around 2 to 10 ° C. during storage, and is analyzed by raising the temperature to about 37 ° C. before the reaction. Generally, as in Patent Document 1, for example, a heater is incorporated in the reagent dispensing mechanism, and the reagent is sucked, heated, and discharged for each dispensing cycle.

一方、近年、特に生化学分析においては、ランニングコスト低減の観点から、試薬の微量化が進んでおり、試薬分注精度の厳しい管理が必要となっている。よって、分注精度を厳しく制御することが必要となる。 On the other hand, in recent years, especially in biochemical analysis, the amount of reagents has been reduced from the viewpoint of reducing running costs, and strict management of reagent dispensing accuracy is required. Therefore, it is necessary to strictly control the dispensing accuracy.

このように、試薬昇温が必要な血液凝固分析項目と、不要な生化学分析項目とでは試験方法等が異なることから、これらを同時に分析可能である装置構成とした場合、試薬分注機構をそれぞれ別に備えることが考えられる。 In this way, because the test methods differ between blood coagulation analysis items that require a reagent temperature increase and unnecessary biochemical analysis items, the reagent dispensing mechanism can be used when the device configuration is capable of analyzing these simultaneously. It is possible to prepare each separately.

特開２００８−７０３５５号公報JP 2008-70355 A

しかしながら、試薬分注機構を項目毎に別に備えたのでは、装置構成の複雑化、コストアップが避けられない。 However, if the reagent dispensing mechanism is provided separately for each item, the apparatus configuration is complicated and the cost is unavoidable.

また、試薬分注機構を共用した場合には、常に試薬分注プローブ内で試薬昇温を実施すると、生化学分析時に、昇温により試薬が膨張するおそれがあり、微量分注精度の管理が困難となる。 If the reagent dispensing mechanism is shared, if the temperature of the reagent is constantly increased in the reagent dispensing probe, the reagent may expand due to the increased temperature during biochemical analysis. It becomes difficult.

さらに、特許文献１のように、試薬分注機構内にヒータを設けたのみでは、液量によってヒータの制御を変更しなければならない。そのため、分注機構内の試薬が目的温度に昇温し、安定するまでの一定時間を含めた分注サイクル時間をとらなければならない。 Furthermore, as in Patent Document 1, if a heater is provided in the reagent dispensing mechanism, the control of the heater must be changed according to the amount of liquid. Therefore, a dispensing cycle time including a certain time until the reagent in the dispensing mechanism is heated to the target temperature and stabilized must be taken.

よって、部品点数を低減し、かつ安定した試薬昇温と微量分注の精度管理との双方を可能にするには、共通の試薬分注機構を使用しながら、試薬昇温する場合としない場合とが切替え可能であり、昇温する場合には再現性良く昇温できるようにすることが必要となる。 Therefore, in order to reduce the number of parts and to enable both stable reagent temperature increase and precision control of minute dispensing, when using a common reagent dispensing mechanism, with or without reagent temperature increase Can be switched, and it is necessary to increase the temperature with good reproducibility when the temperature is increased.

自動分析装置には上記様々な課題があるが、本発明の目的は、試薬の量に影響されずに再現性良く昇温可能であり、かつ、より安定した温度にて試薬の吐出を可能とした自動分析装置を提供することにある。 Although there are various problems in the automatic analyzer, the object of the present invention is to increase the temperature with good reproducibility without being affected by the amount of the reagent and to enable the discharge of the reagent at a more stable temperature. Is to provide an automatic analyzer.

本発明の前記ならびにその他の目的と新規な特徴は、本明細書の記述および添付図面から明らかになるであろう。 The above and other objects and novel features of the present invention will be apparent from the description of this specification and the accompanying drawings.

本願において開示される発明のうち、代表的なものの概要を簡単に説明すれば、次のとおりである。 Of the inventions disclosed in the present application, the outline of typical ones will be briefly described as follows.

本発明の自動分析装置は、第１の容器を収容するディスクを備え、恒温槽として機能するとともに透過光の吸光度測定を行う第１の反応部と、第２の容器を収容するディスクを備え、散乱光測定を行う第２の反応部と、前記第２の容器に試薬を分注する試薬分注機構と、を備える。そして、前記試薬分注機構は、先端より上方から高さ方向所定域にわたって配置されたヒータを備え、前記第１の容器で昇温された試薬を吸引したのちに、空気を吸引して当該吸引した試薬の液面を上昇させ、前記ヒータにより当該試薬の温度を保ち、当該温度が保たれた試薬を前記第２の容器に吐出する。 The automatic analyzer of the present invention includes a disk that accommodates the first container, includes a first reaction unit that functions as a thermostatic chamber and measures the absorbance of transmitted light, and a disk that accommodates the second container, A second reaction unit that performs scattered light measurement; and a reagent dispensing mechanism that dispenses the reagent into the second container. The reagent dispensing mechanism includes a heater disposed over a predetermined area in the height direction from above the tip, and after sucking the temperature-warmed reagent in the first container, sucks air and sucks the reagent. The liquid level of the reagent is raised, the temperature of the reagent is maintained by the heater, and the reagent in which the temperature is maintained is discharged to the second container.

本願において開示される発明のうち、代表的なものによって得られる効果を簡単に説明すれば以下のとおりである。 Among the inventions disclosed in the present application, effects obtained by typical ones will be briefly described as follows.

本発明によれば、試薬の量に影響されずに再現性良く昇温可能であり、かつ、より安定した温度にて試薬の吐出が可能となる。これにより、温度管理が容易になる。 According to the present invention, the temperature can be increased with good reproducibility without being affected by the amount of the reagent, and the reagent can be discharged at a more stable temperature. Thereby, temperature management becomes easy.

本発明の一実施形態の自動分析装置の構成の概略を示す概略構成図である。It is a schematic block diagram which shows the outline of a structure of the automatic analyzer of one Embodiment of this invention. 試薬昇温方法を説明する説明図である。It is explanatory drawing explaining a reagent temperature rising method. （ａ）〜（ｃ）は、試薬分注プローブの試薬吸引方法を説明する説明図である。(A)-(c) is explanatory drawing explaining the reagent suction method of a reagent dispensing probe.

以下、本発明の実施の形態を図面に基づいて詳細に説明する。なお、本実施の形態を説明するための全図において同一機能を有するものは原則として同一の符号を付すようにし、その繰り返しの説明は可能な限り省略するようにしている。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. Note that components having the same function are denoted by the same reference symbols throughout the drawings for describing the embodiment, and the repetitive description thereof is omitted as much as possible.

図１は、本発明の一実施形態の自動分析装置の構成の概略を示す概略構成図である。図１に示すように、自動分析装置１は、試薬昇温が不要な項目である生化学分析を行う第１の反応部１００と、試薬昇温が必要な項目である血液凝固分析を行う第２の反応部２００とを備えている。そして、これら反応部への分注を、１つの試薬分注機構３００で行うようになっている。また、上記両項目に共通して使用される制御系のユニットとして、コンピュータ４００、キーボード４０１、ＣＲＴ４０２、Ａ／Ｄ変換器４０３、インターフェイス４０４、プリンタ４０５、メモリ４０６を備えている。 FIG. 1 is a schematic configuration diagram showing an outline of a configuration of an automatic analyzer according to an embodiment of the present invention. As shown in FIG. 1, the automatic analyzer 1 includes a first reaction unit 100 that performs biochemical analysis, which is an item that does not require a reagent temperature increase, and a first blood coagulation analysis that requires an item that requires a reagent temperature increase. 2 reaction units 200. Then, the dispensing to these reaction parts is performed by one reagent dispensing mechanism 300. In addition, a computer 400, a keyboard 401, a CRT 402, an A / D converter 403, an interface 404, a printer 405, and a memory 406 are provided as control system units commonly used for both items.

生化学分析時に使用されるユニットとしては、第１の反応部１００の他、生化学分析用のサンプル分注機構１０１、サンプルディスク１０４、試薬ディスク１０７、サンプル用シリンジポンプ（サンプルシリンジ）１１０、光度計１１１、洗浄機構１１２、洗浄用シリンジポンプ（洗浄シリンジ）１１３等がある。 The unit used for biochemical analysis includes the first reaction unit 100, the sample dispensing mechanism 101 for biochemical analysis, the sample disk 104, the reagent disk 107, the sample syringe pump (sample syringe) 110, the luminous intensity. There are a total 111, a cleaning mechanism 112, a cleaning syringe pump (cleaning syringe) 113, and the like.

生化学分析時には、まず、生化学分析用のサンプル分注機構１０１のサンプル分注アーム１０２が、上下するとともに回転し、サンプル分注アーム１０２の先端に取り付けられたサンプル分注プローブ１０３を用いて、生化学分析用のサンプルディスク１０４に配置されたサンプル容器１０５のサンプル（試料）を吸引する。そして、第１の反応部１００に配置された生化学分析用の反応容器（試薬昇温が不要な項目用の反応容器）１０６に吐出する。 At the time of biochemical analysis, first, the sample dispensing arm 102 of the sample dispensing mechanism 101 for biochemical analysis moves up and down and rotates, and the sample dispensing probe 103 attached to the tip of the sample dispensing arm 102 is used. Then, the sample (sample) in the sample container 105 arranged on the sample disk 104 for biochemical analysis is aspirated. And it discharges to the reaction container (reaction container for the item which does not require reagent temperature rising) 106 arrange | positioned at the 1st reaction part 100.

次に、試薬分注機構３００の試薬分注アーム３０１が、上下するとともに回転し、試薬分注アーム３０１の先端に取り付けられた試薬分注プローブ３０２を用いて、生化学分析用の試薬ディスク１０７に配置された試薬容器１０８から試薬を吸引し、反応容器１０６に吐出する。 Next, the reagent dispensing arm 301 of the reagent dispensing mechanism 300 moves up and down and rotates, and using the reagent dispensing probe 302 attached to the tip of the reagent dispensing arm 301, a reagent disk 107 for biochemical analysis. The reagent is aspirated from the reagent container 108 arranged in the above and discharged to the reaction container 106.

第１の反応部１００およびサンプルディスク１０４は、いずれも左右双方に回転自在なディスク状のユニットである。第１の反応部１００は、恒温水供給装置１０９と接続され、この恒温水供給装置１０９から供給される恒温水により恒温槽として機能するようになっており、通常は反応容器１０６を３７℃程度に保温している。なお、サンプルディスク１０４は、サンプル容器１０５を直接配置する場合のみならず、試験管上に載せることも可能なユニバーサルな配置に対応可能な構造となっている。 The first reaction unit 100 and the sample disk 104 are both disk-shaped units that can rotate to the left and right. The first reaction unit 100 is connected to a constant temperature water supply device 109, and functions as a constant temperature tank by the constant temperature water supplied from the constant temperature water supply device 109. Usually, the reaction vessel 106 is set at about 37 ° C. Keep warm. Note that the sample disk 104 has a structure that can handle not only the case where the sample container 105 is directly arranged but also a universal arrangement that can be placed on a test tube.

試薬ディスク１０７も、第１の反応部１００等と同様に、左右に回転自在なユニットであり、試薬容器１０８は、生化学分析において分析対象となる複数の分析項目に対応する試薬を、それぞれ保持している。 Similarly to the first reaction unit 100 and the like, the reagent disk 107 is also a unit that can be rotated right and left, and the reagent container 108 holds reagents corresponding to a plurality of analysis items to be analyzed in biochemical analysis, respectively. doing.

サンプル分注プローブ１０３は、サンプル用シリンジポンプ１１０の動作に伴ってサンプルの吸引動作および吐出動作を実行する。同様に、試薬分注プローブ３０２は、試薬用シリンジポンプ（試薬シリンジ）３０３の動作に伴って各動作を実行する。サンプル用シリンジポンプ１１０および試薬用シリンジポンプ３０３は、微細な動作が可能であり、コンピュータ４００により制御され、分注精度を微量な値まで厳しく管理できるようになっている。 The sample dispensing probe 103 performs a sample suction operation and a discharge operation in accordance with the operation of the sample syringe pump 110. Similarly, the reagent dispensing probe 302 executes each operation as the reagent syringe pump (reagent syringe) 303 operates. The sample syringe pump 110 and the reagent syringe pump 303 can be finely operated and controlled by the computer 400 so that the dispensing accuracy can be strictly managed to a minute value.

各サンプルのために分析すべき項目の情報は、キーボード４０１やブラウン管（ＣＲＴ）４０２の画面のような入力装置から入力される。なお、これは血液凝固分析時も同様である。また、この自動分析装置１の各ユニットの動作は、インターフェイス４０４を介してコンピュータ４００により制御される。 Information on items to be analyzed for each sample is input from an input device such as a keyboard 401 or a cathode ray tube (CRT) 402 screen. This also applies to the blood coagulation analysis. The operation of each unit of the automatic analyzer 1 is controlled by the computer 400 via the interface 404.

生化学分析時の各ユニットの動作について、さらに詳しく説明する。まず、サンプルディスク１０４の間欠回転に伴ってサンプル容器１０５はサンプル吸引位置へ移送され、停止中のサンプル容器１０５内にサンプル分注プローブ１０３が下降する。その下降動作に伴ってサンプル分注プローブ１０３の先端がサンプルの液面に接触すると、図示しない液面検出回路から検出信号が出力され、その出力に基づいてコンピュータ４００がサンプル分注アーム１０２の駆動部に下降動作を停止するように制御する。 The operation of each unit during biochemical analysis will be described in more detail. First, the sample container 105 is transferred to the sample suction position with the intermittent rotation of the sample disk 104, and the sample dispensing probe 103 descends into the stopped sample container 105. When the tip of the sample dispensing probe 103 comes into contact with the liquid level of the sample along with the descending operation, a detection signal is output from a liquid level detection circuit (not shown), and the computer 400 drives the sample dispensing arm 102 based on the output. Control to stop the descent operation.

下降後、サンプル分注プローブ１０３内に所定量のサンプルを吸引すると、サンプル分注プローブ１０３は、上死点と呼ばれる上昇限界位置まで上昇する。ここで、サンプル分注プローブ１０３がサンプルを吸引している間は、サンプル分注プローブ１０３とサンプル用シリンジポンプ１１０の流路間の圧力変動を、図示しない圧力検査回路で監視する。そして、吸引中の圧力変動に異常を発見した場合には、所定量が吸引されていない可能性が高いため、それに基づく分析データに対してアラームを発生させる。 When a predetermined amount of sample is aspirated into the sample dispensing probe 103 after descending, the sample dispensing probe 103 rises to an ascending limit position called top dead center. Here, while the sample dispensing probe 103 is sucking the sample, the pressure fluctuation between the flow paths of the sample dispensing probe 103 and the sample syringe pump 110 is monitored by a pressure inspection circuit (not shown). When an abnormality is found in the pressure fluctuation during suction, it is highly possible that a predetermined amount is not sucked, so an alarm is generated for the analysis data based on the predetermined amount.

次に、サンプル分注アーム１０２が水平方向に旋回し、第１の反応部１００上の反応容器１０６の位置でサンプル分注プローブ１０３を下降させ、保持していたサンプルを反応容器１０６内へ吐出する。 Next, the sample dispensing arm 102 pivots in the horizontal direction, lowers the sample dispensing probe 103 at the position of the reaction vessel 106 on the first reaction unit 100, and discharges the held sample into the reaction vessel 106. To do.

サンプルが吐出された反応容器１０６は、試薬添加位置まで移動する。そして、試薬分注アーム３０１の取り付けられた試薬分注プローブ３０２のサンプル分注アーム１０２およびサンプル分注プローブ１０３とほぼ同様な吸引および吐出動作により、試薬容器１０８から反応容器１０６へ所定量の試薬を分注する。 The reaction container 106 from which the sample has been discharged moves to the reagent addition position. Then, a predetermined amount of reagent is transferred from the reagent container 108 to the reaction container 106 by substantially the same suction and discharge operations as the sample dispensing arm 102 and the sample dispensing probe 103 of the reagent dispensing probe 302 to which the reagent dispensing arm 301 is attached. To dispense.

サンプルおよび試薬が加えられた反応容器１０６内の混合物は攪拌され、測定手段である光度計１１１位置へ移送されて図示しない光源からの透過光の吸光度が測定される。この透過光の測光信号は、Ａ／Ｄ変換器４０３を経由し、さらにインターフェイス４０４を介してコンピュータ４００に入り、分析項目の濃度が計算される。計算された分析結果は、インターフェイス４０４を介してプリンタ４０５に印字出力あるいはブラウン管４０２に画面出力するとともに、メモリ４０６としてのハードディスクに格納される。なお、出力および格納については、血液凝固分析時も同様である。 The mixture in the reaction vessel 106 to which the sample and the reagent have been added is stirred and transferred to a photometer 111 position as a measuring means, and the absorbance of transmitted light from a light source (not shown) is measured. The photometric signal of the transmitted light passes through the A / D converter 403 and enters the computer 400 via the interface 404, and the concentration of the analysis item is calculated. The calculated analysis result is output to the printer 405 via the interface 404 or output to the cathode ray tube 402 and stored in the hard disk as the memory 406. The output and storage are the same during blood coagulation analysis.

最後に、測定が終了した反応容器１０６は、洗浄機構１１２の位置へ移送され、洗浄シリンジ１１３により混合液が排出されるとともに、洗浄水が供給されて洗浄される。 Finally, the reaction vessel 106 for which the measurement has been completed is transferred to the position of the cleaning mechanism 112, the mixed liquid is discharged by the cleaning syringe 113, and cleaning water is supplied and cleaned.

一方、血液凝固分析時に使用されるユニットとしては、第２の反応部２００の他、血液凝固分析用のサンプル分注機構２０１、サンプルディスク２０４、試薬ディスク２０７、サンプル用シリンジポンプ２１０、反応容器供給部２１１、反応容器移送機構２１３、光源２１５、検出器２１６、反応容器廃棄部２１７等がある。また、試薬分注機構３００については既に述べたが、それ以外の構成として、血液凝固分析時にのみ使用する試薬の保温手段であるヒータ３０４が内蔵されている。 On the other hand, as a unit used for blood coagulation analysis, in addition to the second reaction unit 200, a sample dispensing mechanism 201 for blood coagulation analysis, a sample disk 204, a reagent disk 207, a sample syringe pump 210, and a reaction container supply Section 211, reaction container transfer mechanism 213, light source 215, detector 216, reaction container discarding section 217, and the like. Although the reagent dispensing mechanism 300 has already been described, a heater 304, which is a reagent heat retaining means used only during blood coagulation analysis, is built in as the other configuration.

血液凝固分析時には、血液凝固分析用のサンプル分注機構２０１のサンプル分注アーム２０２およびサンプル分注プローブ２０３が、生化学分析用のサンプル分注機構１０１等と同様な動作により、左右に回転する血液凝固分析用のサンプルディスク２０４に配置されたサンプル容器２０５のサンプルを吸引する。そして、第２の反応部２００に配置された反応容器（試薬昇温が必要な項目用の反応容器）２０６に吐出する。 During blood coagulation analysis, the sample dispensing arm 202 and the sample dispensing probe 203 of the sample dispensing mechanism 201 for blood coagulation analysis rotate to the left and right by the same operation as the sample dispensing mechanism 101 for biochemical analysis. The sample in the sample container 205 disposed on the sample disk 204 for blood coagulation analysis is aspirated. And it discharges to the reaction container (reaction container for the item which requires reagent temperature rising) 206 arrange | positioned at the 2nd reaction part 200. FIG.

次に、試薬分注機構３００の試薬分注アーム３０１および試薬分注プローブ３０２により、血液凝固分析用の試薬ディスク２０７に配置された試薬容器２０８から試薬を吸引し、第１の反応部１００の反応容器１０６に一旦吐出する。そして、再び吸引して第２の反応部２００の反応容器２０６へ吐出する。 Next, with the reagent dispensing arm 301 and the reagent dispensing probe 302 of the reagent dispensing mechanism 300, the reagent is aspirated from the reagent container 208 disposed on the reagent disk 207 for blood coagulation analysis, and the first reaction unit 100 Once discharged into the reaction vessel 106. Then, it is sucked again and discharged into the reaction vessel 206 of the second reaction unit 200.

ここで、サンプル分注プローブ２０３は、サンプル用シリンジポンプ２１０の動作に伴ってサンプルの吸引動作および吐出動作を実行する。 Here, the sample dispensing probe 203 performs a sample suction operation and a discharge operation in accordance with the operation of the sample syringe pump 210.

また、反応容器２０６は、反応容器供給部２１１に保持され、その容器搬出口２１２から搬出される。搬出された反応容器２０６は、左右に回転する反応容器移送機構２１３の容器把持部２１４にて把持され、回転移動し、第２の反応部２００の所定の位置に設置される。なお、図１では説明の都合上、第２の反応部２００は反応容器移送機構２１３等から離れた位置に描かれているが、実際には反応容器移送機構２１３の稼動範囲に位置している。 The reaction vessel 206 is held in the reaction vessel supply unit 211 and is carried out from the vessel carry-out port 212. The unloaded reaction vessel 206 is held by the vessel holding unit 214 of the reaction vessel transfer mechanism 213 that rotates to the left and right, rotates, and is installed at a predetermined position of the second reaction unit 200. In FIG. 1, for convenience of explanation, the second reaction unit 200 is depicted at a position away from the reaction vessel transfer mechanism 213 and the like, but is actually located within the operating range of the reaction vessel transfer mechanism 213. .

試薬が反応容器２０６に吐出されると、この試薬吐出圧にて血液凝固反応が即時に開始される。つまり、光源２１５からの光を反応容器２０６へ照射し、散乱光をフォトダイオードなどの検出器２１６にて検出する。検出された測光信号は、生化学分析時の測光信号と同様の経路でコンピュータ４００に入り、凝固反応時間が計算され、結果が出力および格納される。 When the reagent is discharged into the reaction container 206, the blood coagulation reaction is immediately started at this reagent discharge pressure. That is, the light from the light source 215 is irradiated to the reaction vessel 206, and the scattered light is detected by a detector 216 such as a photodiode. The detected photometric signal enters the computer 400 through the same path as the photometric signal at the time of biochemical analysis, the coagulation reaction time is calculated, and the result is output and stored.

測定が終了した反応容器２０６は、反応容器移送機構２１３により移送され、反応容器廃棄部２１７へ廃棄される。 The reaction container 206 that has been measured is transferred by the reaction container transfer mechanism 213 and discarded to the reaction container discarding unit 217.

つづいて、血液凝固分析時の試薬分注方法について説明する。図２は、試薬昇温方法を説明する説明図である。なお、図２では便宜上、説明に不要な部材は省略している。 Next, a reagent dispensing method at the time of blood coagulation analysis will be described. FIG. 2 is an explanatory diagram for explaining the reagent temperature raising method. In FIG. 2, members unnecessary for explanation are omitted for convenience.

図２に示すように、試薬分注機構３００より吸引され、第１の反応部１００の反応容器１０６に一旦吐出された血液凝固分析用の試薬は、一定時間放置され、第１の反応部１００により３７℃に昇温される。その後、試薬分注機構３００により再度吸引されて第２の反応部２００の反応容器２０６に吐出されるが、この再吸引から吐出までは、ヒータ３０４を稼動させて試薬を３７℃に保温しながら行われる。なお、第１の反応部１００の反応容器１０６には、希釈等を行う前処理液用の容器を含んでいてもよい。また、ヒータ３０４は、試薬が試薬容器２０８から吸引されて第１の反応部１００の反応容器１０６に吐出されるまでの間も稼動させてもよい。 As shown in FIG. 2, the reagent for blood coagulation analysis which is sucked from the reagent dispensing mechanism 300 and once discharged into the reaction container 106 of the first reaction unit 100 is left for a certain period of time, and the first reaction unit 100 is left. The temperature is raised to 37 ° C. Thereafter, the reagent is dispensed again by the reagent dispensing mechanism 300 and discharged into the reaction container 206 of the second reaction unit 200. From this re-suction to discharge, the heater 304 is operated to keep the reagent at 37 ° C. Done. Note that the reaction vessel 106 of the first reaction unit 100 may include a container for a pretreatment liquid for performing dilution or the like. Further, the heater 304 may be operated until the reagent is sucked from the reagent container 208 and discharged to the reaction container 106 of the first reaction unit 100.

このように、本発明の自動分析装置１では、血液凝固分析時に、恒温槽として機能する第１の反応部１００にて血液凝固分析用の試薬を昇温させるので、試薬の量に影響されずに再現性良く昇温可能となる。 Thus, in the automatic analyzer 1 of the present invention, during the blood coagulation analysis, the temperature of the reagent for blood coagulation analysis is raised in the first reaction unit 100 functioning as a thermostat, so that it is not affected by the amount of the reagent. The temperature can be increased with good reproducibility.

また、試薬分注機構３００のヒータ３０４で保温しながら吸引吐出するため、より安定した温度にて試薬の吐出が可能となり、温度管理が容易になる。 Further, since the suction and discharge are performed while keeping the temperature by the heater 304 of the reagent dispensing mechanism 300, the reagent can be discharged at a more stable temperature, and the temperature management becomes easy.

さらに、１分注サイクル毎に試薬を吸引し、試薬分注機構内のヒータでのみ昇温させる方法と比較すると、ヒータへ与える熱量が少なくて済み、処理能力の向上を図ることができる。 Furthermore, as compared with a method in which the reagent is aspirated for each dispensing cycle and the temperature is raised only by the heater in the reagent dispensing mechanism, the amount of heat given to the heater can be reduced, and the processing capacity can be improved.

さらに、生化学分析時には試薬分注機構３００のヒータ３０４を稼動させない一方、血液凝固分析時に稼動させることで、生化学分析時に要請される微量分注の精度が容易になる。したがって、試薬分注機構３００の共用が可能となり、部品点数の削減、省スペース化が図れる。 Furthermore, by not operating the heater 304 of the reagent dispensing mechanism 300 at the time of biochemical analysis, but at the time of blood coagulation analysis, the accuracy of minute dispensing required at the time of biochemical analysis is facilitated. Therefore, the reagent dispensing mechanism 300 can be shared, and the number of parts can be reduced and the space can be saved.

さらに、血液凝固分析単独の分析装置では、試薬の昇温のために恒温槽を設けた装置がなかったため、反応部が恒温槽としても機能する生化学分析のユニットと組み合わせたことにより、相乗的な効果が得られる。 Furthermore, in the analysis device for blood coagulation analysis alone, there was no device equipped with a thermostatic chamber for the temperature rise of the reagent. Effects can be obtained.

つづいて、試薬分注機構３００の試薬分注プローブ３０２による試薬吸引方法を説明する。図３（ａ）〜（ｃ）は、試薬分注プローブの試薬吸引方法を説明する説明図である。 Next, a reagent aspirating method using the reagent dispensing probe 302 of the reagent dispensing mechanism 300 will be described. 3A to 3C are explanatory views for explaining a reagent suction method of the reagent dispensing probe.

まず、図３（ａ）に示すように、血液凝固分析用の試薬２１８を保温するヒータ３０４は、試薬分注プローブ３０２内に内蔵されており、その先端より上方から高さ方向所定域に亘って配置され、プローブ先端には配置されないようになっている。 First, as shown in FIG. 3A, a heater 304 that keeps the reagent 218 for blood coagulation analysis warmed is built in the reagent dispensing probe 302, and extends from the top of the reagent dispensing probe 302 over a predetermined area in the height direction. It is arranged so that it is not arranged at the tip of the probe.

これにより、プローブ先端が温まらない構造となるので、温まった試薬分注プローブ３０２を試薬容器２０８に挿入しても、試薬２１８が劣化する懸念が解消できる。 Accordingly, since the probe tip is not warmed, even if the warmed reagent dispensing probe 302 is inserted into the reagent container 208, the fear that the reagent 218 deteriorates can be solved.

そして、試薬分注プローブ３０２は、試薬容器２０８へ下降して試薬２１８を吸引した後に上昇するが、その際には図３（ｂ）に示すように、試薬分注プローブ３０２の先端まで試薬２１８が充填されている。したがって、この状態のまま分注を行えば、先端のヒータ３０４が配置されていない部分の試薬２１８は保温されず、その部分とヒータ３０４に接している部分とで温度差が発生してしまい、目的温度での安定した保温が困難となる。 Then, the reagent dispensing probe 302 moves down to the reagent container 208 and ascends after sucking the reagent 218. At this time, as shown in FIG. 3B, the reagent dispensing probe 302 reaches the tip of the reagent dispensing probe 302. Is filled. Therefore, if dispensing is performed in this state, the reagent 218 in the portion where the heater 304 at the tip is not disposed is not kept warm, and a temperature difference occurs between that portion and the portion in contact with the heater 304. Stable heat retention at the target temperature becomes difficult.

そこで、図３（ｃ）に示すように、試薬吸引後、試薬分注プローブ３０２の先端からプローブ内に空気を吸引することにより、試薬２１８の液面を上昇させ、試薬２１８全体がヒータ３０４に接する位置へ移動させる。 Therefore, as shown in FIG. 3C, after the reagent is aspirated, the liquid level of the reagent 218 is raised by aspirating air from the tip of the reagent dispensing probe 302 into the probe, and the entire reagent 218 is transferred to the heater 304. Move to the position where it touches.

これにより、試薬全体が保温されて温度差の発生を低減し、より再現性良く温度を制御することが可能となる。 As a result, the entire reagent is kept warm, the occurrence of a temperature difference is reduced, and the temperature can be controlled with higher reproducibility.

以上、本発明者によってなされた発明を、実施の形態に基づき具体的に説明したが、本発明は実施の形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で種々変更可能であることはいうまでもない。 As mentioned above, the invention made by the present inventor has been specifically described based on the embodiment. However, the present invention is not limited to the embodiment, and various modifications can be made without departing from the scope of the invention. Needless to say.

例えば、本実施の形態では、第１の反応部１００において試薬を３７℃に昇温しているが、これとは異なる温度への昇温が必要な項目が生じた場合には、その温度に昇温してもよい。 For example, in the present embodiment, the temperature of the reagent is raised to 37 ° C. in the first reaction unit 100, but when an item that needs to be raised to a temperature different from this occurs, the temperature is reduced to that temperature. The temperature may be raised.

また、試薬を第２の反応部２００の反応容器２０６に吐出する際に目的温度となっているのであれば、第１の反応部１００のみで試薬を昇温させ、試薬分注機構３００では保温を行わないようにしてもよい。 If the target temperature is reached when the reagent is discharged into the reaction vessel 206 of the second reaction unit 200, the reagent is heated only by the first reaction unit 100, and the reagent dispensing mechanism 300 keeps the heat. May not be performed.

本発明は、血液等の成分を自動的に分析する自動分析装置に利用可能である。 The present invention is applicable to an automatic analyzer that automatically analyzes components such as blood.

１自動分析装置
１００第１の反応部
１０１（生化学分析用の）サンプル分注機構
１０２サンプル分注アーム
１０３サンプル分注プローブ
１０４（生化学分析用の）サンプルディスク
１０５サンプル容器
１０６反応容器（試薬昇温が不要な項目用の反応容器）
１０７（生化学分析用の）試薬ディスク
１０８試薬容器
１０９恒温水供給装置
１１０（生化学分析用の）サンプル用シリンジポンプ（サンプルシリンジ）
１１１光度計
１１２洗浄機構
１１３洗浄用シリンジポンプ（洗浄シリンジ）
２００第２の反応部
２０１（血液凝固分析用の）サンプル分注機構
２０２サンプル分注アーム
２０３サンプル分注プローブ
２０４（血液凝固分析用の）サンプルディスク
２０５サンプル容器
２０６反応容器（試薬昇温が必要な項目用の反応容器）
２０７（血液凝固分析用の）試薬ディスク
２０８試薬容器
２１０（血液凝固分析用の）サンプル用シリンジポンプ（サンプルシリンジ）
２１１反応容器供給部
２１２容器搬出口
２１３反応容器移送機構
２１４容器把持部
２１５光源
２１６検出器
２１７反応容器廃棄部
２１８（血液凝固分析用の）試薬
３００試薬分注機構
３０１試薬分注アーム
３０２試薬分注プローブ
３０３試薬用シリンジポンプ（試薬シリンジ）
３０４ヒータ
４００コンピュータ
４０１キーボード
４０２ブラウン管（ＣＲＴ）
４０３Ａ／Ｄ変換器
４０４インターフェイス
４０５プリンタ
４０６メモリ 1 automatic analyzer 100 first reaction part 101 sample dispensing mechanism 102 (for biochemical analysis) sample dispensing arm 103 sample dispensing probe 104 sample disk 105 (for biochemical analysis) sample container 106 reaction container (reagent) (Reaction vessel for items that do not require heating)
107 Reagent disc 108 (for biochemical analysis) Reagent container 109 Constant temperature water supply device 110 Syringe pump for sample (for biochemical analysis) (sample syringe)
111 Photometer 112 Cleaning mechanism 113 Cleaning syringe pump (cleaning syringe)
200 Second reaction section 201 Sample dispensing mechanism 202 (for blood coagulation analysis) Sample dispensing arm 203 Sample dispensing probe 204 Sample disk 205 (for blood coagulation analysis) Sample container 206 Reaction container (reagent heating is required) Reaction container for various items)
207 Reagent disc 208 (for blood coagulation analysis) Reagent container 210 Sample syringe pump (for blood coagulation analysis) (sample syringe)
211 Reaction container supply section 212 Container outlet 213 Reaction container transfer mechanism 214 Container gripping section 215 Light source 216 Detector 217 Reaction container discard section 218 Reagent 300 (for blood coagulation analysis) Reagent dispensing mechanism 301 Reagent dispensing arm 302 Reagent distribution Note probe 303 Reagent syringe pump (reagent syringe)
304 heater 400 computer 401 keyboard 402 cathode ray tube (CRT)
403 A / D converter 404 interface 405 printer 406 memory

Claims

A first reaction section that includes a disk containing the first container, functions as a thermostatic chamber, and measures the absorbance of transmitted light;
A second reaction section comprising a disk containing a second container and measuring the scattered light;
A reagent dispensing mechanism for dispensing the reagent into the second container,
The reagent dispensing mechanism includes a heater disposed over a predetermined area in the height direction from above the tip,
After aspirating the heated reagent in the first container, air is aspirated to raise the liquid level of the aspirated reagent, the temperature of the reagent is maintained by the heater, and the temperature is maintained. Is discharged into the second container.

An automatic analyzer according to claim 1, wherein
In the first reaction part, an item that does not require a reagent temperature increase is analyzed,
An automatic analyzer characterized in that the second reaction part analyzes items that require a reagent temperature increase.

An automatic analyzer according to claim 1, wherein
In the first reaction part, biochemical analysis is performed,
An automatic analyzer characterized in that blood coagulation analysis is performed in the second reaction part.

An automatic analyzer according to claim 1, wherein
An automatic analyzer that operates the heater when measuring the scattered light and does not operate the heater when measuring the absorbance.