JP2015007032A - セロビオースリピッドを有効成分とする賦活化剤 - Google Patents
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Abstract
Description
2.細胞賦活化が皮膚細胞の賦活化である、1に記載の細胞賦活化剤。
3.細胞賦活化が線維芽細胞、毛母細胞又は毛乳頭細胞の賦活化である、1に記載の細胞賦活化剤。
4.下記一般式(I)又は(II)で表される構造を有するセロビオースリピッドを含有することを特徴とする、前記1〜3のいずれか一に記載の細胞賦活化剤。
(式(I)中、R1は、水素又はヒドロキシル基を表し、n1は炭素数が12または14を示す。また式I中の糖1のR2、R3、R4はアセチル基またはヒドロキシル基であることを示す。)
(式(II)中、R1、及びR2は、それぞれ水素又はヒドロキシル基を表す。またn1は炭素数11あるいは12のアルキレン基を表し、n2は炭素数2または4のアルキレン基を表す。)
6.前記1〜4のいずれか一に記載の細胞賦活化剤を含む皮膚保護剤。
7.前記1〜4のいずれか一に記載の細胞賦活化剤を含む肌荒れ改善剤。
本明細書において「賦活化」とは、細胞機能や細胞活性を維持または亢進させることが意図される。その結果、細胞機能や細胞活性の恒常性の維持を助け、細胞の老化を抑制することができる。したがって、「賦活化剤」は「細胞賦活剤」と同義であり、「抗老化剤」としての有用性を持つ。
セロビオースリピッドは、生物により生産される界面活性能力や乳化能力を有する糖脂質型バイオサーファクタントの一種である。「バイオサーファクタント」とは生物によって生み出される界面活性能力や乳化能力を有する物質の総称であり、優れた界面活性や、高い生分解性を示すばかりでなく、様々な生理作用を有していることから合成界面活性剤とは異なる挙動・機能を発現する可能性がある。
セロビオースリピッドは、セロビオースリピッド生産菌の培養液を抽出、精製することにより得られる。CL生産菌としては、例えば、クリプトコッカス(Cryptococcus属)やウスチラゴ(Ustilago)属に属し、かつセロビオースリピッドを生産する能力を有する微生物が挙げられる。クリプトコッカス (Cryptococcus)属微生物は主に上記構造式(I)のセロビオースリピッドを生産し、ウスチラゴ(Ustilago)属の微生物は主に構造式(II)のセロビオースリピッドを生産する。
本発明に係る賦活化剤の有効成分であるセロビオースリピッドを用いることにより線維芽細胞が活性化される。線維芽細胞の活性化により表皮細胞が正常化され皮膚のバリア機能やターンオーバーが健全化または回復し、紫外線、著しい空気の乾燥、過度の皮膚洗浄、ストレス、喫煙等の外的因子の影響や、加齢による皮膚の弾力性もしくはハリの低下に対する予防あるいは改善を行い、皮膚のシワもしくはたるみから皮膚を保護することが可能となる。
本発明に係る賦活化剤の有効成分であるセロビオースリピッドを用いることにより線維芽細胞の活性化を促進することができる。線維芽細胞の活性化に伴い、天然保湿因子であるヒアルロン酸などの生産が促進され、肌荒れや乾燥肌の改善につながる。
[本発明の使用形態]
種菌培養はCryptococcus humicolaNBRC 10251のコロニーを種培地(50mL/500mL坂口フラスコ)に1 Loop植菌して実施した。27 ℃にて一晩培養した。得られた培養液を種菌とした。種培地組成は10g/L グルコース、3g/L 硝酸ナトリウム、0.5g/L硫酸マグネシウム7水和物、0.03g/Lリン酸二水素ナトリウム 0.1g/L 酵母エキスとした。.培養は上記種菌 60mLを生産培地6L(10L-jar)に植菌し、27 ℃、530rpm(攪拌回転)、3L/min(Air)の条件で10L-jarを用いて培養した。生産培地組成は、10g/L グルコース、3g/L 硝酸ナトリウム、0.5g/L硫酸マグネシウム7水和物、0.03g/Lリン酸二水素ナトリウム 0.1g/L 酵母エキスとした。6日間培養した培養液を遠心分離 (7500rpm, 20min ) を行い、菌体と上清を分離した。菌体と等量の酢酸エチル : アセトン=4:1を加え攪拌後、CL抽出を行った。沈殿と上清に分け、上清をエバポレーターで乾燥させ、粉末を得た。得られた粉末からさらに脂質不純物を取り除くため、ヘキサン(300g)を加え攪拌後、ガラスフィルターろ過とエバポレーションを行いヘキサン除去した。これにより、CLの混合体を得た。
種菌培養はUstilago esculenta NBRC 9887のコロニーを種培地 (50mL/500mL坂口フラスコ) に1 loop植菌して実施した。27 ℃にて一晩培養した。得られた培養液を種菌とした。種培地組成は50g/L グルコース、3g/L 硝酸ナトリウム、0.5g/L硫酸マグネシウム7水和物、0.025g/Lリン酸二水素カリウム 0.5g/Lリン酸水素二カリウム、8g/L 酵母エキスとした。培養は上記種菌100mLを生産培地6L(10L-jar)に植菌し、27 ℃、530rpm(攪拌回転)、3L/min(Air)の条件で10L-jarを用いて培養した。生産培地組成は、50g/L グルコース、3g/L 硝酸ナトリウム、0.5g/L硫酸マグネシウム7水和物、0.025g/Lリン酸二水素カリウム 0.5g/Lリン酸水素二カリウム、8g/L 酵母エキスであった。6日間培養した培養液を遠心分離 (7500rpm, 20min ) を行い、菌体と上清を分離した。菌体と等量の酢酸エチル : アセトン=4:1を加え、十分攪拌後、CL抽出を行った。沈殿と上清に分け、上清をエバポレーターで乾燥させ、粉末を得た。得られた粉末からさらに脂質不純物を取り除くため、ヘキサン(300g)を加え、攪拌後、ガラスフィルターろ過とエバポレーションを行いヘキサン除去した。これにより、CLの混合体を得た。
実施例1又は2で得られたCLを4gに蒸留水20mLを添加して撹拌した。この溶液に1N NaOHを滴下し、
pH7〜8になるように調製を行った。粉末化のため、エバポレーターで水分を除去後さらにエタノールを添加、乾燥させた。
クリプトコッカス・フミコーラ(Cryptococcus humicola)およびウスチラゴ・エスキュレンタ(Ustilago esculenta)それぞれから得られたCLの同定は、共鳴周波数500MHzの1H−NMR測定(プロトン型核磁気共鳴分光測定)にて行った。測定装置はBRUKER社製 NMR装置AVANCE 500を用い、溶媒には重クロロホルム(CDCl3)および重メタノール(CD3OD)を用いた。その結果、これらの株から得られた粉末はすべてCLであることが判明した。化3、化4に一般式を示す。化3にクリプトコッカス・フミコーラ(Cryptococcus humicola)由来のCLの主な構造を示し、化4にウスチラゴ・エスキュレンタ(Ustilago esculenta)から得られたCLの主な構造を示す。それぞれ代表的な構造について、重クロロホルムを用いた測定ではクロロホルムのピークを7.24ppm、重メタノールを用いた測定ではメタノールのメチルプロトンのピークを3.30ppmとしたときの、帰属された化学シフトをまとめて表1、表2に示す。なお、表1は式(III)において、n1=14,R1=OHであり、表2は式(IV)においてn1=12、R1=OH,R2=OHである。
(式(III)中、R1は、水素又はヒドロキシル基を表し、n1は炭素数が12または14を示す。また式I中の糖1のR2、R3、R4はアセチル基またはヒドロキシル基であることを示す。)
(式(IV)中、R1、及びR2は、それぞれ水素又はヒドロキシル基を表す。またn1は炭素数11あるいは12のアルキレン基を表し、n2は炭素数2または4のアルキレン基を表す。)
ヒト正常皮膚線維芽細胞を1ウェル当たり2.0×104個となるように48穴マイクロプレートに播種した。播種培地には、ダルベッコ改変イーグル培地 (DMEM) に10%のウシ胎児血清を添加したものを用いた。37℃、二酸化炭素濃度5%中にて24時間培養後、CL−Na塩を終濃度100μg/mL〜1μg/mLとなるよう試験培地に添加し、さらに72時間培養した。
溶媒対照として、蒸留水を設けた。次いで生細胞数測定試薬SFを25μL添加して3時間培養し、マイクロプレートリーダーにて450nmの吸光度を測定した。
同時に濁度として650nmにおける吸光度を測定し、両測定値の差により細胞賦活作用を評価した。
図1より、CL−Na塩を終濃度100μg/mL〜10μg/mL添加すると、ヒト正常皮膚線維芽細胞に対して、蒸留水よりも高い細胞賦活化作用を示した。特にCLを終濃度25μg/mL添加した場合には、蒸留水よりも30%以上の有意な細胞賦活化作用が認められた。この結果より、CLが優れた細胞賦活化作用を有することが明らかとなり、CLを肌に適用することにより皮膚細胞の代謝、再生能力が改善され、それに伴い加齢や紫外線暴露などにより生じる皮膚のしわ、たるみなどを効果的に改善できることが示唆された。
以下に示す組成の美容液を常法により製造した。
(組成) (重量%)
クエン酸 0.01
クエン酸Na 0.04
CL−Na塩 0.5
1.3.ブチレングリコール 5.0
濃グリセリン 2.5
1.2.ペンタンジオール 2.0
フェノキシエタノール 0.25
精製水 全体で100となる量
以下に示す組成の乳液を常法により製造した。
(組成) (重量%)
グリセルエーテル 1.5
CL−Na塩 0.01
ショ糖脂肪酸エステル 1.5
モノステアリン酸ソルビタン 1.0
スクワラン 7.5
ジプロピレングリコール 5.0
精製水 全体で100となる量
以下に示す組成のクリームを常法により製造した。
(組成) (重量%)
ε−アミノカプロン酸 0.2
CL−Na塩 0.1
パラオキシ安息香酸メチル 0.5
フェノキシエタノール 0.2
1,3−ブチレングリコール 7.5
MEL 0.1
セタノール 2.5
ベヘニルアルコール 3.0
スクワラン 5.0
トリ(カプリル酸/カプリン酸)グリセリル 15.0
ペンタステアリン酸ポリグリセリル−10 0.95
ステアロイル乳酸Na 0.3
精製水 全体で100となる量
以下に示す組成の洗顔料を常法により製造した。
(組成) (重量%)
エデト酸ニナトリウム 0.05
ε−アミノカプロン酸 0.2
濃グリセリン 1.5
CL−Na塩 0.1
パラオキシ安息香酸メチル 0.15
1,3−ブチレングリコール 4.5
2−アルキル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン(30%水溶液)
3.0
N-ヤシ油脂肪酸アシル-DL-アラニントリエタノールアミン液(30%水溶液)
30.0
フェノキシエタノール 0.5
精製水 全体で100となる量
Claims (7)
- セロビオースリピッドを含有することを特徴とする細胞賦活化剤。
- 細胞賦活化が皮膚細胞の賦活化である、請求項1に記載の細胞賦活化剤。
- 細胞賦活化が線維芽細胞、毛母細胞又は毛乳頭細胞の賦活化である、請求項1に記載の細胞賦活化剤。
- 下記一般式(I)又は(II)で表される構造を有するセロビオースリピッドを含有することを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載の細胞賦活化剤。
(式(I)中、R1は、水素又はヒドロキシル基を表し、n1は炭素数が12または14を示す。また式I中の糖1のR2、R3、R4はアセチル基またはヒドロキシル基であることを示す。)
(式(II)中、R1、及びR2は、それぞれ水素又はヒドロキシル基を表す。またn1は炭素数11あるいは12のアルキレン基を表し、n2は炭素数2または4のアルキレン基を表す。) - 請求項1〜4のいずれか一項に記載の細胞賦活化剤を含む抗老化剤。
- 請求項1〜4のいずれか一項に記載の細胞賦活化剤を含む皮膚保護剤。
- 請求項1〜4のいずれか一項に記載の細胞賦活化剤を含む肌荒れ改善剤。
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