JP2014223623A - Filter for mask - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、フィルター、特に、防塵マスク、エアフィルター、花粉用マスク、および抗ウイルス用マスクにおいて用いられるフィルターに関する。 The present invention relates to a filter, and more particularly to a filter used in a dust mask, an air filter, a pollen mask, and an antiviral mask.
従来、種々のフィルターが、例えば、防塵マスク、エアフィルター（例えば、クリーンルームや（台所などにおける）換気扇のフィルター）、花粉用マスク、および抗ウイルス用マスクにおいて用いられている（例えば、特開平８−２９９７２３号公報、特開２００９−６３１３号公報、特開２０１２−７５８０２号公報）。これらのフィルターは、空気中に漂う塵、花粉、ウイルス、オイルミスト、埃、土、砂などを濾過または吸着することにより、空気を清浄にする。
特開平８−２９９７２３号公報は、ウール繊維に合成樹脂フィルムスリッティング糸を混合して製造した防塵マスク用フィルターを開示している。しかし、このフィルターは、性能が低く、例えば高温での撥油性能が低い。従来のフィルターは、充分な高温での撥油性能を有していないという課題があった。
Conventionally, various filters have been used in, for example, dust masks, air filters (for example, filters for clean rooms and ventilation fans (such as in kitchens), pollen masks, and antiviral masks (for example, Japanese Patent Laid-Open No. Hei 8- 299723, JP2009-6313, JP2012-75802). These filters clean the air by filtering or adsorbing dust, pollen, viruses, oil mist, dust, dirt, sand, etc. floating in the air.
JP-A-8-299723 discloses a dust mask filter manufactured by mixing wool fiber with synthetic resin film slitting yarn. However, this filter has low performance, for example, low oil repellency at high temperatures. The conventional filter has a problem that it does not have oil repellency at a sufficiently high temperature.
本発明の目的は、高温でも撥油性能を維持するフィルターを提供することにある。 An object of the present invention is to provide a filter that maintains oil repellency even at high temperatures.
本発明は、
（ａ）含フッ素単量体から誘導された繰り返し単位、
（ｂ）単量体のホモポリマーが５０℃以上のガラス転移点を有する単量体および／または環状炭化水素基を有する（メタ）アクリレート単量体である非フッ素単量体から誘導された繰り返し単位、および
（ｃ）親水性単量体から誘導された繰り返し単位
を有する含フッ素重合体を含む含フッ素処理剤で処理されているフィルターを提供する。
本発明は、さらに、上記の含フッ素処理剤を提供する。
本発明は、加えて、含フッ素処理剤でフィルターの基材を処理することを特徴とするフィルターの処理方法を提供する。
本発明は、さらに加えて、フィルターを用いた防塵マスクを提供する。
The present invention
(A) a repeating unit derived from a fluorine-containing monomer,
(B) Repeats derived from a non-fluorine monomer in which the monomer homopolymer is a monomer having a glass transition point of 50 ° C. or higher and / or a (meth) acrylate monomer having a cyclic hydrocarbon group Provided is a filter treated with a fluorinated treating agent comprising a fluorinated polymer having a unit and (c) a repeating unit derived from a hydrophilic monomer.
The present invention further provides the above-described fluorinated treatment agent.
In addition, the present invention provides a method for treating a filter characterized by treating a filter substrate with a fluorine-containing treatment agent.
In addition, the present invention provides a dust mask using a filter.
本発明の態様は次のとおりである。
［１］
（ａ）含フッ素単量体から誘導された繰り返し単位、
（ｂ）単量体のホモポリマーが５０℃以上のガラス転移温度を有する単量体および／または環状炭化水素基を有する（メタ）アクリレート単量体である非フッ素単量体から誘導された繰り返し単位、および
（ｃ）親水性単量体から誘導された繰り返し単位
を有する含フッ素重合体を含む含フッ素処理剤で処理されているフィルター。
［２］
防塵マスク、エアフィルター、花粉用マスク、および抗ウイルス用マスクにおいて用いられるフィルターである項［１］に記載のフィルター。
［３］
含フッ素単量体（ａ）は、式：
CH2=C(-X)-C(=O)-Y-Z-Rf
［式中、Ｘは、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y は、-O- または -NH-であり、
Ｚは、直接結合または二価の有機基であり、
Ｒｆは、炭素数1〜6のフルオロアルキル基である。］
で示される化合物である項［１］または［２］に記載のフィルター。
［４］
非フッ素単量体（ｂ）は、式：
ＣＨ２＝ＣＡ−Ｔ
［式中、Ａは、水素原子、メチル基、または、フッ素原子以外のハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子）であり、
Ｔは、水素原子、炭素数１〜３０の鎖状または環状の炭化水素基、またはエステル結合を有する鎖状または環状の炭素数１〜３１の有機基である。］
で示される化合物である項［１］〜［３］のいずれかに記載のフィルター。
［５］
親水性単量体（ｃ）は、式：
CH2=CX1C(=O)−O−(RO)n−X2
［式中、
Ｘ1は、水素原子またはメチル基、
Ｘ2は、水素原子または炭素数１〜２２の不飽和または飽和の炭化水素基
Ｒは、炭素数２〜６のアルキレン基、
ｎは、１〜２００の整数、
である。］
で示される化合物である項［１］〜［４］のいずれかに記載のフィルター。
［６］
含フッ素重合体の複素粘性率が、５０℃で、５００００〜１００００００Ｐａ・ｓである項［１］〜［５］のいずれかに記載のフィルター。
［７］
（ａ）含フッ素単量体から誘導された繰り返し単位、
（ｂ）単量体のホモポリマーが５０℃以上のガラス転移点を有する単量体および／または環状炭化水素基を有する（メタ）アクリレート単量体である非フッ素単量体から誘導された繰り返し単位、および
（ｃ）親水性単量体から誘導された繰り返し単位
を有する含フッ素重合体を含むフィルター処理用含フッ素処理剤。
［８］
液状媒体を含む項［７］に記載の含フッ素処理剤。
［９］
液状媒体が含ハロゲン溶媒である項［７］または［８］に記載の含フッ素処理剤。
［１０］
（ａ）含フッ素単量体から誘導された繰り返し単位、
（ｂ）単量体のホモポリマーが５０℃以上のガラス転移点を有する単量体および／または環状炭化水素基を有する（メタ）アクリレート単量体である非フッ素単量体から誘導された繰り返し単位、および
（ｃ）親水性単量体から誘導された繰り返し単位
を有する含フッ素重合体を含む含フッ素処理剤でフィルターの基材を処理することを特徴とするフィルターの処理方法。
Aspects of the present invention are as follows.
[1]
(A) a repeating unit derived from a fluorine-containing monomer,
(B) Repetition in which the homopolymer of the monomer is derived from a non-fluorine monomer which is a monomer having a glass transition temperature of 50 ° C. or higher and / or a (meth) acrylate monomer having a cyclic hydrocarbon group A filter treated with a fluorine-containing treatment agent comprising a unit and a fluorine-containing polymer having a repeating unit derived from (c) a hydrophilic monomer.
[2]
The filter according to Item [1], which is a filter used in a dust mask, an air filter, a pollen mask, and an antiviral mask.
[3]
The fluorine-containing monomer (a) has the formula:
CH 2 = C (-X) -C (= O) -YZ-Rf
[Wherein X is a hydrogen atom, a monovalent organic group or a halogen atom,
Y is -O- or -NH-
Z is a direct bond or a divalent organic group,
Rf is a fluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms. ]
The filter according to Item [1] or [2], which is a compound represented by the formula:
[4]
The non-fluorine monomer (b) has the formula:
CH 2 = CA-T
[In the formula, A is a hydrogen atom, a methyl group, or a halogen atom other than a fluorine atom (for example, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom);
T is a hydrogen atom, a linear or cyclic hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, or a linear or cyclic organic group having 1 to 31 carbon atoms having an ester bond. ]
The filter according to any one of Items [1] to [3], which is a compound represented by the formula:
[5]
The hydrophilic monomer (c) has the formula:
CH 2 = CX 1 C (= O) −O− (RO) n −X 2
[Where:
X 1 is a hydrogen atom or a methyl group,
X 2 is a hydrogen atom or an unsaturated or saturated hydrocarbon group having 1 to 22 carbon atoms, R is an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms,
n is an integer of 1 to 200,
It is. ]
The filter in any one of term [1]-[4] which is a compound shown by these.
[6]
The filter according to any one of Items [1] to [5], wherein the complex viscosity of the fluoropolymer is 50000 to 1000000 Pa · s at 50 ° C.
[7]
(A) a repeating unit derived from a fluorine-containing monomer,
(B) Repeats derived from a non-fluorine monomer in which the monomer homopolymer is a monomer having a glass transition point of 50 ° C. or higher and / or a (meth) acrylate monomer having a cyclic hydrocarbon group A fluorine-containing treatment agent for filter treatment comprising a unit and (c) a fluorine-containing polymer having a repeating unit derived from a hydrophilic monomer.
[8]
Item [7] containing a liquid medium.
[9]
Item [7] or [8], wherein the liquid medium is a halogen-containing solvent.
[10]
(A) a repeating unit derived from a fluorine-containing monomer,
(B) Repeats derived from a non-fluorine monomer in which the monomer homopolymer is a monomer having a glass transition point of 50 ° C. or higher and / or a (meth) acrylate monomer having a cyclic hydrocarbon group A method for treating a filter, comprising treating a substrate of the filter with a fluorine-containing treating agent comprising a unit and (c) a fluorine-containing polymer having a repeating unit derived from a hydrophilic monomer.
本発明のフィルターは、高温（例えば、５０℃以上）での優れた撥油性能を有する。フィルターが薄くても、本発明のフィルターは、高い性能（例えば、高温撥油性）を与える。 The filter of the present invention has excellent oil repellency at high temperatures (for example, 50 ° C. or higher). Even if the filter is thin, the filter of the present invention provides high performance (for example, high temperature oil repellency).
フィルターは、例えば、防塵マスク、エアフィルター（例えば、クリーンルームや（台所などにおける）換気扇のフィルター）、花粉用マスク、および抗ウイルス用マスク、医療用マスクなどにおいて用いられる。フィルターは、空気中に漂う塵、花粉、ウイルス、オイルミスト、埃、土、砂などを濾過または吸着することにより、空気を清浄にする。 The filter is used in, for example, a dust mask, an air filter (for example, a filter for a clean room or a ventilation fan (in a kitchen)), a pollen mask, an antiviral mask, a medical mask, and the like. The filter cleans the air by filtering or adsorbing dust, pollen, viruses, oil mist, dust, earth, sand, etc. floating in the air.
例えば、防塵マスクにおいて、プレフィルターおよびメインフィルターが用いられることがあるが、本発明のフィルターは、防塵マスクのプレフィルターおよび／またはメインフィルターであってよい。
フィルターは、繊維から形成された不織布、織布または編布である。フィルターの目付は、２〜５０００ｇ／ｍ２、特に１０ 〜 ３０００ ｇ／ｍ２であってよい。
繊維の直径は０．００１μｍ〜３００μｍ、特に０．０１μｍ〜１５０μｍ、繊維の長さは、１０μｍ〜３００ｍｍ、特に１ｍｍ〜２００ｍｍであってよい。繊維のアスペクト比（長さ／直径）は、１０ 〜 ５０００００ 、特に１００ 〜 ５００００であってよい。
For example, a prefilter and a main filter may be used in a dust mask, but the filter of the present invention may be a dust filter prefilter and / or main filter.
The filter is a non-woven fabric, woven fabric or knitted fabric formed from fibers. Basis weight of the filter, 2~5000g / m 2, may in particular 10 ~ 3000 g / m 2.
The fiber diameter may be 0.001 μm to 300 μm, especially 0.01 μm to 150 μm, and the fiber length may be 10 μm to 300 mm, especially 1 mm to 200 mm. The aspect ratio (length / diameter) of the fibers may be 10 to 500000, in particular 100 to 50000.
繊維は、どのような材料であってもよいが、例えば、天然繊維（例えば、綿、麻などの植物繊維（特に、セルロース系繊維）または羊毛などの獣毛繊維（特に、タンパク系繊維））、化学繊維（例えば、ビスコースレーヨンまたはレオセルなど）、無機繊維（例えば、炭素繊維またはガラス繊維など）、または、合成繊維（例えば、ポリエステル、ポリアミドまたはアクリル繊維など）であってよく、あるいは、繊維の混合物（例えば、天然繊維および合成繊維の混合物など）であってよい。繊維は、合成樹脂であってよい。合成樹脂の例は、ポリオレフィン（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン）、ポリエステル（例えば、ポリエチレンテレフタレート）、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリウレタン、ポリビニルアルコールなどである。
布が不織布である場合に、不織布は、乾式または湿式のいずれによって製造してもよい。
The fiber may be any material, for example, natural fibers (for example, vegetable fibers such as cotton and hemp (especially cellulosic fibers) or animal fibers such as wool (especially protein fibers)). Chemical fibers (such as viscose rayon or rheocell), inorganic fibers (such as carbon fibers or glass fibers), or synthetic fibers (such as polyester, polyamide or acrylic fibers) or fibers (For example, a mixture of natural and synthetic fibers). The fiber may be a synthetic resin. Examples of the synthetic resin are polyolefin (for example, polyethylene, polypropylene), polyester (for example, polyethylene terephthalate), polycarbonate, polyamide, polyurethane, polyvinyl alcohol, and the like.
When the cloth is a non-woven fabric, the non-woven fabric may be produced either dry or wet.
フィルターにおいて、繊維が含フッ素処理剤（すなわち、表面処理剤）で処理（特に、表面処理）されている。本明細書において、「処理」とは、処理剤を、浸漬、噴霧、塗布などにより被処理物（すなわち、繊維）に適用することを意味する。処理により、処理剤の有効成分である含フッ素重合体が被処理物の内部に浸透するおよび／または被処理物の表面に付着する。処理は、繊維を布（特に不織布）にする前および／または後に行われている．
含フッ素処理剤の量は、フィルターの重量に対して０．００１ 〜 ５０重量％、例えば０．０１ 〜 １０重量％であってよい。
本発明の含フッ素処理剤は、繊維に高温（例えば、５０℃以上、例えば６０〜１００℃）における撥油性を与える。
In the filter, the fiber is treated (particularly surface treatment) with a fluorine-containing treatment agent (that is, a surface treatment agent). In this specification, “treatment” means that a treatment agent is applied to an object to be treated (that is, fiber) by dipping, spraying, coating, or the like. By the treatment, the fluoropolymer which is an active ingredient of the treatment agent penetrates into the treatment object and / or adheres to the surface of the treatment object. The treatment is performed before and / or after the fibers are made into a fabric (especially a non-woven fabric).
The amount of the fluorinated treatment agent may be 0.001 to 50% by weight, for example 0.01 to 10% by weight, based on the weight of the filter.
The fluorine-containing treatment agent of the present invention imparts oil repellency at high temperatures (for example, 50 ° C. or higher, for example, 60 to 100 ° C.) to fibers.
本発明においては、含フッ素処理剤は、含フッ素重合体および液状媒体を含んでなる。含フッ素重合体は、
（ａ）含フッ素単量体から誘導された繰り返し単位、
（ｂ）単量体のホモポリマーが５０℃以上のガラス転移点を有する単量体および／または環状炭化水素基を有する（メタ）アクリレート単量体である非フッ素単量体から誘導された繰り返し単位、および
（ｃ）親水性単量体から誘導された繰り返し単位
を有する。
In the present invention, the fluorinated treating agent comprises a fluorinated polymer and a liquid medium. The fluorine-containing polymer is
(A) a repeating unit derived from a fluorine-containing monomer,
(B) Repeats derived from a non-fluorine monomer in which the monomer homopolymer is a monomer having a glass transition point of 50 ° C. or higher and / or a (meth) acrylate monomer having a cyclic hydrocarbon group Units and (c) repeating units derived from hydrophilic monomers.
（ａ）含フッ素単量体
含フッ素単量体は式：
CH2=C(-X)-C(=O)-Y-Z-Rf
［式中、Ｘは、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y は、-O- または -NH-であり、
Ｚは、直接結合または二価の有機基であり、
Ｒｆは、炭素数1〜6のフルオロアルキル基である。］
で示される含フッ素単量体である。Ｚは、例えば、炭素数１〜２０の直鎖アルキレン基または分枝状アルキレン基、例えば、式−（ＣＨ２）ｘ−（式中、ｘは１〜１０である。）で示される基、あるいは、式−ＳＯ２Ｎ（Ｒ１）Ｒ２−または式−ＣＯＮ（Ｒ１）Ｒ２で示される基（式中、Ｒ１は、炭素数１〜１０のアルキル基であり、Ｒ２は、炭素数１〜１０の直鎖アルキレン基または分枝状アルキレン基である。）、あるいは、式−ＣＨ２ＣＨ（ＯＲ３）ＣＨ２−（式中、Ｒ３は、水素原子、または、炭素数１〜１０のアシル基（例えば、ホルミルまたはアセチルなど）を表す。）で示される基、あるいは、式−Ａｒ−ＣＨ２−（式中、Ａｒは、置換基を必要により有するアリーレン基である。）で示される基、-(CH2)m−SO2−(CH2)n−基 または -(CH2)m−S−(CH2)n−基（但し、mは１〜１０、nは０〜１０、である）であってよい。Ｘの具体例は、Ｈ、Ｍｅ（メチル基）、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＣＮ、ＣＦ３である。Ｘは、水素原子、メチル基または塩素原子であることが好ましい。
(A) Fluorinated monomer The fluorinated monomer has the formula:
CH 2 = C (-X) -C (= O) -YZ-Rf
[Wherein X is a hydrogen atom, a monovalent organic group or a halogen atom,
Y is -O- or -NH-
Z is a direct bond or a divalent organic group,
Rf is a fluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms. ]
It is a fluorine-containing monomer shown by. Z is, for example, a linear alkylene group having 1 to 20 carbon atoms or a branched alkylene group, for example, a group represented by the formula — (CH 2 ) x — (wherein x is 1 to 10), Alternatively, a group represented by the formula —SO 2 N (R 1 ) R 2 — or a formula —CON (R 1 ) R 2 (wherein R 1 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and R 2 is Or a linear alkylene group having 1 to 10 carbon atoms or a branched alkylene group.) Or a formula —CH 2 CH (OR 3 ) CH 2 — (wherein R 3 is a hydrogen atom or carbon A group represented by an acyl group of 1 to 10 (for example, formyl or acetyl), or a formula —Ar—CH 2 — (wherein Ar is an arylene group optionally having a substituent); .) a group represented by, - (CH 2) m -SO 2 - (CH 2) n - group or - (CH 2) m S- (CH 2) n - group (where, m is 1 to 10, n is 0, a) may be. Specific examples of X are H, Me (methyl group), Cl, Br, I, F, CN, and CF 3 . X is preferably a hydrogen atom, a methyl group or a chlorine atom.
含フッ素単量体（ａ）は、一般式：
CH2=C(−X)−C(=O)−Y−Z−Rf （Ｉ）
［式中、Ｘは、水素原子、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のアルキル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ＣＦＸ1Ｘ2基（但し、Ｘ1およびＸ2は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子である。）、シアノ基、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基、置換または非置換のベンジル基、置換または非置換のフェニル基であり；
Ｙは、−Ｏ−または−ＮＨ−であり；
Ｚは、直接結合または炭素数１〜１０の脂肪族基、炭素数６〜１８の芳香族基または環状脂肪族基、
-CH2CH2N(R1)SO2−基（但し、R1は炭素数１〜４のアルキル基である。）または
-CH2CH(OZ1) CH2−基（但し、Z1は水素原子またはアセチル基である。）または
-(CH2)m−SO2−(CH2)n−基または -(CH2)m−S−(CH2)n−基（但し、mは１〜１０、nは０〜１０、である）、
Ｒｆは、炭素数1〜6の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基である。]
で示されるアクリレートエステルまたはアクリルアミドであることが好ましい。
The fluorine-containing monomer (a) has the general formula:
CH 2 = C (−X) −C (= O) −Y−Z−Rf (I)
[Wherein, X represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 21 carbon atoms, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a CFX 1 X 2 group (where X 1 and X 2 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom.), A cyano group, a linear or branched fluoroalkyl group having 1 to 21 carbon atoms, a substituted or unsubstituted benzyl group, A substituted or unsubstituted phenyl group;
Y is —O— or —NH—;
Z is a direct bond or an aliphatic group having 1 to 10 carbon atoms, an aromatic group having 6 to 18 carbon atoms or a cyclic aliphatic group,
—CH 2 CH 2 N (R 1 ) SO 2 — group (where R 1 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms) or
-CH 2 CH (OZ 1 ) CH 2 -group (where Z 1 is a hydrogen atom or an acetyl group) or
— (CH 2 ) m —SO 2 — (CH 2 ) n — group or — (CH 2 ) m —S— (CH 2 ) n — group (where m is 1 to 10, n is 0 to 10, is there),
Rf is a linear or branched fluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms. ]
An acrylate ester or acrylamide represented by
含フッ素単量体（ａ）は、（アクリレートまたはメタクリレートの）α位がハロゲン原子などで置換されていることがある。したがって、式（１）において、Ｘが、炭素数２〜２１の直鎖状または分岐状のアルキル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ＣＦＸ1Ｘ2基（但し、Ｘ1およびＸ2は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子である。）、シアノ基、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基、置換または非置換のベンジル基、置換または非置換のフェニル基であってよい。 In the fluorine-containing monomer (a), the α position (of acrylate or methacrylate) may be substituted with a halogen atom or the like. Therefore, in the formula (1), X is a linear or branched alkyl group having 2 to 21 carbon atoms, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a CFX 1 X 2 group (provided that X 1 and X 2 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom.), A cyano group, a linear or branched fluoroalkyl group having 1 to 21 carbon atoms, a substituted or unsubstituted benzyl group May be a substituted or unsubstituted phenyl group.
上記式（１）において、Ｒｆ基が、パーフルオロアルキル基であることが好ましい。Ｒｆ基の炭素数は、１〜６、特別には４〜６である。Ｒｆ基の例は、−ＣＦ3、−ＣＦ2ＣＦ3、−ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、−ＣＦ(ＣＦ3) 2、−ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、−ＣＦ2ＣＦ(ＣＦ3)2、−Ｃ(ＣＦ３)3、−(ＣＦ2)4ＣＦ3、−(ＣＦ2)2ＣＦ(ＣＦ3)2、−ＣＦ2Ｃ(ＣＦ3)3、−ＣＦ(ＣＦ3)ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、−(ＣＦ2)5ＣＦ3、−(ＣＦ2)3ＣＦ(ＣＦ3)2等である。 In the above formula (1), the Rf group is preferably a perfluoroalkyl group. The Rf group has 1 to 6 carbon atoms, particularly 4 to 6 carbon atoms. Examples of Rf groups, -CF 3, -CF 2 CF 3 , -CF 2 CF 2 CF 3, -CF (CF 3) 2, -CF 2 CF 2 CF 2 CF 3, -CF 2 CF (CF 3) 2 , -C (CF 3 ) 3 ,-(CF 2 ) 4 CF 3 ,-(CF 2 ) 2 CF (CF 3 ) 2 , -CF 2 C (CF 3 ) 3 , -CF (CF 3 ) CF 2 CF 2 CF 3 , — (CF 2 ) 5 CF 3 , — (CF 2 ) 3 CF (CF 3 ) 2 and the like.
Ｚは、炭素数１〜１０の脂肪族基、炭素数６〜１８の芳香族基または環状脂肪族基、
-CH2CH2N(R1)SO2−基（但し、R1は炭素数１〜４のアルキル基である。）または
-CH2CH(OZ1) CH2−基（但し、Z1は水素原子またはアセチル基である。）または
-(CH2)m−SO2−(CH2)n−基 または -(CH2)m−S−(CH2)n−基（但し、mは１〜１０、nは０〜１０、である）であることが好ましい。脂肪族基は、アルキレン基（特に炭素数は１〜４、例えば１または２である。）であることが好ましい。芳香族基または環状脂肪族基は、置換または非置換であってよい。S 基または SO2基はRf基に直接に結合していてよい。
Z is an aliphatic group having 1 to 10 carbon atoms, an aromatic group having 6 to 18 carbon atoms or a cyclic aliphatic group,
—CH 2 CH 2 N (R 1 ) SO 2 — group (where R 1 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms) or
-CH 2 CH (OZ 1 ) CH 2 -group (where Z 1 is a hydrogen atom or an acetyl group) or
— (CH 2 ) m —SO 2 — (CH 2 ) n — group or — (CH 2 ) m —S— (CH 2 ) n — group (where m is 1 to 10, n is 0 to 10, Preferably). The aliphatic group is preferably an alkylene group (particularly having 1 to 4, for example, 1 or 2 carbon atoms). The aromatic group or cycloaliphatic group may be substituted or unsubstituted. The S group or SO 2 group may be directly bonded to the Rf group.
含フッ素単量体（a）の具体例としては、例えば以下のものを例示できるが、これらに限定されるものではない。
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2−Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−C6H4−Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)2−Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2N(−CH3) SO2−Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2N(−C2H5) SO2−Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−CH2CH(−OH) CH2−Rf
Specific examples of the fluorine-containing monomer (a) include, for example, the following, but are not limited thereto.
CH 2 = C (−H) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (−H) −C (= O) −O−C 6 H 4 −Rf
CH 2 = C (−Cl) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (−CH 3 ) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (−H) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 N (−CH 3 ) SO 2 −Rf
CH 2 = C (−H) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 N (−C 2 H 5 ) SO 2 −Rf
CH 2 = C (-H) -C (= O) -O-CH 2 CH (-OH) CH 2 -Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−CH2CH(−OCOCH3) CH2−Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2−S−Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2−Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2−Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−NH−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)2−S−Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−NH−(CH2)2−Rf
CH 2 = C (-H) -C (= O) -O-CH 2 CH (-OCOCH 3 ) CH 2 -Rf
CH 2 = C (−H) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −S−Rf
CH 2 = C (−H) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −S− (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (−H) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −SO 2 −Rf
CH 2 = C (−H) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −SO 2 − (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (-H) -C (= O) -NH- (CH 2 ) 2 -Rf
CH 2 = C (−CH 3 ) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −S−Rf
CH 2 = C (−CH 3 ) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −S− (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (−CH 3 ) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −SO 2 −Rf
CH 2 = C (−CH 3 ) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −SO 2 − (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (-CH 3 ) -C (= O) -NH- (CH 2 ) 2 -Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)2−S−Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2−Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2−Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−NH−(CH2)2−Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2−S−Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2−Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2−Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−NH−(CH2)2−Rf
CH 2 = C (−F) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −S−Rf
CH 2 = C (−F) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −S− (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (−F) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −SO 2 −Rf
CH 2 = C (−F) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −SO 2 − (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (-F) -C (= O) -NH- (CH 2 ) 2 -Rf
CH 2 = C (-Cl) -C (= O) -O- (CH 2 ) 2 -S-Rf
CH 2 = C (−Cl) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −S− (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (-Cl) -C (= O) -O- (CH 2 ) 2 -SO 2 -Rf
CH 2 = C (-Cl) -C (= O) -O- (CH 2 ) 2 -SO 2- (CH 2 ) 2 -Rf
CH 2 = C (-Cl) -C (= O) -NH- (CH 2 ) 2 -Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−S−Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−NH−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)2−S−Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CF2H )−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−Rf
CH2=C(−CF2H )−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CF2H )−C(=O)−NH−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)2−S−Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CN )−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−Rf
CH2=C(−CN )−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CN )−C(=O)−NH−(CH2)2−Rf
CH 2 = C (−CF 3 ) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −S−Rf
CH 2 = C (−CF 3 ) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −S− (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (−CF 3 ) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −SO 2 −Rf
CH 2 = C (−CF 3 ) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −SO 2 − (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (-CF 3 ) -C (= O) -NH- (CH 2 ) 2 -Rf
CH 2 = C (−CF 2 H) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −S−Rf
CH 2 = C (−CF 2 H) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −S− (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (−CF 2 H) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −SO 2 −Rf
CH 2 = C (−CF 2 H) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −SO 2 − (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (-CF 2 H) -C (= O) -NH- (CH 2 ) 2 -Rf
CH 2 = C (−CN) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −S−Rf
CH 2 = C (−CN) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −S− (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (−CN) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −SO 2 −Rf
CH 2 = C (−CN) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −SO 2 − (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (-CN) -C (= O) -NH- (CH 2 ) 2 -Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−S−Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CF2CF3 )−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−Rf
CH2=C(−CF2CF3 )−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CF2CF3 )−C(=O)−NH−(CH2)2−Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)3−S−Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2−Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2−Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−NH−(CH2)3−Rf
CH 2 = C (−CF 2 CF 3 ) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −S−Rf
CH 2 = C (−CF 2 CF 3 ) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −S− (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (−CF 2 CF 3 ) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −SO 2 −Rf
CH 2 = C (−CF 2 CF 3 ) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −SO 2 − (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (-CF 2 CF 3 ) -C (= O) -NH- (CH 2 ) 2 -Rf
CH 2 = C (−F) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −S−Rf
CH 2 = C (−F) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −S− (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (−F) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −SO 2 −Rf
CH 2 = C (−F) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −SO 2 − (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (-F) -C (= O) -NH- (CH 2 ) 3 -Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)3−S−Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2−Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−S−Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)3−S−Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CF2H )−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−Rf
CH2=C(−CF2H )−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2−Rf
CH 2 = C (-Cl) -C (= O) -O- (CH 2 ) 3 -S-Rf
CH 2 = C (−Cl) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −S− (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (-Cl) -C (= O) -O- (CH 2 ) 3 -SO 2 -Rf
CH 2 = C (−Cl) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −SO 2 − (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (−CF 3 ) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −S−Rf
CH 2 = C (−CF 3 ) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −S− (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (−CF 3 ) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −SO 2 −Rf
CH 2 = C (−CF 3 ) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −SO 2 − (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (−CF 2 H) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −S−Rf
CH 2 = C (−CF 2 H) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −S− (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (−CF 2 H) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −SO 2 −Rf
CH 2 = C (−CF 2 H) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −SO 2 − (CH 2 ) 2 −Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)3−S−Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CN )−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−Rf
CH2=C(−CN )−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−S−Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CF2CF3 )−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−Rf
CH2=C(−CF2CF3 )−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2−Rf
[上記式中、Ｒｆは、炭素数１〜６のフルオロアルキル基である。]
CH 2 = C (−CN) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −S−Rf
CH 2 = C (−CN) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −S− (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (−CN) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −SO 2 −Rf
CH 2 = C (−CN) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −SO 2 − (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (−CF 2 CF 3 ) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −S−Rf
CH 2 = C (−CF 2 CF 3 ) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −S− (CH 2 ) 2 −Rf
CH 2 = C (−CF 2 CF 3 ) −C (= O) −O− (CH 2 ) 3 −SO 2 −Rf
CH 2 = C (−CF 2 CF 3 ) −C (= O) −O− (CH 2 ) 2 −SO 2 − (CH 2 ) 2 −Rf
[In the above formula, Rf is a fluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms. ]
（ｂ）非フッ素単量体
非フッ素単量体（ｂ）は、単量体のホモポリマーが５０℃以上のガラス転移点を有する単量体（本明細書において「高ガラス転移点単量体」と呼ぶことがある。）および環状炭化水素基を有する（メタ）アクリレート単量体からなる群から選択された少なくとも１種の単量体である。
非フッ素単量体（ｂ）は、（メタ）アクリレートエステルであってよい。
特定の単量体（例えば、シクロヘキシルメタクリレート）は、５０℃以上のガラス転移点を有する単量体および環状炭化水素基を有する（メタ）アクリレート単量体の両方に該当する。
(B) Non-fluorine monomer The non-fluorine monomer (b) is a monomer whose monomer homopolymer has a glass transition point of 50 ° C. or higher (in this specification, “high glass transition point monomer”). And at least one monomer selected from the group consisting of (meth) acrylate monomers having a cyclic hydrocarbon group.
The non-fluorine monomer (b) may be a (meth) acrylate ester.
A specific monomer (for example, cyclohexyl methacrylate) corresponds to both a monomer having a glass transition point of 50 ° C. or higher and a (meth) acrylate monomer having a cyclic hydrocarbon group.
非フッ素単量体（ｂ）は、式：
ＣＨ２＝ＣＡ−Ｔ
［式中、Ａは、水素原子、メチル基、または、フッ素原子以外のハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子）であり、
Ｔは、水素原子、炭素数１〜３０（例えば、１〜２０）の鎖状または環状の炭化水素基、またはエステル結合を有する鎖状または環状の炭素数１〜３１（例えば、１〜２０）の有機基である。］
で示される化合物であってよい。
The non-fluorine monomer (b) has the formula:
CH 2 = CA-T
[In the formula, A is a hydrogen atom, a methyl group, or a halogen atom other than a fluorine atom (for example, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom);
T is a hydrogen atom, a linear or cyclic hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms (for example, 1 to 20), or a linear or cyclic carbon number having an ester bond of 1 to 31 (for example, 1 to 20). Is an organic group. ]
It may be a compound shown by these.
炭素数１〜３０の鎖状または環状の炭化水素基の例は、炭素数１〜３０の直鎖または分岐の脂肪族炭化水素基、炭素数４〜３０の環状脂肪族基、炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、炭素数７〜３０の芳香脂肪族炭化水素基である。 Examples of the linear or cyclic hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms include linear or branched aliphatic hydrocarbon groups having 1 to 30 carbon atoms, cyclic aliphatic groups having 4 to 30 carbon atoms, and 6 to 6 carbon atoms. 30 aromatic hydrocarbon groups, and C 7-30 araliphatic hydrocarbon groups.
エステル結合を有する鎖状または環状の炭素数１〜３１の有機基の例は、-C(=O)-O-Q および-O-C(=O)-Q（ここで、Ｑは、炭素数１〜３０の直鎖または分岐の脂肪族炭化水素基、炭素数４〜３０の環状脂肪族基、炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、炭素数７〜３０の芳香脂肪族炭化水素基）である。炭素数１２〜３０（特に１８〜３０）の直鎖または分岐の脂肪族炭化水素基、炭素数４〜３０の環状脂肪族基、炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、炭素数７〜３０の芳香脂肪族炭化水素基が好ましく、炭素数１２〜３０（特に１８〜３０）の直鎖または分岐の脂肪族炭化水素基、炭素数４〜３０の環状脂肪族基が特に好ましい。 Examples of the linear or cyclic organic group having 1 to 31 carbon atoms having an ester bond are -C (= O) -OQ and -OC (= O) -Q (where Q is 1-30 carbon atoms). A straight or branched aliphatic hydrocarbon group, a cyclic aliphatic group having 4 to 30 carbon atoms, an aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 carbon atoms, and an araliphatic hydrocarbon group having 7 to 30 carbon atoms). . Straight chain or branched aliphatic hydrocarbon group having 12 to 30 carbon atoms (particularly 18 to 30), cyclic aliphatic group having 4 to 30 carbon atoms, aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 carbon atoms, and 7 to 7 carbon atoms 30 araliphatic hydrocarbon groups are preferable, linear or branched aliphatic hydrocarbon groups having 12 to 30 carbon atoms (particularly 18 to 30), and cyclic aliphatic groups having 4 to 30 carbon atoms are particularly preferable.
高ガラス転移点単量体（すなわち、高Ｔｇ単量体）とは、単量体のホモポリマーが５０℃以上、好ましくは５５℃以上、特に６０℃以上のガラス転移温度を有する単量体である。高ガラス転移点単量体のホモポリマーのガラス転移温度は、２３０℃以下、例えば、２００℃以下であってよい。
ホモポリマーのガラス転移点（ガラス転移温度）は、示差走査熱量計（メトラー社製、ＤＳＣ８２２ｅ）を用い、試料１０ｍｇを１０℃／ｍｉｎで昇温することによりＤＳＣ曲線を得て、ＤＳＣ曲線の二次転移前後のベースラインの延長線と、ＤＳＣ曲線の変曲点における接線との交点を示す温度として求めることができる。
A high glass transition point monomer (ie, a high Tg monomer) is a monomer whose monomer homopolymer has a glass transition temperature of 50 ° C. or higher, preferably 55 ° C. or higher, particularly 60 ° C. or higher. is there. The glass transition temperature of the homopolymer of the high glass transition point monomer may be 230 ° C. or lower, for example, 200 ° C. or lower.
The glass transition point (glass transition temperature) of the homopolymer was obtained by using a differential scanning calorimeter (Metler, DSC822e) to obtain a DSC curve by heating 10 mg of the sample at 10 ° C./min. It can be determined as the temperature indicating the intersection of the baseline extension before and after the next transition and the tangent at the inflection point of the DSC curve.
高Ｔｇ単量体の好ましい例には、
シクロヘキシルアクリレート、イソボルニルアクリレート、ボルニルアクリレート、アダマンチルアクリレート、ジシクロペンタニルアクリレート、ジシクロペンテニルアクリレート、トリシクロデカニルアクリレート、フェニルアクリレート、ナフチルアクリレート、ベンジルアクリレート、２−ｔ−ブチルフェニルアクリレート、ナフチルアクリレートなどのアクリレートエステル；
メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ｔ−ブチルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、イソボルニルメタクリレート、ボルニルメタクリレート、アダマンチルメタクリレート、ジシクロペンタニルメタクリレート、ジシクロペンテニルメタクリレート、トリシクロデカニルメタクリレート、フェニルメタクリレート、ナフチルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、（２−ジメチルアミノ）エチルメタクリレート、アジリジニルメタクリレート、アジリジリニエチルメタクリレート、ジシクロペンテニルメタクリレートなどのメタクリレートエステル；
メチルクロロアクリレートなどのクロロアクリレートエステルが例示できるが、これらに限定されるものではない。
Preferred examples of high Tg monomers include
Cyclohexyl acrylate, isobornyl acrylate, bornyl acrylate, adamantyl acrylate, dicyclopentanyl acrylate, dicyclopentenyl acrylate, tricyclodecanyl acrylate, phenyl acrylate, naphthyl acrylate, benzyl acrylate, 2-t-butylphenyl acrylate, naphthyl Acrylate esters such as acrylates;
Methyl methacrylate, ethyl methacrylate, isopropyl methacrylate, t-butyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, isobornyl methacrylate, bornyl methacrylate, adamantyl methacrylate, dicyclopentanyl methacrylate, dicyclopentenyl methacrylate, tricyclodecanyl methacrylate, phenyl methacrylate, naphthyl Methacrylate esters such as methacrylate, benzyl methacrylate, (2-dimethylamino) ethyl methacrylate, aziridinyl methacrylate, aziridylinyl ethyl methacrylate, dicyclopentenyl methacrylate;
Although chloroacrylate ester, such as methyl chloroacrylate, can be illustrated, it is not limited to these.
非フッ素単量体（ｂ）は、炭化水素基（特にアルキル基）と（メタ）アクリル酸とのエステルである（メタ）アクリレートエステルであってよい。炭化水素基（特にアルキル基）の炭素原子の数は１〜３０であってよく、例えば、６〜３０（例えば、１０〜３０）であってよい。
例えば、非フッ素単量体（ｂ）は、一般式：
ＣＨ２＝ＣＡ１ＣＯＯＡ２
［式中、Ａ１は、水素原子、メチル基、または、フッ素原子以外のハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子）であり、
Ａ２は、炭素数１〜３０のアルキル基および／または炭素数４〜３０の環状炭化水素基である。］
で示されるアクリレートであってよい。（直鎖または分岐の）アルキル基はＣｎＨ２ｎ＋１（ｎ＝１〜３０）で示されてよく、環状炭化水素基はＣmＨ２m-１またはＣmＨ２m-３（m＝４〜３０、例えばm＝５〜２５）で示されてよい。
The non-fluorine monomer (b) may be a (meth) acrylate ester which is an ester of a hydrocarbon group (particularly an alkyl group) and (meth) acrylic acid. The number of carbon atoms of the hydrocarbon group (particularly an alkyl group) may be 1 to 30, for example, 6 to 30 (for example, 10 to 30).
For example, the non-fluorine monomer (b) has the general formula:
CH 2 = CA 1 COOA 2
[Wherein, A 1 is a hydrogen atom, a methyl group, or a halogen atom other than a fluorine atom (for example, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom),
A 2 is an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms and / or a cyclic hydrocarbon group having 4 to 30 carbon atoms. ]
An acrylate represented by Alkyl groups (straight or branched) may be represented by C n H 2n + 1 (n = 1-30) and cyclic hydrocarbon groups may be C m H 2m-1 or C m H 2m-3 (m = 4˜ 30, for example m = 5-25).
非フッ素単量体（ｂ）は、環状炭化水素基を有する（メタ）アクリレート単量体であってよい。環状炭化水素基を有する（メタ）アクリレート単量体は、（好ましくは一価の）環状炭化水素基および一価の（メタ）アクリレート基を有する化合物である。一価の環状炭化水素基と一価の（メタ）アクリレート基は、直接に結合している。環状炭化水素基としては、飽和または不飽和である、単環基、多環基、橋かけ環基などが挙げられる。環状炭化水素基は、飽和であることが好ましい。環状炭化水素基の炭素数は４〜２０であることが好ましい。環状炭化水素基としては、炭素数４〜２０、特に５〜１２の環状脂肪族基、炭素数６〜２０の芳香族基、炭素数７〜２０の芳香脂肪族基が挙げられる。環状炭化水素基の炭素数は、１５以下、例えば１０以下であることが特に好ましい。環状炭化水素基の環における炭素原子が、（メタ）アクリレート基におけるエステル基に直接に結合することが好ましい。環状炭化水素基は、飽和の環状脂肪族基であることが好ましい。環状炭化水素基の具体例は、シクロヘキシル基、ｔ−ブチルシクロヘキシル基、イソボルニル基、ジシクロペンタニル基、ジシクロペンテニル基である。（メタ）アクリレート基は、アクリレート基またはメタアクリレート基であるが、メタクリレート基が好ましい。環状炭化水素基を有する単量体の具体例としては、シクロヘキシルメタクリレート、ｔ−ブチルシクロヘキシルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、イソボルニルメタクリレート、イソボルニルアクリレート、ジシクロペンタニルメタクリレート、ジシクロペンタニルアクリレート、ジシクロペンテニルアクリレート等が挙げられる。 The non-fluorine monomer (b) may be a (meth) acrylate monomer having a cyclic hydrocarbon group. The (meth) acrylate monomer having a cyclic hydrocarbon group is a compound having a (preferably monovalent) cyclic hydrocarbon group and a monovalent (meth) acrylate group. The monovalent cyclic hydrocarbon group and the monovalent (meth) acrylate group are directly bonded. Examples of the cyclic hydrocarbon group include saturated or unsaturated monocyclic groups, polycyclic groups, and bridged cyclic groups. The cyclic hydrocarbon group is preferably saturated. The cyclic hydrocarbon group preferably has 4 to 20 carbon atoms. Examples of the cyclic hydrocarbon group include a cyclic aliphatic group having 4 to 20 carbon atoms, particularly 5 to 12 carbon atoms, an aromatic group having 6 to 20 carbon atoms, and an araliphatic group having 7 to 20 carbon atoms. The number of carbon atoms of the cyclic hydrocarbon group is particularly preferably 15 or less, for example 10 or less. It is preferred that the carbon atom in the ring of the cyclic hydrocarbon group is directly bonded to the ester group in the (meth) acrylate group. The cyclic hydrocarbon group is preferably a saturated cyclic aliphatic group. Specific examples of the cyclic hydrocarbon group are a cyclohexyl group, a t-butylcyclohexyl group, an isobornyl group, a dicyclopentanyl group, and a dicyclopentenyl group. The (meth) acrylate group is an acrylate group or a methacrylate group, but is preferably a methacrylate group. Specific examples of the monomer having a cyclic hydrocarbon group include cyclohexyl methacrylate, t-butylcyclohexyl methacrylate, benzyl methacrylate, isobornyl methacrylate, isobornyl acrylate, dicyclopentanyl methacrylate, dicyclopentanyl acrylate, And cyclopentenyl acrylate.
非フッ素単量体（ｂ）（特に、高Tg単量体）を用いたことによってポリマーが高温（５０℃以上、特に６０℃以上）でも硬さを維持できるようになり、撥油性能を維持できる。 By using non-fluorine monomer (b) (especially high Tg monomer), the polymer can maintain its hardness even at high temperatures (50 ° C or higher, especially 60 ° C or higher) and maintain oil repellency. it can.
（ｃ）親水性単量体
親水性単量体（すなわち、水溶性単量体）（ｃ）は、親水性基（例えば、水酸基、オキシアルキレン基）を有する単量体である。親水性単量体（ｃ）は、オキシアルキレン基（アルキレン基の炭素数２〜６）である親水性基を有することが好ましい。親水性単量体（c）は、フッ素原子を含まないことが好ましい。
親水性単量体（c）は、オキシアルキレン基（アルキレン基の炭素数２〜６）である親水性基および炭素-炭素二重結合を有する単量体であってよい。親水性単量体（c）は、オキシアルキレン基を有する（メタ）アクリレートであってよい。
オキシアルキレン基である親水性基は、ノニオン性である。親水性単量体（c）におけるオキシアルキレン基の数は、１〜２００、例えば２〜５０であってよい。
親水性単量体（c）は、アルキレングリコールモノ（メタ）アクリレート［モノアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレートまたはポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレート］またはポリアルキレングリコールジ（メタ）アクリレートであってよい。
親水性単量体（c）の分子量は、１００〜３０００であってよい。
(C) Hydrophilic monomer The hydrophilic monomer (namely, water-soluble monomer) (c) is a monomer having a hydrophilic group (for example, a hydroxyl group or an oxyalkylene group). The hydrophilic monomer (c) preferably has a hydrophilic group that is an oxyalkylene group (an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms). It is preferable that the hydrophilic monomer (c) does not contain a fluorine atom.
The hydrophilic monomer (c) may be a monomer having a hydrophilic group which is an oxyalkylene group (an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms) and a carbon-carbon double bond. The hydrophilic monomer (c) may be a (meth) acrylate having an oxyalkylene group.
The hydrophilic group which is an oxyalkylene group is nonionic. The number of oxyalkylene groups in the hydrophilic monomer (c) may be 1 to 200, for example 2 to 50.
The hydrophilic monomer (c) may be alkylene glycol mono (meth) acrylate [monoalkylene glycol mono (meth) acrylate or polyalkylene glycol mono (meth) acrylate] or polyalkylene glycol di (meth) acrylate.
The molecular weight of the hydrophilic monomer (c) may be 100 to 3000.
アルキレングリコールモノ（メタ）アクリレートは、式：
CH2=CX1C(=O)−O−(RO)n−X2
［式中、
Ｘ1は、水素原子またはメチル基、
Ｘ2は、水素原子または炭素数１〜２２の不飽和または飽和の炭化水素基
Ｒは、炭素数２〜６のアルキレン基、
ｎは、１〜２００の整数、
である。］
で示される化合物であることが好ましい。ｎは、特に１〜１００、例えば２〜３０であってよい。
The alkylene glycol mono (meth) acrylate has the formula:
CH 2 = CX 1 C (= O) −O− (RO) n −X 2
[Where:
X 1 is a hydrogen atom or a methyl group,
X 2 is a hydrogen atom or an unsaturated or saturated hydrocarbon group having 1 to 22 carbon atoms, R is an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms,
n is an integer of 1 to 200,
It is. ]
It is preferable that it is a compound shown by these. n may in particular be 1-100, for example 2-30.
式中のRは特にエチレン基であることが好ましい。式中のRは２種類以上のアルキレン基の組み合わせであっても良い。その場合、少なくともRのひとつはエチレン基であることが好ましい。Ｒの組合せとしては、エチレン基／プロピレン基の組合せ、エチレン基／ブチレン基の組合せが挙げられる。
親水性単量体（c）は２種類以上の混合物であっても良い。その場合は少なくとも親水性単量体（c）のひとつは一般式（CH2=CX1C(=O)−O−(RO)n−X2）中のRがエチレン基であることが好ましい。
R in the formula is particularly preferably an ethylene group. R in the formula may be a combination of two or more alkylene groups. In that case, at least one of R is preferably an ethylene group. Examples of the combination of R include an ethylene group / propylene group combination and an ethylene group / butylene group combination.
The hydrophilic monomer (c) may be a mixture of two or more. It is preferred that the case is at least a hydrophilic monomer (c) in one formula (CH 2 = CX 1 C ( = O) -O- (RO) n -X 2) R in is an ethylene group .
親水性単量体（c）の具体例は、例えば以下のものを例示できるが、これらに限定されるものではない。
CH2=CX1COO-(CH2CH2O)n-H
CH2=CX1-(CH2CH2O)n-CH3
CH2=CX1COO-(CH2CH(CH3)O)n-H
CH2=CX1COO-(CH2CH(CH3)O)n-CH3
CH2=CX1COO-(CH2CH2O)5-(CH2CH(CH3)O)2-H
CH2=CX1COO-(CH2CH2O)5-(CH2CH(CH3)O)3-CH3
CH2=CX1COO-(CH2CH2O)8-(CH2CH(CH3)O)6-CH2CH(C2H5)C4H9
CH2=CX1COO-(CH2CH2O)23-OOC(CH3)C=CH2
CH2=CX1COO-(CH2CH2O)20-(CH2CH(CH3)O)5-CH2-CH=CH2
［式中、Ｘ1は、水素原子またはメチル基、
ｎは、１〜２００の整数である。］
Specific examples of the hydrophilic monomer (c) include, for example, the following, but are not limited thereto.
CH 2 = CX 1 COO- (CH 2 CH 2 O) n -H
CH 2 = CX 1- (CH 2 CH 2 O) n -CH 3
CH 2 = CX 1 COO- (CH 2 CH (CH 3 ) O) n -H
CH 2 = CX 1 COO- (CH 2 CH (CH 3 ) O) n -CH 3
CH 2 = CX 1 COO- (CH 2 CH 2 O) 5- (CH 2 CH (CH 3 ) O) 2 -H
CH 2 = CX 1 COO- (CH 2 CH 2 O) 5- (CH 2 CH (CH 3 ) O) 3 -CH 3
CH 2 = CX 1 COO- (CH 2 CH 2 O) 8 - (CH 2 CH (CH 3) O) 6 -CH 2 CH (C 2 H 5) C 4 H 9
CH 2 = CX 1 COO- (CH 2 CH 2 O) 23 -OOC (CH 3 ) C = CH 2
CH 2 = CX 1 COO- (CH 2 CH 2 O) 20 - (CH 2 CH (CH 3) O) 5 -CH 2 -CH = CH 2
[Wherein X 1 represents a hydrogen atom or a methyl group,
n is an integer of 1 to 200. ]
含フッ素重合体において、含フッ素単量体（ａ）１００重量部に対して、
非フッ素単量体（ｂ）の量が２〜５００重量部、例えば５〜２００重量部、特に１０〜１５０重量部であり、
親水性単量体（ｃ）の量が１〜５００重量部、例えば２〜２００重量部、特に５〜１５０重量部であってよい。
In the fluorine-containing polymer, with respect to 100 parts by weight of the fluorine-containing monomer (a),
The amount of the non-fluorine monomer (b) is 2 to 500 parts by weight, such as 5 to 200 parts by weight, particularly 10 to 150 parts by weight,
The amount of hydrophilic monomer (c) may be 1 to 500 parts by weight, for example 2 to 200 parts by weight, in particular 5 to 150 parts by weight.
本発明の共重合体の重量平均分子量は、１０００〜１００００００、好ましくは５０００〜５０００００であってよい。重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによりポリスチレン換算で求めた値である。
重量平均分子量は、低いことが好ましく、例えば１０００〜５００００、特に２０００〜２００００であってよい。低い重量平均分子量を有することにより、含フッ素重合体が容易に溶媒に溶解し、安定した高温撥油性が得られる。
The weight average molecular weight of the copolymer of the present invention may be 1,000 to 1,000,000, preferably 5,000 to 500,000. The weight average molecular weight is a value obtained by gel permeation chromatography in terms of polystyrene.
The weight average molecular weight is preferably low, for example 1000-50000, in particular 2000-20000. By having a low weight average molecular weight, the fluoropolymer is easily dissolved in a solvent, and stable high temperature oil repellency can be obtained.
含フッ素重合体の複素粘性率η*（Ｐａ・ｓ）が、５０℃で、５００００〜１００００００Ｐａ・ｓ、あるいは７０℃で、５０００ 〜 １０００００ Ｐａ・ｓであることが好ましい。複素粘性率は、動的粘弾性測定装置Ｒｈｅｏｓｏｌ-Ｇ３０００（株式会社ＵＢＭ製）を用いて、サンプル量１．０ｇ、周波数０．５Ｈｚの条件によって求めたものである。 The complex viscosity η * (Pa · s) of the fluoropolymer is preferably 50,000 to 1,000,000 Pa · s at 50 ° C, or 5,000 to 100,000 Pa · s at 70 ° C. The complex viscosity is obtained under the conditions of a sample amount of 1.0 g and a frequency of 0.5 Hz using a dynamic viscoelasticity measuring device Rheosol-G3000 (manufactured by UBM Co., Ltd.).
本発明において、単量体（ａ）〜（ｃ）は、次のとおりであることが特に好ましい：
（ａ） C6FMA（C6フルオロアルキル基を有するメタクリレートモノマー）
（ｂ） CHMA（シクロヘキシルメタクリレートモノマー）
（ｃ） HEMA（2-ヒドロキシエチルメタクリレートモノマー）
In the present invention, the monomers (a) to (c) are particularly preferably as follows:
(A) C6FMA (methacrylate monomer having C6 fluoroalkyl group)
(B) CHMA (cyclohexyl methacrylate monomer)
(C) HEMA (2-hydroxyethyl methacrylate monomer)
本発明における含フッ素重合体は通常の重合方法の何れでも製造でき、また重合反応の条件も任意に選択できる。このような重合方法として、溶液重合、懸濁重合、乳化重合が挙げられる。溶液重合が好ましい。
含フッ素重合体の有機溶媒溶液を得る方法は限定されない。例えば、水中での乳化重合により含フッ素重合体を製造した後に、水を除去して、有機溶媒を加えて、含フッ素重合体の有機溶媒溶液を得ることができる。
The fluoropolymer in the present invention can be produced by any ordinary polymerization method, and the polymerization reaction conditions can be arbitrarily selected. Examples of such polymerization methods include solution polymerization, suspension polymerization, and emulsion polymerization. Solution polymerization is preferred.
The method for obtaining the organic solvent solution of the fluoropolymer is not limited. For example, after producing a fluoropolymer by emulsion polymerization in water, water is removed and an organic solvent is added to obtain an organic solvent solution of the fluoropolymer.
溶液重合では、重合開始剤の存在下で、単量体を有機溶媒に溶解させ、窒素置換後、３０〜１２０℃の範囲で１〜１０時間、加熱撹拌する方法が採用される。重合開始剤としては、例えばアゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキシド、ジ−ｔ−ブチルパーオキシド、ラウリルパーオキシド、クメンヒドロパーオキシド、t−ブチルパーオキシピバレート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネートなどが挙げられる。重合開始剤は単量体１００重量部に対して、０.０１〜２０重量部、例えば０.０１〜１０重量部の範囲で用いられる。 In solution polymerization, a method in which a monomer is dissolved in an organic solvent in the presence of a polymerization initiator, and after nitrogen substitution, is heated and stirred in the range of 30 to 120 ° C. for 1 to 10 hours. Examples of the polymerization initiator include azobisisobutyronitrile, benzoyl peroxide, di-t-butyl peroxide, lauryl peroxide, cumene hydroperoxide, t-butyl peroxypivalate, diisopropyl peroxydicarbonate, and the like. Can be mentioned. The polymerization initiator is used in the range of 0.01 to 20 parts by weight, for example, 0.01 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the monomer.
有機溶媒は、単量体に不活性でこれらを溶解するものであり、例えば、エステル（例えば、炭素数２〜３０のエステル、具体的には、酢酸エチル、酢酸ブチル）、ケトン（例えば、炭素数２〜３０のケトン、具体的には、メチルエチルケトン、ジイソブチルケトン）、アルコール（例えば、炭素数１〜３０のアルコール、具体的には、イソプロピルアルコール）であってよい。有機溶媒の具体例としては、アセトン、クロロホルム、ＨＣＨＣ２２５、イソプロピルアルコール、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、石油エーテル、テトラヒドロフラン、１,４−ジオキサン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、１,１,２,２−テトラクロロエタン、１,１,１−トリクロロエタン、トリクロロエチレン、パークロロエチレン、テトラクロロジフルオロエタン、トリクロロトリフルオロエタンなどが挙げられる。有機溶媒は単量体の合計１００重量部に対して、１０〜２０００重量部、例えば、５０〜１０００重量部の範囲で用いられる。 The organic solvent is inactive to the monomer and dissolves them. For example, an ester (for example, an ester having 2 to 30 carbon atoms, specifically, ethyl acetate or butyl acetate), a ketone (for example, carbon It may be a ketone having 2 to 30 (specifically, methyl ethyl ketone, diisobutyl ketone) or an alcohol (for example, an alcohol having 1 to 30 carbon atoms, specifically, isopropyl alcohol). Specific examples of the organic solvent include acetone, chloroform, HCHC225, isopropyl alcohol, pentane, hexane, heptane, octane, cyclohexane, benzene, toluene, xylene, petroleum ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, Examples include diisobutyl ketone, ethyl acetate, butyl acetate, 1,1,2,2-tetrachloroethane, 1,1,1-trichloroethane, trichloroethylene, perchloroethylene, tetrachlorodifluoroethane, and trichlorotrifluoroethane. The organic solvent is used in the range of 10 to 2000 parts by weight, for example, 50 to 1000 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of monomers.
希釈溶媒は、含ハロゲン溶媒、特に含塩素溶媒、例えばトリクロロエチレンであることが好ましい。含ハロゲン溶媒を用いることにより、フィルターの性能が向上する。 The dilution solvent is preferably a halogen-containing solvent, particularly a chlorine-containing solvent such as trichloroethylene. By using a halogen-containing solvent, the performance of the filter is improved.
乳化重合では、重合開始剤および乳化剤の存在下で、単量体を水中に乳化させ、窒素置換後、５０〜８０℃の範囲で１〜１０時間、撹拌して共重合させる方法が採用される。重合開始剤は、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、ｔ−ブチルパーベンゾエート、１−ヒドロキシシクロヘキシルヒドロ過酸化物、３−カルボキシプロピオニル過酸化物、過酸化アセチル、アゾビスイソブチルアミジン−二塩酸塩、アゾビスイソブチロニトリル、過酸化ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムなどの水溶性のものやアゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキシド、ジ−ｔ−ブチルパーオキシド、ラウリルパーオキシド、クメンヒドロパーオキシド、t−ブチルパーオキシピバレート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネートなどの油溶性のものが用いられる。重合開始剤は単量体１００重量部に対して、０.０１〜１０重量部の範囲で用いられる。 In emulsion polymerization, a method is employed in which a monomer is emulsified in water in the presence of a polymerization initiator and an emulsifier, and after nitrogen substitution, is stirred and copolymerized in the range of 50 to 80 ° C. for 1 to 10 hours. . Polymerization initiators include benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, t-butyl perbenzoate, 1-hydroxycyclohexyl hydroperoxide, 3-carboxypropionyl peroxide, acetyl peroxide, azobisisobutylamidine dihydrochloride, azo Water-soluble materials such as bisisobutyronitrile, sodium peroxide, potassium persulfate, ammonium persulfate, azobisisobutyronitrile, benzoyl peroxide, di-t-butyl peroxide, lauryl peroxide, cumene hydroperoxide Oil-soluble ones such as t-butyl peroxypivalate and diisopropyl peroxydicarbonate are used. The polymerization initiator is used in the range of 0.01 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the monomer.
保存安定性の優れた共重合体水分散液を得るためには、高圧ホモジナイザーや超音波ホモジナイザーのような強力な破砕エネルギーを付与できる乳化装置を用いて、単量体を水中に微粒子化し、油溶性重合開始剤を用いて重合することが望ましい。また、乳化剤としてはアニオン性、カチオン性あるいはノニオン性の各種乳化剤を用いることができ、単量体１００重量部に対して、０.５〜２０重量部の範囲で用いられる。アニオン性および／またはノニオン性および／またはカチオン性の乳化剤を使用することが好ましい。単量体が完全に相溶しない場合は、これら単量体に充分に相溶させるような相溶化剤、例えば、水溶性有機溶媒や低分子量の単量体を添加することが好ましい。相溶化剤の添加により、乳化性および共重合性を向上させることが可能である。 In order to obtain an aqueous copolymer dispersion having excellent storage stability, the monomer is finely divided into water using an emulsifier that can impart strong crushing energy such as a high-pressure homogenizer or an ultrasonic homogenizer. It is desirable to polymerize using a soluble polymerization initiator. As the emulsifier, various anionic, cationic or nonionic emulsifiers can be used, and the emulsifier is used in the range of 0.5 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the monomer. Preference is given to using anionic and / or nonionic and / or cationic emulsifiers. When the monomers are not completely compatible with each other, it is preferable to add a compatibilizing agent such as a water-soluble organic solvent or a low molecular weight monomer that is sufficiently compatible with these monomers. By adding a compatibilizing agent, it is possible to improve emulsifying properties and copolymerization properties.
水溶性有機溶媒としては、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、エタノールなどが挙げられ、水１００重量部に対して、１〜５０重量部、例えば１０〜４０重量部の範囲で用いてよい。また、低分子量の単量体としては、メチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、２,２,２−トリフルオロエチルメタクリレートなどが挙げられ、単量体の総量１００重量部に対して、１〜５０重量部、例えば１０〜４０重量部の範囲で用いてよい。 Examples of the water-soluble organic solvent include acetone, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, propylene glycol, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol, tripropylene glycol, ethanol and the like, and 1 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water. For example, you may use in the range of 10-40 weight part. Examples of the low molecular weight monomer include methyl methacrylate, glycidyl methacrylate, 2,2,2-trifluoroethyl methacrylate, etc., and 1 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of monomers, For example, you may use in the range of 10-40 weight part.
重合においては、連鎖移動剤を使用してもよい。連鎖移動剤の使用量に応じて、含フッ素重合体の分子量を変化させることができる。連鎖移動剤の例は、ラウリルメルカプタン、チオグリコール、チオグリセロールなどのメルカプタン基含有化合物（特に、（例えば炭素数１〜３０の）アルキルメルカプタン）、次亜リン酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウムなどの無機塩などである。連鎖移動剤の使用量は、単量体の総量１００重量部に対して、０．０１〜１０重量部、例えば０．１〜５重量部の範囲で用いてよい。 In the polymerization, a chain transfer agent may be used. Depending on the amount of chain transfer agent used, the molecular weight of the fluoropolymer can be varied. Examples of chain transfer agents include mercaptan group-containing compounds such as lauryl mercaptan, thioglycol, and thioglycerol (particularly alkyl mercaptans (for example, having 1 to 30 carbon atoms)), inorganic salts such as sodium hypophosphite and sodium bisulfite. Etc. You may use the usage-amount of a chain transfer agent in 0.01-10 weight part with respect to 100 weight part of total amounts of a monomer, for example, 0.1-5 weight part.
含フッ素重合体は、繊維製品を液体で処理するために知られている方法のいずれかによって繊維状基材に適用することができる。繊維に適用される溶液における含フッ素重合体の濃度は、例えば、０．０５重量％〜５０重量％、あるいは、０．５重量％〜１０重量％であってよい。繊維の布を溶液に浸してよく、あるいは、繊維の布に溶液を付着または噴霧してよい。処理された布は、撥油性を発現させるために、乾燥され、好ましくは、例えば、１００℃〜２００℃で加熱される。 The fluoropolymer can be applied to the fibrous substrate by any of the methods known for treating textiles with liquids. The concentration of the fluoropolymer in the solution applied to the fiber may be, for example, 0.05 wt% to 50 wt%, or 0.5 wt% to 10 wt%. The fiber fabric may be dipped into the solution, or the solution may be deposited or sprayed onto the fiber fabric. The treated fabric is dried and preferably heated at, for example, 100 ° C. to 200 ° C. in order to develop oil repellency.
本発明における含フッ素処理剤は、溶液、エマルションまたはエアゾールの形態であることが好ましい。含フッ素処理剤は、含フッ素重合体（含フッ素処理剤の活性成分）および媒体（特に、液状媒体、例えば、有機溶媒および／または水）を含んでなる。含フッ素処理剤において、含フッ素重合体の濃度は、例えば、０．０１〜８０重量％であってよい。
含フッ素処理剤において、含フッ素重合体の濃度は、０．０１〜９５重量％、例えば０．１〜５０重量％であってよい。
The fluorinated treating agent in the present invention is preferably in the form of a solution, an emulsion or an aerosol. The fluorinated treating agent comprises a fluorinated polymer (active component of the fluorinated treating agent) and a medium (particularly, a liquid medium such as an organic solvent and / or water). In the fluorinated treatment agent, the concentration of the fluorinated polymer may be, for example, 0.01 to 80% by weight.
In the fluorine-containing treatment agent, the concentration of the fluorine-containing polymer may be 0.01 to 95% by weight, for example, 0.1 to 50% by weight.
本発明における含フッ素処理剤は、含フッ素重合体および有機溶媒を含んでなる溶液または分散液であることが好ましい。有機溶媒は、エステル（例えば、炭素数２〜３０のエステル、具体的には、酢酸エチル、酢酸ブチル）、ケトン（例えば、炭素数２〜３０のケトン、具体的には、メチルエチルケトン、ジイソブチルケトン）、アルコール（例えば、炭素数１〜３０のアルコール、具体的には、イソプロピルアルコール）、より好ましくはイソプロピルアルコールであってよい。あるいは、有機溶媒は、石油系有機溶媒および/または炭化水素系有機溶媒、より好ましくは石油系炭化水素および/または脂肪族炭化水素であってよい。有機溶媒の他の好ましい例は、含ハロゲン炭化水素、特に塩素原子で少なくとも部分的に置換されている炭化水素（好ましい炭素数１〜１０、特に２〜５）、例えば、１,１,２,２−テトラクロロエタン、１,１,１−トリクロロエタン、トリクロロエチレン、パークロロエチレン、テトラクロロジフルオロエタン、トリクロロトリフルオロエタンである。 The fluorinated treating agent in the present invention is preferably a solution or dispersion containing a fluorinated polymer and an organic solvent. The organic solvent is an ester (for example, an ester having 2 to 30 carbon atoms, specifically ethyl acetate or butyl acetate), a ketone (for example, a ketone having 2 to 30 carbon atoms, specifically methyl ethyl ketone or diisobutyl ketone). , Alcohol (for example, alcohol having 1 to 30 carbon atoms, specifically, isopropyl alcohol), more preferably isopropyl alcohol. Alternatively, the organic solvent may be a petroleum-based organic solvent and / or a hydrocarbon-based organic solvent, more preferably a petroleum-based hydrocarbon and / or an aliphatic hydrocarbon. Other preferred examples of organic solvents include halogen-containing hydrocarbons, especially hydrocarbons that are at least partially substituted with chlorine atoms (preferably having a carbon number of 1-10, especially 2-5), such as 1,1,2, 2-tetrachloroethane, 1,1,1-trichloroethane, trichloroethylene, perchloroethylene, tetrachlorodifluoroethane, and trichlorotrifluoroethane.
次に、実施例、比較例及び試験例を挙げて本発明を具体的に説明する。ただし、これらの説明が本発明を限定するものでない。
以下において、部または％は、特記しない限り、重量部または重量％を表す。
試験の手順は次のとおりである。
Next, an Example, a comparative example, and a test example are given and this invention is demonstrated concretely. However, these explanations do not limit the present invention.
In the following, parts or% represents parts by weight or% by weight unless otherwise specified.
The test procedure is as follows.
［捕集効率］
粒子捕集効率測定器に装着したフィルターの内側へ、フタル酸ジオクチル含有空気（粒子径：０.１５〜０．２５μｍ，濃度：約２５mg／ｍ３）を毎分８５Ｌの流量で通じ、ろ過材に供給されるフタル酸ジオクチルが２００mgに達するまでの経過において、フィルター通過前及び通過後のフタル酸ジオクチルの濃度を散乱光方式によるフタル酸ジオクチル濃度測定器により連続的に測定を行った。捕集効率は（試料通気後のＤＯＰ濃度）／（試料通気前のＤＯＰ濃度）×１００％で算出し、捕集効率が９５％以上の場合は「○」、９５％未満の場合は「×」として評価結果を記録した。
[Collection efficiency]
Air containing dioctyl phthalate (particle diameter: 0.15 to 0.25 μm, concentration: about 25 mg / m 3 ) is passed through the filter attached to the particle collection efficiency measuring instrument at a flow rate of 85 L / min. In the process until dioctyl phthalate supplied to 200 mg reached 200 mg, the concentration of dioctyl phthalate before and after passing through the filter was continuously measured by a dioctyl phthalate concentration measuring device using a scattered light method. The collection efficiency is calculated by (DOP concentration after sample aeration) / (DOP concentration before sample aeration) × 100%. When the collection efficiency is 95% or more, “◯”, and when it is less than 95%, “× The evaluation results were recorded.
［吸気抵抗値］
通気抵抗試験器に装着したフィルターの内側へ、空気を毎分４０Ｌの流量で通じた場合における内外の圧力差の測定を行った。圧力差が８０Ｐａ以下の場合は「○」、８０Ｐａより大きい場合は「×」として評価結果を記録した。
[Intake resistance value]
The pressure difference between the inside and outside was measured when air was passed through the filter attached to the ventilation resistance tester at a flow rate of 40 L / min. When the pressure difference was 80 Pa or less, the evaluation result was recorded as “◯”, and when it was larger than 80 Pa, the evaluation result was recorded as “x”.
［高温撥油試験］
５０℃に加温したn-ヘキサデカンおよびオレイン酸それぞれ１滴ずつ評価生地（布）の上に垂らし、１５秒後に液滴をふき取り浸透状態を観察する。全く染み込みが無い場合は「○」、わずかに染み跡が見られる場合は「△」、染み込みが見られる場合は「×」として評価結果を記録した。
[High temperature oil repellency test]
One drop each of n-hexadecane and oleic acid heated to 50 ° C. is dropped on the evaluation fabric (cloth), and after 15 seconds, the droplet is wiped off and the state of penetration is observed. The evaluation result was recorded as “◯” when there was no soaking, “Δ” when there was a slight soaking mark, and “X” when soaking was seen.
合成例１
撹拌装置、温度計、還流冷却器、滴下漏斗、窒素流入口および加熱装置を備えた容積３００ｍｌの反応器を準備し、溶媒のイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）を４５部添加した。続いて、撹拌下、F(CF2)6CH2CH2OCOC(CH3)=CH2（「Ｃ６ＦＭＡ」と称する。）６０部、シクロヘキシルメタクリレート（ＣＨＭＡ）２５部および２−ヒドロキシエチルメタアクリレート（ＨＥＭＡ）１５部からなるモノマー（モノマー合計１００部）に、連鎖移動剤のラウリルメルカプタン（Ｌ−ＳＨ）を５部追加し、開始剤の過ピバリン酸−ｔ−ブチル１部をこの順に添加し、この混合物を６０℃の窒素雰囲気下で１２時間混合撹拌して共重合を行なった。次にこの反応混合物を室温まで冷却し、含フッ素共重合体溶液（Ｓ１）を得た。この溶液の固形分濃度は７０重量％であった。含フッ素共重合体の単量体組成は、仕込み単量体組成にほぼ一致した。含フッ素共重合体の重量平均分子量は、９０００であった。
Synthesis example 1
A reactor having a volume of 300 ml equipped with a stirrer, a thermometer, a reflux condenser, a dropping funnel, a nitrogen inlet and a heating device was prepared, and 45 parts of the solvent isopropyl alcohol (IPA) was added. Subsequently, under stirring, F (CF 2 ) 6 CH 2 CH 2 OCOC (CH 3 ) = CH 2 (referred to as “C6FMA”) 60 parts, cyclohexyl methacrylate (CHMA) 25 parts and 2-hydroxyethyl methacrylate ( HEMA) 5 parts of chain transfer agent lauryl mercaptan (L-SH) is added to 15 parts monomer (monomer total 100 parts), 1 part perpivalic acid-t-butyl initiator is added in this order, This mixture was mixed and stirred for 12 hours under a nitrogen atmosphere at 60 ° C. to carry out copolymerization. Next, this reaction mixture was cooled to room temperature to obtain a fluorinated copolymer solution (S1). The solid content concentration of this solution was 70% by weight. The monomer composition of the fluorinated copolymer almost coincided with the charged monomer composition. The weight average molecular weight of the fluorinated copolymer was 9000.
合成例２
F(CF2)6CH2CH2OCOC(CH3)=CH2（Ｃ６ＦＭＡ）６５部、イソボルニルメタクリレート（ＩＢＭＡ）２０部、２−ヒドロキシエチルメタアクリレート（ＨＥＭＡ）１５部からなるモノマー（モノマー合計１００部）に、連鎖移動剤のラウリルメルカプタン（Ｌ−ＳＨ）を５部追加し、開始剤の過ピバリン酸−ｔ−ブチル１部をこの順に添加する以外は、合成例１と同様に共重合および後処理を行なって、含フッ素共重合体溶液（Ｓ２）を得た。含フッ素共重合体の単量体組成は、仕込み単量体組成にほぼ一致した。
Synthesis example 2
Monomer consisting of 65 parts of F (CF 2 ) 6 CH 2 CH 2 OCOC (CH 3 ) = CH 2 (C6FMA), 20 parts of isobornyl methacrylate (IBMA), 15 parts of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) In the same manner as in Synthesis Example 1, except that 5 parts of chain transfer agent lauryl mercaptan (L-SH) and 1 part of perpivalic acid-t-butyl initiator are added in this order to 100 parts in total. Polymerization and post-treatment were performed to obtain a fluorinated copolymer solution (S2). The monomer composition of the fluorinated copolymer almost coincided with the charged monomer composition.
合成例３
F(CF2)6CH2CH2OCOC(CH3)=CH2（Ｃ６ＦＭＡ）６０部、シクロヘキシルメタクリレート（ＣＨＭＡ）３０部、２−ヒドロキシエチルメタアクリレート（ＨＥＭＡ）１０部からなるモノマー（モノマー合計１００部）に、連鎖移動剤のラウリルメルカプタン（Ｌ−ＳＨ）を５部追加し、開始剤の過ピバリン酸−ｔ−ブチル１部をこの順に添加する以外は、合成例１と同様に共重合および後処理を行なって、含フッ素共重合体溶液（Ｓ３）を得た。含フッ素共重合体の単量体組成は、仕込み単量体組成にほぼ一致した。
Synthesis example 3
F (CF 2 ) 6 CH 2 CH 2 OCOC (CH 3 ) = CH 2 (C6FMA) 60 parts, cyclohexyl methacrylate (CHMA) 30 parts, 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) 10 parts (monomer total 100) In the same manner as in Synthesis Example 1, except that 5 parts of chain transfer agent lauryl mercaptan (L-SH) is added and 1 part of perpivalic acid-t-butyl initiator is added in this order. Post-treatment was performed to obtain a fluorinated copolymer solution (S3). The monomer composition of the fluorinated copolymer almost coincided with the charged monomer composition.
合成例４
撹拌装置、温度計、還流冷却器、滴下漏斗、窒素流入口および加熱装置を備えた容積３００ｍｌの反応器を用意し、溶媒のイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）を ４５部添加した。続いて、撹拌下、F(CF2)6CH2CH2OCOC(CH3)=CH2（「Ｃ６ＦＭＡ」と称する。）６０部、ステアリルアクリレート（ＳｔＡ）４０部からなるモノマー（モノマー合計１００部）に、連鎖移動剤のラウリルメルカプタン（Ｌ−ＳＨ）を５部追加し、開始剤の過ピバリン酸−ｔ−ブチル１部をこの順に添加し、この混合物を６０℃の窒素雰囲気下で１２時間混合撹拌して共重合を行なった。得られた共重合体含有溶液（Ｒ１）の固形分濃度は７０重量％であった。含フッ素共重合体の単量体組成は、仕込み単量体組成にほぼ一致した。含フッ素共重合体の重量平均分子量は、６０００であった。
Synthesis example 4
A reactor having a volume of 300 ml equipped with a stirrer, a thermometer, a reflux condenser, a dropping funnel, a nitrogen inlet and a heating device was prepared, and 45 parts of the solvent isopropyl alcohol (IPA) was added. Subsequently, under stirring, a monomer comprising 60 parts of F (CF 2 ) 6 CH 2 CH 2 OCOC (CH 3 ) = CH 2 (referred to as “C6FMA”) and 40 parts of stearyl acrylate (StA) (monomer total 100 parts) ), 5 parts of chain transfer agent lauryl mercaptan (L-SH) is added, 1 part of perpivalic acid-t-butyl initiator is added in this order, and the mixture is added under a nitrogen atmosphere at 60 ° C. for 12 hours. The mixture was stirred and copolymerized. The solid content concentration of the obtained copolymer-containing solution (R1) was 70% by weight. The monomer composition of the fluorinated copolymer almost coincided with the charged monomer composition. The weight average molecular weight of the fluorinated copolymer was 6000.
合成例５
F(CF2)8CH2CH2OCOCH=CH2（Ｃ８ＦＡ）７０部、ステアリルアクリレート（ＳｔＡ）３３部、ポリエチレングリコールジメタクリレートCH2=C (CH3)COO−(CH2CH2O)n−COC(CH3)＝CH2（ＮＫエステル２３Ｇ、新中村化学工業株式会社製 ポリオキシエチレン基の平均重合度ｎ≒２３）２部からなるモノマー（モノマー合計１００部）に、開始剤の過ピバリン酸−ｔ−ブチル１部をこの順に添加する以外は、合成例４と同様に共重合および後処理を行なって、含フッ素共重合体溶液（Ｒ２）を得た。含フッ素共重合体の単量体組成は、仕込み単量体組成にほぼ一致した。
Synthesis example 5
F (CF 2 ) 8 CH 2 CH 2 OCOCH═CH 2 (C8FA) 70 parts, stearyl acrylate (StA) 33 parts, polyethylene glycol dimethacrylate CH 2 ═C (CH 3 ) COO— (CH 2 CH 2 O) n -COC (CH 3 ) = CH 2 (NK ester 23G, manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., polyoxyethylene group average polymerization degree n≈23) Copolymerization and post-treatment were performed in the same manner as in Synthesis Example 4 except that 1 part of pivalic acid-t-butyl was added in this order to obtain a fluorinated copolymer solution (R2). The monomer composition of the fluorinated copolymer almost coincided with the charged monomer composition.
合成例６
F(CF2)6CH2CH2OCOC(CH3)=CH2（Ｃ６ＦＭＡ）６０部、ステアリルアクリレート（ＳｔＡ）３０部、２−ヒドロキシエチルメタアクリレート（ＨＥＭＡ）１０部からなるモノマー（モノマー合計１００部）に、連鎖移動剤のラウリルメルカプタン（Ｌ−ＳＨ）を５部追加し、開始剤の過ピバリン酸−ｔ−ブチル１部をこの順に添加する以外は、合成例４と同様に共重合および後処理を行なって、含フッ素共重合体溶液（Ｒ３）を得た。含フッ素共重合体の単量体組成は、仕込み単量体組成にほぼ一致した。
Synthesis Example 6
F (CF 2 ) 6 CH 2 CH 2 OCOC (CH 3 ) = CH 2 (C6FMA) 60 parts, stearyl acrylate (StA) 30 parts, 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) 10 parts (monomers total 100) In the same manner as in Synthesis Example 4, except that 5 parts of chain transfer agent lauryl mercaptan (L-SH) is added and 1 part of perpivalic acid-t-butyl initiator is added in this order. Post-treatment was performed to obtain a fluorinated copolymer solution (R3). The monomer composition of the fluorinated copolymer almost coincided with the charged monomer composition.
調製例１
合成例１で得られた含フッ素共重合体溶液（Ｓ１）の６．４３ｇにトリクロロエチレン２９３．５７ｇを添加して希釈し、固形分濃度１．５ｗｔ％である溶媒分散液（ＳＤ１）を得た。
Preparation Example 1
Trichloroethylene 293.57 g was added to 6.43 g of the fluorine-containing copolymer solution (S1) obtained in Synthesis Example 1 and diluted to obtain a solvent dispersion liquid (SD1) having a solid content concentration of 1.5 wt%. .
調製例２および３
合成例２および３で得られた含フッ素共重合体溶液（Ｓ２およびＳ３）について、調製例１と同様にトリクロロエチレンを用いて希釈し、固形分濃度１．５ｗｔ％である溶媒分散液（ＳＤ２およびＳＤ３）をそれぞれ得た。
Preparation Examples 2 and 3
The fluorine-containing copolymer solutions (S2 and S3) obtained in Synthesis Examples 2 and 3 were diluted with trichlorethylene in the same manner as in Preparation Example 1 to obtain a solvent dispersion (SD2 and S2) having a solid content concentration of 1.5 wt%. SD3) was obtained respectively.
比較調製例１
合成例４で得られた含フッ素共重合体溶液（Ｒ１）について、調製例１と同様にトリクロロエチレンを用いて希釈し、固形分濃度１．５ｗｔ％である溶媒分散液（ＲＤ１）を得た。
Comparative Preparation Example 1
The fluorine-containing copolymer solution (R1) obtained in Synthesis Example 4 was diluted with trichlorethylene in the same manner as in Preparation Example 1 to obtain a solvent dispersion (RD1) having a solid content concentration of 1.5 wt%.
比較調製例２および３
合成例５および６で得られた含フッ素共重合体溶液（Ｒ２およびＲ３）について、調製例１と同様にトリクロロエチレンを用いて希釈し、固形分濃度１．５ｗｔ％である溶媒分散液（ＲＤ２およびＲＤ３）を得た。
Comparative Preparation Examples 2 and 3
The fluorine-containing copolymer solutions (R2 and R3) obtained in Synthesis Examples 5 and 6 were diluted with trichlorethylene in the same manner as in Preparation Example 1 to obtain a solvent dispersion (RD2 and RD3) was obtained.
実施例１
ウール繊維で形成された５００ｇ／ｍ２の不織布のフィルター素材を調製例１の含フッ素共重合体溶媒分散液（ＳＤ１）に１０秒間浸漬した後、取り出して室温で１２時間乾燥し処理フィルターを得た。
得られた処理フィルターの性能評価結果を表１に示す。
Example 1
A non-woven filter material of 500 g / m 2 formed of wool fibers is immersed in the fluorinated copolymer solvent dispersion (SD1) of Preparation Example 10 for 10 seconds, then taken out and dried at room temperature for 12 hours to obtain a treated filter. It was.
Table 1 shows the performance evaluation results of the obtained treatment filter.
ポリエステル布を調製例１の含フッ素共重合体溶媒分散液（ＳＤ１）に１０秒間浸漬した後、取り出して室温で１２時間乾燥し処理布を得た。得られた処理布の性能評価結果を表１に示す。 The polyester cloth was immersed in the fluorine-containing copolymer solvent dispersion (SD1) of Preparation Example 10 for 10 seconds, then taken out and dried at room temperature for 12 hours to obtain a treated cloth. Table 1 shows the performance evaluation results of the obtained treated cloth.
実施例２〜３
実施例１における含フッ素共重合体溶媒分散液のＳＤ１に代えて、調製例２〜３で得られた含フッ素共重合体の溶媒分散液ＳＤ２〜ＳＤ３をそれぞれ用いる他は、実施例１と同様に実験を行った。得られた処理フィルターおよび処理布の性能評価結果を表１に示す。
Examples 2-3
Instead of SD1 of the fluorinated copolymer solvent dispersion in Example 1, the solvent dispersions SD2 to SD3 of the fluorinated copolymer obtained in Preparation Examples 2 to 3 were used, respectively. The experiment was conducted. Table 1 shows the performance evaluation results of the treatment filter and treatment cloth obtained.
比較例１〜３
実施例１における含フッ素共重合体溶媒分散液のＳＤ１に代えて、比較調製例１〜３で得られた含フッ素共重合体溶媒分散液ＲＤ１〜ＲＤ３をそれぞれ用いる他は、実施例１と同様に実験を行った。得られた処理フィルターおよび処理布の性能評価結果を表１に示す。
Comparative Examples 1-3
Instead of SD1 of the fluorinated copolymer solvent dispersion in Example 1, it was the same as in Example 1 except that each of the fluorinated copolymer solvent dispersions RD1 to RD3 obtained in Comparative Preparation Examples 1 to 3 was used. The experiment was conducted. Table 1 shows the performance evaluation results of the treatment filter and treatment cloth obtained.
本発明のフィルターは、防塵マスク、エアフィルター、花粉用マスク、および抗ウイルス用マスクにおいて用いられる。 The filter of the present invention is used in dust masks, air filters, pollen masks, and antiviral masks.
Claims (11)
CH2=C(-X)-C(=O)-Y-Z-Rf
［式中、Ｘは、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y は、-O- または -NH-であり、
Ｚは、直接結合または二価の有機基であり、
Ｒｆは、炭素数1〜6のフルオロアルキル基である。］
で示される化合物である含フッ素単量体から誘導された繰り返し単位、
（ｂ）式：
ＣＨ２＝ＣＡ１ＣＯＯＡ２
［式中、Ａ１は、水素原子、メチル基、または、フッ素原子以外のハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子）であり、
Ａ２は、炭素数４〜３０の環状炭化水素基である。］
で示されるアクリレートである非フッ素単量体から誘導された繰り返し単位、および
（ｃ）式：
CH2=CX1C(=O)−O−(RO)n−X2
［式中、
Ｘ1は、水素原子またはメチル基、
Ｘ2は、水素原子または炭素数１〜２２の不飽和または飽和の炭化水素基
Ｒは、炭素数２〜６のアルキレン基、
ｎは、１〜２００の整数、
である。］
で示される化合物である親水性単量体から誘導された繰り返し単位
を有し、および重量平均分子量１０００〜２００００を有する含フッ素重合体を含む含フッ素処理剤で処理されているフィルター。 (A) Formula:
CH 2 = C (-X) -C (= O) -YZ-Rf
[Wherein X is a hydrogen atom, a monovalent organic group or a halogen atom,
Y is -O- or -NH-
Z is a direct bond or a divalent organic group,
Rf is a fluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms. ]
A repeating unit derived from a fluorine-containing monomer, which is a compound represented by
(B) Formula:
CH 2 = CA 1 COOA 2
[Wherein, A 1 is a hydrogen atom, a methyl group, or a halogen atom other than a fluorine atom (for example, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom),
A 2 is a cyclic hydrocarbon group having 4 to 30 carbon atoms. ]
A repeating unit derived from a non-fluorine monomer which is an acrylate represented by formula (c):
CH 2 = CX 1 C (= O) −O− (RO) n −X 2
[Where:
X 1 is a hydrogen atom or a methyl group,
X 2 is a hydrogen atom or an unsaturated or saturated hydrocarbon group having 1 to 22 carbon atoms, R is an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms,
n is an integer of 1 to 200,
It is. ]
A filter having a repeating unit derived from a hydrophilic monomer that is a compound represented by the formula (II) and treated with a fluorinated treating agent comprising a fluorinated polymer having a weight average molecular weight of 1,000 to 20,000.
CH2=C(-X)-C(=O)-Y-Z-Rf
［式中、Ｘは、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y は、-O- または -NH-であり、
Ｚは、直接結合または二価の有機基であり、
Ｒｆは、炭素数1〜6のフルオロアルキル基である。］
で示される化合物である含フッ素単量体から誘導された繰り返し単位、
（ｂ）式：
ＣＨ２＝ＣＡ１ＣＯＯＡ２
［式中、Ａ１は、水素原子、メチル基、または、フッ素原子以外のハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子）であり、
Ａ２は、炭素数４〜３０の環状炭化水素基である。］
で示されるアクリレートである非フッ素単量体から誘導された繰り返し単位、および
（ｃ）式：
CH2=CX1C(=O)−O−(RO)n−X2
［式中、
Ｘ1は、水素原子またはメチル基、
Ｘ2は、水素原子または炭素数１〜２２の不飽和または飽和の炭化水素基
Ｒは、炭素数２〜６のアルキレン基、
ｎは、１〜２００の整数、
である。］
で示される化合物である親水性単量体から誘導された繰り返し単位
を有し、および重量平均分子量１０００〜２００００を有する含フッ素重合体を含むフィルター処理用含フッ素処理剤。 (A) Formula:
CH 2 = C (-X) -C (= O) -YZ-Rf
[Wherein X is a hydrogen atom, a monovalent organic group or a halogen atom,
Y is -O- or -NH-
Z is a direct bond or a divalent organic group,
Rf is a fluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms. ]
A repeating unit derived from a fluorine-containing monomer, which is a compound represented by
(B) Formula:
CH 2 = CA 1 COOA 2
[Wherein, A 1 is a hydrogen atom, a methyl group, or a halogen atom other than a fluorine atom (for example, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom),
A 2 is a cyclic hydrocarbon group having 4 to 30 carbon atoms. ]
A repeating unit derived from a non-fluorine monomer which is an acrylate represented by formula (c):
CH 2 = CX 1 C (= O) −O− (RO) n −X 2
[Where:
X 1 is a hydrogen atom or a methyl group,
X 2 is a hydrogen atom or an unsaturated or saturated hydrocarbon group having 1 to 22 carbon atoms, R is an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms,
n is an integer of 1 to 200,
It is. ]
The fluorine-containing processing agent for filter processing containing the fluorine-containing polymer which has a repeating unit induced | guided | derived from the hydrophilic monomer which is a compound shown by and has a weight average molecular weight 1000-20000.
CH2=C(-X)-C(=O)-Y-Z-Rf
［式中、Ｘは、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y は、-O- または -NH-であり、
Ｚは、直接結合または二価の有機基であり、
Ｒｆは、炭素数1〜6のフルオロアルキル基である。］
で示される化合物である含フッ素単量体から誘導された繰り返し単位、
（ｂ）式：
ＣＨ２＝ＣＡ１ＣＯＯＡ２
［式中、Ａ１は、水素原子、メチル基、または、フッ素原子以外のハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子）であり、
Ａ２は、炭素数４〜３０の環状炭化水素基である。］
で示されるアクリレートである非フッ素単量体から誘導された繰り返し単位、および
（ｃ）式：
CH2=CX1C(=O)−O−(RO)n−X2
［式中、
Ｘ1は、水素原子またはメチル基、
Ｘ2は、水素原子または炭素数１〜２２の不飽和または飽和の炭化水素基
Ｒは、炭素数２〜６のアルキレン基、
ｎは、１〜２００の整数、
である。］
で示される化合物である親水性単量体から誘導された繰り返し単位
を有し、および重量平均分子量１０００〜２００００を有する含フッ素重合体を含む含フッ素処理剤でフィルターの基材を処理することを特徴とするフィルターの処理方法。 (A) Formula:
CH 2 = C (-X) -C (= O) -YZ-Rf
[Wherein X is a hydrogen atom, a monovalent organic group or a halogen atom,
Y is -O- or -NH-
Z is a direct bond or a divalent organic group,
Rf is a fluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms. ]
A repeating unit derived from a fluorine-containing monomer, which is a compound represented by
(B) Formula:
CH 2 = CA 1 COOA 2
[Wherein, A 1 is a hydrogen atom, a methyl group, or a halogen atom other than a fluorine atom (for example, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom),
A 2 is a cyclic hydrocarbon group having 4 to 30 carbon atoms. ]
A repeating unit derived from a non-fluorine monomer which is an acrylate represented by formula (c):
CH 2 = CX 1 C (= O) −O− (RO) n −X 2
[Where:
X 1 is a hydrogen atom or a methyl group,
X 2 is a hydrogen atom or an unsaturated or saturated hydrocarbon group having 1 to 22 carbon atoms, R is an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms,
n is an integer of 1 to 200,
It is. ]
Treating the filter substrate with a fluorinated treating agent comprising a fluorinated polymer having a repeating unit derived from a hydrophilic monomer that is a compound represented by formula (II) and having a weight average molecular weight of 1,000 to 20,000. Characteristic filter processing method.
CH2=C(-X)-C(=O)-Y-Z-Rf
［式中、Ｘは、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y は、-O- または -NH-であり、
Ｚは、直接結合または二価の有機基であり、
Ｒｆは、炭素数1〜6のフルオロアルキル基である。］
で示される化合物である含フッ素単量体から誘導された繰り返し単位、
（ｂ）式：
ＣＨ２＝ＣＡ１ＣＯＯＡ２
［式中、Ａ１は、水素原子、メチル基、または、フッ素原子以外のハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子）であり、
Ａ２は、炭素数４〜３０の環状炭化水素基である。］
で示されるアクリレートである非フッ素単量体から誘導された繰り返し単位、および
（ｃ）式：
CH2=CX1C(=O)−O−(RO)n−X2
［式中、
Ｘ1は、水素原子またはメチル基、
Ｘ2は、水素原子または炭素数１〜２２の不飽和または飽和の炭化水素基
Ｒは、炭素数２〜６のアルキレン基、
ｎは、１〜２００の整数、
である。］
で示される化合物である親水性単量体から誘導された繰り返し単位
のみからなり、および重量平均分子量１０００〜２００００を有する含フッ素重合体を含むフィルター処理用含フッ素処理剤。 (A) Formula:
CH 2 = C (-X) -C (= O) -YZ-Rf
[Wherein X is a hydrogen atom, a monovalent organic group or a halogen atom,
Y is -O- or -NH-
Z is a direct bond or a divalent organic group,
Rf is a fluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms. ]
A repeating unit derived from a fluorine-containing monomer, which is a compound represented by
(B) Formula:
CH 2 = CA 1 COOA 2
[Wherein, A 1 is a hydrogen atom, a methyl group, or a halogen atom other than a fluorine atom (for example, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom),
A 2 is a cyclic hydrocarbon group having 4 to 30 carbon atoms. ]
A repeating unit derived from a non-fluorine monomer which is an acrylate represented by formula (c):
CH 2 = CX 1 C (= O) −O− (RO) n −X 2
[Where:
X 1 is a hydrogen atom or a methyl group,
X 2 is a hydrogen atom or an unsaturated or saturated hydrocarbon group having 1 to 22 carbon atoms, R is an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms,
n is an integer of 1 to 200,
It is. ]
A fluorine-containing treatment agent for filter treatment comprising a fluorine-containing polymer consisting of only a repeating unit derived from a hydrophilic monomer which is a compound represented by formula (II) and having a weight average molecular weight of 1,000 to 20,000.
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