JP2014174225A - Fresnel lens and manufacturing method thereof - Google Patents
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Abstract
Description
後述する実施形態は、概ね、フレネルレンズ、及びその製造方法に関する。 Embodiments to be described later generally relate to a Fresnel lens and a method for manufacturing the same.
デジタルカメラなどに用いられるＣＭＯＳイメージセンサ（Complementary Metal Oxide Semiconductor Image Sensor)や、投射型表示装置などの光学装置においては、軽量化や薄型化などのためにフレネルレンズ（Fresnel lens）が用いられている。
フレネルレンズは、集光する機能を有するフレネル面と、隣接するフレネル面同士を接続するライズ面とを有する。
ここで、光がライズ面に入射すると、光がライズ面で屈折したり全反射したりして迷光が発生し、２重像（ゴースト）が発生する要因となる。
そのため、ライズ面に遮光部を設けて迷光の発生を抑制する技術が提案されている。
しかしながら、ライズ面に設けられた遮光部の厚み寸法や密度のバラツキが大きい、すなわち、遮光部の均一性が低いという問題がある。
Fresnel lenses are used in optical devices such as CMOS image sensors (Complementary Metal Oxide Semiconductor Image Sensors) and projection display devices used in digital cameras to reduce weight and thickness. .
The Fresnel lens has a Fresnel surface having a condensing function and a rise surface that connects adjacent Fresnel surfaces.
Here, when light is incident on the rise surface, the light is refracted or totally reflected by the rise surface, stray light is generated, and a double image (ghost) is generated.
Therefore, a technique has been proposed in which a light blocking portion is provided on the rise surface to suppress the generation of stray light.
However, there is a problem that variations in the thickness dimension and density of the light shielding portion provided on the rise surface are large, that is, the uniformity of the light shielding portion is low.
本発明が解決しようとする課題は、遮光部の均一性を向上させることができるフレネルレンズ、及びその製造方法を提供することである。 The problem to be solved by the present invention is to provide a Fresnel lens capable of improving the uniformity of the light-shielding portion and a method for manufacturing the same.
実施形態に係るフレネルレンズは、複数のフレネル面と、隣接する前記複数のフレネル面同士の間に設けられたライズ面と、前記ライズ面に設けられ、単層配列した複数の分子を有する第１の分子膜部と、前記第１の分子膜部の複数の分子のそれぞれに化学結合し、可視光を吸収する分子を有する第２の分子膜部と、を備えている。 The Fresnel lens according to the embodiment includes a plurality of Fresnel surfaces, a rise surface provided between the adjacent Fresnel surfaces, and a plurality of molecules provided on the rise surface and arranged in a single layer. And a second molecular film part having a molecule that is chemically bonded to each of the plurality of molecules of the first molecular film part and absorbs visible light.
以下、図面を参照しつつ、実施の形態について例示をする。なお、各図面中、同様の構成要素には同一の符号を付して詳細な説明は適宜省略する。
[第１の実施形態]
図１、図２は、第１の実施形態に係るフレネルレンズ１を例示するための模式図である。
図１（ａ）は、フレネルレンズ１の正面図である。
図１（ｂ）は、図１（ａ）におけるＡ−Ａ線断面図である。
図２は、図１（ｂ）におけるＢ部の模式拡大図である。
Hereinafter, embodiments will be illustrated with reference to the drawings. In addition, in each drawing, the same code | symbol is attached | subjected to the same component and detailed description is abbreviate | omitted suitably.
[First embodiment]
1 and 2 are schematic views for illustrating the Fresnel lens 1 according to the first embodiment.
FIG. 1A is a front view of the Fresnel lens 1.
FIG.1 (b) is the sectional view on the AA line in Fig.1 (a).
FIG. 2 is a schematic enlarged view of a portion B in FIG.
図１（ａ）、図１（ｂ）、図２に示すように、フレネルレンズ１は、レンズ部１１、レンズ部１２、および遮光部１５を有する。
フレネルレンズ１の正面から見た場合の外形は円形を呈している。ただし、フレネルレンズ１の正面から見た場合の外形は円形に限定されるわけではなく、フレネルレンズ１が設けられる光学装置に応じて適宜変更することができる。フレネルレンズ１の正面から見た場合の外形は、例えば、矩形などとすることもできる。
As shown in FIG. 1A, FIG. 1B, and FIG. 2, the Fresnel lens 1 includes a
The external shape when viewed from the front of the Fresnel lens 1 is circular. However, the outer shape when viewed from the front of the Fresnel lens 1 is not limited to a circle, and can be changed as appropriate according to the optical device in which the Fresnel lens 1 is provided. The outer shape when viewed from the front of the Fresnel lens 1 may be, for example, a rectangle.
レンズ部１１は、フレネルレンズ１の一方の面１３の中央部分に設けられている。レンズ部１１の表面形状は、凸レンズの光軸近傍の曲面形状とすることができる。この場合、レンズ部１１の光軸は、フレネルレンズ１の光軸１ａと一致している。ただし、レンズ部１１の表面形状は、これに限定されるわけではない。レンズ部１１の表面形状は、フレネルレンズ１が設けられる光学装置の用途などに応じて任意の曲面形状や傾斜面形状とすることができる。例えば、レンズ部１１の表面形状は、凹レンズの光軸近傍の曲面形状とすることもできるし、互いに逆方向に傾斜する２つのフレネル面より構成されるものとすることもできる。
The
レンズ部１２は、レンズ部１１の周囲に複数設けられている。レンズ部１２の正面から見た場合の外形は円環状を呈している。複数のレンズ部１２は、フレネルレンズ１の光軸１ａに対して、同軸となるように設けられている。
レンズ部１２は、フレネル面１２ａと、ライズ面１２ｂを有する。
A plurality of
The
フレネル面１２ａは、傾斜面とすることができる。フレネル面１２ａの傾斜角度（フレネルレンズ１の光軸１ａに垂直な方向に対する角度）は、例えば、傾斜面が、フレネルレンズ１の焦点距離に対応する曲率半径を有する曲面の対応部分に近似する様な角度とすることができる。
ライズ面１２ｂは、隣接する複数のフレネル面１２ａ同士の間に設けられている。
図１、図２に例示をしたフレネル面１２ａおよびライズ面１２ｂは平面からなるが、フレネル面１２ａおよびライズ面１２ｂの少なくともいずれかが曲面よりなるものであってもよい。
The Fresnel
The
The Fresnel
フレネルレンズ１の面１３に対峙する面１４は、平面となっている。ただし、面１４は、平面に限定されるわけではない。面１４にもレンズ部１１、レンズ部１２、および遮光部１５を設けることもできる。
A
レンズ部１１およびレンズ部１２は、透光性を有する材料から形成されている。レンズ部１１およびレンズ部１２は、例えば、アクリル樹脂やポリエチレンなどの有機材料、ガラスなどの無機材料などから形成することができる。
The
図２に示すように、遮光部１５は、複数のライズ面１２ｂのそれぞれに設けられている。
遮光部１５は、第１の分子膜部１５ａと、第２の分子膜部１５ｂを有する。
第１の分子膜部１５ａは、複数のライズ面１２ｂのそれぞれに設けられている。第１の分子膜部１５ａは、単層配列した複数の分子を有する。すなわち、第１の分子膜部１５ａは、単分子膜とすることができる。なお、第１の分子膜部１５ａは、単分子膜となっているので透光性を有している。そのため、フレネル面１２ａ、レンズ部１１の表面、および面１４にも第１の分子膜部１５ａが形成されていてもよい。第１の分子膜部１５ａは、例えば、シランカップリング剤をライズ面１２ｂに化学結合させることで形成することができる。この場合、第１の分子膜部１５ａは、シランカップリング剤を含むことになる。
As shown in FIG. 2, the
The
The first
第２の分子膜部１５ｂは、第１の分子膜部１５ａの複数の分子のそれぞれに化学結合し、可視光を吸収する分子を有している。
第２の分子膜部１５ｂは、例えば、可視光を吸収する色素を含むものとすることができる。第２の分子膜部１５ｂは、例えば、赤色光を吸収する色素と、緑色光を吸収する色素と、青色光を吸収する色素と、を含むものとすることができる。
The second
The second
赤色光を吸収する色素と、緑色光を吸収する色素と、青色光を吸収する色素と、を含むものとすれば、可視光領域における光を偏りなく吸収することができる。
赤色光を吸収する色素、緑色光を吸収する色素、および青色光を吸収する色素としては、例えば、アジン系色素を例示することができる。
If the pigment | dye which absorbs red light, the pigment | dye which absorbs green light, and the pigment | dye which absorbs blue light are included, the light in a visible region can be absorbed without bias.
Examples of the dye that absorbs red light, the dye that absorbs green light, and the dye that absorbs blue light include azine-based dyes.
また、第２の分子膜部１５ｂは、例えば、黒色の色素を含むものとすることができる。黒色の色素を含むものとしても、可視光領域における光を偏りなく吸収することができる。黒色の色素を含むものとしては、例えば、カーボンを含むものを例示することができる。
例えば、第２の分子膜部１５ｂは、可視光を吸収する色素およびカーボンの少なくともいずれかを含む。
また、後述するように、フレネル面１２ａおよびレンズ部１１の表面には、第１の分子膜部１５ａの複数の分子のそれぞれに化学結合した可視光を吸収する分子の断片が設けられていてもよい。
The second
For example, the second
Further, as will be described later, the
本実施の形態に係るフレネルレンズ１においては、遮光部１５は、単層配列した複数の分子を有する第１の分子膜部１５ａと、第１の分子膜部１５ａの複数の分子のそれぞれに化学結合し、可視光を吸収する分子を有する第２の分子膜部１５ｂを有している。
そのため、遮光部１５の厚み寸法や密度の均一化を図ることができる。すなわち、遮光部１５の均一性を向上させることができる。
In the Fresnel lens 1 according to the present embodiment, the light-shielding
Therefore, the thickness dimension and density of the
[第２の実施形態]
図３は、第２の実施形態に係るフレネルレンズ２１を例示するための模式図である。
図３は、フレネルレンズ２１の断面の模式拡大図である。
図３に示すように、フレネルレンズ２１は、レンズ部１１、レンズ部１２、遮光部１５、および保護膜１６を有する。
保護膜１６は、レンズ部１１、フレネル面１２ａ、およびライズ面１２ｂを覆うように設けられている。
第１の分子膜部１５ａは、複数のライズ面１２ｂにそれぞれ設けられた保護膜１６の上に設けられている。第２の分子膜部１５ｂは、複数の第１の分子膜部１５ａのそれぞれの上に設けられている。なお、前述したように、透光性を有する第１の分子膜部１５ａは、フレネル面１２ａ、レンズ部１１の表面、および面１４にも設けられていてもよい。
[Second Embodiment]
FIG. 3 is a schematic view for illustrating the
FIG. 3 is a schematic enlarged view of a cross section of the
As shown in FIG. 3, the
The
The first
保護膜１６は、アルコールなどの有機溶剤に対する耐性を有し、透光性を有する材料から形成されている。保護膜１６は、例えば、透光性を有する無機材料から形成することができる。透光性を有する無機材料は、例えば、シリコン酸化物などとすることができる。 保護膜１６の厚み寸法は、例えば、１μｍ以下とすることができる。
The
第１の分子膜部１５ａまたは第２の分子膜部１５ｂを形成する際にアルコールなどの有機溶剤が用いられる場合がある。この場合、レンズ部１１およびレンズ部１２が、例えば、アクリル樹脂やポリエチレンなどの有機材料から形成されている場合には、レンズ部１１およびレンズ部１２の透光性が劣化したり、形状が変化したりするおそれがある。
An organic solvent such as alcohol may be used when forming the first
本実施の形態に係るフレネルレンズ２１においては、レンズ部１１、フレネル面１２ａ、およびライズ面１２ｂを覆うように保護膜１６が設けられている。そして、保護膜１６は、アルコールなどの有機溶剤に対する耐性を有し、透光性を有する材料から形成されている。そのため、第１の分子膜部１５ａまたは第２の分子膜部１５ｂを形成する際にアルコールなどの有機溶剤が用いられても、レンズ部１１およびレンズ部１２の透光性が劣化したり、形状が変化したりするおそれがない。
また、前述したフレネルレンズ１の場合と同様に、遮光部１５の厚み寸法や密度の均一化を図ることができる。すなわち、遮光部１５の均一性を向上させることができる。
In the
Further, as in the case of the Fresnel lens 1 described above, the thickness dimension and density of the
[第３の実施形態]
図４（ａ）〜（ｄ）は、第３の実施形態に係るフレネルレンズの製造方法を例示するための模式工程断面図である。
まず、レンズ部１１およびレンズ部１２からなる基体１７を形成する。
すなわち、複数のフレネル面１２ａと、隣接する複数のフレネル１２ａ面同士の間に設けられたライズ面１２ｂと、を有する基体１７を形成する。
例えば、レンズ部１１およびレンズ部１２がアクリル樹脂やポリエチレンなどの有機材料から形成される場合には、レンズ部１１およびレンズ部１２からなる基体１７は、射出成型法、圧縮成形法、インプリント法などを用いて形成することができる。
レンズ部１１およびレンズ部１２がガラスなどの無機材料から形成される場合には、レンズ部１１およびレンズ部１２からなる基体１７は、溶融させたガラスなどの無機材料をプレス成形型でプレスして形成することができる。
[Third embodiment]
4A to 4D are schematic process cross-sectional views for illustrating a method for manufacturing a Fresnel lens according to the third embodiment.
First, the
That is, the
For example, when the
When the
次に、図４（ａ）に示すように、レンズ部１１、フレネル面１２ａ、およびライズ面１２ｂを覆うように第１の分子膜部１５ａを形成する。
すなわち、レンズ部１１の表面、複数のフレネル面１２ａ、およびライズ面１２ｂに複数の分子を単層配列させて第１の分子膜部１５ａを形成する。
Next, as shown in FIG. 4A, a first
That is, the first
例えば、シランカップリング剤を含む溶液を生成し、レンズ部１１およびレンズ部１２からなる基体１７の表面にシランカップリング剤を含む溶液を供給し、これを乾燥させることで、レンズ部１１およびレンズ部１２からなる基体１７の表面を覆うように第１の分子膜部１５ａを形成する。
For example, a solution containing a silane coupling agent is generated, and a solution containing a silane coupling agent is supplied to the surface of the
シランカップリング剤を含む溶液としては、例えば、水にシランカップリング剤を溶かした溶液や、アルコールなどの有機溶剤にシランカップリング剤を溶かした溶液などを例示することができる。 Examples of the solution containing the silane coupling agent include a solution in which the silane coupling agent is dissolved in water and a solution in which the silane coupling agent is dissolved in an organic solvent such as alcohol.
シランカップリング剤の種類によっては、水に溶けにくいものもある。その場合には、ｐＨ調整剤を添加してシランカップリング剤を含む溶液の水素イオン濃度指数を調整すればよい。ｐＨ調整剤としては、酢酸、蟻酸、乳酸などの有機酸を用いることができる。そして、有機酸などを用いて、例えば、シランカップリング剤を含む溶液の水素イオン濃度指数がｐＨ４程度となるように調整することができる。
また、乾燥時における蒸発速度の面内分布のバラツキを抑制するために、トルエンやブタノールなどのアルコールよりも高沸点の溶剤を添加することもできる。
Some types of silane coupling agents are difficult to dissolve in water. In that case, a pH adjusting agent may be added to adjust the hydrogen ion concentration index of the solution containing the silane coupling agent. As the pH adjuster, organic acids such as acetic acid, formic acid and lactic acid can be used. And it can adjust so that the hydrogen ion concentration index | exponent of the solution containing a silane coupling agent may be set to about pH 4 using organic acid etc., for example.
Further, in order to suppress variation in the in-plane distribution of the evaporation rate during drying, a solvent having a boiling point higher than that of alcohol such as toluene or butanol can be added.
シランカップリング剤を含む溶液の供給は、例えば、シランカップリング剤を含む溶液中に、レンズ部１１およびレンズ部１２からなる基体１７を浸漬させることで行うことができる。
なお、スプレー法やスピンコート法などを用いて、シランカップリング剤を含む溶液をレンズ部１１およびレンズ部１２からなる基体１７の表面に供給することもできる。
The supply of the solution containing the silane coupling agent can be performed, for example, by immersing the
Note that a solution containing a silane coupling agent may be supplied to the surface of the
供給されたシランカップリング剤を含む溶液の乾燥は、例えば、室温から１００℃程度の温度で行うことができる。例えば、自然乾燥としてもよいし、温風などにより乾燥させてもよい。
供給されたシランカップリング剤を含む溶液を乾燥させることで、レンズ部１１およびレンズ部１２からなる基体１７の表面にシランカップリング剤が化学結合して第１の分子膜部１５ａが形成される。
The supplied solution containing the silane coupling agent can be dried, for example, at a temperature from room temperature to about 100 ° C. For example, it may be naturally dried or may be dried by warm air.
By drying the supplied solution containing the silane coupling agent, the silane coupling agent is chemically bonded to the surface of the
ここで、第１の分子膜部１５ａは、ライズ面１２ｂのみならず、フレネル面１２ａ、レンズ部１１の表面、および面１４にも形成されることになる。第１の分子膜部１５ａは、単分子膜となっているので透光性を有している。そのため、フレネル面１２ａ、レンズ部１１の表面、および面１４に形成された第１の分子膜部１５ａを除去する必要はない。
Here, the first
また、レンズ部１１およびレンズ部１２からなる基体１７がアクリル樹脂やポリエチレンなどの有機材料から形成されている場合には、シランカップリング剤を含む溶液に含まれている有機溶剤により、レンズ部１１およびレンズ部１２の透光性が劣化したり、形状が変化したりするおそれがある。
そのため、第１の分子膜部１５ａを形成する前に、保護膜１６を形成することもできる。
Further, when the
Therefore, the
例えば、レンズ部１１およびレンズ部１２からなる基体１７の表面に透光性を有する無機材料からなる膜を形成することで、保護膜１６を形成することができる。
例えば、スパッタリング法などを用いて、シリコン酸化物などからなる保護膜１６を形成することができる。
保護膜１６の厚み寸法は、例えば、１μｍ以下とすることができる。
For example, the
For example, the
The thickness dimension of the
この場合、保護膜１６は、透光性を有する無機材料から形成されるので、ライズ面１２ｂやフレネル面１２ａのみならず、レンズ部１１の表面や面１４などにも保護膜１６を形成することができる。
In this case, since the
次に、図４（ｂ）に示すように、第１の分子膜部１５ａの上に第２の分子膜部１５ｂを形成する。
すなわち、第１の分子膜部１５ａの複数の分子のそれぞれに可視光を吸収する分子を化学結合させて第２の分子膜部１５ｂを形成する。
Next, as shown in FIG. 4B, a second
That is, a molecule that absorbs visible light is chemically bonded to each of the plurality of molecules of the first
例えば、可視光を吸収する色素を含む溶液を生成し、第１の分子膜部１５ａが形成された基体１７の表面に可視光を吸収する色素を含む溶液を供給し、可視光を吸収する色素の余剰な分を除去し、その後これを乾燥させることで、第１の分子膜部１５ａの上に第２の分子膜部１５ｂを形成する。
For example, a solution containing a dye that absorbs visible light is generated, a solution containing a dye that absorbs visible light is supplied to the surface of the
可視光を吸収する色素を含む溶液は、例えば、アルコールなどの有機溶剤に色素を溶かすことで生成することができる。
この場合、可視光を吸収する色素を含む溶液は、赤色光を吸収する色素と、緑色光を吸収する色素と、青色光を吸収する色素と、を含むものとすることができる。その様にすれば、可視光領域における光を偏りなく吸収することができる。
A solution containing a dye that absorbs visible light can be generated, for example, by dissolving the dye in an organic solvent such as alcohol.
In this case, the solution containing a dye that absorbs visible light may include a dye that absorbs red light, a dye that absorbs green light, and a dye that absorbs blue light. By doing so, light in the visible light region can be absorbed without deviation.
赤色光を吸収する色素、緑色光を吸収する色素、および青色光を吸収する色素としては、例えば、アジン系色素を例示することができる。 Examples of the dye that absorbs red light, the dye that absorbs green light, and the dye that absorbs blue light include azine-based dyes.
また、可視光を吸収する色素を含む溶液は、黒色の色素を含むものとすることもできる。黒色の色素を含むものとしても、可視光領域における光を偏りなく吸収することができる。黒色の色素を含むものとしては、例えば、カーボンを含むものを例示することができる。 Moreover, the solution containing the pigment | dye which absorbs visible light can also contain a black pigment | dye. Even if it contains a black pigment, light in the visible light region can be absorbed without deviation. As what contains a black pigment | dye, what contains carbon can be illustrated, for example.
可視光を吸収する色素を含む溶液の供給は、第１の分子膜部１５ａが形成された基体１７の面１３の側（レンズ部１１およびレンズ部１２が形成された側）に可視光を吸収する色素を含む溶液を供給することで行うことができる。可視光を吸収する色素を含む溶液の供給は、例えば、スプレー法やスピンコート法などを用いて行うことができる。
Supply of a solution containing a dye that absorbs visible light absorbs visible light on the
可視光を吸収する色素の余剰な分の除去は、基体１７の表面に純水を供給して行うことができる。可視光を吸収する色素の余剰な分の除去は、例えば、超音波洗浄法や、スピン洗浄法などを用いて行うことができる。なお、可視光を吸収する色素の余剰な分は、第１の分子膜部１５ａを構成する分子に化学結合していない可視光を吸収する色素である。
The removal of the excess of the dye that absorbs visible light can be performed by supplying pure water to the surface of the
供給された可視光を吸収する色素を含む溶液の乾燥は、例えば、室温から１００℃程度の温度で行うことができる。例えば、自然乾燥としてもよいし、温風などにより乾燥させてもよい。
供給された可視光を吸収する色素を含む溶液を乾燥させることで、第１の分子膜部１５ａの単層配列された分子に、可視光を吸収する色素の分子が化学結合して第２の分子膜部１５ｂが形成される。すなわち、第１の分子膜部１５ａの上に第２の分子膜部１５ｂが形成される。
The supplied solution containing a dye that absorbs visible light can be dried, for example, at a temperature from room temperature to about 100 ° C. For example, it may be naturally dried or may be dried by warm air.
By drying the supplied solution containing a dye that absorbs visible light, the molecules of the dye that absorbs visible light are chemically bonded to the molecules arranged in a single layer of the first
この場合、図４（ｃ）に示すように、ライズ面１２ｂのみならず、フレネル面１２ａやレンズ部１１の表面にも第２の分子膜部１５ｂが形成される。
そのため、図４（ｄ）に示すように、フレネル面１２ａやレンズ部１１の表面に形成された第２の分子膜部１５ｂを透光化または除去する。
In this case, as shown in FIG. 4C, the second
Therefore, as shown in FIG. 4D, the second
第２の分子膜部１５ｂがアジン系色素を含むものであれば、紫外線Ｌを照射することで第２の分子膜部１５ｂを透光化することができる。
アジン系色素を含む第２の分子膜部１５ｂに紫外線Ｌが照射されると、アジン系色素のＮ−Ｎ結合、または、Ｎ＝Ｃ結合が切断され、アジン系色素が分断される。アジン系色素が分断されると、第２の分子膜部１５ｂを構成する分子の長さが可視光の波長以下となるので、断片化された第２の分子膜部１５ｂが透光化される。
If the second
When the second
この場合、基体１７の正面側から紫外線Ｌを照射すれば、フレネル面１２ａやレンズ部１１の表面に紫外線Ｌが入射しやくなる。そのため、フレネル面１２ａやレンズ部１１の表面に形成された第２の分子膜部１５ｂを透光化し、ライズ面１２ｂに形成された第２の分子膜部１５ｂに可視光に対する吸収性を持たせたままとすることができる。
In this case, if the ultraviolet ray L is irradiated from the front side of the
第２の分子膜部１５ｂがカーボンを含むものであれば、フレネル面１２ａやレンズ部１１の表面に形成された第２の分子膜部１５ｂに選択的にレーザ光を照射し、フレネル面１２ａやレンズ部１１の表面に形成された第２の分子膜部１５ｂを分解すればよい。
なお、第２の分子膜部１５ｂがアジン系色素や黒色の色素を含むものであっても、フレネル面１２ａやレンズ部１１の表面に形成された第２の分子膜部１５ｂに選択的にレーザ光を照射し、フレネル面１２ａやレンズ部１１の表面に形成された第２の分子膜部１５ｂを分解することができる。
If the second
Even if the second
また、分断されたアジン系色素、分解されたカーボン、分解されたアジン系色素、および分解された黒色の色素を除去するための洗浄工程をさらに設けることができる。
洗浄は、純水や洗浄水を基体１７の表面に供給して行うことができる。洗浄は、例えば、超音波洗浄法や、スピン洗浄法などを用いて行うことができる。
Further, it is possible to further provide a cleaning step for removing the fragmented azine dye, decomposed carbon, decomposed azine dye, and decomposed black dye.
Cleaning can be performed by supplying pure water or cleaning water to the surface of the
以上、本発明のいくつかの実施形態を例示したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更などを行うことができる。これら実施形態やその変形例は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。また、前述の各実施形態は、相互に組み合わせて実施することができる。 As mentioned above, although several embodiment of this invention was illustrated, these embodiment is shown as an example and is not intending limiting the range of invention. These novel embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, changes, and the like can be made without departing from the spirit of the invention. These embodiments and modifications thereof are included in the scope and gist of the invention, and are included in the invention described in the claims and equivalents thereof. Further, the above-described embodiments can be implemented in combination with each other.
１ フレネルレンズ、１ａ 光軸、１１ レンズ部、１２ レンズ部、１２ａ フレネル面、１２ｂ ライズ面、１３ 面、１４ 面、１５ 遮光部、１５ａ 第１の分子膜部、１５ｂ 第２の分子膜部、１６ 保護膜、１７ 基体、２１ フレネルレンズ DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Fresnel lens, 1a Optical axis, 11 Lens part, 12 Lens part, 12a Fresnel surface, 12b Rise surface, 13 surface, 14 surface, 15 Light-shielding part, 15a 1st molecular film part, 15b 2nd molecular film part, 16 Protective film, 17 Base, 21 Fresnel lens
Claims (10)
隣接する前記複数のフレネル面同士の間に設けられたライズ面と、
前記ライズ面に設けられ、単層配列した複数の分子を有する第１の分子膜部と、
前記第１の分子膜部の複数の分子のそれぞれに化学結合し、可視光を吸収する分子を有する第２の分子膜部と、
を備えたフレネルレンズ。 Multiple Fresnel surfaces;
A rise surface provided between the plurality of adjacent Fresnel surfaces;
A first molecular film portion provided on the rise surface and having a plurality of molecules arranged in a single layer;
A second molecular film part having a molecule that is chemically bonded to each of the plurality of molecules of the first molecular film part and absorbs visible light;
With Fresnel lens.
前記複数のフレネル面、および前記ライズ面に複数の分子を単層配列させて第１の分子膜部を形成する工程と、
前記第１の分子膜部の複数の分子のそれぞれに可視光を吸収する分子を化学結合させて第２の分子膜部を形成する工程と、
前記複数のフレネル面に形成された前記第２の分子膜部を透光化または除去する工程と、
を備えたフレネルレンズの製造方法。 Forming a substrate having a plurality of Fresnel surfaces and a rise surface provided between the adjacent Fresnel surfaces;
Forming a plurality of molecules in a single layer on the plurality of Fresnel surfaces and the rise surface to form a first molecular film part;
Forming a second molecular film part by chemically bonding a molecule that absorbs visible light to each of the plurality of molecules of the first molecular film part;
Translucent or removing the second molecular film portion formed on the plurality of Fresnel surfaces;
Of manufacturing a Fresnel lens.
前記複数のフレネル面に形成された前記第２の分子膜部を透光化または除去する工程において、
前記複数のフレネル面に紫外線を照射して前記第２の分子膜部を透光化する請求項７記載のフレネルレンズの製造方法。 The second molecular film part includes an azine dye.
In the step of translucent or removing the second molecular film part formed on the plurality of Fresnel surfaces,
The method for producing a Fresnel lens according to claim 7, wherein the second molecular film part is made transparent by irradiating the plurality of Fresnel surfaces with ultraviolet rays.
前記複数のフレネル面に形成された前記第２の分子膜部を透光化または除去する工程において、
前記複数のフレネル面に形成された前記第２の分子膜部に選択的にレーザ光を照射して前記第２の分子膜部を除去する請求項７記載のフレネルレンズの製造方法。 The second molecular film portion includes carbon,
In the step of translucent or removing the second molecular film part formed on the plurality of Fresnel surfaces,
The method for manufacturing a Fresnel lens according to claim 7, wherein the second molecular film part is removed by selectively irradiating the second molecular film part formed on the plurality of Fresnel surfaces with a laser beam.
シランカップリング剤を含む溶液を前記複数のフレネル面と、前記ライズ面と、に供給する請求項７〜９のいずれか１つに記載のフレネルレンズの製造方法。 In the step of forming a first molecular film portion by arranging a plurality of molecules in a single layer on the plurality of Fresnel surfaces and the rise surface,
The method for producing a Fresnel lens according to claim 7, wherein a solution containing a silane coupling agent is supplied to the plurality of Fresnel surfaces and the rise surface.
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